PARASITOLOGIA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
RED NACIONAL UNIVERSITARIA
UNIDAD ACADEMICA DE SANTA CRUZ
BIOQUMICA Y FARMACIA
TERCER SEMESTRE
SYLLABUS DE LA ASIGNATURA DE
PARASITOLOGA
Elaborado por:
Dra. Ma. del Rosario Crdova Olgun
Gestin Acadmica I/2013
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UDABOL
UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA

Acreditada como PLENA mediante R. M. 288/01
VISIN DE LA UNIVERSIDAD
Ser la universidad lder en calidad educativa .
MISIN DE LA UNIVERSIDAD
Desarrollar la educacin superior universitaria con calidad y
competitividad al servicio de la sociedad.
Estimado(a) estudiante:
El Syllabus que ponemos en tus manos es el fruto del trabajo intelectual de tus docentes, quienes han puesto
sus mejores empeos en la planificacin de los procesos de enseanza para brindarte una educacin de la
ms alta calidad. Este documento te servir de gua para que organices mejor tus procesos de aprendizaje y
los hagas mucho ms productivos. Esperamos que sepas apreciarlo y cuidarlo.
Aprobado por:
Fecha: Diciembre de 2013

SELLO Y FIRMA
JEFATURA DE CARRERA
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SYLLABUS
Asignatura:
Cdigo:
Requisito:
Carga Horaria:
Horas tericas
Horas Prcticas
Crditos:
PARASITOLOGA
BCL-321
BQF-214
120 horas
80 horas
40 horas
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I. OBJETIVOS GENERALES DE LA ASIGNATURA.
Determinar los aspectos de la Parasitologa: ciclo de vida, sintomatologa, diagnstico y

tratamiento de enfermedades parasitarias.
Estudiar las parasitosis importantes en la patologa humana que inciden en la epidemiologa,

con una gran prevalencia.
Describir la morfologa de los parsitos, lo que permite realizar un diagnstico exacto.
Describir y aprender sobre la asociacin entre parsito y husped, en relacin al medio

ambiente.
Comprender las tcnicas que permiten realizar con exactitud procedimientos de diagnstico
con muestras de heces.
Entender y practicar los procedimientos de diagnstico de tipo inmunolgico y hematolgico

en casos de parasitosis.
II. PROGRAMA ANALITICO DE LA ASIGNATURA.

UNIDAD I. GENERALIDADES EN PARASITOLOGA
TEMA 1. INTRODUCCION A LA PARASITOLOGA
Antecedentes histricos. Importancia de la Parasitologa como disciplina biolgica. Definicin de la
parasitologa.
TEMA 2. GENERALIDADES EN PARASITOLOGA
Asociaciones Biolgicas. Definicin de Parasitismo y Parsito.
Nomenclatura Parasitaria.
Evolucin parasitaria. Generalidades sobre el ciclo de vida. Adaptaciones a la Vida Parasitaria.
Clasificacin de las Parasitosis
TEMA 3. PROTOZOARIOS, HELMINTOS Y ARTRPODOS
Definicin. Clasificacin. Morfologa. Sistemas de Reproduccin
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TEMA 4. LA RELACIN HOSPEDERO PARSITO AMBIENTE

Bioqumica e inmunologa de las parasitosis. Ciclo evolutivo de los parsitos: terminologa
empleada. Va de Infeccin. Mecanismo de infeccin.
Elemento
infectante.
Fuente
de
infeccin. Va de Ingreso. Hbitat.
Accin patgena de los parsitos o Patologa.
Sintomatologa. Diagnstico, tratamiento de las parasitosis. Epidemiologa profilaxis y control de
las parasitosis.
TEMA 5. ZOONOSIS PARASITARIAS
Zoonosis directas. Zoonosis cclicas. Metazoonosis. Saprozoonosis
UNIDAD II. PARASITOSIS INTERTINALES
TEMA 6.
CARACTERSTICAS GENERALES DE LAS ENTEROPARASITOSIS
Definicin. Mecanismos de transmisin. Patologa de las enteroparasitosis. Sintomatologa de las

Enteroparasitosis. Diagnostico de las Enteroparasitosis. Profilaxis y Control
TEMA 7. GIARDIOSIS Y OTROS FLAGELADOS INTESTINALES
Definicin. Epidemiologa. Morfologa del Parsito y sus formas evolutivas.
Accin patolgica. Sintomatologa. Mtodos de Diagnostico. Tratamiento.
Profilaxis y Control
Ciclo evolutivo.
Cuadro clnico.
TEMA 8. AMEBIOSIS: ENTAMOEBA HISTOLTICA Y OTRAS AMEBAS PATGENAS Y

COMENSALES DEL INTESTINO: Entamoeba coli. Iodamoeba butschlii, Entamoeba
gingivalis, Dientamoeba fragilis.
Definicin. Epidemiologa. Morfologa del Parsito y sus formas evolutivas. Ciclo de vida o
evolutivo. Accin patolgica. Sintomatologa. Mtodos de Diagnostico. Tratamiento. Profilaxis y
Control.
TEMA 9. BALANTIDIOSIS: Balantidium coli.
Definicin. Epidemiologa. Morfologa del Parsito y sus formas evolutivas. Ciclo evolutivo.
Cuadro clnico. Accin patolgica. Sintomatologa. Mtodos de Diagnstico. Tratamiento.
Profilaxis y Control.
TEMA 10. BLASTOCISTOSIS
TEMA 11. COCCIDIOSIS INTESTINALES: ISOSPOROSIS, CRIPTOSPORIDIOSIS,
CYCLOSPOROSIS.
TEMA 12. ASCARIOSIS
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TEMA 13. TRICOCEFALOSIS

TEMA 14. UNCINARIOSIS
TEMA 15. ESTRONGILOIDOSIS
TEMA 16. ENTEROBIOSIS
TEMA 17. TENIOSIS: TAENIA SOLIUM, TAENIA SAGINATA
TEMA 18. HIMENOLEPIASIS: HIMENOLEPIS NANA, HIMENOLEPIS DIMINUTA
TEMA 19. DIFILOBOTRIASIS
UNIDAD III: ARTRPODOS DE INTERS MDICO
TEMA 20.
CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS ARTRPODOS
Caractersticas Morfolgicas. Clasificacin. Artrpodos y la Enfermedad: Vectores mecnicos y
Vectores Biolgicos.
Ciclo evolutivo de los Artrpodos: Metamorfosis Holometablica y
Hemimetablica
TEMA 21.
DIPTEROS: MOSCAS Y MOSQUITO
Caractersticas Morfolgicas y Fisiolgicas: hbitos de las diferentes especies.
Mdica. Metamorfosis. Clasificacin. Medidas de Control
Importancia
TEMA 22.
HEMIPTEROS: VINCHUCAS Y CHINCHES
Caractersticas Morfolgicas. Importancia Mdica. Metamorfosis.
Control
Medidas de
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Clasificacin.
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TEMA 23.
BLATARIA: CUCARACHAS
Caractersticas Morfolgicas. Importancia Mdica.
Control
Metamorfosis.
Clasificacin.
Medidas de
TEMA 24.
SIPHONAPTEROS: PULGAS
Caractersticas Morfolgicas. Importancia Mdica.
Control
Metamorfosis.
Clasificacin.
Medidas de
TEMA 25.
ANOPLURA: PIOJOS. PEDICULOSIS Y PTIRIOSIS
Sintomatologa. Diagnstico. Tratamiento. Medidas de Control
Clasificacin. Patologa.
TEMA 26.
SARNA Y OTRAS ACARISIS
Clasificacin. Patologa.
TEMA 27.
ARAAS PONZOOSAS: LAXOCELISMO Y LACTODECTRISMO
Caractersticas Morfolgicas. Importancia Mdica. Metamorfosis. Clasificacin. Patologa.
UNIDAD IV: PARASITOSIS HEMOTISULARES
TEMA 28. CARACTERSTICAS GENERALES DE LAS HISTO Y HEMO PARASITOSIS.
Definicin.
Mecanismos de transmisin.
Patologa de las Histo y Hemo Parasitosis.
Sintomatologa de las Histo y Hemo Parasitosis. Diagnostico de las Histo y Hemo Parasitosis.
Profilaxis y Control
TEMA 29. TRIPANOSOMIASIS: ENFERMEDAD DE CHAGAS. Y ENFERMEDAD DEL SUEO.
Tripanosoma cruzi, Tripanosoma gambiense.
TEMA 30. LA MALARIA: Plasmodium falciparum, vivax, ovale y malariae.
TEMA 31. LEISHMANIOSIS: Lesmania donovani, L. tropica y L. braziliensis.
TEMA 32. TOXOPLASMOSIS: Toxoplasma gondii
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TEMA 33. AMEBAS DE VIDA LIBRE

TEMA 34. TRICOMONIOSIS: Trichomona vaginalis.
TEMA 35. PNEUMOCISTOSIS: Pneumocistis carini. Pneumocistis jiroveci.(cuadro pulmonar
en VIH SIDA)
TEMA 36. FILARIOSIS
TEMA 37. LARVAS MIGRANTES CUTANEAS
TEMA 38. TRIQUINOSIS
TEMA 39. CISTICERCOSIS
TEMA 40. HIDATIDOSIS
TEMA 41. FASCIOLIOSIS
TEMA 42. ECHISTOSOMOSIS
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III. ACTIVIDADES A REALIZAR DIRECTAMENTE EN LA COMUNIDAD.

Tipo de asignatura
Asignatura de Especialidad.
i.
Resumen de los resultados del diagnstico realizado para la deteccin de los

problemas a resolver en la comunidad.
Los datos obtenidos de los exmenes parasitolgicos en la poblacin en estudio para la
adquisicin y destreza de los alumnos y relacin con lo aprendido en teora en aulas sern
analizados por los mismos. Este enfoque proporciona a los alumnos al aprendizaje,
adquisicin de destrezas y empata con un problema social.
ii.
Nombre del proyecto al que tributa la asignatura.

Prevalencia de enteroparsitos en la poblacin Colonia Aroma. Gestin 2013.
iii.
Contribucin de la asignatura al proyecto.

De acuerdo al contenido programtico de la asignatura y su vinculacin con el proyecto la
contribucin consistir en desarrollar destrezas en la realizacin de exmenes
Coproparasitolgicos y el reconocimiento de las diferentes formas parasitarias presentes en
el hombre y producen diversas patologas.
iv. Actividades a realizar durante el semestre para la implementacin del proyecto.

Trabajo a realizar
por los
estudiantes
Organizacin de
actividades del
proyecto
Localidad,
aula o
laboratorio
Aula
Viaje, toma de
muestras y anlisis
de las muestras
Aroma 1
Incidencia social
Fecha.
Mayor informacin de los estudiantes

sobre la bibliografa existente sobre
Parasitosis intestinales en Nios de 1-14
aos
Semana 2
Pericia por parte de estudiantes en la

recoleccin, preparacin y anlisis de las
muestras. As como la interpretacin. Semana 3
Conjuntamente con los docentes de
otras reas se realizarn charlas sobre
salud
pblica
y
prevencin
de
enfermedades.
de Laboratorios Desarrollo
de
destrezas
en
el
diagnstico de enteroparasitosis en los Semana 4, 5, 6
de
ambientes de la universidad
y7
Anlisis
muestras:
Determinacin
parasitosis
intestinales.
Elaboracin del
trabajo final con los
datos obtenidos
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Aula
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Estudiantes mejor preparados en la

realizacin y presentacin de informes.
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IV.
EVALUACIN DE LA ASIGNATURA
PROCESUAL O FORMATIVA.
Las actividades evaluativas, que comprenden la evaluacin procesual y de resultados se
realizara como sigue:
Cronograma
semestral
Primer parcial
ACTIVIDAD EVALUATIVA
Repaso de temas 1 al 5:
Generalidades
en
parasitologa
Presentacin de GIP
Presentacin de work paper
(los presentados)
Repasos
orales
de
laboratorio
sobre
lo
avanzado
Examen parcial
Total puntos
Segundo parcial Repaso temas avanzados
Presentacin de GIP
Presentacin de work paper
(los presentados)
Repasos
orales
de
laboratorio
sobre
lo
avanzado
Examen parcial
Total puntos
Tercer parcial
Examen
de
laboratorio
(terico - prctico)
Examen final de teora
Total puntos
V.
PONDERACIN
FECHA
15 puntos
Se fijar segn el avance
5 puntos
5 puntos

Presentar mismo da del
parcial
En
cada
clase
de
laboratorio
5 puntos cada uno

(25 puntos en total)
50 puntos
100
15 puntos
5 puntos
5 puntos
Fijado por jefatura
5 puntos cada uno

(25 puntos en total)
50 puntos
100
50 puntos

Presentar mismo da del
parcial
En
cada
clase
de
laboratorio
Fijado por jefatura
Al finalizar el avance de
laboratorio
Fijado por jefatura
50 puntos
100
BIBLIOGRAFA BSICA
ATIAS ANTONIO: Parasitologa Clnica. Tercera edicin. Santiago de Chile 1999.

(Signatura Topogrfica 616.96 At)
BOTERO DAVID , MARCOS RESTREPO: Parasitosis humanas. Tercera edicin.
Medelln, Colombia 1998. (Signatura Topogrfica 616.57 B65)
BIBLIOGRAFA COMPLEMENTARIA.
BEAVER, PCH.; JUNG, R.C.; CUPP, EW: Parasitologa Clnica. 2da Edicin.
Salvat. 1986.
PUMAROLA ANTONIO: Microbiologa y Parasitologa Mdica. Edt. Masson, 1999.
ROMERO, CABELLO, Microbiologa y Parasitologa Humana, edit. Panamericana,
Madrid, 2000.
GRAIG Y FAUST: Parasitologa Clnica. Editorial Salvat, 1981
ZAMAN, V: Atlas de Parasitologa. Lea & Febiger, Philadelpha, 1998
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VI.
Pgina web de la OPS

Pgina web de la OMS
PLAN CALENDARIO
SEMANA
ACTIVIDADES
EVALUATIVAS
ACTIVIDADES ACADMICAS
UNIDAD I, TEMA 1,2
1ra.
Avance de materia
2da.
Avance de materia
3ra.
Avance de materia
4ta.
Avance de materia
UNIDAD II, TEMA 6,7,8
GIP, repaso
5ta.
Avance de materia
UNIDAD II, TEMA 9,10,11
GIP, repaso
6ta.
Avance de materia UNIDAD II, TEMA 12, 13, 14
Primera Evaluacin
7ma.
Avance de materia
Primera Evaluacin
8va.
Avance de materia UNIDAD II, TEMA 17, 18, 19
9na.
UNIDAD I, TEMA 3,4

UNIDAD I, TEMA 5
GIP, repaso
UNIDAD II, TEMA 15, 16
GIP
Avance de materia UNIDAD III, TEMA 20, 21, 22
GIP, repaso
10ma.
GIP, repaso
11ra.
GIP
12da.
Avance de materia UNIDAD IV, TEMA 30, 31, 32
Segunda Evaluacin
13ra.
Avance de materia
UNIDAD IV, TEMA 33, 34
Segunda Evaluacin
14ta.
Avance de materia
GIP, repaso
15ta.
Avance de materia
GIP, repaso
16ma.
Avance de materia
GIP
17ma.
Avance de materia
GIP, repaso
18va.
Evaluacin final
19na.
Evaluacin final
20ra
Examen de segunda instancia
Presentacin de Notas
Informe final
Presentacin de notas a Direccin
Acadmica
VII. WORK PAPERS.
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PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD

WORK PAPER # 1
UNIDAD I : Tema 4
TTULO:
NUTRICIN Y PARASITOSIS
FECHA DE ENTREGA: 3ra semana

PERODO DE EVALUACIN: 3ra semana, se realizar mediante
trabajos grupales
OBJETIVO GENERAL
-
Identificar los principales mecanismos por los que los parsitos tienen efectos en la Nutricin
del Hospedero humano mediante casos clnicos obtenidos en la red.
ACTIVIDAD PROGRAMADA
Se proporcionar a los alumnos un caso clnico sobre diferentes parsitos obtenido de internet que
afectan principalmente sobre la nutricin.
Se organizar el curso en grupos de trabajo para la lectura de los casos clnicos y el debate entre
ellos para la resolucin de las respuestas.
CUESTIONARIO
1.
cuales son los mecanismos que utilizan los parsitos para producir los procesos de
desnutricin?
2.
A qu se llama desnutricin?
3.
Segn su caso clnico, qu sntomas padecen los pacientes que tienen desnutricin?
4.
Cul fue el tratamiento que aplicaron al paciente?
5.
Qu otros parsitos pueden producir desnutricin?
6.
Qu caractersticas laboratoriales se presentan en una desnutricin?
7.
Investitga, como afecta al hospedero cuando la desnutricin es prolongada.
8.
Investiga, a parte de los parsitos que otros factores producen desnutricin. Menciona y
explica
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WORK PAPER # 2
UNIDAD I: Tema:
TTULO:
ANEMIA Y PARASITOSIS
FECHA DE ENTREGA: 7ma semana

PERODO DE EVALUACIN: 7ma semana, se realizar mediante
trabajos grupales
OBJETIVO GENERAL
-
Conocer los mecanismos empleados por los parsitos para la produccin de anemia en
el hospedero mediante el estudio de casos clnicos.
Se presente que el alumno conozca mediante el estudio de casos clnicos todo lo concerniente
a la produccin de anemia.
CUESTIONARIO
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Cmo producen anemia los parsitos estudiados?

Nombre a los parsitos estudiados productores de anemia en el hombre.
Cul es el tratamiento farmacolgico de eleccin contra los parsitos?
Defina anemia
Cuntos tipos de anemia existen?
Cules son los valores hematimtricos de referencia?
Como nos contagiamos con los parsitos productores de anemia?
Qu sntomas padecieron los hospederos en los casos clnicos?
Qu mtodos de diagnstico laboratorial utilizaron para la identificacin de los parsitos?
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WORK PAPER # 3
UNIDAD I: Tema 12
TTULO:
TRANSMISIN CONGNITA DE PARSITOS
FECHA DE ENTREGA: 11va Semana de Clases

PERODO DE EVALUACIN: 11va semana,
mediante trabajos grupales
se
realizar
OBJETIVO GENERAL
Identificar a los parsitos que pueden ser transmitidos de madre a hijo, sus caractersticas y
las patologas que pueden llegar a producir principalmente en el feto.
Se presente que el alumno conozca mediante el estudio de casos clnicos todo lo concerniente
a la transmisin de parsitos al feto.
CUESTIONARIO
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
A qu se refiere transmisin congnita?

Cul es la diferencia entre congnito y hereditario?
Qu parsitos son los que pueden transmitirse por esta via?
Qu patologas produjeron al feto?
Qu sntomas present la madre?
Qu tratamiento utilizaron para el parsito?
Qu mtodos de diagnstico utilizaron para identificar al parsito?
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WORK PAPER # 4
UNIDAD III: Tema 27
TTULO: ENFERMEDADES PARASITARIAS TRANSMITIDAS POR EL
PERRO Y EL GATO AL HOMBRE
FECHA DE ENTREGA: 15ta Semana de Clases
PERODO DE EVALUACIN: 15ta semana, se realizar mediante
trabajos grupales
OBJETIVO GENERAL:
-
Identificar los principales parsitos transmitidos por perros y gatos al hombre, conocer las
patologas que stos proporcionan, los mecanismos de accin, prevencin, etc.
Se presente que el alumno conozca mediante el estudio de casos clnicos todo lo concerniente a la
transmisin de parsitos al feto.
Se proporcionar a los alumnos un caso clnico sobre diferentes parsitos obtenido de internet
que afectan principalmente sobre la nutricin.
Se organizar el curso en grupos de trabajo para la lectura de los casos clnicos y el debate
entre ellos para la resolucin de las respuestas.
CUESTIONARIO
1. Qu parsitos utilizan a los perros y gatos como hospederos que pueden transmitirse al
hombre? (escriba sus nombres cientficos especificando cules son propios de los perros y
cuales de los gatos)
2. Qu patologas ocasionan stos al hombre
3. Cules son los mtodos de diagnstico de estos parsitos?
4. Cmo se contagiaron en los casos clnicos?
5. Qu sntomas padecieron los hombres de los casos clnicos estudiados?
6. Existen factores que influyen en que estemos propensos a infectarnos por estos parsitos?
7. Cuan frecuente es la presencia de estos parsitos en Santa Cruz?
8. Cmo podemos prevenir a estos parsitos?
9. Qu medidas podemos optar en nuestras mascotas para evitar la presencia de estos
parsitos?
10. Qu es la toxoplasmosis?
11. Qu es la toxocariosis?
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GUA DE INVESTIGACIN PRCTICA - GIP # 1
UNIDAD I: Tema 4
TTULO:
INTRODUCCIN AL LABORATORIO DE PARASITOLOGA
FECHA DE ENTREGA: 2 Semana de Clases

PERODO DE EVALUACIN: 3ra Semana de clases
OBJETIVO DE LA PRCTICA
Conocer las medidas de bioseguridad esenciales para el trabajo en laboratorio, as como los
reactivos a emplearse durante el semestre.
I.- FUNDAMENTACIN TERICA
1.- NORMAS DE BIOSEGURIDAD.- En el laboratorio de Parasitologa se deben guardar las
normas de bioseguridad general contempladas para cualquier laboratorio. Recordando siempre
que el 80% de las infecciones en el laboratorio se producen durante las actividades rutinarias
(inoculaciones, manejo de animales, centrifugando, etc.) y el 20% por accidentes, como mal
manejo de agujas y jeringas, derrames accidentales, cadas de frascos y aspiracin de material por
pipetas.
Entre las normas bsicas, el concepto fundamental es el de contencin, que se refiere a los
mtodos seguros para el manejo de agentes infecciosos en el laboratorio. Existen tres elementos
de contencin:
las prcticas y tcnicas de laboratorio
los equipos de seguridad
el diseo del laboratorio.
a) Las prcticas y tcnicas se refieren al conocimiento, toma de conciencia y manejo de

muestras y agentes. Como ejemplos, tenemos a la descontaminacin de mesones y de
desechos antes de la eliminacin, el uso de propipetas; el evitar la formacin de aerosoles;
la prohibicin de beber, comer, fumar o aplicarse cosmticos; el lavado frecuente de las
manos; el uso de delantal y guantes; el transporte de material contaminado en envases
metlicos con tapa; y el control de insectos y roedores.
b) Los equipos de seguridad incluyen protecciones simples como el delantal y los guantes,
hasta otras ms sofisticadas, como gabinetes de bioseguridad.
c) En el diseo del laboratorio deben considerarse entre otras cosas, la facilidad de su
limpieza y el uso de mesones con cubierta impermeable al agua, resistente a cidos, lcalis
y solventes orgnicos.
Especficamente, en el laboratorio de parasitologa se deben manejar adecuadamente y conocer
los efectos nocivos de algunos de los reactivos ms utilizados como el formaldehdo (irritacin de
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vas respiratorias y mucosas), el xilol (cefalea, nuseas y alteraciones neurolgicas), el fenol

(dermatitis y alteraciones del SNC) y el ter (irritacin de vas respiratorias, conjuntivas y crnea).
Respecto de las prcticas en el laboratorio de Parasitologa, se deben tomar en cuenta las
medidas que eviten:
La ingestin de quistes de protozoos como E. Histoltica y G. Lamblia, y ooquistes de I.

Belli y Cryptosporidium, huevos de T. Solium al manipular progltidas.
La inhalacin de huevos de E.vermicularis, y otros parsitos transportados por el aire
La penetracin de la piel por larvas de S. stercorales, inoculacin accidental con agujas

hipodermicas y otros elementos punsantes de protozoarios hemotisulares
Los cuidados deben extremarse con T. Cruzi al manipular animales infectados, cultivos y
muestras de pacientes y vectores (xenodiagnstico)
Similar es el caso de T. Gondii al manipular heces de gatos, inoculaciones experimentales y

preparacin de antgenos.
Por ltimo hay que tener mucho cuidado en la manipulacin de muestras con ectoparsitos.
NORMAS PARA EL DESEMPEO ADECUADO Y SEGURO EN EL LABORATORIO. Para ingresar al laboratorio y hasta finalizar el trabajo, todos los alumnos deben llevar la
ropa adecuada que consiste en uso de mandiles perfectamente abrochados, calzado serrado
y en lo posible blancos y el uso de guantes desechables.
Los implementos de proteccin como mandiles y guantes no deben llevarse puestos a otros
ambientes fuera del laboratorio.
No se permite beber, comer, fumar o aplicarse cosmticos en ningn lugar del ambiente del
laboratorio.
Se deben lavar frecuentemente las manos con jabn desinfectante: despus de manipular
las muestras biolgicas, al sacarse los guantes y antes de salir del laboratorio.
El cabello largo debe llevarse recogido.
Las superficies de trabajo deben desinfectarse con una solucin adecuada al final de cada
sesin.
Todo el material utilizado como portaobjetos, cubreobjetos, embudos, frascos, etc debe
colocarse en recipientes destinados a este fin y que contengan solucin desinfectante.
Las muestras biolgicas analizadas, y todo el material descartable utilizado como ser:
aplicadores de madera, gasas, frascos, guantes etc deben desecharse en recipientes
destinados para este fin.
No se permite el ingreso de nios al rea del laboratorio.
2.- EQUIPO, MATERIALES Y REACTIVOS NECESARIOS EN EL LABORATORIO DE

PARASITOLOGA.- Para poder llevar a cabo las tcnicas diagnsticas esenciales es necesario
contar con facilidades adecuadas en el laboratorio.
A.- EQUIPOS.-
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Equipo de microscopia.- Debe haber un buen microscopio ptico binocular para cada persona que
hace diagnsticos parasitolgicos. Cada instrumento debe estar equipado con objetivos 10x, 40x y
100x (objetivo de inmersin).
Para el estudio de muestras macroscpicas tales como helmintos, biopsias o material
entomolgico debe haber un microscopio binocular de diseccin.
No es necesario tener equipo de microscopia de fase para trabajo rutinario de diagnstico, aunque
en investigacin su utilidad va en aumento, as como la microscopia electrnica.
Otros equipos.- Debe haber una incubadora segura, una estufa de secar y una o ms
centrifugadoras clnicas.
B.- MATERIALES:
Vidriera.- Frascos para reactivos, frascos goteros para soluciones de trabajo diario, cajas de petri,
vasos de precipitado tipo Pirex, matraces, embudos y pipetas de distintos tamaos, tubos,
probetas graduadas, portaobjetos y cubreobjetos abundantes. Los portaobjetos deben ser de
vidrio duro y transparente, no empaables, con bordes romos. Para examen de heces se puede
emplear el tamao regular (25 x 75 mm). Los portaobjetos usados en examen de heces no deben
utilizarse para hacer frotis sanguneos, frotis fecales de tincin permanente, ni para cortes
microscpicos. Tubos de prueba, preferentemente de Pirex, son cnicos del tipo Wasserman (12
x 100 mm) para la concentracin de parsitos presentes en las heces,14 x 150 mm y 25 x 200 mm
para el cultivo de protozoarios y pequeos tubos serolgicos para pruebas inmunolgicas.
Se requieren cajas de tincin para preparaciones teidas de frotis de materias fecales, frotis
sanguneos, parsitos en productos de sondeo o en cultivos y para cortes de tejidos.
Recipientes para muestra.- Un recipiente adecuado para muestras es un frasco de plstico con
tapa rosca, que puede usarse para muestras de heces, orina o esputo. Adems, se necesitan
frascos redondos de vidrio transparente para preservacin de parsitos. Cuando se trata de
especimenes de gran tamao o tejidos gruesos son ms adecuados los frascos rectangulares o
redondos.
Otros materiales.- Aplicadores y bajalenguas de madera, gasa quirrgica, instrumentos de
diseccin y autopsia y muchos otros materiales menores son necesarios para efectuar
adecuadamente exmenes parasitolgicos. Es necesario contar con un cuaderno rotulado,
exclusivo para anotacin de resultados de los exmenes coproparasitolgicos.
C.- REACTIVOS Y SUSTANCIAS QUMICAS .- Para Preparacin de frotis de materias fecales
frescas de rutina cada operador requiere:
Solucin salina fisiolgica
Solucin de Lugol madre
Solucin de Formol 40%
Solucin de Sulfato de Zinc
Solucin salina saturada.
Solucin MIF (Mertiolate Yodo Formol)
Alcohol etlico
Eter
Medio de montaje para preparaciones teidas
Agua destilada
Tiras de medidor de pH
Cartones para deteccin de sangre oculta
Colorantes: Giemsa, Zield Neelsen y otros.
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PREPARACIN DE REACTIVOS.SOLUCIN FISIOLGICA (0.85% o 0.15 N).- Es una solucin de Cloruro de Sodio (ClNa)
isotnica.
Cloruro de Sodio p.a.
8.5 g
Agua Destilada c.s.p.
1000 ml
Conservar en frasco de vidrio con tapa rosca, y en frasco gotero.
SOLUCIN DE LUGOL HIJA: es una solucin de lugol dbil o lugol de trabajo, se trata de
una solucin diluida de la solucin de lugol madre que se obtiene del comercio. Se prepara de
la siguiente manera:
Solucin madre de lugol
1 parte
Agua destilada
3 partes
Conservar en frasco gotero de vidrio color ambar.
SOLUCIN DE FORMOL AL 10 %.- Como la solucin de formol se encuentra en el comercio
al 40 % y esta resulta inconveniente para el trabajo de laboratorio, es necesario diluirla. Se
prepara de la siguiente manera:
Solucin de formol al 40%
1 parte
Agua destilada
3 partes
El formol es un compuesto irritante de las vas respiratorias y de la piel, por lo que debe
manipularse con cuidado evitando inhalarlo y que tenga contacto con la piel. Conservarse en
frasco de vidrio color ambar
SOLUCIN DE FORMOL SAL: Resulta de mezclar solucin fisiolgica y formol al 10% en
las siguientes proporciones:
Solucin de formol al 10%
Solucin fisiolgica
1 parte
9 partes
REACTIVO MIF. Se prepara de la siguiente manera:

Solucin Madre:
Agua destilada
Merthiolate al 1:100
Formol concentrado
Glicerina
El MIF se prepara mezclando:
250 ml
200 ml
25 ml
5 ml
Solucin madre
Lugol fresco
2,35 ml
0,15 ml
REACTIVO DE WILLIS: Es una solucin saturada de cloruro de sodio

Para preparar la solucin saturada de ClNa, basta disolver:
Sal comun
Agua destilada
250 gramos
c.s.p
1000 ml.
Disolver la sal de cocina en agua caliente. La solucin es saturada cuando en el fondo se nota un
precipitado del ClNa que ya no pudo disolverse en el agua. Los resultados son los mismos con
agua destilada o con agua potable. Antes de usar la solucin, es conveniente dejarla unos minutos
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en reposo para botar posteriormente la suciedad de la sal que sube a la superficie. La solucin
debe tener una densidad de 1.2 (utilizar densmetro). Si no se observaran cristales, disolver otros
100 gr de cloruro de sodio. Filtrar y conservar en frasco limpio con tapa rosca.
REACTIVO DE FAUST.- Es una solucin saturada de sulfato de zinc.
Sulfato de zinc
Agua tibia
33 gr.
1000 ml
Diluir. Medir la densidad que debe estar en 1.180. Agregar sulfato de zinc o agua segn sea
necesario para ajustar la densidad. Conservar en frasco limpio tapa rosca.
REACTIVO PVA.- La preparacin del reactivo se hace de la siguiente manera:
Solucin saturada de cloruro de mercurio
62,5 ml
(Se obtiene mezclando 140 g de la sustancia en cristales, con 100 ml de agua destilada. Se
calienta y se mezcla; despus de fra se decanta y filtra).
Alcohol etlico al 95 %
Glicerina
Acido actico glacial
31.0 ml
1.5 ml
5.0 ml
Mezclar y luego agregar 5 g de alcohol polivinlico calentando a 75 C, hasta que la suspensin se

aclare. Si se gelifica el contenido del frasco, puede lucuarse por calentamiento en bao mara
MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS
Materiales
Frascos transparentes y mbar
Vasos de Precipitado
Pipetas plsticas
Probetas
Esptulas
Cajas de petri
Varillas de vidrio
Propipeta
Pipetas de vidrio
Malla de amianto
Reactivos
Sal comn
Solucin de Lugol Madre
Solucin de Formol al 40%
Sulfato de Zinc
Agua destilada
Merthiolate al 1:100
glicerina
Equipos
Microscopios
Centrfuga
Hornilla elctrica
Balanza analtica
PROCEDIMIENTO
1. Los alumnos debern reconocer las partes del Microscopio y su utilizacin
2. Los alumnos deben formar grupos de 4 integrantes
3. Preparar, aplicando las Normas de Bioseguridad, uno de los reactivos que le sean
asignados, realizando el clculo respectivo.
4. Una vez preparados los reactivos deben llevarse a frascos y etiquetarse con el nombre de
la solucin, su concentracin y la fecha de su preparacin
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Resultados.- colocar los clculos realizados en la preparacin de sus reactivos, y todos los
procedimientos utilizados, adems los cuidados que se deben tener.
Conclusiones (escriba lo aprendido de la prctica).
Evaluacin
1. Indique al Menos cinco Normas de Bioseguridad imprescindibles en el Laboratorio de
Parasitologa
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2. Esquematice las principales partes del Microscopio ptico
3. Describa la forma de manejo adecuado del Microscopio
4. Cuanto es el aumento de los objetivos del Microscopio ptico?
5. Cuantos tipos de Microscopio se conocen? Indique Cual el alcance de cada uno de ellos y
el Uso que tienen.
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6. En el caso de preparar 5 ml de solucin lugol hija, cuanto de solucin lugol madre y agua
destilada se requieren? (realice los clculos)
7. Referente a la Centrfuga, describa la forma en la que se emplea
8. Indique los tipos de frascos en los que se deben guardar los Reactivos preparados
9. Que soluciones necesitamos tener en frascos goteros? Y que tipo de vidrio tienen que
tener estos?
10. Cada cuanto tiempo debe prepararse la solucin de trabajo de Lugol y porque?
11. Indique los cuidados que se deben tener con el manejo de Formol
12. Qu tipo de desechos se deben eliminar en los basureros de bolsa roja?
13. Qu tipo de desechos se deben eliminar en los basureros de bolsa amarilla?
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14. Qu tipo de desechos se deben eliminar en los basureros de bolsa negra?
15. Existen otros tipos de colores de bolsas para basureros para la eliminacin de desechos de
laboratorio? Cuales y para que tipo de desechos seran?
16. A qu tipo de elementos se considera material punzocortante?
17. Porqu el material punzocortante se elimina en frascos diferentes?
18. Si quiero preparar 120 ml de solucin fisiolgica cuanto de NaCl y agua destilada requiero?
(realice los clculos)
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GUA DE INVESTIGACIN PRCTICA - GIP # 2
UNIDAD I: Tema 4
TTULO:
MTODOS DE DIAGNSTICO DE LAS PARASITOSIS
FECHA DE ENTREGA: 3 Semana de Clases

PERODO DE EVALUACIN: 4ta. Semana de clases
OBJETIVO DE LA PRCTICA
Describir los diferentes mtodos de diagnstico parasitolgico.
Reconocer de manera prctica los principales elementos parasitarios observados
mediante mtodos directos: Parsitos adultos, huevos, larvas, quistes y
trofozoitos.
Diferenciar las ventajas del coprolgico simple y seriado. Conocer sus diferencias.
I.-FUNDAMENTACIN TEORICA
ASPECTOS GENERALES.El diagnstico de laboratorio constituye una parte de los
procedimientos de diagnstico, unas veces para confirmar diagnstico clnico de presuncin, otras
para dar pruebas de nuevos e insospechados agentes etiolgicos de enfermedad.
La
responsabilidad de un diagnstico de laboratorio exacto requiere entrenamiento especial, pericia y
buen criterio al reconocer los verdaderos parsitos y diferenciarlos de entidades espurias. Las
muestras sometidas a examen deben ser recin obtenidas, no contaminadas, examinadas de
inmediato o preservadas adecuadamente para asegurar sus propiedades diagnsticas
caractersticas. En este curso se describirn todos los aspectos bsicos de las actividades de
laboratorio como son las normas de bioseguridad y las tcnicas directas (detectar al parsito,
elementos de l), actualmente en uso, en el estudio de materias fecales.
MTODOS DE DIAGNSTICO.diagnstico:
En parasitologa se utilizan los siguientes mtodos para el
Mtodos directos
Mtodos indirectos
Mtodos complementarios
a) METODOS DIRECTOS: Son aquellos realizados en muestras biolgicas como

deposiciones, orina, expectoracin, tejidos, sangre, secrecin vaginal, secrecin bronquial,
lquido duodenal, escobillado anal y otros, cuyo fundamento es la visualizacin del parsito
(Trofozoitos ,quistes, ooquistes de protozoarios, ejemplares adultos de helmintos,
fragmentos de estrbila), algn elemento parasitario (huevos, larvas), Identificacin de
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fracciones del parsito (con tcnicas biologa molecular que amplifican fragmentos de ADN
del parsito PCR).
A su vez, segn la ubicacin de los parsitos en el organismo, podemos clasificar a los
mtodos directos en:
1. Diagnstico de las enteroparasitosis: entre los cuales tenemos:
Tipo de muestra biolgica
Nombre del mtodo
Muestra fecal
examen directo, mtodos de concentracin,
cultivo en medios adecuados.
Lquido duodenal
Escobillado anal
examen directo, mtodos de concentracin

tcnica de Graham
2. Diagnstico de hemoparasitosis: entre los cuales tenemos: Examen de sangre: gota

fresca, gota gruesa, mtodo de Strout, extendido fino, cultivo, xenodiagnstico.
3. Diagnstico de otras parasitosis
Examen de secrecin vaginal: examen directo al fresco
Examen de orina: examen directo del sedimento urinario
Examen de expectoracin y secrecin bronquial: examen directo al fresco, tinciones especiales.
Biopsias de tejido: examen microscpico de improntas teidas
En el acto quirrgico: observacin macroscpica de ejemplares
b).- MTODOS INDIRECTOS.Cuando la visualizacin de los parsitos o elementos parasitarios es impracticable debido a la
ubicacin de estos en tejidos u rganos, se utilizan mtodos indirectos que consisten en la
deteccin de anticuerpos especficos contra el parsito que han sido producidos por la presencia
de antgenos parasitarios extraos al organismo, en el suero de los pacientes.
Adems, esta tecnologa permite la evaluacin de la respuesta inmune del hospedero contra el
parsito y su evolucin frente al tratamiento mdico o quirrgico. Por otra parte, estos mtodos
tienen gran utilidad en los estudios epidemiolgicos de las infecciones parasitarias tanto del
hombre como de los animales
Las reacciones serolgicas constituyen un elemento de gran ayuda diagnstica en la mayora de
las histoparasitosis, alguna de ellas alcanzan un alto grado de especificidad y de sensibilidad.
Entre las ms importantes tenemos:
Reacciones de Precipitacin
Inmunoelectroforesis
Electroforesis
Reacciones de Aglutinacin
Aglutinacin directa
Hemaglutinacin indirecta HAI
Reaccin de Sabin y Feldman
Reaccin de fijacin del complemento
Reacciones que utilizan protenas marcadas
Reacciones de inmunofluorescencia directa o indirecta IFI
Mtodos inmunoenzimticos
Reaccin de ELISA clsica
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Reaccin de ELISA reversa o invertida

Dot ELISA
Inmunoblot o inmunoelectrotransferencia
c).- MTODOS COMPLEMENTARIOS.Son aquellos que ayudan en el diagnstico de las parasitosis mediante el empleo de equipos
especializados que permiten la observacin de cambios en cuanto a la morfologa de diversos
tejidos, as como la visualizacin de parsitos adultos en los rganos.
Entre ellos tenemos:
ultrasonografas, etc.
hemograma,
Rx,
tomografa,
resonancias,
electrocardiograma,

Materiales
Portaobjetos
Cubreobjetos
Palitos aplicadores
Pipetas pasteur
Marcadores indelebles
Papel higinico
Detergente
Muestra biolgica (materia fecal)
Reactivos
Solucin fisiolgica
Solucin lugol hija
Solucin formol al 10%
Reactivo de MIF
Equipos
Microscopios
PROCEDIMIENTO
Los grupos formados la primer semana de clases debern realizar la siguiente actividad:
1. Preparar muestras en porta objetos de la siguiente manera:
Con el marcador, identificar el portaobjetos
Colocar en un extremo una gota de solucin fisiolgica y en el otro extremo una de solucin
lugol hija
Con el aplicador, tomar una porcin de heces y deposite mezclando en ambas gotas
Colocar cubreobjetos a cada una de las gotas
2. Llevar al microscopio.
3. Visualizar de parsitos adultos y elementos parasitarios
4. Dibujar sus caractersticas macroscpicas y microscpicas observadas
Resultados.- colocar los dibujos de parsitos mostrados por el docente, y los procedimientos
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Evaluacin.1. A qu se denomina mtodo?

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2. Que tipos de mtodos tenemos para el diagnstico de las parasitosis?
3. Cul es el objetivo de los mtodos directos?
4. Seale al menos 3 exmenes parasitolgicos directos para muestras fecales
5. Los mtodos indirectos no buscan al parsito en las muestras fecales, porqu?
6. Qu tipo de muestra requieren para su estudio los mtodos indirectos?
7. Mencione parasitosis (enfermedades causadas por parsitos) en los cuales se requieran

mtodos directos para su estudio.
8. En que casos parasitarios se requieren mtodos indirectos?
9. Indique al menos tres mtodos Complementarios en el diagnstico de las

parasitosis
10. Segn su criterio un bioqumico-farmacutico puede
complementarios en el paciente en busca de parsitos?
realizar
mtodos
11. En la enfermedad de chagas que tipo de mtodos directos, indirectos y

complementarios se realizan?
12. La observacin macroscpica de restos parasitarios en secreciones, qu tipo de
mtodo es?
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GUA DE INVESTIGACIN PRCTICA - GIPs # 3
UNIDAD II: Tema 6
TTULO:
PARASITOLGICO SIMPLE Y SERIADO
FECHA DE ENTREGA:
4 semana de clases
PERODO DE EVALUACIN: 5ta Semana de clases

OBJETIVOS DE LA PRCTICA
Identificar las caractersticas, diferencias, ventajas y desventajas de dos mtodos de
importancia en el estudio de parsitos en materia fecal.
I.- FUNDAMENTACIN TEORICA
A.- OBTENCIN DE LA MUESTRA FECAL.Solo cabe un buen diagnostico de una enfermedad parasitaria intestinal si se trabaja con material
satisfactorio. Lo habitual es que se solicite la bsqueda de parsitos en heces, pero en ciertos
casos se requiere examinar otras sustancias por ejemplo:
El raspado perianal en el diagnstico de la enterobiasis.
Examen de lquido duodenal obtenido por sondeo duodenal o mediante la cpsula de Beal.
Para la recoleccin de las heces es necesario dar instrucciones precisas al paciente en cuanto a la
forma en que debe obtenerse.
En algunos casos el laboratorio proporciona al paciente un recipiente adecuado para las heces (los
de plstico con tapa de rosca son adecuados), pero tambin se debe indicar que se pueden traer
las muestras en frascos o cajas de cartn limpias, tomando en cuenta los siguientes cuidados:
1.- La materia fecal debe recogerse directamente en recipientes limpios y secos o sobre
papel limpio y transferirse al recipiente adecuado con ayuda de una paleta de madera
desechable. Si se trata de un beb se puede llevar al laboratorio las heces de un paal
desechable que no tenga contaminacin con orina.
2.- No debe contaminarse con orina, recomendacin especial en el caso de nios y
ancianos, pues se destruyen trofozoitos si hubieran.
3.- No deben recogerse del inodoro porque puede haber contaminacin y el agua destruye
trofozoitos si existieran.
4.- Llevar la muestra recin emitida inmediatamente al laboratorio. Lo ideal es que las
muestras se evacuen y recojan cerca del laboratorio para poderlas estudiar despus de un
tiempo breve (no ms de 2 hrs.). De ser posible las heces deben estudiarse todava
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calientes especialmente si se sospecha la presencia de protozoarios y si la muestra es

blanda o diarreica.
Muestras inadecuadas: Son muestras inadecuadas las que se han mantenido por ms de un da
a temperatura ambiente; las que se obtienen despus de un estudio radiogrfico del tubo digestivo
en el cual se usa bario; y las que presentan abundante cantidad de algunas sustancias que se han
ingerido con fines teraputicos, como aceite, algunos antidiarreicos con bismuto, etc.
Frmacos que interfieren.- Se debe tomar en cuenta la posible medicacin que est recibiendo el
paciente, en este caso interesan los antidiarreicos, antibiticos, anticidos y preparaciones de Ba
y Bi
Uso de laxantes.- nicamente estn indicados en casos de constipacin (estreimiento). No
deben utilizarse de rutina, pues las heces lquidas llevan a una mayor dilucin de los huevos y
quistes, lo que dificulta su hallazgo. En caso de ser necesario el laxante, se deben preferir los
catrticos salinos como el sulfato de sodio o bicarbonato de sodio, bisacodil (dulcolax) a la dosis
de 1 o 2 grageas en 1 sola toma, para adultos. Nunca se deben utilizar laxantes aceitosos, pues
se eliminan en forma de gotas, que dificultan el diagnstico microscpico.
Parasitolgico simple y seriado
Nmero de muestras.- Como la eliminacin de huevos, larvas, trofozoitos y quistes es irregular,
una muestra nica solo permite encontrar un tercio o la mitad de los parsitos existentes, por lo
tanto se aumentan las posibilidades de encontrarlos examinando ms de una muestra fecal; esto
es lo que llamamos parasitolgico seriado, es decir que analizaremos al menos 3 muestras con
intervalos entre una y otra de 2 o 3 das. Las muestras deben ser obtenidas de manera normal
evitando recurrir al uso de laxantes.
Conservacin de Muestras fecales.En el caso de no poder llevar la muestra fecal al laboratorio antes de las dos horas de emitida, o
de no poder analizarse porque el bioqumico tiene demasiado trabajo en el laboratorio se puede
recurrir a las siguientes opciones para la conservacin de la muestra.
1. Refrigeracin.- Este es el mtodo ms sencillo y prctico, cuando la conservacin debe
hacerse por algunas horas o por un da. El frasco se debe colocar en el refrigerador a 4
C, pero no en el congelador.
2. Formol al 10 %.- Se mezcla una cantidad aproximada de 3 gr de materia fecal por cada
10 ml de formol diluido al 5 o 10%. Este mantiene la muestra sin descomposicin,
disminuye el mal olor y fija los parsitos para estudio posterior. Con este mtodo se
conservan bien los huevos de helmintos y los quistes de protozoos.
3. Reactivo MIF.- (Mertiolate Yodo Formol). Tiene doble utilidad, pues adems de fijar
los parsitos, los colorea. Para su utilizacin se toma 1 g de heces frescas, se coloca en
un frasco de vidrio de boca ancha con tapn de rosca y se le agregan 10 ml de MIF, se
mezcla con un aplicador si las heces son formadas y se agita si son lquidas. Este
material puede preservarse por un ao o ms.
B.- PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS FECALES
a.- Recepcin de la Muestra.siguientes pasos:
Se reciben las muestras en laboratorio y debe realizarse los
Asignarle un nmero (esto depende de la entrada de muestras en el laboratorio)

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Registrar los datos del paciente (Nombre y apellido, Sexo, Edad y N asignado) en
cuadernos destinados para este fin o en base de datos en computadora
b.- Examen Macroscpico.1.- Observacin de la consistencia: Para el informe de pueden utilizar la siguiente nominacin:
Lquidas
Lquidas diarreicas
Pastosas semidiarreicas
Pastosas
Blanda pastosa
Blanda formada
Formada
Dura formada
Dura formada formando cbalos.
Blandas
Duras
Las heces blandas o lquidas indican la posible presencia de trofozotos de protozoarios

intestinales. Los quistes de protozoarios se encuentran con ms frecuencia en heces formadas.
Los huevos y larvas de helmintos pueden encontrarse en heces lquidas o formadas.
2- Observacin del color de la muestra.
Lo normal:
En recin nacidos verdoso oscuro (mecomio)

En lactantes desde amarillo oro hasta blanco
En adultos desde amarillo claro u oscuro a caf claro u oscuro.
Variaciones patolgicas:
Blanco crisceo (aclicas) en obstruccin biliar, ingestin de bario

Verdosas, en presencia de Biliberdina (por oxidacin de la bilirrubina)
Amarillo oro, en el espasmo neurognico del esfnter de Oddi, con salida violenta de la bilis
y en las insuficiencas pancreticas.
Rojizas (sangre), en las enterorragias bajas.
Negruscas (en melenas) , en hemorragias altas o por ingestin de hierro o carbn.
3.- El olor, es caracterstico, es decir olor fecal. Puede ser:

Ptrido en dispepsias putrefactivas
Butrico (acre) en dispepsias fermentativas, en caso de proliferacin de flora bacteriana o en
el transito intestinal acelerado.
Rancio en las insuficiencias pancreticas.
4.- Bsqueda de parsitos en la superficie de la muestra.- Se debe escudriar la muestra con un
baja lenguas en bsqueda de elementos macroscpicos como: progltidos de cestodos (Taenia
sp.) y helmintos adultos como Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, etc.
5.- Examen de la muestra en busca de sangre y moco.La sangre fresca (color rojo brillante) indica hemorragia aguda del tracto intestinal inferior.
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El moco con sangre revela ulceracin y de preferencia, se debe examinar parte de este material
con microscopio. ( Es lo que se conoce como examen de moco fecal que realizaremos ms
adelante).
6.- Despus de un tratamiento con medicamentos contra cestodos (Taenia sp.), las heces deben
escudriarse para asegurar la recuperacin del esclex
c.- Examen Microscpico
1. Colocar un portaobjetos sobre un papel absorbente (puede ser papel higinico).
2. En el portaobjetos se coloca a ms o menos 1 cm de uno de los extremos una gota de
solucin fisiolgica, y a la misma distancia del otro extremo se coloca una gota de solucin
de lugol hija.
3. Con ayuda de un baja lenguas, se mezcla una pequea porcin de la materia fecal
(aproximadamente 2 mg.).
4. Con movimientos rotatorios se emulsiona primero con la gota de solucin fisiolgica, y
luego con la solucin de lugol hija.
5. La cantidad de materia fecal se controla de tal modo que se pueda leer a travs de la
preparacin; evitar preparaciones muy gruesas o muy delgadas.
6. Luego se colocan sobre cada emulsin un cubre objeto y se observa al microscopio, con
objetivo 10X empezando por el extremo superior del portaobjeto con el frotis con solucin
fisiolgica.
7. Con el tornillo macromtrico realizar el enfoque de la muestra y luego con el tornillo
micromtrico realizar el contraste de fases en busca de posibles parsitos. Recorrer toda
la superficie del cubreobjetos guindose siempre por algn detalle del campo que se
observ. Cuando se sospecha que alguna estructura corresponde a una forma parasitaria
se cambia al objetivo 40X para confirmacin.
Los parsitos mviles se observan en solucin salina igualmente los huevos de helmintos. El lugol
hija hace resaltar algunas estructuras, como ncleos de protozoos y da una coloracin caf a los
huevos y larvas lo que ayuda a identificarlas.
Los trofozoitos y quistes de protozoarios se vern como cuerpos cristalinos y transparentes que
pueden ser confundidos con gotitas de aceite, pero con la prctica fcilmente reconocible. La
identificacin de algunos protozoarios especialmente de las amebas, se la realiza en el frotis
directo coloreado con lugol, el citoplasma de los quistes de los protozoarios se colorea de un caf
claro o amarillo y los ncleos se colorean algo ms oscuro lo que permite contarlos. El glucgeno
se colorea ms intenso que los ncleos.
1
En esta solucin con lugol, los trofozoitos y las larvas se inmovilizan, pudiendo en algunos
casos deformarse hasta el punto de ser irreconocibles.
Materiales
Portaobjetos
Cubreobjetos
Palitos aplicadores
Pipetas pasteur
Papel higinico
Detergente
Muestra biolgica (materia fecal) recolectada
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Reactivos
Solucin fisiolgica
Solucin lugol hija
Reactivo de MIF
Pizetas con agua destilada
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Equipos
Microscopios
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en 3 oportunidades y conservada
Frascos para recoleccin de la muestra
PROCEDIMIENTO
Los grupos formados el primer da de prcticas debern realizar la siguiente actividad:
1. Registrar los datos del paciente
2. Registrar las caractersticas macroscpicas de la muestra fecal
3. Realizar el montaje de las materias fecales (tanto de la muestra fresca como de las
conservadas)
4. Realizar la observacin microscpica de la preparacin al fresco con 10x y ante la
visualizacin de algo sospechoso con 40x.
5. Anote el nombre cientfico la forma parasitaria encontrada y realice el dibujo
correspondiente con ayuda del docente.
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Evaluacin
1. Qu es el coprolgico seriado?
2. Segn su criterio cul de las tcnicas tiene mayores ventajas?
3. Cuando la muestra fecal es fresca, porqu debe llevarse lo ms pronto posible al

laboratorio para su estudio?
4. Cmo interfiere el uso de Antibiticos en este tipo de mtodos?
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5. Qu tipo de compuestos le dan el color marrn (caf) a la materia fecal?
6. Una materia fecal roja brillante a que pudiera deberse?
7. Cul es la funcin de la solucin lugol hija?

8. Qu parsitos producen moco en la materia fecal?
9. Qu parsitos producen sangre en la materia fecal?

10. Qu es el moco fecal? Y como se realiza? (esquematice el procedimiento)
11. Durante la preparacin de la placa en el coprolgico, porqu es importante

mezclar la muestra fecal primero en la solucin fisiolgica?
12. Porque no es recomendable la utilizacin de laxantes para la obtencin de la

muestra fecal?
13. Cuanto tiempo conserva la materia fecal el formol al 10%?
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UNIDAD I: Tema 6
TTULO: TCNICAS DE CONCENTRACIN EN EL EXAMEN
COPROPARASITOLGICO SERIADO
FECHA DE ENTREGA: 5 semana de clases
PERODO DE EVALUACIN: 6ta. Semana de clases
Realizar mtodos de concentracin y comparar el rendimiento con el mtodo

coproparasitolgico directo y seriado

Introduccin.- Los mtodos de concentracin tienen como finalidad, el aumentar el nmero de
parsitos en el volumen de materia fecal que se examina, mediante procedimientos de
sedimentacin o flotacin.
Estos mtodos deben realizarse de rutina en el examen
coproparasitolgico . En el material concentrado se encuentran ms parsitos que en el resto de
la materia fecal. Todos los trofozoitos son destuidos por ambos procedimientos, excepto cuando
estn conservadas en MIF (Mertiolate, Iodo, Formol).
Describiremos a continuacin los mtodos ms tiles.Mtodos de Concentracin por sedimentacin
a) Tcnica de Ritchie o de centrifugacin con formol ter.- Es el procedimiento ms utilizado para
concentrar quistes de protozoos, huevos y larvas de helmintos ya que todas sedimentan, estn
en buenas condiciones de preservacin y son ms abundantes El mtodo es el siguiente:
Si la materia fecal es dura, agregue solucin isotnica y mezcle hasta que quede lquida,
en cantidad aproximada de 10 ml.
Pase por una gasa doble y hmeda, aproximadamente 10 ml de la materia fecal lquida, a
un tubo cnico de centrfuga de 15 ml
Centrifugue a 1500 2000 rpm por 2 minutos.
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Decante el sobrenadante (siempre sobre un desinfectante que puede ser formol

concentrado o lavandina).
Diluya el sedimento en solucin salina, centrifugue como antes y decante. Realizar la
misma operacin hasta que el sobrenadante est lmpido.
Agregue al sedimento aproximadamente 10 ml de formol al 10 %, mezcle bien y deje
reposar por 5 min. En este paso se mata y preserva a los protozoarios, larvas y la mayora
de los huevos de helmintos.
Agregue 3 ml de ter, tape el tubo y mezcle fuertemente durante 30 segundos. Destape
cuidadosamente ya que al salir el vapor de ter puede salpicar restos fecales. Este paso
extrae las grasas de las heces y reduce el volumen.
Centrifugue a 1500 rpm por 2 min.
o Se forman 4 capas distribuidas as: un sedimento pequeo que contiene los
huevos, quistes, etc.; una capa de formol salino; un anillo con restos de materias
fecales y el ter en la superficie.
Con un palillo afloje de las paredes del tubo el anillo con restos de materias fecales y
cuidadosamente decante (en desinfectante, puede ser formol o lavandina) las tres capas
superiores.
Mezcle el sedimento con la pequea cantidad de lquido que baja por las paredes del tubo
y haga preparaciones en fresco y con lugol, para ver al microscopio.
b) Tcnica Simplificada con formol eter.

Es similar a la anterior en todos sus aspectos, pero ms rpida y sencilla.
Tome en un frasco plstico de boca ancha (de los utilizados para recolectar muestras)
partes iguales de solucin salina isotnica y formol al 10%, aproximadamente 10 ml.
Agregue ms o menos 1 gr de materia fecal y mezcle bien
Filtrar por gasa doble previamente humedecida.
Agregar 3 ml de ter, tape, agite fuerte y destape con cuidado. (el ter puede remplazarse
por gasolina, que es de menor costo, con resultados iguales).
Centrifugue 2 min. a 2000 rpm
Decante las tres primeras capas (eter, restos de materia fecal y formol salino)
Estudiar el sedimento como en la tcnica anterior.
Mtodos de Concentracin por Flotacin
a).- Tcnica de Faust o de flotacin con ZnSO4.Este es un mtodo en el cual la materia fecal se diluye en un lquido de alta densidad y los
parsitos, que proporcionalmente son ms livianos, van a la superficie. Para esta tcnica se utiliza
sulfato de zinc al 33 %, con densidad 1.18 o 1.20 (esta ltima es preferible cuando se examinan
muestras fecales tratadas con formol).
Es importante notar que con este mtodo no se obtienen con facilidad los huevos operculados ni
los infrtiles de Ascaris. Adems la alta densidad causa distorsin de otros huevos frgiles como
los de Hymenolepys nana. Por estas razones, es recomendable que si se utiliza un solo
procedimiento de concentracin, ste sea la tcnica de sedimentacin con formol ter.
Esta tcnica es mejor para quistes de protozoos que para huevos y larvas de helmintos. El xito
depende de la exactitud en la densidad del sulfato de zinc. Cuando la materia fecal est fijada en
formol al 5 10 %, debe usarse el sulfato de zinc con densidad de 1,20
La tcnica utilizada es la siguiente:
Se diluye 1 gr de materia fecal en 10 ml de agua y se filtra por gasa doble o cudruple.

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Centrifugar a 2500 rpm durante un minuto.
Descartar el sobrenadante. Si la muestra es muy grasosa se repite el centrifugado

cambiando de agua y mezclando nuevamente.
Resuspender el sedimento con sulfato de zinc o reactivo de Faust (densidad 1.18), luego
se completa hasta llegar a 1 cm del borde del tubo y se centrifuga a 2500 rpm durante un
minuto, sin frenar la centrfuga.
Colocar el tubo cuidadosamente en una gradilla y recoger el sobrenadante con un asa de

platino o una pipeta y se lleva al portaobjetos.
o
Tambin puede elevarse el nivel del lquido hasta formar un menisco, aadiendo
sulfato de zinc por las paredes del tubo, para no alterar la pelcula superficial. En
este caso se coloca un cubre-objetos sobre el menisco y se deja en esta posicin
durante 10 minutos, de modo que en su cara inferior quede adherida la gota que
contiene huevos, larvas y quistes
Las preparaciones se montan en lugol y solucin salina y se llevan al microscopio para

buscar parsitos.
Como los huevos y quistes de parsitos que flotan a la superficie de la solucin vuelven a
descender al cabo de una hora, se deben hacer las preparaciones en porta-objetos, tan pronto
como termine la concentracin. El contacto prolongado con el sulfato de zinc, puede deformar
los quistes y dificultar su identificacin, por lo tanto estas preparaciones deben ser examinadas
lo antes posible.
b) Tcnica de Willis y Mallow con solucin saturada de cloruro de sodio.
Esta tcnica no requiere centrfuga y es til, principalmente, para huevos de Uncinaria e
Hymenolepis, que flotan fcilmente; pero tambin sirve para los otros parsitos. Se utiliza con
mucha frecuencia en parasitologa veterinaria, por la facilidad de realizarse en el campo. El
mtodo no es indicado para evidenciar protozoarios y larvas de helmintos en heces.
El procedimiento es como sigue:
En una cubeta o vasito de unos 25 ml de capacidad, colocar una pequea cantidad del
Reactivo de Willis (solucin saturada de cloruro de sodio).
Con una paleta de madera tomar ms o menos 1 gr de materia fecal y mezclar con la
solucin saturada con movimientos rotatorios.
Colocar ms solucin saturada de manera que la superficie del lquido tenga el borde
superior o menisco.
Colocar un portaobjetos numerado con el nmero de muestra sobre la boca de la cubeta

(sobre el menisco) apoyando primero un lado de la boca de la cubeta y dejarla en esta
situacin durante 5 a 10 min.
Levantar la lmina, invirtiendo rpidamente su posicin para evitar la cada de los

huevos., colocarle un portaobjetos y examinar al microscopio todo el material as
obtenido.
Nota.- Tener cuidado de no rebalsar la cubeta porque en este caso se pierden muchos huevos,
en estas circunstancias es necesario repetir la operacin.
Materiales
Reactivos
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Equipos
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Portaobjetos
Cubreobjetos
Palitos aplicadores
Pipetas pasteur
Papel higinico
Detergente
Frascos para recoleccin de
muestra
Solucin fisiolgica
Solucin lugol hija
Reactivo de Faust
Microscopios
centrfuga
la
PROCEDIMIENTO
1. Registrar los datos del paciente y las caractersticas macroscpicas de la muestra fecal
2. Realizar una de las tcnicas de concentracin indicada por el docente
3. Realizar el montaje del material obtenido y observar al microscopio
4. Anotar el nombre cientfico de la forma parasitaria encontrada y realizar el dibujo
correspondiente.
5. Comparar el rendimiento con el mtodo Coproparasitolgico directo y seriado
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Evaluacin
1. Qu ventajas tiene el realizar mtodos de concentracin.
2. Cul es el fundamento de las tcnicas de concentracin por flotacin?
3. Porqu el uso de gasolina o ter en las tcnicas de sedimentacin?

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4. Para qu tipo de parsitos es til la tcnica de Ritchie?
5. El mtodo Baermann Moraes para qu tipo de muestras es til?
6. Cules son las ventajas de la tcnica de Willis Malow?
7. En caso de emplearse una tcnica de Concentracin. Cual elegira y por qu?
8. Esquematice la tcnica de Rugai modificado
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UNIDAD II: Temas 16 y 17
TTULO:
TEST DE GRAHAM - IDENTIFICACIN DE TAENIAS
FECHA DE ENTREGA:
6 semana de clases
PERODO DE EVALUACIN: 7ma. Semana de clases
Utilizar el mtodo de Graham en el diagnstico de la Oxiuriosis, as como el de identificar
los huevos de este helminto en las preparaciones
Identificar las caractersticas principales de los cestodos, as como las diferencias de las tenias

Enterobius vermicularis
Puesto que los huevecillos de E.vermicularis se depositan habitualmente fuera del organismo, en
la regin perianal, y no en el tubo digestivo, para el diagnstico de la oxiuriasis se recurre a frotis
anales. La tcnica que se sigue en el laboratorio es la del portaobjetos con cinta adhesiva,
escobillado anal o Tcnica de Graham cuyo procedimiento es detallado a continuacin:
Preparar el portaobjetos con cinta adhesiva
Mantener el portaobjetos contra el aplicador de madera y separar la cinta adhesiva del
portaobjetos
Pasar la cinta por el extremo sobresaliente del bajalenguas, exponiendo la superficie pegajosa
Sujetar la cinta y el portaobjetos contra el aplicador
Oprimir las superficies pegajosas contra varios puntos de la regin perianal
Volver a poner la cinta sobre el portaobjetos
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Oprimir la cinta con algodn o gasa
Tenias
Las Taenias son parsitos planos transmitidos al hombre por la ingesta de carne cruda o mal
cocida de vaca y cerdo (Taenia saginata y solium respectivamente). Para la diferenciacin de
ambas especies el bioqumico emplea tcnicas sencillas como tinta china, observacin del
esclex, etc.
En muchas oportunidades se pueden observar fragmentos de la estrbila de estos parsitos en la
materia fecal del paciente lo que ayuda a la diferenciacin de ambas especies.
Materiales
Portaobjetos
Cubreobjetos
Palitos aplicadores
Baja lenguas
Papel higinico
Detergente
Cinta adhesiva transparente (diurex)
Parsitos adultos formolizados
Reactivos
Solucin fisiolgica
Solucin lugol hija
Equipos
Microscopios
PROCEDIMIENTO
1. Observar los ejemplares mostrados por el docente
2. Dibujar los parsitos y huevos mostrados por el docente
3. Anotar las diferencias principales
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Evaluacin
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1. Porqu para el diagnstico de Enterobius vermicularis no es recomentable el coprolgico

simple o seriado?
2. Qu recomendaciones debe tomar el paciente para la obtencin de la muestra?
3. Cuntas muestras son adecuadas para tener mayor precisin en el examen?
4. Cules son las diferencias de las progltidas de las dos especies de Taenias que
permiten su diferenciacin? (dibuje)
5. Esquematice e indique las principales caractersticas morfolgicas de los cestodos
6. Describa la tcnica de tinta china para la visualizacin de las ramificaciones primarias en

progltidas de Taenias.
7. Indique las condiciones para el recojo por el paciente de progltides o segmentos de

estrbilo para su identificacin en el laboratorio.
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UNIDAD II: Tema 11
TTULO:
INVESTIGACIN DE COCCIDIOS INTESTINALES
FECHA DE ENTREGA:
7 semana de clases
PERODO DE EVALUACIN: 8va. Semana de clases

Reconocer a los coccideos intestinales como los principales agentes causales de diarreas
agudas en inmunosuprimidos

Es de vital importancia el diagnstico de las Coccidiosis intestinales, en diarreas de causa
desconocida en pacientes con inmunodeficiencias, especialmente pacientes infectados con el VIH.
En estos pacientes Cruyptosporidium sp, Isospora belli y Cyclospora cayetanensis pueden causar
graves cuadros diarreicos, provocando en algunos casos, la muerte del paciente debido a una
deshidratacin y desbalance electroltico
Estos agentes tienen propiedad de coloracin cido resistente y es por ello que para su
identificacin en laboratorio se emplean tcnicas de coloracin especial como la tincin de Zielh
Neelsen modificado, observndose a los protozoos de color fucsia.
Materiales
Reactivos
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Equipos
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Portaobjetos
Cubreobjetos
Palitos aplicadores
Papel higinico
Detergente
Muestra biolgica (materia
diarreica)
Gradillas de tincin
Carbol fucsina
Lugol hija
Azul de metileno
Alcohol cido
Aceite de inmersin
Microscopios
fecal
PROCEDIMIENTO
Del sedimento obtenido por el mtodo de concentracin de Ritchie modificada, se toma una
pequea cantidad, se lleva a un portaobjetos y se realiza un frotis que se seca al ambiente
por aproximadamente 1 hora
Cubrir el frotis con Carbolfucsina
Dejar reaccionar durante veinte a treinta minutos y se lava con agua corriente.
Decolorar con alcohol cido durante treinta segundos y lavar posteriormente con agua del
grifo.
Realizar la contracoloracin con azul de metilieno durante 3 min. o verde de malaquita
Lavar con agua corriente
Dejar secar al medio ambiente
Observar al microscopio con objetivo de inmersin (100x)
Los ooquistes se ven de color fucsia con fondo azul.
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Resultados
1.
A qu tipo de pacientes afectan principalmente los coccideos intestinales
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2.
Cules son los nombres cientficos de los coccideos intestinales?
3.
Cul es el sntoma ms importante para sospechar de estas parasitosis y realizar la
tcnica?
4.
Con cual de los objetivos del microscopio se debe realizar la observacin de stos
parsitos?
5.
Dibuje a los coccideos de mayor importancia mdica mostrando sus diferencias
morfolgicas que ayudan a su diferenciacin
6.
Para qu otros microorganismos es til la tcnicas de Zielh Neelsen?
7.
Porque se observan de color rojo o fucsia los coccideos intestinales?
8.
El parasitolgico simple o seriado es til en el diagnstico de estas parasitosis?
Porque?
9.
Cual es la funcin del azul de metileno en la tincin?
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UNIDAD III: Temas 20- 27
TTULO:
ARTRPODOS DE IMPORTANCIA MDICA
FECHA DE ENTREGA:
12 semana de clases
PERODO DE EVALUACIN: 13a. Semana de clases

Identificar las principales caractersticas morfolgicas de las distintas especies de

artrpodos que ayudan en su clasificacin

Los Artropodos son Animales invertebrados, Cuerpo segmentado, Exoesqueleto quitinoso
apendices articulados como patas, piezas bucales, antenas, etc.
Se clasifican en:
CLASES
Insecta
RDENES
Diptera
Hemptera
Siphonaptera
Anoplura
Blataria
Arcnida
Aracnida
Acarina
Scorpionida
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Crustacea
Ciclops
Metamorfosis
Segn las etapas o estadios presentados hasta llegar a su estado adulto, los artrpodos pueden
tener dos tipos de metamorfosis:
a) Completa: en la cual se observan las etapas de huevo, larva, pupa e imago
b) Incompleta: observndose huevo, ninfas e imago.
Materiales
Detergente
Artrpodos
Reactivos
Equipos
PROCEDIMIENTO
1.- Se exponen las diferentes clases de Artrpodos
2.- Se reconocen sus principales caractersticas morfolgicas diferenciales
3.- Se identifican sus diferentes estados evolutivos
4.- Se reconocen las diferentes metamorfosis que tienen las diferentes clases de Artrpodos
3.- Se anotan estas caractersticas
5.
investigar los nombres cientficos de algunos ejemplares
Resultados.- colocar las dibujos de parsitos segn explicacin del docente basndose en el
ejemplo a continuacin.
Nombre cientfico: Triatoma infestans

Tipo de metamorfosis: incompleta
Tipo de vector: biolgico
Enfermedad que transmite: chagas
Medidas de prevencin:
Insecticidas
Mejoramiento de casas
Educacin a la poblacin
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Evaluacin
1.- defina qu es un artrpodo
2.
cul es la clasificacin de los artrpodos?
2.- Seale las diferencias morfolgicas observadas entre el grupo insecta y aracnida
3.- qu tipo de enfermedades pueden transmitir los mosquitos al hombre?.
4.- cuntos gneros de mosquitos existen?
5.- qu es la myiasis?
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6.
stos.
Existen artrpodos que daan al hombre por la inoculacin de veneno, cite ejemplos de
7.
Que enfermedades parasitarias son producidas por artrpodos?
8.
A qu se denomina vector mecnico, de 5 ejemplos de ste.
9.
Dpteros
Cite dos ejemplos de los siguiente rdenes:
Hempteros
Anoplura
Acarina
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UNIDAD IV: Tema 28

TTULO:
TCNICAS DE DIAGNSTICO EN HISTO Y HEMO PARASITOSIS
FECHA DE ENTREGA:
13 semana de clases
PERODO DE EVALUACIN: 14. Semana de clases

Describir los diferentes mtodos de diagnstico de las Histo y Hemo parasitosis
El cuadro clnico de las histo y de las hemoparasitosis es en la mayora de los casos polimorfo y
poco caracterstico. Pero en todos los tipos de parasitosis el mdico deber plantearse un perfil
sintomatolgico bsico de presuncin. Una vez planteado este perfil, se deber plantearse un
perfil sintomatolgico bsico en su presuncin diagnstica. Para ello es indispensable el uso de
los exmenes de laboratorio. Los ms importantes iremos desarrollando en nuestras prcticas.
Solo como esquema clasificaremos estas tcnicas en: Exmenes parasitolgicos y exmenes
complementarios.
EXAMENES PARASITOLGICOS.- Se dividen en Directos e Indirectos.
Exmenes Directos.- Persiguen encontrar al parsito
En las deposiciones; por examen directo a fresco (fascioliasis, esquistosomiasis)
En la bilis; por examen directo a fresco (fascioliasis)
En la sangre; por medio del examen directo, el frotis, la gota gruesa, el mtodo de
Strout,Microstrout, Hemocultivo (enfermedad de Chagas, malaria)
En la secrecin vaginal; examen directo a fresco (Tricomoniasis)
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En la expectoracin y secrecin bronquial; por medio de frotis teidos (Hidatidosis,

Pneumocistis carinii)
El Xenodiagnsico
En la accin quirrgica
Por biopsias o frotis de tejidos (Leishmaniasis)
Exmenes Indirectos.- Persiguen encontrar los anticuerpos tisulares o sricos, mediante las
reacciones intradrmicas y serolgicas.
Entre las primeras, las ms usadas son de Bachman (triquinosis) y la de Casoni (hidatidosis).
Las reacciones serolgicas constituyen un elemento de gran ayuda diagnstica en la mayora de
las histoparasitosis; algunas de ellas alcanzan un alto grado de especificidad y sensibilidad, las
ms importanes son
Reacciones de Sabn y Feldman en la toxoplasmosis
inmunofluorescencia en toxoplasmosis
hemaglutinacin en toxoplasmosis
inmunofluorescencia indirecta
hemaglutinacin en la enfermedad de Chagas.
EXMENES COMPLEMENTARIOS.- Son de indudable ayuda para orientar el diagnstico. Solo
las nombraremos. Estas son:
Hemograma, revela generalmente aleracin en la serie roja, pero la alteracin ms
importante es la eosinofilia elevada que se observa en las helmintiasis tisulares.
Radiologa, en el descubrimiento de quistes.
Ecografa y Cintigrafa. De gran ayuda en en el diagnstico de absceso heptico amebiano
y quistes hidatdicos de diversas localizaciones
Tomografa axial computarizada, importante en el diagnstico de la neurocisticercosis y de
la toxoplasmosis cerebral.
Endoscopa, sirve para detectar parsitos, visualizar lesiones y tomar biopsias. Las ms
empleadas son; la rectosigmoidoscopa,la broncoscopa, la colposcopa (tricomoniasis)
Materiales
Detergente
Placas teidas
Papel higinico
Reactivos
Aceite de inmersin
Equipos
microscopios
PROCEDIMIENTO
1.
Imprimir las formas parasitarisa mostradas por el docente y pegar en los
posteriores espacios.
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Resultados
1.
Qu tipo de mtodos se realizan para diagnosticar hidatidosis
2.
Qu tipo de mtodos se emplean para el diagnstico de fasciolosis
3.
En qu se fundamentan los mtodos de hemaglutinacin directa?
4. Cul es el fundamento del mtodo de Sabin

toxoplasmosis?
y Feldman para el diagnstico de la
5. En la Enfermedad de Chagas crnica que tcnicas de diagnstico se emplean de

preferencia
6. En la Enfermedad de Chagas agudo cuales son las tcnicas de diagnstico que se

emplean, porque no son las mismas que en la etapa crnica?
7.
Qu muestra biolgica se emplea para el diagnstico de la Filariasis.
8.
Qu tcnicas se emplean para el diagnstico de triquinosis?
9.
Qu es el hemograma?, que valores nos proporciona?

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UNIDAD IV: Tema 29
TTULO:
DIAGNSTICO DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS
FECHA DE ENTREGA:
15 semana de clases

Realizar la identificacin de protozoario productor de la enfermedad de chagas, sus
caractersticas, mtodos de diagnstico, etc.
Por el nmero de enfermos y la amplitud del rea que abarca, por la gravedad de las alteraciones
cardiacas y de otros tipos que ocupacin y por su carcter endmico, la enfermedad de Chagas es
uno de los principales problemas de la salud publica en nuestro pais.
El diagnstico diferencial de la enfermedad vara de acuerdo a la forma clnica en que se
encuentre el paciente, ya que en su curso, la enfermedad pasa por una etapa aguda, intermedia y
crnica:
En la fase aguda se caracteriza por la circulacin de un gran nmero de promastigotes en la
sangre (por ello el diagnstico en esta etapa es mediante mtodos directos).
Sintomatolgicamente puede confundirse con varias enfermedades infecciosas febriles; sin
embargo, la presencia del chagoma o el signo de Romaa, son caractersticas que contribuyen al
diagnstico. Los mtodos de diagnstico mayormente empleados son: Strout, microstrout, gota
gruesa, extendido fino y el xenodiagnstico.
La fase intermedia o latente es caracterizada por la ausencia de sntomas y parsitos circulantes
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En la fase crnica caracterizada por la ausencia de promastigotes en sangre, mientras que de lo

contrario la forma de amastigotes se hallan encapsulados distribuidos en los tejidos del
hospedero. Es ms difcil orientar el diagnstico, la miocarditis, los antecedentes de vivir en una
regin endmica de enfermedad de Chagas y las alteraciones radiolgicas y electrocardiogrficas,
hacen sospechar el diagnstico.
Para confirmarlo son necesarias tcnicas serolgicas
ampliamente difundidas.
Materiales
Muestra biolgica (sangre)
Lancetas
Portaobjetos
Cubreobjetos
ABACO
Pipetas pasteur
Vaso de precipitado
Papel higinico
Torundas con alcohol
Capilares con o sin EDTA
Plastilina
Reactivos
Aceite de inmersin
alcohol
Equipos
microscopios
Microcentrfuga
PROCEDIMIENTO
1. Obtener muestra sangunea por puncin capilar previa asepsia.
2. Realizar la tcnica de microstrout y gota fresca
Microstrout
Llenar el capilar las partes
Sellar con plastilina
Centrifugar 5 minutos a 2000 rpm
Montar en el portaobjetos
Observar en la parte lquida del capilar (suero o plasma) el movimiento de los parsitos con el
objetivo 10x o 40x.
Gota fresca
Depositar una gota en el portaobjeto
Cubrir con el cubreobjeto
Llevar al microscopio en bsqueda de promastigotes en movimiento
Ntese la agrupacin tpica de los eritrocitos en forma de monedas apiladas
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Resultados
1.- Describa el xenodiagnstico
2.- Anote los pasos a seguir en la realizacin del extendido fino
3.- en que fase de la enfermedad eleginos como tcnica de eleccin el Microstrout?
4.- Cual es la sensibilidad del microstrout?
5.- Que ventajas y desventajas tiene el Xenodiagnstico?
6.- cul es la prevalencia de chagas en nuestro pas segn el ministerio de salud y

deportes?
7.- Cual es la sensibilidad de la Tcnica de Xenodiagnstico?
8.- Qu mtodos se deben elegir en el diagnstico de Chagas Crnico?
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9.- Qu lugar del capilar de Microstrout se debe observar al microscopio. Por qu?
10.- Indique cmo se informan los resultados de este informe
11.-dibuje las diferentes formas evolutivas de Trypanosoma cruzi
12.porque es importante manipular las muestras positivas de chagas con gafas y

mscaras de seguridad?
13.-
cuanto tiempo dura la fase intermedia y qu caractersticas presenta?
14.Averigua, cmo de informan los mtodos indirectos en el caso de chagas positivos

(HAI-chagas)
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UNIDAD IV: Tema 30
TTULO:
DIAGNSTICO DE MALARIA
FECHA DE ENTREGA:
14 semana de clases
PERODO DE EVALUACIN: 15. Semana de clases

Conocer las caractersticas morfolgicas de los parsitos productores de malaria en el
hombre, as como los mtodos empleados para su diagnstico.
La Malaria o paludismo es la afeccin producida por cualquiera de las cuatro especies de
parsitos del gnero Plasmodium capaces de infectar al ser humano (P. falciparum, P. vivax,
P. malariae y P. ovale). Se trata de una enfermedad adquirida en forma natural mediante la
picadura de diferentes mosquitos vectores del gnero Anopheles y el hombre constituye en la
prctica la nica fuente de infeccin. El ciclo de vida del agente causal de la enfermedad es muy
complejo e involucra una fase de multiplicacin sexuada en el vector (hospedador definitivo) y otra
asexuada en el humano (hospedador intermediario).
Entre los mtodos que se tienen para su diagnstico estn los exmenes parasitolgicos directos
como gota gruesa y extendido fino. El examen de una pelcula gruesa de sangre debe ser el
primer paso. Si se ven parsitos, entonces se examina el frotis fino para confirmar la
especie. La muestra de sangre se recoge preferiblemente cuando la temperatura del
paciente este subiendo.
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Preparacin de la gota gruesa y frotis fino de sangre:Gota gruesa:Procedimiento

Puede hacerse de sangre con anticoagulante o de gotas obtenidas por puncin, stas se obtienen
del lbulo de la oreja, de la parte lateral de la yema del dedo medio de la mano y en nios
pequeos del dedo gordo del pie
Limpiar la piel con alcohol, dejarla secar
Puncionar con lanceta desechable y limpiar la primera gota de sangre con algodn seco.
Presionar para obtener una gota pequea, la cual se recibe directamente en el tercio
externo de un porta-objetos
Se extiende la sangre utilizando el ngulo y los primeros 5 min.
Teir con Giemsa
Las gotas gruesas se deben colorear a la mayor brevedad posible despus de 2 horas de
tomadas. Las gotas gruesas no necesitan fijacin pues la deshemoglobinizacin favorece para
observar los eritrocitos a travs de varias capas.
Los frotis finos.Procedimiento
Se coloca una pequea gota de sangre cerca del extremo de un portaobjetos limpio y libre
de grasa.
Se sostiene otro portaobjetos, que sirve de dispersor, con una inclinacin de 30 grados del
lado en el que se encuentra la muestra y se hace que la gota se disperse por el borde.
De manera rpida se corre el portaobjetos dispersor hacia delante para que la sangre se
extienda y forme una lmina delgada. La cantidad de sangre debe ser pequea para que
se extienda toda antes que el portaobjetos dispersor alcance el extremo del otro. Se deja
secar por espacio de 2 horas, resguardadas.
Fijar con metanol 1 a 3 minutos para evitar las deshemoglobinizacin
Teir con giemsa diluido 1/10 10 a 15 minutos
Entre otros mtodos de tincin tenemos: giemsa y Wrigth.

Coloracin de Giemsa.Precoloracin. Sumergir durante 1 segundo en azul de metileno fosfatado. Dejar
escurrir sobre una toalla de papel.
Despus de esto se puede colorear
inmediatamente o dejar secar en posicin vertical. Las placas as tratadas se
pueden guardar varios das.
Coloracin. Sumergir el porta-objetos en el frasco de solucin acuosa de Giemsa
recin preparada. Esta solucin se prepara agregndole 2 gotas de solucin
alcohlica de Giemsa por cada ml de agua amortiguadora. Dejar actuar el colorante
de 6 a 10 minutos, tiempo que puede variar de acuerdo al lote de colorante usado.
Dejar secar y observar al microscopio
Se debe cuidar que el pH del colorante este ligeramente alcalino, se recomienda (pH 7.2). Un
colorante cido puede que no muestre los parsitos. La gota gruesa se colorea mejor usando
colorante de Giemsa diluido (1/20).
Examen parasitolgico indirecto.U N I V
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Recientemente han salido al mercado una serie de nuevas tcnicas rpidas tipo "dipstick" para el
diagnstico de malaria. Estos equipos incluyen ICT-Malaria, Pf, OptiMAL y Determine. Estas
pruebas se basan en el principio de la deteccin de la proteina rica en histidina-2 (HRP-2) o la
deteccin de la enzima dehidrogenasa de lactato especfica para parsito presente en infecciones
por P. falcparum. Existe ya un nmero de informes que indican especificidades cercanas al 100%.
Algunos de estos mtodos de "dipstick" tambin se estn utilizando para el tamizaje de otras
formas de malaria pero hasta ahora los resultados no han sido tan impresionantes.
Materiales
Muestra biolgica (sangre)
Lancetas
Portaobjetos
Cubreobjetos
Gradilla de tincin
Pipetas pasteur
Vaso de precipitado
Papel higinico
Torundas con alcohol
Reactivos
Aceite de inmersin
Solucin Giemsa madre
alcohol
metanol
Equipos
microscopios
PROCEDIMIENTO
1. Obtener muestra sangunea por puncin capilar previa asepsia.
2. Realizar gota gruesa y extendido fino anteriormente descrita
3. Observar al microscopio placas positivas mostradas por el docente y comparar con
las negativas.
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Evaluacin
1. En la gota gruesa porque no es necesario el empleo de metanol?
2. Qu ventajas tiene el realizar el extendido fino a comparacin de la gota gruesa?

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3. En que momento es el adecuado para la toma de muestra ante la sospecha de malaria y

porque?
4. Cules son las especies de Plasmodios que producen la malaria en el hombre?
5. Morfolgicamente como de diferencia a P. falciparum

(esquematice sus principales diferencias)
del resto de Plasmodium?
6. Describa los pasos a seguir en la toma de muestra de sangre venosa
7. Cul de las especies es la ms agresiva y porqu?
8. Qu produce la malaria en mujeres embarazadas?
9. Indique como se informan los resultados de este informe
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10. Los mosquitos del gnero anopheles que tipo de vectores son para el parsito?
11. Investigue, en Santa Cruz, cual de las especies es de mayor predominio?
12. Investigue, cual es la prevalencia de la malaria en Santa Cruz, asi como las
regiones de mayores casos

UNIDAD IV: Tema 34
TTULO:
DIAGNSTICO DE LA TRICOMONOSIS
FECHA DE ENTREGA:
16 semana de clases

Identificar a Trichomona vaginalis como uno de los agentes causales de infecciones urogenitales en
el hombre y la mujer, sus caractersticas morfolgicas, los mtodos de diagnstico.

Tricomonas vaginalis puede infectar el tracto urinario y genital tanto femenino como masculino.
Para el diagnstico en la mujer se realiza la bsqueda del parsito en Secrecin vaginal, y en el
hombre en orina o secrecin uretral.
a) Examen directo al fresco de secrecin vaginal.- Luego de obtenida la secrecin vaginal, se
puede examinar una gota entre lmina y laminilla. Para el transporte de la muestra se emplea
solucin fisiolgica, solucin Ringer, Buffer potsico pH 7.4, que mejoran el rendimiento.
b) Examen al fresco de orina.- Para el diagnstico de tricomonosis en el hombre se realiza
examen microscpico del sedimento de orina recin emitida (EGO). Se recomienda observar un
mnimo de 2 preparaciones por muestra.
Materiales
Muestra biolgica (orina y secrecin
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Reactivos
Agua destilada
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Equipos
microscopios
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vaginal)
Portaobjetos
Cubreobjetos
Pipetas pasteur
Papel higinico
Tubos de centrfuga graduados
Marcador indeleble
macrocentrfuga
PROCEDIMIENTO
EXAMEN GENERAL DE ORINA
Cargar tubos cnicos con 10 ml de orina bien mezclada
Centrifugar 5 minutos a 2500rpm
Decantar
Resuspender el sedimento
Colocar una gota entre porta y cubreobjeto
Observar microscpicamente con el objetivo 40x
Esquematizar las observaciones realizadas
EXAMEN AL FRESCO DE SECRECIN VAGINAL

Colocar una gota de secrecin vaginal encontrada en la solucin fisiolgica entre
porta cubreobjeto
Observar microscpicamente con el objetivo 40x
Esquematizar las observaciones realizadas
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Evaluacin
1. Porque no es recomendable el EGO en el diagnstico de trichomonosis en la mujer?
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2. Describa la tcnica de examen directo de secrecin uretral para el diagnstico de

trichomonosis en el hombre
3. Qu pasa si el parsito no se mueve?
4. Cules son los principales sntomas en la Tricomonosis en el hombre y la mujer?

5. Cules son los principales cuidados a tener en la centrifugacin de las muestras para este
tipo de diagnstico?
6. Qu ventajas tiene esta tcnica en relacin al Papanicolau en el diagnstico de

Tricomonosis?
7. Que problemas se pueden presentar en una gestante cuando sta cursa con
trichomonosis?
8. Porque es importante el anlisis rpido de las muestras en los cuales se sospecha de la

presencia de Trichomona vaginalis?
9. Indique como se informan los resultados en el hombre y en la mujer
10. A parte de la relacin sexual que otras formas de contagio existen para Trichomona
vaginalis?
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11. Trichomona vaginalis puede estar produciendo en la mujer vulvovaginitis, que otros
microorganismo tambin lo producen?
12. Cul es el tratamiento para este protozoo?

UNIDAD II: Temas 4 al 12
TTULO: EL INFORME DE RESULTADOS EN EL LABORATORIO
EN ENTEROPARASITOSIS
FECHA DE ENTREGA: 9 semana de clases
PERODO DE EVALUACIN: 10ma. Semana de clases
Conocer las caractersticas y la importancia del informe de laboratorio en el diagnstico de
las parasitosis
I. FUNDAMENTACIN TERICA
El informe de laboratorio es la culminacin del proceso de anlisis de las muestras utilizadas para
el diagnstico de las enteroparasitosis.
Este debe ser claro, informar todos los aspectos analizados y las especies recuperadas tanto
Macroscopica como Microscpicamene.
Existen diversas formas de hacerlo. Nosotros proponemos el siguiente Formato
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EXAMEN COPROPARASITOLGICO
Nombre del paciente...............................................N de Registro ...................Edad ..........
Sexo:
Femenino ( )
Masculino ( )
Tipo de Examen:
Simple ( )
Seriado ( )
Examen Macroscpico:
Consistencia: Slida ( )
Blanda ( )
Lquida ( )
Color: ......................................................
Presencia de: Sangre ( )
Moco ( )
Vermes adultos: ..............................................................
Examen Microscpico: Directo y por Concentracin mtodo de Ritchie por centrifugacin con
Formol salino ter
PROTOZOARIos
Trofoz.
Quistes
Entamoeba histoltica
Entamoeba coli
Iodoamoeba butschilii
Blastocystis hminis
Giardia lamblia
Tricomonas hminis
Chilomastix mesnilii
Balantidium coli
E. hartmanni
Huevos
HELMINTOS
Ascaris lumbricoides
Trichuris trichura
Ancylostoma sp
Oxiuros
S. stercoralis
Taenia sp
Himinolepis nana
Himinolepis diminuta
Larvas
Observaciones: ..........................................................................................................................
..........................................................................................................................
..........................................................................................................................
+
++
+++
escasa cantidad
Regular Cantidad
Abundante Cantidad
Firma del bioqumico farmacutico

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Santa Cruz, ....... de ..................... de 2013
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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA

RED NACIONAL UNIVERSITARIA

UNIDAD ACADEMICA DE SANTA CRUZ

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA

Fecha: Diciembre de 2013

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

I. OBJETIVOS GENERALES DE LA ASIGNATURA.

Determinar los aspectos de la Parasitologa: ciclo de vida, sintomatologa, diagnstico y

Estudiar las parasitosis importantes en la patologa humana que inciden en la epidemiologa,

Describir la morfologa de los parsitos, lo que permite realizar un diagnstico exacto.

Describir y aprender sobre la asociacin entre parsito y husped, en relacin al medio

Entender y practicar los procedimientos de diagnstico de tipo inmunolgico y hematolgico

II. PROGRAMA ANALITICO DE LA ASIGNATURA.

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

TEMA 4. LA RELACIN HOSPEDERO PARSITO AMBIENTE

CARACTERSTICAS GENERALES DE LAS ENTEROPARASITOSIS

Definicin. Mecanismos de transmisin. Patologa de las enteroparasitosis. Sintomatologa de las

TEMA 8. AMEBIOSIS: ENTAMOEBA HISTOLTICA Y OTRAS AMEBAS PATGENAS Y

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

TEMA 13. TRICOCEFALOSIS

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

TEMA 33. AMEBAS DE VIDA LIBRE

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

III. ACTIVIDADES A REALIZAR DIRECTAMENTE EN LA COMUNIDAD.

Resumen de los resultados del diagnstico realizado para la deteccin de los

Nombre del proyecto al que tributa la asignatura.

Contribucin de la asignatura al proyecto.

iv. Actividades a realizar durante el semestre para la implementacin del proyecto.

Mayor informacin de los estudiantes

Pericia por parte de estudiantes en la

Estudiantes mejor preparados en la

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

Se fijar segn el avance

Se fijar segn el avance

5 puntos cada uno

Fijado por jefatura

5 puntos cada uno

Se fijar segn el avance

ATIAS ANTONIO: Parasitologa Clnica. Tercera edicin. Santiago de Chile 1999.

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

Pgina web de la OPS

UNIDAD II, TEMA 6,7,8

UNIDAD II, TEMA 9,10,11

Avance de materia UNIDAD II, TEMA 12, 13, 14

Avance de materia UNIDAD II, TEMA 17, 18, 19

UNIDAD I, TEMA 3,4

UNIDAD II, TEMA 15, 16

Avance de materia UNIDAD III, TEMA 20, 21, 22

Avance de materia UNIDAD III, TEMA 24, 25, 26

Avance de materia UNIDAD III, TEMA 27, 28, 29

Avance de materia UNIDAD IV, TEMA 30, 31, 32

UNIDAD IV, TEMA 33, 34

UNIDAD IV, TEMA 35, 36

UNIDAD IV, TEMA 37, 38

UNIDAD IV, TEMA 39, 41

UNIDAD IV, TEMA 42, 43

Examen de segunda instancia

VII. WORK PAPERS.

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD