FLUIDOS DE YACIMIENTO-Seguimiento captulo 3. Punto No.2.

Grupo 3

Natalia vila, Sergio vila, Evelio Soto

1. Clculos volumtricos y de fases para fluidos de yacimiento

A una presin de 700 psig y una temperatura de 275 F se tienen en una celda PVT las fases lquido y vapor
en equilibrio con la composicin que se muestra en la tabla 1.
Tabla 1. Composicin de las fases en equilibrio propuestas.

Componentes.
N2
CO2
C1
C2
C3
i-C4
n-C4
i-C5
n-C5
n-C6
C7+

Nitrgeno
Dixido de carbono
Metano
Etano
Propano
i-butano
n-butano
i-pentano
n- pentano
Hexano
Heptano

Fase vapor
% molar

Fase liquido
% molar

0.48
2.6
71.01
12.53
5.9
0.91
1.87
0.74
0.75
0.93
2.28

0.03
0.7
11.75
5.04
4.53
1.05
2.62
1.64
1.91
4.42
66.31

Propiedades de la fraccin C7+ del fluido original.

Peso molecular
148
Densidad (g/cm3)
0.793

2. Clculos volumtricos para las fases lquido y vapor en equilibrio.

Caracterizacin de la fraccin pesada.
En este caso tomamos la forma 2 de la correlacin modificada de Riazi-Daubert
para calcular la temperatura (T C) y presin crtica (PC); las cules empleamos
en la correlacin de Kesler-Lee para calcular el factor acntrico (w).
Tabla 2. Propiedades conocidas de la Fraccin Plus C7+
Component
es.

Fase vapor
% molar

Fase
liquido
% molar

C7+

2,28

66,31

MW
(Lbm/Lbmol
)

Gravedad
especfica

148

0.793

( )

Correlaciones Generalizadas de Riazi-Daubert:

=a b1 c2 exp ( d 1 +e 2 +f 1 2 )
Dnde:

=alguna propiedad fsica

a f =constantes para cada propiedad

Dnde

pueden ser dos parmetros capaces de caracterizar las

fuerzas moleculares y el tamao de las molculas de los componentes. Que

(T b , )

pueden ser

( MW , )

pares apropiados para los parmetros de

entrada de la ecuacin anterior. Se proponen dos formas de la correlacin

general. Usaremos la segunda forma.
Forma 2: Tomando

( MW , ) como parmetros de entrada

=a ( MW )b c exp [ d ( MW ) + e+ f ( MW ) ]
Las constantes

af se muestran en la tabla 3.

Tabla 3. Constantes para la expresin obtenida a partir de la modificacin de la ecuacin de Riazi y Daubert.

T c ( R )

544,4

0,2998

1,0555

1,3478 x 1040,616410,0

Pc ( Psia )

4
4,5203 x 10 0,8063 1,6015

4
1,8078 x 10 0,3084 0,0

V c ( ft 3 /lb )

2
3
1,206 x 10 0,20378 1,3036 2,657 x 10 0,5287

T b( R )

6,77857

2,6012 x 10

0,401673 1,58262 3,77409 x 1032,894036 4,25288 x 103

Para la determinacin de los coeficientes anteriores se tomaron 38

Hidrocarburos puros con un rango de nmero de Carbonos 1-20, T b de 80-650
F y MW de 70-300.

Clculos de la Presin crtica (P C i ): (Riazi- Daubert)

Tomando la ecuacin anterior y planteamos los valores de inters tenemos que:

+

C7
MW

c
+
C7
MW

+
C7
MW

C +
7
C +
+
f
7
d
C 7

c C +
7 =a
P
Por lo que

( 148 )
]exp [1,8078 x 104 ( 148 ) + (0,3084 ) ( 0,793 ) ]
+
4
c C 7 =(4,5203 x 10 )
P

1,6015

[ 0,8063][ ( 0.793 )

C+
7 =424.2826 psia
P

Clculos de la temperatura crtica (P C i ): (Riazi- Daubert)

De igual forma tomando la ecuacin de Riazi-Daubert

C+
7
MW

c
C+
7
MW

+
C1
MW

C+
11
C +
7 +f
d
C 7

C C+7 =a
T

[ 0,2998][ ( 0.793 )

1,0555

(148 )
4
]exp [ (1,3478 x 10 ) (124 ) +(0,61641)(0,793) ]
CC =( 544,4 )
T
+
7

CC =1150.001325 R
T
+
7

Caracterizacin de la fase de equilibrio.

Para las fases en equilibrio se pretende calcular el factor de compresibilidad (Z) a una presin de 700 psig y
temperatura del yacimiento (275 F). Utilizando la ecuacin original de Peng-Robinson, donde se predice el
comportamiento de origen natural sistemas de hidrocarburos. Los criterios de los autores y de los clculos
ilustran la necesidad de una mejora en la capacidad de la ecuacin de estado para predecir las propiedades
del fluido dems lquidos y densificadas, en particular en las proximidades de la zona crtica.
Peng y Robinson (PR) plantea la determinacin de la ecuacin inicial donde las variables a, b, y tiene el
mismo significado que tienen en el modelo de SRK, y el parmetro c es un nmero entero mediante el
anlisis de los valores optimizados de los trminos Zc y b / Vc haber obtenido para ello la ecuacin. Es
agente de la Zc Que deberas estar cerca de 0,28 yb / Vc deberas ser aproximadamente 0,26. Un valor
optimizado de c = 2 da Zc = 0,307 y (b / Vc) = 0.253.
En base a este valor de c, Peng y Robinson propuso la ecuacin Despus de Estado (comnmente conocida
i
como PR EOS)1 esta ecuacin predice un factor universal crtico de compresibilidad del gas, Zc de 0,307, en
comparacin con 0,333 para el modelo SRK.

V +b c b

RT
a
p=

V b
La imposicin del clsico punto crtico de las condiciones anteriores, donde:

S w Swc 3

1S wi
k rw =
Se resuelve para los parmetros a y b rendimientos, para los cuales:
2

R T c
a= a
Pc

y b

bR T c
Pc

donde

a = 0,45724 , b = 0,07780 y R= 10,73159 ((ft 3.psi) / (R*lb-mol)) ; Ejemplificando para CO2 se tiene
que calculamos
aR2 T 2c
a=
Pc
aCO 2=

0,4572410,7315 92547,5 82
1071

aCO 2=14742,7345

ft 6 pisa
lbmo l 2

De igual forma para b;

R T c
b
b
donde
Pc
bCO 2=

0,0778010,73159547,58
1071
3

bCO 2=0.384627672

ft
lbmol

Tomando las caractersticas bsicas de los fluidos presentados para el trabajo se tiene para ambas
fases que:
Tabla 4. Composicin de fases de equilibrio y constantes crticas.

Componentes de la fases en equilibrio 714.69 psia y 275 F (408,15K)

Fase
constantes criticas
Fase
Componentes.
vapor
liquido
Presin
Temperatura
% molar
% molar
(psig)
(F)
PM

28.013 0.037
N2
nitrogeno
0.48
0.03
493.1
-232.51
4
2
dioxido de
0.266
CO2 carbono
2.6
0.7
1071
87.91
44.01
7
0.010
C1
metano
71.01
11.75
666.4
-116.67 16.043
4
0.097
C2
etano
12.53
5.04
706.5
89.92
30.07
9
0.152
C3
propano
5.9
4.53
616
206.06 44.097
2
0.185
i-C4 i-butano
0.91
1.05
527.9
274.46 58.123
2
n0.199
C4
n-butano
1.87
2.62
550.6
305.62 58.123
5
i-C5 i-pentano
0.74
1.64
490.6
369.1
72.15 0.228
n0.251
C5
n- pentano
0.75
1.91
488.6
385.8
75.15
4
n0.299
C6
Hexano
0.93
4.42
436.9
453.6 86.177
4
C7+ Heptano

2.28

66.31

424,3

690

Como el enfoque Peng y Robinson adopta el enfoque de Soave para el clculo de los parmetros :

1+m(1 T r) 2
=

Donde

m=0,3796+ (1,54226 )(0,26992)

Ejemplificando para CO2 se tiene que calculamos mi :

m CO =0,3796+1,54226 ( 0.2667 )0,2699 ( 0.2667 )2

2

Y Tr =Ty/Tc

mCO =0,77059174
2

148

0,249

Trco2=734,67 R/547,58 R
Trco2=1,341666971
A lo cual

1+mco2 (1 T rco2 ) 2
co2 =

1+0,77059174(1 1,341666971) 2
co2=
co2=

0,77059174

Entre las preposiciones de este parmetro el autor propone la siguiente modificacin para la
expresin m que se recomienda para los componentes ms pesados con valores acntricos >0.49:

m=0,379642+ ( 1,4850 ) ( 0,1644 2) +(0,016667 3)

Aspecto que no se posee en correlacin con este trabajo al no poseer ningn factor acntrico mayor
a 0,49 dentro de la muestra piloto, de la misma manera anterior se presenta los resultados
obtenidos para cada Yi en la tabla 5.

Tabla 5. Datos obtenidos de ecuaciones anteriores.

Componentes.
N2
Nitrgeno
CO2 Dixido de carbono
C1
Metano

a
5510,627787
14742,7345
9296,631399

b
0,384627672
0,426876037
0,429737053

m
0,43660
0,77172
0,39561

0,4244
0,7706
0,6669

C2
C3
i-C4
nC4
i-C5
nC5
nC6

Etano
Propano
i-Butano

22513,23155
37886,79817
53760,91377

0,649486794
0,902321042
1,161087578

0,52800
0,60808
0,65597

0,8419
0,9395
0,9995

n-Butano
i-Pentano

56012,92217
73724,67393

1,160468885
1,410425487

0,67654
0,71720

1,0275
1,0856

n- Pentano

77039,82751

1,444735713

0,75027

1,1044

69188,51176
164139,77000

1,404964961
2,263011643

0,81716
0,74689

1,0496
1,3223

Hexano

C7+ Heptano

En esta tabla se puede observar que la caracterizacin de las fracciones pesadas en las propiedades crticas
y el factor acntrico para la fraccin C7+ est presente por los datos de este comportamiento obtenidos con
anterioridad.

Factor de compresibilidad (Z).

Reorganizando la ecuacin en el formulario de factor de compresibilidad, se obtienen que

Z 3 +( ( B1 )Z 2)+( ( A3 B22 B )Z)( ABB2B3 )=0

Donde A y B son dadas por las ecuaciones que a continuacin se presentan para las mezclas en diferentes
fases tanto liquidas como gaseosas; Estas son:

A=

( a ) miP
R2T 2

B=

bmiP
RT

Donde:

(a m= Y i Y j ai a j i ji(1k ij )
i =1 j=1
m

(Y ib i)
b m=
i=1
y los valores de Kij son extrados de los coeficientes de interaccin binaria
entregados por la matriz de la tabla 6.
Tabla 6. Coeficientes de interaccin
CO2 N2 C1
C2
C3
0,10 0,13 0,12
CO2
0
0
5
0
5
0,02 0,01 0,09
N2
0
5
0
0
0,00 0,01
C1
0
5
0
0,00
C2
0
5
C3
i-C4
n-C4
i-C5
n-C5
C6
C7+

binaria Kij para Peng

i-C4 n-C4 i-C5
0,11 0,11
0,12
5
5
0,09 0,09
0,1
5
5
0,03 0,02
0,05
5
5
0,00 0,01
0,02
5
0
0.00 0.00 0,01
0
0
5
0,00 0,00
0
5
5
0,00
0
5
0

and Robinson EOS.

n-C5
C6
C7+
0,11 0,11 0,11
5
5
5
0,11
0,1
0,11
5
0,03
0,03 0,03
5
0,02
0,01
5
0,00
5
0,00
5
0,00
0
0

0,02
0,01
0,00
5
0,00
5
0,00
0
0,00
0
0

0,02
0,00
5
0,00
5
0,00
5
0,00
0
0,00
0
0,00
0
0

Estas ecuaciones permiten obtener los diferentes parmetros clsicos para la determinacin de los factores
de compresibilidad (Z) para cada componente de la mezcla en cada estado, estos factores es adecuado
hacerlos bajo programas de interaccin como Matlab o lenguajes de VSB para Excel, por la extensin de los
componentes matemticos de las ecuaciones, para ejemplificacin se presenta los valores obtenidos dentro
de los parmetros obtenidos para anlisis dentro de la tabla No 5 los cuales fueron extrados de la tabla de
resultados de programacin simple.
Se procede a calcular el factor de compresibilidad suponiendo inicialmente que todos los coeficientes de
interaccin binaria son cero.

Tabla 7. Valores obtenidos de las ecuaciones.

Componente
s.
N2

Nitrgeno
Dixido de
CO2 carbono
C1
C2

Metano
Etano

Componente
C3
Propano
s.
i-C4
N2 i-Butano
Nitrgeno
nn-Butano
Dixido de
C4
CO2
carbono
i-C5 i-Pentano
n-C1 n-Metano
Pentano
C5
nHexano
C6
C2
Etano
C7+ Heptano

(a)m

bm

0.054

0.00230

9.020

0.01340

3471.028
5801.195

0.31856
0.39994

7620.762

Ziv0.45318

ZiL

1.0000
0.0000
7993.510
0.46374
1
8
8815.836
0.48544
1.0002
0.0004
6
9213.355 7 0.49588
1.0036
0.9920
9638.107
0.50672
4
4
10136.474
0.51978
1.0045
0.9752
1
7
12388,161
0,57138
0.0025
0.9611
4
7

C3

Propano

i-C4

i-Butano

0.0024
0.9582
5
4

n-C4

n-Butano

0.0016
0.9516
5
0

i-C5

i-Pentano

0.0003
0.9483
8
8

n-C5

n- Pentano

0.0002
0.9449
2
0

n-C6

Hexano

0.0030
0.9408
1
5

C7+

Heptano

0,1875
0,9263
3
3

6.067E07
1.016E04
3.909E02
6.533E02
8.582E02
9.002E02
9.928E02
1.038E01
1.085E01
1.141E01
0,13950
58

0.000
20
0.001
19
0.028
28
0.035
51
0.040
24
0.041
17
0.043
10
0.044
03
0.044
99
0.046
15
0,050
73

Estos valores permiten determinar los factores de

compresibilidad (Z) a los objetivos planteados desde
el comienzo:
Tabla 6. Valores obtenidos de las races de la
ecuacin de factor de compresibilidad Peng y

Robinson

Solucionamos la ecuacin cbica usando Matlab

Z = [1 0.73947 0.01823 0.107993]
Zco2 = 1.0000 0.7944 0.0181 0.1799
>> roots(Z)
ans =

-1.00026
0.0619 + 0.3482i
0.0619 - 0.3482i

Y as el valor de Z es:

Z =1.00026
Comparamos el valor calculado con el valor experimental

100=1.47
0,9858
%Error =

1.000260.9858

Factor de compresibilidad (Z) por el mtodo de

Cardanoiiiii.
Utilizando el Teorema Formula de Cardano, donde Sea K un cuerpo de
caracterstica distinta de 2 o 3 y sean a, b, c K. Entonces, las races de la
ecuacin

Z 3 +( ( B1 )Z 2)+( ( A3 B22 B )Z)( ABB2B3 )=0

3

Z + Z + Z =0

De la cual se puede reescribir ms simplemente que

Z3+aZ2+bZ+c=0
En una clausura algebraica de K vienen dadas por

q
a
3 q
+ +

2
2
3
3
Z =

Donde;

p=

3 ba2
9

q=

2 a3 +9 ab27 c
54

p 3

3
q 2
+
2
=

Si tomamos en cuenta que:

=B1

co2=0,000266101651411
co2=0,99977338983
y

= A3 B2 2 B
CO2 L =6,5149442215E-0630,0002661016514 1220,00026610165141
CO2 L =6,5149442215E-0630,0002661016514 1220,00026610165141
CO2 L =5,322033014E-4
Entonces

p=

3 ba2
9

p=

35,322033014E-40,99977338983
9

p= -0,11122721
con

q=

2 a3 +9 ab27 c
54

q=

2 (0,99977338983 )3 + 9 (0,99977338983 )(5,322033014E-4 )27(6,3661E-13)

54

q= 0,04173928
Y

p 3

3
q 2
+
2
=
0,3327255933 3

3
0,9257989114 2
+
2
=
= 0,000366121

Por lo que

q
a
3 q
+ +

2
2
3
3
Z =

0,9257989114
0,99977338983
3 0,9257989114
+ 0,2265766084 +
0,2265766084
2
2
3
3
Z co2=
Z co 2= 1,00937145

Y as el valor de Z es:

Z = 1,00937145
Comparamos el valor calculado con el valor experimental

100=2,39
0,9858
%Error=

1,009371450.9858

Ambos mtodos ofrecidos dan margen de error comparando con los mtodos
de anlisis de programacin de tipo Matlab, cabe de anotar que los mtodos
programables en Excel con un error del 1,7 % a diferencia de los mtodos de
clculos de Cardano- Ferrari con un error del 2,39 % esto puede denotarse por
la capacidad de almacenamiento de cifras significativas que pueden almacenar
los diferentes programas, ya que en la integracin del programa corrido en
Matlab permite la integracin de mayor numero que los dos propuestas
analizadas. Tambin cabe comparar dentro de estos dos tres mtodos que los
mrgenes de error se incrementan para ambos casos de acuerdo a las
caractersticas de los componentes, al el componente alejar su punto crtico de
la temperatura del yacimiento los diferentes factores de compresibilidad se
distorsionan ms, a diferencia de los que a la temperatura de yacimiento se
acerca a su punto crtico, tal es el caso del CO 2.

Factor de compresibilidad (Z) para el gas.

El factor de compresibilidad va a hacer una funcin que va depender de la
temperatura reducida y de la presin reducida. Donde la presin reducida va
hacer igual a la presin entre la presin crtica y la temperatura reducida va ser
igual a la temperatura entre la temperatura crtica.

Donde:

PSC = P ciY i
i=1

PSC =6,6599

T SC = T ciY i
i=1

T SC =2.8755

Segn el grafico de Standing y Katz

Tenemos que por datos obtenidos en Excel

Zv= 1.12

3. Volumen especfico y densidades de fase.

Para el clculo del volumen especfico de cada fase tenemos:
V l=

Z lRT
P

V v=

Z vRT
P

Para realizar los clculos correspondientes la presin es tomada en psia

y la temperatura en Rankine. Con dichas unidades, la presin ser
714,6959494 psia y la temperatura ser 734,67 R. Para estos valores,
la constante R ser de 10.73159 ft3*psia/lbmol*R.
Tomando

Zl

V l CO =
2

de cada componente tenemos:

1,0093714510,732734,67
714,6959494

V l CO =11,135319
2

Tomando

Zv

V v CO =
2

ft 3
mol

de cada componente tenemos:

1,0383571110,732734,67
714,6959494

ft
V v CO =11,455086
mol

El

V l CO

debe ser corregido mediante la siguiente expresin:

V lcorr=V l ( X ici )
i=1

Donde ci es el parmetro de correccin de volumen para la ecuacin de

PR.

c i=Si bi
Donde Si es el shift parameter de PR EOS para cada componente y bi es
el coovolumen dado en la ecuacin de PR
R T c
bi= b
Pc
Tabla 7. Shift parameter para PR EOS

Componentes.
N2
CO2
C1
C2
C3
i-C4
nC4
i-C5
nC5
nC6

Shift
parameter (Si)

Nitrgeno
Dixido de carbono
Metano
Etano
Propano
i-Butano

-0,1927
-0,0817
-0,1595
-0,1134
-0,0863
-0,0844

n-Butano
i-Pentano

-0,0675
-0,0608

n- Pentano

-0,0390

Hexano

-0,0080
0,0920

C7+ Heptano

Para hallar el shift parameter de PR EOS para C7+ utilizamos la siguiente

expresin, propuesta por Jhaveri y Youngren:

S i=1

d
Mc

Donde:
M= peso molecular de la fraccin C7+
d, e= coeficientes de correlacin positiva denotados por la siguiente tabla:

Familia de hidrocarburos

Parafnicos
Naftnicos
Aromticos

2,258
3,044
2,516

0,1823
0,2324
0,2008

S i=1

2,258
1480,1823

S i=0,0920
Para CO2:
c i=Si bi
f t3
c i=0,08170.384627672
lbmol
c i=0,031424
Entonces:

V lcorr=V l ( X ici )
i=1

V lCO corr =11,455086(0,70,031424)

2

V lCO corr =11.47708

2

ft
mol

Para el clculo de la densidad de cada fase utilizamos la siguiente

ecuacin:
l=

P ( Ma l )
Z l RT

v=

P ( Ma v )
Z v vRT

Donde
P = presin 714,69 psia
Z = factor de compresibilidad para cada fase

= constante 10,732

ft psia
lbmolK

Ma = peso aparente

Mal = ( XiPm)
Ma v = (YiPm)

Xi = % molar lquido / 100%

Yi = % molar vapor / 100%

Pm = peso molecular

4. Chequeo de equilibrio.
Calcular las relaciones de equilibrio y las fugacidades de los componentes C1 y C7+ en las fases
lquido y vapor. Analizar.

i Tarek Ahmed, (1946). Reservoir Engineering Handbook. Second Edition. Gulf

Professional Publishing. Pag. 1112-1124
ii Ali Danesh, (1998). PVT and phase behaviour of Petroleum reservoir fluids. Number 47.
Developments in petroleum science. Editorial Elsevier. Pag. 369

iiiCarlos Ivorra.(2007) Las frmulas de Cardano-ferrari. Ecuaciones. Centro de matemtica

universidad de Catalua. Pag 65.