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Es la forma en que el cuerpo reconoce y se defiende a sí mismo contra las bacterias, virus y
sustancias que parecen extrañas y dañinas para el organismo.
Información
Incluso las propias células corporales tienen proteínas que son antígenos. Éstos incluyen un
grupo de antígenos llamados antígenos HLA. El sistema inmunitario aprende a ver estos
antígenos como normales y usualmente no reacciona contra ellos.
INMUNIDAD INNATA
La inmunidad innata, o inespecífica, es un sistema de defensa con el que uno nace y que lo
protege contra los antígenos. La inmunidad innata consiste en barreras que impiden que los
materiales dañinos ingresen al cuerpo. Estas barreras forman la primera línea de defensa en la
respuesta inmunitaria. Ejemplos de inmunidad innata anatómica abarcan:
El reflejo de la tos
Enzimas en las lágrimas y en los aceites de la piel
Moco que atrapa bacterias y partículas pequeñas
Piel
Ácido estomacal
La inmunidad innata también viene en forma de químico proteínico, llamado inmunidad humoral
innata. Los ejemplos abarcan: el sistema de complementos del cuerpo y sustancias llamadas
interferón e interleucina 1 (que causa la fiebre).
Si un antígeno traspasa estas barreras, es atacado y destruido por otras partes del sistema
inmunitario.
INMUNIDAD ADQUIRIDA
INMUNIDAD PASIVA
Involucra anticuerpos que se producen en el cuerpo de otra persona, como en el caso de los
bebés que poseen inmunidad pasiva, dado que ellos nacen con los anticuerpos que la madre
les transfiere a través de la placenta. Dichos anticuerpos desaparecen entre los 6 y 12 meses
de edad.
El sistema inmunitario incluye ciertos tipos de glóbulos blancos, al igual que sustancias
químicas y proteínas en la sangre, como anticuerpos, proteínas del complemento e interferón.
Algunas de éstas atacan directamente a las sustancias extrañas en el cuerpo, mientras que
otras trabajan juntas para ayudar a las células del sistema inmunitario.
A medida que los linfocitos se desarrollan, aprenden normalmente a diferenciar entre los tejidos
corporales propios y las sustancias que normalmente no se encuentran en el cuerpo. Una vez
que se forman las células B y T, algunas de ellas se multiplican y brindan "memoria" para el
sistema inmunitario, lo que le permite responder más rápida y eficientemente la próxima vez
que la persona sea expuesta al mismo antígeno, y en muchos casos, impide que la persona se
enferme. Por ejemplo, un individuo que haya padecido o que haya sido vacunado contra la
varicela es inmune a contraer esta enfermedad de nuevo.
INFLAMACIÓN
La respuesta inflamatoria (inflamación) se presenta cuando los tejidos son lesionados por
bacterias, traumatismo, toxinas, calor o cualquier otra causa. El tejido dañado libera químicos,
incluyendo histamina, bradiquinina y serotonina. Estos químicos hacen que los vasos
sanguíneos dejen escapar líquido hacia los tejidos, causando inflamación. Esto ayuda a aislar
la sustancia extraña del contacto posterior con tejidos corporales.
Los químicos también atraen a los glóbulos blancos llamados fagocitos que se "comen" a los
microorganismos y células muertas o dañadas. Este proceso se denomina fagocitosis. Los
fagocitos finalmente mueren. El pus se forma debido a la acumulación de tejido muerto,
bacterias muertas y fagocitos vivos y muertos.
Los trastornos del sistema inmunitario ocurren cuando la respuesta inmunitaria es inadecuada,
excesiva o no se presenta. Las alergias involucran una respuesta inmunitaria a una sustancia
que, en la mayoría de las personas, el cuerpo percibe como inofensiva.
Alergias
Trastornos autoinmunitarios
Trastornos por inmunodeficiencia
INMUNIZACIÓN
Las complicaciones relacionadas con la alteración de la respuesta inmunitaria son, entre otras:
Alergia o hipersensibilidad
Anafilaxia
Trastornos autoinmunitarios
Reacción a transfusión de sangre
Desarrollo de enfermedad
Enfermedad injerto contra huésped
Trastornos por inmunodeficiencia
Enfermedad del suero
Rechazo al trasplante
Nombres alternativos
Actualizado: 5/1/2008
Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of
General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; and
Stuart I. Henochowicz, MD, FACP, Associate Clinical Professor of Medicine, Division of Allergy,
Immunology, and Rheumatology, Georgetown University Medical School. Also reviewed by
David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
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