ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS

BIOLOGA BASICA
Plata Ortiz Mario Alberto
CUESTIONARIO 7: CONTROOL CELULAR Ncleo1. Cules son las estructuras y composicin qumica del ncleo?
Cuerpo grande y a denudo esfrico y por lo general el orgnulo prominente de la clula eucariota.
Est formado por una envoltura nuclear, la cromatina, matriz nuclear y el nuclolo.
La envoltura nuclear consta de una doble membrana separada por un espacio perinuclear, la membrana interna y la externa
(Cubierta de ribosomas) son prolongaciones del RE (Retculo Endoplasmatico). Los poros nucleares se forman por la
fusin de las dos membranas, dejando el espacio que permite la comunicacin entre el ncleo y el citoplasma.
2. Adems del ncleo en que otros organelos existe DNA?
Cloroplastos (Clulas fotosintetisadoras) y mitocondrias.
3.
a)
b)
c)

Cules son las funciones del ncleo?

Es el portador de la informacin hereditaria.
Regula todas las actividades de metabolismo.
Reproduccin celular.

4. Cules son los pasos que se siguen durante la duplicacin del DNA?
1 etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hlice. en el punto ori-c.
Intervienen un grupo de enzimas y proteinas, a cuyo conjunto se denomina replisoma
* Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento
* Segundo: actan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensin generada por la torsin en el desenrrollamiento.
* Tercero: Actan las protenas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.
2 etapa. sntesis de dos nuevas hebras de ADN.
* Actuan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5-3, ya que la lectura se hace en el sentido 35.
* Intervienen las ADN polimerasas I y III, que se encargan de la replicacin y correccin de errores. La que lleva la mayor
parte del trabajo es la ADN polimerasa III
* Acta la ADN polimerasa II, corrigiendo daos causados por agentes fsicos.
La cadena 3-5es leda por la ADN polimerasa III sin ningn tipo de problemas (cadena conductora). En la cadena 5-3
no puede ser leda directamente, esto se soluciona leyendo pequeos fragmentos (fragmentos de Okazaki ) que crecen en
el sentido 5-3y que ms tarde se unen . Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su sntesis es ms lenta.
3 etapa: correccin de errores.
El enzima principal que actua como comadrona (R. Shapiro) es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores
cometidos en la replicacin o duplicacin. Intervienen otros enzimas como:
* Endonucleasas que cortan el segmento errneo.
* ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
* ADN ligasas que unen los extremos corregidos.

5. Qu evidencias experimentales existen de que la duplicacin es de tipo semiconservatvo?

El experimento de Meselson y Stahl en 1958.

6. En qu consiste el mecanismo semiconservativo de duplicacin?
En cada una de las molculas hijas se conserva una de las cadenas originales, y por eso se dice que la replicacin
del ADN es semi conservadora. Hasta que finalmente se pudo demostrar que la replicacin es semiconservadora, se
consideraron tres posibles modelos para el mecanismo de la replicacin:
Semiconservadora (modelo correcto). En cada una de las molculas hijas se conserva una de las cadenas originales.
Conservadora. Se sintetiza una molcula totalmente nueva, copia de la original.
Dispersora, o dispersante. Las cadenas hijas constan de fragmentos de la cadena antigua y fragmentos de la nueva.
7. Escribe 2 diferencias funcionales entre el DNA y RNA
a)

La estructura del ADN es de doble cadena, lo que confiere una mayor proteccin a la informacin contenida en l.
La estructura de los ARN es monocatenaria aunque, puede presentarse en forma lineal como el ARNm o en forma
plegada cruciforme como ARNt y ARNr.

b) EL
ADN
est
compuestto
El ARN sustituye la Timina por Uracilo.

por

Adenosina,TImina

Guanina

Citosina

8. De qu manera participa el ADN en la sntesis de protenas?

En su replicacin para la formacin del ARN.
9. Describe los procesos: Transcripcin y Traduccin.
Transcripcin
Iniciacin
Una vez que sigma se ha unido al promotor, se une el resto de la enzima y se forma una estructura llamada
complejo del promotor cerrado. A continuacin se desenrolla un tramo de ADN con lo que queda al descubierto
el sitio de iniciacin. La RNA pol se fija ms fuertemente formando el complejo del promotor abierto. Cuando
entra el segundo nucletido empieza a formarse el enlace fosfodister. Cuando la RNA pol se ha elongado un
nmero pequeo de nucletidos sigma se separa del ncleo.
Elongacin
La RNA pol debe sintetizar ARN. Se sintetiza siempre en direccin 5-3. Pero para sintetizarlo se debe desenrollar
el ADN una corta distancia llamada burbuja de replicacin. La elongacin presenta dos problemas: el dplex
debe enrollarse por detrs y desenrollarse por delante. As la RNA sigue el sentido de desenrollado y el RNA se
enrolla alrededor del dplex con lo que no se produce superenrollamiento.
Adems las topoisomerasas alivian las tensiones eliminando los superenrollamientos. Se da entonces una regin
infraenrollada por detrs y otra sobreenrollada por delante. El ARN se sintetiza por emparejamiento de bases con
una de las cadenas de ADN en una regin desenrollada transitoriamente. A medida que la regin de
desenrollamiento avanza, el ADN de doble cadena se reconstituye por detrs de ella, desplazando al ARN en
forma de una cadena polinucleotida simple. As, hay un momento en el que se forma un hbrido de ADN:ARN.
Terminacin
La polimerasa de RNA reconoce tambin seales de terminacin de la cadena. Se dan dos tipos de terminacin:
directa o mediada por protenas.
La terminacin directa hace referencia a determinadas secuencias palindrmicas que cuando el ARN se transcribe
se enrollan en forma de horquilla y pierde estabilidad con lo que la cadena se disocia.Despus de la horquilla

viene una regin de poli(U) que parece actuar como seal para que se suelte la polimerasa de ARN y termine la
transcripcin.
La terminacin mediada por protenas necesita de la protena rho que reconoce la seal de terminacin. No tienen
la cadena de poli(U) cuando se produce este mecanismo. Rho es un hexmero formado por seis subunidades
idnticas que aprovecha la hidrlisis de ATP para desencadenar la reaccin de terminacin. EN primer lugar rho se
une a un sitio especfico del ARN llamado rut, tras unirse a l rho viaja en direccin 5-3 hasta que encuentra a la
ARN pol y desenrolla el segmento bicatenario RNA-DNA formado, por lo que se libera el RNA y la RNA pol
cesando la transcripcin.
Traduccin
Iniciacin
Hay un nico codn que codifica para metionina. Pero hay dos tRNA: tRNAfMet y tRNAMet en los que el
primero es el que se usa cuando AUG representa el codn de inicio y el segundo para AUG en posiciones
interiores.
La subunidad pequea ribosmica se fija al factor de iniciacin IF3 que impide que las dos subunidades se fijen.
Para esto ayuda IF1.
Se fija el mRNA a la subunidad de tal forma que AUG se sigua en el lugar preciso, junto con l se fijan IF2 y
GTP. AUG es conducido a la posicin correcta en la subunidad gracias a que se reconoce una seal iniciadora
(Shine-Dalgarno) que es rica en purinas y se emparejan las bases del rRNA 16 S con esta secuencia.
As se posiciona correctamente AUG. En eucariotas, la subunidad pequea se une al casquete y corre hasta el
AUG.
Los ribosomas tienen dos sitios el sitio A (aminoacilo) y el sitio P (peptidilo). En P se posiciona AUG que es el
nico sitio en el que se puede posicionar el f-Met-tRNAfMet. Ahora se libera IF3, y la unidad mayor se acopla
hidrolizando GTP y liberando IF1 y IF2.
Elongacin
El ciclo de elongacin se produce en tres pasos: entrada, enlace peptdico y traslocacin. Los factores de
elongacin catalizan: EF-G la traslocacin, EF-TS desplaza GTP de EF-TU y EF-TU forma el complejo aa-tRNA.
Ya tenemos fijada la formilmetionina y el siguiente paso es el primero de la elongacin. El segundo aa-tRNA
entra fijado a EF-TU que tambin contiene GTP unido. Este aa-tRNA se une al sitio A del ribosoma cosa que va
acompaada de la hidrlisis de GTP y entonces EF-TU-GDP abandona el ribosoma. Se regenera entonces el GDP
mediante EF-TS que quita a GDP para hacer hueco a GTP y de nuevo comenzar este ciclo.
A continuacin se produce un desplazamiento nucleoflico del tRNA del stio P por el grupo amino de un tRNA
situado en A. El aminocido se transfiere al sitio A y queda el tRNA libre en P, se produce una transpeptidizacin
que cataliza la subunidad grande, el centro activo es peptidil-transferasa.
El tercer paso o translocacin consiste en que el ribosoma se traslada un codn hacia el extremo 3 del mRNA
utilizando energa proporcionada por la hidrlisis de GTP unido a EF-F. As se deja el stio A libre y el dipeptidiltRNA est en P.
Terminacin
Para la terminacin de las cadenas es fundamental la presencia de los factores de terminacin.
RF3 se une a GTP y estimula la unin al ribosoma deRF1 y RF2 que actan a nivel de A. Entonces se hidroliza el
enlace ster entre el polipptido en crecimiento y el tRNA del sitio P y se libera el polipptido acabado.
Posteriormente se libera el ribosoma, el mRNA y el tRNA desacilado y el factor de liberacin RF3.

10. Qu organelos y compuestos qumicos participan en la sntesis de protenas?

Ribosomas y RNAm, RNAt, RNAr.
11. Qu es una mutacin?
Son modificaciones en el nmero total de cromosomas, la duplicacin o supresin de genes o de segmentos de un
cromosoma y la reordenacin del material gentico dentro o entre cromosomas. Pueden ser vistas al microscopio,
sometiendo a los cromosomas a la tcnica de bandas. De esta manera se podr confeccionar el cariotipo.
12. Qu le ocurre a un organismo cuando sufre una mutacin?
Afectacin en la organizacin de clulas en todo el cuerpo (Tejidos) en procesos metablicos.
13. Menciona diferentes agentes mutagnicos
Mutgenos qumicos: son compuestos qumicos capaces de alterar las estructuras del ADN de forma brusca, como por
ejemplo el cido nitroso (agente desaminizante), brominas y algunos de sus compuestos.
Mutgenos fsicos: son radiaciones que pueden alterar la secuencia y estructura del ADN. Son ejemplos la radiacin
ultravioleta que origina dmeros de pirimidina (generalmente de timina), y la radiacin gamma y la alfa que son
ionizantes. Tambin se considerar agentes fsicos los ultrasonidos,con 400.000 vibraciones por segundo,que han inducido
mutaciones en Drosophila y en algunas plantas superiores, y centrifugacin, que tambin producen variaciones
cromosmicas estructurales.
Mutgenos biolgicos: son aquellos organismos vivos que pueden alterar las secuencias del material gentico de su
hospedador; como por ejemplo; virus, bacterias y hongos. Son ejemplo los transposones (fragmentos autnomos de
ADN).