INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA MECNICA Y ELCTRICA

E.S.I.M.E. UNIDAD TICOMN
TERMODINAMICA 1
TEMA: CONSEPTOS BASICOS
SIRNES NUEZ JULIO CESAR
3SM1
FECHE DE ENTREGA: 1 DE MAYO DE 2015

CARPETA DE EVIDENCIAS

DEFINICIONES BASICAS Y SIMPLIFICACIONES APLICADAS EN

TERMODINAMICA
Las propiedades termodinmicas.

Son caractersticas que se pueden observar, medir o cuantificar en las

sustancias o en los sistemas.
La cantidad y tipo de propiedades que se puedan establecer para un sistema
dependen del tipo de observacion que se halla establecido para el analisis
del sistema. Por ejemplo si el enfoque usado es el macroscopico se pueden
establecer propiedades como temperatura(T), presin(P), energia(e), energa
interna(u), y entalpia(h) y otras, que deningn modo seran establecidas
utilizando el enfoque microscopico.
Para apropiar mejor esta definicion, a continuacion se hace detalle sobre dos
aspectos primordiales de las propiedades.
Las propiedades termodinmicas y los sistemas de unidades.
Al considerar el enfoque macroscopico (termodinmica clasica) se habla de
manifestaciones fisicas del conjunto o propiedades de una sustancia; y para
medir o cuantificar estas de forma directa o indirecta, se han planteado
patrones de medida llamados sistemas de unidades.
Los sistemas de unidades son grupos o conjuntos de unidades patron
establecidas para medir o cuantificar propiedades fisicas, permitiendo
expresarlas de forma facil y precisa. Podemos decir que son como lenguajes
adoptados inicialmente por regiones, son completos y sus unidades por lo
general van estructuradas en tres clases: Las basicas o fundamentales, las
derivadas, y las suplementarias.
Las unidades bsicas como su nombre lo indica son bien definidas y se
consideran independientes desde el punto de vista dimensional, entre estas
se encuentran las unidades de cantidad de materia, de masa, de tiempo, de
longitud, de temperatura, de intensidad de corriente electrica, de intensidad
luminosa y en algunos sistemas la de fuerza. Las unidades derivadas son
aquellas generadas a partir de la combinacin de las unidades basicas
mediante relaciones algebraicas que generan una magnitud
correspondiente; como las de superficie, volumen, velocidad, aceleracion,
presin, energa, trabajo, potencia etc., y en algunos sistemas la de fuerza.
Las unidades suplementarias son de escaso uso en termodinamica y debido
a esto no se consideran para el desarrollo de este curso.
En el ambito de la ingenieria, y aplicados en particular a la termodinamica, se
utilizan cuatro sistemas de unidades que son: El sistema ingles
internacional, el sistema ingles de ingeniera, el sistema metrico decimal, y el
sistema internacional.
Una diferencia que puede establecerse para estos sistemas es la magnitud
de sus unidades (por ej. para sistemas ingles internacional y de ingeniera la
unidad de longitud es el pie y para sistemas metrico decimal e internacional
la unidad de longitud es el metro) de tal modo que es necesario utilizar
factores de conversion al migrarse de un sistema a otro. Pero se presenta
otra diferencia que es menos evidente pero fundamental, y radica en las

unidades basicas y derivadas que cada uno de los sistemas utiliza; algunas
unidades basicas de un sistema son unidades derivadas en el otro. Si se
comparan los sistemas metrico e internacional las unidades basicas de
masa, longitud y tiempo son las mismas, pero la fuerza en el sistema
internacional es una unidad derivada (el Newton) y en el sistema metrico es
una unidad basica (el Kilogramo fuerza). De igual modo al comparar los
sistemas ingles internacional e ingles de ingeniera se observa que las
unidades basicas de longitud y tiempo son las mismas, pero en el sistema
ingles de ingeniera aparecen como unidades basicas la masa y fuerza (libra
masa y libra fuerza respectivamente) y en el ingles internacional unicamente
aparece la masa como unidad basica (puede ser la libra masa o el Slug).
La ilustracin de los diferentes sistemas de unidades con las unidades
basicas y derivadas de uso comun en termodinmica y con la convencin
que sera utilizada en este documento, se presenta en el anexo A.

Criterios de clasificacion de las propiedades.

Las propiedades se clasifican como extensivas o intensivas dependiendo de
su comportamiento al variar la extensin o la masa del sistema.

Algunas propiedades se cuantifican para toda la cantidad de materia en el

sistema, es decir para su extensin, como el volumen total que ocupa ("),
como la energa que contiene internamente, inclusive la misma materia (mol)
o su masa (m). Estas propiedades que cambian de valor al cambiar la
extensin del sistema son denominadas extensivas, son aditivas, y permiten
establecer relaciones matemicas simples.
Otras propiedades no dependen de la cantidad total de masa en el sistema ni
cambian con el cambio en su extensin, pero si indican su repetibilidad en
cada unidad de extension del sistema; en la mayora de las ocasiones,
indican la intensidad con que se presenta una propiedad extensiva. Estas
son llamadas propiedades intensivas y entre ellas se tienen la presin(P), la
temperatura(T) y todas las propiedades por unidad de masa (especificas)
como el volumen especfico(v). Debido a que estas propiedades intensivas
son invariantes con la extensin del sistema, permiten establecer relaciones
directas con el estado de las sustancias.

DEFINICIONES BASICAS Y SIMPLIFICACIONES APLICADAS EN

TERMODINAMICA
El estado termodinmico y el equilibrio.
Es una condicin de un sistema o de una sustancia, total o perfectamente
definida a travs de sus propiedades.
Como regla general se puede identificar por completo el estado
termodinamico de un sistema o de una sustancia, a partir de dos
propiedades intensivas que sean termodinmicamente independientes T.I. (a
esta regla se le conoce como postulado de estado). Para ilustrar esta regla y
a modo de ejemplo, se tiene una sustancia conocida con propiedades fijas
(digamos que es aire) y se conocen los valores de dos propiedades que con
certeza son T.I. (digamos que este aire se encuentre a la presion que hay en

la atmosfera y a la temperatura del sitio en que usted se encuentra en este

momento), por lo tanto las demas propiedades de estado de esta sustancia
como el volumen especifico, la energa interna y otras que no han sido
tratadas en detalle (todas) tienen un valor definido que puede determinarse a
partir de las que inicialmente se utilizaron para definir el estado (un
procedimiento detallado para calcular las propiedades restantes sera tratado
el capitulo sobre Comportamiento de las sustancias puras).
Si se habla de la misma sustancia, todas las propiedades de un estado dado
tienen siempre el mismo valor sin importar como se haya alcanzado dicho
estado, y se identifican plenamente cuando existe equilibrio termodinmico
(en una sustancia, el equilibrio termodinmico se define cuando no hay
transferencia de energa entre las diferentes porciones de masa de esta
sustancia o cuando sus propiedades permanecen constantes e invariantes
con el tiempo).
Considerando los aspectos anteriores, si se grafican dos propiedades
termodinamicas T.I. en un diagrama cartesiano (en la figura 3. Se muestra un
diagrama Presion "P" vs Volumen especifico "v"), se observa que cada
estado de equilibrio corresponde a un punto cualquiera sobre el diagrama,
por ejemplo en la figura 3. el punto 1 es el estado 1, que fue localizado en el
diagrama con los valores de P1 y v1.

Diagrama presion-volumen especifico de sustancia sin cambios de fase.

se puede decir que una fase cualquiera de una sustancia (como la fase
liquida para el agua) ocupa un area en un diagrama como el de la figura, es
decir que esta presente en un rango amplio de estados.
El proceso termodinmico y el cuasiequilibrio.

A cualquier transformacin en un sistema, desde un estado de equilibrio a

otro, se le conoce como proceso. Dicho en otras palabras, es el cambio de
estado de una sustancia o un sistema, desde unas condiciones
iniciales(estado inicial) hasta unas condiciones finales(estado final) por una
trayectoria definida.
Para describir completamente un proceso se requiere de los estados de
equilibrio inicial y final, as como de la trayectoria o las interacciones del
sistema con su entorno durante el proceso. Observando la figura 2. Piense
en el proceso A como una sucesin continua de estados por los que pasa el
sistema, que inicia en el estado1 y finaliza en el 2.
En muchos procesos es comn observar que una propiedad permanece
constante, y para indicar esto se usa el prefijo Iso; por lo tanto, un proceso a
temperatura constante se denomina isotrmico, uno a presin constante,
isobrico, uno a volumen constante, isomtrico o isicrico, uno a entalpia
constante, isentalpico, y uno a entropia constante, isentrpico.
En general los procesos dependiendo de sus caractersticas, trayectoria, o
del comportamiento de las propiedades de la sustancia involucrada se
pueden clasificar en procesos desarrollados con una propiedad constante y
en procesos con caractersticas especiales. El primer grupo abarca los
procesos Iso, y el segundo grupo enmarca los procesos Adiabticos (Sin
transferencia de calor a los alrededores) y politrpicos (donde ninguna
propiedad permanece constante).
Para el estudio de los procesos termodinamicos se considera que cualquier
estado intermedio entre el inicial y el final se encuentra muy cerca al
equilibrio, esto es lo que se denomina proceso en cuasiequilibrio o casi al
equilibrio.

El ciclo termodinmico.
Es un conjunto de procesos que secuencialmente retornan la sustancia de
trabajo a sus condiciones iniciales.
Cuando un sistema sigue una trayectoria cerrada, es decir, pasa a travs de

varios estados partiendo de un estado inicial y finalmente regresa al mismo,

se considera que ha efectuado un Ciclo. En el diagrama se muestra un ciclo
compuesto por los procesos A y B, se parte desde el estado 1 por la ruta del
proceso A de tal modo que se alcanza el estado 2 y se sigue por la ruta del
proceso B hasta finalizar el ciclo en el estado 1.
Como Usted vera posteriormente, un ciclo puede estar compuesto por mas
de dos procesos y algunos de esos procesos en ocasiones no son tan
explicitos.
TEMPERATURA Y LA LEY CERO
Del punto de vista histrico, los conceptos de calor y temperatura estn a la
base de la Termodinmica, pero aqu daremos una presentacin algo
diferente. En nuestro tratamiento, el calor tiene un rol subordinado y es una
magnitud que se deriva de otras debido a las dificultades lgicas que
aparecen si intentamos definirlo a priori. La temperatura, en cambio, sigue
jugando un rol primario. Es una propiedad esencial en nuestra materia Fsica
II. Su determinacin cuantitativa (medida) se realiza con instrumentos
llamados termmetros. La Ley Cero de la Termodinmica postula que es
posible medir la temperatura, es decir, que la temperatura es una propiedad.
Es un hecho conocido que varias propiedades fsicas de los cuerpos
cambian con la temperatura.
Por ejemplo, los gases, lquidos y slidos se expanden y se contraen a
medida que su temperatura aumenta o disminuye, si la presin se mantiene
constante. Las variaciones de temperatura producen tambin cambios de
otras propiedades, tales como la resistividad elctrica de los materiales o la
fuerza electromotriz entre materiales dismiles, etc. Dichas propiedades, que
se encuentran entre aquellas que se aprovechan para disear termmetros,
se denominan propiedades termomtricas.
Equilibrio trmico
La temperatura T es aquella propiedad que determina la capacidad de un
sistema para intercambiar calor. Su unidad es el kelvin (K).

Suponemos dos subsistemas A y B cerrados de paredes adiabticas,

definidos respectivamente por sus variables de equilibrio x 1A, y1A, x1B, y1B,
ambos independientes entre s.
Si se sustituye la pared adiabtica que los separa por otra diatrmica se
observa experimentalmente que se rompe el equilibrio existente y cada
sistema vara su estado hasta alcanzar estados de un nuevo equilibrio, que
llamaremos de equilibrio trmico. Los nuevos valores de las variables de
estado que definen dicho equilibrio ya no son, como antes, independientes,
sino que estn ligados por una relacin llamada ecuacin del equilibrio
trmico.

F(x2A, y2A, x2B, y2B) = 0 [2.01]

Ley cero
Consideramos ahora tres subsistemas A, B y C, separados dos de ellos, A y
B, por una pared adiabtica, y C separado de A y B por paredes diatrmicas.
Se observa experimentalmente que si, en virtud del equilibrio trmico, A-C y
B-C estn en equilibrio trmico, tambin lo estn A-B, a pesar de no estar
separados por una pared diatrmica, esto bien podra comprobarse
permutando el tipo de pared entre los subsistemas A-B-C (ver Figura). Esto
equivale a decir que la propiedad "equilibrio trmico" es transitiva, es decir:

Si dos sistemas A y B estn en equilibrio trmico cada uno de ellos con un

tercero C, los sistemas A y B estn en equilibrio trmico entre s.
Esto constituye el llamado Principio Cero de la Termodinmica, por el cual la
existencia del equilibrio trmico entre dos sistemas puede verificarse a
travs de un sistema intermedio llamado termmetro, sin necesidad de que
los dos sistemas estn necesariamente en contacto a travs de una pared
diatrmica.

Temperatura Emprica
Temperatura emprica es aquella propiedad cuyo valor es el mismo para
todos los sistemas que estn en equilibrio trmico entre s.
La formulacin del Principio Cero es:
F(xA, yA, xC, yC) = 0
F(xB, yB, xC, yC) = 0
F(xA, yA, xB, yB) = 0
es decir, el equilibrio trmico entre A y B puede establecerse a travs del
equilibrio trmico con un sistema intermediario C llamado termmetro.
Despejando de las formulas anteriores, tenemos
xC = A(xA,yA,yC) = B(xB,yB,yC)

Si, para ms simplicidad, tomamos como fija la variable yC del sistema

termomtrico,
Quedar:
xC = A(xA,yA) = B(xB,yB)
[2.02]
La existencia de equilibrio trmico entre dos sistemas (A, B) viene medida
por una propiedad comn (xC) del sistema termomtrico que llamaremos
variable termomtrica; su valor est indisolublemente ligado a las
propiedades fsicas del sistema medidor (variable emprica).
La representacin grfica de
xC = A(xA,yA) = B(xB,yB)
[2.03]
para cada sistema dar lugar a una familia de curvas no intersectantes que
son los lugares geomtricos del sistema para los que el termmetro seala
un mismo valor de la variable termomtrica, estas curvas son llamas
isotermas:
Isotermas

Se puede establecer una relacin simple arbitraria (de tipo lineal, cuadrtico,
logartmico, etc.) entre la variable termomtrica x y una nueva variable
llamada temperatura emprica t del tipo:
t = ax + b

o bien

t = ax

[2.04]
que permite disponer de una escala ms sencilla de valores, llamada escala
de temperatura emprica, a travs de esta ecuacin termomtrica. Esta
ecuacin debe cumplir las siguientes condiciones:
1. que sea continua, sin discontinuidades ni puntos angulosos;
2. que sea biunvoca, que a cada valor de x corresponda uno slo de t y
viceversa;
3. que sea montona (ordinariamente de derivada positiva) para que
sean del mismo signo el crecimiento de t y de x.

La combinacin de [2.03] y [2.04] conduce a la expresin:

t = f(x, y)
[2.05]
para un sistema dado, ecuacin de estado trmica del sistema, cuya forma
depende de la escala de temperatura considerada. No debe pues extraar
que el valor de t sea diferente, para un mismo valor de x e y del sistema,
segn cul sea el sistema termomtrico utilizado, es decir, el valor de t es
emprico.
Los sistemas ms usados como termmetros son:

Los de lquido cuya propiedad fija es la presin, y variable el volumen

o mejor la
longitud del fluido en el tubo (al ser la seccin calibrada);

Los de gas que toman como propiedad fija bien la presin o bien el
volumen.

Los termoelctricos que toma como propiedad la resistencia elctrica

de un material conductor.

Las termocuplas que toman como propiedad la fem generada en la

unin de dos materiales conductores de diferentes caractersticas.

Algunos puntos fijos que se han empleado histricamente son: alcohol

hirviendo (~80C), hielo fundindose (0 C), agua hirviendo (100 C),
temperatura del cuerpo humano (37 C), nieve con sal (18 C), etc.
La Ley Cero permite una definicin provisional de la temperatura
(temperatura emprica), hasta que el Segundo Principio nos permita formular
una definicin termodinmica.
Escala de temperaturas del gas ideal
Para cuantificar el valor de la temperatura emprica es necesario establecer
una escala de temperaturas. La escala Celsius emplea dos puntos fijos (los
puntos de fusin y de ebullicin del agua pura, a 1 atm de presin), a los que
da arbitrariamente los valores numricos de 0 y 100 C.
Sin embargo, cualquier magnitud fsica debe requerir de un solo punto fijo
para su definicin. Esto se consigue con el termmetro de gas a presin
constante o a volumen constante. Explicaremos el de presin constante por
su mayor simplicidad.
El termmetro se introduce en un sistema cuya temperatura se desea medir.
En el termmetro de gas a presin constante la propiedad termomtrica es el

volumen ocupado por el gas, manteniendo constante la presin de dicho

gas. Gay-Lussac realiz medidas del volumen ocupado por el gas cuando el
sistema analizado era hielo fundente (t = 0C), y cuando el sistema era agua
hirviendo (t = 100 C). Comprob que, con independencia de la cantidad de
gas introducida, la relacin entre ambos volmenes variaba poco segn qu
gas introdujera en el termmetro:
N2: V100 = 1,3749 V0
Aire: V100 = 1,375 V0
O: V100 = 1,3748 V0
H2: V100 = 1,3752 V0
Gas cualquiera (media): V100 = 1,375 V0

Termmetro de gas a presin constante. La variable termomtrica (es decir,

la propiedad que vara con la temperatura) es el volumen ocupado por el gas.
La presin del gas (el peso del pistn ms la atmsfera) se mantiene
constante.

Es decir, el coeficiente de expansin trmica de los gases (incremento

relativo de volumen por unidad de aumento de temperatura
Se comprob que la semejanza entre los gases era tanto mayor cuanto:
a) el gas es ms permanente; gas a una presin y temperatura muy
alejadas de su estado lquido.
b) la presin del gas es menor.
De este modo, se puede hacer una abstraccin denominada gas ideal, que
slo necesita un punto fijo de temperatura conocida (V0) para la medida de
cualquier otra temperatura.
El punto fijo que se toma no es el punto de fusin del agua, sino el punto
triple del agua(0,01 C y 0,611 kPa), en el que coexisten en equilibrio hielo,
agua lquida y vapor. En ese estado, el valor experimental ms exacto por el
momento es = 0,0036609 C 1. Si creamos una escala de temperaturas =
1/ + t, la medida del volumen ser simplemente proporcional a la
temperatura del sistema en esa escala:

La escala es una medida independiente de la sustancia, directamente

proporcional a la medida del termmetro, y con un cero fsico. Es la escala
de temperaturas del gas ideal; Esta escala coincide con la temperatura
absoluta (Kelvin). Al punto de referencia (punto triple del agua) se le da un
valor de la temperatura de 273,16, con unidades de Kelvin (K).
El termmetro es vlido solamente para gases a muy bajas presiones; slo
entonces, el termmetro resulta ser independiente del gas contenido en el
bulbo, y por tanto vlido para establecer una escala universal (emprica) de
temperaturas.

Tambin puede medirse la temperatura emprica con un termmetro de gas a

volumen constante; se mide la presin del gas manteniendo constante el
volumen que ocupa. El razonamiento es totalmente paralelo al del
termmetro de gas a presin constante.
Otras escalas de temperaturas

Celsius: t [C] = T [K] 273,15; t [C] = T [K]

Fahrenheit: t [F] = t [C]*1,8 + 32; t [F] = t [C]*1,8

Rankine: T [R] = T [K]*1,8 = t [F] + 459,67; T [R] = T [K]*1,8 = t

[F]

Tipos de presin
Presin significa oprimir, ajustar, acercar algo contra el cuerpo. Se puede
decir entonces que es la fuerza que es ejercida sobre algo. La presin
equivale a la divisin de la fuerza normal que es ejercida sobre un cuerpo o
superficie sobre el valor de la superficie del cuerpo. Existen distintos tipos
de presin, algunos de ellos son:
Presin atmosfrica: esta es la fuerza que el aire ejerce sobre la atmsfera,
en cualquiera de sus puntos. Esta fuerza no slo existe en el planeta Tierra,
sino que en otros planetas y satlites tambin se presenta. El valor promedio
de dicha presin terrestre es de 1013.15 Hectopascales o milibares sobre el
nivel del mar y se mide con un instrumento denominadobarmetro.

Lo que ocurre con la presin atmosfrica es que cuando el aire est a baja
temperatura, desciende aumentando as la presin. En estos casos se da un
estado de estabilidad conocido como anticicln trmico. En caso de que el
aire se encuentre a altas temperaturas sube, bajando la presin. Esto causa
inestabilidad, que provoca ciclones o borrascas trmicas.
Presin manomtrica: esta presin es la que ejerce un medio distinto al de la
presin atmosfrica. Representa la diferencia entre la presin real o absoluta
y la presin atmosfrica. La presin manomtrica slo se aplica cuando la
presin es superior a la atmosfrica. Cuando esta cantidad es negativa se la
conoce bajo el nombre de presin negativa. La presin manomtrica se mide
con un manmetro.

Presin absoluta: esta equivale a la sumatoria de la presin manomtrica y

la atmosfrica. La presin absoluta es, por lo tanto superior a la
atmosfrica, en caso de que sea menor, se habla de depresin. sta se mide
en relacin al vaco total o al 0 absoluto.
Presin relativa: esta se mide en relacin a la presin atmosfrica, su valor
cero corresponde al valor de la presin absoluta. Esta mide entonces la
diferencia existente entre la presin absoluta y la atmosfrica en un
determinado lugar.

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA MECNICA Y ELCTRICA
E.S.I.M.E. UNIDAD TICOMN
TERMODINAMICA 1
TEMA: EL GAS IDEAL
SIRNES NUEZ JULIO CESAR
3SM2
FECHE DE ENTREGA: 1 DE MAYO DE 2015

CARPETA DE EVIDENCIAS

Ecuacin de estado:
Una ecuacin de estado es una ecuacin que relaciona, para un sistema en
equilibrio termodinmico, las variables de estado que lo describen. Tiene la
forma general:

No existe una nica ecuacin de estado que describa el comportamiento de

todas las sustancias para todas las condiciones de presin y temperatura.

Ecuacin de estado de un gas ideal:

La ecuacin de estado ms sencilla es aquella que describe el

comportamiento de un gas cuando ste se encuentra a una presin baja y a
una temperatura alta. En estas condiciones la densidad del gas es muy baja,
por lo que pueden hacerse las siguientes aproximaciones:
no hay interacciones entre las molculas del gas,el volumen de las
molculas es nulo.
La ecuacin de estado que describe un gas en estas condiciones se llama
ecuacin de estado de un gas ideal.
La ecuacin de estado de un gas ideal es el resultado de combinar dos leyes
empricas vlidas para gases muy diluidos: la ley de Boyle y la ley de
Charles.
Ley de Boyle
La ley de Boyle (1662) da una relacin entre la presin de un gas y el
volumen que ocupa a temperatura constante. Dicha ley establece que el
producto de la presin por el volumen de un gas a temperatura constante es
constante. Matemticamente:

Ley de Charles
La ley de Charles (1787) establece que, a presin constante, el cociente entre
el volumen que ocupa un gas y su temperatura, expresada en kelvin (K), es
una constante.
En la siguiente figura se ha representado el volumen que ocupa un gas para
distintas temperaturas a presin constante:

La recta representada en la figura es independiente del gas encerrado en el

recipiente, y corta con el eje horizontal a una temperatura (en oC)
aproximadamente igual a - 273 oC. Como se observa en la grfica, un gas a
una temperatura inferior ocupara un volumen negativo, por lo que no
pueden existir temperaturas inferiores.
Este valor de la temperatura se emplea para definir el cero en la escala
absoluta (o Kelvin) de temperaturas (pinchar el enlace anterior para ms
informacin).
Matemticamente, la ley de Charles se expresa:

Combinando en una sola ecuacin la ley de Boyle y la ley de Charles se

obtiene:

Para un mol de gas, la constante que aparece en el segundo miembro de la

ecuacin anterior es la constante universal de los gases ideales R, por lo
que la ecuacin de estado de un gas ideal es:

donde n es el nmero de moles.

El valor de R en el Sistema Internacional es:

Isotermas de un gas ideal

La ecuacin de estado de un gas ideal depende de tres variables (p, V, T),

pero es posible representarla en dos dimensiones con ayuda del diagrama
de Clapeyron o diagrama p - V. Si en la ecuacin de estado de un gas ideal se
fija el valor de la temperatura (por ejemplo T1), la ecuacin resultante es:

que es la ecuacin de una hiprbola. Grficamente,

Gases ideales.
Los conceptos de gas ideal y sustancia pura estn fuertemente
relacionados. De hecho el estado de una sustancia pura simple y
compresible, est definido por dos propiedades termodinmicamente
independientes. Esto significa que, s el volumen especfico y la temperatura
del vapor sobrecalentado estn especificados, queda determinado el estado
de vapor. Del mismo modo, la presin y volumen especfico o presin y
calidad, son necesarias para especificar el estado de saturacin de una
sustancia pura. El estado del aire, que es una mezcla de gases de
composicin definida, se establece con dos propiedades mientras
permanezca en fase gaseosa, y en sta instancia, el aire puede ser tratado
como una sustancia pura.
Un gas Ideal tiene la siguiente ecuacin de estado:
PV= mRT

Y la entalpa de un gas ideal es funcin de la temperatura solamente, lo cual

podria comprobarse de forma sencilla observando, que la ecuacion anterior
puede expresarse como Pv = RT y su derivada parcial sera:

En otras palabras, cuando la temperatura de un gas ideal permanece

constante, mientras vara la presin, no cambia la entalpa. Confirmando as
lo dicho con anterioridad con respecto a la relacin entre la entalpa de un
gas ideal y la temperatura.
Finalmente se concluye que, debido a que la entalpa se puede definir como:
h = u + RT

Tanto la entalpa como la energa interna de un gas ideal, son funciones

solamente de la temperatura.
Calor especfico.
Para un gas ideal, JOULE ha planteado que los cambios de propiedades
como volumen o presion, ejercen una influencia despreciable, tanto en la
energa interna como en la entalpa, por tal razon ellas se presentan como
una funcin unicamente de la temperatura asi:

Las derivadas parciales reciben el nombre de calores especficos, y son

considerados constantes para los gases ideales, de tal modo que

tendriamos:
du = Cv dT
dh = Cp dT
donde Cv y Cp son los llamados calores especficos a volumen y presin
constante respectivamente.

El calor especifico a volumen constante, como unidad derivada para el

sistema internacional:

C v = ( du/dT) [ kJ/kg K ],
se define como el cambio de energa molecular interna u por unidad de masa
por grado de temperatura, cuando los estados finales corresponden al
equilibrio del mismo volumen.
De otro lado, El calor especifico a presion constante, como unidad derivada
para el sistema internacional:

CP = (dh/dT)P [ kJ/kg K ],
se define como el cambio en la entalpa para una unidad de masa (o un mol),
entre dos estados de equilibrio a la misma presin, por grado de cambio en
la temperatura.
Reemplazando Pv = RT, donde R es la constante particular del gas, en la
ecuacion de entalpa, obtendriamos que
h = u + RT,

y se tiene que:
dh = Cv dT + R dT = Cp dT,
por lo tanto:

Cv + R = Cp
Entropa ( S ).
La entropa, considerada como una propiedad y cuyo smbolo es S, fue
introducida por Clausius en 1865; sus unidades son [J / K], en forma
semejante, por unidad de masa, la entropa especfica s, tiene como
unidades [J / Kg K]. Si en un proceso ideal, se sigue la trayectoria; el hecho
de hacer esto implica un suministro de energia al medio, y ser posible
hablar de proceso reversible (ideal), siempre que se pueda ir en sentido
inverso, siguiendo esa misma trayectoria, no obstante no existe una forma
eficaz de retornar la energa ya suministrada de nuevo al medio, a sus
condiciones iniciales. Por lo tanto, esta energa transformada aunque
permanece all, no puede ser aprovechada. Es a esta energa latente a lo que
se denomina entropa.
Esto implica que al igual que en la definicin de trabajo (en sistemas sin
flujo), para un proceso ideal:

Se puede apreciar que, el trabajo de no-flujo es en forma grfica, el rea bajo

el proceso cuando se grfica en un diagrama P-v (Figura 4a).
Debido a que el calor, as como el trabajo son trminos importantes en un
sistema energtico, la pregunta es: Sera conveniente tener una grfica
similiar donde las reas representen calor? Pues bien, sta posible segunda
grfica corresponde al rea bajo el proceso 1-2 en el diagrama T-s de la
Figura 4b y es igual a dQ.

Areas bajo el proceso 1-2 en los Diagramas (a) Presin-Volumen y (b)

Temperatura-Entropa

En resumen, en los ciclos el trabajo neto y el calor neto estn representados

por reas cerradas en los diagramas P-v y T-s respectivamente. Se sabe que
para todo tipo de proceso, se cumple:

De otro lado, para un proceso ideal donde no hay flujo de calor al exterior, se
sigue cumpliendo la ecuacin anterior. Por lo tanto en stas condiciones:

como T no puede ser igual a cero, entonces, dS = 0, es decir, S = constante.

De donde se deduce que un proceso como ste (tambin llamado adiabtico
reversible, y del cual se hablar posteriormente), sucede a entropa
constante.

Finalmente se concluye que, fisicamente hablando, La entropa es la

propiedad que permanece constante en un proceso adiabtico reversible .
Esto quiere decir que si no hay cambios en la entropa el proceso debe ser
ideal y sin intercambio de calor al exterior.
Gases reales.
Debido a la dificultad que revisten las relaciones de propiedades para los
gases reales, dichos valores se obtienen mejor por el uso de tablas o
grficas que se han diseado especialmente para ello. Un gas real es aquel
en el cual las molculas no ejercen fuerzas unas sobre otras, es decir, se
comporta como un gas perfecto slo cuando ste es sometido a alta presin
y enfriamiento con respecto a sus condiciones crticas, observndose
entonces lo siguiente:

PV = mZRT
donde Z es el Factor de Compresibilidad, el cual depende de P, T y el gas
mismo. Generalmente Z se da para todos los gases como una funcin de la
Presin Reducida Pr y la Temperatura Reducida Tr , donde:
Pr =P/Pc y Pr =P/Pc

en la cual Pc y Tc son la presin y la temperatura en el punto crtico,

respectivamente.

PROCESOS EN UN GAS IDEAL

Los procesos en un gas ideal son importantes para entender el
funcionamiento de motores y refrigeradores. Hay por lo menos cuatro tipos
de procesos que se pueden realizar.
Ley general de los gases
La ley general de los gases resume los resultados de la ley de Boyle y la ley
de Charles, esta ley establece que.

pV = nRT
donde p es la presin, V el volumen del gas, T la temperatura, n el nmero de
moles y R es la constante general de los gases (R = 8.31 J/mol K)
Para un gas ideal tambin se cumple que
Cp = CV + nR
CV = (3/2) nR
Cp = (5/2) nR
1era Ley de la termodinmica
La primera ley de la termodinmica establece que el cambio en la energa
interna de un gas es igual a la diferencia en tre el calor agregado al sistema y
el trabajo realizado.
U = Q - W
Proceso isitrmico
En este proceso no hay cambio en el valor de la temperatura del gas y por lo
tanto tampoco cambia la energa interna. El trabajo realizado es igual al calor
que entra o sale del gas. El trabajo lo podemos calcular con:
W = nRT ln(Vf /Vi )
Proceso iscocrico
Un proceso isocrico es aquel que se lleva a cabo a volumen constante. En
este procesos no se realiza trabajo y el calor que fluye es igual al cambio en
la energa interna. El flujo de calor es en este caso
dQ = CV dT
Proceso isobrico
Un proceso isobrico se efecta a presin constante. El trabajo esta dado
por:
W = p(Vf - Vi )
Y el calor que fluye esta dao por:

dQ = Cp dT
Proceso adiabtico
Los procesos adiabticos ocurren cuando el flujo de calor del o hacia el
sistema a sus alrededores es cero. En este caso se cumple que:
pV = cte.
donde = Cp /CV = 1.67 para un gas ideal.

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA MECNICA Y ELCTRICA
E.S.I.M.E. UNIDAD TICOMN
TERMODINAMICA 1
TEMA: PROPIEDADES DE LA SUSTANCIA PURA
SIRNES NUEZ JULIO CESAR
3SM2
FECHE DE ENTREGA: 1 DE MAYO DE 2015

CARPETA DE EVIDENCIAS

SUSTANCIA PURA

Es toda sustancia que tiene su composicin qumica homognea e

invariante
Ejemplo: el agua, el nitrgeno, el oxgeno, el amonaco y muchos mas.
La sustancia pura puede presentarse en distintas fases: slido, lquido y
gaseosa. Dependiendo de los valores de presin y temperatura una
sustancia puede estar como slido, lquido o vapor o presentarse en dos o
tres fases a la vez.
CAMBIOS DE FASE
Existen en la naturaleza muchas situaciones en que dos fases de una
sustancia pura coexisten en equilibrio. El agua existe como lquido y vapor
dentro de una olla de presin. El agua slida o hielo a la temperatura y
presin normales del ambiente comienza su proceso de condensacin. A
pesar de que todas las fases de las sustancias son importantes, solo se
estudiarn las fases lquido y vapor y su mezcla.
En el estudio de la sustancia pura se toma como ejemplo el agua por ser una
sustancia muy familiar.
TEMPERATURA DE SATURACIN Y PRESIN DE SATURACIN
La temperatura y presin de saturacin son aquellas en donde ocurre la
ebullicin de una sustancia pura. Para una presin de saturacin existe un
nico valor de temperatura de saturacin y viceversa. Para el agua, a una
presin de 101.35 kPa la temperatura de saturacin es 100C. En sentido
inverso, a una temperatura de 100C la presin de saturacin es 101.35 kPa.
La grfica de Psat contra Tsat da una curva caracterstica para cada sustancia
pura y se conoce como curva de saturacin de lquido-vapor..

Curva de saturacin lquido-vapor de una sustancia pura (los valores

numricos corresponden al agua).

se puede observar que la temperatura de saturacin aumenta con un

incremento de la presin. Cuando se cocina, las temperaturas de ebullicin
ms altas implican tiempos de coccin ms cortos y ahorros de energa. Por
ejemplo, cuando se cocina en una olla de presin la temperatura de
ebullicin es superior a los 100C ya que la presin que se consigue en una
olla de presin es superior a los 101.35 kPa. En aquellos sitios que se
encuentran por encima del nivel del mar, la presin atmosfrica disminuye
en la medida que se asciende as como la temperatura de saturacin por lo
que el tiempo de coccin en estos sitios es mayor.
DIAGRAMAS DE ESTADO Y DIAGRAMA DE FASE
Los diagramas de estado permiten representar los distintos cambios de
estado que experimentan las sustancias. Estos son los diagramas P-v y T-v.
El diagrama de fase nicamente representa las tres fases para cualquier
sustancia. Este es el diagrama P-T.
Diagrama T-v
El diagrama T-v se obtiene de la proyeccin de la superficie PvT en el plano
T-v. La proyeccin resultante sobre un plano paralelo a los ejes T-v se
muestra en este diagrama tanto las regiones de una y dos fases aparecen
como reas.

Superficie P-v-T de una sustancia que se expande al congelarse (como el

agua).
Es comn que dos fases estn en equilibrio, pero en algunas condiciones
las tres fases de una sustancia pura coexisten en equilibrio. En los
diagramas P-v o P-T, estos estados de fase triple forman la lnea triple. Los
estados de una sustancia sobre la lnea triple tienen la misma presin y
temperatura, pero diferentes volmenes especficos. La lnea triple aparece
como un punto sobre los diagramas P-T y, por tanto, suele denominarse
punto triple.

Figura T-v de una sustancia pura.

Los estados de lquido saturado en la pueden conectarse mediante una
lnea, lnea de lquido saturado, y los estados de vapor saturado en la misma
figura pueden conectarse mediante la lnea de vapor saturado. Estas dos
lneas se alcanzan en el punto crtico, formado un domo como muestra la El
punto crtico se define como el punto al cual los estados de lquido saturado
y de vapor saturado son idnticos. La temperatura, la presin y el volumen
especfico de una sustancia en el punto crtico se denominan, temperatura
crtica Tcr , presin crtica Pcr y volumen especfico crtico vcr. Las
propiedades del punto crtico del agua son Pcr=22.09 Mpa, Tcr=374.14 C y
vcr=0.003155 m3/kg.

Diagrama P-v
El diagrama P-v se obtiene de la proyeccin de la superficie P-v-T en el plano
P-v. La forma general del diagrama P-v de una sustancia pura es similar al
diagrama T-v, pero las lneas de T=constante sobre este diagrama presentan
una tendencia hacia abajo, como muestra.
Tanto en el diagrama T-v como en el diagrama P-v las regiones de una y dos
fases aparecen como reas. La lnea de lquido saturado representa los
estados de la sustancia tales que cualquier adicin infinitesimal de energa a
la sustancia a presin constante cambiar una pequea fraccin de lquido
en vapor. De modo semejante, al sustraer energa de la sustancia en
cualquier estado que cae dentro de la lnea de vapor saturado origina una
condensacin del vapor, mientras que la adicin de energa sobrecalienta al
vapor. La regin de dos fases, que se denomina lquido y vapor saturados y
que queda entre las lneas de lquido saturado y vapor saturado,
generalmente se llama regin hmeda o bveda hmeda.

Diagrama P-v de una sustancia pura.

Diagrama P-T
Muestra el diagrama P-T de una sustancia pura, llamado diagrama de fase
puesto que las tres fases se separan entre s mediante tres lneas.

Diagrama P-T de sustancias puras.

Resulta de la proyeccin de la superficie PvT de una sustancia sobre el

plano P-T. La lnea de sublimacin separa las regiones slida y de vapor, la
lnea de vaporizacin divide las regiones lquida y de vapor, y la lnea de
fusin separa las regiones slida y lquida. Estas tres lneas convergen en el
punto triple, donde las tres fases coexisten en equilibrio. La lnea de
vaporizacin finaliza en el punto crtico porque no se pueden distinguir las
fases lquida y de vapor arriba del punto crtico. Las sustancias que se
expanden y contraen al congelarse difieren solo en la lnea de fusin en el
diagrama P-T.

LA SUPERFICIE P-v-T
Desde el punto de vista matemtico, cualquier ecuacin con dos variables
independientes en la forma z=z(x,y) representa en un espacio tridimensional
una superficie rectangular, por tanto, es posible representar el
comportamiento P-v-T de una sustancia como una superficie en el espacio.
Todos los puntos sobre la superficie representan estados de equilibrio.

La totalidad de los estados a lo largo de la trayectoria de un proceso yacen

sobre la superficie P-v-T, puesto que tal proceso debe pasar por estados de
equilibrio. Las regiones de una fase aparecen como superficies curvas sobre
la superficie P-v-T, y las regiones de dos fases como superficies
perpendiculares al plano P-T. Era de esperarse puesto que las proyecciones
de las regiones de dos fases sobre el plano P-T son lneas. Todos los
diagramas bidimensionales vistos hasta ahora, slo son proyecciones de
esta superficie tridimensional sobre los planos apropiados.
TABLAS DE PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS
Para la mayora de las sustancias las relaciones entre las propiedades
termodinmicas son demasiado complejas, como para expresarse por medio
de ecuaciones simples. Por tanto, las propiedades se presentan en la forma
de tablas. Algunas propiedades termodinmicas pueden medirse con
finalidad pero con otras no es posible hacerlo de manera directa y se
calculan mediante las relaciones que las vinculan con propiedades medibles.
Los resultados de estas mediciones y los clculos se presentan en tablas
con un formato conveniente. En el siguiente anlisis, se utilizarn tablas de
vapor, para mostrar el uso de tablas con propiedades termodinmicas. Las
tablas de propiedades de otras sustancias se utilizan de la misma manera.
Para cada sustancia, las propiedades termodinmicas se listan en ms de
una tabla. Se prepara una tabla para cada regin, como las de vapor
sobrecalentado, lquido comprimido y saturada (regin hmeda).
a) Lquido Saturado y Vapor Saturado: Tablas de Saturacin
El subndice f se emplea para denotar propiedades de un lquido saturado y
el subndice g, para las propiedades de vapor saturado. Otro subndice
utilizado es fg, el cual denota la diferencia entre los valores de vapor
saturado y lquido saturado de la misma propiedad.
Ejm,
vf : volumen especfico del lquido saturado
vg : volumen especfico del vapor saturado
vfg : diferencia entre vg y vf
b) Mezcla Saturada de Lquido-Vapor
En el proceso de evaporacin, una sustancia pasa de su condicin de
lquido saturado a vapor saturado por lo que la sustancia existe como parte
lquida y como parte vapor. Esto es, es una mezcla de lquido y vapor
saturados. Para analizar esta mezcla de manera apropiada, es necesario
conocer las proporciones de las fases lquida y de vapor en la mezcla. Esto

se obtiene al definir una propiedad llamada la calidad x como la razn entre

la masa de vapor y la masa total de la mezcla

donde

La calidad tiene importancia slo dentro de la campana. No tiene significado

en las regiones de lquido comprimido o vapor sobrecalentado. Su valor se
encuentra entre 0 y 1 . Para calcular las propiedades de la sustancia dentro
de la regin lquido-vapor, se debe conocer el porcentaje de vapor saturado
presente en la mezcla lquido-vapor es decir, el valor de la calidad.
En una mezcla saturada de lquido-vapor, el volumen ocupado por la mezcla
se puede expresar como:

como

sustituyendo en se puede escribir la siguiente expresin:

dividiendo por la masa:

Observe que la relacin m g /m representa el porcentaje en masa de vapor

saturado en la mezcla y es lo que se conoce como calidad, mientras que la
relacin m f /m representa el porcentaje en masa de lquido saturado en la
mezcla y se denomina humedad, pudindose expresar como (1-x).

As, la expresin 1.51 para el volumen especfico de la mezcla saturada

lquido-vapor, queda de la siguiente forma:

La ecuacin se puede generalizar para calcular cualquier propiedad

especfica dentro de la regin lquido-vapor:

c) Vapor sobrecalentado
El vapor sobrecalentado se encuentra en la regin derecha de la lnea de
vapor saturado. Como la regin de sobrecalentamiento es de una sola fase,
se necesitan dos propiedades intensivas para fijar o definir el estado de
equilibrio. Las tablas de vapor sobrecalentado presentan el volumen

especfico y otras propiedades especficas como funcin de la presin y la

temperatura.
d) Lquido subenfriado o comprimido
El lquido comprimido se encuentra en la regin izquierda de la lnea de
lquido saturado. La literatura no ofrece gran cantidad de datos en forma de
tablas para los lquidos comprimidos o subenfriados. La variacin de las
propiedades del lquido comprimido debido a la presin es muy ligera,
mientras que con la temperatura muestran mayor dependencia. En la
mayora de los casos, cuando no se dispone de tablas de lquido
comprimido para una sustancia pura, los datos sobre el lquido comprimido
se pueden aproximar bastante al usar valores de las propiedades del estado
lquido saturado a la temperatura dada. Esto implica que los datos del
lquido comprimido dependen ms de la temperatura que de la presin.

Liquido Comprimido
Vapor
o Subenfriado

Liquido
Vapor
Saturado
Saturado

Mezcla Liquido Vapor

Sobrecalentado

Cambio de fase lquida a fase vapor, a presin constante, de una sustancia

pura

REPRESENTACIONES DE Pv Y DE PT
Los diagramas del proceso son una ayuda importante en la resolucin de
problemas se muestran las grficas para cuatro procesos diferentes en los
diagramas Pv y PT
a. Vapor sobrecalentado se enfra a presin constante hasta que empiece
a formarse lquido.
b. Una mezcla de vapor y lquido con calidad del 60% se calienta a
volumen constante hasta que su calidad sea de 100%.
c. Una mezcla de lquido y vapor con calidad del 50% se calienta a
temperatura constante de 200 C hasta que su volumen es 5 veces el
volumen inicial.
d. El refrigerante 12 se calienta a presin constante desde lquido
saturado hasta que su calidad es 50%.

Diagrama Pv y PT para los procesos de los ejemplos.

Factor de Compresibilidad (Z)

El Factor de compresibilidad (Z) se define como la razn entre el volumen
molar de un gas real (Vreal) y el correspondiente volumen de un gas ideal
(Videal),

Y se utiliza para comparar el comportamiento de un gas real respecto al

establecido por la ecuacin de los Gases Ideales. Partiendo de esta
definicin y recordando que

Es decir Z representa un factor de correccin para la ecuacin de los gases

ideales. Con base en esto se encuentra tres tipos de comportamiento
distintos:

Z = 1, comportamiento de Gas Ideal. (altas temperaturas y bajas

presiones).

Z > 1, gases como el Hidrgeno y Nen, difcilmente compresibles

(altas temperaturas y presiones).

Z < 1, gases como el O2, Argn y CH4, fcilmente compresibles (bajas

temperaturas y altas presiones).

el comportamiento de varios gases comparados contra el gas ideal y en un

intervalo de 0 a 600 bar, (1bar = 0.9869 atmsfera), y a una temperatura de
300 K, es decir en condiciones muy superiores a las "normales", es
importante resaltar que a bajas presiones las desviaciones de la idealidad
son despreciables sobretodo en el caso del nitrgeno, Lo cual resalta la
importancia de la ecuacin de los gases ideales en clculos en los que no se
precisa de una gran exactitud, ya que aun a presiones de 100 bar la
desviacin respecto al comportamiento ideal no pasa de un 5%.

Figura 1. Dependencia de Z respecto a

P para algunos Gases Reales a 300 K.

Los tres tipos de comportamiento que se mencionan en realidad son

dependientes de la temperatura a la que se realice la medicin. Tal como se
muestra el hidrgeno puede presentar valores de Z tanto mayores como
menores a la unidad, de lo cual se desprende que a las condiciones
adecuadas todos los gases presentaran comportamientos equivalentes

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA MECNICA Y ELCTRICA
E.S.I.M.E. UNIDAD TICOMN
TERMODINAMICA 1
TEMA: ENSAYO
SIRNES NUEZ JULIO CESAR
3SM2
FECHE DE ENTREGA: 1 DE MAYO DE 2015

CARPETA DE EVIDENCIAS

Introduccin
En este ensayo presentare todo sobre la termodinmica intentando
que sea de buen agrado para la persona que lo lea, se tratara
informacin completa y detallada sobre la termodinmica y todos sus
componentes. Se mostrar mucha informacin resumida para que el
lector pueda comprenderlo de una manera mas fcil y practica y su
comprensin sea mas fcil. Tambin se mostraran las leyes y los
enunciados que se encuentran dentro del ramo de la termodinmica.
Se mostraran por igual los mecanismos, sistemas u objetos que
funcionan por medio o gracias a la termodinmica algunos de ellos son
el vaso trmico o la mquina de vapor.
Este es un tema muy extenso y muy interesante y que espero que sea
muy satisfactorio y que la persona que lo lea aprenda y saque mucha
informacin sobre esto.
Termodinmica.
La Termodinmica es la rama de la fsica que describe los estados del
equilibrio a travs de la energa interna y volumen, tambin de
magnitudes de temperatura y presin que son derivados del volumen y
la energa interna.
La termodinmica trata acerca de la transformacin de energa trmica
en energa mecnica y el proceso inverso, la conversin del trabajo en
calor, pues casi toda la energa disponibles de la materia prima se
libera en forma de calor resulta fcil advertir por que la termodinmica
tiene un papel demasiado importante en la ciencia y la tecnologa
Energa Interna
La energa interna, se acepta como una manifestacin macroscpica
de las leyes de conservacin de la energa a nivel microscpico, que
permite caracterizar el estado energtico del sistema macroscpico.

El desarrollo de la termodinmica depende mucho del sistema

termodinmico, el equilibrio, sus alrededores, y la temperatura.
Las molculas de un cuerpo contienen energa cintica por su
movimiento y energa potencial por las fuerzas que ejercen entre si por
lo tanto la energa interna de un cuerpo es la suma de la energa
cintica y potencial de sus molculas.

Equilibrio Termodinmico
El equilibrio termodinmico es aquel en el que dos sistemas se
encuentran sus temperaturas, sus presiones y sus potenciales
qumicos con el mismo valor.
Leyes de la Termodinmica
En la termodinmica se encuentran tres leyes, el principio cero y
varios enunciados. Todos estos tienen mucha importancia en la
termodinmica por que en parte nos ayudan a entender y comprender
esta rama de la fsica.
Principio Cero
El principio cero de la termodinmica propone que hay una
temperatura emprica 0, que se encuentra comnmente en los estados
del equilibrio termodinmico que estn en equilibrio mutuo. Este
principio es muy fundamental para la termodinmica y sus leyes, pero
no fue formulado en su totalidad hasta que fueron presentadas las
dems leyes, por eso recibe el nombre de principio cero. Una de las
afirmaciones del principio cero es: "Si un sistema A que est en
equilibrio trmico con un sistema B, est en equilibrio trmico tambin
con un sistema C, entonces los tres sistemas A, B y C estn en
equilibrio trmico entre s".
Primera Ley de la Termodinmica
La energa no se crea, ni se destruye solo se transforma.

Esta primera ley establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o

ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema
cambiar. Desde varios puntos de vista esta ley permite definir el calor
como la energa necesaria que debe intercambiar el sistema para
compensar las diferencias entre trabajo y energa interna. Fue
propuesta por Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824 y su ecuacin
general es la siguiente:
Que nos indica que U es la energa interna del sistema, Q es la
cantidad de calor aportado al sistema y W es el trabajo realizado por el
sistema.
El valor de Q es positivo cuando entra calor al sistema y negativo si
sale de el. El valor de W es positivo si el sistema realiza trabajo y
negativo si se efecta trabajo de los alrededores sobre el sistema.
1 Joule = 0.239 Cal
1 Cal = 4.2 Joule

Segunda Ley de la Termodinmica

Esta ley establece la imposibilidad de convertir completamente toda la
energa de un tipo en otro sin prdidas. Tambin impone restricciones
para las transferencias de energa que pudieran llevarse a cabo
teniendo en cuenta slo el Primer Principio. Esta ley apoya todo su
contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada
entropa, de tal manera que, para un sistema aislado la variacin de la
entropa siempre debe ser mayor que cero.
Tercera Ley de la termodinmica
Esta ley propone y afirma que es posible alcanzar una temperatura de
cero absolutos por medio de procesos fsicos. Esta ley fue propuesta
por Walther Nernst.
Enunciado de Kelvin

No existe ningn dispositivo que, operando por ciclos, absorba calor

de una nica fuente, y lo convierta ntegramente en trabajo.
Enunciado de Clausius
"No es posible ningn proceso cuyo nico resultado sea la extraccin
de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorcin de
una cantidad igual de calor por un recipiente a temperatura ms
elevada".
Enunciado de Kelvin - Planck
Es imposible construir una mquina trmica que, operando en un
ciclo, no produzca otro efecto que la absorcin de energa desde un
depsito, y la realizacin de una cantidad igual de trabajo.
Termometra
La termometra es la rama encargada de medir la temperatura de los
cuerpos y sistemas mediante el termmetro que esta realizado y
basado por medio del principio Cero.

Escalas de Temperatura

Para entender las escalas de la temperatura se puede obtener como

ejemplo el termmetro, un instrumento para medir la temperatura, que
es realizado a travs de procesos en los cuales la temperatura
permanece constante.
El punto de ebullicin es un punto importante para lograr estos
procesos de escalas de temperatura. Las escalas de temperatura mas
importantes son la de Fahrenheit, Celsius y la de Kelvin.
Escala de Fahrenheit

Para lograr esta escala se utilizaron puntos fijos, el de solidificacin y

el de la ebullicin del cloruro amnico en agua, y se dice que es grado
Fahrenheit y se expresa F
Escala Celsius
Para esta escala se utilizan como puntos fijos el punto de solidificacin
del agua y de ebullicin del agua, 100 grados para la ebullicin y 0
para la solidificacin, para estos grados se escriben como C.
Escala Kelvin
En este caso, la escala fue establecida por la escala kelvin, donde el
valor de 0 corresponde al cero absoluto, temperatura en la cual las
molculas y tomos de un sistema tienen la mnima energa trmica
posible. Ningn sistema macroscpico puede tener una temperatura
inferior.
Escala Rankine
Es una escala de temperaturas muy utilizada en los EE.UU., y es
semejante a la escala Kelvin. Al igual que esta, presenta un cero en el
cero absoluto, por lo que tambin es una "escala absoluta", con la
diferencia de que los intervalos de grado son idnticos al intervalo de
grado Fahrenheit.
Sistema y Ambiente
Se puede definir un sistema como un conjunto de materia, que est
limitado por una superficie, que le pone el observador, real o
imaginaria. Si en el sistema no entra ni sale materia, se dice que se
trata de un sistema cerrado, o sistema aislado si no hay intercambio
de materia y energa, dependiendo del caso. En la naturaleza,
encontrar un sistema estrictamente aislado es, por lo que sabemos,
imposible, pero podemos hacer aproximaciones. Un sistema del que
sale o entra materia, recibe el nombre de abierto.

Variables Trmicas
Las variables que tienen relacin con el estado interno de un sistema,
se llaman variables termodinmicas o coordenadas termodinmicas, y
entre ellas las ms importantes en el estudio de la termodinmica son:
masa, densidad, volumen, presin y temperatura.
El Foco Trmico
El foco trmico es un sistema que puede dar y recibir calor sin que
pueda cambiar su temperatura.
Contacto trmico
Se dice que dos sistemas estn en contacto trmico cuando puede
haber transferencia de calor de un sistema a otro.
Vaso Trmico o Vaso Dewar
Es un recipiente diseado para proporcionar aislamiento trmico,
disminuir las prdidas de calor por conduccin, conveccin o
radiacin. Se utiliza para almacenar lquidos, fros o calientes.
Funciona por medio de una doble pared que por intermedio tiene vacio
Maquina de Vapor
Una mquina de vapor es un motor de combustin externa que
transforma la energa trmica de una cantidad de agua en energa
mecnica. En esencia, el ciclo de trabajo se realiza en dos etapas:
Se genera vapor de agua en una caldera cerrada por calentamiento,
lo cual produce la expansin del volumen de un cilindro empujando un
pistn. Mediante un mecanismo de biela - manivela, el movimiento
lineal alternativo del pistn del cilindro se transforma en un movimiento
de rotacin que acciona, por ejemplo, las ruedas de una locomotora o
el rotor de un generador elctrico. Una vez alcanzado el final de
carrera el mbolo retorna a su posicin inicial y expulsa el vapor de
agua utilizando la energa cintica de un volante de inercia.

El vapor a presin se controla mediante una serie de vlvulas de

entrada y salida que regulan la renovacin de la carga; es decir, los
flujos del vapor hacia y desde el cilindro.

Procesos termodinmicos
Se dice que un sistema pasa por un proceso termodinmico, o
transformacin termodinmica, cuando al menos una de las
coordenadas termodinmicas no cambia. Los procesos ms
importantes son:
Procesos isotrmicos: son procesos en los que la temperatura no
cambia.
Procesos isobricos: son procesos en los cuales la presin no vara.
Procesos iscoros: son procesos en los que el volumen permanece
constante.
Procesos adiabticos: son procesos en los que no hay transferencia
de calor alguna.
Procesos diatrmicos: son procesos que dejan pasar el calor
fcilmente.
Por ejemplo, dentro de un termo donde se colocan agua caliente y
cubos de hielo, ocurre un proceso adiabtico, ya que el agua caliente
se empezar a enfriar debido al hielo, y al mismo tiempo el hielo se
empezar a derretir hasta que ambos estn en equilibrio trmico, sin
embargo no hubo transferencia de calor del exterior del termo al
interior por lo que se trata de un proceso adiabtico.
Rendimiento termodinmico o eficiencia
Un concepto importante en la ingeniera trmica es el de rendimiento.
El rendimiento de una mquina trmica se define como:

Donde, dependiendo del tipo de mquina trmica, estas energas

sern el calor o el trabajo que se transfieran en determinados
subsistemas de la mquina.
Teorema de Carnot
Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824 demostr que el rendimiento de
alguna mquina trmica que tuviese la mxima eficiencia posible (a las
que en la actualidad se denotan con su nombre) y que operase entre
dos termostatos (focos con temperatura constante), dependera slo
de las temperaturas de dichos focos. Por ejemplo, el rendimiento para
un motor trmico de Carnot viene dado por:
Donde Tc y Tf son las temperaturas del termostato caliente y del
termostato fro, respectivamente, medidas en Kelvin.
Este rendimiento mximo es el correspondiente al de una mquina
trmica reversible, la cual es slo una idealizacin, por lo que
cualquier mquina trmica construida tendr un rendimiento menor
que el de una mquina reversible operando entre los mismos focos.
Dilatacin trmica
La dilatacin trmica corresponde al efecto en el cual, las sustancias
se "agrandan" al aumentar la temperatura. En objetos slidos, la
dilatacin trmica produce un cambio en las dimensiones lineales de
un cuerpo, mientras que en el caso de lquidos y gases, que no tienen
forma permanente, la dilatacin trmica se manifiesta en un cambio en
su volumen.
Dilatacin lineal
Consideremos primero la dilatacin trmica de un objeto slido, cuyas
dimensiones lineales se pueden representar por l0, y que se dilata en
una cantidad L. Experimentalmente se ha encontrado que para casi
todas las sustancias y dentro de los lmites de variacin normales de la
temperatura, la dilatacin lineal L es directamente proporcional al
tamao inicial l0 y al cambio en la temperatura t, es decir:

Donde se llama coeficiente de dilatacin lineal, cuya unidad es el

recproco del grado, es decir [C]-1.
Dilatacin superficial
Es el mismo concepto que el de dilatacin lineal salvo que se aplica a
cuerpos a los que es aceptable y preferible considerarlos como
regiones planas; por ejemplo, una plancha metlica. Al serle
transmitida cierta cantidad de calor la superficie del objeto sufrir un
incremento de rea: A.
Donde se llama coeficiente de dilatacin superficial.
Dilatacin volumtrica
La dilatacin volumtrica de un lquido o un gas se observa como un
cambio de volumen V en una cantidad de sustancia de volumen V0,
relacionado con un cambio de temperatura t. En este caso, la
variacin de volumen V es directamente proporcional al volumen
inicial V0 y al cambio de temperatura t, para la mayor parte de las
sustancias y dentro de los lmites de variacin normalmente accesibles
de la temperatura, es decir:
Donde se llama coeficiente de dilatacin volumtrica, medida en la
misma unidad que el coeficiente de dilatacin lineal 2 alfa.

Conclusin
Mi conclusin sobre el trabajo de la termodinmica, es sobre que es
como un proceso que es sobre la transformacin de la energa que es
trmica en energa mecnica y tambin un proceso que trabaja con el
calor y del trabajo en calor.
En la termodinmica tambin trata sobre la energa interna que es la
suma de las potenciales y la energa cintica de las molculas de un
cuerpo. En la termodinmica se habla sobre el trabajo que hace un

sistema, sobre el calor y tambin sobre la variacin de la energa

interna y sobre los Joules.
Algo que aprend bien sobre la termodinmica es que si a un cuerpo
se le aplica o se le pone calor y no cambia su estado, su temperatura
aumenta, y que gracias a este aumento de temperatura sus molculas
se mueven rpido y su energa cintica tambin aumenta y tambin su
energa potencial y esto provoca que sus molculas se separen.
Y me logre dar cuenta que en resumen lo que trata mas la
termodinmica es que tanto el trabajo como el calor representan o
realizan cambios que se acompaa de un cambio tambin de energa
interna y que todo esto ocurre en un proceso que puede ser llamado
proceso trmico o sistema trmico.
Tambin llegue a conclusin de que la termodinmica es un tema muy
interesante y que es tambin muy cotidiano y nos puede ayudar a
comprender algunas cosas que ocurren o de algunos objetos o
aparatos que utilizamos a diario en estos das que hace mucho frio,
como el vaso trmico, donde nos servimos nuestro caf de diario, la
termodinmica me ayudo a explicarme que para que se logren estos
procesos se ocupan de paredes que ocupan estar separada para que
el contenido no se relacione con el espacio exterior y no este como
todos los productos normales que estn a temperatura, sino que la
temperatura de lo que adentro contiene este a una temperatura
constante y que se pueda dar un equilibrio trmico. Otro ejemplo
puede ser como las maquinas a vapor de algunos barcos o
ferrocarriles que funciona a travs de una caldera con vapor que esta
cerrada con calentamiento y que sigue un seguimiento a travs de un
cilindro que se expande su volumen logrando empujar un pistn hasta
lograr un movimiento de rotacin y por ultimo el embolo regresa y
expulsa el vapor del agua y el vapor del agua se controla por medio de
unas vlvulas que hacen accin de entrada y salida.
Mi conclusin en resumen es que es un tema demasiado interesante y
tan cotidiano que de verdad vale la pena estudiarlo y tratar de

aprender mucho sobre este tema ya que algn da nos puede servir de
algo y tambin ayuda a resolver algunas de nuestras dudas.

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA MECNICA Y ELCTRICA
E.S.I.M.E. UNIDAD TICOMN
TERMODINAMICA 1
TEMA: GLOSARIO Y BIBLIOGRAFIA
SIRNES NUEZ JULIO CESAR
3SM2
FECHE DE ENTREGA: 1 DE MAYO DE 2015

 CALOR
Es un flujo de energa que se produce entre cuerpos que se hallan a diferente
temperatura. (Recordar lo aprendido en fsica en relacin a las formas en que se
transfiere calor: conduccin, conveccin y radiacin).
DISMUTACIN
Proceso de oxido-reduccin interno, en el que un tomo en un compuesto se oxida
en tanto que otro (s) tomo(s) del mismo tipo se reduce(n). Ejemplo tpico son
algunos compuestos de mercurio en estado de oxidacin +1, que dismutan
formando un compuesto en E.O. +2 y mercurio metlico (E.O =0).
EFECTO ESTRICO
Influencia sobre la velocidad relativa de reaccin del arreglo espacial de tomos o
grupos en el sitio de reaccin o prximo a ste que retarda o prcticamente impide
la reaccin.
ELECTRFILO
Especie que presenta alguna deficiencia de electrones o que tiene carga positiva y
que se enlaza a tomos, particularmente carbono, en especies de alta densidad
de carga electrnica o con carga negativa.
ENERGA INTERNA
Comprende todas las formas de energa de un sistema y se compone de las
energas propias de las partculas y de sus interacciones.
ENERGA LIBRE, G.
Funcin de estado termodinmica que permite determinar la direccin en que
ocurre un proceso en forma espontnea. Se define formalmente G= H-TS, en la
que H es la entalpa del sistema, T su temperatura absoluta (en grados Kelvin) y S
su entropa.
ENTALPA, H.
Funcin de estado termodinmica que se define formalmente como H= E + PV, en
donde E es la energa interna del sistema, P su presin y V el volumen que ste
ocupa.
ENTORNO
Es la parte externa de un sistema termodinmico y que junto a ste conforma el
universo.
ENTROPA, S.
Funcin de estado termodinmica que se relaciona con el grado de ordenamiento
del sistema.
ESPONTANEIDAD
Un proceso es termodinmicamente espontneo cuando ocurre en una
determinada direccin, si un sistema es abandonado a su suerte. Todos los
procesos que ocurren con una disminucin de la llamada energa libre son
espontneos.
ESTABILIDAD CINTICA
Se dice que una sustancia o sistema es cinticamente estable frente a una
transformacin dada, si ella ocurre con una velocidad muy pequea.
ESTABILIDAD TERMODINMICA

Un sistema es termodinmicamente estable frente a un proceso determinado si

ste no ocurre en forma espontnea (D G >0).
ESTADO DE EQUILIBRIO
Estado de un sistema en el que las variables de estado se mantienen
indefinidamente inalteradas mientras no se cambien las condiciones del entorno.
ESTADO O NMERO DE OXIDACIN
Se define formalmente, para un tomo en un compuesto binario, como el nmero
de electrones que gana o pierde dicho tomo para formar un compuesto.
ESTEREOQUMICA
Representacin de una molcula en el espacio tridimensional, de modo que refleja
la real ubicacin de sus tomos o grupos atmicos.
FUNCIN DE CAMINO
Funcin cuyo valor depende del camino o manera en que un sistema es llevado de
un estado a otro.
FUNCIN DE ESTADO
Funcin cuyo valor depende del estado actual de un sistema y no de su historia
previa. Las principales funciones de estado son la energa interna, la entalpa, la
entropa y la energa libre.
IRREVERSIBILIDAD
En un sentido no riguroso alude a la calidad de procesos (irreversibles) en un
sistema que ocurren, cuando se alteran las condiciones del entorno, en una
direccin pero no en direccin contraria.
MECANISMO DE REACCIN
Descripcin de una secuencia de eventos que se postula que ocurren a nivel
molecular cuando los reactantes se transforman en productos.
Cualquier mecanismo propuesto para una reaccin debe ser consistente con todos
los datos experimentales obtenidos.
MTODO DEL ION ELECTRON
Procedimiento de igualacin que se aplica primero, independientemente, a las
ecuaciones de las semi-reacciones de oxidacin y de reduccin. En una segunda
etapa stas se relacionan para representar la reaccin completa de xidoreduccin (o redox), cuidando que el nmero de electrones cedidos en la
semirreaccin de oxidacin sea igual al nmero de electrones aceptados en la
reduccin. De esta manera se obtiene una ecuacin en la que se hallan igualados
los coeficientes estequiomtricos y, en el caso de ecuaciones inicas, las cargas
elctricas de las especies de los reactantes y productos.
El nombre de este mtodo, ion-electrn, se origina en que a menudo se escriben
las semireacciones con las especies inicas que estn en juego y se igualan
elctricamente considerando el nmero de electrones cedidos o aceptados.
NUCLEFILO
Especie que presenta un par electrnico no compartido o con carga negativa, que
ataca a un tomo, generalmente de carbono, de una molcula que exhibe en torno
a dicho tomo una baja densidad de carga electrnica o carga positiva.
OXIDACIN
Proceso que involucra, formalmente, la cesin de uno o ms electrones por parte
de un tomo (o un grupo de tomos). Se dice que ste ( o stos) se oxida(n).

 POLARIDAD DE ENLACE
Propiedad de un enlace de sufrir una separacin parcial de carga elctrica debida
a la diferente electronegatividad de los tomos unidos.
PRESIN
Variable de estado de un sistema termodinmico que se relaciona, en un gas, con
el nmero de choques y cantidad de movimiento promedio de stos, cuando las
partculas constituyentes impactan sobre una superficie unitaria en la unidad de
tiempo, por Ej. Sobre 1cm2 en 1 segundo.
PRINCIPIO CERO DE LA TERMODINMICA
Enuncia la condicin de equilibrio trmico entre sistemas. Dos sistemas que se
encuentran en equilibrio trmico con un tercero, tambin estn en equilibrio
trmico entre s.
PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Es una reformulacin del principio de conservacin de la energa y establece que
la variacin de energa interna de un sistema se calcula conociendo al calor
intercambiado por el sistema y el trabajo realizado por l. (Cuando se entrega
calor a un sistema aumenta su energa interna, pero tambin crece la energa
interna cuando se realiza trabajo sobre el sistema. A la inversa, cuando el sistema
entrega calor o realiza trabajo sobre el entorno disminuye su energa interna).
PROCESO
Transformacin que ocurre en un sistema.
PROCESO ENDOTRMICO
Proceso en el que el sistema absorbe calor desde el entorno.
PROCESO EXOTRMICO
Proceso en el cual el sistema libera calor al entorno.
PROCESO ESPONTNEO
Es todo proceso que ocurre con una disminucin de su energa libre. (Nada dice,
sin embargo, acerca de la rapidez con que dicho proceso realmente ocurre y
puede ser extraordinariamente lento).
PROCESO IRREVERSIBLE
Es todo proceso que ocurre, en un sistema aislado, en una direccin determinada
y que no se puede revertir al someter al sistema a condiciones similares a las que
existan antes de ocurrir dicho proceso.
PROCESO REVERSIBLE
Proceso que ocurre en un sistema aislado y que se puede revertir cuando se le
somete a las condiciones iniciales.
REDUCCIN
Proceso que significa, formalmente, la captacin de uno o ms electrones por
parte de un tomo o grupo de tomos. Se dice que ste o stos se reduce(n).
SEMIRREACCIN
Es un proceso en que imaginariamente transcurre producindose en l la
oxidacin o la reduccin de un tomo en una reaccin redox.
SISTEMA
Regin del universo separado de ste por un borde o lmite, real o imaginario.

 SISTEMA ABIERTO
Es todo sistema que permite transferencia de masa y energa con el entorno.
SISTEMA AISLADO
Se denomina as a todo sistema que no intercambia materia ni energa con el
alrededor.
SISTEMA CERRADO
Un sistema cerrado slo intercambia energa con el alrededor.
SISTEMA NO REACTIVO
Sistema que respecto de un proceso determinado no sufre transformacin
qumica.
SUSTITUCIN NUCLEOFLICA
Reaccin iniciada por un nuclefilo en la que ste reacciona con un sustrato o
reactante reemplazando un tomo que es expulsado como anin.
TEMPERATURA
Es una variable de estado, que segn el modelo cintico-molecular es una medida
de la energa cintica o grado de agitacin de las molculas.
TERMODINMICA
Es el estudio de los sistemas en relacin a la factibilidad de los procesos que
ocurren en ellos
y a los intercambios de energa que en una transformacin, cualquiera sea su
naturaleza,
tiene lugar entre el sistema y su entorno.
TITULACIN
Adicin controlada de una disolucin de concentracin exactamente conocida (o
estandarizada) a una disolucin de concentracin desconocida, con el objeto de
determinar el
contenido o la concentracin de una especie que reacciona con otra de la primera.
VARIABLES DE ESTADO
Pueden ser definidas como un conjunto de magnitudes que definen
completamente el estado
o condicin termodinmica en que se encuentra un sistema. A partir de ellas es
posible
determinar cualquier propiedad (funcin de estado) del sistema.

BIBLIOGRAFIA:
http://servicios.encb.ipn.mx/polilibros/fisicoquimica/Gases%20Reales1/Z
%20GR.htm#
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ingenieria/2001762/frames/contenido.ht
ml
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/esta
do.html