EL ORIGEN DE LOS ELEMENTOS

La teora ms seguida sobre la formacin del universo es la del Big-Bang que se

basa en un principio donde toda la materia del universo estaba contenida en
un ncleo primitivo con una densidad de aproximado 10 96 g/cm3 y una
temperatura aproximada a 1032 K, se supone que este ncleo explosion y
distribuy materia y radiacin uniformemente a travs del espacio. Se produjo
as el principio de expansin del universo que al ir expandiendo se enfri, lo
que permiti la formacin de las primeras partculas llamadas quarks, y se
diferenciaban
ya
las
cuatro
fuerzas
principales:
gravitacional,
electromagntica, nuclear fuerte y dbil.
Se cree que a los 8 minutos del Big-Bang la composicin del universo era de
la masa era He y las eran H, tambin se cree que haba 10 -3% de Deuterio y
10-6% ncleos de Li. Existen grandes diferencias en la composicin de los
elementos en el sistema solar pero existe gran uniformidad en conjunto el
universo. El H es el elemento ms abundante en el universo constituyendo el
88,6%, despus el He que es 8 veces menor que el H (11.3 %) y los dems
elementos el 0,1% .

Un segundo despus de la gran explosin la temperatura descendi a 10 10 K.

En esas todava muy especiales condiciones, ya se encontraban fotones (),
positrones (e+), neutrinos (), antineutrinos (), protones (p+), neutrones (n) y
electrones (e). Sabemos que con las tres ltimas partculas se forman los
tomos que hoy conocemos, pero a esas enormes temperaturas no se podan
juntar para formarlos. Los neutrones libres, cuya vida media es de 11 minutos,
se desintegraban transformndose en protones de acuerdo con:

Pero al descender la temperatura a 109 K, los protones y los neutrones

empezaron a fusionarse para dar origen a los primeros ncleos de deuterio
(2H), el cual en esas condiciones era muy inestable y se desintegraba casi tan
pronto como se formaba. El Universo continu enfrindose, muy rpidamente,

favoreciendo la fusin de ncleos ligeros para dar ncleos ms pesados. Los

procesos fueron los siguientes:

La fusin de hidrgeno en las capas intermedias produce ms helio, que es

atrado gravitacionalmente hacia el centro, provocando un aumento en la
presin y la temperatura. Una vez que la temperatura del centro de la estrella
alcanza los 108 K, los ncleos de He tienen suficiente energa cintica para
vencer la fuerte repulsin electrosttica entre ellos y se fusionan para formar
12
C en un proceso de dos pasos, conocido como proceso triple alfa (ya que a los
ncleos de He tambin se les conoce como partculas ). Dos ncleos de 4He se
fusionan para originar uno de 8Be, que es poco estable, por lo que es
susceptible de fusionarse a su vez con otro ncleo de 4He, para formar uno de
12
C, que s es muy estable; de hecho, el 12C es el tercer elemento ms
abundante en el Universo y es la base de la vida en nuestro planeta. En estas
condiciones tambin pueden producirse ncleos de 16O, al fusionarse un ncleo
de 12C con otro de 4He.

Las estrellas masivas, al agotarse el hidrgeno, la contraccin gravitacional es

ms grande y la consecuente elevacin de temperatura, an mayor que en las
estrellas que fusionan H y He, provoca que puedan llevarse a cabo reacciones
de fusin en las que se producen muchos otros ncleos atmicos. En la primera
de estas reacciones los ncleos de carbono pueden fusionarse para originar
varios elementos ms pesados.

La tierra en un principio tena una temperatura muy elevada, por la expansin

sufri un enfriamiento generndose las distintas capas; un ncleo denso, slido
y formado por Fe y Ni; envuelto por una fase lquida(magma); y por ltimo una
corteza externa.
Para este caso, existe una sola teora general aceptada aunque todava bajo
discusin entre los cientficos, la cual plantea que el oxgeno molecular en la
Tierra se origin a partir de la fotosntesis de las cianobacterias ancestrales.9,
10 Antes de desarrollar esta teora es importante repasar el origen del
elemento oxgeno en la Tierra. Lazcano-Araujo1 habla de la evolucin qumica
en la Tierra y plantea la fusin de los tomos de hidrgeno a elevadas
temperaturas para formar nuevos tomos: inicialmente dos tomos de
hidrgeno ms dos neutrones dieron lugar a un tomo de helio, y luego el
carbono se origin a partir de helio y berilio (formado por dos tomos de helio),
y posteriormente el oxgeno se forma a partir de tomos de helio y carbono
(Tabla 1).

El tomo de oxgeno fue uno de los primeros en formarse en el proceso de

evolucin qumica, sin embargo la forma diatmica (molecular: O2) tardara en
aparecer porque la mayor parte del oxgeno se encontraba asociado a otros
elementos (H, C, N, metales, etc.), y en este estado no era reactivo ni poda ser
usado como aceptor final de electrones en las cadenas metablicas.
La capa de ozono en la Tierra se form como consecuencia de la aparicin del
oxgeno molecular atmosfrico, puesto que las molculas de oxgeno que se
encontraban a mayor altura fueron alcanzadas por la radiacin ultravioleta
produciendo una molcula triatmica de oxgeno (O3), denominada ozono,
segn la siguiente reaccin:

La distribucin de los elementos en la tierra ha dependido de las fuerzas que

han actuado sobre ella. Nos encontramos en la corteza muchos depsitos de
materiales (menas), las cuales se justifican se recurre a la tectnica de placaS.
Estos materiales proceden del magma fluido que asciende por grietas
existentes en la corteza llegando a la superficie, en esta se solidifican
formando filones u otros dispositivos, explicando as las distintas
concentraciones de elementos de la corteza.

La clasificacin de los elementos de la tierra poda ser en 4 grandes grupos:

a. Siderfilos: se refiere a aquellos elementos amantes del Fe parecidos a
l, y normalmente se encuentran e el ncleo metlico cerca de este,
pero tambin se encuentran en la corteza terrestre pero su aparicin es
debida a reacciones que los originan.
b. Litfilos: son aquellos elementos amantes de las rocas, forman parte de
ellas, estos se combinan fcilmente con l O y X y son los ms
abundantes de la corteza terrestre.
c. Calcfilos: Son aquellos que se combinan fcilmente con S, Ar, Se...
Tambin forman parte mayoritariamente de la corteza terrestre.
d. Atmsfilos: Son aquellos elementos gaseosos que forman parte de la
atmsfera terrestre.
Ejemplo:
La galena con el cido carbnico y oxgeno disuelto en el agua de lluvia. El
plomo as lixiviado puede migrar a pH cido, sin embargo, a medida que este
sube, el plomo va quedando fijado como catin adsorbido en goethita, y
cuando se supera un pH de 6, todo el plomo ha sido retenido. A su vez, la
goethita puede haberse generado a partir de la precipitacin de Fe 3+ que vena
con el drenaje cido de mina. As podemos tener un circuito en el cual
minerales como la pirita inician un proceso que lleva a la formacin de goethita

a lo largo de un curso fluvial a medida que el pH aumenta. Esa goethita a su

vez es capaz de capturar al plomo proveniente de la lixiviacin de la galena.
Mientras ms alto sea el pH, tendremos ms goethita a lo largo del curso fluvial
(disminuye la solubilidad del Fe 3+), y mientras ms goethita (y mayor pH),
mayor adsorcin de plomo por parte de la primera.
PbS + H2CO3 +2O2 Pb2+ + 2HCO3- + SO4-2 + 2H+

Esquema de movilidad del Pb en funcin del pH y de la presencia

de goethita en el medio fluvial afectado por actividades mineras .

REACCIONES
Reaccin 1
La oxidacin de los sulfuros metlicos es un proceso complejo, que incluye
varios tipos de reacciones (xido-reduccin, hidrlisis, formacin de complejos
inicos, solucin-precipitacin, etc.) de cuyo conjunto se origina alguna forma
oxidada de hierro, aniones sulfato y una fuerte acidez, estimada como 2 moles
de cido por mol de pirita. Esta reaccin de oxidacin e hidrlisis implica la
prdida de un electrn por el Fe, 14 electrones por el S y la ganancia de 7
electrones y medio por el oxgeno, por cada mol de pirita, as como la
precipitacin de un mol de hierro hidrolizado, proceso que claramente no
puede suceder en una etapa nica.

FeS2

FeS2

7
+ 2

O2 +
O2 +

H2 O
H2 O

Fe

+2

Fe+2

SO 4

2 SO 4

+
H

+2

+
H

La pirita al estar en contacto con el oxigeno y agua ; ocurre liberacin de iones

hierro(+2), sulfatos e hidrgenos.
Oxidacin de la pirita por el oxigeno.
Genera 2 moles de acido por cada mol de pirita oxidada.
Reaccin 2
La oxidacin de los minerales de manganeso (Mn) es ms complicada que los
de Fe, porque el Mn tiene tres estados de oxidacin. Los iones son Mn 2+, Mn3+,
Mn4+. El estado Mn3+ est representado por la manganita (MnOOH) y el Mn 4+
por pirolusita (MnO2), pero una serie de xidos ms complejos. De todos ellos el
ms estable a la exposicin de la atmsfera es la Pirolusita.

Fe

+2

2 Fe +2

M nO 2 +
M nO 2 +

+
H

+
4 H

+2

Mn

Mn+2

H2 O +

Fe

2 H2 O +

+3

2 Fe +3

La pirolusita al estar en contacto con iones de hierro (+2) e hidrgenos, libera

iones manganeso (+2), hierro (+3) y molculas de agua.
Reaccin 3
Entre los productos de meteorizacin, los xido de Fe son los ms abundantes.
Todos los xidos formados en contacto con el aire son xidos frricos; ellos
incluyen dos formas de los compuestos anhidros Fe 2O3 (el mineral comn
hematita y el menos comn xido magntico maghemita) y al menos dos
hidratados, goethita (HFeO2) y lepidocrocita.
El proceso de oxidacin de la siderita implica una reduccin de volumen, lo que
se traduce en la formacin de abundantes cavidades que confieren a la roca un
aspecto poroso y/o cavernoso.

Mrmol Sidertico

FeCO3

O2 +

H2 O

Fe2 O3 +

HCO3

+
H

4 FeCO 3 +

O2 +

4 H2 O

2 Fe 2 O3 +

4 HCO3

+
4 H

6 FeCO3

O2 +6

H2 O

2 Fe 2 O3 +

6 HCO3

+
6 H

La siderita al reaccionar con el oxigeno y el agua, libera iones bicarbonatos e

hidrogeno y forma la hematita.

CUESTIONARIO
PREGUNTA 3

El producto de solubilidad del carbonato de calcio a 25 oC es 4.5 x 10-9

Calcular la solubilidad de CaCO3 en agua pura a 25oC. Expresar la solubilidad
como:
moles por litro.
gramos de CaCO3.

partes por milln de Ca.

SOLUCION:
CaCO3 Ca2+ + CO32X
X
K = x2 = 4.5 x 10-9
Por lo tanto x = [CaCO3] = 6.7 x 10-5M
Analisis:
Debemos convertir a g/L, para ello lo multiplicamos por el peso molecular del
CaCO3 (100) y obtenemos 6.7 x 10 -3g/L luego dividimos entre 10 y obtenemos:
C = 6.7 x 10-4g/100Ml
A partir de C = 6.7 x 10-3g/L multiplicamos por 1000 y obtenemos:
[Ca2+] = 67000 ppm
Calcular la solubilidad de CaCO3 en una solucin de CaCl2 0.05M a 25oC.
CaCO3 Ca2+ + CO32x
x
x(x+ 0.05) = 4.5 x 10-9
x2 + 0.05x = 4.5 x 10-9
x [Ca2+] = 0.9 x 10-7 M

CaCl 2 Ca2+ + 2ClP

2P

Cul es la razn de SO4-/CO3- en una solucin en equilibrio con CaSO 4 y CaCO3?

CaSO4 Ca2+ + SO42x
x
P2 = 3.4 x 10-5
x = [SO42-] = 5.83 x 10-3 M
[SO42-]/[CO32-] = 86.855

CaCO3 Ca2+ + CO32z

z
P 2 = 4.5 x 10-9
P = [CO 32-] = 6.71 x 10-5M

PREGUNTA 7
El producto de solubilidad de PbS es 10 -27.5 y la de ZnS es 10-24.7. Cul es la
razn de Pb2+/Zn2+ en equilibrio con galena y esfalerita? Si una solucin que
contiene 100 veces ms Zn 2+ que Pb2+ se filtra por una mezcla de sulfuros,
sera la galena reemplaza por esfalerita o la esfalerita por galena?
PbS Pb2+ + S2y
ZnS Zn 2+ + S2x
x
P
P
K = x2 = 10-27.5
x = [Pb2+] = 1.78 x 10-8
P = [Zn2+] = 4.46 x 10-13
[Pb2+]/[Zn2+] = 0.0399
Si: [Zn 2+]/[Pb2+] = 100 ,

K = P2 = 10-24.7

Vemos que la esfalerita reemplaza a la galena ya que los resultados nos dicen
que es ms ms soluble.