2.6.15.

EN ELECTROLITO
Debido a que el orgnico afecta la calidad de los ctodos. El mayor nfasis
se ha puesto en el electrolito La prctica normal es pasar el electrolito por
filtros rellenos con slice, granate y antracita, el cual ha demostrado ser
insuficiente por s solo. Por lo tanto, se han desarrollado e implementado
diferentes combinaciones para reducir la transferencia del orgnico al
electrolito, por ejemplo:
Uso de post-decantadores o columnas de flotacin convencionales o
Jameson antes de los filtros.
Uso de celdas de sacrificio en electroobtencin.
2.6.16. EN REFINO
El mtodo ms usado es recuperar el orgnico arrastrado desde la piscina de
refino.
2.6.17. REMOCIN DEL ACUOSO,
Tambin existen los arrastres de acuoso en la fase orgnica, los que
representan la principal fuente de contaminacin del electrolito.
El mtodo normal de remocin de acuoso es el diseo del estanque de
orgnico con tiempo suficiente y facilidades para eliminar peridicamente el
acuoso acumulado. Este mtodo puede ser suficiente para el Fe, pero no as
para el Cl y Mn, cuyas concentraciones permisibles en el electrolito son muy
inferior a las de Fe (30 ppm Cl y 100 ppm Mn vs 1.5-2.0 gpl Fe). En este caso
2.6.15. EN ELECTROLITO
Debido a que el orgnico afecta la calidad de los ctodos. El mayor nfasis
se ha puesto en el electrolito La prctica normal es pasar el electrolito por
filtros rellenos con slice, granate y antracita, el cual ha demostrado ser
insuficiente por s solo. Por lo tanto, se han desarrollado e implementado
diferentes combinaciones para reducir la transferencia del orgnico al
electrolito, por ejemplo:
Uso de post-decantadores o columnas de flotacin convencionales o
Jameson antes de los filtros.
Uso de celdas de sacrificio en electroobtencin.
2.6.16. EN REFINO
El mtodo ms usado es recuperar el orgnico arrastrado desde la piscina de
refino.
2.6.17. REMOCIN DEL ACUOSO,
Tambin existen los arrastres de acuoso en la fase orgnica, los que
representan la principal fuente de contaminacin del electrolito.
El mtodo normal de remocin de acuoso es el diseo del estanque de
orgnico con tiempo suficiente y facilidades para eliminar peridicamente el
acuoso acumulado. Este mtodo puede ser suficiente para el Fe, pero no as
para el Cl y Mn, cuyas concentraciones permisibles en el electrolito son muy
inferior a las de Fe (30 ppm Cl y 100 ppm Mn vs 1.5-2.0 gpl Fe). En este caso
PROCESO ELECTROQUMICO
Un proceso de naturaleza electro-qumica se caracteriza por presentar la
realizacin simultnea de dos reacciones denominadas andicas y catdicas.
En la primera sucede una transformacin qumica de oxidacin y se liberan
Electrones. La reaccin catdica involucra un proceso qumico de reduccin
con participacin de los electrones liberados en el nodo y que viajan por
conductores electrnicos (cables) que unen el ctodo con el nodo.
En la solucin, no hay desplazamiento de electrones, sino que los iones se
desplazan en la solucin. Los aniones (-) van hacia el electrodo de carga
positiva y los cationes (+) hacia el electrodo de carga negativa. El electrolito
es un conductor inico.
Los procesos electroqumicos pueden ser clasificados en dos tipos segn
sean no espontneos. Los primeros suceden en forma natural y la celda se
denomina Galvnica Pila. Los no espontneos se realizan por medio de la
aplicacin de corriente externa y se realizan en una celda llamada
electroltica. En la figura 18; se ilustran ejemplos de procesos electrolticos y
galvnicos. Los procesos de electro deposicin de metales no son
espontneos y necesitan un aporte de energa elctrica para ser forzados a

ocurrir, por lo cual se estudian las celdas electrolticas en estos apuntes. La

fuente de energa elctrica debe proporcionar corriente continua o directa
(DC) a la celda, permitiendo el flujo forzado de electrones entre el nodo y el
ctodo dnde son consumidos. En forma simple, la fuente de energa acta
como bomba impulsora de electrones que fluyen por los conductores y los
electrodos.