Escola Secundaria Antnio Nobre

Fsica e Qumica A
Sntese do sulfato de tetraminocobre II mono-hidratado
Data de Realizao: 24-03-2014
Data de Realizao: 26-03-2014

Ana Pita n2
Catarina Vieira n7
Ins Teixeira n13
11CT2
Ins Coelho n 14
Turno

Objetivos:
Nesta actividade pretende-se preparar uma substncia, o sulfato de
tetraminocobre (II) mono-hidratado a partir de uma soluo aquosa
de amonaco e sulfato de cobre (II) penta-hidratado.

Fundamentao Terica:
O amonaco uma substncia utilizada mundialmente em larga
escala para a
sntese de muitas outras. Uma delas o sulfato de tetraminocobre II
que era utilizada para produzir fibras artificiais como a ceda artificial.
Sais hidratados: so sais que incorporam durante a cristalizao
molculas de gua na sua estrutura. As molculas de gua retidas no
cristal inico chamam-se guas de hidratao. Na formula qumica, as
guas de hidratao so indicadas atravs de um ponto seguido de
um numero de molculas de gua.

Planeamento e execuo:
Material:
Esguicho
Vidro de relgio
Funil de Buckner
Filtro
Almofariz com pilo
Vareta
Balana
Proveta
Gobl
Kitazato

Ana Pita n2
Catarina Vieira n7
Ins Teixeira n13
11CT2
Ins Coelho n 14
Turno

Reagentes:
lcool etlico 96%
Sulfato de cobre penta

hidratado
Amonaco

Procedimento:
1.
2.
3.
4.

Triturar os cristais de 0,020mol CuSO4.5H2O

Pesar uma amostra
Diluir o amonaco em gua num gobl
Adicionar os cristais modos soluo de amonaco e agitar at
dissoluo completa do sal
5. Adicionar lcool etlico, sem agitar, ao gobl
6. Deixar repousar durante um dia
7. Decantar (separar os cristais do liquido
8. Filtrao por vcuo (no esquecer de ajudar o papel de filtro)
9. Lavar os cristais com lcool
10.
Deixar secar os cristais

Registo e tratamento de dados:

m (papel de filtro) = 0,31 g
m (papel de filtro + cristais) = 4,41 g
m (cristais ) = 4.41 0,31= 4.10 g
4 NH3+ CuSO4.5H2O

[Cu(NH3)4]SO4. H2O + 4 H2O

M([Cu(NH3)4]SO4. H2O)= 245,79g /mol

M(CuSO4.5H2O)= 63,55+32,06+ 4 x 16+90,1=249,71 g/mol
m=nxM
m = 0,020 x 249,71= 4,99g
249,71g/mol------------245,79g/mol
4,99g --------------------- x
X= 4,91g

mp
x 100
mt

= (4.10/4,91) x 100% = 83,5%

Observaes:
Houve perda de cristais que ficaram na vareta.
No se obtero cristais.

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Anlise e concluso:
A determinao da massa de produto obtido pode no ser exacta
devido a:
- Perdas nas operaes de lavagem;
- Perdas nas operaes de filtrao por suco;
- Presena de resduos (lcool etlico e reagentes) nos cristais
considerados secos e pesados.
Para melhorar o rendimento da sntese, por exemplo, poderia moer-se
primeiro os cristais e s depois pes-los; poderia pesar-se os cristais
directamente no copo onde vo ser dissolvidos; utilizar-se um papel
de filtro menos poroso, etc.

Bibliografia:
file:///C:/Users/RenatoRRp/Downloads/Sintese_do_sal_complexo__versao_professor.pdf
Livro: 11 Q editora: Areal
Caderno dirio

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