ANALOGAS DE LOS FENMENOS DE TRANSPORTE

Las operaciones unitarias constituyen casos especiales o combinaciones de los fenmenos de

transporte, tales como procesos de transferencia de calor, transferencia de masa y transporte de
fluidos. Cuando las caractersticas fsicas de un problema conducen a relaciones matemticas
similares (ecuaciones diferenciales, leyes de flujo y condiciones lmite) para la transferencia de calormasa, movimiento-calor y/o masa-calor, se dice que hay una analoga entre los dos fenmenos
(Betancour, 2008). Esto llega a ser bastante til cuando se desea obtener informacin de uno de ellos,
por ejemplo masa, a partir de datos experimentales de otro como calor, lo que permite entonces, poder
estudiar los tres fenmenos como si fueran uno slo.
La evaluacin de los coeficientes de transferencia de masa se realiza mediante cuatro
mtodos

Anlisis dimensional acoplado con experimentos

Anlisis exacto de la capa limite

Anlisis aproximado de la capa limite

Analogas entre las transferencias de cantidad de movimiento, calor y masa

Ecuaciones de Continuidad
Las ecuaciones de continuidad para cada tipo de transferencia, estn dadas por

2t 2t 2t q
t t
t
t
+ ux
+ uy
+ uz =

2 + 2 + 2 +

x
y
z
x y z cv

2u x 2u x 2u x
u x u x
u
u x
v
+ ux
+ u y x + uz =
2 + 2 + 2

x
y
z
y
z
x

Temperatura

1 P
Movimiento
+ gx
x

2cA 2cA 2cA

c A c A
c
c
+ ux
+ u y A + u z A=
D
2 + 2 + 2 + RA Concentracin

x
y
z
y
z
x
Si no se tienen en cuenta los trminos de generacin de calor, presin, gravedad, y reaccin qumica,
y las propiedades como densidad, viscosidad, conductividad y difusividad se consideran constantes, es
posible escribir dichas ecuaciones en forma adimensional, al introducir las siguientes variables

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c A c Ai
t ti
u ui
= =
=
c A c Ai t ti u ui
Donde ui , ti y c Ai corresponden a las condiciones en la superficie, y u , t y c A son las condiciones a
una distancia determinada, desde la superficie. De esta forma las tres ecuaciones de continuidad
pueden resumirse en una sola ecuacin

+ ux
+ uy
+ uz =

x
y
z

2 2 2
D 2+ 2+ 2
y
z
x

Donde D corresponde al coeficiente de difusividad, dependiendo del tipo de transferencia que se lleve
a cabo.
Si a partir de estas ecuaciones se hacen las siguientes simplificaciones
1. Condiciones no cambian en la direccin de x.
2. Estado estacionario

=0

=0
x

3. Rapidez de absorcin del gas es pequea u z = 0

4. Difusin en la direccin y es despreciable, comparado con el movimiento descendente de A por
el flujo total

2
=0
y 2

5. Las propiedades fsicas D , , son constantes

Las ecuaciones de continuidad para cada tipo de transferencia se reducen a:

J A = DAB

dc A
dz

Ley de Fick, para la transferencia de Masa

d u d (u )
d (u )
Ley de Newton, para cantidad de Movimiento
=

dz
dz
dz
d (t C p )
q
dt
k d (t C p )
Ley de Fourier, para la transferencia de calor
=
k
=

A
dz
C p
dz
dz

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Dado que los diferentes coeficientes de difusin tienen las mismas unidades, es posible obtener
relaciones adimensionales entre ellos

Nmero de
Schmidt
Nmerode
Prandtl

Sc
=

Pr=

=
=
D D

Transf Movimiento
Transf Masa

c p c p Transf Movimiento
=
=
=

k
k
Transf Calor

Nmero de
Lewis

=
Le

Sc Transf Calor
= =
Pr D Transf Masa

Condiciones mnimas para aplicar las analogas

Para poder emplear las analogas existen cinco condiciones que deben cumplirse
1.

Las propiedades fsicas deben ser constantes

2.

No se debe producir masa o energa dentro del sistema

3.

No puede haber emisin o absorcin de energa radiante

4.

Las condiciones de flujo y la disposicin geomtrica deben ser las mismas

5.

La velocidad de transferencia de masa debe ser baja

Analoga de Reynods:
En 1901 Reynolds propuso que en flujo turbulento, la transferencia de calor y momento se llevaba a
cabo por mecanismos anlogos. De esta forma propuso que se usaran ecuaciones semejantes a las
de Newton y Fourier sumando difusividades turbulentas o de remolino a las moleculares (Dond,
2005), estableciendo que Pr = 1 (es decir que k = c p ). Cuando se hace el mismo anlisis para
cantidad de movimiento y materia se tiene que, Sc=1. A partir de estas dos consideraciones se deduce
que:

St D

Cf
kc
h
=
St H =
u u
2

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Donde St corresponde al nmero de Stanton y expresa la relacin entre el calor que se le transfiere a
un fluido y su capacidad calorfica. 1
Analoga de Colburn
Se establecen dos relaciones, tanto para calor como para difusin con cantidad de momento

St H =

Cf / 2
1 + 5 C f / 2 (Pr 1)

St D =

Cf / 2
1 + 5 C f / 2 ( Sc 1)

Analoga de Von Krman 2

Esta considera que las difusividades de remolino de momento y de masa no son significativas, y en la
superficie tanto el esfuerzo cortante como el flux de masa son constantes.

St H =

Cf / 2

1 + 5 C f / 2 Pr 1 + ln 1 + (Pr 1)
6

St D =

Cf / 2

1 + 5 C f / 2 Sc 1 + ln 1 + ( Sc 1)
6

Analoga de Chilton-Colburn
Esta analoga se aplica para superficies planas, flujo transversal por el exterior de cilindros, flujo en
lechos empacados y flujos en tuberas con altos nmeros de Reynolds. Es aplicable tanto para gases
como para lquidos pero est restringida a 0,6<Sc<2500 y 0,6 <Pr<100.

J=
H

Cf
h
F
= J=
=
Pr 2/3
Sc 2/3
D
2
u c
u c p

En este caso j D representa el factor de transferencia de masa, el cual es anlogo al factor de

transferencia de calor j H .

El nmero de Stanton tambin puede definirse en funcin de otros nmeros adimensionales como Nusselt, Reynolds y

Prandtl. Ver tabla 1

2

Las analogas de Colburn, y Von Karman son derivadas de la Analoga de Reynolds, en todos los casos si Sc=Pr=1, cada

una de estas se reducir a la analoga de Reynolds

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Esta analoga es tal vez una de las ms importantes, ya que relaciona los tres fenmenos en una sola
expresin

J=
J=
H

Calor

Masa

Cf
2

Cant Movim.

Grupos adimensionales correspondientes de transferencia de masa y de calor

Transferencia de Masa

Transferencia de Calor

c A c Ai
c A c Ai

t ti
t ti

Nmero de Reynolds

Nmero de Reynolds

Re =

Re =

Nmero de Schmidt

Sc =

Pr =

DAB

Cp
k

Nmero de Nussel

Fl kG pB , M RTl kc pB , M l k 'c l k ' y RTl

,
,
,
,
, etc
cDAB
PDAB
PDAB DAB PDAB

Nmero de Grashof

Nu =

hl
k

Nmero de Grashof

gl 3
GrD =

Nmero de Pclet

Gr
gl t
=
H

Nmero de Pclet

=
PeD Re
=
Sc

lu
DAB

Nmero de Stanton

St=
D

Nmero de Prandtl

Nmero de Sherwood

Sh =

=
=
Pr
PeH Re

C p lu lu
=

Nmero de Stanton

Sh
Sh
F F
=
= =
Re Sc PeD cu G

Chilton Colburn

St H
=

Nu
Nu
h
= =
Re Pr PeH C p u

Chilton Colburn

jD = St D Sc

2/3

jH = St H Pr 2/3

Tabla 1 Grupos adimensionales correspondientes de transferencia de masa y de calor. Fuente: Treybal,1980.

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Por circunstancias anlogas, la temperatura y los perfiles de concentracin en forma adimensional y

coeficientes de calor y transferencia de masa en la forma de grupos adimensionales, respectivamente,
estn dadas por las mismas funciones (Treybal, 1980). Por lo tanto, para convertir ecuaciones o
correlaciones de los datos sobre la transferencia de calor a las correlaciones de transferencia de masa,
los grupos adimensionales de transferencia de calor se sustituye por la transferencia grupos de masa
correspondiente. (Benitez, 2009)
Ejemplo 1:
Cilindro Circular(Benitez, 2009)
En un cilindro circular, el flujo de un fluido en un ngulo recto el coeficiente de transferencia de calor
promedio esta dado por:

Nu
=
0, 43 + 0,532 Re0,5 Pr 0,31
av

1 < Re < 4000

Donde Nuav y Re estn calculados usando el dimetro del cilindro como longitud caracterstica y las
propiedades del fluido son evaluadas a las condiciones promedio de la capa de fluido estancado
alrededor del slido (Temperatura y concentracin promedio)
Estime la velocidad de sublimacin de UF 6 (Peso molecular = 352)
en un cilindro de 1 cm de dimetro y 10 cm de longitud expuesto a
una corriente que fluye normal al eje del cilindro a una velocidad
de 1m/s. La temperatura superficial del slido es 303K y una
presin de vapor del UF6 de 27kPa. El volumen de aire est a 1
atm y a 325 K.
La viscosidad promedio de la mezcla es av = 2, 29 x105 kg / ms y
la Difusividad del vapor de UF 6 en aire a 314 K y 1 atm es

DAB = 0, 0904cm 2 / s
Solucin
Reemplazando Nuav por Shav y Pr por Sc en la correlacin de transferencia de calor. La expresin
anloga para el coeficiente de transferencia de masa es:

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0, 43 + 0,532 Re0,5 Sc 0,31

Sh
=
av

1 < Re < 4000

A lo largo de la trayectoria de transferencia de masa, desde el punto 1 hasta el punto 2 en la figura, la
temperatura promedio es Tav =
(303 + 325) / 2 =
314 . En el punto 1, el gas est saturado con vapor de
UF6, mientras que en el punto 2 el gas est prcticamente libre de UF 6 . Entonces la presin parcial de
UF6 es (27 + 0) / 2 =
a y A 13,5
=
=
/101,3 0,133 fraccin molar de UF 6.
13,5kPa , correspondiente
Usando la ecuacin de gas ideal para estimar la densidad promedio de la capa de gas y el peso
molecular promedio

=
M av 352(0,133) + 29(1 0,133)
= 72 . La densidad promedio es:
=

PM av
101.3 72
=
= 2,8kg / m3
RTav 8,314 314

El nmero de Reynolds est dado por:

Re
=

du 0, 01x1, 0 x 2,8
=
= 1223

2, 29 x105

Note que el valor de Re est dentro del rango especificado de la correlacin original.
El nmero de Sc est dado por:

Sc
=

2, 29 x105
0,905
=
2,8 x 0,904 x105

Sustituyendo en la correlacin de coeficiente de transferencia de masa

0, 43 + 0,532(1223)0,5 (0,905)0,31 =
18, 4
Shav =
Para decidir qu tipo de coeficiente de transferencia se necesita en este problema, se deben revisar
detalles de la migracin de las dos especies a travs de la capa de gas estancado alrededor de la
superficie. Evidentemente los vapores de UF 6 (A) son generados en la interfase por sublimacin del
slido, y esos vapores migran a travs de la capa hacia la fase gaseosa. Por otro lado no hay una
fuente o sumidero de aire en la interfase ya que el aire no reacciona con UF 6 , ni el aire adsorbe slido.
Entonces el aire no migra a travs de la pelcula de gas estancado que rodea la superficie slida, y
N B =0.
Adems se observa que no hay un movimiento neto en la mayor parte de la fase gaseosa hacia y
alrededor del slido. Entonces se trata de un caso de difusin de A hacia B (estancado) sin embargo la
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solucin no es clara, ya que la cantidad de A a lo largo de la trayectoria de difusin es 0,133 fraccin

molar. Por esta razn es mejor usar el coeficiente de transferencia F en lugar del k.
Se sabe que

=
Shav

=
c

Fav d
= 18, 4
cDAB

P
101,3
=
= 0, 039kmol / m3
RTav 8,314 x314

entonces despejando F

18, 4 x0, 039 x0,904 x105

Fav = 6,52 x104 kmol / m 2 s
=
0, 01
Para N B =0.

1 y A 2 1 0
4
2
=
N A FG ln=
2, 021x10 kmol / m s

=
27

y
1
1

A1
101,3
El flux promedio est basado en el rea superficial total del cilindro, S, la cual est dada por

S=

2 d 2
d

3,3 x10 3 m 2
+ dL= d + L=

4
2

Donde L es la longitud del cilindro. Entonces, la velocidad de sublimacin del slido w A est dada por:

=
wA N=
2,35 x104 kg / s
Aav SM A
La velocidad de sublimacin calculada es un valor instantneo. La transferencia de masa reducir
rpidamente el dimetro del cilindro, por lo que Re y entonces F av cambiarn con el tiempo. Adems,
la superficie no permanecer en la forma de un cilindro circular, debido a la variacin del F local cerca
del permetro, por lo que la correlacin de Nu av y Sh

av

ya no aplica.

Ejemplo 2:
Analoga de Chilton y Coulburn (Benitez, 2009)
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Usando la analoga de Chilton-Colburn estime la velocidad a la cual el benceno se evapora de una

superficie humedecida de una forma inusual, cuando nitrgeno a 1 bar y 300K es inyectado sobre la
superficie a una velocidad de 10 m/s. No hay datos de transferencia de masa disponibles para esta
situacin, pero las medidas de transferencia de calor indican, que el CO 2 a 300 K y 1 bar, el
coeficiente de transferencia h entre el gas y la superficie est dado empricamente por:

h = 20(G y )0,5
Donde h esta en unidades de W/m2K y G y = es la velocidad de masa de gas superficial, en kg/m2 s.
Estime el coeficiente de transferencia de masa requerido.
La presin de vapor del benceno a 300K es 13,9 kPa. Las propiedades promedio se listan a
continuacin

M av = 31, 4kg / kmol

= 1, 26 kg / m3
= 161 P

DAB = 0, 0986cm 2 / s
Sc = 1,3

Solucin
La correlacin experimental de transferencia de calor dada no incluye el efecto del nmero de Pr. El
factor j H describir satisfactoriamente el efecto de Pr en el coeficiente de transferencia de calor.
Combinando la correlacin dada con las definiciones de j H y St H se tiene:

jH
=

=
h

h
h
=
Pr 2/3 =
Pr 2/3 (Re)
CP u
CP G y
C pGy
=
(Re) 20(G y )0,5 , para el CO 2
2/3
Pr

Como
=
Re =
u /l G y l / , donde l es la longitud caracterstica, la funcin (Re) debe ser
compatible con 20(G y )0,5 . Por lo tanto (Re) = b Re n , donde b y n son constantes para ser evaluadas.
Entonces:
n

C p G y lG y
0,5
h =
b
=
20(G y )
2/3
Pr

n

bC p l
n +1
20(G y )0,5
h =
G
=
(
)
y

2/3
Pr

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Comparando ambos lados de la ecuacin

n + 1 =0,5

n =0,5

bC p l

Pr 2/3

0,5

= 20

l
b = 20

0,5

Pr 2/3
Cp

Para evaluar b, necesitamos datos de las propiedades de CO 2 a 300K y 1 bar. Los valores son =150
P, Pr=0,77, y C p =853 J/kg-K (Welty, 1991). Substituyendo esos valores en la ecuacin dada
previamente

b = 20
5
1,5 x10

0,5

(0, 77) 2/3

5, 086l 0,5
853

j=
j=
(Re)
= 5, 086l 0,5 Re 0,5
H
D
De la tabla 1

jD
5, 086l 0,5cu 5, 086 ( u )
F =
=
=
Sc 2/3 Re0,5 Sc 2/3
M av Sc 2/3

0,5

Las propiedades fsicas en la ecuacin anterior corresponden a condiciones promedio de la pelcula. El

borde interior de la pelcula es una mezcla saturada de nitrgeno benceno a 300K y 1 bar, mientras
que el borde exterior es prcticamente benceno puro a la misma presin y temperatura.
La presin parcial promedio del benceno en la pelcula es 13,9/2=6,95kPa, y la fraccin molar
6,95/100=0,07
Substituyendo los valores promedio en la ecuacin de F

5, 086 ( u )
5, 086(1, 26 x 10 x 1, 61x105 )
F =
=
= 1,94 x103 kmol / m 2 s
M av Sc 2/3
31, 4 x (1,3) 2/3
0,5

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Bibliografa
[1] Treybal Robert. Operaciones de Transferencia de Masa. McGrawHill. 2 Edicin. 1980
[2] Welty James. Fundamentos de Transferencia de Momento, Calor y Masa. Limusa. 1991
[3] Benitez Jaime. Principles and Modern Applications of Mass Transfer Operations. Wiley. Second
Edition. USA. 2009
[4] Betancour Grajales Ramiro. Fenmenos de Transferencia. Transferencia Molecular de Calor, Masa
y Cantidad de Movimiento. Universidad nacional de Colombia. Sede Manizales.2008.
[5] Rattner,Alexander Bohren Jonathan. Convection Correlations. Heat and Mass Correlations. 2008
Disponible en http://www.stwing.upenn.edu/~salexa/Documents/Correlations.pdf
[6] Bejarano Pedro. Notas de Clase: Coeficientes de Transferencia. Universidad Nacional de Colombia.
Bogot. 2010
[7] Ferrer Conesa Juan A. Reacciones fluido-fluido (-catalizador). Diseo de reactores heterogneos
Universidad de Alicante. 2010
[8] Tamburrino T. Aldo. Notas de Clase: transferencia de masa a travs de interfaces. III Hidrodinmica
Ambiental. 2004
[9] Izquierdo Jos Felipe. Cintica de las Reacciones Qumicas. Barcelona. 2004
[10] Dond Mario. Transporte de Momentum y calor. Teora y aplicaciones a la ingeniera de proceso.
Universidad Autnoma de Yucatn. Mxico. 2005

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COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE MASA

Cuando un fluido fluye a travs de una superficie slida, en el que prevalece la turbulencia, la regin
en contacto con la superficie es prcticamente laminar. A medida que la distancia a la superficie
aumenta, el flujo comienza a cambiar hasta volverse totalmente turbulento. En la prctica gran parte
de las aplicaciones corresponden a corrientes que suelen ser turbulentas, y a pesar de los numerosos
intentos que se han hecho por entender estos fenmenos, la prediccin de los coeficientes de
transferencia para este tipo de rgimen no ha sido exitosa. Por esta razn se han propuesto modelos
conceptuales basados en los principios fsicos que rigen la transferencia de masa a travs de la
interfaz con el fin de explicar el comportamiento de los coeficientes.
MODELOS CONCEPTUALES BASADOS EN LOS PRINCIPIOS BSICOS QUE RIGEN LA
TRANSFERENCIA DE MASA EN LA INTERFAZ
La interpretacin de los coeficientes de transferencia de masa se realiza mediante cuatro mtodos
Teora de la Pelcula
Esta teora, propuesta por Nerst en 1904, dice que en un rgimen turbulento, el fluido que pasa
sobre un slido tiene una velocidad cero en la interfase y va aumentando a medida que se aleja de
la superficie. En la zona donde la velocidad es baja y llega a cero, predomina el rgimen laminar por
lo que se presenta una resistencia a la transferencia (equivalente a la ofrecida por las subcapa
laminar, de transicin y turbulenta) por la existencia de una pelcula ficticia con un espesor efectivo

z f . En este caso, TODA la resistencia a la transferencia existe en la pelcula ficticia en la que la

transferencia se da NICAMENTE por difusin molecular.
En 1924 Lewis y Whitman propusieron la teora de las dos pelculas. En este caso se supone que
se forman dos capas lmites de concentracin a cada lado de la interfaz, una de espesor en la fase
gaseosa G y un espesor en la fase lquida L . Al Igual que en la teora propuesta por Nerst, se
considera que los espesores no varan con el tiempo ni el espacio.
Figura 1 Perfil de concentraciones segn la teora de
la doble pelcula estancada de Lewis y Withman.

(Izquierdo F. Cintica de las reacciones qumicas)

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De acuerdo a esta teora los coeficientes para las dos fases son

k AG =

DAG
RT G

k AL =

DAL

Donde DAG y DAL en m2/s son los coeficientes de difusividad del compuesto A en la pelcula
gaseosa y liquida respectivamente, y G y L son los espesores en m de las pelculas estancadas
tanto de gas como de lquido
La teora de la pelcula fue el primer intento que se hizo por entender los fenmenos fsicos en la
interfaz gas-liquido, pero presenta un error en su formulacin, ya que supone que el espesor de la
pelcula es constante, lo cual no es cierto. En un flujo turbulento las variaciones de velocidad hacen
que la masa del fluido viaje hasta la superficie, por lo que el espesor vara tanto en el tiempo como
en el espacio. A pesar de esto, la teora funciona bien cuando se trabaja con un flux de
transferencia de masa elevado, el efecto de la transferencia de masa sobre la transferencia de calor
y al predecir el efecto de una reaccin qumica sobre la transferencia de masa (Treybal).
Si el espesor es constante k es proporcional a D. Sin embargo de acuerdo a las mediciones, se ha
encontrado que la relacin se aproxima ms a que k ~ D1/2, y si la relacin de transferencia se da a
travs de una superficie rgida entonces k ~ D 2/3.
Teora de la penetracin (Higbie)
En 1935 Higbie, propuso un modelo con el fin de incluir la variacin que tiene la capa lmite de
concentracin. Esta teora conocida como Teora de la penetracin, considera que la capa limite
cambia continuamente debido a los vrtices turbulentos que se dan cerca de la interfaz. El espesor
de la capa limite es mayor comparado con la profundidad que puede se penetrada por difusin
molecular durante el tiempo que existe la pelcula. De este modo la mayor transferencia de masa se
da en zonas de la superficie libre durante periodos de tiempo muy cortos y el coeficiente de
transferencia que se calcula es un valor medio espacio-temporal. Se dice entonces que todos los
elementos de la interfaz tienen la misma edad y todos son reemplazados cuando alcanzan una
edad t e. (Tamburrino). Para este modelo el coeficiente de transferencia est dado por

KL = 2

DAB
te

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Teora de la renovacin superficial (Danckwerts y Hanratty)

Hacia 1951, Danckwerts propone un modelo que mejora el de Higbie. Este supone que la interfaz
tiene elementos de rea de tiempos de residencia diferentes, los cuales permanecen quietos en la
superficie durante cierto tiempo. Dichos elementos, durante su permanencia en la interfase, quedan
expuestos al componente de la otra fase y lo van absorbiendo con diferentes velocidades de
acuerdo a la edad de los elementos, estableciendo un perfil de concentracin. Al pasar cierto
tiempo, los elementos expuestos al otro componente son reemplazados por elementos anlogos
provenientes del seno del lquido. Este modelo establece que los perfiles de absorcin varan de
acuerdo a la edad del elemento de la superficie y necesita una funcin de distribucin de los
elementos de la superficie de acuerdo al tiempo de permanencia (Ferrer J.)
De acuerdo a este modelo el coeficiente de transferencia de masa viene dado por:

K L = DAB S
Donde S es el factor de renovacin superficial, obtenido a partir de investigaciones experimentales.
El concepto de renovacin superficial ha tenido mucho xito en la aplicacin y anlisis de
transferencia convectiva de masa, principalmente cuando la transferencia se encuentra
acompaada de reacciones qumicas en la fase lquida, pero necesitan ser verificadas
experimentalmente y un enorme desarrollo para definir este modelo (Welty,1991).
Teora combinada de la pelcula y penetracin (Toor y Marchello)
En 1963 Thor y Marchello, consideraron que el liquido de la capa limite no es reemplazado por los
eventos de renovacin de superficie, sino que se mezcla instantneamente en tiempos que siguen
la distribucin utilizada por Dankwerts (Tamburrino, 2004). Se supone adems un valor finito de la
capa lmite, con lo que se obtiene la siguiente expresin

S C2
K L = DAB S coth
DAB
Para una penetracin rpida (D AB grande), una rapidez de renovacin pequea (S pequea) o para
elementos superficiales de poco espesor, los coeficientes de transferencia de masa siguen la teora
de la pelcula. Si la penetracin es lenta o la renovacin es rpida se sigue el modelo de
Danckwerts (Treybal)

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Teora de estiramiento superficial (Lightfoot)

Esta teora aplica los conceptos de penetracin-renovacin de la superficie cuando la superficie
interfacial (a travs de la cual se da la transferencia de masa) vara peridicamente con el tiempo.
Cuando una gota de un lquido A asciende a travs de un lquido B ms denso, entonces la
transferencia de masa se da desde B hacia A. Si la gota de A es lo suficientemente grande esta
debe temblar, oscilar y cambiar de forma. En la parte central de dicha gota, el rgimen es turbulento
y la resistencia de la transferencia reside principalmente en una capa superficial de espesores
diferentes. Esto sucede cuando se forman gotas y burbujas en boquillas o cuando las superficies
lquidas se ondulan o agitan. El coeficiente de transferencia estar dado por:

KL =

( A / Ar ) DAB / r

/ r

( A / Ar ) 2 d

Donde A es la superficie interfacial dependiente del tiempo, Ar un valor de referencia de A, definido

para cada situacin, r una constante con dimensiones de tiempo definidas para cada situacin. Por
ejemplo, para la formacin de una gota, r debe ser el tiempo de formacin de la gota
Las relaciones para K L presentadas anteriormente an no han podido resolver el problema de
cuantificar la transferencia a travs de la interfaz, ya que todas ellas dependen de un parmetro aun
desconocido (z f o C , t e o S), dependiente de las caractersticas del flujo y del fluido (Tamburrino,
2004)

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