TUGAS KELOMPOK QUALITY CONTROL

Kalibrasi Sahli

Disusun Oleh :
Amalia Astrini
Ari Safriansyah
Ayu Anulus
Desy Rusharyandini
Denda Ajeng Angely M.P
Fanny Aulia Windiarti
Fitrah Kurniawati
Fitraturrahmi Layli Hidayati
Hilya
I Gede Angga Adyana

KEMENTERIAN KESEHATAN REPUBLIK INDONESIA

POLITEKNIK KESEHATAN MATARAM
JURUSAN ANALIS KESEHATAN
PRODI DIPLOMA EMPAT
2016

KALIBRASI SAHLI

A. TUJUAN
Untuk megetahui kualitas kontrol pemeriksaan hemoglobin metode sahli dengan menggunaan
faktor koreksi.
B. DASAR TEORI
Kalibrasi merupakan suatu proses verifikasi bahwa suatu akurasi alat ukur sesuai
dengan rancangannya. Kalibrasi biasa dilakukan dengan membandingan dengan suatu standar
yang terhubung dengan standar nasional maupun internasional dan bahan acuan tersertifikasi
kalibrasi diperlukan untuk:
Perangat baru
Suatu perangkat setiap waktu tertentu
Suatu perangkat setiap waktu penggunaan tertentu (jam operasi)
Ketika suatu perangkat mengalami tumbukan atau getaran yang berpotensi mengubah
kalibrasi
Ketika hasil observasi ditanyankan
Kalibrasi pada umumnya merupakan proses untuk menyesuaian pengeluaran agar
sesuai dengan besaran dan standar yang digunakan dalam akurasi tertentu.
1. Kalibrasi analisis
Hemoglobin manual (kurva standar)
Fibrinogen
Faktor VIII dan faktor IX VRP (Verify Reference Plasma) atau yang lebih
tergantung pabrik (hemolisat kalibrasi).
2. Kalibrasi Alat
Agregasi trombosit, kalibrasi alat (scale set solution)
Kalibrasi otomatis
C. PRINSIP
Membuat tiga kategori Hb dari suspensi sel 100 % yang telah diperiksa kadar Hbnya
kemudian ketiga kategori Hb diperiksa dengan metode cyanmeth dan metode sahli, lalu
dihitung faktor koreksinya.
D. ALAT DAN BAHAN
1. ALAT :
- Hemometer set
- Photometer
- Tissue
- Tabung reaksi + rak
2. BAHAN
- Larutan drabkin
- Darah sampel
- Saline
E. CARA KERJA
A. Pembuatan suspensi sel 100%
1. Dilakukan pengambilan darah vena + EDTA
2. Disentrifius darah pada kecepatan 3000rpm selama 15 menit

3. Endapan eritrosit yang diperoleh kemudian dicuci dengan saline sebanyak 3 kali
B. Pemeriksaan Hb suspensi sel 100% metode Cyanmeth
1. Didalam tabung dimasukkan 5ml larutan drabkin

2. Dipipet 20 l suspensi 100% kemudian di campurkan dengan larutan drabkin

3. Inkubasi selama 5-10menit

4. Disiapkan 5ml larutan drabkin sebagai blanko
5. Baca fotometer dengan program c/f dengan nilai faktor 36,5 dengan panjang
gelombang 546 nm
6. Catat hasil pembacaan
C. Pembacaan kadar Hb untuk masing-masing kategori rendah, sedang dan tinggi.
1. Tentukan kadar Hb untuk masing-masing kategori rendah,sedang dan tinggi. Rendah
9 gr%, sedang 13 gr% dan tinggi 16 gr%.
2. Lakukan pengenceran suspensi sel 100% untuk masing-masing kategori sesuai
dengan rumus.
3. Pemeriksaan kadar Hb untuk masing-masing Hb sesuai dengan rumus.
4. Pemeriksaan Hb untuk masing masing kategori dengan menggunakan metode sahli
dan cyameth. Untuk pengencerah Hb sahli diulang sebanyak tiga kali kemudian
hasilnya dirata-ratakan. Hitunlah faktor koreksi Hb.
F. RUMUS PERHITUNGAN
1. Pengenceran

C1 x V1= C2x V2
Keterangan :
C1

= Kadar Hb hemolisat 100% (gr%)

V1

= Volume Hemolisat 100% yang dipipet (

C2

= Kadar Hb masing-masing kategori (gr%)

V2

= Volume kategori Hb yang diinginkan(

l)

l)

2. Faktor Koreksi

FK=

Hb cyanmeth
Hb sahli ratarata

G. HASIL
1. Data Pemeriksaan
Kadar Hb hemolisat 100%
= 20 gr%
Kadar Hb kategori rendah = 12,4gr%
Kadar Hb kategori sedang
= 15,0 gr%
Kadar Hb kategori tinggi
= 18,4 gr%
2. Pengenceran Masing-Masing Kategori
a. Kategori Rendah (Hb = 9 gr%) dibuat sebanyak 500 l

C1 x V1
20 x V1

=
C2 x V2
= 9 x 500

V1

9 x 500
20

V1
= 225 l
Dipipet sebanyak 225 l darah
Volume saline = 500 225 = 275 l
b. Kategori Sedang (Hb = 13 gr%) dibuat sebanyak 500 l
C1 x V1
=
C2 x V2
20 x V1
= 13 x 500
V1

13 x 500
20

V1
= 325 l
Dipipet sebanyak 325 l darah
Volume saline = 500 325 = 175 l
c. Kategori Tinggi (Hb = 16 gr%) dibuat sebanyak 500 l
C1 x V1
=
C2 x V2
20 x V1
= 16 x 500
V1

16 x 500
20

V1
= 400 l
Dipipet sebanyak 400 l darah
Volume saline = 500 400 = 100 l
3. Rata- Rata Kadar Hb Metode Cyanmeth
no
1
2
3

Kategori
Rendah
Sedang
Tinggi

4. Rata-Rata Kadar Hb Metode Sahli

a. Kategori rendah
12,4 gr%
12,3 gr%
12,5 gr%
Rata-rata = 12,4 gr %
b. Kategori sedang
15,2 gr%
15, 0 gr%
14,8 gr%
Rata-rata = 15,0 gr%
c. Kategori tinggi
18,4 gr%
18,5 gr%
18,3 gr%
Rata-rata = 18,4 gr%
5. Faktor Koreksi
a. FK Kategori Rendah

Kadar Hb Cyament (gr%)

12,3
14,7
18,0

Hb cyanmeth
FK

= Hb sahli ratarata

12,3
= 12,4
= 0,99
b. FK Kategori Sedang

Hb cyanmeth

FK

= Hb sahli ratarata

14,7
= 15
= 0,98
=0,1
c. FK Kategori Tinggi
FK

Hb cyanmeth
= Hb sahli ratarata
12,3

= 12,4
= 0,98
H. DOKUMENTASI

Diisi 20grm% HCL 0,1 N

Ditambahkan darah
20mm3

Dihomogenkan

Ditambahkan darah
aquadest hingga sesuai
dengan standar

Dibaca nilai Hb

I. KESIMPULAN
Dari pemerisaan kalibrasi Hb metode sahli diperoleh hasil faktor koreksi untuk masingmasing kategori yaitu 099 (kategori rendah), 0,98 (kategori sedang ), 0,98 (kategori tinggi) ,
sehingga bila melakukan pemeriksaan harap perhatikan faktor koreksinya.