Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin

U.E.C San Martn de Porres
Valencia- Edo. Carabobo

LA CONTINUIDAD
DE LAS ESPECIES

Estudiantes:
Ariadna Chirivella
Fabiola Albornoz
Valencia, Junio del 2016

La mitosis y la meiosis son procesos biolgicos que permiten que la

informacin gentica pase de clula a clula y de generacin a generacin,
asegurando as la continuidad de las especies. Pero el conocimiento de las
divisiones mittica y meitica fue limitado, y el estudio de su papel en la
herencia no se desarroll y refino sino hasta el siglo XX. En 1865, un monje
austraco, Gregor Mendel (1822-1884), en una Reunin de la Sociedad de
Historia Natural de Brnn dio a conocer los resultados de ocho aos de
estudio y anlisis, pero su trabajo prcticamente qued en el olvido durante
34 aos. Cuando a comienzos del siglo XX se conoci a ciencia cierta sus
experimentos, fue considerado como una nueva y notable dificultad a vencer.
Esto result ser el principio del estudio de la GENTICA: la ciencia de la
herencia y la variacin, como una rama definida de las Ciencias
Biolgicas.

TERMINOLOGA
Fenotipo: caractersticas observables de un individuo, resultantes de la
interaccin entre el genotipo y el ambiente en que ocurre el desarrollo.
Genotipo: suma total de la informacin gentica contenida en un
organismo. Se refiere tambin a la constitucin gentica de un
organismo con respecto a un locus o algunos locignicos en
consideracin.
Locus: regin especfica de un cromosoma donde se encuentra un
gen.
Gen (Gene), es la unidad bsica de la herencia, es un segmento
de ADN responsable de alguna caracterstica en particular o de alguna
funcin especfica Est ocupando un determinado locus en un
cromosoma.
Alelo (alelomorfo): una de las posibles formas alternativas de un
gen, se representa con letras.
Homocigoto: se refiere a un organismo que posee dos alelos iguales para
un carcter dado.
P: generacin parental o progenitora.
F1, F2, F3: primera, segunda tercera generacin filial, respectivamente,
a partir de un cruzamiento.
Codominancia: caso en el que un alelo no domina al otro y
viceversa; ambos se expresan en un individuo heterocigoto.
Lnea pura: un linaje que mantiene su estado de homocigosis con
respecto a uno o varios genes durante muchas generaciones.
Hbrido: producto de un cruzamiento entre individuos de lneas
puras diferentes.
Gen dominante: aquel gen que cuando est presente siempre se
expresa, ya sea en estado de homocigosis o heterocigosis.

 Gen recesivo: aquel gen que slo se expresa al estado de

homocigosis.
Alelos mltiples: cuando existen ms de 2 formas alternativas de
un gen que ocupa un locus gentico especfico.
Genoma: es el conjunto de todos los genes que contiene un juego
completo de cromosomas en un ncleo haploide.

Mendel y las Leyes de la Herencia

Para valorar la gentica, es una ayuda el saber cmo lleg Mendel a sus
conclusiones, quien, no saba nada acerca de los genes, de la mitosis y de
la meiosis. Su razonamiento estuvo basado totalmente en sus
observaciones y experimentos, y en su pensamiento que ha sido
considerado genial. Tengamos presente las caractersticas de la ciencia: la
observacin, la elaboracin de la hiptesis, la experimentacin y la
interpretacin. Todo esto se presenta en el trabajo de Mendel.
Mendel realiz numerosos experimentos con la arveja Pisumsativum , planta
que se cultiva con facilidad y produce un gran nmero de descendientes en
muy corto tiempo. l haba observado muchas caractersticas contrastantes
en estas plantas, las que fue seleccionando cuidadosamente hasta elegir
siete.

Superficie o textura de la semilla (lisa o rugosa)

Color de la semilla (amarilla o verde)
Longitud del tallo (largo o corto)
Posicin de las flores (axiales o terminales)
Color de las flores (prpuras o blancas)
Color de las vainas (verdes o amarillas)
Forma o aspecto de las vainas (infladas o constreidas)

Como sealamos lneas arriba, Mendel no saba acerca de los genes, por lo
que l menciona en su trabajo que estas caractersticas se deben a "factores"
que se encuentran en los gametos del organismo. Mendel dedujo entonces
los siguientes postulados o principios:
a) Los factores se encuentran en parejas en cada organismo.
b) Cuando hay dos factores distintos, uno de los factores domina sobre el
otro, a este ltimo se le denomina recesivo.
c) En la formacin de los gametos, los factores se separan o
segregan al azar.
d) Los alelos de diferentes loci de cromosomas no homlogos se
distribuyen al azar en los gametos.

En base a estos postulados se han establecido las denominadas Leyes de

Mendel.

Primera Ley: (Ley de la Segregacin)

Al cruzar dos lneas puras que difieren en un mismo carcter, en la primera
generacin todos los descendientes exhibirn la variacin dominante; y al
cruzar los hbridos de la F1 entre s, la variacin dominante se presentar en
la proporcin de 3/4: 1/4 con respecto al recesivo

Segunda Ley: (Ley de la Segregacin Independiente)

Al cruzar dos individuos que difieren en dos o ms caracteres, estos se
transmiten como si estuvieran aislados unos de otros, de tal manera que
en la segunda generacin los genes se recombinan en todas las formas
posibles. Esta ley se conoce tambin como Principio de la recombinacin
independiente.

CRUCE DE PRUEBA
Mendel realiz cruzamientos de prueba para apoyar sus predicciones.
Estos cruzamientos se realizan cuando un individuo muestra dominancia
para una caracterstica, pero se desconoce su genotipo (puede ser AA o
Aa), y para averiguarlo se le cruza con el individuo homocigoto recesivo
correspondiente (aa). Dependiendo de los resultados de la cruza, se
podr determinar si el individuo es homocigoto dominante o heterocigoto.

DOMINANCIA INCOMPLETA
En la dominancia incompleta o herencia intermedia, ninguno de los
alelos involucrados domina totalmente al otro, razn por la cual los
hbridos presentan un fenotipo intermedio al que producen los individuos
homocigotos recprocos. La proporcin caracterstica para tos fenotipos y
genotipos es de 1 : 2 : 1 para los individuos de F2 tal como ocurre en las
flores de las plantas boca de dragn o dogo

 CODOMINANCIA
Caso en el que los alelos de u gen son responsables de la produccin de
dos productos gnicos diferentes y detectables, y ocurre una expresin
conjunta de ambos alelos en el heterocigoto. En los humanos esta condicin
se presenta en el sistema sanguneo MN y en el sistema ABO.

ALELOS MLTIPLES
El nmero mximo de alejos que cualquier individuo diploide posee en
un locus gentico es de dos, uno en cada uno de los cromosomas
homlogos. Pero dado que un gen puede cambiar a formas alternativas
por el proceso de mutacin, tericamente es posible un gran nmero de
alelos en una poblacin de individuos. Cuando existen ms de 2 formas
alternativas de un gen, estamos frente a un caso de alelos mltiples. En el
hombre el ejemplo mejor conocido de alelismo mltiple es el sistema de
grupos sanguneos ABO.
Los grupos sanguneos ABO estn determinados por tres alelos,
simbolizados por:
Ia , IB e i Ia y IB son codominantes, es decir que cuando los dos estn
presentes en un individuo, los dos se expresan totalmente. Los alelos
recesivos se expresan cuando el individuo es homocigtico (ii)