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Fundamentos do Escoamento Multifsico

5.1.
Definies Bsicas
Tradicionalmente quando nos referimos ao escoamento de leo, gua e gs,
chamado de fluxo multifsico, porm na verdade trata-se de um escoamento
bifsico, onde uma das fases gasosa e a outra lquida.
Na produo de petrleo, o escoamento bifsico freqentemente
encontrado na coluna de produo dos poos e nos dutos de produo. O fluxo
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bifsico pode ocorrer em trechos verticais, inclinados ou horizontais, e alguns


mtodos tiveram que ser desenvolvidos a fim de permitir a determinao da queda
de presso ao longo da tubulao, com qualquer ngulo de inclinao.
A produo no mar faz com que gs e fases lquidas sejam transportados
por longas distncias antes de serem separados. Alm do dimensionamento dos
dutos de produo com base na perda de carga, importante que possamos
determinar a composio do fluido no oleoduto, em diversas condies de fluxo, a
fim de possibilitar o projeto adequado do sistema de separao na planta de
processo da plataforma.
A figura abaixo ilustra os diferentes padres de fluxo que podem ser
observados em oleodutos horizontais. O padro de fluxo depende principalmente
das velocidades do gs e do lquido, e da relao gs/liquido. Para velocidades
muito altas do lquido e baixas relaes gs/liquido, pode ser observado o fluxo de
bolhas dispersas (regime 1). Para baixas velocidades de lquido e gs, um fluxo
estratificado liso ou estratificado ondulado (regimes 2 e 3) esperado. Para
velocidades intermedirias do lquido, so formadas ondas rolantes de lquidos
(regime 4). Com o aumento da velocidade, as ondas rolantes crescem at o ponto
de formarem um fluxo com tampes (regime 5) ou um fluxo de golfadas (regimes
6 e 7). Para velocidades de gs muito altas, o fluxo anular (regime 8) observado.

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Figura 23- Padres de fluxo observados em oleodutos horizontais, fonte: [6]

Para que possamos calcular o gradiente de presso do escoamento, o


holdup da fase lquida e os padres de fluxo que ocorrem durante o escoamento
simultneo de gs e lquido ao longo da tubulao, necessrio que conheamos
algumas condies do escoamento em questo, tais como:
a) propriedades dos fluidos: densidade, viscosidade, tenso superficial, etc.
b) varveis operacionais: BSW, vazo, velocidade, temperatura.
c) varveis geomtricas: profundidade, afastamento, dimetro, inclinao,
isolamento.

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5.2.
Procedimento de Clculo de Perda de Carga no Escoamento Bifsico
Para o escoamento monofsico compressvel ou para o escoamento
multifsico, o gradiente de perda de carga no constante, forando ao clculo da
perda de presso total em etapas, segmento a segmento.
Este clculo pode ser feito de duas formas: iterao no comprimento ou
interao na presso.
No primeiro, conhecendo-se Pn e Tn, fixa-se P e estima-se L. No
segundo, fixa-se L e estima-se P. Neste trabalho abordaremos o segundo
mtodo, uma vez que este o mais utilizado no programas de simulao.

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Mtodo de iterao na presso


1. Partindo-se de um ponto no sistema, Ln, onde a presso conhecida,
Pn, define-se um incremento na distncia, L.
2. Estima-se um incremento de presso, P, correspondente ao
incremento na distncia, L.
3. Calcula-se a presso mdia (Pmed) e, nos casos no isotrmicos,
calcula-se a temperatura mdia (Tmed), no novo ponto Ln+1, aps a
aplicao do incremento L.
4. A partir de dados de laboratrio ou correlaes empricas, so
determinadas todas as propriedades do fluido no escoamento, numa
condio de Pmed e Tmed.
5. Utilizando-se a correlao escolhida, calcula-se dp/dl no incremento,
numa condio de Pmed, Tmed e inclinao mdia.
6. Calcula-se o incremento de presso correspondente ao incremento na
distncia fixado, P calculado = L * dp/dl.
7. Compara-se P estimado e P calculado nos passos 2 e 6. Caso os
valores no sejam, estima-se um novo incremento de presso e
retorna-se ao passo 3. Repete-se os passos de 3 a 7 at que os valores
estimados e calculados estejam suficientemente prximos.

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Este mtodo sempre iterativo, uma vez que as propriedades dos fluidos so
funes da presso a ser calculada para o incremento L.
5.3.
Propriedades dos Fluidos no Escoamento Bifsico
As propriedades de um fluido podem ser definidas por trs mtodos bsicos:
a) Medio direta: o mtodo mais preciso, porm um mtodo caro.
b) Determinao por Correlaes: como a Black oil, proporciona um
nvel de preciso bastante razovel, para leos normais e pesados.
c) Modelo Composicional: adequado para leos leves e gs

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5.3.1.
Correlaes Black Oil
A abordagem black-oil largamente utilizada na prtica e a grande
maioria dos estudos de reservatrio adota esta modelagem. Assume-se para o leo
uma massa especfica () constante. O fluido resultante vai se tornando mais
pesado na medida em que o gs vai saindo de soluo.
As correlaes black-oil foram desenvolvidas especificamente para
sistemas de leo cru / gs / gua e so assim muito teis para prever o
comportamento das fases no fluxo de um poo de petrleo. Quando usadas em
conjunto com as opes de calibrao, as correlaes black-oil podem produzir
dados de comportamento de fases precisos, a partir de um mnimo de dados de
entrada. Elas so particularmente convenientes em estudos de gs lift, onde os
efeitos da variao do RGO e corte de gua esto sob investigao. Porm, se
importante uma previso precisa do comportamento das fases em sistemas com
hidrocarbonetos leves, recomendada a aplicao de modelos composicionais.

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Propriedade

Nom.

Correlao de

Razo de solubilidade

RS

Lasater / Standing

Fator volume de formao

BO

Standing

Densidade relativa do gs dissolvido

dGd

Katz

Viscosidade do leo saturado

OS

Chew & Connally

Viscosidade do gs

Carr / Lee

Presso e temperatura pseudo-crticas

PPC ,TPC Brown

Fator de Compressibilidade

Satanding & Katz

Tenso superficial

Baker & Swerdloff

Tabela 1- Propriedades e correlaes black oil, fonte: [2]

Os tpicos seguintes abordam algumas das correlaes black-oil mais


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utilizadas para a avaliao do comportamento de uma mistura lquida de


hidrocarbonetos, numa certa condio de presso e temperatura, quando trazidos
s condies de superfcie.
5.3.1.1.
Razo de Solubilidade (RS)
Neste trabalho abordaremos duas correlaes para o clculo da Razo de
Solubilidade, j definida no captulo anterior:

Correlao de Lasater [6]

Esta correlao foi desenvolvida em 1958 a partir de 158 dados


experimentais, abrangendo as seguintes faixas:
Pb (presso do ponto de bolha): 48 a 5.780 psia
TR (temperatura de reservatrio): 82 a 272 F
API (densidade API): 17,9 a 51,1 API
dgcs (densidade do gs nas condies standard): 0,574 a 1,223
Rsb (gs em soluo presso do ponto de bolha): 3 a 2,905 scf/STB

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Gs em Soluo:

Rs =

350 * d o * 379,3 * y g

(9)

M o (1 y g )

Para API 40:

Mo = 630 - 10API

Para API > 40:

Mo = 73,110(API)-1.562

Onde:
Mo = peso molecular do leo nas condies standard
Frao molar do gs (yg):

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Rsb
379,3
yg =
Rsb
350d o
+
379,3
Mo

( 10 )

Onde:
do = densidade do leo
Fator da presso de saturao do leo (Pbdg/TR):
Pb d g

Para yg 0,6:

TR
Pb d g

Para yg > 0,6:

TR

= 0,679 exp(2,786 y g ) 0,323

= 8,26 y g

3, 56

+ 1,95

( 11 )

( 12 )

Presso do Ponto de Bolha:

Pb d g
Pb =
TR

T
*

dg

( 13 )

Correlao de Standing [6]

A correlao usada por Standing para desenvolver uma equao para


estimar presses de ponto de bolha maiores que 1.000 psia, baseou-se em 105
presses de ponto de bolha determinadas experimentalmente a partir de amostras
de petrleo de reservatrios na rea da Califrnia.

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Os dados abrangem as seguintes faixas:


Pb (presso do ponto de bolha): 130 a 7.000 psia
TR (temperatura de reservatrio): 100 a 258 F

API (densidade API): 16,5 a 63,8 API


dgcs (densidade do gs nas condies standard): 0,59 a 0,95
Rsb (gs em soluo presso do ponto de bolha): 20 a 1,425 scf/STB
Gs em Soluo:
1

P 10 (0,0125 * API ) 0,83


R s = d g cs
(0 , 00091 * T )
18 10

( 14 )

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Onde:
P

= presso expressa em psia

= temperatura expressa em F

5.3.1.2.
Fator Volume de Formao (BO) Correlao de Standing [6]
Bo - sistemas saturados (bbl/STB)

Bo = 0,972 + 0,000147 * F1,175

( 15 )

Onde o fator de correlao (F):


d gcs
F = Rs
do

0,5

+ 1,25 * T

( 16 )

dgcs = densidade relativa de todo gs produzido na condio standard


P

= presso expressa em psia

= temperatura expressa em F

5.3.1.3.
Densidade Relativa do Gs Dissolvido (dGd) Correlao de Katz

A equao para o calculo da densidade relativa do gs dissolvido foi


definida por Katz [6], como sendo:
d gd = 0,25 + 0,02 * API + 10 6 * (0,6874 3,586 * API ) * Rs

( 17 )

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5.3.1.4.
Viscosidade do leo Saturado (OS) Correlao de Beggs &
Robinson

A equao para o clculo da viscosidade do leo vivo foi definida por Beggs
& Robinson [6], como sendo:
B
O = A * OD

( 18 )

Onde:
A = 10,715 ( RS + 100) 0,515

( 19 )

B = 5,44 ( RS + 150) 0,338

( 20 )

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5.3.1.5.
Viscosidade do Gs (G)

A viscosidade do gs, segundo a correlao de Lee et al [6], pode ser


determinada utilizando-se as equaes abaixo:

g = K 10 4 exp X g y

( 21 )

Onde:
K=

(9,4 + 0,02M )T 1,5


209 + 19M + T

X = 3,5 +

986
+ 0,01M
T

y = 2,4 0,2 X

( 22 )

( 23 )

( 24 )

Sendo, T = oR, g = cp, M = peso molecular e g = g/cm3.

g = 0,0433d gl

P
ZT

Onde:
dgl = densidade do gs livre na condio standard
P

= presso expressa em psia

= temperatura expressa em F

= fator de compressibilidade do gas

( 25 )

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5.3.1.6.
Presso e Temperatura Pseudo-crtica (Ppc, Tpc)

O procedimento mais empregado para a determinao do fator de


compressibilidade (Z), baseado no teorema dos estados correspondentes [6], que
basicamente estabelece que as misturas de gases reais exibiro o mesmo fator Z
para os mesmos valores de presso e temperaturas pseudo-reduzidas, onde:
Ppr =

P
Ppc

( 26 )

T pr =

T
T pc

( 27 )

Para a determinao das propriedades pseudo-crticas dos gases naturais, a


correlao de Brown et al [6], frequentemente utilizada, utilizando como ponto

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de tartida valores de densidade do gs livre. Esta correlao representada pelas


equaes:
Ppc = 708,75 57,5 d G livre

( 28 )

T pc = 169 + 314 d G livre

( 29 )

5.3.1.7.
Fator de Compressibilidade (Z)

O fator de compressibilidade dos gases, corrige o desvio de comportamento


do gs real com o modelo de gs ideal:
Volume real = Volume ideal * Z

Para presses e temperaturas baixas o fator Z tende a 1, ou seja o


comportamento do gs real aproxima-se do gs ideal para baixas densidades.
Os fatores de compressibilidade (Z) foram correlacionados por Brown [6],
como funo dos valores de presso e temperaturas pseudo-reduzidas. Sua
correlao cobriu valores de Ppr at 8. Entretanto, investigaes feitas por
Standing & Katz [6] concluiram que para valores de Ppr superiores a 5, os
resultados eram bastante imprecisos. Como resultado deste trabalho, Standing &
Katz extenderam a correlao de Brown para valores de presso pseudo-reduzida
de 15. Estes resultados deram origem ao baco da Figura 24.

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Figura 24- Fator de compressibilidade para gases naturais, fonte: [13]

5.3.1.8.
Tenso Superficial - lquido e gs (o)

A influncia deste parmetro no clculo da perda de carga, do regime de


escoamento e do holdup pequena. A tenso superficial entre hidrocarbonetos,
lquido e gasosos, para baixas presses e densidades, normalmente varia de 35
dynas/cm at 0 dynas/cm.

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5.3.2.
Velocidades e Relaes do Escoamento Bifsico

Esta seo tem por objetivo a abordagem de algumas propriedades


importantes que devem ser entendidas antes de se adaptar a equao de gradiente
de presso para condies de fluxo bifsico.
Holdup do Lquido

O holdup do lquido definido como a relao do volume de um


segmento de tubo ocupado por lquido e o volume total desse segmento de tubo
[2]. Isso :
HL =

volume ocupado pelo lquido


volume do segmento de tutulao

O holdup do lquido uma frao que varia de zero (fluxo de gs


somente) a um (fluxo lquido somente). O mtodo mais comum de medir o
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holdup do lquido isolar um segmento do fluxo entre vlvulas de fechamento


rpido e medir o lquido fisicamente capturado. O restante do segmento de tubo
ocupado por gs, sendo chamado de holdup do gs.
( 30 )

Hg = 1 - HL

Holdup do Lquido Sem Escorregamento


O holdup do lquido sem escorregamento, definido como a relao do
volume de lquido em um segmento de tubo [2], dividido pelo volume do
segmento de tubo que existiria, se o gs e o lquido flussem mesma velocidade
(sem escorregamento). O clculo pode ser feito diretamente, usando as vazes
conhecidas do gs e do lquido, onde qL e qg so as vazes de lquido e gs in-situ,
respectivamente.
qL
L =
( 31 )
qL + qg

O holdup do gs sem escorregamento definido como:

g = 1 L =

qg
qL + qg

( 32 )

Velocidade

Muitas correlaes de fluxo bifsico esto baseadas em uma varivel


chamada de velocidade superficial. A velocidade superficial de uma fase fluida
definida como a velocidade na qual essa fase estaria sujeita se flusse s pela
seo transversal total do tubo.

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Gs

A velocidade superficial do gs calculada por:


v sg =

qg

( 33 )

A velocidade real do gs calculada por:


vg =

qg

( 34 )

A Hg

Onde A a rea da seo transversal do tubo.


Lquido

A velocidade superficial do lquido calculada por:


v sL =

qL
A

( 35 )

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A velocidade real do lquido calculada por:


vL =

qL
A HL

( 36 )

Onde A a rea da seo transversal do tubo.


Bifsico

Velocidade da mistura a soma das velocidades superficiais das fases:


v m = v sL + v sg

( 37 )

Velocidade de Escorregamento

A velocidade de escorregamento definida como a diferena entre as


velocidades reais da fase gasosa e lquida [2].
vs = v g + vL =

v sg
Hg

v sL
HL

Usando as definies anteriores para velocidade, o holdup

( 38 )
sem

escorregamento, pode tambm ser calculado como:

L =

v sL
vm

( 39 )

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5.3.3.
Mtodos de Determinao das Propriedades da Mistura Lquida

Quando a mistura lquida contm leo e gua, a maneira mais usual de se


ponderar o efeito dessas fases usando-se o fator de proporcionalidade definido
como:
fo =

qo
(qo + q w )

fw = 1 fo

( 40 )
( 41 )

Assim, para qualquer propriedade da mistura lquida, temos:

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P rop L = P rop o f o + Pr op w (1 f o )

( 42 )

5.3.4.
Escoamento Vertical Multifsico

Com exceo de condies de velocidade alta, a maioria da queda de


presso em fluxo vertical causada pelo componente de mudana de elevao. A
queda de presso causada por acelerao dos fluidos normalmente considerada
desprezvel, sendo calculada somente para os casos onde a velocidades do fluxo
muito alta.
Muitas correlaes foram desenvolvidas para determinar os gradientes de
presso no fluxo bifsico. Alguns pesquisadores optaram por assumir que o gs e
fases lquidas deslocavam-se mesma velocidade (sem escorregamento entre
fases), para avaliar a densidade de mistura e avaliar empiricamente somente um
fator de frico. Outros desenvolveram mtodos por calcular ambos, o holdup
do lquido e o fator de frico e, alguns escolheram dividir as condies de fluxo
em padres ou regimes e desenvolver correlaes separadas para cada regime de
fluxo. As correlaes do fluxo vertical multifsico (F.V.M.) discutidas a seguir,
so classificadas segundo sua complexidade.
5.3.4.1.
Correlaes do F.V.M

Existem trs tipos na indstria do petrleo, so baseadas em observao,


experimentao laboratorial e dados de campo.

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Tipo I

As correlaes que se enquadram nesta categoria, no utilizam mapas de


padro de escoamento nem consideram o escorregamento entre as fases, L. A
nica correlao requerida para fator de frico das duas fases.
Exemplos:
Poetmann & Carpenter [2], (49 poos surgentes e GL);
Baxendell & Thomas [2], (extenso de P&C)
Fancher & Brown [2], (consideram variao com a RGL)
f u 2
dp
g
= ns
+ ns m
dL
gc
2g c d

( 43 )

O fator de frico f determinado pelo grfico de cada correlao com


umd, e no o Re. A justificativa que como grande a turbulncia no

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escoamento multifsico a viscosidade no teria grande influncia.


Tipo II

As correlaes que se enquadram nesta categoria, no utilizam mapas de


padro de escoamento, porem consideram o escorregamento entre as fases, HL.
Mtodos nesta categoria apresentam correlao para o clculo do holdup e
correlao para o fator de frico das duas fases.
Exemplo:
Hagedorn & Brown [2], (poo experimental de 1500 ft). Nesta correlao o
holdup no medido e sim correlacionado.
Tipo III

As correlaes que se enquadram nesta categoria, utilizam mapas de padro


de escoamento e consideram o escorregamento entre as fases, HL. Para cada
padro de escoamento apresentada uma correlao diferente para o clculo do
holdup e para o fator de frico das duas fases.
Exemplo:
Duns & Ros [2]
Orkiszewski [2]
Aziz, Grovier & Fogarasi [2]
Beggs & Brill [2]

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65

5.3.4.2.
Padres de Escoamento

Na Figura 25 so apresentados os padres de fluxo ou regimes


freqentemente encontrados em escoamento vertical bifsico. A maioria dos
pesquisadores, que consideram regimes de fluxo em sua metodologia, divide em

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quatro grupos os regimes possveis de acontecer em um tubo vertical.

Figura 25- Padres de fluxo encontrados em escoamento vertical bifsico, fonte: [6]

A seguir, apresentada uma breve descrio da maneira como os fluidos se


comportam no interior da tubulao, para cada um dos regimes de fluxo.
Padro de Bolha

O tubo preenchido quase completamente de lquido e a fase de gs livre


est presente na forma de pequenas bolhas. As bolhas movem-se com velocidades
diferentes. Exceto pela densidade, pouca a influncia do gs gradiente de
presso. A parede do tubo esta sempre em contato com a fase lquida.
Padro de Golfadas

A fase de gasosa mais pronunciada. Embora, a fase lquida ainda seja


contnua, as bolhas de gs fundem-se e formam bolhas com formato de projteis
ou golfadas, que quase preenchem a seo transversal do tubo. A velocidade das
bolhas de gs maior que a do lquido. O lquido no filme ao redor da bolha pode
mover-se para baixo a baixas velocidades. Tanto o gs quanto o lquido tm
influncia significativa no gradiente de presso.

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66

Padro de Transio ou Catico

Ambas as fases so descontinuas, no existindo formas caractersticas.


Ambas as fases tm influncia no gradiente de presso.
Padro Anular

O gs passa a ser a fase contnua e o lquido flui na forma de gotas dispersas


no ncleo central gs. A parede do tubo coberta com um filme lquido, mas a
fase de gs tem influncia predominante no gradiente de presso.
5.4.
Equao do Gradiente de Presso para Fluxo Bifsico

A equao de gradiente de presso que aplicvel a qualquer fluido

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escoando em um tubo inclinado em um ngulo com a horizontal expressa


como:
dp dp
dp
dp
= + +
dL dL el dL f dL ac

( 44 )

Onde:
el - termo referente mudana de elevao elevao
f - termo referente frico
ac - termo referente acelerao

A Equao (44) normalmente adaptada para fluxo bifsico, assumindo que


a mistura gs-lquido pode ser considerada homognea para um volume finito da
tubulao.
Para um fluxo bifsico o componente referente mudana de elevao passa
a ser:
g
dp
s sen
=
dL el g c

( 45 )

Onde, s a densidade da mistura gs-lquido num segmento da tubulao.


Considerando um segmento da tubulao que contm lquido e gs, a
densidade da mistura pode ser calculada por:

s = L H L + g H g
Onde, HL a frao (holdup) do lquido.

( 46 )

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67

O componente de perda de carga por frico pode ser escrito como:


f tp f v m2
dp
=
2gc d
dL f

( 47 )

Onde, ftp e f so definidos de forma diferente por diferentes pesquisadores.


O termo (dp dL ) f no analiticamente previsvel, com exceo do caso de
fluxo monofsico laminar. Assim, deve ser determinado atravs de meios
experimentais ou por analogias com o fluxo nomofsico.
O mtodo mais empregado sem dvida o que utiliza fatores de frico para

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duas de fase. As definies mais comuns so:


2
f L L v sL
dp
=
2gc d
dL f

( 48 )

f g g v sg2
dp
=

2gc d
dL f

( 49 )

f tp f v m2
dp
=
2gc d
dL f

( 50 )

Sendo que em geral, para padro de fluxo de nvoa utilizada a Equao


(49), baseada no gs. Quando considerado um regime de fluxo de bolha a Equao
(48), baseada em lquido, mais apropriada. J a definio de f pode diferir
amplamente, dependendo do pesquisador.
A maioria das correlaes busca relacionar fatores de frico com alguma
forma de um nmero de Reynolds. Para o escoamento monofsico, o nmero de
Reynolds definido como:
Re =

vd

( 51 )

Onde, um conjunto consistente de unidades deve ser usado para calcular Re,
e:

= densidade do fluido
v = velocidade do fluido

= viscosidade dinmica do fluido


d = dimetro interno da tubulao

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68

5.4.1.
Equaes para Determinao do Fator de Frico
I. Laminar (Re < 2300)

f =

64
Re

( 52 )

II. Turbulento (Re > 4000)


a) Tubos Lisos

Blasius [2] (Re < 105)


f = 0,3164(Re )

0 , 25

( 53 )

Drew, Koo & MacAdams (1930) [2] - (3000 < Re < 106)
f = 0,0056 + 0,5(Re )

0 , 32

( 54 )

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b) Tubos Rugosos (Completamente desenvolvido)

Nikuradse (1933) [2]



= 1,74 2 log 2
f
d

( 55 )

c) Tubos Rugosos (Zona de transio)

Colebrook & White (1938) [2]


18,7 1

= 1,74 2 log 2 +

d Re

f
f

Jain [2] - (3000 < Re < 106) - 10 6 <

( 56 )

< 10 2

21,25
= 1,14 2 log +
0,9
f
d Re

( 57 )

5.4.2.
Correlao tipo II Hagedorn & Brown

Esta correlao foi desenvolvida a partir de dados obtidos de um poo


exprimental. O holdup de lquido no foi medido, mas sim calculado.
Com base nos resultados de outros pesquisadores, Hagedorn & Brown [6]
verificaram que existia uma forte dependncia do holdup e os seguintes
grupamentos adimensionais:

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69

N Lv = v sL 4

L
g L

Nmero de velocidade do lquido

( 58 )

N gv = v sg 4

L
g L

Nmero de velocidade do gs

( 59 )

Nmero de dimetro do tubo

( 60 )

Nmero de viscosidade do lquido

( 61 )

Nd = d

d L

NL = L 4

L L3

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Para a determinao do holdup, foi realizada uma anlise adimensional


resultando nos seguintes grupamentos adimensionais:
N gv N L0,380

( 62 )

N d2,14

N Lv
0 , 575
N gv

Patm

0 ,1

CN L
Nd

( 63 )

Correlaes para determinao do holdup segundo Hagedorn&Brown:


A partir do grfico apresentado na Figura 26, entrando com o grupamento
adimencional (62), obtm-se o fator para correo do holdup.

Fundamentos do Escoamento Multifsico

70

2,00

1,80

PSI

1,60

1,40

1,20

1,00
0,000

0,010

0,020

0,030

0,040

(N

gv

0,050

0,060

0,070

0,080

0,090

0,100

. / N d2,14
N L0,380

No passo seguinte, entrando com o valor de NL (Equao 61), no grfico da


Figura 27, obtm-se o valor do coeficiente CNL para aplicao no grupamento
adimencional (63).

0,1000

CNL

PUC-Rio - Certificao Digital N 0221059/CA

Figura 26- Fator para correo do holdup - Hagedorn&Brown, fonte: [2]

0,0100

0,0010
0,001

0,01

0,1

NL

Figura 27- Coeficiente C para correo do NL - Hagedorn&Brown, fonte: [2]

Fundamentos do Escoamento Multifsico

71

Com o valor o do grupamento adimencional (63) sendo aplicado no grfico


da Figura 28, obtm-se a relao entre o holdup e o fator .

1,20

Holdup Factor / PSI

1,00

0,80

0,60

0,40

PUC-Rio - Certificao Digital N 0221059/CA

0,20

0,00
1,0E-06

1,0E-05

1,0E-04

N LV P

0 , 575
N GV
Pa

0 ,1

1,0E-03

1,0E-02

CN L
Nd

Figura 28- Correlao para determinao do Holdup - Hagedorn&Brown

Com os dados obtidos anteriormente, tem-se:


HL =

HL

( 64 )

5.4.3.
Correlao tipo III Beggs & Brill

Esta correlao foi desenvolvida por Beggs & Brill [6], utilizando um
aparato experimental de 90 ft, dotado de dispositivo para inclinao do tubo,
variando de -90 a +90. A vazo de lquido (gua) variava de 0 a 1000 bpd e a
vazo de gs (ar) variava de 0 a 300 M scf/d.
O holdup medido com vlvulas de fechamento rpido, encontrava-se na
faixa de 0 a 0,870.
O regime de escoamento determinado como se a tubulao estivesse na
horizontal:

Fundamentos do Escoamento Multifsico

N Fr =

72

v m2
gd

( 65 )

Onde:
NFr = Nmero de Froude
vm = velocidade da mistura
g = acelerao da gravidade
d = dimetro do tubo

No considerando o escorregamento entre as fases, o holdup dado por


(Equao 39).
Golfada

Intermitente

Plugue

PUC-Rio - Certificao Digital N 0221059/CA

Bolha
Distribuido
Nevoa
Estratificado
Ondulado

Segregado

Anular
Figura 29- Regimes de escoamento

Para definio do regime de escoamento, tem-se:


L1 = 3160L,302
L2 = 0,0009252L2, 4684
L3 = 0,10L1, 4516
L4 = 0,5L6, 738
a) Regime Segregado:

L < 0,01 e NFr < L1


L 0,01 e NFr < L2

Fundamentos do Escoamento Multifsico

73

b) Regime Intermitente:

0,01 L < 0,4


L 0,4

L3 < NFr L1

L3 < NFr L4

PUC-Rio - Certificao Digital N 0221059/CA

c) Regime Distribuido:

L < 0,4 e

NFr L1

L 0,4 e

NFr > L4

Figura 30- Mapa de regime de escoamento segundo Beggs & Brill, fonte: [6]

Para a determinao do holdup, tem-se:


H L ( ) = H L (0 )

( 66 )

Onde:
HL() = HL(0), para a horizontal
H L (0) = abL

abL
c
N Fr

( 67 )

Sendo HL(0) L
As constantes para aplicao na Equao (67) so obtidas da Tabela 2,
conforme o regime de escoamento definido.

Fundamentos do Escoamento Multifsico

74

Regime

Segregado

0,980

0,4846

0,0868

Intermitente

0,845

0,5351

0,0173

Distribudo

1,065

0,5824

0,0609

Tabela 2- Constantes para determinao de holdup

O fator , responsvel pela correo do holdup devido inclinao real


da tubulao, obtido pela equao:

= 1 + C sen(1,8 ) 0,333sen 3 (1,8 )

( 68 )

Onde:

C = (1 L ) ln d ' eL N Lvf N Frg

( 69 )

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Sendo C 0
As constantes para aplicao na Equao (69) so obtidas da Tabela 3,
conforme a inclinao e o regime de escoamento, definidos:

Inclinao
>0

Regime

Segregado

0,011

-3,7680

3,5390

-1,6140

Intermitente

2,960

0,305

-0,4473

0,0978

Distribuido
<0

Todos

Sem correo, C=0 e =1


4,700

-0,3692

0,1244

Tabela 3- Constantes para aplicao na equao (69)

-0,5056

Fundamentos do Escoamento Multifsico

75

Figura 31- Holdup versus inclinao do tubo, fonte: [6]

PUC-Rio - Certificao Digital N 0221059/CA

O fator de frico dado pela equao:


f tp = f ns e s

( 70 )

Onde:
f ns =

Re

2 log
4
,
5223
log
Re
3
,
8215

( 71 )

Sendo:
Re =

ns v m d
ns

( 72 )

ns = L L + g (1 L )
s=

y=

( 73 )
ln y

0,0523 + 3,182 ln y 0,8725 (ln y ) + 0,01853 (ln y )


2

L
(H L ( ))2

( 74 )
( 75 )

Se pertence ao intervalo 1 < y < 1,2


s=

ln y
2,2 y 1,2

( 76 )

Fundamentos do Escoamento Multifsico

76

Figura 32- Fator de frico, fonte: [6]

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5.5.
Transferncia de Calor no Escoamento de Petrleo

Antes de definirmos um projeto de riser, conveniente que avaliemos os


componentes fundamentais do balano de energia. Especialmente em guas ultraprofundas, pode ser o caso que uma poro significante da perda de temperatura
no possa ser evitada, independentemente do tipo de isolamento empregado, em
particular, quanto da queda de temperatura do fluido devido a perda de calor
para o ambiente e quanto devido ao efeito Joule-Thomson (queda de
temperatura devido a variao da presso entalpia constante) e perdas de energia
potenciais no riser.
A perda de calor para o ambiente pode ser minimizada tipicamente com a
aplicao de isolamento. Porm, os dois componentes posteriores (resfriamento
por expanso e energia potencial) so efeitos oriundos das propriedades do fluido
e profundidade de gua, no sofrendo impacto do isolamento.
Tipicamente, para desenvolvimentos de guas rasas, a perda de energia
potencial (mudanas na energia interna devido variao da elevao) pode ser
ignorada, j que a distncia vertical que o fluido deve se deslocar relativamente
pequena. Porm, em guas profundas, a mudana de elevao significativa e seu
efeito na queda da temperatura do fluido, no pode ser desprezado. Considere o
balano de energia em regime permanente, dado pela Equao (77):

Fundamentos do Escoamento Multifsico

( )

m U + (PV ) + v 2 + gz = Q + W
2

77

( 77 )

Onde:
m = taxa de fluxo de massa
U = energia interna
P = presso
V = volume
v = velocidade
g = acelerao da gravidade
z = variao da elevao
Q = energia transferida entre o ambiente e o fluido
W = trabalho fornecido ao fluido por bombas, compressores etc.

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O balano de energia na Equao (77) pode ser usado para determinar a


mudana de energia global e a mudana de temperatura global num sistema. O
termo m(PV) representa trabalho usado para mover o fluido entre a entrada e a
sada do tubo. Normalmente, este termo combinado com mU para dar mH, a
mudana na entalpia. O termo m(v2) representa a mudana na energia cintica
que desprezvel. O termo mgz representa a mudana em energia potencial que
desprezvel para profundidades de guas rasas. Assim, o balano de energia para
um riser de guas rasas reduz-se a:
m(U + (PV )) = Q

( 78 )

Para avaliar o resfriamento pelo efeito de Joule-Thomson, assumido que o


sistema adiabtico (nenhuma perda de calor, Q = 0), sendo a equao simplifica
para:
m(U + (PV )) = H = 0

( 79 )

Normalmente, as variaes na temperatura do fluido so devidas perda de


calor para o ambientes ou ao resfria pela expanso do fluido (efeito JouleThomson). Porm, em guas ultra-profundas, uma mudana de grande alterao
na elevao requer a re-incluso do termo de energia potencial na equao de
balao de energia:

Fundamentos do Escoamento Multifsico

m(U + (PV ) + gz ) = Q

78

( 80 )

A Equao (80) permite que a perda de temperatura no sistema possa ser


calculada para vrios valores de coeficiente global de transferncia de calor (U).
Alm disso, tambm podem ser identificados os componentes individuais

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responsveis pela perda de temperatura.

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