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.

..... Propiedades reducidas............................................2...................................................................................................3........................... Corrección de propiedades seudo-críticas por contenido de impurezas............. Correlaciones para estimar el Factor-z............................25 7..42 ........................ Determinación experimental del Factor-z ..................................................................................................1........................................... Leyes empíricas para gas ideal.........2...........................................................34 9.......................... Factor-z........ Propiedades seudo-críticas.......................... Correlación de Dranchuk y Abou-Kassem.......... Introducción....................................Contenido 1................................16 6.............................. Factor volumétrico de formación del gas (Bg)......... Cálculo de propiedades seudo-críticas a partir de la gravedad específica del gas.....................39 11....1.... Peso molecular...............................................................................................1............. Temperatura reducida.............................................36 10.....................................................1 2..........................5 2... Presión reducida...........................23 7.....28 8....................2....................12 4.. Deducción de EOS para gas ideal........................ Gas real versus gas ideal.................18 6....................... Viscosidad del gas natural...................9 2................................27 8..................................14 5............................................................................................. Cálculo del Factor-z utilizando gráficas........................................32 9............... Densidad del gas natural..................11 3...........34 9...................................25 7........................ Correlación de Hall-Yarborough............................ Gravedad específica..............15 6..............3.......1...............................2................................................................................................................................2............19 6....................1........... Gas Ideal.. Propiedades críticas..29 8............................................4 2....................

..............................................3................................................... Gonzalez y Eakin (Lee et al)....43 11...............11.43 11...................................... Correlación Lee................50 ...............................................................................1..................... Bibliografía............2.. Relación de viscosidad..... Anexos......................................... Estimación de la viscosidad... Glosario...................4.............. Carr.... Kobayashi y Burrows (Carr et al)............................................................................43 11....47 12.................................................................49 14......................49 13..... presión y temperatura..................

. . . . . . .. Diagrama de prueba de laboratorio a temperatura constante. 8 Figura 5. . Estimación de temperaturas seudo-críticas a partir de la gravedad específica del gas. .33 Figura 15. . . . . . . . . . Corrección para viscosidad de gas por contenido de H2S. . . . . . . . . . . Moléculas de gas en un contenedor con forma cúbica. . . . . . . . . . . . . . Variación de volumen en función de presión en base a la Ley de Boyle. .17 Figura 8. . . . . . . 2 Figura 2. . . . . Comportamiento del Factor-z en función de la presión de reservorio. . . . . . . . . . . . . . .20 Figura 10. . 3 Figura 3. 9 Figura 6. Relación de viscosidad en función de presión seudo-reducida (gráfica de Carr et al. . . 20 Figura 9. . . . . . 4 Figura 4. Comparación de correlaciones para estimar temperatura seudo-crítica. 13 Figura 7. . . .. . . . . 47 . . Viscosidad de gas en función de temperatura y gravedad específica. . . . . . . . . . . . . . . .Figuras Figura 1. .45 Figura 19. . . . . . . Factor-z en función de las propiedades seudo-reducidas. . . . . . datos generados utilizando la ecuación de estado de Peng-Robinson. . . . . . . . . . . . 32 Figura 14. . . . . . . . . . .41 Figura 16. . . . . . . . .30 Figura 11. . . .31 Figura 13. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Toma de muestra de fluidos en separador para análisis PVT . .46 Figura 21. Estimación de presiones seudo-críticas a partir de la gravedad específica del gas. Datos de Factor-z en función de presión obtenidos en laboratorio. . . . . .. . . . . . . . Representación de los átomos que conforman los hidrocarburos. . .45 Figura 18. . . . . Comportamiento de la densidad del metano en función de la presión y la temperatura. . . . . . . . Comportamiento de Bg en función de la presión. . . . Corrección para viscosidad de gas por contenido de nitrógeno. . . . . . . . . Diagrama de fases presión versus temperatura mostrando el punto crítico . . . . . . . . . . . . . . . 42 Figura 17. . . . . . . . Corrección para viscosidad de gas por contenido de dióxido de carbono. . . . . . . . . . . . . . Comportamiento de viscosidad en función de la presión y temperaturas. . . . . .. . . . . . . . . . digitalizada) . . .46 Figura 20. . . . . 30 Figura 12. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Comparación de correlaciones para estimar presión seudo-crítica . . . . . . .

. . . Presiones críticas para componentes del gas natural. . . . . . . .17 Tabla 5. . . . . . Ejemplo de calculo de temperatura y presión seudo-crítica corregidas por CO2 y H2S . . Ejemplo de calculo de presión seudo-crítica para gas natural. . . . . . . . 15 Tabla 4. . . . . . . . . . . . . . . 1 Tabla 2. . . Ejemplo de calculo de temperatura seudo-crítica para gas natural . . Temperaturas críticas para componentes del gas natural. . . . . . . .13 Tabla 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Composición de gas para problema. . . . . . . . . . . .17 Tabla 6. . . . . . Calculo de la densidad del metano asumiendo que se comporta como gas ideal. . .24 Tabla 9. . . Calculo del peso molecular aparente . . .18 Tabla 7.18 Tabla 8. . . . . . . .Tablas Tabla 1. . . . . . . . . . . . Ejemplos de composición de gas natural. . . .26 . . muestras tomadas en separador . .

propano.03 0.60 0.12 1.Propiedades del Gas Natural 1.12 92. el gas natural con alto contenido de impurezas requiere ser procesado para remover los componentes no deseados.22 0. transporte y procesamiento. Por lo tanto. Este tipo de reservorios presentan una relación condensado-gas (CGR) variable durante su vida productiva como consecuencia del cambio de composición. Puede incluir otros hidrocarburos como por ejemplo: etano.48 0.29 2.15 0. la Tabla 1 se describen los compuestos que pueden encontrarse en el gas natural. etc.19 0. butano. 1 .06 0.05 1. las propiedades se requieren para aplicar los métodos adecuados para optimizar su producción.16 0. El gas natural es una mezcla de varios hidrocarburos donde el metano generalmente tiene el mayor porcentaje en su composición. gradientes de presión. análisis de pruebas de formación.20 Las propiedades del gas natural son importantes para determinar su calidad (contenido calorífico) y por lo tanto su valor económico. Estas impurezas no tienen valor económico pero reducen el valor del gas por que al ser parte de la composición estos reducen el poder calorífico de la mezcla.92 87. Esto ocurre principalmente en los reservorios de gas natural retrógrado.09 0.18 0.14 0.08 0.52 0.24 Composición campo C 0. medición de volúmenes de gas natural.04 87.21 0.19 0. Este es extraído de un reservorio que se encuentran en el subsuelo y a veces se lo encuentra juntamente con el petróleo crudo.57 7. En ciertos tipos de reservorios.10 0. debido a su menor densidad y viscosidad. Estos aspectos deben ser modelados correctamente para determinar las reservas de líquidos asociados al gas y para el dimensionamiento de los equipos de superficie. Las propiedades del gas natural varían de acuerdo a la composición y las condiciones de presión y temperatura. el gas natural con impurezas requiere inversión adicional para acondicionarlo para su transporte. pentano y otros compuestos considerados impurezas como el nitrógeno y el dióxido de carbono.66 2.49 0. por que el transporte de gas natural requiere ciertas especificaciones que previenen la corrosión. También. Ejemplos de composición de gas natural. También. Tabla 1. muestras tomadas en separador Nombre de componente Nitrógeno Dióxido de Carbono Metano Etano Propano Iso-butano N-butano Iso-pentano N-pentano N-hexano N-heptano Composición campo A 0.64 3. la composición puede variar durante su vida productiva.33 1.20 Composición campo B 3.30 0. La composición del gas natural puede variar ampliamente entre cada reservorio.27 5. Introducción El gas natural es un combustible fósil y un recurso natural no renovable cada vez más importante en nuestras vidas por sus diferentes usos. El flujo de gas natural desde el reservorio hacia los pozos de producción es mucho mas fácil en comparación al petróleo crudo.18 0. Los ingenieros aplican las propiedades en la estimación de reservas.

Toma de muestra de fluidos en separador para análisis PVT . Sivila Las propiedades mas importantes del gas natural son: 2 • Densidad (ρg) • Peso molecular (Mg) • Gravedad específica (γg) • Propiedades críticas • Propiedades reducidas • Factor-z • Viscosidad (μg) • Factor volumétrico de formación (Bg) • Compresibilidad (cg) Estas propiedades pueden ser estimadas a partir de la composición del gas natural mediante Quema de gas durante prueba de producción Operadores tomando muestras Contenedores de Gas Figura 1.Franco. F.

Las correlaciones son ecuaciones matemáticas que son ajustadas para describir datos medidos.Butano: C4H10 Metano: CH4 H H H H H H 3 H C C H H H H C C C H H H Propano: C3H8 Etano: C2H6 H H C H H H H C C C H H H H Iso .Butano: C4H10 Figura 2. H H C H H H H H H H C C C C H H H H Normal . Los rangos de aplicación de las correlaciones están asociados a los datos usados para realizar el ajuste de las ecuaciones. generalmente mediante métodos estadísticos. H .Propiedades del Gas Natural correlaciones. Representación de los átomos que conforman los hidrocarburos. ecuaciones de estado (EOS) o medidas en laboratorio.

Existen tres tipos básicos de gases ideales que son: 4 • Gas ideal clásico • Gas ideal quantum de Bose • Gas ideal quantum de Fermi El estudio de los dos últimos gases ideales esta fuera del objetivo de este libro y no serán desarrollados en mayor detalle. x . Gas Ideal Un gas puede ser definido como un fluido compuesto por una mezcla homogénea de baja densidad y viscosidad y que no tiene una forma definida pero se expande hasta llenar por completo el recipiente que lo contiene (McCain. 1990). F. Moléculas de gas en un contenedor con forma cúbica. v Prop. Pero las EOS y correlaciones pueden estimar todas las propiedades del gas natural. Microscópicas Volumen: L 3 Velocidad promedio: v Figura 3. tales como la entropia y la entalpia no pueden ser medidas en laboratorio. T x. Sivila Algunas propiedades del gas natural. Las propiedades de los gases son diferentes a las propiedades de los líquidos especialmente por que las moléculas de los gases tienen mayor distancia entre ellas. Esto hace que los cambios de presión y temperatura tengan un mayor efecto en los gases en comparación a los líquidos los líquidos. V. En la práctica de la industria petrolera. 2. el gas natural no se comporta como un gas ideal pero a presiones y temperaturas bajas la aplicación de la ecuación para gas ideal es una buena aproximación.Franco. Molécula L z y vz vy L x vx L L Fuerza P. Macroscópicas L m vx Prop.

5 . Deducción de EOS para gas ideal La EOS para un gas ideal puede deducirse utilizando la teoría cinética. podemos tener un reservorio a 1. velocidad). V es volumen. Por ejemplo. Inicialmente se asume que: • El número de moléculas es muy grande. • Las moléculas se mueven de forma aleatoria con una distribución de velocidad que no cambia. Las presiones de reservorios de gas natural pueden variar dependiendo su profundidad. Este no es un rango nos muestra las presiones a las cuales esta expuesto el gas natural y a estas condiciones es obvio que no es apropiado utilizar una ecuación para gas ideal. volumen y temperatura de un gas con la posición y volumen de las moléculas de gas. pero la separación entre estas moléculas es muy grande en relación al tamaño de las moléculas.500 psi con una profundidad promedio de 1200 metros. volumen) con propiedades microscópicas (energía cinética. T es temperatura y R es la constante de los gases. Esta teoría estudia el comportamiento de las moléculas relacionando las propiedades de presión.1. por otra parte podemos encontrar un reservorio a 10. Esto quiere decir que con esta teoría podemos relacionar propiedades macroscópicas (presión. 2. La ecuación para representar el comportamiento de un gas ideal puede ser deducida a partir de la teoría cinética. • Las moléculas tienen colisiones elásticas entre ellas y las paredes donde están contenidas. • Las moléculas obedecen las Leyes de movimiento de Newton. posición.000 psi con una profundidad de 3600 metros. la ecuación para un gas ideal es: P × V=n × T × R Donde P es presión. temperatura. n es número de moles.Propiedades del Gas Natural Un gas ideal es un gas hipotético que cumple las siguientes condiciones: • Partículas idénticas con volumen despreciable • No presenta fuerzas intermoleculares • Los átomos tienen colisiones perfectamente elásticas contra las paredes del recipiente que los contiene La ecuación de gas ideal sirve para desarrollar EOS que describen el comportamiento del gas natural a presiones y temperaturas elevadas la cuales se presentan comúnmente en los reservorios de hidrocarburos.

el tiempo que la molécula tarda en volver a golpear una pared es: v= distancia 2L 2L = ⇒t = tiempo t v Cuando la molécula golpea una de las paredes se ejerce una fuerza (F) sobre la pared. Las moléculas en el contenedor se asume que colisionan en dirección perpendicular a las paredes del contenedor. Para obtener la fuerza total ejercida sobre la pared agregamos la fuerza ejercida por todas las moléculas. Esto en forma de ecuación es: Fuerza = Cambio de Momento 2m × v 2m × v m × v 2 = = = 2L tiempo t L v Esta es la fuerza de una molécula ejercida sobre una de las paredes del contenedor. Asumiendo que las colisiones son perfectamente elásticas (no se pierde energía en las colisiones) se tiene que el momento es: Momentoa = m × v Momentob = −m × v Donde: Momentoa: es el momento de la molécula previo a la colisión con una de las paredes.Franco.3 + . El cubo contiene N moléculas de gas. Esta fuerza es igual al cambio de momento por unidad de tiempo.v x2. 6 Momentob: es el momento de la molécula posterior a la colisión con una de las paredes Recuérdese que el momento de la partícula antes y después de la colisión es igual por que las colisiones son completamente elásticas y no existe perdida de energía.. La temperatura del contenedor se mantiene constante (isotérmico).n ) m × v x2 ⇒ L L . Fuerza = m × (v x2. Sivila Para deducir la EOS para gas ideal consideramos un contenedor de forma cubica donde sus lados tienen una longitud L.1 + v x2. Entonces el cambio de momento es igual a: Cambio Momento = m × v − ( −m × v ) = 2m × v Ahora.. donde cada moléculas tiene una masa m con una velocidad v. F.2 + v x2.

(v ) = (v ) = (v ) 2 x 2 y 2 z (v ) = 3 × (v ) 2 2 x Reemplazando la velocidad promedio tenemos: P×V = N × m × (v 2 ) 3 Ahora necesitamos relacionar la velocidad de las moléculas con la temperatura para lograr obtener la ecuación de estado para gas ideal.1 + v x. Entonces tenemos: (v ) = (v ) + (v ) + (v ) 2 2 x 2 y 2 z . sus tres componentes son iguales.. Fuerza Presión = = Área N × m × (v x2 ) L L2 = N × m × (v x2 ) L3 = N × m × (v x2 ) V 7 P × V = N × m × (v x2 ) La velocidad promedio de las moléculas es igual a la suma de sus componentes. F m (v x.2 + v x.v x. T es la temperatura y v velocidad.3 + . .. La energía cinética promedio para una molécula puede ser expresada como Ecinetica promedio = 3 1 × K × T = m × (v 2 ) 2 2 Donde K es la contante de Boltzmann. La constante K es igual a la constante de los gases (R) dividida entre el número de Avogadro (NA). Además.Propiedades del Gas Natural La suma de las velocidades de las moléculas dividida por el número de moléculas (N) resulta en el valor promedio de la velocidad al cuadrado.n ) m 2 = = (v x ) N L N L 2 2 2 2 Despejando la variable fuerza la ecuación es F= N ×m 2 (v x ) L La presión ejercida sobre la pared es igual a la fuerza ejercida sobre el área de la pared.

Sivila 120 100 V2 = Presión.Franco. P ×V =  N R 3× ×T   3 NA  El número de moles (n) es igual al número de moléculas de gas (N) divido por el número de Avogadro (NA). psia 80 P1 × V1 P2 60 Temperatura Constante 40 P1 = 14. Mscf 80 100 120 Figura 4. F.7 psia V1 = 100 Mscf 20 0 0 8 20 40 60 Volumen. realizando esta substitución llegamos a la ecuación de los gases ideales. 3 R 1 × × T = m × (v 2 ) 2 NA 2 Simplificando la ecuación 3× R × T = m × (v 2 ) NA Reemplazando esta ecuación en la ecuación que relaciona la presión con la velocidad. n= N NA P ×V = n × R × T . Variación de volumen en función de presión en base a la Ley de Boyle.

Propiedades del Gas Natural

2.2. Leyes empíricas para gas ideal
Anteriormente se dedujo la ecuación para un gas ideal aplicando la teoría cinética, de esta
ecuación se puede concluir que el gas puede ser caracterizado por tres variables de estado que
son: presión absoluta, volumen y temperatura absoluta. La relación entre estas tres variables
puede ser derivada partiendo de las Leyes (empíricas) de Boyle, Charles y Avogadro.
Ley de Boyle
El primero en proponer una relación entre el volumen y la presión de un gas fue Robert
Boyle en el año 1662. Robert Boyle observo que el volumen de un gas ideal es inversamente
proporcional a la presión ejercida sobre el gas cuando la temperatura y la cantidad de gas son
constantes. Representando esto en forma de ecuación se tiene:

V

1
⇒ P × V = constante
P

Otra forma de esta ecuación utilizada para determinar el cambio de volumen en función de la
1.3
A medida que el factor-z se aproxima a 1 la presión
del reservorio se aproxima a 0. Esto quiere decir
que a presiones bajas el gas natural se comporta
como un gas ideal.

1.2

Factor-z

1.1

Tpr,A > Tpr,B
Comportamiento de Gas Ideal

1.0

Tpr,B
0.9

A partir de este punto el volumen de gas
real es mayor al volumen de gas ideal
para la isoterma Tpr, A

Tpr,A
0.8

0.7

--

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

8000

Presión de reservorio, psi

Figura 5. Comportamiento del Factor-z en función de la presión de reservorio.

9000

10000

9

Franco. F. Sivila

presión es la siguiente

P1 × V1 = P2 × V2
Los subíndices 1 (estado inicial) y 2 (estado final) de la ecuación representan el volumen y
presión en tiempos diferentes, donde la temperatura en el tiempo 1 y 2 son iguales (isotérmico).
La ecuación puede resolverse para una de las dos variables con subíndice 2 como se muestra
a continuación.

V2 =

P1 × V1
P2

Ley de Charles

10

Esta Ley fue publicada por primera vez por Joseph Louis Gay-Lussac en el año 1802 pero
en esta publicación se tiene como referencia el trabajo no publicado de Jacques Charles.
Esto permitió que esta Ley fuera atribuida a J. Charles. La Ley de Charles es una de las mas
importantes para describir el comportamiento de los gases. Esta Ley indica que el volumen
de un gas es directamente proporcional a la temperatura del mismo cuando la presión se
mantiene constante. La ecuación que representa esta ley es:

V
= constante
T
De forma similar a la Ley de Boyle, la Ley de Charles puede expresarse como:

V1 V2
=
T1 T2
Ley de Avogadro
Esta Ley fue nombrada en honor al italiano Amedeo Avogadro quien en el año 1811 propone
que dos gases diferentes con volúmenes iguales a temperatura y presión iguales tienen el
mismo número de partículas o moléculas. Esto permite obtener una relación entre el volumen
y la cantidad de un gas, recuerde que la cantidad de un gas se mide en moles. La Ley de
Avogadro en forma de ecuación es la siguiente:

V
= constante
n
La EOS para un gas ideal puede ser derivada a partir de estas tres Leyes empíricas.

Propiedades del Gas Natural

2.3. Gas real versus gas ideal
La ecuación de estado para gases ideales tiene un valor limitado en la práctica de la industria
petrolera. Esto se debe a que en las etapas Upstream y Downstream los fluidos con los que
se trabaja están bajo temperaturas y presiones elevadas por encima de las encontradas
en condiciones Standard donde es aplicable la EOS para gases ideales. Por esta razón es
necesario utilizar una ecuación que describa el comportamiento del gas natural en condiciones
de reservorio (presiones y temperatura elevadas).
Recordemos las consideraciones para un gas ideal

El volumen ocupado por las moléculas de gas es insignificante con respecto al
volumen ocupado por el gas.

No existen fuerzas de atracción o repulsivas entre las moléculas o entre moléculas y
las paredes del contenedor.

Todas las colisiones de las moléculas son perfectamente elásticas, esto significa que
no existe perdida de energía interna en las colisiones.

La presión ejercida por el gas se debe a la colisión de las moléculas con las paredes
del contenedor.

Estas consideraciones no son ciertas y solo son aplicables a condiciones Standard. A estas
condiciones el comportamiento de los gases pueden ser descritos con la EOS para gas ideal.
Por esto es necesario derivar una ecuación que describa de mejor manera el comportamiento
de los gases. La ecuación de estado para gases ideales representa de manera aproximada y
razonable el comportamiento de gases naturales en condiciones Standard, por lo tanto para
que esta ecuación describa el comportamiento de gas natural en condiciones de reservorio
se puede introducir un factor de corrección en la EOS para gases ideales. Este factor es
conocido como factor de compresibilidad z o Factor-z. La EOS con el Factor-z es:
P × V=z × n × T × R

El Factor-z se define como la proporción del volumen ocupado por un gas a una presión
y temperatura determinada al volumen ocupado por el mismo gas a condiciones Standard.
Representando esto en forma de ecuación se tiene:
z=

VGas natural - real
VGas natural - ideal

Para las condiciones donde el gas se comporta de forma ideal el Factor-z es igual a 1.

11

Franco. Esta propiedad es la masa por unidad de volumen y generalmente se expresa en gramos por centímetro cúbico (gr/cm3). esto en forma de ecuación es: n = mgas Mgas Reemplazando el número de moles en la EOS anteriormente derivada tenemos.7 psia . por lo tanto la densidad es función de la presión y temperatura del gas. 12 La densidad es directamente proporcional a la presión. esto quiere decir que el incremento en la cantidad de la sustancia (masa) no incrementara su densidad. El volumen de un gas es función de la presión y temperatura (EOS). entonces la ecuación de la densidad en función de la presión y temperatura para un gas ideal es: ρ gas = P× Mgas T× R La ecuación para un gas real es: ρ gas = P× Mgas z×T× R Para mostrar la relación de la densidad con la presión y temperatura podemos calcular la densidad del metano a diferentes presiones y temperatura. cuando la presión se incrementa la densidad también se incrementará. la presión es incrementada desde 14. Para este ejemplo tenemos que el peso molecular del metano (Mmetano) es 16. Densidad del gas natural La densidad es una propiedad que permite distinguir las sustancias unas de otras.043. Esto quiere decir que durante el trayecto del gas desde el reservorio hasta la planta de procesamiento su densidad es variable. F. P × V = z × n × T × R = z × mgas Mgas × T × R La densidad es igual a masa sobre volumen. A partir de su definición la formula de la densidad es: Densidad = ρ = Masa Volumen = m V La densidad es una propiedad intensiva. Para ingresar la densidad en la EOS para gases tenemos que el número de moles (n) es igual a la masa (mgas) dividida entre el peso molecular (Mgas). Como se puede ver en la ecuación de densidad esta es función de la masa y el volumen. El incremento de temperatura reduce la densidad del gas. Sivila 3.

Comportamiento de la densidad del metano en función de la presión y la temperatura. 13 .732 La densidad del metano a una presión de 3000 psia y 100 ºF es ρ gas = 8. la densidad se incrementa a medida que la presión incrementa (de izquierda a derecha) y la temperatura hace que la densidad se reduzca (de arriba hacia abajo). Lb/cu ft 20 P× Mgas Temperatura.043 1 × (100 + 459. Para este cálculo se asume que es un gas ideal (z = 1) y utilizamos la constante de los gases (R) con las siguientes unidades: R=10.67) × 10. hasta 7000 psia.Propiedades del Gas Natural 25 Densidad. R ρ gas = T× R 15 10 5 0 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 Presión.732 psia × cu ft Lb × mole × ºR Reemplazando valores en la ecuación ρ gas = P × Mgas z×T× R = 3000 × 16. psia Figura 6. A continuación se muestran los cálculos para una presión de 3000 psia y una temperatura de 100 ºF (es importante recordar que se debe convertir los grados Fahrenheit a grados Rankine). la temperatura varia desde 50 a 200 ºF.013 Lb cu ft En la Figura 6 se muestra el comportamiento de la densidad del metano.

el Factor-z de la mezcla y se aplica la ecuación.Franco.68 12.03 12.23 9.39 9.95 14.68 5.14 0.03 17.58 10.04 0.49 15.87 7.36 3.01 5.13 17.90 6. . Entonces el peso molecular del metano es: MMetano = (12. el peso molecular es conocido como peso molecular aparente.51 11.25 1.36 18.62 15.04 0. Calculo de la densidad del metano asumiendo que se comporta como gas ideal 14 Temperatura.80 7.01 9.45 3.36 8.67 7.12 0.07 8.16 0.18 2.80 4.06 13.60 19. La masa atómica de estos componentes son 12.53 5.98 15.95 8.93 4. psia 14.67 100 559.93 9.13 2.38 16.13 7.49 0.04 0.67 200 659.35 14.27 3.34 2.57 0.03 0.56 2. ºR: 50 509.86 Otras unidades utilizadas en la densidad son: • Kilogramos por metro cúbico (kg/m3) • Gramos por centímetro cúbico (g/cm3) Para calcular la densidad de una mezcla (gas natural) se estima el peso molecular aparente .40 5.11 0.90 17.00794 × 4) = 16.81 11.12 0.24 9.23 2.89 7.59 6.94 17.84 3.18 12.20 14.03 0.67 150 609.67 75 534. Por ejemplo el metano esta compuesto por un carbono y cuatro hidrógenos (CH4).78 12.15 0.31 16.13 15.42 10.73 15.29 1.70 125 584.60 11. lb/cu ft 0. El peso molecular aparente es calculado utilizando el porcentaje de cada hidrocarburos (composición) y el peso molecular de cada componente aplicando la siguiente ecuación.69 16.34 14.40 4.33 12.28 1.17 19.011 × 1) + (1.67 175 634.27 11.78 12.68 8.40 2.58 13.11 4.47 2.34 6.80 10.39 6.19 5.67 4.46 13.043 Los pesos moleculares de los hidrocarburos pueden encontrarse en tablas.79 11.04 0.35 10.26 0.99 8. En el caso de una mezcla.06 10.13 0.67 Presión.04 0.02 13.53 0.67 16.00794 respectivamente.06 20.71 5.28 1. ºF: Temperatura.71 16.011 y 1. Peso molecular El peso molecular de una sustancia es la suma del masa atómica de todos sus componentes.20 11. Sivila Tabla 2.60 14.73 13.67 6.7 50 100 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000 5500 6000 6500 7000 0.13 0.53 4.33 8.78 18. F. como el gas natural.27 1.24 1.67 Densidad.26 14.23 1. 4.

097 58.070 44.013 28. Tabla 3. Calculo del peso molecular aparente Componente Nitrógeno Dióxido de Carbono Metano Etano Propano Iso-butano N-butano Iso-pentano N-pentano N-hexano N-heptano Composición.003 0.Propiedades del Gas Natural Mgas natural = ∑ y j × Mj j En esta ecuación yj corresponde a la fracción del componente y Mj corresponde al peso molecular del componente j.015 0. ρ gas = P× Mgas T× R Reemplazando en la ecuación de gravedad específica 15 .204 jxM 0.314 14. En el caso de los líquidos se utiliza el agua como sustancia de referencia. A continuación se muestra el calculo del peso molecular aparente de un gas natural.926 0.002 0.659 0.005 0.123 58.150 86.091 0.918 0.205 Peso molecular aparente: 17.177 100. 5.044 30.011 16. La ecuación para la gravedad específica es: SGgas natural = γ gas natural = ρ gas natural ρ aire Para obtener la gravedad especifica en función del peso molecular (M) utilizamos la EOS para un gas ideal. j 0.031 0.812 Posteriormente se mostrar la importancia de calcular esta propiedad en la estimación de otras propiedades del gas natural.098 0.123 72.150 72. para los gases se utiliza el aire.011 0.127 0.002 0.301 0. Gravedad específica La gravedad específica o densidad relativa es la relación entre la densidad de una sustancia y la densidad de una sustancia de referencia. M 28. La composición y pesos moleculares de los componentes del gas se muestra en la Tabla 3.002 0.104 0.131 0.863 0.001 0.002 Peso Molecular.

Condiciones superiores al punto crítico muestran que el gas no puede condensarse sin importar la presión que se aplique sobre el gas. esto quiere decir que la densidad de ambas fases es la misma. 0. En conclusión la gravedad específica es función unicamente de la composición del gas natural. Sivila ρ γ g = gas natural = ρ aire P × Mgas natural T× R P × Maire T× R Simplificando presión. Calculando la gravedad específica para la composición en Tabla 3 tenemos.967 A medida que el gas natural es mas rico (mayor contenido de componentes pesados) su gravedad específica se incrementa. Propiedades críticas El punto crítico ocurre bajo una condición donde la presión. temperatura y la constante universal de los gases γg = Mgas natural Maire Con esta ecuación se puede calcular la gravedad especifica para el gas natural utilizando el peso molecular aparente calculado a partir de la composición. γg = 16 17.624 y 0.812 = 0. . Calculando la gravedad específica para las composiciones de la Tabla 1 tenemos: 0. F.614.Franco. 6. B y C respectivamente. En el caso del gas natural el punto crítico (Pc y Tc) identifica la interfase vapor-líquido donde por encima de este no existe distinción entre vapor y líquido. componentes no hidrocarburos pueden contribuir a reducir la gravedad específica por que después del metano son los componentes con el peso molecular mas bajo. ver Figura 7.615 28. temperatura y composición definen que no existe un límite de fases (tensión superficial desaparece). Las propiedades críticas para los hidrocarburos que componen el gas natural se muestran en Tabla 4 y Tabla 5. Como el gas natural es una mezcla de hidrocarburos se introducen variables conocidas como seudo-críticas que caracterizan a la mezcla (gas natural).646 para las composiciones A. Sin embargo. ρlíquido = ρ gas Esto ocurre por la rápida tasa de transferencia entre vapor y líquido (vaporización y condensación).

6 72. M Pa 3399.8 425.9 396.6 512.8 . Presiones críticas para componentes del gas natural Componente Nitrógeno Dióxido de Carbono Metano Etano Propano Iso-butano N-butano Iso-pentano N-pentano N-hexano N-heptano Pc.8 3012.6 32.2 267.7 Tc.0 527.6 436.1 1071.8 453.8 Pc.3 4594.2 547.5 87.2 3639.8 407. Temperaturas críticas para componentes del gas natural Componente Nitrógeno Dióxido de Carbono Metano Etano Propano Iso-butano N-butano Iso-pentano N-pentano N-hexano N-heptano Tc.7 27.5 616. ºC Tc.6 234.6 490.9 -116.5 33. Diagrama de fases presión versus temperatura mostrando el punto crítico 17 Tabla 4.2 3368.3 3381.4 33.1 -82.0 274.Propiedades del Gas Natural Presión Fluido super crítico Presión Crítica.9 206. R 227.1 765.9 45.5 913.9 550.4 706. atm 33.2 96.2 Tc.7 152.4 Tabla 5.3 2735.6 343.9 37.4 540.7 507.0 31.8 845.6 305.1 385.3 828. Pc Punto Crítico Condensación Sólido Vaporización Líquido Interfase Vapor Temperatura Crítica.7 4871.3 29.1 126.9 35.6 89.8 7384.4 469. ºF -232.6 369.3 196.7 3796.6 665.7 734.1 41. psia 493.2 190.4 488. K -147.2 460.4 305. Tc Temperatura Figura 7.1 549.2 304.0 Pc.7 134.3 369.0 666.3 972.1 4247.4 48.0 187.

Ejemplo de calculo de temperatura seudo-crítica para gas natural 18 Componente Composición. j j=1 A continuación se presenta el cálculo de las propiedades seudo-críticas para la composición de campo A presentado en la Tabla 1.002 0. Propiedades seudo-críticas El término seudo se refiere a una imitación.011 0.05 2. Este cálculo se basa en la Regla de Kay que propone la siguiente ecuación Tpc n = ∑ y j × Tc.83 1. ºR j x Tc.0 527.9 396. Las propiedades seudo-críticas son las propiedades de una mezcla.69 1.87 0.002 0.3 972.4 0.08 21.79 Presión seudo-crítica (Ppc): 668. Tabla 6. cada uno de los componentes tiene sus propiedades críticas. j Nitrógeno Dióxido de Carbono Metano Etano Propano Iso-butano N-butano Iso-pentano N-pentano N-hexano N-heptano 0.2 547. j).83 0.4 706.90 9.Franco.1.99 ºR Tabla 7.1 765. j 227.015 0.02 317.1 1071 666.97 0. ºR j x Tc. con estas calcula las propiedades seudo-críticas de la mezcla.47 3.011 0.1 549.002 0.78 617. j Nitrógeno Dióxido de Carbono Metano Etano Propano Iso-butano N-butano Iso-pentano N-pentano N-hexano N-heptano 0.7 734.43 psia .031 0.83 1.6 343.8 845.49 0.4 488.9 550.005 0.75 0.5 913.002 0.5 616.002 Presión Crítica (Pc.6 436.002 0.015 0.002 0.68 6.04 9. en nuestro caso se refiere a las propiedades del gas natural. Ejemplo de calculo de presión seudo-crítica para gas natural Componente Composición.926 0.3 828.6 665.002 Temperatura Crítica (Tc. F. j).001 0.005 0.6 490.24 1.031 0.8 1.926 0.99 1. j 493.68 17.001 0.94 Temperatura seudo-crítica (Tpc): 362.003 0.47 11. Sivila 6.003 0.

2. 6.0 γ g − 37. la correlación para estimar la presión seudo-crítica es: Ppc = 756. A continuación se presentan gráficas comparando estas dos correlaciones.6 γ g2 La correlación para estimar la temperatura seudo-crítica es: Tpc = 169. Estas correlaciones son: • Standing • Sutton • Piper et al Standing 19 Standing realizo un ajuste por regresión para obtener una correlación. las propiedades seudo-crítica son función únicamente por la composición del gas natural.5 γ g2 La correlación para estimar la temperatura seudo-crítica es: Tpc = 168 + 325 γ g − 12. La correlación para estimar la presión seudo-críticas es: Ppc = 677 + 15.Propiedades del Gas Natural Como se muestra en los cálculos. .0 γ g − 3.0 γ g2 En ambas correlaciones la presión y temperatura resultan con unidades de psia y grados Rankine respectivamente.5 γ g − 74. Cálculo de propiedades seudo-críticas a partir de la gravedad específica del gas En casos donde no se tiene disponible la composición del gas se pueden utilizar correlaciones para estimar las propiedades seudo-críticas a partir de la gravedad específica.2 + 349.8 − 131. Sutton realizo ajustes por regresión para obtener sus correlaciones.5 γ g2 Sutton Al igual que Standing.

5 γ g 2 = Tpc 169.60 0. F. Sivila Standing Sutton 2 = Ppc 677 + 15.00 .80 0. Comparación de correlaciones para estimar presión seudo-crítica Standing Sutton 0.70 0.50 0. Comparación de correlaciones para estimar temperatura seudo-crítica 0.5 γ g − 74.50 0.85 0.60 2 = Ppc 756.75 0.00 700 700 690 690 680 680 670 670 660 660 650 650 640 640 630 630 620 620 610 610 600 600 0.55 0.65 0.65 0.0 γ g − 37.65 0.80 0.00 500 500 480 480 460 460 440 440 420 420 400 400 380 380 360 360 340 340 320 320 300 300 0.00 Gravedad Específica Figura 8.80 0.95 1.90 0.95 1.55 0.6 γ g 0.8 − 131.50 0.85 0.0 γ g 0.50 0.75 0.90 0.2 + 349.70 0.70 0.60 0.60 0.75 0.55 0.95 1.Franco.55 2 = Tpc 168 + 325 γ g − 12.0 γ g − 3.70 0.90 0.95 1.5 γ g 0.75 0.85 0.65 20 0.85 0.90 Gravedad Específica Figura 9.80 0.

0729 E-1 α1 = − 4.2113 E-1 β 4 = 1. γ = 0. pero también incluyeron la corrección por contenido de impurezas. CO2 = 7%.6026 E-1 α5 = − 9.6 R  α1yCO2  c  = −4.5820 E-1 α3 = − 6.01639  P  1071 psia CO2  c CO2 . Calcular las propiedades seudo-críticas utilizando las correlaciones de Piper et al.Propiedades del Gas Natural Piper et al Piper et al propusieron correlaciones para estimar las propiedades seudo-críticas a partir de la gravedad específica.1582 E-1 α 2 = − 9. Solución Inicialmente calculamos la variable J.9397 E-2 β 0 = 3. Las correlaciones de Piper et al son: 3 T  J = α 0 + ∑ α i y i  c  + α 4 γ g + α 5 γ g2 i =1  Pc  i 3  T  K = β 0 + ∑ β i y i  c  + β 4 γ g + β 5 γ g2 i =1  Pc  i Tpc = Ppc = K2 J Tpc 21 J Donde: yi = composición de las impurezas Los valores de las variables en las ecuaciones para calcular J y K son: α 0 = 1.07  = −0. Problema.2191 E-0 Con las correlaciones propuestas por Piper et al no se requiere la corrección por contenido de impurezas. H2S = 10% y N2 = 7%.0348 E-1 α 4 = 7.5820E-1× 0.5340 E-2 β 3 = − 9.1249 E-1 β 5 = − 3.7438 E-1 β1 = − 6.8216 E-0 β 2 = − 4.7. T   547.

5149) + 1. 22  T   547.04671  1300 psia  H2S  Pc  H2S T   227.1 psia  N2  Pc  N2 3 ∑β y i =1 i i  Tc    = −0.2 R  α 3 y N2  c  = −6.936 Calculamos las propiedades seudo-críticas.6534) = −1.1249E-1× 0. F.9 psia J .7850  1300 psia  H2S  Pc  H2S  227.07   = −0.1 R  T  β 2 y H2S  c  = −4.07    1071 psia CO2  Pc CO2  672.10   = −0.8216E+0 + ( −1.6534  493.6026E-1× 0.7850) + ( −0. Sivila T   672.72 = 12.01639 + ( −0.2 R  T  β 3 y N2  c  = −9.Franco.07   = −0.2191E+0) 0.1 psia  N2  Pc  N2 3 ∑α y i =1 i i  Tc    = −0.02129) = −0.10   = −0.1582E-1 + ( −0.02129  493.0348E-1× 0.9397E-2) 0.0729E-1× 0.04671) + ( −0.7438E+1× 0.1 R  α 2 y H2S  c  = −9.07653 + ( −0.4778 A continuación se calcula la variable K.07653 β1yCO2  c  = −6.0844  Pc  i J = 1.7 + ( −3.0844) + 7. T= pc K2 = 350.7 + ( −9.2113E-1× 0.72 = 0.2 R J P = pc Tpc = 732.5340E-2 × 0.6 R  = −0.5149  Pc  i K = 3.

Corrección de propiedades seudo-críticas por contenido de impurezas Las propiedades seudo-críticas son afectadas por las impurezas que existen en el gas natural. ε = 120 ( A 0. ºF < 300 . Estos efectos no son tomados en cuenta en el cálculo anterior. Para corregir las propiedades seudo-críticas se pueden utilizar dos métodos.3. los métodos son: • Wichert-Aziz • Carr-Kobayashi-Burrows Método Wichert-Aziz Este método corrige los efectos de los componentes no hidrocarburos (CO2 y H2S) mediante la siguiente ecuación.5 − B4 ) 23 Las propiedades seudo-críticas corregidas son.Propiedades del Gas Natural 6. ' Tpc = Tpc − ε ' Ppc = Ppc ' (T pc Tpc + B (1 − B ) ε ) Donde: A = suma de las fracciones molares de CO2 y H2S B = fracción molar de H2S T'pc = temperatura seudo-crítica corregida P'pc = presión seudo-crítica corregida ɛ = factor de corrección La correlación fue desarrolladas para los siguientes rangos: 154 < Presión < 7026 40 < Temperatura.9 − A1.6 ) + 15 (B0.

0052 0. j = 720.9 Pc.0465 = 0.4 396. fracción molar < 300 A continuación se describe un ejemplo para calcular propiedades seudo-críticas con corrección por su contenido de no hidrocarburos aplicando el método de Wichert-Aziz.0474 ) = 16.1 21.1 1. ºR 227.3 283. j 0.4 1. A = 0.0 1.0 psia j=1 n j=1 Utilizando la composición de CO2 y H2S calculamos las variables A y B.9 2. Ejemplo de calculo de temperatura y presión seudo-crítica corregidas por CO2 y H2S 24 Componente j Nitrógeno CO2 H 2S Metano Etano Propano Iso-butano N-butano Iso-pentano N-pentano N-hexano 0.3 828.7 30. F.0656 0. Sivila 0 < CO2.0656 + 0.6 70.6 436.8 10.4 Con el factor de corrección calculamos la temperatura seudo-crítica corregida.1121.5 1.3 − 16. j 493. .1 765. j = 383. psia j x Pc.7 972.Franco. fracción molar < 0.8 n Tpc = ∑ y j × Tc.9 550.0020 Tc.6 ) + 15 ( 0.5 913.0 1.3 60.0033 0.1 343.9 − 0.5446 0 < H2S.0018 0.0465 Calculamos el factor de corrección ε = 120 ( 0.0018 0.1 549.0 1300.0305 0. j. Tabla 8.8255 0.0470.3 4.6 665. j. A partir de la composición del gas calculamos las propiedades seudo-criticas (Tabla 8).4 488. ' Tpc = Tpc − ε = 383.1 1071.112 B = 0.9 Con la temperatura seudo-crítica corregida calculamos la presión seudo-crítica corregida.6 490.1120.0465 0.6 672.0014 0.4 706.5 − 0.2 457.0 527.0015 N-heptano 0.8 2.9 0.6 9.3 j x Tc.7 734.5 550.0149 0.3 R Ppc = ∑ y j × Pc.2 0.0 31.2 16.5 616.7 0.8 845.0 666.4 = 366.9 0.0 0.

Pr ) Estas variables son utilizadas en EOS de Peng-Robinson.0656 + 660 × 0.047 )16.047 (1 − 0. H2S y N2) mediante la siguiente ecuación.0465 − 170 0.Propiedades del Gas Natural ' Ppc = 720.3 + 0.3 − 80 × 0.0033 = 383. Esto es conocido como el teorema de estados correspondientes. Van Der Wals (1873) propuso que los gases que tienen un factor-z similar cuando estas tienen las mismas propiedades reducidas (Pr y Tr). 7.0465 − 250 × 0.9 = 688.0 psia (383.0656 + 130 × 0. Tpc' = Tpc − 80 y CO2 + 130 yH2S − 250 yN2 Ppc' = Ppc − 440 yCO2 + 660 yH2S − 170 yN2 Utilizando las propiedades seudo-críticas calculadas en el ejemplo de la tabla 8 tenemos que las propiedades seudo-críticas corregidas son: Tpc' = 383. Propiedades reducidas Las propiedades reducidas son variables adimensionales relativas a las propiedades críticas.3 psia 7. Temperatura reducida La temperatura reducida de un fluido se define como la temperatura actual del fluido dividida entre su temperatura crítica.3 R Ppc' = Ppc − 440 × 0.0 366.0033 = 721. z = f ( Tr . en forma de ecuación: 25 .1.4) Método Carr-Kobayashi-Burrows (1954) Este método corrige los efectos de los componentes no hidrocarburos (CO2.

070 1.110 0.45 409.070 1. la temperatura reducida que se obtiene es conocida con el nombre de temperatura seudoreducida.050 0.C4H10 Composición (%) 0.Franco.11 60. Tc (ºR) 343 550 666 735 Tc x i 264. En forma de ecuación se tiene: Tseudo-reducida = T Tseudo-crítica Problema. Los valores de temperatura crítica de los componentes del gas natural pueden encontrarse en tablas.000 Solución Nombre de componente Metano Etano Propano Iso-butano Composición (i) 0. Composición de gas para problema Nombre de componente Metano Etano Propano Iso-butano Formula de componente CH4 C 2H 6 C 3H 8 i . Determinar la temperatura reducida del gas natural que se encuentra a una temperatura de 157. Sivila Tr = T Tc Donde: Tr = temperatura reducida T = temperatura actual Tc = temperatura crítica El valor de la temperatura crítica de un gas natural depende de sus componentes.30 51.770 0. 26 Cuando se utiliza la temperatura seudo-crítica en el cálculo de la temperatura reducida. Cada componente del gas natural tiene una temperatura crítica diferente y dependiendo del porcentaje en el que se presenta tendrá mayor o menor influencia en la Tr de la mezcla.000 Temperatura Crítica.8 ºF y que tiene la siguiente composición Tabla 9.050 0. F.36 .110 0.50 33.770 0.

6 .4 R 7.0 658.2. Tc (psia) 666. Solución Inicialmente calcular la presión seudo-crítica a partir de la composición.050 0.8 37.9 Pc x i 513. por lo tanto la propiedades reducida será la presión seudo-reducida.1 77. cuyos valores están disponibles en tablas. El procedimiento es idéntico al cálculo de la temperatura reducida.51 Tpc 409. La presión seudo-crítica del gas natural se obtienen a partir de las presiones críticas de los componentes del gas natural.4 706.. Nombre de componente Metano Etano Propano Iso-butano Composición (i) 0.000 Calcular la presión seudo-reducida. en forma de ecuación: Pr = P Pc Donde: Pr: presión reducida P: presión actual 27 Pc: presión crítica Para calcular la presión reducida primeramente se requiere determinar la presión seudocrítica del gas natural. Ejemplo.Propiedades del Gas Natural Tpr = T (157.5 616.770 0.8 ºF + 460.Determinar la presión reducida del ejemplo anterior que se encuentra a una presión de 3100 psia.0 527.110 0.070 1. En los casos donde se tiene una mezcla de hidrocarburos se obtendrá propiedades seudo-críticas.7 30. Presión Crítica. Presión reducida La presión reducida de un fluido se define como la presión actual del fluido dividida entre su presión crítica.67) R = = 1.

diseño de gasoductos. Estos métodos hacen uso de ecuaciones (correlaciones) que se ajustan a las curvas que se presentan en el diagrama de Standing y Katz.6 psia La composición del ejemplo no contiene impurezas. En la industria petrolera se utiliza generalmente correlaciones publicadas por: • Hall y Yarborough (1974) • Dranchuk • Dranchuk y Abou Kassem (1975) Otros correlaciones menos aplicadas son: • Sarem (1961) • Brill y Beggs (1974) • Gopal (1977) Todos estos métodos son aplicables a programas de computadora y utilizan algún tipo de . y el volumen ocupado por el mismo gas natural a la misma presión y temperatura pero comportándose como un gas ideal. El Factor-z no tiene unidades y por definición es el radio entre el volumen ocupado por un gas natural. 8. Factor-z El Factor-z de compresibilidad puede ser definido como la desviación del comportamiento del gas natural en comparación al comportamiento perfecto o ideal. Desde su publicación en 1942.Franco. se convirtió en el método mas común para estimarlo en la industria petrolera.71 Ppc 658. El Factor-z de compresibilidad también es conocido como factor de desviación del gas natural y se representa como z o Z dependiendo de la bibliografía. estimación de reservas y cálculos de balance de materia. Hoy en día se utilizan métodos más exactos que representan el diagrama en forma digital. La correcta determinación de esta variable es importante en trabajos de: medición de gas natural. el diagrama de Standing y Katz para el Factor-z. por lo tanto no se requiere realizar correcciones a las propiedades seudo-críticas. Esto en forma de ecuación es: z= 28 Va Vi = Volumen actual del gas natural compuesto por n moleculas a T y P Volumen ideal del gas natural compuesto por n moléculas a T y P La utilización del Factor-z es común en los análisis de ingeniería petrolera. F. Analizando esta lista podemos ver la importancia de esta variable. a una determinada temperatura y presión. Sivila P = pr P 3100 psia = = 4.

SGgas = MEtano MAire = 26.07 y se encuentra a una temperatura y presión de 210 ºF y 3658. Las EOS mas populares en la industria petrolera son: • Benedict-Webb Rubin (1951) • Soave-Redlich Kwong (1972) • Peng-Robinson (1977) • Patel y Teja (1982) 8. Determina el Factor-z para un gas natural que tiene un peso molecular de 26.1 R y Tpc (Standing) = 450. Posteriormente procedemos a calcular las propiedades seudo-reducidas. Ejemplo. Otra forma de calcular el Factor-z son las ecuaciones de estado (EOS). además de las propiedades seudo-críticas del gas natural. 29 .2 psia.1 psia.1 R.070 28. • Corregir las propiedades seudo-críticas por su contenido de impurezas.Propiedades del Gas Natural ecuación que se ajuste al diagrama del factor de compresibilidad de Standing y Katz en función de la presión y temperatura del reservorio. Ingresando en la gráfica o utilizando las correlaciones de Standing y Sutton tenemos las siguiente propiedades seudo-críticas: Ppc (Sutton) = 636.97 = 0. • Calcular las propiedades seudo-reducidas • Utilizar propiedades seudo-reducidas en gráfica de SK para determinar Factor-z. Solución Inicialmente determinamos la gravedad específica del gas a partir del peso molecular.5 psia respectivamente.1. Cálculo del Factor-z utilizando gráficas Para determinar el Factor-z de un gas natural utilizando la gráfica de SK seguir los siguientes pasos: • A partir de su composición o gravedad específica calcular las propiedades seudocríticas. Tpc (Sutton) = 432. Ppc (Standing) = 660.899 Con la gravedad específica podemos estimar las propiedades seudo-críticas del gas.

55 0.6 γ g n= 680 680 Standing 670 670 660.50 0.80 0. Estimación de presiones seudo-críticas a partir de la gravedad específica del gas.70 0.65 0.5 γ g 660 660 650 650 640 640 636.50 0.00 700 700 Sutto 690 690 2 Ppc 756.95 1.75 0.70 0.1 420 Standing 400 = Tpc 168 + 325 γ g − 12.85 0.75 0.75 0.90 0.899 600 0.95 1.60 0.90 300 0.0 γ g 320 320 SGgas = 0.00 500 500 480 480 460 450.Franco.80 0. Sivila 0. .00 Gravedad Específica 30 Figura 10.85 0.90 600 0. 0.8 − 131.65 0.70 0.2 + 349.65 0.1 440 460 440 423.55 0.60 0.70 0.80 0. Estimación de temperaturas seudo-críticas a partir de la gravedad específica del gas.85 0.60 0.0 γ g − 37.95 1.55 0.95 1.0 γ g − 3.2 2 = Ppc 677 + 15.65 0.80 0.85 0.899 300 0.90 0.5 γ 2 g 420 400 380 380 360 360 340 340 Sutton 2 = Tpc 169. F.00 Gravedad Específica Figura 11.5 γ g − 74.60 0.75 0.50 0.55 0.1 630 630 620 620 610 610 SGgas = 0.50 0.

1 0.0 31 1.7 1.0 6.0 1.85 Factor-z (Standing) = 0.0 2.55 y Tpr (Standing) = 1.0 8. .82 1.0 6. Factor-z en función de las propiedades seudo-reducidas.0 8. Ppr (Standing) = 5.599 0.0 3.75. Ppr Figura 12.0 Factor-z 1.1 1.0 5.481 1.54.0 0.85 1.7 0.0 1.362 1.0 7.777 0.837 1.8 1.0 4.540 0. Los valores estimados del Factor-z son: Factor-z (Sutton) = 0.8 0.9 0.0 4. datos generados utilizando la ecuación de estado de Peng-Robinson.0 Tpr 1.0 5.49 Con los valores seudo-reducidos podemos ingresar en la gráfica del Factor-z en función de las propiedades seudo-reducidas.82 0.6 Presión seudo-reducida.896 0.6 0.0 2.Propiedades del Gas Natural Ppr (Sutton) = 5. Tpr (Sutton) = 1.0 7.659 0.421 1.0 3.9 1.718 1.

las condiciones Standard en la industria del gas natural son: P = 14. Determinación experimental del Factor-z El Factor-z puede calcularse en un laboratorio a partir de una muestra de fluido de reservorio.7 psia Temperatura = T Piston Gas Gas Factor-z = 1 Vo V Figura 13.2. Diagrama de prueba de laboratorio a temperatura constante. el cual es el volumen del gas natural a una presión Standard (P = 14.696 psi). La temperatura del contenedor cilíndrico es mantenida constante a una temperatura igual a la del reservorio durante todo el experimento. El volumen de gas en el cilindro puede ser alterado mediante un pistón como se muestra en la Figura 13.7 psia Temperatura = T Presión > 14. Si nos referimos a la gráfica del Factor-z podemos visualizar que a presiones bajas el valor del Factor-z es 1. Si se tiene inicialmente un volumen Vo.696 psia × Vo = n × R × T × (1) El valor del Factor-z es igual a 1 a condiciones Standard. F. para estos casos se tiene la siguiente ecuación: P × V=n × R × T × z Comparando las ecuaciones tenemos: Presión = 14. aplicando la Ley para gases reales tenemos: Ley de gases reales ⇒ En condiciones Standard P × Vo = n × R × T × z ⇒ 14. Sivila 8. 32 Para presiones mayor se tienen diferentes valores para el Factor-z. Asuma un número n de moles de gas natural en un contenedor.Franco.696 psia y T = 60 ºF. .

Propiedades del Gas Natural 14.000 4. 5.000 2.98 0.538 0.98 0.04 1.94 0.696 psia × Vo P × V = 1 ⇒ z z= P × V 14.90 0 1.96 0.000 Presión.96 0.90 6.914 2. psia Figura 14.919 782 0. En la Figura 14 se muestra un ejemplo de datos de factor-z obtenidos en un estudio PVT a una temperatura de 223 ºF (106. entonces podemos simplificar la ecuación: 14. CVD).696 psia × Vo Mediante la variación de la presión (moviendo el pistón) y la medición del volumen V se puede determinar la relación entre el Factor-z y la presión.000 33 . Datos de Factor-z en función de presión obtenidos en laboratorio.02 1.940 3.000 0.1 ºC).566 0. Presión.982 3.052 0.696 psia × Vo P × V = n × R × T n × R × T × z Si durante el experimento se mantiene la temperatura constante y la composición no se modifica (Figura 13).301 1.295 0.000 3.00 0.950 70 141 211 281 352 422 1. Kg/cm2 0 Presión Factor-z psia 5.02 1.032 4.00 1.04 1.907 1.810 0.94 0. Este tipo de experimento es conocido como depletación a volumen constante (constant-volume depletion.92 0.92 0.696 psia × Vo = n × R × T (A) P × V=n × R × T × z (B) Dividiendo la ecuación A entre B se tiene: 14.

por lo tanto se debe resolver la ecuación mediante un método iterativo hasta encontrar el valor que satisface la ecuación.58 t3 ) y 2 + + (90.82 t) = 0 La variable “y” no puede ser despejada de la ecuación. son: 34 z= 0.2 t 2 + 42.76 t − 9.06125 × Ppr × t × e .18 + 2. Actualmente es mas fácil estimar estos valores utilizando correlaciones y una computadora.1. Correlación de Hall-Yarborough Uno de los métodos utilizados en los programas de ingeniería es el método de Hall-Yarborough (1973). desarrolladas a partir de la ecuación de estado de Starling-Carnahan.1.Franco. Las ecuaciones Hall-Yarborough.4 t3 ) y(2.7 t − 242.2 × (1 − t)2 y Donde: Ppr: presión seudo-reducida t: inversa de la temperatura seudo-reducida Tpc: temperatura seudo-crítica y: densidad “reducida” La densidad “reducida” de la ecuación de Hall-Yarborough se determina de la siguiente ecuación: − 0.76 t 2 + 4. Las correlaciones para estimar el Factor-z son: • Hall y Yarborough (1974) • Dranchuk • Dranchuk y Abou Kassem (1975) 9.2 (1 − t) + 2 y + y 2 + y3 + y 4 − (1-y)3 (14. Correlaciones para estimar el Factor-z Antes del uso común de las computadoras. F. Sivila 9.06125 Ppr t e −1. . el Factor-z era estimado utilizando gráficas.

Determinar el Factor-z donde la temperatura y presión seudo-críticas son 1.4024 y 2 − 47.1404 f(y) 3058.2555 = 0 La solución de esta ecuación se puede obtener por cualquier método iterativo o procesos repetitivos.09453 -0. Al igual que el método por “fuerza bruta”.05960 0.00638 0.03360 0.09945 + y + y 2 + y3 + y 4 (1 − y) 3 Iteración 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 − 7.736 × 0. Newton-Raphson requiere de iteraciones.09947 + y + y 2 + y3 + y 4 3 (1 − y) − 7.2555 = 0 y 0. si la función f(y) es igual a cero o razonablemente próximo a cero se toma este valor de “y” como la solución.Propiedades del Gas Natural Problema. f ( y ) = − 0. 35 .02622 0.06125 × 2. Solución.539) y 4.00049 Con el valor de “y” calculamos el Factor-z. utilizando la correlación de Hall-Yarborough.0050 0.1800 0. En la siguiente correlación se presenta un ejemplo de este método.4024 y 2 + ( − 47.736) 2 = 0.02371 0.09463 0.1900 0.1404 e − 1.2500 0.539 y 4. En este método la convergencia a la solución esta en función al valor inicial.1500 0.735 Tpc 1.1000 0.399 × 0.7085 Una forma mas eficiente para encontrar “y” es la aplicación del método de Newton-Raphson. Con las propiedades seudo-críticas calculamos el valor de la variable t.36 y 2.36 Ingresando los valores de t y Ppr en la segunda ecuación y simplificando tenemos: − 0.6 -0.9000 0. z= 0.2 × (1 − 0. = t 1 1 = = 0. Para resolver la ecuación con fuerza bruta empezamos con un valor inicial de “y” y calculamos f(y).0500 0.2200 0.399 respectivamente.05671 -0.

3265 . entre los cuales están: .1056 A10 = 0.7 < Tpr < 1. la ecuación de Dranchuk y Abou-Kassem es una ecuación implícita.0 Ppr < 1. Sivila 9.27 × c 4 = A10 A7 Tpr + A8 Tpr2 ρ r2 × 1 + A11 ρ  3 exp  -A11 ρ r2  Tpr 2 r Ppr z × Tpr Los valores de las constantes determinadas al ajustar la ecuación a la gráfica de Standing y Katz utilizando modelos de regresión linear son: A1 = 0.2.05165 . A 2 = − 1.0 < Tpr < 3.0 Claramente. A 6 = 0.Franco. A 8 = 0. A 9 = 0.01569 . La ecuación de Dranchuk y Abou-Kasem es la siguiente: z = 1 + c1 ρr + c 2 ρr2 + c 3 ρr5 + c 4 Donde: c1 = A1 + A2 Tpr + A3 + 3 pr T A4 4 pr T + A5 c2 = A6 + 5 pr T A A  c 3 = A 9 ×  7 + 28  Tpr   Tpr 36 ρr = 0.7210 Dranchuk y About-Kassem utilizaron 1500 datos en los siguientes rangos: 0.0700 A 5 = − 0.2 < Ppr < 30 1.5475 .6134 . A 4 = 0.1844 A11 = 0. A 3 = − 0. Existen diversos métodos para resolver este tipo de ecuaciones. F.7361 . A 7 = − 0. .5339 . Correlación de Dranchuk y Abou-Kassem Dranchuk y Abou-Kassem propusieron una ecuación de estado con 11 constantes para calcular el Factor-z.0 ⇒ 0.

4766 Calculando los valores de c1.359 2 3 + 0.359  Calculando la función − 0.6801 .27 Ppr ρ r Tpr 37 2 + 1 + c1 ρr ρ r + c 2 ρ r + c 3 ρ r + A10 × 1 + A11 ρ r  3 exp  − A11 ρ r2  Tpr 2 5 2 Evaluando la ecuación para un valor inicial de la densidad reducida. un buen valor inicial seria el valor de la densidad reducida para un Factor-z de compresibilidad igual a 1 (densidad reducida ideal).1057  − 0.7361 + 0. c2 y c3 c 1 = 0. Solución.359 = 0.359 1.1844  = − 0.1056 × − 1.05165 1. Modificando la ecuación de Dranchuk y Abou-Kassem en términos de la densidad reducida e igualándola a cero: z=1 + c1 ρr + c 2 ρr2 + c 3 ρr5 + c 4 f ( ρr ) = − 0.359 4 + = 0.Propiedades del Gas Natural • Método de la secante • Método de bisección • Método de Newton-Raphson.27 × 2.0700 1.5475 + c 3 = 0. Determinar el Factor-z del problema anterior utilizando la correlación de Dranchuk y Abou-Kassem. El método de Newton-Raphson es el método mas rápido para resolver ecuaciones no lineares si se tiene disponible un valor inicial aproximado a la solución. Del anterior problema tenemos que la temperatura y presión seudo-críticas son 1. Problema.01569 1.359 + + − 0. ρ r = 0.5339 1.359 − 0.3265 + c 2 = 0.359 0.359 5 = − 0.1844 1.399 1 × 1.7361 1.36 y 2.27 × Ppr z × Tpr = 0.04665 2  1.399 respectivamente.

6792 0.0004 -0.5088 Calcular el nuevo valor de la densidad reducida con la siguiente ecuación: f ( ρ r.6878 0.5088 = 0.5112 1.6978 0.5468 0.4766 0.1200 1.3E-04 4.0139 -0.5125 1.5105 1.0E-02 5.6954 0. anterior ) − 0.6015 0.1426 -0.nuevo . nuevo = ρr.27 Ppr 2 ρ r Tpr 4 + c 1 + 2 c 2 ρ r + 5 c 3 ρ r + 2 A 10 × [1 + A 2 11 2 4 ρ r − A 11 ρ r ] ρr 3 Tpr [ 2 exp − A 11 ρ r ] f '( ρ r ) = 3.4766 − f ' ( ρ r. Iteración ρr f(ρr) f’(ρr) ρr.8484 1.6987 -0.5268 1.5E-03 8.5666 1.2465 3.5E-02 3. Sivila f ( ρ r ) = − 0.6972 1.0001 -0.5190 1. nuevo − ρr.6102 2.0077 -0. anterior − 38 ρ r.6982 0.5E-02 8.8E-02 2.6643 0.0013 -0.6397 0.Franco.0455 -0.6E-03 4.5468 Si el nuevo valor de la densidad reducida es diferente del anterior.0002 -0.9E-03 2.4E-04 7.6986 0.5E-04 1.2465 Calculando y evaluando la derivada de la función f(ρ) f '( ρ r ) = 0.0001 3.5E-02 1.2465 -0. se requiere de una nueva iteración.6927 0.0007 -0.0023 -0.5101 7.5088 2.0042 -0. El nuevo valor es aceptable cuando la diferencia es de 1E-4. Esta vez el valor calculado será utilizado para encontrar un nuevo valor de la densidad reducida.6970 0.ρr. anterior 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 0. F.6131 1.0253 -0.5148 1.7E-03 1.6985 0. nuevo = 0.6E-04 2.5409 1.0811 -0. ρr. anterior ∠ 1× 10−4 A continuación se muestra una tabla con los resultados de las sucesivas iteraciones realizadas hasta obtener un valor aceptable.5E-05 . anterior ) ρr.

Factor volumétrico de formación del gas (Bg) El Factor de volumen de gas de formación (Bg) esta definido como el volumen de gas natural en condiciones de reservorio (temperatura y presión) requerido para producir 1 pie cúbico Standard (1 SCF) de gas natural en la superficie. ρr = 0.359 10.6987 × 1.Propiedades del Gas Natural De las iteraciones se tiene el valor de la densidad reducida es 0. Con este valor calcular el Factor-z de compresibilidad.6987.27 × Ppr z × Tpr z = 0.682 0. El volumen del mismo gas en condiciones Standard puede calcularse con la misma ecuación. Bg = VR VSC El volumen de gas natural en condiciones de reservorio puede ser calculado por la siguiente ecuación de estado: VR = znRT P En esta ecuación z. Las unidades del Bg generalmente se presentan de tres formas como se muestra a continuación: Bg = Bg = Bg = pies cúbicos pies cúbicos Standard = SCF pies cúbicos en reservorio pies cúbicos Standard 39 CF = RCF SCF barriles de gas natural en reservorio pies cúbicos Standard = RB SCF Bg puede ser calculado dividiendo el volumen de gas natural en condiciones de reservorio entre el volumen ocupado por el mismo gas natural en condiciones Standard.399 z = 0. . T y P representan las condiciones de reservorio (Factor-z de compresibilidad. temperatura y presión respectivamente).27 × Ppr ρr × Tpr = 0.27 × ⇒ 2.

Problema. F.Franco. Reemplazando estos valores en la ecuación: Bg = 40 z × T × 14. donde se muestra un cambio no linear. Otra variación de esta ecuación es la siguiente: Bg = 5. Los valores para el Factor-z pueden ser calculados utilizando cualquiera de los métodos descritos anteriormente en este capítulo. Recuerde que el Factor-z es funciòn de la composición del fluido de reservorio y la temperatura.00502 z × T RB P SCF En ambas ecuaciones las variables deben tener las siguientes unidades: temperatura en grados Ranking (ºR) y presión en psia.0282 z × T CF P SCF En unidades de barriles en reservorio sobre pies cúbicos Standard Bg = 0.615 CF = 0.035 z × (T + 460) RB P M SCF En este caso las variables tienen las siguientes unidades: temperatura en ºF y presión en psia.65 psia y z = 1. Esto se debe a que Bg también cambiara en función del Factor-z y este último cambiara en función a los cambios de presión en el reservorio. Durante la vida productiva del reservorio Bg ira cambiando debido principalmente a la declinación de la presión del reservorio.65 1 × P × 520 = 0. Determine Bg para los valores del Factor-z de compresibilidad obtenidos por los métodos de Standing y Katz. Hall-Yarborough y Dranchuk y Abou-Kassem) Solución o o T = 145 F = 605 R .0282 z × T CF P SCF × 1 bbl 5. Sivila VSC = z SC n R TSC PSC Reemplazando ambas ecuaciones en la ecuación de Bg tenemos: znRT Bg = z T PSC P = z SC n R TSC z SC P TSC PSC Las condiciones Standard son: T = 520 ºR. P = 1588 psia . Este cambio se puede ver gráficamente en la Figura 15. P = 14.

035 1588 psia M SCF = 1.01 0.7085 zDranchuk y Abou-Kassem = 0.035 Bg . 1 Bg = 0.30824 RB 41 M SCF Como se observa Bg será diferente dependiendo del método seleccionado para estimar el Factor-z. tenemos: Bg .Dranchuk y Abou-Kassem = 5. Comportamiento de Bg en función de la presión.35908 0. psi Figura 15.7085 × (145 + 460) Bg .0282 CF P SCF Bg .035 0.Standing y Katz = 5.Propiedades del Gas Natural zStanding y Katz = 0.682 Reemplazando los valores del Factor-z estimado por cada método. 8000 10000 12000 .001 -- 2000 4000 6000 Presión.40032 0.1 z × T 0.682 × (145 + 460) 1588 psia RB RB M SCF = 1.730 zHall-Yarborough = 0.Hall-Yarborough = 5.cf/scf 0.730 × (145 + 460) 1588 psia = 1.

puede ser definida como la resistencia interna del fluido al flujo. 1 cp = 0.02 0. 1 cp = 0.07 Viscosity. En el sistema CGS (centímetros-gramos-segundo) la viscosidad tiene una unidad conocida como el poise. por lo tanto la influencia del cambio de temperatura en el gas natural es de menor importancia que los cambios de presión (cuando se estudia el flujo en el reservorio). también conocida como coeficiente de viscosidad o viscosidad dinámica. También es dependiente de la temperatura pero en la mayoría de los reservorios de petróleo crudo y gas natural se asume un sistema isotérmico. Viscosidad del gas natural La viscosidad de un fluido. En la industria petrolera es utilizada la expresión de centipoise (cp). 12000 .06 225 0. psi Figura 16. Comportamiento de viscosidad en función de la presión y temperaturas. cp 42 La viscosidad esta representada por la letra griega μ y en el sistema internacional tiene como unidades Pascal-segundo (Pa-s).Franco. 1 cp = 209 E-7 lbf seg/ft2 0. nombrado así en honor al físico-matemático francés Jean Louis Marie Poiseuille. A continuación se muestran algunas conversiones para el centipoise.09 125 0. Sivila 11. ºF 100 0.03 0. tanto en la ecuación para flujo compresible como para flujo incompresible.05 250 0.1 Temperatura.01 0 -- 2000 4000 6000 8000 10000 Presión.001 Pa seg .08 Incremento de Temperatura 150 0.04 0. La viscosidad del gas natural es función principalmente de la presión y composición del gas natural. 175 200 0. Esta ingresa como variable en la ecuación de Darcy para flujo de gas natural. La viscosidad es una propiedad del gas natural requerida por los ingenieros para hacer estimaciones del comportamiento del flujo. La viscosidad es una propiedad importante por que es una variable requerida para calcular los caudales de producción.01 dyna seg /cm2 . F.

11. Gonzalez y Eakin (Lee et al) 11. Luego. Esto no permite programar el calculo de la viscosidad.Propiedades del Gas Natural La viscosidad del gas natural se reduce a medida que la presión del reservorio declina. Kobayashi y Burrows (Carr et al) Este método permite determinar la viscosidad del gas natural cuando la composición del gas no esta disponible. tomando en cuenta correcciones por las impurezas en la composición del gas (hasta 15%). Esto se explica por que las moléculas que componen el gas natural se separan mas a medida que se reduce la presión. Además. Para permitir la programación se presentaron regresiones ajustadas a las gráficas. Los métodos por correlación utilizados para determinar la viscosidad del gas natural son: • Carr.400 ºF • Presión: 1200 psia El método de Carr et al requiere utilizar gráficas. Carr.2. Los rangos establecidos para esta correlación son: • Temperatura: 32 . Por el contrario. estas regresiones son: • Standing-Dempsey • Dranchuk et al 43 . se estima la relación de viscosidad entre viscosidad a presión requerida y viscosidad a 1 atm. A presiones bajas.1. a presiones elevadas (las que generalmente se encuentran en reservorios) la viscosidad del gas natural se reduce a medida que la temperatura se incrementa. por lo tanto se pueden mover mas fácilmente o se tiene menos resistencia al flujo. La viscosidad puede medirse en un laboratorio o ser estimada a partir de correlaciones. La Figura 16 muestra el efecto de la temperatura en la viscosidad del gas natural. por esta razón se puede prescindir de las mediciones en laboratorio. Las correlaciones pueden estimar valores de viscosidad con una precisión aceptable para las aplicaciones de ingenieria. Esta viscosidad es corregida por contenido de impurezas. dependiendo también del tipo de información disponible. donde inicialmente se estima la viscosidad a una presión de 1 atm. la viscosidad del gas natural se incrementa a medida que la temperatura se incrementa. Estimación de la viscosidad La viscosidad del gas natural puede ser determinada por diferentes métodos. Kobayashi y Burrows (Carr et al) • Lee.

obteniendo la siguiente ecuación:  µ   µg Ln   ( Tr b5 2 (b 3 (b Tr Tr 9 13   2 3  Tr  = b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr +   + b6 Pr + b7 Pr2 + b8 Pr3 ) + + b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) + + b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 ) Las constantes para la ecuación de Dempsey son: .00373  2 Los valores resultantes de las correcciones tienen unidades de centipoise (cp). Figura 21 es una digitalización de la gráfica de relación de viscosidad presentada por Carr et al. Sivila Standing-Dempsey correlación para viscosity Primero se determina la viscosidad del gas a una atmósfera y a temperatura de reservorio utilizando el peso molecular del gas natural (Standing 1977).15E-3 × Log(SGgas ) A esta viscosidad se requiere realizar correcciones por impurezas.188E-3 −  6.00959  CO2 (corrección) = yCO 2 44 0. F. La ecuación para estimar la viscosidad (no corregida) es: ( ) µgas.00848 × Log(SGgas ) + 0.00849 × Log(SGgas ) + 0. Una ves corregida la viscosidad. es la correlación presentada por Dempsey. Para utilizar esta gráfica se requiere calcular las propiedades seudo-reducidas donde las propiedades seudo-críticas deben estar corregidas por el contenido de impurezas.00624  H2S (corrección) = y H S 0. las ecuaciones de Standing para estas correcciones son: N2 (corrección) = y N 2 0.00908 × Log(SGgas ) + 0. utilizando la presión seudo-reducida y temperatura seudoreducida se determina la relación de viscosidad para obtener la viscosidad a presión de reservorio. 1atm = 1. Dempsey realizo una regresión para la gráfica de Carr et al.709E-5 − 2. Una alternativa a la gráfica de Carr et al.Franco.062E-6 × SGgas  × T + 8.

011000 0.1 1. 0.015000 0.007000 0.9 2. Corrección para viscosidad de gas por contenido de nitrógeno.9 1.4 1.010000 0.014000 0.0 8.6 0.014000 0.001200 SG 1.3 1.013000 0. 14.017000 0.709E-5 − 2.000200 SG 2.0 Figura 17.000800 0.5 1.062E-6 × SGgas  × T + 8.001400 0.011000 0.00848 × Log(SGgas ) + 0. ºF 150.Viscosidad.5 0.008000 0.0 4.0 Figura 18.2 0.016000 0.15E-3 × Log(SGgas ) 45 Temperatura.000600 SG 1. cp Propiedades del Gas Natural 0.0 0.0 300. 1atm = 1.0 Contenido de nitrógeno 12.0 250.0 1.0 100.7 0.0 200.6 0.000400 0.001800 2 0.6 0.0 --- 2.8 0.6 1.0 .007000 0.016000 0.0 10. Viscosidad de gas en función de temperatura y gravedad específica.017000 0.010000 0.013000 0.00959  SG 0.008000 0.0 350.0 16.8 0.0 Gravedad Específica ( ) µgas.001600 SG 0.009000 0.2 1.7 1.012000 0.8 1.0 6.001000 SG 1.009000 0.188E-3 −  6.002000 N2 (corrección) = y N Corrección de Nitrógeno 0.012000 0.0 400.015000 0.

000200 0.Franco.001600 CO2 (corrección) = yCO 2 Corrección de Nitrógeno 0.0 4. Corrección para viscosidad de gas por contenido de dióxido de carbono. 46 0.000300 SG 1.000800 SG 1.6 SG 0.0 14.2 0.8 0.000100 SG 2.0 16.000200 SG 2.0 10.001200 0.0 0.0 --- 2. 12.000500 SG 1.000600 0.0 10.0 --- 2.000600 SG 1.0 0.000400 0.0 14.001400 0.0 6.000800 SG 0.6 0.0 6.001000 SG 1. Corrección para viscosidad de gas por contenido de H2S.0 8.0 16. F.6 0.0 8.00908 × Log(SGgas ) + 0.000400 SG 1.000900 SG 0.8 0.000700 0.0 Contenido de nitrógeno Figura 20.0 4.0 .0 12.00373  Corrección de Nitrógeno 0.0 Contenido de nitrógeno Figura 19.001000 H2S (corrección) = y H S 0.2 0. Sivila 0.00624  SG 0.6 2 0.00849 × Log(SGgas ) + 0.

05 4.25 2.0 3.149914493 0.5 0.30 Tp do-re duci da.00 2.5 1.186408848 0.808694900 -3.40 47 ra seu 5.010443241 b9 b10 b11 b12 b13 b14 b15 b16 -0.60 3.498033050 0.15 1.004410155 0.20 1.008054205 2.5 1.0 Presión seudo-reducida. digitalizada) .0 2.0 10.970547150 -0. 1.1 1.0 1.396433060 -0.80 1.Propiedades del Gas Natural Constante Valor Constante Valor b1 b2 b3 b4 b5 b6 b7 b8 -2. Ppr Figura 21.5 6.50 2.50 Tempe ratu Relación de Viscosidad 1.0 0.10 r 5.75 3.0 4.1atm 6.286264054 0.083938718 -0.793385684 1.00 1.00 1.5 2.360373020 -0. Relación de viscosidad en función de presión seudo-reducida (gráfica de Carr et al.90 0.000609579 Problema µg µg .5 1.462182000 2.020336788 -0.0 1.

68 a una presión y temperatura de 3659. Sivila Estimar la viscosidad de un gas con una gravedad específica de 0.011 0.00009 48 [ ] [ ] CO2 (corrección) = 0.013535 = 0. Calculando las propiedades seudoreducidas tenemos 3. 1 atm (corregida) = 0.062E-6 × 0.68) + 0.24 y 1. Los contenidos de N2. ó aplicar la ecuación de Dempsey para calcular la relación de viscosidad.016178 cp .013536 cp Calcular propiedades seudo-críticas.045 0. 1 atm = 1.188E-3 − [6.000104 µgas. Solución Calcular viscosidad a temperatura especificada a 1 atm.93 para la presión seudo-reducida y temperatura seudo-reducida respectivamente. 1atm (sin corregir) + N2 + C 2O + H2S µgas.709E-5 − 2.5 por ciento respectivamente.00849 × Log(0. Las propiedades seudocríticas corregidas por impurezas son 647.68) + 0. H2S y CO2 son 1. µg µgas.00624 = 0.68] × 256 ) + 8. aplicando Standing tenemos 669.195 × 0. 2. 1atm = 0.1.00009 + 0.195 ⇒ µg = 1.000109 + 0.000104 Corregir por impurezas µgas.2 ºR para la presión seudo-crítica y temperatura seudo-crítica respectivamente.68) + 0. Con estos valores ingresar en la gráfica de Carr et al.013234 + 0.045 0.Franco. µgas. 1atm (corregida) = µgas.3 y 4.00848 × Log(0.00959 = 0.9 psia y 383.000109 H2S (corrección) = 0. 1atm (corregida) = 0.013234 Calcular correcciones por impurezas [ ] N2 (corrección) = 0.68)] µgas.5 psia y 256 ºF respectivamente.6 psia y 371 ºR. F.00373 = 0.15E-3 × Log(0.00908 × Log(0. 1atm = ([1.

4 1.50 1. Tpr Presión seudo-reducida.10 1.80 1.90 2.30 1.0 Ppr 7.0 Ppr 1.20 1.70 1.0 Ppr 8.00 1.Propiedades del Gas Natural 1.0 Ppr 5.0 1.5 1.40 1.7 1.195 Ppr: 3.8 1.0   2 3 2 3  Tr  = b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr + Tr ( b5 + b6 Pr + b7 Pr + b8 Pr ) +   2 Tr (b 9 + b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) + Tr3 ( b13 + b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 ) Figura 22.00 10 10 µg Relación de Viscosidad µg .0 Ppr 3.0 Ppr 4.1 1.930 2.60 1.0 1 Temperature seudo-reducida.24 1 1. Relación de viscosidad en función de temperatura seudo-reducida (gráfica generada a partir de la regresión de Dempsey) .1atm 49 1.6 1.0 Ppr 6.3 1.2 1. Ppr  µ   µg Ln   Ppr 2.9 1.

Solución El peso molecular del gas natural es: .01 × M ) +  g T + 460     M   986   × 0.5 Y1 = (9.007532 g  Y5 = 3. N2 y CO2) existentes en el gas natural. gravedad específica y el peso molecular.5 + (0. F. Los resultados obtenidos de este método son exactos cuando el factor de compresibilidad. Lee et al relaciona la viscosidad del gas con la temperatura. Correlación Lee.02 × Mg ) × (T + 460) 209 + (19 × Mg ) + T + 460 50  986    Y3 = 2.4 − 0.Franco.2 × 3. Gonzalez y Eakin (Lee et al) Este es un método semi-empírico que proporciona resultados aceptables en la estimación de la viscosidad del gas natural. Los rangos establecidos para esta correlación son: • Temperatura: 100 . incluye los efectos de los contaminantes (H2S.4 + 0.87 y un Factor-z de 0.340 ºF • Presión: 10 .7085.5 + (0. Determinar la viscosidad del gas natural que tiene una gravedad específica de 0. Las condiciones de reservorio son: temperatura 145 ºF y 1588 psia.8000 psia Las ecuaciones para calcular la viscosidad son: 1.3. utilizado en las ecuaciones. Sivila 11.01 × Mg ) +   T + 460  Bg   µgas = Y1 × e 10 4 Y5 [=] Y3 cp Donde: Mg: peso molecular del gas natural T: temperatura (ºF) Bg: factor de volumen de gas de formación (RB/M CF) μg: viscosidad del gas natural (cp) Problema.

035 0.5 + (0.23) × (145 + 460) 209 + (19 × 25.5 = 113.Hall-Yarborough = 5.3236 986   × 0.02 × 25.23  Y5 = 3.87 = 25.35908  µgas = 113.2963 = 0.0153 cp 51 1.23 ⇒ Maire El factor de volumen de gas de formación (Bg) es: Bg .23) +  145 + 460   = 1.01 × 25.7085 × (145 + 460) 1588 psia = 1.35908 RB M SCF Ingresando los valores a las ecuaciones y realizando cálculos Y1 = (9.959 986   3.3236 = 0.007532 25.4 + 0.2 × 1.4 -  0.23) +   145 + 460  1.2963 .Propiedades del Gas Natural SGg = Mg Mg = Maire × SGg = 29 × 0.5 + (0.01 × 25.23) + 145 + 460 Y3 = 2.959 × e 10 4 0.

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