Boe A 2015 13692

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO
Nm. 301
Jueves 17 de diciembre de 2015
Sec. I. Pg. 118650
I. DISPOSICIONES GENERALES
MINISTERIO DE LA PRESIDENCIA
Orden PRE/2720/2015, de 7 de diciembre, por la que se actualizan cuatro
cualificaciones profesionales de la familia profesional Sanidad, recogidas en
el Catlogo Nacional de Cualificaciones Profesionales, establecidas por Real
Decreto 295/2004, de 20 de febrero y Real Decreto 1087/2005, de 16 de
septiembre.
La Ley Orgnica 5/2002, de 19 de junio, de las Cualificaciones y de la Formacin

Profesional, tiene por objeto la ordenacin de un sistema integral de formacin profesional,
cualificaciones y acreditacin, que responda con eficacia y transparencia a las demandas
sociales y econmicas a travs de las diversas modalidades formativas. Para ello, crea el
Sistema Nacional de Cualificaciones y Formacin Profesional, definindolo en el
artculo 2.1 como el conjunto de instrumentos y acciones necesarios para promover y
desarrollar la integracin de las ofertas de la formacin profesional, a travs del Catlogo
Nacional de Cualificaciones Profesionales, as como la evaluacin y acreditacin de las
correspondientes competencias profesionales, de forma que se favorezca el desarrollo
profesional y social de las personas y se cubran las necesidades del sistema productivo.
El Catlogo Nacional de Cualificaciones Profesionales, segn indica el artculo 7.1, se
crea con la finalidad de facilitar el carcter integrado y la adecuacin entre la formacin
profesional y el mercado laboral, as como la formacin a lo largo de la vida, la movilidad
de los trabajadores y la unidad del mercado laboral. Dicho catlogo est constituido por las
cualificaciones identificadas en el sistema productivo y por la formacin asociada a las
mismas, que se organiza en mdulos formativos.
El artculo 5.3 de la Ley Orgnica 5/2002, de 19 de junio, atribuye al Instituto Nacional
de Cualificaciones, la responsabilidad de definir, elaborar y mantener actualizado el
Catlogo Nacional de Cualificaciones Profesionales, en su calidad de rgano tcnico de
apoyo al Consejo General de la Formacin Profesional, cuyo desarrollo reglamentario se
recoge en el artculo 9.2 del Real Decreto 1128/2003, de 5 de septiembre, por el que se
regula el Catlogo Nacional de Cualificaciones Profesionales, establecindose en su
artculo 9.4, la obligacin de mantenerlo permanentemente actualizado mediante su
revisin peridica que, en todo caso, deber efectuarse en un plazo no superior a cinco
aos a partir de la fecha de inclusin de la cualificacin en el catlogo.
Por tanto, la presente orden se dicta en aplicacin del Real Decreto 817/2014, de26de
septiembre, por el que se establecen los aspectos puntuales de las cualificaciones
profesionales para cuya modificacin, procedimiento de aprobacin y efectos es de
aplicacin el artculo 7.3 de la Ley Orgnica 5/2002, de 19 de junio, de las cualificaciones
y de la formacin profesional.
As, en la presente orden se actualizan, por sustitucin completa de sus anexos, cuatro
cualificaciones profesionales de la Familia Profesional Sanidad que cuentan con una
antigedad en el Catlogo Nacional de Cualificaciones Profesionales superior a cinco
aos, a las que les es de aplicacin el Real Decreto 817/2014, de 26 de septiembre.
En el proceso de elaboracin de esta orden han sido consultadas las Comunidades
Autnomas y han emitido informe el Consejo General de la Formacin Profesional y el
Consejo Escolar del Estado.
En su virtud, a propuesta conjunta del Ministro de Educacin, Cultura y Deporte y de
la Ministra de Empleo y Seguridad Social, dispongo:
Artculo 1. Objeto y mbito de aplicacin.
Esta orden ministerial tiene por objeto actualizar cuatro cualificaciones profesionales
correspondientes a la Familia Profesional Sanidad, procedindose a la sustitucin de los
cve: BOE-A-2015-13692
Verificable en http://www.boe.es
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Sec. I. Pg. 118651
anexos correspondientes, en aplicacin del Real Decreto 817/2014, de 26 de septiembre,

por el que se establecen los aspectos puntuales de las cualificaciones profesionales para
cuya modificacin, procedimiento de aprobacin y efectos es de aplicacin el artculo 7.3
de la Ley Orgnica 5/2002, de 19 de junio, de las cualificaciones y de la formacin
profesional.
Las cualificaciones profesionales actualizadas tienen validez y son de aplicacin en
todo el territorio nacional y no constituyen una regulacin del ejercicio profesional.
Artculo 2. Actualizacin de una cualificacin profesional de la Familia Profesional
Sanidad, establecidas por Real Decreto 295/2004, de 20 de febrero, por el que se
establecen determinadas cualificaciones profesionales que se incluyen en el Catlogo
Nacional de Cualificaciones Profesionales, as como sus correspondientes mdulos
formativos que se incorporan al Catlogo Modular de Formacin Profesional.
Conforme a lo establecido en la disposicin adicional nica del Real Decreto 295/2004,
de 20 de febrero, se procede a la actualizacin de la cualificacin profesional, cuyas
especificaciones estn contenidas en el anexo XXV del citado real decreto:
Se da una nueva redaccin al anexo XXV, Cualificacin Profesional Transporte
sanitario. Nivel 2. SAN025_2, que figura como anexo I de la presente orden.
Artculo 3. Actualizacin de determinadas cualificaciones profesionales de la Familia
Profesional Sanidad, establecidas por Real Decreto 1087/2005, de 16 de septiembre,
por el que se establecen nuevas cualificaciones profesionales, que se incluyen en el
Catlogo Nacional de Cualificaciones Profesionales, as como sus correspondientes
mdulos formativos, que se incorporan al Catlogo Modular de Formacin Profesional,
y se actualizan determinadas cualificaciones profesionales de las establecidas por el
Real Decreto 295/2004, de 20 de febrero.
Conforme a lo establecido en la disposicin adicional nica del Real Decreto1087/2005,
de 16 de septiembre, se procede a la actualizacin de las cualificaciones profesionales,
cuyas especificaciones estn contenidas en los anexos CXXII, CXXV y CXXVI del citado
real decreto:
Uno. Se da una nueva redaccin al anexo CXXII, Cualificacin Profesional Atencin
sanitaria a mltiples vctimas y catstrofes. Nivel 2. SAN122_2, que figura como anexo II
de la presente orden.
Dos. Se da una nueva redaccin al anexo CXXV, Cualificacin Profesional Anatoma
patolgica y citologa. Nivel 3. SAN125_3, que figura como anexo III de la presente orden.
Tres. Se da una nueva redaccin al anexo CXXVI, Cualificacin Profesional
Audioprtesis. Nivel 3. SAN126_3, que figura como anexo IV de la presente orden.
Disposicin final primera. Ttulo competencial.
Esta orden se dicta en virtud de las competencias que atribuye al Estado el
artculo149.1.1. y 30. de la Constitucin, sobre regulacin de las condiciones bsicas
que garanticen la igualdad de todos los espaoles en el ejercicio de los derechos y en el
cumplimiento de los deberes constitucionales, y para la regulacin de las condiciones de
obtencin, expedicin y homologacin de los ttulos acadmicos y profesionales.
Disposicin final segunda. Entrada en vigor.
La presente orden ministerial entrar en vigor el da siguiente al de su publicacin en
el Boletn Oficial del Estado.
Madrid, 7 de diciembre de 2015.La Vicepresidenta del Gobierno y Ministra de la
Presidencia, Soraya Senz de Santamara Antn.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118652
ANEXO I
CUALIFICACIN PROFESIONAL: TRANSPORTE SANITARIO
Familia Profesional: Sanidad
Nivel: 2
Cdigo: SAN025_2
Competencia general:
Trasladar al paciente al centro sanitario til, prestando atencin bsica sanitaria, psicolgica
y social en el entorno pre-hospitalario y hospitalario, manteniendo preventivamente el
vehculo sanitario y controlando la dotacin material del mismo.
Unidades de competencia:
UC0069_1: Mantener preventivamente el vehculo sanitario y controlar la dotacin material
del mismo.
UC0070_2: Prestar al paciente soporte vital bsico y apoyo al soporte vital avanzado.
UC0071_2: Trasladar al paciente al centro sanitario til.
UC0072_2: Aplicar tcnicas de apoyo psicolgico y social en situaciones de crisis.
Entorno Profesional:
mbito Profesional:
Desarrolla su actividad profesional en el mbito de la prestacin del servicio sanitario, rea
de atencin sanitaria, en entidades de naturaleza pblica o privada. Desarrolla su actividad
dependiendo, funcional y/o jerrquicamente, de un superior. Su actividad profesional est
sometida a regulacin por la Administracin competente. En el desarrollo de la actividad
profesional se aplican los principios de accesibilidad universal de acuerdo con la normativa
aplicable.
Sectores Productivos:
Se ubica en el sector sanitario, subsector pre-hospitalario y hospitalario.
Ocupaciones y puestos de trabajo relevantes:
Los trminos de la siguiente relacin de ocupaciones y puestos de trabajo se utilizan con
carcter genrico y omnicomprensivo de mujeres y hombres.
Personal de transporte sanitario programado.
Personal de transporte sanitario urgente.
Conductores de ambulancias.
Formacin Asociada (630 horas).
cve: BOE-A-2015-13692
Mdulos Formativos:
MF0069_1: Operaciones de mantenimiento preventivo del vehculo y control de su dotacin
material (150 horas).
MF0070_2: Tcnicas de soporte vital bsico y de apoyo al soporte vital avanzado (240
horas).
MF0071_2: Tcnicas de inmovilizacin, movilizacin y traslado del paciente (150 horas).
MF0072_2: Tcnicas de apoyo psicolgico y social en situaciones de crisis (90 horas).

Sec. I. Pg. 118653
UNIDAD DE COMPETENCIA 1: MANTENER PREVENTIVAMENTE EL VEHCULO

SANITARIO Y CONTROLAR LA DOTACIN MATERIAL DEL MISMO
Nivel: 1
Cdigo: UC0069_1
Realizaciones profesionales y criterios de realizacin:
RP 1: Efectuar el chequeo de los elementos mecnicos, elctricos y de seguridad del
vehculo sanitario, segn la hoja de revisin diaria, para verificar su funcionamiento u
operatividad, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 1.1 El funcionamiento de las seales prioritarias del vehculo, acsticas y
luminosas, se verifica, segn protocolos establecidos.
CR 1.2 La presin de los neumticos, niveles del lquido de frenos, lquido de
direccin, aceite, agua del radiador y agua del limpiaparabrisas, se verifican, segn
manual de mantenimiento del fabricante y protocolos establecidos.
CR 1.3 El nivel de combustible se verifica, comprobando que es el requerido para
efectuar el servicio, segn rea de cobertura y tiempo medio de los traslados.
CR 1.4 El sistema elctrico de la unidad, se verifica, considerando el manual tcnico
del fabricante y protocolos establecidos.
CR 1.5 Los elementos de seguridad pasiva, se verifican, comprobando el
funcionamiento segn manual tcnico del fabricante y protocolos establecidos.
CR 1.6 La iluminacin del habitculo de conduccin y del habitculo asistencial, se
verifica, considerando el manual tcnico y protocolos establecidos.
CR 1.7 Las incidencias detectadas, se registran en la hoja de revisin diaria del
vehculo, segn formato establecido, comunicndolas al responsable del servicio y
verificando que se ha recibido la informacin.
CR 1.8 Las operaciones bsicas de mantenimiento se efectan, subsanando las
incidencias detectadas en la revisin, segn manual tcnico de mantenimiento del
vehculo sanitario.
CR 1.9 El material de repuesto y las herramientas se verifican, comprobando que
son los requeridos para subsanar incidencias bsicas, segn tipo y caractersticas
del vehculo sanitario y conforme al manual tcnico de mantenimiento, garantizando
el empleo de materiales homologados.
CR 1.10 La camilla de traslado, se revisa, comprobando que desciende y se
despliega, segn procedimiento establecido.
RP 2: Comprobar que la documentacin del vehculo sanitario est actualizada y completa,
para asegurar su validez y legalidad, siendo la requerida para el nivel asistencial de la
unidad, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 2.1 Los permisos legales y autorizaciones del vehculo sanitario, se verifican,
comprobando que dicha documentacin est completa y actualizada, segn la
normativa aplicable.
CR 2.2 Los mapas, callejeros del rea de cobertura se actualizan segn procedimientos
establecidos.
CR 2.3 Los formularios, partes de asistencia, libro de reclamaciones, se verifican,
encontrndose disponibles y siendo los requeridos para el nivel asistencial de la
unidad, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118654
RP 3: Verificar que los materiales para sealizacin y balizamiento del vehculo sanitario,
los equipos de proteccin individual (EPIs) y de iluminacin porttil, son los requeridos y se
encuentran operativos, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 3.1 Los equipos de proteccin individual (EPIs) se verifican, comprobando que
son los requeridos para los miembros de la unidad y se encuentran operativos, segn
la normativa aplicable.
CR 3.2 El material de sealizacin y balizamiento del vehculo se verifica, comprobando
que es el requerido y se encuentra operativo, segn la normativa aplicable.
CR 3.3 El material de iluminacin porttil (focos, alargadera, linternas, entre otros) se
verifica, comprobando que es el requerido y se encuentra operativo.
RP 4: Comprobar la operatividad de los sistemas de comunicacin y de aplicaciones
informticas especficas de la conduccin, para el mantenimiento preventivo del vehculo
sanitario y la optimizacin de la tcnica automovilstica, segn protocolos establecidos y
CR 4.1 El funcionamiento de los sistemas de comunicacin se verifica, comprobando
la operatividad de los mismos, segn protocolos establecidos.
CR 4.2 La transmisin y recepcin ptima del mensaje se verifica, efectuando una
llamada de control al centro de coordinacin.
CR 4.3 La operatividad y actualizacin del sistema de posicionamiento global (GPS)
y de otras aplicaciones informticas especficas para la conduccin, se verifican,
segn protocolos establecidos.
RP 5: Verificar que la dotacin material del vehculo sanitario es la requerida para su
nivel asistencial, efectuando la reposicin del mismo, para garantizar la operatividad de la
unidad asistencial, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 5.1 La dotacin material del vehculo sanitario se verifica, siendo la requerida por
su nivel asistencial, segn la normativa aplicable.
CR 5.2 La operatividad del material sanitario se verifica, segn protocolos
establecidos.
CR 5.3 La caducidad de los frmacos, material fungible y material de cura se verifica,
retirando lo caducado o defectuoso, efectuando su reposicin segn protocolos
establecidos.
CR 5.4 El nivel de oxgeno contenido en las balas del vehculo sanitario, se verifica,
efectuando, su reposicin en caso requerido, segn protocolos establecidos.
CR 5.5 La peticin del material se efecta, mediante los formularios al uso,
garantizando la operatividad de la unidad asistencial, segn protocolos establecidos.
RP 6: Colaborar en las revisiones peridicas del vehculo sanitario, para su mantenimiento
operativo, atendiendo a plazos establecidos, derivndolo a las personas responsables de
la revisin, con arreglo a protocolos, y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 6.1 El cambio de neumticos, revisin de sistema de amortiguacin, frenos,
engrase, entre otros, se deriva a las personas responsables de su realizacin,
atendiendo a plazos establecidos.
CR 6.2 La revisin peridica de los sistemas de comunicacin, se deriva a las
personas responsables de su realizacin, atendiendo a plazos establecidos.
CR 6.3 La revisiones peridicas de material electromdico, material de movilizacin e
inmovilizacin y material de descarceracin y rescate, se efectan segn protocolos
establecidos.
CR 6.4 Los partes de incidencia y de reparacin se cumplimentan, garantizando la
resolucin de la incidencia o de la reparacin.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118655
RP 7: Efectuar operaciones de limpieza y desinfeccin del vehculo sanitario, as como de

la dotacin material del mismo, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 7.1 Las soluciones de limpieza y desinfeccin del material se preparan, segn el
tipo y caractersticas del mismo.
CR 7.2 La limpieza y desinfeccin del material sanitario y habitculo asistencial,
tras una actuacin, se realiza, efectuando su posterior registro, segn protocolos
establecidos y normativa aplicable.
CR 7.3 El material sanitario se distribuye, colocndolo en el vehculo o almacn, una
vez efectuadas las operaciones de limpieza y desinfeccin del mismo.
CR 7.4 La limpieza exterior del vehculo se realiza con la periodicidad requerida.
CR 7.5 La eliminacin de los residuos orgnicos e inorgnicos, derivados de la
actividad sanitaria, se efecta en los contenedores correspondientes, segn tipo de
residuos, contaminacin y protocolos establecidos.
Contexto profesional:
Medios de produccin:
Vehculo sanitario. Sistemas de comunicacin de transporte sanitario. Material de
balizamiento, sealizacin e iluminacin porttil. Equipos de proteccin individual (EPI).
Herramientas y material para el mantenimiento preventivo del vehculo. Material de
movilizacin e inmovilizacin. Material electromdico. Material de cura. Material para
aparato respiratorio. Material para aparato circulatorio. Material peditrico. Medicacin.
Oxgeno medicinal. Material de descarceracin. Lencera. Sistema de gestin de stock.
Aplicaciones informticas especficas: sistema de posicionamiento global (GPS),
aplicaciones cartogrficas, de trfico, climatolgicas, entre otras, para diferentes tipos de
soporte. Material para limpieza y desinfeccin.
Informacin utilizada o generada:

Formularios de revisin diaria y de peticin de material cumplimentados. Partes de
incidencia y reparacin de material cumplimentados. Registros de limpieza y desinfeccin
cumplimentados. Manuales especializados de consulta. Protocolos de actuacin para
mantenimiento preventivo del vehculo sanitario. Protocolos de actuacin para control
de la dotacin material del vehculo sanitario. Guas de mantenimiento preventivo de
vehculos sanitarios. Guas sobre control de dotacin de material sanitario de vehculos.
Manuales tcnicos del vehculo sanitario. Manuales tcnicos de la dotacin material del
vehculo sanitario. Formularios de revisin diaria del vehculo. Formularios de peticin de
material. Registros de limpieza y desinfeccin. Documentacin preceptiva del vehculo.
Partes de incidencia. Parte de reparacin de material. Mapas y callejeros. Informacin
proporcionada por aplicaciones informticas especficas: cartografa, posicionamiento,
climatologa, trfico, entre otras. Normativa aplicable sobre: caractersticas tcnicas,
equipamiento sanitario y dotacin de personal de los vehculos de transporte sanitario,
prevencin de riesgos laborales, ordenacin de las profesiones sanitarias, entre otras.
cve: BOE-A-2015-13692
Productos y resultados:
Unidad asistencial operativa. Documentacin del vehculo revisada, actualizada y
completa. Material para sealizacin y balizamiento, equipos de proteccin individual (EPI)
y de iluminacin porttil, revisados y operativos. Sistemas de comunicacin, sistema de
posicionamiento global (GPS) y otras aplicaciones especficas, verificados y operativos.
Dotacin material del vehculo sanitario, comprobada y operativa. Vehculo sanitario y
dotacin material del mismo, limpios y desinfectados.

Sec. I. Pg. 118656
UNIDAD DE COMPETENCIA 2: PRESTAR AL PACIENTE SOPORTE VITAL BSICO Y

APOYO AL SOPORTE VITAL AVANZADO
Nivel: 2
Cdigo: UC0070_2
RP 1: Efectuar la evaluacin inicial del paciente, para prestar soporte vital bsico y apoyo
al soporte vital avanzado, buscando signos de gravedad, utilizando equipos de proteccin
individual (EPIs), consultando al centro coordinador las medidas a aplicar, segn protocolos
CR 1.1 La informacin in situ se recoge, preguntando a las personas que se
encuentran en el entorno.
CR 1.2 La manipulacin y la exploracin del paciente se efectan, aplicando medidas
de autoproteccin y asepsia, utilizando los equipos de proteccin individual (EPIs)
requeridos, segn protocolos establecidos y normativa aplicable sobre la prevencin
de riesgos laborales.
CR 1.3 Los signos de gravedad que puedan comprometer la vida del paciente, se
detectan, segn protocolos establecidos.
CR 1.4 La permeabilidad de la va area, ventilacin, circulacin y nivel de consciencia,
se verifican, segn protocolos establecidos.
CR 1.5 Las caractersticas biomecnicas del impacto, en caso de accidente, se
analizan detectando lesiones asociadas en los accidentados.
CR 1.6 Las lesiones, que pudieran pasar desapercibidas, se buscan en el paciente,
garantizando su intimidad, privacidad e integridad.
CR 1.7 Los resultados de la evaluacin se comunican al centro coordinador,
consultando sobre las acciones a realizar y solicitando recursos, en su caso.
RP 2: Efectuar operaciones, para prestar soporte bsico ventilatorio y circulatorio a
pacientes en situacin de compromiso vital, segn protocolos establecidos y normativa
aplicable.
CR 2.1 La atencin inicial a pacientes en situacin de compromiso ventilatorio y/o
circulatorio, se presta segn protocolos establecidos.
CR 2.2 La apertura de la va area se efecta, aplicando la tcnica manual requerida.
CR 2.3 La va area se limpia mediante tcnica manual o mediante aspirador, segn
protocolos establecidos.
CR 2.4 La va area se mantiene permeable en pacientes inconscientes, utilizando
el dispositivo orofarngeo especfico.
CR 2.5 La obstruccin de la va area por un obstculo o cuerpo extrao, se resuelve,
aplicando tcnicas manuales, segn protocolos establecidos.
CR 2.6 El baln resucitador auto-hinchable, se utiliza, conectndolo a una bala de
oxgeno, para dar soporte ventilatorio al paciente que lo requiera.
CR 2.7 El oxgeno suplementario, se administra a los pacientes, previa consulta al
centro coordinador y segn protocolos establecidos.
CR 2.8 El tratamiento postural, se aplica a pacientes, en situacin de compromiso
ventilatorio o shock, segn protocolos establecidos.
CR 2.9 El masaje cardiaco externo, se efecta en pacientes con parada cardiaca,
CR 2.10 El desfibrilador externo semiautomtico, se aplica a pacientes en parada
cardio-respiratoria, segn protocolos establecidos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118657
CR 2.11 Las tcnicas de hemostasia, indicadas por el responsable sanitario superior,

se aplican a pacientes que presentan hemorragias externas, segn protocolos
establecidos.
CR 2.12 El informe de asistencia cumplimentado, se entrega al responsable del
centro sanitario til, segn protocolos establecidos.
RP 3: Efectuar operaciones, para prestar atencin sanitaria bsica inicial a pacientes en
otras situaciones de emergencia, segn indicaciones del centro coordinador, protocolos
CR 3.1 La atencin bsica inicial a pacientes en otras situaciones de emergencia, se
efecta, consultando al centro coordinador sobre las tcnicas a aplicar.
CR 3.2 La atencin sanitaria bsica inicial a pacientes politraumatizados, se presta,
CR 3.3 La atencin sanitaria especfica a pacientes que han sufrido lesiones por
agentes fsicos y qumicos, se presta segn protocolos establecidos.
CR 3.4 La atencin sanitaria especfica indicada se presta a la embarazada, ante
una situacin de parto inminente, asistiendo posteriormente a la madre y neonato,
CR 3.5 La atencin sanitaria especfica indicada, se presta a pacientes con crisis
convulsivas, segn protocolos establecidos.
CR 3.6 La atencin sanitaria especfica, se presta a pacientes inconscientes o con
problema de alteracin de consciencia, segn protocolos establecidos.
CR 3.7 La atencin sanitaria especfica, se presta a pacientes que sufren
intoxicaciones, segn protocolos establecidos.
CR 3.8 La atencin inicial a las personas afectadas en catstrofes y emergencias
colectivas, se efecta, realizando la primera clasificacin de los pacientes, atendiendo
a criterios elementales.
Material de movilizacin e inmovilizacin de pacientes. Medicacin. Material de curas.
Material de hemostasia. Material electromdico. Oxgeno medicinal. Equipo de proteccin
individual. Baln resucitador autohinchable. Aspirador. Dispositivos orofarngeos.
Lencera. Sistemas de comunicacin para transporte sanitario. Equipos de organizacin
en catstrofes.
cve: BOE-A-2015-13692
RP 4: Efectuar maniobras de apoyo al soporte vital avanzado, entre otras, para prestar
asistencia sanitaria en emergencias, segn rdenes facultativas, colaborando con el
personal mdico y/o de enfermera y facilitando el desempeo de sus funciones, conforme
a protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 4.1 Las situaciones de emergencia se resuelven, mediante maniobras de
soporte vital avanzado (masaje cardiaco, preparacin de la intubacin, carga de
la medicacin, entre otras tcnicas) conforme protocolos, siguiendo indicaciones
facultativas, colaborando con del personal mdico y/o de enfermera.
CR 4.2 Las situaciones de emergencia se atienden, efectuando toma de constantes
vitales, colocacin e inmovilizacin de pacientes, (entre otras tcnicas en las que los
facultativos requieran asistencia), siguiendo indicaciones facultativas, colaborando
con el personal mdico y/o de enfermera.
CR 4.3 La medicacin parenteral se prepara por orden facultativa, segn el mtodo
de doble chequeo para rdenes verbales y normativa aplicable.
CR 4.4 La medicacin oral, rectal y tpica se administra por orden facultativa, segn
el mtodo de doble chequeo para rdenes verbales y normativa aplicable.

Sec. I. Pg. 118658
Reconocimiento inicial del paciente. Soporte vital bsico efectuado. Apoyo a soporte vital
avanzado. Cuidados bsicos en emergencias ms frecuentes, aplicados. Clasificacin
bsica de pacientes en emergencias colectivas y catstrofes. Informe de asistencia
cumplimentado.
Protocolos de actuacin. Informe de asistencia. Protocolos de valoracin de pacientes.
Protocolos de cambios y tratamientos posturales. Protocolos de soporte vital bsico y
avanzado. Protocolos de clasificacin bsica de pacientes en emergencias colectivas y
catstrofes. Protocolos de actuacin ante emergencias colectivas y catstrofes. Guas
de primeros auxilios. Manuales tcnicos de aparatos e instrumentos para soporte vital.
Normativa aplicable sobre: prevencin de riesgos laborales, derechos del enfermo, entre
otras.
UNIDAD DE COMPETENCIA 3: TRASLADAR AL PACIENTE AL CENTRO SANITARIO
TIL
Nivel: 2
Cdigo: UC0071_2
RP 1: Generar un entorno seguro para la actuacin sanitaria, ante una situacin de
emergencia, garantizando el acceso y evacuacin del paciente, segn protocolos
CR 1.1 El vehculo sanitario se sita en la posicin y a la distancia requerida,
protegiendo a las vctimas y al equipo de actuacin, de los vehculos que circulan
por la va pblica.
CR 1.2 La sealizacin y balizamiento de la zona de emergencia se efecta, utilizando
los elementos requeridos, segn normativa aplicable.
CR 1.3 La forma de acceder al paciente se valora, considerando la disponibilidad de
recursos y las condiciones de seguridad.
CR 1.4 Las tcnicas especficas se aplican, considerando los medios disponibles,
para garantizar el acceso seguro al paciente.
CR 1.5 Los medios de rescate avanzado, se solicitan en caso de imposibilidad de
acceso seguro al paciente.
RP 2: Evacuar al paciente desde el lugar del suceso al vehculo de transporte sanitario,
aplicando tcnicas de inmovilizacin y movilizacin de pacientes, para garantizar su
seguridad, minimizando los riesgos de secuelas, segn protocolos establecidos y normativa
aplicable.
CR 2.1 El paciente se evacua de forma segura desde el lugar del suceso al vehculo
de transporte sanitario, mediante la aplicacin de tcnicas especficas, considerando
los medios disponibles y segn protocolos establecidos.
CR 2.2 Las tcnicas de inmovilizacin preventiva se aplican al paciente, minimizando
los riesgos de secuelas, segn protocolos establecidos.
CR 2.3 Los elementos para aplicacin de tcnicas de inmovilizacin de pacientes, se
utilizan segn manuales tcnicos de instrucciones.
CR 2.4 Las tcnicas de movilizacin de pacientes se aplican, segn disponibilidad
de medios, garantizando un traslado seguro, desde el lugar del suceso al vehculo
de transporte sanitario.
CR 2.5 El secreto profesional, la privacidad de datos, intimidad, entre otros aspectos,
se garantizan, segn normativa aplicable.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118659
RP 3: Acomodar al paciente en el vehculo sanitario, para su traslado al centro sanitario

til, en funcin de su patologa, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 3.1 La informacin sobre el estado del paciente, posibles complicaciones,
condiciones del traslado, se solicita, en el caso de transferencia del paciente por otro
profesional.
CR 3.2 Las tcnicas de inmovilizacin y movilizacin, se aplican al paciente, en el
interior del vehculo de transporte sanitario, segn su patologa, garantizando su
traslado.
CR 3.3 Los elementos requeridos para la inmovilizacin del paciente se utilizan,
segn manuales tcnicos de instrucciones.
CR 3.4 La confortabilidad y seguridad del paciente durante el traslado se garantizan,
adoptando las medidas requeridas, segn protocolos establecidos.
CR 3.5 Los elementos susceptibles de desplazarse y producir daos durante el
traslado, se fijan segn protocolos establecidos.
CR 3.6 La posibilidad de uso de seales acsticas, se advierte al paciente, evitando
incrementar su nivel de estrs.
RP 4: Efectuar el traslado del paciente al centro sanitario til para su asistencia sanitaria,
respetando sus derechos, aplicando tcnicas de conduccin segura, seleccionando la ruta
e informando al paciente y familiares sobre las condiciones del traslado, segn protocolos
CR 4.1 La negativa del traslado por parte del paciente, se trasmite al centro
coordinador o autoridad competente, respetando su autonoma y libertad.
CR 4.2 La negativa del traslado por parte del paciente se recoge en la documentacin
especfica, cumplimentndola segn soporte establecido.
CR 4.3 Los efectos personales del paciente en caso de traslado se custodian,
responsabilizndose de ellos o indicando, en su caso, la autoridad o persona que
queda a cargo de los mismos.
CR 4.4 El secreto profesional, la privacidad de datos, intimidad, entre otros aspectos,
se garantizan, segn normativa aplicable.
CR 4.5 El centro sanitario de destino, se solicita al coordinador de emergencias
sanitarias, en funcin de la patologa y necesidades de atencin del paciente.
CR 4.6 La informacin sobre tiempo aproximado del traslado y el hospital de destino,
se proporciona al paciente y sus familiares de manera personalizada, ofreciendo al
paciente, en su caso, el acompaamiento de un familiar o allegado.
CR 4.7 La ruta a seguir, se selecciona, segn criterios de proximidad, estado de la
va, saturacin de trfico y condiciones climticas.
CR 4.8 La conduccin del vehculo sanitario se efecta, considerando las necesidades
de atencin del paciente, evitando su agravamiento o posibles lesiones secundarias,
segn normativa aplicable.
CR 4.9 El uso de las seales acsticas se hace cuando el estado de salud del
paciente y las condiciones de la va lo requieran.
CR 4.10 La conduccin del vehculo sanitario, se efecta, adaptndola a situaciones
de la va y condiciones climatolgicas adversas, segn normativa aplicable.
CR 4.11 El estado de salud del paciente, se observa durante el trayecto al hospital,
siempre que las circunstancias del traslado lo permitan, detectando cambios
desfavorables en el mismo.
CR 4.12 Los cambios desfavorables en el estado de salud del paciente, se comunican
al centro coordinador, pudiendo ser preciso variar las condiciones del traslado.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118660
RP 5: Transferir al paciente desde el vehculo de transporte sanitario al centro til, para su

asistencia sanitaria, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 5.1 El traslado del paciente del vehculo de emergencia al centro de destino,
se efecta aplicando tcnicas de inmovilizacin y/o movilizacin, segn protocolos
CR 5.2 La informacin especfica del paciente, se transmite de manera verbal, al
responsable del centro sanitario til, comprobndose la recepcin del mensaje.
CR 5.3 El informe de asistencia, cumplimentado segn requerimientos, se entrega al
responsable del centro sanitario til, segn protocolos establecidos.
RP 6: Efectuar el traslado del paciente desde el centro sanitario a su domicilio, o a otro
posible destino, para realizar su trasferencia al mismo, segn indicaciones del personal
facultativo responsable, protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 6.1 La informacin y documentacin requerida para el traslado del paciente, se
recopila, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 6.2 La transferencia del paciente desde el centro sanitario al vehculo, se realiza
aplicando tcnicas de inmovilizacin y/o movilizacin, garantizando su seguridad,
segn indicaciones del personal facultativo.
CR 6.3 La informacin sobre el traslado al domicilio, se proporciona al paciente y sus
familiares de manera personalizada.
CR 6.4 La confortabilidad y seguridad del paciente en el vehculo sanitario se
garantizan, aplicando las medidas indicadas por el personal facultativo responsable.
CR 6.5 La transferencia del paciente desde el vehculo sanitario al domicilio, o a
otro posible destino, se realiza siguiendo indicaciones del personal facultativo
responsable, protocolos establecidos y normativa aplicable.
Vehculos sanitarios. Material de sealizacin y balizamiento. Material bsico de
descarceracin. Material de inmovilizacin. Material de movilizacin. Equipos de proteccin
individual. Material de confort para el acomodo del paciente en el vehculo sanitario.
Sistema de comunicacin de vehculos de transporte sanitario. Aplicaciones informticas
para transporte sanitario.

Protocolos de descarceracin y rescate. Protocolos sobre traslado de pacientes segn
patologa. Guas sobre traslado de pacientes. Informe de traslado asistencia. Documento
de negativa a traslado. Normativa aplicable sobre: circulacin y seguridad vial, transporte
prioritario, conduccin del vehculo en situaciones adversas, circulacin de mercancas
peligrosas, radiotransmisiones, derechos del paciente, prevencin de riesgos laborales,
entre otras.
cve: BOE-A-2015-13692
Entorno seguro para la asistencia al paciente. Paciente inmovilizado o movilizado, segn
indicacin. Paciente evacuado. Paciente trasladado en condiciones seguras, en posicin
indicada. Evolucin negativa de la paciente, detectada. Paciente y familiares informados
sobre las condiciones del traslado. Conduccin adaptada a las necesidades del paciente
y a condiciones adversas. Paciente trasferido al centro sanitario til. Paciente trasladado
a su domicilio.

Sec. I. Pg. 118661
UNIDAD DE COMPETENCIA 4: APLICAR TCNICAS DE APOYO PSICOLGICO Y

SOCIAL EN SITUACIONES DE CRISIS
Nivel: 2
Cdigo: UC0072_2
RP 1: Prestar primeros auxilios emocionales y sociales, para proporcionar apoyo a los
afectados directos en emergencias o catstrofes, aplicando tcnicas de comunicacin,
entre otras, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 1.1 Las situaciones de pnico colectivo, se detectan, aplicando tcnicas de
contencin de estrs, segn protocolos establecidos.
CR 1.2 El contacto con el afectado, se establece a demanda de la vctima o de algn
allegado, facilitando la expresin de sus pensamientos y sentimientos.
CR 1.3 Las necesidades psquicas y sociales de los afectados, se valoran, aplicando
tcnicas de soporte emocional, resolucin de problemas, orientacin y gestin social,
dependiendo de su estado.
CR 1.4 Las necesidades de atencin mdica o psicolgica especializada, se detectan,
derivando a los afectados al puesto asistencial, segn protocolos establecidos.
CR 1.5 La comunicacin con el afectado, se establece, de forma fluida, y desde la
toma de contacto hasta su transferencia al centro hospitalario.
CR 1.6 Las cuestiones planteadas por el afectado, se responden, infundindole
confianza y seguridad.
CR 1.7 La comunicacin del paciente con sus familiares, se establece en el menor
tiempo posible, y dependiendo de los recursos disponibles.
familiares de los afectados en catstrofes, aplicando tcnicas de comunicacin, entre
otras, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 2.1 La conducta a seguir por los familiares de vctimas, ante situaciones de
prdida, lesiones, duelo, se orienta, segn protocolos establecidos.
CR 2.2 La expresin de los sentimientos por parte de los familiares de afectados, se
favorece, minimizando sus experiencias negativas.
CR 2.3 La comunicacin fluida, se establece con los familiares de los afectados,
informndoles de la posibilidad de solicitar ayuda especializada.
CR 2.4 Las situaciones colectivas de irritabilidad se gestionan, mitigando las vivencias
negativas asociadas a situaciones de estrs.
CR 2.5 La informacin relativa a la adquisicin de prestaciones sociales, se
proporciona a las personas afectadas por catstrofes, para la cobertura de sus
necesidades bsicas, orientndoles sobre los recursos socio-sanitarios disponibles.
RP 3: Prestar primeros auxilios emocionales a profesionales integrantes del equipo de
trabajo, para controlar el estrs y/o prevenir complicaciones, en situaciones de catstrofe,
segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 3.1 Las medidas emocionales preventivas, se aplican a los profesionales
integrantes del equipo de trabajo ante el advenimiento de emergencias de gran
magnitud.
CR 3.2 Las tcnicas individuales de control emocional (estrs, angustia, miedo, entre
otras) se aplican, ante la deteccin de signos y sntomas en profesionales integrantes
del equipo de trabajo.
CR 3.3 Las tcnicas de ayuda mutua, se aplican a profesionales integrantes del
equipo de trabajo, ante la deteccin de signos de fatiga psquica.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118662
Tcnicas de comunicacin con afectados en catstrofes. Tcnicas de informacin.
Tcnicas de resolucin de problemas. Tcnicas de observacin y valoracin de afectados
en catstrofes. Tcnicas de control de estrs. Tcnicas de ayuda mutua. Tcnicas
emocionales preventivas. Tcnicas de orientacin y gestin social.
Necesidades emocionales y sociales del afectado en catstrofes, detectadas. Estrs
controlado en afectados directo y familiar. Seguridad del paciente ante la asistencia
sanitaria, infundida. Sentimientos de los familiares ante el duelo, canalizados. Situaciones
de irritabilidad colectiva, mitigadas. Primera etapa en orientacin y gestin social realizada.
Estrs controlado en equipos operativos. Complicaciones emocionales posteriores a la
catstrofe, prevenidas en equipos operativos.
Informe de asistencia. Guas de apoyo emocional a afectados en catstrofes. Guas de
prevencin de riesgos emocionales en equipos operativos. Protocolos sobre relacin y
comunicacin interpersonales en catstrofes. Protocolos de ayuda emocional. Protocolos
de orientacin y gestin social en catstrofes. Protocolos de control de estrs en
catstrofes. Protocolos de ayuda mutua en emergencias colectivas. Normativa aplicable
sobre derechos del paciente, prevencin de riesgos laborales, entre otras.
MDULO FORMATIVO 1: OPERACIONES DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DEL
VEHCULO Y CONTROL DE SU DOTACIN MATERIAL
Nivel: 1
Cdigo: MF0069_1
Asociado a la UC: Mantener preventivamente el vehculo sanitario y controlar la dotacin
material del mismo
Duracin: 150 horas
C1: Aplicar procedimientos para el mantenimiento preventivo del vehculo sanitario,

chequeando los elementos mecnicos, elctricos, material de sealizacin y balizamiento,
equipos de proteccin individual (EPIs), y sistema de comunicaciones y de seguridad del
vehculo.
CE1.1 Describir los elementos mecnicos, elctricos y de seguridad que hay que
revisar por turno de trabajo, para mantener la operatividad del vehculo.
CE1.2 Elaborar un plan de mantenimiento de un vehculo de transporte sanitario,
concretando los elementos que deben revisarse, el responsable y su periodicidad.
CE1.3 En un supuesto prctico de chequeo de los elementos mecnicos, elctricos,
del sistema de comunicaciones y de seguridad del vehculo segn la hoja de revisin
diaria:
Comprobar el funcionamiento de las seales prioritarias del vehculo, acsticas y
luminosas.
Comprobar el nivel de presin de los neumticos, as como los niveles del lquido
de frenos, lquido de direccin, aceite, agua del radiador y agua del limpiaparabrisas.
Comprobar que el nivel de combustible para realizar el servicio es el suficiente.
Comprobar el sistema elctrico de la unidad.
Comprobar el funcionamiento de los sistemas de comunicaciones verificando
la operatividad de los mismos a travs de una llamada de control al centro de
coordinacin.
cve: BOE-A-2015-13692
Capacidades y criterios de evaluacin:

Sec. I. Pg. 118663
Comprobar el funcionamiento de los elementos de seguridad pasiva.

Comprobar la iluminacin del habitculo de conduccin y del habitculo asistencial.
CE1.4 En un supuesto prctico de comprobacin del material de sealizacin y
balizamiento, equipos de proteccin individual (EPIs) y de iluminacin porttil, que
debe disponer el vehculo de transporte sanitario segn normativa y procedimiento
establecido:
Comprobar que el material de autoproteccin del vehculo es el requerido para
todos los miembros de la unidad segn la normativa.
Comprobar que el material de sealizacin y balizamiento del vehculo es el
requerido, segn la normativa.
Comprobar el funcionamiento del material de iluminacin porttil (focos, alargadera,
linternas).
C2: Identificar la documentacin del vehculo sanitario, asegurando su validez y legalidad,
comprobando que es la requerida para el nivel asistencial de la unidad.
CE2.1 Explicar los diferentes tipos de documentos su funcin y cauces de tramitacin.
CE2.2 Describir la informacin tipo que debe constar en los diferentes documentos.
CE2.3 Interpretar los documentos, sealando el destino de los mismos.
CE2.4 En un supuesto prctico referido a la documentacin del vehculo sanitario
requerida segn el nivel asistencial:
Citar las autorizaciones y permisos requeridos para tener en regla el vehculo
sanitario, segn la normativa aplicable.
Describir los recursos de documentacin geogrfica que debe llevar el vehculo
sanitario, teniendo en cuenta su mbito de actuacin.
Citar formularios, partes, registros requeridos para el nivel asistencial de la unidad.
C3: Aplicar tcnicas para revisin y control de la dotacin material del vehculo de transporte
sanitario, comprobando su estado y operatividad.
CE3.1 Enumerar el material que debe disponer el vehculo de transporte sanitario.
CE3.2 Explicar la dotacin material del vehculo, segn el nivel asistencial del mismo
y normativa.
CE3.3 En un supuesto prctico de revisin y control de la dotacin material del
vehculo de transporte sanitario, comprobando su estado y operatividad:
Evaluar ordenadamente la dotacin material de la ambulancia comprobando que
se corresponde con su nivel asistencial.
Comprobar la operatividad del material sanitario.
Comprobar la caducidad de los frmacos, el estado del material fungible y de cura.
Reponer el material caducado o agotado segn procedimiento normalizado.
Comprobar el nivel de las balas de oxigeno efectuando su reposicin si no es el
requerido.
Realizar la peticin del material, de modo que se asegure la operatividad de la
unidad asistencial.
C4: Seleccionar tcnicas para almacenamiento, distribucin y control de existencias y
materiales, que permitan la operatividad del vehculo sanitario.
CE4.1 Explicar los mtodos de control de existencias y sus aplicaciones para la
realizacin de inventarios de material.
CE4.2 Diferenciar los documentos de control de las existencias de almacn,
asociando cada tipo a la funcin que desempea en el funcionamiento del almacn.
CE4.3 Describir las aplicaciones informticas para la gestin de almacn.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118664
CE4.4 En un supuesto prctico de gestin de almacn sanitario:

Identificar las necesidades de reposicin acordes al supuesto descrito.
Efectuar las rdenes de pedido, precisando el tipo de material, el agente y la
unidad y/o empresa suministradora.
Introducir los datos necesarios para el control de existencias en la base de datos.
Especificar las condiciones de conservacin del material, en funcin de sus
caractersticas y necesidades de almacenamiento.
C5: Aplicar procedimientos de limpieza, desinfeccin y esterilizacin del vehculo y material
sanitario, seleccionando el mtodo a aplicar segn el tipo de material.
CE5.1 Explicar el procedimiento de limpieza, desinfeccin y esterilizacin
relacionndolo con su aplicacin sobre los distintos tipos de material.
CE5.2 Explicar el procedimiento de manipulacin y gestin de los residuos.
CE5.3 Explicar peligros en la manipulacin de productos de limpieza, esterilizacin
y desinfeccin.
CE5.4 Explicar los procedimientos de limpieza y desinfeccin de las aeronaves
sanitarias y embarcaciones medicalizadas.
CE5.5 En un supuesto prctico de limpieza, desinfeccin y esterilizacin del vehculo
y material sanitario, seleccionando el mtodo a aplicar segn el tipo de material:
Preparar las soluciones para la limpieza y desinfeccin del material segn el tipo
y caractersticas del mismo.
Realizar la limpieza y desinfeccin del material sanitario y habitculo asistencial
tras una actuacin.
Organizar y colocar el material en el vehculo o almacn, una vez realizadas las
operaciones de limpieza y desinfeccin del mismo.
Realizar la limpieza exterior del vehculo.
Eliminar los residuos orgnicos e inorgnicos derivados de la actividad sanitaria,
depositndolos en los contenedores correspondientes al tipo de residuos, y nivel de
contaminacin, segn protocolos establecidos.
Capacidades cuya adquisicin debe ser completada en un entorno real de trabajo:
C1 respecto a CE1.3 y CE1.4; C2 respecto a CE2.4; C3 respecto a CE3.3; C4 respecto a
CE4.4; C5 respecto a CE5.5.
Otras capacidades:
Mantener el rea de trabajo con el grado de orden y limpieza requerido por la organizacin.
Mantener una actitud asertiva, emptica y conciliadora con los dems; demostrando
cordialidad y amabilidad en el trato.
Adaptarse a la organizacin, a sus cambios organizativos y tecnolgicos; as como a
situaciones o contextos nuevos.
Trasmitir informacin con claridad, de manera ordenada, estructura, clara y precisa;
respetando los canales establecidos en la organizacin.
Aprender nuevos conceptos o procedimientos y aprovechar eficazmente la formacin
utilizando los conocimientos adquiridos.
Demostrar responsabilidad ante errores y fracasos, prestando atencin a las mejoras que
puedan presentarse.
Contenidos:
1. Operaciones de diagnosis y mantenimiento preventivo del vehculo sanitario
Elementos mecnicos, elctricos y de seguridad del vehculo.
Tipos y componentes del motor.
Lubricacin y refrigeracin.
Sistema de alimentacin.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118665
Sistema de arranque.
Sistema de transmisin.
Sistema de frenos y ralentizadores.
Sistemas antibloqueo.
Sistema de embrague.
Caja de cambios.
Diferenciales.
rboles de transmisin.
Sistemas de control de traccin.
Sistemas de direccin.
Sistema de suspensin.
Ruedas.
Sistemas elctricos: encendido y puesta en marcha, generador de corriente, alumbrado y
sistemas elctricos auxiliares.
Sistemas de seales luminosas y acsticas: control de funcionamiento.
Sistemas de climatizacin.
Seguridad activa y pasiva.
Sistema de comunicaciones: funcin y componentes.
Operaciones de mantenimiento preventivo: nivel de lquidos (aceite, lquido de frenos,
agua de radiador y limpia-parabrisas, lquido de direccin), dibujo y presin de neumticos,
seales acsticas y luminosas, batera, direccin y frenos.
Resolucin de averas ms frecuentes y medios empleados.
Normativa aplicable.
2. Documentacin sanitaria, documentacin del vehculo sanitario y tramitacin de
documentos
Tipos de documentos clnicos, intrahospitalarios, prehospitalarios e intercentros.
Partes de asistencia y traslado.
Documentos no clnicos: formularios de actividad y de peticin de material, partes de
revisin, de incidencias y de reparacin, documentacin legal del vehculo, autorizaciones
y permisos, documentos de objetos personales, documentacin geogrfica, libro de
reclamaciones, documento de negacin al traslado.
Tramitacin de documentos.
3. Caractersticas y dotacin material de los vehculos sanitarios
Tipos de transporte sanitario: terrestre, areo, y martimo.
Tipos de transporte sanitario terrestre: ambulancias A, A1, B y C, transporte sanitario
colectivo, transporte sanitario de emergencias psiquitricas.
Dotacin material de la unidad de transporte sanitario segn el nivel asistencial.
Material sanitario: fungible e inventariable.
Frmacos y oxgeno medicinal.
Material de movilizacin e inmovilizacin.
Material de aparato respiratorio y circulatorio.
Material de curas y material de ciruga.
Material de asistencia a catstrofes.
Equipos electromdicos.
Material logstico: material de sealizacin y balizamiento, equipos de proteccin individual
(EPIs) e iluminacin porttil.
Sistemas de comunicacin, fundamentos, funcin y componentes.
Radiotransmisin.
Telefona.
Sistema de posicionamiento global (GPS).
Puesta a punto y verificacin del material y equipos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118666
Prevencin de riesgos laborales relacionados con el uso y la revisin de materiales y

equipos de vehculos sanitarios.
4. Gestin de existencias e inventario
Sistemas de almacenaje: ventajas e inconvenientes.
Clasificacin de los medios materiales sanitarios.
Criterios para almacenaje.
Elaboracin de fichas de almacn.
Aplicaciones informticas de gestin y control de almacn.
Documentacin para gestin de existencias.
5. Limpieza, desinfeccin y esterilizacin de material y utensilios
Limpieza y desinfeccin del material sanitario.
Material desechable y material reutilizable.
Procedimiento de limpieza.
Criterios de verificacin y acondicionamiento.
Desinfeccin y asepsia.
Desinfeccin por mtodos fsicos: ebullicin, radiaciones ultravioletas y ultrasonidos.
Desinfeccin por mtodos qumicos: lociones e inmersin.
Esterilizacin.
Mtodos de esterilizacin fsicos y qumicos.
Mtodos de control de esterilizacin.
Fumigacin.
Parmetros de contexto de la formacin:
Espacios e instalaciones:
Los espacios e instalaciones darn respuesta, en forma de aula, aula-taller, taller de
prcticas, laboratorio o espacio singular, a las necesidades formativas, de acuerdo
con el Contexto Profesional establecido en la Unidad de Competencia asociada,
teniendo en cuenta la normativa aplicable del sector productivo, prevencin de riesgos
laborales, salud laboral, accesibilidad universal, diseo universal o diseo para todas
las personas y proteccin medioambiental.
Perfil profesional del formador o formadora:
1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con el mantenimiento
preventivo del vehculo sanitario y el control de la dotacin material del mismo, que se
acreditar mediante las dos formas siguientes:
Formacin acadmica de nivel 1 (Marco Espaol de Cualificaciones para la Educacin
Superior) o de otras de superior nivel relacionadas con el campo profesional.
Experiencia profesional de un mnimo de 3 aos en el campo de las competencias
relacionadas con este mdulo formativo.
2. Competencia pedaggica acreditada de acuerdo con lo que establezcan las
Administraciones competentes.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118667
MDULO FORMATIVO 2: TCNICAS DE SOPORTE VITAL BSICO Y DE APOYO AL

SOPORTE VITAL AVANZADO
Nivel: 2
Cdigo: MF0070_2
Asociado a la UC: Prestar al paciente soporte vital bsico y apoyo al soporte vital avanzado
Duracin: 240 horas
C1: Aplicar tcnicas de reconocimiento inicial al paciente, que permitan detectar signos
compromiso vital, segn protocolos establecidos.
CE1.1 Detallar los elementos de inters relacionados con la patologa de base del
paciente.
CE1.2 Explicar el protocolo de valoracin inicial del paciente describiendo los
parmetros, signos y sntomas a valorar.
CE1.3 En un supuesto prctico de valoracin inicial de un paciente, siguiendo
protocolos establecidos:
Verificar el estado del paciente, buscando signos de gravedad que comprometan
la va area, funcin ventilatoria y circulatoria.
Detectar signos de compromiso vital en relacin con el estado neurolgico del
paciente.
Realizar la toma de las constantes vitales.
C2: Aplicar tcnicas de soporte vital bsico optimizado, ante situaciones de riesgo vital,
CE2.1 Enunciar los principales signos de compromiso vital a nivel de va area,
ventilacin, circulacin y estado neurolgico.
CE2.2 Describir los fundamentos de la resucitacin cardiopulmonar bsica e
instrumental.
CE2.3 Emplear tcnicas de desobstruccin ante la obstruccin de la va area.
CE2.4 Emplear las tcnicas de soporte ventilatorio y circulatorio ante un paciente
con alteracin de esas funciones.
CE2.5 Describir procedimientos de actuacin ante situaciones de: shock anafilctico,
hipoglucemia severa y dificultad respiratoria aguda.
CE2.6 En un supuesto prctico referente a un paciente con insuficiencia respiratoria
aguda, siguiendo protocolos:
Identificar los signos de insuficiencia respiratoria.
Valorar los signos de gravedad.
Realizar solicitud al mdico del centro coordinador, de las medidas a adoptar tras
detectar en un paciente signos de insuficiencia respiratoria.
Aplicar las medidas posturales que mejoren el estado del paciente.
Aplicar el dispositivo de oxigenoterapia requerido, segn el estado del paciente,
tras recibir las indicaciones del mdico coordinador.
CE2.7 En un supuesto prctico referente a un paciente en situacin de compromiso
circulatorio, siguiendo protocolos:
Identificar los signos de shock hipovolmico.
Realizar las tcnicas de hemostasia para el control de hemorragias externas.
Establecer terapia postural.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118668
CE2.8 En un supuesto prctico referente a un paciente en situacin de parada

cardiorrespiratoria, siguiendo protocolos:
Detectar la ausencia de signos vitales, segn procedimientos establecidos.
Aplicar tcnicas de desobstruccin de la va area a travs de la maniobra
correspondiente.
Aplicar tcnicas de ventilacin artificial optimizada y masaje cardiaco externo.
Aplicar desfibrilacin externa semiautomtica.
C3: Aplicar procedimientos de actuacin inicial ante un paciente traumatizado, siguiendo
CE3.1 Explicar los picos de mortalidad tras un accidente.
CE3.2 Describir los mtodos de inmovilizacin de lesiones mediante utilizacin de
medios bsicos o de fortuna.
CE3.3 En un supuesto prctico de actuacin inicial ante un paciente traumatizado,
siguiendo protocolos:
Detectar las posibles lesiones del accidentado, atendiendo a la biomecnica del
accidente, solicitando los recursos requeridos al centro coordinador de emergencias.
Realizar la valoracin inicial del accidentado, detectando signos de compromiso
vital y aplicando las tcnicas requeridas de soporte vital bsico.
Realizar la valoracin secundaria del accidentado, detectando otras lesiones,
siguiendo el proceso de cabeza a pies.
C4: Aplicar procedimientos para atencin sanitaria bsica a pacientes en otras situaciones
de emergencia, siguiendo protocolos establecidos.
CE4.1 Explicar los cuidados iniciales ante un paciente con lesiones por agentes
fsicos y/o qumicos.
CE4.2 Explicar la clasificacin de las quemaduras atendiendo a su profundidad y a
su extensin.
CE4.3 Describir la actuacin ante un paciente con una crisis convulsiva.
CE4.4 Describir la actuacin ante un paciente con heridas.
CE4.5 Describir la actuacin ante un paciente intoxicado, dependiendo de la
naturaleza, cantidad y va de entrada del agente txico.
CE4.6 Describir los signos de gravedad en la patologa cardiaca, ponindolos en
conocimiento del centro coordinador de emergencias sanitarias.
CE4.7 Enumerar las fases del parto y describir los signos de parto inminente.
CE4.8 Describir procedimientos de actuacin ante otras situaciones de emergencia.
CE4.9 En un supuesto prctico de asistencia a una mujer embarazada, ante un parto
inminente, siguiendo protocolos establecidos:
Poner la situacin, en conocimiento del mdico coordinador de emergencias.
Aplicar las maniobras de apoyo al parto, en las fases de expulsin y alumbramiento.
Realizar los cuidados iniciales al neonato y su madre, siguiendo el procedimiento
establecido.
C5: Aplicar procedimientos de actuacin ante una emergencia limitada o catstrofe,
siguiendo protocolos establecidos.
CE5.1 Explicar la diferencia entre una emergencia limitada y catstrofe.
CE5.2 Definir el concepto de sectorizacin.
CE5.3 Enumerar las estructuras eventuales a crear y su ubicacin dentro de las
zonas de actuacin.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118669
CE5.4 Explicar los objetivos de cada rea asistencial.

CE5.5 Explicar los objetivos de las norias de evacuacin.
CE5.6 Explicar la importancia del uso racional de los diferentes medios de transporte.
CE5.7 Definir las funciones de las Unidades de Vigilancia Intensiva (UVIs) mviles
en situacin de catstrofe.
CE5.8 Identificar las funciones del responsable del puesto de carga de ambulancias
(PCAMB).
CE5.9 En un supuesto prctico de actuacin en escenarios de catstrofe, siguiendo
los protocolos establecidos:
Comunicar al centro de coordinacin el alcance del siniestro y solicitar los recursos
materiales y humanos para su resolucin.
Delimitar las distintas zonas de actuacin.
Describir la estructura del puesto mdico avanzado PMA y desplegar el punto de
triaje.
Describir las caractersticas del puesto de carga de ambulancias PCAMB.
Explicar las norias de evacuacin.
Registrar datos requeridos para realizar la dispersin hospitalaria de los heridos.
C6: Analizar los fundamentos y elementos de la clasificacin de vctimas, para priorizar la
asistencia sanitaria.
CE6.1 Explicar el concepto de triaje, atendiendo a principios, objetivos y caractersticas
del triaje.
CE6.2 Explicar las diferencias entre los diferentes modelos de triaje funcionales,
lesionales y mixtos.
CE6.3 Describir el procedimiento de etiquetado (taggning) para la diferenciacin de
vctimas.
CE6.4 Explicar la estructura bsica de una tarjeta de triaje.
CE6.5 En un supuesto prctico de clasificacin de vctimas en escenarios de
catstrofes:
Realizar el triaje de las vctimas, aplicando un mtodo de triaje simple.
Etiquetar a las vctimas, segn procedimiento establecido.
Priorizar su evacuacin, seleccionando el medio de transporte, segn criterios
establecidos.
C7: Aplicar tcnicas de apoyo al soporte vital avanzado en situaciones de emergencia,
realizando la preparacin de la medicacin de emergencia y su administracin, segn
orden mdica.
CE7.1 Identificar material y equipos requeridos para la valoracin de diferentes
situaciones de emergencia y la aplicacin de tcnicas de soporte vital avanzado.
CE7.2 Describir la medicacin de uso ms frecuente en las situaciones de emergencia
sanitaria.
CE7.3 Enumerar las diferentes vas de administracin de medicamentos, en
situaciones de emergencia.
CE7.4 Describir tcnicas de apoyo al soporte vital avanzado en las diferentes
situaciones de emergencia.
CE7.5 Explicar las indicaciones y normas de actuacin en un rescate medicalizado y
las medidas de seguridad a aplicar.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118670
CE7.6 En un supuesto prctico de apoyo al mdico, en emergencias sanitarias, a

partir de unas condiciones establecidas:
Aportar material para aislamiento (intubacin endotraqueal) y control de la va
area (dispositivos supraglticos, quirrgico).
Aportar material para ventilacin mecnica, convencional y no invasiva.
Aportar material para canalizacin de va venosa central y perifrica.
Aportar material para uso teraputico de la corriente elctrica (desfibrilacin,
cardioversin, marcapasos).
Aportar material para sondaje nasogstrico y vesical.
Aportar material para monitorizacin electrocardiogrfica.
Aportar material para realizar pulsioximetra y cooximetra.
Realizar la monitorizacin de las constantes.
Aportar material para apoyar al mdico en otras situaciones de emergencia.
C1 respecto a CE1.3; C2 respecto a CE2.6, CE2.7 y CE2.8; C3 respecto a CE3.3; C4
respecto a CE4.9; C5 respecto a CE5.8; C6 respecto a CE6.5; C7 respecto a CE7.6.
Otras capacidades:
Demostrar cierta autonoma en la resolucin de pequeas contingencias relacionadas con
su actividad.
Participar y colaborar activamente en el equipo de trabajo.
Actuar con rapidez en situaciones problemticas y no limitarse a esperar.
Contenidos:
1. Anatoma, fisiologa y patologa aplicadas a la valoracin inicial de pacientes en
situacin de emergencia sanitaria
Topografa anatmica.
Anatoma, fisiologa y fisiopatologa de rganos, aparatos y sistemas del cuerpo humano.
Signos y sntomas de enfermedad.
Signos y sntomas bsicos en atencin urgente.
Patologa susceptible de teraputica de urgencias.
Atencin urgente a nios, ancianos y embarazadas.
2. Reconocimiento inicial del paciente en situacin de emergencia sanitaria
Constantes vitales.
Constantes vitales en nios, ancianos y embarazadas.
Signos de gravedad.
Valoracin de la permeabilidad de la va area.
Valoracin de la ventilacin.
Valoracin de la circulacin.
Valoracin del estado neurolgico.
Valoracin inicial de nios, ancianos y embarazadas.
3. Tcnicas de soporte vital bsico
Indicaciones de soporte ventilatorio.
Tcnicas de apertura de la va area.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118671
Permeabilizacin de la va area con dispositivos orofarngeos.

Tcnicas de limpieza y desobstruccin de la va area.
Uso de aspiradores.
Tcnica de ventilacin con baln resucitador.
Indicaciones para administracin de oxgeno medicinal.
Dispositivos de administracin de oxgeno medicinal.
Clculo de necesidades de oxgeno durante un traslado.
Tcnicas de soporte ventilatorio en nios.
Indicaciones del soporte circulatorio.
Tcnica de masaje cardiaco externo.
Tcnicas de hemostasia.
Protocolo y tcnica de desfibrilacin externa semiautomtica (DESA).
Tcnicas de soporte circulatorio en nios.
4. Atencin inicial a las emergencias ms frecuentes
Epidemiologa de politraumatismos.
Biomecnica del trauma.
Valoracin inicial del paciente politraumatizado.
Atencin inicial en traumatismos.
Traumatismos en nios, ancianos y embarazadas.
Amputaciones.
Lesiones por explosin.
Sndrome por aplastamiento.
Hemorragias.
Control de hemorragias.
Heridas.
Limpieza y desinfeccin de heridas.
Quemaduras.
Congelaciones.
Cuidado de lesiones cutneas por fro o calor.
Indicaciones del vendaje.
Tipos de vendajes.
Vendajes funcionales.
Tcnicas de vendaje.
Electrocucin.
Convulsin.
Intoxicacin y envenenamiento.
Golpe de calor.
Parto inminente.
Neonato.
Patologa de urgencias.
Urgencias en pediatra.
Atencin inicial a urgencias y emergencias gestacionales, neonatales, peditricas, cardio
circulatorias, respiratorias, digestivas, endocrinas, neurolgicas, psiquitricas y otras
urgencias.
5. Tcnicas de apoyo a soporte vital avanzado y medicacin de emergencia
Canalizacin de va venosa central, perifrica e intrasea.
Dispositivos de aislamiento de la va area.
Sondaje nasogstrico.
Sondaje vesical.
Ventilacin mecnica.
Ventilacin mecnica no invasiva.
Puncin cricotiroidea.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118672
Coniotoma.
Toracocentesis.
Pericardiocentesis.
Toracostoma de emergencias.
Monitorizacin y desfibrilacin.
Cesrea de emergencias.
Apoyo a soporte vital avanzado en otras situaciones de emergencia.
Material para el soporte vital avanzado: material fungible y material electromdico.
Farmacocintica bsica.
Familia de frmacos utilizados en urgencias y emergencias.
Efectos adversos de los frmacos.
Contraindicaciones.
Formas de presentacin.
Elaboracin de unidosis y dispositivos de administracin de productos farmacuticos.
6. Actuacin ante emergencia colectiva y catstrofe
Medicina de catstrofe.
Asistencia sanitaria en emergencias colectivas.
Sectorizacin.
Despliegue de estructuras eventuales.
Clasificacin de las vctimas en emergencias colectivas.
Triaje.
Elementos para establecer un puesto de triaje.
Valoracin por criterios de gravedad.
Modelos prcticos de triaje.
Categoras de clasificacin.
Procedimiento de etiquetado o taggning.
Tarjetas de triaje.
Norias de evacuacin: primera, segunda, tercera y cuarta noria.
Puesto de carga de ambulancias.
Dispersin hospitalaria de pacientes.
7. Documentacin del proceso asistencial e intercambio de informacin con el centro
coordinador
Registro asistencial.
Cumplimentacin de la hoja de registro.
Conjunto mnimo de datos.
Signos de gravedad.
Registro de parada cardiorrespiratoria.
Registro de dispersin hospitalaria.
Sistemas de comunicacin de los vehculos de transporte sanitario.
Protocolos de comunicacin con el centro coordinador.
Lenguaje radiofnico: tipos y finalidad.
Transmisin de datos y comunicaciones ofimticas.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118673

1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la prestacin al paciente
de soporte vital bsico y apoyo al soporte vital avanzado, que se acreditar mediante las
dos formas siguientes:
Superior), Licenciatura o de otras de superior nivel relacionadas con el campo profesional.
MDULO FORMATIVO 3: TCNICAS DE INMOVILIZACIN, MOVILIZACIN Y
TRASLADO DEL PACIENTE
Nivel: 2
Cdigo: MF0071_2
Asociado a la UC: Trasladar al paciente al centro sanitario til
Duracin: 150 horas
C1: Analizar situaciones de asistencia prehospitalaria, determinando procedimientos
encaminados a generar un entorno seguro para la atencin sanitaria y un acceso seguro
al lugar donde se encuentra el paciente.
CE1.1 Explicar los distintos mtodos y materiales de seguridad y balizamiento que se
aplican en la asistencia sanitaria en va pblica y en situaciones de riesgo especifico
(mercancas peligrosas, accidentes elctricos, incendios, entre otros).
CE1.2 Explicar los mtodos de acceso a un paciente que se encuentra en el interior
de un vehculo, vivienda, local, o zona al aire libre, que implique algn riesgo.
CE1.3 Enumerar los materiales bsicos de descarceracin, que ayudan a facilitar el
acceso al paciente en el interior de un vehculo.
CE1.4 Identificar los mecanismos del vehculo que pueden generar un entorno
inseguro (contacto encendido, tapn de depsito de combustible, airbag, entre otros).
CE1.5 Definir los procedimientos que permiten la estabilizacin bsica de un vehculo.
CE1.6 Explicar los mtodos bsicos para efectuar un rescate de un accidentado.
CE1.7 En un supuesto prctico de acceso a un paciente situado dentro de un
vehculo, a partir de unas condiciones establecidas:
Identificar la situacin de riesgo previo al inicio de la asistencia sanitaria.
Analizar la va de acceso ms factible para llegar al paciente.
Seleccionar la colocacin de la unidad asistencial, garantizando la seguridad,
segn procedimiento oportuno.
Efectuar las maniobras requeridas para evacuar a un paciente de una zona de
compleja accesibilidad.
Solicitar los medios de rescate avanzado, en caso de imposibilidad de acceso
seguro al paciente.
C2: Aplicar la normativa referente a derechos del paciente, a su posible traslado a un
centro sanitario, respetando su autonoma y libertad, custodiando sus efectos personales,
y garantizando su intimidad y privacidad.
CE2.1 Identificar aspectos legales relacionados con el secreto profesional.
CE2.2 Explicar el mtodo para la custodia de los efectos personales del paciente.
CE2.3 Describir aspectos legales relacionados con la privacidad y confidencialidad
de datos del paciente.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118674
CE2.4 Diferenciar mtodos para preservar la intimidad de paciente al realizar un

traslado a un centro sanitario.
CE2.5 En un supuesto prctico de negativa al traslado por parte del paciente:
Aplicar tcnicas de comunicacin verbal y no verbal, estableciendo relacin de
ayuda.
Respetar su deseo de no traslado, considerando su libertad y autonoma.
Recoger la voluntad del paciente en la documentacin requerida, cumplimentndola
segn criterios establecidos.
Trasmitir la informacin al centro coordinador o a la autoridad competente.
C3: Aplicar al paciente mtodos de inmovilizacin y movilizacin, segn lesiones o
patologa detectadas, permitiendo su evacuacin al vehculo sanitario, para su traslado al
centro til, segn protocolos establecidos.
CE3.1 Explicar los mtodos de inmovilizacin y movilizacin, aplicables cuando el
accidentado es trasladado desde el lugar del suceso a la unidad asistencial.
CE3.2 Identificar los elementos de movilizacin e inmovilizacin de las unidades
asistenciales, explicando el procedimiento de utilizacin.
CE3.3 En un supuesto prctico de aplicacin de tcnicas de inmovilizacin y
movilizacin e de un paciente:
Reconocer las circunstancias del accidente, recopilando informacin.
Detectar en el paciente, lesiones o patologa, efectuando una estimacin inicial.
Elegir el mtodo de inmovilizacin y movilizacin, segn las posibles lesiones del
accidentado y/o las circunstancias del accidente.
Aplicar el mtodo de inmovilizacin y movilizacin, segn las posibles lesiones del
accidentado y/o las circunstancias del accidente.
C4: Aplicar al paciente, medidas teraputicas y de confortabilidad, para su traslado en el
vehculo sanitario.
CE4.1 Explicar los procedimientos que aseguran una mayor confortabilidad del
paciente cuando es trasladado en la camilla de la unidad asistencial.
CE4.2 Explicar las medidas posturales a aplicar al paciente sobre la camilla, que
optimicen un posible traslado.
CE4.3 En un supuesto prctico de adopcin de medidas teraputicas posturales en
el traslado del paciente:
Valorar la informacin sobre el estado, posibles complicaciones y condiciones del
traslado del paciente, adecuando su posicin en la camilla asistencial.
Elegir la postura indicada al paciente, segn su patologa o lesiones, para su
traslado.
Colocar al paciente en la postura indicada para su traslado, segn su patologa o
lesiones, realizando maniobras, segn procedimiento establecidos.
Fijar los elementos susceptibles de desplazarse y producir daos al paciente,
durante el traslado.
C5: Aplicar tcnicas de conduccin segura para transporte sanitario, adecuando la
conduccin a las condiciones del paciente y seleccionando la ruta.
CE5.1 Explicar las repercusiones orgnicas que un traslado puede tener en la salud
del paciente.
CE5.2 Explicar las maniobras y tcnicas a aplicar ante situaciones climatolgicas
adversas.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118675
CE5.3 En un supuesto practico de traslado de un paciente a un centro sanitario:

Seleccionar la ruta, dependiendo del estado del paciente, localizacin del centro
til, estado del trfico, de la va y condiciones climticas.
Realizar en un circuito cerrado las maniobras de aceleracin, desaceleracin y
giro, evitando el riesgo de agravamiento de las lesiones del paciente.
Usar las seales acsticas, considerando el estado de gravedad del paciente y las
condiciones de la va.
C6: Aplicar tcnicas para la transferencia del paciente desde el vehculo sanitario al centro
til o domicilio, segn protocolos establecidos.
CE6.1 Explicar tcnicas de inmovilizacin, movilizacin de pacientes para su traslado
del vehculo sanitario al centro til, segn procedimientos establecidos.
CE6.2 Describir la situacin del paciente, considerando sus lesiones primarias,
patologa, evolucin desfavorable y lesiones secundarias.
CE6.3 Describir el procedimiento de traslado de alta de un paciente desde el centro
sanitario a su domicilio, segn su patologa y protocolos establecidos.
CE6.4 En un supuesto prctico de trasferencia del paciente al centro sanitario til,
segn procedimientos establecidos:
Aplicar tcnicas de inmovilizacin, movilizacin, para trasladar al paciente desde
el vehculo sanitario al centro til, segn procedimientos establecidos.
Trasmitir informacin relativa al paciente, de forma verbal, al responsable de su
recepcin en el centro til.
Entregar el informe de asistencia cumplimentado, segn requerimientos, al
responsable de su recepcin en el centro til.
C1 respecto a CE1.7; C2 respecto a CE2.5; C3 respecto a CE3.3; C4 respecto a CE4.3;
C5 respecto a CE5.3; C6 respecto a CE6.4.
Otras capacidades:
su actividad.
Contenidos:
1. Seguridad, balizamiento, tcnicas de descarceracin y acceso al paciente
Tcnicas de proteccin de la zona con el vehculo asistencial.
Material para generar un entorno seguro en la asistencia.
Tcnicas de sealizacin y balizamiento.
Tcnicas de situacin y balizamiento en circunstancias especiales: incendios, accidente
de mercancas peligrosas, accidente elctrico.
Procedimientos ante riesgos nucleares, radiactivos, biolgicos y qumicos (NRBQ).
Material de descarceracin.
Tcnicas de descarceracin con medios de fortuna.
Material del rescate.
Tcnicas bsicas de rescate.
Tcnicas de estabilizacin del vehculo accidentado.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118676
Medidas de seguridad.
Procedimiento de actuacin conjunta con otros servicios de seguridad.
2. Tcnicas de movilizacin e inmovilizacin de pacientes
Indicacin de tcnicas de movilizacin urgente.
Material de movilizacin.
Tcnicas de movilizacin urgente, sin materiales y en situacin de riesgo.
Tcnicas de movilizacin con materiales.
Transferencia de un paciente de una camilla a otra.
Actuacin ante las fracturas.
Indicacin de tcnicas de inmovilizacin.
Material de inmovilizacin.
Tcnicas de inmovilizacin.
Tcnicas de inmovilizacin con medios de fortuna.
3. Fisiopatologa del transporte sanitario
Fisiopatologa aplicada al transporte sanitario.
Posicin del paciente en la camilla segn su patologa.
Conduccin del vehculo segn la patologa.
Factores que determinan cambios fisiolgicos.
Efectos de las variaciones de la velocidad, vibraciones, ruidos, temperatura y altitud.
Medidas de confort y seguridad en el traslado.
4. Conduccin en situaciones adversas
Tcnicas de conduccin de vehculos prioritarios.
Tcnicas de conduccin en situaciones climatolgicas adversas.
Tcnicas de conduccin ante problemas mecnicos.
Seguridad vial.
5. Transferencia del paciente al centro sanitario y transporte de rganos
Transferencia de pacientes.
Transferencia verbal y documentada.
Datos de filiacin y de la actuacin sanitaria en la trasferencia del paciente.
rea de urgencia.
Triage hospitalario.
Criterios de clasificacin.
Funciones del profesional.
Responsabilidad legal.
Transporte de rganos y muestras biolgicas.
Condiciones para traslado de rganos y muestras biolgicas.
Medio biolgico o fsico del transporte: caractersticas fsico-qumicas.
6. Prevencin de riesgos en la evacuacin de pacientes
Identificacin de los riesgos de la actividad profesional.
Equipos de proteccin individual (EPIs).
Ergonoma y mecnica corporal.
Estructuras seas y musculares implicadas en el levantamiento de cargas.
Biomecnica de la columna vertebral y sus elementos principales.
Tcnicas de levantamiento y transporte de cargas.
Ejercicios de flexibilizacin y potenciacin muscular para prevencin de lesiones.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118677

1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con el traslado del paciente
al centro sanitario til, que se acreditar mediante las dos formas siguientes:
Superior), Diplomatura o de otras de superior nivel relacionadas con el campo profesional.
MDULO FORMATIVO 4: TCNICAS DE APOYO PSICOLGICO Y SOCIAL EN
SITUACIONES DE CRISIS
Nivel: 2
Cdigo: MF0072_2
Asociado a la UC: Aplicar tcnicas de apoyo psicolgico y social en situaciones de crisis
Duracin: 90 horas
C1: Aplicar tcnicas de comunicacin a afectados directos en emergencias o catstrofes,
as como a sus familiares o allegados, prestando apoyo emocional, segn procedimientos
establecidos.
CE1.1 Explicar los mecanismos de defensa de la personalidad ante circunstancias
adversas y su aplicacin prctica.
CE1.2 Analizar circunstancias que pueden provocar disfunciones en el comportamiento
de las personas.
CE1.3 Explicar el concepto de comunicacin y describir los elementos: emisor,
receptor y mensaje.
CE1.4 Diferenciar los canales de comunicacin, as como los diferentes tipos de
comunicacin.
CE1.5 Explicar los principios bsicos de la comunicacin sanitario paciente.
CE1.6 Diferenciar distintas situaciones que dificulten la comunicacin.
CE1.7 En un supuesto prctico donde se preste asistencia a un paciente, de forma
simulada, aplicar diferentes tcnicas de comunicacin:
Reproducir tcnicas de escucha activa, ante diferentes escenarios (emergencias,
catstrofes).
Reproducir tcnicas de respuesta pasiva, ante diferentes escenarios (emergencias,
catstrofes).
Reproducir tcnicas de respuesta agresiva, ante diferentes escenarios
(emergencias, catstrofes).
Reproducir tcnicas de respuesta asertiva, ante diferentes escenarios

cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118678
CE1.8 En un supuesto prctico en el que se planteen, de forma simulada, dificultades

de comunicacin con un paciente:
Identificar la causa de la dificultad en la comunicacin: dolor, estrs, resistencia,
falta de intimidad, ambiente poco propicio, entre otras.
Aplicar las medidas requeridas en cada caso: normas para control del estrs, alivio
del dolor, relajacin, entre otras.
Realizar una autovaloracin del procedimiento aplicado y de los resultados
obtenidos.
C2: Aplicar primeros auxilios emocionales y sociales a afectados directos en emergencias
o catstrofes, as como a sus familiares, realizando intervenciones bsicas, segn
CE2.1 Reconocer los factores que determinan las respuestas emocionales.
CE2.2 Explicar los principales elementos estresantes en una catstrofe.
CE2.3 Identificar los comportamientos y las reacciones psicopatolgicas de los
afectados en una catstrofe.
CE2.4 Definir los objetivos y principios para la aplicacin de los primeros auxilios
emocionales y sociales a vctimas de emergencias o catstrofes.
CE2.5 Diferenciar las diferentes estrategias de control emocional.
CE2.6 Reproducir habilidades bsicas para controlar emociones no deseadas.
CE2.7 Describir las funciones del equipo psicosocial.
CE2.8 En un supuesto prctico de intervencin emocional bsica, en afectados
directos o familiares de afectados por una catstrofe simulada:
Controlar una situacin de duelo.
Controlar una situacin de ansiedad y angustia.
Controlar una situacin de agresividad.
C3: Aplicar tcnicas de apoyo emocional bsico a otros miembros de equipos intervinientes,
identificando comportamientos y reacciones psicopatolgicas, segn protocolos
establecidos.
CE3.1 Definir las connotaciones especiales que presenta la psicologa del trabajo
en equipo.
CE3.2 Explicar los principales factores estresantes que afectan a los equipos de
intervencin.
intervinientes en una catstrofe.
CE3.4 Explicar las diferencias entre el sndrome del quemado, la traumatizacin
vicaria y otras posibles reacciones.
CE3.5 Enunciar los objetivos del apoyo emocional a otros miembros de equipos
intervinientes.
CE3.6 Explicar los fundamentos de las tcnicas de apoyo y control emocional a los
intervinientes.
CE3.7 En un supuesto prctico de aplicacin de tcnicas de apoyo emocional a otro
miembro de equipo interviniente, en una situacin de catstrofe simulada:
Detectar en un miembro del equipo interviniente, signos y sntomas del sndrome
del quemado, aplicando tcnicas de comunicacin.
Establecer relacin de ayuda, asumiendo roles de manera alternativa.
Aplicar medidas correctoras del sndrome del quemado.
obtenidos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118679

C1 respecto a CE1.7 y CE1.8; C2 respecto a CE2.8; C3 respecto a CE3.7.
Otras capacidades:
su actividad.
Trasmitir informacin con claridad, de manera ordenada, estructurada, clara y precisa;
Contenidos:
1. Personalidad, mecanismos de defensa de la personalidad y reacciones ante la
enfermedad
Personalidad: componentes y teoras sobre su desarrollo.
Etapas evolutivas del ser humano.
Necesidades humanas.
Motivacin.
Mecanismos de defensa de la personalidad.
Experiencias asociadas al proceso de enfermar (ansiedad, desarraigo, desvalorizacin,
entre otras).
Mecanismos de adaptacin emocional ante la enfermedad.
Reaccin ante la enfermedad en las diferentes etapas de la vida.
2. Comunicacin y habilidades sociales en el mbito sanitario
Elementos de la comunicacin.
Tipos de comunicacin.
Dificultades de la comunicacin.
Habilidades que mejoran la comunicacin: escucha activa, habilidades sociales, empata
y asertividad.
Tcnicas de comunicacin y relacin grupal.
Psicologa del trabajo en equipo.
Dinmica grupal.
El rol del profesional sanitario.
El rol del paciente.
Comunicacin del profesional sanitario con el paciente.
La relacin de ayuda y sus fases.
3. Primeros auxilios emocionales y sociales en catstrofes
Comportamiento de la poblacin ante una catstrofe.
Reacciones de conmocin, inhibicin, estupor, pnico y xodo.
Reacciones psicopatolgicas de los afectados por una catstrofe: reaccin emocional
desajustada, reaccin neuropatolgica duradera y reaccin emocional grave.
Reacciones emocionales y del comportamiento segn el periodo de la catstrofe: precrtico,
crtico, de reaccin y postcrtico.
Objetivos del apoyo y atencin emocional en catstrofes.
Factores estresantes.
Control de situaciones de crisis.
Medidas de contencin.
Situaciones de duelo, tensin, agresividad, ansiedad y angustia.
Funciones del equipo psicosocial.
Apoyo social en catstrofes.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118680
4. Apoyo emocional a intervinientes en catstrofes

Las reacciones emocionales de los intervinientes.
Objetivos del apoyo emocional en intervinientes.
Estrs y factores estresantes en intervinientes.
Sndrome del quemado (burnout).
Traumatizacin vicaria.
Tcnicas de ayuda emocional para intervinientes: control de estrs, ayuda mutua (buddysystem), ventilacin emocional y afrontamiento de situaciones crticas (defusing o
debriefing).
1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la aplicacin de tcnicas
de apoyo psicolgico y social en situaciones de crisis, que se acreditar mediante las dos
formas siguientes:
ANEXO II
CUALIFICACIN PROFESIONAL: ATENCIN SANITARIA A MLTIPLES VCTIMAS Y
CATSTROFES
Nivel: 2
Cdigo: SAN122_2
Prestar atencin sanitaria inicial y apoyo emocional y social a mltiples vctimas,
prestando especial atencin a los colectivos ms vulnerables, entre ellos a las personas
con discapacidad, en escenarios de catstrofes y emergencias colectivas, colaborando en
la logstica sanitaria, as como en la preparacin y ejecucin de planes de emergencia y
de dispositivos de riesgo previsible.
UC0360_2: Colaborar en la organizacin y el desarrollo de la logstica sanitaria en
escenarios con mltiples vctimas y catstrofes, asegurando el abastecimiento y la gestin
de recursos y apoyando las labores de coordinacin en situaciones de crisis
UC0361_2: Prestar atencin sanitaria inicial a mltiples vctimas
UC0362_2: Colaborar en la preparacin y en la ejecucin de planes de emergencias y de
dispositivos de riesgo previsible
UC0072_2: Aplicar tcnicas de apoyo psicolgico y social en situaciones de crisis
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118681
mbito Profesional:
Desarrolla su actividad profesional en servicios de prevencin y proteccin sanitaria
dedicados a actuacin ante emergencias, perteneciente al rea de atencin sanitaria, en
entidades de naturaleza pblica (administracin sanitaria estatal, autonmica, provincial,
local, proteccin civil) o privada (empresas cuya complejidad, extensin y/o aislamiento
de sus instalaciones cuentan con sistema de emergencias propio). Desarrolla su actividad
dependiendo funcional y/o jerrquicamente de un superior. Su actividad profesional est
sometida a regulacin por la Administracin competente. En el desarrollo de la actividad
profesional se aplican los principios de accesibilidad universal de acuerdo con la normativa
aplicable.
Se ubica en el sector de actividades sanitarias, en el subsector relativo al mbito prehospitalario, as como en proteccin civil, unidades de apoyo al desastre sanitarias y
unidades de salvamento y rescate.
Ocupaciones y puestos de trabajo relevantes:
Asistentes en transporte sanitario urgente.
Ayudantes en unidades de asistencia sanitaria al desastre.
Ayudantes en unidades de logstica sanitaria en catstrofes.
Ayudantes tcnicos sanitarios en salvamento y rescate.
Tcnicos en emergencias sanitarias.
Ayudantes sanitarios en cooperacin internacional.
Formacin Asociada (540 horas).
Mdulos Formativos:
MF0360_2: Logstica sanitaria en situaciones de atencin a mltiples vctimas y catstrofes
(150 horas)
MF0361_2: Atencin sanitaria inicial a mltiples vctimas (180 horas)
MF0362_2: Emergencias sanitarias y dispositivos de riesgo previsible (120 horas)
MF0072_2: Tcnicas de apoyo psicolgico y social en situaciones de crisis (90 horas)
UNIDAD DE COMPETENCIA 1: COLABORAR EN LA ORGANIZACIN Y EL
DESARROLLO DE LA LOGSTICA SANITARIA EN ESCENARIOS CON MLTIPLES
VCTIMAS Y CATSTROFES, ASEGURANDO EL ABASTECIMIENTO Y LA GESTIN
DE RECURSOS Y APOYANDO LAS LABORES DE COORDINACIN EN SITUACIONES
DE CRISIS
Nivel: 2
Cdigo: UC0360_2
RP 1: Establecer la cantidad y el tipo de material sanitario y logstico requerido para la

asistencia a una catstrofe con mltiples vctimas, identificando los riesgos asociados,
adoptando las medidas requeridas, e interpretando y ejecutando las instrucciones recibidas
del mando sanitario responsable del grupo de intervencin.
CR 1.1 Los riesgos y la siniestralidad en la zona de cobertura a la catstrofe, se
valoran, en funcin del posible nmero de vctimas estimadas, definiendo el tipo de
material requerido.
cve: BOE-A-2015-13692

Sec. I. Pg. 118682
CR 1.2 Los riesgos asociados a la intervencin prevista, se identifican, adoptando

las medidas de proteccin y prevencin requeridas.
CR 1.3 El material sanitario se delimita cuantitativa y cualitativamente, atendiendo a
los tipos de riesgos tipificados en el plan de emergencias.
CR 1.4 El material de logstica se determina cuantitativamente, atendiendo a los
tipos de riesgos y caractersticas medioambientales del territorio objeto del plan de
emergencias.
RP 2: Efectuar operaciones de logstica, para asegurar el transporte, distribucin y
abastecimiento de los recursos en el lugar de la catstrofe, realizando el despliegue y
organizando la intervencin, segn instrucciones del mando sanitario responsable y
protocolos establecidos, cumpliendo la normativa aplicable sobre prevencin de riesgos
laborales.
CR 2.1 El sistema para transporte de los medios materiales al lugar del suceso, se
selecciona, considerando las condiciones de traslado en el menor tiempo posible,
segn prioridades establecidas.
CR 2.2 El vehculo de intervencin, especfico o adaptado, se determina, segn el
tipo de intervencin prevista y las caractersticas del material transportado.
CR 2.3 El sistema de comunicaciones, se selecciona, considerando los elementos
requeridos para su configuracin, as como autonoma, disponibilidad inmediata y
compatibilidad.
CR 2.4 El material para cubrir las necesidades primarias y secundarias de los
equipos de intervencin, se determina cuantificndolo y estableciendo su ubicacin,
condiciones de almacenamiento y medios de traslado al lugar del suceso.
CR 2.5 El procedimiento de solicitud de material se establece, considerando los
canales de peticin y recepcin para garantizar el avituallamiento durante la
asistencia a la catstrofe.
CR 2.6 La planta generadora de oxgeno se emplaza, as como la red para su
distribucin, segn protocolos establecidos y bajo la supervisin del responsable.
CR 2.7 Las letrinas porttiles se instalan, en su caso, en el lugar establecido, segn
instrucciones del mando responsable.
CR 2.8 Las estructuras eventuales, para el albergue del personal y de los afectados,
se despliegan, coordinndose con otros efectivos del grupo de intervencin logstica.
CR 2.9 El equipo porttil de radiologa se instala, en su caso, segn instrucciones
recibidas del mando sanitario responsable.
CR 2.10 Las camillas para el transporte y la estabilizacin de pacientes, se despliegan,
segn el tipo de intervencin prevista.
RP 3: Realizar operaciones de preparacin y organizacin del material transportable
de primera intervencin, para la atencin a mltiples vctimas, en coordinacin con los
responsables del grupo de intervencin logstica, cumpliendo la normativa aplicable sobre
prevencin de riesgos laborales.
CR 3.1 Los contenedores para el transporte de material de primera intervencin,
se seleccionan, verificando que cumplen las caractersticas tcnicas para su uso
en catstrofes, tales como estanqueidad, ligereza, dimensiones, posibilidad de
transporte por diferentes medios, incluyendo el areo, entre otras.
CR 3.2 La distribucin del material de primera intervencin en cada contenedor, se
efecta, atendiendo al cdigo de colores recomendado por la Organizacin Mundial
de la Salud (OMS), para facilitar el reconocimiento del mismo por los diferentes
intervinientes.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118683
CR 3.3 El material de primera intervencin, se incluye en cada contenedor,

empaquetndolo en envases individuales, de fcil apertura, transparentes e
impermeables.
CR 3.4 La relacin del material incluido en cada contenedor, se sita en la parte
interior de la tapa del mismo, permaneciendo protegida y siendo visible e interpretable.
CR 3.5 El material logstico no fungible, se etiqueta con el emblema de la institucin
a la que pertenece, facilitando la recuperacin del mismo tras la resolucin de la
catstrofe.
CR 3.6 Los contenedores llenos, se identifican externamente con el smbolo de
la institucin, el peso en kilogramos del mismo y el cdigo (de letras, nmeros y
colores) del material que alberga, facilitando el uso selectivo del mismo, segn tipo
de intervencin.
CR 3.7 El material de primera intervencin, se coloca en el vehculo, para su traslado
al lugar del suceso, garantizando su integridad y despliegue del mismo por los
profesionales competentes.
RP 4: Efectuar el montaje de las estructuras sanitarias y de mando eventuales, para
la atencin a catstrofes, segn las instrucciones del mando sanitario responsable y
protocolos establecidos en planes de gestin y logstica de emergencias, cumpliendo la
normativa aplicable sobre prevencin de riesgos laborales.
CR 4.1 El despliegue del material se efecta, segn criterios establecidos, tales
como: delimitacin de un rea libre de riesgos, prioridad, oportunidad, economa,
entre otros, segn instrucciones recibidas, y protocolos de actuacin.
CR 4.2 El puesto de clasificacin y el puesto mdico avanzado, se instalan en el rea
de socorro, delimitando una zona para el montaje de las estructuras y considerando
su posible expansin.
CR 4.3 El centro mdico de evacuacin se emplaza, en caso de catstrofes mayores,
asegurando la recepcin de los heridos procedentes de los puestos mdicos
avanzados instalados, as como la coordinacin de su dispersin hospitalaria, segn
CR 4.4 La energa elctrica, la iluminacin y la climatizacin para las estructuras
sanitarias eventuales se aseguran, instalando los aparatos y elementos requeridos
(equipo de iluminacin, generadores, entre otros), comprobando su funcionamiento,
y efectuando el mantenimiento, en su caso.
CR 4.5 El puesto de clasificacin y el puesto mdico avanzado, se dotan del
material sanitario y de gestin establecidos (mobiliario de campaa, elementos de
comunicacin, equipos mdicos, entre otros).
CR 4.6 La sealizacin de las estructuras sanitarias se realiza, facilitando el
reconocimiento de las mismas por los distintos grupos intervinientes.
CR 4.7 La morgue se instala, seleccionando el lugar de su ubicacin segn
caractersticas de la zona y la magnitud de la catstrofe.
CR 4.8 El puesto de mando sanitario y el puesto de mando avanzado se despliegan,
asegurando los elementos para su funcionamiento, segn protocolos establecidos.
RP 5: Efectuar el despliegue de elementos para establecer una red autnoma de
comunicaciones, considerando las necesidades de disponibilidad inmediata y compatibilidad
con otros sistemas de comunicacin, cumpliendo la normativa aplicable sobre proteccin
de datos y prevencin de riesgos laborales.
CR 5.1 La malla de comunicaciones se establece, mediante un sistema inalmbrico,
que garantice la cobertura, dentro del rea del suceso y entre la zona y el centro
coordinador, determinndose vas de comunicacin alternativas para suplir posibles
cadas de la red (unidades de telefona mvil y unidades de telefona va satlite,
entre otras).
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118684
CR 5.2 La red de comunicaciones inalmbrica se configura, integrando repetidor

porttil, antena de comunicaciones, varios transceptores porttiles, equipo generador
de energa elctrica, entre otros.
CR 5.3 La malla de comunicaciones se comprueba, verificando su autosuficiencia,
pudindose disponer de ella de manera inmediata.
CR 5.4 El sistema de comunicacin se compatibiliza con los sistemas empleados por
las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado y dems organismos del Ministerio
del Interior, posibilitando la comunicacin de los distintos grupos de intervencin.
CR 5.5 Los mensajes se emiten, segn protocolos establecidos, de manera clara y
concisa, facilitando su interpretacin y evitando la saturacin de la red.
CR 5.6 La privacidad de las comunicaciones y de los datos del paciente se protegen,
mediante el sistema de cdigos sanitarios establecido, segn normativa aplicable.
RP 6: Realizar la gestin del agua y vveres, para garantizar el suministro a los diferentes
efectivos y potenciales usos, segn anlisis de la situacin de la catstrofe, efectuado por
los responsables del grupo de accin logstica, y protocolos establecidos, cumpliendo la
CR 6.1 La cantidad de agua y vveres para diferentes usos, tales como: higiene,
bebida, atencin mdica, descontaminacin qumica, descontaminacin radioactiva,
entre otros, se establece, fijando pautas para el uso racional de la misma.
CR 6.2 Los puntos de aprovisionamiento de agua potable se identifican, localizndolos
en el plano de la zona de la catstrofe.
CR 6.3 La cantidad de agua potable para los equipos de intervencin se verifica,
comprobando que es suficiente y asegurando una autonoma de 48 horas.
CR 6.4 La planta potabilizadora de agua porttil se instala, considerando la magnitud
de la catstrofe.
CR 6.5 La cantidad de depsitos porttiles de agua se comprueba, verificando su
proporcionalidad con la magnitud de la catstrofe.
CR 6.6 La cadena de avituallamiento de agua estril y apirgena se garantiza,
mediante abastecimiento externo y, en su caso, mediante sistemas de produccin
propia.
CR 6.7 Los lavamanos de campaa se instalan en el puesto mdico avanzado y en
el centro mdico de evacuacin, considerando otras zonas donde se requieran.
CR 6.8 El agua para beber se analiza, mediante equipos al uso, determinando su
potabilidad.
CR 6.9 La potabilizacin del agua, para cubrir las necesidades de los equipos de
intervencin, se efecta, mediante mtodos fsicos o qumicos establecidos por
protocolos.
CR 6.10 El abastecimiento de alimentos a los equipos de intervencin, se garantiza,
mediante una racin diaria, ajustando el nmero de caloras, segn protocolos
establecidos.
CR 6.11 El abastecimiento de alimentos a los afectados por la catstrofe, se
garantiza, considerando necesidades derivadas de la extensin del conflicto en la
zona, y asegurando condiciones sanitarias.
CR 6.12 El consumo de alimentos enlatados y desecados, se prioriza, as como el
consumo de otros alimentos que no precisen refrigeracin.
CR 6.13 La conservacin de los alimentos, se garantiza, controlando la caducidad de
los productos perecederos, su envasado y almacenado.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118685
RP 7: Realizar operaciones para determinar los recursos humanos implicados en la

resolucin de la catstrofe, as como el material de administracin de la misma que
garantice su gestin, colaborando con el mando de coordinacin operativa, segn lo
establecido en el plan de emergencias.
CR 7.1 Los recursos humanos para la resolucin de la catstrofe, se cuantifican,
considerando turnos, funciones, actuaciones, y garantizado la cobertura de las
necesidades asistenciales, logsticas y de gestin.
CR 7.2 Las funciones de los miembros de la cadena de mando, se identifican,
estableciendo los canales de comunicacin y garantizando la coordinacin del
equipo de intervencin.
CR 7.3 Los elementos identificativos y de proteccin asignados a los intervinientes
sanitarios, se verifican, comprobando su correspondencia con funcin y rango,
informando, en caso contrario, al mando de coordinacin operativa y subsanando
las deficiencias observadas.
CR 7.4 El material de administracin de la catstrofe, as como el material de
aprovisionamiento, las infraestructuras y estructuras sanitarias y de albergue,
se determinan, interpretando el anlisis realizado por el responsable del centro
coordinador.
RP 8: Efectuar operaciones de coordinacin, para intervencin en escenarios con mltiples
vctimas, desde el propio campo de la catstrofe y/o dentro del centro coordinador de teleemergencias, segn proceda, colaborando con los responsables de los diferentes grupos
de intervencin, cumpliendo la normativa aplicable sobre prevencin de riesgos laborales.
CR 8.1 Los recursos materiales y personales, se activan, segn lo establecido en el
plan de emergencias.
CR 8.2 La comunicacin con las unidades de apoyo al desastre, se establece,
cuantificando las necesidades de forma conjunta, bajo la supervisin del responsable
del centro coordinador.
CR 8.3 El material de primera necesidad se demanda a los proveedores, segn las
instrucciones recibidas, aplicando protocolos de gestin establecidos por el centro
coordinador.
CR 8.4 Las operaciones referentes a flujo de personal, de heridos, de material y
vehculos, se efectan, colaborando en la coordinacin del rea de crisis, bajo
supervisin del responsable del puesto de mando sanitario.
CR 8.5 La evacuacin de los pacientes haca centros receptores, se ejecuta segn
las indicaciones del responsable sanitario del grupo de intervencin, y del centro de
evacuacin, siguiendo las directrices del plan de dispersin hospitalaria establecido.
CR 8.6 Los protocolos especficos establecidos, referentes a coordinacin de
emergencias, se aplican, en las salas de tele-emergencias, garantizando la
comunicacin y la coordinacin de los distintos grupos operativos, para la resolucin
de la catstrofe.
Material sanitario de primera intervencin. Contenedores de catstrofes. Vehculos de
intervencin polivalentes. Estructuras eventuales sanitarias. Estructuras de albergue.
Grupos de generacin de electricidad. Equipos de iluminacin. Equipos de almacenamiento
y distribucin de agua. Equipos de potabilizacin de agua. Equipos para la higiene del
personal. Equipos de climatizacin. Elementos para la gestin. Equipos de comunicacin.
Planta generadora de oxgeno. Equipo porttil de radiologa. Equipos de desinfeccin.
Herramientas para el mantenimiento de equipos. Equipos de saneamiento porttil. Equipos
y material de sealizacin.
cve: BOE-A-2015-13692

Sec. I. Pg. 118686
Material sanitario y logstico para la atencin a una situacin de catstrofe, cuantificado.
Transporte, distribucin y abastecimiento de los recursos, organizados. Montaje de
estructuras sanitarias y de mando eventuales. Material transportable de primera
intervencin, preparado y organizado. Red autnoma de comunicaciones, establecida.
Agua y vveres, gestionados. Recursos humanos y material de administracin de la
catstrofe, determinados. Operaciones de coordinacin, realizadas.
Bibliografa de consulta especializada en logstica sanitaria en escenarios con mltiples
vctimas y catstrofes. Protocolos de actuacin para logstica sanitaria en escenarios con
mltiples vctimas y catstrofes. Manuales tcnicos de utilizacin de aparatos y equipos.
Mapas cartogrficos y callejeros. Normativa aplicable sobre: sistema sanitario, proteccin
de datos de carcter personal, prevencin de riesgos laborales, autonoma del paciente,
derechos y obligaciones en materia de informacin y documentacin clnica, proteccin civil
en emergencias y catstrofes, creacin e implantacin de unidades de apoyo al desastre,
caractersticas tcnicas, equipamiento sanitario y dotacin de personal de los vehculos
de transporte sanitario por carretera, ordenacin de las profesiones sanitarias, entre otras.
UNIDAD DE COMPETENCIA 2: PRESTAR ATENCIN SANITARIA INICIAL A MLTIPLES
VCTIMAS
Nivel: 2
Cdigo: UC0361_2
RP 1: Verificar el funcionamiento de equipos y la operatividad de materiales para prestar
asistencia sanitaria a las vctimas en una situacin de catstrofe, segn protocolos
CR 1.1 El vehculo de atencin a mltiples vctimas, se comprueba, verificando su
operatividad para realizar la asistencia.
CR 1.2 Los equipos y material sanitario contenidos en el vehculo asistencial, se
revisan, comprobando que estn completos y confirmando su funcionamiento.
CR 1.3 El funcionamiento de los sistemas de comunicacin se verifica, segn
RP 2: Procesar la informacin recibida desde el centro de coordinacin operativa, entre
otras informaciones, para efectuar la aproximacin al escenario con mltiples vctimas,
CR 2.1 La informacin transmitida desde el centro de coordinacin se interpreta,
comprobando que contiene los elementos para la puesta en marcha del sistema
de atencin a mltiples vctimas, responsabilizndose de la ejecucin de las
instrucciones recibidas y de la labor desarrollada.
CR 2.2 La localizacin del lugar del siniestro se efecta, mediante callejero,
planos cartogrficos, mapas topogrficos, orientacin con brjula, o sistema de
posicionamiento global (GPS).
CR 2.3 La ruta para el acercamiento al siniestro, se selecciona, siendo la ms segura,
rpida y corta.
CR 2.4 Las medidas de seguridad, activas y pasivas, se aplican, segn protocolos
establecidos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118687
RP 3: Reconocer el rea del suceso, para actuar de forma coordinada con otros equipos
intervinientes, segn instrucciones recibidas del centro de coordinacin operativa y del
coordinador responsable de la intervencin, y segn protocolos establecidos.
CR 3.1 La naturaleza, intensidad y limitacin espacial del siniestro se valoran, en
coordinacin con los otros grupos intervinientes, bajo la supervisin del coordinador
responsable de la intervencin.
CR 3.2 Las consecuencias del suceso sobre la poblacin y el entorno material, se
valoran, colaborando con el centro de coordinacin operativa.
CR 3.3 Los riesgos de los afectados por la catstrofe y del equipo asistencial, se
identifican, aplicando medidas de seguridad personal y de control del escenario, en
colaboracin con los otros grupos intervinientes, bajo la supervisin del coordinador
responsable de la intervencin.
CR 3.4 El punto de impacto se asla, mediante cintas, conos o balizas humanas,
colaborando con las fuerzas de seguridad, segn protocolos establecidos.
CR 3.5 Las vas de acceso al lugar del suceso se determinan, considerando su
seguridad y disponibilidad.
CR 3.6 Los datos recabados en el reconocimiento del rea del desastre, se transmiten
al centro de coordinacin de urgencias, solicitando apoyos humanos y materiales.
CR 3.7 La evacuacin indiscriminada de las vctimas se evita, coordinndose con los
otros grupos intervinientes.
CR 3.8 El flujo anrquico de vehculos y ambulancias se evita, en espera de la
llegada de las fuerzas de seguridad, incidiendo en la no concentracin en el punto
de impacto.
RP 4: Sectorizar el lugar del suceso en diferentes reas asistenciales, para efectuar
el despliegue de estructuras y material sanitario, facilitando la llegada de refuerzos
asistenciales, en coordinacin con otros miembros de equipos intervinientes y segn
instrucciones del superior responsable.
CR 4.1 La zona del desastre se sectoriza en distintas reas asistenciales, tras su
reconocimiento inicial, mediante cintas y conos.
CR 4.2 Las estructuras y material sanitario, se despliegan en el rea de socorro,
sealizando cada una de las estructuras sanitarias.
CR 4.3 Las estructuras sanitarias del rea de socorro se despliegan, segn
instrucciones recibidas del superior responsable, considerando la accesibilidad a
la zona, la suficiencia de espacio, las caractersticas del terreno, las condiciones
ambientales y la seguridad.
CR 4.4 Los refuerzos asistenciales que llegan al lugar del desastre, se distribuyen
segn instrucciones recibidas del puesto de mando sanitario, considerando la
delimitacin de recursos establecida en el plan de emergencias, y las necesidades
asistenciales detectadas.
RP 5: Efectuar operaciones para evacuacin de vctimas en una catstrofe, estableciendo
el sistema de primera noria de transporte, realizando de forma simultnea la primera
clasificacin de las mismas en el nido de heridos, segn instrucciones de los responsables
del grupo de accin logstico y sanitario y cumpliendo la normativa aplicable sobre
prevencin de riesgos laborales.
CR 5.1 Las actuaciones encaminadas a prevencin de enfermedades infectocontagiosas, se efectan, utilizando equipos de proteccin individual y cumpliendo la
CR 5.2 Los heridos se clasifican segn su gravedad y posibilidades de supervivencia,
bajo supervisin del superior sanitario responsable.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118688
CR 5.3 La valoracin de las posibilidades de supervivencia en una catstrofe, se

realiza, mediante un procedimiento de triaje simple.
CR 5.4 Las vctimas se identifican, mediante el procedimiento de etiquetado
normalizado.
CR 5.5 Las vctimas con capacidad de deambular, se determinan, siendo dirigidas
hacia un rea segura.
CR 5.6 Los heridos graves, con posibilidad de recuperacin, se evacuan del punto
de impacto hacia el rea de socorro, estableciendo la primera noria de transporte,
segn las acciones previstas por los responsables del grupo de accin logstico y
sanitario.
RP 6: Prestar atencin sanitaria bsica inicial a las vctimas, bajo supervisin del superior
sanitario responsable, segn protocolos establecidos, colaborando en la segunda
clasificacin de las mismas en el rea de socorro y cumpliendo la normativa aplicable
sobre prevencin de riesgos laborales.
CR 6.1 Las actuaciones encaminadas a prevencin de enfermedades infectocontagiosas, se efectan, utilizando equipos de proteccin individual y cumpliendo la
CR 6.2 La atencin inicial a pacientes en situacin de compromiso ventilatorio y/o
circulatorio, se presta segn protocolos establecidos.
CR 6.3 La apertura de la va area se efecta, aplicando la tcnica manual requerida.
CR 6.4 La va area se limpia mediante tcnica manual o mediante aspirador, segn
CR 6.5 La va area se mantiene permeable en pacientes inconscientes, utilizando
el dispositivo orofarngeo especfico.
CR 6.6 La obstruccin de la va area por un obstculo o cuerpo extrao, se resuelve,
aplicando tcnicas manuales, segn protocolos establecidos.
CR 6.7 La posicin lateral de seguridad, se practica a pacientes en situacin de
inconsciencia, tras estabilizar la va area.
CR 6.8 El oxgeno y ventilacin positiva manual, se aplican a la vctima, en caso de
que precise soporte ventilatorio.
CR 6.9 El masaje cardiaco externo, se efecta en pacientes con parada cardiaca,
CR 6.10 El desfibrilador externo semiautomtico, se aplica en pacientes en situacin
de parada cardio-respiratoria, segn protocolos establecidos.
CR 6.11 El tratamiento postural requerido se aplica a pacientes, en funcin de su
situacin, segn protocolos establecidos.
CR 6.12 Las tcnicas de hemostasia indicadas por el responsable sanitario superior,
se aplican a heridos que presenten hemorragias externas, segn protocolos
establecidos.
CR 6.13 La evaluacin de los pacientes se efecta, en cada uno de los puntos
asistenciales, realizando la segunda clasificacin.
RP 7: Realizar operaciones de coordinacin para la evacuacin de heridos, estableciendo
sistemas de norias de transporte, colaborando con los responsables de los grupos de
accin logstico y sanitario y cumpliendo la normativa aplicable sobre prevencin de
riesgos laborales.
CR 7.1 La evacuacin de los heridos se efecta, estableciendo sistemas de norias
de transporte y cumpliendo la normativa aplicable sobre prevencin de riesgos
laborales.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118689
CR 7.2 Los recursos humanos y materiales, se preparan, para la puesta en marcha

de las norias, evacuando a los heridos.
CR 7.3 Las vctimas se trasladan, de uno a otro sector de la cadena asistencial,
mediante norias de transporte.
CR 7.4 El traslado de heridos, se efecta, en su caso, desde un rea determinada a
otra de mayor capacidad asistencial.
CR 7.5 Los movimientos de los recursos que conforman cada noria, se realizan,
manteniendo un nico sentido, coordinndose por un nico responsable.
RP 8: Prestar apoyo a vctimas en situaciones que requieran soporte vital avanzado, dentro
del puesto mdico avanzado, colaborando con el personal mdico y/o de enfermera,
cumpliendo la normativa aplicable sobre prevencin de riesgos laborales.
CR 8.1 Los procedimientos diagnstico-teraputicos, se realizan en el puesto
mdico avanzado, colaborando con personal mdico y/o de enfermera, siguiendo
protocolos establecidos y cumpliendo la normativa aplicable sobre prevencin de
riesgos laborales.
CR 8.2 La medicacin parenteral, se prepara por delegacin del personal de
enfermera, segn normativa aplicable.
CR 8.3 La medicacin por va oral, rectal o tpica, segn proceda, se administra por
delegacin del personal de enfermera, a los heridos que se encuentren en el puesto
mdico avanzado.
CR 8.4 La evacuacin de los heridos, desde el puesto mdico avanzado a los centros
hospitalarios, se prepara, colaborando con el mdico y/o personal de enfermera.
RP 9: Realizar operaciones para coordinacin de la salida de pacientes, desde el puesto de
carga de ambulancias hasta los centros sanitarios de referencia u otros centros de destino,
colaborando con otros grupos intervinientes, cumplimentando las hojas de dispersin
hospitalaria, segn criterios de calidad y seguridad, y segn protocolos establecidos de
evacuacin y dispersin de pacientes.
CR 9.1 El espacio fsico del puesto de carga de ambulancias, se baliza, sealizndolo
CR 9.2 El trfico de ambulancias, se mantiene de manera fluida, mediante una nica
puerta de entrada y salida.
CR 9.3 La filiacin de los heridos, se verifica, efectuando su registro previamente a
la evacuacin, segn formato establecido.
CR 9.4 El centro sanitario u otros centros de destino de los diferentes pacientes, se
registra, segn formato establecido.
CR 9.5 Los elementos dispuestos sobre el paciente, para fines diagnsticos y/o
teraputicos, se verifican, antes de la evacuacin, colaborando con el personal
mdico y/o de enfermera.
RP 10: Realizar operaciones de movilizacin, conservacin, custodia y transporte de
cadveres para su identificacin en escenarios con mltiples vctimas y catstrofes, en
colaboracin con otros grupos intervinientes, segn protocolos establecidos y normativa
aplicable.
CR 10.1 Las prendas u objetos propiedad de las vctimas, se clasifican, etiquetndolos
segn protocolos establecidos, facilitando la trasferencia de los mismos a los Cuerpos
de Seguridad del Estado para la posterior identificacin de los cadveres.
CR 10.2 Los cadveres se introducen en bolsas individuales y hermticas, para su
transporte y conservacin, segn protocolos establecidos.
CR 10.3 Los cadveres, se trasladan a la estructura eventual destinada para tal fin,
custodindose hasta la llegada de los Cuerpos de Seguridad del Estado y mdicos
forenses.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118690
Equipo de gestin de catstrofes. Vehculo sanitario. Vehculo polivalente de logstica.
Material de balizamiento y sealizacin. Estructuras sanitarias de refugio. Material
logstico de climatizacin. Generacin de energa, iluminacin, agua, saneamiento
y gestin de residuos. Material de inmovilizacin. Material de movilizacin. Material
electromdico, monitores de constantes, cooximetra. Material de cura. Medicacin.
Oxgeno medicinal. Material de autoproteccin. Material para limpieza y desinfeccin.
Material de descarceracin. Material de hemostasia. Herramientas para el mantenimiento
preventivo del vehculo y de su dotacin material. Sistema de comunicacin. Lencera.
Paquetes informticos aplicados. Sistema de posicionamiento global (GPS). Brjula.
Funcionamiento de equipos y materiales para catstrofes, verificado. Informacin,
recibida desde el centro de coordinacin operativa, o desde el puesto de mando sanitario,
interpretada. rea del suceso, reconocida. Lugar del suceso, sectorizado en diferentes
reas asistenciales. Primer sistema de noria de transporte para evacuacin de heridos,
establecido. Primera clasificacin de vctimas, realizada. Valoracin inicial de los heridos,
efectuada. Atencin bsica inicial a las vctimas, prestada. Informe de asistencia.
Evacuacin de heridos a los centros sanitarios, coordinada. Operaciones para prestar
soporte vital a vctimas, realizadas. Salida de pacientes, desde el puesto de carga de
ambulancias hasta los centros sanitarios de referencia, coordinada.
Formularios. Informe de asistencia. Documentacin legal del vehculo. Planos cartogrficos,
mapas topogrficos, callejeros. Filiacin de los heridos. Informe de dispersin hospitalario de
heridos. Bibliografa especializada de consulta sobre atencin sanitaria inicial en escenarios
con mltiples vctimas y catstrofes. Protocolos de actuacin para atencin sanitaria inicial
a mltiples vctimas. Manuales tcnicos sobre utilizacin y mantenimiento de equipos y
aparatos. Manual del vehculo sanitario. Normativa aplicable sobre: sistema sanitario,
proteccin de datos de carcter personal, prevencin de riesgos laborales, autonoma del
paciente y derechos y obligaciones en materia de informacin y documentacin clnica,
proteccin civil en emergencias y catstrofes, creacin e implantacin de las unidades de
apoyo al desastre, caractersticas tcnicas, equipamiento sanitario y dotacin de personal
de los vehculos de transporte sanitario por carretera, ordenacin de las profesiones
sanitarias, diseo y accesibilidad universal, derechos de las personas con discapacidad,
entre otras.
UNIDAD DE COMPETENCIA 3: COLABORAR EN LA PREPARACIN Y EN LA EJECUCIN
DE PLANES DE EMERGENCIAS Y DE DISPOSITIVOS DE RIESGO PREVISIBLE
Nivel: 2
Cdigo: UC0362_2
RP 1: Participar en la definicin de objetivos y elaboracin del plan de emergencias,

dentro del mbito de su competencia, determinando los recursos y colaborando con los
responsables del centro de coordinacin.
CR 1.1 La participacin en la definicin de objetivos del plan de emergencias, se
efecta, colaborando en la organizacin de procedimientos dentro del mbito de su
competencia, como el transporte sanitario de heridos, entre otros.
CR 1.2 El mbito geogrfico del plan se determina, organizando las intervenciones,
segn las caractersticas de la zona de emergencia.
CR 1.3 La vigencia del plan, se establece, adaptndolo a las necesidades del
momento y de la intervencin profesional.
cve: BOE-A-2015-13692

Sec. I. Pg. 118691
CR 1.4 Los recursos humanos, materiales y funcionales se cuantifican, asegurando

la ejecucin de la labor profesional encomendada.
CR 1.5 La operatividad de los recursos objeto de su responsabilidad, se determina,
considerando su tipo y mtodo de actuacin, y optimizando su utilizacin.
RP 2: Aportar informacin al centro de coordinacin responsable, para la elaboracin de
un plan de emergencias, describiendo las caractersticas de la zona susceptible del plan y
colaborando con otros efectivos del grupo de intervencin logstica.
CR 2.1 La cuantificacin de la poblacin de la zona, se efecta, recabando datos
de fuentes oficiales, entre otras y transmitindolos al coordinador responsable de
la elaboracin del plan, colaborando con otros efectivos del grupo de intervencin
logstica.
CR 2.2 La recopilacin de datos, referentes a las caractersticas geogrficas de la
zona (orografa, hidrografa, climatologa, pluviosidad, vegetacin, entre otras), se
efecta, recabando informacin de fuentes oficiales, entre otras, trasmitindolos
al coordinador responsable de la elaboracin del plan, en colaboracin con otros
efectivos del grupo de intervencin logstica.
CR 2.3 Los datos referentes a la estructura urbanstica de la zona donde se
circunscribe el plan, se recogen proporcionndolos al centro de coordinacin.
CR 2.4 Las vas de comunicacin terrestres del rea a intervenir, se determinan,
indicando a qu categora pertenecen.
CR 2.5 Los recursos naturales de la zona (embalses, acequias, pozos, ros, entre
otros), se determinan en colaboracin con otros efectivos del grupo de intervencin
logstica, valorando su posible utilizacin.
RP 3: Intervenir en la confeccin del mapa de riesgos de la zona susceptible de plan de
emergencias, para la adopcin de medidas de seguridad, colaborando con otros efectivos
de los grupos de intervencin logstica y sanitaria, segn normativa aplicable.
CR 3.1 Los riesgos potenciales de la zona de intervencin, se identifican, recabando
datos y estadsticas de fuentes oficiales, en colaboracin con otros efectivos de los
grupos de intervencin logstica y sanitaria.
CR 3.2 Los riesgos identificados en la zona de intervencin, se catalogan,
dependiendo de su naturaleza y origen.
CR 3.3 Los riesgos potenciales detectados, se registran sobre un plano cartogrfico,
en colaboracin con otros efectivos de los grupos de intervencin logstica y sanitaria,
especificando sus coordenadas, la orografa del entorno y las vas de comunicacin.
CR 3.4 Los riesgos laborales asociados a la intervencin a efectuar, se identifican,
adoptando las medidas requeridas para su prevencin y proteccin, segn normativa
aplicable.
CR 3.5 La valoracin cualitativa y cuantitativa de cada riesgo, se efecta, segn la
magnitud del agente agresor, en colaboracin con otros efectivos de los grupos de
intervencin logstica y sanitaria.
CR 3.6 Los datos especficos, se aportan a los responsables del plan de emergencias,
permitiendo el anlisis de la vulnerabilidad de las estructuras y de la poblacin, por
unidad de riesgo potencial.
CR 3.7 La delimitacin y sectorizacin de las reas de actuacin por unidad de riesgo,
sobre el plano, se efecta, colaborando con el resto de los grupos intervinientes.
CR 3.8 El mapa de riesgos, elaborado por los responsables del centro de coordinacin
operativa, se interpreta, estableciendo las prioridades de actuacin, y la naturaleza
de medidas a adoptar, para reducir los riesgos en las intervenciones objeto de su
competencia.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118692
RP 4: Participar en la determinacin de medios materiales, humanos y recursos naturales

para asegurar el plan de actuacin ante emergencias, colaborando con efectivos de los
grupos de intervencin logstica y sanitaria, segn instrucciones recibidas desde el centro
de coordinacin operativa o desde el puesto de mando.
CR 4.1 Los datos requeridos, se aportan a los superiores responsables, participando
en la delimitacin de las caractersticas tcnicas, recursos (humanos y materiales), y
sistemas de comunicacin del plan de actuacin ante emergencias, as como en la
ubicacin del centro de operaciones.
CR 4.2 La informacin requerida en el plan de actuacin de emergencias, se
proporciona a los responsables del centro de coordinacin operativa, colaborando en
la delimitacin de recursos humanos y materiales de instituciones implicadas en el
plan de actuacin (fuerzas del orden, servicios de extincin y salvamento, unidades
sanitarias, unidades militares, entre otras).
CR 4.3 Los centros sanitarios, se categorizan, dependiendo de su localizacin, nivel
asistencial, nmero de camas y distancias a los puntos de riesgo, para derivar a
los heridos al punto til, colaborando con efectivos de los grupos de intervencin
logstica y sanitaria.
CR 4.4 Los edificios para albergar a las personas afectadas, se localizan,
clasificndolos segn su capacidad, segn instrucciones recibidas desde el centro
de coordinacin operativa.
CR 4.5 Las rutas terrestres de acceso a los lugares de riesgo, se localizan,
clasificndolas, segn la complejidad del trazado, estado del terreno, estructuras,
entre otras condiciones, transmitiendo la informacin a los responsables de la
intervencin logstica.
CR 4.6 Las empresas proveedoras de elementos logsticos, se localizan, para
solicitar, en su caso, la provisin de medios, ejecutando las instrucciones recibidas
desde el puesto de mando.
RP 5: Realizar operaciones para determinar la estructura organizativa y funcional del plan
de emergencias, colaborando con responsables del centro coordinador.
CR 5.1 Los datos relativos a equipos, materiales y recursos, se aportan, permitiendo a
los responsables del centro coordinador establecer el organigrama operativo del plan
de emergencias, para optimizar la actuacin de los diferentes equipos intervinientes.
CR 5.2 Los canales de comunicacin, se establecen, permitiendo el intercambio
de informacin de forma fluida, identificando los rganos responsables del plan, en
cuanto a su composicin y funciones.
CR 5.3 Los procedimientos y acciones, para la puesta en marcha del plan operativo
de emergencias sanitarias, se establecen, interviniendo en el desarrollo del mismo,
colaborando con los responsables del centro coordinador.
CR 5.4 Los responsables y efectivos de los grupos de intervencin operativa, se
identifican, as como las funciones de los mismos, para efectuar acciones coordinadas,
adaptndose a la organizacin especfica del plan de emergencias.
RP 6: Organizar intervenciones especficas para la puesta en marcha del plan de
emergencias, segn instrucciones recibidas, colaborando con los responsables del centro
de coordinacin operativa.
CR 6.1 Las actuaciones previstas en el plan de emergencias, se adecan a la
organizacin capaz de llevarlas a cabo, garantizando la sincronizacin de personas
y acciones, segn instrucciones recibidas.
CR 6.2 El mbito de intervencin propio, se delimita, integrndose en la organizacin
especfica del mismo y en el sistema de relaciones tcnico-laborales.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118693
CR 6.3 Los sistemas informticos y de comunicacin se establecen, facilitando la

coordinacin de las acciones y de los efectivos por parte del centro de coordinacin
operativa.
CR 6.4 El plan de gestin de procedimientos de recepcin y comunicacin de
emergencias se desarrolla, conjuntamente con los responsables del centro de
coordinacin operativa, y del centro de transmisiones, para alertar y/o activar a las
personas o equipos intervinientes potencialmente implicados.
RP 7: Realizar operaciones para la ejecucin del plan de emergencias, segn instrucciones
recibidas, colaborando con los responsables del centro de coordinacin operativa y otros
grupos operativos.
CR 7.1 La operatividad de cada uno de los grupos de intervencin se confirma,
atendiendo fundamentalmente a los encargados de intervenciones sanitarias de
emergencia.
CR 7.2 La informacin requerida para la ejecucin del plan de emergencias, se
trasmite a los grupos operativos intervinientes, al inicio de la intervencin.
CR 7.3 La informacin requerida, se proporciona a los beneficiarios del plan de
emergencias, colaborando con los responsables del centro de coordinacin operativa.
CR 7.4 La informacin sobre la naturaleza y gravedad del suceso, se proporciona a
la poblacin, recomendando pautas de actuacin.
CR 7.5 La alerta, para la puesta en marcha del plan de emergencias, se comunica, por
orden de los puestos de mando especficos, a los grupos de intervencin operativos,
mediante el sistema de trasmisin establecido.
CR 7.6 El plan de emergencias, se pone en marcha, interviniendo en su ejecucin y
colaborando con el resto de grupos operativos.
CR 7.7 Las estructuras eventuales dispuestas para el plan de emergencias,
se despliegan, segn instrucciones de montaje, colaborando con el resto de
intervinientes.
CR 7.8 El procedimiento de evacuacin de la poblacin, se aplica, de manera
ordenada y controlada, interviniendo en su ejecucin y colaborando con el resto de
grupos operativos.
RP 8: Intervenir en la evaluacin de la eficacia y eficiencia del plan de emergencias,
en colaboracin con el comit responsable, para detectar los puntos dbiles de las
intervenciones, participando en simulacros de situaciones de emergencia.
CR 8.1 Los datos requeridos sobre la ejecucin del plan, se aportan al comit
responsable de evaluacin del plan de emergencias.
CR 8.2 Los indicadores y puntos crticos del plan de emergencias (entre otros
aspectos relevantes, dentro del mbito de intervencin), se detectan, transmitiendo
la informacin a los responsables superiores, colaborando con otros miembros del
equipo interviniente, para contribuir a la evaluacin de la calidad y seguridad de las
acciones ejecutadas.
CR 8.3 La periodicidad de la evaluacin del plan establecida, se identifica,
adaptndose a la programacin especfica.
CR 8.4 Los resultados del plan de emergencias, se analizan, proponiendo mejoras
en los puntos dbiles detectados en las intervenciones objeto de su competencia.
CR 8.5 La intervencin en simulacros de situaciones de emergencia, totales o
parciales, se realiza, de forma coordinada, integrndose con otros miembros del
equipo y colaborando en la evaluacin de planes de emergencia.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118694
RP 9: Realizar operaciones para el diseo y ejecucin de un dispositivo de riesgo previsible

(DRP), colaborando con otros miembros de equipos intervinientes, bajo supervisin del
superior responsable, segn protocolos establecidos.
CR 9.1 Los objetivos generales y especficos del dispositivo de riesgo previsible, se
diferencian, analizando la concentracin humana a cubrir, en coordinacin con el
resto del equipo de emergencias sanitarias.
CR 9.2 El estudio de los riesgos se realiza, de forma coordinada con otros miembros
del equipo, participando en la elaboracin de la hiptesis ms probable y ms
peligrosa.
CR 9.3 Las necesidades de recursos, humanos y materiales, se determina,
colaborando con otros miembros del equipo, para la aplicacin del dispositivo de
riesgo previsible.
CR 9.4 Los recursos materiales se gestionan, trasladndolos al punto establecido,
de acuerdo a las necesidades requeridas.
CR 9.5 El material se despliega en el punto establecido, clasificndolo segn
protocolos establecidos, bajo la supervisin del responsable.
CR 9.6 Las infraestructuras eventuales y los medios materiales se emplazan, segn
instrucciones del superior responsable.
CR 9.7 La difusin de la informacin sobre los procedimientos de actuacin, se
efecta, en colaboracin con otros miembros de los equipos intervinientes.
RP 10: Realizar operaciones para la desactivacin de un dispositivo de riesgo previsible
(DRP), colaborando con otros miembros de equipos intervinientes, bajo supervisin del
superior responsable, segn protocolos establecidos.
CR 10.1 El desmontaje de las estructuras eventuales se realiza, una vez finalizado el
acontecimiento y desalojados los asistentes, segn protocolo establecido.
CR 10.2 El material utilizado se ordena, empaquetndolo, segn protocolo establecido.
CR 10.3 La logstica del transporte del material a su origen, se determina, colaborando
con los responsables de la intervencin.
CR 10.4 El estado del material, utilizado en la desactivacin de un dispositivo de
riesgo previsible, se comprueba, emitindose un informe sobre su operatividad.
CR 10.5 La intervencin en el anlisis del dispositivo de riesgo previsible, se efecta,
colaborando con los responsables y proponiendo medidas correctoras.
CR 10.6 La intervencin en la elaboracin de la memoria, sobre la ejecucin
del dispositivo de riesgo previsible, se realiza, colaborando con los superiores
responsables.
Objetivos para la elaboracin del plan de emergencias, establecidos, en colaboracin
con los responsables. Datos requeridos, aportados al centro de coordinacin operativa.
Mapa de riesgos de la zona, susceptible de plan de emergencias, confeccionado, en
colaboracin con otros efectivos. Medios materiales y recursos naturales para asegurar el
plan de actuacin, determinados. Operaciones para determinar la estructura organizativa
y funcional del plan de emergencias, realizadas. Intervenciones especficas para la puesta
en marcha del plan de emergencias, organizadas. Operaciones para la ejecucin del plan
de emergencias, efectuadas. Intervencin en la evaluacin del plan de emergencias,
cve: BOE-A-2015-13692
Vehculos de primera intervencin. Vehculos logsticos. Estructuras de refugio porttiles.
Equipos de comunicaciones. Material logstico. Material de triaje. Material cartogrfico.
Sistemas de posicionamiento global (GPS). Material de salvamento, rescate y seguridad.
Material informtico.

Sec. I. Pg. 118695
realizada. Operaciones para el diseo, ejecucin y desactivacin de un dispositivo de

riesgo previsible (DRP), efectuadas.
Informe sobre operatividad del material en fase de desactivacin del dispositivo del
riesgo previsible. Mapa de riesgos. Mapas y planos de la zona. Bibliografa de consulta
especializada. Protocolos de actuacin sobre preparacin y ejecucin de planes de
emergencia y dispositivos de riesgo previsible. Manuales tcnicos de utilizacin y
mantenimiento de infraestructuras eventuales y de otros materiales. Normativa aplicable
sobre: sistema sanitario, proteccin de datos de carcter personal, prevencin de riesgos
laborales, autonoma del paciente y derechos y obligaciones en materia de informacin
y documentacin clnica, proteccin civil en situaciones de emergencias y catstrofes,
creacin e implantacin de las unidades de apoyo al desastre, caractersticas tcnicas,
equipamiento sanitario y dotacin de personal de los vehculos de transporte sanitario por
carretera, ordenacin de las profesiones sanitarias, entre otras.
UNIDAD DE COMPETENCIA 4: APLICAR TCNICAS DE APOYO PSICOLGICO Y
SOCIAL EN SITUACIONES DE CRISIS
Nivel: 2
Cdigo: UC0072_2
afectados directos en emergencias o catstrofes, aplicando tcnicas de comunicacin,
entre otras, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 1.1 Las situaciones de pnico colectivo, se detectan, aplicando tcnicas de
contencin de estrs, segn protocolos establecidos.
CR 1.2 El contacto con el afectado, se establece a demanda de la vctima o de algn
allegado, facilitando la expresin de sus pensamientos y sentimientos.
CR 1.3 Las necesidades psquicas y sociales de los afectados, se valoran, aplicando
tcnicas de soporte emocional, resolucin de problemas, orientacin y gestin social,
dependiendo de su estado.
CR 1.4 Las necesidades de atencin mdica o psicolgica especializada, se detectan,
derivando a los afectados al puesto asistencial, segn protocolos establecidos.
CR 1.5 La comunicacin con el afectado, se establece, de forma fluida, y desde la
toma de contacto hasta su transferencia al centro hospitalario.
CR 1.6 Las cuestiones planteadas por el afectado, se responden, infundindole
confianza y seguridad.
CR 1.7 La comunicacin del paciente con sus familiares, se establece en el menor
tiempo posible, y dependiendo de los recursos disponibles.
familiares de los afectados en catstrofes, aplicando tcnicas de comunicacin, entre
otras, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 2.1 La conducta a seguir por los familiares de vctimas, ante situaciones de
prdida, lesiones, duelo, se orienta, segn protocolos establecidos.
CR 2.2 La expresin de los sentimientos por parte de los familiares de afectados, se
favorece, minimizando sus experiencias negativas.
CR 2.3 La comunicacin fluida, se establece con los familiares de los afectados,
informndoles de la posibilidad de solicitar ayuda especializada.
CR 2.4 Las situaciones colectivas de irritabilidad se gestionan, mitigando las vivencias
negativas asociadas a situaciones de estrs.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118696
CR 2.5 La informacin relativa a la adquisicin de prestaciones sociales, se

proporciona a las personas afectadas por catstrofes, para la cobertura de sus
necesidades bsicas, orientndoles sobre los recursos socio-sanitarios disponibles.
RP 3: Prestar primeros auxilios emocionales a profesionales integrantes del equipo de
trabajo, para controlar el estrs y/o prevenir complicaciones, en situaciones de catstrofe,
CR 3.1 Las medidas emocionales preventivas, se aplican a los profesionales
integrantes del equipo de trabajo ante el advenimiento de emergencias de gran
magnitud.
CR 3.2 Las tcnicas individuales de control emocional (estrs, angustia, miedo, entre
otras) se aplican, ante la deteccin de signos y sntomas en profesionales integrantes
del equipo de trabajo.
CR 3.3 Las tcnicas de ayuda mutua, se aplican a profesionales integrantes del
equipo de trabajo, ante la deteccin de signos de fatiga psquica.
Tcnicas de comunicacin con afectados en catstrofes. Tcnicas de informacin.
Tcnicas de resolucin de problemas. Tcnicas de observacin y valoracin de afectados
en catstrofes. Tcnicas de control de estrs. Tcnicas de ayuda mutua. Tcnicas
emocionales preventivas. Tcnicas de orientacin y gestin social.
Necesidades emocionales y sociales del afectado en catstrofes, detectadas. Estrs
controlado en afectados directo y familiar. Seguridad del paciente ante la asistencia
sanitaria, infundida. Sentimientos de los familiares ante el duelo, canalizados. Situaciones
de irritabilidad colectiva, mitigadas. Primera etapa en orientacin y gestin social realizada.
Estrs controlado en equipos operativos. Complicaciones emocionales posteriores a la
catstrofe, prevenidas en equipos operativos.
Informe de asistencia. Guas de apoyo emocional a afectados en catstrofes. Guas de
prevencin de riesgos emocionales en equipos operativos. Protocolos sobre relacin y
comunicacin interpersonales en catstrofes. Protocolos de ayuda emocional. Protocolos
de orientacin y gestin social en catstrofes. Protocolos de control de estrs en
catstrofes. Protocolos de ayuda mutua en emergencias colectivas. Normativa aplicable
sobre derechos del paciente, prevencin de riesgos laborales, entre otras.

C1: Aplicar planes logsticos para la asistencia a una catstrofe, determinando recursos
humanos y materiales, as como transporte, distribucin y abastecimiento de los mismos,
colaborando con los responsables superiores.
CE1.1 Describir material sanitario y logstico para la asistencia a una catstrofe,
segn nmero de vctimas, tipos de riesgos, y caractersticas medioambientales del
territorio.
cve: BOE-A-2015-13692
MDULO FORMATIVO 1: LOGSTICA SANITARIA EN SITUACIONES DE ATENCIN A

MLTIPLES VCTIMAS Y CATSTROFES
Nivel: 2
Cdigo: MF0360_2
Asociado a la UC: Colaborar en la organizacin y el desarrollo de la logstica sanitaria en
escenarios con mltiples vctimas y catstrofes, asegurando el abastecimiento y la gestin
de recursos y apoyando las labores de coordinacin en situaciones de crisis
Duracin: 150 horas

Sec. I. Pg. 118697
CE1.2 Diferenciar sistemas para transporte de medios materiales al lugar de la

catstrofe, considerando el traslado en el menor tiempo posible.
CE1.3 Distinguir vehculos de intervencin, en funcin del tipo de material a
transportar y tipo de intervencin prevista.
CE1.4 Describir material para cubrir necesidades primarias y secundarias de
los intervinientes, cuantificndolo y estableciendo su ubicacin, condiciones de
almacenamiento y medios de traslado al lugar del suceso.
CE1.5 Explicar sistemas de comunicacin, detallando los elementos para su
configuracin, considerando su autonoma disponibilidad inmediata y compatibilidad.
CE1.6 Describir estructuras y equipos para la asistencia a una catstrofe: estructuras
eventuales para albergue, planta generadora de oxgeno, letrinas porttiles, equipo
porttil de radiologa, entre otros.
CE1.7 Determinar recursos humanos considerando turnos, funciones, mandos,
actuaciones, garantizado la cobertura de las necesidades asistenciales, logsticas
y de gestin.
CE1.8 En un supuesto prctico de elaboracin del plan logstico de abastecimiento,
segn protocolos:
Establecer el procedimiento de comunicacin con el proveedor.
Definir el modo de organizar el pedido de material para su correcta distribucin.
Calcular la medicacin y material fungible indispensable para asegurar la
continuidad asistencial.
C2: Organizar el material transportable de primera intervencin, para la atencin a mltiples
vctimas, colaborando con los responsables del grupo de intervencin logstica.
CE2.1 Describir el material sanitario indispensable para la primera intervencin en
catstrofe.
CE2.2 Explicar los tipos, funciones y caractersticas tcnicas de los contenedores de
transporte de material.
CE2.3 Establecer el modo de ordenar el material en los contenedores de catstrofes
para su adecuada identificacin y utilizacin.
CE2.4 En un supuesto prctico sobre organizacin de material transportable de
primera intervencin, a partir de criterios establecidos:
Seleccionar los contenedores para el transporte de material de primera intervencin,
verificando que cumplen las caractersticas requeridas.
Distribuir el material de primera intervencin, en contenedores, segn cdigo
recomendado.
Empaquetar el material de primera intervencin en envases individuales, segn
criterios establecidos.
Elaborar una relacin del material incluido en cada contenedor.
Etiquetar el material logstico no fungible.
Identificar externamente los contenedores llenos.
Colocar, el material de primera intervencin transportable, en el vehculo.
C3: Aplicar procedimientos para montaje de las estructuras sanitarias y de mando
eventuales, en atencin a catstrofes, segn las instrucciones del superior responsable y
CE3.1 Explicar la organizacin y funciones de estructuras sanitarias y de mando
eventuales como: puesto de clasificacin, puesto mdico avanzado, puesto de
mando sanitario, centro mdico de evacuacin, entre otras.
CE3.2 Establecer equipos y elementos requeridos para montaje de estructuras
sanitarias y de mando eventuales.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118698
CE3.3 Describir la dotacin sanitaria y de gestin establecida para estructuras

sanitarias y de mando eventuales.
CE3.4 Identificar sistemas de sealizacin de estructuras sanitarias y de mando
eventuales.
CE3.5 En un supuesto prctico sobre simulacin de montaje de estructuras sanitarias
y de mando eventuales, para atencin a catstrofes, siguiendo instrucciones del
superior responsable y protocolos establecidos:
Desplegar el material, segn criterios establecidos.
Instalar el puesto mdico avanzado, en el rea de socorro.
Instalar los aparatos y elementos requeridos (equipo de iluminacin, generadores,
entre otros).
Dotar al puesto mdico avanzado, del material sanitario y de gestin establecidos
(mobiliario de campaa, elementos de comunicacin, equipos mdicos, entre otros).
Realizar la sealizacin de la estructura sanitaria eventual.
C4: Aplicar procedimientos para establecer una red de comunicaciones, permitiendo la
trasferencia de informacin entre los diferentes operativos intervinientes.
CE4.1 Identificar los sistemas de comunicacin.
CE4.2 Explicar la importancia del uso de las comunicaciones va radio en catstrofes.
CE4.3 Definir los tipos de estaciones de radio.
CE4.4 Describir los componentes esenciales de los equipos de radiotransmisin.
CE4.5 Explicar las normas generales para comunicarse va radio.
CE4.6 Enunciar los diferentes lenguajes de cdigos para mantener una comunicacin
va radio.
CE4.7 En un supuesto prctico sobre el establecimiento de una red de comunicaciones,
segn criterios establecidos:
Configurar una red de comunicaciones inalmbrica, integrando los elementos
requeridos.
Verificar que la red de comunicaciones cumple los requisitos establecidos.
Emitir mensajes, cumpliendo los criterios establecidos.
C5: Aplicar procedimientos para la gestin de agua, vveres, residuos y saneamiento, segn
anlisis de la catstrofe efectuado por los responsables superiores, y segn protocolos
establecidos.
CE5.1 Definir el procedimiento de planificacin y gestin del agua en situaciones de
catstrofe.
CE5.2 Establecer el procedimiento de planificacin y gestin de alimentos.
CE5.3 Definir el procedimiento de gestin de residuos.
CE5.4 Definir los fundamentos del proceso de desinfeccin, desinfeccin y
desratizacin.
CE5.5 En un supuesto prctico de planificacin y gestin de recursos en situaciones
de catstrofes:
Establecer la cantidad de agua necesaria para garantizar un suministro segn
necesidades de los efectivos estimados y potenciales usos detectados.
Determinar el nmero de depsitos porttiles de agua considerando la magnitud
de la catstrofe.
Cuantificar las necesidades de aprovisionamiento de vveres.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118699
C6: Analizar operaciones de coordinacin para intervencin en catstrofes, en colaboracin

con los responsables superiores.
CE6.1 Describir los procedimientos de coordinacin en el propio campo de la
catstrofe y/o centro coordinador de tele-emergencias
CE6.2 Explicar la activacin de recursos materiales y personales dentro de un plan
de emergencias.
CE6.3 Describir los objetivos componentes y funciones de las unidades de apoyo al
desastre.
CE6.4 Explicar flujos de personal de heridos, de material y vehculos, en un escenario
de catstrofe.
CE6.5 Describir evacuacin de pacientes a centros receptores, dentro del plan de
dispersin hospitalaria.
CE6.6 Describir las particularidades de la comunicacin en salas de tele-emergencias.
CE6.7 En un supuesto prctico de aplicacin de operaciones de coordinacin en una
catstrofe, en colaboracin con los responsables superiores:
Establecer comunicacin con los centros sanitarios previstos para realizar la
recepcin de los pacientes evacuados.
Determinar, cuali y cuantitativamente, los vehculos sanitarios requeridos para el
traslado de vctimas.
Coordinar el flujo de vehculos sanitarios en un escenario de catstrofe.
Otras capacidades:
Emplear tiempo y esfuerzo en ampliar conocimientos e informacin complementaria.
Interpretar y ejecutar instrucciones de trabajo.
Demostrar responsabilidad ante los xitos y ante errores y fracasos.
Contenidos:
1. Delimitacin de catstrofe
Objetivos de la atencin sanitaria a mltiples vctimas y catstrofes.
Clasificacin de catstrofes.
Fases de resolucin de catstrofes.
Efectos sociales, econmicos y polticos de las catstrofes.
2. Sistema de emergencias mdicas
Objetivos y estructura del sistema de emergencias mdicas.
Modelo anglo-americano.
Modelo espaol.
Coordinacin sanitaria en situaciones de crisis.
Sistema de regulacin mdica.
Sistema de despacho de llamada.
Procedimientos de coordinacin en el centro receptor de llamadas ante situaciones de
crisis.
Redes integradas de comunicaciones sanitarias.
Procedimientos de coordinacin en el rea de crisis.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118700
3. Proteccin Civil
Orgenes y evolucin histrica.
Los sistemas de proteccin civil en el mundo.
La Proteccin Civil en Espaa: objetivos, funciones y mbito de actuacin.
Unidades de apoyo al desastre: objetivos, estructura organizativa y funcional, componentes
y dotacin material.
4. Logstica mdica e inteligencia sanitaria
Logstica mdica: funciones.
Planes logsticos en catstrofes: transporte, abastecimiento y distribucin de recursos,
comunicaciones, personal, gestin y administracin.
Estructuras sanitarias.
Estructuras sanitarias eventuales: tipos y funciones.
Despliegue de las estructuras.
Dotacin de material sanitario.
Estructuras de mando y coordinacin sanitaria: tipos y funciones.
Dotacin general.
Gestin de suministros y residuos en la zona de catstrofe.
Gestin del agua y alimentos.
Gestin de residuos.
Desinfeccin, desinsectacin y desratizacin.
Inteligencia sanitaria.
Fuentes de informacin y bases de datos.
Anlisis bsico de la poblacin afectada.
Situacin poltica.
Estructura econmica.
Costumbres.
Credos religiosos.
Estructura familiar.
Demografa.
Enfermedades.
Estructura sanitaria.
Estructura de asistencia social.
Orografa.
Vas de comunicacin.
Redes de comunicacin.
5. Material de asistencia a una catstrofe
Material sanitario de primera intervencin: relacin de material, dotacin tipo por rea
geogrfica. Organizacin del material: contenedores de transporte, relacin de material
sanitario de uso individual, relacin de equipos de proteccin individual, indumentaria.
Material logstico: funcin y caractersticas tcnicas.
Material logstico para transporte, generacin de electricidad, iluminacin, climatizacin,
refugio, comunicaciones, higiene, saneamiento, almacenaje, distribucin y potabilizacin
de agua, descontaminacin, diagnstico, teraputica, gestin y administracin.
6. Ayuda humanitaria
Instituciones internacionales de ayuda humanitaria.
Procedimientos de ayuda humanitaria.
Campamentos humanitarios.
Gestin de suministros humanitarios.
Carta humanitaria.
Normas mnimas en materia de abastecimiento, agua, saneamiento, nutricin, refugio y
servicios de salud.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118701

1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la colaboracin en la
organizacin y el desarrollo de la logstica sanitaria en escenarios con mltiples vctimas y
catstrofes, asegurando el abastecimiento y la gestin de recursos y apoyando las labores
de coordinacin en situaciones de crisis, que se acreditar mediante una de las dos formas
siguientes:
MDULO FORMATIVO 2: ATENCIN SANITARIA INICIAL A MLTIPLES VCTIMAS
Nivel: 2
Cdigo: MF0361_2
Asociado a la UC: Prestar atencin sanitaria inicial a mltiples vctimas
Duracin: 180 horas
C1: Aplicar tcnicas para control del funcionamiento de equipos y materiales empleados
en la asistencia sanitaria a afectados en catstrofes, segn protocolos establecidos.
CE1.1 Identificar equipos y materiales empleados en la asistencia sanitaria a
afectados en catstrofes.
CE1.2 Describir el sistema de revisin de un vehculo de asistencia sanitaria a
mltiples vctimas, para asegurar su operatividad.
CE1.3 Identificar equipos y material sanitario contenidos en un vehculo asistencial.
CE1.4 Explicar el funcionamiento de sistemas de comunicacin empleados en
asistencia sanitaria a afectados en catstrofes.
CE1.5 En un supuesto prctico de verificacin del funcionamiento de equipos
y operatividad de materiales empleados en asistencia sanitaria a vctimas de
catstrofes, siguiendo protocolos establecidos:
Comprobar la operatividad de un vehculo asistencial.
Revisar el material sanitario contenido en el vehculo asistencial.
Verificar el funcionamiento del sistema de comunicacin, segn criterios
establecidos.
C2: Analizar la informacin recibida desde el centro de coordinacin operativa, entre
otras, efectuando la aproximacin a un escenario con mltiples vctimas, segn protocolos
establecidos.
CE2.1 Describir la estructura y funciones de un centro de coordinacin operativa.
CE2.2 Interpretar mapas, callejeros, planos cartogrficos e informacin proporcionada
por los sistemas de posicionamiento global (GPS).
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118702
CE2.3 Describir medidas de seguridad, tanto activas como pasivas, requeridas para
la aproximacin a un escenario de catstrofe.
CE2.4 En un supuesto prctico de anlisis de la informacin, recibida desde un
centro de coordinacin de catstrofes, y siguiendo protocolos establecidos:
Interpretar la informacin recibida del centro de coordinacin.
Comprobar que la informacin recibida contiene los elementos requeridos para la
puesta en marcha de la atencin sanitaria a las vctimas.
Localizar el lugar del siniestro, con ayuda de sistemas establecidos.
Seleccionar la ruta, atendiendo a criterios establecidos.
Aplicar medidas de seguridad, activas y pasivas, para la aproximacin al escenario
de la catstrofe.
C3: Analizar el rea del suceso, actuando en coordinacin con otros equipos intervinientes,
segn instrucciones del superior y protocolos establecidos.
CE3.1 Describir tipos de siniestros, segn su naturaleza, intensidad, limitacin
espacial, entre otros factores.
CE3.2 Explicar las consecuencias de las catstrofes sobre la poblacin y el entorno.
CE3.3 Identificar riesgos de los afectados por la catstrofes y riesgos del equipo
asistencial.
CE3.4 Describir equipos de proteccin individual (EPI) requeridos en catstrofes.
CE3.5 Distinguir sistemas de sealizacin y balizamiento, describiendo materiales y
mtodos.
CE3.6 En un supuesto prctico de anlisis del rea de una catstrofe, en coordinacin
con otros grupos intervinientes, segn instrucciones del superior y protocolos
establecidos:
Aplicar medidas de seguridad personal y de control de la catstrofe, previniendo
riesgos asociados.
Aislar el punto de impacto con el material requerido, en coordinacin con otros
equipos de intervencin.
Determinar vas de acceso al lugar del siniestro.
Transmitir los datos, recopilados durante el reconocimiento del rea del desastre,
al centro de coordinacin, solicitando apoyos humanos y materiales.
Evitar la evacuacin indiscriminada de vctimas y el flujo anrquico de vehculos
y ambulancias.
C4: Aplicar tcnicas para la sectorizacin del lugar de la catstrofe, facilitando el despliegue
de estructuras y materiales sanitarios y la llegada de refuerzos asistenciales, en coordinacin
con otros equipos intervinientes, segn instrucciones del superior responsable.
CE4.1 Diferenciar las reas asistenciales en escenarios de catstrofes.
CE4.2 Describir estructura y funciones de las diferentes reas asistenciales.
CE4.3 Explicar la sectorizacin de una zona de desastre.
CE4.4 Enumerar materiales y mtodos para efectuar la sectorizacin.
CE4.5 Describir el despliegue de material y estructuras sanitarias.
CE4.6 Identificar la sealizacin de estructuras sanitarias en escenarios de catstrofes.
CE4.7 En un supuesto prctico de sectorizacin y despliegue de estructuras y
materiales sanitarios, en un escenario de catstrofe, siguiendo instrucciones del
superior responsable, criterios establecidos y en coordinacin con otros equipos
intervinientes:
Sectorizar la zona del desastre en distintas reas asistenciales.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118703
Desplegar estructuras y material sanitario, atendiendo a criterios establecidos.

Sealizar las estructuras sanitarias, segn criterios establecidos.
Distribuir los refuerzos asistenciales, segn instrucciones del superior responsable.
C5: Aplicar procedimientos para la clasificacin y triaje de vctimas, estableciendo la
primera noria de transporte, segn instrucciones de los responsables superiores.
CE5.1 Definir el concepto de triaje.
CE5.2 Explicar los principios, objetivos y caractersticas del triaje.
CE5.3 Explicar las diferencias entre los modelos de triaje funcionales, lesionales y
mixtos.
CE5.4 Explicar la estructura de una tarjeta de triaje.
CE5.5 Describir el procedimiento de etiquetado (taggning).
CE5.6 Describir la primera noria de transporte de vctimas en escenarios de catstrofe.
CE5.7 En un supuesto prctico de clasificacin de afectados en una catstrofe,
estableciendo la primera noria de transporte, segn instrucciones de los responsables
superiores:
Realizar el triaje de las vctimas aplicando un mtodo de triaje simple.
Etiquetar a las vctimas segn sistema normalizado.
Establecer la primera noria de transporte de vctimas, segn instrucciones
superiores.
C6: Aplicar tcnicas de atencin sanitaria bsica inicial, segn protocolos establecidos.
CE6.1 Enunciar los principales signos de compromiso vital a nivel de va area,
ventilacin, circulacin y estado neurolgico.
CE6.2 Describir la posicin lateral de seguridad, posicin anti-shock, entre otras
posiciones, y sus indicaciones.
CE6.3 Explicar normas de actuacin ante un paciente en situacin de compromiso
respiratorio.
CE6.4 Describir las tcnicas bsicas de control de la va area y de la resucitacin
cardiopulmonar bsica e instrumental en adultos y nios.
CE6.5 Describir tcnicas de control de hemorragias.
CE6.6 En un supuesto prctico referente a un paciente con insuficiencia respiratoria
aguda, bajo supervisin del responsable:
Identificar signos de insuficiencia respiratoria.
Valorar los signos de gravedad.
Realizar solicitud al mdico del centro coordinador, de las medidas a adoptar tras
detectar en un paciente signos de insuficiencia respiratoria.
Aplicar las medidas posturales que mejoren el estado del paciente.
Aplicar el dispositivo de oxigenoterapia, segn el estado del paciente, tras
indicacin del mdico coordinador.
CE6.7 En un supuesto prctico referente a un paciente en situacin de compromiso
circulatorio, bajo supervisin del responsable:
Valorar los signos de shock hipovolmico.
Aplicar tcnicas de hemostasia para el control de hemorragias externas.
Establecer terapia postural indicada.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118704
CE6.8 En un supuesto prctico referente a un paciente en situacin de parada

cardiorrespiratoria, segn protocolos establecidos:
Detectar la ausencia de signos vitales y ponerlo en conocimiento del centro
coordinador de emergencias sanitarias.
Aplicar tcnicas de desobstruccin de la va area, a travs de la maniobra
correspondiente.
Aplicar tcnicas de ventilacin artificial optimizada y masaje cardiaco externo.
Aplicar desfibrilacin externa semiautomtica.
C7: Aplicar tcnicas de atencin sanitaria bsica inicial ante otras situaciones de
emergencia, segn protocolos establecidos.
CE7.1 Explicar los cuidados iniciales ante un paciente con lesiones por agentes
fsicos y/o qumicos.
CE7.2 Clasificar las quemaduras atendiendo a su profundidad y a su extensin.
CE7.3 Describir los mtodos de inmovilizacin de lesiones con medios bsicos o de
fortuna.
CE7.4 Describir la actuacin ante un paciente con una crisis convulsiva.
CE7.5 Describir los signos de gravedad en patologa cardiaca y ponerlos en
conocimiento del centro coordinador de emergencias.
CE7.6 Enumerar las fases del parto y describir los signos de parto inminente.
CE7.7 En un supuesto prctico sobre asistencia a una mujer embarazada, ante un
parto inminente, siguiendo protocolos establecidos:
Poner la situacin en conocimiento del mdico coordinador de emergencias.
Aplicar las maniobras de apoyo al parto, en las fases de expulsin y alumbramiento.
Realizar los cuidados iniciales al neonato y su madre.
CE7.8 En un supuesto prctico de actuacin inicial ante un paciente traumatizado,
siguiendo protocolos:
Detectar las posibles lesiones del accidentado, atendiendo a la biomecnica del
accidente.
Solicitar recursos al centro coordinador de emergencias.
Realizar la valoracin inicial del accidentado, detectando signos de compromiso
vital y aplicando las tcnicas necesarias de soporte vital bsico.
Realizar la valoracin secundaria del accidentado, detectando otras lesiones,
siguiendo el proceso de cabeza a pies.
C8: Aplicar tcnicas de apoyo a soporte vital avanzado, colaborando con el personal
mdico y/o de enfermera.
CE8.1 Identificar el material de soporte vital avanzado utilizado en la atencin a
mltiples vctimas.
CE8.2 Describir la medicacin de uso ms frecuente en las situaciones de emergencia
sanitaria.
CE8.3 Explicar tcnicas de preparacin de medicacin de emergencia segn orden
del superior sanitario responsable.
CE8.4 Enumerar las diferentes vas de administracin de medicamentos,
comparndolas entre s, e indicando ventajas e inconvenientes.
CE8.5 Explicar indicaciones, procedimiento de actuacin y medidas de seguridad en
un rescate medicalizado.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118705
CE8.6 En un supuesto prctico sobre una emergencia sanitaria, aplicar tcnicas de

apoyo al soporte vital avanzado, siguiendo indicaciones del responsable superior,
aportando material para:
Aislamiento y control de la va area.
Ventilacin mecnica convencional y no invasiva.
Uso teraputico de la corriente elctrica (desfibrilacin, cardioversin, marcapasos).
CE8.7 En un supuesto prctico sobre una emergencia sanitaria, aplicar tcnicas de
apoyo, siguiendo indicaciones del responsable superior, aportando material para:
Canalizacin de va venosa.
Preparacin de medicacin.
Sondaje nasogstrico y vesical.
CE8.8 En un supuesto prctico de emergencia sanitaria, aplicar tcnicas de apoyo,
siguiendo indicaciones del responsable superior, aportando material para:
Monitorizacin electrocardiogrfica.
Monitorizacin de constantes.
Pulsioximetra.
Cooximetra.
C9: Aplicar procedimientos para coordinacin de evacuacin de las vctimas en una
catstrofe, estableciendo sistemas de norias de transporte, bajo supervisin de los
responsables superiores.
CE9.1 Explicar los objetivos de las norias de evacuacin.
CE9.2 Enumerar las norias de evacuacin y la funcin de cada una de ellas.
CE9.3 Explicar la importancia del uso racional de los diferentes medios de transporte.
CE9.4 Definir los usos de las UVIs mviles en situacin de catstrofe.
CE9.5 Explicar los datos a registrar para realizar la dispersin hospitalaria de los
heridos.
CE9.6 En un supuesto prctico sobre evacuacin de vctimas en una catstrofe
mediante norias de evacuacin, bajo supervisin del responsable superior:
Preparar recursos humanos y materiales para la puesta en marcha de norias de
evacuacin.
Establecer sistemas de norias de transporte de vctimas.
Priorizar la evacuacin de heridos seleccionando medios de transporte.
C10: Aplicar procedimientos para coordinacin de la salida de pacientes, desde el puesto
de carga de ambulancias hasta los centros sanitarios de referencia, segn protocolos
establecidos de evacuacin y dispersin de pacientes.
CE10.1 Identificar las funciones del responsable del puesto de carga de ambulancias.
CE10.2 Describir las caractersticas del puesto de carga de ambulancias.
CE10.3 En un supuesto prctico sobre salida de pacientes, desde el puesto de carga
de ambulancias hasta los centros sanitarios de referencia, siguiendo protocolos
establecidos de evacuacin y dispersin de pacientes:
Balizar el puesto de carga de ambulancias, sealizndolo conforme a protocolos.
Coordinar el trfico de ambulancias.
Efectuar los registros requeridos referentes a filiacin de vctimas y hospitales de
destino, en los formatos establecidos.
Verificar los elementos dispuestos sobre el paciente para fines diagnsticos y/o
teraputicos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118706
C11: Aplicar procedimientos para identificacin, movilizacin, conservacin, custodia y

transporte de cadveres, en catstrofes, segn protocolos establecidos.
CE11.1 Explicar el proceso de clasificacin y etiquetado de las prendas y objetos
propiedad de las vctimas, para su posterior identificacin.
CE11.2 Enunciar los medios de transporte de cadveres.
CE11.3 Explicar tcnicas de conservacin de cadveres.
CE11.4 Establecer condiciones que debe cumplir una estructura eventual para la
custodia de cadveres.
CE11.5 Describir una estructura eventual para la custodia de cadveres.
CE11.6 En un supuesto prctico, simulado, sobre movilizacin, conservacin,
custodia y transporte de cadveres, en colaboracin con otros miembros del equipo
interviniente y siguiendo protocolos establecidos:
Etiquetar prendas u objetos propiedad de vctimas mortales.
Introducir un modelo cadavrico en una bolsa individual y hermtica, en
colaboracin con otro miembro del equipo interviniente.
Efectuar el traslado de un modelo cadavrico, en colaboracin con otro miembro
del equipo interviniente, a la estructura eventual destinada a tal fin.
C5 respecto a CE5.7; C6 respecto a CE6.6, CE6.7 y CE6.8; C7 respecto a CE7.7 y CE7.8;
C8 respecto a CE8.6, CE8.7 y CE8.8; C9 respecto a CE9.6; C10 respecto a CE10.3; C11
respecto a CE11.6.
Otras capacidades:
Contenidos:
1. Medicina de catstrofe y fases de actuacin en la atencin a mltiples vctimas
Objetivos de la medicina de catstrofe.
Diferencias entre la medicina convencional y la medicina de catstrofe.
Efectos de las catstrofes sobre la salud: problemas sanitarios comunes, problemas
sanitarios inmediatos segn el agente agresor.
Fases de actuacin en la atencin a mltiples vctimas.
Fase de alarma: objetivos y activacin del sistema de emergencias.
Procedimiento de recogida de datos por el centro de coordinacin de urgencias.
Informacin mnima a transmitir al equipo asistencial.
Fase de aproximacin al lugar del siniestro.
El estacionamiento del vehculo asistencial.
Medidas de autoproteccin del equipo asistencial: elementos de seguridad activa y pasiva,
uniformidad y elementos de identificacin de los miembros del equipo asistencial, equipos
de proteccin individuales.
Anlisis de las principales situaciones de riesgo para los equipos de intervencin.
Fase de control: objetivos, control del escenario y valoracin inicial del incidente.
Balizamiento y sealizacin: procedimientos, cintas, conos y cartelizaciones.
Evaluacin inicial del escenario.
Valoracin de los riesgos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118707
Transmisin de la informacin al centro de coordinacin de urgencias.

Control de los primeros intervinientes.
Control del flujo de vehculos.
2. Organizacin de la atencin sanitaria
Organizacin de los espacios.
Sectorizacin: objetivos y problemtica.
Elementos que intervienen en la sectorizacin: actores y recursos.
Sectores asistenciales: rea de salvamento, rea de socorro y rea de base.
Subdivisiones de los sectores de trabajo en catstrofes graves.
Despliegue organizativo: objetivos.
Eleccin del lugar para el despliegue.
Estructuras que se despliegan en las reas de salvamento, socorro y de base.
Organizacin hospitalaria ante las catstrofes: recepcin de heridos en masa.
El hospital como centro logstico.
Los equipos de socorro hospitalario.
Contenedores.
3. Clasificacin de las vctimas en emergencias colectivas, triaje
Anatoma y fisiologa corporal: aparato locomotor, aparato cardiovascular, aparato
respiratorio, aparato digestivo, sistema nervioso, aparato urinario, aparato sexual y sistema
endocrino.
Triaje: evolucin histrica, objetivos y caractersticas.
Elementos para establecer un puesto de triaje.
Valoracin por criterios de gravedad: inspeccin, evaluacin y decisin teraputica.
Modelos prcticos de triaje: funcionales, lesionales y mixtos.
Categoras de clasificacin.
Procedimiento de etiquetado (taggning).
Tarjetas de triaje.
4. Asistencia sanitaria en emergencias colectivas
Mecanismos lesionales segn la naturaleza de la catstrofe.
Objetivos teraputicos en la atencin a mltiples vctimas en reas de rescate, socorro y
base.
Gestos salvadores.
Soporte vital bsico: tcnicas de soporte ventilatorio y circulatorio en adultos y nios.
Atencin inicial al paciente poli-traumatizado.
Atencin inicial en urgencias y emergencias cardio-circulatorias y respiratorias: sntomas
y signos de patologa cardiovascular, patologa cardio-vascular, sntomas y signos de
patologa respiratoria aguda, patologa respiratoria, actuacin sanitaria inicial en patologa
cardio-vascular aguda, actuacin sanitaria inicial en patologa respiratoria aguda.
Atencin inicial en emergencias neurolgicas y psiquitricas: sntomas en patologa
neurolgica y psiquitrica, signos de alarma, patologa neurolgica y psiquitrica, signos
de intoxicacin y envenenamiento, infecciones que cursan con alteracin de la consciencia.
Atencin inicial en emergencias gestacionales y atencin inicial a neonatos: fisiologa del
embarazo y desarrollo fetal, fisiologa del parto, signos de parto inminente, patologa del
embarazo y parto, protocolos de actuacin ante un parto, cuidados sanitarios inciales del
neonato, escala de APGAR, proteccin del recin nacido, cuidados de la madre durante el
alumbramiento, protocolos de actuacin ante el alumbramiento.
Instrumentacin y apoyo a las tcnicas de soporte vital avanzado: canalizacin de va
venosa, dispositivos de aislamiento de la va area, sondaje nasogstrico, sondaje vesical,
ventilacin mecnica, ventilacin mecnica no invasiva, puncin cricotiroidea, coniotoma,
toracocentesis, pericardiocentesis, toracostoma de emergencias, cesrea de emergencias,
material para el soporte vital avanzado (material fungible, material electromdico).
Soporte vital avanzado al atrapado.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118708
Medicacin de urgencias y emergencias: farmacocintica bsica, frmacos utilizados,

efectos adversos, contraindicaciones, formas de presentacin, elaboracin de unidosis y
dispositivos de administracin de frmacos.
Atencin mdica ante situaciones especiales.
Riesgo nuclear, radioactivo, biolgico y qumico.
Explosiones.
5. Rescate y evacuacin de heridos
Tipos de rescate.
Rescate y descarceracin.
Rescate medicalizado: indicaciones, objetivos, normas de actuacin y medidas de
seguridad.
Evacuacin de heridos.
Norias de evacuacin: objetivos.
Tipos de norias: primera, segunda, tercera y cuarta.
Control de las ambulancias: dificultades.
Unidades de Vigilancia Intensiva (UVIs) mviles en catstrofes.
Puesto de carga de ambulancias.
Funciones del responsable del puesto de carga de ambulancias.
Ficha de evacuacin hospitalaria.
6. Vctimas mortales en catstrofes
Normativa aplicable sobre manejo de cadveres en catstrofes.
Cadveres no identificados.
Desaparicin de personas.
Levantamiento de cadveres.
Traslado de cadveres y restos humanos.
Condiciones de la instalacin eventual para el estudio y depsito de los cadveres.
Medios de conservacin.
Disposicin de los cuerpos.
Procedimientos para la identificacin de cadveres.
1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la prestacin de atencin
sanitaria inicial a mltiples vctimas, que se acreditar mediante una de las dos formas
siguientes:
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118709
MDULO FORMATIVO 3: EMERGENCIAS SANITARIAS Y DISPOSITIVOS DE RIESGO

PREVISIBLE
Nivel: 2
Cdigo: MF0362_2
Asociado a la UC: Colaborar en la preparacin y en la ejecucin de planes de emergencias
y de dispositivos de riesgo previsible
Duracin: 120 horas
C1: Analizar los objetivos y estructura organizativo-funcional de un plan de emergencias,
determinando recursos para su desarrollo y colaborando con los responsables del centro
de coordinacin.
CE1.1 Definir el concepto de plan de emergencias.
CE1.2 Explicar los objetivos generales de un plan de emergencias.
CE1.3 Realizar el esquema de la estructura de un plan de emergencias.
CE1.4 Relacionar cada estructura jerrquica con su funcin.
CE1.5 Definir las funciones de los rganos directivos, operativos y de apoyo.
CE1.6 Identificar canales de comunicacin con los responsables del plan.
CE1.7 En un supuesto prctico sobre objetivos para la elaboracin de un plan de
emergencias, en colaboracin con los responsables del centro de coordinacin:
Establecer objetivos.
Determinar mbito geogrfico del plan.
Organizar intervenciones, segn caractersticas de la zona de emergencia.
Establecer la vigencia del plan, adaptndolo a las necesidades.
Cuantificar recursos, determinando su operatividad.
C2: Seleccionar informacin para la elaboracin del plan de emergencias, aportando
datos al centro de coordinacin operativa, colaborando con otros efectivos del grupo de
intervencin logstica.
CE2.1 Calcular la poblacin de la zona susceptible del plan de emergencias, a partir
de fuentes oficiales.
CE2.2 Reconocer caractersticas geogrficas y urbansticas del rea a intervenir.
CE2.3 Clasificar las vas de comunicacin terrestre.
CE2.4 Identificar vas de comunicacin terrestres del rea a intervenir.
CE2.5 Identificar recursos naturales de la zona a intervenir.
CE2.6 En un supuesto prctico sobre recopilacin de informacin para la elaboracin
de un plan de emergencias, en colaboracin con los responsables del centro de
coordinacin:
Cuantificar la poblacin la zona susceptible del plan de emergencias.
Describir las caractersticas geogrficas y urbansticas de la zona susceptible de
intervencin.
Seleccionar las vas de comunicacin terrestre con el rea a intervenir.
Determinar los recursos naturales, valorando su posible utilizacin en un plan de
emergencias.
C3: Analizar riesgos previsibles en emergencias y catstrofes, participando en la
elaboracin de mapa de riesgos, colaborando con otros efectivos de los grupos de
intervencin logstica y sanitaria.
CE3.1 Definir y relacionar los conceptos: riesgo, dao y vulnerabilidad.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118710
CE3.2 Describir los tipos de riesgos, atendiendo a su naturaleza.

CE3.3 Definir los conceptos ndice de riesgo, ndice de probabilidad e ndice de dao.
CE3.4 Explicar las posibles consecuencias sobre la poblacin, de los riesgos de
origen natural, humano y tecnolgico.
CE3.5 Identificar los riesgos laborales asociados a la atencin sanitaria a mltiples
vctimas y catstrofes,
CE3.6 Describir las medidas requeridas para la prevencin y proteccin de riesgos
laborales, segn normativa aplicable.
CE3.7 Enumerar los medios propios y ajenos de un plan de emergencias.
CE3.8 En un supuesto prctico sobre participacin en la elaboracin de un mapa de
riesgos, colaborando con otros grupos de intervencin:
Identificar los riesgos sobre la poblacin y los bienes.
Catalogar los riesgos detectados.
Ubicar en el plano cada riesgo detectado, segn procedimiento.
Delimitar en el plano las reas de actuacin de los grupos de intervencin.
C4: Analizar medios materiales, humanos y recursos naturales, para asegurar el plan de
actuacin ante emergencias, colaborando con otros efectivos, segn instrucciones del
superior responsable.
CE4.1 Seleccionar datos para participar en el establecimiento de plan de actuacin
ante emergencias.
CE4.2 Definir instituciones implicadas en el plan de actuacin ante emergencias.
CE4.3 Estimar recursos humanos y materiales de instituciones implicadas en el plan
de actuacin.
CE4.4 Diferenciar centros sanitarios tiles para atencin de los heridos, y edificios
para albergar a afectados en catstrofes.
CE4.5 Clasificar rutas terrestres, segn criterios establecidos, para acceder a zonas
de catstrofe.
CE4.6 Identificar empresas proveedoras de elementos logsticos.
CE4.7 Especificar sistemas de provisin de medios para atencin de mltiples
vctimas.
CE4.8 En un supuesto prctico sobre determinacin de medios materiales, humanos
y recursos naturales para asegurar el plan de actuacin ante emergencias,
colaborando con otros grupos de intervencin, y segn instrucciones superiores:
Aportar datos, a los superiores responsables, para delimitar el plan de actuacin
ante emergencias.
Calcular recursos humanos y materiales de instituciones implicadas en el plan de
actuacin.
Categorizar centros sanitarios.
Localizar edificios para albergue de afectados.
Seleccionar rutas terrestres de acceso a la zona de la catstrofe.
Realizar la provisin de elementos logsticos del plan de actuacin ante
emergencias.
C5: Aplicar procedimientos de intervencin especfica, para la puesta en marcha de un
plan de emergencias, segn instrucciones recibidas, colaborando con los responsables
del centro de coordinacin operativa.
CE5.1 Explicar el procedimiento de recepcin de informacin.
CE5.2 Definir los niveles de activacin de un plan de emergencias.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118711
CE5.3 Explicar las fases de activacin de un plan de emergencias.

CE5.4 Desarrollar el organigrama de activacin de plan de emergencias.
CE5.5 Determinar la estructura de coordinacin de un plan emergencias.
CE5.6 En un supuesto prctico sobre aplicacin de procedimientos para la puesta en
marcha de un plan de emergencias, segn instrucciones recibidas:
Adecuar las actuaciones previstas a las organizaciones capaces de llevarlas a
cabo.
Delimitar el mbito de intervencin propio.
Desarrollar el plan de gestin de procedimientos de recepcin y comunicacin de
emergencias, en colaboracin con los responsables superiores.
C6: Aplicar procedimientos para la ejecucin del plan de emergencias, segn instrucciones
recibidas, colaborando con los responsables del centro de coordinacin operativa.
CE6.1 Describir estructuras eventuales para la ejecucin de un plan de emergencias.
CE6.2 Diferenciar mtodos de informacin para la ejecucin de planes de emergencia:
informacin a grupos operativos, a beneficiarios del plan y a la poblacin.
CE6.3 Explicar procedimientos de evacuacin de la poblacin.
CE6.4 En un supuesto prctico sobre procedimientos para la ejecucin de un plan de
emergencias, segn instrucciones recibidas, colaborando con los responsables del
centro de coordinacin operativa:
Confirmar la operatividad de los grupos de intervencin sanitaria.
Trasmitir la informacin requerida a diferentes colectivos.
Alertar a los grupos de intervencin, por orden de los superiores.
Desplegar estructuras eventuales, segn instrucciones de montaje.
Intervenir en la evacuacin de la poblacin.
C7: Aplicar procedimientos para actualizacin y revisin del plan de emergencias, segn
instrucciones recibidas, colaborando con los responsables del centro de coordinacin
operativa.
CE7.1 Explicar los objetivos de la actualizacin de un plan de emergencias.
CE7.2 Describir la estructura de un simulacro total o parcial de un plan de emergencia.
CE7.3 En un supuesto prctico de revisin y evaluacin de un plan de emergencias,
segn instrucciones recibidas, colaborando con los responsables del centro de
coordinacin operativa:
Establecer el procedimiento de revisin y evaluacin.
Fijar los indicadores de calidad.
Definir los resultados deseables.
C8: Desarrollar la fase de diseo de un dispositivo de riesgos previsibles (DRP), colaborando
con otros miembros de equipos intervinientes, bajo supervisin del superior responsable,
CE8.1 Definir el concepto de dispositivo de riesgo previsible.
CE8.2 Enumerar los diferentes tipos de dispositivo de riesgos previsibles.
CE8.3 Definir los componentes de un dispositivo de riesgos previsibles.
CE8.4 Enunciar los objetivos de un dispositivo de riesgos previsibles.
CE8.5 Describir la informacin necesaria para realizar el anlisis de la concentracin.
CE8.6 Definir los conceptos: hiptesis ms probable e hiptesis ms peligrosa.
CE8.7 Citar los elementos bsicos de la planificacin operativa de un dispositivo de
riesgos previsibles.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118712
CE8.8 En un supuesto prctico sobre diseo de un dispositivo de riesgos previsibles

(DRP), colaborando con otros miembros de equipos intervinientes, bajo supervisin
del superior responsable y segn protocolos establecidos:
Establecer los objetivos del dispositivo de riesgos previsibles a cubrir.
Analizar la concentracin.
Identificar los riesgos.
Elaborar la hiptesis ms probable y la ms peligrosa.
Determinar los recursos materiales y humanos necesarios.
C9: Desarrollar la fase de ejecucin y desactivacin de un dispositivo de riesgos previsibles
(DRP), colaborando con otros equipos intervinientes, bajo supervisin del superior
responsable y segn protocolos establecidos.
CE9.1 Definir los objetivos de la fase de ejecucin de un dispositivo de riesgos
previsibles.
CE9.2 Describir los elementos logsticos para la ejecucin de un dispositivo de
riesgos previsibles.
CE9.3 Describir el procedimiento de activacin de un dispositivo de riesgos
previsibles.
CE9.4 Desarrollar la fase de desactivacin de un dispositivo de riesgos previsibles.
CE9.5 Definir los objetivos de la desactivacin de un dispositivo de riesgos previsibles.
CE9.6 Esquematizar el procedimiento de anlisis del desarrollo de un dispositivo de
riesgos previsibles y de la elaboracin de la memoria.
CE9.7 En un supuesto prctico de ejecucin de un dispositivo de riesgos previsibles,
bajo supervisin del superior responsable, segn protocolos establecidos:
Establecer la estructura, funciones y responsabilidades de los profesionales.
Definir los horarios y turnos de trabajo.
Definir los protocolos operativos.
Establecer la uniformidad de los profesionales.
Fijar las normas de disciplina internas.
C9 respecto a CE9.7.
Otras capacidades:
Contenidos:
1. Planes de emergencias
Riesgo.
Dao.
Vulnerabilidad.
Demultiplicacin.
Rehabilitacin.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118713
Tipos de planes de emergencias.

Objetivos generales y especficos.
Alcance del plan.
Estructura de un plan de emergencias.
Organigrama jerrquico y funcional de un plan de emergencias.
rganos directivos, rganos asesores, rganos operativos y rganos de apoyo: funciones
y medios.
2. Elaboracin del mapa de riesgos
Tipificacin de los riesgos.
Riesgos de origen natural.
Riesgos de origen humano y tecnolgico.
Valoracin del riesgo.
ndice de riesgo.
ndice de probabilidad.
ndice de daos.
Situacin geogrfica del riesgo.
Ubicacin en el plano: coordenadas, orografa y vas de comunicacin.
Anlisis de las consecuencias por cada riesgo detectado sobre las personas y los bienes.
Delimitacin de las reas de riesgo.
Sectorizacin en el plano de las zonas de actuacin: reas de intervencin, socorro y base.
Catalogacin de medios y recursos.
Medios propios.
Medios ajenos.
Medios naturales.
Infraestructuras de la zona.
Cdigos y signos a utilizar en los planos.
Pictogramas.
Riesgos laborales.
3. Activacin del plan de emergencias
Fase de informacin: organizacin, fuentes y anlisis de la informacin.
Niveles de activacin: nivel 1, nivel 2 y nivel 3.
Fase de ejecucin: mecanismos de puesta en alerta y proceso de decisin de activacin
del plan.
Evaluacin, revisin y actualizacin del plan de emergencias.
Mecanismos de revisin del plan.
Indicadores y puntos crticos del plan.
Simulacros.
Informacin a la poblacin: objetivos, medios y contenido de la informacin.
4. Dispositivos de riesgo previsible (DRP)
Componentes de dispositivos de riesgo previsible.
Tipos de dispositivos.
Macrodispositivo.
Dispositivo intermedio.
Dispositivo menor.
Fases de elaboracin de un DRP.
Fase de diseo: definicin del DRP, antecedentes, objetivos, marco de competencias en
relacin con otras instituciones.
Anlisis de la concentracin, lugar, fecha, duracin.
Motivo del evento.
Poblacin afectada.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118714
Estudio de los riesgos: individuales y colectivos.

Elaboracin de hiptesis: hiptesis ms probable, hiptesis ms peligrosa.
Identificacin de recursos.
Recursos humanos.
Recursos mviles.
Comunicaciones.
Infraestructura.
Recursos materiales.
Planificacin operativa: cronograma general, organigrama funcional, despliegue y
ubicacin de los elementos, rutas de evacuacin, normas de rgimen interno.
Protocolos asistenciales y de evacuacin.
Coordinacin interinstitucional.
Fase de ejecucin: organizacin y gestin de los recursos.
Transporte.
Concentracin y clasificacin del material.
Montaje del dispositivo: estudio del terreno.
Emplazamiento de las infraestructuras.
Informacin a los profesionales: funciones del personal.
Protocolos operativos.
Uniformidad.
Horarios.
Control de vehculos.
Lenguaje de comunicacin y cdigos de transmisin.
Procedimiento de activacin del DRP.
Fase de desactivacin: objetivos y procedimiento.
Anlisis del desarrollo del DRP.
Elaboracin de memoria.
1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la colaboracin en
la preparacin y en la ejecucin de planes de emergencias y de dispositivos de riesgo
previsible, que se acreditar mediante una de las dos formas siguientes:
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118715
MDULO FORMATIVO 4: TCNICAS DE APOYO PSICOLGICO Y SOCIAL EN

SITUACIONES DE CRISIS
Nivel: 2
Cdigo: MF0072_2
Asociado a la UC: Aplicar tcnicas de apoyo psicolgico y social en situaciones de crisis
Duracin: 90 horas
C1: Aplicar tcnicas de comunicacin a afectados directos en emergencias o catstrofes,
as como a sus familiares o allegados, prestando apoyo emocional, segn procedimientos
establecidos.
CE1.1 Explicar los mecanismos de defensa de la personalidad ante circunstancias
adversas y su aplicacin prctica.
CE1.2 Analizar circunstancias que pueden provocar disfunciones en el comportamiento
de las personas.
CE1.3 Explicar el concepto de comunicacin y describir los elementos: emisor,
receptor y mensaje.
CE1.4 Diferenciar los canales de comunicacin, as como los diferentes tipos de
comunicacin.
CE1.5 Explicar los principios bsicos de la comunicacin sanitario paciente.
CE1.6 Diferenciar distintas situaciones que dificulten la comunicacin.
CE1.7 En un supuesto prctico donde se preste asistencia a un paciente, de forma
simulada, aplicar diferentes tcnicas de comunicacin:
Reproducir tcnicas de escucha activa, ante diferentes escenarios (emergencias,
catstrofes).
Reproducir tcnicas de respuesta pasiva, ante diferentes escenarios (emergencias,
catstrofes).
Reproducir tcnicas de respuesta agresiva, ante diferentes escenarios
Reproducir tcnicas de respuesta asertiva, ante diferentes escenarios

CE1.8 En un supuesto prctico en el que se planteen, de forma simulada, dificultades
de comunicacin con un paciente:
Identificar la causa de la dificultad en la comunicacin: dolor, estrs, resistencia,
falta de intimidad, ambiente poco propicio, entre otras.
Aplicar las medidas requeridas en cada caso: normas para control del estrs, alivio
del dolor, relajacin, entre otras.
obtenidos.
C2: Aplicar primeros auxilios emocionales y sociales a afectados directos en emergencias
o catstrofes, as como a sus familiares, realizando intervenciones bsicas, segn
CE2.1 Reconocer los factores que determinan las respuestas emocionales.
CE2.2 Explicar los principales elementos estresantes en una catstrofe.
afectados en una catstrofe.
CE2.4 Definir los objetivos y principios para la aplicacin de los primeros auxilios
emocionales y sociales a vctimas de emergencias o catstrofes.
CE2.5 Diferenciar las diferentes estrategias de control emocional.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118716
CE2.6 Reproducir habilidades bsicas para controlar emociones no deseadas.

CE2.7 Describir las funciones del equipo psicosocial.
CE2.8 En un supuesto prctico de intervencin emocional bsica, en afectados
directos o familiares de afectados por una catstrofe simulada:
Controlar una situacin de duelo.
Controlar una situacin de ansiedad y angustia.
Controlar una situacin de agresividad.
C3: Aplicar tcnicas de apoyo emocional bsico a otros miembros de equipos intervinientes,
identificando comportamientos y reacciones psicopatolgicas, segn protocolos
establecidos.
CE3.1 Definir las connotaciones especiales que presenta la psicologa del trabajo
en equipo.
CE3.2 Explicar los principales factores estresantes que afectan a los equipos de
intervencin.
intervinientes en una catstrofe.
CE3.4 Explicar las diferencias entre el sndrome del quemado, la traumatizacin
vicaria y otras posibles reacciones.
CE3.5 Enunciar los objetivos del apoyo emocional a otros miembros de equipos
intervinientes.
CE3.6 Explicar los fundamentos de las tcnicas de apoyo y control emocional a los
intervinientes.
CE3.7 En un supuesto prctico de aplicacin de tcnicas de apoyo emocional a otro
miembro de equipo interviniente, en una situacin de catstrofe simulada:
Detectar en un miembro del equipo interviniente, signos y sntomas del sndrome
del quemado, aplicando tcnicas de comunicacin.
Establecer relacin de ayuda, asumiendo roles de manera alternativa.
Aplicar medidas correctoras del sndrome del quemado.
obtenidos.
C1 respecto a CE1.7 y CE1.8; C2 respecto a CE2.8; C3 respecto a CE3.7.
Otras capacidades:
su actividad.
Contenidos:
1. Personalidad, mecanismos de defensa de la personalidad y reacciones ante la
enfermedad
Personalidad: componentes y teoras sobre su desarrollo.
Etapas evolutivas del ser humano.
Necesidades humanas.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118717
Motivacin.
Mecanismos de defensa de la personalidad.
Experiencias asociadas al proceso de enfermar (ansiedad, desarraigo, desvalorizacin,
entre otras).
Mecanismos de adaptacin emocional ante la enfermedad.
Reaccin ante la enfermedad en las diferentes etapas de la vida.
2. Comunicacin y habilidades sociales en el mbito sanitario
Elementos de la comunicacin.
Tipos de comunicacin.
Dificultades de la comunicacin.
Habilidades que mejoran la comunicacin: escucha activa, habilidades sociales, empata
y asertividad.
Tcnicas de comunicacin y relacin grupal.
Psicologa del trabajo en equipo.
Dinmica grupal.
El rol del profesional sanitario.
El rol del paciente.
Comunicacin del profesional sanitario con el paciente.
La relacin de ayuda y sus fases.
3. Primeros auxilios emocionales y sociales en catstrofes
Comportamiento de la poblacin ante una catstrofe.
Reacciones de conmocin, inhibicin, estupor, pnico y xodo.
Reacciones psicopatolgicas de los afectados por una catstrofe: reaccin emocional
desajustada, reaccin neuropatolgica duradera y reaccin emocional grave.
Reacciones emocionales y del comportamiento segn el periodo de la catstrofe: precrtico,
crtico, de reaccin y postcrtico.
Objetivos del apoyo y atencin emocional en catstrofes.
Factores estresantes.
Control de situaciones de crisis.
Medidas de contencin.
Situaciones de duelo, tensin, agresividad, ansiedad y angustia.
Funciones del equipo psicosocial.
Apoyo social en catstrofes.
4. Apoyo emocional a intervinientes en catstrofes
Las reacciones emocionales de los intervinientes.
Objetivos del apoyo emocional en intervinientes.
Estrs y factores estresantes en intervinientes.
Sndrome del quemado (burnout).
Traumatizacin vicaria.
Tcnicas de ayuda emocional para intervinientes: control de estrs, ayuda mutua (buddysystem), ventilacin emocional y afrontamiento de situaciones crticas (defusing o
debriefing).
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118718

de apoyo psicolgico y social en situaciones de crisis, que se acreditar mediante las dos
formas siguientes:
ANEXO III
CUALIFICACIN PROFESIONAL: ANATOMA PATOLGICA Y CITOLOGA
Nivel: 3
Cdigo: SAN125_3
Procesar muestras histolgicas y citolgicas, colaborando en la seleccin y aproximacin
diagnstica, efectuando registros fotogrficos, aplicando tcnicas de inmunohistoqumica
y biologa molecular, bajo la supervisin facultativa, gestionando la unidad, colaborando
con el facultativo en las necropsias clnicas o forenses, cumpliendo la normativa aplicable
y los criterios de calidad del servicio.
UC0375_3: Gestionar una unidad de un laboratorio de anatoma patolgica y citologa
UC0376_3: Colaborar en la realizacin de necropsias clnicas o mdico legales, bajo la
supervisin del facultativo
UC0377_3: Realizar el procesamiento integral y los complementarios del material biolgico
para su estudio por el patlogo
UC0378_3: Realizar la seleccin y aproximacin diagnstica de citologas ginecolgicas,
bajo la supervisin del facultativo
UC0379_3: Realizar la seleccin y aproximacin diagnstica de citologas de lquidos y
secreciones corporales, improntas y muestras no ginecolgicas obtenidas por puncin,
UC0380_3: Realizar el registro fotogrfico de piezas y preparaciones a nivel macroscpico,
microscpico y ultramicroscpico, bajo la supervisin del facultativo
UC0381_3: Aplicar tcnicas de inmunohistoqumica, inmunofluorescencia y biologa
molecular, bajo la supervisin del facultativo
mbito Profesional:
Desarrolla su actividad profesional en servicios de anatoma patolgica y citologa,
as como en centros de investigacin, pertenecientes al rea de soporte y ayuda al
diagnstico, dentro del mbito sanitario, entidades de naturaleza pblica o privada,
principalmente instituciones, organismos y empresas dependientes de la Administracin
Sanitaria. Desarrolla su actividad bajo supervisin del facultativo correspondiente. Puede
tener personal a su cargo en ocasiones, por temporadas o de forma estable. Su actividad
profesional est sometida a regulacin por la Administracin competente. En el desarrollo
de la actividad profesional se aplican los principios de accesibilidad universal de acuerdo
con la normativa aplicable.
cve: BOE-A-2015-13692

Sec. I. Pg. 118719
Se ubica en el sector sanitario y mdico-legal, en subsectores relativos a anatoma
patolgica, citologa, biologa molecular, institutos anatmico-forenses, tanatorios,
anatoma patolgica e histologa veterinarias, as como centros de investigacin o en
bancos de tejidos.
Ocupaciones y puestos de trabajo relevantes
Tcnicos en anatoma patolgica y citologa
Tcnicos superiores en anatoma patolgica y citologa
Tcnicos especialistas en anatoma patolgica y citologa
Citotcnicos
Ayudantes de forensa
Prosectores de autopsias clnicas y mdico-legales
Colaboradores y asistentes en biologa molecular
Colaboradores y asistentes de investigacin
Formacin Asociada (1050 horas)
Mdulos Formativos:
MF0375_3: Gestin de una unidad de un laboratorio de anatoma patolgica y citologa
(90 horas)
MF0376_3: Necropsias y macroscopa (150 horas)
MF0377_3: Procesado citolgico y tisular (210 horas)
MF0378_3: Citologa ginecolgica (210 horas)
MF0379_3: Citologa de lquidos, secreciones corporales, improntas y muestras no
ginecolgicas obtenidas por puncin (210 horas)
MF0380_3: Fotografa macro y microscpica (60 horas)
MF0381_3: Tcnicas de inmunohistoqumica y biologa molecular (120 horas)
UNIDAD DE COMPETENCIA 1: GESTIONAR UNA UNIDAD DE UN LABORATORIO DE
ANATOMA PATOLGICA Y CITOLOGA
Nivel: 3
Cdigo: UC0375_3
RP 1: Gestionar los ficheros de pacientes o usuarios de un servicio sanitario para controlar
la actividad del mismo, en funcin de las necesidades de atencin, de la tecnologa
disponible y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 1.1 El sistema de gestin de base de datos que se adapte a las caractersticas
del servicio se selecciona para controlar de la actividad.
CR 1.2 La base de datos para integrar la informacin remitida o generada sobre los
pacientes o usuarios se configura en colaboracin con el experto informtico.
CR 1.3 Las bases de datos de pacientes o usuarios se actualizan, peridicamente,
incorporando datos sobre pruebas diagnsticas o exploratorias especficas.
CR 1.4 Los volcados de seguridad con la informacin digitalizada se realizan,
clasificando los documentos para su localizacin segn protocolos del servicio.
CR 1.5 El documento de seguridad sobre proteccin de datos se acepta, segn
normativa aplicable en materia de proteccin de datos.
CR 1.6 Las hojas de peticin de las pruebas a estudio se verifican, comprobando los
datos y registrndolas segn protocolos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118720
CR 1.7 Los datos de la informacin cientfico-tcnica que permiten la ejecucin de la

actividad se registran en los soportes establecidos.
RP 2: Gestionar la citacin de pacientes para la realizacin de las pruebas, manteniendo
un trato cordial y dndoles las indicaciones oportunas, segn protocolos de la unidad y
cumpliendo la normativa aplicable.
CR 2.1 El paciente se cita en el caso de que el centro de trabajo as lo establezca.
CR 2.2 Los datos sobre el lugar, fecha, hora y preparacin necesaria para la
realizacin de la prueba se comunican al paciente.
CR 2.3 Las modificaciones respecto a la informacin proporcionada se comunican
en el momento establecido.
CR 2.4 Las hojas de peticin se revisan, verificando que cumplen los requisitos
designados en cada laboratorio.
CR 2.5 El paciente y acompaante se informan sobre la preparacin previa a la
prueba con un trato cordial.
CR 2.6 Las dudas que le surjan al paciente durante o despus del proceso se
resuelven, en caso posible.
CR 2.7 Los servicios al paciente en los centros de trabajo que as lo requieran
se facturan, comprobando la cumplimentacin adecuada de los volantes y el
cumplimiento de los requisitos legales de todas las facturas.
RP 3: Gestionar el plan de almacenamiento, para facilitar la reposicin y adquisicin del
material fungible e instrumental utilizado en el rea de trabajo, cumpliendo la normativa
aplicable.
CR 3.1 El stock mnimo de producto a partir de las cuales debe reponerse de
inmediato se establece, as como el punto de pedido.
CR 3.2 El pedido se realiza en caso requerido, bajo la supervisin correspondiente,
adaptndose a las normas establecidas en cada centro de trabajo.
CR 3.3 La documentacin mercantil (pedidos, albaranes, facturas, entre otros) se
archiva, segn las normas establecidas.
CR 3.4 El material requerido se distribuye a cada rea de trabajo, asegurando el
nivel cualitativo y cuantitativo exigido de existencias.
CR 3.5 El trabajo (inventariado, realizacin de pedidos, entre otros) se programa,
permitiendo cumplir con los plazos de entrega, satisfacer las necesidades de
asistencia y optimizar al mximo los recursos materiales disponibles.
RP 4: Programar el uso y mantenimiento de los equipos, en colaboracin con el personal
responsable para posibilitar la ejecucin de las actividades propias del rea de trabajo,
siguiendo la informacin cientfica y tcnica de los aparatos y los procedimientos de
utilizacin de los mismos y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 4.1 El plan de mantenimiento de primer nivel y de nivel especializado se establece,
en colaboracin con el personal responsable, fijando los plazos de revisin y el
personal responsable de llevarlo a cabo.
CR 4.2 Las fichas de mantenimiento de equipos y sistemas automatizados se
disean, siguiendo las especificaciones del fabricante.
CR 4.3 Las revisiones de primer nivel de los equipos y sistemas automatizados se
ajustan a los plazos previstos para que estn operativos siempre que se necesitan.
CR 4.4 La informacin e instrucciones se formulan de forma clara, concisa y con un
orden secuencial lgico de fcil comprensin para el personal que va a utilizarla y
comprobando que constan todos los pasos del proceso.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118721
RP 5: Procesar la informacin requerida para la gestin del servicio manejando los datos
disponibles en el sistema informtico, coordinando conexiones informticas con otros
centros o laboratorios y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 5.1 El sistema de gestin de base de datos se establece para el control de la
actividad y la trazabilidad de las muestras durante su procesado en el laboratorio.
CR 5.2 Las bases de datos se configuran con informacin sobre clientes, citaciones,
exploraciones, informes, reparaciones e inventario, entre otros.
CR 5.3 Los informes estadsticos y resmenes de actividades del servicio se realizan
con el programa informtico indicado, siguiendo las indicaciones del personal
responsable.
CR 5.4 Los resmenes diarios de actividad se comunican, cotejando posibles
incidencias.
CR 5.5 Los resultados del paciente se comprueban, verificando que han sido
terminados y validados por los responsables de emitir el informe.
CR 5.6 Los listados con la identificacin de las peticiones y rdenes de trabajo se
transmiten a laboratorios de apoyo y de referencia por medios informticos.
CR 5.7 La informacin se intercambia por va informtica con laboratorios de
referencia u otros centros.
CR 5.8 La informacin generada sobre pacientes, citaciones, informes, pruebas
diagnsticas, entre otras, se agrega de inmediato al sistema informtico manteniendo
la trazabilidad de las muestras.
RP 6: Colaborar con el personal facultativo en la programacin de las actividades del
servicio, en el seguimiento del plan de prevencin de riesgos laborales, en el plan de calidad
del laboratorio de anatoma patolgica y citologa, en la creacin de nuevos protocolos de
trabajo y en la implantacin de nuevas tcnicas, cumpliendo la normativa aplicable.
CR 6.1 Los protocolos de trabajo de los procesos asignados se revisan y adaptan
peridicamente, creando nuevos protocolos para la implantacin de nuevas tcnicas,
en su caso.
CR 6.2 El personal se distribuye entre las diferentes reas de trabajo, optimizando
el rendimiento.
CR 6.3 Los recursos materiales se optimizan, sin que afecten a la calidad final del
resultado.
CR 6.4 La programacin de la actividad del servicio se realiza permitiendo cumplir
con los plazos de entrega y satisfacer las necesidades de asistencia.
CR 6.5 Los riesgos asociados a cada rea de trabajo se especifican, comunicando
la informacin a los interesados.
CR 6.6 La actuacin ante una emergencia o accidente laboral en el laboratorio se
realiza segn los protocolos establecidos.
CR 6.7 La recogida de residuos biolgicos se realiza, siguiendo los protocolos y la
CR 6.8 La colaboracin en el desarrollo y cumplimiento de los controles de calidad
(internos y externos) para la acreditacin del servicio se efecta, conforme a las
normas de calidad ISO especficas vigentes.
RP 7: Participar en la realizacin de proyectos docentes y de investigacin en el centro de
trabajo, en colaboracin con el personal responsable y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 7.1 La formacin prctica de los alumnos asignados se imparte, siguiendo los
programas didcticos establecidos.
CR 7.2 Los cursos de formacin continuada se imparten, cumpliendo el plan de
formacin del centro.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118722
CR 7.3 Las sesiones clnicas del servicio se siguen, colaborando en las mismas con
el personal sanitario implicado.
CR 7.4 La colaboracin en tareas de investigacin (ponencias, comunicaciones,
publicaciones, tesis doctorales entre otras), se realiza, con participacin directa en
congresos nacionales o internacionales, si as procede.
CR 7.5 Las sesiones bibliogrficas se atienden, participando en ellas, si la unidad
as lo establece.
CR 7.6 Los programas externos de calidad nacionales o internacionales en los que
participe el laboratorio se implementan, en colaboracin con el personal responsable.
CR 7.7 Los proyectos de investigacin e iniciativa de I+D+I se ejecutan con entidades
pblicas y privadas, realizndose en colaboracin con el personal responsable.
Libros de registro. Archivos. Ficheros. Redes locales. Equipos informticos. Sistemas
informticos de gestin del laboratorio de anatoma patolgica y citologa. Conexin
Internet e intranet. Informes sobre riesgos laborales. Manuales de uso y mantenimiento
de equipos.
Ficheros de pacientes gestionados. Citaciones de pacientes organizadas. Almacn del
Servicio gestionado. Mantenimiento de equipos programado. Informacin para la gestin
del Servicio procesada. Plan de prevencin de riesgos y plan de calidad del laboratorio de
anatoma patolgica y citologa implementados. Colaboracin en las tareas de docencia e
investigacin realizada.
Solicitudes analticas. Historias y fichas clnicas. Protocolos tcnicos de trabajo. Normas
de mantenimiento de equipos. Normas para el control de calidad. Normas de seguridad.
Albaranes. Facturas. Volantes de Sociedades Mdicas. Normativa aplicable sobre: sistema
sanitario, ordenacin de profesiones sanitarias, proteccin de datos de carcter personal,
prevencin de riesgos laborales, autonoma del paciente, derechos y obligaciones en
materia de informacin y documentacin clnica, cohesin y calidad del sistema sanitario,
garanta de calidad, entre otras.
UNIDAD DE COMPETENCIA 2: COLABORAR EN LA REALIZACIN DE NECROPSIAS
CLNICAS O MDICO LEGALES, BAJO LA SUPERVISIN DEL FACULTATIVO
Nivel: 3
Cdigo: UC0376_3
RP 1: Registrar los datos del cadver, para su identificacin, segn los protocolos
previamente establecidos, verificando que se cumple la normativa aplicable de prevencin
de riesgos laborales y de proteccin de datos.
CR 1.1 El cadver se recibe, comprobando que se adjuntan todos los documentos
necesarios que permitan la realizacin de la necropsia.
CR 1.2 El cuerpo se identifica comprobando que se corresponde con el de la
documentacin aportada.
CR 1.3 La recepcin y la aceptacin del cadver se registran segn los protocolos
del servicio, respetando la normativa aplicable.
CR 1.4 El cdigo de uso habitual en el servicio se asigna a toda la documentacin
generada durante el proceso de la autopsia.
cve: BOE-A-2015-13692

Sec. I. Pg. 118723
CR 1.5 Los efectos personales, o aquellos que se deban especificar, se registran

procediendo a su custodia.
CR 1.6 Las incidencias surgidas se registran segn los protocolos establecidos,
comunicndolas al personal responsable.
RP 2: Colaborar en la realizacin de las necropsias clnicas o forenses, de adultos y
peditricas, siguiendo los protocolos establecidos, las indicaciones del patlogo/forense
para verificar que se cumple la normativa aplicable.
CR 2.1 El instrumental, la vestimenta y los equipos de proteccin individual se
seleccionan segn el protocolo establecido y la normativa aplicable.
CR 2.2 El cadver se verifica, comprobando que se encuentra preparado y colocado
sobre la mesa de autopsias segn el protocolo a seguir.
CR 2.3 Las caractersticas antropolgicas e individuales del cadver se registran en
los soportes establecidos (papel, informticos, entre otros).
CR 2.4 La autopsia se realiza, siguiendo las indicaciones del patlogo o forense
tratando el cuerpo en ambiente de respeto y segn el objetivo establecido (de
diagnstico etiolgico, patognico, histolgico y clnico en la autopsia clnica y con el
fin de deducir las consecuencias jurdicas en la mdico-legal).
CR 2.5 Los fetos procedentes de interrupciones legales del embarazo y abortos
espontneos se estudian, junto con su placenta, en caso de disponer de ella.
CR 2.6 Los cadveres peditricos se autopsian con o sin apertura craneal, segn
indicacin clnica.
CR 2.7 Las imgenes de los cadveres y rganos lesionados se registran en
los soportes establecidos (fotografas, vdeos, entre otros), con fines legales,
diagnsticos, docentes o investigadores.
CR 2.8 Los hallazgos y hechos relevantes se registran, siguiendo los protocolos
establecidos y las indicaciones del patlogo/forense.
RP 3: Recomponer el cadver gestionando las muestras procedentes de la evisceracin
para su envo a los laboratorios pertinentes, siguiendo los protocolos establecidos, las
indicaciones del patlogo/forense y verificando que se cumple la normativa aplicable.
CR 3.1 Los rganos procedentes de la evisceracin del cadver se miden y pesan,
registrando los datos segn los procedimientos establecidos.
CR 3.2 Las muestras para el banco de tejidos se recogen, congelndolas para su
conservacin o en caso de requerirse cortes por congelacin para diagnstico rpido,
as como para pruebas de toxicologa y otros.
CR 3.3 Las muestras se envan a otras reas (gentica, hematologa, microbiologa,
tcnicas especiales, entre otras), teniendo en cuenta la orientacin diagnstica en el
caso de las autopsias clnicas, siguiendo las indicaciones del patlogo/forense.
CR 3.4 Las muestras de autopsias forenses se envan a los laboratorios de medicina
legal, en caso de que el patlogo/forense lo considere oportuno.
CR 3.5 Los rganos diseccionados se transportan a la sala de estudio macroscpico
en el recipiente y el medio establecidos, identificndolos previamente segn
CR 3.6 El cadver se recompone al finalizar la necropsia, segn la tcnica indicada
por el patlogo/forense y el destino del mismo.
CR 3.7 El material no fungible se limpia, desinfectando el reutilizable, esterilizndolo
en caso requerido, eliminando el desechable y siguiendo los protocolos de gestin
de residuos sanitarios.
CR 3.8 La sala de autopsias se ordena, reponiendo y preparando el material requerido
para una prxima utilizacin.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118724
RP 4: Asistir al patlogo/forense en el estudio macroscpico de los rganos y vsceras

necrpsicas y en el procesado de las piezas requerido para posteriores estudios, siguiendo
los protocolos establecidos y verificando que se cumple la normativa aplicable.
CR 4.1 Las lesiones, signos y aparatos de atencin mdica observados se registran
en los soportes establecidos (papel, informticos, entre otros).
CR 4.2 Los aparatos de atencin mdica encontrados en el cadver se extraen
procediendo a su limpieza y desinfeccin en caso requerido.
CR 4.3 Las caractersticas fsicas y las alteraciones morfolgicas observadas se
registran en el soporte requerido.
CR 4.4 Los rganos objeto de estudio posterior se tallan, seleccionando las muestras
segn los protocolos de trabajo.
CR 4.5 Las piezas necrpsicas se introducen en los recipientes y el medio de
conservacin indicado para su posterior procesado (inclusin, descalcificacin, entre
otros) y en funcin del tejido especfico.
CR 4.6 Las piezas necrpsicas se identifican en cuanto a cdigo y tipo tisular, segn
el sistema establecido en el centro.
CR 4.7 Las muestras que requieran anlisis de material gentico para biologa
forense se someten a tcnicas de microdiseccin lser.
CR 4.8 Los procesos realizados sobre las piezas talladas se registran en las hojas
de trabajo o soporte informtico correspondiente.
CR 4.9 Los recipientes con las piezas, los bloques y las preparaciones histolgicas
se archivan segn los protocolos establecidos.
CR 4.10 Los datos de la autopsia clnica se registran en la comisin de mortalidad
Mobiliario. Equipo e instrumental de necropsias. Dictfono. Equipos de fotografa y vdeo.
Contenedores de piezas. Lquidos conservantes, fijadores y descalcificantes. Cadver
(rganos y vsceras del mismo). Criostato. Microscopio de micro-diseccin lser.

Protocolo normalizado en la realizacin de la necropsia. Protocolos de conservacin, fijacin
y descalcificacin de las piezas obtenidas. Distribucin de las piezas. Procedimientos
normalizados de limpieza de material y equipos. Solicitud de la necropsia. Autorizacin
de la necropsia y, si fuera preciso, de la apertura craneal. Datos de identificacin del
cadver. Historia clnica. Documentacin fotogrfica y videogrfica de la autopsia.
Bibliografa especializada. Libro de incidencias. Normativa aplicable sobre: sistema
garanta de calidad, Institutos de Medicina Legal, autopsias judiciales, entre otras.
cve: BOE-A-2015-13692
Datos del cadver registrados. Necropsias clnicas o forenses, de adultos y peditricas
realizadas, asistiendo al patlogo/forense. Cadver recompuesto tras la autopsia en
funcin de su destino posterior (exposicin, autopsia judicial, cremacin, entre otros).
Estudio macroscpico de los rganos y vsceras necrpsicas asistido y piezas de rganos
y vsceras identificadas, registradas y archivadas.

Sec. I. Pg. 118725
UNIDAD DE COMPETENCIA 3: REALIZAR EL PROCESAMIENTO INTEGRAL Y LOS

COMPLEMENTARIOS DEL MATERIAL BIOLGICO PARA SU ESTUDIO POR EL
PATLOGO
Nivel: 3
Cdigo: UC0377_3
RP 1: Comprobar la identificacin de la muestra a procesar, registrndola para mantener
la trazabilidad segn los protocolos establecidos en el servicio y cumpliendo la normativa
aplicable.
CR 1.1 Las muestras recibidas se revisan, comprobando que cumplen las normas de
obtencin, recogida, conservacin, transporte e identificacin unvoca coincidiendo
con los correspondientes volantes de solicitud.
CR 1.2 Los volantes de peticin se cumplimentan, anotando los datos de identificacin
del paciente y las determinaciones solicitadas con un cdigo identificativo propio del
laboratorio, mantenindolo a lo largo del procesado de la muestra.
CR 1.3 La solicitud de peticin y las muestras se verifican, comprobando que quedan
identificadas con el cdigo propio del laboratorio.
CR 1.4 Las muestras remitidas en fresco se fijan o descalcifican segn su naturaleza
y los estudios posteriores que se le vayan a realizar identificndolas con los cdigos
propios del laboratorio.
CR 1.5 Las muestras remitidas en lquido fijador se revisan, comprobando que
contienen el volumen de lquido requerido y que el fijador es el indicado para el tipo
de muestra y los estudios posteriores solicitados.
CR 1.6 Las muestras biolgicas y tisulares para biobancos y bancos de tumores se
procesan segn los protocolos establecidos.
RP 2: Asistir al patlogo en la seleccin de las muestras a tallar, procedentes de
piezas necrpsicas, quirrgicas y/o de biopsias, para su posterior estudio y diagnstico
histopatolgico, cumpliendo la normativa aplicable.
CR 2.1 Las caractersticas fsicas y las alteraciones morfolgicas de la pieza se
registran en el soporte requerido, cumplimentando en la hoja de trabajo los procesos
a realizar.
CR 2.2 Las piezas quirrgicas recibidas se procesan, colaborando en su apertura,
limpieza y fijacin.
CR 2.3 Las biopsias que no requieren manipulacin alguna se incluyen directamente
y las biopsias simples se tallan bajo supervisin del patlogo.
CR 2.4 La muestra se coloca en un casete individual, identificndola de forma
indeleble con el cdigo identificativo propio del laboratorio.
CR 2.5 Los fragmentos de muestra que lo requieran se derivan a otros laboratorios
o reas del propio laboratorio como microscopa electrnica, biobanco, entre otras,
con su hoja de peticin correspondiente.
CR 2.6 Las biopsias intraoperatorias se procesan in situ, incluyendo su registro,
corte y tincin.
CR 2.7 El ganglio linftico centinela se procesa, siguiendo los protocolos establecidos.
CR 2.8 La hoja de trabajo se cumplimenta en el soporte establecido por el laboratorio,
indicando la orientacin de la pieza y las tcnicas solicitadas, entre otras.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118726
RP 3: Procesar las muestras para su estudio histopatolgico por el patlogo, siguiendo los
protocolos establecidos y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 3.1 Las muestras se revisan, comprobando que estn identificadas y vienen
acompaadas con la hoja de peticin y la documentacin precisa cumplimentada.
CR 3.2 El equipo de inclusin (de parafina o resina) se prepara para su uso,
seleccionando el programa adaptado al protocolo tcnico a realizar en la muestra
fijada.
CR 3.3 La fijacin utilizada en las piezas se comprueba, verificando que es la indicada
para la tcnica a realizar.
CR 3.4 El proceso secuencial de fijacin, deshidratacin e impregnacin en parafina
de los bloques se realiza en el procesador automtico y estacin de inclusin, segn
el protocolo establecido.
CR 3.5 Las muestras incluidas en parafina se orientan en bloques en las placas de
enfriamiento, usando como base el casete marcado con el cdigo identificativo.
CR 3.6 Los bloques se distribuyen, junto con sus respectivas hojas de trabajo, por
las diferentes reas en funcin del estudio a realizar.
CR 3.7 Los procesadores automticos y estaciones de inclusin se mantienen en
estado de uso, limpindolos y reponiendo lquidos, anotando las fechas y operaciones
efectuadas en los registros establecidos.
RP 4: Cortar los bloques incluidos o congelados con el microtomo indicado, para su
posterior tincin y estudio histopatolgico, cumpliendo la normativa aplicable.
CR 4.1 El bloque de parafina se desbasta, eliminando el exceso de parafina, hasta
lograr una superficie de corte ptima.
CR 4.2 El micrtomo se regula con relacin al grosor del corte y orientacin del
bloque, comprobando que las cuchillas no estn melladas.
CR 4.3 El bloque se endurece antes de su corte, colocndolo sobre una superficie
fra.
CR 4.4 Los bloques incluidos en parafina se cortan con el grosor indicado siguiendo
el protocolo para cada pieza.
CR 4.5 Los cortes, en el caso de piezas intraoperatorias, se realizan con el micrtomo
criosttico tras un procesado rpido indicado en el protocolo especfico.
CR 4.6 Los cortes histolgicos obtenidos se colocan sobre los portas, identificando
de forma indeleble el cdigo del bloque y la hoja de peticin.
CR 4.7 La temperatura de los baos de flotacin, placas de enfriamiento de bloques
y criostatos se verifica, comprobando que es la establecida en los protocolos.
CR 4.8 Los equipos y el material de microtoma se mantienen limpios y en estado
de uso.
RP 5: Teir las preparaciones para el diagnstico rutinario y las tinciones especiales
requeridas por el tipo muestra y/o la orientacin diagnstica siguiendo los protocolos
establecidos y cumpliendo la normativa especfica.
CR 5.1 El rea de trabajo se prepara con el material y las soluciones requeridas para
la tcnica de tincin establecida.
CR 5.2 Los restos de parafina se eliminan y las preparaciones se rehidratan
introducindolas en los lquidos establecidos, con el equipo automatizado o, en su
caso manualmente.
CR 5.3 Las preparaciones se tien con la tincin especfica para cada situacin
(diagnstico rutinario, demostracin de estructuras o compuestos especficos,
identificacin de microorganismos, entre otros), segn los requerimientos de la hoja
de trabajo.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118727
CR 5.4 Las preparaciones se aclaran, montan e identifican, obtenindose

preparaciones que se ajustan a los parmetros de calidad requeridos.
CR 5.5 La calidad de las preparaciones obtenidas, se verifica mediante observacin
microscpica directa.
CR 5.6 Las preparaciones obtenidas se adjuntan a la hoja de peticin de estudio
anatomopatolgico y se remiten al patlogo para su diagnstico.
CR 5.7 Los equipos de tincin automticos se mantienen limpios y en estado de
uso, reponiendo los lquidos, anotando las fechas y operaciones efectuadas en los
registros establecidos.
RP 6: Realizar el procesamiento de las piezas destinadas a su visualizacin con microscopio
electrnico para estudios ultraestructurales, siguiendo los protocolos establecidos y
CR 6.1 El etiquetado de las muestras recibidas se verifica, comprobando que se
corresponde con la misma.
CR 6.2 Las piezas a estudiar se retallan hasta obtener el tamao adecuado al
proceso de ultra-microscopia.
CR 6.3 Las muestras se fijan con los lquidos fijadores propios de la microscopia
electrnica, preparando previamente los tampones protocolizados a esta tcnica.
CR 6.4 Las muestras fijadas se incluyen en las resinas establecidas, confeccionando
los bloques posteriormente.
CR 6.5 Los bloques se desbastan en forma de pirmide truncada en el pyramidotomo.
CR 6.6 Los cortes semifinos y ultrafinos se realizan en el ultramicrotomo procediendo
a su extensin, montaje e impregnacin o contrastado.
CR 6.7 Las muestras montadas se visualizan para su cribado, seleccionando aquellas
que puedan resultar ms adecuadas para su estudio por el patlogo.
CR 6.8 Los equipos, materiales reutilizables y el lugar de trabajo se mantienen
limpios y preparados para su prximo uso.
RP 7: Registrar los resultados, incidencias, bloques, y preparaciones histolgicas
archivando las muestras y la documentacin generada en los soportes establecidos segn
las especificaciones del servicio.
CR 7.1 Los bloques de parafina de biopsias y necropsias se archivan en los sistemas
establecidos en el laboratorio (archivadores de plstico, sistemas modulares, entre
otros).
CR 7.2 Las preparaciones histolgicas tanto rutinarias como de tcnicas especiales
se archivan en los sistemas especficos establecidos en el servicio (cajas, cajones,
muebles archivadores de portaobjetos, bandejas, entre otros).
CR 7.3 Los resultados se registran en los soportes establecidos, archivndolos
segn los protocolos de trabajo del laboratorio.
CR 7.4 Los bancos de tejidos se mantienen operativos y ordenados segn los
protocolos del laboratorio.
CR 7.5 El registro diario de incidencias se incluye dentro del mapa de riesgos del
paciente.
CR 7.6 La trazabilidad de todas las muestras remitidas al laboratorio se mantiene,
controlando su ubicacin en cada fase del proceso.
CR 7.7 La utilizacin de las muestras biolgicas y tisulares para biobancos y bancos
de tumores se controla, realizando su seguimiento.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118728
Libro de registro. Archivos de piezas, bloques preparaciones y fotografas. Almacn del
laboratorio. Instrumental de corte para el tallado de piezas y bloques. Dispensador de
parafina y de impregnacin en resina polister. Contenedores de parafina. Casetes de
piezas. Frigorficos. Microtomos de parafina, criostatos. Ultramicrotomo. Microscopio
ptico. Fotomicroscopio. Microscopio electrnico. Estufas. Bateras de tincin. Teidores
automticos. Montadores automticos de preparaciones. Equipos automticos de inclusin
en parafina (inclusores).
Muestras identificadas y registradas. Muestras para tallar seleccionadas. Muestras
procesados para estudios histopatolgicos. Secciones cortadas con micrtomo o
criostato. Preparaciones teidas. Muestras para ultramicroscopa procesadas. Resultados
e incidencias registrados. Bloques y preparaciones histolgicas archivados.
Procedimientos normalizados en el tallado de piezas de diversa procedencia. Mtodos de
fijacin y deshidratacin. Mtodos de inclusin en parafina o en resina. Procedimientos
de tincin, montaje y aclarados de preparaciones. Procedimientos de elaboracin de
preparaciones para ultramicroscopio. Mtodos normalizados de observacin microscpica
ptica y electrnica. Procedimientos normalizados de limpieza y esterilizacin de materiales
y equipos. Historia o ficha clnicas. Ficheros. Listados y hojas de trabajo. Protocolos tcnicos
de trabajo. Normas de mantenimiento de los equipos. Normativa aplicable sobre: sistema
garanta de calidad, entre otras.
UNIDAD DE COMPETENCIA 4: REALIZAR LA SELECCIN Y APROXIMACIN
DIAGNSTICA DE CITOLOGAS GINECOLGICAS, BAJO LA SUPERVISIN DEL
FACULTATIVO
Nivel: 3
Cdigo: UC0378_3
RP 1: Recepcionar las muestras ginecolgicas, identificndolas y registrndolas para su

posterior estudio y archivo, segn los protocolos establecidos y la normativa aplicable.
CR 1.1 Los datos de las extensiones o muestras en medio lquido se cotejan con los
de la hoja de peticin de estudio.
CR 1.2 La muestra se revisa, comprobando su idoneidad, procediendo a su
devolucin en caso contrario.
CR 1.3 Los datos de las muestras se consignan en el soporte establecido, obteniendo
un cdigo propio para su identificacin.
CR 1.4 Los envases o extensiones se identifican de forma indeleble con los cdigos
del centro.
CR 1.5 Las muestras se distribuyen en las secciones correspondientes, priorizando
las urgentes.
CR 1.6 Las muestras se derivan a otros laboratorios o reas del propio laboratorio
(hematologa, citometra, biobanco y otros), segn la orientacin diagnstica.
CR 1.7 Las incidencias diarias se detectan, registrndolas o referencindolas, segn
mtodo y soporte establecidos.
cve: BOE-A-2015-13692

Sec. I. Pg. 118729
RP 2: Procesar las muestras ginecolgicas aplicando la tcnica requerida para su posterior

estudio, siguiendo los protocolos establecidos y la normativa aplicable.
CR 2.1 Las extensiones o muestras en medio lquido se fijan con la tcnica establecida
para el tipo de muestra.
CR 2.2 Las extensiones monocapa se realizan partiendo de las muestras citolgicas
en medio lquido.
CR 2.3 Las citologas se procesan en los aparatos automatizados indicados,
previamente programados.
CR 2.4 La tcnica de tincin se elige segn el tipo de muestra y la orientacin
diagnstica, permitiendo su estudio microscpico por el patlogo.
CR 2.5 Las citologas se tien adaptando la fijacin, los tiempos y los procedimientos
al tipo de muestra.
CR 2.6 La calidad final del proceso se controla por observacin microscpica directa
repitiendo el mismo en caso de no cumplir los estndares establecidos.
CR 2.7 El sobrante de las muestras lquidas se almacena en el lugar establecido,
conservndolo en caso de requerirse la repeticin de la misma o la realizacin de
otras tcnicas diagnsticas solicitadas por el facultativo.
RP 3: Realizar la seleccin y aproximacin diagnstica de citologas, bajo supervisin del
patlogo, segn procedimiento de cribado establecido y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 3.1 Las bandejas portas con las extensiones a estudiar y las hojas de trabajo
correspondientes se ubican en la mesa de microscopa, en la forma establecida.
CR 3.2 La citologa se criba, realizando una aproximacin diagnstica mediante
un barrido microscpico sistemtico teniendo en cuenta la orientacin o juicio
diagnstico presente en el documento de peticin o historia clnica.
CR 3.3 Las citologas con sospecha de patologa o alteraciones relevantes se
resean para que el patlogo realice la evaluacin diagnstica de la muestra.
CR 3.4 Las pruebas auxiliares para ratificar evaluacin diagnostica, se solicitan si as
lo indica el patlogo, adjuntando los resultados de las mismas al informe final.
CR 3.5 Los resultados del estudio se anotan en la hoja de trabajo, en el soporte
establecido, utilizando la terminologa clnica integral, multilinge de codificacin y
clasificacin con mayor difusin (SNOMED, entre otras) y cdigos del laboratorio.
CR 3.6 Los resultados y preparaciones se trasladan al facultativo en el tiempo
requerido para que se proceda a la validacin de los mismos, control de calidad y
emisin del informe final.
CR 3.7 Las citologas de resultado negativo, se revisan, participando en los controles
de calidad establecidos en el centro.
RP 4: Dejar el rea de trabajo preparada para su prximo uso, registrando los resultados
y archivando las extensiones ya estudiadas cumpliendo los protocolos de limpieza y
desinfeccin establecidos y la normativa aplicable.
CR 4.1 Los resultados y las preparaciones se archivan de acuerdo con la organizacin
del centro de trabajo.
CR 4.2 El microscopio con sus componentes se limpian, dejndolos en estado de
uso inmediato.
CR 4.3 El rea de trabajo se limpia, ordenndola para su prximo uso segn la
organizacin del centro de trabajo.
CR 4.4 Los materiales no desechables se limpian, desinfectndolos o esterilizndolos,
en su caso, y almacenando los reactivos no perecederos.
CR 4.5 El material desechable y los residuos generados se eliminan, segn el
protocolo de seguridad e higiene establecido.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118730
CR 4.6 Las salas de microscopa y de procesado se dejan listas para una prxima
utilizacin.
RP 5: Realizar el mantenimiento de los equipos, productos y materiales del laboratorio,
dejndolos preparados para su prximo uso cumpliendo los protocolos de limpieza y
desinfeccin establecidos y la normativa aplicable.
CR 5.1 Los materiales y equipos se limpian, desinfectndolos o esterilizndolos,
en su caso, segn los procedimientos establecidos, ordenndolos en los lugares
indicados para su prxima utilizacin.
CR 5.2 Las existencias de reactivos se gestionan, verificando el stock y las
condiciones de conservacin de los mismos.
CR 5.3 Las mezclas o diluciones de reactivos para las tcnicas se preparan en el
momento establecido.
CR 5.4 Los equipos se revisan, realizando las tareas de mantenimiento en la forma
y con la periodicidad recomendada en las indicaciones del fabricante.
CR 5.5 Los informes de mantenimiento requeridos se cumplimentan siguiendo los
Ficheros de frotis y de resultados. Cestillas. Cubetas de tincin Homogeneizadores.
Mezcladores. Citocentrfugas. Incubadoras. Frigorficos. Portaobjetos. Equipos automticos
de tincin. Microscopios diversos. Reactivos de fijacin, tincin y aclarado.
Citologas registradas. Extensiones monocapa de citologas en medio lquido. Preparaciones
citolgicas fijadas, deshidratadas y teidas. Aproximacin y evaluacin diagnstica de las
citologas. Reseadas las citologas con patologa y alteraciones relevantes, previo paso
al patlogo. Resultados registrados y citologas archivadas.
cve: BOE-A-2015-13692

Procedimientos de fijacin, deshidratacin, tincin y montaje de frotis celulares. Diferentes
tcnicas de tincin. Protocolo normalizado de observacin al microscopio ptico. Protocolo
de barrido de triple toma. Procedimientos normalizados de limpieza, desinfeccin
y esterilizacin de material y equipos. Normas de mantenimiento de los equipos.
Protocolos tcnicos de trabajo. Solicitudes de peticin. Historias o fichas clnicas. Libro de
registro. Hojas de trabajo. Ficheros de preparaciones y resultados. Libro de incidencias.
Bibliografa especializada. Normativa aplicable sobre: sistema sanitario, ordenacin de
profesiones sanitarias, proteccin de datos de carcter personal, prevencin de riesgos
laborales, autonoma del paciente, derechos y obligaciones en materia de informacin y
documentacin clnica, cohesin y calidad del sistema sanitario, garanta de calidad, entre
otras.

Sec. I. Pg. 118731
UNIDAD DE COMPETENCIA 5: REALIZAR LA SELECCIN Y APROXIMACIN

DIAGNSTICA DE CITOLOGAS DE LQUIDOS Y SECRECIONES CORPORALES,
IMPRONTAS Y MUESTRAS NO GINECOLGICAS OBTENIDAS POR PUNCIN, BAJO
LA SUPERVISIN DEL FACULTATIVO
Nivel: 3
Cdigo: UC0379_3
RP 1: Realizar las labores de recogida y recepcin de muestras biolgicas (orina, esputo,
entre otras), asistiendo al facultativo en la obtencin de muestras mediante puncin
aspiracin con aguja fina (PAAF) y biopsia con aguja gruesa (BAG) para facilitar su
recogida, siguiendo protocolos establecidos y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 1.1 El paciente o usuario se cita, si el centro de trabajo as lo requiere, segn la
urgencia clnica y los protocolos establecidos en la unidad.
CR 1.2 Los datos sobre lugar, fecha, horario y preparacin previa a la realizacin de
la prueba se comunican al paciente en el momento de citarlo.
CR 1.3 El paciente se recibe en el laboratorio de citologa con el trato requerido,
tranquilizndolo y cumplimentando los consentimientos informados antes de su
entrevista con el patlogo.
CR 1.4 El material requerido para la obtencin de la muestra por puncin (agujas
finas y gruesas, pistolas para PAAF y BAG, portas, entre otros) se prepara y dispone
en el lugar y de la forma indicada.
CR 1.5 La tcnica de obtencin (proceso de extraccin de material, identificacin y
extensin de la muestra, tincin rpida, entre otros) se realiza asistiendo al facultativo,
siguiendo instrucciones.
CR 1.6 Los envases o muestras se identifican, comprobando que los datos del
paciente coinciden con el volante de solicitud (incluyendo el horario en las muestras
que pertenezcan al mismo paciente y a la misma localizacin pero tengan diferente
horario de recogida y la localizacin en aquellas que pertenezcan al mismo paciente
y se recojan en el mismo momento).
CR 1.7 Las muestras se distribuyen en las secciones correspondientes derivndolas,
segn protocolo, a otros laboratorios o reas del mismo laboratorio en los casos que
as se requiera.
RP 2: Registrar las muestras para su identificacin inequvoca, con los cdigos y los
protocolos establecidos en el laboratorio y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 2.1 Los datos de la muestra se cotejan con la hoja de peticin, verificando la
cumplimentacin del volante de solicitud y devolviendo ambas al centro solicitante
en caso de no validez de la misma.
CR 2.2 La muestra se revisa, verificando que rene los estndares de calidad
requeridos.
CR 2.3 Los volantes de peticin se cumplimentan, anotando los datos de identificacin
e historia clnica relevantes, obteniendo un cdigo identificativo propio del laboratorio.
CR 2.4 Las muestras y frotis se identifican de forma indeleble con sus cdigos
correspondientes.
CR 2.5 Las muestras urgentes se priorizan, procesndolas en primer lugar.
CR 2.6 Las muestras que no se procesen en el da se conservan segn las
caractersticas especficas de las mismas.
CR 2.7 Las incidencias diarias se registran, referencindolas o incluyndolas dentro
del mapa de riesgos del paciente.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118732
RP 3: Preparar los materiales y equipos del laboratorio para el procesamiento de las

muestras, siguiendo los protocolos establecidos en el laboratorio y cumpliendo la normativa
aplicable.
CR 3.1 Los materiales, instrumentos y equipos de trabajo se mantienen operativos
para su uso inmediato.
CR 3.2 Los equipos se programan siguiendo las indicaciones tcnicas y los protocolos
establecidos en el laboratorio.
CR 3.3 Las diluciones o mezclas de reactivos (fijadores, deshidratantes o colorantes,
entre otros) se preparan para su uso inmediato o para su conservacin en caso de
uso posterior.
CR 3.4 El mantenimiento de los equipos de trabajo se programa, anotando las fechas
y operaciones efectuadas en los registros indicados.
CR 3.5 El material de un solo uso se desecha en los contenedores especficos,
limpiando y desinfectando el no desechable y ordenndolo en el lugar establecido.
RP 4: Realizar extensiones celulares, bloques citolgicos y/o cultivos de las muestras
recibidas para su estudio por el patlogo siguiendo los protocolos establecidos en el
laboratorio y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 4.1 Los procesos previos a la extensin (descripcin de la muestra,
homogeneizacin, centrifugacin, citocentrifugacin, dilucin, rotura de membrana,
entre otros) se realizan en funcin el tipo de muestra.
CR 4.2 Las extensiones se realizan aplicando la tcnica y los protocolos especficos.
CR 4.3 Las extensiones se someten a un cribado inicial, seleccionando aquellas que
cumplen los estndares de calidad establecidos por el laboratorio.
CR 4.4 Las extensiones seleccionadas se identifican de forma indeleble con sus
cdigos correspondientes.
CR 4.5 Los bloques celulares se realizan, en caso requerido, siguiendo los protocolos
de trabajo.
CR 4.6 Las extensiones monocapa a partir de citologas en medio lquido se obtienen
siguiendo protocolos.
RP 5: Realizar, en los casos indicados, el recuento celular, bajo supervisin del facultativo,
segn los protocolos establecidos y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 5.1 El lquido biolgico o del lavado salino en estudio se mezcla de forma manual
o automatizada, previamente al recuento celular.
CR 5.2 El recuento celular en fresco se realiza conforme al protocolo establecido.
CR 5.3 Los frotis con marcadas alteraciones citolticas, por mala o deficiente
conservacin se desechan, solicitando nuevas muestras biolgicas para un estudio
objetivo.
CR 5.4 El recuento diferencial porcentual se realiza una vez procesados y teidos los
lquidos objeto de estudio.
CR 5.5 El recuento porcentual de eosinfilos en los exudados nasales se efecta en
caso de solicitarlo el patlogo.
RP 6: Procesar los frotis de lquidos, secreciones corporales, improntas y las muestras
no ginecolgicas obtenidas por puncin para su estudio por el patlogo, siguiendo los
protocolos establecidos y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 6.1 Los frotis se fijan con el fijador requerido para el tipo de muestra.
CR 6.2 La tincin se selecciona de acuerdo con el tipo de muestra y la orientacin
diagnstica que permita su estudio microscpico por el patlogo.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118733
CR 6.3 La tincin, deshidratacin, aclarado y montaje se realiza en el medio

adecuado.
CR 6.4 Las tinciones especiales se realizan, dependiendo de la historia clnica, de la
peticin del clnico o del patlogo en los equipos adecuados.
CR 6.5 Los sistemas automatizados de procesado y tincin de citologas no
ginecolgicas se manejan, en caso de disponer de ellos.
CR 6.6 La calidad final del proceso se verifica, mediante observacin microscpica
directa, repitiendo el proceso en caso de una evaluacin negativa.
CR 6.7 El sobrante de las muestras se almacena en el lugar requerido durante el
periodo de tiempo establecido, en caso de solicitarse la repeticin de la tcnica o la
realizacin de tcnicas especiales.
RP 8: Registrar los resultados, archivando las preparaciones en los sistemas indicados,

cumpliendo los protocolos de limpieza y desinfeccin establecidos por las unidades de
medicina preventiva y riesgos laborales.
CR 8.1 Los resultados de las citologas de lquidos y secreciones corporales,
improntas y muestras no ginecolgicas se registran en los soportes establecidos,
archivndolos segn los protocolos del laboratorio.
CR 8.2 Las preparaciones de las citologas de lquidos y secreciones corporales,
improntas y muestras no ginecolgicas se archivan en los sistemas especficos
establecidos en el Servicio (cajas, cajones, muebles archivadores de portaobjetos,
bandejas, entre otros).
CR 8.3 El microscopio y sus componentes se limpian, as como el material y el rea
de trabajo, eliminando el material y los residuos desechables segn el protocolo
establecido.
CR 8.4 Los materiales no desechables se limpian o desinfectan en su caso,
almacenando los reactivos no perecederos en los lugares establecidos.
CR 8.5 La sala de microscopa se mantiene ordenada y en estado de uso.
Ficheros de frotis y de resultados. Homogeneizadores. Mezcladores. Citocentrfugas.
Incubadoras. Frigorficos. Portaobjetos. Cmaras de recuento. Equipos automticos de
tincin y montaje. Microscopios diversos. Reactivos de fijacin, tincin y aclarado. Material
cve: BOE-A-2015-13692
RP 7: Realizar el cribado y aproximacin diagnstica de las citologas de lquidos y

secreciones corporales, as como de las muestras no ginecolgicas obtenidas por puncin,
para asistir al patlogo, siguiendo protocolos y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 7.1 La ubicacin en la mesa de microscopa de las bandejas portamuestras
con las extensiones a estudiar y sus hojas de trabajo correspondientes se verifica,
comprobando que es la establecida por los protocolos del laboratorio.
CR 7.2 El frotis se criba para su aproximacin diagnstica mediante un barrido
microscpico sistemtico teniendo siempre presente la orientacin o juicio diagnstico
presente en el documento de peticin o historia clnica.
CR 7.3 Las citologas con patologa y con alteraciones relevantes se resean para
su evaluacin diagnstica por el patlogo.
CR 7.4 Los resultados del estudio se anotan en la hoja de trabajo o soporte informtico
establecido, utilizando la terminologa clnica integral, multilinge de codificacin y
clasificacin habituales en el laboratorio.
CR 7.5 Los resultados y las preparaciones se trasladan al facultativo para que
proceda a la validacin de los mismos, al control de calidad y a la emisin del informe
final.

Sec. I. Pg. 118734
fungible. Mobiliario. Equipos de obtencin de extensiones monocapa. Pistolas para PAAF

y BAG. Aparatos de tecnologa robtica.
Muestras biolgicas obtenidas, registradas y procesadas. Extensiones celulares, bloques
citolgicos y/o cultivos de las muestras realizados. Recuentos celulares realizados.
Lquidos, secreciones corporales, improntas y muestras no ginecolgicas obtenidas por
puncin, procesados. Cribado y aproximacin diagnstica de las citologas realizados.
Resultados registrados y citologas archivadas.
Protocolos de procedimientos de homogenizacin, concentracin y recuento celular.
Protocolos de procedimientos de fijacin, deshidratacin, tincin y montaje de frotis celulares.
Protocolos de diferentes tcnicas de tincin. Protocolo normalizado de observacin al
microscopio ptico. Procedimientos normalizados de limpieza y esterilizacin de material
y equipos. Normas de mantenimiento de los equipos. Protocolos tcnicos de trabajo.
Solicitudes de peticin. Historias o fichas clnicas. Libro de registro. Hojas de trabajo.
Ficheros de preparaciones y resultados. Libro de incidencias. Bibliografa especializada.
Normativa aplicable sobre seguridad, control de calidad, entre otras.
UNIDAD DE COMPETENCIA 6: REALIZAR EL REGISTRO FOTOGRFICO DE
PIEZAS Y PREPARACIONES A NIVEL MACROSCPICO, MICROSCPICO Y
ULTRAMICROSCPICO, BAJO LA SUPERVISIN DEL FACULTATIVO
Nivel: 3
Cdigo: UC0380_3
RP 1: Preparar el rea de trabajo y los equipos fotogrficos y/o videogrficos, efectuando
su revisin y limpieza peridicas para mantenerlos en estado de uso, siguiendo protocolos
y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 1.1 Los equipos de fotografa y vdeo se mantienen operativos para su uso
revisando el estado de bateras y la capacidad de almacenamiento de imgenes.
CR 1.2 El rea asignada a la fotografa se mantiene ordenada, limpia y lista para su
uso.
CR 1.3 Los equipos y materiales utilizados se limpian o desinfectan, en su caso,
CR 1.4 Los materiales fungibles necesarios se reponen, realizando los pedidos bajo
supervisin del personal responsable.
CR 1.5 Las muestras histolgicas (cortes en parafina, extensiones, improntas, entre
otros) se preparan para su fotografiado, seleccionando el porta, la tincin y el rea
microscpica requeridos.
CR 1.6 Las incidencias surgidas en el material fotogrfico se registran segn los
protocolos establecidos, comunicndolas al personal responsable.
RP 2: Realizar fotografas y/o videos durante el proceso de autopsia y en la sala de
macroscopa, para mantener la trazabilidad, siguiendo los protocolos de registro fotogrfico
del servicio y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 2.1 El montaje tcnico se adapta a la muestra a fotografiar.
CR 2.2 Los rganos y vsceras del cadver se fotografan siguiendo las indicaciones
del patlogo o forense, realizando un registro fotogrfico o videogrfico del proceso
general de la autopsia.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118735
CR 2.3 Las fotografas macroscpicas solicitadas durante el tallado de biopsias

y piezas quirrgicas se realizan con los medios requeridos (iluminacin, cintas
mtricas, fondos, entre otros), siguiendo las indicaciones del patlogo o forense.
CR 2.4 Las imgenes de las lesiones se toman, logrando que queden representadas
clara y fielmente.
CR 2.5 Las fotografas realizadas se registran, siguiendo protocolos, manteniendo
su trazabilidad en todo momento.
CR 2.6 Los materiales, superficies y equipos utilizados se mantienen limpios y en
estado de uso.
RP 3: Realizar fotografas microscpicas y ultramicroscpicas de muestras histolgicas y
citopreparaciones, segn instrucciones tcnicas.
CR 3.1 Las fotografas microscpicas de muestras histolgicas se realizan, incluyendo
las reas ms representativas o significativas.
CR 3.2 Las imgenes ultramicroscpicas de cortes ultrafinos se capturan durante el
muestreo en el microscopio electrnico.
CR 3.3 Las fotografas microscpicas de muestras citolgicas se realizan, incluyendo
las reas reseables para su estudio o diagnstico posterior.
CR 3.4 Las fotografas ultramicroscpicas de muestras citolgicas se realizan
durante su muestreo con el microscopio electrnico.
CR 3.5 Los fotogramas microscpicos o imgenes de preparaciones procesadas con
fluorocromos (inmunofluorescencia, FISH, CGH, SKY-FISH, entre otros) se realizan
con los equipos requeridos.
RP 4: Colaborar con el patlogo en trabajos de patologa digital y telepatologa para facilitar
su labor, siguiendo protocolos y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 4.1 Las imgenes digitales macro, micro o ultramicroscpicas de las muestras a
estudio se generan, siguiendo protocolos establecidos.
CR 4.2 Las preparaciones histolgicas y/o citolgicas virtuales se obtienen por medio
de escneres.
CR 4.3 La telepatologa se aplica para el control del material obtenido mediante
PAAF guiada con tcnicas de imagen.
CR 4.4 Las imgenes se envan al portal de telepatologa facilitando la comunicacin
y asesoramiento entre profesionales, as como la labor docente, de diagnstico e
investigadora, entre otras.
CR 4.5 Los sistemas de patologa digital se optimizan en colaboracin con facultativos
e informticos.
RP 5: Efectuar las operaciones de codificacin, edicin y archivo de las imgenes
digitales obtenidas durante los diferentes procesos siguiendo los protocolos establecidos
CR 5.1 Los archivos generados se identifican con los cdigos propios del laboratorio.
CR 5.2 Los archivos generados se descargan al equipo informtico.
CR 5.3 Las imgenes de mayor calidad se seleccionan, eliminando aquellas que no
se ajusten a los requerimientos establecidos.
CR 5.4 Los archivos digitales requeridos, se editan, utilizando programas informticos
especficos.
CR 5.5 Los archivos digitales se almacenan siguiendo los criterios organizativos
propios del centro de trabajo.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118736
Cmara fotogrfica digital para macro y microfotografa. Sistemas de iluminacin. Mesa de
reproduccin de diapositivas. Videocmara. Sistema informtico con programa de imagen
y reproduccin de fotografa digital. Microscopio digital. Microscopio confocal. Escneres.
Equipos de captura de imgenes digitales. Citmetro de flujo y citofluormetro Cell-Sorter.
Software informtico para el tratamiento de imgenes digitales. Plataforma para fotografa
macroscpica. Trpode. Ordenador.
rea de trabajo y equipos fotogrficos y videogrficos preparados para su uso. Proceso de
autopsia fotografiado o video grabado. Muestras macroscpicas fotografiadas. Muestras
histolgicas, ultrafinas y citopreparaciones fotografiadas. Trabajos de patologa digital y
telepatologa realizados en colaboracin con el patlogo. Imgenes digitales codificadas,
editadas y archivadas.
Tcnicas de archivo. Instrucciones de manejo, seguridad y conservacin de los equipos
fotogrficos. Instrucciones de manejo, seguridad y conservacin de los equipos informticos
con programa de imgenes digitales. Archivos informticos de imgenes digitales.
Bibliografa especializada. Libro de incidencias. Instrucciones de manejo, seguridad y
conservacin de los equipos microscpicos y videogrficos.
UNIDAD DE COMPETENCIA 7: APLICAR TCNICAS DE INMUNOHISTOQUMICA,
INMUNOFLUORESCENCIA Y BIOLOGA MOLECULAR, BAJO LA SUPERVISIN DEL
FACULTATIVO
Nivel: 3
Cdigo: UC0381_3
RP 2: Realizar tcnicas de inmunohistoqumica e inmunofluorescencia para microscopa

ptica o electrnica solicitadas por el facultativo, siguiendo los protocolos establecidos y
CR 2.1 Los antgenos de las muestras se desenmascaran mediante las tcnicas de
recuperacin antignica establecidas.
CR 2.2 Los controles positivos y negativos, as como controles de calidad, se
preparan para las tcnicas seleccionadas.
CR 2.3 Las micromatrices tisulares con muestras de mltiples tejidos se preparan
para su inmunotincin, en caso de solicitarse.
cve: BOE-A-2015-13692
RP 1: Preparar las muestras y los reactivos requeridos para la realizacin de las tcnicas
de inmunohistoqumica, inmunofluorescencia y biologa molecular, segn protocolos y
CR 1.1 El rea de trabajo se prepara con el material requerido para la tcnica
(protocolos, material de vidrio, frascos de agua destilada, pinzas, entre otros)
evitando interrupciones en la misma.
CR 1.2 Los reactivos requeridos para cada tcnica se preparan, disponindolos en
los lugares establecidos dentro del rea de trabajo, facilitando su localizacin.
CR 1.3 Las diluciones de anticuerpos, carbohidratos, sondas, tampones y dems
reactivos se preparan, para la aplicacin de las tcnicas previstas.
CR 1.4 Las muestras se procesan, siguiendo los protocolos de trabajo
correspondientes a cada tcnica.

Sec. I. Pg. 118737
CR 2.4 Las tcnicas de deteccin del complejo antgeno-anticuerpo inmunohistoqumicas (PAP, ABC, mtodos de polmeros, mtodos de amplificacin, ELISA,
entre otros) o de inmunofluorescencia (directa o indirecta) se aplican a las muestras
seleccionadas.
CR 2.5 Los kits de marcaje mltiple para inmuno-histoqumica e inmuno-fluorescencia
que permiten la tincin simultnea de una seccin tisular con paneles de mltiples
anticuerpos distintos se procesan, en caso de solicitarse, siguiendo las instrucciones
tcnicas.
CR 2.6 Las tcnicas de inmuno-marcaje ultraestructural con oro coloidal o sales de
plata en secciones ultra finas, se aplican para estudios de microscopa electrnica.
CR 2.7 Las tcnicas automatizadas de inmunotincin, en caso de disponer del equipo
correspondiente, se realizan, manteniendo el inmuno-teidor limpio y operativo.
CR 2.8 El resultado de la inmuno-tincin se cuantifica, mediante mtodos de anlisis
de imagen a peticin del patlogo.
RP 3: Realizar tcnicas de hibridacin in situ (ISH) para determinar la presencia de
determinadas secuencias de ADN mediante las tcnicas solicitadas por el patlogo
siguiendo los protocolos establecidos y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 3.1 La sonda complementaria de ADN marcada se prepara en funcin de la
secuencia diana a detectar y de la tcnica de visualizacin empleada.
CR 3.2 La muestra objeto de estudio (sangre entera, suero, plasma, esputo, orina,
leche materna, lquido cefalorraqudeo y tejidos, entre otros) se prepara, mediante
procedimientos de fijacin/pretratamiento.
CR 3.3 La sonda marcada se aplica sobre la muestra segn el protocolo especfico
de la tcnica empleada (con fluorescencia, FISH, M-FISH y SKY-FISH o con
cromgeno, CISH, SISH, DUO-SISH y DUO-CISH, entre otras) para su hibridacin.
CR 3.4 Las estructuras histolgicas no marcadas se contrastan con la tcnica
indicada, segn protocolos.
CR 3.5 La presencia de sonda en la muestra se detecta con el mtodo indicado
(fluorescencia, rodamina-X, autorradiografa, enzimas, entre otros).
CR 3.6 Las muestras se visualizan mediante geles, microscopia convencional o de
fluorescencia, o mediante imgenes digitales identificando las estructuras marcadas
bajo las indicaciones del patlogo.
RP 4: Realizar las tcnicas de amplificacin del ADN reaccin en cadena de polimerasa
(PCR y variantes) en muestras en soporte lquido o slido solicitadas por el patlogo
CR 4.1 Los cidos nucleicos se manipulan extrayendo ADN, a partir de los tejidos
en fresco, suspensiones celulares y en tejidos fijados en formol, utilizando diferentes
tipos de sondas y obteniendo una visualizacin amplificada de secuencias especficas
de dichos cidos.
CR 4.2 Las copias de una secuencia concreta de ADN se sintetizan, mediante la
repeticin de ciclos de desnaturalizacin, anillamiento de cebadores y extensin.
CR 4.3 La tcnica de PCR convencional o en sus modalidades (PCR con transcriptasa
inversa RT-PCR, PCR in situ, multiplex PCR, PCR a tiempo real y PCR Nested) se
aplican, en funcin de las muestras solicitadas, siguiendo protocolos.
CR 4.4 El producto amplificado del PCR se detecta mediante electroforesis en geles,
hibridacin en filtro, polimorfismo y otras tcnicas, siguiendo el protocolo establecido.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118738
RP 5: Realizar tcnicas de secuenciacin de cidos nucleicos solicitadas por el patlogo

CR 5.1 Los cidos nucleicos se secuencian mediante la tcnica solicitada (mtodo
qumico de Maxan y Gilbert, mtodo enzimtico Sanger, entre otras), siguiendo
protocolos.
CR 5.2 Las secuenciaciones automticas, pirosecuenciaciones y secuenciaciones a
gran escala se realizan siguiendo protocolos.
CR 5.3 Las secuenciaciones mediante tcnicas con micromatrices se realizan
siguiendo protocolos, en caso de solicitarlo el patlogo.
RP 6: Realizar tcnicas de citogentica convencional y molecular para el estudio de
cariotipos bajo supervisin del facultativo responsable siguiendo los protocolos establecidos
CR 6.1 El ADN del material biolgico se extrae, en fresco o incluido en parafina, a
travs de diferentes sondas, segn las tcnicas al uso.
CR 6.2 Las tcnicas de hibridacin in situ fluorescente tipo FISH mediante sondas
centromricas, de pintado o de secuencia nica se realizan siguiendo protocolos.
CR 6.3 Las tcnicas de hibridacin genmica comparada (CGH) se realizan,
detectando cambios numricos de secuencias de ADN siguiendo protocolos.
CR 6.4 Las tcnicas de cariotipado espectral (SKY) para la caracterizacin
citogentica de alteraciones cromosmicas se realizan siguiendo protocolos.
CR 6.5 La citogentica convencional, hibridacin in situ con fluorescencia (FISH),
hibridacin genmica comparada y cariotipo multicolor (SKY FISH), se realizan,
permitiendo al patlogo hacer un anlisis citogentico de las clulas, bacterias y
virus.
RP 7: Realizar tcnicas de citometra de flujo para anlisis y cuantificacin celular bajo
supervisin del facultativo responsable siguiendo los protocolos establecidos y cumpliendo
CR 7.1 Las clulas se marcan con los reactivos correspondientes a cada tcnica,
CR 7.2 Las muestras se purifican antes de proceder a su anlisis posterior.
CR 7.3 El citmetro se programa, aplicando las diferentes tcnicas de identificacin
celular.
CR 7.4 Los resultados obtenidos con el citmetro de flujo se recogen, entregndoselos
al facultativo responsable para su interpretacin.
CR 7.5 El equipo se mantiene limpio y operativo para el siguiente uso.
RP 8: Realizar tcnicas de cultivo de tejidos aplicadas sobre muestras tisulares y lquidos
biolgicos bajo la supervisin del patlogo, siguiendo protocolos y cumpliendo la normativa
aplicable.
CR 8.1 Los medios base y los aditivos de los medios de cultivo se seleccionan,
controlando su calidad.
CR 8.2 Los tampones requeridos para mantener el pH se preparan, segn protocolos
establecidos.
CR 8.3 Los cultivos primarios y las lneas celulares se siembran, segn protocolos
establecidos.
CR 8.4 Las condiciones de asepsia y esterilidad se verifican, comprobando que se
mantienen a lo largo de todo el proceso.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118739
Ficheros de piezas, de preparaciones, de fotografas y sus archivos correspondientes.
Almacn del laboratorio. Instrumental fungible. Frigorficos. Estufa. Olla a presin.
Microscopio ptico. Fotomicroscopio. Microscopio de inmunofluorescencia. Termociclador.
Cubeta de electroforesis. Transiluminador. Centrfuga. Cmara Polaroid. Micropipetas.
Puntas de pipeta con filtro. Vortex. Agitador. Fotocolormetro. Balanzas de precisin.
Sondas especficas. Procesador de tincin automtico. Placa termosttica. Kits de
reactivos especficos para determinacin de marcadores inmunolgicos de diversos tipos.
Cebadores, DNA molde, DNA polimerasa, nucletidos y tampones. Campana de flujo
laminar. Bao termostatizado. Incubador de CO2. Autoclave. Congelador. Microscopio
invertido. Microcentrfuga. Dispensador de nitrgeno lquido.
Muestras preparadas para la realizacin de tcnicas inmunohistoqumicas,
inmunofluorescencias y biologas moleculares. Muestras teidas con tcnicas de
inmunohistoqumica e inmunofluorescencia para microscopa ptica o electrnica. Muestras
marcadas con tcnicas de hibridacin in situ (ISH) para diagnstico molecular. ADN
amplificado mediante PCR. Tcnicas de secuenciacin de cidos nucleicos realizadas.
Cariotipos estudiados con tcnicas de citogentica convencional y molecular. Tcnicas de
citometra de flujo realizadas. Cultivos de tejidos preparados para su uso.
Libro de registro. Procedimientos normalizados en las tcnicas de inmunohistoqumica
e inmunofluorescencia: mtodos de fijacin, deshidratacin, dilucin, desnaturalizacin,
hibridacin y sntesis. Tcnicas de extraccin, purificacin y manipulacin de cidos
nucleicos. Tcnicas de amplificacin (PCR y variantes). Tcnicas de hibridacin
(citogentica molecular). Mtodos de visualizacin de anticuerpos. Procedimientos
de tincin, montaje y aclarados de preparaciones. Procedimientos de elaboracin de
preparaciones para inmunohistoqumica, inmunofluorescencia, PCR (y variantes) y
citogentica. Hibridacin. Mtodos normalizados de observacin microscpica ptica
e inmunofluorescente. Protocolos de limpieza y esterilizacin de materiales y equipos.
Especificaciones informativas en los kits, cebadores, DNA molde, nucletidos y tampones
de los reactivos utilizados. Historia o ficha clnicas. Ficheros. Listados y hojas de trabajo.
Normas de mantenimiento de los equipos. Bibliografa especializada. Normativa aplicable
sobre control de residuos, seguridad, control de calidad, entre otras.
MDULO FORMATIVO 1: GESTIN DE UNA UNIDAD DE UN LABORATORIO DE
ANATOMA PATOLGICA Y CITOLOGA
Nivel: 3
Cdigo: MF0375_3
Asociado a la UC: Gestionar una unidad de un laboratorio de anatoma patolgica y
citologa
Duracin: 90 horas
C1: Analizar la estructura organizativa del sector sanitario y de su mbito concreto de

trabajo.
CE1.1 Definir los rasgos fundamentales del sistema sanitario en Espaa sealando
las particularidades del sistema pblico y privado de asistencia.
CE1.2 Describir las caractersticas del laboratorio de anatoma patolgica, analizando
sus funciones y dependencias, as como otros mbitos de ejercicio profesional.
cve: BOE-A-2015-13692

Sec. I. Pg. 118740
CE1.3 Analizar las funciones y competencias de este profesional sanitario en las

diferentes secciones del laboratorio, as como en otros mbitos laborales.
CE1.4 En un supuesto prctico de determinacin de responsabilidades en un
laboratorio de anatoma patolgica en un hospital de gestin pblica a partir de unas
condiciones dadas:
Solicitar el permiso a quien corresponda y en el formato establecido para un
cambio de turno.
Indicar a quin debe dirigirse en caso de detectarse una anomala grave en el
sistema informtico de gestin de pacientes.
C2: Analizar la documentacin sanitaria indicando sus aplicaciones, describiendo su
adecuada utilizacin y tramitacin en funcin del tipo de servicio o institucin de acuerdo
con la normativa aplicable.
CE2.1 Describir los documentos de peticin de estudios cito-histolgicos empleados
en el servicio, unidad o rea remitente.
CE2.2 Indicar los diferentes sistemas de codificacin y archivo de los documentos.
CE2.3 Describir los diferentes apartados de identificacin personal, de la institucin
y del servicio de referencia, necesarios para la validacin del documento.
CE2.4 Precisar los mecanismos de circulacin de la documentacin en las
instituciones sanitarias.
CE2.5 Explicar la estructura de una historia clnica tipo, remarcando la importancia
de la confidencialidad de la misma y de las pruebas diagnsticas.
CE2.6 Analizar la informacin tcnica necesaria para el desarrollo de su actividad
profesional.
CE2.7 En un supuesto prctico de gestin de documentacin sanitaria en un
laboratorio de anatoma patolgica y citologa, a partir de unas condiciones dadas:
Archivar una serie de documentos dados.
Indicar si un informe emitido se encuentra completo en cuanto a su cumplimentacin.
C3: Manejar aplicaciones informticas relacionadas con la gestin de pacientes de un
laboratorio de anatoma patolgica y citologa.
CE3.1 Describir las diferentes utilidades de los sistemas informticos de gestin de
laboratorio en funcin de las caractersticas de cada rea o unidad.
CE3.2 Precisar los datos del paciente o usuario, que son necesarios introducir en la
base de datos del sistema informtico de laboratorio.
CE3.3 En un supuesto prctico de gestin de pacientes en un laboratorio de Anatoma
Patolgica y Citologa a partir de unas condiciones dadas:
Citar a un paciente con datos simulados.
Indicar las medidas de seguridad requeridas por el sistema informtico utilizado.
En caso de cada de la red, indicar posibles alternativas para no interrumpir el
proceso de asistencia.
C4: Analizar las diferentes tcnicas de almacenamiento, distribucin y control de existencias
en un laboratorio de anatoma patolgica.
CE4.1 Explicar los mtodos y condiciones de almacenamiento y conservacin de
productos y materiales de laboratorio en funcin del tipo y caractersticas del material.
CE4.2 Explicar los mtodos de control de existencias y de la realizacin del inventario
de materiales.
CE4.3 Describir los procedimientos generales de distribucin de material a las
distintas reas de trabajo.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118741
CE4.4 Enumerar los datos mnimos que debe contener una factura.
CE4.5 Indicar los datos que contienen los distintos tipos de documentos mercantiles
utilizados en el almacenamiento, distribucin y control de existencias en un laboratorio
de anatoma patolgica.
CE4.6 En un supuesto prctico de gestin de un almacn de un laboratorio de
anatoma patolgica:
Programar el inventariado de las existencias.
Calcular el punto de pedido de varios productos.
Describir los datos contenidos en una ficha-almacn.
Analizar una factura, y comprobar que los clculos son correctos.
C5: Aplicar procedimientos para la organizacin de un plan de mantenimiento de equipos
en un laboratorio de anatoma patolgica y citologa, cumpliendo la normativa aplicable.
CE5.1 Describir los principales equipos utilizados en un laboratorio de anatoma
patolgica.
CE5.2 Explicar los datos que deben incluirse en las fichas de mantenimiento de los
equipos y sistemas.
CE5.3 En un supuesto prctico de organizacin del mantenimiento de un equipo del
laboratorio de anatoma patolgica:
Disear la ficha de mantenimiento del equipo propuesto.
Fijar los plazos de revisin requeridos.
Redactar unas instrucciones de uso del equipo.
C6: Analizar el plan de prevencin de riesgos laborales, y el programa de garanta de
calidad de aplicacin en el laboratorio de anatoma patolgica.
CE6.1 Describir los factores y situaciones de riesgo para la salud y la seguridad en
las reas de trabajo de su mbito profesional.
CE6.2 Relacionar las medidas preventivas utilizadas en el laboratorio de anatoma
patolgica, con los medios de prevencin establecidos por la normativa.
CE6.3 Describir las normas sobre simbologa, situacin fsica de seales, alarmas,
equipos contra incendios, y equipos de primeros auxilios.
CE6.4 Identificar los factores que determinan la calidad del proceso analtico.
CE6.5 Identificar las desviaciones del proceso analtico y la forma de solucionarlas.
CE6.6 Describir los recursos humanos y materiales destinados a garantizar la calidad
del proceso analtico.
CE6.7 En un supuesto prctico de prevencin de riesgos laborales en un laboratorio
de anatoma patolgica y citologa:
Determinar los riesgos laborales especficos de cada rea de trabajo.
Relacionar los riesgos laborales con sus medidas de prevencin correspondientes.
Describir los protocolos de actuacin ante un supuesto accidente laboral.
Otras capacidades:
Mantener el rea de trabajo con el grado apropiado de orden y limpieza.
Demostrar creatividad en el desarrollo del trabajo que realiza.
Demostrar cierto grado de autonoma en la resolucin de contingencias relacionadas con
su actividad.
Proponer alternativas con el objetivo de mejorar resultados.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118742
Emplear tiempo y esfuerzo en ampliar conocimientos e informacin complementaria para

utilizarlos en su trabajo.
Contenidos:
1. Organizacin sanitaria
Estructura del sistema sanitario espaol.
Salud pblica y comunitaria.
Indicadores de salud.
El laboratorio de anatoma patolgica y citologa en el sistema sanitario.
Funciones del tcnico en el laboratorio de anatoma patolgica y citologa.
Otros mbitos de ejercicio profesional.
Economa sanitaria y calidad en la prestacin del servicio del laboratorio de anatoma
patolgica y citologa.
Normativa aplicable al mbito de actividad.
2. Prevencin de riesgos en el laboratorio de anatoma patolgica
Normativa aplicable sobre prevencin de riesgos laborales.
Riesgos fsicos, qumicos y biolgicos en el desempeo de la actividad profesional.
Medidas de prevencin y proteccin en las diferentes reas de trabajo.
Sealizacin relativa a seguridad e higiene.
Equipos de proteccin y seguridad.
Eliminacin de los residuos biolgicos en el laboratorio clnico.
Actuacin de emergencia ante un accidente biolgico.
3. Gestin del laboratorio de anatoma patolgica y citologa
Gestin de existencias: almacn sanitario, productos sanitarios, equipos e inventarios.
Gestin de compras: documentacin asociada y obligaciones tributarias.
Proceso de prestacin del servicio: tcnicas de comunicacin y atencin al paciente.
Documentacin clnica y no clnica: tipos de documentos, utilidades, aplicaciones y criterios
de cumplimentacin, procedimientos de tramitacin y circulacin de documentos, modelos
de historias clnicas de pacientes.
Libros y documentos administrativos.
Garanta de calidad y planificacin del control de calidad: control de calidad interna y
externa, evaluacin de la calidad en el laboratorio.
Normativa aplicable en materia de documentacin y proteccin de datos.
4. Aplicaciones informticas
Equipos informticos.
Aplicaciones informticas de gestin del laboratorio de anatoma patolgica y citologa.
Redes informticas.
Internet y sus aplicaciones.
Requerimientos de seguridad y proteccin de datos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118743

1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la gestin de una unidad
de un laboratorio de anatoma patolgica y citologa, que se acreditar mediante una de
las dos formas siguientes:
MDULO FORMATIVO 2: NECROPSIAS Y MACROSCOPA
Nivel: 3
Cdigo: MF0376_3
Asociado a la UC: Colaborar en la realizacin de necropsias clnicas o mdico legales,
Duracin: 150 horas
C1: Realizar el proceso de preparacin de la autopsia clnica y/o mdico-legal con los
documentos, instrumental e instalaciones requeridas, cumpliendo la normativa aplicable.
CE1.1 Describir las instalaciones del tanatorio, explicando la funcin de las distintas
reas-sala de autopsias, mortuorio, cmaras frigorficas, crematorio y sala de
macroscopa.
CE1.2 Enumerar los documentos necesarios para realizar una autopsia clnica
y mdico-legal explicando las consecuencias derivadas de su ausencia o
cumplimentacin inadecuada.
CE1.3 Identificar los diferentes equipos e instrumental de la sala de autopsias
explicando su funcionamiento y caractersticas tcnicas.
CE1.4 Describir las normas de seguridad en el uso de los equipos as como las
tcnicas de aislamiento personal, ambiental y las medidas preventivas e higinicas
necesarias para realizar autopsias.
CE1.5 Diferenciar los protocolos de seguridad e higiene especficos para las
autopsias de alto riesgo.
CE1.6 Determinar el proceso de preparacin del cadver previo a la autopsia.
CE1.7 En un supuesto prctico de preparacin de una autopsia clnica en un cadver:
Verificar la cumplimentacin de los documentos requeridos para la realizacin de
la autopsia.
Preparar el material e instrumental necesario para la diseccin y tallado de rganos.
Aplicar las medidas de aislamiento e higiene personal y ambiental.
Identificar, trasladar y colocar el cadver sobre la mesa de autopsias.
C2: Relacionar el protocolo de autopsia clnica de un cadver en todas sus fases indicando
las actuaciones a seguir para la toma de muestras y captacin de imgenes, cumpliendo
CE2.1 Describir con precisin las tcnicas de apertura del cadver, apertura de
cavidades, evisceracin y diseccin de rganos indicando el instrumental necesario
para realizar cada una de ellas y para la toma de muestras del cadver.
CE2.2 Explicar el proceso a seguir en la descripcin macroscpica reglada as como
el orden que conlleva; utilizando correctamente el vocabulario tcnico.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118744
CE2.3 Detallar de forma precisa las anomalas, signos patolgicos y artefactos ms

importantes que puedan encontrarse en la autopsia, relacionndolos con su etiologa.
CE2.4 Describir los procedimientos de limpieza y desinfeccin del instrumental y
espacios utilizados.
CE2.5 Dado un supuesto prctico de representacin en imgenes de una autopsia:
Describir los procedimientos utilizados en las imgenes.
Describir las caractersticas macroscpicas de los rganos eviscerados,
diferenciando entre normales y patolgicas.
C3: Aplicar los protocolos de toma de muestras procedentes de la evisceracin para su
envo a los distintos laboratorios de destino, cumpliendo la normativa aplicable.
CE3.1 Describir el procesado de muestras para su envo al banco de tejidos.
CE3.2 Describir las muestras requeridas en una autopsia forense.
CE3.3 Citar las muestras requeridas para estudios toxicolgicos.
CE3.4 Describir el proceso de recomposicin, traslado y conservacin del cadver
tras la realizacin de una autopsia clnica.
CE3.5 Dado un supuesto prctico de gestin de rganos eviscerados en una autopsia
clnica:
Registrar, en el soporte establecido, la medida y el peso de cada rgano.
Identificar cada rgano con el cdigo indicado.
Introducir los rganos en los recipientes y medios indicados en funcin de su
destino.
Trasladar los rganos diseccionados a la sala de estudio macroscpico.
C4: Aplicar las tcnicas de estudio macroscpico y de tallado de los rganos eviscerados.
CE4.1 Preparar los mtodos de fijacin ms habituales para rganos y muestras.
CE4.2 Detallar los procedimientos de separacin, apertura, tallado y fijacin de
rganos y vsceras; relacionando el material e instrumental necesario en cada fase,
procediendo a la adecuada toma de muestras de los rganos eviscerados.
CE4.3 Relacionar las tcnicas e instrumental precisas para obtener secciones de
hueso.
CE4.4 Realizar las tcnicas de limpieza, desinfeccin y esterilizacin del instrumental.
CE4.5 Describir el proceso de envo de muestras de autopsias a los diferentes
laboratorios.
CE4.6 En un caso prctico de tallado y preparacin de rganos eviscerados
convenientemente caracterizado:
Preparar los fijadores.
Seccionar huesos largos y cortos para su posterior descalcificacin y fijacin.
Abrir, tallar y fijar vsceras y rganos.
Tomar muestras de rganos y prepararlas para su envo al laboratorio de anatoma
patolgica.
Limpiar, desinfectar y recoger el instrumental, eliminando convenientemente los
desechos.
C1 respecto a CE1.7; C2 respecto a CE2.5; C3 respecto a CE3.5; C4 respecto a CE4.6.
Otras capacidades:
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118745

su actividad.
Contenidos:
1. Proceso de preparacin de la autopsia
Tipos de autopsia: autopsia clnica parcial y total, autopsia mdico-legal, autopsia por
punciones mltiples y autopsia fetal.
Organizacin y protocolo del proceso de preparacin de la autopsia.
Terminologa, registros especficos y soportes.
Normativa aplicable, documentacin y prevencin de riesgos en autopsias, ecopsias y
virtopsias.
La sala de autopsias: material, medios, equipos e instrumental.
Preparacin previa a la apertura del cadver.
2. Procedimiento de autopsia
Estudio y tareas previos a la apertura del cadver.
Diseccin del cuello y bloque cervical.
Tcnicas de apertura del tronco.
Extraccin de rganos torcicos y abdominales.
Apertura y estudio de la cavidad craneal y sistema nervioso.
Diseccin y estudio de rganos abdominales.
Toma de muestras en rganos y estructuras diseccionados y eviscerados.
Toma de muestras en rganos y estructuras mediante ecopsia.
ltimos estudios sobre el cadver y recomposicin.
Estudio macroscpico de superficies, cavidades, rganos y metstasis.
Artefactos y errores en el estudio macroscpico: autolisis, defectos de fijacin, pigmento
formlico, prdida de material por defecto de envoltura, errores en cdigos.
Normas referentes a prevencin de riesgos en el procedimiento de autopsia: prevencin
de enfermedades transmisibles en la sala de autopsias, medios de proteccin, manejo de
material punzante y cortante, manejo de lquidos y rganos extrados, desinfeccin de la
sala, material, instrumental y aparataje, eliminacin/tratamiento de residuos.
3. Identificacin macroscpica anatmica del patrn de normalidad
Anatoma macroscpica externa del cadver: constitucin, observacin de la piel, lesiones
y marcas, signos de muerte, livideces y rigidez cadavrica, manchas de putrefaccin,
mutilaciones y heridas, distribucin del vello, estado del cabello, estudio de la cara y
cavidad bucal.
Anatoma macroscpica del crneo y sistema nervioso.
Anatoma macroscpica del bloque del cuello.
Anatoma macroscpica de rganos, vasos y otros componentes torcicos.
Anatoma macroscpica de rganos, vasos y otros componentes abdominales.
Anatoma macroscpica de rganos de componentes no eviscerados.
4. Identificacin macroscpica anatmica del patrn de anormalidad
Anatoma patolgica macroscpica externa del cadver en la autopsia.
Anatoma patolgica macroscpica del crneo y sistema nervioso.
Anatoma patolgica macroscpica del bloque del cuello.
Anatoma patolgica macroscpica de rganos, vasos y otros componentes torcicos.
Anatoma patolgica macroscpica de rganos, vasos y otros componentes abdominales.
Anatoma patolgica macroscpica de rganos de componentes no eviscerados.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118746
5. ltimos estudios sobre el cadver y recomposicin del mismo

Toma de muestras de rganos no eviscerados.
Secciones seas.
Mdula sea.
Mdula espinal.
Msculos.
Nervios.
Vasos no extrados.
Articulaciones.
Recomposicin del cadver.
Envoltura en sudario y procedimiento de traslado a la cmara mortuoria.
6. Protocolos de envo de muestras de autopsias a los laboratorios de anatoma
patolgica, medicina legal y toxicologa
Fijacin en formol y envo al laboratorio.
Interpretacin de protocolos para tcnicas especiales y solicitud de normas complementarias
para el envo al laboratorio de anatoma patolgica o al laboratorio de medicina legal y
toxicologa.
1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la colaboracin en la
realizacin de necropsias clnicas o mdico legales, bajo la supervisin del facultativo, que
se acreditar mediante una de las dos formas siguientes:
MDULO FORMATIVO 3: PROCESADO CITOLGICO Y TISULAR
Nivel: 3
Cdigo: MF0377_3
Asociado a la UC: Realizar el procesamiento integral y los complementarios del material
biolgico para su estudio por el patlogo
Duracin: 210 horas
C1: Analizar las caractersticas de las muestras bipsicas, necrpsicas y citolgicas para
su registro, codificado y distribucin a las unidades correspondientes siguiendo protocolos
CE1.1 Precisar los criterios de validacin en la recepcin de las muestras bipsicas
y citolgicas.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118747
CE1.2 Explicar los criterios de distribucin de las muestras a las diferentes reas del
laboratorio de patologa y citologa (reas de histopatologa, inmunohistoqumica y
microscopa electrnica).
CE1.3 Describir la documentacin que debe acompaar a las muestras, determinando
el sistema de codificacin en patologa y citologa.
CE1.4 En un supuesto prctico de recepcin de muestras en un laboratorio de
anatoma patolgica:
Adjudicar cada muestra al rea del laboratorio al que debe enviarse, rellenando la
correspondiente hoja de trabajo.
Asignar un cdigo numrico o alfabtico a la muestra.
Preparar la documentacin que debe acompaar a la muestra.
Distribuir las muestras y la documentacin adjunta a las distintas reas.
C2: Analizar los procesos de tallado previos a la fijacin de muestras histolgicas, en
funcin de cada tipo de muestra.
CE2.1 Describir los distintos tipos de muestras histolgicas y explicar las tcnicas
que deben realizarse en cada caso.
CE2.2 Explicar el proceso de tallado que debe realizarse en cada tipo de muestra.
CE2.3 Describir las caractersticas macroscpicas que pueden aparecer en las
distintas muestras indicando cmo influye en el proceso de tallado y orientacin de
la pieza.
CE2.4 En un supuesto prctico de realizacin de tallado de una muestra de tejido
con unos protocolos establecidos:
Realizar la descripcin macroscpica de la muestra.
Indicar si precisa alguna tcnica previa a la fijacin.
Cumplimentar la hoja de peticin correspondiente en caso de derivarse a otro
laboratorio o rea.
Cumplimentar la hoja de trabajo establecida.
C3: Realizar el procesamiento de las muestras para la obtencin de bloques (de parafina,
por congelacin de piezas quirrgicas) en funcin de cada tipo de muestra, y de la solicitud
correspondiente, cumpliendo la normativa aplicable.
CE3.1 Relacionar los fijadores especficos para histologa explicando sus tcnicas
de preparacin, indicaciones segn el tipo de muestra y mtodos de conservacin.
CE3.2 Explicar las tcnicas de inclusin en histologa y la obtencin de bloques para
distintos fines diagnsticos.
CE3.3 En un supuesto prctico de inclusin en parafina de una muestra de tejido
determinado:
Seleccionar los medios y reactivos necesarios para la fijacin de la muestras
histolgicas en funcin de cada tipo de tejido.
Preparar el inclusor, rellenando los lquidos que lo precisen.
Realizar los bloques de parafina, orientando la pieza del modo requerido para su
corte.
Realizar el control de calidad del bloque.
C4: Analizar los procedimientos para la obtencin de cortes histolgicos de tejidos,
precisando las tcnicas de corte necesarias en funcin del tipo de bloque y el protocolo a
realizar.
CE4.1 Explicar la tcnica de desbastado de bloques de parafina, describiendo los
criterios de realizacin de la misma.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118748
CE4.2 Describir los distintos tipos de micrtomos (de rotacin, de deslizamiento en

parafina, plsticos y para huesos o tejidos calcificados, criomicrotomos y microtomos
de congelacin), sus indicaciones e instrucciones de uso.
CE4.3 Detallar las tcnicas de corte con los diferentes micrtomos.
CE4.4 En un supuesto prctico de corte histolgico de tejidos en un laboratorio de
anatoma patolgica:
Seleccionar el micrtomo adecuado para cada bloque y tejido.
Preparar el micrtomo seleccionado, orientar la muestra y montar las cuchillas.
Preparar los baos de flotacin y las placas para extensin de cortes.
Desbastar el bloque y enfriarlo para su posterior corte.
Realizar cortes con el grosor indicado, respetando la integridad de la superficie a
estudiar.
Recoger los cortes, extenderlos sobre un portaobjetos y orientarlos en la posicin
requerida para su estudio por el patlogo.
C5: Analizar las reacciones (qumicas, enzimticas, inmunolgicas, entre otras) que
conforman el proceso de tincin de cortes de tejidos, determinando las operaciones previas
y posteriores requeridas que permitan obtener preparaciones aptas para su estudio por el
patlogo.
CE5.1 Relacionar los diferentes solventes utilizados para desparafinar los cortes.
CE5.2 Explicar la tcnica de rehidratacin de las preparaciones.
CE5.3 Describir el fundamento terico, los diferentes tipos de reactivos utilizados
el proceso tcnico y las caractersticas de las imgenes obtenidas en las tcnicas
bsicas de tincin de tejidos, histoqumicas y microbiolgicas.
CE5.4 Diferenciar los criterios de calidad en las distintas tcnicas de tincin.
CE5.5 En un supuesto prctico de tincin de tejidos con unos protocolos establecidos:
Seleccionar los disolventes y reactivos necesarios para realizar la tcnica indicada.
Realizar la tincin.
Aclarar y montar correctamente las preparaciones.
Comprobar en el microscopio la calidad de la tincin.
C6: Aplicar los procesos de ultramicroscopa para el estudio ultraestructural de muestras
de tejidos segn protocolos y cumpliendo la normativa aplicable.
CE6.1 Explicar los fundamentos de la microscopa electrnica y las principales partes
de un microscopio electrnico de transmisin.
CE6.2 Describir los procedimientos de fijacin-inclusin-tincin/contraste requeridos
para la observacin de muestras en el microscopio electrnico de transmisin.
CE6.3 Definir corte semifino y ultrafino, sealando sus diferencias y aplicaciones.
CE6.4 En un supuesto prctico de cribado de cortes semifinos para su corte para
estudio ultraestructural:
Sealar los aspectos de la preparacin que indican la presencia/ausencia de
autolisis.
Indicar si existen artefactos atribuibles al procesamiento de la muestra.
Identificar los tipos celulares que se observan en la muestra.
Clasificar la muestra como vlida o no-vlida para su corte y posterior estudio
ultraestructural.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118749
C7: Aplicar los protocolos de registro y archivo de resultados, bloques y preparaciones

histolgicas establecidos en un laboratorio de anatoma patolgica, cumpliendo la
CE7.1 Citar los sistemas de archivo de bloques que se pueden emplear en un
laboratorio de anatoma patolgica, indicando las ventajas y desventajas de cada
uno de ellos.
CE7.2 Citar los sistemas de archivo de preparaciones histolgicas que se pueden
emplear en un laboratorio de anatoma patolgica, indicando las ventajas y
desventajas de cada uno de ellos.
CE7.3 Describir los datos que se deben incluir en las hojas de trabajo del laboratorio.
CE7.4 Definir el mapa de riesgos de un paciente y los datos que deben incluirse.
CE7.5 En un supuesto prctico de archivo de preparaciones histolgicas en un
Revisar la hoja de resultados de una muestra y su registro.
Buscar una preparacin concreta solicitada por el patlogo.
Archivar en su ubicacin correspondiente una preparacin determinada.
C5 respecto a CE5.5; C6 respecto a CE6.4; C7 respecto a CE7.5.
Otras capacidades:
su actividad.
Contenidos:
1. El laboratorio de patologa y citologa
Funciones, reas, organizacin del trabajo, material y equipos.
Documentos especficos del laboratorio de patologa y citologa (clnicos, de registro, de
trabajo, estadsticos), cumplimentacin, custodia y normativa aplicable al respecto.
Recepcin, registro y clasificacin de muestras.
Riesgos en el laboratorio de patologa y citologa.
Normas de prevencin de riesgos en el laboratorio.
Accidentes y pautas de actuacin.
Gestin de residuos.
2. Procesamiento de muestras para su estudio histolgico
Materiales, reactivos y equipos en histotecnologa y citotecnologa.
Uso eficiente de recursos.
Macroscopa de las muestras.
Proceso de fijacin tisular.
Descalcificacin y reblandecimiento tisular.
Artefactos.
Tallado de las muestras.
Registro y conservacin de muestras.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118750
3. Realizacin de bloques de tejidos

Proceso de inclusin de muestras para microscopa ptica y electrnica.
Preparacin y confeccin de bloques.
Orientacin de la muestra.
Equipos y materiales de inclusin histolgica de tejidos: preparacin, programacin,
limpieza y mantenimiento.
Otras tcnicas de procesamiento y estudio histocitolgico.
4. Tcnicas de corte
Tipos de microtomos y componentes.
Preparacin de equipo.
Orientacin del bloque y ngulo de la cuchilla.
Tcnica de corte segn el micro tomo y la composicin del bloque.
Problemtica asociada a la seccin de especmenes y resolucin.
Extensin y montaje de la muestra.
Normas de seguridad especficas.
5. Tcnicas de tincin
Mecanismo general de coloracin.
Coloraciones histolgicas de conjunto.
Valoracin de resultados.
Tcnicas de coloracin no histoqumicas para la identificacin de sustancias.
Tinciones para la visualizacin de microorganismos.
Contraste en microscopa electrnica.
Tcnicas de tincin histoqumica: PAS, plata metenamina, azul Alcin, hidrato de hierro
coloidal de Hale, tinciones para pigmentos, entre otras.
6. Estudio microscpico
Metdica del estudio microscpico.
Tipos de microscopio.
Microscopio ptico.
Microscopio electrnico.
Otros microscopios.
Mantenimiento.
Artefactos tcnicos que impiden o dificultan el diagnstico.
1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la realizacin del
procesamiento integral y los complementarios del material biolgico para su estudio por el
patlogo, que se acreditar mediante una de las dos formas siguientes:
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118751
MDULO FORMATIVO 4: CITOLOGA GINECOLGICA

Nivel: 3
Cdigo: MF0378_3
Asociado a la UC: Realizar la seleccin y aproximacin diagnstica de citologas
ginecolgicas, bajo la supervisin del facultativo
Duracin: 210 horas
C1: Analizar los patrones de normalidad celular en frotis crvico-vaginales.
CE1.1 Describir los tejidos fundamentales, sus tipos, estructura y funciones.
CE1.2 Valorar la idoneidad de la muestra analizando la adecuacin de la misma en
cuanto a identificacin, informacin clnica, extensin, fijacin, tincin, celularidad y
distribucin de la triple toma.
CE1.3 Describir el barrido en la triple toma describiendo los posibles artefactos,
marcndolos y explicando sus causas.
CE1.4 Explicar los patrones de normalidad celular crvico-vaginal.
CE1.5 Describir las caractersticas de los distintos tipos celulares observables en los
frotis crvico-vaginales.
CE1.6 En un supuesto prctico de interpretacin de una citologa crvico-vaginal de
una paciente sana:
Realizar el barrido sobre el portaobjetos marcando los artefactos que aparezcan.
Describir las imgenes explicando los distintos tipos celulares.
Anotar los resultados en la hoja de trabajo, utilizando la terminologa adecuada.
Registrar y archivar las preparaciones y resultados.
C2: Analizar las caractersticas hormonales en frotis crvico-vaginales y su correlacin con
los datos clnicos.
CE2.1 Explicar el ciclo sexual femenino describiendo los cambios en la citologa de
cervix y vagina debidos a factores hormonales fisiolgicos y patolgicos.
CE2.2 Describir los cambios en la citologa normal de cervix y vagina, debidos a
factores hormonales fisiolgicos y patolgicos.
CE2.3 En un supuesto prctico de interpretacin de una citologa crvico-vaginal de
una paciente sana con unos datos clnicos asociados:
Describir los cambios que se observen en la citologa normal de cervix y
vagina asociados a factores hormonales fisiolgicos, emitiendo un resultado de
compatibilidad o incompatibilidad con los datos clnicos.
C3: Analizar frotis crvico-vaginales con signos de alteracin debidos a procesos
inflamatorios-infecciosos, realizando una aproximacin diagnstica al agente causal.
CE3.1 Explicar la fisiopatologa de la inflamacin y su repercusin a nivel celular.
CE3.2 Citar las principales infecciones crvico-vaginales, la clnica asociada y los
principales microorganismos responsables.
CE3.3 Describir las caractersticas morfolgicas y de tincin especficas de los
principales microorganismos que pueden aparecer en frotis crvico-vaginales.
CE3.4 En un supuesto prctico de interpretacin de una citolgica crvico-vaginal
procedente de una paciente con un proceso inflamatorio-infeccioso:
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118752
Describir los cambios asociados a factores microbiolgicos, identificando, en caso

de ser posible los microorganismos observados.
C4: Analizar citolgicas crvico-vaginales con signos de patologa tumoral.
CE4.1 Describir las posibles imgenes citolgicas degenerativas, regenerativas y
tumorales con adecuado marcaje de las mismas.
CE4.2 Explicar los criterios de malignidad en general y especficos de cada tipo
tumoral.
CE4.3 En un supuesto prctico de citolgica crvico-vaginal procedente de una
paciente con patologa tumoral o pretumoral:
Realizar la seleccin de muestras y aproximacin diagnstica de benignidad o
malignidad.
C5: Analizar frotis citolgicos de muestras de mama, con patrones de normalidad celular,
inflamacin, degeneracin y neoplasia.
CE5.1 Explicar la anatoma, histologa y fisiologa de la mama.
CE5.2 Evaluar la idoneidad de una muestra en cuanto a identificacin, informacin
clnica, extensin, fijacin, tincin y celularidad.
CE5.3 Describir las alteraciones morfolgicas celulares de la mama que se observan
en las distintas patologas: inflamatorias, degenerativas y tumorales.
CE5.4 En un supuesto prctico de anlisis de citologas de mama en pacientes con
un informe clnico determinado:
Realizar el barrido sobre el portaobjetos marcando los artefactos e imgenes
patolgicas que aparezcan.
Describir las caractersticas celulares normales y patolgicas que se observan y
relacionar las mismas con los datos clnicos aportados.
C6: Analizar las caractersticas citolgicas de preparaciones de ovario, vulva, tero
y trompas, precisando patrones de normalidad celular, inflamacin, degeneracin y
neoplasia.
CE6.1 Explicar la anatoma, histologa y fisiologa de ovario, vulva, tero y trompas.
CE6.2 Evaluar la idoneidad de una muestra en cuanto a identificacin, informacin
clnica (explicando los trminos utilizados en la misma), extensin, fijacin, tincin y
celularidad.
CE6.3 Describir las alteraciones morfolgicas celulares de dichos rganos, que se
observan en las distintas patologas: inflamatorias, degenerativa y tumoral.
CE6.4 En distintos supuestos prctico de anlisis de citologas de ovario, vulva,
endometrio, miometrio, trompas, embrin y anejos, en pacientes con informes
clnicos determinados:
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118753

C7: Analizar las caractersticas citolgicas de muestras de vulva, tero y trompas,
precisando los patrones de normalidad celular, inflamacin, degeneracin y tumor.
CE7.1 Explicar la anatoma, histologa y fisiologa del aparato genital femenino.
CE7.2 Evaluar la idoneidad de una muestra analizando la adecuacin de la misma
en cuanto a identificacin, informacin clnica (explicando los trminos utilizados en
la misma), extensin, fijacin, tincin y celularidad.
CE7.3 Describir las alteraciones morfolgicas celulares de dichos rganos y tejidos
que se observan en las distintas patologas: inflamatorias, degenerativas y tumorales.
CE7.4 En distintos supuestos prcticos de anlisis de citologas de vulva, endometrio,
miometrio, trompas, embrin y anejos con unos informes determinados:
C1 respecto a CE1.6; C2 respecto a CE2.3; C3 respecto a CE3.4; C4 respecto a CE4.3; C5
respecto a CE5.2 y CE5.4; C6 respecto a CE6.2 y CE6.4; C7 respecto a CE7.2 y CE7.4.
Otras capacidades:
su actividad.
Contenidos:
1. Anatoma, fisiologa e histologa del aparato genital femenino
Anatoma genital femenina.
Histologa del aparato reproductor femenino.
Histologa del tero.
Ciclo menstrual.
Pubertad y climaterio.
Embarazo y lactancia.
Histologa genital en el embarazo y la lactancia.
Anticoncepcin.
2. Datos clnicos de la solicitud del estudio citolgico
Mtodos de exploracin ginecolgica.
Tipos de muestras.
Sntomas y signos en patologa genital femenina.
Patologa inflamatoria e infecciosa.
Patologa tumoral benigna de tero.
Patologa tumoral maligna de tero.
Infeccin por virus papiloma humano (HPV).
Epidemiologa del cncer genital femenino y de la mama.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118754
3. Mtodos de anlisis de citologas ginecolgicas

Tcnicas de estudio citolgico.
Tcnicas de procesamiento, tincin y diagnstico.
Recursos tecnolgicos en citodiagnstico.
Idoneidad de la muestra/adecuacin del frotis.
Evaluacin hormonal.
Patrones hormonales fisiolgicos.
Citologa normal del aparato genital femenino.
Artefactos y contaminantes en la citologa crvico-vaginal.
4. Patologa benigna no tumoral en extensiones crvico-vaginales
Infecciones bacterianas.
Infecciones por hongos.
Infecciones por clamydias.
Infecciones por virus.
Parasitosis.
Cambios inflamatorios de las clulas epiteliales.
Citologa del dispositivo intrauterino (DIU).
Procesos reactivos benignos del epitelio.
Metaplasia escamosa.
Cambios reparativos.
Hiperqueratosis y paraqueratosis.
5. Signos de procesos neoplsicos en extensiones crvico-vaginales
Alteraciones morfolgicas de la infeccin por HPV.
Lesiones preneoplsicas.
Sistema Bethesda de clasificacin.
Anomalas de las clulas epiteliales escamosas: clulas escamosas atpicas de significado
incierto (ASCUS), lesin intraepitelial escamosa (SIL) y carcinoma escamoso infiltrante.
Anomalas de las clulas epiteliales glandulares: clulas glandulares atpicas de significado
incierto (AGUS), clulas glandulares atpicas no sospechosas de neoplasias (AGC no
sospechoso de neoplasia), clulas glandulares atpicas sospechosas de neoplasia (AGC
sospechoso de neoplasia) y adenocarcinoma endocervical.
6. Citologa de la mama
Histologa de la mama.
Mtodos de exploracin.
Patrones de normalidad en la citologa de la mama.
Citopatologa no tumoral de la mama.
Citopatologa tumoral de la mama.
7. Citologa de vulva, endometrio, trompas y ovario
Citologa vulvar; procesos inflamatorios e infecciosos, tumores malignos.
Citologa de endometrio; procesos inflamatorios, adenocarcinoma endometrial.
Citologa de trompas uterinas.
Citologa de ovario.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118755

1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la realizacin de la
seleccin y aproximacin diagnstica de citologas ginecolgicas, bajo la supervisin del
facultativo, que se acreditar mediante una de las dos formas siguientes:
MDULO FORMATIVO 5: CITOLOGA DE LQUIDOS, SECRECIONES CORPORALES,
IMPRONTAS Y MUESTRAS NO GINECOLGICAS OBTENIDAS POR PUNCIN
Nivel: 3
Cdigo: MF0379_3
Asociado a la UC: Realizar la seleccin y aproximacin diagnstica de citologas de
lquidos y secreciones corporales, improntas y muestras no ginecolgicas obtenidas por
puncin, bajo la supervisin del facultativo
Duracin: 210 horas
C1: Aplicar las tcnicas de recogida y recepcin de muestras biolgicas para facilitar la
labor del patlogo, cumpliendo la normativa aplicable de prevencin de riesgos laborales
y de tratamiento de datos.
CE1.1 Citar los datos que debe incluir la hoja de solicitud que acompaa las muestras.
CE1.2 Describir los diferentes tipos de muestras biolgicas que se procesan en un
laboratorio de anatoma patolgica.
CE1.3 Enumerar el material requerido para la obtencin de una muestra por puncin
con aguja gruesa.
CE1.4 Explicar otros sistemas de obtencin de muestras que se realizan en un
Servicio de anatoma patolgica.
CE1.5 En un supuesto prctico de citacin de un paciente en un laboratorio de
anatoma patolgica para la obtencin de una biopsia mediante PAAF:
Indicar los pasos a seguir para citar a un paciente simulado.
Comunicar los datos que precisa conocer sobre la preparacin previa.
Tranquilizar a un paciente con ansiedad, a travs de un juego de rol, para la prueba
a la que se va a someter.
Indicar el procesado requerido para el material obtenido.
Explicar las operaciones requeridas para conservar parte del material para futuros
estudios.
C2: Aplicar los protocolos de identificacin y codificacin de muestras en un laboratorio de
anatoma patolgica para evitar errores registro o archivo.
CE2.1 Enumerar los sistemas de codificacin que se pueden aplicar a las muestras
biolgicas.
CE2.2 Explicar el sistema de identificacin de las muestras utilizado en un laboratorio.
CE2.3 Indicar los datos de obligada cumplimentacin en un volante de peticin.
CE2.4 Citar algunos mtodos de identificacin indeleble de muestras y frotis.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118756
CE2.5 En un supuesto prctico de identificacin de frotis en un laboratorio de

anatoma patolgica.
Comprobar que la muestra, se corresponde con el volante de solicitud y con los
datos del paciente.
Asignar un cdigo identificativo a la preparacin.
Marcar la preparacin con el cdigo asignado, de forma indeleble.
C3: Relacionar los materiales y equipos del laboratorio de anatoma patolgica requeridos
para el procesamiento de las muestras, con su preparacin y mantenimiento.
CE3.1 Enumerar los equipos de procesado de muestras, indicando la funcin de
cada uno de ellos.
CE3.2 Explicar el material de laboratorio requerido para cada una de las fases de
preparacin de muestras.
CE3.3 Indicar los lquidos que deben reponerse con mayor frecuencia en los equipos
de procesado, y su modo de preparacin.
CE3.4 Sealar el material de un solo uso empleado en el laboratorio y su forma de
eliminacin.
CE3.5 En un supuesto prctico de preparacin de equipos para el procesado de
muestras:
Programar un plan de mantenimiento, indicando los datos a registrar y el soporte
en el que deben registrarse.
C4: Analizar frotis de secreciones y lquidos corporales y de muestras no ginecolgicas
obtenidas por puncin describiendo los patrones de normalidad celular.
CE4.1 Explicar la histologa de las vas respiratorias, membranas serosas y sinoviales,
vas urinarias, meninges, tubo digestivo, piel, pulmn, rin, prstata, testculo,
glndulas salivales, hgado, pncreas, ganglios linfticos, tiroides, suprarrenal,
hueso, sistema nervioso y globo ocular.
CE4.2 Evaluar la idoneidad de la muestra analizando la adecuacin de la misma en
cuanto a identificacin, informacin clnica (explicando los trminos utilizados en la
misma), extensin, fijacin, tincin y celularidad.
CE4.3 Describir los posibles artefactos en citologa de lquidos y secreciones y de
muestras no ginecolgicas obtenidas por puncin explicando sus causas.
CE4.4 Detallar las caractersticas de los distintos tipos celulares observables en
las preparaciones de lquidos y secreciones explicando los patrones de normalidad
celular.
CE4.5 En un supuesto prctico de imagen citolgica de lquidos y secreciones y de
muestras no ginecolgicas obtenidas por puncin:
Describir las imgenes explicando los distintos tipos celulares que se observan y
C5: Analizar imgenes citolgicas de las distintas preparaciones de lquidos y secreciones
y de muestras no ginecolgicas obtenidas por puncin, describiendo los signos de
inflamacin.
CE5.1 Explicar la inflamacin y las caractersticas del frotis inflamatorio en la
citologa de lquidos y secreciones y de muestras no ginecolgicas obtenidas por
puncin precisando las principales infecciones as como las patologas inflamatorias
no infecciosas ms importantes con repercusin citolgica.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118757
CE5.2 Describir las caractersticas morfolgicas y de tincin especficas de los

microorganismos que pueden aparecer en preparaciones de lquidos y secreciones
corporales y de muestras no ginecolgicas obtenidas por puncin y las alteraciones
celulares que provocan.
muestras no ginecolgicas obtenidas por puncin procedente de un paciente con
patologa inflamatoria:
Describir las caractersticas celulares, relacionadas con factores inflamatorios,
que se observan y relacionar las mismas con los datos clnicos aportados.
Identificar los microorganismos observados en el frotis en el supuesto de que los
hubiera.
y de muestras no ginecolgicas obtenidas por puncin, describiendo los patrones de
degeneracin celular.
CE6.1 Describir las alteraciones morfolgicas celulares que se observan en las
distintas patologas degenerativas no tumorales.
CE6.2 Describir las modificaciones y elementos formes extracelulares que se
observan en las preparaciones.
muestras no ginecolgicas obtenidas por puncin, procedente de un paciente con
patologa degenerativa:
Describir las caractersticas celulares normales y patolgicas degenerativas no
tumorales que se observen y relacionar las mismas con los datos clnicos aportados.
y de muestras no ginecolgicas obtenidas por puncin, describiendo las caractersticas de
anormalidad tumoral de las clulas.
CE7.1 Explicar los criterios especficos de malignidad de cada tipo tumoral posible en
las preparaciones citolgicas de lquidos y secreciones y muestras no ginecolgicas
obtenidas por puncin precisando las diferencias entre las alteraciones de origen
tumoral y no tumoral.
CE7.2 Describir las imgenes citolgicas tumorales observables en las citologas
de lquidos y secreciones corporales y muestras no ginecolgicas obtenidas por
puncin.
CE7.3 Explicar las diferencias entre las alteraciones de origen tumoral y no tumoral.
muestras no ginecolgicas obtenidas por puncin, convenientemente caracterizado:
Realizar la seleccin de muestras y aproximacin diagnstica de benignidad o
malignidad desde el punto de vista de la patologa tumoral.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118758

Otras capacidades:
su actividad.
Contenidos:
1. Obtencin de muestras en estructuras y vsceras anatmicas
Masas palpables y masas profundas.
Asistencia al facultativo en la recogida de muestras.
Agujas de puncin de calibre fino y calibre grueso.
Puncin aspiracin con aguja fina (PAAF) y biopsia con aguja gruesa (BAG).
Complicaciones y contraindicaciones de la PAAF y BAG.
Pistola de punciones.
Tcnicas de control de imagen.
2. Tcnicas de obtencin de muestras de lquidos, derrames o susceptibles de inducir
secreciones
Raspado o arrastre.
Recogida de lquidos orgnicos.
Recogida de derrames.
Recogida de secreciones.
3. Recursos tecnolgicos en citologa general
Automatizacin en tincin.
Centrifugacin y concentracin citolgica.
Citologa en monocapa.
4. Citologa respiratoria
Mtodos de exploracin y obtencin de muestras: cepillado, broncoaspiracin (BAS),
lavado bronco-alveolar (BAL) y esputo.
Histologa y citologa normal.
Atipias.
Citologa de la enfermedad pulmonar obstructiva crnica (EPOC).
Citologa de las inflamaciones crnicas.
Citologa respiratoria en pacientes inmuno-deprimidos.
Citologa respiratoria en las enfermedades intersticiales.
Citologa en los tumores respiratorios malignos.
5. Citologa del aparato digestivo
Histologa del aparato digestivo.
Patrones de normalidad en citologa de la cavidad oral y glndulas salivales.
Citopatologa tumoral de la cavidad oral y glndulas salivales.
Patrones de normalidad en citologa de esfago y estmago.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118759
Citopatologa tumoral de esfago y estmago.

Patrones de normalidad en citologa de intestino.
Citopatologa tumoral de intestino.
Patrones de normalidad en citologa de hgado y vas biliares.
Citopatologa tumoral de hgado y vas biliares.
Patrones de normalidad en citologa de pncreas.
Citopatologa tumoral de pncreas.
6. Citologa del aparato urinario y otros rganos
Rin: histologa, patrones de normalidad en citologa de rin, citopatologa no tumoral,
citopatologa tumoral.
Vas urinarias: citopatologa tumoral.
Citologa de otros rganos: prstata, testculo, glndulas suprarrenales, glndula tiroides,
bazo, ganglios linfticos, piel, tejidos blandos y hueso.
7. Citologa de lquidos orgnicos, sistema nervioso y globo ocular
Mtodos de exploracin.
Citologa y citopatologa.
Lquidos y derrames: lquido asctico, pleural, cefalorraqudeo, pericrdico y sinovial.
Patrones de normalidad en citologa de lquido asctico.
Citopatologa tumoral de lquido asctico.
Patrones de normalidad en citologa de lquido pleural.
Citopatologa tumoral y no tumoral de lquido pleural.
Lquido amnitico.
Sistema nervioso central y globo ocular.
8. Citologas intraoperatorias
Material biolgico objeto de citologa intraoperatoria.
Lesiones slidas: tumorales y no tumorales.
Lesiones qusticas: tumorales y no tumorales.
Lquidos orgnicos: funcionales, inflamatorios y tumorales.
Mtodos de toma de muestras: impronta, raspado, secrecin, puncin, exfoliacin, entre
otros.
Procesamiento de muestras para diagnstico intraoperatorio (compresin/batido, licuado,
entre otras tcnicas).
Tinciones especficas para diagnstico intraoperatorio.
1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la realizacin de la
seleccin y aproximacin diagnstica de citologas de lquidos y secreciones corporales,
improntas y muestras no ginecolgicas obtenidas por puncin, bajo la supervisin del
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118760

MDULO FORMATIVO 6: FOTOGRAFA MACRO Y MICROSCPICA
Nivel: 3
Cdigo: MF0380_3
Asociado a la UC: Realizar el registro fotogrfico de piezas y preparaciones a nivel
macroscpico, microscpico y ultramicroscpico, bajo la supervisin del facultativo
Duracin: 60 horas
C1: Organizar el mantenimiento del rea de trabajo y de los equipos fotogrficos para que
se encuentren operativos en el momento que se precisen.
CE1.1 Describir los equipos y material utilizados en el registro fotogrfico
macroscpico, microscpico y ultramicroscpico, explicando su funcionamiento y
aplicaciones.
CE1.2 Enumerar los materiales fungibles utilizados para la realizacin de fotografa
y/o vdeos y su localizacin en el almacn.
CE1.3 Describir los procedimientos de limpieza y desinfeccin de equipos y materiales
utilizados en la realizacin de fotografas o videos.
CE1.4 Describir los requerimientos de revisin de los equipos utilizados, siguiendo
los manuales tcnicos.
CE1.5 En un supuesto prctico de mantenimiento de equipo fotogrfico en un
Programar un plan de revisin anual para el microscopio digital.
Seleccionar el material y los productos requeridos para su limpieza.
Verificar el estado de limpieza de objetivos y oculares.
Comprobar el estado de limpieza de la cmara.
C2: Analizar las tcnicas de fotografa macroscpica, para la obtencin de imgenes de
calidad, segn los protocolos establecidos.
CE2.1 Describir los medios requeridos para la obtencin de una fotografa
macroscpica.
CE2.2 Explicar la funcin del fondo que se utiliza en fotografa macroscpica.
CE2.3 Explicar los sistemas de identificacin y registro de las fotografas que se
pueden utilizar en un laboratorio de anatoma patolgica.
CE2.4 En un supuesto prctico de realizacin de una fotografa macroscpica de un
rgano procedente de una necropsia:
Preparar el material y las superficies requeridas.
Delimitar la zona ms representativa a fotografiar.
Fotografiar la pieza con el equipo indicado.
Registrar las imgenes tomadas.
Dejar el material y la zona de trabajo preparada para su prximo uso.
C3: Analizar las tcnicas de fotografa microscpica, para la obtencin de imgenes de
calidad, segn los protocolos establecidos.
CE3.1 Describir los medios requeridos para la obtencin de una fotografa
microscpica.
CE3.2 Explicar el sistema de iluminacin que se utiliza en fotografa microscpica.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118761
CE3.3 Explicar los sistemas de identificacin y registro de microfotografas que se

pueden utilizar en un laboratorio de anatoma patolgica.
CE3.4 En un supuesto prctico de realizacin de una fotografa microscpica de un
rgano procedente de una necropsia:
Preparar el material requerido.
Delimitar la zona ms representativa a fotografiar.
Fotografiar la pieza con el equipo indicado.
Registrar las imgenes tomadas.
Dejar el material y la zona de trabajo preparada para su prximo uso.
C4: Analizar operaciones de codificacin, edicin y archivo de las imgenes digitales.
CE4.1 Describir los criterios de calidad establecidos para una fotografa microscpica.
CE4.2 Enumerar los programas de archivo para imgenes digitales, su utilidad y
manejo.
CE4.3 Describir los sistemas de codificacin de imgenes del laboratorio de anatoma
patolgica.
CE4.4 Explicar el proceso de edicin fotogrfica, su utilidad y procedimiento.
CE4.5 En un supuesto prctico de archivo de imgenes convenientemente
caracterizado:
Identificar la procedencia y especificaciones clnicas de la imagen.
Registrar la imagen asignndole el cdigo de identificacin adecuado.
Seleccionar el archivo que le corresponde, e introducirla en su carpeta
correspondiente.
Dado un cdigo, buscar la imagen e imprimirla.
Otras capacidades:
su actividad.
Contenidos:
1. La fotografa en patologa y citologa
Fotografa macroscpica de autopsias, piezas quirrgicas y esquemas cientfico-didcticos.
Fotografa microscpica aplicada a histologa y citologa.
Otros tipos de fotografa microscpica en el laboratorio de histologa y citologa.
Fotografa en microscopa de fluorescencia.
Fotografa en microscopa electrnica.
2. Equipos de captura de imgenes digitales
Microscopio digital: tipos, funcionamiento y mantenimiento.
Video digital: tipos, funcionamiento y mantenimiento.
Software informtico para la captura de imgenes digitales: uso y aplicaciones.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118762
3. Tratamiento de imgenes digitales

Aplicaciones informticas para el tratamiento de imgenes digitales.
Aplicaciones informticas para el archivo de imgenes digitales.
1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la realizacin del
registro fotogrfico de piezas y preparaciones a nivel macroscpico, microscpico y
ultramicroscpico, bajo la supervisin del facultativo, que se acreditar mediante una de
las dos formas siguientes:
MDULO FORMATIVO 7: TCNICAS DE INMUNOHISTOQUMICA Y BIOLOGA
MOLECULAR
Nivel: 3
Cdigo: MF0381_3
Asociado a la UC: Aplicar tcnicas de inmunohistoqumica, inmunofluorescencia y biologa
molecular, bajo la supervisin del facultativo
Duracin: 120 horas
C1: Programar la preparacin de las muestras y de los reactivos requeridos para realizar
tcnicas de inmuno-histoqumica o de inmuno-fluorescencia para que se encuentren
disponibles en el momento de realizar las tcnicas y no demorar su procedimiento,
CE1.1 Describir el material requerido para realizar las tcnicas de inmunohistoqumica o inmuno-fluorescencia.
CE1.2 Definir las propiedades de los reactivos usados en inmunohistoqumica y su
modo de accin.
CE1.3 Citar los principales mtodos de fijacin de muestras destinadas a inmunoflorescencia.
CE1.4 Describir las partes y el funcionamiento de un microscopio de fluorescencia.
CE1.5 En un supuesto prctico de preparacin de una tcnica inmunohistoqumica
determinada:
Describir las partes del protocolo a seguir.
Preparar las soluciones de anticuerpos a la dilucin requerida.
Realizar el pretratamiento de las muestras, siguiendo protocolos.
Seleccionar los controles positivos y negativos requeridos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118763
C2: Analizar las tcnicas de inmunohistoqumica e inmunofluorescencia que requieren las

diversas muestras biolgicas en funcin de su orientacin diagnstica por las tcnicas de
tincin ordinarias.
CE2.1 Diferenciar la aplicacin de los marcadores de inmunotincin en funcin de
los tejidos o celularidad que se quieren evaluar.
CE2.2 Explicar la aplicacin de los marcadores de inmunofluorescencia en funcin
de los depsitos que se quieren evaluar.
CE2.3 Explicar la necesidad de usar controles positivos y negativos.
CE2.4 En un supuesto prctico de realizacin de una tcnica inmunohistoqumica
determinada:
Preparar los reactivos requeridos.
Seleccionar los controles positivos y negativos requeridos.
Describir los resultados obtenidos de la tcnica, valorando la idoneidad de los
mismos para su estudio por el patlogo.
C3: Analizar la aplicacin de las tcnicas de hibridacin in situ (ISH) para determinar en
qu situaciones se aplican, cumpliendo la normativa aplicable.
CE3.1 Explicar el concepto de complementariedad de la sonda de ADN.
CE3.2 Describir los diferentes tipos de reactivos utilizados en estas tcnicas.
CE3.3 Explicar el porqu de los diferentes pasos de la tcnica de hibridacin (fijacin,
pretratamiento, entre otros).
CE3.4 Detallar las diferentes variantes de la tcnica de ISH en funcin del marcador
de ADN utilizado.
CE3.5 En un supuesto prctico de realizacin de una tcnica de hibridacin in situ
determinada:
Seleccionar las sondas requeridas.
Detectar la presencia o no de la sonda en la muestra, valorando la idoneidad de la
misma para su estudio por el patlogo.
C4: Analizar tcnicas de amplificacin del ADN reaccin en cadena de polimerasa (PCR
y variantes), para la preparacin de muestras solicitadas por el patlogo, siguiendo
protocolos y cumpliendo la normativa aplicable.
CE4.1 Explicar el desarrollo de la electroforesis en geles, hibridacin en filtro y
polimorfismo.
CE4.2 Describir los procesos de amplificacin de los cidos nucleicos previos a su
visualizacin por estas tcnicas.
CE4.3 Citar las principales aplicaciones de la tcnica de PCR y sus variantes.
CE4.4 Precisar los ciclos de desnaturalizacin, anillamiento de cebadores y sntesis
de cidos nucleicos de la PCR (reaccin en cadena de polimerasa).
CE4.5 En un supuesto prctico de realizacin de una tcnica de amplificacin de
ADN en una muestra determinada:
Preparar las muestras para la extraccin del ADN.
Realizar la tcnica de PCR convencional.
Detectar la presencia del producto amplificado, explicando los resultados.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118764
C5: Aplicar tcnicas de secuenciacin de cidos nucleicos para los estudios de ADN
(compatibilidad, secuenciacin de genes, entre otros), siguiendo protocolos y cumpliendo
CE5.1 Explicar las propiedades qumicas de los cidos nucleicos.
CE5.2 Describir la estructura y la funcin del ADN y de los distintos tipos de ARN.
CE5.3 Describir las tcnicas de secuenciacin de ADN (mtodos qumicos y
enzimticos).
CE5.4 Explicar el concepto de micromatrices y sus aplicaciones.
CE5.5 En un supuesto prctico de interpretacin de un electro-ferograma de una
secuencia de ADN:
Identificar las partes del grfico obtenido.
C6: Aplicar las tcnicas bsicas de citogentica convencional y molecular en para el
estudio de cariotipos.
CE6.1 Describir el cariotipo humano.
CE6.2 Citar las principales tcnicas de anlisis gentico (citogentica convencional.
CE6.3 Explicar los mtodos de extraccin de ADN de distintos tipos de material
biolgico.
CE6.4 En un supuesto prctico de cariotipado convencional a partir de unas
condiciones dadas:
Describir las partes de los cromosomas.
Analizar la posible existencia de anomalas cromosmicas y su tipo (numricas y
estructurales).
C7: Aplicar las tcnicas de citometra de flujo para el anlisis y la cuantificacin celular
segn protocolos.
CE7.1 Describir los componentes bsicos y el funcionamiento de un citmetro.
CE7.2 Detallar los protocolos tcnicos de limpieza y mantenimiento de un citmetro.
CE7.3 En un supuesto prctico de utilizacin de un citmetro con unas caractersticas
tcnicas establecidas:
Programar un plan de mantenimiento del mismo.
Otras capacidades:
su actividad.
Contenidos:
1. Aplicacin de tcnicas inmunohistoqumicas
Antgenos y anticuerpos: interaccin antgeno-anticuerpo.
Mtodos inmuno-histoqumicos.
Anticuerpos monoclonales y policlonales: marcaje de anticuerpos.
Clasificacin de las tcnicas en funcin del marcador utilizado: fluorocromos, enzimas e
iones metlicos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118765
Procesamiento histolgico y restablecimiento de la inmuno-reactividad tisular: tcnicas de

recuperacin antignica.
Procedimientos de las tcnicas inmunohistoqumicas y controles.
Marcadores tumorales.
2. Aplicacin de tcnicas de extraccin de cidos nucleicos
Estructura y funcin de los cidos nucleicos.
Propiedades fsicas relacionadas con las tcnicas de biologa molecular.
Endonucleasas de restriccin y otras enzimas asociadas a los cidos nucleicos.
Mutaciones y polimorfismos.
Tcnicas de extraccin de ADN en sangre perifrica, biopsias y tejidos.
Extraccin de ARN.
3. Aplicacin de tcnicas de reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) y electroforesis
al estudio de los cidos nucleicos
Tcnicas de la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) y variantes.
Tcnicas de electroforesis en gel.
Tcnicas de visualizacin de fragmentos e interpretacin de resultados.
Anlisis de los productos de PCR.
Aplicaciones diagnsticas y forenses de las tcnicas de PCR.
4. Aplicacin de tcnicas de hibridacin con sonda
Tipos de sonda y tipos de marcaje.
Procedimiento de hibridacin.
Tcnicas de transferencia e hibridacin de cidos nucleicos en soporte slido.
Tcnicas de hibridacin en cromosomas y tejidos.
5. Determinacin de mtodos de clonacin y secuenciacin del ADN
Clonacin: componentes y fases del procedimiento de clonacin.
Bioinformtica: anlisis de bases de datos de ADN y protenas.
Mtodos de secuenciacin de ADN.
Aplicacin de las tcnicas de biologa molecular en el diagnstico clnico.
Aplicaciones de las tcnicas de biologa molecular en medicina legal y forense.
Aplicacin de las tcnicas de biologa molecular a biobancos y bancos de tumores.
de inmunohistoqumica, inmunofluorescencia y biologa molecular, bajo la supervisin del
2. Competencia pedaggica acreditada de acuerdo con lo que establezcan las a
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118766
ANEXO IV
CUALIFICACIN PROFESIONAL: AUDIOPRTESIS
Nivel: 3
Cdigo: SAN126_3
Adaptar prtesis auditivas, segn prescripcin facultativa, analizando las caractersticas
anatmicas y funcionales del odo del paciente, tanto adulto como infantil, mediante pruebas
subjetivas y objetivas, realizando la seleccin, calibracin, mantenimiento y reparacin
de las mismas, gestionando el gabinete audioprotsico, y determinando medidas de
proteccin acstica a partir de la evaluacin de niveles sonoros, cumpliendo la normativa
aplicable, incluidos los estndares de diseo y accesibilidad universal.
UC0382_3: Gestionar un gabinete audioprotsico
UC0383_3: Analizar las caractersticas anatomosensoriales auditivas
UC0384_3: Seleccionar y adaptar prtesis auditivas
UC0385_3: Elaborar adaptadores anatmicos, protectores y prtesis auditivas
UC0386_3: Reparar prtesis auditivas
UC0387_3: Medir niveles sonoros y recomendar protecciones contra el ruido
mbito Profesional:
Desarrolla su actividad profesional en la prestacin de servicios sanitarios: adaptacin,
montaje y reparacin de audioprtesis y protectores auditivos, valoracin y rehabilitacin
de la audicin; as como en la prevencin de dficit auditivo, perteneciente al rea de
productos sanitarios, en entidades de naturaleza pblica o privada, tanto por cuenta propia
como ajena, con independencia de su forma jurdica. Puede tener personal a su cargo en
ocasiones, por temporadas o de forma estable. Su actividad profesional est sometida a
regulacin por la Administracin competente. En el desarrollo de la actividad profesional
se aplican los principios de accesibilidad universal de acuerdo con la normativa aplicable.
Sectores Productivos
Se ubica en el sector sanitario asistencial (hospitales, atencin primaria con especialidad
en otorrinolaringologa, clnicas o centros mdicos), subsector de fabricacin, montaje
y/o distribucin de prtesis auditivas (implantables y no implantables), ayudas tcnicas,
adaptadores anatmicos y protectores anatmicos contra ruido (gabinetes audioprotsicos
independientes o en red), y sector de salud pblica, referente a la evaluacin de ruido
ambiental y de recintos cerrados.
Ocupaciones y puestos de trabajo relevantes
Tcnicos audioprotesistas
Tcnicos superiores en audioprtesis
Tcnicos especialistas audioprotesistas
Tcnicos en elaboracin de moldes y protectores auditivos
Tcnicos en medicin de nivel sonoro
Audiometristas
Formacin Asociada (1020 horas)
cve: BOE-A-2015-13692


Sec. I. Pg. 118767
Mdulos Formativos:
MF0382_3: Gestin de un gabinete audioprotsico (60 horas)
MF0383_3: Anlisis de las caractersticas anatomosensoriales auditivas (270 horas)
MF0384_3: Seleccin y ajuste de prtesis auditivas (210 horas)
MF0385_3: Elaboracin de adaptadores anatmicos, protectores y prtesis auditivas (150
horas)
MF0386_3: Tecnologa y reparacin de prtesis auditivas (210 horas)
MF0387_3: Acstica y elementos de proteccin sonora (120 horas)
UNIDAD DE COMPETENCIA 1: GESTIONAR UN GABINETE AUDIOPROTSICO
Nivel: 3
Cdigo: UC0382_3
RP 1: Determinar los requerimientos administrativos y legales para la constitucin y puesta
en funcionamiento de un gabinete audioprotsico, segn la normativa aplicable.
CR 1.1 La informacin jurdica sobre la constitucin de un gabinete audioprotsico,
se recopila a partir de la normativa aplicable.
CR 1.2 La constitucin del gabinete se efecta, dndose de alta como autnomo,
utilizando la documentacin administrativa requerida.
CR 1.3 Los datos sobre obligaciones fiscales, laborales y administrativas, se recopilan,
para la constitucin de un gabinete audioprotsico, segn normativa aplicable.
CR 1.4 El plan de empresa del gabinete audioprotsico, se realiza, teniendo en
cuenta las ayudas y/o subvenciones, segn normativa aplicable.
RP 2: Gestionar los archivos de pacientes para planificar la actividad del gabinete
audioprotsico, en funcin de las necesidades de atencin y de la tecnologa disponible,
CR 2.1 La base de datos del gabinete audioprotsico, se gestiona a partir de la
informacin remitida o generada por los pacientes, mediante programas informticos
especficos de gestin para el control de la actividad.
CR 2.2 La base de datos creada se actualiza, con las citaciones, pruebas audiolgicas
y adaptaciones protsicas de los pacientes, segn protocolos establecidos.
CR 2.3 Los datos de los pacientes se protegen segn documento de seguridad,
CR 2.4 Los informes relativos a gestin de pacientes, se generan peridicamente,
utilizando programas informticos especficos de gestin de la actividad.
RP 3: Controlar las existencias, instrumental y equipos de un gabinete audioprotsico,
para la planificacin de actividades, determinando el stock mnimo, efectuando los
pedidos y registrando los materiales, instrumental y equipos adquiridos, segn protocolos
CR 3.1 La gestin del almacn de un gabinete audioprotsico, se efecta, fijando
el punto mnimo de pedido de los elementos en existencias, para el ejercicio de la
actividad, evitando roturas de stocks.
CR 3.2 Los pedidos de materiales y otros elementos se efectan, conforme a los
CR 3.3 El inventario del almacn se mantiene actualizado, registrando las
adquisiciones de elementos audioprotsicos, segn protocolos establecidos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118768
RP 4: Asegurar el cumplimiento del plan de calibracin y mantenimiento de equipos e

instrumentacin, para optimizar la actividad del gabinete audioprotsico, segn protocolos
y manuales de utilizacin, cumpliendo la normativa aplicable.
CR 4.1 El plan de calibracin y mantenimiento de equipos e instrumentacin, se
establece, fijando los plazos y designando a las personas responsables de llevarlo
a cabo.
CR 4.2 Las fichas de calibracin y mantenimiento de los equipos de medicin e
instrumentacin audioprotsica se mantienen actualizados, siguiendo protocolos
establecidos.
CR 4.3 El funcionamiento de equipos e instrumentacin utilizados en el ejercicio
de la actividad audioprotsica, se asegura, verificando el cumplimiento del plan de
calibracin.
CR 4.4 Las actuaciones encaminadas a limpieza, desinfeccin y esterilizacin, en
su caso, de instrumentacin y equipos del gabinete audioprotsico se efectan,
atendiendo a protocolos establecidos y normativa aplicable.
RP 5: Desarrollar el plan de prevencin de riesgos laborales, para realizar las actividades
propias del gabinete audioprotsico, cumpliendo los protocolos establecidos y la normativa
aplicable.
CR 5.1 Los riesgos laborales asociados a cada rea de trabajo del gabinete
audioprotsico, se determinan, segn normativa aplicable.
CR 5.2 La informacin referente a prevencin de riesgos laborales asociados al
gabinete, se recopila, atendiendo a la normativa aplicable.
CR 5.3 Las medidas de prevencin se aplican, considerando el riesgo de la actividad
profesional a realizar, cumpliendo la normativa aplicable.
CR 5.4 La actuacin ante una emergencia y/o accidente laboral se lleva a cabo,
RP 6: Establecer la poltica de precios y condiciones de facturacin, garanta y servicio
post-venta, para gestionar las ventas de un gabinete audioprotsico, cumpliendo la
CR 6.1 Las condiciones de facturacin del gabinete audioprotsico, se establecen,
dependiendo del servicio prestado y segn la normativa aplicable.
CR 6.2 Los precios de venta, se fijan, atendiendo a costes, amortizaciones, mrgenes
de beneficio, impuestos y tasas, segn normativa aplicable, estableciendo la poltica
de descuentos.
CR 6.3 Las condiciones de garanta y del servicio post-venta, se determinan, segn
lo estipulado por la empresa.
CR 6.4 Las condiciones de devolucin y de reintegro de las cantidades abonadas en
la adquisicin de elementos audioprotsicos, se definen, segn requerimiento de la
empresa.
CR 6.5 La actividad del gabinete audioprotsico se controla, generando los informes
relativos a las ventas, utilizando sistemas informticos especficos, segn protocolos
establecidos.
RP 7: Desarrollar programas de calidad, para optimizar la actividad del gabinete
audioprotsico, actualizando los protocolos de trabajo, registrando los procesos efectuados
y participando en programas de formacin continuada, segn normativa aplicable.
CR 7.1 Los recursos materiales y humanos de las actividades propias del gabinete
audioprotsico, se optimizan, prestando un servicio de calidad.
CR 7.2 Los protocolos de trabajo de los procesos asignados en la actividad del
gabinete audioprotsico, se revisan y adaptan peridicamente.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118769
CR 7.3 Los procesos y actuaciones se registran, conforme a los protocolos

establecidos en la empresa.
CR 7.4 La acreditacin del servicio de la empresa audioprotsica, se efecta,
cumpliendo las normas especficas de calidad, colaborando en el desarrollo de la
garanta de calidad establecida.
CR 7.5 La informacin a pacientes y acompaantes, sobre las pruebas requeridas
para la adaptacin protsica, se transmite, atendindoles de forma personalizada,
profesional y cordial.
CR 7.6 Las tecnologas, prestaciones y estrategias aplicables en la adaptacin
audioprotsica se actualizan, por medio de la formacin continuada, tanto propia
como del personal a cargo.
Libros de registro. Archivos. Ficheros. Redes locales. Equipos informticos. Sistemas
informticos especficos de gestin del gabinete audioprotsico. Conexin a Internet e
intranet.
Requisitos administrativos y legales, para la constitucin y puesta en funcionamiento de
un gabinete audioprotsico, identificados. Archivos de pacientes gestionados. Existencias
del gabinete audio-protsico, controladas. Pedidos de materiales y equipos, efectuados.
Plan de calibracin y mantenimiento de equipos e instrumentacin, cumplido. Planes de
prevencin de riesgos laborales y de garanta de calidad desarrollados. Poltica de precios
y condiciones de facturacin, garanta y servicio post-venta, establecidas.
Informes y resmenes peridicos de la actividad del gabinete audioprotsico. Listados de
citacin de pacientes. Albaranes. Facturas. Listados de facturacin. Solicitudes mdicas.
Historias y fichas clnicas. Guas de gestin de gabinetes audioprotsicos. Protocolos
para gestin de un gabinete audioprotsico. Protocolos de calibracin y mantenimiento
de equipos. Protocolos de planes de calidad y prevencin riesgos laborales. Normativa
aplicable sobre: sistema sanitario, productos sanitarios, ordenacin de profesiones
sanitarias, ordenacin de establecimientos sanitarios, proteccin de datos de carcter
personal, prevencin de riesgos laborales, diseo y accesibilidad universal, derechos
de las personas con discapacidad, derechos y obligaciones del paciente en materia
de informacin y documentacin clnica, ayudas y subvenciones para la creacin de
una empresa, calidad, derechos del consumidor, publicidad, servicios va internet,
homologaciones, medicamentos, entre otras.
UNIDAD
DE
COMPETENCIA
2:
ANATOMOSENSORIALES AUDITIVAS
Nivel: 3
Cdigo: UC0383_3
ANALIZAR
LAS
CARACTERSTICAS
RP 1: Interpretar el diagnstico, la prescripcin facultativa y/o recomendacin de prtesis

auditiva, para efectuar posteriormente el anlisis de las caractersticas anatomofuncionales del odo, informando al paciente y a sus acompaantes del proceso a seguir,
CR 1.1 La prescripcin facultativa se interpreta, verificando que no existen
contraindicaciones para una adaptacin protsica.
cve: BOE-A-2015-13692

Sec. I. Pg. 118770
CR 1.2 La informacin sobre el proceso de adaptacin de una prtesis auditiva y/o de

una ayuda tcnica complementaria, se proporciona al paciente y sus acompaantes,
CR 1.3 La comprensin, por parte del paciente, de las exploraciones y pruebas
requeridas para una adaptacin protsica, se comprueba, (dirigindose a l en un
tono de intensidad superior al umbral esperado, a travs de cascos o auriculares,
entre otros mtodos), consiguiendo su colaboracin en las pruebas subjetivas, as
como su no intervencin en las objetivas, segn protocolos establecidos.
RP 2: Recopilar informacin del paciente susceptible de intervencin audio-protsica, para
identificar sus necesidades y establecer posibles objetivos, segn protocolos establecidos
y normativa aplicable.
CR 2.1 Los datos personales del paciente se recogen, registrndolos mediante
sistemas informticos.
CR 2.2 Las exploraciones o informes aportados por el paciente se copian,
adjuntndolos al historial.
CR 2.3 Los datos sobre la prdida auditiva u otros problemas auditivos referidos por
el paciente, se recopilan, segn protocolos establecidos.
CR 2.4 Las necesidades del paciente se identifican, estableciendo posibles objetivos
en base a dichas necesidades.
RP 3: Analizar la funcionalidad del odo medio, para estimar la repercusin de los resultados
obtenidos sobre la capacidad auditiva del paciente, segn protocolos establecidos y
CR 3.1 La exploracin otoscpica del odo externo y medio, se efecta, segn
protocolo establecido.
CR 3.2 La impedanciometra (timpanometra y estudio del reflejo estapedial), se
realiza, para valorar la funcionalidad del odo medio, siguiendo el protocolo de
actuacin.
CR 3.3 La timpanometra, se efecta, en funcin de la presin ejercida en el conducto
auditivo externo, segn protocolos establecidos.
CR 3.4 El estudio del reflejo estapedial, se realiza, con estimulaciones acsticas de
intensidad elevada, segn protocolos establecidos.
CR 3.5 Las pruebas de permeabilidad tubrica, se efectan con el impedancimetro,
para el anlisis funcional de la trompa auditiva, segn protocolos establecidos.
CR 3.6 Los resultados funcionales obtenidos del anlisis del odo, se interpretan,
evaluando la posible repercusin de los mismos sobre la capacidad auditiva del
paciente.
RP 4: Realizar pruebas fsico-acsticas y psico-acsticas para la evaluacin de posibles
prdidas auditivas, segn protocolos establecidos y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 4.1 Los umbrales tonales liminares, se obtienen, por va area y va sea, y los
supraliminares por va area, segn protocolos establecidos.
CR 4.2 Los datos sobre el reparto de la dinmica auditiva, se obtienen, aplicando, en
su caso, audiometra de sensacin.
CR 4.3 Los datos sobre el grado de inteligibilidad del habla, se obtienen mediante
pruebas de audiometra vocal especficas.
CR 4.4 Las pruebas fsico-acsticas objetivas, se realizan, registrando los resultados
obtenidos (otoemisiones acsticas y potenciales evocados auditivos).
CR 4.5 El poder de discriminacin auditiva en el tiempo, se verifica, mediante pruebas
audiomtricas de discriminacin temporal.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118771
CR 4.6 La informacin sobre los resultados de las pruebas fsico-acsticas y psicoacsticas se proporciona al paciente y/o a sus familiares, de manera accesible, clara
y precisa.
RP 5: Efectuar pruebas vestibulares, para realizar la evaluacin del funcionamiento
vestibular, segn protocolos establecidos y cumpliendo la normativa aplicable.
CR 5.1 Los signos espontneos de desequilibrio se observan, segn protocolos
establecidos.
CR 5.2 Las pruebas de estimulacin trmica y rotatoria (nistagmografa) y otras
pruebas vestibulares, se realizan, segn protocolos establecidos.
CR 5.3 Los resultados obtenidos en las pruebas vestibulares, se representan en el
formato requerido.
CR 5.4 Las pruebas de control de la evolucin del paciente (posturografa dinmica
computerizada, entre otras), se efectan, para medir los resultados de la rehabilitacin
vestibular, segn protocolos establecidos.
RP 6: Efectuar pruebas acufenomtricas, para la caracterizacin de acfenos, segn
protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 6.1 La presencia de hiperacusia, se valora, en base a la informacin recogida
en la anamnesis, y a la informacin obtenida en las pruebas psico-acsticas
supraliminares tonales va area.
CR 6.2 El diagnstico del mdico especialista, se analiza, verificando que no existen
causas orgnicas que justifiquen hiperacusia y/o acfenos.
CR 6.3 El grado de incapacidad que provoca el/los acfeno/s y la hiperacusia, en el
paciente, se valora en base a la informacin obtenida.
CR 6.4 Las pruebas tonales liminares, va area (VA) y va sea (VO), supraliminares
(VA) y logoaudiometra, previas a las pruebas acufenomtricas, se realizan, segn
CR 6.5 La caracterizacin del acfeno se obtiene a partir de las pruebas
acufenomtricas y los cuestionarios subjetivos correspondientes.
CR 6.6 La intensidad y frecuencia del o de los acfeno/s, se determina, mediante
pruebas especficas.
CR 6.7 La mnima intensidad sonora, para enmascarar los acfenos, se detecta
mediante pruebas especficas.
CR 6.8 La inhibicin residual en acfenos, se determina, segn protocolos
establecidos.
CR 6.9 La informacin sobre los resultados de las pruebas acufenomtricas, se
proporciona al paciente, de manera clara y precisa.
Otoscopio. Impedancimetro. Cabina audiomtrica. Sala campo libre. Audimetro
tipo I. Amplificador de potencia y altavoces externos. Reproductor de audio. Nistagmgrafo.
Aparato de medida en odo real (REM). Aparato de PEATC y PEAee (Potenciales Auditivos
de Tronco Cerebral y Potenciales Evocados Auditivos de estado estable). Ordenador.
Otros equipos para realizacin de pruebas fsico-acsticas y psico-acsticas. Software
para intervencin en caso de DPAC (Desordenes del Procesamiento Auditivo Central).
Sistemas para intervencin en acufenometra e hiperacusia. Equipo de otoemisiones.
Sonmetro. Multmetro.
cve: BOE-A-2015-13692

Sec. I. Pg. 118772
Documentacin del facultativo, interpretada. Paciente y/o acompaantes informados y
conformes con el proceso a seguir. Datos del paciente, recopilados. Funcionalidad del
odo medio, analizada. Pruebas fsico-acsticas y psico-acsticas, realizadas. Pruebas
vestibulares, efectuadas. Pruebas acufenomtricas, realizadas.
Resultados de pruebas del odo medio. Resultados de pruebas fsico-acsticas y psicoacsticas. Resultados de pruebas vestibulares. Resultados de pruebas acufenomtricas.
Protocolos de exploracin auditiva. Bibliografa especializada para exploracin anatmica
y funcional del odo. Manuales tcnicos de uso y mantenimiento de aparatos y equipos.
Normativa aplicable sobre: sistema sanitario, productos sanitarios, ordenacin de
profesiones sanitarias, ordenacin de establecimientos sanitarios, diseo y accesibilidad
universal, derechos de las personas con discapacidad, proteccin de datos de carcter
personal, prevencin de riesgos laborales, derechos y obligaciones del paciente en
materia de informacin y documentacin clnica, ayudas y subvenciones para la creacin
de una empresa, calidad, derechos del consumidor, publicidad, servicios va internet,
UNIDAD DE COMPETENCIA 3: SELECCIONAR Y ADAPTAR PRTESIS AUDITIVAS
Nivel: 3
Cdigo: UC0384_3
RP 1: Explorar las caractersticas morfolgicas del odo externo del paciente, para la
seleccin y posible adaptacin de prtesis auditivas, tomando una impresin del mismo,
CR 1.1 El estado y la morfologa del conducto auditivo externo, se comprueban,
mediante exploracin otoscpica.
CR 1.2 La inexistencia de impedimentos para la adaptacin protsica, se comprueba,
CR 1.3 La impresin del odo externo del paciente, se obtiene, mediante toma de
impresin con pasta, o digitalizacin (escaneada) del conducto y el pabelln auricular,
verificando que rene los requisitos requeridos y es completa.
CR 1.4 La impresin del odo externo obtenida, se identifica mediante cdigos, segn
RP 2: Seleccionar el tipo de prtesis auditiva no implantada, cuyas caractersticas
electroacsticas cubran la prdida auditiva del paciente, para su adaptacin, en funcin
de la hipoacusia, caractersticas morfolgicas y preferencias personales del paciente, en
su caso, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 2.1 Las caractersticas electroacsticas de la prtesis auditiva, se seleccionan,
en base a los requerimientos del paciente, permitiendo cubrir la prdida auditiva del
paciente.
CR 2.2 El mtodo de adaptacin protsica, se selecciona, en funcin de las
caractersticas personales del paciente (edad, entre otras) y de las caractersticas
de la prdida auditiva.
CR 2.3 Las caractersticas electroacsticas de la prtesis auditiva seleccionada, se
verifican, respondiendo a la ficha tcnica del fabricante y a las recomendaciones
recogidas en el mtodo de adaptacin.
CR 2.4 La prtesis auditiva, se selecciona, considerando las caractersticas
morfolgicas del odo y las necesidades personales del paciente, en su caso.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118773
CR 2.5 Las medidas electroacsticas de la prtesis auditiva seleccionada, se

obtienen, mediante analizador de audfonos, para valorar la funcionalidad de la
misma.
CR 2.6 Los resultados obtenidos en la valoracin de la prtesis auditiva, se verifican
segn las caractersticas tcnicas de idoneidad, facilitadas por el fabricante.
RP 3: Evaluar la necesidad de empleo de las ayudas tcnicas complementarias auditivas,
para pacientes con prdida auditiva, seleccionndolas segn las necesidades del paciente,
y comprobando su efectividad, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 3.1 La necesidad de empleo de las ayudas tcnicas complementarias, se valora,
CR 3.2 La modalidad de ayuda tcnica complementaria, se selecciona, en funcin de
las necesidades de los pacientes.
CR 3.3 La efectividad de las ayudas tcnicas complementarias, se comprueba,
mediante pruebas de verificacin subjetiva, segn protocolos establecidos y grado
de satisfaccin del paciente.
RP 4: Ajustar electroacsticamente una prtesis auditiva no implantada, para la
compensacin de la prdida auditiva del usuario, sin sobrepasar su umbral de molestia,
segn recomendaciones recogidas en el mtodo de adaptacin seleccionado, y efectuando
reajustes segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 4.1 Los ajustes electroacsticos en una prtesis auditiva, se realizan, basndose
en las recomendaciones recogidas en el mtodo de adaptacin seleccionado.
CR 4.2 La audiometra en odo real, se efecta, mediante audfonos digitales con esta
prestacin, para evaluar la ganancia de insercin de la prtesis auditiva adaptada,
CR 4.3 Los reajustes electro-acsticos de la prtesis, se efectan, en funcin de los
valores audiomtricos obtenidos sobre el odo real.
CR 4.4 Los reajustes mecnicos en el adaptador anatmico, se realizan, actuando
sobre el molde, en funcin de los resultados obtenidos.
RP 5: Ajustar electrnicamente las prtesis auditivas implantadas de odo medio, para la
compensacin de la prdida auditiva, segn recomendaciones recogidas en el mtodo de
adaptacin seleccionado, pruebas de campo libre, ganancia funcional obtenida, protocolos
CR 5.1 Los ajustes electroacsticos, en una prtesis auditiva osteointegrada o
implantada de odo medio, se realizan mediante un software especfico, basndose
en las recomendaciones recogidas en el mtodo de adaptacin seleccionado.
CR 5.2 Los reajustes electroacsticos de la prtesis, se efectan a travs de software
especfico, en funcin de las pruebas en campo libre.
CR 5.3 Las pautas para la revisin de prtesis implantadas de odo medio se
proporcionan al paciente, asegurando su comprensin.
RP 6: Ajustar electrnicamente una prtesis auditiva implantada de odo interno, mediante
software especfico, para conseguir el mayor rendimiento del implante, planificando
las revisiones y reajustes acordes con el proceso de rehabilitacin, segn protocolos
CR 6.1 La permeabilidad de los electrodos de la prtesis implantada, se evala,
mediante test de telemetra de impedancia intra-operatoria y post-operatoria.
CR 6.2 El nivel de excitacin elctrica de cada uno de los electrodos, se ajusta,
CR 6.3 La ganancia funcional, obtenida por el odo del paciente, a travs de la
prtesis implantada, se evala, segn protocolos establecidos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118774
CR 6.4 Los reajustes, se efectan en la prtesis, en funcin de los resultados de

ganancia funcional auditiva obtenidos, y evolucin del proceso de rehabilitacin.
CR 6.5 Las pautas de revisin, de las prtesis implantadas de odo interno, se establecen
por el audilogo protsico, coordinndose con especialistas (otorrinolaringlogo,
logopeda, psiclogo) y con el paciente.
RP 7: Valorar la eficacia de una prtesis auditiva (implantada o no implantada) y ayuda
tcnica, en su caso, para evaluar el cumplimiento de los objetivos marcados inicialmente,
efectuando reajustes electroacsticos y mecanizaciones en el adaptador anatmico, si
procede, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 7.1 Las pruebas psico-acsticas en campo libre, con la prtesis auditiva,
implantada o no implantada, se efectan, evaluando los umbrales auditivos, la
ganancia funcional y porcentaje de inteligibilidad, sin y con ruido de fondo, si procede,
y de localizacin espacial, en su caso.
CR 7.2 Los reajustes electroacsticos en la prtesis auditiva implantada y no
implantada, se realizan, en funcin de los resultados obtenidos tras la evaluacin de
las mismas, siguiendo protocolos establecidos.
CR 7.3 Las mecanizaciones oportunas en el adaptador anatmico, se realizan, en
su caso, para optimizar la efectividad y el confort aportados por la prtesis auditiva.
CR 7.4 La efectividad de las ayudas tcnicas complementarias seleccionadas, se
comprueba, segn protocolos establecidos.
CR 7.5 El cumplimiento de los objetivos marcados inicialmente, se comprueba,
mediante cuestionarios del grado de satisfaccin.
RP 8: Seleccionar sistemas para la intervencin en pacientes que presentan acfenos,
realizando ajustes electroacsticos, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 8.1 Los sistemas para la intervencin en acfenos, se seleccionan, en funcin
de que el paciente presente acfenos con o sin prdida auditiva y considerando sus
caractersticas y necesidades.
CR 8.2 Los sistemas seleccionados para la intervencin en acfenos, se ajustan
electrnicamente, segn la terapia elegida en la estrategia de intervencin.
CR 8.3 El seguimiento y el reajuste de los sistemas seleccionados, para la intervencin
en acfenos, se establecen, valorando los resultados obtenidos en funcin del grado
de percepcin del acfeno.
RP 9: Instruir al paciente y/o acompaantes para el uso y el mantenimiento de una
prtesis auditiva o de una ayuda tcnica complementaria auditiva, atendindole de
manera personalizada, profesional y cordial, proporcionndole informacin accesible y
comprensible, segn protocolos de trabajo.
CR 9.1 Las instrucciones y recomendaciones sobre el funcionamiento, uso y cuidado
de la prtesis auditiva implantada, se proporcionan al paciente y/o acompaantes,
de forma personalizada, profesional, cercana y cordial.
CR 9.2 Las instrucciones y recomendaciones sobre la utilizacin de ayudas tcnicas
complementarias, compatibles con el implante, se proporcionan al paciente y/o
acompaantes, de forma personalizada, profesional, cercana y cordial.
CR 9.3 Las instrucciones para el mantenimiento de la prtesis auditiva o de la
ayuda tcnica complementaria, se detallan de forma clara y precisa, facilitndose al
paciente por escrito.
CR 9.4 La comprensin de las instrucciones de uso y mantenimiento de la prtesis
o de la ayuda tcnica, por parte del paciente y/o acompaantes, se asegura, segn
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118775
Sistemas y programas informticos de seleccin y ajuste de prtesis auditivas. Analizador
de prtesis auditivas. Audimetro. Amplificador de potencia y altavoces externos. Sistema
reproductor de audio. Herramientas de reajuste mecnico de adaptadores anatmicos.
Telfono fijo y mvil. Televisin. Internet. Sistemas de toma de impresin, manuales o por
digitalizacin de la toma de impresin. Software para modelado de la impresin escaneada.
Generador de ruidos. Audfonos con generador de ruidos.
Odo externo, del paciente susceptible de adaptacin protsica, explorado. Prtesis
auditiva no implantada, seleccionada. Necesidades del paciente, susceptible de ayudas
tcnicas complementarias, valoradas. Prtesis auditiva no implantada, adaptada electroacsticamente. Prtesis auditivas implantadas, de odo medio y de odo interno, ajustadas
electrnicamente. Eficacia de prtesis auditiva y ayuda tcnica complementaria, en
su caso, valorada. Sistemas para intervencin en acfenos, seleccionados. Paciente
audioprotsico y/o acompaantes, instruidos para la utilizacin de prtesis auditivas y/o
ayudas tcnicas.
Bibliografa sobre seleccin y adaptacin de prtesis auditivas. Especificaciones de los
fabricantes sobre caractersticas electroacsticas de prtesis auditivas. Protocolos de
medicin electroacstica, segn normativas internacionales estandarizadas. Protocolos de
adaptacin de prtesis auditivas y generadores de ruido. Manuales de uso y mantenimiento
de prtesis auditivas y generadores de ruido. Manuales de uso y mantenimiento de
ayudas tcnicas complementarias auditivas. Normativa aplicable sobre: sistema sanitario,
productos sanitarios, ordenacin de profesiones sanitarias, ordenacin de establecimientos
sanitarios, diseo y accesibilidad universal, derechos de las personas con discapacidad,
proteccin de datos de carcter personal, prevencin de riesgos laborales, derechos y
obligaciones del paciente en materia de informacin y documentacin clnica, ayudas
y subvenciones para la creacin de una empresa, calidad, derechos del consumidor,
publicidad, servicios va internet, homologaciones, medicamentos, entre otras.
UNIDAD DE COMPETENCIA 4: ELABORAR
PROTECTORES Y PRTESIS AUDITIVAS
Nivel: 3
Cdigo: UC0385_3
ADAPTADORES
ANATMICOS,
RP 1: Recoger las caractersticas morfolgicas del odo externo del usuario, mediante la
toma de impresin de su odo, identificando la impresin mediante cdigos diferenciadores
del odo de cada usuario, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 1.1 La impresin del odo del paciente, se recoge en formato real, utilizando
pasta de impresin, o en formato digital, directamente en el odo del usuario
mediante escner 3D, identificndola, en ambos casos, mediante cdigos.
CR 1.2 La impresin del odo del paciente recogida en formato real, se prepara,
digitalizndola mediante escner 3D, en su caso, envindola al laboratorio de moldes,
CR 1.3 La impresin del odo del paciente recogida en formato digital, se enva
en dicho formato, va correo electrnico o similar, al laboratorio de moldes, segn
cve: BOE-A-2015-13692

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118776
CR 1.4 El tipo de adaptador anatmico, se fabrica, en funcin de las caractersticas

anatmicas y acsticas requeridas por el usuario, mediante diferentes tcnicas de
elaboracin, segn protocolos establecidos.
CR 1.5 La trazabilidad durante el proceso de fabricacin, se garantiza, a travs del
anlisis de la informacin emitida durante el mismo.
RP 2: Preparar la impresin del odo del paciente, para la fabricacin de adaptadores
anatmicos o protectores auditivos, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 2.1 Los materiales para la elaboracin del contramolde se seleccionan,
realizndose una digitalizacin de la impresin, en su caso, o trabajando con la
imagen escaneada del odo externo del paciente, segn proceda.
CR 2.2 El tratamiento previo de la impresin, se efecta, garantizando unas
condiciones de partida para llevar a cabo el proceso de fabricacin.
CR 2.3 El contramolde se fabrica, con gel, silicona o escayola, entre otros materiales,
segn la tcnica de elaboracin, crendose un fichero informtico, en su caso, con la
digitalizacin de la impresin.
RP 3: Efectuar operaciones de mecanizado, para elaborar adaptadores anatmicos o
protectores auditivos, adoptando criterios establecidos, segn protocolos y normativa
aplicable.
CR 3.1 Los criterios de forma final del adaptador anatmico o del protector auditivo,
se adoptan, a partir de las caractersticas morfolgicas del odo del paciente y de los
dispositivos electroacsticos alojados en su interior.
CR 3.2 Los materiales requeridos para la fabricacin de adaptadores anatmicos o
protectores auditivos, se seleccionan, en funcin del tipo recomendado.
CR 3.3 El adaptador anatmico o protector auditivo, se elabora, conforme a los
criterios de forma y tamao adoptados.
CR 3.4 Las operaciones de mecanizado del conducto de sonido y del canal de
ventilacin, se efectan, segn los criterios establecidos.
CR 3.5 Las operaciones de mecanizado final, pulido y barnizado, se llevan a cabo,
segn criterios, de forma final, establecidos.
Materiales y tiles para la toma de impresiones. Herramientas, maquinaria y sistemas
automticos de elaboracin y reajuste de adaptadores anatmicos. Sistema de digitalizacin
de impresiones. Dispositivos electroacsticos de la prtesis auditiva. Filtros acsticos
y anti-cerumen. Materiales para la realizacin de moldes y contra-moldes. Software de
modelado de la impresin digitalizada.
cve: BOE-A-2015-13692
RP 4: Efectuar el montaje de los dispositivos electroacsticos en los adaptadores

anatmicos, para la constitucin de prtesis auditivas, as como en los protectores
auditivos, controlando la calidad y preparando el producto para su expedicin, segn
CR 4.1 El montaje de los dispositivos electroacsticos en el adaptador anatmico o
en el protector auditivo, se efecta, si procede, optimizando su colocacin para evitar
problemas de funcionamiento.
CR 4.2 El control de calidad final de los productos, se efecta, en base a sus
caractersticas tcnicas, verificando su funcionamiento, acabado final, y atenuacin
en caso de protectores auditivos.
CR 4.3 Los adaptadores anatmicos, el protector auditivo o la prtesis auditiva, se
preparan, para su expedicin o para su envo, segn protocolos establecidos.

Sec. I. Pg. 118777
Impresin del odo del paciente, realizada y registrada. Operaciones de mecanizado,
para elaborar adaptadores anatmicos o protectores auditivos, efectuadas. Montaje de
dispositivos electroacsticos en adaptadores anatmicos y en protectores auditivos.
Informe de control de calidad del adaptador, protector o prtesis auditiva. Bibliografa
sobre elaboracin de adaptadores anatmicos, protectores auditivos y prtesis auditivas.
Protocolos de elaboracin de adaptadores anatmicos, protectores auditivos y prtesis
auditivas. Protocolos de montaje de dispositivos electroacsticos en prtesis auditivas.
Protocolos de control de calidad en fabricacin de prtesis auditivas. Manuales tcnicos
de equipos y aparatos. Normativa aplicable sobre: sistema sanitario, productos sanitarios,
ordenacin de profesiones sanitarias, ordenacin de establecimientos sanitarios, diseo
y accesibilidad universal, derechos de las personas con discapacidad, proteccin de
datos de carcter personal, prevencin de riesgos laborales, derechos y obligaciones del
paciente en materia de informacin y documentacin clnica, ayudas y subvenciones para
la creacin de una empresa, calidad, derechos del consumidor, publicidad, servicios va
internet, homologaciones, medicamentos, entre otras.
UNIDAD DE COMPETENCIA 5: REPARAR PRTESIS AUDITIVAS
Nivel: 3
Cdigo: UC0386_3
RP 1: Interpretar esquemas electrnicos, para detectar anomalas en el funcionamiento de
la prtesis auditiva, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 1.1 La nomenclatura y los smbolos presentes en los esquemas electrnicos de
prtesis auditivas, se identifican, segn procedimientos especficos.
CR 1.2 Los esquemas de mediciones electroacsticas, se clasifican en bloques
funcionales.
CR 1.3 Las magnitudes elctricas, se determinan, partiendo de los esquemas.
CR 1.4 Las averas se identifican, partiendo de los esquemas de mediciones
electroacsticas.
RP 2: Verificar anomalas de funcionamiento en prtesis auditivas (no implantadas o zona
externa de la implantada), generadores de ruido y/o ayudas tcnicas complementarias,
para efectuar reparaciones en las mismas, determinando el origen de la avera, segn
CR 2.1 La prtesis auditiva se codifica, registrndola para su reparacin, segn
CR 2.2 La anomala en el funcionamiento de la prtesis auditiva, se verifica,
efectuando mediciones electroacsticas y determinando el origen de la misma.
CR 2.3 El parte provisional de avera, se genera, estimando el coste de la reparacin.
RP 3: Elaborar presupuestos para reparacin de prtesis auditivas, obteniendo la
conformidad del cliente, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 3.1 El presupuesto de la reparacin de la prtesis auditiva, se determina, en
funcin del tipo de avera.
CR 3.2 El presupuesto de la reparacin, se comunica al cliente, de forma clara,
personalizada y cordial.
CR 3.3 La conformidad del cliente, se obtiene efectuando, si procede, la reparacin
de la prtesis auditiva.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118778
RP 4: Reparar prtesis auditivas, generadores de ruido y/o o ayudas tcnicas

complementarias, para que su funcionamiento cumpla las prestaciones originales, segn
caractersticas tcnicas del fabricante, protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 4.1 Los elementos de la prtesis auditiva, generadores de ruido y/o ayudas
tcnicas complementarias, se reparan y/o sustituyen, derivando la reparacin al
servicio de asistencia tcnica especializada, en su caso.
CR 4.2 El control de calidad final de la reparacin, se efecta, segn protocolos
establecidos.
CR 4.3 El parte de reparacin final, se genera, incluyendo el informe de calidad y las
condiciones y plazos de garanta.
CR 4.4 La factura correspondiente a la reparacin de la prtesis auditiva, generadores
de ruido y/o ayuda tcnica complementaria, se emite, segn normativa aplicable.
Esquemas electrnicos. Materiales. Instrumentos y herramientas para reparacin de
prtesis auditivas. Analizador de audfonos. Repuestos de prtesis auditivas, generadores
de ruido y ayudas tcnicas. Sistemas informticos de elaboracin de presupuestos.
Esquemas electrnicos interpretados. Anomalas en el funcionamiento en prtesis
auditivas, generadores de ruido y/o ayudas tcnicas, detectadas. Presupuestos para
reparacin de prtesis auditivas, elaborados. Prtesis auditiva reparada. Ayuda tcnica
complementaria auditiva, reparada. Generador de ruido, reparado.
Bibliografa especializada sobre reparacin de prtesis auditivas. Esquemas electrnicos.
Protocolos de reparacin de prtesis auditivas. Protocolos de control de calidad de
reparaciones de prtesis auditivas. Listado de precios de reparacin. Condiciones
de garanta. Manuales tcnicos de aparatos y equipos para la reparacin de prtesis
auditiva. Normativa aplicable sobre: sistema sanitario, productos sanitarios, ordenacin de
profesiones sanitarias, ordenacin de establecimientos sanitarios, diseo y accesibilidad
universal, derechos de las personas con discapacidad, proteccin de datos de carcter
personal, prevencin de riesgos laborales, derechos y obligaciones del paciente en
materia de informacin y documentacin clnica, ayudas y subvenciones para la creacin
de una empresa, calidad, derechos del consumidor, publicidad, servicios va internet,
UNIDAD DE COMPETENCIA 6: MEDIR NIVELES SONOROS Y RECOMENDAR
PROTECCIONES CONTRA EL RUIDO
Nivel: 3
Cdigo: UC0387_3
RP 1: Identificar unidades de medicin empleadas en acstica, escalas de ponderacin de

niveles sonoros y variables utilizadas, para medicin de los niveles de exposicin al ruido,
CR 1.1 Las unidades de medida utilizadas en acstica se seleccionan, permitiendo
la medicin de los niveles de exposicin al ruido.
CR 1.2 Las escalas de ponderacin de los niveles sonoros se determinan, para
medir los niveles de exposicin al ruido, segn protocolos establecidos.
CR 1.3 Las variables utilizadas para medir los niveles de exposicin al ruido se
calculan, segn protocolos establecidos.
cve: BOE-A-2015-13692

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118779
RP 2: Identificar procedimientos de medicin y niveles mximos de exposicin al ruido, para

recomendar protecciones sonoras, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 2.1 Los procedimientos de medicin de niveles sonoros se identifican, segn
CR 2.2 La medicin de niveles sonoros se efecta, segn protocolos establecidos y
CR 2.3 Las recomendaciones de proteccin sobre exposicin al ruido, se determinan,
RP 3: Medir niveles sonoros en recintos abiertos y cerrados, para recomendar protecciones
contra el ruido, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CR 3.1 Las condiciones para la medicin de niveles sonoros, en espacios abiertos y
cerrados, se determinan, cumpliendo la normativa aplicable.
CR 3.2 La medicin de niveles sonoros se efecta, segn protocolos establecidos y
CR 3.3 Los datos y las condiciones de medicin, se registran, representndose en el
formato y soporte establecidos.
CR 3.4 Los informes y mapas de los niveles sonoros de los recintos evaluados, se
elaboran, segn protocolos establecidos.
RP 4: Recomendar medidas especficas para la proteccin individual contra el ruido, en
funcin de los niveles mximos recomendados, segn protocolos establecidos y normativa
aplicable.
CR 4.1 Los equipos de proteccin individual se determinan, en funcin de los niveles
de exposicin al ruido, medidos segn la normativa aplicable.
CR 4.2 Los elementos de proteccin sonora se controlan, verificando el cumplimiento
de la normativa aplicable sobre proteccin contra el ruido y comunicacin.
CR 4.3 Los elementos de proteccin sonora, se seleccionan, verificando su
efectividad, segn protocolos establecidos.
Sonmetro y accesorios de medicin. Sistemas informticos de registro, tratamiento y
representacin de datos acsticos. Equipos de proteccin individual (EPI) contra el ruido.

Bibliografa especializada sobre medicin de niveles sonoros y recomendacin de
protectores contra el ruido. Protocolos para medicin de niveles sonoros. Protocolos
para recomendacin de protectores contra el ruido. Manuales tcnicos de utilizacin y
mantenimiento de aparatos y equipos para la medicin de niveles sonoros. Normativa
aplicable sobre: mediciones sonoras y niveles mximos de exposicin al ruido, proteccin
de los trabajadores contra el ruido, especificaciones y condiciones de comercializacin
de elementos protectores contra el ruido, exigencias mnimas y utilizacin de protectores
auditivos, disposiciones mnimas de seguridad y de salud para la utilizacin de equipos
de proteccin individual en el trabajo, prevencin de riesgos laborales, calidad, derechos
del paciente, diseo y accesibilidad universal, derecho de las personas con discapacidad,
sistema sanitario, productos sanitarios, ordenacin de profesiones sanitarias, ordenacin
cve: BOE-A-2015-13692
Unidades de medicin, escalas de ponderacin y variables, utilizadas para medir los niveles
de exposicin al ruido, identificadas. Procedimientos de medicin y niveles mximos
de exposicin al ruido, identificados. Niveles sonoros en recintos abiertos y cerrados,
determinados. Medidas para la proteccin individual contra el ruido, recomendadas.

Sec. I. Pg. 118780
de establecimientos sanitarios, proteccin de datos de carcter personal, ayudas y

subvenciones para la creacin de una empresa, derechos del consumidor, publicidad,
servicios va internet, homologaciones, medicamentos, entre otras.
MDULO FORMATIVO 1: GESTIN DE UN GABINETE AUDIOPROTSICO
Nivel: 3
Cdigo: MF0382_3
Asociado a la UC: Gestionar un gabinete audioprotsico
Duracin: 60 horas
C1: Analizar los requisitos administrativos para la constitucin y puesta en funcionamiento
de un gabinete audioprotsico, segn la normativa aplicable.
CE1.1 Diferenciar formas jurdicas de empresas.
CE1.2 Describir los documentos administrativos requeridos para la constitucin de
un gabinete audioprotsico.
CE1.3 Distinguir trabajadores por cuenta propia y trabajadores por cuenta ajena.
CE1.4 Explicar los trmites para darse de alta como trabajador autnomo.
CE1.5 Describir las obligaciones fiscales, laborales y administrativas de un gabinete
audioprotsico.
CE1.6 En un supuesto prctico de requerimientos administrativos y legales, para la
constitucin y puesta en marcha de un gabinete audioprotsico, segn normativa
aplicable:
Recopilar informacin jurdica para la constitucin de un gabinete audioprotsico.
Darse de alta como trabajador autnomo.
Recoger informacin relativa a obligaciones fiscales, laborales y administrativas
de un gabinete audioprotsico.
Buscar ayudas y/o subvenciones.
C2: Aplicar procedimientos para planificar la actividad del gabinete audioprotsico, en
funcin de las necesidades de atencin y de la tecnologa disponible, cumpliendo la
CE2.1 Describir las diferentes utilidades de los sistemas informticos en la gestin
de un gabinete audioprotsico.
CE2.2 Describir informacin, referente a datos del paciente, pruebas audiolgicas
y adaptaciones protsicas, que se debe integrar en la base de datos del gabinete
audioprotsico.
CE2.3 Utilizar aplicaciones informticas de gestin, para obtener informes peridicos
de actividad.
CE2.4 En un supuesto prctico sobre aplicacin de procedimientos para planificar la
actividad del gabinete audioprotsico, en funcin de las necesidades de atencin y
de la tecnologa disponible, cumpliendo la normativa aplicable:
Actualizar base de datos, introduciendo citaciones, pruebas audiolgicas y
adaptaciones protsicas de pacientes.
Obtener un informe de la actividad de un gabinete audioprotsico, utilizando
aplicacin informticas de gestin de pacientes.
Aplicar normativa sobre proteccin y confidencialidad de datos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118781
C3: Analizar tcnicas de almacenamiento, distribucin y control de existencias en un

gabinete audio-protsico, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CE3.1 Explicar mtodos, condiciones de almacenamiento y de conservacin de los
productos y materiales propios de un gabinete audioprotsico, en funcin del tipo y
caractersticas de los mismos.
CE3.2 Explicar mtodos de control de existencias y de realizacin del inventario en
un gabinete audioprotsico.
CE3.3 Describir los procedimientos de distribucin de material en las distintas reas
de trabajo.
CE3.4 Efectuar las rdenes de pedido, en funcin de las necesidades del gabinete
audioprotsico.
CE3.5 Explicar facturas, detallando los requisitos que tienen que cumplir, segn
CE3.6 En un supuesto prctico de control de existencias en un gabinete audioprotsico,
segn protocolos establecidos y normativa aplicable:
Efectuar un pedido de materiales audioprotsicos, segn protocolos establecidos.
Recepcionar un pedido, comprobando la integridad de los materiales y su
correspondencia con el albarn, conforme protocolos establecidos.
Actualizar el inventario, registrando los materiales audioprotsicos adquiridos.
Verificar la factura, realizando las comprobaciones correspondientes, segn
C4: Aplicar procedimientos para el cumplimiento del plan de calibracin y mantenimiento
de equipos e instrumentacin, segn protocolos y manuales de utilizacin y cumpliendo la
CE4.1 Describir los instrumentos aparatos y equipos utilizados en un gabinete
audioprotsico.
CE4.2 Interpretar manuales tcnicos de utilizacin y mantenimiento de instrumentos,
aparatos y equipos audioprotsicos.
CE4.3 En un supuesto prctico sobre calibracin y mantenimiento de aparatos y
equipos audioprotsicos, y segn manuales tcnicos de utilizacin a partir de unas
condiciones dadas:
Establecer plazos para el cumplimiento del plan de calibracin y mantenimiento
de los equipos.
Seleccionar a los profesionales capaces de llevar a cabo dicho plan.
Actualizar las fichas de calibracin y mantenimiento de los equipos de medicin e
instrumentacin audioprotsica.
C5: Analizar la normativa aplicable sobre prevencin de riesgos laborales en el mbito
audioprotsico.
CE5.1 Describir los factores y situaciones de riesgo para la salud y seguridad en las
reas de trabajo.
CE5.2 Relacionar las medidas preventivas utilizadas en el gabinete, con los medios
de prevencin establecidos por la normativa especfica.
CE5.3 Describir normas de prevencin de riesgos, relativas a simbologa, situacin
fsica de seales, alarmas, equipos contra incendios y equipos de primeros auxilios.
CE5.4 En un supuesto prctico de prevencin de riesgos laborales en el mbito
audioprotsico, a partir de unas condiciones dadas:
Determinar los riesgos laborales asociados a cada rea de trabajo.
Establecer las medidas de prevencin correspondientes a los riesgos laborales
identificados.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118782
Analizar el plan de prevencin de riesgos laborales de una empresa de

audioprtesis.
Actuar ante una emergencia y/o accidente laboral, segn protocolos establecidos.
C6: Aplicar procedimientos para gestin de ventas en un gabinete audioprotsico, segn
CE6.1 Determinar los requisitos que debe contener una factura, segn la normativa
aplicable.
CE6.2 Calcular el importe total y el desglose de facturas.
CE6.3 Distinguir: precio de coste, amortizacin, mrgenes de beneficio, impuestos,
tasas, entre otros conceptos.
CE6.4 Describir condiciones de garanta y condiciones del servicio post-venta.
CE6.5 Definir condiciones de devolucin y condiciones de reintegro de cantidades
abonadas en la adquisicin de productos audioprotsicos.
CE6.6 Describir informes de ventas, determinando sus requisitos.
CE6.7 En un supuesto prctico sobre gestin de ventas en un gabinete audioprotsico,
segn normativa aplicable a partir de unas condiciones dadas:
Fijar precios de productos audioprotsicos, atendiendo a criterios establecidos.
Elaborar facturas, dependiendo de los servicios prestados y segn normativa
aplicable.
Generar un informe de ventas, utilizando la aplicacin informtica especfica.
C7: Analizar el programa de calidad, actualizando los protocolos de trabajo, registrando los
procesos efectuados, segn normativa aplicable.
CE7.1 Identificar los protocolos de trabajo para la realizacin de las distintas pruebas
audiolgicas.
CE7.2 Identificar los factores que determinan la calidad del proceso.
CE7.3 Describir los recursos humanos y materiales destinados a garantizar la calidad
del servicio.
CE7.4 Evaluar la calidad del laboratorio en funcin de los datos suministrados por el
control de calidad externo.
CE7.5 Identificar requisitos para acreditacin de una empresa audioprotsica.
CE7.6 En un supuesto prctico sobre garanta de calidad en un gabinete
audioprotsico a partir de unas condiciones dadas:
Actualizar los protocolos de trabajo, segn periodicidad establecida.
Proporcionar informacin a pacientes y acompaantes, sobre las pruebas
requeridas para la adaptacin protsica, segn criterios establecidos.
Registrar las actuaciones realizadas en el soporte establecido.
C8: Analizar la normativa de productos sanitarios aplicable al gabinete audioprotsico.
CE8.1 Identificar los requisitos aplicables para la comercializacin de los productos
sanitarios.
CE8.2 Identificar los requisitos legales aplicables a las actividades que se desarrollan
en el gabinete audioprotsico.
CE8.3 Describir los requisitos aplicables a establecimientos de venta con adaptacin
de productos sanitarios; as como las actuaciones requeridas para satisfacerlos.
CE8.4 Describir los requisitos aplicables a profesionales de productos sanitarios; as
como las actuaciones requeridas para satisfacerlos.
CE8.5 Describir otros requisitos relacionados con otras actividades que eventualmente
pueda realizar el audioprotesista, tales como publicidad, entre otras.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118783
CE8.6 En un supuesto prctico de normativa de productos sanitarios aplicable a un

gabinete audioprotsico:
Preparar la documentacin y realizar las gestiones requeridas para obtener la
autorizacin de las autoridades sanitarias como establecimiento de venta con
adaptacin de productos sanitarios.
Efectuar el registro de los documentos y datos requeridos para confirmar la
conformidad y garantizar la trazabilidad de los productos sanitarios utilizados en el
gabinete audioprotsico.
Establecer los procedimientos para la notificacin a las autoridades sanitarias de
los incidentes adversos relacionados con las audioprtesis y para la adopcin de
las medidas oportunas, tanto por iniciativa propia, como por requerimiento de las
autoridades sanitarias.
Otras capacidades:
su actividad.
Mantener una actitud asertiva, emptica y conciliadora con los dems demostrando
Adaptarse a la organizacin, a sus cambios organizativos y tecnolgicos, as como a
Responsabilizarse de trabajo que desarrolla.
Demostrar un buen hacer profesional.
Contenidos:
1. Organizacin sanitaria
Estructura del sistema sanitario espaol.
El gabinete audioprotsico en el sistema sanitario.
Normativa de productos sanitarios aplicable al gabinete audioprotsico.
Funciones del audioprotesista.
2. Prevencin de riesgos
Riesgos fsicos, qumicos y biolgicos en el desempeo de la actividad profesional.
Medidas de prevencin de riesgos fsicos, qumicos y biolgicos en las diferentes reas
de trabajo.
Sealizacin.
Equipos de proteccin y seguridad.
Actuacin de emergencia ante accidentes.
Normativa aplicable referente a prevencin de riesgos laborales.
3. Gestin de un gabinete audioprotsico
Gestin de existencias y equipos.
Inventarios.
Equipos e instrumentacin.
Gestin de compras.
Hoja de pedido.
Albarn.
Facturas.
Obligaciones tributarias.
Proceso de prestacin del servicio.
Atencin al paciente o usuario en la prestacin del servicio.
Tcnicas de comunicacin y atencin al paciente.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118784
Pautas y estrategias para la comunicacin con el paciente (adulto e infantil) con problemas
de audicin.
Normativa aplicable relativa a la atencin del paciente.
Documentacin clnica y no clnica.
Tipos de documentos, utilidades, aplicaciones y criterios de cumplimentacin.
Procedimientos de tramitacin y circulacin de documentos.
Modelos de historias clnicas de pacientes.
Normativa aplicable referente a documentacin del gabinete audioprotsico.
Libros y documentos administrativos.
Medios informticos.
Equipos informticos.
Sistema informtico de gestin de un gabinete audioprotsico.
Redes informticas.
Internet y sus aplicaciones.
Requerimientos de proteccin de datos.
Normativa aplicable en materia de proteccin de datos.
Calidad en un gabinete audio-protsico.
Garanta de calidad y planificacin del control de calidad.
Control de calidad interno y externo.
Evaluacin de la calidad en un gabinete audioprotsico.
Normativa aplicable en materia de garanta de calidad.
1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la gestin de un gabinete
audioprotsico, que se acreditar mediante una de las dos formas siguientes:
MDULO
FORMATIVO
2:
ANLISIS
DE
LAS
CARACTERSTICAS
ANATOMOSENSORIALES AUDITIVAS
Nivel: 3
Cdigo: MF0383_3
Asociado a la UC: Analizar las caractersticas anatomosensoriales auditivas
Duracin: 270 horas
C1: Analizar la informacin del paciente, relacionndola con su tipo de prdida auditiva y
edad, informando al paciente y/o acompaantes del proceso a seguir, segn protocolos
CE1.1 Clasificar los distintos tipos de prdida auditiva, en funcin de la localizacin
de la alteracin anatomo-sensorial que la origina.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118785
CE1.2 Relacionar las desviaciones obtenidas en las diferentes pruebas audiolgicas

con los distintos tipos de prdida auditiva.
CE1.3 Describir las implicaciones de cada tipo de prdida auditiva en la seleccin,
adaptacin y rendimiento de prtesis auditivas.
CE1.4 Analizar exploraciones o informes aportados por el paciente.
CE1.5 Identificar datos sobre prdida auditiva u otros problemas auditivos referidos
por el paciente.
CE1.6 En un supuesto prctico sobre anlisis de informacin, aportada por el
paciente susceptible de intervencin audioprotsica, detectando sus necesidades:
Registrar los datos personales del paciente, utilizando aplicaciones informticas
especficas.
Integrar en el historial del paciente, los resultados de exploraciones o informes
aportados.
Seleccionar la informacin referida por el paciente sobre la prdida auditiva u otros
problemas auditivos.
Verificar la no existencia de contraindicaciones para la adaptacin protsica.
Detectar las necesidades del paciente, en base a sus expectativas y estableciendo
objetivos.
Informar al paciente sobre el proceso a seguir, comprobando su comprensin,
aplicando diferentes tcnicas y consiguiendo su colaboracin para la realizacin de
pruebas.
CE1.7 En un supuesto prctico sobre anlisis de informacin contenida en
exploraciones audiolgicas, a partir de unas condiciones dadas y segn criterios
establecidos:
Interpretar la impedanciometra: timpanometra y reflejo estapedial.
Interpretar el espectro de otoemisiones.
Registrar los potenciales evocados auditivos.
Efectuar el registro nistagmogrfico
Interpretar el audiograma tonal areo y seo en cabina, audiograma tonal areo
en campo libre, audiograma vocal y audiograma de sensacin.
Interpretar los valores recogidos en la acufenometra.
Efectuar pruebas de procesamiento auditivo central (pruebas de estimulacin
dictica, pruebas de redundancia disminuida, pruebas de procesamiento temporal,
pruebas de estimulacin biaural, pruebas de aptitudes psico-lingsticas, entre otras).
C2: Analizar instalaciones y equipos empleados en exploraciones y pruebas audiolgicas,
describiendo sus caractersticas.
CE2.1 Describir las caractersticas generales de los siguientes equipos e instalaciones:
Otoscopio.
Impedancimetro.
Audimetro de 2 vas.
Equipo de otoemisiones acsticas.
Equipo de potenciales evocados auditivos (potenciales de tronco, potenciales de
estado estable, potenciales de latencia tarda).
Nistagmgrafo.
CE2.2 Describir las caractersticas generales de las siguientes instalaciones y
equipos asociados: cabina audiomtrica, sala de campo libre, equipos especficos
de condicionamiento infantil (Suzuki, Peep-show).
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118786
CE2.3 En un supuesto prctico sobre identificacin de equipos y aparatos empleados

en las exploraciones y pruebas audiolgicas:
Reconocer impedancimetro.
Identificar un nistagmgrafo.
Distinguir equipos especficos de condicionamiento infantil.
Reconocer otros equipos y aparatos empleados en las exploraciones y pruebas
audiolgicas.
C3: Analizar la funcionalidad del odo medio, estimando la repercusin de los resultados
obtenidos sobre la capacidad auditiva del paciente, segn protocolos establecidos y
CE3.1 Describir una exploracin otoscpica del odo externo y medio, indicando su
utilidad, procedimiento de realizacin y valoracin de los resultados obtenidos.
CE3.2 Explicar pruebas para valoracin de la funcionalidad del odo medio.
CE3.3 Describir pruebas para el anlisis funcional de la trompa auditiva, indicando
su utilidad, procedimiento de realizacin y valoracin de los resultados obtenidos.
CE3.4 En un supuesto prctico sobre anlisis de la funcionalidad del odo medio de
un paciente, segn protocolos establecidos y normativa aplicable:
Realizar una exploracin otoscpica de odo externo y medio.
Efectuar una impedanciometra, valorando la funcionalidad del odo medio.
Interpretar los resultados, evaluando su repercusin sobre la capacidad auditiva
del paciente.
C4: Aplicar procedimientos para la realizacin de pruebas fsico-acsticas y psicoacsticas, evaluando prdidas auditivas, segn protocolos establecidos y cumpliendo la
CE4.1 Describir pruebas audiomtricas, para determinar los umbrales tonales
liminares, por va area y sea, y supraliminares, por va area, indicando su utilidad,
procedimiento de realizacin y valoracin de los resultados obtenidos.
CE4.2 Explicar pruebas audiomtricas de sensacin, para evaluar el reparto de la
dinmica auditiva.
CE4.3 Identificar pruebas audiomtricas vocales, para determinar el grado de
inteligibilidad del habla.
CE4.4 Describir pruebas audiomtricas de discriminacin temporal, indicando su
utilidad, procedimiento de realizacin y valoracin de los resultados obtenidos.
CE4.5 Describir pruebas fsico-acsticas objetivas: otoemisiones acsticas y
potenciales evocados auditivos, indicando su utilidad, procedimiento de realizacin y
valoracin de los resultados obtenidos.
CE4.6 En un supuesto prctico sobre la realizacin a un paciente, susceptible
de tratamiento audioprotsico, de pruebas fsico-acsticas y psico-acsticas,
relacionadas con dficit funcional especfico, segn protocolos establecidos y
normativa aplicable:
Obtener umbrales tonales liminares, por va area y va sea, y supraliminares por
va area.
Obtener datos sobre el reparto de la dinmica auditiva, aplicando, en su caso,
audiometra de sensacin.
Realizar pruebas de audiometra vocal especficas.
Efectuar pruebas fsico-acsticas objetivas.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118787
C5: Aplicar procedimientos para la realizacin de pruebas vestibulares, evaluando el

funcionamiento vestibular, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CE5.1 Describir signos espontneos de desequilibrio, indicando su utilidad y
valoracin de los resultados obtenidos.
CE5.2 Explicar pruebas vestibulares de estimulacin trmica y rotatoria
(nistagmografa).
CE5.3 En un supuesto prctico sobre realizacin de pruebas vestibulares a un
paciente, susceptible de tratamiento audioprotsico, segn protocolos establecidos
y normativa aplicable:
Observar signos espontneos de desequilibrio.
Realizar una nistagmografa.
Representar los resultados obtenidos en el formato establecido.
Realizar una posturografa dinmica computarizada, para evaluacin de resultados
de rehabilitacin vestibular.
C6: Aplicar procedimientos para la realizacin de pruebas acufenomtricas, segn
CE6.1 Describir los acfenos, detallando sus caractersticas.
CE6.2 Diferenciar tipos de acfenos.
CE6.3 Distinguir grados de incapacidad provocada por acfenos y/o hiperacusia.
CE6.4 Describir las pruebas acufenomtricas, indicando su utilidad, procedimiento
de realizacin y valoracin de los resultados obtenidos.
CE6.5 En un supuesto prctico sobre realizacin de pruebas acufenomtricas a un
paciente, segn protocolos establecidos y normativa aplicable:
Realizar pruebas audiomtricas, para determinar los umbrales tonales liminares,
por va area y sea, y supraliminares por va area.
Realizar pruebas audiomtricas vocales, para determinar el grado de inteligibilidad
del habla.
Aplicar test o cuestionarios para valoracin del grado de incapacidad del paciente.
Realizar acufenometra, para caracterizacin del acufeno, en intensidad y
frecuencia.
Determinar la inhibicin residual en acfenos, segn protocolos establecidos.
Informar al paciente sobre los acfenos y los resultados obtenidos de las pruebas
acufenomtricas.
C1 respecto a CE1.6 y CE1.7; C2 respecto a CE2.3; C3 respecto a CE3.4; C4 respecto a
CE4.6; C5 respecto a CE5.3; C6 respecto a CE6.5.
Otras capacidades:
Demostrar cierto grado de autonoma en la resolucin de contingencias relacionadas
con su actividad. Emplear tiempo y esfuerzo en ampliar conocimientos e informacin
complementaria para utilizarlos en su trabajo.
Adaptarse a la organizacin, a sus cambios organizativos y tecnolgicos as como a
Demostrar resistencia al estrs, estabilidad de nimo y control de impulsos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118788
Contenidos:
1. Anatoma y fisiologa del aparato auditivo y vestibular
Descripcin del aparato auditivo.
Anatoma del aparato auditivo y vestibular.
Fisiologa del aparato auditivo y vestibular.
Funcionamiento del sistema nervioso auditivo.
2. Patologa del aparato auditivo
Interpretacin de la prescripcin facultativa.
Anamnesis.
Patologa general relacionada con la prdida de audicin.
Patologa general relacionada con la adaptacin protsica.
Exploracin anatmica y funcional del odo.
Deteccin precoz.
3. Realizacin de exploraciones y pruebas audiolgicas en adultos
Equipo de potenciales evocados auditivos.
Sala de campo libre.
Otoscopia.
Acumetra.
Audiometra clnica.
Tcnicas audiomtricas.
Impedanciometra.
Audiometra subjetiva: liminar, supraliminar.
Audiometra objetiva.
Audiometra protsica.
Audiometra tonal: umbral de audicin, umbral de inconfort.
Audiometra vocal: inteligibilidad, discriminacin acstica.
Audiometra de sensacin.
Audiometra de localizacin espacial.
Discriminacin y resolucin frecuencial patolgica.
Discriminacin y resolucin temporal patolgica.
Audiometra especfica para prtesis auditivas especiales.
Logoaudiometra.
Pruebas psicoacsticas.
Potenciales evocados auditivos.
Otoemisiones acsticas.
Pruebas complementarias audioprotsicas.
Integracin de pruebas audiolgicas.
Informes.
4. Realizacin de estudios de audicin infantil
Audiometra infantil.
Audiometra con refuerzo visual por juego.
Realizacin de pruebas en nios.
Elementos diferenciales de la anatoma infantil.
Desarrollo cognitivo del nio.
5. Tipos de prdida auditiva
Clasificacin de las deficiencias auditivas.
Patrones audiolgicos de cada tipo de prdida auditiva.
Determinacin de posibilidades de correccin auditiva para cada tipo de prdida.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118789
6. Atencin al paciente hipoacsico

Consecuencias y caractersticas emocionales de la prdida auditiva.
La prdida auditiva en las diferentes etapas evolutivas.
El nio sordo y su familia.
Programas de intervencin familiar.
Problemas de aprendizaje del nio sordo.
Necesidades cognitivas, socio-afectivas y lingsticas del nio sordo.
Atencin temprana.
Modelos de integracin educativa.
Modelos de integracin socio-laboral de las personas con prdida auditiva.
El anciano con prdida auditiva.
Barreras comunicativas.
Comunicacin con el paciente sordo: lectura labial, dactilologa, comunicacin bimodal,
palabra complementada, lengua de signos, entre otros mtodos.
Equipos interprofesionales de rehabilitacin de prdida auditiva.
Intervencin en equipos interdisciplinares en la rehabilitacin de prdida auditiva.
Funcin del audioprotesista en la rehabilitacin.
7. Acfenos e hiperacusia
Acfenos y sus tipos.
Epidemiologa clnica.
Perfil psicolgico del paciente.
Cuestionarios para valoracin del paciente con acfenos.
Acufenometra.
Asesoramiento del paciente con acfenos.
Abordaje multidisciplinar.
Enmascaramiento y terapia sonora.
Hiperacusia.
8. Audicin y comunicacin verbal
Aparato fonoarticulador.
Produccin de la voz.
Caractersticas acsticas de la voz.
Elementos estructurales de la lengua.
Lenguaje y comunicacin.
Articulacin de los sonidos del habla.
Expresin oral en personas con prdida auditiva: fonologa y fontica.
Fases evolutivas del desarrollo del lenguaje en el nio normo-oyente.
Fases evolutivas del desarrollo del lenguaje en el nio hipoacsico.
Identificacin de los sonidos del habla: percepcin, comprensin y transmisin del habla.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118790

1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con el anlisis de las
caractersticas anatomosensoriales auditivas, que se acreditar mediante una de las dos
formas siguientes:
-Formacin acadmica de nivel 2 (Marco Espaol de Cualificaciones para la Educacin
MDULO FORMATIVO 3: SELECCIN Y AJUSTE DE PRTESIS AUDITIVAS
Nivel: 3
Cdigo: MF0384_3
Asociado a la UC: Seleccionar y adaptar prtesis auditivas
Duracin: 210 horas
C1: Analizar la morfologa del odo externo del paciente, tomando una impresin del
mismo, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CE1.1 Identificar las referencias anatmicas del pabelln auricular y del conducto
auditivo externo.
CE1.2 Describir las caractersticas morfolgicas del conducto auditivo externo y la
patologa del odo que dificulte la toma de impresin.
CE1.3 Describir el proceso de toma de impresin, diferenciando tcnicas, materiales
y equipos.
CE1.4 En un supuesto prctico sobre la obtencin de una impresin de odo externo,
Realizar una exploracin otoscpica, observando el estado y morfologa del odo
externo.
Comprobar la inexistencia de impedimentos para una adaptacin audioprotsica.
Obtener la impresin del odo externo del paciente, segn tcnica disponible.
Verificar que la impresin obtenida rene los requisitos establecidos.
Identificar la impresin obtenida mediante cdigos, segn protocolos establecidos.
C2: Seleccionar el tipo de prtesis auditiva no implantada, que cubra la prdida auditiva del
paciente, segn caractersticas del paciente, segn protocolos establecidos y normativa
aplicable.
CE2.1 Describir los diferentes mtodos de adaptacin protsica y sus criterios de
aplicacin.
CE2.2 Identificar el mtodo ms adecuado de adaptacin protsica en cada caso.
CE2.3 Describir los diferentes tipos de prtesis auditivas no implantadas.
CE2.4 Identificar el tipo de prtesis que se adapte a las caractersticas morfolgicas,
personales y audiolgicas del paciente.
CE2.5 En un supuesto prctico sobre seleccin del tipo de prtesis auditiva no
implantada, segn protocolos establecidos y normativa aplicable:
Seleccionar las caractersticas electroacsticas de la prtesis auditiva.
Seleccionar el mtodo de adaptacin protsica, considerando la edad del paciente,
entre otros factores.
Comprobar las caractersticas electroacsticas de la prtesis auditiva, con la ficha
del fabricante y las recomendaciones del mtodo de adaptacin.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118791
Realizar mediciones electroacsticas en la prtesis.

Valorar la funcionalidad de la prtesis auditiva.
Comprobar que los resultados obtenidos de la valoracin, se corresponden con
caractersticas tcnicas de idoneidad, facilitadas por el fabricante.
C3: Identificar equipos utilizados en exploraciones y pruebas audiolgicas, con el fin de
seleccionar y ajustar prtesis auditivas.
CE3.1 Interpretar la informacin tcnica de utilizacin de los equipos de exploracin
audiolgica.
CE3.2 Describir los procesos y los protocolos de calibracin y de mantenimiento de
los equipos de exploracin audiolgica.
CE3.3 Describir los principios de funcionamiento y los bloques funcionales de
los siguientes equipos de exploracin audiolgica: otoscopio, impedancimetro,
audimetro, analizador de audfonos, equipo de otoemisiones acsticas, equipo de
potenciales evocados auditivos, entre otros.
CE3.4 En un supuesto prctico de reconocimiento de equipos para realizar
exploraciones audiolgicas, a partir de unas condiciones establecidas:
Reconocer e identificar bloques funcionales de otoscopio.
Reconocer e identificar bloques funcionales de impedancimetro.
Reconocer e identificar bloques funcionales de audimetro.
Reconocer e identificar bloques funcionales de analizador de audfonos.
Reconocer e identificar bloques funcionales de equipo de otoemisiones acsticas.
Reconocer e identificar bloques funcionales de equipo de potenciales evocados
auditivos.
C4: Analizar las necesidades de empleo de ayudas tcnicas complementarias auditivas,
segn caractersticas del paciente, protocolos establecidos y normativa aplicable.
CE4.1 Definir ayudas tcnicas complementarias auditivas.
CE4.2 Clasificar ayudas tcnicas complementarias auditivas.
CE4.3 Describir ayudas tcnicas complementarias auditivas.
CE4.4 En un supuesto prctico sobre necesidad de empleo de ayudas tcnicas
complementarias auditivas, segn protocolos establecidos y normativa aplicable:
Valorar la necesidad de empleo de una ayuda tcnica complementaria auditiva.
Seleccionar la modalidad de ayuda tcnica complementaria en funcin de las
necesidades del paciente.
Realizar pruebas de verificacin subjetivas, comprobando la efectividad de la
ayuda tcnica.
C5: Aplicar procedimientos para ajustar una prtesis auditiva no implantada, segn
recomendaciones recogidas en el mtodo de adaptacin seleccionado, protocolos
CE5.1 Describir las caractersticas electroacsticas de una prtesis auditiva no
implantada.
CE5.2 Interpretar los datos electroacsticos suministrados por el fabricante.
CE5.3 Medir las caractersticas electroacsticas de una prtesis auditiva no
implantada.
CE5.4 Valorar si las caractersticas electroacsticas de la prtesis auditiva no
implantada, satisfacen las recomendaciones recogidas en el mtodo de adaptacin
seleccionado.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118792
CE5.5 En un supuesto prctico sobre ajuste de una prtesis auditiva no implantada,

segn recomendaciones recogidas en el mtodo de adaptacin seleccionado,
protocolos establecidos y normativa aplicable:
Realizar ajustes electroacsticos en una prtesis auditiva, basndose en las
recomendaciones recogidas en el mtodo de adaptacin seleccionado.
Efectuar audiometra en odo real, evaluando la ganancia de insercin de la
prtesis auditiva adaptada.
Realizar reajustes electroacsticos, en funcin de los valores audiomtricos
obtenidos.
Efectuar reajustes mecnicos en el adaptador anatmico, actuando sobre del
molde.
C6: Aplicar procedimientos para ajustar electrnicamente prtesis auditiva implantadas de
odo medio, segn recomendaciones recogidas en el mtodo de adaptacin, protocolos
CE6.1 Describir las caractersticas electroacsticas de una prtesis auditiva
osteointegrada o implantada de odo medio.
CE6.2 Identificar aplicaciones informticas especficas, para ajuste y reajuste de una
prtesis auditiva osteointegrada o implantada de odo medio.
CE6.3 Interpretar datos electroacsticos, segn recomendaciones recogidas en el
mtodo de adaptacin audioprotsica.
CE6.4 En un supuesto prctico de ajuste de una prtesis auditiva implantada de odo
medio, segn recomendaciones recogidas en el mtodo de adaptacin seleccionado,
Interpretar recomendaciones recogidas en el mtodo de adaptacin seleccionado.
Manejar software especfico para ajustes audioprotsicos.
Realizar ajustes electroacsticos en una prtesis auditiva implantada de odo
medio.
C7: Aplicar procedimientos para ajustar electrnicamente prtesis auditiva implantadas
de odo interno, mediante software especfico, segn protocolos establecidos y normativa
aplicable.
CE7.1 Describir las caractersticas electroacsticas de una prtesis auditiva
implantada de odo interno.
CE7.2 Identificar aplicaciones informticas especficas, para ajuste de una prtesis
auditiva implantada de odo interno.
CE7.3 Describir las pruebas de telemetra de impedancia intra-operatoria y postoperatoria, indicando su utilidad, procedimiento de realizacin y valoracin de los
resultados obtenidos.
CE7.4 Valorar los resultados de implantacin de prtesis auditiva de odo interno, en
funcin de ganancia funcional auditiva obtenida y rehabilitacin del paciente.
CE7.5 En un supuesto prctico sobre ajuste de una prtesis auditiva implantada de
odo interno, siguiendo protocolos establecidos y cumpliendo la normativa aplicable:
Realizar las pruebas de telemetra de impedancia intra-operatoria.
Realizar las pruebas de telemetra de impedancia post-operatoria.
Ajustar el nivel de excitacin de cada uno de los electrodos, segn protocolos
establecidos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118793
C8: Analizar la eficacia de una prtesis auditiva (implantada o no implantada) y ayuda

tcnica, en su caso, efectuando reajustes electroacsticos y mecanizaciones en el
adaptador anatmico, si procede, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CE8.1 Describir pruebas de valoracin del rendimiento protsico: ganancia funcional,
inteligibilidad en campo libre, con y sin ruido de fondo, localizacin espacial, confort
auditivo, entre otras.
CE8.2 Explicar los reajustes electroacsticos en la prtesis auditiva, implantada o no
implantada, para aumentar el rendimiento protsico.
CE8.3 Describir mecanizaciones a realizar en el adaptador anatmico, para aumentar
la efectividad y confort aportados por una prtesis auditiva.
CE8.4 Describir aplicaciones y funcionamiento de ayudas tcnicas complementarias.
CE8.5 Clasificar la tecnologa empleada en las ayudas tcnicas complementarias.
CE8.6 Identificar mtodos de evaluacin de nivel de satisfaccin del usuario de
prtesis auditivas: escalas de valoracin y su aplicacin.
CE8.7 En un supuesto prctico de anlisis de eficacia de una prtesis auditiva, a
partir de unas condiciones dadas:
Realizar pruebas de valoracin del rendimiento protsico de ganancia funcional.
Realizar pruebas de inteligibilidad en campo libre, con y sin ruido de fondo.
Realizar pruebas de localizacin espacial y confort auditivo.
C9: Analizar sistemas para la intervencin en pacientes que presentan acfenos, realizando
ajustes electroacsticos, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CE9.1 Distinguir sistemas para la intervencin en pacientes que presentan acfenos,
en funcin del tipo de acfenos, necesidades y caractersticas del paciente.
CE9.2 Describir procedimientos de ajuste para sistemas de intervencin en acfenos.
CE9.3 En un supuesto prctico sobre ajuste electroacstica de un sistema para
intervencin en un paciente con acfenos, segn protocolos establecidos y normativa
aplicable:
Seleccionar el sistema de intervencin en paciente con acfenos, considerando
los factores determinantes.
Realizar el ajuste electroacstico del sistema.
Valorar los resultados obtenidos del grado de percepcin del acfeno por parte del
paciente.
C10: Identificar las instrucciones de uso y de mantenimiento de cada tipo de prtesis
auditiva o ayuda tcnica complementaria, segn protocolos de trabajo.
CE10.1 Sealar los ajustes realizables por el usuario en cada tipo de prtesis auditiva
o ayuda tcnica.
CE10.2 Describir tcnicamente los efectos producidos al manipular los ajustes
modificables por el usuario, en cada tipo de prtesis auditiva o ayuda tcnica.
CE10.3 Precisar las instrucciones de mantenimiento de cada tipo de prtesis auditiva
o ayuda tcnica.
CE10.4 En un supuesto prctico sobre instrucciones de uso y de mantenimiento de
cada tipo de prtesis auditiva o ayuda tcnica complementaria:
Proporcionar al paciente informacin sobre el funcionamiento de la prtesis o de
la ayuda tcnica complementaria.
Proporcionar al paciente informacin sobre el mantenimiento de la prtesis o de la
ayuda tcnica complementaria, segn protocolos establecidos.
Comprobar la comprensin, por parte del paciente, de la informacin proporcionada,
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118794

Otras capacidades:
su actividad.
Mantener una actitud asertiva, emptica y conciliadora con los dems, demostrando
Contenidos:
1. Exploracin morfolgica del odo y toma de impresiones
Referencias anatmicas del odo externo.
Patologas de odo externo y odo medio condicionantes de la toma de impresiones.
Exploracin otoscpica del odo externo.
Toma de impresiones del odo externo.
2. Prtesis auditivas: funcin y tipos
Audfonos: funcin y amplificacin selectiva.
Adaptacin de dinmicas.
Tipos de audfonos: de bolsillo, retroauriculares, intras, CIC, peritimpnicos, nuevos
formatos de retroauriculares (tubo fino y RITE), varillas auditivas.
Caractersticas electroacsticas: nivel de salida, ganancia, distorsin armnica, distorsin
de intermodulacin, consumo, ruido.
Audfonos con sistemas automticos de control de ganancia: caractersticas estticas
(curva input/output), caractersticas dinmicas, tipo de AGC (AGC-I, AGC-O), PC,
comprensin limitadora, WDRC, AVC, nuevos sistemas de comprensin.
Audfonos analgicos, programables y digitales: caractersticas, posibilidades y ajustes de
cada uno de ellos.
Prtesis de va sea: funcin, caractersticas mecnicas y elctricas.
Prtesis implantables de odo medio.
Prtesis implantables de odo interno: implantes cocleares, funcin, caractersticas
mecnicas y elctricas.
Implantes de tronco.
3. Equipos e instalaciones de exploracin audiolgica
Caractersticas tcnicas de los impedancimetros y los audimetros (clnicos, screening).
Equipo de PEATC (Potenciales Evocados Auditivos de Tronco Cerebral).
Equipo de potenciales evocados de estado estable.
Equipo de potenciales evocados de latencia media.
Equipo de potenciales evocados de latencia larga.
Electronistagmgrafo.
Cabinas y salas audiomtricas.
Sistemas de audiometra infantil: ROC (Suzuki) y Peep-show.
Calibracin de equipos de exploracin audiolgica.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118795
4. Equipos de medida de las caractersticas electroacsticas

Normativa aplicable referente a comprobacin electroacstica de prtesis auditivas,
aparatos y procedimientos de medida.
Elementos para medida de las caractersticas electroacsticas: acopladores, odos
artificiales, maniqu Kemar, analizadores y micrfonos de medida.
Calibracin de equipos de medicin de caractersticas electroacsticas de prtesis
auditivas.
5. Equipos de valoracin de la eficacia de una adaptacin protsica
Instalaciones de campo libre para pruebas de localizacin espacial y de inteligibilidad.
Aparatos REM (Real Ear Measurements).
Medicin del odo real: tipos de sondas y micrfonos de medida.
Influencia del molde adaptador en la respuesta acstica de la prtesis auditiva.
Modificaciones mecnicas y efectos acsticos: canales de ventilacin, filtros acsticos,
efecto de la cavidad residual.
Calibracin de equipos de valoracin de eficacia de prtesis auditivas.
6. Sistemas de ayudas tcnicas complementarias individuales y colectivas
Sistemas de alarma y avisadores.
Ayudas tcnicas auditivas: bucle magntico, rayos infrarrojos, frecuencia modulada.
Otras ayudas tcnicas luminosas y vibrotctiles.
Sistemas de comunicacin telefnica.
Sistemas informticos adaptados.
Sistemas de conectividad por bluetooth o anlogos.
7. Metodologas de clculo de las caractersticas ideales de una prtesis auditiva
Evolucin histrica de las diferentes metodologas.
Principios y aplicaciones.
Herramientas informticas para la seleccin y ajuste de las prtesis digitales y programables.
Programas de seleccin.
Programas de ayuda.
Interfaces de conexin a sistemas informticos.
8. Procedimientos de seleccin y ajuste de prtesis auditivas
Procedimientos de seleccin y ajuste de prtesis auditivas no implantadas.
Comprobacin de las caractersticas electroacsticas de los audfonos.
Control de calidad.
Interpretacin de los datos suministrados por los fabricantes.
Medida de las caractersticas electroacsticas de los audfonos, segn la normativa
aplicable y aparatos requeridos.
Interpretacin y valoracin de los resultados.
Seleccin de la prtesis auditiva.
Interpretacin de los datos audiomtricos de la exploracin audiolgica previa.
Valoracin de las caractersticas y necesidades del cliente.
Seleccin del tipo de adaptacin.
Clculo de las caractersticas electroacsticas de una prtesis auditiva ideal.
Eleccin de la prtesis auditiva.
Ajuste de la prtesis auditiva.
Preajuste electro-acstico de la prtesis auditiva mediante analizador.
Ajuste mecnico del adaptador anatmico.
Verificacin de los valores tericos obtenidos mediante medidas en odo real.
Ajuste final de las caractersticas electroacsticas.
Calibrado de los equipos.
Interpretacin de los datos de calibracin, segn normativa aplicable.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118796
Comprobacin y calibracin de equipos de exploracin audiolgica, segn normativa

aplicable.
Comprobacin y calibracin de equipos de medicin electroacstica de prtesis auditivas,
Evaluacin de la eficacia audioprotsica.
Determinacin del tipo de prueba segn caractersticas del paciente.
Realizacin de pruebas de eficacia audioprotsica.
Reajuste de caractersticas electroacsticas, interpretacin y valoracin de los resultados.
Determinacin de las necesidades del paciente susceptibles de ayudas tcnicas.
Preparacin, ajuste y conexin de equipos de ayuda tcnica complementaria auditiva
individuales o colectivos.
Clculo de las caractersticas de los equipos.
Instalaciones y ajuste de equipos de ayuda tcnica complementaria.
Procedimientos de ajuste de prtesis auditivas implantadas.
Mtodos de adaptacin de prtesis auditivas implantadas.
Ajustes electroacsticos en una prtesis auditiva implantada de odo medio.
Verificacin de la permeabilidad de los electrodos en un implante coclear.
Ajustes del nivel de excitacin elctrica de los electrodos de un implante coclear, segn el
mtodo de adaptacin seleccionado.
Procedimientos de ajuste de sistemas para intervencin en acfenos.
1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la seleccin y adaptacin
de prtesis auditivas, que se acreditar mediante las dos formas siguientes:
MDULO FORMATIVO 4: ELABORACIN DE ADAPTADORES ANATMICOS,
PROTECTORES Y PRTESIS AUDITIVAS
Nivel: 3
Cdigo: MF0385_3
Asociado a la UC: Elaborar adaptadores anatmicos, protectores y prtesis auditivas
Duracin: 150 horas
C1: Aplicar tcnicas para la toma de impresin del odo del paciente, identificndola
mediante cdigos, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CE1.1 Distinguir procedimientos para tomar la impresin del odo del paciente.
CE1.2 Describir materiales y equipos utilizados para tomar impresiones del odo del
paciente, segn las diferentes tcnicas.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118797
CE1.3 Explicar la toma de impresin del odo del paciente en formato real.
CE1.4 Describir la toma de impresin, en formato digital, directamente en el odo del
usuario mediante escner 3D.
CE1.5 Explicar procedimientos para preparar y digitalizar impresiones de odo
mediante escner 3D.
CE1.6 Definir sistemas de codificacin para identificacin de impresiones de odo de
pacientes.
CE1.7 En un supuesto prctico sobre toma de impresin del odo de un paciente,
Recoger la impresin del odo del paciente, en formato real, utilizando pasta de
impresin.
Identificar la impresin mediante sistema de cdigos diferenciadores.
Recepcionar impresiones de odo, en el taller de moldes, segn protocolos
establecidos.
C2: Aplicar tcnicas de preparacin de la impresin del odo del paciente, para la fabricacin
de adaptadores anatmicos o protectores auditivos, segn protocolos establecidos y
CE2.1 Describir los materiales para elaboracin de contramoldes.
CE2.2 Explicar el proceso de digitalizacin de una impresin.
CE2.3 Describir tratamientos de imgenes escaneadas del odo externo del paciente.
CE2.4 Describir el tratamiento previo de la impresin.
CE2.5 Explicar la tcnica para la elaboracin de contramoldes.
CE2.6 Definir ficheros informticos para impresiones digitalizadas.
CE2.7 En un supuesto prctico sobre elaboracin de contramoldes, segn protocolos
establecidos y normativa aplicable:
Seleccionar los materiales, segn la tcnica de elaboracin.
Realizar el tratamiento previo de la impresin, segn criterios establecidos.
Fabricar un contramolde para la elaboracin de un adaptador anatmico o un
protector auditivo.
C3: Aplicar tcnicas para la elaboracin de adaptadores anatmicos o protectores auditivos,
efectuando operaciones de mecanizado, segn protocolos y normativa aplicable.
CE3.1 Describir los diferentes tipos y aplicaciones de adaptadores anatmicos y
protectores auditivos.
CE3.2 Elegir la forma final del adaptador anatmico, en funcin de las caractersticas
morfolgicas del odo del paciente y de los dispositivos electroacsticos alojados en
su interior.
CE3.3 Diferenciar los materiales empleados para la elaboracin de adaptadores
anatmicos o protectores auditivos, especificando el modo de empleo de los mismos.
CE3.4 Distinguir procesos de fabricacin de adaptadores anatmicos o protectores
auditivos.
CE3.5 Identificar medios de fabricacin de adaptadores anatmicos o protectores
auditivos, describiendo su funcionamiento, parmetros de operacin y sistemas de
regulacin y control.
CE3.6 En un supuesto prctico sobre elaboracin de un adaptador anatmico, segn
Seleccionar la tcnica y los materiales para la elaboracin de adaptadores
anatmicos.
Elaborar diferentes tipos de adaptadores anatmicos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118798
Realizar las operaciones requeridas de mecanizado final, pulido y barnizado del

producto audioprotsico.
C4: Aplicar tcnicas de montaje de dispositivos electroacsticos en adaptadores
anatmicos y protectores auditivos, preparando el producto para su expedicin, segn
CE4.1 Describir el proceso de montaje de dispositivos electroacsticos en
adaptadores anatmicos.
CE4.2 Identificar problemas de funcionamiento de prtesis auditivas, derivados del
montaje de dispositivos electroacsticos en adaptadores anatmicos.
CE4.3 En un supuesto prctico sobre montaje de dispositivos electroacsticos en
adaptadores anatmicos y protectores auditivos, segn protocolos establecidos y
normativa aplicable:
Montar el dispositivo electroacstico en el adaptador anatmico.
Realizar pruebas de control de calidad final del producto.
Preparar la prtesis auditiva, para su expedicin o para su envo, segn protocolos
establecidos.
Otras capacidades:
su actividad.
Aprender nuevos conceptos o procedimientos y aprovechar eficazmente la formacin,
Contenidos:
1. Obtencin de la impresin del odo externo
Tipos de adaptadores anatmicos y protectores auditivos.
Anatoma del odo externo.
Toma de impresin del conducto auditivo y pabelln auricular.
Materiales, instrumentos y equipos para la toma de impresin.
Sistemas de toma de impresin.
Codificacin de impresiones.
2. Preparacin de impresiones
Material, instrumental y equipos.
Procesos de preparacin.
Tcnicas de preparacin.
Equipos y preparaciones informticas para digitalizar la impresin.
Digitalizacin de impresiones.
3. Confeccin de contramoldes
Tipos de materiales.
Equipos.
Proceso.
Tcnicas.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118799
4. Elaboracin de adaptadores anatmicos

Tipos de materiales.
Equipamiento empleado.
Procesos de fabricacin.
Mecanizacin de adaptadores anatmicos.
Operaciones de mecanizado final, pulido y barnizado.
Elaboracin de moldes para prtesis auditivas intraauriculares: tipos de material y
equipamiento empleado.
5. Montaje de dispositivos electroacsticos en adaptadores anatmicos
Seleccin de los circuitos electroacsticos.
Seleccin de filtros acsticos.
Equipos empleados.
Tcnicas de montaje.
Montaje de dispositivos electroacsticos en adaptadores anatmicos intraauriculares.
Verificacin del funcionamiento.
6. Elaboracin de protectores auditivos
Tipos de protectores auditivos.
Caractersticas aislantes de los protectores.
Tcnicas de polimerizacin o vulcanizado.
Mecanizado de protectores auditivos.
Tcnicas de acabado.
1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la elaboracin de
adaptadores anatmicos, protectores y prtesis auditivas, que se acreditar mediante las
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118800
MDULO FORMATIVO 5: TECNOLOGA Y REPARACIN DE PRTESIS AUDITIVAS

Nivel: 3
Cdigo: MF0386_3
Asociado a la UC: Reparar prtesis auditivas
Duracin: 210 horas
C1: Analizar circuitos electrnicos bsicos, interpretando esquemas y diagramas de
bloques.
CE1.1 Definir magnitudes elctricas y electromagnticas fundamentales y sus
unidades de medida.
CE1.2 Enunciar leyes y principios elctricos y electromagnticos.
CE1.3 Distinguir aparatos e instrumentos de medida de magnitudes elctricas y
electromagnticas.
CE1.4 Reconocer diferentes tipos de fuentes de energa.
CE1.5 Aplicar leyes y teoremas de electrnica digital.
CE1.6 Explicar el funcionamiento, caractersticas y tipologa de componentes
electrnicos analgicos y digitales.
CE1.7 Interpretar los smbolos y bloques funcionales que aparecen en los esquemas.
CE1.8 Describir el funcionamiento de circuitos electrnicos bsicos analgicos y
digitales.
CE1.9 Describir circuitos electrnicos con dispositivos programables y perifricos
asociados, describiendo esquemas y funcionamiento.
CE1.10 Explicar el funcionamiento, de los bloques funcionales presentes en el
dispositivo microprocesador.
CE1.11 En un supuesto prctico sobre medicin de magnitudes en un circuito
electrnico bsico.
Seleccionar instrumentos de medida y elementos auxiliares en funcin de
magnitud, rango y precisin requeridos.
Efectuar la conexin del aparato de medida, segn procedimientos establecidos.
Interpretar los resultados obtenidos.
C2: Analizar sistemas electrnicos de prtesis auditiva, segn protocolos establecidos y
CE2.1 Describir caractersticas y formatos de representacin grfica de las
magnitudes elctricas.
CE2.2 Describir nomenclatura y smbolos presentes en los esquemas electrnicos
de prtesis auditivas.
CE2.3 Clasificar, en bloques funcionales, esquemas de mediciones electroacsticas.
CE2.4 Enumerar los equipos y materiales empleados en medicin de magnitudes
elctricas.
CE2.5 Describir mtodos de medicin de magnitudes elctricas.
CE2.6 En un supuesto prctico sobre anlisis de esquemas electrnicos, para
detectar anomalas de funcionamiento de prtesis auditiva, segn protocolos
Interpretar esquemas electrnicos de prtesis auditivas.
Distinguir bloques funcionales en esquemas de mediciones electroacsticas.
Determinar magnitudes elctricas, a partir de los esquemas.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118801
C3: Clasificar prtesis auditivas segn su formato y tecnologa, identificando sus bloques
funcionales.
CE3.1 Describir los diferentes tipos de audfonos, segn su formato.
CE3.2 Diferenciar prtesis auditivas analgicas y prtesis auditivas digitales.
CE3.3 Describir las caractersticas de los transductores, de entrada y salida,
empleados en prtesis auditivas.
CE3.4 Describir las caractersticas de los procesadores analgicos y digitales
utilizados en audioprtesis.
CE3.5 Clasificar etapas de potencia aplicadas a un amplificador de audio.
CE3.6 Describir el funcionamiento del bloque de control de una prtesis auditiva.
CE3.7 Clasificar las bateras empleadas en prtesis auditivas, describiendo las
caractersticas bsicas de las mismas.
C4: Medir las caractersticas electroacsticas de una prtesis auditiva.
CE4.1 Describir los bloques funcionales y caractersticas de un analizador de
audfonos.
CE4.2 Identificar los diferentes mtodos de calibracin de un campo acstico.
CE4.3 Describir procedimientos de medida de las caractersticas electroacsticas de
una prtesis auditiva.
C5: Analizar el funcionamiento de prtesis auditivas (no implantadas o zona externa de la
implantada), generadores de ruido y/o ayudas tcnicas complementarias, determinando
el origen de averas, elaborando presupuestos de la reparacin, segn protocolos
CE5.1 Describir sistemas de codificacin y registro para reparacin de audioprtesis.
CE5.2 Clasificar anomalas de funcionamiento de diferentes prtesis auditivas,
diferenciando averas que requieran asistencia tcnica especializada.
CE5.3 Estimar costes de reparaciones de audioprtesis.
CE5.4 Describir un parte provisional de avera y un presupuesto de reparacin.
CE5.5 En un supuesto prctico sobre anlisis del funcionamiento de prtesis auditiva,
determinando el origen de averas, segn protocolos establecidos y normativa
aplicable:
Diagnosticar la anomala de funcionamiento de la prtesis auditiva, detectando su
origen.
Elaborar el presupuesto de reparacin.
Generar el parte provisional de avera.
Informar al cliente, obteniendo su conformidad.
C6: Aplicar procedimientos para la reparacin bsica de prtesis auditivas, generadores
de ruido y/o ayudas tcnicas complementarias, segn protocolos establecidos y normativa
aplicable.
CE6.1 Enumerar los equipos y materiales empleados en reparaciones.
CE6.2 Describir los procesos bsicos de reparacin o sustitucin de los elementos
averiados.
CE6.3 Diferenciar la documentacin asociada a la reparacin de audioprtesis: parte
de reparacin final, informe de calidad, garanta, facturas.
CE6.4 Describir los documentos asociados a la reparacin de prtesis auditivas,
generadores de ruido y/o ayudas tcnicas complementarias.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118802
CE6.5 En un supuesto prctico sobre aplicacin de procedimientos para la reparacin

bsica de prtesis auditivas, dentro del mbito de su competencia, segn protocolos
Efectuar operaciones de mantenimiento preventivo, segn periodicidad establecida.
Reemplazar o reparar, segn proceda y dentro del mbito de su competencia, los
elementos averiados, derivando la prtesis auditiva al servicio de asistencia tcnica
especializada, en caso requerido.
Generar el parte de reparacin final.
Emitir la factura correspondiente a la reparacin.
C7: Aplicar procedimientos para el control de calidad de reparaciones de prtesis auditivas
o ayudas tcnicas complementarias, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CE7.1 Explicar medidas electroacsticas de control de calidad final.
CE7.2 Describir informes de control de calidad de reparaciones de prtesis auditivas
o ayudas tcnicas complementarias.
CE7.3 Describir la garanta de una reparacin de audioprtesis.
CE7.4 En un supuesto prctico sobre aplicacin de procedimientos para controlar la
calidad de la reparacin de una audioprtesis:
Realizar las medidas electroacsticas de control de calidad final.
Comprobar el funcionamiento de la prtesis auditiva reparada.
Establecer las condiciones y plazos de garanta.
Emitir el informe de control de calidad de la reparacin.
C7 respecto a CE7.4.
Otras capacidades:
su actividad.
Aprender nuevos conceptos o procedimientos y aprovechar eficazmente la formacin,
Contenidos:
1. Magnitudes elctricas y electrnicas
Reconocimiento de fenmenos elctricos y electromagnticos.
Magnitudes elctricas y electromagnticas.
Fuentes de energa.
Circuitos en corriente continua (CC).
Circuitos en corriente alterna (CA).
Polmetro.
Osciloscopio.
Generador de funciones.
Medida de magnitudes analgicas.
Aplicacin de leyes y teoremas a circuitos bsicos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118803
2. Circuitos elctricos y electrnicos analgicos

Componentes elctricos y electrnicos: componentes pasivos y activos.
Transductores.
Elementos complementarios.
Simbologa y representacin grfica normalizadas.
Rectificadores y filtros.
Estabilizadores y reguladores de tensin.
Amplificadores.
Generadores de seales: multivibradores y osciladores.
Moduladores y demoduladores de amplitud y frecuencia.
Amplificadores de audio.
Circuitos de control de potencia.
Aplicaciones con circuitos integrados lineales: estabilizadores de tensin, amplificadores
de audio, temporizadores, entre otras.
Mandos a distancia: emisores y receptores de radiofrecuencia y de infrarrojos.
3. Circuitos digitales
Tratamientos analgico y digital de la informacin.
Sistemas de numeracin.
lgebra de Boole.
Tablas de verdad.
Puertas lgicas.
Tecnologas especficas utilizadas en los circuitos digitales.
Caractersticas elctricas.
Simbologa y representacin grfica normalizadas.
Circuitos combinacionales.
Codificadores.
Decodificadores.
Convertidores de cdigo.
Multiplexores.
Demultiplexores.
Comparadores.
Circuitos secuenciales.
Biestables.
Contadores.
Registros de desplazamiento.
Circuitos digitales aritmticos: aritmtica binaria.
Circuitos sumadores y restadores.
Unidad lgico-aritmtica.
Circuitos electrnicos de conversin A/D y D/A.
Anlisis funcional: caractersticas y tipologa.
Seales analgicas y digitales.
Elementos de la cadena de tratamiento de seales.
Principios de la conversin A/D.
Principios de la conversin D/A.
Circuitos especficos.
4. Circuitos electrnicos con dispositivos programables y perifricos asociados
Sistemas cableados y sistemas programables: diferencias.
Memorias electrnicas y matrices programables: memorias RAM (estticas y dinmicas)
y ROM.
Buses utilizados en memorias: direcciones, datos y seales de control.
Microprocesadores, microcontroladores y dispositivos perifricos.
Sistemas microprocesados: arquitectura bsica.
Programa de control del microprocesador.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118804
Diagramas grficos de la secuencia de control.

Relacin entre las seales de entrada y de salida.
Comunicacin del microprocesador con el exterior.
Dispositivos perifricos del microprocesador.
Microprocesadores aplicados en audfonos, DSP.
5. Tecnologa de prtesis auditivas, generadores de ruido y/o ayudas tcnicas
complementarias
Tipos de prtesis.
Descripcin y funcionamiento de los componentes de una prtesis auditiva: transductores
de entrada, bloque de amplificacin y control, transductor de salida y elementos de control.
Medidas de verificacin de funcionamiento global y de los diversos componentes de una
prtesis auditiva.
Medidas acsticas: nivel de salida mxima, ganancia mxima, curva de respuesta en
frecuencia, distorsin, ruido, entre otras.
Medidas electrnicas: niveles de tensin, niveles de corriente, consumo, entre otras.
Procedimientos de anlisis especficos determinados por los fabricantes.
Procedimientos de montaje de dispositivos en prtesis auditivas intraauriculares: carcasas,
micrfonos, auriculares, circuitos impresos, dispositivos de montaje superficial o SMD,
dispositivos en el adaptador anatmico.
Tecnologa de generadores de ruido.
Tecnologa de ayudas tcnicas complementarias.
6. Tcnicas de mantenimiento preventivo y correctivo de primer nivel aplicadas a prtesis
auditivas, generadores de ruido y/o ayudas tcnicas complementarias
Simbologa de componentes electrnicos en audioprtesis.
Bloques funcionales y circuitos en prtesis auditivas.
Diagramas de bloques de audfonos y prtesis implantables.
Comportamiento de los componentes, conexiones, conductores en audioprtesis.
Medida y determinacin de magnitudes.
Circuitos en prtesis auditivas.
Fuentes de energa.
Memorias electrnicas y matrices programables.
Buses.
Sistemas cableados y sistemas programables.
Microprocesadores.
Microcontroladores y dispositivos perifricos y otros elementos digitales usados en
audioprtesis.
Medidas en electrnica digital.
Deteccin de disfunciones en audfonos y prtesis implantables.
Averas y esquemas funcionales de prtesis auditivas.
Causas de averas.
Tcnicas de diagnstico en averas.
Equipos, materiales y herramientas para reparacin de audioprtesis.
Protocolos de reparacin de audioprtesis.
Tcnicas de reparacin de prtesis auditivas, generadores de ruido y/o ayudas
complementarias.
Servicios de asistencia tcnica.
Cambio de componentes bsicos.
Manipulacin de componentes especiales.
Soldadura.
Sistemas de soldadura.
Materiales usados en soldadura.
Instrumentos utilizados en micro-soldadura.
Soldadura electrnica de precisin.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118805
Ajuste y verificacin del funcionamiento de la audioprtesis.

Control de calidad.
Registro y codificacin de audioprtesis, generadores de ruido y/o ayudas tcnicas
complementarias para reparacin.
Estimacin de costes.
Elaboracin de presupuestos.
Partes de reparacin.
Elaboracin de facturas.
Condiciones de garanta.
Conformidad del paciente.
1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la reparacin de prtesis
auditivas, que se acreditar mediante las dos formas siguientes:
MDULO FORMATIVO 6: ACSTICA Y ELEMENTOS DE PROTECCIN SONORA
Nivel: 3
Cdigo: MF0387_3
Asociado a la UC: Medir niveles sonoros y recomendar protecciones contra el ruido
Duracin: 120 horas
C1: Describir las propiedades fsicas del sonido, reconociendo su naturaleza.
CE1.1 Describir las caractersticas del movimiento ondulatorio.
CE1.2 Identificar los parmetros de las ondas sonoras.
CE1.3 Identificar fenmenos como resonancia acstica, interferencia entre ondas,
entre otros.
CE1.4 Definir leyes y teoremas de aplicacin en acstica.
CE1.5 Describir los factores que intervienen en la velocidad de propagacin del sonido.
CE1.6 Definir ondas estacionarias sonoras y modos normales de vibracin.
C2: Describir la percepcin auditiva del individuo y los procesos psico-acsticos involucrados.
CE2.1 Definir el rango dinmico del odo.
CE2.2 Explicar el enmascaramiento, sus tipos y patrones.
CE2.3 Describir las caractersticas de la selectividad frecuencial y discriminacin de
frecuencias.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118806
CE2.4 Describir la discriminacin de intensidad y el fenmeno subjetivo de sonoridad.

CE2.5 Describir las caractersticas de la resolucin y de la integracin temporal.
CE2.6 Describir la percepcin tonal.
CE2.7 Describir los mecanismos de audicin biaural.
CE2.8 Describir las caractersticas de la percepcin del habla.
C3: Describir salas de campo sonoro, relacionando las propiedades del recinto con las
pruebas a efectuar, segn normativa aplicable.
CE3.1 Explicar la propagacin del sonido en recintos abiertos y cerrados.
CE3.2 Describir el fenmeno de la reverberacin.
CE3.3 Interpretar la normativa aplicable.
CE3.4 Determinar materiales para el acondicionamiento acstico de la sala, as
como la posicin de elementos en la sala.
CE3.5 Identificar mtodos de calibracin de un campo acstico para mediciones
sonoras.
CE3.6 Determinar umbrales auditivos para el calibrado de la sala.
CE3.7 Determinar condiciones de adecuacin del acondicionamiento de la sala.
CE3.8 Describir requisitos para la verificacin de equipos.
C4: Aplicar procedimientos para identificacin y utilizacin de unidades de medicin
en acstica, escalas de ponderacin de los niveles sonoros, y variables utilizadas para
medicin de los niveles de exposicin al ruido, segn protocolos establecidos y normativa
aplicable.
CE4.1 Describir magnitudes y unidades de medida utilizadas en acstica.
CE4.2 Explicar escalas de ponderacin de niveles sonoros.
CE4.3 Enumerar procedimientos de medicin de niveles de exposicin al ruido.
CE4.4 Identificar variables utilizadas en la medicin de niveles de exposicin al ruido.
CE4.5 En un supuesto prctico sobre identificacin de unidades de medicin en
acstica, escalas de ponderacin de los niveles sonoros y variables utilizadas para
medir los niveles de exposicin al ruido, segn protocolos establecidos y normativa
aplicable:
Seleccionar unidades de medida de niveles de exposicin al ruido.
Determinar escalas de ponderacin de niveles sonoros.
Calcular variables utilizadas en la medicin de niveles de exposicin al ruido.
C5: Analizar procedimientos de medicin e identificacin de niveles mximos de exposicin
al ruido, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CE5.1 Describir materiales, instrumentos, aparatos y equipos para medicin de niveles
sonoros, indicando su fundamento, partes, funcin, utilizacin y mantenimiento.
CE5.2 Describir procedimientos para la medicin de niveles sonoros.
CE5.3 Describir los efectos del ruido en la audicin humana.
CE5.4 En un supuesto prctico sobre procedimientos de medicin e identificacin de
niveles mximos de exposicin al ruido, segn protocolos establecidos y normativa
aplicable:
Seleccionar procedimientos para la medicin de niveles sonoros, segn normativa
aplicable.
Seleccionar el material requerido.
Establecer niveles mximos de exposicin al ruido, segn normativa aplicable.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118807
C6: Aplicar procedimientos para medicin de niveles sonoros en recintos abiertos y

cerrados, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CE6.1 Interpretar normativa aplicable referente a medicin de niveles sonoros y
medidas de proteccin acstica.
CE6.2 Identificar condiciones para la medicin de niveles sonoros.
CE6.3 Describir sistemas de registro de datos y condiciones de medicin.
CE6.4 Describir representaciones de datos y condiciones de medicin.
CE6.5 Diferenciar formatos y soportes para representacin de datos y condiciones
de medicin.
CE6.6 Describir informes y mapas de niveles sonoros.
CE6.7 Interpretar los niveles sonoros obtenidos.
CE6.8 En un supuesto prctico sobre medicin de niveles sonoros en recintos
abiertos y cerrados, segn protocolos establecidos y normativa aplicable:
Determinar las condiciones para la medicin de niveles sonoros en recintos
abiertos y cerrados.
Medir niveles sonoros en recintos abiertos y cerrados segn normativa aplicable.
Registrar los datos obtenidos y las condiciones de medicin.
Elaborar informe y mapa de los niveles sonoros, segn criterios establecidos.
C7: Analizar las necesidades de proteccin auditiva en entornos ruidosos en funcin de
los niveles mximos recomendados, segn protocolos establecidos y normativa aplicable.
CE7.1 Interpretar datos referentes a caractersticas fsicas y acsticas de recintos
donde es necesario el uso de proteccin auditiva individual por sobrepasar los
niveles determinados por la normativa aplicable: dimensiones, ubicacin de los focos
sonoros, disposicin de las personas expuestas al ruido, mapas de ruidos, niveles
de ruido.
CE7.2 Identificar los diferentes tipos de materiales y estructuras de aislamiento
acstico y protectores auditivos existentes, e indicar sus caractersticas y aplicaciones.
CE7.3 Describir equipos de proteccin individual contra el ruido.
CE7.4 Elegir del tipo de protector auditivo individual, segn caractersticas del
paciente.
CE7.5 Escoger material o proteccin acstica, segn requerimientos impuestos por
CE7.6 En un supuesto prctico sobre la recomendacin de proteccin auditiva en
entorno ruidoso, segn protocolos establecidos y normativa aplicable:
Seleccionar del tipo de protector auditivo individual.
Verificar que los elementos de proteccin sonora, cumplen la normativa aplicable
sobre proteccin contra el ruido y comunicacin.
Verificar la efectividad de los elementos de proteccin sonora.
Otras capacidades:
su actividad.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Sec. I. Pg. 118808
Contenidos:
1. Medicin de parmetros fsicos del sonido
Sonidos, infrasonidos y ultrasonidos.
Parmetros fsicos del sonido.
Fuentes sonoras: esfricas, cilndricas y planas.
Niveles acsticos.
Superposicin de ondas sonoras.
Resonancia acstica.
Difraccin de ondas sonoras.
Acoplamiento de impedancias.
Filtros acsticos.
2. Determinacin de la percepcin auditiva
Rango dinmico normal y patolgico.
El efecto del enmascaramiento.
Resolucin de frecuencia y discriminacin de frecuencias.
Filtros auditivos.
Sona, sensacin de intensidad.
Percepcin de la sonoridad.
Ley de Weber-Fechner.
Resolucin frecuencial.
Curvas psico-acsticas de sintona.
Resolucin e integracin temporal en la audicin normal y en la prdida auditiva.
Audicin binaural.
3. Diseo de salas de campo sonoro
Caractersticas acsticas de las salas audiomtricas de campo sonoro.
Normativa aplicable referente a caractersticas tcnicas de las instalaciones de campo
sonoro.
Niveles sonoros en recintos.
Correccin acstica de una sala.
Aislamiento acstico: tcnicas y materiales.
Acondicionamiento acstico.
Salas audiomtricas: caractersticas fsicas y acsticas.
4. Medicin de niveles sonoros y exposicin al ruido
Unidades utilizadas en la medicin de niveles sonoros.
Equipos de medicin de niveles sonoros.
La audicin verbal y musical en recintos cerrados.
El sonido en espacios abiertos y cerrados.
Realizacin de mapas de ruido.
Normativa aplicable en materia de medicin de niveles sonoros.
5. Proteccin auditiva en entornos ruidosos
Repercusiones del ruido sobre la salud.
Elementos de proteccin sonora.
Equipos de proteccin individual.
Aislamiento de maquinaria.
Normativa aplicable referente a proteccin auditiva.
Seleccin y utilizacin de protectores auditivos.
Mantenimiento de protectores auditivos.
cve: BOE-A-2015-13692
Nm. 301

Nm. 301
Sec. I. Pg. 118809

cve: BOE-A-2015-13692

1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la medicin de niveles
sonoros y recomendacin de protecciones contra el ruido, que se acreditar mediante las
Superior), Ingeniera Tcnica o de otras de superior nivel relacionadas con el campo
profesional.
http://www.boe.es
BOLETNOFICIALDELESTADO
D.L.:M-1/1958-ISSN:0212-033X

Boe A 2015 13692

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Jueves 17 de diciembre de 2015

Sec. I. Pg. 118650

La Ley Orgnica 5/2002, de 19 de junio, de las Cualificaciones y de la Formacin

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Sec. I. Pg. 118651

anexos correspondientes, en aplicacin del Real Decreto 817/2014, de 26 de septiembre,

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Jueves 17 de diciembre de 2015

Sec. I. Pg. 118652

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Sec. I. Pg. 118653

UNIDAD DE COMPETENCIA 1: MANTENER PREVENTIVAMENTE EL VEHCULO

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Sec. I. Pg. 118654

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Jueves 17 de diciembre de 2015

Sec. I. Pg. 118655

RP 7: Efectuar operaciones de limpieza y desinfeccin del vehculo sanitario, as como de

Informacin utilizada o generada:

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Sec. I. Pg. 118656

UNIDAD DE COMPETENCIA 2: PRESTAR AL PACIENTE SOPORTE VITAL BSICO Y

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Jueves 17 de diciembre de 2015

Sec. I. Pg. 118657

CR 2.11 Las tcnicas de hemostasia, indicadas por el responsable sanitario superior,

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Sec. I. Pg. 118658

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Sec. I. Pg. 118659

RP 3: Acomodar al paciente en el vehculo sanitario, para su traslado al centro sanitario

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Jueves 17 de diciembre de 2015

Sec. I. Pg. 118660

RP 5: Transferir al paciente desde el vehculo de transporte sanitario al centro til, para su

Informacin utilizada o generada:

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Sec. I. Pg. 118661

UNIDAD DE COMPETENCIA 4: APLICAR TCNICAS DE APOYO PSICOLGICO Y

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Jueves 17 de diciembre de 2015

Sec. I. Pg. 118662

C1: Aplicar procedimientos para el mantenimiento preventivo del vehculo sanitario,

Capacidades y criterios de evaluacin:

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Sec. I. Pg. 118663

Comprobar el funcionamiento de los elementos de seguridad pasiva.

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Sec. I. Pg. 118664

CE4.4 En un supuesto prctico de gestin de almacn sanitario:

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Sec. I. Pg. 118665

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Sec. I. Pg. 118666

Prevencin de riesgos laborales relacionados con el uso y la revisin de materiales y

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Sec. I. Pg. 118667

MDULO FORMATIVO 2: TCNICAS DE SOPORTE VITAL BSICO Y DE APOYO AL

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO

Sec. I. Pg. 118668

CE2.8 En un supuesto prctico referente a un paciente en situacin de parada

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO