Ecuaciones Hidrosttica, Termodinmica, Electroesttica

Presentado Por:
Jorge Villada

A:
ING. William Holguin

I.E Antonio Lizarazo

Palmira Valle

Ecuaciones de Hidrosttica
En el lquido en reposo, ver figura, se asla un volumen infinitesimal, formado por un prisma
rectangular de base

y altura

Imaginemos un plano de referencia horizontal a partir del cual se miden las alturas en el eje z.
La presin en la base inferior del prisma es

, la presin en la base superior es

. La

ecuacin del equilibrio en la direccin del eje z ser:

o sea:

integrando esta ltima ecuacin entre 1 y 2, considerando que

se tiene:

o sea:

Considerando que 1 y 2 son dos puntos cualesquiera en el seno del lquido, se puede escribir
la ecuacin fundamental de la hidrosttica del fluido incompresible en las tres formas que se
muestran a continuacin.

Ecuacin fundamental de la hidrosttica de fluidos quietos

Primera forma de la ecuacin de la hidrosttica

La ecuacin arriba es vlida para todo fluido ideal y real, con tal que sea incompresible.
(Fluido ideal es aquel fluido cuya viscosidad es nula)

Segunda forma de la ecuacin de la hidrosttica

La constante y2 se llama 'altura piezomtrica'

Tercera forma de la ecuacin de la hidrosttica

Donde:

= densidad del fluido

= presin

= aceleracin de la gravedad

= cota del punto considerado

= altura piezometrica

Ecuaciones Termodinmica
Primera ley de la termodinmica
Permtase que un sistema cambie de un estado inicial de equilibrio
equilibrio

, en un camino determinado, siendo

, a un estado final de

el calor absorbido por el sistema y

trabajo hecho por el sistema. Despus calculamos el valor de

el

. A continuacin

cambiamos el sistema desde el mismo estado hasta el estado final , pero en esta ocasin
por u n camino diferente. Lo hacemos esto una y otra vez, usando diferentes caminos en
cada caso. Encontramos que en todos los intentos
y

es la misma. Esto es, aunque

separadamente dependen del camino tomado,

cmo pasamos el sistema del estado

(de equilibrio).

al estado

no depende, en lo absoluto, de

, sino solo de los estados inicial y final

Del estudio de la mecnica recordar, que cuando un objeto se mueve de un punto inicial
a otro final , en un campo gravitacional en ausencia de friccin, el trabajo hecho depende
solo de las posiciones de los puntos y no, en absoluto, de la trayectoria por la que el cuerpo
se mueve. De esto concluimos que hay una energa potencial, funcin de las coordenadas
espaciales del cuerpo, cuyo valor final menos su valor inicial, es igual al trabajo hecho al
desplazar el cuerpo. Ahora, en la termodinmica, encontramos experimentalmente, que
cuando en un sistema ha cambiado su estado al , la cantidad
dependen solo de
las coordenadas inicial y final y no, en absoluto, del camino tomado entre estos puntos
extremos. Concluimos que hay una funcin de las coordenadas termodinmicas, cuyo valor
final, menos su valor inicial es igual al cambio
llamamos funcin de la energa interna.

en el proceso. A esta funcin le

Representemos la funcin de la energa interna por la letra

. Entonces la energa interna

del sistema en el estado ,

, es solo el cambio de energa interna del sistema, y esta
cantidad tiene un valor determinado independientemente de la forma en que el sistema
pasa del estado al estado f: Tenemos entonces que:

Como sucede para la energa potencial, tambin para que la energa interna, lo que importa
es su cambio. Si se escoge un valor arbitrario para la energa interna en un sistema patrn
de referencia, su valor en cualquier otro estado puede recibir un valor determinado. Esta
ecuacin se conoce como la primera ley de la termodinmica, al aplicarla debemos
recordar que se considera positiva cuando el calor entra al sistema y que
cuando el trabajo lo hace el sistema.

ser positivo

A la funcin interna , se puede ver como muy abstracta en este momento. En realidad, la
termodinmica clsica no ofrece una explicacin para ella, adems que es una funcin de
estado que cambia en una forma predecible. ( Por funcin del estado, queremos decir, que
exactamente, que su valor depende solo del estado fsico del material:
su constitucin, presin, temperatura y volumen.) La primera ley de la termodinmica, se

convierte entonces en un enunciado de la ley de la conservacin de la energa para

los sistemas termodinmicos.
La energa total de un sistema de partculas
, cambia en una cantidad exactamente
igual a la cantidad que se le agrega al sistema, menos la cantidad que se le quita.
Podr parecer extrao que consideremos que sea positiva cuando el calor entra al
sistema y que
sea positivo cuando la energa sale del sistema como trabajo. Se lleg a
esta convencin, porque fue el estudio de las mquinas trmicas lo que provoc
inicialmente el estudio de la termodinmica. Simplemente es una buena
forma econmica tratar de obtener el mximo trabajo con una maquina de este tipo, y
minimizar el calor que debe proporcionrsele a un costo importante. Estas naturalmente se
convierten en cantidades de inters.
Si nuestro sistema slo sufre un cambio infinitesimal en su estado, se absorbe nada ms
una cantidad infinitesimal de calor
y se hace solo una cantidad infinitesimal de
trabajo
, de tal manera que el cambio de energa interna
tambin es infinitesimal.
Aunque
y
no son diferencias verdaderas, podemos escribir la primera ley
diferencial en la forma:
.
Podemos expresar la primera ley en palabras diciendo: Todo sistema termodinmico en un
estado de equilibrio, tiene una variable de estado llamada energa interna cuyo
cambio
en un proceso diferencial est dado por la ecuacin antes escrita.
La primera ley de la termodinmica se aplica a todo proceso de la naturaleza que parte de
un estado de equilibrio y termina en otro. Decimos que si un sistema esta en estado de
equilibrio cuando podemos describirlo por medio de un grupo apropiado de parmetros
constantes del sistema como presin ,el volumen, temperatura, campo magntico y otros la
primera ley sigue verificndose si los estados por los que pasa el sistema de un estado
inicial (equilibrio), a su estado final (equilibrio), no son ellos mismos estados de equilibrio.
Por ejemplo podemos aplicar la ley de la termodinmica a la explosin de un cohete en un
tambor de acero cerrado.
Hay algunas preguntas importantes que no puede decir la primera ley. Por ejemplo, aunque
nos dice que la energa se conserva en todos los procesos, no nos dice si un proceso en
particular puede ocurrir realmente. Esta informacin nos la da una generalizacin
enteramente diferente, llamada segunda ley de la termodinmica, y gran parte de los temas
de la termodinmica dependen de la segunda ley.
Segunda ley de la termodinmica.
Las primeras mquinas trmicas construidas, fueron dispositivos muy eficientes. Solo una
pequea fraccin del calor absorbido de la fuente de la alta temperatura se poda convertir
en trabajo til. Aun al progresar los diseos de la ingeniera, una fraccin apreciable del
calor absorbido se sigue descargando en el escape de una mquina a baja temperatura, sin
que pueda convertirse en energa mecnica. Sigue siendo una esperanza disear una
maquina que pueda tomar calor de un depsito abundante, como el ocano y convertirlo

ntegramente en un trabajo til. Entonces no seria necesario contar con una fuente de calor
una temperatura ms alta que el medio ambiente quemando combustibles. De la misma
manera, podra esperarse, que se diseara un refrigerador que
simplemente transporte calor, desde un cuerpo fro a un cuerpo caliente, sin que tenga que
gastarse trabajo exterior. Ninguna de estas aspiraciones ambiciosas violan la primera ley de
la termodinmica. La mquina trmica slo podra convertir energa calorfica
completamente en energa mecnica, conservndose la energa total del proceso. En el
refrigerador simplemente se transmitira la energa calorifica de un cuerpo fro a un cuerpo
caliente, sin que se perdiera la energa en el proceso. Nunca se ha logrado ninguna de estas
aspiraciones y hay razones para que se crea que nunca se alcanzarn.
La segunda ley de la termodinmica, que es una generalizacin de la experiencia, es
una exposicin cuyos artificios de aplicacin no existen. Se tienen muchos enunciados de la
segunda ley, cada uno de los cuales hace destacar un aspecto de ella, pero se puede
demostrar que son equivalentes entre s. Clausius la enuncio como sigue: No es posible
para una mquina cclica llevar continuamente calor de un cuerpo a otro que est a
temperatura ms alta, sin que al mismo tiempo se produzca otro efecto (de
compensacin). Este enunciado desecha la posibilidad de nuestro ambicioso refrigerador,
ya que ste implica que para transmitir calor continuamente de un objeto fro a un objeto
caliente, es necesario proporcionar trabajo de un agente exterior. Por nuestra experiencia
sabemos que cuando dos cuerpos se encuentran en contacto fluye calor del cuerpo caliente
al cuerpo fro. En este caso, la segunda ley elimina la posibilidad de que la energa fluya del
cuerpo fro al cuerpo caliente y as determina la direccin de la transmisin del calor. La
direccin se puede invertir solamente por medio de gasto de un trabajo.
Kelvin (con Planck) enuncio la segunda ley con palabras equivalentes a las siguientes: es
completamente imposible realizar una transformacin cuyo nico resultado final sea el
de cambiar en trabajo el calor extrado de una fuente que se encuentre a la misma
temperatura. Este enunciado elimina nuestras ambiciones de la mquina trmica, ya que
implica que no podemos producir trabajo mecnico sacando calor de un solo depsito, sin
devolver ninguna cantidad de calor a un depsito que est a una temperatura ms baja.
Para demostrar que los dos enunciados son equivalentes, necesitamos demostrar que si
cualquiera de los enunciados es falso, el otro tambin debe serlo. Supngase que es falso el
enunciado de Clausius, de tal manera que se pudieran tener un refrigerador que opere sin
que se consuma el trabajo. Podemos usar una mquina ordinaria para extraer calor de un
cuerpo caliente, con el objeto de hacer trabajo y devolver parte del calor a un cuerpo fro.
Pero conectando nuestro refrigerador "perfecto" al sistema, este calor se regresara al
cuerpo caliente, sin gasto de trabajo, quedando as utilizable de nuevo para su uso en una
mquina trmica. De aqu que la combinacin de una maquina ordinaria y el refrigerador
"perfecto" formar una mquina trmica que infringe el enunciado de Kelvin-Planck. O
podemos invertir el argumento. Si el enunciado Kelvin-Planck fuera incorrecto, podramos
tener una mquina trmica que sencillamente tome calor de una fuente y lo convierta por
completo en trabajo. Conectando esta mquina trmica "perfecta" a un refrigerador
ordinario, podemos extraer calor de un cuerpo ordinario, podemos extraer calor de un
cuerpo caliente, convertirlo completamente en trabajo, usar este trabajo para mover un
refrigerador ordinario, extraer calor de un cuerpo fro, y entregarlo con el trabajo
convertido en calor por el refrigerador, al cuerpo caliente. El resultado neto es una
transmisin de calor desde un cuerpo fro, a un cuerpo caliente, sin gastar trabajo, lo
infringe el enunciado de Clausius.

La segunda ley nos dice que muchos procesos son irreversibles. Por ejemplo, el enunciado
de Clausius especficamente elimina una inversin simple del proceso de transmisin de
calor de un cuerpo caliente, a un cuerpo fro. Algunos procesos, no slo no pueden
regresarse por s mismos, sino que tampoco ninguna combinacin de procesos pueden
anular el efecto de un proceso irreversible, sin provocar otro cambio correspondiente en
otra parte.
Tercera ley de la termodinmica.
En el anlisis de muchas reacciones qumicas es necesario fijar un estado de referencia para
la entropia. Este siempre puede escogerse algn nivel arbitrario de referencia cuando solo
se involucra un componente; para las tablas de vapor convencionales se ha escogido 320F.
Sobre la base de las observaciones hechas por Nernst y por otros, Planck estableci la
tercera ley de la termodinmica en 1912, as:
la entropia de todos los slidos cristalinos perfectos es cero a la temperatura de cero
absoluto.
Un cristal "perfecto" es aquel que esta en equilibrio termodinmica. En consecuencia,
comnmente se establece la tercera ley en forma ms general, como:
La entropia de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinamico tiende a cero a
medida que la temperatura tiende a cero.
La importancia de la tercera ley es evidente. Suministra una base para el calculo de las
entropas absolutas de las sustancias, las cuales pueden utilizarse en
las ecuaciones apropiadas para determinar la direccin de las reacciones qumicas.
Una interpretacin estadstica de la tercera ley es ms bien sencilla, puesto que la entropia
se ha definido como:

En donde k es la constante de Bolzmall es la probabilidad termodinmica. En vista de la

anterior disertacin, la tercera ley equivale a establecer que:
cuando

0.

Esto significa que slo existe una forma de ocurrencia del estado de energa mnima para
una sustancia que obedezca la tercera ley.
Hay varios casos referidos en la literatura en donde los clculos basados en la tercera ley no
estn desacuerdo con los experimentos. Sin embargo, en todos los casos es posible explicar
el desacuerdo sobre la base de que la sustancia no es "pura", esto es, pueda haber dos o ms
istopos o presentarse molculas diferentes o, tambin, una distribucin de no equilibrio de
las molculas. En tales casos hay ms de un estado cuntico en el cero absoluto y la entropia
no tiende a cero.

Ecuaciones electroestticas.
La ley de Coulomb
La ecuacin fundamental de la electrosttica es la ley de Coulomb, que describe la fuerza entre
dos cargas puntuales Q1 y Q2. Dentro de un medio homogneo como es el aire, la relacin se
expresa como:

donde F es la fuerza,

es una constante caracterstica del medio, llamada la permitividad.

En el caso del vaco, se denota como

. La permitividad del aire es solo un 0,5 superior a la

del vaco, por lo que a menudo se usan indistintamente.

Las cargas del mismo signo se repelen entre s, mientras que las cargas de signo opuesto se
atraen entre s. La fuerza es proporcional al producto de las cargas elctricas e inversamente
proporcional al cuadrado de la distancia entre las cargas.
La accin a distancia se efecta por medio del campo elctrico existente en el punto en el cual
est situado cada carga.as mismo es....

El campo elctrico
El campo elctrico (en unidades de voltios por metro) se define como la fuerza (en newtons)
por unidad de carga (en coulombs). De esta definicin y de la ley de Coulomb, se desprende
que la magnitud de un campo elctrico E creado por una carga puntual Q es:

La ley de Gauss
La ley de Gauss establece que el flujo elctrico total a travs de una superficie cerrada es
proporcional a la carga elctrica total encerrada dentro de la superficie. La constante de
proporcionalidad es la permitividad del vaco.
Matemticamente, la ley de Gauss toma la forma de una ecuacin integral:

Alternativamente, en forma diferencial, la ecuacin es

La ecuacin de Poisson
La definicin del potencial electrosttico, combinada con la forma diferencial de la ley de
Gauss, provee una relacin entre el potencial y la densidad de carga :

Esta relacin es una forma de la ecuacin de Poisson.

Ecuacin de Laplace
En ausencia de carga elctrica, la ecuacin es

que es la ecuacin de Laplace.

Sitios De Fuente de informacin

http://es.wikipedia.org
monografa.com
Rincondelvago.com