Professional Documents
Culture Documents
Las fibras fras son activas cuando la temperatura superficial est entre 15C y 38C
(vea Figura 5-5A).
La proporcin de encender sostener-estatal de alcances de fibras fros una cresta a las
temperaturas entre 23C y 28C. Paradoxicaily, las temperaturas entre aproximadamente
45C y 49C estimulan las fibras fras as como fibras de dolor, produciendo una
sensacin mixta de fro y dolor.
Las fibras fras temporalmente el aumento su proporcin del encendido cuando las
temperaturas superficiales disminuyen, y temporalmente disminuye su proporcin del
encendido cuando las temperaturas superficiales aumentan (vea Figura 5-5B).
Nociceptors. La sensacin de dolor es diferente de otras sensaciones porque su
propsito es no informar el cerebro sobre la calidad de un estmulo, sino para indicar
que el estmulo est daando fsicamente. Aunque desagradable, el dolor es una
sensacin til si lleva para quitar del estmulo perjudicial. Mucho ms informacin se
requiere sobre el fisiolgico y los mecanismos del psychologic de dolor antes de su
eliminacin se vuelven una parte rutinaria de prctica mdica.
Los mecanismos perifricos
Los receptores para dolor que se llama el nociceptors para indicar que ellos responden a
los estmulos nocivos, est en los fines del nervio libres de myelinated pequeo (UN) y
unmylinated (el C) fibras.
Nociceptors son especficos para los estmulos dolorosos, mientras respondiendo a
daar o potentiall el mecnico perjudicial, qumico, y los estmulos termales. Receptores
cutneos que responden a los niveles del nonpainful de estos estmulos no sacan las
sensaciones de dolor no importa cmo intenso el estmulo.
Aunque el estmulo adecuado para el nociceptors no es conocido, es supuesto que un
qumico como la histamina o el bradykinin se suelta de clulas daadas por el estmulo
de dolor y que la substancia qumica activa el nociceptors.
Dos tipos de resultado de sensacin de dolor de la aplicacin de un estmulo fuerte,
nocivo a la piel.
Rpido (inicial) el dolor es un discreto, bien-localiz, sensacin del pinpick que es el
resultado de activar el nociceptors adelante el UN fibras.
Lento (tard) el dolor es un malamente localiz, embote, sensacin ardiente que es el
resultado de activar el nociceptors en las fibras del C.
Se usan las sendas diferentes para alcanzar los centros de conciencia en el cerebro.
La sensacin somtica
El dolor rpido. Potenciales de accin que se propagan por las fibras de dolor rpidas
viajan ms rpidamente y as alcance el cerebro antes de aqullos dirigidos por las fibras
de dolor lentas. Las fibras sensorias para el dolor de ayuno tienen los campos receptivos
pequeos, viajan a la corteza a travs del tracto del spinothalamic y se representan
topogrficamente en la corteza-aflija factores que responden de la habilidad de estas
fibras de poner en cdigo la situacin del estmulo que produce el dolor rpido.
El dolor lento. Esta sensacin de dolor que tiene una senda ms difusa viaja al cerebro a
travs del sistema del spinoreticulothalamic. Las garantas subsidiarias de este sistema
atraviesan la formacin reticular para activar tractos de fibra que producen las
percepciones emocionales que acompaan las sensaciones de dolor. Estas sendas
responden del intenso unpleasantness asociado con el dolor lento.
La sensacin visceral. Dolor referido que el dolor que origina en rganos viscerales que
el ms probablemente se envan a los sitios en la piel ocurre porque las fibras de dolor
viscerales y somticas comparten una senda comn al cerebro.
Olfativo (nasal) el mucosa. Los receptores olfativos se localizan dentro del mucosa
olfativo que es distinguido del mucosa respiratorio circundante por la presencia de las
glndulas de Bowman tubular la ausencia de la paliza ciliar rtmica que caracteriza el
mucosa respiratorio, y un pigmento de amarillo-castao de distinctivve. Una capa
mucosa cubre el epitelio entero.
Innervation. El mucosa olfativo es el innervated por el nervio olfativo (el nervio craneal
yo) y algunas ramas del trigeminal animan (el nervio craneal V). El carcter del
irritative de algn odorants es el resultado del estmulo de los fines del nervio libres del
nervio del trigemial.
Histologic estructuran. Tres tipos celulares comprenden el mucos olfativo (Figura 5-6).
Las clulas del receptor son las neuronas bipolares.
Las clulas de apoyo tienen una forma columnar. Microvilli se extienden de la
superficie de estas clulas en la capa mucosa que cubre el mucosa nasal.
Las clulas basales son clulas del tallo de que se forman las nuevas clulas del
receptor. Hay un reemplazo continuo o clulas de los receptores por la mitosis de
clulas basales.
La situacin. El mucosa olfativo se localiza en la concha nasal superior, adyacente al
septum nasal. Debido a su posicin superior en la cavidad nasal, el mucosa olfativo no
se expone directamente al flujo de aire inspirado que entra en la nariz. Las molculas de
Odorant entran en el contacto con el mucosa olfativo olfateando (es decir por el calzn,
las inspiraciones poderosas), Olfateando produce la turbulencia en el airlow y por eso
transporta las molculas a las clulas del receptor.
Los estmulos. Las molculas de Odorant deben disolver en la capa mucosa que linea la
nariz antes de que ellos puedan entrar en el contacto con los receptores olfativos. Ser
eficaz, una molcula del odorant debe ser:
Voltil, porque los receptores olfativos responden a los qumicos capa mucosa que linea
el epitelio nasal para alcanzar el receptor la membrana celular.
Agua-soluble (hasta cierto punto), para penetrar la capa mucosa acuosa que linea el
epitelio nasal para alcanzar el receptor la membrana celular.
Lipid-soluble (hasta cierto punto), para penetrar la membrana celular de las clulas de
receptor de olfatory para estimular esas clulas.
Los receptores
La sensibilidad. Los receptores del olfatory son sumamente sensibles. Para muchos
odorants, la sensibilidad es tan alta que la interaccin de unos con los receptores es
suficiente producir la excitacin.
El nmero de odorants. El sistema olfativo puede diferenciar entre un inmenso nmero
de odorants. En algunos casos, el sistema olfativo puede diferenciar dextro-y el
levorotatory forma as como cis-y trans - la estructura de una molcula.