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tleS

H r o.ttcxf.,.tr Ltry

2.1. I{aiuraleza

de las soiucioEle acosas

La molcula de agua est formada por dos tomos de hidrgeno unidos a uno

de

oxigeno por medio-de dos enlaces covalentes. La disposicin tetradrica de los orbitales
rpiad r,g"ro determina un anguto de aproximadamente de 105o entre los enlaces.
dems, el xgeno al ser ms electronegativo que el hidrgeno, atrae c9n ms fuerza a
los electrones de cada enlace, resultando que la molecula de agu4 a pesar de su carga
total neutr4 presente una distribucin asimtrica de sus electrones: alrededor del oxigeno
se conffintra una densidad de rarga negativa y los ncleos de hidrgeno quedan
desprostos parcialmente de sus electrones y manifiestan, p-or tt9,. una densidad de
cafgapositiv4 lo que la conerte en una molcula polar (ver figura2.1)rs carcter polar de las molculas de agua permite la atraccin electrosttica del
oxgeno (carga parcial negativa) co,n hidrgenos de otras molculas (cargas parciales
positivas'en-forma de puentes de hidrgeno que, aunque dbiles, tranmiten al agua
propiedades fisico-qumicas muy especiales, tales como gran accin disolvente, gan
i*go de temperatura bajo el cual el agua es estable en estado lquido y alta fuerza de
cohisiq que da lugar a la capilaridad.

Figura

2.1.-

Representacin de la molfcuta de agua. A,u B muestran Ia geometria polar de la

molecula y C muestra el puente de hidrgeno corno enlace residual O-H.

La autoprotlisis del agua pura, o reaccin de disociacin y equilibrio qumico, se da

muy baja intensidad y genera un in hidronio y un oxidrilo de la siguiente manera.
HzO

+ HzO *-'fI:O*"*

en

fjlr"

Los protones, represen'cacios por un ncieo rie iririrgeno (H') preseian una.eieva,jsima
densidad de carga lo cual los hace tremendamente reactivos. Para dar una idea de ello
basta compa.rar su radio de 104 A con el de otro in de la misma caga, como elNa* por
ejemplo, que tiene un radio de 1 A. Pero recordemos que en el agua pura un protn es

transferido de una mclcula de agua a otra

fonnando un ion hidronio y no hay protones
bres que generaran un carcter uy reactivo.

a constaiie te-modimica de equiiibrio

de autoprotiisis es Ia sig,riente:

K =

*r. 3ou-

&;,o

a:

Kv,

vy:

tFl"l.t0fl ni . !'

&H,o

&ro

Kw

(fy)
ill,o

Ac'tidad

Efltolfl :

Coeficiente del producto inico del agua

Coeficientes de actidad de
V Off

fi

En agua pura y en soluciones muy d.iluidas: ffn,o

_ I 5i

y* _ y-

En consecuenci4 para agaapura y soluciones muy

diluidas:

_ l.

K:

I{w

tri como toda constante terrnodinmic4 depende solo de Ia temperatur4

aumentando
eila y en forma independiente u ru p."r*ncia de
sorutos a

H::ffi::acon

cuarquier

Kw' en carnbio, vara no solo con la temperafura sino

tambin con la presencia y
concentracin de solutos- 'A una determinada
temperatura y en funcin a las
concentraciones relati'as de rlt y olr, Ia
solucin tendra un comportamiento cido,
neutro o bsico.

ffl > tO}fl fuH < 7)

1)
bJ fffl : i,Olfl fuH: 7)
<
c)
[]rl

toril rpH > 7i

Sotucin con propiedades cidas

Sotucin con propiedades neurras
Sorucin

;;;;;;;; ffi;;

En conclusin, a mayor temperatura y mayor

presencia de solutos, Ia solucin acuosa
se
hace ms- reactiva y en tuncin a Ia
cido' neutro o bsico, favoreciendo as la disolucin
o precipitacin selectiva de
minerales' La presencia de iones oxidrilo
favorece la formacin de muchos minerales
tpicos de alteracin corno anfiboles, micas
y arcillas.

.o"*rLJ;;;"li-;;tlfffio*u,,uurr.

7.2.

Teralodimrica de

k,?#:f":l:: ::j"":

:*,r::,:::ilj"-

tras sotrcioales acosas

*,:j:,^f::tq
,:TrT-,,i*

cierra.movlidad, menor que ra de ros

sases pero

ros rq,icro;

;;ffi* cintica y
;;;;;,,;il;ffi;

sus

masa y. pasar al estado gaseoso, pero encuentran

sobre la interfase Ia presin que ejerce
el medio gaseoso sobre dicha suplrficie.
que tienden a. pasar al estado
saseoso supera a la presin
l:,,rjj,?u:^d:]::
iolcuras
rlel
medio se proelucir
e',.,a.ooracin, es decir er lquido
;;.*;1;5;'.., supercie

paulatinamente a estado gaseoso (ver figura 2.2).

irirofernales

i
'u'

nu\-:

h,i.F*-50 *-- --t'

tp -t

**.,

*a
Mayor T:

Mayor Ecne*=

(*ryor

movilidad
de molculas)

i"'

iit

4)$

o'

*1..

**g

{.'

.*,.,..

'

+rr;

Si P conespondente a Ear*tio
delliqrido es menor que P del ,
. P*J, entonces:
(P,,o
medio \'
lrc --:e'-:
.

:::"
/@
t estado lfquido.

i*

in
o:

s P[q >

P*",

---.-'-'

Figura 2,2.- Representacin de Ia energa cintica del agua y de la evaporcin.

La ebullicin, a diferencia de la evaporaciq es la separacin de burbujas de gas desde

toda la masa del lquido, la cual se da a una determinada combinacin de condiciones de
presin y temperatura propias para cada solucin. A mayor presin del sistem4 se
necesitar mayor'temperatura del lquido para alcaruar la ebullicin y ceversa. La
presin y temperatura de ebullicin son variables dependientes entre s (ver figuras 2.3 a

2s)
La prdsencia de solutos slidos (I.{aCl por ejemplo) en solucin acuosa desplaza la curva
de ebullicin hacia el lado de mayor temperatura. Los solutos slidos aglutinan
molculas de agua en torno suyo dificultando sus momientos, lo cual implica
disminucin de la energa cintica y, en consecuencia, se requerir de mayor calor para
ilcanzar la temperatura de ebullicin que en el caso del agua pura (ver figura 2.6).
La presencia de solutos gaseosos (CO2 por ejemplo) en solucin acuosa por el contrario,
desplaza la curva de ebullicin hacia el lado de mayor presin (ver frgura2.7).
de soluciones acuosas con soturor,s6r,d} aumenta con la temperatura.
Se requiere de mayor temperatur:u p*udisociar uffiuauque agua pura.
La .lrbitidud de soluciones acuosas con solutosTfie6s@disminuye con la
temperatura. Se requiere de menor temperatura pua dlsociff agua con CO2 Que agua
pura.

i):'fffilubilidad

:-,
/ )t-/

1
I

P (atm)

fc)

374
Tc

Figura 2.3. Di4g.ama de fases piesin - temperatura del sistema ,nitario H2o.
AB = Curva de sublimacin / sublimacin inversa.
BD : Curva de fusin / solidicacin.
BC : curva de vaporizacin I condensacin (o curva de ebullicin).

P (atm)

Estado
super
crlco

l
1

To

*
I

--+

Tr

374
T.

("c)

Figura 2.4. Diagrarna de fases del sisterna unitario H:o mostrando como
el lquido alcanza
condiciones de ebullicin por incremento de temperatura a presin
constante.
A PrTo (punto inicial x) el agua pura ie manriene en estado lquido. si la
temperatura aumenta de T6 a T (punto final y) la energa cinetica aumeniar
hasta separarse burbujas de vapor de agua der resto del liquido (ebullicin).

P (atm)

21E
Po

P2

0,006

Figura 2.5. Diagrama de fases del sistema unitrio

FI2O mostrando como el lquido alcanza

condiciones de ebullicin por decremento de presin a tmpertura constant.

A PoTz Ounto inicial X) el agua pura se mantiene en estado liquido. Si la presin
disminuye de Po a P2 (punto final )a) se alcanzan condiciones de ebullicin.

ir i'
i,

,:i

r.'
'
r

ii

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Agua pura

"'
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''.
,: .qr.il!

k-4-{
6+'

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-..

tt , i.

'

,,{i --t

ft
i,

.i

*.

Solucin
salina

Figuna 2.6.-Lapresencia de sales disueltas disminu-ve la energia cinetic de las rnolculas de

aguq en consecuencia soluciones acuosas salinas requieren de mayor ternperatura

o menor presin paraalcanar las condiciones de ebullicin que el agua pura.

Agua
:it.

,:.:

'::

+;.

tY-r
'

\:t;!

*:*

:i

P' #' .r..

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I
"t'
*:''
c.
i:r

,:,

-*';"

n.f
':

-,,

*1,

Agua pura

Solucin
con CO,

Figura 2.7.-La presencia

de gases disueltos en soluciones acuosas aumenta la energia cinetica,

en consecuencia soluciones rcuosas con contenidos gaseosos requieren de menor
temperatura o mayoi presin paraalcanz-ar las condiciones de ebullicin que el
agua pur.

Fentes de origen de las sollcionss hidroterrnaies

Entre las fuentes de las soluciones hidrotermales se pueden mencionar las siguientes (ver
figura 2.8 y 2.9):

Aguu reterica que fi.ltra a gfandes profundidades dentro de la corteza.

Agua rnarina que filtra a grandes profundidades dentro de Ia corteza.
Agua connata retenida en ios poros de las rocas sedirnentarias desde el momento de
la deposicitin de los sedimentos
Molculas de agua que toman parte en la constitucin de un cristal y que son
expulsadas de la red cristalina durante cambios rnetamrficos.
Asua juvenil procedente de las cmaras amagmticas.

Cada uno de estos tipos de solu"ion*, presenta caractersticas propias de pFI,

salinidad,
composicin, y firma isotpica (ver figura 2.10) y pueden aar oAgn a diversos tipos
de
yacimientos como se representa en la figura 2.1L
*-