Hemopata: Alteracin de la sangre, ya sea destructiva (anemia) o hiperplasica

(leucemia, eritremia, etc.)

Yatrogenas: Reacciones adversas producidas como consecuencia del uso de
medicamentos o de un determinado tratamiento mdico.
Talasemias: Es un trastorno sanguneo que se transmite de padres a hijos
(hereditario) en el cual el cuerpo produce una forma anormal de hemoglobina . Este
trastorno ocasiona destruccin excesiva de los glbulos rojos, lo cual lleva a que se
presente anemia.
Anemia de los africanos o de Herrick o Anemia drepanocitica: Es una
enfermedad que se transmite de padres a hijos y en la cual los glbulos rojos
presentan una forma semilunar anormal
Sarcoidosis: Conjunto de enfermedades que cursan con ndulos; p. ej., el eritema
indurado, el sarcoidosis de Boeck y de Darier, el lupus pernio, la tuberculosis
nodular, etc.
Esteatosis: acumulacin de grasa
Hemoglobinuria:

Presencia anormal de hemoglobina libre en la orina, a la que confiere un color

pardo oscuro, pero puede variar desde el rojo a un tono parecido al negro.
Hemolisina: La hemolisina es una protena de bajo peso molecular que produce
lisis de los eritrocitos, leucocitos y plaquetas mediante la produccin de poros
en la membrana citoplasmtica
Coriza:
Inflamacin aguda de la mucosa nasal de origen viral, habitualmente
complicada por una sobreinfeccin bacteriana.
Trombopatia:

un estado tromboptico cuando las plaquetas son cualitativamente deficientes,

lo que se traduce en manifestaciones hemorrgicas de mayor o menor
importancia; las trombopatas se pueden dividir en congnitas o adquiridas,
segn estn asociadas a una transmisin hereditaria o a determinados procesos
patolgicos o frmacos.

Pancitopenia:
Disminucin anormal de los elementos celulares de la sangre: hemates,
leucocitos y plaquetas.
Panmielopatia: aplasia general de la medula osea
Hepatopatia: El trmino "enfermedad heptica o hepatopata" se aplica a muchas
enfermedades y trastornos que provocan que el hgado funcione inadecuadamente
o que deje de funcionar. El dolor abdominal, el color amarillo de la piel o los ojos
(ictericia)
Hiperfibrinolisis: aumento de fibrinlisis

granulocitopenia
disminucin del numero total de granulocitos en sangre perifrica
agranulocitosis
Alteracin sangunea caracterizada por la disminucin de la cifra de
granulocitos, sin otras citopenias acompaantes, generalmente inducida por
frmacos.
La nosologa :
es la ciencia que formando parte del cuerpo de conocimientos de la medicina
tiene por objeto describir, explicar, diferenciar y clasificar la amplia variedad
de enfermedades y procesos patolgicos existentes, entendiendo estos como
entidades clnico-semiolgicas, generalmente independientes e identificables segn
criterios idneos.
Trombocitopenia:
Situacin hematolgica anormal en la que el nmero de plaquetas est
disminuido, debido a la destruccin del tejido eritroctico en la mdula sea, por
ciertas enfermedades neoplsicas o por la respuesta inmunolgica a un
medicamento.
Adenopatia
Agrandamiento de las glndulas, especialmente de los ganglios linfticos.

Citostatico
Frmaco que frena la multiplicacin celular.
Leucemogeno: Que Provoca leucemia
Priapismo: Persistente ereccin no relacionada con el deseo sexual, que no
desaparece tras la eyaculacin. Frecuentemente, se acompaa de dolor. Puede ser
idioptica o secundaria a una patologa neurolgica, traumtica o neoplsica. La
enfermedad tpica asociada al priapismo es la anemia falciforme la causa principal
de priapismo en los nios. Si el priapismo se prolonga ms de 12 horas se produce
una disfuncin erctil.

Clasificacion de sindromes de ictericos

La

clasificacion

a) COLOR:
1)
2)rubinicas
3)
4)

mas

antigua

se

basa

en

flavinicas
Verdinicas
Mlanicas

1) FLAVINICAS .- El paciente presenta una coloracion amarillo,palido .Se produce

por amento de bilirrubina indirecta.Son ictericias indirectas :hemoliticas o no
hemoliticas
2) LAS RUBUNICAS.-El paciente presenta coloracion amarillo rojiza.Se presenta eb
las
hepatitis.
3)VERDINICAS .-Tinen coloracion amarillo verdosa. Caracteristicas de vias
biliares,colecititis.
4)LAS MELANICAS .-Tienen coloracion negruzca.Hablan de ictericia obstructiva
extrahepatica.

b) BIOLOGICAS
1) COLURICAS.- Son las pigmentan la orina caracteristico de las ictericias no
hemoliticas
pudiendo
ser
hepatocelulares
y
obstructivas.
2)ACOLURICAS .-No pigmentan la orina.Caracteristico de la ictericias hemoliticas.

c) SEGUN
LA
LOCALIZACION
1)
Ictericias
prehepaticas.-Son
hemoliticas
y
no
hemoliticas.
2)Ictericia
hepatica
.Son
las
hepatocelulares.
3)Ictericia Poshepaticas.-Son las obstructivas extrahepaticas, las que son generadas
por
obstrucciones
,de
vias
biliares

Glositis :
Inflamacin aguda o crnica de la lengua. Segn su aspecto macroscpico,
puede ser aftosa, atrfica, depapilante (anemias hipercromas, sndrome de
Gougerot-Sjgren), disecante, queratsica, flemonosa, esclerosante y ulcerosa.
Telangiectasia:
Dilatacin de los capilares de pequeo tamao.
Angioma:
Tumor caracterizado por la hiperplasia de elementos vasculares y/o linfticos.
Angiomatosis:
Condicin caracterizada por la formacin de mltiples angiomas.
Sndrome hemorragparo: se presentan equmosis y petequias en la piel y
mucosas (prpura). Tambin existe tendencia a sangramientos como epistaxis,
gingivorragia, melena, hematuria, metrorragia, y formacin de hematomas. En los
exmenes de laboratorio se pueden encontrar alteradas las pruebas de coagulacin
(tiempo de protrombina, de tromboplastina, de sangra, el recuento de las plaquetas
y otras ms especficas).

Hemorragiparos: Que determina hemorragias.

Amigdalitis folicular: inflamacin de las amgdalas asociada a una infeccin
purulenta de las criptas amigdalinas
Amigdalofaringitis: inflamacin simultnea de las amgalas y de la faringe
Enantema:

Erupcin de una superficie mucosa, generalmente en la boca y la faringe.

Turricefalia:
Deformacin del crneo que presenta un dimetro vertical exagerado. Algunas
tribus incaicas provocaban esta deformacin aplicando a los recin nacidos
vendajes circulares en torno al neurocrneo. La turricefalia se produce por el
cierre prematuro de las suturas coronal y lambdoidea
Oxicefalia:
Crneo cnico que se produce por la fusin rpida de mltiples suturas.
Hipertelorismo:
Aumento de la distancia entre ambas rbitas seas. Existe un aumento de la
distancia entre ambas paredes internas de la rbita y tambin entre ambas
paredes externas, con un aumento del ngulo que forman las dos paredes
externas.
Disendocrinias: Nombre dado a los trastornos de la funcin de las glndulas
endocrinas.
Epicanto
Pliegue de la piel en el ngulo interno de la abertura palpebral, tpico de los
orientales y responsable del aspecto oblicuo de sus ojos.
Coiloniquia:
Forma patolgica de la morfologa de la ua deprimida en forma de cuchara.
Macroglosia:
Desarrollo excesivo de la lengua.
AMILOIDOSIS:
Enfermedad que se caracteriza por el depsito tisular de material amiloide.
Dentro de este grupo se incluyen diferentes enfermedades, que tienen como
rasgo comn la presencia de material amiloide extracelular. Puede ser
localizada o sistmica, y clsicamente se ha subclasificado en primaria, cuando
no se conoca la causa de la produccin de amiloide, y secundaria, cuando era
consecuencia de enfermedades inflamatorias crnicas de larga evolucin, como
tuberculosis, artritis reumatoide, osteomielitis crnica, etc.

Mieloma:
Neoplasia producida por la proliferacin de las clulas de la mdula sea y que
provoca la destruccin del hueso donde asienta.

Aplasia:
Desarrollo incompleto o defectuoso de un rgano o tejido.
Microftalmia:
Reduccin del tamao de los ojos.
Adenomegalia:
Aumento de tamao de una glndula. Tradicionalmente se refiere al aumento
que se observa en lesiones inflamatorias y tumorales de los ganglios linfticos.
Exoftalmo:
Protusin anormal de uno o de los dos globos oculares, debido a la presencia de
un problema orbitario que ocupa espacio y que puede ser de origen
inflamatorio, endocrino (hipertiroidismo), vascular o tumoral.

Leucosarcomatosis:
(Sternberg). Afeccin maligna caracterizada por la existencia de tumores
ganglionares (particularmente mediastnicos) y despus por signos sanguneos
de leucemia aguda por linfoblastos y metstasis mltiple.
Linfoblastoma:
Tumor maligno formado en los ganglios o en el bazo por la proliferacin de los
linfoblastos.
Enfermedad

de

Brill-Pfister-Symmers:

o de Brill-Symmers (Brill; Symmers). Sinnimo: centrofoliculosis gigante:

histiocitosis centrofolicular; linfoblastoma gigantofolicular; linfoma folicular o
gigantofolicular; enfermedad de Symmers. Afeccin caracterizada clnicamente
por una hipertrofia ms o menos generalizada de los ganglios linfticos,
acompaada, a veces, de esplenomegalia. Anatmicamente se asocia a
diseminacin, en la cortical y en la mdula de los ganglios, de folculos linfoides

gigantescos, con centro germinativo enorme. Tratada por radioterapia o por

corticoterapia, la enfermedad remite rpidamente; de lo contrario, puede
transformarse en sarcoma o incluso en enfermedad de Hodgkin o en leucemia
linfoide.