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PROCESO DE ADQUISICIONES
LFM Constructora
crtico,
se
deber
realizar
la
evolucin
de
los
COMPARACIN
La adquisicin de productos se realiza de acuerdo a una metodologa
que asegura recibir lo requerido en un plazo conocido.
Cuando se trate de suministros o servicio crtico se deber realizar la
evolucin de los proveedores en funcin de su capacidad tcnica y
econmica
Se debern de generar un registro en el que se pueda identificar
cules son los proveedores y el tipo de suministro que ha sido
evaluado. De esta manera se puede evitar repetir evaluaciones y
programar re-evaluaciones
LFM Constructora
del
producto,
LFM C O N STR U C TO RA
COMPARACIN
Los
requisitos
de
los
suministros
a
ser
adquiridos
son
verificados previo a ser
comunicados
al
proveedor :
Requisitos
para
la
aprobacin (inspeccin y
ensayos) del producto.
Si
se
trata
de
un
producto
o
suministro
crtico, adems se les
comunica.
Requisito
para
la
calificacin del persona,
material,
procesos,
equipo, etc.
- Requisito de control y
evaluacin del producto
o servicio.
La
informacin
de
las
compras debe describir el
producto a comprar:
a)
Requisitos
para
la
aprobacin del producto,
procedimientos, procesos
y equipos.
b) Los requisitos para la
calificacin del personal.
c) Requisitos del sistema
de gestin de la calidad.
La
organizacin
debe
asegurarse
de
la
adecuacin
de
los
requisitos
de
compra
especificados
antes
de
comunicrselos
al
proveedor.
producto
comprado
cumple
los
requisitos
de
compra
especificados.
Cuando la organizacin o su cliente quieran llevar a cabo la
verificacin en las instalaciones del proveedor, la organizacin
debe establecer en la informacin de compra las disposiciones
para la verificacin pretendida y el mtodo para la liberacin
del producto.
COMPARACIN
- La organizacin debe
establecer e implementar
la inspeccin u otras
actividades necesarias
para asegurarse de que el
producto comprado
cumple los requisitos de
compra especificados.
Cuando la organizacin o
su cliente quieran llevar a
cabo la verificacin en las
instalaciones
del
proveedor, la organizacin
debe establecer en la
informacin de compra las
disposiciones
para
la
verificacin pretendida y
el
mtodo
para
la
liberacin del producto.
LFM
- El resultado de la
evaluacin de un
proveedor es el punto de
partida para la definicin
de la rigurosidad y
responsabilidad de las
inspecciones y ensayos
- El objetivo de la
metodologa es asegurar
que el producto comprado
cumpla los requisitos
El
requerimiento
al
proveedor
de
dar
las
facilidades para ingresar a
sus instalaciones en caso
de ser necesario realizar
inspecciones y controles,
comprobar el avance, los
criterios de liberacin del
productos o servicio, etc.
que
corregirlos.
Para
lograr
lo
anterior
la
en donde se
indica lo siguiente:
a. Material / Elemento / Item / Partida
b. Parmetro a controlar
c. Mtodo de Control
d. Frecuencia de Control
e. Responsable de Control
f. Registro
g. Observaciones
Cuando se define un tipo de Equipo de Medicin y Ensayo no
est mencionado en los documentos de control de los procesos
productivos de construccin, se desarrolla documentos de
control que especifica los cuidado que debe recibir de manera
tal de asegurar su funcionamiento.
Segn Requisitos de la ISO 9001 2008
LFM CONSTRUCTOR
El control de los procesos de
construccin se basa en el
principio
de
evitar
los
problemas de calidad, ms
que
en
detectarlos
que
corregirlos.
Descripcin
de
las
caractersticas
del
producto.
Metodologa de trabajo
Personal requerido
Maquinaria
y
equipo
apropiados
Cualquier otro parmetro
que
se
indique
como
necesario
para
asegurar
alcanzar
los
requisitos
especificados.
verificarse
mediante
seguimiento
medicin
procesos,
La aprobacin de los equipos y la calificacin del personal,
El uso de mtodos y procedimientos especficos,
Los requisitos de los registros (vase 4.2.4), y
La revalidacin.
COMPARACIN
Constructora LFM
Califica una serie de aspectos de aquellos procesos de
construccin cuyos productos resultantes no pueden ser
inspeccionados directamente. Algunos de los aspectos de los
procesos de construccin a ser validados o calificados son:
personal, materiales, equipos, equipos de medicin,
maquinarias y metodologa de trabajo, etc.
IDENTIFICACIN Y TRAZABILIDAD
CONSTRUCTORA LFM
Identificacin:
Cuando
sea
necesario,
se
identifican
los
- La organizacin
debe identificar el
estado del producto
con respecto a los
requisitos
de
seguim iento
y
m edicin a travs
de
toda
la
realizacin
del
producto.
C uando
la
trazabilidad sea un
requisito,
la
organizacin
debe
controlar
la
identificacin nica
del
producto
y
m antener registros
CONTRUCTORA LFM
Identificacin:
Cuando
sea
necesario,
se
identifican
los
productos, equipos
de
m edicin,
m aquinarias
e
instrum entos
con
algn
m todo
de
fcil interpreta cin y
que se m an tenga
inalterable durante
toda
la
fase
de
produccin.
trazabilidad:
se
deber disponer de
un registro de la
identificacin nica
de los elem entos.
utilizados
por
la
misma.
La
organizacin
debe
Constructora LFM
controla los suministros del cliente que vayan a utilizarse en un
proyecto y que se hayan identificado como crticos en la
planificacin de la calidad, con el propsito de verificar el
cumplimiento de los requisitos especificados y mientras
permanecen en poder de la empresa, evitar daos y mermas.
Tambn comunica al cliente, por los canales oficiales, si se
detecta el no cumplimiento de un requisito especificado, la
prdida o deterioro de un producto.
debe
incluir
la
identificacin,
manipulacin,
COMPARACIN
- Evala la definicin
de metodologas para
asegurar
la
preservacin de los
requisitos
de
los
productos, equipos y
maquinarias,
mientras este a cargo
de la constructora.
- Ficha que especfica,
de acuerdo al tipo de
productos, equipo o
maquinaria, la forma
de
manipularlos,
almacenarlos
y
preservarlos.
La
organizacin
debe
preservar
el
producto durante el
proceso interno y la
entrega
al
destino
previsto
para
mantener
la
conformidad con los
requisitos.
Segn
sea
aplicable,
la
preservacin
debe
incluir
la
identificacin,
manipulacin,
embalaje,
almacenamiento
y
proteccin.
ANEXOS
ADQUISICIONES
PROCESO DE ADQUISICIONES
LFM Constructora
crtico,
se
deber
realizar
la
evolucin
de
los
del
producto,
comprado
especificados.
cumple
los
requisitos
de
compra
que
corregirlos.
Para
lograr
lo
anterior
la
en donde se
indica lo siguiente:
h. Material / Elemento / Item / Partida
i. Parmetro a controlar
j. Mtodo de Control
k. Frecuencia de Control
l. Responsable de Control
m. Registro
n. Observaciones
Cuando se define un tipo de Equipo de Medicin y Ensayo no
est mencionado en los documentos de control de los procesos
necesario,
El uso del equipo apropiado,
La disponibilidad y uso de equipos de seguimiento y
medicin,
k. La implementacin del seguimiento y de la medicin, y
l. La implementacin de actividades de liberacin, entrega y
posteriores a la entrega
pueden
verificarse
mediante
seguimiento
medicin
procesos,
La aprobacin de los equipos y la calificacin del personal,
El uso de mtodos y procedimientos especficos,
Los requisitos de los registros (vase 4.2.4), y
La revalidacin.
IDENTIFICACIN Y TRAZABILIDAD
CONSTRUCTORA LFM
Identificacin:
Cuando
sea
necesario,
se
identifican
los
utilizados
por
la
misma.
La
organizacin
debe
PRESERVACIN DE PRODUCTO
CONSTRUCTORA LFM
debe
incluir
la
identificacin,
manipulacin,