Propiedades Del Gas Natural

Este documento es un trabajo en progreso.
Este puede
contener errores, los cuales pueden ser reportados. Las
sugerencias y comentarios tambin son bienvenidos.
Estos mensajes pueden ser enviados al siguiente correo:
franco.sivila@gmail.com
Actualizacin a Enero 2015

Esta actualizacin contiene mejoras en el tema de
propiedades del gas natural.
En esta y posteriores actualizaciones se trata cada tema
como una seccin separada, por lo tanto la numeracin
de paginas en los temas actualizados no concuerda con
el nmero de pagina de los otros temas.
Contenido
1. Introduccin..........................................................................................1
2. Gas Ideal...............................................................................................4
2.1. Deduccin de EOS para gas ideal................................................................................5
2.2. Leyes empricas para gas ideal....................................................................................9
2.3. Gas real versus gas ideal............................................................................................11
3. Densidad del gas natural....................................................................12

4. Peso molecular...................................................................................14
5. Gravedad especfica...........................................................................15
6. Propiedades crticas...........................................................................16
6.1. Propiedades seudo-crticas.........................................................................................18
6.2. Clculo de propiedades seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas....19
6.3. Correccin de propiedades seudo-crticas por contenido de impurezas....................23
7. Propiedades reducidas.......................................................................25
7.1. Temperatura reducida.................................................................................................25
7.2. Presin reducida.........................................................................................................27
8. Factor-z...............................................................................................28
8.1. Clculo del Factor-z utilizando grficas......................................................................29
8.2. Determinacin experimental del Factor-z ..................................................................32
9. Correlaciones para estimar el Factor-z.............................................34

9.1. Correlacin de Hall-Yarborough..................................................................................34
9.2. Correlacin de Dranchuk y Abou-Kassem..................................................................36
10. Factor volumtrico de formacin del gas (Bg).................................39

11. Viscosidad del gas natural...............................................................42
11.1. Relacin de viscosidad, presin y temperatura.........................................................43

11.2. Estimacin de la viscosidad......................................................................................43
11.3. Carr, Kobayashi y Burrows (Carr et al)......................................................................43
11.4. Correlacin Lee, Gonzalez y Eakin (Lee et al)..........................................................47
12. Glosario.............................................................................................49
13. Bibliografa........................................................................................49
14. Anexos..............................................................................................50
Figuras
Figura 1. Toma de muestra de fluidos en separador para anlisis PVT . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 2. Representacin de los tomos que conforman los hidrocarburos.. . . . . . . . . . . . . . 3
Figura 3. Molculas de gas en un contenedor con forma cbica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Figura 4. Variacin de volumen en funcin de presin en base a la Ley de Boyle. . . . . . . . . . . . 8
Figura 5. Comportamiento del Factor-z en funcin de la presin de reservorio.. . . . . . . . . . . . 9
Figura 6. Comportamiento de la densidad del metano en funcin de la presin y la temperatura. . . 13
Figura 7. Diagrama de fases presin versus temperatura mostrando el punto crtico . . . . . . . . .17
Figura 8. Comparacin de correlaciones para estimar presin seudo-crtica . . . . . . . . . . . . . 20
Figura 9. Comparacin de correlaciones para estimar temperatura seudo-crtica. . . . . . . . . . .20
Figura 10. Estimacin de presiones seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas. . . . .30
Figura 11. Estimacin de temperaturas seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas. . . 30
Figura 12. Factor-z en funcin de las propiedades seudo-reducidas, datos generados utilizando la
ecuacin de estado de Peng-Robinson.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31
Figura 13. Diagrama de prueba de laboratorio a temperatura constante. . . . . . . . . . . . . . . . 32
Figura 14. Datos de Factor-z en funcin de presin obtenidos en laboratorio.. . . . . . . . . . . . .33
Figura 15. Comportamiento de Bg en funcin de la presin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41
Figura 16. Comportamiento de viscosidad en funcin de la presin y temperaturas. . . . . . . . . . 42
Figura 17. Viscosidad de gas en funcin de temperatura y gravedad especfica. . . . . . . . . . . .45
Figura 18. Correccin para viscosidad de gas por contenido de nitrgeno. . . . . . . . . . . . . . .45
Figura 19. Correccin para viscosidad de gas por contenido de dixido de carbono. . . . . . . . . .46
Figura 20. Correccin para viscosidad de gas por contenido de H2S. . . . . . . . . . . . . . . . . .46
Figura 21. Relacin de viscosidad en funcin de presin seudo-reducida (grfica de Carr et al.
digitalizada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Tablas
Tabla 1. Ejemplos de composicin de gas natural, muestras tomadas en separador . . . . . . . . . . 1
Tabla 2. Calculo de la densidad del metano asumiendo que se comporta como gas ideal. . . . . . .13
Tabla 3. Calculo del peso molecular aparente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Tabla 4. Temperaturas crticas para componentes del gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Tabla 5. Presiones crticas para componentes del gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Tabla 6. Ejemplo de calculo de temperatura seudo-crtica para gas natural . . . . . . . . . . . . . .18
Tabla 7. Ejemplo de calculo de presin seudo-crtica para gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . .18
Tabla 8. Ejemplo de calculo de temperatura y presin seudo-crtica corregidas por CO2 y H2S . . . .24
Tabla 9. Composicin de gas para problema. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
Propiedades del Gas Natural
1. Introduccin
El gas natural es un combustible fsil y un recurso natural no renovable cada vez ms importante
en nuestras vidas por sus diferentes usos. Este es extrado de un reservorio que se encuentran
en el subsuelo y a veces se lo encuentra juntamente con el petrleo crudo. El flujo de gas
natural desde el reservorio hacia los pozos de produccin es mucho mas fcil en comparacin
al petrleo crudo, debido a su menor densidad y viscosidad. Las propiedades del gas natural
varan de acuerdo a la composicin y las condiciones de presin y temperatura. El gas
natural es una mezcla de varios hidrocarburos donde el metano generalmente tiene el mayor
porcentaje en su composicin. Puede incluir otros hidrocarburos como por ejemplo: etano,
propano, butano, pentano y otros compuestos considerados impurezas como el nitrgeno y el
dixido de carbono.
Estas impurezas no tienen valor econmico pero reducen el valor del gas por que al ser parte
de la composicin estos reducen el poder calorfico de la mezcla. Tambin, el gas natural
con alto contenido de impurezas requiere ser procesado para remover los componentes no
deseados, por que el transporte de gas natural requiere ciertas especificaciones que previenen
la corrosin. Por lo tanto, el gas natural con impurezas requiere inversin adicional para
acondicionarlo para su transporte.
La composicin del gas natural puede variar ampliamente entre cada reservorio, la Tabla 1
se describen los compuestos que pueden encontrarse en el gas natural. En ciertos tipos de
reservorios, la composicin puede variar durante su vida productiva. Esto ocurre principalmente
en los reservorios de gas natural retrgrado. Este tipo de reservorios presentan una relacin
condensado-gas (CGR) variable durante su vida productiva como consecuencia del cambio
de composicin. Estos aspectos deben ser modelados correctamente para determinar las
reservas de lquidos asociados al gas y para el dimensionamiento de los equipos de superficie.
Tabla 1. Ejemplos de composicin de gas natural, muestras tomadas en separador
Nombre
de componente
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
Composicin
campo A
0.33
1.12
92.64
3.05
1.49
0.18
0.52
0.14
0.18
0.15
0.20
Composicin
campo B
3.57
7.04
87.12
1.03
0.48
0.08
0.19
0.06
0.09
0.10
0.24
Composicin
campo C
0.29
2.92
87.27
5.66
2.21
0.30
0.60
0.22
0.19
0.16
0.20
Las propiedades del gas natural son importantes para determinar su calidad (contenido
calorfico) y por lo tanto su valor econmico. Tambin, las propiedades se requieren para
aplicar los mtodos adecuados para optimizar su produccin, transporte y procesamiento.
Los ingenieros aplican las propiedades en la estimacin de reservas, gradientes de presin,
anlisis de pruebas de formacin, medicin de volmenes de gas natural, etc.
Franco. F. Sivila
Las propiedades mas importantes del gas natural son:
Densidad (g)
Peso molecular (Mg)
Gravedad especfica (g)
Propiedades crticas
Propiedades reducidas
Factor-z
Viscosidad (g)
Factor volumtrico de formacin (Bg)
Compresibilidad (cg)
Estas propiedades pueden ser estimadas a partir de la composicin del gas natural mediante
Quema de gas
durante
prueba de produccin
Operadores tomando
muestras
Contenedores de Gas
Figura 1. Toma de muestra de fluidos en separador para anlisis PVT
correlaciones, ecuaciones de estado (EOS) o medidas en laboratorio. Las correlaciones

son ecuaciones matemticas que son ajustadas para describir datos medidos, generalmente
mediante mtodos estadsticos. Los rangos de aplicacin de las correlaciones estn asociados
a los datos usados para realizar el ajuste de las ecuaciones.
Normal - Butano: C4H10
Metano: CH4
H
3
H
Propano: C3H8
Etano: C2H6
H
Iso - Butano: C4H10

Figura 2. Representacin de los tomos que conforman los hidrocarburos.
Franco. F. Sivila
Algunas propiedades del gas natural, tales como la entropia y la entalpia no pueden ser
medidas en laboratorio. Pero las EOS y correlaciones pueden estimar todas las propiedades
del gas natural.
2. Gas Ideal
Un gas puede ser definido como un fluido compuesto por una mezcla homognea de baja
densidad y viscosidad y que no tiene una forma definida pero se expande hasta llenar por
completo el recipiente que lo contiene (McCain, 1990). Las propiedades de los gases son
diferentes a las propiedades de los lquidos especialmente por que las molculas de los gases
tienen mayor distancia entre ellas. Esto hace que los cambios de presin y temperatura tengan
un mayor efecto en los gases en comparacin a los lquidos los lquidos.
Existen tres tipos bsicos de gases ideales que son:
Gas ideal clsico
Gas ideal quantum de Bose
Gas ideal quantum de Fermi
El estudio de los dos ltimos gases ideales esta fuera del objetivo de este libro y no sern
desarrollados en mayor detalle. En la prctica de la industria petrolera, el gas natural no se
comporta como un gas ideal pero a presiones y temperaturas bajas la aplicacin de la ecuacin
para gas ideal es una buena aproximacin.
Molcula
L
z
y
vz
vy
L
vx
L
Fuerza
P, V, T
x, v
Prop. Macroscpicas
m
vx
Prop. Microscpicas
Volumen: L 3
Velocidad promedio: v
Figura 3. Molculas de gas en un contenedor con forma cbica.
Un gas ideal es un gas hipottico que cumple las siguientes condiciones:

Partculas idnticas con volumen despreciable
No presenta fuerzas intermoleculares
Los tomos tienen colisiones perfectamente elsticas contra las paredes del recipiente
que los contiene
La ecuacin de gas ideal sirve para desarrollar EOS que describen el comportamiento del
gas natural a presiones y temperaturas elevadas la cuales se presentan comnmente en
los reservorios de hidrocarburos. Las presiones de reservorios de gas natural pueden variar
dependiendo su profundidad. Por ejemplo, podemos tener un reservorio a 1,500 psi con una
profundidad promedio de 1200 metros, por otra parte podemos encontrar un reservorio a 10,000
psi con una profundidad de 3600 metros. Este no es un rango nos muestra las presiones a las
cuales esta expuesto el gas natural y a estas condiciones es obvio que no es apropiado utilizar
una ecuacin para gas ideal.
La ecuacin para representar el comportamiento de un gas ideal puede ser deducida a partir
de la teora cintica. la ecuacin para un gas ideal es:
P V=n T R
Donde P es presin, V es volumen, n es nmero de moles, T es temperatura y R es la constante

de los gases.
2.1. Deduccin de EOS para gas ideal

La EOS para un gas ideal puede deducirse utilizando la teora cintica. Esta teora estudia
el comportamiento de las molculas relacionando las propiedades de presin, volumen y
temperatura de un gas con la posicin y volumen de las molculas de gas. Esto quiere decir
que con esta teora podemos relacionar propiedades macroscpicas (presin, temperatura,
volumen) con propiedades microscpicas (energa cintica, posicin, velocidad).
Inicialmente se asume que:

El nmero de molculas es muy grande, pero la separacin entre estas molculas es

muy grande en relacin al tamao de las molculas.
Las molculas se mueven de forma aleatoria con una distribucin de velocidad que
no cambia.
Las molculas obedecen las Leyes de movimiento de Newton.
Las molculas tienen colisiones elsticas entre ellas y las paredes donde estn
contenidas.
Franco. F. Sivila
Para deducir la EOS para gas ideal consideramos un contenedor de forma cubica donde sus
lados tienen una longitud L. El cubo contiene N molculas de gas, donde cada molculas
tiene una masa m con una velocidad v. La temperatura del contenedor se mantiene constante
(isotrmico).
Las molculas en el contenedor se asume que colisionan en direccin perpendicular a las
paredes del contenedor. Asumiendo que las colisiones son perfectamente elsticas (no se
pierde energa en las colisiones) se tiene que el momento es:
Momentoa = m v
Momentob = m v
Donde:
Momentoa: es el momento de la molcula previo a la colisin con una de las paredes.
Momentob: es el momento de la molcula posterior a la colisin con una de las paredes

Recurdese que el momento de la partcula antes y despus de la colisin es igual por que las
colisiones son completamente elsticas y no existe perdida de energa. Entonces el cambio de
momento es igual a:
Cambio Momento = m v ( m v ) = 2m v
Ahora, el tiempo que la molcula tarda en volver a golpear una pared es:
v=
distancia 2L
2L
=
t =
tiempo
t
v
Cuando la molcula golpea una de las paredes se ejerce una fuerza (F) sobre la pared. Esta
fuerza es igual al cambio de momento por unidad de tiempo. Esto en forma de ecuacin es:
Fuerza =
Cambio de Momento 2m v 2m v m v 2
=
=
=
2L
tiempo
t
L
v
Esta es la fuerza de una molcula ejercida sobre una de las paredes del contenedor. Para
obtener la fuerza total ejercida sobre la pared agregamos la fuerza ejercida por todas las
molculas.
Fuerza =
m (v x2,1 + v x2,2 + v x2,3 + ...v x2,n )

m v x2
L
L
La suma de las velocidades de las molculas dividida por el nmero de molculas (N) resulta
en el valor promedio de la velocidad al cuadrado.
F m (v x,1 + v x,2 + v x,3 + ...v x,n ) m 2

=
= (v x )
N L
N
L
2
Despejando la variable fuerza la ecuacin es
F=
N m 2
(v x )
L
La presin ejercida sobre la pared es igual a la fuerza ejercida sobre el rea de la pared.
Fuerza
Presin =
=
rea
N m (v x2 )
L
L2
N m (v x2 )
L3
N m (v x2 )
V
7
P V = N m (v x2 )
La velocidad promedio de las molculas es igual a la suma de sus componentes. Adems, sus
tres componentes son iguales. Entonces tenemos:
(v ) = (v ) + (v ) + (v )
2
2
x
2
y
2
z
(v ) = (v ) = (v )
2
x
2
y
2
z
(v ) = 3 (v )
2
2
x
Reemplazando la velocidad promedio tenemos:
PV =
N
m (v 2 )
3
Ahora necesitamos relacionar la velocidad de las molculas con la temperatura para lograr
obtener la ecuacin de estado para gas ideal. La energa cintica promedio para una molcula
puede ser expresada como
Ecinetica promedio =
3
1
K T = m (v 2 )
2
2
Donde K es la contante de Boltzmann, T es la temperatura y v velocidad. La constante K es

igual a la constante de los gases (R) dividida entre el nmero de Avogadro (NA).
Franco. F. Sivila
120
100
V2 =
Presin, psia
80
P1 V1
P2
60
Temperatura Constante
40
P1 = 14.7 psia
V1 = 100 Mscf
20
0
0
20
40
60
Volumen, Mscf
80
100
120
Figura 4. Variacin de volumen en funcin de presin en base a la Ley de Boyle.
3 R
1
T = m (v 2 )
2 NA
2
Simplificando la ecuacin
R
T = m (v 2 )
NA
Reemplazando esta ecuacin en la ecuacin que relaciona la presin con la velocidad.
P V =
N
R
3
T
3
NA
El nmero de moles (n) es igual al nmero de molculas de gas (N) divido por el nmero de
Avogadro (NA), realizando esta substitucin llegamos a la ecuacin de los gases ideales.
n=
N
NA
P V = n R T
2.2. Leyes empricas para gas ideal

Anteriormente se dedujo la ecuacin para un gas ideal aplicando la teora cintica, de esta
ecuacin se puede concluir que el gas puede ser caracterizado por tres variables de estado que
son: presin absoluta, volumen y temperatura absoluta. La relacin entre estas tres variables
puede ser derivada partiendo de las Leyes (empricas) de Boyle, Charles y Avogadro.
Ley de Boyle
El primero en proponer una relacin entre el volumen y la presin de un gas fue Robert
Boyle en el ao 1662. Robert Boyle observo que el volumen de un gas ideal es inversamente
proporcional a la presin ejercida sobre el gas cuando la temperatura y la cantidad de gas son
constantes. Representando esto en forma de ecuacin se tiene:
1
P V = constante
P
Otra forma de esta ecuacin utilizada para determinar el cambio de volumen en funcin de la
1.3
A medida que el factor-z se aproxima a 1 la presin
del reservorio se aproxima a 0. Esto quiere decir
que a presiones bajas el gas natural se comporta
como un gas ideal.
1.2
Factor-z
1.1
Tpr,A > Tpr,B

Comportamiento de Gas Ideal
1.0
Tpr,B
0.9
A partir de este punto el volumen de gas

real es mayor al volumen de gas ideal
para la isoterma Tpr, A
Tpr,A
0.8
0.7
--
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
Presin de reservorio, psi
Figura 5. Comportamiento del Factor-z en funcin de la presin de reservorio.
9000
10000
Franco. F. Sivila
presin es la siguiente
P1 V1 = P2 V2
Los subndices 1 (estado inicial) y 2 (estado final) de la ecuacin representan el volumen y
presin en tiempos diferentes, donde la temperatura en el tiempo 1 y 2 son iguales (isotrmico).
La ecuacin puede resolverse para una de las dos variables con subndice 2 como se muestra
a continuacin.
V2 =
P1 V1
P2
Ley de Charles
10
Esta Ley fue publicada por primera vez por Joseph Louis Gay-Lussac en el ao 1802 pero
en esta publicacin se tiene como referencia el trabajo no publicado de Jacques Charles.
Esto permiti que esta Ley fuera atribuida a J. Charles. La Ley de Charles es una de las mas
importantes para describir el comportamiento de los gases. Esta Ley indica que el volumen
de un gas es directamente proporcional a la temperatura del mismo cuando la presin se
mantiene constante. La ecuacin que representa esta ley es:
V
= constante
T
De forma similar a la Ley de Boyle, la Ley de Charles puede expresarse como:
V1 V2
=
T1 T2
Ley de Avogadro
Esta Ley fue nombrada en honor al italiano Amedeo Avogadro quien en el ao 1811 propone
que dos gases diferentes con volmenes iguales a temperatura y presin iguales tienen el
mismo nmero de partculas o molculas. Esto permite obtener una relacin entre el volumen
y la cantidad de un gas, recuerde que la cantidad de un gas se mide en moles. La Ley de
Avogadro en forma de ecuacin es la siguiente:
V
= constante
n
La EOS para un gas ideal puede ser derivada a partir de estas tres Leyes empricas.
2.3. Gas real versus gas ideal

La ecuacin de estado para gases ideales tiene un valor limitado en la prctica de la industria
petrolera. Esto se debe a que en las etapas Upstream y Downstream los fluidos con los que
se trabaja estn bajo temperaturas y presiones elevadas por encima de las encontradas
en condiciones Standard donde es aplicable la EOS para gases ideales. Por esta razn es
necesario utilizar una ecuacin que describa el comportamiento del gas natural en condiciones
de reservorio (presiones y temperatura elevadas).
Recordemos las consideraciones para un gas ideal

El volumen ocupado por las molculas de gas es insignificante con respecto al

volumen ocupado por el gas.
No existen fuerzas de atraccin o repulsivas entre las molculas o entre molculas y

las paredes del contenedor.
Todas las colisiones de las molculas son perfectamente elsticas, esto significa que
no existe perdida de energa interna en las colisiones.
La presin ejercida por el gas se debe a la colisin de las molculas con las paredes
del contenedor.
Estas consideraciones no son ciertas y solo son aplicables a condiciones Standard. A estas
condiciones el comportamiento de los gases pueden ser descritos con la EOS para gas ideal.
Por esto es necesario derivar una ecuacin que describa de mejor manera el comportamiento
de los gases. La ecuacin de estado para gases ideales representa de manera aproximada y
razonable el comportamiento de gases naturales en condiciones Standard, por lo tanto para
que esta ecuacin describa el comportamiento de gas natural en condiciones de reservorio
se puede introducir un factor de correccin en la EOS para gases ideales. Este factor es
conocido como factor de compresibilidad z o Factor-z. La EOS con el Factor-z es:
P V=z n T R
El Factor-z se define como la proporcin del volumen ocupado por un gas a una presin
y temperatura determinada al volumen ocupado por el mismo gas a condiciones Standard.
Representando esto en forma de ecuacin se tiene:
z=
VGas natural - real

VGas natural - ideal
Para las condiciones donde el gas se comporta de forma ideal el Factor-z es igual a 1.
11
Franco. F. Sivila
3. Densidad del gas natural

La densidad es una propiedad que permite distinguir las sustancias unas de otras. Esta
propiedad es la masa por unidad de volumen y generalmente se expresa en gramos por
centmetro cbico (gr/cm3). A partir de su definicin la formula de la densidad es:
Densidad = =
Masa
Volumen
m
V
La densidad es una propiedad intensiva, esto quiere decir que el incremento en la cantidad
de la sustancia (masa) no incrementara su densidad.
Como se puede ver en la ecuacin de densidad esta es funcin de la masa y el volumen. El
volumen de un gas es funcin de la presin y temperatura (EOS), por lo tanto la densidad es
funcin de la presin y temperatura del gas. Esto quiere decir que durante el trayecto del gas
desde el reservorio hasta la planta de procesamiento su densidad es variable.
12
La densidad es directamente proporcional a la presin, cuando la presin se incrementa la

densidad tambin se incrementar. El incremento de temperatura reduce la densidad del gas.
Para ingresar la densidad en la EOS para gases tenemos que el nmero de moles (n) es igual
a la masa (mgas) dividida entre el peso molecular (Mgas), esto en forma de ecuacin es:
n
mgas
Mgas
Reemplazando el nmero de moles en la EOS anteriormente derivada tenemos.

P V = z n T R = z
mgas
Mgas
T R
La densidad es igual a masa sobre volumen, entonces la ecuacin de la densidad en funcin

de la presin y temperatura para un gas ideal es:
gas =
Mgas
T R
La ecuacin para un gas real es:
gas =
Mgas
zT R
Para mostrar la relacin de la densidad con la presin y temperatura podemos calcular la

densidad del metano a diferentes presiones y temperatura. Para este ejemplo tenemos que
el peso molecular del metano (Mmetano) es 16.043, la presin es incrementada desde 14.7 psia
25
Densidad, Lb/cu ft
20
Mgas
Temperatura, R
gas =
T R
15
10
0
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
Presin, psia
Figura 6. Comportamiento de la densidad del metano en funcin de la presin y la temperatura.
hasta 7000 psia, la temperatura varia desde 50 a 200 F. A continuacin se muestran los
clculos para una presin de 3000 psia y una temperatura de 100 F (es importante recordar
que se debe convertir los grados Fahrenheit a grados Rankine). Para este clculo se asume
que es un gas ideal (z = 1) y utilizamos la constante de los gases (R) con las siguientes
unidades:
R=10.732
psia cu ft
Lb mole R
Reemplazando valores en la ecuacin
gas =
P Mgas
zT R
3000 16.043
1 (100 + 459.67) 10.732
La densidad del metano a una presin de 3000 psia y 100 F es
gas = 8.013
Lb
cu ft
En la Figura 6 se muestra el comportamiento de la densidad del metano, la densidad se

incrementa a medida que la presin incrementa (de izquierda a derecha) y la temperatura hace
que la densidad se reduzca (de arriba hacia abajo).
13
Franco. F. Sivila
Tabla 2. Calculo de la densidad del metano asumiendo que se comporta como gas ideal
14
Temperatura, F:
Temperatura, R:
50
509.67
75
534.67
100
559.67
Presin, psia
14.7
50
100
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
5000
5500
6000
6500
7000
0.04
0.15
0.29
1.47
2.93
4.40
5.87
7.33
8.80
10.27
11.73
13.20
14.67
16.13
17.60
19.06
20.53
0.04
0.14
0.28
1.40
2.80
4.19
5.59
6.99
8.39
9.79
11.18
12.58
13.98
15.38
16.78
18.17
19.57
0.04
0.13
0.27
1.34
2.67
4.01
5.34
6.68
8.01
9.35
10.68
12.02
13.35
14.69
16.03
17.36
18.70
125
584.67
150
609.67
175
634.67
200
659.67
Densidad, lb/cu ft
0.04
0.04
0.13
0.12
0.26
0.25
1.28
1.23
2.56
2.45
3.84
3.68
5.11
4.90
6.39
6.13
7.67
7.36
8.95
8.58
10.23
9.81
11.51
11.03
12.78
12.26
14.06
13.49
15.34
14.71
16.62
15.94
17.90
17.16
0.03
0.12
0.24
1.18
2.36
3.53
4.71
5.89
7.07
8.24
9.42
10.60
11.78
12.95
14.13
15.31
16.49
0.03
0.11
0.23
1.13
2.27
3.40
4.53
5.67
6.80
7.93
9.06
10.20
11.33
12.46
13.60
14.73
15.86
Otras unidades utilizadas en la densidad son:

Kilogramos por metro cbico (kg/m3)
Gramos por centmetro cbico (g/cm3)
Para calcular la densidad de una mezcla (gas natural) se estima el peso molecular aparente
, el Factor-z de la mezcla y se aplica la ecuacin.
4. Peso molecular
El peso molecular de una sustancia es la suma del masa atmica de todos sus componentes.
Por ejemplo el metano esta compuesto por un carbono y cuatro hidrgenos (CH4). La masa
atmica de estos componentes son 12.011 y 1.00794 respectivamente. Entonces el peso
molecular del metano es:
MMetano
= (12.011 1) + (1.00794 4) = 16.043
Los pesos moleculares de los hidrocarburos pueden encontrarse en tablas. En el caso de una
mezcla, como el gas natural, el peso molecular es conocido como peso molecular aparente.
El peso molecular aparente es calculado utilizando el porcentaje de cada hidrocarburos
(composicin) y el peso molecular de cada componente aplicando la siguiente ecuacin.

Mgas natural
= y j Mj
j
En esta ecuacin yj corresponde a la fraccin del componente y Mj corresponde al peso

molecular del componente j.
A continuacin se muestra el calculo del peso molecular aparente de un gas natural. La
composicin y pesos moleculares de los componentes del gas se muestra en la Tabla 3.
Tabla 3. Calculo del peso molecular aparente
Componente
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
Composicin, j
0.003
0.011
0.926
0.031
0.015
0.002
0.005
0.001
0.002
0.002
0.002
Peso Molecular, M
28.013
28.011
16.044
30.070
44.097
58.123
58.123
72.150
72.150
86.177
100.204
jxM
0.091
0.314
14.863
0.918
0.659
0.104
0.301
0.098
0.127
0.131
0.205
Peso molecular aparente:
17.812
Posteriormente se mostrar la importancia de calcular esta propiedad en la estimacin de otras

propiedades del gas natural.
5. Gravedad especfica
La gravedad especfica o densidad relativa es la relacin entre la densidad de una sustancia
y la densidad de una sustancia de referencia. En el caso de los lquidos se utiliza el agua
como sustancia de referencia, para los gases se utiliza el aire. La ecuacin para la gravedad
especfica es:
SGgas natural
= gas natural =
gas natural
aire
Para obtener la gravedad especifica en funcin del peso molecular (M) utilizamos la EOS para
un gas ideal.
gas =
Mgas
T R
Reemplazando en la ecuacin de gravedad especfica
15
Franco. F. Sivila
g = gas natural =
aire
P Mgas natural
T R
P Maire
T R
Simplificando presin, temperatura y la constante universal de los gases
g =
Mgas natural
Maire
Con esta ecuacin se puede calcular la gravedad especifica para el gas natural utilizando
el peso molecular aparente calculado a partir de la composicin. Calculando la gravedad
especfica para la composicin en Tabla 3 tenemos.
g =
16
17.812
= 0.615
28.967
A medida que el gas natural es mas rico (mayor contenido de componentes pesados) su
gravedad especfica se incrementa. Calculando la gravedad especfica para las composiciones
de la Tabla 1 tenemos: 0.614, 0.624 y 0.646 para las composiciones A, B y C respectivamente.
Sin embargo, componentes no hidrocarburos pueden contribuir a reducir la gravedad
especfica por que despus del metano son los componentes con el peso molecular mas bajo.
En conclusin la gravedad especfica es funcin unicamente de la composicin del gas natural.
6. Propiedades crticas
El punto crtico ocurre bajo una condicin donde la presin, temperatura y composicin
definen que no existe un lmite de fases (tensin superficial desaparece). En el caso del gas
natural el punto crtico (Pc y Tc) identifica la interfase vapor-lquido donde por encima de este
no existe distincin entre vapor y lquido, esto quiere decir que la densidad de ambas fases es
la misma.
lquido = gas
Esto ocurre por la rpida tasa de transferencia entre vapor y lquido (vaporizacin y
condensacin). Condiciones superiores al punto crtico muestran que el gas no puede
condensarse sin importar la presin que se aplique sobre el gas, ver Figura 7.
Las propiedades crticas para los hidrocarburos que componen el gas natural se muestran
en Tabla 4 y Tabla 5. Como el gas natural es una mezcla de hidrocarburos se introducen
variables conocidas como seudo-crticas que caracterizan a la mezcla (gas natural).
Presin
Fluido
super crtico
Presin Crtica, Pc
Punto Crtico
Condensacin
Slido
Vaporizacin
Lquido
Interfase
Vapor
Temperatura Crtica, Tc
Temperatura
Figura 7. Diagrama de fases presin versus temperatura mostrando el punto crtico
17
Tabla 4. Temperaturas crticas para componentes del gas natural

Componente
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
Tc, F
-232.5
87.9
-116.6
89.9
206.0
274.4
305.6
369.1
385.8
453.6
512.7
Tc, C
Tc, K
-147.0
31.1
-82.6
32.2
96.7
134.7
152.0
187.3
196.6
234.2
267.1
126.2
304.2
190.6
305.3
369.8
407.8
425.2
460.4
469.7
507.4
540.2
Tc, R
227.2
547.6
343.1
549.6
665.7
734.1
765.3
828.8
845.5
913.3
972.4
Tabla 5. Presiones crticas para componentes del gas natural

Componente
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
Pc, psia
493.1
1071.0
666.4
706.5
616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
436.9
396.8
Pc, atm
33.6
72.9
45.4
48.1
41.9
35.9
37.5
33.4
33.3
29.7
27.0
Pc, M Pa
3399.8
7384.3
4594.7
4871.1
4247.2
3639.7
3796.3
3381.2
3368.8
3012.3
2735.8
Franco. F. Sivila
6.1. Propiedades seudo-crticas

El trmino seudo se refiere a una imitacin, en nuestro caso se refiere a las propiedades
del gas natural. Las propiedades seudo-crticas son las propiedades de una mezcla, cada
uno de los componentes tiene sus propiedades crticas, con estas calcula las propiedades
seudo-crticas de la mezcla. Este clculo se basa en la Regla de Kay que propone la siguiente
ecuacin
Tpc
= y j Tc, j
j=1
A continuacin se presenta el clculo de las propiedades seudo-crticas para la composicin

de campo A presentado en la Tabla 1.
Tabla 6. Ejemplo de calculo de temperatura seudo-crtica para gas natural
18
Componente
Composicin, j
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
0.003
0.011
0.926
0.031
0.015
0.002
0.005
0.001
0.002
0.002
0.002
Temperatura Crtica (Tc, j), R
j x Tc, j
227.2
547.6
343.1
549.6
665.7
734.1
765.3
828.8
845.5
913.3
972.4
0.68
6.02
317.68
17.04
9.99
1.47
3.83
0.83
1.69
1.83
1.94
Temperatura seudo-crtica (Tpc):
362.99 R
Tabla 7. Ejemplo de calculo de presin seudo-crtica para gas natural

Componente
Composicin, j
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
0.003
0.011
0.926
0.031
0.015
0.002
0.005
0.001
0.002
0.002
0.002
Presin Crtica (Pc, j), R
j x Tc, j
493.1
1071
666.4
706.5
616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
436.9
396.8
1.47
11.78
617.08
21.90
9.24
1.05
2.75
0.49
0.97
0.87
0.79
Presin seudo-crtica (Ppc):
668.43 psia
Como se muestra en los clculos, las propiedades seudo-crtica son funcin nicamente por
la composicin del gas natural.
6.2. Clculo de propiedades seudo-crticas a partir de

la gravedad especfica del gas
En casos donde no se tiene disponible la composicin del gas se pueden utilizar correlaciones
para estimar las propiedades seudo-crticas a partir de la gravedad especfica. Estas
correlaciones son:

Standing
Sutton
Piper et al
Standing
19
Standing realizo un ajuste por regresin para obtener una correlacin. La correlacin para
estimar la presin seudo-crticas es:
Ppc
= 677 + 15.0 g 37.5 g2
La correlacin para estimar la temperatura seudo-crtica es:

Tpc
= 168 + 325 g 12.5 g2
Sutton
Al igual que Standing, Sutton realizo ajustes por regresin para obtener sus correlaciones. la
correlacin para estimar la presin seudo-crtica es:
Ppc
= 756.8 131.0 g 3.6 g2
La correlacin para estimar la temperatura seudo-crtica es:

Tpc
= 169.2 + 349.5 g 74.0 g2
En ambas correlaciones la presin y temperatura resultan con unidades de psia y grados

Rankine respectivamente. A continuacin se presentan grficas comparando estas dos
correlaciones.
Franco. F. Sivila
Standing
Sutton
2
=
Ppc 677 + 15.0 g 37.5 g
0.50
0.55
0.60
2
=
Ppc 756.8 131.0 g 3.6 g
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
700
700
690
690
680
680
670
670
660
660
650
650
640
640
630
630
620
620
610
610
600
600
0.50
0.55
0.60
0.65
20
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
Gravedad Especca
Figura 8. Comparacin de correlaciones para estimar presin seudo-crtica
Standing
Sutton
0.50
0.55
2
=
Tpc 168 + 325 g 12.5 g
2
=
Tpc 169.2 + 349.5 g 74.0 g
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
500
500
480
480
460
460
440
440
420
420
400
400
380
380
360
360
340
340
320
320
300
300
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
Gravedad Especca
Figura 9. Comparacin de correlaciones para estimar temperatura seudo-crtica
0.95
1.00
Piper et al
Piper et al propusieron correlaciones para estimar las propiedades seudo-crticas a partir de la
gravedad especfica, pero tambin incluyeron la correccin por contenido de impurezas. Las
correlaciones de Piper et al son:
3
T
J = 0 + i y i c + 4 g + 5 g2
i =1
Pc i
3
T
K = 0 + i y i c + 4 g + 5 g2
i =1
Pc i
Tpc =
Ppc =
K2
J
Tpc
21
Donde:
yi = composicin de las impurezas
Los valores de las variables en las ecuaciones para calcular J y K son:
0 = 1.1582 E-1
2 = 9.0348 E-1
4 = 7.0729 E-1
1 = 4.5820 E-1
3 = 6.6026 E-1
5 = 9.9397 E-2
0 = 3.8216 E-0
2 = 4.2113 E-1
4 = 1.7438 E-1
1 = 6.5340 E-2
3 = 9.1249 E-1
5 = 3.2191 E-0
Con las correlaciones propuestas por Piper et al no se requiere la correccin por contenido de
impurezas.
Problema. Calcular las propiedades seudo-crticas utilizando las correlaciones de Piper et al.
= 0.7, CO2 = 7%, H2S = 10% y N2 = 7%.
Solucin
Inicialmente calculamos la variable J.
T
547.6 R
1yCO2 c = 4.5820E-1 0.07
= 0.01639
P
1071 psia CO2
c CO2
Franco. F. Sivila
T
672.1 R
2 y H2S c = 9.0348E-1 0.10
= 0.04671
1300 psia H2S
Pc H2S
T
227.2 R
3 y N2 c = 6.6026E-1 0.07
= 0.02129
493.1 psia N2
Pc N2
3
y
i =1
Tc
= 0.01639 + ( 0.04671) + ( 0.02129) = 0.0844
Pc i
J = 1.1582E-1 + ( 0.0844) + 7.0729E-1 0.7 + ( 9.9397E-2) 0.72 = 0.4778

A continuacin se calcula la variable K.
22
T
547.6 R
= 0.07653
1yCO2 c = 6.5340E-2 0.07
1071 psia CO2

Pc CO2
672.1 R
T
2 y H2S c = 4.2113E-1 0.10
= 0.7850
1300 psia H2S
Pc H2S
227.2 R
T
3 y N2 c = 9.1249E-1 0.07
= 0.6534
493.1 psia N2
Pc N2
3
y
i =1
Tc
= 0.07653 + ( 0.7850) + ( 0.6534) = 1.5149
Pc i
K = 3.8216E+0 + ( 1.5149) + 1.7438E+1 0.7 + ( 3.2191E+0) 0.72 = 12.936

Calculamos las propiedades seudo-crticas.
T=
pc
K2
= 350.2 R
J
P
=
pc
Tpc
= 732.9 psia
J
6.3. Correccin de propiedades seudo-crticas por

contenido de impurezas
Las propiedades seudo-crticas son afectadas por las impurezas que existen en el gas natural.
Estos efectos no son tomados en cuenta en el clculo anterior. Para corregir las propiedades
seudo-crticas se pueden utilizar dos mtodos, los mtodos son:

Wichert-Aziz
Carr-Kobayashi-Burrows
Mtodo Wichert-Aziz
Este mtodo corrige los efectos de los componentes no hidrocarburos (CO2 y H2S) mediante
la siguiente ecuacin.
= 120 ( A 0.9 A1.6 ) + 15 (B0.5 B4 )
23
Las propiedades seudo-crticas corregidas son.
'
Tpc = Tpc
'
Ppc
= Ppc
'
(T
pc
Tpc
+ B (1 B ) )
Donde:
A = suma de las fracciones molares de CO2 y H2S
B = fraccin molar de H2S
T'pc = temperatura seudo-crtica corregida
P'pc = presin seudo-crtica corregida
= factor de correccin
La correlacin fue desarrolladas para los siguientes rangos:
154 < Presin < 7026
40 < Temperatura, F < 300
Franco. F. Sivila
0 < CO2, fraccin molar < 0.5446

0 < H2S, fraccin molar < 300
A continuacin se describe un ejemplo para calcular propiedades seudo-crticas con correccin
por su contenido de no hidrocarburos aplicando el mtodo de Wichert-Aziz. A partir de la
composicin del gas calculamos las propiedades seudo-criticas (Tabla 8).
Tabla 8. Ejemplo de calculo de temperatura y presin seudo-crtica corregidas por CO2 y H2S
24
Componente
Nitrgeno
CO2
H 2S
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
0.0033
0.0656
0.0465
0.8255
0.0305
0.0149
0.0018
0.0052
0.0014
0.0018
0.0015
N-heptano
0.0020
Tc, j, R
227.2
457.6
672.1
343.1
549.6
665.7
734.1
765.3
828.8
845.5
913.3
j x Tc, j
493.1
1071.0
1300.0
666.4
706.5
616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
436.9
Pc, j, psia
j x Pc, j
0.7
30.0
31.3
283.2
16.8
10.0
1.3
4.0
1.1
1.5
1.4
1.6
70.3
60.5
550.1
21.6
9.2
0.9
2.9
0.7
0.9
0.7
972.4
396.8
2.0
0.8
Tpc
= y j Tc, j = 383.3 R
Ppc
= y j Pc, j = 720.0 psia
j=1
j=1
Utilizando la composicin de CO2 y H2S calculamos las variables A y B.

A = 0.0656 + 0.0465 = 0.112
B = 0.0465
Calculamos el factor de correccin
= 120 ( 0.1120.9 0.1121.6 ) + 15 ( 0.0470.5 0.0474 ) = 16.4

Con el factor de correccin calculamos la temperatura seudo-crtica corregida.
'
Tpc
= Tpc = 383.3 16.4 = 366.9
Con la temperatura seudo-crtica corregida calculamos la presin seudo-crtica corregida.

'
Ppc
= 720.0
366.9
= 688.0 psia
(383.3 + 0.047 (1 0.047 )16.4)
Mtodo Carr-Kobayashi-Burrows (1954)

Este mtodo corrige los efectos de los componentes no hidrocarburos (CO2, H2S y N2) mediante
la siguiente ecuacin.
Tpc' = Tpc 80 y CO2 + 130 yH2S 250 yN2
Ppc' = Ppc 440 yCO2 + 660 yH2S 170 yN2
Utilizando las propiedades seudo-crticas calculadas en el ejemplo de la tabla 8 tenemos que
las propiedades seudo-crticas corregidas son:
Tpc' = 383.3 80 0.0656 + 130 0.0465 250 0.0033 = 383.3 R
Ppc' = Ppc 440 0.0656 + 660 0.0465 170 0.0033 = 721.3 psia
7. Propiedades reducidas
Las propiedades reducidas son variables adimensionales relativas a las propiedades crticas.
Van Der Wals (1873) propuso que los gases que tienen un factor-z similar cuando estas tienen
las mismas propiedades reducidas (Pr y Tr). Esto es conocido como el teorema de estados
correspondientes.
z = f ( Tr ,Pr )
Estas variables son utilizadas en EOS de Peng-Robinson.
7.1. Temperatura reducida

La temperatura reducida de un fluido se define como la temperatura actual del fluido dividida
entre su temperatura crtica, en forma de ecuacin:
25
Franco. F. Sivila
Tr =
T
Tc
Donde:
Tr = temperatura reducida
T = temperatura actual
Tc = temperatura crtica
El valor de la temperatura crtica de un gas natural depende de sus componentes. Cada
componente del gas natural tiene una temperatura crtica diferente y dependiendo del porcentaje
en el que se presenta tendr mayor o menor influencia en la Tr de la mezcla. Los valores de
temperatura crtica de los componentes del gas natural pueden encontrarse en tablas.
26
Cuando se utiliza la temperatura seudo-crtica en el clculo de la temperatura reducida, la

temperatura reducida que se obtiene es conocida con el nombre de temperatura seudoreducida.
En forma de ecuacin se tiene:
Tseudo-reducida =
T
Tseudo-crtica
Problema. Determinar la temperatura reducida del gas natural que se encuentra a una
temperatura de 157.8 F y que tiene la siguiente composicin
Tabla 9. Composicin de gas para problema
Nombre
de componente
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
Formula
de componente
CH4
C 2H 6
C 3H 8
i - C4H10
Composicin
(%)
0.770
0.110
0.050
0.070
1.000
Solucin
Nombre
de componente
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
Composicin
(i)
0.770
0.110
0.050
0.070
1.000
Temperatura Crtica, Tc
(R)
343
550
666
735
Tc x i
264.11
60.50
33.30
51.45
409.36
Tpr =
T
(157.8 F + 460.67) R
=
= 1.51
Tpc
409.4 R
7.2. Presin reducida

La presin reducida de un fluido se define como la presin actual del fluido dividida entre su
presin crtica, en forma de ecuacin:
Pr =
P
Pc
Donde:
Pr: presin reducida
P: presin actual
27
Pc: presin crtica

Para calcular la presin reducida primeramente se requiere determinar la presin seudocrtica del gas natural. La presin seudo-crtica del gas natural se obtienen a partir de las
presiones crticas de los componentes del gas natural, cuyos valores estn disponibles en
tablas. El procedimiento es idntico al clculo de la temperatura reducida. En los casos donde
se tiene una mezcla de hidrocarburos se obtendr propiedades seudo-crticas, por lo tanto la
propiedades reducida ser la presin seudo-reducida.
Ejemplo.- Determinar la presin reducida del ejemplo anterior que se encuentra a una presin
de 3100 psia.
Solucin
Inicialmente calcular la presin seudo-crtica a partir de la composicin.
Nombre
de componente
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
Composicin
(i)
0.770
0.110
0.050
0.070
1.000
Calcular la presin seudo-reducida.
Presin Crtica, Tc
(psia)
666.4
706.5
616.0
527.9
Pc x i
513.1
77.7
30.8
37.0
658.6
Franco. F. Sivila
P
=
pr
P
3100 psia
=
= 4.71
Ppc 658.6 psia
La composicin del ejemplo no contiene impurezas, por lo tanto no se requiere realizar

correcciones a las propiedades seudo-crticas.
8. Factor-z
El Factor-z de compresibilidad puede ser definido como la desviacin del comportamiento del
gas natural en comparacin al comportamiento perfecto o ideal. El Factor-z de compresibilidad
tambin es conocido como factor de desviacin del gas natural y se representa como z o Z
dependiendo de la bibliografa. El Factor-z no tiene unidades y por definicin es el radio entre
el volumen ocupado por un gas natural, a una determinada temperatura y presin, y el volumen
ocupado por el mismo gas natural a la misma presin y temperatura pero comportndose
como un gas ideal. Esto en forma de ecuacin es:
z=
28
Va
Vi
Volumen actual del gas natural compuesto por n moleculas a T y P

Volumen ideal del gas natural compuesto por n molculas a T y P
La utilizacin del Factor-z es comn en los anlisis de ingeniera petrolera. La correcta

determinacin de esta variable es importante en trabajos de: medicin de gas natural, diseo
de gasoductos, estimacin de reservas y clculos de balance de materia. Analizando esta lista
podemos ver la importancia de esta variable.
Desde su publicacin en 1942, el diagrama de Standing y Katz para el Factor-z, se convirti en
el mtodo mas comn para estimarlo en la industria petrolera. Hoy en da se utilizan mtodos
ms exactos que representan el diagrama en forma digital. Estos mtodos hacen uso de
ecuaciones (correlaciones) que se ajustan a las curvas que se presentan en el diagrama de
Standing y Katz. En la industria petrolera se utiliza generalmente correlaciones publicadas por:

Hall y Yarborough (1974)
Dranchuk
Dranchuk y Abou Kassem (1975)
Otros correlaciones menos aplicadas son:

Sarem (1961)
Brill y Beggs (1974)
Gopal (1977)
Todos estos mtodos son aplicables a programas de computadora y utilizan algn tipo de
ecuacin que se ajuste al diagrama del factor de compresibilidad de Standing y Katz en funcin
de la presin y temperatura del reservorio, adems de las propiedades seudo-crticas del gas
natural.
Otra forma de calcular el Factor-z son las ecuaciones de estado (EOS). Las EOS mas populares
en la industria petrolera son:

Benedict-Webb Rubin (1951)
Soave-Redlich Kwong (1972)
Peng-Robinson (1977)
Patel y Teja (1982)
8.1. Clculo del Factor-z utilizando grficas

Para determinar el Factor-z de un gas natural utilizando la grfica de SK seguir los siguientes
pasos:

A partir de su composicin o gravedad especfica calcular las propiedades seudocrticas.
Corregir las propiedades seudo-crticas por su contenido de impurezas.
Calcular las propiedades seudo-reducidas
Utilizar propiedades seudo-reducidas en grfica de SK para determinar Factor-z.
Ejemplo. Determina el Factor-z para un gas natural que tiene un peso molecular de 26.07 y se
encuentra a una temperatura y presin de 210 F y 3658.5 psia respectivamente.
Solucin
Inicialmente determinamos la gravedad especfica del gas a partir del peso molecular.
SGgas =
MEtano
MAire
26.070
28.97
= 0.899
Con la gravedad especfica podemos estimar las propiedades seudo-crticas del gas.
Ingresando en la grfica o utilizando las correlaciones de Standing y Sutton tenemos las
siguiente propiedades seudo-crticas:
Ppc (Sutton) = 636.1 psia, Ppc (Standing) = 660.2 psia, Tpc (Sutton) = 432.1 R y Tpc (Standing) = 450.1 R.
Posteriormente procedemos a calcular las propiedades seudo-reducidas.
29
Franco. F. Sivila
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
700
700
Sutto
690
690
2
Ppc 756.8 131.0 g 3.6 g
n=
680
680
Standing
670
670
660.2
2
=
Ppc 677 + 15.0 g 37.5 g
660
660
650
650
640
640
636.1
630
630
620
620
610
610
SGgas = 0.899
600
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
600
0.95
1.00
Gravedad Especca
30
Figura 10. Estimacin de presiones seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas.
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
500
500
480
480
460
450.1
440
460
440
423.1
420
Standing
400
=
Tpc 168 + 325 g 12.5
2
g
420
400
380
380
360
360
340
340
Sutton
2
=
Tpc 169.2 + 349.5 g 74.0 g
320
320
SGgas = 0.899
300
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
300
0.95
1.00
Gravedad Especca
Figura 11. Estimacin de temperaturas seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas.
Ppr (Sutton) = 5.75, Ppr (Standing) = 5.54, Tpr (Sutton) = 1.55 y Tpr (Standing) = 1.49
Con los valores seudo-reducidos podemos ingresar en la grfica del Factor-z en funcin de las
propiedades seudo-reducidas. Los valores estimados del Factor-z son:
Factor-z (Sutton) = 0.85
Factor-z (Standing) = 0.82
1.1
0.0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
6.0
7.0
8.0
Tpr
1.1
1.362
1.421
1.0
31
1.0
Factor-z
1.481
1.540
0.9
0.9
1.599
0.85
1.659
0.82
0.8
0.8
1.718
1.777
0.7
0.7
1.837
1.896
0.6
0.0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
6.0
7.0
8.0
0.6
Presin seudo-reducida, Ppr

Figura 12. Factor-z en funcin de las propiedades seudo-reducidas, datos generados utilizando la
ecuacin de estado de Peng-Robinson.
Franco. F. Sivila
8.2. Determinacin experimental del Factor-z

El Factor-z puede calcularse en un laboratorio a partir de una muestra de fluido de reservorio.
Asuma un nmero n de moles de gas natural en un contenedor. El volumen de gas en el cilindro
puede ser alterado mediante un pistn como se muestra en la Figura 13. La temperatura
del contenedor cilndrico es mantenida constante a una temperatura igual a la del reservorio
durante todo el experimento. Si se tiene inicialmente un volumen Vo, el cual es el volumen
del gas natural a una presin Standard (P = 14.696 psi), aplicando la Ley para gases reales
tenemos:
Ley de gases reales
En condiciones Standard
P Vo = n R T z
14.696 psia Vo = n R T (1)
El valor del Factor-z es igual a 1 a condiciones Standard, las condiciones Standard en la

industria del gas natural son: P = 14,696 psia y T = 60 F. Si nos referimos a la grfica del
Factor-z podemos visualizar que a presiones bajas el valor del Factor-z es 1.
32
Para presiones mayor se tienen diferentes valores para el Factor-z, para estos casos se tiene
la siguiente ecuacin:
P V=n R T z
Comparando las ecuaciones tenemos:
Presin = 14.7 psia

Temperatura = T
Presin > 14.7 psia

Temperatura = T
Piston
Gas
Gas
Factor-z = 1
Vo
Figura 13. Diagrama de prueba de laboratorio a temperatura constante.
14.696 psia Vo = n R T
(A)
P V=n R T z
(B)
Dividiendo la ecuacin A entre B se tiene:

14.696 psia Vo
P V
n R T
n R T z
Si durante el experimento se mantiene la temperatura constante y la composicin no se

modifica (Figura 13), entonces podemos simplificar la ecuacin:
14.696 psia Vo
P V
z=
P V
14.696 psia Vo
Mediante la variacin de la presin (moviendo el pistn) y la medicin del volumen V se puede

determinar la relacin entre el Factor-z y la presin. En la Figura 14 se muestra un ejemplo de
datos de factor-z obtenidos en un estudio PVT a una temperatura de 223 F (106.1 C). Este
tipo de experimento es conocido como depletacin a volumen constante (constant-volume
depletion, CVD).
Presin, Kg/cm2
0
Presin
Factor-z
psia
5,301
1.032
4,566
0.982
3,810
0.940
3,052
0.914
2,295
0.907
1,538
0.919
782
0.950
70
141
211
281
352
422
1.04
1.04
1.02
1.02
1.00
1.00
0.98
0.98
0.96
0.96
0.94
0.94
0.92
0.92
0.90
0
1,000
2,000
3,000
4,000
Presin, psia
Figura 14. Datos de Factor-z en funcin de presin obtenidos en laboratorio.
5,000
0.90
6,000
33
Franco. F. Sivila
9. Correlaciones para estimar el Factor-z

Antes del uso comn de las computadoras, el Factor-z era estimado utilizando grficas.
Actualmente es mas fcil estimar estos valores utilizando correlaciones y una computadora.
Las correlaciones para estimar el Factor-z son:

Hall y Yarborough (1974)
Dranchuk
Dranchuk y Abou Kassem (1975)
9.1. Correlacin de Hall-Yarborough

Uno de los mtodos utilizados en los programas de ingeniera es el mtodo de Hall-Yarborough
(1973). Las ecuaciones Hall-Yarborough, desarrolladas a partir de la ecuacin de estado de
Starling-Carnahan, son:
34
z=
0.06125 Ppr t
- 1.2 (1 t)2
Donde:
Ppr: presin seudo-reducida
t: inversa de la temperatura seudo-reducida
Tpc: temperatura seudo-crtica
y: densidad reducida
La densidad reducida de la ecuacin de Hall-Yarborough se determina de la siguiente
ecuacin:
0.06125 Ppr t e 1.2 (1 t) +

2
y + y 2 + y3 + y 4
(1-y)3
(14.76 t 9.76 t 2 + 4.58 t3 ) y 2 +

+ (90.7 t 242.2 t 2 + 42.4 t3 ) y(2.18 + 2.82 t) = 0
La variable y no puede ser despejada de la ecuacin, por lo tanto se debe resolver la ecuacin
mediante un mtodo iterativo hasta encontrar el valor que satisface la ecuacin.
Problema. Determinar el Factor-z donde la temperatura y presin seudo-crticas son 1.36 y

2.399 respectivamente, utilizando la correlacin de Hall-Yarborough.
Solucin.
Con las propiedades seudo-crticas calculamos el valor de la variable t.
=
t
1
1
=
= 0.735
Tpc
1.36
Ingresando los valores de t y Ppr en la segunda ecuacin y simplificando tenemos:

0.09947 +
y + y 2 + y3 + y 4
3
(1 y)
7.4024 y 2 + ( 47.539) y 4.2555 = 0
La solucin de esta ecuacin se puede obtener por cualquier mtodo iterativo o procesos
repetitivos. Para resolver la ecuacin con fuerza bruta empezamos con un valor inicial de y
y calculamos f(y), si la funcin f(y) es igual a cero o razonablemente prximo a cero se toma
este valor de y como la solucin.
f ( y ) = 0.09945 +
y + y 2 + y3 + y 4
(1 y)
Iteracin
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
7.4024 y 2 47.539 y 4.2555 = 0
y
0.9000
0.0050
0.0500
0.1000
0.2500
0.2200
0.1900
0.1800
0.1500
0.1404
f(y)
3058.6
-0.09453
-0.05671
-0.02371
0.09463
0.05960
0.03360
0.02622
0.00638
0.00049
Con el valor de y calculamos el Factor-z.

z=
0.06125 2.399 0.736

0.1404
1.2 (1 0.736)
= 0.7085
Una forma mas eficiente para encontrar y es la aplicacin del mtodo de Newton-Raphson.
En este mtodo la convergencia a la solucin esta en funcin al valor inicial. Al igual que el
mtodo por fuerza bruta, Newton-Raphson requiere de iteraciones. En la siguiente correlacin
se presenta un ejemplo de este mtodo.
35
Franco. F. Sivila
9.2. Correlacin de Dranchuk y Abou-Kassem

Dranchuk y Abou-Kassem propusieron una ecuacin de estado con 11 constantes para calcular
el Factor-z. La ecuacin de Dranchuk y Abou-Kasem es la siguiente:
z = 1 + c1
r + c 2 r2 + c 3 r5 + c 4
Donde:
c1 = A1 +
A2
Tpr
A3
3
pr
A4
4
pr
A5
c2 = A6 +
5
pr
A
A
c 3 = A 9 7 + 28
Tpr
Tpr
36
r = 0,27
c 4 = A10
A7
Tpr
A8
Tpr2
r2
1 + A11 3 exp -A11 r2
Tpr
2
r
Ppr
z Tpr
Los valores de las constantes determinadas al ajustar la ecuacin a la grfica de Standing y

Katz utilizando modelos de regresin linear son:
A1 = 0.3265
A 2 = 1.0700
A 5 = 0.05165
A 9 = 0.1056
A10 = 0.6134
A 6 = 0.5475
;
A 3 = 0.5339
A 7 = 0.7361
A 4 = 0.01569
A 8 = 0.1844
A11 = 0.7210
Dranchuk y About-Kassem utilizaron 1500 datos en los siguientes rangos:
0.2 < Ppr < 30

1.0 < Tpr < 3.0
Ppr < 1.0
0.7 < Tpr < 1.0
Claramente, la ecuacin de Dranchuk y Abou-Kassem es una ecuacin implcita. Existen

diversos mtodos para resolver este tipo de ecuaciones, entre los cuales estn:
Mtodo de la secante
Mtodo de biseccin
Mtodo de Newton-Raphson.
El mtodo de Newton-Raphson es el mtodo mas rpido para resolver ecuaciones no lineares

si se tiene disponible un valor inicial aproximado a la solucin.
Problema. Determinar el Factor-z del problema anterior utilizando la correlacin de Dranchuk
y Abou-Kassem.
Solucin.
Del anterior problema tenemos que la temperatura y presin seudo-crticas son 1.36 y 2.399
respectivamente. Modificando la ecuacin de Dranchuk y Abou-Kassem en trminos de la
densidad reducida e igualndola a cero:
z=1
+ c1 r + c 2 r2 + c 3 r5 + c 4
f ( r ) =
0.27 Ppr
r Tpr
37
2
+ 1 + c1
r + c 2 r + c 3 r + A10 1 + A11 r 3 exp A11 r2

Tpr
2
Evaluando la ecuacin para un valor inicial de la densidad reducida; un buen valor inicial
seria el valor de la densidad reducida para un Factor-z de compresibilidad igual a 1 (densidad
reducida ideal).
r = 0.27
Ppr
z Tpr
= 0,27
2.399
1 1.359
= 0.4766
Calculando los valores de c1, c2 y c3

c 1 = 0.3265 +
c 2 = 0.5475 +
c 3 = 0.1056
1.0700
1.359
0.7361
1.359
0.5339
1.359
0.1844
1.359
0.01569
1.359
= 0.1057
0.7361 + 0.1844 = 0.04665

2
1.359
1.359
Calculando la funcin
0.05165
1.359
= 0.6801
Franco. F. Sivila
f ( r ) = 0.2465
Calculando y evaluando la derivada de la funcin f()

f '( r ) =
0.27 Ppr
2
r Tpr
+ c 1 + 2 c 2 r + 5 c 3 r + 2 A 10
[1 + A
11
r A 11 r
r
3
Tpr
exp A 11 r
f '( r ) = 3.5088
Calcular el nuevo valor de la densidad reducida con la siguiente ecuacin:

f ( r, anterior )
r, nuevo = r, anterior
38
r, nuevo = 0.4766
f ' ( r, anterior )
0.2465
3.5088
= 0.5468
Si el nuevo valor de la densidad reducida es diferente del anterior, se requiere de una nueva
iteracin. Esta vez el valor calculado ser utilizado para encontrar un nuevo valor de la densidad
reducida. El nuevo valor es aceptable cuando la diferencia es de 1E-4.
r, nuevo r, anterior 1 104

A continuacin se muestra una tabla con los resultados de las sucesivas iteraciones realizadas
hasta obtener un valor aceptable.
Iteracin
f(r)
f(r)
r,nuevo - r, anterior
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
0.4766
0.5468
0.6015
0.6397
0.6643
0.6792
0.6878
0.6927
0.6954
0.6970
0.6978
0.6982
0.6985
0.6986
0.6987
-0.2465
-0.1426
-0.0811
-0.0455
-0.0253
-0.0139
-0.0077
-0.0042
-0.0023
-0.0013
-0.0007
-0.0004
-0.0002
-0.0001
-0.0001
3.5088
2.6102
2.1200
1.8484
1.6972
1.6131
1.5666
1.5409
1.5268
1.5190
1.5148
1.5125
1.5112
1.5105
1.5101
7.0E-02
5.5E-02
3.8E-02
2.5E-02
1.5E-02
8.6E-03
4.9E-03
2.7E-03
1.5E-03
8.3E-04
4.6E-04
2.5E-04
1.4E-04
7.5E-05
De las iteraciones se tiene el valor de la densidad reducida es 0,6987. Con este valor calcular
el Factor-z de compresibilidad.
r = 0.27
Ppr
z Tpr
z = 0.27
2.399
z = 0.27
Ppr
r Tpr
= 0.682
0.6987 1.359
10. Factor volumtrico de formacin del gas (Bg)

El Factor de volumen de gas de formacin (Bg) esta definido como el volumen de gas natural
en condiciones de reservorio (temperatura y presin) requerido para producir 1 pie cbico
Standard (1 SCF) de gas natural en la superficie. Las unidades del Bg generalmente se
presentan de tres formas como se muestra a continuacin:
Bg =
Bg =
Bg =
pies cbicos
pies cbicos Standard
SCF
pies cbicos en reservorio

39
CF
RCF
SCF
barriles de gas natural en reservorio

RB
SCF
Bg puede ser calculado dividiendo el volumen de gas natural en condiciones de reservorio

entre el volumen ocupado por el mismo gas natural en condiciones Standard.
Bg =
VR
VSC
El volumen de gas natural en condiciones de reservorio puede ser calculado por la siguiente
ecuacin de estado:
VR =
znRT
P
En esta ecuacin z, T y P representan las condiciones de reservorio (Factor-z de compresibilidad,

temperatura y presin respectivamente). El volumen del mismo gas en condiciones Standard
puede calcularse con la misma ecuacin.
Franco. F. Sivila
VSC =
z SC n R TSC
PSC
Reemplazando ambas ecuaciones en la ecuacin de Bg tenemos:

znRT
Bg =
z T PSC
P
=
z SC n R TSC
z SC P TSC
PSC
Las condiciones Standard son: T = 520 R, P = 14,65 psia y z = 1. Reemplazando estos valores
en la ecuacin:
Bg =
40
z T 14,65
1 P 520
= 0.0282
z T
CF
SCF
En unidades de barriles en reservorio sobre pies cbicos Standard

Bg = 0.0282
z T
CF
SCF
1 bbl
5.615 CF
= 0.00502
z T
RB
SCF
En ambas ecuaciones las variables deben tener las siguientes unidades: temperatura en
grados Ranking (R) y presin en psia. Otra variacin de esta ecuacin es la siguiente:
Bg = 5.035
z (T + 460)
RB
M SCF
En este caso las variables tienen las siguientes unidades: temperatura en F y presin en
psia. Los valores para el Factor-z pueden ser calculados utilizando cualquiera de los mtodos
descritos anteriormente en este captulo.
Durante la vida productiva del reservorio Bg ira cambiando debido principalmente a la declinacin
de la presin del reservorio. Este cambio se puede ver grficamente en la Figura 15, donde se
muestra un cambio no linear. Esto se debe a que Bg tambin cambiara en funcin del Factor-z
y este ltimo cambiara en funcin a los cambios de presin en el reservorio. Recuerde que el
Factor-z es funcin de la composicin del fluido de reservorio y la temperatura.
Problema. Determine Bg para los valores del Factor-z de compresibilidad obtenidos por los
mtodos de Standing y Katz, Hall-Yarborough y Dranchuk y Abou-Kassem)
Solucin
o
T = 145 F = 605 R
P = 1588 psia
zStanding y Katz = 0.730

zHall-Yarborough = 0.7085
zDranchuk y Abou-Kassem = 0.682
Reemplazando los valores del Factor-z estimado por cada mtodo, tenemos:
Bg - Standing y Katz = 5.035
Bg - Hall-Yarborough = 5.035
0,730 (145 + 460)

1588 psia
= 1.40032
0.7085 (145 + 460)
Bg - Dranchuk y Abou-Kassem = 5.035
1588 psia
M SCF
= 1.35908
0.682 (145 + 460)

1588 psia
RB
RB
M SCF
= 1.30824
RB
41
M SCF
Como se observa Bg ser diferente dependiendo del mtodo seleccionado para estimar el
Factor-z.
Bg = 0.0282
CF
SCF
Bg ,cf/scf
0.1
z T
0.01
0.001
--
2000
4000
6000
Presin, psi
Figura 15. Comportamiento de Bg en funcin de la presin.
8000
10000
12000
Franco. F. Sivila
11. Viscosidad del gas natural

La viscosidad de un fluido, tambin conocida como coeficiente de viscosidad o viscosidad
dinmica, puede ser definida como la resistencia interna del fluido al flujo. La viscosidad
es una propiedad del gas natural requerida por los ingenieros para hacer estimaciones del
comportamiento del flujo.
La viscosidad es una propiedad importante por que es una variable requerida para calcular
los caudales de produccin. Esta ingresa como variable en la ecuacin de Darcy para flujo
de gas natural, tanto en la ecuacin para flujo compresible como para flujo incompresible.
La viscosidad del gas natural es funcin principalmente de la presin y composicin del gas
natural. Tambin es dependiente de la temperatura pero en la mayora de los reservorios de
petrleo crudo y gas natural se asume un sistema isotrmico, por lo tanto la influencia del
cambio de temperatura en el gas natural es de menor importancia que los cambios de presin
(cuando se estudia el flujo en el reservorio).
1 cp = 0,01 dyna seg /cm2 ; 1 cp = 0,001 Pa seg ; 1 cp = 209 E-7 lbf seg/ft2
0.1
Temperatura, F
100
0.09
125
0.08
Incremento
de
Temperatura
150
0.07
Viscosity, cp
42
La viscosidad esta representada por la letra griega y en el sistema internacional tiene

como unidades Pascal-segundo (Pa-s). En el sistema CGS (centmetros-gramos-segundo) la
viscosidad tiene una unidad conocida como el poise; nombrado as en honor al fsico-matemtico
francs Jean Louis Marie Poiseuille. En la industria petrolera es utilizada la expresin de
centipoise (cp). A continuacin se muestran algunas conversiones para el centipoise.
175
200
0.06
225
0.05
250
0.04
0.03
0.02
0.01
0
--
2000
4000
6000
8000
10000
Presin, psi
Figura 16. Comportamiento de viscosidad en funcin de la presin y temperaturas.
12000
La viscosidad del gas natural se reduce a medida que la presin del reservorio declina. Esto se
explica por que las molculas que componen el gas natural se separan mas a medida que se
reduce la presin, por lo tanto se pueden mover mas fcilmente o se tiene menos resistencia
al flujo.
La Figura 16 muestra el efecto de la temperatura en la viscosidad del gas natural. A presiones
bajas, la viscosidad del gas natural se incrementa a medida que la temperatura se incrementa.
Por el contrario, a presiones elevadas (las que generalmente se encuentran en reservorios) la
viscosidad del gas natural se reduce a medida que la temperatura se incrementa.
11.1. Estimacin de la viscosidad

La viscosidad del gas natural puede ser determinada por diferentes mtodos, dependiendo
tambin del tipo de informacin disponible. La viscosidad puede medirse en un laboratorio o ser
estimada a partir de correlaciones. Las correlaciones pueden estimar valores de viscosidad con
una precisin aceptable para las aplicaciones de ingenieria, por esta razn se puede prescindir
de las mediciones en laboratorio. Los mtodos por correlacin utilizados para determinar la
viscosidad del gas natural son:

Carr, Kobayashi y Burrows (Carr et al)
Lee, Gonzalez y Eakin (Lee et al)
11.2. Carr, Kobayashi y Burrows (Carr et al)

Este mtodo permite determinar la viscosidad del gas natural cuando la composicin del
gas no esta disponible. Adems, tomando en cuenta correcciones por las impurezas en la
composicin del gas (hasta 15%).
Los rangos establecidos para esta correlacin son:

Temperatura: 32 - 400 F
Presin: 1200 psia
El mtodo de Carr et al requiere utilizar grficas, donde inicialmente se estima la viscosidad

a una presin de 1 atm. Esta viscosidad es corregida por contenido de impurezas. Luego,
se estima la relacin de viscosidad entre viscosidad a presin requerida y viscosidad a 1
atm. Esto no permite programar el calculo de la viscosidad. Para permitir la programacin se
presentaron regresiones ajustadas a las grficas, estas regresiones son:

Standing-Dempsey
Dranchuk et al
43
Franco. F. Sivila
Standing-Dempsey correlacin para viscosity

Primero se determina la viscosidad del gas a una atmsfera y a temperatura de reservorio
utilizando el peso molecular del gas natural (Standing 1977). La ecuacin para estimar la
viscosidad (no corregida) es:
gas, 1atm = 1.709E-5 2.062E-6 SGgas T + 8.188E-3 6.15E-3 Log(SGgas )
A esta viscosidad se requiere realizar correcciones por impurezas, las ecuaciones de Standing
para estas correcciones son:
N2 (correccin) = y N
0.00848 Log(SGgas ) + 0.00959
CO2 (correccin) = yCO
44
0.00908 Log(SGgas ) + 0.00624
H2S (correccin) = y H S 0.00849 Log(SGgas ) + 0.00373

2
Los valores resultantes de las correcciones tienen unidades de centipoise (cp).

Una ves corregida la viscosidad, utilizando la presin seudo-reducida y temperatura seudoreducida se determina la relacin de viscosidad para obtener la viscosidad a presin de
reservorio. Figura 21 es una digitalizacin de la grfica de relacin de viscosidad presentada
por Carr et al. Para utilizar esta grfica se requiere calcular las propiedades seudo-reducidas
donde las propiedades seudo-crticas deben estar corregidas por el contenido de impurezas.
Una alternativa a la grfica de Carr et al. es la correlacin presentada por Dempsey. Dempsey
realizo una regresin para la grfica de Carr et al. obteniendo la siguiente ecuacin:
Ln
Tr b5
2
(b
(b
Tr
Tr
13

2
3
Tr = b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr +

+ b6 Pr + b7 Pr2 + b8 Pr3 ) +
+ b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) +
+ b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 )
Las constantes para la ecuacin de Dempsey son:
Viscosidad, cp

0.017000
0.017000
0.016000
0.016000
0.015000
0.015000
0.014000
0.014000
0.013000
0.013000
0.012000
0.012000
0.011000
0.011000
0.010000
0.010000
0.009000
0.009000
0.008000
0.008000
0.007000
0.007000
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
Gravedad Especfica
gas, 1atm = 1.709E-5 2.062E-6 SGgas T + 8.188E-3 6.15E-3 Log(SGgas )
45
Temperatura, F
150.0
200.0
250.0
400.0
350.0
100.0
300.0
Figura 17. Viscosidad de gas en funcin de temperatura y gravedad especfica.
0.002000
N2 (correccin) = y N
Correccin de Nitrgeno
0.001800
0.00848 Log(SGgas ) + 0.00959
SG 0.6
0.001600
SG 0.8
0.001400
0.001200
SG 1.0
0.001000
SG 1.2
0.000800
0.000600
SG 1.6
0.000400
0.000200
SG 2.0
---
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
Contenido de nitrgeno
12.0
Figura 18. Correccin para viscosidad de gas por contenido de nitrgeno.
14.0
16.0
Franco. F. Sivila
0.001600
CO2 (correccin) = yCO
0.001400
0.00908 Log(SGgas ) + 0.00624
SG 0.6
SG 0.8
0.001200
0.001000
SG 1.0
0.000800
SG 1.2
0.000600
0.000400
SG 1.6
0.000200
SG 2.0
---
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
12.0
14.0
16.0
Figura 19. Correccin para viscosidad de gas por contenido de dixido de carbono.
46
0.001000
H2S (correccin) = y H S 0.00849 Log(SGgas ) + 0.00373
0.000900
SG 0.6
0.000800
SG 0.8
0.000700
0.000600
SG 1.0
0.000500
SG 1.2
0.000400
0.000300
SG 1.6
0.000200
0.000100
SG 2.0
---
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
Figura 20. Correccin para viscosidad de gas por contenido de H2S.
12.0
14.0
16.0

Constante
Valor
Constante
Valor
b1
b2
b3
b4
b5
b6
b7
b8
-2.462182000
2.970547150
-0.286264054
0.008054205
2.808694900
-3.498033050
0.360373020
-0.010443241
b9
b10
b11
b12
b13
b14
b15
b16
-0.793385684
1.396433060
-0.149914493
0.004410155
0.083938718
-0.186408848
0.020336788
-0.000609579
Problema
g
g ,1atm
6.5
6.0
1.00
1.15
1.20
1.30
Tp
do-re
duci
da,
1.40
47
ra seu
5.0
4.5
1.50
Tempe
ratu
Relacin de Viscosidad
1.10
5.5
1.05
4.0
1.60
3.5
1.75
3.0
2.00
2.5
2.25
2.50
2.0
3.00
1.5
0.90
0.80
1.0
0.1
1.0
10.0

Figura 21. Relacin de viscosidad en funcin de presin seudo-reducida (grfica de Carr et al.
digitalizada)
Franco. F. Sivila
Estimar la viscosidad de un gas con una gravedad especfica de 0.68 a una presin y
temperatura de 3659.5 psia y 256 F respectivamente. Los contenidos de N2, H2S y CO2 son
1.1, 2.3 y 4.5 por ciento respectivamente.
Solucin
Calcular viscosidad a temperatura especificada a 1 atm.
gas, 1atm =
([1.709E-5 2.062E-6 0.68] 256 ) + 8.188E-3 [6.15E-3 Log(0.68)]
gas, 1atm = 0.013234
Calcular correcciones por impurezas
N2 (correccin) = 0.011 0.00848 Log(0.68) + 0.00959 = 0.00009
48
CO2 (correccin) = 0.045 0.00908 Log(0.68) + 0.00624 = 0.000109

H2S (correccin) = 0.045 0.00849 Log(0.68) + 0.00373 = 0.000104
Corregir por impurezas

gas, 1atm (corregida) = gas, 1atm (sin corregir) + N2 + C 2O + H2S
gas, 1atm (corregida) = 0.013234 + 0.00009 + 0.000109 + 0.000104
gas, 1 atm (corregida) = 0.013536 cp

Calcular propiedades seudo-crticas, aplicando Standing tenemos 669.9 psia y 383.2 R para
la presin seudo-crtica y temperatura seudo-crtica respectivamente. Las propiedades seudocrticas corregidas por impurezas son 647.6 psia y 371 R. Calculando las propiedades seudoreducidas tenemos 3.24 y 1.93 para la presin seudo-reducida y temperatura seudo-reducida
respectivamente. Con estos valores ingresar en la grfica de Carr et al. aplicar la ecuacin
de Dempsey para calcular la relacin de viscosidad.
g
gas, 1 atm
= 1.195 g = 1.195 0.013535 = 0.016178 cp
1.00
1.10
1.20
1.30
1.40
1.50
1.60
1.70
1.80
1.90
2.00
10
10
Relacin de Viscosidad
g ,1atm
49
1.195
Ppr: 3.24
1
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9 1.930 2.0
Temperature seudo-reducida, Tpr

Ln
Ppr 2.0
Ppr 3.0
Ppr 4.0
Ppr 5.0
Ppr 6.0
Ppr 7.0
Ppr 1.0
Ppr 8.0

2
3
2
3
Tr = b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr + Tr ( b5 + b6 Pr + b7 Pr + b8 Pr ) +

2
Tr
(b
+ b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) + Tr3 ( b13 + b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 )
Figura 22. Relacin de viscosidad en funcin de temperatura seudo-reducida (grfica generada a partir
de la regresin de Dempsey)
Franco. F. Sivila
11.3. Correlacin Lee, Gonzalez y Eakin (Lee et al)

Este es un mtodo semi-emprico que proporciona resultados aceptables en la estimacin de
la viscosidad del gas natural. Los resultados obtenidos de este mtodo son exactos cuando el
factor de compresibilidad, utilizado en las ecuaciones, incluye los efectos de los contaminantes
(H2S, N2 y CO2) existentes en el gas natural. Lee et al relaciona la viscosidad del gas con la
temperatura, gravedad especfica y el peso molecular.
Los rangos establecidos para esta correlacin son:

Temperatura: 100 - 340 F
Presin: 10 - 8000 psia
Las ecuaciones para calcular la viscosidad son:

1.5
Y1 =
(9.4 + 0,02 Mg ) (T + 460)

209 + (19 Mg ) + T + 460
50
986
Y3 = 2.4 0.2 3.5 + (0.01 M ) +
g
T
+ 460
986
0.007532 g
Y5 = 3.5 + (0.01 Mg ) +
T + 460
Bg
gas =
Y1 e
10
Y5
[=]
Y3
cp
Donde:
Mg: peso molecular del gas natural
T: temperatura (F)
Bg: factor de volumen de gas de formacin (RB/M CF)
g: viscosidad del gas natural (cp)
Problema. Determinar la viscosidad del gas natural que tiene una gravedad especfica de 0.87
y un Factor-z de 0.7085. Las condiciones de reservorio son: temperatura 145 F y 1588 psia.
Solucin
El peso molecular del gas natural es:

SGg =
Mg
Mg = Maire SGg = 29 0.87 = 25.23
Maire
El factor de volumen de gas de formacin (Bg) es:

Bg - Hall-Yarborough = 5.035
0.7085 (145 + 460)

1588 psia
= 1.35908
RB
M SCF
Ingresando los valores a las ecuaciones y realizando clculos

Y1 =
(9.4 + 0.02 25.23) (145 + 460)

209 + (19 25.23) + 145 + 460
Y3 = 2.4 -
0.2
1.5
= 113.959
986
3.5 + (0.01 25.23) +
145
+
460
= 1.3236
986
0.007532 25.23
Y5 = 3.5 + (0.01 25.23) +
145 + 460
1.35908
gas =
113.959 e
10
0.2963
= 0.0153 cp
51
1.3236
= 0.2963
Franco. F. Sivila
12. Bibliografa
McCain, W. (1990). The Properties of Petroleum Fluids. Tulsa: Penn Well Publishing.
Londono, F. (2001). New correlation for hydrocarbon gas viscosity and gas density. (Masters
thesis, Texas A&M University).
Petrucci, R. H., Herring, F. G., Madura, J. D. y Bissonnette, C. (2011). General Chemistry
Principles and Modern Applications. Toronto: Pearsons Canada.
Jeje, O. y Mattar, L. (2004). Comparison of Correlations for Viscosity of Sour Natural Gas.
presented at the Petroleum Societys 5th Canadian International Petroleum Conference,
Calgary, Alberta, Canada, 8-10 Junio. 2004-2004-214.
Carr, N., Kobayashi, R. y Burrows, D. (1953). Viscosity of Hydrocarbons Gases Under
Pressure. Presentado en Petroleum Branch Fall Meeting, Dallas, Texas, US, 81-21 Octubre.
SPE 297-G.
52
Gawish, A. y Al-Homadhi, E. (2005). State of the Art - Natural Gases Viscosity under
Reservoir Conditions. Presentado en SPE Technical Symposium of Saudi Arabia, Dhahran,
Saudi Arabia, 14-16 Mayo. SPE 106326.
Dranchuk, P. M., Ismal, M. R. y Bentsen, R. G. (1986). A mathematical Representation of the
Carr, Kobayashi and Burrows Natural Gas Viscosity Correlations. JCPT 86-01-03.
Chen, Z. A., y Ruth, D. W. (1993). On Viscosity Correlations of Natural Gas. PETSOC 93-02.
Lee, A. L. y Gonzalez M. H. (1966). The Viscosity of Natural Gases. SPE 1340-PA.
Saeedi, J. y Rowe A. M. (1981). The Viscosity of Natural Gases. SPE 9643.
Erdogmus, M., Adewumi A. y Ibraheem, S. O. (1997). Viscosity Prediction of Natural Gases.
SPE 39219.
Potsch, K. y Gumpenberger, T. (2011). Is it Sufficient to Calculate Viscosities?. SPE 143525.
13. Anexos
Codigo VBA

Propiedades Del Gas Natural

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Propiedades Del Gas Natural

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Este documento es un trabajo en progreso.

Actualizacin a Enero 2015

3. Densidad del gas natural....................................................................12

9. Correlaciones para estimar el Factor-z.............................................34

10. Factor volumtrico de formacin del gas (Bg).................................39

11.1. Relacin de viscosidad, presin y temperatura.........................................................43

Propiedades del Gas Natural

Las propiedades mas importantes del gas natural son:

Peso molecular (Mg)

Gravedad especfica (g)

Factor volumtrico de formacin (Bg)

Figura 1. Toma de muestra de fluidos en separador para anlisis PVT

Propiedades del Gas Natural

correlaciones, ecuaciones de estado (EOS) o medidas en laboratorio. Las correlaciones

Normal - Butano: C4H10

Iso - Butano: C4H10

Gas ideal clsico

Gas ideal quantum de Bose

Gas ideal quantum de Fermi

Propiedades del Gas Natural

Un gas ideal es un gas hipottico que cumple las siguientes condiciones:

Partculas idnticas con volumen despreciable

No presenta fuerzas intermoleculares

Donde P es presin, V es volumen, n es nmero de moles, T es temperatura y R es la constante

2.1. Deduccin de EOS para gas ideal

El nmero de molculas es muy grande, pero la separacin entre estas molculas es

Las molculas obedecen las Leyes de movimiento de Newton.

Momentob: es el momento de la molcula posterior a la colisin con una de las paredes

m (v x2,1 + v x2,2 + v x2,3 + ...v x2,n )

Propiedades del Gas Natural

F m (v x,1 + v x,2 + v x,3 + ...v x,n ) m 2

Despejando la variable fuerza la ecuacin es

Reemplazando la velocidad promedio tenemos:

Donde K es la contante de Boltzmann, T es la temperatura y v velocidad. La constante K es

Figura 4. Variacin de volumen en funcin de presin en base a la Ley de Boyle.

Reemplazando esta ecuacin en la ecuacin que relaciona la presin con la velocidad.

Propiedades del Gas Natural

2.2. Leyes empricas para gas ideal

Tpr,A > Tpr,B

A partir de este punto el volumen de gas

Presin de reservorio, psi

Figura 5. Comportamiento del Factor-z en funcin de la presin de reservorio.

Propiedades del Gas Natural

2.3. Gas real versus gas ideal

El volumen ocupado por las molculas de gas es insignificante con respecto al

No existen fuerzas de atraccin o repulsivas entre las molculas o entre molculas y

VGas natural - real

3. Densidad del gas natural

La densidad es directamente proporcional a la presin, cuando la presin se incrementa la

Reemplazando el nmero de moles en la EOS anteriormente derivada tenemos.

La densidad es igual a masa sobre volumen, entonces la ecuacin de la densidad en funcin

La ecuacin para un gas real es:

Para mostrar la relacin de la densidad con la presin y temperatura podemos calcular la

Propiedades del Gas Natural

Reemplazando valores en la ecuacin

La densidad del metano a una presin de 3000 psia y 100 F es

En la Figura 6 se muestra el comportamiento de la densidad del metano, la densidad se

Otras unidades utilizadas en la densidad son:

Kilogramos por metro cbico (kg/m3)

Gramos por centmetro cbico (g/cm3)

= (12.011 1) + (1.00794 4) = 16.043

Propiedades del Gas Natural

En esta ecuacin yj corresponde a la fraccin del componente y Mj corresponde al peso