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Asignatura:
Procesos Biolgicos
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Docente:
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Biloga: Liliana Castillo
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Alumna:
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Casandra Gpe Hernndez
Ibarra
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Grupo:
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PROLOGO
TABLA DE CONTENIDO
Glucolisis
Deficiencia de pK de eritrocitos
Intolerancia a la lactosa
Galactosemia
Berberi
Sndrome de Wernicke-korsakof
P
Deficiencia de pK de eritrocitos
Causas
La anemia hemoltica se presenta cuando la
mdula sea es incapaz de reponer los glbulos
rojos que se estn destruyendo.
se desarrollan anticuerpos contra glbulos
rojos. Estos anticuerpos atacan a los glbulos
rojos y provocan su degradacin prematura.
Los glbulos rojos se pueden destruir debido a:
-Anomalas genticas dentro de los glbulos
(como la anemia drepanoctica, talasemia y
deficiencia de glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa)
-Exposicin a ciertos qumicos, frmacos y
-toxinas
Infecciones
Otras causas son:
-Cogulos de sangre en pequeos vasos
sanguneos
Sntomas
Esplenomegalia
Hemolisis crnica leve
Sentirse malhumorado
Sentirse dbil o cansado ms a menudo que de costumbre, o con el
ejercicio
Dolores de cabeza
Problemas para concentrarse o pensar
Ictericia
A menudo se manifiestan incidental a una
infeccin viral aguda.
Evolucin Clnica
La sangre de los pacientes con deficiencia de
PKLR mostraran anemia hemoltica, que es un
reflejo de la reticulocitosis que es
invariablemente presentes. En individuos
normales comprenden 0.5% y 1.7% de los
eritrocitos totales.
Un aumento en el porcentaje de retculos e una
seal que se sufre de anemia.
En la deficiencia de PKLR, el nivel de resultado
de reticulocitosis en un nivel de reticulocitos es
de 4% a 15%.
Pruebas y exmenes
Un examen llamado un hemograma o conteo
sanguneo completo (CSC) puede ayudar a
diagnosticar la anemia y ofrecer algunas
Tratamiento
Una transfusin de sangre es la principal accin
de tratamiento junto con la esplenectoma en
casos ms grave.
El trasplante de medula sea puede curar el
dficit de pK pero raramente se realiza este
trasplante.
Intolerancia a la lactosa
Causas
Los cuerpos de los bebs producen la enzima
lactasa para poder digerir la leche, incluida la
leche materna.
Los bebs nacidos antes de tiempo
(prematuros) a veces tienen intolerancia a la
lactosa.
Los nios nacidos a trmino con frecuencia no
muestran signos del problema antes de los tres
aos de edad.
Es muy infrecuente que la intolerancia a la
lactosa sea peligrosa y es muy comn en los
adultos. Aproximadamente 30 millones de
adultos estadounidenses tienen algn grado de
intolerancia a la lactosa a la edad de 20 aos.
En las personas de raza blanca, la intolerancia
a la lactosa con frecuencia se presenta en los
nios mayores de 5 aos.
En las personas de raza negra, el problema
puede presentarse ya a los dos aos de edad.
La afeccin es muy comn entre adultos de
origen asitico, africano y nativo americano.
Sntomas
Distensin abdominal
Clicos Abdominales
Diarrea
Flatulencia
Pruebas y exmenes
Otros problemas intestinales, como el sndrome
del intestino irritable, pueden causar los
Tratamiento
Reducir la ingesta de productos que contengan
lactosa.
Y en el caso de la falta de disacrido intestinal
se alivia mediante una dieta controlada
rigurosamente.
Galactosemia
Causas
La galactosemia es un trastorno hereditario, lo
cual quiere decir que se transmite de padres a
hijos. Si ambos padres portan un gen anormal
que cause esta enfermedad, cada uno de sus
hijos tiene un 25% de probabilidades de resultar
afectado.
Ocurre aproximadamente en 1 de cada 60,000
nacimientos entre personas de raza blanca. La
tasa es diferente para otros grupos.
Existen 3 formas de la enfermedad:
Deficiencia de galactosa-1-fosfatouridil
transferasa (galactosemia clsica, la forma ms
comn y la ms grave)
Deficiencia de galactosa cinasa
Deficiencia de galactosa-6-fosfato epimerasa
Las personas con galactosemia son incapaces
de descomponer completamente el azcar
simple galactosa, que compone la mitad de la
lactosa, el azcar que se encuentra en la leche.
El otro azcar es la glucosa.
Si a un beb con galactosemia se le da leche,
los derivados de la galactosa se acumulan en el
organismo del beb. Estas sustancias daan el
hgado, el cerebro, los riones y los ojos.
Las personas con galactosemia no pueden
tolerar ninguna forma de leche (ni humana ni
animal) y deben ser cuidadosos al consumir
otros alimentos que contengan galactosa.
Sntomas
Convulsiones
Irritabilidad
Letargo
Alimentacin deficiente (el beb se niega a
tomar frmula que contenga leche)
Poco aumento de peso
Coloracin amarillenta de la piel y de la
esclertica (ictericia)
Vmitos
Tratamiento
Las personas que padezcan esta afeccin deben
evitar de por vida todos los tipos de leche, los
productos que contengan leche (incluyendo la
leche en polvo) y otros alimentos que
contengan galactosa. Es esencial leer las
etiquetas de los alimentos y ser un consumidor
informado.
Los bebs pueden ser alimentados con:
Leches maternizadas (frmulas) a base de soya
(soja)
Frmula a base de carne o Nutramigen (una
frmula a base de hidrolizado de protena)
Otras leches maternizadas libres de lactosa
Beriberi
BERIBERI SECO
Afecta a el sistema
nervioso
Causas
El beriberi actualmente es poco comn en los
Estados Unidos porque la mayora de los
alimentos son enriquecidos con vitaminas. Si
usted consume una dieta normal y saludable,
debe obtener suficiente tiamina. En la
actualidad, el beriberi se presenta
principalmente en pacientes con problemas de
consumo excesivo de alcohol. Beber en grandes
cantidades puede llevar a desnutricin. El
exceso de alcohol dificulta la absorcin y el
almacenamiento de la tiamina por parte del
cuerpo.
Una enfermedad poco comn conocida como
beriberi gentico es hereditaria (se transmite
de padres a hijos). Las personas afectadas con
este tipo de beriberi pierden la capacidad para
absorber la tiamina de los alimentos. Esto
puede suceder lentamente con el tiempo y los
sntomas pueden manifestarse cuando la
persona es adulta. Sin embargo, debido a que
los proveedores de atencin mdica pueden no
tomar en cuenta el beriberi en las personas que
Sntomas
Los sntomas del beriberi seco abarcan:
Dificultad para caminar
Prdida de la sensibilidad (sensaciones) en las
manos y en los pies
Prdida de la funcin muscular o parlisis de
las extremidades inferiores
Confusin mental/dificultades con el habla
Dolor
Movimientos extraos de los ojos (nistagmo)
Hormigueo
Vmitos
Disnea
Hinchazn de las extremidades inferiores
Tratamiento
Suplementos para reponer la tiamina que falta
en el cuerpo.
Los suplementos de tiamina se administran a
travs de inyecciones o por va oral.
Tambin se pueden recomendar otros tipos de
vitaminas.
Despus de que se han administrado los
suplementos de tiamina, se pueden realizar
exmenes de sangre para ver qu tan bien est
respondiendo uno al medicamento.
Expectativas (pronstico)
Sin tratamiento, el beriberi a menudo es mortal.
Con tratamiento, los sntomas generalmente
mejoran en forma rpida.
El dao cardaco generalmente es reversible y
puede esperarse una recuperacin completa.
Sin embargo, si ya se ha presentado una
insuficiencia cardaca aguda, el pronstico es
desalentador.
El dao al sistema nervioso tambin es
reversible si se detecta de manera temprana. Si
no se detecta a tiempo, es posible que algunos
sntomas (como la prdida de la memoria) se
sigan presentando incluso con el tratamiento.
Posibles complicaciones
Coma
Insuficiencia cardaca congestiva
Muerte
Psicosis
Prevencin
El consumo de una dieta adecuada rica en
tiamina y otras vitaminas prevendr el beriberi.
Las madres lactantes deben asegurarse de que
su dieta contenga todas las vitaminas. Cuando
los bebs no estn siendo amamantados, los
padres deben asegurarse de que la frmula o
leche maternizada de su beb contenga
tiamina.
Las personas que consumen mucho alcohol
deben tratar de reducirlo o suspenderlo. Estas
personas deben tomar vitaminas del grupo B
para garantizar que el cuerpo est absorbiendo
y almacenando la tiamina apropiadamente.
Sndrome de Wernicke-korsakof
CAUSAS
Se cree que la encefalopata de Wernicke y el
sndrome de Korsakof son afecciones diferentes
que se deben ambas al dao cerebral causado
por la falta de vitamina B1 (tiamina).
La falta de vitamina B1 es comn en personas
que sufren de alcoholismo. Tambin es comn
en personas cuyos cuerpos no absorben los
alimentos apropiadamente (malabsorcin),
como ocurre algunas veces despus de una
ciruga para la obesidad.
El sndrome o psicosis de Korsakof tiende a
desarrollarse a medida que desaparecen los
sntomas del sndrome de Wernicke. La
encefalopata de Wernicke causa dao cerebral
en partes bajas del cerebro llamadas el tlamo
y el hipotlamo. La psicosis de Korsakof resulta
del dao a reas del cerebro involucradas con la
memoria.
SNTOMAS
-Sntomas de la encefalopata de Wernicke:
Confusin
Prdida de coordinacin muscular (ataxia)
Temblor en las piernas
Cambios en la visin
Tratamiento
Los objetivos del tratamiento son controlar los
sntomas y evitar el empeoramiento de la
enfermedad.
La tiamina (vitamina B1) se puede suministrar a
travs de una inyeccin intravenosa o
intramuscular o por va oral. sta puede
mejorar los sntomas de:
-Confusin o delirio
-Dificultades con la visin y el movimiento
ocular
-Falta de coordinacin muscular
La tiamina generalmente no mejora la prdida
de la memoria y la capacidad intelectual que
ocurre con la psicosis de Korsakof.
La suspensin del consumo de alcohol puede
prevenir la prdida adicional de las funciones
cerebrales y el dao a los nervios. Consumir
una dieta nutritiva y bien balanceada puede
Diabetes Mellitus
Causas
La diabetes tipo 1 puede ocurrir a cualquier
edad, pero se diagnostica con mayor
frecuencia en nios, adolescentes o adultos
jvenes.
La insulina es una hormona producida en el
pncreas por clulas especiales, llamadas
clulas beta. El pncreas est localizado
por detrs del estmago. La insulina se
necesita para movilizar el azcar de la
sangre (glucosa) hasta las clulas. Dentro
de las clulas, la glucosa se almacena y se
utiliza despus para obtener energa. Con
la diabetes tipo 1, las clulas beta
producen poca o ninguna insulina.
Sin la insulina suficiente, la glucosa se
acumula en el torrente sanguneo en lugar
de entrar en las clulas. Esta acumulacin
de glucosa en la sangre se denomina
hiperglucemia. El cuerpo es incapaz de
usar esta glucosa para obtener energa.
Esto lleva a los sntomas de diabetes tipo 1.
La causa exacta de este tipo de diabetes se
desconoce. La ms probable es un
trastorno autoinmunitario, una afeccin
que ocurre cuando el sistema inmunitario
Sntomas
Los siguientes sntomas pueden ser los
primeros signos de diabetes tipo 1
Estar muy sediento
Sentirse hambriento
Sentirse cansado a toda hora
Tener visin borrosa
Sentir entumecimiento o sentir
hormigueo en los pies
Perder peso sin proponrselo
Orinar con mayor frecuencia (incluso el
hecho de orinar de noche o mojarse en la
cama en los nios que pasaban las noches
secos antes)
Para otras personas, estos sntomas serios
de advertencia pueden ser los primeros
signos de diabetes tipo 1, o pueden
presentarse cuando la glucosa en la sangre
est muy alto (cetoacidosis diabtica):
Respiracin profunda y rpida
Boca y piel seca
Cara enrojecida
Aliento con olor a fruta
Causas
La insulina es una hormona producida en el
pncreas por clulas especiales, llamadas
beta. El pncreas est por debajo y detrs
del estmago. La insulina es necesaria para
mover el azcar en la sangre (glucosa)
hasta las clulas. Dentro de las clulas,
sta se almacena y se utiliza
posteriormente como fuente de energa.
Sntomas
Las personas con diabetes tipo 2
generalmente no presentan sntoma alguno
al principio y es posible que no tengan
sntomas durante muchos aos.
Los sntomas iniciales de la diabetes
pueden abarcar:
Infeccin en la vejiga, el rin, la piel u
otras infecciones que son ms frecuentes o
sanan lentamente
Fatiga
Hambre
Aumento de la sed
Aumento de la miccin
El primer sntoma tambin puede ser:
Visin borrosa
Disfuncin erctil
Dolor o entumecimiento en los pies o las
manos.
Se considera otro tipo de diabetes en la
que el metabolismo de glcidos y grasas
esta alterado; la diabetes de aparicin
madura en los jvenes (MODY), en la que
mutaciones genticas afectan un factor de
transcripcin importante en el transporte
de la seal de la insulina al ncleo o
afectan al enzima que responde a la
insulina.
MODY, una mutacion del gen de la
hexoquinasa IV, afecta al hgado y
pncreas, tejidos eb los que esta es la
principal isoforma de la hexoquinasa.