2015 2 GuÃ-A FarmacologÃ-A I

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACUTICAS
Y BIOQUMICA
GUA DE PRCTICA
Farmacologa I
Semestre Acadmico 2015 2

VIII CICLO
Docente:
Dr. Q.F. Orlando Oscar Acosta Cornejo
Alumno:
Universidad Inca Garcilaso de la Vega

Prctica de Farmacologa I
Gua de
Facultad de Ciencias Farmacuticas y Bioqumica

Semestre Acadmico 2015 - 2
Lima, 2013
INTRODUCCIN
La Farmacologa es la Ciencia que se encarga de estudiar el
origen,
acciones
propiedades
de
las
sustancias
qumicas
biolgicamente activas (P.A.), empleadas para aliviar, prevenir,

diagnosticar y tratar una enfermedad.
El curso de Farmacologa I, forma parte de la malla curricular de
formacin
acadmica
de
los
futuros
profesionales
Qumicos
Farmacuticos y Bioqumico de la UIGV, que tiene por finalidad

desarrollar competencias en los estudiantes del VIII ciclo.
La Investigacin y Desarrollo de nuevos medicamentos es un
proceso de investigacin que dura en promedio de 12 a ms aos,
que incluyen la etapa de descubrimiento, la etapa preclnica y la
etapa clnica. Los estudios preclnicos son pruebas que se llevan a
cabo en un contexto cientficamente controlado con utilizacin de
cultivos celulares, rganos aislados y/o empleo de animales de
experimentacin como modelos, contribuyendo as en las ciencias
biomdicas.
Las prcticas de Laboratorios de Farmacologa I que se han
programado, tienen por objetivo, brindar los fundamentos bsicos, las
tcnicas y procedimientos establecidos
en los diferentes modelos
experimentales; que incluyen, la manipulacin de animales, la

induccin, la evaluacin de indicadores, la interpretacin, etc.; que
permiten comprobar y verificar,
bondades farmacoteraputicas
fundamentos tericos.
2
de manera
de los
experimental, las
P.A. que establecen los

Gua de

En
este
contexto,
el
presente
Manual
de
Prcticas
de
Laboratorio se ha diseado con la finalidad de proporcionar al

estudiante, informacin necesaria para realizar adecuadamente los
procedimientos
experimentales,
que
permitan
desarrollar
las
competencias establecidas en cada experiencia.
Docentes Responsables
PROGRAMACIN DE PRCTICAS DE LABORATORIO

SEMANA II:
Introduccin. Fundamentos de la Farmacologa Experimental.
SEMANA III
Prctica No 1: Soluciones de Frmacos y Volumen de Administracin.
SEMANA IV
Prctica No 2: Vas de Administracin y Efecto Farmacolgico.
SEMANA V
Prctica No 3: Farmacocintica Experimental.
SEMANA VI
Prctica No 4: Farmacodinamia Experimental.
SEMANA VII: EXAMEN PARCIAL
SEMANA VIII
Prctica No 5: Farmacologa del SNP Anestsicos Locales
SEMANA IX
Prctica No 6: Farmacologa del SNP Bloqueadores
Neuromusculares
SEMANA X
Prctica No 7: Farmacologa del SNC Anestsicos Generales.
SEMANA XI
Prctica No 8: Farmacologa del SNC Psicoestimulantes y
Antidepresivos.
SEMANA XII
3

Gua de

Prctica No 9: Farmacologa del SNC Anticonvulsivantes.

SEMANA XIII
Prctica No 10: Farmacologa del Dolor: Actividad Analgsica.
SEMANA XIV
Prctica No 11: Farmacologa de la Inflamacin: Actividad
Antiinflamatoria.
SEMANA XV: EXAMEN FINAL
SEMANA XVI: Informe y entrega de promedios
PRACTICA No 1
PREPARACIN DE SOLUCIONES Y DETERMINACIN DE
VOLMENES DE ADMINISTRACIN
1.1. Marco Terico.
Los frmacos estn diseados y preparados para ser
administrado en personas que, en promedio, pesan 70 Kg,
obtenindose resultados seguros y eficaces que logran mejorar su
calidad de vida.
Durante
el
desarrollo
y
descubrimiento
de
nuevos
medicamentos, los modelos experimentales forman parte de los
estudios preclnicos, que implican el empleo de animales de
experimentacin; siendo los ms empleados para llevar a cabo los
bioensayos: el perro, gato, conejo, cobayo, rata, ratn, rana, sapo,
etc., proporcionando
datos de suma importancia para las
investigaciones clnicas posteriores. Para comprobar los efectos de los
medicamentos en modelos experimentales, es necesario que
previamente sean diluidos a concentraciones adecuadas cuyo
volumen de administracin debe de ser determinada en funcin al
peso y dosis mediante clculos matemticos.
1.2. Conceptos que el alumno debe de conocer.
Preparacin de soluciones.
4

Gua de

Concentraciones de soluciones.
1.3. Competencias.
Preparar correctamente soluciones de frmacos a partir de
productos farmacuticos.
Determinar el volumen de administracin de las soluciones de
frmacos.
1.4. Materiales, Equipos.
Balanza
Mortero
Beacker Probeta
Varilla de agitacin Viales

filtro
Embudo
Jeringas 1 ml
Algodn
Papel de
1.5. Reactivos.
Diclofenaco 75 mg/3ml
500 mg
Paracetamol 500 mg
AAS
1.6. Procedimiento.
i) Determinar mediante clculos matemticos el volumen de agua
destilada necesario que se le debe de aadir a los frmacos para
preparar las disoluciones, de acuerdo a las concentraciones
planteado por el docente.
ii) Para el caso de formas farmacuticas slidas, utilizar la tableta
completa y pulverizarlo en el mortero y colocarlo en un beacker.
iii) Para el caso de formas farmacuticas lquidas, medir las
fracciones del volumen con la pipeta y colocarlo en un beacker.
iv) Anadir el volumen de agua a b) y c) dependiendo del caso,
hasta completar c.s.p el volumen planteado por el docente.
v). Filtrar y colocar la disolucin en un vial y rotularlo, indicando el
frmaco, la concentracin y fecha.
PREAPARCIN DE SOLUCIONES
1.- Preparar una solucin de Glibenclamida 0,5 mg/ml. si se tiene tabletas
de AMARYL 4mg.
5

Gua de

2.- Preparar una solucin de Metformina 40 mg/ml. si se tiene tabletas

de GLUNOR 1 g.
3.- Preparar una solucin de Dimenhidrinato 0,25
tabletas de 5 mg.
si se tiene
4.- Preparar 10 ml de una solucin de Tramadol 2 mg/ml. si se tiene 2

ml de ampolla de TRAMAL 100 mg/ 2ml.
5.- Preparar 10 ml de una solucin de Clorfenamina 0,2 mg/ml. si se
tiene jarabe de CLOROALERGAN 2 mg/5 ml.
6.- Preparar 50 ml de una solucin de Hioscina 0,1 si se tiene 1 ml
de ampolla de BUSCAPINA 20 mg/ml.
7.- Preparar 5 ml de una solucin de Ibuprofeno 0,1 % si se tiene
suspensin de DOLORAL 100 mg/5 ml.
8.- Preparar una solucin de Adrenalina 0,05 mg/ml. si se tiene 1 ml.
de ampolla de Epinefrina 1 .
9.- Preparar 10 ml. de una solucin de Orfenadrina 0,5 % si se tiene 2
ml de ampolla de NORFLEX 60 mg/ 2 ml.
10.- Preparar 10 ml. de una solucin de Metamizol 2,5 % si se tiene
gotas orales de ANTALGINA 200 mg/ml.
DETERMINACIN DE VOLUMENES DE ADMINISTRACIN

1.- Se desea aplicar a un ratn de 220 g. una dosis de 1 mg/Kg de
Glimepirida 0,8 mg/ml. por va peroral. Qu volumen se aplicar.
2.- Qu volumen de Metformina 10 mg/ml. se le administrar, por va
peroral, a una rata de 340 g. si la dosis es 15 mg/Kg.
3.- Un cliente llega a la veterinaria con su perro con vmitos, el
Mdico veterinario determina que pesa 2,30 Kg. y le inyecta por va
i.m. una dosis de 8 mg/Kg. de Dimenhidrinato 0,5 %. Qu volumen del
frmaco le aplic.
4.- Para evaluar la actividad analgsica del Tramadol 2,5 mg/ml. se
usa ratas de peso promedio de 320 g. y una dosis de 3 mg/Kg., segn
esta informacin que volumen del frmaco se aplicara en promedio.

Gua de

5.- Durante la prctica de antiasmticos se aplica Clorfenamina 0,2

mg/ml a una dosis de 0,2 mg/Kg. a un cobayo de 420 g. Qu volumen
del antihistamnico se aplic.
6.- Se aplica Hioscina 0,1 % a una rata de 340g. a una dosis de 1,2
mg/Kg. Qu volumen del frmaco se aplic.
7.- Durante la prctica de antiinflamatorios se evala la eficacia de
diversos frmacos; se aplica el AINE Ibuprofeno 0,1 % a un lote de
ratas de peso promedio 330 g. una dosis de 1,5 mg/Kg. Segn estos
datos que volumen del AINE se aplica en promedio.
8.- Se aplica una dosis de 0,25 mg/Kg de Adrenalina 0,5 a un
cobayo de 380 g. Qu volumen del adrenrgico se aplic.
9.- Se aplica un relajante muscular a un perro de 3 Kilos 400 gramos.
El Mdico veterinario prepara una solucin de Orfenadrina 0,5 % para
aplicarlo a una dosis de 5,5 mg/Kg. Qu volumen del frmaco se
aplic.
10.- Se aplica a un ratn de 275 g. una dosis de 47 mg/Kg Metamizol
2,5 %. Qu volumen se administr.
1.7. Resultados

Gua de

1.8. Cuestionario.
Completar la siguiente tabla indicando los volmenes mximos que
se pueden administrar a los siguientes animales de experimentacin
segn las vas de administracin correspondiente.
Va
Volumen Mximo de Administracin en

animales
Ratn Rata Cobay Conej
Gato
Perro

Gua de

Oral
i.m.
s.c.
i.p.
e.v.
PRACTICA No 2
VAS DE ADMINSTRACIN Y EFECTO FARMACOLGICO
1.1. Marco Terico.

Gua de

Las soluciones de los medicamentos que se emplean para

evaluar su actividad farmacolgica pueden ser administradas por
diferentes vas, siendo los ms comunes la va oral (v.o.), va
subcutnea (s.c.), va intramuscular (i.m.), va intraperitoneal (i.p.) y
va intravenosa (i.v.). Para garantizar una correcta administracin, es
necesario que, se realice en forma correcta y adecuada la
manipulacin de los animales de experimentacin, respetando las
tcnicas de administracin.
Los efectos de los frmacos son manifestaciones que
desencadenan la accin que produce sobre la funcin celular,
regulndola o modulando, pero sin generar nuevas funciones, que son
evidenciadas mediante los indicadores de evaluacin, que pueden ser
percibidos mediante la observacin, el conteo y/o a travs del empleo
de aparatos sencillos como termmetro, balanza, vernier, etc.
Vas de Administracin: ventajas y desventajas.
Accin y Efecto farmacolgico.
Periodo de Latencia (P.L.), Intensidad del Efecto (I.E.) y Duracin
del Efecto (D.E.).
1.3. Competencias.
Manipular correctamente los animales de experimentacin de
acuerdo a la va de administracin.
Conocer las diferentes vas de administracin empleados en
experimentacin animal.
Conocer la influencia de las vas de administracin sobre el P.L. I.E.
y D.E.

Balanza
Cronmetro
Sonda metlica.
10
Jeringas 1 ml.

Gua de

1.5. Material Biolgico

08 Ratones albinos (Mus musculus): peso no menor de 20 g.
1.6. Reactivos.
Solucin Pentobarbital sdico 0,4 % Solucin
0,36 mg/ml.
Estricnina
sulfato
1.7. Procedimiento.
i) Marcar y pesar los animales de experimentacin.
ii) Observar el comportamiento y conducta de los ratones.
iii) Administrar por va oral (v.o), intramuscular (i.m.), subcutnea
(s.c.) e intraperitoneal (i.p.) a 04 ratones una dosis de 50 mg/Kg.
de Pentobarbital y a los restantes una dosis de 1,8 mg/Kg. de
Estricnina.
iv) Observar y anotar los resultados.
1.8. Resultados.
Administracin de Pentobarbital 0,4 %
RATN
BLANC
O
CABEZ
A
LOMO
COLA
PESO
(g)
Vol.
Adm.
Hor.
Adm.
Va
Adm.
P. L.
I.E.
D. E.
P. L.
I.E.
D. E.
oral
i.m.
s.c.
i.p.
Administracin de Estricnina.
RATN
BLANC
O
CABEZ
A
LOMO
COLA
11
PESO
(g)
Vol.
Adm.
Hor.
Adm.
Va
Adm.
oral
i.m.
s.c.
i.p.

Gua de

1.9. Discusin
1.10. Conclusiones
12

Gua de

1.11. Cuestionario
1.- Esquematizar las vas de administracin de los frmacos
empleados a los ratnes
2.- Mencione las diferencias entre la va de administracin y zona de
absorcin.
3.- Esquematizar la curva farmacocintica de una administracin oral
y una administracin endovenosa.
4.- Indicar en una curva farmacocintica el periodo de latencia (P.L.),
intensidad del efectos (I.E.) y duracin del efecto (D.E.) y qu
implicancia tiene sobre el efecto.
5.- Cul es el mecanismo de accin del pentobarbital, qu efectos
produce y en que situaciones se emplea
6.- Cul es el mecanismo de accin de la estricnina, que efectos
produce y en que situaciones se emplea.
PRACTICA No 3
Farmacocintica Experimental: Factores que Influyen
en la Absorcin.
1.1. Marco Terico.
La Farmacocintica forma parte del estudio de la Farmacologa;
se encarga de estudiar el recorrido y las modificaciones que el
frmaco sufre en el interior del organismo; es decir, lo que el
13

Gua de

organismo le hace al frmaco; con la finalidad de expulsarlo, debido a

que el frmaco se comporta como un xenobitico.
El proceso de absorcin es el proceso farmacocintico que
garantiza la verdadera entrada del frmaco al torrente sanguneo, el
cual puede verse modificada por mltiples factores como los aspectos
biofarmacuticos como forma farmacutica, va de administracin,
dosis,
proceso
de
liberacin,
concentracin;
parmetros
fisicoqumicos como tamao de partcula, solubilidad, tiempo de
desintegracin, velocidad de disolucin, vehculo, grado de dureza,
etc.
Proceso LADME.
Factores que influyen en el Proceso Farmacocintico.
Farmacologa de la Estricnina y Adrenalina.
1.3. Competencias.
Evidenciar la influencia de los factores: va de administracin, la
dosis y el vehculo, sobre el proceso de absorcin
Balanza
Cronmetro
Jeringas 1 ml.

1.6. Reactivos.
ter etlico
1/1000
Solucin de Pentobarbital 0,40 %. Sol.
Adrenalina
Sol. Gelatina 1% Agua destilada

1.7. Procedimiento.
INFLUENCIA DE LA DOSIS SOBRE EL PROCESO DE ABSORCIN
14

Gua de

iii) Humedecer algodn con ter etlico (0,25 ml, 0,75 ml y 1,5 ml)
y colocarlo dentro de un beacker donde se encuentra un ratn.
iv) Observar y anotar los resultados.
6.2. INFLUENCIA DEL VEHCULO SOBRE EL PROCESO DE
ABSORCIN
iii) Administrar a los 03 ratones por va subcutnea las siguientes
dosis: 50 mg/Kg. de Pentobarbital mas 0,3 ml agua destilada; 50
mg/Kg. de Pentobarbital mas 0,3 ml sol. gelatina y 50 mg/Kg. de
Pentobarbital mas 0,3 ml sol. Adrenalina.
1.8. Resultados.
INFLUENCIA DE LA DOSIS SOBRE EL PROCESO DE ABSORCIN
RATN
PESO
(g)
BLANC
O
CABEZ
A
LOMO
BLANC
O
CABEZ
A
LOMO
15
Hora
Admini
st.
P. L.
IE
D. E.
Observacion
es
0,25
ml.
0,75
ml.
1,5 ml.
INFLUENCIA
ABSORCIN
RATN
ter
etlico
PESO
(g)
DEL
VEHCULO
SOBRE
Pentobarb Vehcul
ital (ml.)
o
Agua
Gelatin
a
Adrenal
ina
P. L.
EL
PROCESO
IE
D. E.
DE
Observacio
nes

Gua de

1.9. Discusin
1.10. Conclusiones
16

Gua de

1.11. Cuestionario
1.- Mencione la diferencia entre absorcin y Biodisponibilidad
2.- Explique, cmo se evidencia la influencia de la dosis administrada
sobre el proceso de absorcin.
3.- Explique, de qu manera influye y participan los vehculos
utilizados sobre el proceso de absorcin.
4.- Mencione, que factores pueden retardar y/o acelerar el proceso de
absorcin de un frmaco.
5.- Esquematice el Mecanismo de Accin del alcohol Etlico y del
Pentobarbital
6.- Qu importancia clnica tiene los siguientes parmetros
farmacocinticos: tiempo de vida media, clerance y volumen de
distribucin.
PRACTICA No 4
Farmacodinamia Experimental Sinergismo y
Antagonismo
1.1. Marco Terico.

La Farmacodinamia forma parte del estudio de la Farmacologa;
se encarga de estudiar el mecanismo de accin a nivel celular y los
efectos que se producen como consecuencia de ello.
El mecanismo de accin son cascadas
bioqumicas que se producen a nivel celular
17
de reacciones
modulando su

Gua de

funcionabilidad regulndola; en donde participan muchas molculas

como: primer mensajero,
receptores, transductores, efectores y
segundos mensajeros dando origen a la sealizacin celular de los
frmacos.
La administracin de dos o ms frmacos, clnicamente, se
emplean para mejorar su actividad y los resultados esperados,
denominndoseles Sinergia o efecto sinrgico; sin embargo, en
ocasiones se emplean frmacos para reducir la actividad y los efectos
no esperados de otros que pueden ser perjudiciales para la salud de
los pacientes, denominndoseles como Anganonismo o efecto
antagnico, comnmente empleado en intoxicaciones.
Proceso Farmacodinmico:
farmacolgico.
Mecanismo
de
Accin
Efecto
Interacciones Farmacodinmicas: Sinergismo y Antagonismo.

Farmacologa de Estricnina, Pentobarbital, Adrenalina, Cocana, Atropina
y Pilocarpina
1.3. Competencias.
Evidenciar y distinguir
experimentacin.
Evidenciar y distinguir
experimentacin.
el
el
sinergismo
antagonismo
en
en
animales
de
animales
de

Balanza
Cronmetro
Jaula de fijacin
Jeringas 1 ml.

02 Conejos de 400 a 500 g
1.6. Reactivos.
18

Gua de

Sol. Estricnina 0,36 mg/ml.

Atropina 0,3 %
Sol. Pentobarbital 0,4 %
Sol.
Sol. Adrenalina 1/1000

Pilocarpina 1 %
Sol. Cocana HCl 1%
Sol.
1.7. Procedimiento.
SINERGISMO ENTRE COCANA Y ADRENALINA
i) Colocar el conejo y sujetarlas en la jaula de fijacin y cortarle las
pestaas.
ii) Abrir los parpados de cada ojo; medir el dimetro de cada
pupila (en mm) y la sensibilidad corneal.
iii) Instilar en el saco conjuntival derecho II sol. cocana HCl.
Despus de 10 minutos medir el dimetro pupilar y evaluar la
sensibilidad corneal aspecto de la conjuntiva.
iv) Instilar en el saco conjuntival de ambos ojos II sol. Adrenalina.
v) Observar y anotar los resultados.
ANTAGONISMO ENTRE PILOCARPINA Y ATROPINA
i) Colocar el conejo y sujetarlas en la jaula de fijacin y cortarle las
pestaas.
ii) Abrir los parpados de cada ojo; medir el dimetro de cada
pupila (en mm) y la sensibilidad corneal.
iii) Instilar en el saco conjuntival derecho II sol. Pilocarpina.
iv) Instilar en el saco conjuntival de ambos ojos II sol. Atropina.
v) Observar y anotar los resultados.
ANTAGONISMO ENTRE PENTOBARBITAL Y ESTRICNINA

19

Gua de

i) Pesar y marcar los animales de experimentacin

iii) Administrar a un ratn una dosis de 40 mg/Kg sol.
pentobarbital por va i.p. y determinar el periodo de latencia y
duracin del efecto.
iv) Administrar a un ratn una dosis de 1,8 mg/Kg sol. estricnina
por va i.p. y determinar el periodo de latencia y duracin del
efecto.
v) Administrar a un ratn una dosis de 40 mg/Kg sol. pentobarbital
por va i.p.; cuando empiecen a observarse los efectos depresores
administrar una dosis de 1,8 mg/Kg sol. estricnina por va i.p. y
determinar el periodo de latencia y duracin del efecto.
1.8. Resultados.
SINERGISMO
DIAMETRO
CONEJO BASAL
OJO
DERECH
O
OJO
IZQUIER
DO
PUPILAR
COCANA
+
COCA ADRENAL ADRENAL
NA
INA
INA
SENSIBILID
AD
ASPECTO
DE
CORNEAL
CONJUNTI
VA
----------
------
ANTAGONISMO
ANTAGONISMO ENTRE PILOCARPINA Y ATROPINA
DIAMETRO
PUPILAR
PILOCARPI
BAS PILOCARP ATROPI
NA +
CONEJO AL
INA
NA
ATROPINA
OJO
-----DERECH
O
OJO
----------20
SENSIBILI
DAD
ASPECTO
DE
CORNEAL
CONJUNTI
VA

Gua de

IZQUIER
DO
ANTAGONISMO ENTRE PENTOBARBITAL Y ESTRICNINA

RATON
ES
FARMACOS
BLANC Pentobarbi
O
tal
CABEZ
A
Estricnina
Pentob+Es
LOMO
tricn.
Vol.
Adm.
Hora
Admini
s.
P. L.
Observaciones
1.9. Discusin
21

Gua de

1.10. Conclusiones
1.11. Cuestionario
22

Gua de

1.- Qu caractersticas deben de poseer la interaccin del frmaco

con su molcula receptora.
2.- Esquematice el mecanismo de accin de cocana y adrenalina en
el globo ocular.
3.- Esquematice el mecanismo de accin de pilocarpina y atropina en
el globo ocular.
4.- Mencione el tipo de sinergismo y antagonismo que se produce
cuando se administras los frmacos en cada experiencia.
5.- Mencione 03 ejemplos clnicos de sinergismo y 03 ejemplos de
antagonismo utilizados en clnica, fundamentar.
23

Gua de

PRACTICA No 5
Farmacologa del SNP Anestsicos Locales.
1.1. Marco Terico.

Para las intervenciones quirrgicas menores, con frecuencia se
emplean anestsicos locales, por ejemplo en odontologa, podologa,
dermatologa y en algunos casos en ginecologa.
Los Anestsicos Locales (A.L.), son frmacos que ejercen su
accin en la zona de aplicacin reduciendo la transmisin nerviosa, lo
que se manifiesta con la reduccin de la sensibilidad dolorosa, por lo
tanto garantizando un buen proceso quirrgico.
Los anestsicos locales se clasifican de acuerdo a su estructura
qumica en A.L. tipo ester, por ejemplo la cocana, benzocana y las de
tipo amida, por ejemplo la lidocana y bupivacana.
Anestesia Local: Concepto. Tipos de anestesia local.
Farmacologa de los Anestsicos Locales: Lidocana, Bupivacana
1.3. Competencias.
Producir perdida de la sensibilidad sin afectar el estado de alerta
Evidenciar los efectos de los anestsicos locales con y sin
epinefrina
Balanza
de 1 ml
Tablero de madera
Alfileres
Equipo de diseccin

02 sapos.
1.6. Reactivos.
Lidocana S/E
24
Lidocana C/E
Bupivacana
Jeringa

Gua de

1.7. Procedimiento.
ANESTESIA POR PINCELACIN
i) Descerebrar un sapo con un estilete y colocarlo en un soporte
de madera.
ii) Determinar en ambas patas el umbral elctrico basal.
iii) Pincelar la piel lidocana a una pata y lidocana c/epinefrina a la
otra pata con ayuda de un hisopo.
iv) Medir el umbral elctrico cada 5 minutos en ambas patas y
registrarlo.
v) Repetir la experiencia, utilizando lidocana y bupivacana.
ANESTESIA TRONCULAR
i) Descerebrar un sapo con un estilete y colocarlo en un soporte
de madera.
ii) Descubrir con cuidado el nervio citico de ambas patas y medir
la sensibilidad con el estimulador electrico
iii)Poner en contacto con lidocana en un nervio y con lidocana
c/epinefrina el otro nervio durante 5 minutos.
iv) Generar estmulos elctricos por encima y por debajo de la
zona de aplicacin del anestsico.
vi) Repetir la experiencia, utilizando lidocana y bupivacana.
1.8. Resultados.
ANESTSIA POR PINCELACIN
ANESTESIC
O
Lidocana s/e
Lidocana c/e
Lidocana
Bupivacana
25
SENSIBILIDA
D
5 min
10
min
15
min
30
min

Gua de

ANESTSIA TRONCULAR
ANESTESIC
O
Lidocana s/e
Lidocana c/e
Lidocana
Bupivacana
1.9. Discusin
SENSIBILIDA
D
5 min
10
min
15
min
30
min
1.10. Conclusiones
26

Gua de

1.11. Cuestionario
1.- Esquematice el mecanismo de accin de los anestsicos locales.
2.- Clnicamente, indicar las diferencias que existen entre la lidocana
y bupivacana
3.- Cul es el papel que desempea la epinefrina cuando se asocia a
los anestsicos locales.
4.- Clasifique
farmacolgicas
los
A.L.
mencionar
sus
caractersticas
PRACTICA No 6
Farmacologa del SNP Bloqueadores Neuromusculares.
27

Gua de

1.1. Marco Terico.

Los Bloqueadores Neuromusculares (BNM), son poderosos
relajantes musculares, que forman parte de los medicamentos
empleados en anestesiologa. Estos frmacos se caracterizan porque
ejercen su accin sobre la plana neuromuscular, actuando como
agentes colinrgicos que producen una despolarizacin marcada
(Bloqueadores Neuromusculares Despolarizantes: BNMD) y como
antagonistas colinrgicos (Bloqueadores Neuromusculares No
Despolarizante: BNMND); ambos frmacos producen parlisis. La
Succinilcolina o Suxametonio, un BNMD, produce un tipo de parlisis
conocido como espstica, mientras que el Vecuronio, un BNMND,
parlisis flcida.
Con frecuencia, clnicamente, para revertir los efectos de los
BNMND se emplean frmacos anticolinestersicos, y acelerar la etapa
de recuperacin del paciente. La Neostigmina es uno de los
principales representativos de este grupo.
Unin Neuromuscular
Farmacologa de los Bloqueadores Neuromusculares: BNMD y
BNMND
1.3. Competencias.
Producir experimentalmente bloqueo de la placa neuromuscular.
Evidenciar los efectos de la Neostigmina sobre los bloqueadores
neuromusculares
Balanza
Cronmetro
Jaula de fijacin
02 pollos de peso no menor a 400 g
1.6. Reactivos.
28
Jeringas 1 ml.

Gua de

Sol. Vecuronio 125 ug/ml
Sol. Succinilcolina 200 ug/ml
Sol. Neostigmina 100 ug/ml

1.7. Procedimiento.
BLOQUEO DE LA PLACA NEUROMUSCULAR
i) Pesar y marcar los pollos.
ii) Observar y anotar los datos basales, especialmente a nivel del
cuello, prpados y extremidades.
iii) Administrar 100 ug/Kg de Succinilcolina por va i.p.
iv) Administrar 50 ug/Kg de Vecuronio por va i.p.
v) Observar y anotar los cambios en los datos basales.
PROTECCIN DE LA
NEUROMUSCULAR
NEOSTIGMINA
SOBRE
EL
BLOQUEO
i) Pesar y marcar los pollos.

ii) Observar y anotar los datos basales, especialmente a nivel del
cuello, prpados y extremidades.
iii) Administrar 50 ug/Kg de Neostigmina por va i.p.
iv) Luego de 10 minutos, al primer pollo administrar 100 ug/Kg de
Succinilcolina por va i.p.
v) Luego de 10 minutos, al segundo pollo, administrar 50 ug/Kg de
Vecuronio por va i.p.
vi) Observar y anotar los cambios en los datos basales.
1.8. Resultados
29

Gua de

BLOQUEO DE LA PLACA NEUROMUSCULAR
POLLO
No 1
No 2
Pe
so
Vo
l.
Frmacos
(m
l)
Succinilcol
ina
Vecuronio
PROTECCIN DE LA
NEUROMUSCULAR
POLLO
Pe
so
CONTR
OL
No 1
Anticolin
.
Neostigmi
na
Neostigmi
na
Neostigmi
na
No 2
P.L.
Posici
n
patas
NEOSTIGMINA
Frmaco
s
Vo
l.
(m
l)
P.
L.
Posici
n
cuello
SOBRE
Posici
n
parpa
dos
EL
Posici Posici
n
n
patas cuello
Tipo
parlisi
s
BLOQUEO
Posici
n
parpa
dos
Suero
Fisiol.
Succinilcol
ina
Vecuronio
1.9. Discusin
30
Tipo
parli
sis

Gua de

1.10. Conclusiones
31

Gua de

1.11. Cuestionario
1.- Esquematice el mecanismo de accin de los frmacos empleados
durante la prctica.
2.- En que situaciones
Neuromusculares.
clnicas
se
emplea
los
Bloqueadores
3.- En que situaciones clnicas se emplea los anticolinestersicos

como la Neostigmina.
32

Gua de

PRACTICA No 7
Farmacologa del SNC Anestsicos Generales
1.1. Marco Terico.

Los anestsicos generales, son frmacos neurodepresores que
ejercen su accin sobre el SNC, generando perdida de la sensibilidad,
perdida de la motilidad y estado de conciencia, evidencindose en el
paciente la analgesia, hipnosis, amnesia, relajacin muscular con
monitorizacin de los signos vitales, requisitos indispensables para
que realice la intervencin quirrgica.
La anestesia se realiza en varias etapas, entre las que se
encuentran: Etapa Preoperatoria, Etapa de Induccin, Etapa de
Mantenimiento, Etapa de Recuperacin y la Etapa Postoperatoria.
Durante la segunda y tercera etapa se emplean los anestsicos
generales que, para garantizar los objetivos deben de emplearse y
aplicarse por va inhalatoria y endovenosa, obtenindose un sinergia,
con la finalidad de reducir la dosis de cada frmaco y minimizar sus
efectos adversos.
La administracin de anestsicos generales implica que los
anestesilogos deben de administrar la dosis adecuada en funcin a
diversos factores como la edad, el sexo y sobre todo el peso del
paciente; teniendo en cuenta que son frmacos extremadamente
depresores, inclusive generando paro cardiorespiratorio, estado
vegetal y hasta la muerte.
Anestesia General: Periodos de la Anestesia.
Farmacologa de los Anestsicos: Inhalatorios y Endovenosos.
1.3. Competencias.
33

Gua de

Inducir un cuadro de anestesia general en modelos experimentales.

Evidenciar y diferenciar las caractersticas de la anestesia general.
Balanza
ml.
Cronmetro
Beacker
Jeringas

1.6. Reactivos.
ter etlico
mg/ml.
Sol. Pentobarbital 0,4 %
Sol. Ketamina 2,5
1.7. Procedimiento.
ANESTESIA INHALATORIA
i) Tomar los datos basales de sensibilidad, motilidad y estado de
alerta del animal de experimentacin.
ii) Impregnar 1 ml. de ter en un pedazo de algodn y colocarlo
dentro de un beacker donde se encuentra un ratn.
iii) Anotar los tiempos en la que empieza a perder la sensibilidad,
motilidad y estado de alerta.
iv) Retire el algodn y determine el tiempo de recuperacin.
ANESTESIA ENDOVENOSA
ANESTESIA BARBITRICA
ii) Administrar por va i.p. una dosis de 50 mg/Kg. de sol.
pentobarbital, observar y anotar los cambios en los datos basales.
ANESTESIA DISOCIATIVA
34

Gua de


ii) Administrar por va i.p. una dosis de 10 mg/Kg. de sol.
Ketamina, observar y anotar los cambios en los datos basales.
1.8. Resultados.
ANESTESIA INHALATORIA
ANESTSICO
BASAL
PERDIDA
ETER
D.E.
SENSIBILIDAD
MOTILIDAD
EST. ALERTA
FREC.
CARDIACA
FREC. RESPIR.
ANESTESIA ENDOVENOSA
ANESTESIA BARBITRICA
ANESTSIC :
O
PENTOBARBITAL
BASAL
SENSIBILIDAD
MOTILIDAD
EST. ALERTA
FREC.
CARDIACA
FREC.
RESPIRAT.
35
PERDIDA
D.E.

Gua de

ANESTESIA DISOCIATIVA
ANESTSIC
O
:
BASAL
PERDIDA
KETAMINA
D.E.
SENSIBILIDAD
MOTILIDAD
EST. ALERTA
FREC.
CARDIACA
FREC.
RESPIRAT.
1.9. Discusin
36

Gua de

1.10. Conclusiones
1.11. Cuestionario
1.- Explique los diferentes tipos de anestesia general.
2.- Explique el Mecanismo de Accin de los frmacos empleados
3.- Explique, en qu experiencias no se produce perdida del estado de
conciencia?
4.- Explique, porqu el tiempo de duracin del efecto (D.E.) en la
anestesia inhalatoria es inferior a la anestesia barbitrica?
5.- Qu caractersticas particulares presenta la anestesia disociativa y
en que situaciones clnicas se emplea.
6.- Clnicamente, cul es el procedimiento para la administracin
inhalatoria de los anestsicos, teniendo en cuenta que son de
naturaleza lquida.
37

Gua de

7.- En el servicio de anestesiologa con frecuencia se produce en el

paciente la neuroleptoanalgesia; que frmacos se emplea para dicho
fin y cul es el sustento?
PRACTICA No 8
Farmacologa del SNC Psicoestimulantes y

Antidepresivos.
1.1. Marco Terico.

Los Psicoestimulantes son frmacos de gran actividad
farmacolgica que ejercen su accin sobre el SNC, desencadenando
un incremento de la actividad de los neurotransmisores y por lo tanto
una hiperexcitabilidad cerebral. Los antidepresivos forma parte de los
neuroestimulantes, debido a que ellos tienen por objetivos
incrementar los niveles de neurotransmisores como la Noradrenalina
(NA), Dopamina (DA) y serotonina (5-HT) que en los cuadros
depresivos estos niveles se encuentran considerablemente
disminuidas.
Farmacologa de los Psicoestimulantes: Anfetamina, cafena
Farmacologa de los Antidepresivos: Clomipramina
1.3. Competencias.
Inducir experimentalmente neuroestimulacin.
Evidenciar y diferenciar los efectos de los estimulantes motores y
los timoanalpticos.
Balanza
Jeringas 1 ml.
Cronmetro
Beacker

1.6. Reactivos.
38

Gua de

Sol. cocana 1%
1%
Sol. Cafena 1 %
Sol.
Clomipramina
1.7. Procedimiento.
iii) Administrar por va i.p. 10 mg/Kg. sol. de cocana.
iv) Administrar por va i.p. 20 mg/Kg. sol. Cafena.
v) Administrar por via i.p. 15 mg/Kg. sol. Clomipramina.
vi) Observar los efectos que produce, particularmente sobre la
motilidad y agresividad frente a estmulos.
1.8. Resultados.
RATONE FARMACO
S
S
Volum Hor
en
a
Adm.
Ad
m.
Perio
do
COMPORTAMI
ENTO
Laten MOTILID
cia
AD
Sue
o
AGRESIVI
DAD
BLANC
O
Cocana
Clomipra
CABEZA mina
LOMO Cafena
1.9. Discusin
39
Duraci
n
Efecto

Gua de

1.10. Conclusiones
40

Gua de

1.11. Cuestionario
1.- Segn los resultados obtenidos en la experiencia fundamente los
efectos que producen los frmacos mediante su mecanismo de
accin.
2.- En que situaciones clnicas se emplea la Cocana, Cafena y
Clomipramina.
3.- Clasifique a los Psicoestimulantes y Timoanalpticos, y mencione
dos frmacos de cada uno.
41

Gua de

PRACTICA No 9
Farmacologa del SNC Anticonvulsivantes.
1.1. Marco Terico.

Los medicamentos anticonvulsivantes forman parte de la
terapia neurodepresora que controla las convulsiones de cualquier
etiologa.
Las
convulsiones
son
desordenes
neurolgicos
caracterizados por una sobre descarga neuronal lo que produce una
hiperexcitabilidad
cerebral,
manifestndose
movimientos
involuntarios tnico-clnicos, rigidez y contraccin muscular,
hipersalivacin, y en ocasiones con prdida de la conciencia.
Cuando estn indicado en el tratamiento de la enfermedad
epilptica se les conoce como antiepilpticos, cuyo objetivo es
controlar la enfermedad; esto se consigue cuando el paciente cumple
con las indicaciones del mdico en tratamientos a largo plazo,
consiguindose que se los episodios convulsivos (crisis) se reduzca en
nmero, en intensidad y duracin.
Convulsiones: Etiologa, Tipos, Manifestaciones Clnicas.
Farmacologa
de
los
Anticonvulsivantes:
Fenobarbital,
Difenilhidantona, Diazepam, Ac. Valprico, Carbamazepina.
1.3. Competencias.
Inducir experimentalmente convulsiones.
Evidenciar la Neuroproteccin de los anticonvulsivantes.
Balanza
Cronmetro
Jaula de fijacin
Jeringas 1 ml.

42

Gua de

1.6. Reactivos.
Sol. Fenobarbital 0,5 %
Sol. Difenilhidantona 0,3 %
Sol. Ac. Valprico 0,5 % Sol. Carbamazepina 0,4 %
Sol. Diazepam 0,3 mg/ml.

Sol. Pentilenotetrazol 1 %
Sol. Estricnina 0,018 %

1.7. Procedimiento.
ii) Observar el comportamiento y conducta de los ratones sobre la
actividad espontnea y reflejo de enderezimiento.
iii) Administrar por va i.p. 50 mg/Kg. sol. Fenobarbital; 30 mg/Kg.
sol. Difenilhidantona; 3 mg/Kg. sol. Diazepam; 50 mg/Kg. sol. Ac.
Valprico; 60 mg/Kg sol. Carbamazepina.
iv) Luego de 15 minutos, proceda a administrar a los 05 ratones
una dosis de 100 mg/Kg por va s.c. de sol. Pentilenotetrazol o
1,8 mg/Kg de sol. Estricnina.
v) Observar el grado de proteccin de los anticonvulsivantes.
1.8. Resultados.
RATONES
Pes
o
FARMACOS
( g.)
BLANCO
CABEZA
LOMO
COLA
BASE
COLA
Vol. Inductor
Admi Convulsio
n.
nes
P.L.
I.E. D.E.
Fenobarbital
Difenilhidant
ona
Diazepam
Ac. Valprico
Carbamazepi
na
1.9. Discusin
43

Gua de

1.10. Conclusiones
1.11. Cuestionario
1.- Explique el proceso Farmacodinmico de los anticonvulsivantes
empleados en la experiencia.
44

Gua de

2.- Cul es el Mecanismo de Accin del agente inductor de las

convulsiones (PET y Estricnina.
3.- Porqu existe diferencia significativa entre los periodos de latencia
(P.L.) de los anticonvulsivantes.
PRACTICA No 10
Farmacologa del Dolor Actividad Analgsica.
1.1. Marco Terico.

El dolor o algesia es considerado como un mecanismo defensivo
del organismo que se manifiesta como consecuencia de una agresin
tisular por agentes biolgicos, qumicos y/o fsicos. Existen diversos
tipos de dolor, entre las que podemos destacar, dolor agudo y
crnico; dolor leve, moderado y severo; dolor visceral, dolor muscular,
dolor articular, etc.
45

Gua de

Los analgsicos son frmacos que reducen el umbral doloroso

de tal manera que logra controlarse. Los Analgsicos e clasifican en
Narcticos, cuyo frmaco representativo es la morfina; y dentro de los
no narcticos, los AINES como el paracetamol, metamizol, etc;
teniendo en cuanta que los dos ltimos frmacos carecen de
actividad antiinflamatoria.
Fisiopatologa del dolor: Mediadores qumicos del dolor.
Farmacologa de analgsicos: Codena, Tramadol, Ketorolaco,
Metamizol, Paracetamol.
1.3. Competencias.
Producir experimentalmente algesia trmica y qumica.
Evaluar la actividad analgsica de los frmacos.
Balanza
Jeringas 1 ml.
Cocina elctrica Plancha de zinc

06 Ratones ( Mus musculus ): peso no menor de 20 g.
1.6. Reactivos.
Suero Fisiolgico
5 mg/ml)
Solucin Tramadol 5 mg/ml
Solucin Ketorolaco 3 mg/ml
Solucin de cido actico 2%
1.7. Procedimiento.
Solucin Morfina 1 mg/ml (Codena

Solucin Metamizol 10 mg/ml
Solucin Paracetamol 5 mg/ml
ANALGESIA TERMICA Mtodo de la plancha caliente

i) Marcar y pesar los ratones.
ii) Medir el umbral doloroso basal de cada ratn colocndola sobre
una plancha de zinc calentada a 55oC.
iii) Para evitar que el ratn huya, la plancha debe de estar provisto
de un cilindro de plstico o de vidrio para observar las reacciones
del animal.
46

Gua de

iv) Administrar por va i.p. Suero Fisiolgico 0,1 ml/Kg , Morfina 10

mg/Kg (Codena 30 mg/Kg), Tramadol 20 mg/Kg, Ketorolaco 30
mg/Kg., Metamizol 30 mg/Kg y por va peroral Paracetamol 50
mg/Kg.
v) Despus de 20 minutos, medir el umbral doloroso y/o tiempo de
resistencia a los 5, 15, 30 y 45 minutos.
ANALGESIA QUMICA Mtodo de Irritacin Qumica
i) Marcar y pesar los animales los ratones.
ii) Administrar por va i.p. Suero Fisiolgico 0,1 ml/Kg, Morfina 10
mg/Kg (Codena 30 mg/Kg), Tramadol 20 mg/Kg, Ketorolaco 30
mg/Kg, Metamizol 30 mg/Kg y por va peroral Paracetamol 50
mg/Kg.
iii) Despus de 20 minutos, administrar por va i.p. 0,2 ml de cido
actico y evaluar el nmero de contorsiones (retorcimientos y
estiramientos) que se produce durante 30 minutos.
1.8. Resultados
ANALGESIA TERMICA
Ratn
Umbr
al
Basal
Frmaco
s
Blanco
Suero
Fisiol.
Cabeza
Lomo
Cola
Morfina
Tramadol
Ketorolac
o
Metamizo
l
Paraceta
mol
Base de
cola
Pata
ANALGESIA QUMICA
47
Pe
so
(g.
)
Vo
l.
(m
l)
UMBRAL DOLOROSO
(RESISTENCIA)
5
min.
15
min.
30
min.
45
min.

Gua de

Ratn
Pes
o
(g)
Frmac
os
Blanco
Suero
Fisiol.
Cabeza
Morfina
Lomo
Tramadol
Cola
Ketorolac
o
Metamiz
ol
Paraceta
mol
Base de
cola
Pata
Vo
l.
(m
l)
Acido
acti
co
Numero
de
contorsi
ones
%
Alges
ia
%
Analg
esia
0,2
ml.
0,2
ml.
0,2
ml.
0,2
ml.
0,2
ml.
0,2
ml.
1.9. Discusin
48

Gua de

1.10. Conclusiones
1.11. Cuestionario
durante la prctica.
2.- Qu son los nociceptores y que implicancia clnica tienen.
3.- Indique el RAM de los frmacos y fundamente.
49

Gua de

4.- Indicar que tipos de modelos experimentales existen para evaluar la

actividad analgsica.
PRACTICA No 11
Farmacologa de la Inflamacin Actividad Antiinflamatoria.
1.1. Marco Terico.
50

Gua de

La Inflamacin, al igual que el dolor y la pirsis, son mecanismo

de defensa del organismo que se manifiesta como consecuencia de la
presencia de cuerpos extraos o agresin a nivel tisular,
desencadenando mediadores qumicos como prostaglandinas (PG),
leucotrienos (LT), bradicinina (BC), interleucinas (IL), histamina (H),
factor de necrosis tumoral (FNT) y presencia de clulas como
neutrofilos, eosinofilos, etc. entre los mediadores qumicos de mayor
importancia
son
las
PG,
considerados
como
mediadores
proinflamatorios que se forman en la cascada de reacciones
bioqumicas de la va del acido araquidnico (AA) con participacin
activa de una enzima denominada prostaglandin sintetasa,
comnmente conocido como ciclo-oxigenasa (COX).
Los aniinflamatorios se clasifican en Antiinflamatorios
Esteroideos (AIES) y aniinflamatorios no esteroideos (AINES), siendo el
primer grupo conocido como Corticoides o Glucocorticoides cuya
accin antiinflamatoria es superior, mientras que los AINES se
caracterizan
porque
pueden
poseer
actividad
analgsica,
antiinflamatoria,
algunos
actividad
antipirtica
y
actividad
antiplaquetaria.
Fisiopatologa de la Inflamacin: Mediadores Qumicos de la
Inflamacin.
Farmacologa de los Antiinflamatorios: Aines y Corticoides
1.3. Competencias.
Inducir inflamacin experimental a nivel plantar en ratones.
Evidenciar y comparar la Actividad Antiinflamatoria de los
Frmacos.
Evaluar la actividad antiinflamatoria de los frmacos
Balanza Mecnica
Jeringas 1 ml.
Balanza Analtica
Vernier

04 Ratones ( Mus musculus ): peso no menor de 20 g.
51
Tijeras

Gua de

1.6. Reactivos.
Suero Fisiolgico
de huevo 50%
Solucin de Formol 10 %
Albumina
Diclofenaco 2,5 mg/ml. Ac. Acetilsalicilico1 mg/ml

Dexametasona 2 mg/ml.
1.7. Procedimiento.
EDEMA PLANTAR INDUCIDO POR FORMOL
i) Pesar y marcar los ratones.
ii) Administrar por va i.p suero fisiolgico 10 ml/Kg, Diclofenaco
30 mg/Kg, Dexametasona 4 mg/Kg. y por va oral cido
Acetilsaliclico 20 mg/Kg.
iii) Luego de 15 minutos, inducir edema en la aponeurosis plantar
derecha del ratn con 0,1 ml de formol.
iv) Despus de 30 minutos, sacrificar los animales por dislocacin
cervical y proceder a cortar ambas patas.i
v) Determinar el peso de cada pata y la diferencia de peso.
vi) Determinar la actividad antiinflamatoria de los frmacos,
mediante la siguiente frmula:
Actividad Antiinflamatoria ( % ) = Dc Dt x 100
Dc
Donde:
Dc: Diferencia de peso control
Dt: Diferencia de peso del tratamiento
EDEMA PLANTAR INDUCIDO POR ALBUMINA
i) Pesar y marcar los ratones.
ii) Medir la pata trasera izquierda con ayuda del vernier ( en mm.)
iii) Administrar por va i.p suero fisiolgico 10 ml/Kg, Diclofenaco
30 mg/Kg, Dexametasona 4 mg/Kg. y por va oral Acido
Acetilsaliclico 20 mg/Kg.
52

Gua de

iv) Luego de 20 minutos, inducir edema en la aponeurosis plantar

izquierda de la rata con 0,1 ml de albmina de huevo.
v) Realizar mediciones de la pata inflamada con el vernier cada 20
minutos, durante una hora.
vi) Determinar el porcentaje de inhibicin de los frmacos y
graficarlo vs. tiempo.
Porcentaje de Inhibicin = Vc Vt x 100
Vc
Donde:
Vc: Diferencia de volumen del control
Vt: Diferencia de volumen del tratamiento
1.8. Resultados
EDEMA PLANTAR INDUCIDO POR FORMOL
Ratn
Pe
so
(g
)
Blanc
o
Cabe
za
Lomo
Frmacos
Vol.
(ml) Formo
l
pata
izquier
da
Activid
ad
Antiinfl
(%)
0,01
ml
0,01
ml
0,01
ml
0,01
ml
Control
(S.F.)
Diclofenac
o
Dexameta
sona
AAS
Cola
pata
derec
ha
EDEMA PLANTAR INDUCIDO POR ALBUMINA

Rat
n
Blan
co
Cabe
za
Lom
o
Cola
%
53
Inhibicin
Pes
o
( g.
)
Frmacos
Antiinflam
at.
Vol.
( ml
.)
Albumi
na
Control (S.F.)
de
huevo
0,1 ml
Diclofenaco
0,1 ml
Dexametas
ona
AAS
0,1 ml
0,1 ml
Inflamacin pata
izq. (mm)
Bas 20 40 60
al
'
'
'

Gua de

100
%
75
%
50
%
25
%
10
m
20
m
30
m
40
m
50
m
60
m
Tiempo
(minutos)
1.9. Discusin
54

Gua de

1.10. Conclusiones
1.11. Cuestionario
durante la prctica.
2.- Mencionar las indicaciones clnicas de los frmacos empleados.
3.- Indique el RAM de los frmacos y fundamente.
4.- Indicar que tipos de modelos experimentales existen para evaluar la
actividad antiinflamatoria.
55

56
Gua de

2015 2 GuÃ-A FarmacologÃ-A I

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FACULTAD DE CIENCIAS FARMACUTICAS

Semestre Acadmico 2015 2

Universidad Inca Garcilaso de la Vega

Facultad de Ciencias Farmacuticas y Bioqumica

biolgicamente activas (P.A.), empleadas para aliviar, prevenir,

Farmacuticos y Bioqumico de la UIGV, que tiene por finalidad

en los diferentes modelos

experimentales; que incluyen, la manipulacin de animales, la

P.A. que establecen los

Universidad Inca Garcilaso de la Vega

Facultad de Ciencias Farmacuticas y Bioqumica

Laboratorio se ha diseado con la finalidad de proporcionar al

competencias establecidas en cada experiencia.

PROGRAMACIN DE PRCTICAS DE LABORATORIO

Universidad Inca Garcilaso de la Vega

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Prctica No 9: Farmacologa del SNC Anticonvulsivantes.

Universidad Inca Garcilaso de la Vega

Facultad de Ciencias Farmacuticas y Bioqumica

Varilla de agitacin Viales

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Facultad de Ciencias Farmacuticas y Bioqumica

2.- Preparar una solucin de Metformina 40 mg/ml. si se tiene tabletas

4.- Preparar 10 ml de una solucin de Tramadol 2 mg/ml. si se tiene 2

DETERMINACIN DE VOLUMENES DE ADMINISTRACIN

Universidad Inca Garcilaso de la Vega

Facultad de Ciencias Farmacuticas y Bioqumica

5.- Durante la prctica de antiasmticos se aplica Clorfenamina 0,2

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Volumen Mximo de Administracin en

Universidad Inca Garcilaso de la Vega

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1.1. Marco Terico.

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Facultad de Ciencias Farmacuticas y Bioqumica

Las soluciones de los medicamentos que se emplean para

1.4. Materiales, Equipos.

Universidad Inca Garcilaso de la Vega

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1.5. Material Biolgico

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organismo le hace al frmaco; con la finalidad de expulsarlo, debido a

1.5. Material Biolgico

Solucin de Pentobarbital 0,40 %. Sol.

Sol. Gelatina 1% Agua destilada

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1.1. Marco Terico.

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funcionabilidad regulndola; en donde participan muchas molculas

Interacciones Farmacodinmicas: Sinergismo y Antagonismo.

1.4. Materiales, Equipos.