UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS

UNIDAD DIDCTICA: BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR
SITUACIN DE APRENDIZAJE

Gua de lisosomas y Peroxisomas

1.

Que son los lisosomas?

Son orgnulos que contienen las enzimas digestivas capaces de degradar las
principales macromolculas biolgicas, incluyendo a los lpidos, los hidratos
de carbono, los cidos nucleicos, y las protenas.
2.

Porque son importantes las enzimas digestivas contenidas en

los lisosomas?
Las enzimas digestivas son necesarias para degradar el material extracelular
que la clula ha tomado por exocitosis y para digerir estructuras intracelulares
o macromoleculares daadas o innecesarias.
3.
Porque se les denomino lisosomas?
Se les denomin lisosomas en base a sus propiedades enzimticas.
4.

Cules son las caractersticas estructurales de los lisosomas?

pH cido (pH 4.0-5.0)

Contiene enzimas hidrolticas como las lipasas, las glicosidasas, proteasas,
fosfasas, sulfatasas.
Tamao entre 0.5 m
Formado por el retculo endoplsmico rugoso
Estructura esfrica.
Se encuentra en todas las clulas animales, no en las vegetales
5.

Cul es la funcin de la bomba de protones y porque es

importante para la accin enzimtica?

Las bombas de protones dependientes de ATP bajan el PH de la luz del

endosoma temprano de 6.0 a 5.5 y el orgnulo pierde su capacidad para
unirse a ms vesculas.

6.

Realice un cuadro donde coloque las diferentes enzimas

lisosomales y cul es la funcin de cada una.

Enzimas lisosomales
Fosfatasas
Pptidas
Nucleasas
Lipasas
Glicosidadsas
Sulfatasas

7.

Funcin
cataliza la eliminacin de grupos
fosfatos
digiere protenas
digiere cidos nucleicos
digiere lpidos
digiere carbohidratos
catalizan la hidrlisis de steres
sulfato

Dnde se sintetizan las enzimas lisosomales?

Retculo endoplastico rugoso

8.

Cul es el proceso que sufren estas enzimas antes de ser

transportadas al lisosoma?

Tras las modificaciones en el RE y los compartimentos del complejo de Golgi,

por algunas de las mismas enzimas que procesan las protenas de secrecin
y las de membrana, las enzimas lisosomales se separan
9.

Cul es la etiqueta colocada a las enzimas cuyo destino es el

lisosoma?

Manosa-6-fosfato
10.

Cules son las protenas con las cuales son recubiertas las
vesculas que contienen enzimas con destino al lisosoma,
explique su funcin.

Las vesculas de claratina estn rodeadas por cubiertas compuestas por dos
protenas multimericas, claratina y protenas adaptadoras (AP). La claratina
y la AP se ensamblan formando mallas poligonales, las vesculas cubiertas
de claratina se disocian rpidamente solubles, complejos de protena
adaptadoras y vesculas desnudas. Estos elementos a su vez, pueden
reensamblarse, bajo las condiciones apropiadas. Estas soluciones
ligeramente acidas y con iones Ca los complejos de claratina se arman,
independientemente de la presencia de protenas adaptadoras y vesculas,
formando unos caparazones denominados cajas de claratina.

11.

Realice un esquema de la formacin del lisosoma

12.

Cules son las dos formas que permiten la transferencia de

enzimas de una vescula a otra?

La hiptesis de SNARE, GTPasa Rab, NSF

13.

Porque son necesarios los lisosomas

Los lisosomas son necesarios para actividades celulares tan variadas como
la nutricin, defensa, reciclado de componentes celulares, y diferenciacin.

14.

Que son los lisosomas heterofgicos?

El origen de los materiales a digerir, cuando estos provienen del exterior.

15.

Que son los lisosomas autofgicos?

El material es de origen intracelular.

16.

Cules son los procesos en los cuales intervienen las enzimas

lisosomales?
( Explique cada uno de los procesos)

Fagocitosis y Endocitosis mediada por receptores

Las vacuolas fagocticas se transforman el lisosomas por medio de, al
menos, dos mecanismos Estas vesculas de endocitosis pueden bien,
acumular protenas lisosomales formando conexiones como endosomas
tempranos y tardos, sin que la funcin sea permanente o bien, se fusionan
directamente con endosomas tempranos. Como consecuencia los lisosomas
generados por fagocitosis varan mucho en tamao, apariencia, contenido del
material digerible y etapa de la gestin. La mayora de lo que ingiere una
clula por endocitosis mediada por receptores sigue una ruta sencilla. Las
molculas una vez introducidas, son distribuidas por los endosomas ms
tempranos, a la vez que estos van madurando para formar endosomas
tardos y lisosomas, hasta que entran en contacto con las hidrolasas acidas,
los productos solubles de la ingestin, tales como azucares, aminocidos y
nucletidos son exportados a travs de la membrana del lisosoma hacia el
citosol, donde son empleados como fuente de nutrientes.
Autofagia
Es la destruccin de estructuras y componentes celulares que estn daando
o que ya no son necesarios.
Digestin extracelular
Se realiza en el medio extracelular a donde vierten su contenido los lisosomas.

17.

Que son los cuerpos residuales?

Lo que queda del lisosoma secundario despus de la absorcin es un cuerpo

residual.
18.

Qu relacin existe entre los cuerpos residuales y el

envejecimiento?

Los cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos

casos se exocitan y en otros no, acumulndose en el citosol a medida que la
clula envejece.

PEROXISOMAS
1.

Que son los peroxisomas?

Son orgnulos rodeados por una membrana sencilla, pase a todo, no se

derivan del retculo endoplasmatico, y por tanto no son parte del sistema de
endomembranas.
2.
Qu caractersticas estructurales tienen los peroxisomas?
La caracterstica definitoria es la presencia de catalasa, una enzima esencial
para la degradacin del perxido de hidrogeno.
3.

Qu enzimas posee el peroxisoma?

Catalasas, oxidasas
4.

Dnde se sintetizan las enzimas con destino al peroxisoma?

Se sintetizan en ribosomas libres

5.

Cules son las funciones de estas enzimas?

El estmulo de las rutas metablicas propias del peroxisoma y de las

alteraciones que se producen cuando algunos de los intermediarios de estos
son deficientes.
6.

Cules son las 5 funciones de los peroxisomas?

1)
2)
3)
4)
5)

7.

Metabolismo del perxido de hidrogeno

Detoxificacin de compuestos nocivos
Oxidacin de cidos grasos
Metabolismo de compuestos nitrogenados
Catabolismo de sustancias infrecuentes
Explique en qu consiste cada una de las funciones

1)
Metabolismo del perxido de hidrogeno
El perxido de hidrgeno (H2O2) en un agente oxidante que puede
originarse en el metabolismo de muchas bacterias aerbicas y anaerbicas.
En el caso de las bacterias aerbicas y aerbicas facultativas el H2O2 es a
su vez roto intracelularmente por medio de la enzima catalasa. Se puede, no
obstante, reconstruir el perxido de hidrgeno en el producto si la actividad
de las enzimas que lo rompen, por ejemplo la catalasa de micrococci y
staphylococci es insuficiente.

2)
Detoxificacin de compuestos nocivos
La catalasa emplea diferentes sustancias como donantes de electrones, tales
como el metanol, el etanol, cido frmico, formaldehdo, nitritos y fenoles.
Como todos estos compuestos son nocivos para las clulas, su detoxificacin
para las catalasas es una funcin vital de los peroxisomas.
3)
Oxidacin de cidos grasos
Es un mecanismo clave para la obtencin de energa metablica (ATP) por
parte de los organismos aerbicos. Dado que los cidos grasos son
molculas muy reducidas, su oxidacin libera mucha energa; en los
animales, su almacenamiento en forma de triacilgliceroles es ms eficiente y
cuantitativamente ms importante que el almacenamiento de glcidos en
forma de glucgeno.
La -oxidacin de los cidos grasos lineales es el principal proceso productor
de energa, pero no el nico. Algunos cidos grasos, como los de cadena
impar o los insaturados requieren, para su oxidacin, modificaciones de la oxidacin o rutas metablicas distintas. Tal es el caso de la -oxidacin, la oxidacin o la oxidacin peroxismica.
4)
Metabolismo de compuestos nitrogenados
La mayora de los animales necesita al urato oxidasa para oxidar el urato,
una purina que se forma durante el catabolismo de los cidos nucleicos y de
algunas protenas.
5)
Catabolismo de sustancias infrecuentes
Entre estos compuestos se encuentran los D-aminocido, que no son
reconocidos por las enzimas que degradan a los L-aminocidos, propios de
los polipptidos.
8.

Explique cmo se generan nuevos peroxisomas.

La biognesis o formacin del peroxisoma se produce por sntesis de novo

(aparecen nuevos peroxisomas) y por proliferacin (se multiplican los ya existentes).
Tanto las protenas de la membrana como las de la matriz del peroxisomas se
sintetizan en otras organelos celulares, los ribosomas. La sntesis de estas protenas
est codificada por genes localizados en el ncleo celular. Una vez sintetizadas
estas protenas deben importarse al interior del peroxisoma para que puedan realizar
su funcin correctamente. Las protenas implicadas en la biognesis del peroxisoma
y en el transporte de las protenas peroxisomales se llaman peroxinas y estn
codificadas por los genes

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS
UNIDAD DIDCTICA: BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR
DRA. FLORA ARANA FIGUEROA

GUA DE LISOSOMAS Y PEROXISOMAS

YESMY MARIANA GARCA RIVERA

CARNE: 201408405
9 de JUNIO 2015