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PRACTICA 1.

CLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO MRIDO


EXTRADAS DEL TIMO Y EL BAZO.
Laboratorio de Inmunologa. Departamento de Biologa. Facultad
Experimental de Ciencias. La Universidad del Zulia.
Jess Paredes Garca; C.I: 21.188.103

El

sistema

inmunitario

est

constituido por rganos y tejidos


linfticos

cuyo

equilibrado

permiten

la

celulares necesarias durante las


de

reconocimiento

activacin de cualquier respuesta


inmunitaria

especifica.

En

los

rganos primarios como el timo y la


mdula sea los linfocitos T y B

como

rganos

representativos de cada grupo.

funcionamiento

optimizacin de las interacciones


etapas

bazo,

Luego de la extraccin de los


rganos

linfoides

anteriormente

especificados (vase figura 3), y del


procesamiento de la muestra, se
utiliz un microscopio ptico para
observar

la

diferencia

de

variabilidad celular en cada uno de


los tejidos.
El timo es por definicin el lugar

llegan a la madurez fenotpica y


funcional, y en los secundarios se

de

lleva a cabo la interaccin entre los

maduracin de los linfocitos T (de

linfocitos maduros y los antgenos

all su nombre), localizndose por

extraos. Este ltimo grupo est

encima del corazn, en la regin

conformado principalmente por el

anterior del mediastino.

bazo, los ganglios linfticos, la piel,

este

y todo el tejido linfoide que se

seleccionados tras haber pasado

encuentra organizado en la mucosa

por

del

donde sobreviven solo aquellos que

tubo

respiratorio.

digestivo
Para

efectos

aparato
de

la

no

produccin,

proceso
un

diferenciacin

los

riguroso
reconocen

Durante

linfocitos
escrutinio,

son
en

molculas

prctica, se limit a la extraccin y

pertenecientes al propio organismo.

observacin

En contraste, las que si lo hacen

de

las

clulas

linfocitarias presentes en el timo y

son destruidas por apoptosis.

En

la

Figura

es

posible

El bazo, por otro lado, es un

observar la muestra obtenida de un

rgano

timo mrido con un aumento de

funciona

400X. Al no haber usado tincin la

antgenos

apreciacin es tenue, sin embargo,

solubles

se

circulacin

pueden

esfricos

diferenciar
con

distinguibles:
plasmtica

dos
la

cuerpos
zonas

membrana
ncleo.

como

perifrico
un

celulares
son

filtro,
y

disponibilidad

de

donde

antgenos

eliminados

sangunea,

que

de

la

pues

la

macrfagos,

linfocitos B y linfocitos T favorecen

El

el contacto celular necesario para

citoplasma se encuentra bastante

la formacin de anticuerpos. Por lo

reducido,

tanto, es en dicho rgano donde

pues

el

linftico

como

es

de

esperarse estos linfocitos no han

microorganismo

tenido contacto con ninguna clase

hemates alterados son destruidos.

de antgeno, pues solo la linfa pasa


a travs del timo. Adicionado a
esto,

el

retculo

endoplasmtico

puede o no estar presente, el


aparato de Golgi es pequeo y
tanto las mitocondrias como los

opsonizados

En la Figura 2 se aprecia una


muestra

de

clulas

mixtas

obtenidas del bazo, en la que se


distinguen

linfocitos,

clulas

dendrticas y eritrocitos.

escasos.

Es necesario acotar, que desde

Finalmente, el tamao promedio es

un punto de vista estrictamente

de 7 a 8 m.

morfolgico

ribosomas

son

resulta

imposible

diferenciar un linfocito T de un
linfocito B utilizando un microscopio
ptico. Sin embargo, a diferencia
del timo en el bazo se pueden
observar linfocitos en su ciclo de
activacin, probablemente debido a
un proceso inmune; presentando
Figura 1. Linfocitos T obtenidos del
timo de un ratn, 400X.

as, un citoplasma ms grande y


alcanzando un tamao que oscila
entre 12 y 16 m.
2

aumentando

la

expresin

de

molculas de superficie.

ANEXOS

Figura 2. Muestra obtenida del


bazo de un ratn, 400X. (a) Linfocito
activado; (b) Linfocito en reposo; (c)
Clula dendrtica; (d) Eritrocito.

En

la

Figura

se

seala

adems una clula dendrtica (CD),

thymus

la cual forma parte del conjunto de


clulas presentadoras de antgenos
(CPA).

Estas ejercen una funcin

importante frente a la captura de


microbios

antgenos

la

presentacin

peptdicos

ante

de
los

linfocitos T.
Las

C.D

inmaduras

Figura 3. Modelo grfico del ratn al


momento de la extraccin del bazo y
del timo.

logran

asimilar los antgenos cercanos por


medio de endocitosis o fagocitosis.
Luego,

al

infeccioso,
necrosis,

ocurrir
de
las

un

toxicidad
C.D

proceso
o

de

inician

su

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.

Abul K. Abbas, Andrew H.


Lichtman, Shiv Pillai. (2008).
Inmunologa Celular y Molecular.
En A. K. Abbas, Inmunologa
Celular y Molecular (pgs. 5662).
Madrid:
McGraw-Hill
Interamericana.

Carmona,
M.
C.
Inmunologa Medica.
McGraw-Hill.

maduracin. Esto implica grandes


cambios

en

reducindose

sus

propiedades

notoriamente

la

capacidad de capturar antgenos y

(2007).
Mxico:

Gloria Bertha, Vega Robledo.


(2009). Inmunologa para el
mdico
general.
Linfocitos.
Revista Facultad de Medicina
UNAM , 276.

SILVIA CORONATO, GRACIELA E.


LAGUENS,
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SPINELLI, MARGARITA A. SALAS,

WANDA DI GIROLAMO. (1998).


CELULAS DENDRITICAS Y SU
PAPEL EN PATOLOGIA. MEDICINA
- Volumen 58 , 209-218.

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