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Objetivo:
Objetivo especfico:
Alcance:
Es aplicable a los fluidos de perforacin base agua y base aceite.
Documento de Referencia:
API-RP-13B-1. Procedimiento Estndar de Prcticas Recomendadas para Prueba en
Campo de los Fluidos de Perforacin Base Agua
Equipo de proteccin personal:
overol, lentes, guantes, botas, casco, tapones auditivos.
Introduccin
Densidad es la masa de un material en relacin al volumen que ocupa.
D=
m
(2.2)
V
Densidad delmaterial
( 2.3)
Densidad del agua
La balanza de lodo (ver figura 2.12) se compone principalmente de una base sobre
la cual descansa un brazo graduado con un vaso, tapa, cuchillo, nivel de burbuja de aire,
caballero y contrapeso. Se coloca el vaso de volumen constante en un extremo del brazo
graduado, el cual tiene un contrapeso en el otro extremo. El vaso y el brazo oscilan
perpendicularmente al cuchillo horizontal, el cual descansa sobre el soporte, y son
equilibrados desplazando el caballero a lo largo del brazo.
El brazo graduado tiene cuatro escalas:
a) Libras por galn (lb/gal) en escala del 6 al 24, y se utiliza nicamente para
determinar la densidad en el sistema ingls.
b) Libras por pulgada cuadrada por mil pies (lb/pg 2/1000 pies), y se utiliza para
calcular el gradiente de presin del fluido.
c) Libras por pie cubico (lb/pie3) que tambin es medida de densidad en el sistema
ingls.
d) Gramos por centmetro cubico (gr/cm3) con rango de 0.8 a 2.20, y se utiliza
nicamente para determinar la densidad en el sistema mtrico decimal.
Calibracin:
a) Retirar la tapa del vaso y llenar completamente el vaso con agua pura o destilada.
b) Volver a colocar la tapa y secar con un trapo.
c) Colocar de nuevo el brazo de la balanza sobre la base, con el cuchillo descansando
sobre el punto de apoyo.
d) La burbuja de nivel debera estar centrada cuando el caballero est en 8,33 lb/gal o
1.00 gr/cm3. Si no, ajustar usando el tornillo de calibracin en el extremo del brazo
de la balanza. Algunas balanzas no tienen tornillos de calibracin y se requiere
aadir o remover granallas de plomo a travs de la tapa de calibracin.
Procedimiento:
a) Quitar la tapa del vaso y llenar completamente el vaso con el lodo a probar.
b) Volver a poner la tapa y girar hasta que est firmemente asentada, asegurndose que
parte del lodo sea expulsado a travs del agujero de la tapa.
c) Limpiar el lodo que est fuera del vaso y secar el vaso.
d) Colocar el brazo de la balanza sobre la base, con el cuchillo descansando sobre el
punto de apoyo.
e) Desplazar el caballero hasta que el nivel de burbuja de aire indique que el brazo
graduado est nivelado.
f) En el borde del caballero ms cercano al vaso, leer la densidad o el peso del lodo.
g) Ajustar el resultado a la graduacin de escala ms prxima, en lb/gal, lb/pie3,
psi/1.000 pies de profundidad o en Gravedad Especfica (SG).
Siempre que utilice la balanza, desaloje el fluido de la copa y lvela completamente con
todos sus accesorios para evitar el deterioro de sus partes por la corrosin que causan
algunos fluidos.
Propiedades Reolgicas
Objetivo:
Objetivos especficos:
Alcance
Es aplicable para fluidos de perforacin base agua.
Documento de referencia
API-RP-13P-1
Introduccin
La reologa es la ciencia que trata de la deformacin y del flujo de fluidos. Al tomar
ciertas medidas en un fluido, es posible determinar la manera en que dicho fluido fluir
bajo diversas condiciones, incluyendo la temperatura, la presin y la velocidad de corte.
Las propiedades reolgicas fundamentales son la viscosidad y la resistencia del gel.
Para determinar la capacidad del lodo para elevar los recortes y desprendimientos a
la superficie
Para determinar los cambios de presin en el interior del pozo durante un viaje.
a) Viscosidad Marsh
Objetivo:
Objetivos especficos:
Alcance
Es aplicable para fluidos de perforacin base agua.
Documento de referencias
API-RP-13B-1. Procedimiento Estndar de Prcticas Recomendadas para Prueba en
Campo de los Fluidos de Perforacin Base Agua.
Equipo de proteccin personal: overol, botas, guantes, casco, tapones auditivos y lentes.
Introduccin
La viscosidad se puede describir como la resistencia interna de un fluido a circular.
Es una propiedad importante de los fluidos de perforacin. Define la capacidad del lodo de
lograr una buena limpieza til de perforacin, de mantener en suspensin y desalojar el
detritus y de facilitar su decantacin en las balsas o tamices vibrantes.
La viscosidad y las propiedades reolgicas de los fluidos de perforacin tienen un
efecto importante sobre la limpieza del pozo. Cuando un fluido es ms viscoso tiene mejor
capacidad para suspender los detritos de la roca y transportarlos hacia la superficie. Sin
embargo, se necesita ms presin para bombear los fluidos muy viscosos, provocando un
desgaste natural adicional del equipo de perforacin.
Figura 1.13. Embudo Marsh y pocillo graduado para la medicin de la viscosidad Marsh.
Calibracin:
Coloque el embudo en posicin vertical cubriendo el orificio inferior con un dedo, llene su
interior con agua limpia hasta el ras de la malla. Retire el dedo y djela fluir al pocillo
graduado. El tiempo de escurrimiento de un litro deber ser de 25 a 27 segundos en el
laboratorio. Y de 28 a 30 segundos en el campo.
Procedimiento:
1. Manteniendo el embudo en posicin vertical, tapar el orificio con un dedo y verter
la muestra de lodo recin obtenida a travs de la malla dentro de un embudo limpio,
hasta que el nivel del fluido llegue a la parte inferior de la malla (1.500 ml).
2. Retirar inmediatamente el dedo del orificio y medir el tiempo requerido para que el
lodo llene el vaso receptor hasta el nivel de 1-qt indicado en el vaso.
3. Ajustar el resultado al segundo entero ms prximo como indicacin de viscosidad
Marsh. Registrar la temperatura del fluido en grados Fahrenheit o Celsius.
b) Viscosidad Plstica
La viscosidad plstica ( p ) se define como la resistencia al flujo debido a
p
Incremento de la
al
Reduccin de
disminuir la
slidos eficientes o por dilucin de volumen total de lodo con la adicin de fluido base.
Bajo algunas circunstancias, se puede utilizar el tratamiento qumico para reducir la
p ,
c) Viscosidad Aparente
Viscosidad aparente ( A ) es una propiedad reolgica calculada a partir de las
lecturas del remetro realizadas en el fluido de perforacin. Normalmente se abrevia como
A . Se expresa en cP. Centipoises es la cantidad de fuerza requerida para mover una
capa de fluido en relacin a otro. Un centipoise es igual a la centsima parte de un poise.
La viscosidad aparente no es sino uno de los muchos clculos derivados de las
pruebas realizadas en el fluido de perforacin. Estos clculos y pruebas ayudan a
desarrollar y mantener las propiedades del fluido de perforacin con las especificaciones
requeridas.
d) Punto de Cedencia
El punto de Cedencia (P.C.) es la resistencia al flujo causada ms por fuerzas
electroqumicas que por friccin mecnica. Estas fuerzas son el resultado de la atraccin
entre las cargas negativas y positivas localizadas en la superficie de las partculas. De esta
forma, el punto de Cedencia es una medida de estas fuerzas de atraccin bajo condiciones
de flujo.
En fluidos de perforacin no densificados el P.C. se mantiene al nivel requerido para una
limpieza adecuada de pozo. En fluidos densificados se requiere un P.C. moderadamente alto
para mantener en suspensin las partculas del agente densificante.
Incremento del Punto de Cedencia: Ocurre de forma natural cuando se presenta la
floculacin, despus de la introduccin de contaminantes solubles especficos como por
ejemplo la sal, la anhidrita y el yeso encontrados durante la perforacin.
dimetro interior de 1,450 pulgadas, una longitud total de 3,425 pulgadas y una lnea
trazada a 2,30 pulgadas por encima de la parte inferior del manguito. Tiene dos lneas de
agujeros de 1/8 pulgada separados por 120 grados, alrededor del manguito de rotor, justo
debajo de la lnea trazada. El balancn tiene un dimetro de 1,358 pulgadas con una
longitud del cilindro de 1,496 pulgadas. El balancn est cerrado con una base plana y una
parte superior ahusada. La constante del resorte de torsin tiene una deflexin de 386 dinascm/grado. Las velocidades del rotor estn a 600 RPM a alta velocidad y 300 RPM a baja
velocidad.
Procedimiento:
1. Colocar la muestra recin agitada dentro de un vaso trmico y ajustar la superficie
del lodo al nivel de la lnea trazada en el manguito de rotor.
2. Calentar o enfriar la muestra hasta 120F (49C). Agitar lentamente mientras se
ajusta la temperatura.
A=
L600
=cP (2.5)
2
P .C .=L300 P=
lb
( 2.6)
100 pie 2
Gelatinosidad
Objetivo:
Objetivos especficos:
Introduccin
Cuando un fluido de control con suficiente viscosidad, ha sido sometido a reposo
por determinado tiempo, tiende a formar estructuras ms o menos rgidas; pero podr fluir
nuevamente por agitacin mecnica. As la gelatinosidad es definida como la propiedad que
tienen ciertos fluidos de formar estructuras semirrgidas cuando estn en reposo y de
recuperar nuevamente su estado original por agitacin mecnica. Tcnicamente esta
propiedad se denomina tixotropa.
b) Excesiva succin al sacar la tubera (Ver figura 1.8). Que en casos graves puede
provocar un fuerte desequilibrio de presin y descontrol del pozo.
c) Excesiva presin al introducir la tubera (Ver figura 1.9). Ya que al cargar ms peso
para vencer la resistencia de los geles, se incrementa la presin hidrosttica y puede
fcilmente daar la formacin.
d) Dificultad para introducir al fondo del pozo (Figura 1.10), las herramientas que se
manejaron con cable y lnea de acero. Impidiendo as efectuar correctamente las
operaciones como: registros, disparos, calibraciones.
Determinacin de la Gelatinosidad
Para determinar el valor de la gelatinosidad de un fluido se usa el viscosmetro de velocidad
variable Fann o Viscosmetro Fann.
Procedimiento:
1. Agitar la muestra a 600 RPM durante aproximadamente 15 segundos y levantar
lentamente el mecanismo de cambio de velocidad hasta la posicin neutra.
2. Apagar el motor y esperar 10 segundos.
3. Poner el conmutador en la posicin de baja velocidad y registrar las unidades de
deflexin mxima en lb/100 pies2 como esfuerzo de gel inicial. Si el indicador del
cuadrante no vuelve a ponerse a cero con el motor apagado, no se debe reposicionar el
conmutador.
4. Repetir las etapas 1 y 2, pero dejar un tiempo de 10 minutos y luego poner el conmutador
en la posicin de baja velocidad y registrar las unidades de deflexin mxima como
esfuerzo de gel a 10 minutos. Indicar la temperatura medida.
lb
2
pie ( 2.7)
100
Gel0 /10=
Gel 0
=(2.9)
Gel 10
Objetivo:
Objetivos especficos:
Alcance:
Es aplicable a los fluidos base agua
Documento de referencia
API-RP-13B-1 Mtodo de prueba estandarizado para los fluidos de perforacin base agua.
Equipo de proteccin personal: overol, botas y guantes.
Introduccin
Procedimiento:
II)
1.
2.
3.
Procedimiento:
1. Obtener la muestra de fluido a probar y dejar que alcance la temperatura de 755 F.
2. Dejar que las soluciones amortiguadoras alcancen la misma temperatura que el
fluido a probar. Para obtener una medida precisa del pH del fluido de la prueba, la
solucin amortiguadora y el electrodo de referencia deben estar a la misma
temperatura. El pH de la solucin amortiguadora indicado en la etiqueta del
recipiente solo es para 75F. Para calibrar a otra temperatura, se debe usar el pH
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10. Repetir las etapas 6 a 9 usando una solucin amortiguadora de pH 4,0 o 10,0.
11. Controlar de nuevo el medidor con la solucin amortiguadora de pH 7,0. Si la
indicacin ha cambiado fijarla de nuevo a 7,0 con el botn de calibracin. Repetir
las etapas 6 a 11.
12. Si el medidor calibra correctamente, enjuagar y secar los electrodos. Colocar la
muestra a probar. Esperar unos 60 segundos para que la indicacin se estabilice.
13. Registrar el pH medido, junto con la temperatura de la muestra probada. Indicar si
se prob el lodo o el filtrado.
14. Limpiar minuciosamente los electrodos, preparndolos para el prximo uso.
Colocar dentro de una botella de almacenamiento, con el electrodo a travs del
tapn. Usar una solucin amortiguadora de pH 7,0 para almacenar el electrodo. En
general no se recomienda usar agua desionizada para almacenar el electrodo. Si se
almacena el medidor sin usar por mucho tiempo, quitarle las pilas.
15. Desactive el medidor y cerrar la tapa para proteger el instrumen
Filtrado
Objetivo:
Objetivos especficos:
Alcance
Es aplicable a todo tipo de fluido de perforacin base agua.
Documento de referencia
API-RP-13B-1 Mtodo de prueba estandarizado para los fluidos de perforacin base agua.
Equipo de proteccin personal:
Introduccin
El filtrado indica la cantidad relativa de lquido que se filtra a travs del revoque hacia las
formaciones permeables, cuando el fluido es sometido a una presin diferencial. Esta
caracterstica es afectada por los siguientes factores:
Presin
Dispersin
Temperatura
Tiempo
Se mide en condiciones estticas, a baja temperatura y presin para los fluidos base
agua y a alta presin-alta temperatura (APAT) para los fluidos base aceite. Su control
depende del tipo de formacin. En formaciones permeables no productoras se controla
desarrollando un revoque de calidad, lo cual es posible, si se tiene alta concentracin y
dispersin de slidos arcillosos que son los verdaderos aditivos de control de filtracin.
El enjarre: Deposito de solidos contra la cara de la formacin permeable perforada
con el fluido. El enjarre ideal es delgado e impermeable. Generalmente medido en 1/32avos
de pulgada o en milmetros. Un enjarre de buena calidad, debera estar en el orden de
2/32avos de pulgada de espesor.
Prdida de fluido: Este parmetro provee una indicacin de la invasin de filtrado
del lodo hacia la formacin. Cuando se perfora el yacimiento el filtrado podra proveer una
indicacin de la escala de la invasin de filtrado y por lo tanto del dao potencial a la
formacin. La prdida de fluido es generalmente reportado como el volumen filtrado de la
prueba durante 30 minutos, expresado en mililitros. Los valores de filtrado menores a 2 ml
para lodos base agua utilizando la prueba de API Estndar son indicativos de propiedades
de buena calidad y lodos de baja filtracin.
Nota: La prueba estndar API de filtracin es la prueba primaria de filtracin para
los lodos base agua. Dicha prueba nunca es conducida en lodos base aceite. Para ellos se
conduce siempre la prueba de filtracin de alta presin y alta temperatura APAT. Ambas
pruebas determinan el volumen de filtrado y describen el carcter del enjarre. Un enjarre
delgado y flexible es deseable ya que ambas condiciones reducen el riesgo de sufrir un
atrapamiento diferencial e indican prdida controlada de filtrado.
a) Filtracin.
d V f kA p
=
(2.10)
dt
hmc
Vf= 2k p
f sc
A
1
t ( 2.11)
f sm
Donde:
Vf
t= Tiempo en segundos.
k = Permeabilidad del revoque de filtrado en Darces.
A = El rea del papel filtrado en cm2.
p = La cada de presin a travs del revoque de filtrado en atm.
f sm
slidos en el filtrado.
B) Filtracin de Alta Presin, Alta Temperatura. (APAT).
El filtro prensa de APAT de estilo MB (Figura 2.18) se compone de una envuelta
exterior calefactora con termostato, un conjunto de platillo para la celda, el conjunto
primario de presin y el receptor de contrapresin. La capacidad de la celda de lodo es de
160 ml con una superficie de filtro de 3,5 pulg 2. El recibidor de filtrado tiene una capacidad
de 15 ml, y se puede usar un tubo de vidrio para una contrapresin mayor, el tubo de vidrio
debe ser reemplazado por un tubo de acero inoxidable.
Se puede realizar una prueba de rutina a 300F y una presin diferencial de 500 psi.
Se registra el filtrado a temperaturas elevadas como el doble del nmero de mililitros
perdidos en 30 minutos.
Procedimiento:
1. Enchufar el cable de la envuelta exterior calefactora en la fuente de alimentacin
apropiada y dejar que el instrumento se precaliente. Colocar el termmetro en su
cubeta dentro de la envuelta calefactora y ajustar el termostato para obtener una
temperatura de 10F encima de la temperatura de prueba deseada.
2. Cerrar la vlvula de entrada en la celda e invertir la celda.
3. Tomar lodo de la lnea de flujo y llenar hasta pulgada de la ranura de la junta
trica, dejando un margen para la dilatacin.
4. Colocar un circulo de papel filtro en la ranura y colocar la junta trica encima del
papel. Usar papel Whatman N 50 o equivalente.
5. Disponer el conjunto de platillo de la celda sobre el papel filtro y alinear las
agarraderas de cierre de seguridad.
6. Apretar uniformemente los tornillos de cabeza con los dedos y cerrar la vlvula de
descarga.
7. Con el conjunto de platillo de la celda bajado, colocar la celda dentro de la envuelta
exterior calefactora con todas las vlvulas cerradas. Transferir el termmetro a la
cubeta de termmetro de la celda.
8. Colocar el cartucho de CO2 en el conjunto primario de presin y apretar el soporte
del cartucho. El regulador y la vlvula de purga deberan estar cerrados.
9. Al levantar el anillo de cierre, deslizar el conjunto primario de presin sobre el
acoplamiento corredizo superior y soltar el anillo de cierre.
10. Aplicar una presin de 100 psi sobre la vlvula y liego abrir la vlvula para
presurizar la unidad. Esta presin minimizar la ebullicin mientras se calienta la
muestra.
11. Siempre se debe usar el receptor de contrapresin para evitar la vaporizacin del
filtrado cuando las temperaturas de la prueba se acercan a, o exceden el punto de
ebullicin. Colocar y activar un cartucho de CO2 dentro del conjunto del receptor de
contrapresin.
12. Deslizar el conjunto de contrapresin en su sitio con el anillo de cierre ranurado.
13. Aplicar una presin de 100 psi sobre la unidad de presin inferior, manteniendo la
vlvula cerrada.
14. Una vez que la temperatura alcanza el nivel deseado (300F), segn la indicacin
del termmetro de la celda, aumentar la presin sobre el regulador superior de la
celda de 100 a 600 psi, manteniendo la presin de 100 psi sobre el regulador
inferior. Abrir la vlvula inferior de la celda dando vuelta y comenzar a medir el
tiempo de la prueba.
15. Mantener una presin de 100 psi sobre el receptor durante la prueba. Si la presin
aumenta, descargar un poco de filtrado para mantener la presin diferencial de 500
psi. Mantener la temperatura a 5F.
16. Despus de 30 minutos de filtracin, cerrar la vlvula inferior de la celda y luego
cerrar la vlvula superior de la celda.
17. Aflojar los tornillos en T de los dos reguladores y purgar la presin de ambos.
18. Descargar el filtrado dentro del cilindro graduado y leer la indicacin de volumen.
El valor a registrar debe ser el doble de la indicacin. Retirar el receptor.
19. Desconectar el conjunto primario de presin levantando el anillo de cierre y
deslizando el conjunto.
20. Mantener la celda en la posicin vertical y enfriarla a la temperatura ambiente;
luego purgar la presin de la celda; no se debe soplar el lodo a travs de la vlvula.
21. Invertir la celda, aflojar los tornillos de cabeza y desmontar. Limpiar y secar
minuciosamente todas las partes.
agua.
Equipo proteccin personal:
overol, botas, guantes y lentes.
Introduccin
Los slidos son cuerpos que, debido a la gran cohesin de sus molculas, mantienen
su forma y volumen constantes. Toda partcula contenida en los fluidos de perforacin.
Forma de controlarlo conociendo su naturaleza fsico qumica.
Los lodos son, bsicamente dispersin de arcilla en agua o aceite con varios aditivos
para proveer las propiedades deseadas, los slidos que contienen consisten, en arcillas,
aditivos densificante y slidos. Las partculas que constituyen un slido estn unidas entre
s por fuerzas muy intensas, de manera que resulta muy difcil separarlas; por ello los
slidos tienen una forma bien definida.
desempeo del sistema del lodo e indica si el lodo necesita ser acondicionado por adicin
de agua, tratndolo con un disolvente qumico o removiendo un contaminante particular.
La retorta (Figura 1.19) est compuesta por los siguientes elementos:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Cmara de calentamiento
Condensador
Recipiente de fluido de perforacin (muestra de 10 cm3 de fluido de perforacin)
Lana de acero
Probeta graduada (10 cm3)
Esptula
Solucin de agente humectante
Limpia pipas.
Grasa metlica para alta temperatura
Figura 1.19. Retorta para el clculo de contenido de aceite, agua y solidos del fluido de perforacin.
Procedimiento de la Retorta:
1. Dejar que la muestra de lodo se enfre a la temperatura ambiente.
2. Desmontar la retorta y lubricar las roscas del vaso de muestra con grasa para altas
temperaturas. Llenar el vaso de muestra con el fluido a probar casi hasta el nivel
mximo. Colocar la tapa del vaso de muestra girando firmemente y escurriendo el
exceso de fluido para obtener el volumen exacto se requiere un volumen de 10, 20 o
50 ml. Limpiar el fluido derramado sobre la tapa y las roscas.
3. Llenar la cmara de expansin superior con virutas finas de acero y luego atornillar
el vaso de muestra a la cmara de expansin. Las virutas de acero deberan atrapar
los slidos extrados por ebullicin. Mantener el montaje vertical para evitar que el
lodo fluya dentro del tubo de drenaje.
4. Introducir o atornillar el tubo de drenaje dentro del orificio en la extremidad del
condensador, asentndolo firmemente. El cilindro graduado que est calibrado para
leer en porcentajes debera estar sujetado al condensador con abrazaderas.
5. Enchufar el cable de alimentacin en el voltaje correcto y mantener la unidad
encendida hasta que termine la destilacin, lo cual puede tardar 25 minutos segn
las caractersticas del contenido de petrleo, agua y slidos.
6. Dejar enfriar el destilado a la temperatura ambiente.
Propiedades Qumicas
Una propiedad qumica es cualquier propiedad de un material que se hace evidente
durante una reaccin qumica; es decir, cualquier cualidad que puede ser establecida
solamente al cambiar la identidad qumica de una sustancia.
Las propiedades de un fluido son las que definen el comportamiento y
caractersticas del mismo tanto en reposo como en movimiento.
a) Alcalinidad
Objetivo:
Obejetivos especficos:
Alcance
Es aplicable a todo tipo de fluidos de perforacin base agua.
Documento de referencia
API-RP-13B-1
agua.
ALCALINIDAD DEL FILTRADO
Equipo de proteccin personal: overol, botas, guantes y lentes.
Introduccin
La alcalinidad de una solucin se puede definir como la concentracin de iones
solubles en agua que pueden neutralizar cidos. Con los datos obtenidos de la prueba de
alcalinidad se pueden estimar la concentracin de iones OH , CO3= y HCO3, presentes en
el fluido.
b) Alcalinidad del filtrado.
Pf: Es la alcalinidad del filtrado determinada con la fenolftalena. Se define como
los cm3 sulfrico N/50 que se requieren, por cm3 de filtrado, para llevar el pH del lodo a 8.3
Mf: Es la alcalinidad del filtrado determinada con el anaranjado de metilo. Se define
como los cm3 de cido sulfrico de N/50 que se requieren, por cm3 de filtrado, para llevar el
pH del lodo a 4.3
Pm: Es la alcalinidad del lodo determinada con la fenolftalena. Permite medir la
concentracin de OH, en el Fluido, tambin el exceso de Cal libre en el Fluido. Con los
valores de la alcalinidad del filtrado (Pf) y del lodo (Pm), se puede determinar el exceso de
cal que contiene un fluido.
Pf = 0
2 Pf < Mf
2 Pf = Mf
2 Pf > Mf
Pf = Mf
OH
0
0
0
340 (2Pf Mf)
340 Mf
CO3-2
0
1200 Pf
1200 Pf
1200 (Mf Pf)
0
HCO31220 Mf
1220 (Mf 2Pf)
0
0
0
Cloruros
Objetivo:
Objetivos especficos:
Alcance
Es aplicable a los fluidos base agua
Documento de referencia
API-RP-13B-1
agua.
Equipo de proteccin personal: overol, botas y guantes
.
Introduccin
Es la cantidad de iones de cloro presentes en el filtrado del lodo. Una alta
concentracin de cloruros causa efectos adversos en un fluido base de agua. Los cloruros
afectan la reologa de los fluidos base agua y causan comnmente problemas de
floculacin. En algunos casos ocurren problemas de arremetida por influjo de agua salada.
II)
Cloruros
La prueba de sal, o cloruro, es muy importante en las reas donde la sal puede
contaminar el fluido de perforacin. Esto incluye la mayora de los campos de petrleo del
mundo. La sal puede provenir del agua de preparacin, sacos, capas discontinuas, estratos o
corrientes de agua salada.
Hablando del equipo necesario para la prueba de cloruros, los siguientes materiales
son necesarios para determinar la concentracin inica de cloruro en el filtrado de lodo.
1. Solucin de nitrato de plata, 0,0282N o 0,282N (fuerte) AgNO3, almacenada en un
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Cl ( mg/l )=
Cl
Cl ( mg/l )=
Cl ( mg/l )=
N x 35,000 x ml utilizado
(2.19)
ml de muestra de filtrado
III)
Calcio
Esta prueba ayuda a determinar la concentracin del ion calcio de muestra de algn
lodo base agua. Este mtodo es aplicable a los fluidos de perforacin base agua.
Materiales y Reactivos:
1. Solucin EDTA 0.01M (etilendiamintetractico).
2. Solucin Buffer (67.5 gr de cloruro de amonio y 570 ml de hidrxido de amonio
diluido a 1000ml con agua destilada.
3. Solucin indicadora para dureza (Negro de Eriocromo).
4. cido actico glacial.
5. Agua destilada.
6. Agente enmascarante (1:1:2 porciento de trietanolamina: tetraetilenpentamina).
7. Papel PH.
8. Solucin de hipoclorito de sodio (5.25% de hipoclorito de sodio en agua destilada).
9. Pipetas serolgicas graduadas, 1, 5, 10 ml.
10. Matraz Erlenmeyer de 250 ml.
11. Parilla de calentamiento.
12. Agitador magntico.
13. Magnetos.
Procedimiento:
1. Colocar valindose de la pipeta 1 ml de filtrado obtenido del lodo en el matraz
Erlenmeyer limpio y seco. Si el filtrado es claro o ligeramente coloreado entonces
omitir los pasos del 2 al 5.
2. Agregar 10 ml de hipoclorito de sodio y mezclar.
3. Agregar 1ml de cido actico glacial y mezclar.
4. Ebullir la muestra por 5 min, mantener el volumen de muestra agregando agua
destilada durante la ebullicin. Se requiere de ebullicin para remover el exceso de
cloro.
5. Lave con agua destilada las orillas del matraz.
6. Diluyendo la muestra a 50 ml con agua destilada, agregue 2 ml de buffer para
dureza y agite.