FARMACOLOGIA

FARMACOLOGIA
1. En pacientes con hipertensin arterial y estenosis renal bilateral, la

terapia con captopril puede ocasionar:
a)
b)
c)
d)
e)
Aumento de triglicridos
Insuficiencia renal
Insuficiencia cardiaca
Taquiarritmias
Hematuria
2. Mecanismos de accin de las cefalosporinas:

a)
b)
c)
d)
e)
Inhiben sntesis de cido flico

Inhiben sntesis de protena
Inhiben sub unidad 50s ribosomal
Inhiben pared celular
Inhiben membrana celular
3. Su mecanismo de accin es inhibir la accin de la sub unidad o de la

DNA girasa bacteriana:
a)
b)
c)
d)
e)
Penicilinas
Quinolonas
Aminoglucosidos
Tetraciclinas
Cefalosporinas
4. Principal mecanismo de resistencia bacteriana a las penicilinas:

a)
b)
c)
d)
e)
Mutacin
Incapacidad del agente de llegar al sitio de accin
Complejidad de la estructura bacteriana
Presencia de betalactamasas
Transformacin
5. Espectro antimicrobiano de las penicilinas:

a)
b)
c)
d)
e)
Gram negativos
Gram positivos
Gram positivos y gram negativos
Aerobios gram positivos y gram negativos
Aerobios gram positivos
6. Es penicilina a penicilinaza resistente

a)
b)
c)
d)
e)
Amoxicilina
Oxacilina
Carbenicilina
Ampicilina
Amdinociclina
7. Es penicilina con actividad anti-pseudomona:

a)
b)
c)
d)
e)
Metilcilina
Nafcilina
Dicloxacilina
Carbenicilina
Floxacilina
8. Hipoglucemiante oral de mayor vida media:

a)
b)
c)
d)
e)
Ferformin
Clorpropamida
Acetohexamida
Gilburida
Tolbutamida
9. Es penicilina de amplio espectro:

a)
b)
c)
d)
e)
Amoxicilina
Metilcilina
Carbenicilina
Dicloxacilina
Penicilina V
10. Porcentaje de penicilina que penetra al liquido cefalorraqudeo cuando

las meninges son agudamente inflamadas:
a)
b)
c)
d)
e)
1%
5%
10 %
25-50 %
50-100 %
11. Principal va de excrecin de las penicilinas:

a)
b)
c)
d)
e)
Piel
Palomar
Renal
Heces
Biliar
12. Diurtico que produce una perdida mayor de potasio:

a)
b)
c)
d)
e)
f)
Furosemida
Acetazolamida
cido etacrinico
Triamtireno
Benzotiacidas
13. Con la administracin intratecal de penicilina obtenemos:

a)
b)
c)
d)
e)
Mejores resultados para el tratamiento en infeccion SNC

Riesgo de convulsiones sobre todo en nios
No ofrece ninguna ventaja
Hipotensin
Reaccin de hipersensibilidad
14. Es cefalosporina de segunda generacin:

a)
b)
c)
d)
e)
Cefalotina
Cefuroxima
Cefotaxima
Cefoperazona
Cefalexina
15. Si un compuesto produce un efecto en dosis bajas se dice que el

individuo es:
a)
b)
c)
d)
e)
Supersensible
Hipersensible
Hiperreactivo
Alrgico
Sensible
16. Dosis de droga requerida para producir un efecto determinado en el 50

% de la poblacin:
a)
b)
c)
d)
e)
Dosis letal 50
Dosis efectiva estndar
Dosis efectiva 50
Dosis real 50
Dosis letal media
17. va de administracin en la cual se evita la absorcin:

a)
b)
c)
d)
e)
Intramuscular
Oral
Rectal
Sublingual
Intravenosa
18. Es una benzodiacepina:

a)
b)
c)
d)
e)
Meprobamato
Clordiacepoxido
Cocana
Fenobabital
Lidocaina
19. Trmino que describe un efecto inusual

de un frmaco,
independientemente de su intensidad o dosificacin y que se produce
en una pequea porcin de la poblacin:
a)
b)
c)
d)
e)
Alergia medicamentosa
Tolerancia
Anafilaxia
Hipersensibilidad
Idiosincrasia
20. Los cidos dbiles:

a)
b)
c)
d)
e)
Como el PH intracelular es cido , tienden a permanecer ah

Su concentracin mas alta es a nivel extracelular
El pH extracelular es de 7.4 por consiguiente las bases
dbiles
Es igual la concentracin a ambos lados
El p H extracelular atrae mas cidos dbiles
21. Efecto de la farmacoterapia `producida con la administracin de una

sustancia inerte bajo la apariencia de un medicamento:
a)
b)
c)
d)
e)
Efecto farmacocintica
Placebo
Idiosincratico
Efecto inducido
Efecto Bohr
22. Las protenas de citocromo p-450 se encuentran localizadas en:

a)
b)
c)
d)
e)
Lisosomas
Ribosomas
Membrana mitocondrial externa
Bicapa lpida del retculo endoplasmatico liso
Bicapa protica de la membrana mitocondrial interna.
23. Alcaloide natural colinomimtico que acta en receptores muscarnicos

y adems en receptores nicotnicos en forma importante:
a)
b)
c)
d)
e)
Pilocarpina
Atropina
Muscarina
Hioscina
Areocolina
24. La pilocarpina se usa en el tratamiento inicial de:

a)
b)
c)
d)
e)
Hipertensin arterial
Glaucoma del ngulo abierto
Glaucoma del ngulo cerrado
Como analgsico en trauma ocular
Vaciamiento de un hipema
25. Efecto hematolgico del alcohol:

a)
b)
c)
d)
e)
Anemia megaloblastica
Estimulo a medula sea
Anemia perniciosa
Policitemia
Leucocitosis
26. Efecto de la policarpina sobre la pupila:

a)
b)
c)
d)
e)
Epfora
Miosis
Analgesia
Midriasis
Resequedad ocular
27. accin de la acetilcolina:

a)
b)
c)
d)
e)
Bronco dilatacin
Disminucin del peristaltismo
Sialorrea
Taquicardia
28. Antdoto en la intoxicacin por amanita muscaria (mimetismo):

a)
b)
c)
d)
e)
Piridogtismina
Edrofinio
Atropina
Adrenalina
Etanolamida
29. Principal mecanismo de accin de las anatoxinas en el micelismo que

ocasin la muerte al individuo:
a)
b)
c)
d)
e)
Bloque de sntesis DNA.

Bloqueo de 2,3 dihidrofolatoreductasa
Bloque de sntesis de UNAM por inhibicin de la RNA
polimerasa II
Desconocido
Inhibe Transcriptaza reversa
30. Agente antagonista dopaminergico

antihemetico:
a)
Arecolina
b)
Escopolamida
c)
Braclomina
d)
Metoclopramida
e)
Muscarina
utilizado
menudo
como
31. Antidepresivo triciclito:

a)
b)
c)
d)
e)
Isocarboxacido
Trazodone
Imipramida
Haloperidol
Clorpromazina
32. Tratamiento de
anticolinesterasa:
a)
b)
c)
d)
e)
eleccin
en
la
intoxicacin
por
agentes
Prostigmina + atropina
Atropina + Pralidoxina
Edrofonio/D Tubocurarina
Succinilcolina/ atropina
Pralidoxina + Acetilcolina
33. Dosis de pralidoxima recomendada en el adulto para tratar intoxicacin

moderada por agentes anticolinesterasa:
a)
b)
c)
d)
e)
10-20 mg I.V durante 1 minuto

1-2 gr I.V. durante 5 minutos
1-2 gr I.V durante 5 minutos
1-2 gr I.V. durante 2 minutos
1-2 mg I.V en infusin p/12 horas
34. Grupo farmacolgico al que pertenece la pralidoxina

a)
b)
c)
d)
e)
Agentes anticolinesterosa
Organofosiorados
Reactivadotes de la colinesterasa
Antimuscarinicos
Antinicotinicos
35. Frmaco utilizado en pacientes con enfermedad de Alzheimer en fases

iniciales y que produce cierta mejora de la memoria
a)
b)
c)
d)
e)
Atropina
Fisostigmina
Amitriptilina
Aminofilina
Ketamina
36. Frmaco utilizado en el tratamiento de la ansiedad:

a)
b)
c)
d)
e)
Clorpromazida
Imipramida
Trazodone
Diacepam
Amitriptilina.
37. Prueba de Edrofonio se utiliza en el diagnostico de:

a)
b)
c)
d)
e)
Sndrome de Guillain-Barre
Polineuropatia perifrica
Miastenia gravis
Enfermedad de Buorneville
Esclerosis mltiple
38. Droga de eleccin en el tratamiento

antimuscarincas:
a)
b)
c)
d)
e)
de la intoxicacin
por drogas
Atropina
Pralidoxina
Neostigminia
Fisotigmina
Betanecol
39. Cefalosporina de segunda generacin resistente contra betaloctamasos

gram negativos:
a)
b)
c)
d)
e)
Ostanmandol
Cefoxilina
Geiaclor
Cefaicina
Celtacidima
40. Triada que sugiere envenenamiento por opiceos:

a)
b)
c)
d)
e)
Euforia, hiperventilacin, miosis

Coma, pupilas puntiformes, respiracin deprimida
Coma, hiperhidrosis, taquicardia
Coma, espasmos musculares, hiperventilacin
Euforia, convulsiones, midriasis
41. Las cefalosporinas consideradas como drogas de eleccin para:

a)
b)
c)
d)
e)
Infeccin grave por Klebsiella

Estreptococo pyogenes
Neumona por strep. Pneumoniae
Sfilis congnita
Profilaxis en la s intervenciones quirrgicas
42. Son inhibidores betalactamicos:

a)
b)
c)
d)
e)
Probenicid, impipemen
Ac. Clavulanico y probenecid
Probenecid y sulbactam
Ac. Clavulanico y sulbactam
Lipaman y ac. Clavulanico
43. Principal espectro antimibiano de los Aminoglucosidos

a)
b)
c)
d)
e)
Amplio espectro
Anaerobios gram negativos
Aerobios gram positivos
Anaerobios gram positivos
Aerobios gram negativos
44. Eleccin para el tratamiento de las convulsiones febriles:

a)
b)
c)
d)
e)
DFH
Carbamacepina
Fenobarbital
cido Valproico
Fenitoina
45. A los microorganismos metilcilina resistentes, la opcion de tratamiento

a)
b)
c)
d)
e)
Eritromicina
Aminoglucosidos
Tetraciclinas
Vancomicina
Cefalosporinas
46. Principal va de administracin de la Gentamicina:

a)
b)
c)
d)
e)
Oral
Sublingual
IM,IV
Intratecal
Topica
47. Principales efectos adversos de los Aminoglucosidos

a)
b)
c)
d)
e)
Ototoxicidad y hepatotoxicidad
Ototoxicidad y nefrototoxicidad
Cardiotoxicidad
Neurotoxicidad
Nefrotoxicidad y hepatotoxicidad
48. vida media de la digixina:

a)
b)
c)
d)
e)
5 dias
7 dias
1.6 dias
3 hrs.
8 hrs.
49. Tetraciclina de eleccin para pacientes con dao renal:

a)
b)
c)
d)
e)
Doxiciclina
Tetraciclina
Clortetraciclina
Oxitetraciclina
Metaciclina
50. Agente bloqueador adrenrgico cardioselectivo beta 1

a)
b)
c)
d)
e)
Metrapolol
Propanolol
Isoproterenol
Nadolol
Labetalol
51. Mecanismo de accin del Clorafenicol:

a)
b)
c)
d)
e)
Inhiben la sntesis de protena de las bacterias y de los

mamiferos
Inhiben la sntesis de la protenas bacterianas a nivel ribosomal
Inhiben membrana celular bacterina
Inhiben pared celular bacteriana
Inhiben pared celular bacteriana y mamiferos.
52. Es la mas potente de las aminas simpaticomimeticas que actuan casi

exclusivamente sobre los B- receptores:
a)
b)
c)
d)
e)
Propanolol
Dopamina
Norepinefrina
Dobutamina
Isoproterenol
53. Enzima responsable de la degradacion

isoproterenol
a)
b)
c)
d)
e)
Monoaminoxidasa
Carnitin-acil-transferasa
Esterasa plasmatica
Catecol-o-metil-tranferasa
Fosforilasa
principalmente hepatica del
54. La dobutamina:
a)
b)
c)
d)
e)
Es una amina simpaticolitica similar a la doprina

acta sobre los receptores B-1 Con selectividad un poco mayor
Causa inhibicin del inotropismo
Es util en el asma bronquial
Es atoxica
55. Es un agente agonista B-2 Broncodilatador del resorcinol, resistente a

una metilacion, utilizado frecuentemente para el tratamiento prolongado
de enfermedades obstructivas de la va aerea
y broncoespasmo
aguda:
a)
b)
c)
d)
e)
Metropolol
Atenolol
Metrapoterenol
Resorcinol
Isoetarina
56. eleccin en la leucemia linfatica crnica

a)
b)
c)
d)
e)
Melfalan
Busulfan
Ciclofosfamida
Clorambucilo
Metrotexate
57. Unico broncodilatador B-2 selectivo disponible al momento para uso

parenteral para el tratamiento de urgencia del estado del mal asmatico:
a)
b)
c)
d)
e)
Albuterol
Clenbuterol
Terbutalina
Isoetarina
Pirbutenol
58. Dosis oral habitual de terbutalina para dultos:

a)
b)
c)
d)
e)
50 mg c/8 horas
25 mg c/8 horas
5 mg c/8 horas
500 mg c/ 8 horas
100 mg c/8 horas
59. Dosis maxima diaria de albuterol (salbutamol) permitida en el adulto:

a)
b)
c)
d)
e)
32 mg
50 mg
250 mg
100 mg
300 mg
60. Afecto mas adverso mas comun de la agonista B-2 selectivos

a)
b)
c)
d)
e)
Palpitaciones
Vmito
Diaforesis
Temblor
Retencion urinaria
61. Antagonista del cido flico

a)
b)
c)
d)
e)
Lomustina
Etilenimida
Clorambucilo
Melfalan
Metrotexate
62. Es un efecto metabolico adverso de los antagonistas B-2

a)
b)
c)
d)
e)
Hipoglucemia
Hipocalemia
Hipocalcemia
Disminucin del lactato
Hipermagnesemia
63. Grupo farmacolgico al que pertenece la Metoxamida:

a)
b)
c)
d)
e)
Agonistas B-2 selectivos

Bloqueadores Ganglionares
Agonistas B-1 parcial
Agonistas alfa-1 selectivo
Antagonistas alfa-2 selectivo
64. Dosis habitual de fenilefrina para prevenir la hipotencin en particular

durante la anestesia espinal:
a)
b)
c)
d)
e)
.2-.5 mg I.V
2-3 mg S.C. o I.M
1-2 mg I.V
.02-.1 mg I.V
5-10 mg I.M
65. Grupo farmacolgico al que pertenece el metaraminol

a)
b)
c)
d)
e)
Agonista B-1 selectivo

Antagonista alfa selectivo
Agonista alfa selectivo
Agonista B no selectivo
Antagonista B-2 selectivo
66. Inhibidor de la mon amino oxidasa (mao)

a)
b)
c)
d)
e)
Clorpromazina
Isocarboxazida
Amitriptilina
Trazodona
Perfenazina
67. Agonista alfa-2 adrenergico selectivo que induce la disminucin de la

tension arterial a nivel central , su principal metabolito es la alfametilnoreoinefrina:
a)
b)
c)
d)
e)
Alfa-metil-histidiladrenalina
Alfa-catecol-noripina
Alfa-metil-dopa
Metil-noropinefrina
Alfa-hidralazina
68. sitio principal de accin

disminucin del apetito:
a)
b)
c)
d)
e)
de anfetaminas es SNC que ocasiona
Lbulo medio de la hipofisis

Centro antermedial del hipotalamo
Centro hipotalamico lateral
Hipofisis anterior
Centro ventral del hipotalamo
69. Una de las siguientes medidas es util en el manejo de la intoxicacin

aguda por anfetaminas:
a)
b)
c)
d)
e)
Sobrehidratacion
Acalionizacion de la orina con cloruro de amonio
Sulfato de protamina
Acidificacin urinaria
Diacepam
70. Amina simpaticomimetica no catecolamina ampliamente utilizada en la

anestesia espinal como agente preso:
a)
b)
c)
d)
e)
Anfetamina
Metoclopramida
Efedrina
Metanfetamina
Norepirefrina
71. La oximetazolina se utiliza como:

a)
b)
c)
d)
e)
Inhibidor uterino
Anorexigenico
Descongestionante nasal
Midiatrico
Miotico
72. Dosis habitual de Pseudofredina en el adulto como descongestionante

nasal:
a)
b)
c)
d)
e)
10 m c/6 horas V.O

60 mg c/6 horas V.O
200 mg c/6 horas V.O.
1 gr. c/6 horas V.O
30 mg c/6 horas V.O
73. Los sntomas de acinesia, rigidez y temblor son causados por el uso de:
a)
b)
c)
d)
e)
Bloqueadores de alfa-receptores
Anticolinergicos
Bloqueadores neuromusculares
Bloqueadores de beta-receptores
Bloqueadores sensitivos
74. Enzima inhibida por el Alopurinol:

a)
b)
c)
d)
e)
Xantinooxidasa
Ciclohidrolasa
Purin-Neclosido fosforilasa
Ciclooxigenasa
Adenosin desaminasa
75. La taquicardia refleja producida por los bloqueadores adrenergicos es

menos comun en el uso de:
a)
b)
c)
d)
e)
Tolazolina
Fentolamida
Haloalquilamidas
Fenoxibenzamina
Prazosin
76. La taquicardia refleja producida por bloqueadores adenergicos se da

principalmente por:
a)
b)
c)
d)
e)
Estimuilacion beta directa

Inhibicin presinptica (alfa-2)
Estimulacin postsinaptica (alfa-2)
Inhibicin postsinptica (alfa-1)
Estimulacion postsinptica (alfa-1)
77. Uno de los siguientes frmacos es bloqueador alfa-adrenergico

a)
b)
c)
d)
e)
Nafazolina
Oximetazolina
Fenoxibenzamida
Diciclomida
Pindonol
78. Agonista selectivo B2 adrenrgico:

a)
b)
c)
d)
e)
Dobutamina
Dopamina
Terbutalina
Isoproterenol
Epinefrina
79. Mecanismo de accin del prazosin:

a)
b)
c)
d)
e)
Bloqueo de receptores B-1

Bloque de receptore B-2
Bloqueo de receptores alfa 1
Bloqueo de receptores alfa 2
Bloque de receptores B-1 y B-2
80. Principales efectos hemodinamicos del prazosn:

a)
b)
c)
d)
e)
Inotrpico positivo, cronotrpico negativo

Inotrpico negativo y cronotrpico positivo
Reduccion del retorno venoso y del gasto cardiaco
Reduccion del tereno venoso y aumento del gasto cardiaco
Aumento del gasto cardiaco y del retorno venoso
81. aumenta la concentracin de penicilina en plasma.

a)
b)
c)
d)
e)
Acetaminofen
Oxitocina
Clorpropamida
Pirazolona
Probenecid.
82. Derivado del cornezuelo del centeno con maxima potencia bloqueadora
alfa-adrenrgica:
a)
b)
c)
d)
e)
Ergonovina sin cadena polipeptidica

Ergocriptina
Ergocristina
Ergotoxina
Ergotamina
83. contraindicacion relativa para el uso de alcaloides del cornezuelo de

centeno:
a)
b)
c)
d)
e)
Hipotensin arterial sistematica

Taquicardia auricular paroxistica
Angor pectoris
Migraa tipo horton
Padecimientos psiquiatricos.
84. Es util para revertir la vasocnstriccion perifrica que ocasiona gangrena

de extremidades inferior en la intoxicacin por ergotoxina:
a)
b)
c)
d)
e)
Ergotamina
Ninhidrina
Nitropusiato
Isosorbide
Diciclomida
85. Bloqueador adrenngico selectivo para receptores alfa 2 que bloquea

tambien receptores perifericos de la 5-hidroxi-triptamina el cual es util
para la neuropata diabetica.
a)
b)
c)
d)
e)
Clonidina
Haloperidol
Clorpromazida
Ergonovina
Yohimbina
86. Bloqueador alfa adrenergico en el tratamiento preoperatorio de

feocromo-citoma asi como en el tratamiento prolongado de pacientes
con feocromocitomas inoperable:
a)
b)
c)
d)
e)
Fentolamina
Prazosin
Fenoxibenzamida
Clorpromazida
Tolazolina
87. bloqueador B adrenergico no selectivo contraindicado en individuos

con asma bronquial y que es utilizado intravenoso para arritmias que
amenazan a vida y en pacientes de baja anestesia
a)
b)
c)
d)
e)
butoxamina
Metropolol
Pindolol
Propanolol
Atenolol
88. Efecto de la ipenefrina sobre el corazn

a)
b)
c)
d)
e)
Cronotropismo negativo, inotropismo positivo

Cronotropismo positivo, inotropismo negativo
Batmotropismo negativo, Cronotropismo positivo
Cronotropismo negativo, inotropismo negativo
Crontropismo positivo, inotropismo negativo
89. Efecto adverso mas importante que produce el Clorafenicol:

a)
b)
c)
d)
e)
Reaccion cutanea
Fiebre
Pancitopenia
Neuritis optica
Nefrotoxicidad
90. cual es el mecanismo responsable del efecto toxico del Clorafenicol en

el neonato:
a)
b)
c)
d)
Actividad inadecuada de la glucoroniltranferasa hepatica

Toxicidad direct sobre el rion del neonato
Necrosis hepatica
Depresion eritropoyetica
91. Efecto adverso mas comun de los agonistasB2 adrenergicos:

a)
b)
c)
d)
e)
Temblores msculo-esqueleticos
Fotofobia
Broncoconstriccion
Bradicardia
Cefdlea
92. Medicamento que aumenta el metabolismo del Clorafenicol.

a)
b)
c)
d)
e)
DFH
Tolbutamida
Clorpropamida
Dicumarol
Fenobarbital
93. Actividad antibacteriana de la Isoniacida:

a)
b)
c)
d)
Bacteriostatico
Bactericida
Bacteriostatico y bactericida
No se conoce
94. Principal efecto adverso de la Isoniacida.

a)
b)
c)
d)
e)
Neiritis perifrica, hepatitis

Nefrotoxicidad
Ototoxicidad
Metahemoglobinemia
Sx. similar al lupus eruritematoso sistematico.
95. Mecanismo de acon del prazosn

a)
b)
c)
d)
e)
Agonista beta
Agonista alfa 1
Antagonista beta
Antagonista alfa 1
Agonista alfa y beta
96. sustancia que debe administrarse en la terapia con Isoniacida para

minimizar as reacciones adversas.
a)
b)
c)
d)
e)
Niacina
Cianocobalina
Piridoxina
Vitamina K
Biotina
97. Antifimico presente en el LCR en concentraciones efectivas.

a)
b)
c)
d)
e)
Isionacida
Etambutol
Rifampicina
Estreptomicina
Pirazinamida
98. bloqueador no selectivo:

a)
b)
c)
d)
e)
Prazosin
Efedrina
Isoproterenol
Terazosin
Propanolol
99. fue la primera droga efectiva en el tratamiento de la tuberculosis. Esta

produce atotoxicidad.
a)
b)
c)
d)
e)
100.
Etambutol
Isoniacida
Pirazinamida
Cicloserina
Estreptomicina
Efecto de la quinidina en la terapia con digital.
a)
b)
c)
d)
e)
101.
Disminuye la concentracin plasmatica

Disminuye la absorcion en el tubo digestivo
Aumenta la probabilidad de arritmias
Aumenta la concentracin plasmatica hasta en un 90 %
Aceleracin del metabolismo hpatico.
Dosis usual de Isoniacida para nios con tuberculosis:

a)
b)
c)
d)
e)
1-5 mgxkgxdia
10-20 mgxkgxdia
600 mg com maximo
1 gxdia
1mgxkgxdosis una sola dosis
102.
Porcentaje de nicotina que contiene generalmente el tabaco para
fumar:
a)
b)
c)
d)
e)
103.
50 %
5-10 %
1-2 %
25-40 %
90 %
Mecanismo de accion de la nicotina:

a)
b)
c)
d)
e)
Estimulacion de receptores dopaminergicos

Excitacin y depresion gaglionares
Excitacin y depresion dopaminergica
Bloqueo ganglionar puro
Inhibicin competitiva de receptores muscarnicos
104.
Principal mecanismo implicado
Aminoglucosidos:
a)
b)
c)
d)
e)
105.
en la resistencia a los
Produccin de betalactamasa
Falla en la penetracin del antibiotico
Resistencia al paso por la membrana celular
Debil fijacin al sitio de accion
Inactivacion por enzimas microbianas
La nicotina:
a)
b)
c)
d)
e)
106.
a)
b)
c)
d)
e)
Es inocua
pK=5.5
Su vida media postinhalacion es de 5 horas
Se excreta e leche de mujeres que fuman en la lactancia
El lavado gastrico en intoxicacin aguda se realiza con lcalis
bloqueador Ganglionar:
Tetrametilamonio
Hexametonio
Lobelina
Fenilpiperzilo
Tioridazina
107.
Principal bloqueador ganglionar utilizado en el tratamiento de la
Hiperreflexia autonomica:
a)
b)
c)
d)
e)
108.
Trimazosin
Tetraetilamonio
Tolazolina
Benzilamina
Trimetrafan
la Succinilcolina pertenece al grupo de:
a)
b)
c)
d)
e)
109.
bloqueadores sensitivos
estimulantes
bloqueadores competitivos
Despolarizantes
Bloqueadores no competitivos
Efecto colateral mas importante de la Eritromicina:
a)
b)
c)
d)
e)
Hepatitis colestastica
Neuritis optica
Nefritis intersticial
Gastritis erosiva
Afeccin del III par craneal
110.
Mecanismo de accion de los bloqueadores neuromusculares en
general:
a)
b)
c)
d)
e)
Bloqueo de receptores p/dopamina

Bloqueo de receptores p/ Arecolina
Bloqueo de receptores p/Epinefrina
Bloqueo de recptores p/Acetilcolina
Bloqueo de colinesterasa
111.
Caracteristica adicional de los bloqueadores neuromusculares en
general.
a)
b)
c)
d)
e)
Espasmo del sollozo

Estimulacion piramidal
Bloqueo ganglionar autnomo
Paralisis espstica
Constipacin intestinal:
112.
Principal droga utilizada para revertir los efectos de los
bloqueadores neuromusculares competitivos:
a)
b)
c)
d)
e)
113.
Pancuronio
Pralidoxima
Neostigminia
Hidroxitriptamina
Etosuccianato
Efecto indeseable de los bloqueadores neuromusculares:
a)
b)
c)
d)
e)
Aumento de las resistencias perifericas

Liberaron de norepinefrina
Apnea prolongada
Insomnio
Cefalea
114.
electrolito particularmente afectado con el uso de bloqueadores
despolarizantes:
a)
b)
c)
d)
e)
cloro
fosfato
potasio
zinc
magnesio
115.
Cefalosporina de segunda generacion:

a)
b)
c)
d)
e)
Cefolaxima
Cefalotina
Cefalexina
Cefuroxima
Ceftriaxona
116.
bloqueador neuromuscular
histiamina
a)
Galamina
b)
Pancuronio
c)
Decametonio
d)
Alcuronio
e)
D Tubocurarina
con mayor tendencia a liberar
117.
Potencializa la accion de los bloqueadores neuromusculares
competitivos:
a)
Halotano
b)
Oximetazolina
c)
Pentobarbital
d)
Oxido nitroso
e)
Edrofonio
118.
Inhibidor selectivo de la
colinesterasa plasmatica de baja
potencia bloqueadora neuromuscular competitiva, se da conjuntamente
con succinicolina para prolongar su accion bloqueadora.
a)
b)
c)
d)
e)
119.
Bromuro de fazadinio
Cloruro de alcuronio
Yoduro de metocurarina
Bromuro de hexafluorenio
Pralidoxima
Principal uso clinico de los bloqueadores neuromusculares:
a)
b)
c)
d)
e)
Crisis convulsivas
Espasmo msculo esqueletico
Auxiliares en anestesia quirurgica
Intubacion endotraqueal
Relajacin neuromuscular en electroshock
120.
Hipnosedante mayormente utilizado
preanestesica.
a)
b)
c)
d)
e)
Difenhidramina
Pentobarbital
Diacepam
Midazolam
Morfina
en la medicamentacion
121.
El droperidol pertenece al grupo de:

a)
b)
c)
d)
e)
122.
Fenotiazinas
Oplceos
Antihistaminicos
Barbitricos
Butirofenonas
Medicamentos de eleccion en la fibrilacion auricular:
a)
b)
c)
d)
e)
123.
Quinidina
Verapamil
Lidocaina
Fenitoina
Diltiazem
Tratamiento de eleccion en la intoxicacin por morfina.
a)
b)
c)
d)
e)
Droperidol
Antimuscarinicos
Naloxona
Escopolamida
Diacepam
124.
amina cuaternaria de accion prolongada que es el sialogogo, es
mas potente que la tropina y produce menos sedacion:
a)
b)
c)
d)
e)
Glucopilorrato
Cidizina
Hidrixizina
Benzoquinamida
Trimetrobenzamida
125.
anestesico general inhalado
procedimientos obstetricias.
a)
b)
c)
d)
e)
126.
utilizado habitualmente solo en
Enflurano
Halotano
Oxido nitroso
Metoxiflurano
Isoflurano
Desventaja importante del halotano:
a)
b)
c)
d)
e)
Inflamable
Largo despertar
Solo induce al sueo
Elevacin de la tension arterial
Costo
127.
Agente de elccion en la taquicardia supraventricular:

a)
b)
c)
d)
e)
128.
Quinidina
Procainamida
Verapamil
Lidocaina
Fenitoina
Principal efecto del halotano en el corazon:
a)
b)
c)
d)
e)
Aumento del gasto cardiaco

Depresion miocardica
Hiperpotasemia
Mayor fraccon de inyeccion ventricular
Taquicardia
129.
Efecto principa del halotano sobre la respiracin mediada por el
SNC.
a)
b)
c)
d)
e)
130.
Mayor ventilacin por hipoxemia

Respiracin de Cheyne Stokes
Depresion de la sensibilidad respiratoria al CO2
Hiperventilacion central
Respiracin de Biot
Efecto del alotano sobre el msculo liso bronquial
a)
b)
c)
d)
e)
131.
Mayor secrecin del moco

Broncodilatacion
Broncoconstriccion
Distencion alveolar
Sibilancias
Efecto de probenecid sobre el acido urico
a)
b)
c)
d)
e)
Aumenta su concentracin por aumento de reabsorcin

Aumenta su excrecion por inhibicin de la xantinooxidasa
Aumenta su concentracin por inhibicin de la xantinooxidasa
Aumenta su excrecion por inhibicin de su absorcin
Aumenta su concentracin
por activacion de la
xantinooxidasa.
132.
Frmaco utilizado como tratamiento de eleccion en la hipertermia
maligna inducida por halotano:
a)
b)
c)
d)
e)
Ibuprofeno
Dipirona a grandes dosis
Diacepam
Dantroleno
Lorazepam
133.
La confucion mental en el post operatorio con el uso de alotano se
debe a:
a)
b)
c)
d)
e)
Encefalitis reactiva por halotano

Toxicidad directa sobre el sistema reticular
Edema cerebral secundario a hipoosmolaridad plasmatica por
retencion de liquidos
Pseudotumor cerebral
Hemorragia intracraneana
134.
Tiempo postoperatorio que habitualmente ocurre antes de la
aparicion de sintomatologa de hepatitis inducida por halotano:
a)
b)
c)
d)
e)
1 mes
1 ao
1semana
6 meses
5 aos
135.
Barbitrico mayormente empleado como inductor
antes de la administracin de halotano.
a)
b)
c)
d)
e)
136.
anestesico
Morfina
Tiopental
Meperidina
Tioamilal
Metohexital
Ventaja cardiovascular del enflurano sobre el halotano:
a)
b)
c)
d)
e)
Ausencia de bradicardia
Mayor sensibilidad miocardica a catecolamidas
No produce cambios en la presion arterial
Menor precaga
Menor postcarga
137.
Principal ventaja del uso del
enflurano:
a)
b)
c)
d)
e)
Menor hipotension
Menor arritmogenicidad
Menor hepatoxicidad
Menor tiempo de induccin
Mayor vida media
isoflurano
sobre el halotano y
138.
Agente anestesico general inhalado mas potente:

a)
b)
c)
d)
e)
139.
Halotano
Loretano
Metoxiflurano
Enflurano
Isoflurano
Principal metabolito nefrotxico del metoxilflurano
a)
b)
c)
d)
e)
140.
Acido oxlico
Acido difluorometoxiacetico
Acido dicloroacetico
Fluoruro
Bumetadina
Diuretico que provoca hiperpotasemia:
a)
b)
c)
d)
e)
141.
Furosemida
Espironolactona
Clorotiazida
Manitol
Bumetadina
El metoxilflurano:
a)
b)
c)
d)
e)
142.
Es metabolizado en un 60 % por el rion

No causa depresion respiratoria
No se inhiben las contradicicones uterinas
Es nefrotoxico
Es sumamente irritante al tracto respiratorio.
Formula del oxido nitroso:
a)
b)
c)
d)
e)
143.
NO2
2NO
NO
N2O
NO3
Principal desventaja del oxido nitroso solo:
a)
b)
c)
d)
e)
Severa depresion respiratoria

Disminucin importante del flujo sanguineo cerebral
Hipoxia postanestesica
Hepatotoxicidad
Anemia microcitica
144.
Vida media plasmatica de tiopental:

a)
b)
c)
d)
e)
3 minutos
30 minutos
15 minutos
60 minutos
2 horas
145.
Dosis total maxima de tiopental para evitar una recuperacion
rolongada:
a)
b)
c)
d)
e)
146.
500 mg
1 gr
5gr
1.5 gr
2 gr
La amilorida es un diuretico que pertenece al grupo de_
a)
b)
c)
d)
e)
147.
Diuretico ahorrador de espacio

Diuretico de techo alto
Diuretico del grupo de las tiazidas
Diuretico osmotico
Antagonista de la aldosterona
contraindicacion absoluta para el uso de barbitricos
a)
b)
c)
d)
e)
Asma
Hemorragia Uterina
Hipertensin intracraneana
Porfirio Variegata
Aneurisma inestable
148.
Efecto comun de las benzodiacepina usadas como anestesicos
generales:
a)
b)
c)
d)
e)
Cefalea
Amnesia antergrada
Vmito
Tos
Laringoespasmo
149.
Dosis ideal de Aminofilina utilizadsa para antagonizar la depresor
del SNC inducida por Benzodiazepinas
a)
b)
c)
d)
e)
5-6 mg/kg
1-2 mg/kg
10 mg/kg
50 mg/kg
.1 mg/kg
150.
Antagonista especifico de Benzodiazepinas:

a)
b)
c)
d)
e)
151.
Aminofilina
Flumazenil
Fisostigmina
Pralidoxima
Atropina
Las Benzodiazepinas:
a)
b)
c)
d)
e)
152.
Son inocuas
Producen tmesis
Atraviesan la placenta
Producen contraccin muscular
Antagonizan a los relajantes musculares especificos
Diuretico que aumenta la concentracin de uratos en el plasma:
a)
b)
c)
d)
e)
153.
Manitol
Espirinolactona
Amilorida
Acetazolamida
Clorotiazida
Benzodiacepina mas potente:
a)
b)
c)
d)
e)
154.
Lorazepam
Diacepam
Midazolam
Moxolactam
Lopresan
Principal efecto secundario del etomidato:
a)
b)
c)
d)
e)
155.
Aumento de la sensibilidad a catecolaminas

Hipertensin intracraneala
Inhibicin de esteroidognesis
Induccin central del vmito
Hiperpirexia maligna
tiempo de accion de la naloxona en la intoxicacin por apiceos:
a)
b)
c)
d)
e)
120 min.
30 min.
60 min.
15 min.
45 min.
156.
Principal efecto del clorhidrato de Ketamina:

a)
b)
c)
d)
e)
157.
Abolicin del reflejo tusgeno

Inhibicin de la esteroidognesis
Abolicin del reflejo emtico
Anestesia disociativa
Hiperglucemia
Dosis de Ketamina en el adulto para la induccin de la anestesia:
a)
b)
c)
d)
e)
158.
1-3 mg/kg
5-10 mg/kg
50 mg/kg
20 mg/kg
1-5 mg/kg
El pamoato de pirantel es el medicamento de eleccion para:
a)
b)
c)
d)
e)
Anclosloma duodenale
Necator americanus
Hymenolepis nana
Ascaris lumbricoides
Strong yloides stecolaris
159.
Duracion de la inconciencia despus de una dosis
Ketamina:
a)
b)
c)
d)
e)
160.
30 min.
1 hora
2 horas
10.15 min
45 min.
Principal efecto secundario de la Ketamina:
a)
b)
c)
d)
e)
161.
Vomito
Alucinaciones
Encompresis
Enuresis
Amnesia
Principal uso de la Ketamina:
a)
b)
c)
d)
e)
Anticonvulsionante
Cateterismo
Traumatismo y procedimiento quirurgicos de urgencia
Relajante muscular
Analgsico
unica de
162.
Mecanismo de accion de Ketamina:

a)
b)
c)
d)
e)
163.
Inhibicin del sistema reticular activador ascendente

Inhibicin de placa motora
Inhibe receptores de tallo cerebral
Inhibe receptores de corteza cerebral y sistema limbico
Inhibe tlamo
Principal uso del manitol:
a)
b)
c)
d)
e)
En el tratamiento de glaucom
Insuficiencia cardiaca congestiva
Edema pulmonar
Manejo de hipertensin
Insuficiencia renal aguda
164.
Agonista alfa-2 adrenrgivo con propiedades sedantes y
ansioliticas, utilizada ocasionalmente para la medicacion preanestesica:
a)
b)
c)
d)
e)
165.
Fenciclidina
Hidroxicina
Clonidina
Droperidol
Etomidato
Primer anestesico local conocido:
a)
b)
c)
d)
e)
166.
Benzocaina
Cocaina
Lidocaina
Procaina
Tretacaina
Mecanismo de accion de los anestesicos locales:
a)
b)
c)
d)
e)
Bloqueo de neurotransmisores en la placa motora

Disminuyen la permeabilidad al sodio de la membrana neural
Aumentan la concentracin de calcio intracelular
Inhiben la DNA girasa
Inhiben el calcio celular
167.
Sntoma mas frecuente inducido por los anestesicos locales en
SNC cuando alcanzan el plasma:
a)
b)
c)
d)
e)
Parestesias
Vmito
Somnolencia
Nusea
Alucinaciones
168.
La fase excitatoria del SNC producida por los anestsicos locales
cuando alcanzan la circulacin sangunea es debida a:
a)
b)
c)
d)
e)
Excitacin de neuronas inhibitorias

Inhibicin de neuronas excitatorias
Esimulacion mixta
Depresin selectiva de neuronas inhibotorias
Se desconoce la causa
169.
Droga de eleccin utilizada en la prevencin y supresin de crisis
convulsivas inducidas en la intoxicacin por anestsicos locales:
a)
b)
c)
d)
e)
170.
Ketamina
Halotano
Diacepam
Droperidol
Nalbufina
Mecanismo de accin de la vancomicina:
a)
b)
c)
d)
e)
171.
Inhibe la sntesis de la pared celular

Inhibe la sntesis proteica
Inhibe el transporte de proteinas intracitoplasmticas
Unin a la subunidad ribosomal 30s
Agente utilizado en las hiperlipoproteinemias que inhibe la H.M.G.
a)
b)
c)
d)
e)
Closfibrato
Lovastatina
Fenofibrato
Colestiramida
Probucol
172.
Proteina plasmatica a la que se une principalmente los
anestesicos locales con enlace amdico en su proyeccion hacia el
higado para su biotransformacin:
a)
b)
c)
d)
e)
173.
a)
b)
c)
d)
e)
Fosforilhidroxiglicina
Lipoprotena Apo-B-100
Carboxil amina
Glicoproteina alfa-1 cida
Sulfonil-guanidosina
Principal causa de muerte por sobredosis de cocaina
Sndrome convulsivo
Fibrilacion auricular
Hipotermia
Falla reaspiratoria cerebral
Hipotension y choque
174.
Cambios inducidos por la cocaina en la temperatura corporal:

a)
b)
c)
d)
e)
Hipotermia
Pirogenicidad
Alzas y disminuciones trmicas
Pirosis
No produce cambios
175.
Conjuntamente con otros hallazgo, es importante para sospechar
intoxicacin por cocana:
a)
b)
c)
d)
e)
176.
Hipertermia
Midriasis
Misis
Asistolia
Opisttonos
Vida media de la cocaina luego de su administracin oral o nasal:
a)
b)
c)
d)
e)
177.
12 hrs.
6 hrs.
1 hrs.
24 hrs.
36 hrs.
Principal causa de muerte en la sobredosificacion de Lidocaina:
a)
b)
c)
d)
e)
178.
Paro respiratorio
Fibrilacion ventricular
Hipotermia
Acidosis metabolica grave
Paro respiratorio
Efecto adverso mas importante del Clorafenicol:
a)
b)
c)
d)
e)
Angioedema
Erupciones cutneas descamativas
Neuritis ptica
Miocarditis
Pancitopenia
179.
Concentracin ideal de Lidocaina para su utilizacin como
anestedico local (para infiltracin)
a)
b)
c)
d)
e)
10 %
5%
.5 1 %
2-5 %
25 %
180.
Anestesico local restringido principalmente a uso oftalmico:

a)
b)
c)
d)
e)
Procaina
Tetracaina
Proparacaina
Lidocaina
Mepivacaina
181.
Dosis de Lidocaina en el adulto utilizada en la anestesia por
infiltracin:
a)
b)
c)
d)
e)
182.
2.5 mg/kg
7 mg/kg
4.5 mg/kg
10 mg/kg
50 mg/kg
Mecanismo de accin de las Benzodiazepinas:
a)
b)
c)
d)
e)
Inhibicin de dopamina
Bloqueo selectivo de triptamina
Potnciacin de cido gamma-amino-butrico
Inhibicin competitiva del cido gamma-amino-butrico
EstimulacIon de 5 hidroxitriptamina
183.
Su igesta junto con diacepam
grave:
a)
b)
c)
d)
e)
184.
puede causar una interaccion
Acido acetilsalicilico
Metrinidazol
Etanol
Warfarina
Heparna
efecto paradjico de las Benzodiazepinas
a)
b)
c)
d)
e)
somnolencia
diarrea
Ansiedad y pesadillas
Paralisis respiratoria
Fasciculaciones
185.
Medicamento que administrado junto con Benzodiazepinas puede
provocar episodios psicoticos:
a)
b)
c)
d)
e)
Droperidol
Midazolam
Metronidazol
Clindamicina
Valproato
186.
Efecto secundario mas comun de la idometacina

a)
b)
c)
d)
e)
187.
Dolor abdominal
Cefalea frontal
Sangre oculta en heces
Anemia aplstica
Urticaria
Mecanismop de accion del flumazenil:
a)
b)
c)
d)
e)
188.
Agonista parcial de Benzodiazepinas

Inhibe irreversiblemente receptores dopaminrgicos
Estimulacion selesctiva de receptores dopaminrgicos
Antagonismo total de barbitricos
Antagonismo competitivo de Benzodiazepinas.
Benzodiazepinas con mayor vida media:
a)
b)
c)
d)
e)
Diacepam
Lorazepam
Oxacepam
Triazolam
Fluorazepam
189.
Agente antiinflamatorio que tiene una vida media
prolongada:
a)
b)
c)
d)
e)
190.
Diclofenac
Indometacina
Sulindae
Piroxicam
Ibuprofeno
vida media de diacepam
a)
b)
c)
d)
e)
191.
10-17 hrs.
2-4 hrs.
50-100 hrs.
30-60 hrs.
34 hrs.
Principal barbitrico con propiedades anticonvusionante:
a)
b)
c)
d)
e)
Amobarbital
Tiopental
Pentobarbital
Fenobarbital
Metohexital
mas
192.
Acciones importantes de los barbitricos a dosis terapeuticas:

a)
b)
c)
d)
e)
193.
Depresion del impulso nervioso y cardiaco

Inductor enzimtico heptico
Disminuye el umbral convulsivo
Euforia
Ataxia
Es una complicacin de la intoxicacin grave por barbitricos:
a)
b)
c)
d)
e)
Necrosis heptica
Hemorragia cerebral
Gangrena de extremidades
Insuficiencia renal
Cistitis hemorrgica
194.
Barbitrico no depresor utilizado en el tratamiento
Hiperbilirrubinemia y kernicterus del neonato:
a)
b)
c)
d)
e)
195.
Amobarbital
Fenobarbital
Metohexital
Butalbital
Tiopental
vida media del Fenobarbital:
a)
b)
c)
d)
e)
196.
30-60 hrs.
60-90 hrs.
80-120 hrs.
72-80 hrs.
24-36 hrs.
Sitio de accion de los diurticos de techo alto
a)
b)
c)
d)
e)
197.
Glomrulo
Tbulo contorneado distal
Rama gruesa ascendente del asa de Henle
Tbulo contoneado proximal
Rama descendente del asa de Henle
Dosis oral txica de hidrato de lcloral en los adultos:
a)
b)
c)
d)
e)
Pobre biodisponibilidad
Atraviesa la placenta
No atraviesa la barrera hematoenceflica
Margen de seguridad estrecho
Gran costo
de la
198.
Dosis oral Txica de hidrato de cloral en los adultos:

a)
b)
c)
d)
e)
1 mg
500 mg
1 gr
10 gr
5 gr
199.
durante la administracin de hidrato de cloral debe evitarse la a
dministracion de:
a)
b)
c)
d)
e)
Isoniacida
Metronidazol
Cimetidina
Anticoagulantes orales
Anticonceptivos
200.
Frmaco hipntico sedante
con pronunciada accin
anticolinrgica, metabolizado ampliamente en el higado y que puede
inducir dermatitis exfoliativa:
a)
b)
c)
d)
e)
Etclovinol
Glutetimida
Metipriln
Meprobamato
Secobarbital
201.
Frmaco sinptico sedante con propiedades anticonvulsionantes
principalmente de tipo pequeo mal (ausencias ) pero que puede
agravar el gran mal (clnicas) tiene accin ansioltica y sus principales
efectos colaterales son somnolencia y ataxia:
a)
b)
c)
d)
e)
202.
Etclorvinol
Meprobamato
Metipriln
Glutetimida
Valproato
Es un aspecto importante de la intoxicacin por maprobamato:
a)
b)
c)
d)
e)
Espasmo larngeo
Angioedema
Formacin de bezoares gstrico
Toxicidad oftlmica
Amaurosis fugaz
203.
El manitol es un:
a)
b)
c)
d)
e)
204.
Diurtico osmtico
Inhibidor de la anhidrasa carbnica
Diuretico del tipo de las tiazidas
Diurtico del techo alto
Diurtico ahorrador de potasio
Uso principal del paraldehido:
a)
b)
c)
d)
e)
En la anestesia general
Delirium tremens
Crisis de ausencia
Como inductor enzimtico
En el insomnio
205.
Es el mas util en pacientes con lactancia prolongada de sueo
pero duermen bien una vez que se establece este:
a)
b)
c)
d)
e)
206.
Midazolam
Meprobamato
Etanol
Triazolam
Etinamato
Efecto principal del etanol en el SNC.
a)
b)
c)
d)
e)
207.
Estimulante del SNC

Hipntico
Depresor de SNC
Sedante
No tiene efecto
Mecanismo de accin central del etanol:
a)
b)
c)
d)
e)
208.
Depresor de los mecanismos de control inhibitorio del cerebro

Exitacin de receptores triptaminrgicos
Depresin de los mecanismos del control excitatorio del
cerebro
Alteraciones a nivel de la liberacin de dopamina
Bloque de la transmisin neurohumoral central
Es un efecto sobresaliente del uso cronico del etanol:
a)
b)
c)
d)
e)
Cefaleas en racimo
Disminucin del umbral convulsivo
Hiperpirexia
Pseudomotor cerebral
Paralisis vocal
209.
Cefalosporina de la tercera generacion con poca actividad
antipseudomona:
a)
b)
c)
d)
e)
Cefuroximida
Ceftazidima
Cefonicid
Cofactor
Cefotaximida
210.
Efecto sobre las proteinas plasmaticas que causa el consumo
cronico de pequeas cantidades de etanol
a)
b)
c)
d)
e)
Aumento de lipoprotenas de alta densidad y disminucin de

lipoprotenas de baja densidad
Aumento de lipoprotenas de baja densidad y disminucin de
lipoprotenas de alta densidad
Aumetno de la fraccion apo-B100
Disminucin de quilomicrones
Aumento de triglicridos
211.
Efecto del etanol sobre la regulacin de la temperatura corporal
interna:
a)
b)
c)
d)
e)
212.
No hay cambios notables

Hiperpirexia
Febricula
Hipotermia
Aumento del calor local
Inhibidor de la betalactamasa
a)
b)
c)
d)
e)
Aztreonam
Sulbactam
Imipenem
Amoxacilina
Ticarcilina
213.
Principal metabolito del etanol con amplio potencial hepatotoxico
e inmunogeno:
a)
b)
c)
d)
e)
Alcoholdeshidrogenasa
Etodinato
Acetaldehdo
Isopropiletanol
Paraldehdo
214.
Principales alteraciones inducidas en el feto a causa del consumo
de etanol durante el embarazo:
a)
b)
c)
d)
e)
Alteraciones cardiovasculares
Alteraciones hematologicas
Alteraciones en el sistema inmune, SNC y esqueleto
No causa alteraciones en el feto ya que no cruza barrera
placentaria
Alterciones en la memoria
215.
Cantidad minima de etanol ingerida asociada con el sndrome de
alcoholico fetal:
a)
b)
c)
d)
e)
100 ml/dia
500 ml/dia
10 ml/dia
75 ml/dia
125 ml/dia
216.
Es til para revertir algunos de los efectos de etanol de forma
segura:
a)
b)
c)
d)
e)
217.
Clordiacepoxido
Inhibidores de la MAO
Meprobamato
Naloxona
Diamazol
La meticilina es una:
a)
b)
c)
d)
e)
218.
Aminopenicilina
Penicilina isoxazlica
Penicilina penicilinasa resistente
Carboxipenicilina
Ureidopenicilina
Afeccin hematolgica inducida por el etanol por ser:
a)
b)
c)
d)
e)
Anemia sideroblastca
Deplecion de las reservas de hierro
Alteracin en el tranporte de O 2 Por mala configuracin de
hemoglobina
Aumento de diapdesis
Aumento de quimiotasis
219.
Es un mecanismo de accion del etanol mediante el cual ejerce
algunos de sus efectos:
a)
b)
c)
d)
e)
220.
Disminucin de la dopamina en el SNC

Aumento de cortisol
Fluidizacin de la membrana celular
Inhibicin indirecta del transplantes de folatos
Aumento de la captacin de mercaptanos
Efecto del etanol sobre el cido gamma-amino-butrico /GABA):
a)
b)
c)
d)
e)
Aumento de la inhibicin sinptica mediada por GABA

Disminuye el indice de secrecion de GABA
Inhibicin de receptores GABA-nergicos
Aumento directo de la produccin y secrecin de GABA
No tiene ningun efecto sobre GABA
221.
Mecanismo de interaccin farmacolgica entre metronidazol,
hipoglucemiantes orales, cefalosporinas y etanol
a)
b)
c)
d)
e)
222.
Inhibicin de la acetaldehdodeshidrogenasa
Estimulacion de la glutatinsintetasa
Estimulacion de la etanoloxidasa
Deplecion de las oxidasas microsomales
induccin enzimatica
Principal indicacion para el uso de etanol va I.V
a)
b)
c)
d)
e)
223.
Intoxicacin por metanol

Delirium tremens
Intoxicacin por barbitricos
Intoxicacin por monxido de carbono
Intoxicacin por anilinas
Penicilina resistente a la penicilinasa:
a)
b)
c)
d)
e)
224.
Carbenicilina
Nafcilina
Ampicilina
Amoxacilina
Piperacilina
Reaccion tipo disulfiram:
a)
b)
c)
d)
e)
Sndrome de abstinencia
Sndrome de acetaldehdo
Delirium tremens
Resaca
Aumento de la tolerancia al alcohol
225.
Principal uso del disulfiram:

a)
b)
c)
d)
e)
226.
Intoxicacin aguda por metanol

Intoxicacin cronica por metanol
Delirium tremens
Alcoholismo cronico por etanol
Intoxicacin aguda por etanol
La ototoxicidad de los Aminoglucosidos es el resultado de:
a)
b)
c)
d)
e)
227.
Destruccin de la membrana timpatica

Afeccin directa sobre martillo
Destruccin de celulas sensoriales vestibulares
Desmielinizacion del VIII par craneal
Dao del aparato de Golgi
Efecto secundario caracteristico de las feniotazinas y Haloperidol:
a)
b)
c)
d)
e)
228.
Emesis
Sialorrea
Calambres musculares
Extrapiramiladismo
Alucinaciones
Contradiccin relativa par ael uso de la Clorpromazida:
a)
b)
c)
d)
e)
Hiperemesis
Insuficiencia vascular periferica
Dermatosis
Epilepsia no tratada
Esquizofrenia
229.
Mecanismo de accion de los neurolpticos responsable de la
alteracin de movimiento involuntario:
a)
b)
c)
d)
e)
230.
Sinergismo de receptores de 5-hidroxitriptamina

Fluidizacin de membrana
Antagonismo de receptores dopaminergicos
Inhibicin de la placa motora
Inhibicin competitiva de ACTH
El Haloperidol pertenece al grupo de:
a)
b)
c)
d)
e)
Fenioazinas
Tioxantenos
Antidepresivos triciclitos
Butirofenonas
231.
Efecto hipotalamico de los agentes neurolpticos:

a)
b)
c)
d)
e)
232.
Inhibicin de la sntesis de ACTH

Disartria
Aumentan la liberacin de somatrotopa
Incremento de la secrecion de prolactina
Emesis
Efecto indeseable regular de la tioridazina:
a)
b)
c)
d)
e)
Eyaculacion precoz
Disfuncion erctil
Esterilidad por azoospermia
Inhibicin dela eyaculacion
Orquitis
233.
Fenotiazina que puede ocasionar arritmias ventriculares y muerte
subita:
a)
b)
c)
d)
e)
234.
Tioridazina
Flufenazina
Clorpromazida
Diazepan
Trifluperazina
Medicamento de eleccion en el edema por insuficiencia cardiaca:
a)
b)
c)
d)
e)
235.
Espirinolactona
Acetazolamida
Amilorida
Clorotiazida
Manitol
via metablica importante en los Antipsicoticos:
a)
b)
c)
d)
e)
Oxidacion plasmtica
Excrecion urinaria intacta
Tranformacion por bacterias intestinales
Conjugacion por cido glucurnico
Inactivacion gastrica en el 50 %
236.
efectos que aparecen despus de la suspensin abrupta del uso
prlongado de Antipsicoticos:
a)
b)
c)
d)
e)
Cefaleas
Delirio
Coreoatetosis
Nuseas
Aumento de peso
237.
Principal uso actual de la tietilpiperazina:

a)
b)
c)
d)
e)
Antihelmintico
Antiemtico
Antitusgeno
Antomigraoso
Antimetabolito
238.
Efecto secundario cardiovascular
Antipsicoticos:
a)
b)
c)
d)
e)
239.
mas importante de los
Agranulocitosis
Arritmias
Hipotension ortostatica
Bradicardia
Bloque A-V
Efecto colateral importante de las drogas neurolpticas
a)
b)
c)
d)
e)
Hipermenorrea
Hipoglucemia
Acattisia
Antidiuretis
Perdida ponderal
240.
Sndrome neurologico de aparicion tardia que se asocia con el
uso de antisepticos:
a)
b)
c)
d)
e)
241.
Distonia aguda
Sndrome de conejo
Parkinsonismo
Sndrome neuroleptico maligno
Inquietud motora:
Mecanismo de accin de la Tetraciclina:
a)
b)
c)
d)
e)
Destruccin de la pared celular

Altera la permeabilidad en iones de Na y K
Impide la captacin de cido folico
Inhibe sntesis proteica de las bacterias
Procuce enzimas lticas
242.
Caracteristicas clinicas importantes del sndrome neurolptico
maligno:
a)
b)
c)
d)
e)
Bradicinesia y rigidez
Temblor perioral
Coreoatetosis o distonia
Catatonia, fiebre, mioglobinemia
Espasmos orofaciales
243.
Son de utilidad en el sndrome neurolptico maligno:

a)
b)
c)
d)
e)
244.
Difenhidramina benzatropina
Propanolol y Benzodiazepinas
Dantrolene y Bromocriptina
Aniparkinsonianos
Haloperidol
El propanolol on frecuencia es efectivo en el tratamiento de:
a)
b)
c)
d)
e)
245.
Distona aguda
Discinesia tardia
Sndrome neurolptico maligno
Acatisia
Parkinsonismo
La nefrotoxicidad por Aminoglucosidos se debe a la afeccio en el
a)
b)
c)
d)
e)
Tbulo distal
Tbulo proximal
Asa de Henle
Glomrulo
Tbulo colector
246.
Tiempo en que generalmente aparece la ictericia con el uso de
Clorpromazina:
a)
b)
c)
d)
e)
247.
2-4 semana
1-2 aos
2-3 meses
6-8 meses
1-2 dias
dosis efectiva de la Clorpromazida (en general) en adultos:
a)
b)
c)
d)
e)
5-10 mg/dia
.5-1 mg/dia
300-500 mg/dia
1-2 gr/dia
10 gr/dia
248.
Via de administracin de los neurolpticos generalmente utilizada
en psicosis agudas:
a)
b)
c)
d)
e)
Intravenosa
Oral
Subdrmica
Intramuscular
Rectal
249.
Principal neurolptico utilizado en nios con sndrome de Pilles de
la Tourette a dosis de 2 16 mg en nios mayores de 12 aos
a)
b)
c)
d)
e)
Clorpromazina
Clorprotixeno
Flufenazina
Perfenazina
Haloperidol
250.
Neurolptico
hipointratable:
a)
b)
c)
d)
e)
251.
de
eleccin
utilizado
en
el
tratamiento
de
Primozida
Clorpromazida
Haloperidol
Flufenazian
Perfenazina
Es un diurtico de techo alto:
a)
b)
c)
d)
e)
252.
Manitol
Clorotiazida
Espironolactina
Acetazolamida
Furosemida
nico uso de los psicticos en pacientes alcoholocos cronicos :
a)
b)
c)
d)
e)
Sndrome de abstinencia alcohlica

Encefalopatia de Wernicke
intoxicacin aguda leve por etanol
Para descontinuar la dependencia al alcohol
Sndrome de Alucinosis alcohlica
253.
Antidepresivo atpico que inhibe la captacin neuronal de 5
hidroxitritamina y noradrenalina
a)
b)
c)
d)
e)
Amitriptilina
Fenelzina
Clomipramina
Tranilcipromida
Amoxapina
254.
Periodo que puede transcurrir antes de que se manifiesten los
efectos teraputicos de los antidepresivos triciclitos:
a)
24-48 hrs.
b)
4-5 dias
c)
1-2 meses
d)
2-3 semanas
e)
1 semana
255.
Principal mecanismo de accion de las aminas terciarias triciclicas
tipo Amitriptilina por la cual ejercen afecto antidepresivo:
a)
b)
c)
d)
e)
256.
Inhibicon de la captacin de 5-hidroxitriptamina y noradrenalina

Estimulacion de la produccin de 5-hidroxitriptamina y
noradrenalina
Potenciacion de los efectos de 5-hidroxitriptina y noradrenalina
Estimulacion de los receptores dopaninrgicos
Inhibicin de la produccin de dopamina.
Frmaco antagonista de la aidosterona:
a)
b)
c)
d)
e)
257.
Manitol
Clorotiazida
Espironolactona
Acetazolamida
Furosemida
Efecto cardiovascular de los antidepresivos triciclitos:
a)
b)
c)
d)
e)
258.
Miocardiopatia eosinofilica
Afeccin tipo Libman-Sacks
Depresin miocrdica
Cardioproteccin
vida media promesio de la Amitriptilina:
a)
b)
c)
d)
e)
259.
6-8 horas
12 horas
0 horas
24-48 horas
90 horas
Dosis diaria habitual de imipramina administrada en el adulto:
a)
b)
c)
d)
e)
260.
200-300 mg, maximo 600 mg

40-60 mg maximo 80 mg
Efecto paradojico de los antidepresivos triciclitos:
a)
b)
c)
d)
e)
Visin borrosa
Hipertensin ortosttica
Constipacin intestinal
Diaforesis
Sequedad bucal
261.
Efecto colateral mas importante del etambutol:

a)
b)
c)
d)
e)
Hepatitis coleststica
Neuritis ptica
Hipercalcemia
Nefritis intersticial
Hipouricemia
262.
nico antidepresivo actual
impotencia permanente:
a)
b)
c)
d)
e)
que puede causar priapismo e
Imipramida
Doxepina
Trazodona
Fenilzina
Amitriptilina
263.
Reaccin central e inconveniente del uso de antidepresivos
triciclitos, comun en un paciente mayor de 50 aos:
a)
b)
c)
d)
e)
Reacciones maniacas, confusion y delirio

Ataxia
Emess
Fiebre
Hipotensin ortosttica
264.
Util en el tratamiento sintomatico de la intoxicacin por
antidepresivos triciclitos:
a)
b)
c)
d)
e)
Pralidoxima
Primidona
Clorpromazina
Tioridazina
Fisosligmina
265.
Potenca los efectos de los antidepresivos triciclitos al evitar la
unio de estos con la albumina plasmatica:
a)
b)
c)
d)
e)
Cefalosporinas
Quinidina
Lidocaina
Acido acetilsalicilico
Quinolonas
266.
La interaccion medicamentosa es potencialmente mortal entre
antidepresivos triciclitos y:
a)
b)
c)
d)
e)
267.
Fenitona
Nicotina
Fenotiazinas
Contraceptivos orales
Organo mas afectado por la administracin de pirazinamida:
a)
b)
c)
d)
e)
Corazn
Odo
Hgado
Rin
Pncreas
268.
Dosis diaria de Imipramida habitualmente usada para casos de
enuresis en nios mayortes de 6 aos:
a)
b)
c)
d)
e)
250 mg
500mg
50 mg
100 mg
200 mg
269.
Representa una indicacin novedosa o actual de los antidepresivos
triciclitos:
a)
b)
c)
d)
e)
270.
Vrtigo
Insuficiencia Vrtebrobasilar
Reflujo ureteral
lcera pptica
Diarrea crnica
Mecanismo de accion de los inhibidores de la MAO
a)
b)
c)
d)
e)
Bloquea la captacin de monoaminas

Aumenta la sntesis de monoaminas naturales
Bloqueo de la desaminacion oxidativa de monoaminas
naturales
Aumenta la captacin de 5-hidroxitripamina en terminales
nerviosas
Disminuye la captacin de 5-hidroxitripamina en terminales
nerviosas
271.
Tratamiento de eleccion para mucormicosis:

a)
b)
c)
d)
e)
272.
Isoniacida
Rifampicina
Metronidazol
Anfotericina B
cido aminosalicilico
Uso mas frecuente de los inhibidores de la MAO
a)
b)
c)
d)
e)
Potenciacion de antidepresivos triciclitos

Enuresis nocturna
Tratamiento de la depresion en el paciente cardpata
Fracaso de antidrepesivos triciclitos en el tratamiento de la
depresion mayor
Como antidepresivo en pacientes seniles
273.
Va de administacion habitualmente utilizada en la prescripcion
de inhibidores de la MAO
a)
b)
c)
d)
e)
Oral e intramuscular
Oral y parental intravenosa
Unicamente parental intravenosa
Unicamente oral
Oral y en casos graves intravenosa
274.
La neuropata periferica por toxicidad por el uso de los inhibidores
de la MAO es ebida a:
a)
b)
c)
d)
e)
Deficiencia de tiamina
Deficiencia de riboflavina
Exceso de biotina
Exceso de cido ascrbico
Deficiencia de piridoxina.
275.
Es uno de los efectos toxicos mas graves de los inhibidores de la
MAO que esta relacionado con una interaccion medicamentosa:
a)
b)
c)
d)
e)
276.
a)
b)
c)
d)
e)
Hipotermia
Crisis Hipertensiva
Inhibicin de la eyaculacin
Bradicinesia
Hipotensin ortosttica
Mecanismo de accin de la Rifampicina:
Inhibe la RNA polimerosa DNA
Disminuye la sntesis de GMP ciclico
Inhibe la sntesis de la pared celular.
277.
Algunos alimentos pueden provocar una interaccion farmacologica
grave junto con inhibidores de la MAO por lo que se prohibe su consumo
concomitnate debido a que contienen
a)
b)
c)
d)
e)
278.
Dopamina
5-Hidroxitriptamina
Colchicina
Tiramida
Arginina
Mecanismo de accin de litio:
a)
b)
c)
d)
e)
Inhibicin presinptica alfa-2

Bloque selectivo de cateones
Estimulacion de receptores dopaminrgicos
Se desconoce
Bloqueo irreversible de los receptores adrenrgicos
279.
Efecto colateral raro en el uso
terapeuticas:
a)
b)
c)
d)
e)
280.
de sales de litio a dosis
Convulsiones
Disartria
Hipotiroidisemo subclnico
Bocio
Albuminuria
sitio de unin de la clindamicina:
a)
b)
c)
d)
e)
Subunidad ribosomica 70s

281.
La poliuria y polidipsia inducidas por el tratamiento por sales de
litio es debida a:
a)
b)
c)
d)
e)
Diuresisi osmtica por natriuresis

Inhibicin central de la hormona antidiurtica
Inhibicin nefrognica de la hormona antidiuretica
Inhibicin de la reabsorcin tubular de potasio
Inhibicin directa de la reabsorcin del liquido en el tbulo
contorneado proximal y asa de Henle
282.
Entidad que puede empeorar durante el uso de las sales de litio:

a)
b)
c)
d)
e)
Sndrome de secrecin inapropiada de hormonas antidiurtica

Miastenia gravis
Depresion mayor
Estados manacos severos
Estados hipomaniacos
283.
El uso del litio en el embarazo esta contraindicado ya que se ha
asociado con malformaciones neonatales, principalmente:
a)
b)
c)
d)
e)
284.
Mielomeningocele
Siringomelia
Focomelia
Malformacin de Ebstein
Labio y paladar Hendido
Principal indicacion para el uso del litio:
a)
b)
c)
d)
e)
Depresion leve
Enuresis
Encompresis
Recurrencia de enfermedad maniaco depresiva
Ansiedad infantil moderada
285.
Principal grupo farmacologico utilizado en le manejjo de la
ansiedad:
a)
b)
c)
d)
e)
286.
Butiroferonas
Tioxantenos
Fenotiazinas
Neurolpticos
Benzodiazepinas
Es una quinolona
a)
b)
c)
d)
e)
287.
Nafcilina
cido nalidixico
Metilcilina
Carbenicilina
Netilmicina
Efecto de los principales anciolticos sobre el sueo
a)
b)
c)
d)
e)
Aumentan los periodos MOR de lsueo

Prolongan la fase 2 del sueo
Suprimen o disminuyen la etapa 4 del sueo
Disminuye el tiempo total del sueo
No tienen efecto sobre el periodo de la latencia
288.
Aumenta la accion de Benzodiazepinas

a)
b)
c)
d)
e)
289.
Rafampicina
Cimetidina
Disulfiram
Isoniacida
Contraceptivos orales
Caracterstica farmacolgica singular de las Benzodiazepinas:
a)
b)
c)
d)
e)
290.
Excrecin renal intacta

Carecen de efectos secundarios
Alta seguridad en pacientes seniles
Amplio margen de seguridad
No inducen dependencia fisica
Dosis mxima diaria de diacepam
a)
b)
c)
d)
e)
10 mg
250 mg
40 mg
80 mg
120 mg
291.
Dosis ansioltica de hidroxina que produce un efecto sedante
pronunciado:
a)
b)
c)
d)
e)
292.
5 10 mg / dia
125 mg / dia
250 mg / dia
500 mg / dia
40 mg / dia
Mecanismo de accion de la buspirona:
a)
b)
c)
d)
e)
293.
Sinergismo de GABA
Antagonismo de GABA
Antagonismo selectivo de receptores para 5-Hidroxitriptamina
Estimulante Triptaminergico
Se desconoce
Ventaja principal de la buspirona sobrelas Benzodiazepinas:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Mayor actividad ansiotica

Mas efectividad de trastornos de pnico
Escaso riesgo de provocar dependencia
Bloquea mas selectivamente a GABA
Presenta tolerancia cruzada para Benzodiazepinas
294.
Mecanismo de accion de la Quinolonas:

a)
b)
c)
d)
e)
295.
Inhibe produccin de acido folico

Inhibe sntesis proteica
Inhibe DNA girasa
Inhibe sntesis de pared celular bacteriana
Inhibe RNA polimerasa
Dosis diaria habitual de buspirona en adulto:
a)
b)
c)
d)
e)
296.
5-10 mg
100-200 mg
75 mg
250-500 mg
20-30 mg
Grupo farmacologico al que pertenece la buspirona:
a)
b)
c)
d)
e)
Butirofenonas
Carbamatos de propanodiol
Barbitricos atipicos
Ansiolticos atipicos
Azaspirodecanodionas o agentes atipicos
297.
Ansiolcos preferentemente utilizados en hepatpatas y personas
aosas:
a)
b)
c)
d)
e)
298.
Clordiacepoxina
Oxacepan
Buspirona
Triazolam
Diacepam
Mecanismo de accion del sulfametoxasol
a)
b)
c)
d)
e)
299.
Inhibe el transporte de proteinas en citoplasma

Altera las cadenas de ADN intranucleares
Inhibe la sntesis proteica por la unin de la subunidad 50s
Inhibe la incorporacin de PABA en el acido flico
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana
Mecanismo de accon de la fenitona
a)
b)
c)
d)
e)
Estimulacion de inhibidores mediada por GABA

Estimulacion de la captacin de aminas bigenas
Inhibicin de canales de sodio y calcio
Inhibicin microtubular de adenosina
Aumenta la activacin de las corrientes de potasio intracelular
300.
Efecto farmacologico central de las fenitona:

a)
b)
c)
d)
e)
301.
Evita el desarrollo de espigas gabanergicas

Elimina el aura sensitiva
Limita la propagacion de la crisis desde el foco activo
Disminuye las crisis tnicas y aumenta las parciales
DEvita crisis de ausencia
La fenitona:
a)
b)
c)
d)
e)
302.
Su mayor proporcion en plasma esta libre

Es muy hidrosoluble
Su concentracin en liquido cefalorraqudeo es mucho menor a
la fraccin libre en plasma
El metabolito ms abundante , el derivado parahidroxifenilo es
muy activo
Menos del 5 % de la fenitoina se excreta inalterada por la orina
Frmacos de eleccion para hymenolepis nana:
a)
b)
c)
d)
e)
303.
Tiabendazol
Niclosamida
Albendazol
Mebendazol
Ivermectina
Efecto txico atribuble a la sobredosis oral fenitona
a)
b)
c)
d)
e)
304.
Extrapiramidalismo
Atonia vesical
Distonia
Atrofia cerebral pronunciada
Necrosis esplcnica
Manifestaciopn mas comun de la toxicidad de la fenitona:
a)
b)
c)
d)
e)
305.
Degeneracion cerebelosa irreversible

Hiperplasia gingival por alteraciones del colageno
Alucinaciones
Aumento de la frecuencia de la crisis
Oftalmoplejia
Efecto endcrino importante de la fenitoina:
a)
b)
c)
d)
e)
Inhibicin de la secrecin de insulina

Hipoglucemia posprandial
Aumento de la absorcin intestinal de calcio
Inhibicin de la ACTH
Aumento de la tirotropina
306.
Efecto hematologico inducido
crecimiento de los gaglios linfaticos:
a)
b)
c)
d)
e)
307.
por fenitoina que afecta el
Linfadenopatia secundaria a gammopata policional

Linfadenopatia asociada a la reduccion de IgA
Linfodenopatia asociada a la reduccion de IgG
Linfodenopatia asociada a factores de crecimiento
Linfodenopatia secundaria a hipogammaglobulinemia
Dosis diaria inicial de fenotoina para adultos:
a)
b)
c)
d)
e)
308.
3-5 mg / kg
10-015 mg / kg
.1-.5 mg / kg
125-250 mg / kg
5-10 mg / kg
LA administracin oncomitante de valproato y feniotoina produce:
a)
b)
c)
d)
e)
309.
Aumentan su union a proteinas

Disminuye la fraccion ibre de finitona
Disminuye su metabolismo hepatico
Aumenta la depuracin de valproato
Disminuye la excresion renal de valproato
Frmaco de eleccion contra la tenia Saginata:
a)
b)
c)
d)
e)
310.
Mebendazol
Ivermewctina
Praziquantel
Piperacina
Tiabendazol
Principal barbitrico utilizado como anticonvulsivante:
a)
b)
c)
d)
e)
311.
Butalbital
Mefobarbital
Fenobarbital
Tiopental
Pentobarbital
Vida media plasmatica de Fenobarbital en adultos:
a)
b)
c)
d)
e)
190 horas
50 horas
24-48 horas
12-16 horas
100 horas
312.
Frmaco de eleccion contra stronyloides stercolaris:

a)
b)
c)
d)
e)
313.
Mebendazol
Tiabendazol
Piperacina
Albendazol
Ivermactina
Efecto indeseado mas frecuente del Fenobarbital:
a)
b)
c)
d)
e)
Nistagmo
Ataxia
Hirsutismo
Sedacin
Hipertrofia gingival
314.
Medicamento de eleccin en el tratamiento de la hipopro
trombinemia en el recien nacido cuya madre ingirio Fenobarbital
durante el embarazo:
a)
b)
c)
d)
e)
315.
Unidad plaquetaria
Crioprecipitado
Factores II, VII y IX de la coagulacin
Vitamina K
Calcio
Afecto adverso del Fenobarbital con su uso cronico:
a)
b)
c)
d)
e)
316.
Macroglosia
Anemia microcitica
Hipertrofia gingival
Toxicidad renal
Osteomalacia
Dosis diaria usual de Fenobarbital en adultos:
a)
b)
c)
d)
e)
317.
.05 1 mg/kg
1-5 mg/kg
25-50 mg/kg
1-2 mg/kg
.10-.50 mg/kg
Dosis inicial infantil de Fenobarbital:
a)
b)
c)
d)
e)
12.5-25 mg/kg
5-10 mg/kg
3-6 mg/kg
1-2 mg/kg
.10 - .50 mg/kg
318.
Principal uso del Fenobarbital en la epilepsia:

a)
b)
c)
d)
e)
319.
Crisis autonmicas
Crisis olfatorias
Crisis de ausencias
Crisis atnicas
Crisis tnico clonicas
Mecanismo de accion del Fenobarbital tericamente propuesto:
a)
b)
c)
d)
e)
Inhibicin de receptores dopaminergicos

GABAnergicos en la conductancia al cloro
Aumetno
en
la
disminucin
de
neurotransmisores
dependientes de calcio.
Inhibe la bomba sodio-potasio neuronal
Bloqueo de GABA
320.
Metabolismo de la primidona con mayor efecto anticonvulsionante
en forma principal:
a)
b)
c)
d)
e)
321.
N-metil-primo-barbital
6-primital
Fenobarbital
Fineletilmalomamina
1,6 desoxiprimidona
Efecto toxico mas comun producido por el oro:
a)
b)
c)
d)
e)
Eritema, estomatitis, glositis

Glumerulonefritis
Encefalitis
Hepatitis
Neuritis periferica
322.
Efecto adverso de la primidona en pacientes que padecen crisis
parciales complejas:
a)
b)
c)
d)
e)
323.
Espasticidad
Status epilepticus
Extrapiramiladismo
Psicosis aguda
Atrofia cerebelar
Dosis usual diaria de primidona en adultos:
a)
b)
c)
d)
e)
2-3 gr
750-1500 mg
250-500 mg
30-60 mg
100-200 mg
324.
Interaccion medicamentosa entre primidona y tenitoina:

a)
b)
c)
d)
e)
Se aumenta la concentracin entre primidona y fenitoina:

Incremeta la conversin de primidona a Fenobarbital
Aumenta la toxicidad hepatica de primidona
Aumenta la concentracin plasmatica de finiletilmalonamida
Es muy toxica
325.
Mecanismo
carbamacepina:
a)
b)
c)
d)
e)
de
accin
propuesto
actualmente
327.
al tracto
Acetilcolina y metacolina
Carbacol y Betanecol
Obidoxima y pralidoxima
Atropina y escopolamina
Adrenalina y noradrenalina
Efecto secundario mas comun del diazxido:
a)
b)
c)
d)
e)
328.
Hiponatremia
Hipokalemia
Hiperkalemia
Hipoglicemia
Hiperglicemia
Agente anticolinesterasa reversible:
a)
b)
c)
d)
e)
329.
Neostigminia
Malatin
Ecotiofato
Paratin
Dimpilato
Efectos de los agentes anticolinesterasa:
a)
b)
c)
d)
e)
la
Estimulacion de receptores serotoninnergicos

Retarda la activacion de corriente de potasio
Inhibicin de los flujos inicos de sodio
Bloque de los canales de cloro
Potenciacion de GABA
326.
Agonistas colinergicos que estimulan selectivamente
urinario y gastrointestinal:
a)
b)
c)
d)
e)
para
Midriasis
Enfoque del ojo para la vision lejana
Disminuyen las contracciones gastricas y secrecion cida
Disminuye la actividad motora del intestino delgado y grueso
Actuan en la union neuromuscular como Decurarizante
330.
Reactivador de la colinesterasa:
a)
b)
c)
d)
e)
Edrofonio
Demecario
Pralidoxina
Homatyropina
Adrenalina
331.
En los nios el efecto txico mas peligroso de los alcaloides de la
bedallona:
a)
b)
c)
d)
e)
332.
Hipertensin
Alicunaciones
Psicosis txica
Deshidratacin
Bloque cardiaco intravascular
Agonistas de los receptores adrenrgicos:
a)
b)
c)
d)
e)
333.
Adrenalina, noradrenalina, isoproterenol

Fentolamina, prezosn, labetalol
Propanolol, metropolol, nadalol
Hexametonio, trimetrafn
Etropina, escopolamina, propantelina
Catecolaminas:
a)
b)
c)
d)
e)
334.
La presencia de un grupo alfa metilo les brinda proteccion

contra la MAO
La ausencia de los grupos oxidrilos del catecol las protege
contra la COM
Tienen una biodisponibilidad muy baja debido a que son
metabolizadas con rapidez
Se distribuyen eficientemente en el sistema nervioso central
por la presencia de un grupo oxidrilo en el anillo bencnico.
Su accion es indirecta.
Efecto de los estimuladores alfa puros:
a)
b)
c)
d)
e)
Liberacin de insulina
Vasoconstriccin
Disminucin de la resistencia periferica total y de la presion
arterial
Aumento de la motilidad gastrointestinal
Incremento de la actividad cardiaca
335.
Mecanismo de accion del diazxido:

a)
b)
c)
d)
Drestruye vesculas de almacenamiento de dopamina

Inhibe la captacin de adenosina por los eritrocitos
Activa canales de potasio sensibles al ATP en msculo liso
Activa la guanilciclasa
336.
Mas potente en negros de edad avanzada, obesos y en
subgrupos con mayor vlolumen plasmatico o en actividad baja en
renina:
a)
b)
c)
d)
e)
337.
Beta bloqueadores
Diureticos
Inhibidores de la ECA
Simpaticolticos
Bloqueadores de los canales de calcio
Mecanismo de accion inicial de los diureticos
a)
b)
c)
d)
e)
338.
Disminucin de la resistencia periferica

Disminucin del gasto cardiaco
Disminucin de resistencia periferica con mantenimiento del
gasto cardiaco.
Aumento de absorcin de sodio
Disminucin de gasto cardiaco
y resistencia perifrica
sincrnicamente
Efecto indeseado mas grave por el uso de tiazidas:
a)
b)
c)
d)
e)
339.
Deterioro lento de la tolerancia a la glucosas

Hipoglucemia
Aumento excesivo de sodio
Aumento de potasio
Disminucin de calcio
Efectos secundarios delas tiazidas:
a)
b)
c)
d)
e)
Hipercalemia e hipoglucemia
Hiponatremia e hipercalemia
Hipocalemia, hiperglucemia e hiperuricemia
Hiperglucemia e hipermagnesemia
Hipercolesterolemia e hipoglucemia
340.
Utilizado con frecuencia en insuficiencia renal con creatinina
serica mayor de 2.5 mg/dl
a)
Clorotiazida
b)
Furosemida
c)
Espironolactona
d)
Amilorida
e)
Clortalidona
341.
Efecto secundario de la espironolactona:

a)
b)
c)
d)
e)
Hipoglucemia
Hiperglucemia
Hiperuricemia
Ameorrea y ginecomastia
Hipocalemia
342.
Diuretico
antirritmicos:
a)
b)
c)
d)
e)
343.
indicado
cuando
se
administran
digtalicos
Clorotiacida
Furosemida
Espironolactona
Hidroclorotiazida
Metolazolona
Mecanismo de accin del dipiridamo:
a)
b)
c)
d)
e)
Inhibe la captacin de adenisina por los eritrocitos
Destruye vesculas de almacenamiento de dopamina
Aumenta la permeabilidad de la membrana al potasio
Libera oxido nitrico del eritrocito.
344.
Efectos secundarios relativamente
diureticos:
a)
b)
c)
d)
e)
345.
frecuentes por el uso de
Impotencia, exantema y fotosensibilidad

Disminucin de la cido urico y colesterol
Disminucin de trigleceridos e hipoglucemia
Hipematremia
Hiperpotasemia
Efecto principal de bloqueadores beta adrenergicos:
a)
b)
c)
d)
e)
346.
a)
b)
c)
d)
e)
Disminucin del gasto y frecuencia cardiaca

Aumento de la actividad miocardica
Disminucin de la resistencia periferica
Disminucin de la precarga
Aumento de la liberacin de la renina
Consecuencia de bloqueos de receptores beta:
Inhibicin de la liberacin de aldosterona
Inhibicin de la liberacin de rinina e inhibicin de la
movilizacin del glucogeno muscular:
Aumento de la movilizacin del glucgeno heptico
Aumento de la movilizacin del glucgeno muscular
Inhibicin de la liberacin de rinina.
347.
Contraindicacion del uso de beta-bloqueadores:

a)
b)
c)
d)
e)
348.
Neumona lobar y antecedentes de infarto agudo en el

miocardio
Aumento de lactato-desidrogenasa (LDH)
Antecedente de migraa
Asma, insuficiencia cardiaca congestiva venosa, transtornos de
la conduccin y diabetes melitus tipo 1
Angina de pecho.
Mecanismo de accion de la nitroglicerina:
a)
b)
c)
d)
e)
349.
Destruye la entrada de iones de sodio
Destruye la entrada de iones de calcio
Destruye la sntesis de GMP ciclico
Efectos indeseables de beta bloqueadores:
a)
b)
c)
d)
e)
Disminucin del colesterol serico

Aumento del LDH
Aumento plasmatico de triglicridos y LDH
Aumento de gluconeogenesis
Hipoglucemia
350.
Enzima inhibida con los inhibidores de la enzima convertidota de
angiotesina (ECA)
a)
b)
c)
d)
e)
Aminopeptidasa
D-peptidil-carboxi-peptidasa
21-hidrolasa
18-hidroxidesdhidrogenasa
24-fhidroxilasa
351.
Mas eficaces en caucasicos, jvenes y con aumento en la
actividad de renina plasmatica.
a)
b)
c)
d)
e)
Diurticos
Beta-bloqueadores selectivos
Inibidores de la ECA
Simpaticolticos perifricos
Dilatadores arteriolanares.
352.
Porcentaje en el cual la sola administracin de inhibidores de la
ECA logra controlar las cifras tensionales:
a)
b)
c)
d)
e)
100 %
60 %
40-50 %
70-80 %
90 %
353.
Debe aadirse al tratamiento con inhibidores de la ECA para un
mejor control:
a)
Diureticos bloqueadores de los canales de calcio
b)
Beta-bloqueadores
c)
Vasodilatadores
d)
Saimpaticolticos centrales
e)
Simpaticolticos perifericos
354.
El captopril es un:
a)
b)
c)
d)
e)
355.
Bloqueadores de canales de calcio

Beta-bloqueadores
Vasodilatadores
Simpaicolticos centrales
Simpaticoliticos Perifericos
Efecto secundario aunque raro de los inhibidores de la ECA
a)
b)
c)
d)
e)
Anemia hemoltica
Tatiga
Ompoencia
Edema anguioneuritico
Bradicardia y estreimiento
356.
actan provocando Vasodilatacion perifrica, menor taquicardia
refleja, aumento de contractilidad miocardica y mayor tension de
liquidos en comparacin con otros.
a)
b)
c)
d)
e)
357.
Diurticos
Beta-Bloqueadores
Bloqueadores de los canales de calcio
Simpaticolticos centrales.
El verapamil es un:
a)
b)
c)
d)
e)
Diuretico de ASA
Antagonistas receptores de alfa 2
Bloqueadores de canal de calcio
Antagonista de la anglotesina
358.
Inhibidor de la eca que por sus grupos sulfhidrilo tiene toxicidad
semejante al de la Penicilamida:
a)
b)
c)
d)
e)
Enalapril
Lisinopril
Captopril
Fosinopril
Ramipril
359.
Efectos secundarios mas comunes de los bloqueadores de los
canales de calcio:
a)
b)
c)
d)
e)
Cefalea, edema periferico, bradicardia y estreimiento

Impotencia, hipercalemia y proteinuria
lceras gastroduodenales, sedacin
Fatiga, nauseas y taquicardia
Diarrea, haliatosis e hipersialorrea
360.
Se acompaa con frecuencia con retencion de liquidos y la
subsecuente pseudotolerancia por lo que es ma util con otros agentes
antihipertensivos:
a)
b)
c)
d)
e)
361.
Metildopona
Enalapril
Nicardipina
Diltiazem
Hidroclorotiazida
Mecanismo de accion de la reserpina.
a)
b)
c)
d)
e)
Relaja el msculo liso arteriolar

Libera xido nitrico del eritrocito
Antagonista de los canales de calcio
Estimulacion alfa 2 a nivel central.
362.
tiles en todo tipo de pacientes
hipertensin arterial:
a)
b)
c)
d)
e)
Diureticos
Beta-bloqueadores
Bloqueadores de canales de calcio
Simpatolticos centrales
sin importar grado de
363.
Efectos secundarios frecuentes de simpaticolticos centrales:

a)
b)
c)
d)
e)
364.
Ulceras gastroudenales y diarrea

Fatiga, boca seca, hipotension postular e impotencia
Estreimiento y bradicardia
Cefalea y edema periferico
Exantema facial y vmito
Efecto de los antagonistas de los receptores alfa:
a)
b)
c)
d)
e)
365.
Disminucin de la frecuencia cardiaca

Disminucin de la postcarga
Bloquea la liberacin de renina
Inhibe la liberacin de aldosterona
Relaja msculo liso y reduce resistencia periferica
Antagonista de los receptores alfa:
a)
b)
c)
d)
e)
366.
Clonidina y metildopa
Guanfacina y guanabenz
Metildopa y reserpina
Prazosn y terazosn
Reserpina y guanetidina
Hidralazina:
a)
b)
c)
d)
e)
367.
Dilatador venoso
Dilatador arteriolar
Diuretico
Antagonista del receptor alfa
Beta-bloqueadores
Mecanismo de accion de la hidralazina:
a)
b)
c)
d)
e)
368.
Alimenta la filtracin glomerular

Relajacin del msculo liso arteriolar
Promueve la excresion de iones de sodio
Actua sobre tubulo contorneado distal.
Contraindicacion de hidralazinaza:
a)
b)
c)
d)
e)
Antecedentes de ulcera peptica sangrante

Cardiopatia isqumica
Insuficiencia venosa
Diabetes melitus tipo 2
Antrecedentes de crisis convulsiva.
369.
Se asocia con un 10 % con sndrome parecido al lupus erimatoso
sistemtico.
a)
b)
c)
d)
e)
370.
Nifedipina
Clonidina
Hidracinaza
Diazxido
Minoxidil
Efecto secundario indeseable de uso de minoxidil:
a)
b)
c)
d)
e)
371.
Hirsutismo y retencion de liquidos

Diarrea y vmito
Exantema malar
Estreimiento y nuseas
Reactivacion de ulcera pptica
Receptores opioides asociados a analgesia
a)
b)
c)
d)
e)
372.
Muy Kappa
Sigma y Beta
Epsilon y Gamma
Sigma y Lambda
Omicron y Pi
Alcaloide fenentrnico del opio:
a)
b)
c)
d)
e)
373.
Papaverina
Noscapina
Morfina
Nalbufina
Propoxifeno
Alcaloide bencillisoquinilnico del opio:
a)
b)
c)
d)
e)
374.
Codena
Tabana
Morfina
Papaverina
Nalbufina
Efectos de la morfina:
a)
b)
c)
d)
e)
Analgesia, insomnio y euforia

Insomnio, euforia y embotamiento
Analgesia, somnolencia y enbotamient
Analgesia,diarrea y diuresis
Analgesia, constipacin y bloquea histaminrgico.
375.
Intoxicacin por opiceos:

a)
b)
c)
d)
e)
376.
Coma, pupilas puntiformes y depresion respiratoria

Coma, midriasis y eutermia
Coma, midriasis e hipotermia
Somnolencia, midriasis e hipertermia
Coma, diarrea y Sialorrea
Derivado de la meperidina constipante:
a)
b)
c)
d)
e)
377.
Destropropoxifeno
Levopropoxifeno
Dextrometorfan
Difenoxilato
Nalorfina
Opicea antitusivo sin accion aditiva:
a)
b)
c)
d)
e)
378.
Dextropropoxifeno
Levopropoxifeno
Destrometorfan
Levometrofan
Nalbufina
Opiceo usado para inducir anestesia general:
a)
b)
c)
d)
e)
379.
Fenozapiridina
Fenobarbital
Fenformina
Nalbufina
Fentanil.
Dosis bajas de salicilatos:
a)
b)
c)
d)
e)
380.
Acodosis respiratoria
Alcalosis respiratoria
Acidosis metabolica
Alcalosis metabolica
Acidosis mixta.
Salicilatos:
a)
b)
c)
d)
e)
Inhiben fosfodiesterasa
Inhiben ciclooxigenasa
Inhiben lipooxigenasa
Inhiben xantin-oxidasa
Inhiben adenilato-ciclasa
381.
Dosis altas de salicilatos:

a)
b)
c)
d)
e)
382.
Acidosis respiratoria
Acidosis metabolica
Alcalosis respiratoria
Alcalosis metabolica
Acidosis mixta
Dosis uricosricas de salicilatos:
a)
b)
c)
d)
e)
383.
125-250 Mg/dia
250-500 mg/dia
500 mg/dia
1-2 g / dia
mas de 5 g/dia
Salicilatos:
a)
b)
c)
d)
e)
384.
Tiempo parcial de protombina alargado

Tiempo de tromboplastina alargado
Tiempo de coagulacin alargado
Tiempo de sangrado alargado
Tiempo de tromboplastina acortado.
Principal efecto adverso de la dipirona:
a)
b)
c)
d)
e)
385.
Sangrado de tubo digestivo

Agranulocitosis o anemia plastica
Hematuria
Diarrea
Vertigo
Incidencia de efectos secundarios graves por fenilbutazona:
a)
b)
c)
d)
e)
386.
.5 %
1%
5%
10 %
50 %
Acetaminofen:
a)
b)
c)
d)
e)
Hematuria
Proteinuria
Necrosishepatica
Mialgias
Diarrea
387.
Intoxicacin por acetaminofen se revierte con:

a)
b)
c)
d)
e)
388.
D- penicilamina
N- acetilcistena
Acido mefenmico
Acido mefenamico y meclofenmico
Acido propinico y fenacetina.
Fenamatos:
a)
b)
c)
d)
e)
Indometacina y sulindac
Dipirona y antipirina
Piroxicam y naproxen
Acido mefenmico y meclofenmico
Acido propinico y fenacetina
389.
Metodo de tranferencioa de resistencia a antibioticos a travez de
un pili:
a)
b)
c)
d)
e)
Transduccion
Transformacin
Conjugacion
Translocacion
Mutacin
390.
Tecnica de uso mas comun de sensibilidad de agentes
antimicrobianos:
a)
b)
c)
d)
e)
391.
Hering-Brauer
Schlichter y Malean
Kiastersky
Kirby-Bauer
Staquet
Eleccion para la neumona por Staphylococcus aureus:
a)
b)
c)
d)
e)
392.
Penicilina G
Nafcilina
Vancomicina
Cefalosporina de 1 generacion
Cefalosporina de 2 generacin
Dicloxacilina en adultos:
a)
b)
c)
d)
e)
250 mg o mas c/6 hrs. Via oral

250 mg o mas c/4 hrs. Via oral
125 mg c/8 hrs. Via oral
393.
Eleccin para tetanos:

a)
b)
c)
d)
e)
394.
t/2:
Tetraciclina
Penicilina G
Ampicilina
Eritromicina
Clorafenicol
bloquea a la secrecin tubular renal de penicilina, prolongada su
a)
b)
c)
d)
e)
395.
Salicilatos
Dicumarol
Probenecid
Quinidina
Fenilbutazona
Eleccion de infeccion genital por Neisseria gonorrhoeae:
a)
b)
c)
d)
e)
396.
Ceftriaxona
Dicloxacilina
Espectinomicina
Eritromicina
Cefoxitoma
Eleccon para estado portador de Neisseria meningitis:
a)
b)
c)
d)
e)
397.
Amoxacilina
Rifampicina
Penicilina G
Penicilina G + probenecid
Tetraciclina
Eleccin para listeria monocytogenes:
a)
b)
c)
d)
e)
398.
Ampicilina + aminoglucosido
Eritromicina
Vancomicina
Rifampicina + Penicilina G
Rifampicina
Eleccin para la Escherichia coli:
a)
b)
c)
d)
e)
Nifrofurantoina
Aminoglucosido + Ampicilina
Ampicilina + Rifampicina
Tetraciclina
Clindamicina
399.
Eleccion para la infeccion urinaria por Klebsiella Pneumoniae:

a)
b)
c)
d)
e)
400.
Cefalosporina + aminoglucosido
Cefalosporina de 1 generacion o de 3 generacion
Trimetropim + Sulfametazlo (TMP + SMZ)
Cafalosporina de 2 generacion
Mezlocilina
Primera eleccon para neumona por klebsiella Pneumoniae:
a)
b)
c)
d)
e)
401.
Cefalosporina + Aminoglucosidos
TMP + SMZ
Ampicilina + aminoglucosidos
Mezlocilina
Penicilina G
Primera eleccin para fiebre tifoidea:

a)
b)
c)
d)
e)
402.
Ampicilina
Clorafenicol o TMP + SMZ
Cefoperazona
Ampicilina y Clorafenicol
Amoxacilina
Primera eleccion para Shigella:
a)
b)
c)
d)
e)
403.
Tetraciclina
Ampicilina
TMP + SMZ + Ciprofloxacina
Aminoglucosidos
Clorafenicol
Primera eleccin para la otitis media por Haemophilus influenzae
a)
b)
c)
d)
e)
TMP + SMZ
Moxolactam
Clorafenicol
Cofactor
Cefotaxima
404.
Primera eleccion para le neumona y meningitis por Haemophilus
influenzae:
a)
b)
c)
d)
e)
405.
Gentamicina
Clormafenicol
Ampicilina
Penicilina G
TMP + SMZ
Primera eleccion para Haemophilus ducreyl:
a)
b)
c)
d)
e)
406.
Dicloxacilina
TMP y SMZ
Tetraciclina
Estreptomicina
Rifampicina
Primera eleccin para brucelosis severa:
a)
b)
c)
d)
e)
407.
Aminoglucosido + Ampicilina
Tetraciclina + estreptomicina
TMP + SMZ
Clorafenicol + estreptomicina
Clorafenicol + Ampicilina
Primera eleccion para Vibrio Cholerae:
a)
b)
c)
d)
e)
408.
Tetraciclina
TMP SMZ
Amoxacilina
Furazolidona
Clorafenicol
Primera eleccion para Campylobacter jejuni:
a)
b)
c)
d)
e)
409.
Tetraciclina
Quinolonas
Clindamicina
Estreptomicina
Amikacina
Primera eleccion para abceso abdominal por Bacteroides Fragilis:
a)
b)
c)
d)
e)
Amoxacilina
Metronidazol
Cefoxitima
Moxalatam
Clorafenicol
410.
Primera eleccion para Legionella pneumophila:

a)
b)
c)
d)
e)
411.
Eritromicina o Rifampicina
Amoxacilina o Ampicilina
Amikacina y ampicilina
Penicilina G
TMP y SMZ.
Primera eleccion para la sfilis:
a)
b)
c)
d)
e)
412.
Tetraciclina
Eritromicina
Cefotaxima
Moxolactam
Penicilina G
Primera eleccin para Micoplasma Pneumoniae:
a)
b)
c)
d)
e)
413.
Eritromicina o Tetraciclina
Aminoglucosidos + Ampicilina
Penicilina G + Probenecid
TMP + AMZ
Cefotaxima
Primera eleccion para linfogranuloma venreo:
a)
b)
c)
d)
e)
414.
Eritromicina
TMP-SMZ
Tetraciclina
Clorafenicol
Amikacina
Primera eleccion para uretritis por Chlamydia trcomatis:
a)
b)
c)
d)
e)
415.
Tetraciclina
Clorafenicol
Eritromicina
TMP SMZ
Cefotaxima
Primera eleccion para Pneumocystis carnii:
a)
b)
c)
d)
e)
TMP SMZ
Tetraciclina
Pentamidina
Eritromicina
Amoxacilina
416.
Primera eleccion para la Coccidioides Immitis:

a)
b)
c)
d)
e)
417.
Anfotericina B
Nistalina
Clortimazol
Flucitosina
Ketaconazol
Primera eleccion para la meningitis por criptococcus neoformans:
a)
b)
c)
d)
e)
418.
Ketaconazol
Anforeticina B/Fluconazol
Clortimazol
Yoduros
Nistatina
Primera eleccin para esporotricosis:
a)
b)
c)
d)
e)
419.
Anfotericina B
Ketaconazol
Yoduros
Clortimazol
Nistatina
Primera eleccion para efeccion genital por virus herpes simples:
a)
b)
c)
d)
e)
420.
Rimantadina
Vidarabina
Aciclovir
Amantadita
Idoxuridina
Es un efecto de TMP:
a)
b)
c)
d)
e)
421.
Antagonista competitivo del PABA

Evita utilizacin bacteriana del PABA para sntesis de acido
folico
Inhibe la enzima bacteriana que incorpora al PABA el acido
dehidropteroico
Evita la reduccion de dihidrofolato
Los organismos sensibles son los que deben sintetisar su
propio cido pteroglutamico.
Mecanismo de acion de las Quinolonas:
a)
b)
c)
d)
e)
Interviene en la subunidad 50s

Interviene la sntesis en el DNA
Ihibe la sintesisde pared celular
Interfiere en subunidad ribosomal 30s
Inhibe sntesis RNA
422.
Mecanismo de accion de los Aminoglucosidos:

a)
b)
c)
d)
e)
423.
Inhiben la sntesis de pared celular

Inhiben la sntesis de DNA
Interfieren con la subunidad 30s
Interfieren con la subunidad 50s
Inhiben la sntesis RNA
Mecanismo de accion de las Tetraciclinas:
a)
b)
c)
d)
e)
Inhiben la sntesis de la pared celular

Inhibenv la sntesis del DNA
Interfieren con la unidad ribosomal 30s
Interfieren con la unidad ribosomal 50s
Inhiben la sntesis RNA
424.
Existe depositos de la droga en huesos y dientes, originando
coloracion marron en estos utimos
a)
b)
c)
d)
e)
TMP SMZ
Tetraciclinas
Trombamicina
Amikacina
Clorafenicol
425.
Periodod de mayor peligro de dao de los dientes originando
coloracion marron en estos ultimos:
a)
b)
c)
d)
e)
Desde el inicio del embarazo

Desde la mitad hasta la final del embarazo
Tercer semestre del embarazo
Desde la mitad del embarazo hasta 6 meses despus del
periodo post natal
Desde el tercer bimestre delembarazo hasta los 5 aos post
natales
426.
Periodo de formacin de corona dentaria en el que existe el riego
de dao de los dientes anteriores permanentes con Tetraciclina:
a)
b)
c)
d)
e)
1 mes a 6 aos
6 meses a 5 aos
2 a 6 aos
1 a 5 aos
3 a 6 aos
427.
Severa diarrea, fiebre y heces con filamentos de mocos con gran
numero de neutrofilos, se atribuye al crecimiento excesivo de Clostridium
a)
b)
c)
d)
e)
428.
Clorafenico
Tetraciclina y clindamicina
Clindamicina
Tobramicina
TMP SMZ.
Efecto txico (sndrome gris en neonatos)
a)
b)
c)
d)
e)
429.
Clorafenicol
TMP SMZ
Metronidazol
Clindamicina
Trobamicina
Mecanismo de accion de la Eritromicina:
a)
b)
c)
d)
e)
430.
Inhibicin de DNA
Inhibicin de RNA
Inhibicon de sntesis de proteina en union a subunidad 50s
Inhibicon de sntesis de proteina en union a subunidad 30s
Inhibicin de pared celular
Efecto secundario mas notable del estolato de Eritromicina:
a)
b)
c)
d)
e)
431.
Anemia aplstica
Ototoxicidad
Nefrotoxicidad
Hepatitis colestatica
Erupciones cutaneas.
Efecto secundario del Clorafenicol:
a)
b)
c)
d)
e)
432.
Hepatitis coleststica
Anemia Aplstica
Ototoxicidad
Lesiones Vlll par craneal
Depresor de la Eritropoyesis
Mecanismo de accin de la Rifampicina:
a)
b)
c)
d)
e)
Inhibe la sntesis RNA

Inhibe la sntesis DNA
Interfiere con la subunidad ribosomal 30s
Inhibe pared celular
Interfiere con la subunidad ribosomal 50s
433.
Mecanismo de accin de la Anfotericina B:

a)
b)
c)
d)
e)
434.
Inhibe la mitosis Fngica

Se une al ergosterol aumentando la permeabilidad de la
membrana
Inhibe la DNA Polimerasa
Inhibe el RNA mensajero
Se une al ergosterol disminuyendo la permeabilidad a
membrana:
Mecanismo de accion del aciclovir:
a)
b)
c)
d)
e)
435.
Inhibe la mitosis fungica

membrana
Inhibe el DNA polimerasa
Inhibve el RNA mensajero
Se une al ergosterol disminuyendo la permeabilidad a
membrana:
Mecanismo de accion de la Isoniacida:
a)
b)
c)
d)
e)
436.
Inhibe biotesis de acidos micolicos

Inhibe la DNA polimerasa
membrana
Inhibe la mitosis fungica
Inhibe la sntesis del RNA
Dosis de quinacrina en Giardiasis:
a)
b)
c)
d)
e)
437.
200 mg c/12 hrs. Por 3 dias

20 mg c/6hrs. Por 5 dias
100 mg c/8 hrs. Por 5-7dias
10-20 mg c/4hrs. Por 5-7 dias
500 mg c/24 hrs por 4-8 dias
Dosis de metronidazol en nios para amibiasis:
a)
b)
c)
d)
e)
10 mg/kg/dia por 7 dias

35-50 mg/kg/dia por 10 dias
50 mg/kg/dia por 10 dias
438.
Primera eleccion para tricomoniasis:

a)
b)
c)
d)
e)
439.
Quinacrina
Metronidazol
Hidroxiquinoleina
Pentamidina
Tetraciclina
Dosis de metronidazol para tricomoniasis:
a)
b)
c)
d)
e)
440.
500 mg/c/8 hrs. Por 10 dias

Antimictico derivado de estreptomices nodosum:
a)
b)
c)
d)
e)
441.
Flucitosina
Ketaconazol
Nistatina
Griseofulfina
Anfotericina B
Efectos colaterales comunes de Anfotericina B:
a)
b)
c)
d)
e)
Fiebre y hepatotoxicidad
Fiebre y azoemia
Hepatotoxicidad y ototoxicidad
Ototoxicidad y neuropata
Azoemia y ototoxicidad
442.
mineral perdido en mayor porcentaje por dao
administrar Anfotericina B.
a)
b)
c)
d)
e)
443.
renal al
Sodio
Potasio
Fsforo
Calcio
Sulfato
Tratamiento de eleccion en candidiasis y triptocosis meningea:
a)
b)
c)
d)
e)
Clortimazol y Fluocitosina
Fluconazol y Anfotericina B
Anfotericina B y Nistatina
Nistatina y Griseofulvina
Griseofulvina tonalftato
444.
Frmaco que produce antagonismo con ketaconazol:

a)
b)
c)
d)
e)
445.
Rifampicina
Fluocitocina
Tetraciclina
Miconazol
Warfarina
Porcentaje de Anfotericina B que se une a proteinas:
a)
b)
c)
d)
e)
446.
10 %
50 %
60 %
90 %
75 %
El ketoconazol potencializa la aaccion de :
a)
b)
c)
d)
e)
447.
Rifampicina
Fluocitosina
Tetraciclina
Warfarina
cido acetilsalicilico
duracion en el tratamiento de la vulvovaginitis:
a)
b)
c)
d)
e)
448.
5 dias
10-14 dias
12 meses
6 meses
2 meses
Derivado de la penicillium janczewski:
a)
b)
c)
d)
e)
449.
Nistina
Anfotericina B
Fluocitosina
Griseofulvina
Ketoconazol
Mecanismo de accion de la griseofulvina:
a)
b)
c)
d)
e)
Unin va ergosterol de membrana:

Inhibe el huso mitotico y mitosis consecuentemente
Inhibicin de la timidilatosintetasa
Alteracin de la permeabilidad
Inhibicin del citocromo P-450
450.
La fotosensibilidad es un efecto colateral de:

a)
b)
c)
d)
e)
451.
Ketoconazol
Miconazol
Anfotericina B
Griseofulvina
Itraconazol
El sndrome de Stevens Jonson es un efecto colateral de :
a)
b)
c)
d)
e)
452.
Itraconazol
Fluconazol
Ketoconazol
Griseofluvina
Anfotericina B
Elesccon para esporotricosis pulmonar:
a)
b)
c)
d)
e)
453.
Clotimazol
Yoduros
Griseofulvina
Anfotericina B
Tonalftato
Duracion del tratamiento con Anfotericina B en histoplasmosis:
a)
b)
c)
d)
e)
454.
6 12 meses
6 meses
10 semanas
8 dias
12 meses
Porcentaje de absorcin de miconazol tpico:
a)
b)
c)
d)
e)
50 %
60%
20%
menos del 1 %
mas del 12 %
455.
La accion maxima de la insulina intermedia se relaciona con la
dosis esto es:
a)
b)
c)
d)
e)
Una dosis menor muestra actividad maxima y desaparece mas

rapido que una dosis elevada.
Una dosis menor muestra actividad minima
No hay cambios
Ingresa mas rapidamente a las celulas
Los receptores tienen mas afinidad
456.
La dosis de insulina regular o intermedia debe de ser reducida en
la siguiete condicion:
a)
b)
c)
d)
e)
Ejercicio extra
Aumentan los ingresos
Disminucin de los ingresos
Durante el sueo
Comida de pastelillos
457.
La administreacion por la noche de una dosis dde insulina de
accion intermedia o prolongada e insulina regular despuesd e cada
alimento corresponde a:
a)
b)
c)
d)
e)
Tcnica comn
Tcnica de inyecciones multiples
Infusin continua de insulina
Tecnica de inyeccion prepandial
Tecnica de parches de insulina
458.
En el esquema de inyecciones subcutaneas de insulinas, se
calcula la dosis a:
a)
b)
c)
d)
e)
459.
0.6-0.7 U/kg
1 u/kg
0.1-0.2 u/kg
5-10 u/kg
10-20 u/kg
Insulina de accion rapida:
a)
b)
c)
d)
e)
460.
Insulina de accon regular

Insulina NPH
Insulina zinc-globina
Insulina protamina
Insulina zinc protamina
Insulina de accion prolongada:
a)
b)
c)
d)
e)
Insulina de xinc protamina

Insulina NPH
Insulina zinc
Insulina zinc globulina
Insulina protamina
461.
Insulina de accin intermedia

a)
b)
c)
d)
e)
462.
Insulina NPH
Insulina rapida en suspensin zinc
Insulina regular
Insulina zinc extendida
Insulina protamina
Inicio de accon de la insulina regular
a)
b)
c)
d)
463.
1 hora
2 horas
3 horas 4 horas
16 horas
Inicio de accion de la insulina:
a)
b)
c)
d)
e)
464.
2 horas
4 horas
6 horas
9 horas
10 horas
duracion de la acccion de la insulina NPH
a)
b)
c)
d)
e)
465.
24 horas
36 horas
18 horas
14 horas
2 horas
Inicio de accon de la insulina zinc protamina
a)
b)
c)
d)
e)
466.
7 horas
10 horas
5 horas
6horas
2 horas
Tiempo de duracion de lainsulina Zinc protamina:
a)
b)
c)
d)
e)
36 horas
42 horas
18 horas
20 horas
6 horas
467.
Frmaco Hipoglucemiante oral que seria util en la diabetes
inspida:
a)
b)
c)
d)
e)
468.
Cloropropamida
Glipizida
Gilburida
Tolbutamina
Biguanidas
Mecanismo de accion de las Sulfunilureas:
a)
b)
c)
d)
e)
Liberacin de la insulina y aumento del numero de receptores

de la insulina en tejidos blandos
Disminucin de la gluconeogenesis heptica
Unicamente aumento del a utilizacin de glucosa mediada por
insulina
Bloqueo de la glucoroniltranferasa
Estimula las celulas B
469.
Fraccion de un medicamento incapaz de atravezar la membrana
celular por no ser liposoluble:
a)
b)
c)
d)
e)
Fraccion libre
Fraccin ionizada
Fraccin ni ionizada
Fraccin no covalente
Fraccin unica
470.
Ramo de la farmacologa que se encarga del estudio de los
mecanismos de accin farmacolgica
a)
Biodidponibilidad
b)
Farmacopea
c)
Farmacocintica
d)
Bioequivalencia
e)
Farmacodinamia
471.
La via de administracin rectal:

a)
b)
c)
d)
e)
472.
a)
b)
c)
d)
e)
50 % del frmaco absorvido sufre efecto del primer paso

Adecuada para droga liposoluble
Muy til para grandes dosis
Absorcin regular y completa
Bien aceptada
Objetivo principal de la via de administracin sublingual:
Mayor catabolismo
Evitar efecto de primer paso
Mayor facilidad a menor costo
Menor biodisponibilidad
Mayor excrecin
473.
Su mecanismo de accion es un ejemplo de la actividad de una
droga no medida por receptor:
a)
b)
c)
d)
e)
Somatotropa
Etilendiaminotetraacetato (EDTA)
Atropina
D-tubocurarina
Omeprazol
474.
Si la inhibicin de un receptor puede vencerse aumentando la
concentracin del agonista logrando eventualmente el mismo efecto
maximo, hablamos de:
a)
b)
c)
d)
e)
Agonista parcial
Agonista no competitivo
Antagonista simple
Antagonista competitivo reversible
Antagonista no competitivo
475.
En una curva de dosis respuesta, el sitio del inicio de la curva
sigmoidea se denomina:
a)
b)
c)
d)
e)
476.
Potencia
Pendiente
Variabilidad
Efecto maximo
Indiosicracia
Una droga que presenta una efectividad intermedia se denomina:
a)
b)
c)
d)
e)
Agonista competitivo medio

Antagonista competitivo medio
Agonista simple
Agonista total no competitivo
Agonista parcial
477.
Es la aparicio nde diferencias de magnitud en respuesta a la
misma dosis de droga entrew individuos de la misma poblacin:
a)
b)
c)
d)
e)
Potencia relativa
Variabilidad biologica
Dosis efectiva individual
Eficacia
Dosis efectiva media
478.
Es una tolerancia acelerada:

a)
b)
c)
d)
e)
Taquifilaxia
Hipersensibilidad
Hiperreactividad
Hiperoactividad
Idiosincrasia
479.
Frmaco anticolinesterasa mas adecuado para el tratamiento de
ileo paralitico post quirurgico y atonia vesical
a)
b)
c)
d)
e)
480.
Neostigminia
Fisostigmina
Piridostigmina
Endrofonio
Embenomio
Las siguientes son drogas anticolinesterasas irreversibles:
a)
b)
c)
d)
e)
481.
Malation, endrofonio, ambenomio

Ecotiofato, eserina, ambenomio
Neostigminia, fisostigmina, piridostigmina
Malation, paraoxn, DPF
Fention, tabn, ambenomio
Mecanismo de accion de los antimuscarinicos
a)
b)
c)
d)
e)
Inhibicin no competitiva
Antagonismo irreversible
Antagonismo competitivo
Sinergismo
Agonismo parcial
482.
Principal efecto de la tropina sobre el corazon a dosis promedio
de 1 mg
a)
b)
c)
d)
e)
483.
Aumento de la frecuencia cardiaca

Disminucin de la frecuencia cardiaca
Arritmias
Bloqueo S-A
Aparicion de ritmos de rentrada
Efecto principal de la atropina sobre el msculo cilar del cristalino:
a)
b)
c)
d)
e)
Parlisis de acomodacin
Parlisis Flcida
Paralisis espastica
Paralisis cerebral
Paralisisrespiratoria
484.
Dosis de agente colinesterasa utilizado en la confirmacion del
diagnostico de intoxicacin atropnica:
a)
b)
c)
d)
e)
485.
10 mg IM
.1 mg IM
.1 mg IM
1 mg IM
10 gr IM
Una de las drogasantimuscarnicas sinteticas mas usadas:
a)
b)
c)
d)
e)
Atropina
Homatropina
Metescopolamina
Hioscina
Propantelina
486.
Congnere de la metilatropina utilizada en ocasiones para el
tratamiento del asma bronquial:
a)
b)
c)
d)
e)
Ketotifeno
Diciclomina
Salbutamol
Bromuro de ipratropio
Ergotamina
487.
Organo principalmente involucrado
catecolaminas:
a)
b)
c)
d)
e)
488.
en la destruccin de
Hgado
Rin
Cerebro
Corazn
Pulmn
Principales complicaciones de la toxicidad por catecolaminas:
a)
b)
c)
d)
e)
489.
a)
b)
c)
d)
e)
Arritmias cardiacas
Ipsiarritmias
Hemorragia retiniana
Angor pectoris
Vmito
Bloqueador no selectivo con mayor media (16-20 hrs.)
Propanolol
Timolol
Nadolol
Atenolol
Pindolol
490.
dosis inicial de metoprolol en el tratamiento de antihipertensivos:

a)
b)
c)
d)
e)
20 mg/dia
50 mg/dia
100 mg/dia
500 mg/dia
1 gr/dia
491.
Mecanismo de accion de alfa metil dopa en la disminucin de
tension arterial:
a)
b)
c)
d)
e)
492.
Inhibicin de la descarga simpatica postganglionar

Bloqueo de B-receptores en SNC
Estimulacion de B-receptores en SNC
Bloqueo de receptores alfa-1 SNC
Estimulacion de receptores alfa-2 en SNC
Grupo farmacologico especifico al que pertenece la guanetidina:
a)
b)
c)
d)
e)
493.
Bloqueador adrenrgico de accion central

Bloqueador adrenrgico perifrico
Bloqueador cardio selectivo
Parasinpaticoliticos
Simpaticomimticos
Principal uso actual del britilio:
a)
b)
c)
d)
e)
494.
Antihipertensivo
Vasopresor
Cardioestimulante
Antiarritmico
Anestsico
Mecanismo de accion de la reserpina:
a)
b)
c)
d)
e)
495.
Bloqueo competitivo de los receptores B-2

Bloqueo no competitivo de los receptores B-2
Deplecin de las reservasae catecolaminas y de 5hidroxitriptamina
Inhibicin del flujo simpatico central actuando sobre receptores
Bloqueo de receptores alfa-1
Contraindicacion absoluta para el uso de reserpina:
a)
b)
c)
d)
e)
Asma
Depresion psiquiatrita
Migraa
Impotencia sexual
496.
Efecto secundario mas comun en el uso de metirosina:

a)
b)
c)
d)
e)
Odinofagia
Sedacion
Cristaluria renal
Extrapiramidalismo
Diarea
497.
Principal
efecto
monoaminoxidasa (MAO)
a)
b)
c)
d)
e)
farmacologico
inhibidores
de
la
Antihipertensivo
Antiarritmico
Cardioprotector
Antihemetico
Antidepresivo
498.
Prototipo de la drogas que destruyen las fibras nerviosas
adrenrgicas.
a)
b)
c)
d)
e)
499.
Disipramida
Imipramida
Amitriptilina
6-hidroxidopamina
Levodopamina
Dosis de sulfota para el tratamiento de la lepra:
a)
b)
c)
d)
5mgxkgxdia
10gxkgxdia
50-100gxkgxdia200-300gxkgxdia
500mg-1gxkgxdia
500.
Efecto colateral mas importante de la talidomina por lo cual ya no
se usa:
a)
b)
c)
d)
e)
Hepatotoxico
Nefrotoxico
Teratogenico
Ototoxico
Neurotoxico
501.
durante el tratamiento con Anfotericina b la funcion renal se
deteriora en que porcentaje:
a)
10 %
b)
20 %
c)
50 %
d)
80 %
e)
5%
502.
antimictico utilizado principalmente para candidiasis diseminada:

a)
b)
c)
d)
e)
503.
Anfotericina B
Nistatina
Fluocitocina
Griseofulvina
Pentamidina
Mecanismo de accion del metronidazol:
a)
b)
c)
d)
e)
Inhibe pared celular

Inhiben la sntesis de proteina a nivel ribosomal 50s
Alteracin estructural del DNA
Inhibe la sntesis de proteina a nivel ribosomal 30s
Inhiben mmbrana celular
504.
duracion de la terapia con metronidazol , la ingesta de alcohol
puede inducir:
a)
b)
c)
d)
e)
505.
Transtornos gastrointestinales
Efecto disulfiram
Aumento de la concentracin de lipidos en el plasma
Urticaria
Sabor metalico
Espectro antimicrobiano del metronidazol
a)
b)
c)
d)
e)
506.
Anaerobios gramnegativos
Anaerobios grampositivos
Anaerobio facultativo
Antiparasitario
Grampositivos no esporulados
Dosis de metronidazol para dosis intestinal:
a)
b)
c)
d)
e)
30 mgxkgxdia
100 mgxkgxdia
50 mgxkgxdia
3g al dia
10 mgxkgxdia
507.
El empleo de metronidazol a altas dosis y periodos largos se
asocia:
a)
b)
c)
d)
e)
lcera pptica
Carcinognesis
Nefrotoxicidad
Melanogenesis imperfecta
Neurotoxicidad
508.
Efecto adverso mas importane que producen las Tetraciclinas en
nios menores de 5 aos
a)
b)
c)
d)
e)
Coloracion marron de esmalte e hipoplasia esmalte dental

Fotosensibilidad
Depresion del 40 % del crecimiento oseo, e hipoplacia esmalte
Irritacion gastrointestinal grave
Nefrotoxicidad
509.
fue el primer agente quimioterapeutico que se utilizo para la cura
de las infecciones bacterianas en el hombre:
a)
b)
c)
d)
e)
510.
Penicilinas
Aminoglucosidos
Trimetroprima
Sulfonamidas
Quinolonas
Mecanismo de resitencia bacteriana al trimetropim:
a)
b)
c)
d)
e)
511.
Mutacin
Transduccion
Tranformacion
Conjugacion
No hay resistencia a este agente
Mecanismo de accon a las sulfonaminas:
a)
b)
c)
d)
e)
Inhiben pared celular bacteriana

Inhiben la incorporacin del PABA al acido folico
Bloquea a la dihidrofola toreductosa de la bacteria
Inhibe la sntesis del DNA en la replicacin bacteriana
Inhibe la sntesis proteica a nivel ribosomal
512.
Que tipo de accion tiene la combinacin de la trimetroprina con
sulfametazol:
a)
b)
c)
d)
e)
513.
a)
b)
c)
d)
e)
Sinergismo de suma
Antagonismo no competitivo
Sinergismo de potenciacion
Antagonismo competitivo sin equilibrio
Es el principal uso de las sulfonamidas:
Disentera bacilar (shigella)
Infecciones meningococicas
Infecciones de las vias urinarias
Nocardiosis
Infecciones estreptcocicas
514.
Accin de la fenozapiridina sobre ele tracto urinario

a)
b)
c)
d)
e)
515.
Antisptico urinario
Acidificante urinario
Antimicrobiano urinario
Alcaliniza la orina
Analgesico urinario
Son antispticos del tracto urinario:
a)
b)
c)
d)
e)
516.
Sulfonamidas, AC. Nalidixico , nitrofurontoina

Metenamina, Nitrofurantoina, fenazopiridina
Trimetropima, sulfametoxasol, fenazopiridina
Nitrofurantoina, quinilonas, metenamina
Sulfisoxazol, norfloracina, nitrofurantoina
Espectro antimicrobiano de las sulfonamidas:
a)
b)
c)
d)
e)
Bactericida contra grampositivos

Bacteriostatico contra gramnegativo y grampositivos
Bactericida contra gramnegativas y grampositivas
Bacterlostaticos gramnegativos
BActeriostaltico contra gram positivos
517.
Frmaco que debe evitarse durante el embarazo y la lactancia
por el riego de producir Kernicterus:
a)
b)
c)
d)
e)
518.
Sulfonamidas
Clorafenicol
Quinilonas
Antisepticos urinarios
Cefalosporinas
Quinolona con actividad Pseudomona:
a)
b)
c)
d)
e)
Acido nalidixico
Norfloxacina
Cefalexina
Acido oxolnico
Cinoxacina
519.
principal mecanismo de tranporte
absorcin de los medicamentos:
a)
b)
c)
d)
e)
Tranporte activo
Arrastre por solvente
Difusin pasiva o flujo masivo
Pinocitosis
Difusin facilitada
por el cual se realiza la
520.
principal reservorio de las drogas:

a)
b)
c)
d)
e)
Hgado
Medula sea
Hueso
Liquido transcelular
Grasa
521.
La mayor parte de los medicamentos son acidos debiles
principalmente cual es la proteina a la que se ligan.
a)
b)
c)
d)
e)
522.
Glucoproteina acida alfa 1

Glucoproteina alcalina
Albmina
Acido. Glucornico
Globulina
Llamamos indice terapeutico a:
a)
b)
c)
d)
e)
Concentraciones adecuadas del frmaco en el sitio de accion

Relacion entre dosis requerida de una droga para producir
efectos desables o indeseables
Dosis toxica maxima
Dosis efectiva minima
Aparicin de un defecto adverso de cualquier inrtensidad y de
cualquier dosis.
523.
cuando la respuesta farmacologica obtenida por la combinacin
de drogas, es mayor a la suma de susefectos individuales.
a)
b)
c)
d)
e)
524.
Snergismo aditivo
Sinergismo de potencializacion
Sinergismo de suma
Antagonismo no competitivo
La actividad intrnseca de un frmaco es:
a)
b)
c)
d)
e)
La capacidad que tiene un frmaco de unirse con su receptor

Respuesta que sucita el frmaco dentro del organismo
despus de unirse con su receptor
Reaccion adversa que produce un frmaco
Cuando el frmaco se une al receptor bloqueando su actividad
Respuesta en el organismo que podemos palpar con los
organos de los sentidos.
525.
cuando un frmaco se une a las proteinas plasmaticas condiciona:

a)
b)
c)
d)
e)
Mayor metabolismo
Mayor excrecin
Distribucin mayor de los tejidos
Aumento de su vida media
Aumento de droga disponible en el sitio de accion
526.
circunstancia que facilita la eliminacin renal de un medicamento
cido:
a)
b)
c)
d)
527.
por:
a)
b)
c)
d)
e)
Orina cida
Orina alcalina
Aumento de la diuresis
Inducir su fijacin a la albmina
La absorcin sistematica de las drogas por la piel es dificultada
Piel indemne
Alta liposolubilidad
Piel abrasionada
Piel quemada
Inflamacin
528.
Frmaco que induce la actividad de la P-450 citocromo
involucrada en el metabolismo de los frmacos:
a)
b)
c)
d)
e)
529.
Warfarina
Diacepam
Fenobarbital
DFH
Tiazidas
Efectos digital sobre el corazn
a)
b)
c)
d)
e)
530.
Inotropismo negativo, conotropismo positivo

Inotropismo negativo , cronotropismo negativo.
Inotropismo positivo, Cronotropismo negativo
Aumento del automatismo cardiaco
Disminucin automatismo cardiaco, innotropismo negativo
Mecanismo de accion de los digitlicos:
a)
b)
c)
d)
e)
Disminucin del calcio disponible

Aumento de la concentracin de Na extracelular
Inhibicin ATP-asa Na-Ka unida a la membrana
Reduccion intracelular de potasio
Aumento de calcio intracelular
531.
Efecto del digital sobre el vago a nivel del corazon

a)
b)
c)
d)
e)
Estimula, disminuyendo la frecuencia cardiaca

Inhibe, aumentando la frecuencia cardiaca
Aumento reflejo del tono simpatico
Disminucin de la sensibilidad de las catecolaminas
Estimula aumentando la frecuencia cardiaca
532.
Cambios electrocardiograficos
terapeuticas:
a)
b)
c)
d)
533.
inducidos por el digital a dosis
Esanchamiento del complejo QRS

Asparicin del punto J
Onda T Isoelectrica o intervenida, depresion seg. S-T
Intervalo P-R se acorta
Digital utilizado en pacientes con dao Hepatico:
a)
b)
c)
d)
e)
534.
Digitoxina
Digoxina
Deslancido
Uabaina
N-Acetil digitoxina
Principal efectos colaterales con el uso de digitlicos:
a)
b)
c)
d)
e)
535.
Gastrointestinales
Somnolencia
Visin halos blancos en los objetos
Ginecomastia
Arritmias cardiacas
Dosis de digitalizacin para la digoxina:
a)
b)
c)
d)
.75-1.5 mg
.25-5 mg
.05-.2
10 mg
536.
Principal frmaco que en combinacin con el digital muy
frecuentemente causa intoxicacin digitlica:
a)
b)
c)
d)
e)
Lidocaina
Diurtico
Fenibutazona
Fenobarbital
Colestiramida

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1. En pacientes con hipertensin arterial y estenosis renal bilateral, la

2. Mecanismos de accin de las cefalosporinas:

Inhiben sntesis de cido flico

3. Su mecanismo de accin es inhibir la accin de la sub unidad o de la

4. Principal mecanismo de resistencia bacteriana a las penicilinas:

5. Espectro antimicrobiano de las penicilinas:

6. Es penicilina a penicilinaza resistente

7. Es penicilina con actividad anti-pseudomona:

8. Hipoglucemiante oral de mayor vida media:

9. Es penicilina de amplio espectro:

10. Porcentaje de penicilina que penetra al liquido cefalorraqudeo cuando

11. Principal va de excrecin de las penicilinas:

12. Diurtico que produce una perdida mayor de potasio:

13. Con la administracin intratecal de penicilina obtenemos:

Mejores resultados para el tratamiento en infeccion SNC

14. Es cefalosporina de segunda generacin:

15. Si un compuesto produce un efecto en dosis bajas se dice que el

16. Dosis de droga requerida para producir un efecto determinado en el 50

17. va de administracin en la cual se evita la absorcin:

18. Es una benzodiacepina:

19. Trmino que describe un efecto inusual

20. Los cidos dbiles:

Como el PH intracelular es cido , tienden a permanecer ah

21. Efecto de la farmacoterapia `producida con la administracin de una

22. Las protenas de citocromo p-450 se encuentran localizadas en:

23. Alcaloide natural colinomimtico que acta en receptores muscarnicos

24. La pilocarpina se usa en el tratamiento inicial de:

25. Efecto hematolgico del alcohol:

26. Efecto de la policarpina sobre la pupila:

27. accin de la acetilcolina:

28. Antdoto en la intoxicacin por amanita muscaria (mimetismo):

29. Principal mecanismo de accin de las anatoxinas en el micelismo que

Bloque de sntesis DNA.

30. Agente antagonista dopaminergico

31. Antidepresivo triciclito:

33. Dosis de pralidoxima recomendada en el adulto para tratar intoxicacin

10-20 mg I.V durante 1 minuto

34. Grupo farmacolgico al que pertenece la pralidoxina

35. Frmaco utilizado en pacientes con enfermedad de Alzheimer en fases

36. Frmaco utilizado en el tratamiento de la ansiedad:

37. Prueba de Edrofonio se utiliza en el diagnostico de:

38. Droga de eleccin en el tratamiento

39. Cefalosporina de segunda generacin resistente contra betaloctamasos

40. Triada que sugiere envenenamiento por opiceos:

Euforia, hiperventilacin, miosis

41. Las cefalosporinas consideradas como drogas de eleccin para:

Infeccin grave por Klebsiella

42. Son inhibidores betalactamicos:

43. Principal espectro antimibiano de los Aminoglucosidos

44. Eleccin para el tratamiento de las convulsiones febriles:

45. A los microorganismos metilcilina resistentes, la opcion de tratamiento

46. Principal va de administracin de la Gentamicina:

47. Principales efectos adversos de los Aminoglucosidos

48. vida media de la digixina:

49. Tetraciclina de eleccin para pacientes con dao renal:

50. Agente bloqueador adrenrgico cardioselectivo beta 1

51. Mecanismo de accin del Clorafenicol:

Inhiben la sntesis de protena de las bacterias y de los

52. Es la mas potente de las aminas simpaticomimeticas que actuan casi

53. Enzima responsable de la degradacion

principalmente hepatica del

Es una amina simpaticolitica similar a la doprina