LA TRANSCRIPCIN DEL DNA: EL RNA

La Transcripcin es el proceso de copia

de un gen o fragmento de DNA
utilizando
ribonuclotidos
y
originndose diferentes tipos de
RNA.
La transcripcin del DNA es un
mecanismo fundamental para el control
celular y para la expresin de la
informacin gentica. Este mecanismo
permite que la informacin del DNA llegue
al resto de orgnulos celulares y salga del ncleo
caso de los eucariotas. Para ello esa informacin debe
copiarse en forma de RNA.
(Garrido A. & Teijn J., 2006)

en el

Elementos que intervienen

Para que se lleve a cabo la transcripcin del DNA en las clulas se
requieren los siguientes elementos:

DNA original que servir de molde para ser copiado.

RNA-polimerasa: sintetiza el RNA a partir del molde del DNA.
Ribonucletidos trifosfato para llevar a cabo la copia.
Poli-A polimerasa, ribonucleoprotena pequea nuclear, RNAligasa.
Pereto J. (2007)

Etapas de la transcripcin:
a) Fase de iniciacin: Para que se inicie la transcripcin es necesario que
el gen est accesible para lo que la cromatina debe disminuir su grado
de empaquetamiento. La acetilacin de determinadas lisinas de las
histonas favorece la descondensacin de la cromatina. El complejo
remodelador de la cromatina o CRM (Chromatin-Remodeling-Machine)
tiene afinidad por las lisinas acetiladas de las histonas y se une a ellas a
travs del dominio llamado "Bromodominio". El CRM desorganiza los
nucleosomas aumentando el grado de exposicin y de accesibilidad de
los promotores. Finalmente el mediador, la ARN polimerasa II y los
factores de transcripcin hacen que se inicie la transcripcin.
El promotor de un gen es una regin del ADN con unas caractersticas
especiales que determina el punto en el que la ARN polimerasa comienza
a transcribir un gen. Una vez que la ARN polimerasa ha reconocido el
promotor y se ha unido a l en primer lugar se forma el complejo de

preiniciacin. Este complejo est formado por algunos factores de

transcripcin y la ARN polimerasa II. Despus se forma el complejo de
iniciacin cerrado al unirse otros factores de transcripcin y el mediador.
Posteriormente se forma el complejo de iniciacin abierto gracias a la
actividad helicasa de uno de los factores. En este instante comienza la
sntesis de ARNm por la ARN polimerasa II a partir del sitio llamado +1
que marca el punto de inicio de la transcripcin de un gen. Hasta que el
fragmento de ARNm sintetizado no tiene 8-10 nucletidos el proceso es
reversible siendo posible que el complejo se desorganice y la
transcripcin del gen no se lleve a cabo. A este fenmeno se le conoce
como iniciacin abortiva. Cuando ya hay un fragmento de ARN de
tamao adecuado, se fosforila el dominio CTD (Carboxi-Terminal Domain)
de la ARN polimerasa II. Esta fosforilacin, llevada a cabo por el mismo
factor que tiene actividad helicasa o por el mediador, es muy importante,
ya que desestabiliza las interacciones que tiene la ARN polimerasa II con
algunos factores de transcripcin favoreciendo su avance rpido
transcribiendo
el
gen.
b) Fase de elongacin. Durante la fase de elongacin el CTD debe seguir
fosforilado. En esta etapa, la ARN polimerasa II cataliza la formacin de
los enlaces fosfodister entre nuclotidos. Intervienen otros factores,
conocidos como factores de elongacin. Sus funciones son disminuir las
pausas de la ARN polimerasa II, desorganizar los nucleosomas y
favorecer los procesos de correccin de errores. Tambin intervienen
factores de transcripcin involucrados en la iniciacin. En la elongacin
se fosforila otra posicin del CTD. El CTD fosforilado es reconocido
tambin por protenas encargadas del procesamiento y maduracin del
pre-ARNm, de modo que la maduracin del pre-ARNm se produce de
forma simultnea a la transcripcin. Concretamente, la formacin de la
caperuza (cap) metilada ocurre en la fase de iniciacin de la
transcripcin y normalmente, el proceso de splicing durante la
elongacin. La poliadenilacin comienza en la fase de terminacin de la
transcripcin
y
acaba
una
vez
finalizada
sta.
c) Fase de terminacin. El CTD es defosforilado por una fosfatasa. La
ARN polimerasa II contina transcribiendo hasta llegar a una secuencia
especfica que determina el sitio de poliadenilacin. Esta secuencia es
reconocida por una endonucleasa. Esta enzima corta el ARNm unos
nucletidos ms all de la secuencia que reconoce, liberndolo.
Posteriormente esta secuencia especfica es reconocida por una enzima
encargada de aadir la cola de poli-A al transcrito.

Bibliografa:
Garrido A. & Teijn J.
Fundamentos de
bioqumica
Madrid: Editorial
Tbar.
Pereto J. (2007)

Fundamentos de
bioqumica.
Editorial GUADA

(2006)
metablica.

la
Valencia: