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Qu es el cncer de seno?
El cncer de seno (o cncer de mama) se origina cuando las clulas en el seno comienzan
a crecer en forma descontrolada. Estas clulas normalmente forman un tumor que a
menudo se puede observar en una radiografa o se puede palpar como una protuberancia
(bulto). El tumor es maligno (canceroso) si las clulas pueden crecer penetrando
(invadiendo) los tejidos circundantes o propagndose (hacer metstasis) a reas distantes
del cuerpo. El cncer de seno ocurre casi exclusivamente en las mujeres, pero los
hombres tambin lo pueden padecer.
Las clulas de casi cualquier parte del cuerpo pueden convertirse en cncer y pueden
extenderse a otras reas del cuerpo. Para saber ms sobre el origen y la propagacin de
todos los cnceres, lea Qu es el cncer?
Esta informacin es acerca del cncer de seno en las mujeres. Para ms informacin
sobre el cncer de seno en los hombres, lea Breast Cancer in Men.
Los cnceres de seno pueden originarse en diferentes partes del seno. La mayora de los
cnceres de seno comienza en los conductos que llevan la leche hacia el pezn (cnceres
ductales). Algunos cnceres se originan en las glndulas que producen leche (cnceres
lobulillares). Tambin hay otros tipos menos comunes del cncer de seno.
Un pequeo nmero de cnceres comienza en otros tejidos del seno. A estos cnceres se
les llama sarcomas y linfomas, y en realidad no se consideran cnceres de seno.
Aunque muchos tipos de cncer de seno pueden causar una protuberancia (bulto o masa)
en el seno, no todos lo hacen. Usted debe estar atenta a otros sntomas del cncer de seno
e informarlos a su mdico.
Es importante entender que la mayora de las protuberancias de los senos no son
cancerosas, sino benignas. Los tumores benignos de los senos son crecimientos
anormales, pero no se propagan fuera de los senos y no ponen la vida en peligro. Sin
embargo, algunas protuberancias benignas en los senos pueden aumentar el riesgo de
padecer cncer de seno en una mujer. Cualquier masa o cambio en el seno debe ser
examinado por un mdico para saber si es benigno o cncer, y si podra afectar su riesgo
futuro de padecer cncer. Si desea ms informacin, consulte Cules son los factores
de riesgo del cncer de seno? y Afecciones no cancerosas de los senos.
Si las clulas cancerosas se han propagado a sus ganglios linfticos, hay una mayor
probabilidad de que las clulas tambin se hayan propagado (metstasis) a otros lugares
del cuerpo. Mientras ms ganglios linfticos haya con clulas cancerosas del seno, mayor
es la probabilidad de encontrar tambin cncer en otros rganos. Debido a esto, encontrar
cncer en uno o ms ganglios linfticos a menudo afecta su plan de tratamiento. Por lo
general, se realiza una ciruga y se extrae uno o ms ganglios linfticos para saber si el
cncer se ha propagado all.
Aun as, no todas las mujeres con clulas cancerosas en sus ganglios linfticos presentan
metstasis, y es posible que algunas mujeres no tengan clulas cancerosas en sus ganglios
linfticos y luego presenten metstasis.
Alrededor de uno de cada cinco casos nuevos de cncer de seno sern DCIS. Casi todas
las mujeres que son diagnosticadas en esta etapa temprana del cncer de seno se pueden
curar.
En sus etapas iniciales, el cncer inflamatorio de seno a menudo se confunde con una
infeccin en el seno (llamada mastitis), y se trata como una infeccin administrando
antibiticos. Si los sntomas son causados por cncer, stos no se aliviarn, y una biopsia
encontrar clulas cancerosas. Debido a que en realidad no hay una masa, es posible que
no aparezca en un mamograma, lo que puede dificultar an ms detectarla a tiempo. Este
tipo de cncer de seno suele tener una mayor probabilidad de propagacin y un peor
pronstico que el tpico cncer ductal invasivo o lobulillar invasivo. Para ms detalles
sobre esta afeccin, lea (disponible en ingls) Inflammatory Breast Cancer).
pueden palpar masas en el tejido del seno, y la biopsia muestra carcinoma ductal in situ,
pero no cncer invasivo, el pronstico es excelente. Si hay cncer invasivo, el pronstico
no es tan favorable. Ser necesario clasificar la etapa del cncer y tratarlo como
cualquier otro cncer invasivo.
Tumor filoides
Este tipo de tumor de seno es poco comn y se forma en el estroma (tejido conectivo) del
seno, a diferencia de los carcinomas, que se forman en los conductos o en los lobulillos.
Otros nombres para estos tumores incluyen tumor filoides y cistosarcoma filoides. Por lo
general, estos tumores son benignos, pero en pocos casos pueden ser malignos.
Los tumores filoides benignos se tratan extirpando el tumor y un borde de tejido normal
del seno. Un tumor filoides maligno se trata extirpndolo junto con un borde ms amplio
de tejido normal, o mediante una mastectoma. La ciruga a menudo es todo el
tratamiento necesario, pero podra ser que estos cnceres no respondan tan bien a los
otros tratamientos usados para los cnceres de seno ms comunes. Cuando un tumor
filoide maligno se propaga, se puede tratar con la quimioterapia que se usa para los
sarcomas de tejidos blandos. Lea Sarcoma: cncer de tejidos blandos en adultos.
Angiosarcoma
Esta forma de cncer se origina en las clulas que cubren los vasos sanguneos o los
vasos linfticos. En raras ocasiones, este cncer se origina en los senos. Cuando ocurre,
por lo general es una complicacin de tratamientos previos de radiacin. sta es una
complicacin de la radioterapia dirigida al seno que se presenta en muy raras ocasiones y
que se puede desarrollar en alrededor de 5 a 10 aos despus de la radiacin. El
angiosarcoma tambin puede ocurrir en los brazos de las mujeres que padecen linfedema,
afeccin que se presenta como resultado de una ciruga de los ganglios linfticos o
radioterapia para tratar el cncer de seno. (Para informacin sobre linfedema, lea Cmo
se trata el cncer de seno?). Estos tipos de cncer tienden a crecer y propagarse
rpidamente. El tratamiento es generalmente el mismo que se emplea para otros
sarcomas. Lea Sarcoma: cncer de tejidos blandos en adultos.
Algunos factores de riesgo, como la edad o raza de una persona, no se pueden cambiar.
Otros factores de riesgo estn relacionados con factores causantes de cncer en el medio
ambiente o conductas personales, tales como fumar, tomar bebidas alcohlicas, y la
alimentacin. Algunos factores afectan el riesgo ms que otros, y el riesgo de cncer de
seno cambia con el transcurso del tiempo debido a factores como el envejecimiento o el
estilo de vida.
Envejecimiento
A medida que envejece, su riesgo de padecer cncer de seno se incrementa. Los cnceres
de seno ms invasivos (aquellos que se han propagado del lugar donde se originaron) se
descubren en mujeres de 55 aos o ms.
CDH1: las mutaciones hereditarias en este gen causan cncer gstrico difuso
hereditario, ste es un sndrome en el cual las personas padecen un tipo poco comn
de cncer de estmago. Las mujeres con mutaciones en este gen tambin tienen un
riesgo aumentado de padecer cncer de seno lobulillar invasivo.
STK11: los defectos en este gen pueden causar el sndrome Peutz-Jeghers. Las
personas afectadas con este trastorno presentan puntos pigmentados en sus labios y en
sus bocas, plipos en los tractos urinarios y gastrointestinales, y un mayor riesgo de
padecer muchos tipos de cncer, incluyendo cncer de seno.
PALB2: el gen PALB2 produce una protena que interacta con la protena producida
por el gen BRCA2. Las mutaciones en este gen pueden llevar a un mayor riesgo de
padecer cncer de seno. An no est claro si las mutaciones del gen PALB2 tambin
aumentan el riesgo de padecer cncer de ovario y cncer de seno en los hombres.
Para ms informacin, consulte Sndromes de cncer en las familias.
Prueba gentica: se pueden hacer pruebas genticas para identificar mutaciones en los
genes BRCA1 y BRCA2 (o con menos frecuencia en otros genes tal como PTEN o TP53).
Aunque las pruebas pueden ser tiles en algunos casos, se deben considerar
cuidadosamente las ventajas y las desventajas.
Si est considerando someterse a pruebas genticas, se recomienda enfticamente que
consulte primero con un consejero gentico, una enfermera o un mdico que pueda
explicar e interpretar los resultados de estas pruebas. Es muy importante que entienda lo
que las pruebas genticas pueden y no pueden indicar, y considerar cuidadosamente los
beneficios y los riesgos de las pruebas genticas antes de someterse a ellas. Las pruebas
son muy costosas y puede que no sean cubiertas por algunos planes de seguro mdico.
Para ms informacin, lea nuestro documento (disponible en ingls) Genetic Testing:
What You Need to Know. Adems usted puede visitar la pgina Web del National Cancer
Institute.
En general, menos del 15% de las mujeres con cncer de seno tiene un familiar con esta
enfermedad.
Sobrepeso u obesidad
El sobrepeso o la obesidad despus de la menopausia aumentan el riesgo de cncer de
seno. Antes de la menopausia, sus ovarios producen la mayor cantidad de estrgeno, y el
tejido adiposo produce solamente una pequea cantidad. Por otro lado, despus de la
menopausia (cuando los ovarios dejan de producir estrgeno), la mayor parte del
estrgeno de una mujer proviene del tejido adiposo. Un exceso de tejido adiposo despus
de la menopausia puede elevar los niveles de estrgeno y aumenta su probabilidad de
padecer cncer de seno. Adems, las mujeres que tienen sobrepeso tienden a presentar
Actividad fsica
La evidencia que indica que la actividad fsica en forma de ejercicio reduce el riesgo de
cncer de seno est aumentando. La pregunta principal es determinar cunto ejercicio es
necesario. En un estudio de la Womens Health Initiative, caminar a paso ligero tan poco
como 1 a 2 horas por semana redujo a 18% el riesgo de una mujer. Con diez horas de
caminata a la semana se redujo el riesgo an un poco ms.
Para reducir su riesgo de cncer de seno, la Sociedad Americana Contra El Cncer
recomienda que los adultos hagan al menos 150 minutos de actividad fsica de intensidad
moderada o 75 minutos de intensidad vigorosa por semana (o una combinacin de
ambas), preferiblemente repartidos a travs de la semana.
Las actividades de intensidad moderada son aquellas que le hacen respirar tan fuerte
como lo hara en una caminata enrgica. Durante las actividades de intensidad moderada,
notar un leve incremento en su ritmo cardiaco y respiracin. Deber poder hablar, mas
no necesariamente podra cantar al estar haciendo este tipo de actividades. Las
actividades de intensidad vigorosa son de una intensidad mayor. stas causan un ritmo
cardiaco elevado, la sudoracin y una respiracin rpida. Las actividades que fomentan la
fuerza y flexibilidad, como el levantamiento de pesas, los ejercicios de estiramiento o la
prctica de yoga, tambin son benficos.
Tener hijos
Las mujeres que no han tenido hijos o aquellas que tuvieron su primer hijo despus de los
30 aos tienen en general un riesgo ligeramente mayor de padecer cncer de seno. Los
embarazos mltiples y quedar embarazada a una edad temprana reducen el riesgo del
cncer de seno en general. Aun as, el efecto del embarazo es diferente para los distintos
tipos de cncer de seno. Para cierto tipo de cncer de seno conocido como triple negativo,
el embarazo parece aumentar el riesgo.
Control de la natalidad
Pldoras anticonceptivas: los estudios han reportado que las mujeres que usan
anticonceptivos orales tienen un riesgo ligeramente mayor de tener cncer de seno que
aquellas mujeres que nunca los han usado. Una vez que se suspenden las pastillas, este
riesgo parece regresar a la normalidad con el paso del tiempo. Las mujeres que dejaron de
usar los anticonceptivos orales hace ms de 10 aos no parecen tener aumento del riesgo
de padecer cncer de seno. Al considerar el uso de anticonceptivos orales, las mujeres
deben examinar sus otros factores de riesgo de cncer de seno con sus mdicos.
El acetato de medroxiprogesterona de depsito (DMPA; Depo-Provera) es una forma
inyectable de progesterona que se administra una vez cada 3 meses como mtodo
anticonceptivo. Unos pocos estudios han estudiado el efecto del DMPA sobre el riesgo de
cncer de seno. Las mujeres que actualmente usan el DMPA parecen tener un aumento en
el riesgo, pero el riesgo no parece aumentado si este medicamento se us hace ms de 5
aos.
Lactancia
Algunos estudios sugieren que la lactancia podra disminuir ligeramente el riesgo de
cncer de seno, especialmente si se prolonga por 1 a 2 aos. Pero esto ha sido algo muy
difcil de estudiar, especialmente en lugares como los Estados Unidos, donde la lactancia
por un periodo tan prolongado como ste no es comn.
La explicacin para este posible efecto puede ser que la lactancia reduce el nmero total
de ciclos menstruales en la vida de una mujer (lo mismo que comenzar los periodos
menstruales a una edad mayor o experimentar la menopausia temprano).
Alimentacin y vitaminas
Se han realizado muchos estudios para identificar un vnculo entre ciertos planes de
alimentacin y el riesgo de padecer cncer de seno, pero hasta ahora los resultados han
sido contradictorios. Los resultados de algunos estudios han demostrado que la
alimentacin puede desempear un rol en el riesgo, mientras que otros no han encontrado
evidencia que demuestre que la alimentacin afecta el riesgo de padecer este cncer.
Los estudios que han analizado los niveles vitamnicos han dado resultados
inconsistentes. Adems, algunos estudios han descubierto que los niveles ms altos de
ciertos nutrientes aumentaron el riesgo de padecer cncer de seno en las mujeres. Hasta el
momento, ningn estudio ha demostrado que consumir vitaminas reduce el riesgo de
padecer cncer de seno. Esto no quiere decir que no sea beneficioso adoptar una dieta
saludable. Una alimentacin baja en grasa, con poca carne roja o carne procesada, y alta
en frutas y verduras podra proporcionar otros beneficios a la salud.
Muchos estudios realizados en las mujeres de los Estados Unidos no han vinculado el
riesgo del cncer de seno con el consumo de grasas en la alimentacin. Aun as, los
estudios han descubierto que el cncer de seno es menos comn en aquellos pases cuya
dieta tpica tiene un bajo contenido total de grasas, bajo contenido de grasas
poliinsaturadas y bajo contenido de grasas saturadas. Los investigadores todava no estn
seguros de cmo explicar esto. Puede que se deba por lo menos en parte al efecto de la
alimentacin en el peso del cuerpo (vea informacin ms adelante). Tambin, los estudios
en los que se compara la alimentacin y el riesgo de cncer de seno en diferentes pases
se complican con otras diferencias (como por ejemplo el nivel de actividad, la ingestin
de otros nutrientes y los factores genticos), que tambin podran afectar el riesgo de
padecer cncer de seno.
Es necesario realizar ms investigaciones para entender mejor el efecto de los tipos de
grasa consumidos sobre el riesgo de cncer de seno. Se ha demostrado que las caloras
son un factor que cuenta, y la grasa es una fuente principal de caloras. Los alimentos con
altos contenidos de grasa pueden causar obesidad o sobrepeso, lo que se sabe es un factor
de riesgo para el cncer de seno. Una alimentacin con un alto consumo de grasa tambin
es un factor de riesgo para algunos otros tipos de cncer. Adems, el consumo de ciertos
tipos de grasa claramente se relaciona con un mayor riesgo de enfermedad cardaca.
Qumicos en el ambiente
Se han reportado numerosas investigaciones, y se estn realizando an ms, para entender
las posibles influencias del medio ambiente en el riesgo de cncer de seno.
Existe un inters especial en los compuestos del ambiente que contienen propiedades
semejantes a las del estrgeno. Por ejemplo, las sustancias encontradas en algunos
plsticos, ciertos cosmticos y productos del cuidado personal, pesticidas y PCBs
(bifenilos policlorinados) parecen tener tales propiedades. En teora, estos podran afectar
el riesgo de padecer cncer de seno.
Este asunto causa una gran preocupacin en el pblico, pero actualmente ninguna
investigacin muestra una clara asociacin entre el riesgo de cncer de seno y la
exposicin a estas sustancias. El estudio de tales efectos en los humanos es difcil. Se
necesitan ms estudios para definir mejor los posibles efectos a la salud de stas y otras
sustancias similares.
Trabajo nocturno
Algunos estudios han sugerido que las mujeres que trabajan durante la noche, por
ejemplo las enfermeras del turno de la noche, podran tener un mayor riesgo de padecer
cncer de seno. ste es un hallazgo bastante reciente, y se estn realizando ms estudios
para analizar este asunto. Algunos investigadores creen que el efecto puede deberse a
cambios en los niveles de melatonina, una hormona que es afectada por la exposicin del
cuerpo a la luz, aunque tambin se estn estudiando otras hormonas.
Desodorantes
Los rumores difundidos por correo electrnico e Internet han sugerido que las sustancias
qumicas que se encuentran en los desodorantes axilares son absorbidas a travs de la
piel, interfieren con la circulacin linftica, y causan la acumulacin de toxinas en el
seno, y finalmente producen cncer de seno.
Segn la evidencia disponible (incluyendo lo que sabemos sobre cmo funciona el
cuerpo), existe poca, si es que hay alguna, razn para creer que los desodorantes
aumenten el riesgo de cncer de seno. Para ms informacin, lea Antiperspirants and
Breast Cancer Risk.
Sostenes
Los rumores difundidos mediante correos electrnicos y por Internet, as como al menos
un libro, han sugerido que los sostenes causan cncer de seno al obstruir el flujo linftico.
No existe una buena base clnica o cientfica para este reclamo, y un estudio reciente que
incluy a ms de 1,500 mujeres no encontr vnculo entre el uso del sostn y el riesgo de
padecer cncer de seno.
Aborto provocado
Varios estudios han provisto datos bastantes significativos que indican que los abortos
provocados o espontneos no tienen un efecto general en el riesgo de padecer cncer de
seno. Para ms detalles, lea Is Abortion Linked to Breast Cancer?
Implantes de seno
Varios estudios han descubierto que los implantes de seno no aumentan el riesgo de
padecer cncer de seno, aunque los implantes de seno de silicona pueden causar la
formacin de tejido cicatricial en el seno. Los implantes dificultan la visualizacin del
tejido mamario en los mamogramas convencionales, aunque se pueden obtener
radiografas adicionales, llamadas vistas con desplazamiento de implantes, para hacer un
examen ms completo del tejido del seno.
Los implantes de seno podran estar relacionados con un tipo de linfoma poco comn
llamado linfoma anaplsico de clulas grandes. Este linfoma rara vez ha sido encontrado
en el tejido del seno que rodea a los implantes. Hasta el momento, sin embargo, existen
muy pocos casos para saber si el riesgo de este linfoma es realmente mayor en las
mujeres con implantes.
Oncogenes
A los genes que aceleran la divisin de las clulas se les denomina oncogenes. Los
protooncogenes son genes que normalmente ayudan a las clulas a crecer. Cuando un
protooncogen experimenta algn tipo de mutacin (cambio), o hay demasiadas copias de
l, pasa a ser un gen malo que puede quedarse permanentemente enciendo o activado
cuando no se supone que lo est. Cuando esto sucede, la clula crece en forma
descontrolada, y puede dar lugar al cncer. A este gen malo se le llama oncogn.
Imagnese que una clula es como un automvil. Para que el automvil funcione
correctamente, se necesitan maneras para controlar qu tan rpido se desplaza. Un
protooncogen normalmente funciona de una manera muy similar a un pedal de gasolina,
ya que ayuda a las clulas a crecer y a dividirse. Un oncogn podra compararse con un
pedal de gasolina que est atorado, lo que hace que la clula se divida sin control.
Hbitos de salud
El peso corporal, la actividad fsica y la alimentacin tienen una relacin con el cncer de
seno, por lo que existen partes en las que usted podra influir tomando accin. Lea las
Guas de la Sociedad Americana del Cncer sobre nutricin y actividad fsica para la
prevencin del cncer para ms informacin.
Ciruga preventiva
Si tiene un antecedente familiar significativo de cncer de seno, usted puede consultar
con su mdico sobre las pruebas genticas para las mutaciones en los genes que aumentan
el riesgo de cncer de seno, tales como los genes BRCA. Si tiene una mutacin gentica o
viene de una familia con una mutacin, pero no se ha hecho las pruebas, usted podra
considerar la ciruga para reducir su riesgo de padecer cncer.
Algunas veces un cncer de seno se puede propagar a los ganglios linfticos de las axilas
o alrededor de la clavcula y causar una protuberancia o inflamacin ah, aun antes de que
el tumor original en el tejido del seno sea lo suficientemente grande como para poderlo
palpar. Al doctor tambin se le debe notificar cualquier inflamacin de los ganglios
linfticos.
Aunque cualquiera de estos sntomas puede ser causado por otras afecciones distintas al
cncer de seno, si usted los presenta, debe notificar a su mdico para que l encuentre la
causa.
Debido a que los mamogramas no encuentran cada cncer de seno, es importante que est
al pendiente de los cambios en sus senos y conocer los signos y sntomas de este cncer.
imgenes, anlisis de muestras de secrecin del pezn, o realizar biopsias de las reas
sospechosas.
Mamogramas (mamografas)
Un mamograma es una radiografa del seno. Los mamogramas de deteccin se usan para
encontrar cambios de los senos en mujeres que no presentan signos ni sntomas de un
problema en los senos. Por lo general, en los mamogramas de deteccin se toman dos
radiografas (radiografas tomadas de ngulos diferentes) de cada seno. Por otro lado, los
mamogramas de diagnstico se utilizan para estudiar con mayor profundidad un cambio
que se observa en un mamograma de deteccin. Se toman ms imgenes del rea que
podra ser cncer.
Para ms informacin, lea Mamogramas y otros procedimientos de imaginologa de los
senos.
realizar una MRI del seno con el fin de detectar cncer, se inyecta un lquido de contraste,
llamado gadolinio, en una vena antes o durante el estudio para mostrar mejor los detalles.
Para ms informacin, lea Mamogramas y otros procedimientos de imaginologa de los
senos.
Ductograma (galactograma)
Algunas veces se utiliza un ductograma, tambin llamado galactograma, para ayudar a
determinar la causa de cualquier secrecin (flujo) del pezn que sea motivo de
preocupacin. En esta prueba, se introduce un tubo metlico muy delgado en la abertura
de un conducto del pezn por donde sale la secrecin. Se introduce una pequea cantidad
de material de contraste, el cual delinea la forma del ducto en una radiografa y puede
mostrar si hay una masa o un bulto dentro del ducto. Si sale lquido de su pezn, puede
que se recolecte una muestra del lquido y se examine para saber si hay signos de
infeccin o clulas cancerosas.
Procedimientos de biopsia
Una biopsia se realiza cuando los mamogramas, otros estudios por imgenes o el examen
mdico, indican que hay un cambio en un seno que podra ser cncer. La nica manera de
asegurarse si se trata de cncer o no es mediante una biopsia. Una biopsia consiste en
extraer una muestra (un pequeo fragmento) del rea que causa sospechas para
examinarla en un laboratorio. A la muestra se le llama espcimen para biopsia. Lea Para
la mujer que enfrenta una biopsia del seno para ms informacin.
tratamiento. Tal vez usted quiera obtener una segunda opinin antes de decidir el
tratamiento que es mejor para usted.
Prueba HER2/neu
Aproximadamente uno de cada cinco cnceres de seno contiene una cantidad muy
elevada de una protena promotora del crecimiento llamada HER2/neu. El gen HER2/neu
instruye a las clulas a producir esta protena. A los tumores con niveles aumentados de
HER2/neu se les conoce como positivos para HER2.
Los cnceres que son positivos para HER2 tienen demasiadas copias del gen HER2/neu,
lo que resulta en mayores cantidades de protena HER2/neu de lo normal. Estos cnceres
tienden a ser ms agresivos, es decir, crecen y se propagan con ms rapidez que los otros
cnceres de seno.
Se deben hacer las pruebas de HER2/neu a todos los cnceres de seno invasivos recin
diagnosticados, ya que los cnceres HER2 positivo tienen una probabilidad mucho mayor
de beneficiarse del tratamiento con medicamentos dirigidos a la protena HER2/neu, tal
como trastuzumab (Herceptin) y lapatinib (Tykerb). El DCIS no se trata con estos
medicamentos y por lo tanto no se realizan pruebas de HER2.
Usualmente se examina la muestra obtenida mediante biopsia o ciruga en una de dos
formas:
Inmunohistoqumica (immunohistochemistry, IHC): en esta prueba se aplican a la
muestra anticuerpos especiales que identifican la protena HER2/neu, lo que causa
que las clulas cambien de color si estn presentes muchas copias. Este cambio de
color se puede ver en el microscopio. Los resultados de la prueba se presentan como
0, 1+, 2+, o 3+.
Hibridizacin fluorescente in situ (fluorescent in situ hybridization, FISH): esta
prueba utiliza porciones fluorescentes de ADN que se adhieren especficamente a las
copias del gen HER2/neu en las clulas, las que se pueden contar con un microscopio
especial.
Muchos especialistas en cncer de seno opinan que la prueba de hibridizacin
fluorescente in situ es ms precisa que la prueba de inmunohistoqumica. Sin embargo, la
prueba FISH es ms costosa y toma ms tiempo obtener resultados. Con ms frecuencia,
la IHC se hace primero. Si los resultados son 1+ (o 0), el cncer se considera HER2
negativo. Las personas con tumores HER2 negativos no son tratadas con medicamentos
(como trastuzumab) que atacan la HER2. Si los resultados de la prueba indican 3+, el
cncer es HER2 positivo. Las pacientes con tumores HER2 positivos pueden ser tratadas
con medicamentos, como con trastuzumab. Cuando el resultado es 2+, la condicin de
HER2 del tumor no est clara. Por lo general, esto conduce a evaluar el tumor con FISH.
Algunas instituciones tambin usan FISH para confirmar la condicin de HER2 de los
casos que son 3+ por IHC, y algunas slo llevan a cabo FISH.
Un tipo de prueba ms nuevo, conocido como hibridizacin cromognica in situ
(chromogenic in situ hybridization, CISH) funciona de forma similar a FISH al usar
sondas pequeas de ADN para contar el nmero de genes HER2 en las clulas cancerosas
del seno. Esta prueba identifica cambios en colores (no fluorescencia) y no requiere un
microscopio especial, lo que podra hacer que esta prueba sea menos costosa.
Actualmente no se usan tanto como la IHC o FISH.
Triple positivo: este trmino se usa para describir cnceres que son ER positivos, PR
positivos, y tienen exceso de HER2. Estos cnceres se pueden tratar con medicamentos
hormonales, as como medicamentos que se dirigen a HER2.
suelen crecer con bastante lentitud, y tienen el mejor pronstico. Los cnceres luminal B
generalmente crecen con un poco ms de rapidez que los luminal A, y el pronstico no es
tan favorable.
Tipo HER2: estos cnceres tienen copias adicionales del gen HER2 y algunas veces
otros genes. Por lo general, estos cnceres tienen una apariencia de alto grado cuando son
observados con el microscopio. Estos cnceres tienden a crecer ms rpidamente y tienen
un peor pronstico, aunque a menudo pueden ser tratados exitosamente con terapias
dirigidas a HER2, las cuales se administran usualmente con quimioterapia.
Tipo basal: la mayora de estos cnceres son de los llamados tipo triple negativo, lo que
significa que carecen de los receptores de estrgeno o progesterona y tienen cantidades
normales de HER2. Los patrones de expresin gentica de estos cnceres son similares a
las clulas en las capas basales ms profundas de los conductos y las glndulas del seno.
Este tipo es ms comn entre las mujeres con mutaciones genticas BRCA1. Por razones
que no son bien entendidas, este cncer tambin es ms comn entre las mujeres jvenes
de raza negra.
stos son cnceres de alto grado que suelen crecer rpidamente y tienen un pronstico
desfavorable. La terapia hormonal y las terapias anti-HER2, como el trastuzumab y el
lapatinib no son eficaces contra estos cnceres, aunque la quimioterapia puede ser til.
Actualmente se estn conduciendo muchas investigaciones para conocer las mejores
maneras de tratar estos cnceres.
Se espera que estas nuevas clasificaciones del cncer de seno puedan algn da permitir a
los mdicos administrar mejores tratamientos hechos a la medida de cada paciente. Sin
embargo, se necesitan ms investigaciones en esta rea antes de que esto sea posible.
Etapa 0
Tis, N0, M0
Etapa
T1, N0, M0
IA
T0 o T1,
IB
N1mi, M0
T0 o T1, N1
IIA
(pero no
N1mi), M0
T2, N0, M0
T2, N1, M0
IIB
Etapa
T0 a T2, N2,
IIIA
M0
T3, N1 o N2,
M0
Etapa
T4, N0 a N2,
IIIB
M0
Etapa
Cualquier T,
IIIC
N3, M0
axilares (N3).
Propagacin del cncer a los ganglios linfticos debajo
de la clavcula (ganglios infraclaviculares) (N3).
Propagacin del cncer a los ganglios linfticos sobre
de la clavcula (ganglios supraclaviculares) (N3).
El cncer afecta a los ganglios linfticos axilares y ha
agrandado los ganglios linfticos mamarios internos
(N3).
El cncer se ha propagado a cuatro o ms ganglios
linfticos axilares, y se encuentran diminutas cantidades
de cncer en los ganglios linfticos mamarios internos
en la biopsia de ganglio centinela (N3).
El cncer no se ha propagado a sitios distantes (M0).
Etapa
Cualquier T,
IV
cualquier N,
M1
El sistema de estadificacin en esta tabla utiliza la etapa patolgica que se basa en los
resultados del examen mdico, la biopsia, los estudios por imgenes, y los resultados de
la ciruga, cuando el seno y los ganglios linfticos cercanos se examinan al microscopio.
Probablemente la etapa patolgica es ms precisa que la etapa clnica, la cual solo toma
en consideracin las pruebas realizadas antes de la ciruga.
Si usted tiene alguna pregunta acerca de la etapa de su cncer y lo que esto podra
significar en su caso, no dude en preguntar a su mdico.
menos de 200 clulas) no cambia la etapa, pero se registra con abreviaciones (i+ o mol+)
que indican el tipo de prueba especial usada para encontrar la propagacin del cncer.
Por otro lado, si el rea de la propagacin del cncer mide por lo menos 0.2 mm (o 200
clulas), pero an no mide ms de 2 mm, se le llama micrometstasis (1 mm es
aproximadamente del ancho de un grano de arroz). Las micrometstasis se cuentan slo si
no hay ninguna otra rea mayor de propagacin del cncer. Se sabe que las reas de
propagacin del cncer que miden ms de 2 mm afectan el pronstico y cambian la etapa
N. Algunas veces, a estas reas ms grandes se les llama macrometstasis, aunque con
ms frecuencia se les llama metstasis.
NX: los ganglios linfticos adyacentes no se pueden evaluar (por ejemplo, si se
extirparon anteriormente).
N0: el cncer no se ha propagado a los ganglios linfticos adyacentes.
N0(i+): el rea de propagacin del cncer contiene menos de 200 clulas y mide
menos de 0.2 mm. La abreviacin i+ significa que un pequeo nmero de clulas
cancerosas (llamadas clulas tumorales aisladas) fueron observadas en tincin de
rutina o cuando se us una tcnica especial de tincin, llamada inmunohistoqumica.
N0(mol+): las clulas cancerosas no se pueden observar en los ganglios linfticos
axilares (aun cuando se usan tintes especiales), pero se detectaron seales de clulas
cancerosas mediante el uso de una tcnica llamada RT-PCR. La RT-PCR es una
prueba molecular que puede encontrar un nmero muy pequeo de clulas. (Esta
prueba no se usa a menudo para encontrar las clulas cancerosas del seno en los
ganglios linfticos, ya que los resultados no afectan las decisiones sobre el
tratamiento).
N1: el cncer se propag a entre uno y tres ganglios linfticos axilares (debajo del brazo),
y/o se encuentran diminutas cantidades de cncer en los ganglios linfticos mamarios
internos (aquellos que estn cerca del esternn) en la biopsia de ganglio centinela.
N1mi: hay micrometstasis (reas diminutas de propagacin del cncer) entre uno y
tres ganglios debajo del brazo. Las reas de propagacin del cncer en los ganglios
linfticos miden 2mm o menos de ancho (pero tienen por lo menos 200 clulas
cancerosas o miden 0.2 mm de ancho).
N1a: el cncer se ha propagado a entre uno y tres ganglios linfticos debajo del brazo
con por lo menos un rea de propagacin del cncer que mide ms de 2 mm de ancho.
N1b: el cncer se propag a los ganglios linfticos mamarios internos, pero esta
propagacin slo se detect mediante una biopsia de ganglio centinela (no caus
inflamacin de los ganglios linfticos).
N1c: tanto N1a como N1b estn presentes.
N2: el cncer se propag a entre cuatro y nueve ganglios linfticos debajo del brazo, o el
cncer ha agrandado los ganglios linfticos mamarios internos (N2a o N2b, pero no
ambos).
N2a: el cncer se propag a entre cuatro y nueve ganglios linfticos debajo del brazo
con por lo menos un rea de propagacin del cncer que mide ms de 2 mm.
N2b: el cncer se propag a uno o ms ganglios linfticos mamarios internos, lo que
causa que estn agrandados.
N3: en cualquiera de los siguientes casos:
N3a: bien sea que:
El cncer se propag a 10 o ms ganglios linfticos axilares con por lo menos un rea
de propagacin del cncer que mide ms de 2mm, O
El cncer se propag a los ganglios linfticos que estn debajo de la clavcula
(ganglios infraclaviculares) con por lo menos un rea de propagacin del cncer que
mide ms de 2mm.
N3b: bien sea que:
Se encuentra cncer en por lo menos un ganglio linftico axilar (con por lo menos un
rea de propagacin del cncer que mide ms de 2 mm), y ha agrandado los ganglios
linfticos mamarios internos, O
El cncer se propag a cuatro o ms ganglios linfticos axilares (con por lo menos un
rea de propagacin del cncer que mide ms de 2 mm), y se encuentran diminutas
cantidades de cncer en los ganglios linfticos mamarios internos en la biopsia de
ganglio linftico centinela.
N3c: el cncer se propag a los ganglios linfticos que estn sobre la clavcula (ganglios
supraclaviculares) con por lo menos un rea de propagacin del cncer que mide ms de
2mm.
Categoras M (metstasis)
La letra M seguida de un nmero del 0 al 1 indica si el cncer se ha propagado o no a los
rganos distantes (por ejemplo, los pulmones o los huesos).
MX: no se puede evaluar la propagacin a distancia (metstasis).
M0: no se encuentra propagacin a distancia en las radiografas (o en otros estudios por
imgenes) o por examen mdico.
cM0(i +): se encuentran pequeos nmeros de clulas cancerosas en la sangre o la
mdula sea (encontrados slo por pruebas especiales) o se encuentran reas
La tasa relativa de supervivencia a 5 aos para los cnceres de seno en etapa III es
aproximadamente 72%. A menudo, sin embargo, las mujeres con estos cnceres de
seno pueden tratarse con xito.
Los cnceres de seno que se han propagado a otras partes del cuerpo son ms difciles
de tratar y suelen tener un pronstico menos favorable. Los cnceres de seno
metastsicos o en etapa IV, tienen una tasa relativa de supervivencia a 5 aos de
aproximadamente 22%. Aun as, a menudo hay muchas opciones de tratamiento para
las mujeres con esta etapa del cncer de seno.
Recuerde, estas tasas de supervivencia son slo clculos, no pueden predecir qu va a
ocurrir con una persona. Entendemos que estas estadsticas pueden ser confusas y pueden
ocasionar que tenga ms preguntas. Consulte con su mdico para que pueda entender
mejor cul es su situacin especfica.
Estas cifras provienen de la Base de datos SEER del National Cancer Institute. Estos nmeros se basan en
la versin previa del sistema AJCC de clasificacin por etapas. En esa versin, la etapa II tambin incluy
a pacientes que ahora se consideraran pacientes en etapa IB.
Quimioterapia
Terapia hormonal
Terapia dirigida
Muchas mujeres recibirn ms de un tipo de tratamiento para el cncer.
parte de su seno. Sin embargo, en la mayora de los casos, la mujer tambin necesitar
radioterapia. Las mujeres con cnceres en etapa temprana cuyos senos se han extirpado
totalmente (mastectoma) no suelen necesitar la radiacin.
La mayora de las mujeres y sus mdicos prefiere la ciruga con conservacin del seno y
la radioterapia, cuando es una opcin razonable. La ciruga con conservacin del seno
puede ser una buena opcin si:
Le preocupa mucho perder su seno
Est dispuesta a recibir radioterapia y puede acudir a las citas
No ha recibido tratamiento en el seno con radioterapia o ciruga con conservacin del
seno
Tiene slo un rea de cncer en el seno, o reas mltiples que estn lo
suficientemente cercanas para ser extradas sin cambiar mucho la apariencia del seno
Tiene un pequeo tumor (5 centmetros [2 pulgadas] o menor) y un tumor que es
pequeo en relacin con el tamao de su seno
No est embarazada o, si est embarazada, no necesitar radioterapia inmediatamente
(para evitar el riesgo de perjudicar al feto)
No tienen un factor gentico como una mutacin BRCA, que podra aumentar la
probabilidad de un segundo cncer
No padece ciertas enfermedades graves del tejido conectivo, como por ejemplo
esclerodermia o lupus, que pueden causar que usted sea especialmente sensible a los
efectos secundarios de la radioterapia.
No tienen cncer inflamatorio del seno
Es posible que a algunas mujeres les preocupe que una ciruga menos extensa pueda
aumentar el riesgo de que el cncer regrese. Sin embargo, la realidad es que la
mastectoma no provee una mejor probabilidad de una supervivencia a largo plazo o un
mejor resultado del tratamiento en la mayora de los casos. Los estudios que siguen a
miles de mujeres por ms de 20 aos muestran que cuando se puede hacer la ciruga con
conservacin del seno, en lugar de la mastectoma, sta ltima no provee una mejor
probabilidad de supervivencia del cncer de seno.
extirpada, mayores son las probabilidades de que usted note un cambio en la forma del
seno despus del procedimiento. Si sus senos lucen muy diferentes despus de la ciruga,
es posible que se pueda hacer algn tipo de ciruga reconstructiva o reducir el tamao del
seno normal para que los senos sean ms simtricos. Puede que sea posible hacer este
procedimiento durante la ciruga inicial. Antes de la ciruga, es muy importante hablar
con su mdico (y posiblemente con un cirujano plstico) para tener una idea de cmo es
probable que luzcan los senos despus de la operacin y saber cules seran sus opciones.
Mastectoma
La mastectoma es una ciruga en la que se extirpa el seno por completo. Conlleva la
extirpacin de todo el tejido del seno, y algunas veces, tambin los tejidos adyacentes.
Tipos de mastectomas
Hay varios tipos diferentes de mastectomas, en funcin de cmo se realiza la ciruga y
cunto tejido adicional se extrae.
Mastectoma doble
Si se realiza una mastectoma en ambos senos, se denomina mastectoma doble (o
bilateral). Cuando se realiza este procedimiento, a menudo se lleva a cabo como ciruga
preventiva en las mujeres con un riesgo muy alto de padecer cncer en el otro seno.
la conservacin del pezn conllevan muchos riesgos como para que sean tratamientos
convencionales contra el cncer de seno.
Mastectoma radical
En esta operacin extensa, el cirujano extirpa todo el seno, los ganglios linfticos axilares
(debajo del brazo) y los msculos pectorales (pared torcica) que se encuentran debajo
del seno. Esta ciruga fue muy comn en el pasado, pero se ha descubierto que una
ciruga menos extensa (como una mastectoma radical modificada) ofrece los mismos
resultados con menos efectos secundarios. Por lo tanto, hoy da esta ciruga se realiza en
pocas ocasiones. Puede que esta operacin se siga haciendo para tumores grandes que
estn invadiendo los msculos pectorales.
Cundo comenzar a usar nuevamente el brazo y cmo hacer ejercicios con el brazo
para evitar su rigidez
Cundo comenzar a usar sostenes nuevamente
Cundo comenzar a usar una prtesis y qu tipo de prtesis usar
Qu comer y qu no comer
El uso de medicamentos, entre ellos medicamentos contra el dolor y posiblemente
antibiticos
Cualquier restriccin a sus actividades
Qu esperar respecto a las sensaciones o el adormecimiento en el seno y el brazo
Qu esperar respecto a cmo se siente en cuanto a su imagen corporal
Cundo acudir a su mdico para una consulta de seguimiento
Cmo contactar a una voluntaria de Recuperacin A Su Alcance. Una voluntaria
especialmente capacitada del programa Recuperacin A Su Alcance, quien tambin
ha padecido cncer de seno, puede proporcionar informacin, consuelo y apoyo.
A menudo, la ciruga de los ganglios linfticos se hace como parte de la ciruga principal
para extraer el cncer de seno, aunque en algunos casos se puede hacer como una
operacin separada.
Linfedema
Un posible efecto secundario a largo plazo de una ciruga de ganglios linfticos es la
hinchazn en el brazo o el pecho, llamado linfedema. Debido a que cualquier exceso de
lquido en los brazos normalmente regresa al torrente sanguneo a travs del sistema
linftico, la extirpacin de los ganglios linfticos algunas veces bloquea el drenaje del
brazo, lo que causa la acumulacin de este lquido.
Esto es menos comn despus de una biopsia del ganglio linftico centinela que de una
diseccin de ganglios linfticos axilares.
Hasta el 30% de las mujeres a quienes se les hace una diseccin de ganglios linfticos
axilares padece linfedema. Adems, tambin ocurre en hasta el 3% de las mujeres que
han tenido una biopsia de ganglio centinela. Puede que sea ms comn si la radiacin se
administra despus de la ciruga. Algunas veces se presenta una hinchazn que dura slo
unas pocas semanas y luego desaparece. En otros casos, la hinchazn dura mucho tiempo.
Si su brazo est hinchado, o se siente oprimido o duele despus de la ciruga de los
ganglios linfticos, asegrese de notificarlo inmediatamente a algn miembro de su
equipo de atencin mdica contra el cncer.
Algunas mujeres notan una estructura parecida a una cuerda que comienza debajo del
brazo y se puede extender hasta el codo, lo que a veces se conoce como adherencia
cicatrizal o cordones linfticos. Esto es ms comn despus de una diseccin de
ganglios linfticos axilares que una biopsia del ganglio linftico centinela. Es posible que
los sntomas no aparezcan por semanas o incluso meses despus de la ciruga. Puede
causar dolor y limitar el movimiento del brazo y hombro. A menudo, este problema
desaparece sin necesidad de tratamiento, aunque algunas mujeres podran beneficiarse de
la terapia fsica.
Adormecimiento
El adormecimiento de la piel en la porcin superior interna del brazo es otro efecto
secundario comn, ya que los nervios que controlan esta sensacin en este lugar viajan a
travs del rea de los ganglios linfticos.
Si el cncer se ha propagado a otras partes del cuerpo, tal como los huesos o el
cerebro
Si usted es de edad avanzada y se realiz una ciruga con conservacin del seno para un
cncer de seno en etapa inicial, probablemente no necesitar la radioterapia.
Radioterapia externa
La radioterapia externa es el tipo ms comn de radioterapia para las mujeres con cncer
de seno. La radiacin se emite desde una mquina externa al cuerpo y se concentra en el
rea afectada por el cncer.
Las reas que necesiten la radiacin depende de si se ha hecho una mastectoma o una
ciruga con conservacin del seno, y si los ganglios estn o no afectados.
Si se hizo una mastectoma y los ganglios linfticos no tenan cncer, se dirige
radiacin a la pared torcica y a los lugares (del cuerpo) de donde sala cualquier
drenaje despus de la operacin.
Si se hizo una ciruga con conservacin del seno, es muy probable que se administre
radiacin a todo el seno con un refuerzo adicional de radiacin al rea del seno donde
el cncer se extirp para ayudar a prevenir que regrese en esa rea. El refuerzo a
menudo se administra despus de que los tratamientos a todo el seno han terminado.
Se usa la misma mquina, pero los rayos se dirigen hacia el lugar donde se extrajo el
cncer. La mayora de las mujeres no nota efectos secundarios diferentes del refuerzo
de radiacin que con la radiacin a todo el seno.
Si se encontr cncer en los ganglios linfticos ubicados debajo del brazo (ganglios
linfticos axilares), tambin se puede administrar radiacin a esta rea. En algunos
casos, el rea tratada tambin puede incluir los ganglios linfticos que se encuentran
sobre la clavcula (ganglios supraclaviculares) y los ganglios que estn debajo del
esternn en el centro del trax (ganglios linfticos mamarios internos).
tatuajes con tinta en la piel que se utilizarn como gua para concentrar la radiacin en el
rea correcta. Pregunte a su equipo de profesionales que atiende su salud si las marcas
que usan sern permanentes.
Las lociones, los polvos, los desodorantes y los antitranspirantes pueden interferir con la
radioterapia externa. Por lo tanto, el equipo de profesionales que le atiende puede
indicarle si debe evitar el uso de stos hasta que se concluyan los tratamientos.
La radioterapia externa es muy similar a una radiografa, pero la radiacin es ms intensa.
El procedimiento en s no es doloroso. Cada tratamiento dura slo unos minutos, aunque
el tiempo de preparacin (colocarle en el lugar correcto para el tratamiento) usualmente
toma ms tiempo.
Los investigadores esperan que estos mtodos demuestren ser por lo menos igual de
eficaces que los mtodos de radiacin al seno convencionales usados actualmente, pero
pocos estudios los han comparado directamente con la radioterapia convencional. Se
desconoce si todos los nuevos mtodos seguirn siendo tan eficaces como la radiacin
convencional en el transcurso de muchos aos. Por lo tanto, muchos doctores an los
consideran mtodos experimentales. A las mujeres que estn interesadas en estos
mtodos se les recomienda que pregunten a sus mdicos sobre la participacin en
estudios clnicos que se estn realizando actualmente sobre irradiacin acelerada del
seno.
En el pasado, era probable que partes de los pulmones y del corazn recibieran algo
de radiacin, lo que podra conducir a dao a largo plazo de estos rganos en algunas
mujeres. No obstante, el equipo moderno de radioterapia permite a los mdicos
enfocar mejor los rayos de radiacin, por lo que estos problemas son poco comunes
hoy da.
Una complicacin de la radiacin al seno que se presenta en muy pocas ocasiones
consiste en otro cncer llamado angiosarcoma. Estos cnceres que ocurren en pocas
ocasiones pueden crecer y propagarse rpidamente.
Braquiterapia
La braquiterapia, tambin conocida como radiacin interna, es otra manera de administrar
radiacin. En lugar de aplicar los rayos de la radiacin desde el exterior del cuerpo, se
coloca un dispositivo que contiene semillas o perdigones radiactivos por un corto tiempo
en el tejido mamario del rea donde ha estado el cncer.
Para las mujeres que se sometieron a una ciruga con conservacin del seno, la
braquiterapia puede utilizarse junto con radioterapia externa como una manera de aadir
un refuerzo adicional de radiacin al sitio del tumor. Tambin se puede usar por s sola
(en lugar de radiacin a todo el seno). Puede que el tamao del tumor, la localizacin y
otros factores limiten quin puede obtener braquiterapia.
Tipos de braquiterapia
Hay diferentes tipos de braquiterapia:
Braquiterapia intersticial: en este mtodo, varios tubos pequeos y huecos,
llamados catteres, se insertan en el seno, alrededor del rea donde se extrajo el
cncer, y se dejan en ese lugar por varios das. Cada da se insertan partculas
radiactivas en los catteres por un corto periodo de tiempo y luego se remueven. Este
mtodo de braquiterapia ha estado disponible por ms tiempo (y existe ms evidencia
para apoyarlo), aunque ya no se usa tanto.
Braquiterapia intracavitaria: este constituye el tipo ms comn de braquiterapia
para mujeres con cncer de seno y se considera una forma acelerada de radiacin
parcial al rea del seno. Se coloca un dispositivo en el espacio que qued despus de
la ciruga con conservacin del seno y se deja all hasta que se complete el
tratamiento. Hay varios dispositivos diferentes que se pueden utilizar, incluyendo
MammoSite, SAVI, Axxent y Contura. Estos dispositivos se colocan en el seno
como un pequeo catter (tubo). Luego se expande el extremo del dispositivo que se
encuentra en el interior del seno para que se mantenga fijamente en el lugar correcto
durante todo el tratamiento. El otro extremo del catter sobresale del seno. Para cada
tratamiento, se coloca una o ms fuentes de radiacin (a menudo semillas o
perdigones) a travs del tubo y hacia el dispositivo por breve tiempo y luego se retira.
como los folculos pilosos. Estas clulas tambin son propensas a verse afectadas por la
quimioterapia, lo cual ocasiona los efectos secundarios. Algunas mujeres presentan
muchos efectos secundarios mientras otras solo tienen pocos efectos.
Los efectos secundarios de la quimioterapia dependen del tipo de medicamentos, de la
cantidad administrada y de la duracin del tratamiento. Algunos de los posibles efectos
secundarios ms comunes incluyen:
Cada de pelo y cambios en las uas
lceras en la boca
Prdida o aumento de apetito
Nuseas y vmitos
La quimioterapia puede afectar las clulas productoras de sangre de la mdula sea, lo
que causa:
Aumento de la probabilidad de infecciones (debido a los bajos niveles de glbulos
blancos).
Tendencia a presentar moretones o sangrados fcilmente (a causa de bajos niveles de
plaquetas).
Cansancio (debido a bajos niveles de glbulos rojos y otras razones).
Por lo general, estos efectos secundarios desaparecen al terminar el tratamiento. Es
importante que informe a los profesionales de la salud que le atiende sobre cualquier
efecto secundario que tenga, ya que a menudo hay formas de reducir estos efectos
secundarios. Por ejemplo, se pueden administrar medicamentos para ayudar a prevenir o
reducir las nuseas y los vmitos.
Tambin es posible que surjan otros efectos secundarios. Algunos de stos son ms
comunes con ciertos medicamentos de quimioterapia. Pregunte al equipo de atencin
mdica contra el cncer sobre los posibles efectos secundarios de los medicamentos
especficos que est recibiendo.
tratamiento, pero en algunas mujeres pueden durar mucho tiempo. (Lea Peripheral
Neuropathy Caused By Chemotherapy).
Daos al corazn
La doxorrubicina, la epirrubicina y algunos otros medicamentos de quimioterapia pueden
causar un dao cardaco permanente (cardiomiopata). El riesgo es el mayor si el
medicamento se utiliza durante mucho tiempo o en altas dosis.
La mayora de los mdicos verificar la funcin cardiaca del paciente con una prueba,
como un MUGA o un ecocardiograma (una ecografa del corazn) antes de comenzar
uno de estos medicamentos. Adems, los mdicos controlan cuidadosamente las dosis,
vigilan sntomas de problemas cardiacos, y puede que repitan el examen del corazn para
supervisar la funcin cardiaca. Si la funcin cardiaca comienza a decaer, el tratamiento
con estos medicamentos se suspender. Aun as, en algunas mujeres, los signos no
aparezcan sino meses o aos despus de suspender el tratamiento. El dao cardiaco
causado por estos medicamentos ocurre con ms frecuencia si tambin se usan otros
medicamentos que pueden causar dao al corazn, tal como medicamentos que atacan la
HER2. Por lo tanto, los mdicos tienen ms precaucin cuando se usan estos
medicamentos juntos.
seguridad durante los ltimos dos trimestres del embarazo. (Lea Tratamiento del cncer
de seno durante el embarazo).
Si usted cree que tal vez quiera tener hijos despus del tratamiento del cncer de seno,
consulte con su doctor antes de comenzar el tratamiento. (Para ms informacin, lea La
fertilidad en las mujeres con cncer).
Fulvestrant (Faslodex)
El fulvestrant es un medicamento que bloquea el receptor de estrgeno, y luego tambin
lo elimina temporalmente. Este medicamento no es un SERM (acta como un
antiestrgeno por todo el cuerpo).
El fulvestrant se usa para tratar el cncer de seno metastsico, con ms frecuencia
despus que otros medicamentos hormonales (como el tamoxifeno y a menudo un
inhibidor de la aromatasa) han dejado de surtir efecto.
Se administra mediante inyeccin en los glteos. Durante el primer mes, las inyecciones
se administran con 2 semanas de diferencia. Despus de esto, se administran una vez al
mes.
Los efectos secundarios comunes a corto plazo pueden incluir:
Acaloramientos
Sudores nocturnos
Nusea leve
Cansancio
Debido a que el fulvestrant bloquea el estrgeno, en teora podra causar debilidad de los
huesos (osteoporosis) si se toma por mucho tiempo.
El fulvestrant est actualmente aprobado solamente para el uso en mujeres
posmenopusicas. Algunas veces se usa off-label (fuera de las indicaciones
autorizadas) en mujeres premenopusicas, a menudo combinado con un agonista de la
hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) para que los ovarios dejen de
funcionar (lea la seccin sobre ablacin ovrica ms adelante).
Inhibidores de la aromatasa
Los inhibidores de la aromatasa son medicamentos que detienen la produccin de
estrgeno en las mujeres posmenopusicas. Estos medicamentos no son tiles antes de la
menopausia, cuando los ovarios producen la mayor parte del estrgeno. No obstante, para
las mujeres cuyos ovarios no estn funcionando, ya sea por la menopausia o ciertos
tratamientos, una pequea cantidad de estrgeno todava es producida por una enzima
(llamada aromatasa) en el tejido adiposo. Los inhibidores de la aromatasa actan al
bloquear la aromatasa para que no se produzca el estrgeno.
Hay tres inhibidores de la aromatasa que parecen todos funcionar casi igual de bien en el
tratamiento del cncer de seno:
Letrozol (Femara)
Anastrozol (Arimidex)
Exemestano (Aromasin)
Estos medicamentos son pastillas que se toman diariamente.
Varios estudios han comparado a los inhibidores de la aromatasa con el tamoxifeno como
terapia hormonal adyuvante (despus de la ciruga) en mujeres que han pasado por la
menopausia. Tomar estos medicamentos, ya sea solos o despus del tamoxifeno, ha
demostrado que funciona mejor que tomar solo el tamoxifeno por 5 aos para reducir el
riesgo de que el cncer regrese ms tarde.
Algunos programas que se sabe son beneficiosos son:
Tamoxifeno por 2 a 3 aos, seguido de un inhibidor de la aromatasa (AI) para
completar 5 aos de tratamiento.
Tamoxifeno por 5 aos, seguido de un inhibidor de la aromatasa por 5 aos.
Un inhibidor de la aromatasa por 5 aos.
Para las mujeres posmenopusicas que padecen cnceres con receptores de hormonas
positivos, la mayora de los mdicos recomienda tomar un inhibidor de la aromatasa en
algn momento durante la terapia adyuvante. Actualmente, el tratamiento convencional
consiste en tomar estos medicamentos por alrededor de 5 aos (o alternar con tamoxifeno
por un total de al menos 5 aos). Se estn realizando estudios para determinar si tomar un
inhibidor de la aromatasa por ms de 5 aos sera ms beneficioso.
Si usted tiene cncer de seno en etapa inicial y no haba entrado en menopausia cuando se
hizo el diagnstico inicialmente, su mdico puede recomendar tomar tamoxifeno primero,
y luego tomar un inhibidor de la aromatasa si entra en menopausia durante el tratamiento.
Otra opcin es tomar un medicamento llamado anlogo de la hormona liberadora de
hormona luteinizante (LHRH) que desactiva a los ovarios, junto con un inhibidor de la
aromatasa.
Los inhibidores de la aromatasa suelen causar menos efectos secundarios graves que el
tamoxifeno. No causan cnceres de tero y muy rara vez generan cogulos sanguneos.
Sin embargo, pueden causar dolor muscular y rigidez o dolor en las articulaciones. El
dolor en las articulaciones puede ser similar a una sensacin de artritis en muchas
articulaciones diferentes al mismo tiempo. Este efecto secundario puede aliviarse al
cambiar a un inhibidor de la aromatasa diferente, aunque ha ocasionado que algunas
mujeres suspendan el tratamiento. Si esto ocurre, la mayora de los mdicos recomienda
usar tamoxifeno para completar 5 aos de tratamiento hormonal.
Debido a que los inhibidores de la aromatasa remueven todo el estrgeno de las mujeres
despus de la menopausia, tambin causan adelgazamiento de los huesos, lo que algunas
veces ocasiona osteoporosis e incluso fracturas. Si usted est tomando un inhibidor de la
aromatasa, posiblemente tambin le darn una medicina para fortalecer sus huesos, como
bifosfonatos o denosumab.
ocasionar insuficiencia cardaca congestiva (el corazn no bombea sangre tan bien como
debera). Para la mayora de las mujeres (pero no para todas), este efecto dura poco
tiempo y se alivia cuando se deja de tomar el medicamento. El riesgo de problemas
cardiacos es mayor cuando estos medicamentos se administran con ciertos medicamentos
de quimioterapia que tambin pueden causar dao al corazn, tal como la doxorrubicina
(Adriamycin) y la epirrubicina (Ellence). Debido a que estos medicamentos pueden
causar dao al corazn, los mdicos a menudo verifican su funcin cardiaca (con un
ecocardiograma o un estudio MUGA) antes del tratamiento y la verifican nuevamente
cada varios meses mientras est tomando este medicamento. Los sntomas principales de
la insuficiencia cardiaca congestiva son dificultad para respirar, inflamacin en las
piernas y cansancio intenso. Informe a su mdico si experimenta cualquiera de estos
sntomas.
El lapatinib puede causar diarrea grave, por lo que es muy importante que le notifique al
equipo de especialistas en cncer sobre cualquier cambio en los hbitos de evacuacin tan
pronto como ocurran. Este medicamento tambin puede causar sndrome de manos y
pies, en el cual las manos y los pies presentan irritacin y enrojecimiento, y podran
presentar ampollas y descamacin.
Si usted est embarazada, no puede tomar estos medicamentos, ya que pueden causar
dao e incluso la muerte al feto. Si usted cree que est embarazada, consulte con su
mdico acerca del uso de anticonceptivos eficaces mientras est tomando estos
medicamentos.
Palbociclib (Ibrance)
El palbociclib est aprobado para las mujeres que han pasado por la menopausia y
padecen cncer de seno avanzado con receptores de hormonas positivos, negativo para
HER2. Se utiliza junto con un tipo de medicamento de terapia hormonal llamado
inhibidor de la aromatasa.
El palbociclib bloquea las protenas en la clula llamada cinasa dependiente de ciclinas
(CDK) 4 y CDK6. El bloqueo de estas protenas en las clulas de cncer de seno que son
receptores hormonales positivos ayuda a detener la divisin de las clulas para producir
nuevas clulas. Esto desacelera el crecimiento del cncer.
El palbociclib es una pastilla que se toma una vez al da durante tres semanas a la vez,
con una semana sin tomarla antes de comenzar de nuevo.
Los efectos secundarios del palbociclib suelen ser leves y pueden incluir un recuento bajo
de glbulos rojos (anemia), cansancio, nuseas, lceras bucales, prdida de cabello, y
diarrea. Tambin pueden ocurrir recuentos bajos de clulas sanguneas graves, lo que
puede aumentar el riesgo de infecciones graves.
Everolimus (Afinitor)
El everolimus est aprobado para las mujeres que han pasado por la menopausia y
padecen cncer de seno avanzado con receptores de hormonas positivos, negativo para
HER2. Se usa con el inhibidor de la aromatasa exemestano (Aromasin) en mujeres cuyos
cnceres han crecido mientras reciban tratamiento con letrozol o anastrozol (o si el
cncer comenz a crecer poco tiempo despus de suspender el tratamiento con estos
medicamentos).
Este medicamento de terapia dirigida bloquea la mTOR, una protena de las clulas que
normalmente fomenta el crecimiento y la divisin celular. Al bloquear esta protena, el
everolimus puede ayudar a detener el crecimiento de las clulas cancerosas. El
everolimus tambin puede impedir que los tumores desarrollen nuevos vasos sanguneos,
lo que puede ayudar a limitar el crecimiento tumoral. En el tratamiento del cncer de
seno, este medicamento parece ayudar a los medicamentos de la terapia hormonal a
funcionar mejor.
El everolimus es una pastilla que se administra una vez al da.
Los efectos secundarios comunes del everolimus incluyen lceras en la boca, diarrea,
nusea, cansancio, sentirse dbil o cansada, bajos recuentos sanguneos, dificultad para
respirar y tos. El everolimus tambin puede ocasionar que se eleven los lpidos en la
sangre (colesterol y los triglicridos) y los niveles de azcar en la sangre. Por lo tanto, su
mdico le har anlisis de sangre regularmente mientras reciba este medicamento.
Tambin puede aumentar su riesgo de infecciones graves. Por lo tanto, su mdico
prestar atencin minuciosa a cualquier infeccin mientras se encuentre bajo tratamiento.
El everolimus tambin se est estudiando para usarse contra el cncer de seno en etapa
ms temprana, con otros medicamentos de terapia hormonal, y en combinacin con otros
tratamientos. (Lea Qu avances hay en la investigacin y el tratamiento del cncer de
seno?).
Puede encontrar ms informacin sobre los anticuerpos monoclonales en Cancer
Immunotherapy.
Para ms informacin sobre los medicamentos de terapia dirigida, lea Targeted Therapy.
riesgo. Muy probablemente, esta sea una opcin razonable para mujeres que tambin
presentan otros factores de riesgo para el cncer de seno, tal como un antecedente
familiar contundente. Despus de este procedimiento se puede realizar una
reconstruccin del seno en otra fecha.
Mastectoma
Es posible que se requiera una mastectoma simple (extirpacin total de un seno) si el
rea con DCIS es muy grande, si el seno tiene varias reas con DCIS o si la ciruga con
conservacin del seno no puede eliminar completamente el DCIS (es decir, la muestra de
la ciruga con conservacin del seno y la de re-escisin tienen clulas cancerosas en o
cerca de los mrgenes quirrgicos). Muchos mdicos realizarn una biopsia de ganglio
linftico centinela junto con la mastectoma. Esto se debe a que, si se encuentra un rea
de cncer invasivo en el tejido extrado durante una mastectoma, el mdico no podr
regresar para hacer una biopsia de ganglio linftico centinela ms adelante, y por lo tanto
puede que tenga que hacer una diseccin de ganglio linftico axilar completa.
Las mujeres que se van a someter a una mastectoma debido a un DCIS pueden optar por
una reconstruccin del seno inmediatamente o en otra fecha.
Etapa I
Estos cnceres de seno an son relativamente pequeos y no se han propagado a los
ganglios linfticos (N0) o existe un rea diminuta de propagacin del cncer en el ganglio
linftico centinela (el primer ganglio linftico a donde probablemente se propag el
cncer).
Ciruga
La ciruga es el tratamiento principal para el cncer de seno en etapa I. Estos cnceres
pueden tratarse con ciruga con conservacin del seno (a veces llamada tumorectoma o
mastectoma parcial) o mastectoma. Tambin ser necesario examinar los ganglios
linfticos ya sea con una biopsia de ganglio centinela o con una diseccin de ganglio
linftico axilar.
En algunos casos, la reconstruccin del seno se puede hacer durante la ciruga para
extraer el cncer. No obstante, si usted va a necesitar radioterapia despus de la ciruga, a
menudo es mejor retrasar la reconstruccin hasta despus de completar la radiacin.
Radioterapia
Si se realiza la mastectoma, por lo general, no se requiere radioterapia. Cuando se hace
la ciruga con conservacin del seno, generalmente se administra la radioterapia despus
de la ciruga para reducir la probabilidad de que el cncer regrese en el seno. Las mujeres
que tengan al menos 70 aos de edad pueden considerar la ciruga con conservacin del
seno sin la radioterapia si presentan TODAS las caractersticas siguientes:
El tumor mide 2 cm de ancho (un poco menos de 1 pulgada) o menos y ha sido
extirpado completamente.
El tumor contiene receptores hormonales y se administra terapia hormonal.
Ninguno de los ganglios linfticos que fueron extirpados contiene cncer.
La radiacin despus de la ciruga con conservacin del seno todava reduce la
probabilidad de que el cncer regrese en las mujeres que cumplen con estos criterios,
pero no ha demostrado que les ayude a vivir por ms tiempo.
Algunas mujeres que no cumplen con estos criterios tratan de evitar la radiacin, pero los
estudios han mostrado que cuando no se recibe radiacin, la probabilidad de que el
cncer regrese aumenta y puede acortar sus vidas.
Etapa II
Estos cnceres de seno son ms grandes que los cnceres en etapas I y/o se han
propagado a unos pocos ganglios linfticos adyacentes.
Los medicamentos que se utilicen dependern de la edad de la mujer y del estado del
receptor hormonal y del estado de HER2 del tumor. stos pueden incluir:
Quimioterapia: la quimioterapia se puede administrar antes o despus de la ciruga.
Medicamentos dirigidos a HER2: si el cncer es HER2 positivo, se comienzan a
administrar medicamentos de terapia dirigida a HER2 con quimio. Tanto el
trastuzumab (Herceptin) como el pertuzumab (Perjeta) se pueden usar como parte del
tratamiento neoadyuvante. Luego el trastuzumab se contina despus de la ciruga por
un total de un ao de tratamiento.
Terapia hormonal: si el cncer tiene receptores de hormonas positivos,
generalmente se emplea terapia hormonal (tamoxifeno, un inhibidor de la aromatasa,
o uno seguido del otro). Se puede iniciar antes de la ciruga, pero ya que se contina
por al menos 5 aos, tambin se deber administrar despus de la ciruga.
Para ms informacin sobre la terapia adyuvante y neoadyuvante, lea Tratamiento con
medicamentos para el cncer de seno en etapas de I a III.
Etapa III
En el cncer de seno que se encuentra en etapa III, el tumor es grande (mide ms de 5cm
o alrededor de 2 pulgadas de ancho) o invade los tejidos cercanos (la piel sobre el seno o
el msculo que est debajo), o se ha propagado a muchos ganglios linfticos adyacentes.
Si usted tiene cncer inflamatorio del seno: los cnceres en etapa III incluyen algunos
cnceres de seno inflamatorios que no se han propagado ms all de los ganglios
linfticos cercanos. El tratamiento de estos cnceres puede ser ligeramente diferente del
tratamiento de otros tipos de cncer de seno en etapa III. Lea Inflammatory Breast
Cancer para detalles.
Hay dos tipos principales de abordajes para tratar el cncer de seno en etapa III:
negativo and PR-negativo). Tambin por lo general se recomienda para las mujeres con
tumores que tienen receptores de hormonas positivos que podran beneficiarse de recibir
quimioterapia junto con su terapia hormonal, basndose en la etapa y caractersticas del
tumor.
La quimioterapia que se administra antes de la ciruga (quimioterapia neoadyuvante) o
despus de la ciruga (quimioterapia adyuvante), puede disminuir el riesgo de que el
cncer regrese, pero no elimina totalmente el riesgo. Antes de decidir si es adecuada para
usted, hable con su mdico para asegurarse de que entiende la probabilidad de que el
cncer regrese con o sin recibir quimioterapia.
Su usted va a recibir quimioterapia, su mdico debe informarle sobre los regmenes
especficos de medicamentos que son mejores para usted segn su cncer, su etapa, otros
problemas de salud, y sus preferencias. La duracin del tratamiento vara usualmente de 3
a 6 meses.
Etapa IV
Los cnceres en etapa IV se han propagado ms all del seno y los ganglios linfticos
adyacentes hasta alcanzar otras partes del cuerpo. Cuando el cncer de seno se propaga,
con ms frecuencia pasa a los huesos, el hgado y a los pulmones. A medida que el cncer
avanza, tambin se puede propagar al cerebro o a otros rganos.
Para las mujeres con cncer de seno en etapa IV, las terapias sistmicas (medicamento)
son los tratamientos principales. Esto puede incluir:
Terapia hormonal
Quimioterapia (quimio)
Medicamentos de terapia dirigida a HER2, como el trastuzumab (Herceptin) y el
pertuzumab (Perjeta)
Alguna combinacin de estos
Con menos frecuencia, la ciruga, la radioterapia, o ambas, pueden ser tiles en ciertas
situaciones (lea informacin ms adelante).
El tratamiento a menudo puede reducir tumores, mejorar los sntomas y ayudar a las
mujeres a vivir por ms tiempo. Sin embargo, estos tipos de cncer generalmente son
muy difciles de curar.
Cnceres con receptores hormonales positivos: las mujeres que padecen cnceres
de seno con receptores de hormonas positivos (ER-positivo o PR-positivo) a menudo
reciben primero tratamiento con terapia hormonal (tamoxifeno o un inhibidor de la
aromatasa). Las mujeres que son posmenopusicas se pueden tratar primero con
palbociclib (Ibrance) junto con un medicamento hormonal, como letrozol (Femara).
Por otro lado, las mujeres que an no han pasado por la menopausia a menudo se
tratan primero con tamoxifeno. Sin embargo, debido a que la terapia hormonal puede
tomar meses para ser eficaz, la quimio a menudo es el primer tratamiento para las
pacientes con problemas graves a causa de la propagacin del cncer, como
problemas para respirar.
Cnceres con receptores hormonales negativos: la quimioterapia es el tratamiento
principal para las mujeres que padecen cnceres con receptores de hormonas
negativos (ER-negativo and PR-negativo) porque la terapia hormonal no es til para
estos cnceres.
Cnceres HER2-positivos: el trastuzumab (Herceptin) puede ayudar a que las
mujeres que padecen cnceres HER2 positivos vivan por ms tiempo si es que se
administra junto con la primera quimio en los casos de enfermedad en etapa IV. El
trastuzumab tambin se puede administrar con el medicamento de terapia hormonal
letrozol. Otras opciones incluyen ado-trastuzumab emtansina (Kadcyla) o pertuzumab
(Perjeta) con quimio y trastuzumab. El tratamiento con ado-trastuzumab emtansina
contina hasta que el cncer comience a crecer nuevamente. No est claro por cunto
tiempo se debe continuar el tratamiento con trastuzumab (con o sin pertuzumab).
Cules son las probabilidades de que mi cncer regrese despus de este tratamiento?
Qu se hara si el tratamiento no surte efecto o si el cncer regresa?
Durante el tratamiento
Una vez que comience el tratamiento, usted necesitar saber qu esperar y a qu prestar
atencin. Puede que no todas estas preguntas sean pertinentes a usted. No obstante,
puede ser til formular las preguntas que s son relevantes para usted.
Cmo sabr si el tratamiento est surtiendo efecto?
Hay algo que pueda hacer para ayudar a manejar los efectos secundarios?
Qu sntomas o efectos secundarios debo notificarle inmediatamente?
Cmo puedo comunicarme con usted durante las noches, los das festivos o los fines
de semana?
Necesito cambiar mi alimentacin durante el tratamiento?
Hay lmites en las actividades que puedo hacer?
Qu tipo de ejercicio debo hacer y con qu frecuencia?
Puede sugerir un profesional de la salud mental que pueda consultar si empiezo a
sentir angustia, depresin o afliccin?
Necesitar pruebas especiales, tales como estudios por imgenes o anlisis de
sangre? Cun seguido?
Otras preguntas
Asegrese de escribir cualquier otra pregunta que tenga. Por ejemplo, usted podra desear
informacin especfica acerca del tiempo de recuperacin para poder planificar su horario
de trabajo. Asimismo, tal vez usted est interesada en conocer sobre grupos de apoyo en
su comunidad o en Internet en los que pueda hablar con otras mujeres que estn pasando
por situaciones similares.
Cuidados posteriores
Aun cuando haya completado el tratamiento, sus mdicos querrn estar muy atentos a
usted. Es muy importante que acuda a todas sus citas de seguimiento. Durante estas
visitas, los mdicos le preguntarn si presenta cualquier problema y le harn exmenes y
anlisis de laboratorios o estudios por imgenes para determinar si hay signos de cncer o
para tratar efectos secundarios.
Casi todos los tratamientos contra el cncer tienen efectos secundarios. Algunos de ellos
pueden durar unos pocos das o semanas, pero otros pueden durar mucho tiempo. Es
posible que incluso algunos efectos secundarios no se presenten sino hasta aos despus
de haber terminado el tratamiento. Las visitas al consultorio mdico son una buena
oportunidad para que haga preguntas e informe sobre cualquier cambio o problema que
note.
han propagado a los huesos o a otros rganos, como el hgado. Estos niveles no estn
elevados en todas las mujeres con recurrencia, por lo que no siempre son tiles. Si estos
niveles estn elevados, su mdico podra usarlos para vigilar los resultados de la terapia.
Si el cncer regresa
Si el cncer recurre, sus opciones de tratamiento dependern de la localizacin del cncer
y de qu tratamientos ha recibido anteriormente. Las opciones pueden incluir ciruga,
radioterapia, terapia hormonal, quimioterapia, terapia dirigida o alguna combinacin de
estos tratamientos. Para ms informacin sobre cmo se trata el cncer recurrente, lea
Tratamiento del cncer de seno segn la etapa. Para obtener ms informacin general
sobre cmo lidiar con la recurrencia, visite nuestra pgina en Internet www.cancer.org.
Si usted todava est tomando algn medicamento para tratar su cncer de seno (como el
tamoxifeno), es muy importante que consulte con su mdico antes de amamantar a su
beb. Algunos medicamentos pueden llegar hasta la leche materna y podran afectar al
beb.
Acupuntura: algunos estudios han sugerido que la acupuntura podra ser til en el
tratamiento de las sensaciones repentinas de calor (bochornos).
Para ayudar a mantener una buena salud, las personas que han padecido cncer tambin
deben:
Lograr y mantener un peso saludable
Mantenerse fsicamente activo
Comer sanamente con un nfasis en los alimentos de origen vegetal
Limitar el alcohol a no ms de una bebida por da
Estos pasos tambin pueden reducir el riesgo de algunos otros problemas de salud.
Para ms informacin sobre las causas de otros cnceres, lea el documento disponible en
ingls Second Cancers in Adults.
riesgo de padecer algunos otros cnceres (incluyendo un nuevo cncer de seno), as como
algunas otras enfermedades crnicas.
Debido a los posibles beneficios de perder peso, muchos mdicos ahora exhortan a las
mujeres con sobrepeso a lograr y mantener un peso saludable. Aun as, es importante
discutir este asunto con su mdico antes de intentar perder peso, especialmente si usted
todava est recibiendo tratamiento o acaba de terminarlo. Su equipo de atencin mdica
puede ayudarle a desarrollar un plan para perder peso sin poner en riesgo su salud.
calientes [hot dogs]). Sin embargo, no est claro si esto es debido a los efectos sobre el
cncer de seno o posiblemente a otros beneficios para la salud que tiene el adoptar una
dieta saludable.
Dos estudios abarcadores (conocidos como WINS y WHEL) han analizado los efectos de
reducir la ingesta de grasa despus del diagnstico de cncer de seno en etapa inicial. Un
estudio encontr que las mujeres que adoptan una dieta baja en grasas tenan una pequea
reduccin en el riesgo de recurrencia del cncer, pero estas mujeres tambin haban
perdido peso como resultado de la dieta, lo que podra haber afectado los resultados. El
otro estudio no encontr un vnculo entre una dieta baja en grasa y el riesgo de
recurrencia.
Muchas mujeres se preguntan si los productos de soya son seguros de consumir despus
de un diagnstico de cncer de seno. Los alimentos de soya son fuentes ricas en
compuestos llamados isoflavonas que pueden tener propiedades similares al estrgeno en
el cuerpo. Sin embargo, algunos estudios grandes y recientes no han encontrado que la
ingesta de alimentos de soya afecte las tasas de recurrencia o la supervivencia del cncer
de seno. Aunque consumir alimentos de soya no parece suponer un riesgo, no est muy
clara la evidencia sobre los efectos que tiene el consumo de los suplementos de soya o de
isoflavonas.
Aunque los vnculos entre determinados tipos de dietas y la recurrencia del cncer de
seno no estn confirmados, consumir alimentos sanos claramente ofrece beneficios para
la salud. Por ejemplo, las dietas que son ricas en fuentes vegetales son a menudo una
parte importante para lograr y mantener un peso saludable. Consumir alimentos sanos
tambin puede ayudar a reducir el riesgo de algunos otros problemas de salud, como
enfermedades del corazn y diabetes.
Suplementos nutricionales
Las mujeres a menudo quieren saber si hay algn suplemento diettico o nutricional que
pueden tomar para ayudar a reducir su riesgo. Hasta el momento, ningn suplemento
alimenticio ha demostrado claramente que ayude a reducir el riesgo de que el cncer de
seno progrese o regrese. Esto no significa que ninguno ser til, aunque es importante
saber que ninguno ha demostrado serlo.
Los suplementos alimenticios no estn regulados como los medicamentos en los Estados
Unidos, pues no tienen que demostrar que son eficaces (o incluso seguros) antes de ser
vendidos, aunque hay lmites en lo que se les est permitido afirmar que pueden hacer. Si
est considerando tomar cualquier tipo de suplemento nutricional, consulte con los
miembros de su equipo de atencin mdica. Con buena informacin y el respaldo de su
equipo de atencin mdica, es posible que pueda usar en forma segura los suplementos
que puedan ayudarle y evitar aquellos que puedan ser perjudiciales.
Alcohol
Se ha demostrado que el consumo de bebidas alcohlicas, incluso tan poco como unos
tragos a la semana, aumenta el riesgo de una mujer de padecer cncer de seno. Sin
embargo, no est claro si el alcohol afecta el riesgo de recurrencia del cncer de seno. El
consumo de alcohol puede aumentar los niveles de estrgeno en el cuerpo, lo que en
teora podra aumentar el riesgo de que el cncer de seno reaparezca. Sin embargo, la
evidencia que surge de los estudios sobre este asunto no es contundente.
Como parte de sus guas sobre nutricin y actividad fsica para la prevencin del cncer,
la Sociedad Americana Contra El Cncer recomienda que las mujeres que beben alcohol
limiten su consumo a no ms de una bebida al da para ayudar a disminuir el riesgo de
padecer ciertos tipos de cncer (incluyendo cncer de seno). No obstante, para las
mujeres que han completado el tratamiento del cncer, los efectos del alcohol sobre el
riesgo de recurrencia del cncer son en gran parte desconocidos. Este asunto se complica
por el hecho de que el consumo de alcohol de bajo a moderado (una bebida o menos al
da) se ha relacionado con un menor riesgo de enfermedades del corazn.
Debido a que este tema es complejo, es importante discutirlo con su equipo de atencin
mdica, teniendo en cuenta el riesgo de recurrencia del cncer de seno (o un nuevo cncer
de seno), el riesgo de enfermedades del corazn y el riesgo de otros problemas de salud
ligados al consumo de alcohol.
Otro mtodo consiste en identificar genes expresados por las clulas del DCIS usando
una prueba, como la prueba Oncotype Dx DCIS Score. Esta prueba se puede usar para
predecir la probabilidad de que regrese el DCIS de una mujer o de que se desarrolle un
nuevo cncer en el mismo seno si ella no recibe radiacin. Sin embargo, hasta el
momento, esta prueba no ha sido estudiada lo suficiente como para predecir el beneficio
que alguien podra tener al recibir radiacin despus de la ciruga para el DCIS.
Otra reciente rea de investigacin y debate entre los especialistas del cncer de seno
consiste en si se debe cambiar el nombre del DCIS a uno que enfatice que este no es un
cncer invasivo para ayudar a algunas mujeres a evitar un tratamiento demasiado
agresivo.
Tratamiento
Ciruga oncoplstica
La ciruga con conservacin del seno (tumorectoma o mastectoma parcial) a menudo se
puede usar para los cnceres de seno en etapas tempranas. Sin embargo, los senos pueden
quedar con tamaos o formas diferentes en algunas mujeres . Para los tumores ms
grandes, puede que ni siquiera sea posible, y que se necesite una mastectoma en lugar de
la ciruga con conservacin del seno. Algunos mdicos resuelven este problema mediante
la combinacin de ciruga del cncer y tcnicas de ciruga plstica, lo que se conoce
como ciruga oncoplstica. Esto normalmente conlleva darle una buena forma al seno
cuando se hace la ciruga inicial, y tambin puede significar que haya que operar el otro
seno para que ambos senos sean ms parecidos. Este mtodo an es relativamente nuevo,
y no todos los mdicos lo consideran apropiado.
American Cancer Society. Cancer Facts and Figures 2016. Atlanta, Ga: American
Cancer Society; 2016.
American Joint Committee on Cancer. Breast. In: AJCC Cancer Staging Manual, 7th ed.
New York: Springer; 2010: 347369.
Anderson GL, Limacher M, Assaf AR, et al. Effects of conjugated equine estrogen in
postmenopausal women with hysterectomy: the Women's Health Initiative randomized
controlled trial. JAMA. 2004 Apr 14;291(14):17011712.
Anderson GL, Clebowski RT, Aragaki AK, et al. Conjugated equine oestrogen and breast
cancer incidence and mortality in postmenopausal women with hysterectomy: extended
follow-up of the Womens Health Initiative randomised placebo-controlled trial. Lancet
Oncol. 2012 May;13(5):476486. Epub 2012 Mar 7.
Avis N, Crawford S, Manuel J, et al. Quality of life among younger women with breast
cancer. J Clin Oncol. 2005;23:33223330.
Azim HA Jr, Santoro L, Pavlidis N, Gelber S, Kroman N, Azim H, Peccatori FA. Safety
of pregnancy following breast cancer diagnosis: a meta-analysis of 14 studies. Eur J
Cancer. 2011 Jan;47(1):74-83. Epub 2010 Oct 11.
Bachelot T, Bourgier C, Cropet C, et al. Randomized Phase II Trial of Everolimus in
Combination With Tamoxifen in Patients With Hormone Receptor-Positive, Human
Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Metastatic Breast Cancer With Prior
Exposure to Aromatase Inhibitors: A GINECO Study. J Clin Oncol. 2012 Aug
1;30(22):27182724. Epub 2012 May 7.
Bahcall O. Common variation and heritability estimates for breast, ovarian and prostate
cancers. Nature Genetics. Accessed at www.nature.com/icogs/primer/common-variationand-heritability-estimates-for-breast-ovarian-and-prostate-cancers/ on May 30, 2013.
Baselga J, Campone M, Piccart M, et al. Everolimus in postmenopausal hormonereceptor-positive advanced breast cancer. N Engl J Med. 2012 Feb 9;366(6):520529.
Epub 2011 Dec 7.
Baselga J, Corts J, Kim SB, et al. Pertuzumab plus trastuzumab plus docetaxel for
metastatic breast cancer. N Engl J Med. 2012 Jan 12;366(2):109119. Epub 2011 Dec 7.
Baselga J, Semiglazov V, van Dam P, et al. Phase II randomized study of neoadjuvant
everolimus plus letrozole compared with placebo plus letrozole in patients with estrogen
receptor-positive breast cancer. J Clin Oncol. 2009 Jun 1;27(16):26302637. Epub 2009
Apr 20.
Beral V, Million Women Study Collaborators. Breast cancer and hormone-replacement
therapy in the Million Women Study. Lancet. 2003;362:419427.
Dillon DA, Guidi AJ, Schnitt SJ. Pathology of invasive breast cancer. In: Harris JR,
Lippman ME, Morrow M, Osborne CK, eds. Diseases of the Breast. 4th ed. Philadelphia,
Pa: Lippincott-Williams & Wilkins; 2010: 374407.
Dorval M, Guay S, Mondor M, et al. Couples who get closer after breast cancer:
Frequency and predictors in a prospective investigation. J Clin Oncol. 2005;23:3588
3596.
Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group. Tamoxifen for early breast cancer: an
overview of the randomised trials. Lancet. 1998 May 16;351(9114):1451-67.
Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group. Effects of radiotherapy and of
differences in the extent of surgery for early breast cancer on local recurrence and 15year survival: An overview of the randomised trials. Lancet. 2005;366:20872106.
Farvid MS, Cho E, Chen WY, Eliassen AH, Willett WC. Dietary protein sources in early
adulthood and breast cancer incidence: prospective cohort study. BMJ. 2014;348:g3437.
FDA briefing information, Avastin (bevacizumab), for the July20, 2010 Meeting of the
Oncology Drugs Advisory Committee. Accessed at
http://www.fda.gov/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/Oncologi
cDrugsAdvisoryCommittee/ucm219223.htm on July 20, 2010.
Finn RS, Crown JP, Lang I, et al. The cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor palbociclib in
combination with letrozole versus letrozole alone as first-line treatment of oestrogen
receptor-positive, HER2-negative, advanced breast cancer (PALOMA-1/TRIO-18): a
randomised phase 2 study. Lancet Oncol. 2015 Jan;16(1):25-35. doi: 10.1016/S14702045(14)71159-3. Epub 2014 Dec 16.
Fisher B, Costantino JP, Wickerham DL, et al. Tamoxifen for the prevention of breast
cancer: current status of the National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project P-1
study. J Natl Cancer Inst. 2005;97:16521662.
Fizazi K, Lipton A, Mariette X, et al. Randomized phase II trial of denosumab in patients
with bone metastases from prostate cancer, breast cancer, or other neoplasms after
intravenous bisphosphonates. J Clin Oncol. 2009 Apr 1;27(10):15641571. Epub 2009
Feb 23.
Fong PC, Boss DS, Yap TA, et al. Inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase in tumors
from BRCA mutation carriers. N Engl J Med. 2009 Jul 9;361(2):123134. Epub 2009 Jun
24.
Galimberti V, Cole BF, Zurrida S, et al. Axillary dissection versus no axillary dissection
in patients with sentinel-node micrometastases (IBCSG 23-01): a phase 3 randomised
controlled trial. Lancet Oncol. 2013 Apr;14(4):297-305. Epub 2013 Mar 11.
Moskovitz AH, Anderson BO, Yeung RS, Byrd DR, Lawton TJ, Moe RE. Axillary web
syndrome after axillary dissection. Am J Surg. 2001 May;181(5):434439.
Moyer VA on behalf of the U.S. Preventive Services Task Force. Risk Assessment,
Genetic Counseling, and Genetic Testing for BRCA-Related Cancer in Women: U.S.
Preventive Services Task Force Recommendation Statement. Ann Intern Med. 2014 Feb
18;160(4).
National Cancer Institute. Genetics of Breast and Ovarian Cancer (PDQ). 7/25/2013.
Accessed at http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/genetics/breast-andovarian/HealthProfessional on 8/16/2013.
National Cancer Institute Fact Sheets. Antiperspirants/Deodorants and Breast Cancer.
1/4/2008. Accessed at http://www.cancer.gov/cancertopics/factsheet/Risk/AP-Deo on
August 16, 2013.
National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Practice Guidelines in Oncology:
Breast Cancer. Version 3.2014. Accessed at www.nccn.org on June 10, 2014.
National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Practice Guidelines in Oncology:
Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast and Ovarian. Version 1.2012. Accessed
at www.nccn.org on 8/23/12
Nattinger A. Variation in the choice of breast-conserving surgery or mastectomy: Patient
or physician decision making? J Clin Oncol. 2005;23:54295431.
Olsson HL, Ingvar C, Bladstrom A. Hormone replacement therapy containing progestins
and given continuously increases breast carcinoma risk in Sweden. Cancer. 2003;
97:13871392.
Pagani O, Regan MM, Walley BA, et al. Adjuvant Exemestane with Ovarian Suppression
in Premenopausal Breast Cancer. N Engl J Med.2014 Jun 1. [Epub ahead of print]
Patil R, Clifton GT, Holmes JP, et al. Clinical and immunologic responses of HLA-A3+
breast cancer patients vaccinated with the HER2/neu-derived peptide vaccine, E75, in a
phase I/II clinical trial. J Am Coll Surg. 2010 Feb;210(2):140-147. Epub 2009 Dec 22.
Pierce JP, Patterson RE, Senger CM, Flatt SW, Caan BJ, Natarajan L, Nechuta SJ, Poole
EM, Shu XO, Chen WY. Lifetime cigarette smoking and breast cancer prognosis in the
After Breast Cancer Pooling Project. J Natl Cancer Inst. 2014 Jan;106(1):djt359. Epub
2013 Dec 7.
Rakha EA, Reis-Filho JS, Ellis IO. Basal-like breast cancer: a critical review. J Clin
Oncol. 2008;26:25682581.
Rebbeck TR, Lynch HT, Neuhausen SL, et al. Prophylactic oophorectomy in carriers of
BRCA1 or BRCA2 mutations. N Engl J Med. 2002;346:16161622.
Rosenberg RD, Yankaskas BC, Abraham LA, et al. Performance benchmarks for
screening mammography. Radiology. 2006 Oct;241(1):55-66.
Ross J, Hatzis C, Symmans F, et al. Commercialized multigene predictors of clinical
outcome for breast cancer. Oncologist. 2008;13:477493.
Rossouw JE, Anderson GL, Prentice RL, et al. Risks and benefits of estrogen plus
progestin in healthy postmenopausal women: principal results From the Women's Health
Initiative randomized controlled trial. JAMA. 2002 Jul 17;288(3):321-333.
Santen RJ, Mansel R. Benign breast disorders. N Engl J Med. 2005;353:275-285.
Saslow D, Boetes C, Burke W, et al for the American Cancer Society Breast Cancer
Advisory Group. American Cancer Society guidelines for breast screening with MRI as
an adjunct to mammography. CA Cancer J Clin. 2007;57:75-89. Available at:
http://caonline.amcancersoc.org/cgi/content/full/57/2/75. Accessed July 17, 2008.
Schnitt SJ, Collins LC. Pathology of benign breast disorders. In: Harris JR, Lippman ME,
Morrow M, Osborne CK, eds. Diseases of the Breast. 4th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott
Williams & Wilkins; 2010:69-85.
Sickles EA. The use of breast imaging to screen women at high risk for cancer. Radiol
Clin North Am. 2010 Sep;48(5):859-78.
Simpson PT, Reis-Filho JS, Lakhani SR. Lobular Carcinoma In Situ: Biology and
Pathology. In: Harris JR, Lippman ME, Morrow M, Osborne CK, eds. Diseases of the
Breast. 4th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins. 2010: 333-340.
Skegg DC, Noonan EA, Paul C, Spears GF, Meirik O, Thomas DB. Depot
medroxyprogesterone acetate and breast cancer. A pooled analysis of the World Health
Organization and New Zealand studies. JAMA. 1995 Mar 8;273(10):799-804.
Smith GL, Xu Y, Buchholz TA, Giordano SH, Jiang J, Shih YC, Smith BD. Association
between treatment with brachytherapy vs whole-breast irradiation and subsequent
mastectomy, complications, and survival among older women with invasive breast
cancer. JAMA. 2012 May 2;307(17):1827-1837.
Smith RA, Saslow D, Sawyer KA, et al. American Cancer Society guidelines for breast
cancer screening: update 2003. CA Cancer J Clin. 2003 May-Jun;53(3):141-169.
Smith RE, Bryant J, DeCillis A, Anderson S. Acute myeloid leukemia and
myelodysplastic syndrome after doxorubicin-cyclophosphamide adjuvant therapy for
operable breast cancer: the National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project
Experience. J Clin Oncol. 2003;21:1195-1204.
Solin LJ, Gray R, Baehner FL, et al. A multigene expression assay to predict local
recurrence risk for ductal carcinoma in situ of the breast. J Natl Cancer Inst. 2013 May
15;105(10):701-10. Epub 2013 May 2.
Stopeck AT, Lipton A, Body JJ, et al. Denosumab Compared With Zoledronic Acid for
the Treatment of Bone Metastases in Patients With Advanced Breast Cancer: A
Randomized, Double-Blind Study. J Clin Oncol. 2010 Dec 10;28(35):5132-5139. Epub
2010 Nov 8.
The American College of Radiology BI-RADS ATLAS and MQSA: Frequently Asked
Questions. 11/29/12. Accessed at
http://www.acr.org/~/media/ACR/Documents/PDF/QualitySafety/Resources/BIRADS/BI
RADSFAQs.pdf on February 6, 2013.
Thompson D, Easton D, and The Breast Cancer Linkage Consortium. Cancer incidence
in BRCA1 mutation carriers. J Natl Cancer Inst. 2002;94:13581365.
US Department of Health and Human Services. The Health Consequences of Involuntary
Exposure to Tobacco Smoke: A Report of the Surgeon General. 2006. Accessed at
www.surgeongeneral.gov/library/secondhandsmoke/ on November 3, 2011.
US Food and Drug Administration. Bio-Identicals: Sorting Myths from Facts. Accessed
at http://www.fda.gov/forconsumers/consumerupdates/ucm049311.htm on 2/14/2012.
Vadivelu N, Schreck M, Lopez J, et al. Pain after mastectomy and breast reconstruction.
Am Surg. 2008. 74:285296.
Verma S, Miles D, Gianni L, et al. Trastuzumab emtansine for HER2-positive advanced
breast cancer. N Engl J Med. 2012 Nov 8;367(19):1783-91. Epub 2012 Oct 1.
Vilholm OJ, Cold S, Rasmussen L, Sindrup SH. The postmastectomy pain syndrome: An
epidemiological study on the prevalence of chronic pain after surgery for breast cancer.
Br J Cancer. 2008. 99:604610.
Vogel VG, Costantino JP, Wickerham DL, et al. Effects of tamoxifen vs raloxifene on the
risk of developing invasive breast cancer and other disease outcomes: the NSABP Study
of Tamoxifen and Raloxifene (STAR) P-2 trial. JAMA. 2006;295:27272741.
Vogel VG, Costantino JP, Wickerham DL, et al. Update of theNational Surgical
Adjuvant Breast and Bowel Project Study of Tamoxifen and Raloxifene (STAR) P-2
Trial: Preventing breast cancer. Cancer Prev Res (PhilaPa). 2010 Jun;3(6):696-706. Epub
2010 Apr 19.
Walker EM, Rodriguez AI, Kohn B, et al. Acupuncture versus venlafaxine for the
management of vasomotor symptoms in patients with hormone receptor-positive breast
cancer: a randomized controlled trial. J Clin Oncol. 2010 Feb 1;28(4):634-640.
Whelan T, MacKenzie R, Julian J, et al. Randomized trial of breast irradiation schedules
after lumpectomy for women with lymph node-negative breast cancer. J Natl Cancer
Inst. 2002;94:11431150.
Winer EP, Carey LA, Dowsett M, Tripathy D. Beyond anatomic staging: Is it time to take
a leap into the molecular era? American Society of Clinical Oncology Educational Book.
Alexandria, Va: American Society of Clinical Oncology; 2005.
Wolff AC, Blackford AL, Visvanathan K, et al. Risk of marrow neoplasms after adjuvant
breast cancer therapy: the national comprehensive cancer network experience. J Clin
Oncol. 2015 Feb 1;33(4):340-8. Epub 2014 Dec 22.