Professional Documents
Culture Documents
Severo Ochoa
Marshall W. Nirenberg
Sydney Brenner
Caractersticas del cdigo gentico. Desciframiento del cdigo gentico.
Universalidad del cdigo gentico.
Una vez que Crick (1958) propuso la Hiptesis de la Secuencia ("existe
una relacin entre la ordenacin lineal de nucletidos en el ADN y la
ordenacin lineal de aminocidos en los polipptidos"), la comunidad
cientfica la admiti y se plantearon dos preguntas:
Existe algn cdigo o clave que permite pasar de la secuencia de
nucletidos en el ADN a la secuencia de aminocidos en las protenas?
Cmo se convierte la informacin contenida en la secuencia de ADN en
una estructura qumica de protena?
La primera pregunta conlleva el estudio del desciframiento del cdigo
gentico y el estudio de sus caractersticas. La segunda pregunta
consiste en el estudio de los procesos genticos de la sntesis de
protenas: la transcripcin y la traduccin.
CARACTERSTICAS DEL CDIGO GENTICO
Las caractersticas del cdigo gentico fueron establecidas
experimentalmente por Fancis Crick, Sydney Brenner y colaboradores en
1961. Las principales caractersticas del cdigo gentico son las
siguientes:
Francis Crick Sydney Brenner
El cdigo est organizado en tripletes o codones: cada tres nucletidos
(triplete) determinan un aminocido.
El cdigo gentico es degenerado: existen ms tripletes o codones que
aminocidos, de forma que un determinado aminocido puede estar
codificado por ms de un triplete.
El cdigo gentico es no solapado o sin superposiciones: un nucletido
solamente pertenece a un nico triplete.
La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza
de forma continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco.
Extremo 5' del anticodn (ARN-t) Extremo 3' del codn (ARN-m)
GUoC
Uso de copolmeros.
Tcnica de
a un polipptido que contena solamente prolina (Poli-prolina: pro-pro-propro-pro-...), por tanto, el codn CCC significaba prolina (pro).
Tambin se emplearon los mensarejos sintticos Poli-AC, Poli-AG y PoliUG que codificacban para los siguientes aminocidos:
4 GUG
Poco tiempo despus, Ochoa sintetiz Poli-adenlico (Poli-A:
AAAAAAAAA....) y observ que el polipptido que apareca solamente
tena el aminocido lisina (Poli-lisina: lys-lys-lys-lys-....). Por consiguiente
el triplete AAA codificaba para el aminocido lisina (lys). Tambin
corrobor que el Poli-C daba lugar a Poli-prolina. El ARN Poli-guanlico no
produca protena alguna, probablemente debido a que adquira una
estructura terciara helicoidal que impeda su traduccin a protena.
Triplete Aminocido
UUU fenilalanina
CCC prolina
AAA lisina
USO DE COPOLMEROS
El siguiente paso fue la utilizacin de copolmeros, es decir, de ARN
sintticos que contenan ms de un ms de un ribonucletido distinto.
Para ello emplearon la Polirribonucletido fosforilasa y pusieron en el
medio dos ribonuclesidos distintos. Por ejemplo, U y G, de manera que
haba 5 veces ms U que G en el medio (5U:1G). Debido a que el enzima
toma los ribonuclesidos difosfato del medio al azar, la probabilidad de
que tome un U del medio es 5/6, mientras< que la probabilidad de que
tome una G es 1/6. El ARN sinttico formado presentaba una secuencia al
azar de uracilos y guaninas y aparecan en l ocho tripletes diferentes con
las siguientes probabilidades:
Triplete 5 3
Probabilidad Valor relativo
UUU
0,08
Cuando se analiz el polipptido que se sintetizaba con este mensajero
sinttico, se observ que contena fenilalanina (phe), cisteina (cys), valina
(val), glicina (gly) y triptfano (trp). Tomando como valor 100 el de el
aminocido ms frecuente, cys y val presentaban un valor de 20 mientras
que trp y gly mostraban un valor de 4 a 5. Se confirmaba que UUU
significaba fenilalanina y se deduca que 2U y 1G (UUG, UGU y GUU)
codificaban para cistena y valina. Tambin se deduca que 1U y 2G
(UGG, GUG y GGU) codificaban para triptfano y glicina. Sin emabrgo, no
era posible asignar un triplete concreto para cistena y valina, o para
triptfano y glicina. Parece raro, que en estos experimentos no detectaran
el aminocido leucina (leu) que esta codificado por el triplete UUG,
tampoco dedujeron que el aminocido valina estaba codificado por 1U y 2
G (GUG). Uno e los problemas, de estos experimentos radica en asignar
el valor 100 al aminocido ms frecuente y comparar las proporciones de
aminocidos obtenidas de esta manera con las de los distintos tripletes
del mensajero, ya que el aminocido ms frecuente puede estar
codificado por ms de un triplete. Oto inconveniente es que los
mensajeros sintticos producidos no presenten la frecuencia de codones
esperada por azar.
100
UUG
UGU
5/6 x 1/6 x 5/6 = 25/216
20 GUU
1/6 x 5/6 x 5/6 = 25/216
20 UGG
20
Crear base
UUC Phe UCC Ser UAC Tyr UGC Cys C
Con este sistema fue posible descifrar todos los tripletes que an no
haban sido descifrados.
El cdigo gentico es universal
El desciframiento
del cdigo gentico se ha realizado fundamentalmente en la bacteria E.
coli, por tanto, cabe preguntarse si el cdigo gentico de esta bacteria es
igual que el de otros organismos tanto procariticos como eucariticos.
Los experimentos realizados hasta la fecha indican que el cdigo gentico
nuclear es universal, de manera que un determinado triplete o codn lleva
informacin para el mismo aminocido en diferentes especies. Hoy da
existen muchos experimentos que demuestran la universalidad del cdigo
nuclear, algunos de estos experimentos son:
Utilizacin de ARN mensajeros en diferentes sistemas acelulares. Por
ejemplo ARN mensajero y ribosomas de reticulocitos de conejo con ARN
transferentes de E. coli. En este sistema se sintetiza un polipptido igual o
muy semejante a la hemoglobina de conejo.
Las tcnicas de ingeniera gentica que permiten introducir ADN de un
organismo en otro de manera que el organismo receptor sintetiza las