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292
ABSTRACT
During melting processes both stable isotopes and trace elements fractionate, whereas
radiogenic isotopes do not change. The distribution of the former between the phases
that participate, follows diluted solutions laws in such a way that it is possible to establish relatively simple equations to model these processes. Additionally, the radiogenic
isotopes behaviour implies that the magmas retain the source signature thus allowing its
identification.
In the case of equilibrium melting, the highly incompatible elements abundance is
very high in the liquid at the beginning of the process and decreases progressively as the
melting degree increases. Gn the contrary, the concentration in compatible elements
grows very slowly during the first steps to increase sharply for the highest F values.
During fractional melting, the first liquid generated n:moves almost all the incompatible
elements thus producing a relative depletion in those elements in the successive liquids.
In the case of incongruent melting, the magmas are f:nriched in the trace elements with
high distribution coefficients for the phases that melt and low for the newly generated
phases, and are impoverished in the elements that con:,titute the new phases. If melting is
produced in the presence of a fluid phase, the liquid will be depleted in those elements
with fluid/liquid distribution coefficients close to 1, rdative to the same liquid generated
without a fluid phase. Finally, during disequilibrium or nondiffusive melting, the first
liquid fraction has a concentration in incompatible dements higher and in compatible
elements lower than that in the source, so the solid-liquid interface is depleted and enriched, respectively. However, at the end of the proce~:s the concentration of elements in
the liquid is equated to the abundance in the solid that melted.
To model equilibrium me1ting two diferent approaches can be followed, depending
on the availability of the mineral-liquid distribution coefficients and the percentages in
which the mineral phases have participated. When these parameters are known, it is possible to duplicate the concentrations observed in the)rimary liquids by selecting reasonable constants. Gn the contrary, when these parameters are unknown the approach to
follow will depend on the knowledge of the cbmposition of the liquids or that of the residue. In the first case, the element concentrations of tbe rocks are used to obtain a simultaneous best-fit solution of a system constituted by tile equations that describe the process, either for a number of elements, or individually for each parameter and element. If
the composition of the residue is known, it is necess::f)' to guess the composition of the
protolith. Then, from the most residual element the two remaining parameters (the residue-melt bulk distribution coefficient and the degree <)f melting of each restite) are defined, either assuming the degree of melting, the elements bulk distribution coefficient, or
their concentration.
Key words: Equilibrium melting, fractional melting, incon~ruent melting, melting in presence ofa
fluid phase, nondiffusive melting, trace elements, radiogenic isotopes, stable isotopes.
Introduccin
Los magmas se generan en la parte inferior de la
corteza o en el manto superior por la fusin de rocas
preexistentes, con intervencin de todas o slo
algunas de las fases minerales presentes.
La composicin qumica de los magmas se establece en base a las concentraciones de los elementos
mayores y traza, as como a determinadas relaciones
de istopos radiognicos y estables, que presentan
las rocas que llegan a superficie. Los elementos
mayores se encuentran en una concentracin superior al 1 %, por lo que su abundancia controla las
fases minerales que se forman, mientras que los elementos traza estn en concentraciones inferiores al
0,1 %, lo que en general impide la formacin de
fases en las que ellos son constituyentes esenciales.
293
294
Fo
1790.
L
Di
.L-_ _-.l--l.-L_ _- L
1690
----1 1790
Py
Fig. l.--Sistema experimental forsterita (Fa)-diposido (Di)piropo (Py) a 40 Kb de presin, segn Davis y Schairer (1965).
295
(4)
(1)
Los elementos traza que en un determinado sistema tienen coeficientes de distribucin globaks muy
inferiores a la unidad reciben el nombre de incompatibles, mientras que aquellos cuyo D es mayor
que uno se denominan compatibles. Algunos autores subdividen los primeros elementos en fuertemente incompatibles o higromagmatfilos
(D < 0,02) y dbilmente incompatibles (D entre
0,02 y 0,2). Los elementos incompatibles ~:e concentran en la fase lquida, tanto en la fusin parcial
como en la cristalizacin fraccionada. Por el contrario, los compatibles quedan preferencialmente retenidos en el residuo refractario de la fusin y en las
fases de temprana aparicin durante la cristahzacin
fraccionada.
Fusin en equilibrio
c _
L -
Co
Do + F(1- Do)
(2)
de donde se puede despejar el valor de F para establecer el mximo grado de fusin posible (aquel
para el cual se agota uno de los minerales).
La composicin final del lquido generado no es
afectada por los posibles cambios mineralgicos que
hayan ocurrido durante el proceso sino solamente
por el grado de fusin, las fases residuales y sus coeficientes de reparto (Consolmagno y Drake, 1976).
Debido a esto, si alguna de las fases presentes en el
slido originario desaparece durante la fusin se
debe utilizar la expresin de Hanson (1978):
_
CL-
CO
D RS + F(I- D RS )
(5)
Durante este tipo de fusin, la abundancia de elementos traza altamente incompatibles en el fundido
296
100 rr----r-'"""T'"-"'T""-~---,r--"'""T-""T""-.,.....-r____,
o en notacin delta:
el
"Cc;"=
0 0 + F(1-0 0 )
(8)
en donde (0 18/0 16 )0 y (00 18 )0 representan la relacin entre los istopos del oxgeno en el slido inicial y a el factor de fraccionacin global de las
fases.
A la;; temperaturas a las que tiene lugar la fusin,
los factores de fraccionacin 0 18/0 16 slido-lquido
para todas las fases son muy cercanos al, por lo
que 1m factores de fraccionacin globales varan
dentro del rango 0,998-1,001. Por tanto, para un
manto con un 00 18 de 5,7 %0, los valores 00 18 de
los magmas originados estarn comprendidos entre
4,7-7,7 %0, si el grado de fusin es del 1 %, y entre
5,0-7,1 %0, si el grado de fusin es del 30 % (fig. 3).
De estos datos, se deduce que la fraccionacin magmtica del oxgeno es pequea. La constancia de los
valore~ 00 18 que presentan las rocas generadas por
fusin parcial y cristalizacin fraccionada permite
utilizar las variaciones 0 18/0 16 para testar otros procesos petrogenticos.
Do=2
0.1
1oooC:~_""""""_...L.._.l-~I.,,---J._-"'_.,.L,-_L-.-J
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
F
Fig. 2.-Fraccionacin de elementos traza con Do = 0-10,
durante la fusin modal en equilibrio.
Fusin fraccionada
297
Fusin incongruente
~7
1.000
10
30
50
70
90
2%
F(%)
Fig. 3.-Variacin del 00 18 durante la fusin parcial ea equilibrio, para valores de a comprendidos entre 0,998 y 1.001. De
acuerdo con estos factores de fraccionacin, si se acepta, como
sugieren las rocas ultramficas y los basaltos primitivos, que el
00 18 del manto es de +5,7 %0, las variaciones 00 18 de os magmas originados en el mismo, deben estar comprendidas entre
+4,7-7,7 %0, si el grado de fusin es del 1 % Y entre +5,07,1 %0, si el grado de fusin es del 30 %.
100
4%
(9)
VI
.~
."
(.)
':J
(.)
(lO)
.0
6%
La
c.
Nd
Sm
Eu
Tb
Yb
Lu
Fig. 4.-Fraccionacin de tierras raras durante la fusin fraccionada. Se ha supuesto que la composicin mineralgica del
slido inicial es 55 % Ol + 25 % Opx + 10 % Cpx + 10 % Gr;
que su abundancia en tierras raras es la indicada por la lnea de
trazos y que funde 3 veces, siendo el 2 % el grado de fusin en
cada caso.
298
(13)
Liquido
TF
_____________________________
A Liquido
TI I
B Liquido
"'. E
AB Liquido'
.
Crielalee de
A y AB
Crielalee de AB y B
A '--------A-.:...B-----------~ B
Fig. 5.-Relaciones lq.uidus en. un sistema de dos componentes, con un compuesto intermedIO AB que funde incongruentemente.
Algunos minerales del manto y de la corteza funden de esta forma. As por ejemplo, adems de las
~ea~ciones incongruentes de moscovita y biotita ya
mdIcadas, el feldespato potsico da lugar a leucita y
a un lquido ms rico en Si0 2 a 1.150 C; la protoenstatita (polimorfo de alta temperatura de la enstatita) se transforma a 1.557 C en forsterita y un
lquido silceo, y la hornblenda pargastica en dipsido, forsterita, espinela y lquido.
En procesos de fusin en equilibrio donde tienen
lugar reacciones de este tipo, la fraccionacin de los
elementos traza se puede estudiar mediante la ecuacin de Hertogen y Gijbels (1976), que sustituye el
coeficiente de distribucin global de los elementos
en los minerales que intervienen en el lquido (PL)
por un nuevo parmetro Qv que sigue la expresin
de Benito y Lpez Ruiz (1992):
(11)
(12)
m
dondeD'll son las proporciones en las que intervienen las fases en la fusin congruente.
En comparacin con la fusin congruente, la incongruente genera lquidos ms ricos en aquellos elementos traza que tienen coeficientes de reparto altos para
las fase s que funden y bajos para las de nueva formacin, mientras que estn ms empobrecidos en los
elementos que entran en estas ltimas fases.
Fusin en presencia de una fase fluida
CL
Ca
1
Ds-I
+ F(l- pS_I}+_v_
DI-f
(14)
299
(15)
A
Cf _ 1 CL
(16)
Co - Dl-f Co
Para aquellos elementos cuyos coeficien tes de
distribucin globales slido-fluido sean mucho
mayores que los slido-lquido (es decir Dl-j 1)
la fraccionacin producida por la fusin en presencia o ausencia de fluido ser similar. Por el contrario, para aquellos otros elementos con parecidos
coeficientes (Dl-f"" 1), su abundancia en el fundido
generado ser inferior, ya que una la parte de los
mismos se concentra en el fluido.
FLUIDO
FLUIDO
Co
DO,n + F( 1- PL,n )Fn- 1(PL,n - Do, n)
SOLIDO
~ =+
L-
Wa
Ca
Wf=v Wa
Fusin en etapas
C -
SOLIDO
(17)
Wf
Ca, f
Wa
C
ti
Wf
Cf
!: 1:+
SOLIDO
L
CL
W
CRS
Fig. 6.-Modelo esquemtico de un proceso de fusin en presencia de una fase fluida en exceso, segn Shaw (1978). A) La
masa de roca que funde Wo tiene una concentracin Co para
es proporcional a la
cada elemento traza. La masa de fluido
masa de roca inicial y no contiene elementos traza. B) Cuando
se equilibran roca y fluido, las concentraciones pasan a ser
y
CO,J: respectivamente. C) Cuando tiene lugar la fusin, estn en
equilibrio una masa de roca W, una masa de magma L y el fluido, siendo las concentraciones CRS , CL y CJ, respectivamente.
wr
Ca
en la que Do,n Y PL.n representan los valores que tienen estos parmetros en cada una de las etapas de
fusin, y Fn _ 1 corresponde al grado de fusin alcanzado hasta la etapa anterior a la que se modeliza. El
clculo de las variaciones mineralgicas del slido
residual se obtiene a partir del residuo de la etapa
anterior. El grado de fusin alcanzado en el total del
proceso de fusin, despus de una etapa n en la que
el grado de fusin ha sido F m se obtiene por la ecuacin modificada de Hertogen y Gijbels (1976):
300
F=FnC1-Fn _ i ) + F n _ i
(18)
Procesos con cualquier variacin de las proporciones de fusin o de los coeficientes de reparto
pueden estudiarse fcilmente del modo anterior,
cambiando a otra etapa cada vez que vare alguno
de los parmetros. En caso de variaciones lineales
la formulacin detallada de las ecuaciones para la
fraccionacin de los elementos traza ha sido dada
por Hertogen y Gijbels (1976) y Apted y Roy
(1981). Bsicamente consisten en integrar pequeas
etapas diferenciales de fusin.
Desde la formulacin de las ecuaciones que describen la distribucin de los elementos traza en los
diferentes procesos de fusin, buen nmero de autoFusin en desequilibrio o no difusiva
res han intentado desarrollar modelos cuantitativos
para dichos procesos. Para modelizar el proceso de
La relativamente baja temperatura a la que tiene fusin parcial de una serie de rocas cogenticas se
lugar la anatexia cortical, es responsable de que en pueden seguir dos vas diferentes, segn se disponalgunos casos la tasa de fusin de los minerales sea ga o no de coeficientes de reparto. mineral-.lquido
mayor que la tasa de difusin de los elementos ~aza (Km) suficientemente fiables (obtemdos en SIstemas
dentro de los mismos, por lo que el comportanuento naturales o experimentales) y se conozcan o no los
de los elementos traza est gobernado por el coefi- porcentajes en los que intervienen dichas fases.
ciente de difusin. Bajo estas condiciones, la primera
Si s~ dispone de dichos parmetros, se puede
fraccin de lquido que aparece tiene una concentra- intent2.r duplicar las concentraciones elementales
cin en los elementos con D > 1 inferior y en los ele- observadas en los lquidos primarios, mediante un
mentos con D < 1 superior a la del slido, ya que la ajuste por tanteo en las ecuaciones, previa sele~ci~
interfase slido-lquido se enriquece y se empobrece, de unas constantes razonables. Por el contrano, SI
respectivamente. Al final del proceso la concentra- no se conocen aquellos parmetros la modelizacin
cin de los elementos en el lquido se iguala a la que se puede llevar a cabo de forma distinta, segn se
tena la parte de slido que ha fundido, lo que implica disponga de la composicin de los lquidos generaque los coeficientes de reparto efectivos son igual a l. dos o del residuo.
Como no se conocen los coeficientes de difusin
Si se conoce la composicin de los lquidos genede los distintos elementos en los minerales, slo se rados se utilizan las variaciones en las concentrapuede modelizar el caso lmite en que el fundido no cione's elementales que presentan las rocas, bien
est en equilibrio con el slido en ningn momento. mediante un ajuste simultneo de todas ellas por
En este supuesto, las concentraciones elementales resolucin de un sistema de ecuaciones formado por
en el lquido sern resultado directo de las concen- las expresiones que describen el proceso, para un
traciones en los minerales iniciales Co, u Y las frac- nmero suficiente de elementos (Minster y Allegre,
ciones msicas con que funden estas fases pU, si no 1978), o bien independientemente para cada parse han producido reacciones de fusin incongruente metro '{ elemento (Hofmann y Feigenson, 1983).
(Allegre y Minster, 1978):
Cuaildo se conoce la composicin qumica de los
residuos (CRS) hay que suponer, a partir de los
(19) minerales presentes en los mismos y/o de la geo~o
ga regional, la composicin media del protohto
Ahora bien, si se forman nuevas fases minerales (Co)' Con este dato se pueden comparar las compopor fusin incongruente hay que tenerlas en cuenta siciones del protolito y de los residuos, lo que pery sustraer la cantidad de elemento que entra en mite e~:tablecer los elementos compatibles e incompatibles del sistema. A partir d~l eleme?~~ ms residichas fases (Dougan, 1981; Bea, 1991):
dual se: pueden fijar con relatIva preclSlon los. dos
parmetros que queda~ por con?cer: el coefic.le~te
CL = ICo,apa - ICot O
(20) de particin global resIduo-fundIdo para los dlstma
o
tos ele mentos y el grado de fusin que ha sufrido
donde rO representa las fracciones msicas de las cada restita. Esto se puede resolver mediante tres
aproximaciones, segn se asuma el grado de fusin,
fases neoformadas.
En la fusin en desequilibrio nunca es necesaria el coeficiente de reparto global de uno de los eleuna divisin en etapas, pues al contrario que en la mentos o la concentracin del mismo.
301
o)
b)
Si se conoce la composicin qumica y mineralgica del residuo (CRS, xm), como ocurre en muchos
magmas originados en la corteza, se puede I~valuar
la composicin del fundido (CL) y la del material
fuente (C o) aplicando las ecuaciones de Hanson
(1978) para la fusin en equilibrio bajo la forma:
CJ - -,---,=-"---=L - Aq +B
donde
(24)
B=
q
q
l-Pi
l-Pi
Si uno de los elementos es altamente incompatible (Db :::: Pi :::: O) y el otro moderadamente incompatible (Pi 1), el valor de A es aproximadamente
DblC6 y el de B el mismo que antes. En este caso
las rocas muestran una buena correlacin y se disponen segn una hiprbola que parte. del origen y
cuya curvatura depende del valor de D6:
jCi
a)
(25)
A:::: O y B
cj = .Co
(23)
D/Ci
o L +Cio
(27)
302
Cb
C (l-Pi')
(28)
b)
Si se asume el grado de fusin (F) es posible calcular directamente la composicin de los lquidos
generados, mediante la expresin:
_ C -(1- F)CRS
CL- o
F
(29)
F
Co
--I+F
CRS
(30)
Co -1
F --
CRS
1
D -1
(31)
Rs
CL -CRS
(32)
CRS
C
(33)
Recomendaciones prcticas
La metodologa descrita en los apartados precedentes debe ser realizada en rocas que representen
magmas primarios o slo ligeramente diferenciados,
que proceden de un slido inicial homogneo. Los
diagramas Ci-O, si el elemento i es compatible y el j
altamente incompatible, permiten separar las rocas
que se han generado por fusin parcial de las que han
sufrido cristalizacin fraccionada. Si la fusin tiene
lugar en el manto, tambin se pueden separar ambos
grupos de rocas, recurriendo a los criterios que normalmente se utilizan para identificar los lquidos primarios: nmero de Mg en el rango 68-75, concentraciones de Ni > 100 ppm, de Cr > 400 ppm, de
Co > ::10 ppm y de Sc > 15 ppm y presencia de
xenolit,:>s de peridotitas (Frey et al., 1978).
Por otra parte, se deben utilizar el mayor nmero
posible de muestras, para que estn representadas
todas las etapas del proceso. Asimismo, la evaluacin de los diferentes parmetros requiere que los
anlis, qumicos que se utilicen sean de calidad y
que la~. rocas que se intenta modelizar no hayan
sufrido ningn proceso de alteracin, pues incluso
si sto~; han sido dbiles las abundancias de K20,
Rb, Ba y Sr se pueden ver notablemente afectadas.
Cuando se aplica esta metodologa, usualmente
hay que construir un buen nmero de diagramas
binario s y llevar a cabo tediosos clculos, por lo que
es conveniente disponer de programas de ordenador
que faciliten la tarea y eviten el que se cometan errores. Entre los programas publicados, se pueden destacar TRAZAS (Cebri y Lpez Ruiz, 1990 y 1992),
TEA (Harnois, 1991) y ANATEX (Benito y Lpez
Ruiz, 1992). El primero permite representar los elementos mayores y traza y las relaciones isotpicas
en diagramas binarios del tipo Ci-O, log Cqog O,
CiJO-O, CiJO-CkJO (Ri-Ri) y l/e-l/O y calcular la
compo~;icin de los lquidos generados en los procesos de fusin parcial, cristalizacin fraccionada y
AGRADECIMIENTOS
Este trabajo se ha realizado dentro del Proyecto de Investigacin PB92-lOS Magmatismo intraplaca relacionado ~on puntos calientes en la Pennsula Ibrica, financiado por la Direccin General de Investigacin Cientfica y Tcnica.
Referencias
Allegre, C. J. y Minster, J. F. (1978). QuaI1titative
models of trace element behavior in magmatic processes. Earth Planet. Sci. Letters, 38, 1-25.
Apted, M. 1. YRoy, S. D. (1981). Corrections lO I.he trace
element fractionation equations of Hertogen and GijbeIs (1976). Geochim. Cosmochim. Acta, 45,7'77-778.
Bea, F. (1991). Geochemical modeling of low melt-fraction anatexis in a peraluminous system: The Pea
Negra Complex (central Spain). Geochim. Cosmochim.
Acta, 55, 1859-1874.
Benito Garca, R. y Lpez Ruiz, 1. (1992), ANATEX.BAS - A program for calculating the mineralogy
of the residual solid and the trace element fractionation
in partial incongruent melting. Computers & Geosciences, 18,603-615.
Benito Garca, R. y Lpez Ruiz, 1. (1992). Mineralogical
changes of the residual solid and trace-elemen1 fractionation during partial incongruent melting. Geochim.
Cosmochim. Acta, 56, 3705-3710.
Cebri, 1. y Lpez Ruiz, 1. (1990). TRAZAS - Programa
para calcular la composicin de los magmas y evaluar
los parmetros de los procesos magmticos. Instituto
Tecnolgico Geominero de Espaa, Madrid, 4~: pgs.
Cebri, J. y Lpez Ruiz, J. (1992). TRAZAS .' A program for trace-element modeling of igneous plOcesses.
Computers & Geosciences, 18, 689-696.
Consolmagno, G. J. Y Drake, M. 1. (1976). Equivalence
of equations describing trace e1ement dist:ibution
during equilibrium partial melting. Geochim. Cosmochim. Acta, 40,1421-1422.
Davis, B. T. C. y Schairer, J. F. (1965). Melting'elations
in the join diopside-forsterite-pyrope at 40 kilobars and
at one atmosphere. Carnegie Inst. Washington Year
Book, 64, 123-126.
Dougan, T. W. (1981). Melting reactions and trace element relationships in selected specimens of migmatitic
pelites from New Hampshire and Maine. Contrib.
Miner. Petrol., 78,337-344.
303
304
APENDICE
Datos:
Problemas
Rb
Ce
o
O
Feld:spato Plagioclasa
potaslCO
0,5
0,04
0,03
0,27
Biotita
Hornblenda
1,5
0,32
0,03
1,52
Resultados y discusin:
Este problema se puede resolver de dos formas:
directamente mediante la ecuacin (3), o aplicando
primero la ecuacin (4) y a continuacin la expresin (5). Las concentraciones que se obtienen son
Cfb = 188 ppm y Cfe = 89 ppm. Estos resultados
ponen de manifiesto que al ser la tasa de fusin
muy elevada, la concentracin en el fundido es slo
ligeramente superior a la del slido inicial. A pesar
de sus diferentes coeficientes de reparto
mineral/lquido, el comportamiento de ambos elementos es similar debido a que el Rb est controlado por la biotita y el Ce por la homblenda, minerales que no funden.
uarzo
5 Cd + 4 Liq
Feldespato Plagiopotsico
clasa
Biotita
Sillimanita
p'J]
0,30
0,20
0,50
p'f.
0,27
O
0,30
O
0,43
O
f"
Cordierita
o
o
0,72
Rb
Sr
Ce
C
Feldespato Plagiouarzo potsico
clasa
Biotita
Sillimanita
Cordierita
0,5
4
0,04
1,5
0,18
0,32
0,1
0,13
0,01
0,2
0,15
1,52
O
O
0,03
7
0,27
Resultdos y discusin:
Para calcular el grado de fusin mximo y la
mineraloga del residuo al final de la primera etapa,
en la que las fases minerales que intervienen funden
congru~ntemente, se utiliza la ecuacin (4). Estos
ltimm valores corresponden a la mineraloga inicial de la segunda etapa. Para el clculo de las concentraciones en el lquido se utiliza la ecuacin
(17), pero como la biotita funde incongruentemente
se ha de sustituir el parmetro P L por QL (ecuacin
12). Los resultados que se obtienen son Cfb = 203
r = 216 ppm y Cfe = 81 ppm.
ppm,
El enriquecimiento global de Sr y Rb en ellquido que resulta es similar, a pesar de sus diferentes
coeficientes de reparto mineral/lquido. El lquido
se enriquece en Sr por la desaparicin de los feldespatos y en Rb por la fusin de la biotita. Por el contrario, resulta empobrecido en Ce, ya que este elemento entra en la cordierita, que no funde y que
adem5 se forma en la reaccin incongruente.
er
305
Datos:
Coeficientes de reparto mineral-lquido:
Cuarzo
Rb
Ce
o
O
Feldespato Pla I
potsico
glOC asa
0,5
0,04
0,03
0,27
Rb
Ce
o
O
0,03
2,7
Kinzigitas
Stronalitas
70,3
0,48
14,1
3,4
0,06
1,4
2,0
2,4
4,0
0,15
65,2
0,91
16,1
6,0
0,12
2,4
2,2
2,0
3,1
0,16
61,1
1,21
17,8
8,7
0,14
3,4
2,5
1,6
2,0
0,1
Biotita Hcrnblenda
1,5
0,32
0,03
1,52
Granitos
tipo S
Biotita Hemblenda
1,5
3,2
0,03
15,2
Elementos mayores
Si0 2
Ti0 2
A120 3
FeO
MnO
MgO
CaO
Na20
K 20
Pzs
Elementos traza
Sc
12
56
35
10
13
217
120
Resultados y discusin:
Datos:
Cr
Co
Ni
Rb
Sr
Cs
Ba
Pb
17
122
106
21
49
121
148
3,5
587
15
468
27
25
170
156
33
60
67
193
0,8
570
11
Stronalitas
34
3
27
30
4
3
27
25
12
25
7
3
0,7
0,24
0,032
0,058
0,38
0,028
0,041
Resultados y discusin:
Granate
Biotita
Plagioclasa
Feldespato potsico
Sc
Cr
Co
Ni
10
13
0,07
0,03
8
50
11
18
0,2
0,24
2,6
29
0,15
0,24
0,6
13
0,01
0,07
Rb
0,009
3,3
0,09
0,9
Sr
Cs
0,02
0,3
9
6
2,3
0,05
0,16
Ba
Pb
0,017
5,6
0,5
6,6
0,8
0,7
1,8
306
Datos:
Composicin qumica de los enclaves y de las metagrauvacas:
Enclaves
Elementos mayores
SiOz
TiO z
Al z0 3
FeO
MnO
MgO
CaO
NazO
KzO
PzOs
Elementos traza
Sc
V
Cr
Co
Ni
Rb
Sr
Cs
Ba
Pb
71,4
0,46
13,6
2,0
0,09
0,9
1,8
2,6
4,8
0,25
6
53
31
4
32
176
74
6
522
24
5
50
31
3
33
202
81
8
613
21
Elemenf,1S mayores
51,57
SiOz
TiO z
1,37
19,67
Alz0 3
10,04
Fez 0 3
0,11
MnO
MgO
5,57
2,84
CaO
4,41
NazO
5,49
KzO
0,10
PzOs
Elementos traza
Cr
Ni
Ba
Rb
Sr
Y
Zr
Nb
La
Ce
Nd
Sm
Eu
Tb
Yb
Lu
Th
Ta
Hf
200
81
806
147
247
43
191
14,2
37,0
75,4
34,1
7,1
2,12
1,04
3,46
0,50
11,44
1,12
4,92
137
294
Metagrauvacas
51,19
1,56
19,27
10,58
0,11
5,10
3,61
3,91
5,69
0,13
53,30
1,26
19,09
9,37
0,09
3,83
0,93
2,53
10,20
0,06
68,47
0,99
12,63
6,65
0,09
3,52
2,42
2,26
2,09
0,20
147
72
1.266
178
542
29
263
23,5
152
31
1.091
205
234
38
222
19,1
133,3
59,5
10,5
3,49
1,08
3,10
0,44
16,50
1,75
6,40
93,5
41,3
7,8
1,64
0,99
3,34
0,43
15,10
1,75
5,22
147
60
463
71
274
30
287
15,8
39,3
82,5
39,0
7,7
1,75
0,86
2,63
0,39
10,02
1,55
7,25
Resultados y discusin:
231
137
294
D~smnimo
2,63
2,72
4,88
D == 3
D==4
D== 5
D==lO
D==oo
0,93
0,82
0,77
0,69
0,62
0,95
0,84
0,79
0,70
0,63
0,88
0,80
307
De los porcentajes de fusin calculados, se deduce el valor de D~s ms razonable (D~s = 10). Con el
valor de F obtenido para cada enclave se calcula la
composicin de los lquidos producidos, ffi~diante
la ecuacin (29). Si al calcular el D RS del resto de
los elementos (ecuacin 30), alguno de estos resulta
negativo hay que cambiar obviamente el valor de F,
hasta conseguir que todos los D RS sean positivos.
Composicin de los lquidos calculados:
231
137
294
76,06
0,82
9,47
5,13
0,08
2,60
2,23
1,29
0,56
0,24
75,88
0,75
9,78
4,97
0,08
2,84
1,91
1,55
0,55
0,23
70,45
0,95
Il,77
15,29
0,09
l,48
:!,62
:!,41
!,03
0,22
Elementos mayores
SiOz
TiO z
AlzO}
FezO}
MnO
MgO
CaO
NazO
KzO
PzOs
Elementos traza
Cr
Ni
Ba
Rb
Sr
Y
Zr
Nb
La
Ce
Nd
Sm
Eu
Tb
Yb
Lu
Th
Ta
Hf
123
51
308
37
286
24
330
16,5
40,2
85,7
41,1
7,98
1,59
0,78
2,26
0,34
9,38
1,75
8,34
147
55
119
25
159
31
299
12,5
60,5
30,2
6,5
1,00
0,77
2,42
0,37
7,24
1,46
7,62
1415
M
380
53
279
29
291)
1.5,4
81,0
Datos:
Composicin qumica de los enclaves y de las pelitas:
GAT-49
F(%)
75
GAT-S3
MAN-6
MAN-S
75
78
85
45,72
1,48
28,18
9,69
0,07
2,30
1,34
1,24
4,27
0,17
46,37
1,38
34,24
10,95
0,14
2,70
0,96
1,02
1,39
0,21
44,56
1,79
33,73
10,26
0,14
2,24
3,45
1,76
0,25
0,21
Pelitas
Elementos mayores
SiOz
TiOz
AlzO}
FeZO}
MnO
MgO
CaO
NazO
KzO
PzOs
42,71
1,71
32,08
12,44
0,7
3,64
0,45
0,32
2,95
0,21
62,8
1,0
18,9
7,15
0,11
2,2
1,3
1,2
3,7
0,16
Elementos traza
Sc
V
Cr
Ca
Ni
Cu
Ga
Rb
Sr
Y
Zr
Nb
Ba
La
Ce
Th
18
335
197
37
71
16
28
144
52
39
285
27
486
58
122
19
19
267
172
33
47
16
28
171
545
27
226
27
1.264
48
86
11
16,1
287
148
25,6
37
11
31,7
245
193
22,3
32
11
41
35
26
268
17
137
52
374
153
69,3
142
23,1
162
81,3
169
27,9
16
150
110
23
55
50
20
160
200
27
210
19
650
38
80
14,6
3~,7
7,7
1,77
0,84
2,54
1),39
9,35
1,52
7,52
Los enclaves de rocas con biotita-granate-sillimanita-cordierita y de rocas espinelo-cordierticas que engloban las lavas calco-alcalino potsicas y shoshonticas de la regin volcnica negena del SE de Espaa se han interpretado como
restitas (Benito, 1993). El grado de fusin alcanzado por cada enclave se puede fijar a pa rtir de
su relacin LalRb, ya que sta es directamente
proporcional a aqul. Calcular la composidn de
los lquidos segregados de los enclaves de El
Hoyazo y del Mar Menor, cuyos anlisis qumicos se indican ms abajo, si las tasas de fusin
son las sealadas y la composicin inicial de los
mismos es equivalente a la media de las pelitas
de Taylor y McLennan (1985).
Resultados y discusin:
308
Referencias
GAT-49
GAT-S3
MAN-6
MAN-S
69,53
0,76
14,48
6,95
0,12
1,72
1,58
1,49
3,95
0,14
68,61
0,84
15,75
7,87
0,12
2,17
1,29
1,19
3,51
0,16
67,49
0,89
14,52
7,58
0,10
2,06
1,40
1,25
4,36
0,15
66,09
0,86
16,23
7,98
0,10
2,19
0,91
1,10
4,32
0,15
Elementos mayores
SiOz
TiO z
AlzO}
FezO}
MnO
MgO
CaO
NazO
KzO
PzOs
Elementos traza
Sc
V
Cr
Co
Ni
Cu
Ga
Rb
Sr
Y
Zr
Nb
Ba
La
Ce
Th
15
88
81
18
50
61
17
165
250
23
185
16
705
31
66
13
15
110
89
20
58
62
17
156
83
27
205
16
441
35
78
16
16
111
99
22
60
61
13
133
95
23
59
57
194
247
27
193
186
211
22
180
792
29
62
12
738
30
64
12