Exame disponvel em http://www.gave.min-edu.pt.

Grupo I
1. cotao: 5

3.2. cotao: 10

; facilidade: 0,71

(B)
v=
300 000
3,00 105 103

km 3,6 10 km
=
s
t
4

m 3,6 10 10 m
=
s
t
t=
=

2. cotao: 15

d
t

3,6 104 103

3,00 105 103
3,6 104 103
3,00 108

; facilidade: 0,30

Admite-se que o satlite tem uma rbita circular com

centro no centro da Terra. O raio dessa rbita :
r = 6,4 + 106 m + 3,6 104 103 m = 4,24 107 m
Como a fora gravtica no satlite, dada pela lei da
gravitao universal, a nica fora no satlite, vem,
de acordo com a segunda lei de Newton:
m mTerra
m a = G
r2
m
a = G Terra
r2
= 6,67 1011

5,98 1024

(4,24 10 )
7

= 0,22 m/s2

Esta acelerao permite-nos calcular a velocidade do
satlite (constante em magnitude e tangente trajetria), uma vez que a acelerao centrpeta dada por:

4. cotao: 10

Grupo II
1.
1.1. cotao: 15

1.2. cotao: 5

; facilidade: 0,76

(C)
volume molar = Vm

0,21 800 m 3
dm 3
=
mol quantidade de substncia

Vm

dm 3 0,21 800 m 3
=
mol
n
n=

Conhecendo a velocidade e a distncia percorrida
numa volta completa, podemos calcular o tempo que
demora a percorrer essa volta completa:
d
v=
t
d
t=
v
2 r
=
v
2 4.24 10
3067
= 86 862 s
86 862 s
=
3600 s/h
= 24.1 h 24 h

; facilidade: 0,35

(A)
O painel no pode estar paralelo direo da
radiao solar: se estivesse, a sua potncia por metro
quadrado seria nula porque no incidiria radiao no
painel (as opes C e D no fazem sentido).
O painel no necessita de ter uma rea de 1 m2 para
ter uma intensidade de 1,3 103 watts por metro
quadrado. Se o painel estiver numa direo inclinada,
mas no perpendicular, necessitar de uma rea
maior para receber a mesma potncia.

0,21 800 m 3
Vm

dm 3
mol

0,21 800 103 dm 3

Vm

=
2. cotao: 5

dm 3
mol

0,21 800 103

mol
Vm

; facilidade: 0,74

(B)
1,32 103 atm 1,00 atm 0,60 atm
=
h
10 m
0,40 atm 10 m
h=
1,32 103 atm

3.

volume do gs
dm 3
=
mol quantidade de substncia

Vm

= 0.2219 4.24 107

= 3067 m/s

3.1. cotao: 5

; facilidade: 0,42

Conveco do ar.
O ar prximo da chama aquece. Esse ar quente tem
menor densidade e origina uma corrente ascendente
no interior do balo. Essa corrente ascendente empurra o ar no interior do balo, originando uma corrente descendente de ar frio, com maior densidade.
Estas correntes, ascendente de ar quente e descendente de ar frio, explicam a transferncia de energia
para todo o ar do balo.

Donde:
v = ar

; facilidade: 0,22

As micro-ondas na atmosfera terrestre: (1) no se refletem significativamente; (2) so pouco absorvidas.

v2
a=
r

; facilidade: 0,37

Intensidade da radiao em kW por metro quadrado:

kW
W
1,3 103 2 = 1,3 2
m
m

Potncia incidente nos painis de 12 m2:
kW
1,3 2 12 m 2 = 15,6 kW
m

Energia obtida em kWh durante um dia (24 h), com
um rendimento de 20%:
20
15,6 kW 24 h
= 74,88 kWh 75 kWh
100

= 3,0 10 m

3. cotao: 5

; facilidade: 0,57

(A)
A fora gravtica apenas realiza trabalho no percurso
vertical porque no percurso horizontal perpendicular ao deslocamento.
No percurso vertical, ascendente, a fora gravtica
aponta para baixo e o deslocamento para cima: o
ngulo entre a fora e o deslocamento de 180.
Assim, o trabalho da fora gravtica dado por:
!
W = Fg r cos
= m g 2,0 103 m cos180

( )

= m g 2,0 103 m 1

= 2,0 10 m g

4. cotao: 5

; facilidade: 0,60

(C)
Na troposfera, a temperatura diminui quando a
altitude aumenta.
Grupo III
1. cotao: 5

; facilidade: 0,44

(D)
Em queda livre, a acelerao 10 (m/s)/s. No referencial indicado, a posio y da bola :
1
y = g t2
2
1
= 10 t 2
2

Assim, ao fim de 0,2s e de 0,4 s a posio y da bola,
considerada como uma partcula, , respetivamente:
1
y = 10 0,22 = 0,2 m
2
1
y = 10 0,42 = 0,8 m
2

2 cotao: 10

; facilidade: 0,17

Quando a bola de 4,0 g = 0,0040 kg percorre 50,0 cm

= 0,500m, a soma das foras na bola nula, porque
a bola mantm a sua energia cintica (vai com velocidade constante, a velocidade terminal).
O trabalho do peso da bola positivo (a fora e o
deslocamento apontam ambos para baixo):

W = m g h = 0,0040 10 0,500 = 0,020 J
O trabalho do peso no provoca o aumento da
energia cintica da bola porque ela se move com
velocidade constante, a velocidade terminal. Este
trabalho , pois, dissipado.
Portanto, a energia dissipada

0,020 J = 2,0 102 J .
3.
3.1. cotao: 5

; facilidade: 0,65

(A)
Enquanto a bola estiver a subir o plano, j depois
de ter sido lanada, a acelerao aponta para trs e a
velocidade para a frente. Deste modo, a velocidade
vai diminuindo at a bola atingir a altura mxima: o
movimento retardado.
3.2. cotao: 5

; facilidade: 0,43

(D)
A energia potencial da bola, na altura mxima vai
depender da energia cintica inicial da bola, se se
desprezarem as foras dissipativas.
A energia potencial diretamente proporcional
altura. Como a energia cintica inicial diretamente
proporcional ao quadrado da velocidade inicial, a
altura mxima tambm diretamente proporcional ao
quadrado da velocidade inicial.
3.3. cotao: 10

; facilidade: 0,50

A origem do eixo Ox est no cimo do plano e o eixo

aponta para baixo paralelamente ao plano.
Nesse eixo, a coordenada x dada por, em unidades
SI:

x = 1,5 t2 2,4 t + 2,0
Tendo em conta a equao geral da posio num
movimento retilneo com acelerao constante,
1
x = ax t 2 + v0x t + x0
2

podemos concluir que: (a) a componente escalar

da acelerao ax = 3,0 (m/s)/s; (b) a componente
escalar da velocidade inicial (velocidade no instante
em que se comea a medir o tempo) v0x=2,4 m/s;
(c) a posio inicial x0 = 2,0 m.
Assim, a equao da velocidade desse movimento,
no referencial indicado, :
v x = ax t + v0x
v x = 3,0 t 2,4

O tempo decorrido at a velocidade se anular, no

Facilidade de cada item: cotao mdia, numa escala de 0 a 1.

Resoluo do Exame de Fsica e Qumica A (11. ano), 2013, 2. Fase

ponto mais alto da trajetria, tal que:

0 = 3,0 t 2,4

Donde, t = 0,8 s. Ao fim desse tempo, a partcula est

na posio:
1
x = ax t 2 + v0x t + x0
2
1
x = 3,0 t 2 2,4 t + 2,0
2
2
1
= 3,0 0,8 2,4 0,8 + 2,0
2
= 1,04 m 1,0 m

O grfico de x entre t = 0 s e t = 0,8 s, obtido com a
calculadora, :

( )

1.2. cotao: 5

maior for o estado de agitao da mistura.

; facilidade: 0,67

(C)
Reao endotrmica: a variao de energia interna
do sistema positiva, as opes (A) e (D) no fazem
sentido.
Se o sistema absorve 9,82 104 J por cada mole de
SO3 que se decompe, ento absorve o dobro por
cada duas moles.
2. cotao: 5

; facilidade: 0,38

As massas molares das duas espcies qumicas so:

g
M SO = 32,07 + 3 16,00
3
mol
g
M SO = 32,07 + 2 16,00
2
mol

Admitindo amostras destes gases com volume igual
ao volume molar, as massas destas amostras so,
respetivamente:
m SO = 32,07 + 3 16,00 g
3

2.

Cada mm da escala vertical corresponde a 2 unidades. Por leitura direta, conclui-se que temperatura
de 40C, a solubilidade 62 g de KNO3 por 100 g
de gua.
Ou seja, para 50 g de gua, a massa de KNO3 para
se obter uma soluo saturada metade de 62 g, isto
, 31 g.

(
)
= ( 32,07 + 2 16,00 ) g

(32,07 + 3 16,00) g = 1,25

(32,07 + 2 16,00) g

2,0 m
1,0 m

0m

0s

t/s

0,8 s

Grupo IV
1.
1.1 cotao: 10

; facilidade: 0,31

2 SO3 (g)
2 SO!
SO223!
(g)
SO
SO223SO
(g)
2!
SO
!
2(g)
SO
O!
22+(g)
SO2O
(g)
+
(g)
+2 (g)
O+2 (g)
O2 (g)
32(g)
3 (g)
2+
2SO
2 (g)
2O
no incio
4,0 mol

Portanto, a densidade do SO3 1,25 vezes maior do
que a densidade do SO2.
3. cotao: 10

reagiram 40 % da quantidade
inicial de SO3
40% de 4,0 mol =
= 0,40 4,0 mol = 1,60 mol
no equilbrio
4,0 mol 1,60 mol = 2,40 mol

Se a percentagem, em massa, de cido sulfrico na

soluo de 98%, destes 184 g apenas 98% correspondem ao cido:
98
184 g = 180,3 g 180 g
100

Grupo V

0,80 mol
a proporo de 2 moles de
SO3 para 1 mole de O2

Como o volume do recipiente 2,0 dm3, as concentraes de equilbrio so:

2,40 mol
SO3 =
eq
2,0 dm 3
SO2 =
eq
O2 =
eq

; facilidade: 0,65

(B)
Notao de Lewis da molcula O2:
O O

Em cada tomo de oxignio h dois pares de eletres

de valncia no ligantes.
2. cotao: 5

1,60 mol
a proporo de 2 moles de
SO3 para 2 moles de SO2

; facilidade: 0,64

Como a densidade da soluo 1,84 g/cm3, o volume

de 100 cm3 da soluo tem a massa de:
g
1,84 3 100 cm 3 = 184 g
cm

1. cotao: 5

; facilidade: 0,45

(B)
Configurao eletrnica do tomo de oxignio no
estado fundamental: (1s)2(2s)2(2p)4.
Os eletres de valncia esto no nvel 2. Desses, os
de menor energia so os da orbital 2s, cujos nmeros
qunticos so (2, 0, 0, +) e (2, 0, 0, ). Portanto,
s a opo (B) pode estar correta.
3. cotao: 5

; facilidade: 0,24

2,0 dm 3

(C)
A energia de ionizao a energia mnima necessria
para se formar um io monopositivo a partir do
tomo no seu estado fundamental.

0,80 mol

4. cotao: 5

2,0 dm 3

Esquema do espectro de absoro (as zonas a branco

devem ser coloridas, de acordo com o respetivo
c.d.o., e as zonas a preto so interrupes nas
zonas coloridas):

1,60 mol

Tendo em conta a estequiometria da reao, as
concentraes no equilbrio e o facto da constante de
equilbrio no ter unidades, por definio, vem:

; facilidade: 0,64

Kc =

1,60
0,80
2,0 2,0
2,40
2,0

0,802 0,40

1,20
= 0,18

Grupo VI

1.
1.1. cotao: 5

; facilidade: 0,60

(D)
A solubilidade s de um sal em gua a concentrao
do sal dissolvido numa soluo aquosa saturada.
No caso do nitrato de potssio, KNO3, a proporo
entre os ies K+ e NO3 de 1 para 1. Logo, as
concentraes dos ies potssio e nitrato so iguais
concentrao do nitrato de potssio que se dissolveu
e, portanto, solubilidade.

m SO
2

Comparando estas massas, comparamos as densidades dos dois gases, uma vez que se referem ao
mesmo volume:

O esboo do grfico, tendo em conta as grandezas

representadas e as respetivas unidades, :
x/m

1.2. cotao: 5

; facilidade: 0,80

(C)
A dissoluo tanto mais rpida: (a) quanto maior
for o estado de diviso do soluto slido; (b) quanto

2.1. cotao: 5

2.2 cotao: 10

; facilidade: 0,59

; facilidade: 0,46

Por leitura direta do grfico verifica-se que a 30 C

a solubilidade de KNO3 46 g por 100 g de gua.
Assumimos este valor como valor tabelado, exato.
O valor medido pelo grupo de alunos 55 g, o que
representa um erro absoluto de 9 g face ao valor
exato.
Em percentagem, este erro :
9g
100% = 20%
46
g

Portanto, o erro relativo de 20%.
2.3 cotao: 10

; facilidade: 0,31

Do grfico conclui-se que medida que a temperatura da soluo aumenta, a solubilidade aumenta
tambm. Ou seja, o aumento da temperatura favorece
a dissoluo de KNO3.
O Princpio de Le Chtelier estabelece que quando
se perturba um sistema em equlibrio, este reage
perturbao, contrariando-a, at atingir um novo
estado de equilbrio.
Aumentando a temperatura fornece-se energia ao
sistema (soluo) e este reage de modo a contrariar
essa perturbao, isto , o sistema tende a contrariar
o aumento de temperatura, o que implica favorecer o
processo endotrmico.
Portanto, a dissoluo de KNO3 um processo
endotrmico.