LABORATORIO DE

FISICOQUMICA
TEMA: GASES

Profesor: Ing. Agerico Pantoja Cadillo

Integrantes:

Cdigo:

Flores Alvarez Ivan Adrian

13170065

Pimentel Ramos Lino David

12170044

Fecha de realizacin: 08 de septiembre de 2015

Fecha de entrega: 15 de septiembre de 2015
Turno: Martes de 10:00-12:00 horas.

Ciudad universitaria 2015

I.

RESUMEN:........................................................................................ 3

II.

OBJETIVO:........................................................................................ 6

III.

FUNDAMENTO TERICO:...............................................................6
Gases ideales....................................................................................... 6
Gases reales........................................................................................ 7

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.......................................................9

IV.1 Materiales...................................................................................... 9
IV.2 Reactivos....................................................................................... 9
IV. 3 Procedimiento tcnico.....................................................................9
IV.3.1 Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor
Meyer:............................................................................................... 9
IV.3.2 Relacin de las capacidades calorficas por el mtodo de Clment y
Desormes:....................................................................................... 10
V. CALCULOS Y RESULTADOS................................................................12
V.1 Tablas de datos experimentales.......................................................12
V.3 Clculos....................................................................................... 13
V.3.1 Densidad de Gases por el mtodo de Vctor Meyer:....................13
V.3.2 Relacin de las capacidades calorficas por el mtodo de Clment y
Desormes........................................................................................ 16
V.4 Tablas de resultados y % de errores.................................................21
VI. CONCLUSION:.................................................................................. 24
VII. DISCUSION:..................................................................................... 25
VIII. BIBLIOGRAFA................................................................................ 25

I.

RESUMEN:

El objetivo principal de la prctica es el de determinar las principales

propiedades de los gases (CHCL 3), como por ejemplo la de capacidad
calorfica, mediante el mtodo de Clment y Desormes; o tambin la
propiedad de densidad, mediante el mtodo de Vctor Meyer.
Segn el mtodo de Vctor Meyer:
Para determinar la densidad de gases, mediante el mtodo de Vctor
Meyer, primero tenemos que corregir la presin baromtrica, mediante la
siguiente frmula:
(100h)
F
100
P b =P

Remplazando los valores, hallamos:

Pb=754.7365mmH
Tambin tenemos que corregir el volumen del aire desplazado a
condiciones normales:
PCN x V CN PCL V CL
=
T CN
T CL
V CN =0.0179 L
Luego determinamos la densidad terica del vapor a condiciones
normales, segn la ecuacin de Berthelot:

9 TC P
6 T C2
R =R 1 +
1 2
128 P c T
T

)]

L atm
mol K

Luego de reemplazar los valores, de la ecuacin de Berthelot, obtenemos:

R =62.2452

L mmHg
mol K

Luego determinamos la densidad del vapor a condiciones normales.

CN
Experimental =

V CN

CN
Experimental =6.6480
CN
Terico=

g
L

PM
RT

CN
Terico=5.3363

g
L

Para poder determinar el porcentaje de error, utilizaremos la siguiente

frmula:

%E=

V tV e
x 100
Vt

%E=24.5807

Para poder hallar la relacin de capacidades calorficas, necesitaremos la

siguiente frmula:
=

CP
h
= 1
CV h 1h2

exp=1.2096
C v =9.4752

1 cal
mol K

C p =11.4612

1 cal
mol K

Luego hallaremos el porcentaje de error:

%E=

V tV e
x 100
Vt

Error =12.9784
aire

Error C =86.0728
v

Error C =61.9225
p

II.

OBJETIVO:

Estudiar las principales propiedades de gases en este caso del

cloroformo CHCL3 y del aire, tales como densidad y capacidad
calorfica respectivamente.

III.

FUNDAMENTO TERICO:

Un gas constituye el estado fsico ms simple de la materia, cuya

caracterstica principal es que la sustancia llena completamente el
recipiente que la contiene. Por ello se dice que los gases son fluidos que
no tienen forma ni volumen definido.
Los gases se comportan de dos formas:

Los gases ideales.

Los gases reales.

Gases ideales
Las molculas de una gas ideal son puntuales, es decir son de forma
esfrica y de dimensin (volumen) despreciable1. Un gas real tiende a un
comportamiento ideal a presiones bajas y temperaturas altas, porque a
dichas condiciones las fuerzas intermoleculares tienden a cero. 2

Ecuacin universal de los Gases Ideales

1 Instituto de Ciencias y Humanidades, QUMICA Anlisis de principios

y aplicaciones, LUMBRERAS editores, Tomo I, Lima, pp- 572, 2008.
2 Instituto de Ciencias y Humanidades, QUMICA Anlisis de principios y
aplicaciones, LUMBRERAS editores, Tomo I, Lima, pp- 574, 2008.

Es denominada tambin ecuacin de estado de los gases ideales, porque

nos permite establecer una relacin de funciones de estado, que definen
un estado particular de una cierta cantidad de gas (n).
PV =nRT ( 1)

n=

Donde:

R constante universal de gases

V

volumen del gas, debe medirse siempre en litros (L)

temperatura del gas, debe medirse en escala Kelvin (K)

presin absoluta del gas

Otras formas de expresar la ecuacin universal:

PV =

W
RT (2)
M

Donde W es la masa en gramos del gas y M la masa molar del gas,

expresado en g/mol.
En

funcin

PM =

la

densidad

( D=

W
)
V

del

gas

tenemos:

W
RT PM =DRT (3)
V

Gases reales
Presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo el volumen
significativo respecto al total. Estos gases no siguen la ecuacin (1) y en
la (2) y (3) se reemplaza R por un R.
Existen ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que corrigen las
desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de Berthelot.

R =R 1 +

9 TC P
6T
1 2C
128 P c T
T

)]

L atm
( 4)
mol K

Capacidades calorficas de los Gases

La capacidad calorfica de una sustancia es el calor necesario para elevar,
en una unidad termomtrica. Hay dos tipos de capacidad calorfica: a
presin constante y a volumen constante. La relacin entre ambas puede
ser determinada experimentalmente mediante el mtodo de Clment y
Desormes. Mediante este mtodo, en un sistema a presin superior a la
atmosfrica, se realiza una expansin diabtica, y luego un calentamiento
a volumen constante; para un sistema de este tipo se cumple:
C P ln P1ln P0
=
(5)
C V ln P1ln P0
Y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que
=

CP
h
= 1 (6)
CV h 1h2

p=gh :

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

IV.1 Materiales

1 Vaso de 600 mL.

1 Vaso de 250 mL.
1 Vaso de 50 mL.
1 Luna de reloj.
Ampolla de vidrio, pinza y termmetro.

IV.2 Reactivos
Cloroformo (CHCl3)
IV. 3 Procedimiento tcnico
IV.3.1 Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor
Meyer:
a) Instalamos el equipo como muestra la siguiente figura:

b) Colocamos agua en el vaso precipitado y manteniendo abierto el tapn

del tubo de vaporizacin y la llave de la bureta cerrada, dejamos que el
agua contenida en el vaso ya mencionado hierva durante 10 minutos.
c) Mientras esto ocurra, taramos la balanza con una ampolla sin muestra,
para luego pesarla
cloroformo.

pero cuando sta ya contena un chorrito de

d) Abrimos la llave de la bureta igualamos los niveles de agua de sta con

la pera. Colocamos el tapn al tubo de vaporizacin y observamos en
cuantos milmetros se desnivelaba el agua, tomamos nota y quitamos el
tapn.
e) Abrimos la ampolla y la colocamos en el tubo de

vaporizacin,

inmediatamente cerramos este tubo con el tapn. A continuacin, una vez

que el agua deja de descender igualamos los niveles.
f) Cerramos la llave de la bureta y esperamos 10 minutos, a continuacin
tomamos la temperatura del agua contenida en la pera.
IV.3.2 Relacin de las capacidades calorficas por el mtodo de Clment y
Desormes:
a) Armamos el equipo as como lo muestra la siguiente figura:

b) Tapamos B con el dedo y con ayuda del baln otorgamos gas al

sistema. Bombeamos hasta que el desnivel de agua en el manmetro sea
de 10 centmetros.
c) Destapamos B y la tapamos inmediatamente en el momento en el que
ambas ramas del manmetro se cruzan por primera vez.
d) Esperamos que se estabilice el lquido manomtrico y leemos la nueva
diferencia de alturas.
e) Realizamos el mismo procedimiento con las siguientes diferencias de
alturas iniciales: 15, 20 y 25 cm.

V. CALCULOS Y RESULTADOS
V.1 Tablas de datos experimentales
Tabla N1: Condiciones experimentales de laboratorio
P(mmHg)
756

T(C)
24

%HR
94

Tabla N2: Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de

Vctor Meyer
M CHCL3 (g)
V del agua desplazado (mL)
T H2O en la pera (K)

0.1190
296.15
19.5

Tabla N3: Relacin de las capacidades calorficas por el mtodo de

Clment y Desormes

10
15
20

h1 (cm)

h2 (cm)

h1

(cm)
h1 (cm)

h2 (cm)
h2 (cm)

h1

(cm)
h1 (cm)

h2 (cm)
h2 (cm)

h1

(cm)
h1 (cm)

h2 (cm)
h2 (cm)

25

h1

(cm)

h2 (cm)

V.2 Tablas de datos tericos

Tabla N4: Datos del cloroformo3
Temperatura crtica (K)
Presin crtica (mmHg)
Peso molecular (g/mol)

536.15
41192
119.38

Tabla N5: Datos del agua4

Temperatura crtica (K)
Presin crtica (mmHg)
Densidad (g/mL)

647.130
165984
0.323

Tabla N6: Datos del aire5

Temperatura crtica (K)
Presin crtica (mmHg)
Densidad (g/mL)

132.45
28272
0.35

V.3 Clculos
V.3.1 Densidad de Gases por el mtodo de Vctor Meyer:
a) Correccin de la presin baromtrica de la frmula:
b

(100h)
F (7)
100
P b=P

Siendo:

3 PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp135

4 PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp135
5 PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp135

Pb, Pb:

presin baromtrica corregida y presin baromtrica,

respectivamente.
F

: presin de vapor de agua a temperatura ambiente.

: %de humedad en el aire

Datos:
Pb=756mmHg
h =94%
F =21.058 mmHg6
Reemplazando en (7):
21.058
( 10094
100 )

P b=756

Pb=754.7365mmHg(8)
b) Correccin del volumen de aire desplazado a condiciones normales
(CN) ,273.15K, 760mmHg.
De la frmula:
PCN x V CN PCL V CL
=
( 9)
T CN
T CL
Siendo:
CN: condiciones normales
CL: condiciones de laboratorio
Datos:
PCN = 760 mmHg
TCN = 273.15 K
6 PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp57

VCN = ?
PCL = Pb=754.7365mmHg
TCL

= 296.15 K

VCL = 19.5 mL
760 mmHg V CN 754.7365mmHg 19.5 mL
=
273.15 K
296.15 K
V CN =1.8610 mL

1L
=0.0179 L
103 mL

c) Determinar la densidad terica del gas a CN, usando la ecuacin de

Berthelot:
De la ecuacin (3)
CN
Terico=

PM
RT

Ecuacin de Berthelot: ec (4)

9 TC P
6T
R =R 1 +
1 2C
128 P c T
T

)]

L atm
mol K

Siendo:
R

= constante corregida

= Constante de los gases ideales

TC, PC =

Temperatura y presin crtica del gas

T y P= Temperatura y presin del gas

Reemplazando datos en (4)
R =62.32

( (

9(536.15 K 21.028 mmHg)

L mmHg
536.15 K
1+
16
mol K
128( 41.192mmHg 296.15)
296.15 K

) )]
2

R =62.2452

L mmHg
mol K

Reemplazando Ren (3)

CN

760 mmHg 119.38

Terico=

L mmHg
273.15
mol K

62.2452

CN

Terico=5.3363

g
mol

g
L

d) Determinamos la densidad experimental del gas a CN, dividiendo la

masa entre el volumen corregido.
CN
Experimental =

m
( 6 )
V CN

CN
Experimental =

0.1 g
0.0 L

CN
Experimental =0.00

g
L

V.3.2 Relacin de las capacidades calorficas por el mtodo de

Clment y Desormes
a) Determinamos la relacin de capacidades calorficas por el mtodo de
Clement y Desormes.
*Para una altura terica de h=10cm
h1(cm)
1
2

Hallamos el promedio para ambas alturas

12.1+13.9+13.0+14.2
h1=
=13.3 cm
4

h2(cm)

0.4+ 1.4+1.6+2.6
h2=
=1.4 cm
4
n1

Sabiendo el promedio, hallamos

n1
h1

(13.312.1)2 +(13.313.9)2
=
21

n1
h =0.9847
1

n1
h2

(1.40.4 )2+(1.41.4)2
=
21

n1
h =0.7483
2

Ahora hallamos

h=

h1 =

0.9487
=0.4743
4

h2 =

0.7483
=0.3742
4

Ahora hallamos

10=

n1

(10)

h1
(11)
h1h2

10=10 10
10=

h1
h1h 2

13.3
=1.1176
13.31.4

h 1 2 h2 2 h1
+
+
h1
h 1
h 2

( )( )( )
n

10=

0.4743
13.3

)(

(12)

0.3742
1.4
4

)(

0.4743
13.3

 10=49.14
10=1.1176 0.4914
*Para una altura de h=15cm
h1(cm)
14.3
15.0

1
2

h2(cm)
1.7
1.6

Promedio de las alturas

h1=14.525 cm

h2=2.35 cm
Sabiendo el promedio, hallamos

con la ecuacin (10)

h1 =0.1797
h2 =0.6198
Ahora hallamos

15 con la ecuacin (11)

15=1.1930
Con la ecuacin (12) hallamos

15=0.1322

15=1.1930 0. 1322
*Para una altura de h=20cm

1
2

Promedio de las alturas

h1=19.725 cm

h1(cm)
19.0
19.7

h2(cm)
1.6
5.2

h2=2.60 cm

Sabiendo el promedio, hallamos

con la ecuacin (10)

h1 =0.4498
h2 =0.8718
Ahora hallamos

20 con la ecuacin (11)

20=1.1518
Con la ecuacin (12) hallamos

20=0.1684

20=1.1518 0. 1684
*Para una altura de h=25cm

h1(cm)
27.0
26.6

1
2

h2(cm)
3.2
8.1

Promedio de las alturas

h1=27.825 cm
h2=7.6 cm

Sabiendo el promedio, hallamos

con la ecuacin (10)

h1 =0.6382
h2 =1.6181
Ahora hallamos

25 con la ecuacin (11)

25=0.1077
Con la ecuacin (12) hallamos

25=0.1322

 15=1.3758 0. 1077
*Hallamos Cp y Cv tericos:
Sabiendo que:
Cp
= =1.39 (13)
C v aire
C p C v =R ( 14 )
Cp=1.39Cv
1.39Cv-Cv=0.082
0.39 C v =0.082

L atm
1cal

mol K 4.129 102 atm L

C v =5.0922

cal
mol K

C p =7.0782

cal
mol K

*Ahora hallamos Cp y Cv experimental tenemos:

exp=1.2096
Cp
exp= =1.2096
Cv
C p C v =0.082

L atm
1 cal

mol K 4.129 102 atm L

1.2096 C v C v =1.986
0.2096 C v =1.986
C v =9.4752

1 cal
mol K

1 cal
mol K

C p =11.4612

1 cal
mol K

1 cal
mol K

V.4 Tablas de resultados y % de errores

Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer

|5.33636.6480
|100
5.3363

%E=

%E=24.5807

Relacin de las capacidades calorficas por el mtodo de Clment y

Desormes
Tabla N7
h1 (cm)
h
h
10

10

h2 (cm)
13.3
0.4743

1.4
0.3742
1.1176
0.4914
1.11760.4914

Tabla N8
h1 (cm)
h
h
15

15

h2 (cm)
14.525
0.1797

2.35
0.6198
1.1930
0.1322
1.19300.1327

Tabla N9
h1 (cm)
h
h
20

20

h2 (cm)
19.725
0.4498

2.6
0.8718
1.1518
0.1684
1.15180.1684

Tabla N10
h1 (cm)
h

h2 (cm)
27.825

7.6

h
25

25

0.6382

V T V
VT

%E=
E

|1.391.2096
|100
1.39

Error =
aire

|5.09229.4752
|100
5.0922

Error C =
v

|7.078211.4612
| 100
7.0782

Error C =
p

Error =12.9784
aire

Error C =86.0728
v

Error C =61.9225
p

1.6181
1.3758
0.1077
1.37580.1077

VI. CONCLUSION:

Para poder aplicar el mtodo de Victor Meyer, en primera instancia

fue necesario pesar la muestra y una vez vaporizada sta, se hall

el volumen y de as logramos obtener la densidad de la acetona.

Pudimos comprobar que se cumple la teora de los vasos
comunicantes, la cual indica que a alturas iguales dentro de un
mismo sistema la presin es constante; ya que de no cumplirse no
sera aplicable el mtodo de Victor Meyer en la determinacin de la
densidad de los gases.

RECOMENDACIONES
Instalar bien los equipos con los que se va a trabajar, en este caso
el de Victor Meyer y el de Clement y Desormes.
Verificar en ambos equipos que las conexiones, deben de estar
hermticamente cerradas.
Estar atentos en el experimento de Victor Meyer, al momento de
destapar la ampolla para que no se escape el gas.
En el experimento de Clement y Desormes, tener bien presionada
la manguerilla para que no escape gas, y cerrar rpidamente el
tubo de la tapa, ni bien crucen los lquidos, para evitar mrgenes
de error, para ello nuestra velocidad de reaccin debe ser pronta.

VII. DISCUSION:

El porcentaje de error obtenido en el primer experimento fue debido a que

no se tuvo la rapidez necesaria al colocar la ampolla con el cloroformo
dentro del tuvo de ensayo sumergido en agua caliente.

En el caso del experimento de la relaciones de las capacidades

calorficas no se tuvo el cuidado ni rapidez al momento de cerrar la
entrada de aire y luego al observar el cruce de los meniscos.

VIII. BIBLIOGRAFA
1. Instituto de Ciencias y Humanidades, QUMICA Anlisis de principios y
aplicaciones, LUMBRERAS editores, Tomo I, Lima, pp- 572, 2008.
2. Instituto de Ciencias y Humanidades, QUMICA Anlisis de principios y
aplicaciones, LUMBRERAS editores, Tomo I, Lima, pp- 574, 2008.
3. PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp135
4. PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp135
5. PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp135
6. PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp57