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Etiologa
Trauma oclusal
Irritantes crnicos
Extracciones recientes en las cuales no se respeto la
enca marginal y adherida al no ser suturadas o
eliminadas adecuadamente lo cual propicia la
inflamacin de baja potencia para la formacin del pulis.
1.
Tambin ha sido denominado tumor perifrico de clulas gigantes, pulis de clulas gigantes,
osteoclastoma, granuloma reparativo de clulas gigantes e hiperplasia de clulas gigantes de la
mucosa bucal
Se origina a partir del periostio o de la membrana periodontal tras una irritacin o un
Tamao: Vara desde una pequea ppula a un agrandamiento masivo pero generalmente
Aparece a cualquier edad, con una mayor incidencia entre la quinta y sexta dcadas de la
vida,
Ligera predileccin por el sexo femenino.
Radiogrficamente:
No suela existir signos radiogrficos, porque dichas lesiones pueden ser pequeas y
localizarse principalmente en los tejidos blandos.
Las lesiones de mayor tamao muestran una erosin superficial del hueso cortical y
pueden presentar algn ensanchamiento del espacio periodontal adyacente.
El diagnostico diferencial
Incluye:
El
El
El
El
El
Radiogrficamente
Se puede observar una imagen radiolcida con mrgenes bien definidos no corticalizados. En las
lesiones de mayor tamao son multiloculares que muestra un trabeculado mal definido.
Comnmente se observa desplazamiento de los dientes asociados y reabsorcin de las races de
los dientes
Tratamiento:
Osteomas
El osteoma es un crecimiento osteognico neoplsico benigno
formado por hueso maduro que puede crecer dentro del hueso
(intraseo) o en su periferia (peristico).
Crecimiento lento.
Localizados principalmente, en la regin craneofacial, en los
senos paranasales, principalmente el seno frontal, de forma
espordica en la mandbula(en el cndilo, cortical lingual del
cuerpo y en el reborde basal del ngulo).En el maxilar son
menos comunes presentndose en el seno maxilar y
tuberosidad.
Se da ms a menudo en adolescentes y adultos
Tiene preferencia por el sexo femenino.
Etiologa
La etiologa del osteoma es an desconocida. Puede estar relacionado a osteoblastomas o
simplemente ser una anormalidad de desarrollo.
Clasificacin
Clsico o convencional (huesos de osificacin membranosa como los huesos planos del
crneo, parte de la mandbula y la mayor parte de la clavcula.)
Parosteal (exostosis o hiperostosis postraumtica)
Medular (islas seas).
Sndrome de Gardner (osteomas, poliposis colnica, tumores de tejidos blandos. De
transmisin autosmica dominante).
Clnicamente
Crecimiento lento, indoloros salvo cuando ejercen accin mecnica sobre estructuras vecinas,
pero producirn una gran masa sea visible y palpable.
Los osteomas varan muchsimo de tamao; algunos alcanzan volmenes que ocasionan notable
desfiguracin como para originar problemas
A veces pueden estar adheridos a las corticales del hueso por un pedculo; otras veces pueden
crecer desde una base ancha. El tipo pediculado aparece ms a menudo en el maxilar inferior,
donde puede ubicarse sobre cualquiera de las caras del mismo.
Imagen radiogrfica
Masa sea lobulada pegada a la superficie de la cortical, Aparece como una masa radio-opaca,
esclertica; su densidad puede variar desde un hueso de apariencia esponjosa a un hueso de
apariencia haversiana.
Con aspecto radiogrfico de hueso maduro cuya densidad es uniforme y de contornos ntidos.
La lesin es circunscrita de extraordinaria densidad, redondeada y generalmente menor de 2
cm,
aunque
pueden
alcanzar
dimensiones enormes.
Deben incluir :
Exostosis
Osteomielitis
esclerosante
focal
osteoblastoma
osteosarcoma
odontoma
la enfermedad de Page
Tratamiento
Los osteomas asintomticos no requieren tratamiento. El tratamiento activo debe consistir en
escisin en bloque con un margen de seguridad Los tumores recnditos pueden quitarse
fragmentados. La recurrencia es rara.
OSTEOMA OSTEOIDE
El osteoma osteoide es un tumor seo benigno, que no tiene potencial de crecimiento por lo que
su tamao no supera 1,5 cm. Afecta con mayor frecuencia a los varones jvenes, la mayora
aparecen en las tres primeras dcadas de la vida sobre todo entre los 10 y 20 aos de edad.
Caractersticas Clnicas
Dolor bien localizado que puede ser ms severo por la noche y es aliviado por aspirina u otros
inhibidores de las prostaglandinas.
Atrofia muscular
Escoliosis dolorosa o sinovitis.
Si la lesin se localiza en un rea epifisaria puede provocar trastornos del crecimiento del
hueso.
Con el tiempo puede disminuir la sintomatologa. En algunos casos puede comportarse como
asintomtico, sobre todo si se localiza en la mano.
Localizacin
El sitio ms comn es el fmur proximal, y la difisis de huesos largos (sobre todo tibia proximal).
Menos frecuente: el pie (talus, navicular, o calcneo), pero ningn hueso est a salvo.
Imagen radiogrfica
La lesin caracterstica es un pequeo nidus rodeado de hueso denso reactivo, sin embargo,
puede ser difcil de ver en las radiografas.
El nidus es casi siempre radiolcido oval de slo 3-5 mm de dimetro rodeado por una zona
reactiva desproporcionadamente grande y densa.
Tratamiento
Osteoma osteoide se resuelve sin tratamiento en un promedio de 33 meses. Si el paciente no
desea soportar el dolor y el uso prolongado de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos,
se indica la extirpacin quirrgica o la ablacin percutnea del ncleo.
Tumores neurognicos
(Neurofibromas, Neurilemomas, Neuromas)
Tres grandes tipos de tumores benignos, originados en las vainas de los nervios: neurofibromas,
neurilemomas y neuromas; se diferencian histolgicamente porque en los dos primeros casos se
deben a una proliferacin de las clulas que constituyen las vainas que envuelven los nervios
perifricos, mientras que en el caso el neuroma se trata de una proliferacin de autnticas fibras
nerviosas maduras.
ETIOLOGA:
subsiguiente intento de restablecer la continuidad del nervio daado tiene lugar una proliferacin de fibras
nerviosas que origina el neuroma.
Neurofibromas
MANIFESTACIONES CLNICAS
Neurilemomas
El neurilemoma o schwannoma es una lesin mucho mejor delimitada que el
neurofibroma, encapsulada por una vaina de perineuro, que contiene en su interior una
proliferacin de clulas fusiformes que corresponden en su totalidad a clulas de
Schwann.
Es el tumor de derivado de las vainas nerviosas ms frecuente en ese sitio.
Edad: Se observa con mayor frecuencia en jvenes y adultos de mediana edad (34.7
aos)
SEXO PREDOMINANTE: no tiene preferencia.
Manifestaciones clnicas:
Neuroma
Tumoracin benigna del tejido nervioso perifrico, de carcter reactivo.
Etiologa: proliferacin reactiva tumoral del tejido nervioso perifrico, que se produce tras una agresin
tisular.
En el territorio oral, se origina tras un traumatismo u otro procedimiento quirrgico tal como la
exodoncia dentaria.
Diagnostico diferencial
Imagen radiogrfica
Cuando afectan a los Tejidos seos los hallazgos radiolgicos son bsicamente de tres tipos:
1. Como una lesin central que es considerada poco frecuente .
2. Aparecen como el resultado de una compresin extrasea, dando lugar a lesiones tipo
atrofia o erosin de la cortical con desplazamiento de rganos o grmenes dentarios.
3. Deformidades semejantes a las displasias que aparecen en otras partes del esqueleto.
Esas lesiones pueden estar o no asociadas directamente con tejido neurofibromatoso.
Tambin es tpico que se observe radiolgicamente un aumento de tamao del agujero
mentoniano, as como del conducto del nervio dentario
inferior .
Tratamiento
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS