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FECUNDACIN HUMANA

En humanos es interna, ocurre en la mpula en las Trompas de Falopio

La fecundacin es la fusin del ovocito y espermatozoide.
El vulo fecundado tiene 46 cromosomas, 23 del ovocito + 23 del espermatozoide
Restaura la diploida
Se realiza de forma cruzada (heterogametos),
Permite una amplia variabilidad gentica, como consecuencia de la recombinacin de los
genes.
Proceso de Fecundacin
El desarrollo de un embrin se inicia con la fecundacin, contina con la segmentacin, la
formacin del blastocisto y termina con la implantacin del embrin en el tero materno.
La fecundacin consiste en una serie de eventos ordenados que van desde el contacto
inicial del espermatozoide con el ovocito secundario hasta la fusin ntima de ambas
clulas. Este proceso que dura cerca de 24 horas, se produce normalmente en la regin
de
la ampolla de la trompa
uterina
Un espermio antes de poder fecundar,
debe pasar por un proceso conocido
como
Capacitacin
Espermtica,
ocurre en el tracto genital femenino y
demora varias horas. La capacitacin
consiste bsicamente en la ruptura del
acrosoma por accin
enzimtica
acrosina).

Alrededor de 5 minutos despus de eyaculacin, los espermios llegan lugar donde se realiza la
fecundacin.
Un espermio en el aparato reproductor femenino se encuentra con dificultades para
fecundar como: pH, clulas fagocitarias, t alta, cilios y viaje a la Trompa de Falopio
equivocada

ETAPAS DE LA FECUNDACIN:
1. La reaccin del acrosoma, libera enzimas (hialuronidasa) que permiten disgregar la
corona radiada y atravesar la zona pelcida.
2. Se produce el reconocimiento Ovocito espermatozoide.

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3.
4.
5.
6.

Las membranas celulares se fusionan.

Se produce la reaccin cortical, para impedir la poliespermia.
Se activa el ovocito, completa la Meiosis II, se libera el segundo corpsculo polar.
Ingresa el espermatozoide y se unen los pronucleos.

FECUNDACIN
a) El espermatozoide pasa a travs de la corona radiada del ovocito secundario. La
dispersin de estas clulas es por accin
enzimtica del
acrosoma
del
espermatozoide (hialuronidasa). Los movimientos del espermatozoide ayudaran tambin
a penetrar la corona radiada y la zona pelcida

b) El espermatozoide penetra la zona pelcida haciendo un camino por la accin de

enzimas liberadas desde el acrosoma (acrosina y neuraminidasa). Aunque
varios
espermatozoides pueden penetrar la zona pelcida, normalmente slo uno de ellos
entrar al ovocito secundario y lo fecundar (Figura B).
la zona pelcida contiene 3 tipos de glucoprotenas de diferentes pesos moleculares
(ZP1, ZP2 y ZP3), siendo la ms liviana (ZP3) la que acta como molcula receptora
para los espermatozoides.
La ZP 3 (5360 kD) es una molcula especfica de la especie, por esto un espermatozoide
que no sea humano no ser reconocido y no podr fecundar al ovocito. Adems, esta
molcula es la que inicia
la
llamada reaccin acrosmica en la cabeza del
espermatozoide.
c) La cabeza del espermatozoide se une a la membrana del ovocito secundario, as las
membranas de ambas clulas llegan a fusionarse. Todo el contenido del espermatozoide
penetra al interior del ovocito secundario, quedando afuera su membrana plasmtica
(ver Figuras B y C ).

El contacto de las membranas provoca en la membrana del ovocito una despolarizacin

que abre los canales de calcio, esto hace aumentar los niveles de calcio (Ca +2) intracelular
produciendo una exocitosis de grnulos corticales que liberan su contenido en el espacio
perivitelino (entre la membrana plasmtica y la zona pelcida), alterando las molculas
receptoras de espermatozoides; as impiden que otros espermatozoides pudieran penetrar
produciendo una eventual poliesperma. Otra consecuencia del calcio es que el ovocito
secundario completa su segunda divisin meitica originando el vulo y el segundo
cuerpo polar. El ncleo del vulo se conoce ahora como proncleo femenino. Adems, una
vez dentro del citoplasma del ovocito, el espermatozoide pierde rpidamente la cola y su
cabeza aumenta de volumen para formar el proncleo masculino.

Ahora ambos proncleos entran en la fase S y ocurre una sntesis del ADN de ambos
ncleos, a medida que van acercndose al centro de la clula. Esto es necesario pues los
proncleos traen solo 23 cromosomas simples (un cromosoma=una cromtida=una
molcula de ADN). Despus de la fase S, quedan 46
cromosomas dobles (con 2 cromtidas cada uno, 92 en total).
De esta manera llega a formarse una nueva clula llamada
cigoto : el primordio de un nuevo ser. Al comenzar la anafase,
se separan las cromtidas quedando 46 en cada polo,
originando las dos primeras clulas del nuevo ser (blastmeras)
Sntesis de ADN

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un

Cromosomas paternos y maternos alineados en la placa metafsica en

solo plano

REPASO-> Las consecuencias de la fecundacin son:

a)
Restablecimiento del nmero diploide de cromosomas: la fusin de las dos clulas
germinales haploides (con 23 cromosomas cada una) produce un cigoto diploide con 46
cromosomas, el nmero caracterstico de la especie humana.
b) Variaciones de la especie: debido a que la mitad de los cromosomas proviene de la madre y
la otra mitad del padre, el cigoto contiene una nueva combinacin de cromosomas. Este
mecanismo constituye la base de la herencia biparental y da por resultados variaciones en la
especie.

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c) Determinacin del sexo: el sexo gentico del embrin se determina durante la fecundacin,
dependiendo del contenido
cromosmico del espermatozoide que fecunde al ovocito
secundario.