CITOESQUELETO

CITOESQUELETO CELULAR
Caractersticas generales

-Trmino acuado para denominar a la parte de las estructuras celulares que

permanecen insolubles tras extraer las clulas con detergentes no inicos.
- Est formado por una red compleja de filamentos de protenas.
- Proporciona un marco estructural a la clula, funcionando como un andamiaje
molecular que determina el tamao y forma de la clula, as como la
organizacin general del citoplasma.
-Es, en general, una estructura dinmica que regula los movimientos celulares y
la distribucin y movimientos de los orgnelos y otras estructuras
citoplasmticas.
-Compuesto por tres tipos principales de filamentos proticos:
Filamentos de actina (microfilamentos) 7 nm
Filamentos Intermedios
10 nm
Microtbulos
25 nm
se unen a la membrana plasmtica, a los orgnelos y entre s mediante protenas
adaptadoras.

El citoesqueleto es una red tridimensional de filamentos

que contribuye a la integridad de la clula.

1.-

Define la forma celular

2.-

Permite el movimiento y transporte intracelular

3.-

Interviene en endocitosis y exocitosis

4.-

Participa activamente en la mitosis

5.-

Participa de interacciones intercelulares

Microfilamentos

7 nm

10 nm

Filamentos intermedios

25nm

25m

25nm

25 nm

Microtbulos

25nm

25m

25m

ESTRUCTURA Y ORGANIZACION DE LOS

MICROFILAMENTOS
- Ensamblado y desensamblado de los microfilamentos: Los
microfilamentos se forman por polimerizacin (cabeza-cola) de actina G
formando una hlice de doble cadena. Diversas protenas que interaccionan
con la actina regulan el ensamblado y desensamblado de microfilamentos
en la clula.
- Organizacin de los microfilamentos: En las clulas, los filamentos de
actina son entrecruzados por protenas de unin a actina formando haces o
redes 3D.
- Asociacin de los microfilamentos con la membrana plasmtica: Esta
membrana esta recubierta en su parte interna por una red de filamentos de
actina y otras protenas del citoesqueleto que determinan la forma de la
clula. Los haces de actina se unen a la membrana en regiones de contacto
intercelular o de adhesin a sustratos.
- Protuberancias de la membrana plasmtica: Los microfilamentos soportan
las protuberancias permamentes (ej. microvilli) o transitorias (ej., en
fagocitosis, gemacin, locomocin).

ACTINA, miosina y movimiento celular

- CONTRACCION MUSCULAR: En las clulas musculares, la Miosina II es una
protena motora que utiliza ATP para generar fuerzas mecnicas y movimiento.
La contraccin muscular resulta del deslizamiento en direcciones opuestas de
los microfilamentos y filamentos de miosina.
- ENSAMBLADOS CONTRACTILES DE ACTINA Y MIOSINA II EN CELULAS NO
MUSCULARES: Son responsables de diversos movimientos celulares (ej,
citocinesis).
- "GATEO CELULAR" (cell crawling): Proceso complejo en el que se forman
extensiones de la membrana plasmtica mediante polimerizacin de
microfilamentos en el borde de avance de la clula. Estas extensiones se unen
despus al sustrato y el borde posterior se retrae sobre el cuerpo celular. En
ambos procesos parecen estar implicados motores tipo miosina.

Conocidos como microfilamentos, constituida por polmeros

de actina, se concentran principalmente bajo la MP.
Dimetro de 5 a 9 nm.

Microfilamentos: Estructura
-

Uso de ADP en un filamento de actina

MICROVELLOSIDADES

Haces y redes de actina: Protusiones

temporales

CITOCINESIS
Anillo contractil
(Actina y miosina II)

MUSCULO ESQUELETICO
En el msculo existen filamentos finos, formados por las protenas actina,
troponina y tropomiosina, y filamentos gruesos formados por miosina, y
los filamentos finos y gruesos forman haces que se entrelazan entre s.

Miofibrilla del msculo esqueltico

Control de la contraccin muscular por el complejo

troponina-tropomiosina

Esquema de la contraccin muscular

Largos cilindros, hechos de la protena tubulina, d: 25 nm,

ms rgidos que la actina. Posen un extremo unido al
centrosoma.

MICROTUBULOS
- ESTRUCTURA, ENSAMBLADO E INESTABILIDAD DINAMICA: Se forman por

polimerizacin reversible de dmeros de tubulina (). Pueden sufrir

continuos ciclos de ensamblado y desensamblado como resultado de la
hidrlisis de GTP tras la polimerizacin (inestabilidad dinmica).

-Los MT,s se extienden desde el centro organizador de microtbulos

(centrosoma), situado en el centro de la clula. En clulas animales ste
contiene un par de centriolos rodeados de material pericentriolar, en el que
se inicia el crecimiento de los microtubulos (extremo -).
-Durante la mitosis, los microtubulos se reorganizan y forman el huso
mittico, responsable de la separacin de los cromosomas.
- Estabilizacin de los microtubulos y POLARIDAD CELULAR: Los
microtubulos se pueden estabilizar selectivamente por union a protenas, lo
cual determina la forma y polaridad de la clula (ej. axones).

Polimerizacin de tubulina

INESTABILIDAD DINAMICA
DE LOS MICROTUBULOS

ORGANIZACIN Y RECAMBIO DE
LOS MICROTUBULOS IN VIVO

REORGANIZACION DE LOS MICROTUBULOS

EN LA DIVISION CELULAR
INTERFASE
Duplicacin del
centrosoma

Separacin de los
centrosomas
Condensacin de la
cromatina

PROFASE

METAFASE
Microtbulos polares
Rotura de la
envuelta nuclear
Formacin de huso
mittico

Microtbulos astrales
THE CELL. G.M. Cooper, 3rd Edition

Microtbulos del
cinetocoro

PROTEINAS MOTORAS DE
MICROTUBULOS: DINEINAS Y KINESINAS

PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS EN

LA DIVISION CELULAR
ANAFASE

PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS EN

LA DIVISION CELULAR
ANAFASE

ESTRUCTURA DE CILIOS Y FLAGELOS

MOVIMIENTO DE CILIOS Y FLAGELOS

Fibras de dimetro de 10 nm, hechas de protenas

heterogneas. Forman la lamina nuclear o se extienden
por el citoplasma

FILAMENTOS INTERMEDIOS
- COMPOSICION: Son polmeros de ms de 50 protenas diferentes y
caractersticos de tipos celulares. Parecen proporcionar soporte mecnico
a clulas y tejidos y no estn implicados en el movimiento celular.

- ENSAMBLADO: Los filamentos intermedios se forman a partir de dmeros

de 2 polipptidos que forman un helicoide enrollado. Estos se agrupan a
su vez en tetrmeros antiparalelos y en protofilamentos. La agrupacin de
8 protofilamentos forma un filamento intermedio de 10 nm, con una
estructura similar a la de una cuerda.

- ORGANIZACION INTRACELULAR: Con cierta frecuencia (aunque no

siempre) tienen una distribucin coincidente con la de los microtbulos.
Forman una red que se extiende desde la zona nuclear hasta la membrana
plasmtica. En celulas epiteliales, se unen a la membrana en regiones
especializadas de contacto (desmosomas y hemidesmosomas). Juegan
tambien papeles especializados en celulas nerviosas y musculares. Las
lminas nucleares estn tambin formadas por filamentos intermedios.

ESTRUCTURA DE LAS PROTEINAS DE LOS

FILAMENTOS INTERMEDIOS

(310-350 aa)

MBoC
Alberts 3rd Edition

ESTRUCTURA DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS

Lamina nuclear

GRACIAS POR SU ATENCION

ALGUNAS PREGUNTAS?