REQUISITOS GERAIS PARA

LABORATRIOSSEGUNDO OS
PRINCPIOSDASBOAS PRTICAS DE
LABORATRIO - BPL

NORMA
NIT-DICLA-035

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APROVADA EM
DEZ/07

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SUMRIO
1 Objetivo
2 Campo de Aplicao
3 Responsabilidade
4 Documentos Complementares
5 Siglas
6 Consideraes Gerais
7 Prazo para Implementao
Anexo - Documento n0 01 da Organization for Economic Cooperation and DevelopmentOECD Principles on Good Laboratory Practice (as revised in 1997). Paris 1998
1 OBJETIVO
Esta Norma estabelece os requisitos gerais para laboratrios que realizam estudos segundo os
Princpios das Boas Prticas de Laboratrio - BPL.
2 CAMPO DE APLICAO
Este documento aplica-se Cgcre/Dicla, aos inspetores e aos laboratrios que j atuam ou iro
atuar segundo os Princpios das Boas Prticas de Laboratrio - BPL.
3 RESPONSABILIDADE
A responsabilidade pela reviso desta Norma da Dicla
4 DOCUMENTOS COMPLEMENTARES
DOQ-CGCRE-001
NIT-DICLA-013
NIT-DICLA-030
NIT-DICLA-031
NIT DICLA 034
OECD

Orientaes para a acreditao de laboratrios de calibrao e de ensaio.

Concesso, manuteno e extenso da acreditao de laboratrios.
Rastreabilidade ao Sistema Internacional de Unidades no
Credenciamento de Laboratrios
Regulamento da acreditao de laboratrios.
Critrios para a acreditao de laboratrios de ensaios BPL Boas
Prticas de Laboratrio Aplicao a Estudos de Campo
Principles on Good Laboratory Practice (as revised in 16.156.157).
OECD Series on Principles of Good Laboratory Practice and Compliance
Monitoring Number 1. Paris (Frana), 16.156.156.14.

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5 SIGLAS
BPL
Cgcre
CAS
CT
DE
Dicla
GQ
GIT
Inmetro
IT
OECD
OCDE
PE
POP
PP
RF

Boas Prticas de Laboratrio

Coordenao Geral de Acreitao
Chemical Abstract Service
Comisso Tcnica
Diretor de Estudo
Diviso de Credenciamento de Laboratrios
Garantia da Qualidade
Gerente da Instalao de Teste
Instituto Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial
Instalao de Teste
Organization for Economic Cooperation and Development
Organizao de Cooperao e Desenvolvimento Econmico
Plano de Estudo
Procedimento Operacional Padro
Pesquisador Principal
Relatrio Final

6 CONSIDERAES GERAIS
Os Princpios das Boas Prticas de Laboratrios so aplicados laboratrios que realizam
estudos exigidos por rgos regulamentadores para o registro de produtos agrotxicos,
farmacuticos, aditivos de alimentos e raes, cosmticos, veterinrios, produtos qumicos
industriais, Organismos Geneticamente Modificados-OGM, visando avaliar o risco ambiental e
sade humana dos mesmos.
Objetivando o reconhecimento mtuo de dados laboratoriais de acordo com BPL, a
Cgcre/Inmetro decidiu utilizar a traduo do documento n0 01 da Organization for Economic
Cooperation and Development- OECD Principles on Good Laboratory Practice (as revised in
1997). Paris 1998 e seus documentos complementares, tambm traduzidos e estabelecidos
como Norma Interna Tcnica-NIT-DICLA.
7 PRAZO PARA IMPLEMENTAO
Esta Norma deve ser implementada a partir de 01 de fevereiro de 2008.

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ANEXO
VERSO BRASILEIRA DA PUBLICAO Number 1 - OECD PRINCIPLES ON
GOOD LABORATORY PRACTICE (as revised in 1997) Paris 1998.
Nota: Por tratar-se de traduo de documento em lingua estrangeira, este Anexo no segue as
prescries da NIG-SEGEQ-001.

PRINCPIOS DAS BOAS PRTICAS DE

LABORATRIO

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SEO I
INTRODUO
1. Escopo
Os Princpios das Boas Prticas de Laboratrios devem ser aplicados em testes noclnicos para produtos farmacuticos, agrotxicos, cosmticos, veterinrios, aditivos
alimentares, raes e produtos qumicos industriais. Esses produtos so geralmente substncias
qumicas sintticas, mas podem ser de origem natural ou biolgica, bem como organismos
vivos. O objetivo de testar essas substncias obter dados sobre suas propriedades e/ou sua
segurana com respeito sade humana e ao meio ambiente.
Estudos de segurana relacionados sade humana e meio ambiente cobertos pelos
Princpios das Boas Prticas de Laboratrios incluem testes conduzidos em laboratrios, campo
e casas de vegetao.
Os Princpios das Boas Prticas de Laboratrios so aplicados a todos os estudos de
segurana ambiental e de sade exigidos pelos rgos regulamentadores, visando o registro ou
licena para produtos farmacuticos, agrotxicos, cosmticos, veterinrios, aditivos de
alimentos e raes e produtos qumicos industriais, a no ser que sejam dispensados por
legislao.
2. Definies

2.1

Boas Prticas de Laboratrio

1.

2.2

Boas Prticas de Laboratrio um sistema de qualidade que abrange o

processo organizacional e as condies nas quais estudos no-clnicos de
sade e de segurana ao meio ambiente so planejados, desenvolvidos,
monitorados, registrados, arquivados e relatados.

Definies relacionadas Organizao de uma Instalao de Teste

1.

2.
3.

4.

5.

Instalao de teste um conjunto de pessoas, local, instalaes e

equipamentos necessrios para conduzir o estudo de sade no-clnico e de
segurana do meio ambiente. Para estudo multi-site, aqueles que so
conduzidos em mais de um local, a Unidade Operacional Principal abrange
o local onde o Diretor de Estudo est localizado e todas as Unidades Teste,
as quais individual ou coletivamente podem ser consideradas como
Unidade Operacional.
Unidade de Teste (so) a(s) localidade(s) onde uma fase(s) de um estudo
conduzida.
Gerncia da Instalao de Teste (so) a(s) pessoa(s) que tem autoridade e
responsabilidade formal pela organizao e funcionamento da Unidade
Operacional de acordo com os Princpios das Boas Prticas de Laboratrio.
Gerncia da Unidade de Teste (se designado) a pessoa(s) responsvel por
assegurar que a(s) fase(s) do estudo, pela qual ele(ela) responsvel, so
conduzidos de acordo com os Princpios das Boas Prticas de Laboratrio.
5. Patrocinador uma instituio ou indivduo que encomenda, patrocina
e/ou submete ao rgo regulamentador um estudo BPL.

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6.

Diretor de Estudo a pessoa responsvel pela conduo geral do estudo

BPL.
7. Pesquisador Principal um indivduo que, para um estudo multi-site
(conduzido em mais de um local), representa o Diretor de Estudo e tem
responsabilidades definidas para as fases por ele delegada. A
responsabilidade do Diretor de Estudo pela conduo global do estudo no
pode ser delegada ao Pesquisador Principal. Isto inclui aprovao do Plano
de Estudo e suas emendas, aprovao do relatrio final, e garantia de que
todos os Princpios das Boas Prticas de Laboratrio aplicveis so
seguidos.
8. Programa da Garantia da Qualidade significa um sistema definido com
pessoal designado e independente da conduo do Estudo e que se destina a
garantir a gesto da Instalao de Teste em conformidade com os presentes
Princpios das Boas Prticas de Laboratrio.
9. Procedimentos Operacionais Padro (POPs) so procedimentos
documentados os quais descrevem como conduzir testes ou atividades no
especificadas em detalhes no Plano de Estudo ou mtodos de ensaio.
10 Agenda Mestra uma compilao de informaes para auxiliar na avaliao
da carga de trabalho e na rastreabilidade dos estudos na Instalao de Teste.
2.3

Definies relacionadas ao Estudo BPL

1.

Estudo no clnico de segurana ambiental e a sade, daqui a diante

referido simplesmente como Estudo um experimento ou conjunto de
experimentos nos quais uma substncia teste examinada sob condies
laboratoriais ou no meio ambiente para obter dados sobre suas propriedades
e/ou sua segurana, com o objetivo de submisso s autoridades
regulamentadoras apropriadas.
2. Estudo de curta durao um estudo com curto perodo de durao e com
tcnicas amplamente utlizadas e rotineiras.
3. Plano de Estudo o documento que define o objetivo do estudo e o
detalhamento experimental para a conduo do estudo, e inclui quaisquer
emendas.
4. Emenda ao Plano de estudo uma alterao planejada ao plano de estudo
aps a data do incio do estudo.
5 Desvio ao Plano de estudo uma alterao no planejada ao plano de
estudo aps a data do incio do estudo.
6. Sistema teste so quaisquer sistemas biolgico, qumico ou fsico ou uma
combinao destes, usados no estudo.
7 Dados brutos so todos os registros originais e documentos, ou cpias fiis
destes, resultantes das observaes originais e atividades de um estudo.
Dados brutos tambm incluem, por exemplo, fotografias, microfilme ou
cpias de microficha, mdia magntica de computadores, fitas com
gravaes de observaes ditadas, registro de dados de equipamentos
automatizados ou quaisquer outros dados estocados em um meio que seja
reconhecido como capaz de prover um modo seguro de armazenamento da
informao por um perodo declarado, conforme o item 10.

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8.

Espcime qualquer material derivado do sistema teste para exame, anlise

ou reteno.
9. Data do incio do experimento a data na qual os primeiros dados
especficos do estudo so coletados.
10. Data do trmino do experimento a data na qual os ltimos dados do
estudo so coletados.
11. Data do incio do estudo a data na qual o Diretor de Estudo assina o Plano
de Estudo.
12. Data do trmino do estudo a data na qual o Diretor de Estudo assina o
Relatrio Final.
2.4

Definies relacionadas Substncia Teste

1.
2.

Substncia teste o objeto sob investigao em um estudo.

Substncia de Referncia (item de controle) qualquer item usado para
prover uma base de comparao com a substncia teste.
3. Lote uma quantidade especfica de uma substncia teste ou substncia de
referncia produzida durante um ciclo definido de fabricao, de tal maneira
que tenha caractersticas uniformes e possa ser indicado como tal.
4. Veculo qualquer agente carreador que facilita a mistura, disperso ou
solubilizao da substncia teste ou da substncia de referncia para facilitar
a administrao/aplicao no sistema teste.

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SEO II
PRINCPIOS DAS BOAS PRTICAS DE LABORATRIO
1.

Organizao e Pessoal da Instalao de Teste

1.1

Responsabilidades da Gerncia da Instalao de Teste

1. Cada Gerncia da Instalao de Teste deve assegurar que estes Princpios das
Boas Prticas de Laboratrio so cumpridos na Instalao de Teste.
2. Pelo menos, deve:
a) Garantir que exista uma declarao que identifique o(s) indivduo(s)
dentro da Instalao de Teste que preenche as responsabilidades de
gerenciamento como definido por estes Princpios das BPL;
b) Garantir que um nmero suficiente de pessoal qualificado, instalaes,
equipamentos e materiais apropriados, estejam disponveis para a
conduo apropriada e a tempo hbil do estudo;
c) Garantir a manuteno do registro das qualificaes, treinamento,
experincia e descrio de cargo para cada profissional;
d) Garantir que o pessoal entenda claramente as funes que desempenha e,
onde necessrio, providenciar treinamento para estas funes;
e) Garantir que POPs apropriados e tecnicamente vlidos estejam
estabelecidos e seguidos; e aprovar todos os POPs originais e revisados;
f) Garantir que haja um Programa da Garantia da Qualidade com pessoal
designado, e assegurar que as responsabilidades da garantia da qualidade
so executadas de acordo com os Princpios das BPL.
g) Garantir que para cada estudo um indivduo com qualificaes,
treinamento e experincia apropriados, seja nomeado pela Gerncia
como Diretor de Estudo antes do incio do estudo. A substituio do
Diretor de Estudo deve ser feita de acordo com procedimentos definidos,
e deve ser documentada.
h) Garantir, no caso de estudo multi-site, a nomeao de um Pesquisador
Principal, se necessrio, que seja apropriadamente treinado, qualificado e
com experincia para supervisionar a(s) fase(s) delegada(s) do estudo. A
substituio do Pesquisador Principal deve ser feita de acordo com
procedimentos definidos, e deve ser documentada.
i) garantir a aprovao documentada do plano de estudo pelo Diretor de
Estudo.
j) garantir que o Diretor de Estudo disponibilize o plano de estudo
aprovado ao pessoal da Garantia da Qualidade.
k) garantir a manuteno de um arquivo histrico de todos os
Procedimentos Operacionais Padro-POP;
l) garantir que um indivduo seja identificado como responsvel pelo
gerenciamento do(s) arquivo(s).
m) garantir a manuteno da Agenda Mestra;

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n) garantir que os suprimentos da Instalao de Teste tenham os requisitos

apropriados para uso em um estudo;
o) garantir para um estudo multi-site a viabilizao de um canal claro de
comunicao entre o Diretor de Estudo, Pesquisador Principal, o
programa da Garantia da Qualidade e o pessoal envolvido no estudo.
p) garantir que a substncia teste e substncia de referncia so
apropriadamente caracterizadas;
q) estabelecer procedimentos para garantir que sistemas computadorizados
so adequados ao uso pretendido, e que so validados, operados e
mantidos de acordo com os Princpios das BPL;
3. Quando uma ou mais fases de um estudo so conduzidas em uma Unidade de
Teste, a Gerncia da Unidade de Teste (se designada) ter as
responsabilidades definidas acima com as seguintes excees: 1.1.2 g), i) j) e
o).

1.2

Responsabilidades do Diretor de Estudo

1.
2.

O Diretor de Estudo o ponto nico de controle do estudo e tem a

responsabilidade global pela conduo do estudo e pelo seu relatrio final.
As responsabilidades do Diretor de Estudo incluem, mas no se limitam s
funes a seguir. O Diretor de Estudo deve:
a) aprovar o plano de estudo e quaisquer emendas ao plano de estudo,
atravs de assinatura datada;
b) garantir que o pessoal da Garantia da Qualidade tenha uma cpia do
plano de estudo e de quaisquer emendas prontamente e que haja
comunicao eficaz com o pessoal da Garantia da Qualidade como
requerido durante a conduo do estudo;
c) garantir que o plano de estudo, emendas e os Procedimentos
Operacionais Padro estejam disponveis ao pessoal envolvido no estudo;
d) garantir que o plano de estudo e o relatrio final para um estudo multisite identifiquem e definam as atribuies de quaisquer Pesquisador(es)
Principal(is), e quaisquer Instalao(es) de Teste(s) e Unidade(s) de
Teste(s) envolvida(s) na conduo do estudo;
e) Garantir que os procedimentos especificados no Plano de Estudo sejam
seguidos; que quaisquer Desvios ao Plano de Estudo sejam avaliados, e
documentados o impacto relativo qualidade e integridade do Estudo e se
necessrio, tomam aes corretivas apropriadas; e, durante a conduo do
Estudo, reconhecer desvios aos POP;

f) garantir que todos os dados brutos gerados so completamente

registrados e documentados;
g) garantir que os sistemas computadorizados usados no estudo tenham sido
validados;
h) assinar e datar o relatrio final para indicar aceitao pela responsabilidade da
validade dos dados e para indicar o grau de conformidade do estudo com estes
Princpios das BPLs.
i)
garantir que depois de terminar o estudo, o plano de estudo, o relatrio
final, dados brutos e o material de suporte sejam arquivados.

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1.3

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Responsabilidades do Pesquisador Principal

O Pesquisador Principal ir assegurar que a(s) fase(s) delegada(s) do estudo a
ele (ela) so conduzidas de acordo com os Princpios das BPL.

1.4

Responsabilidades do Pessoal do Estudo

1. Todo pessoal envolvido na conduo do Estudo deve ter conhecimento da
aplicao dos Princpios BPL nas atividades referentes a seu envolvimento
no Estudo.
2. O pessoal do estudo ter acesso ao plano de estudo, e aos Procedimentos
Operacionais Padro aplicveis ao seu envolvimento no estudo.
responsabilidade do pessoal cumprir as instrues fornecidas nestes
documentos. Quaisquer desvios destas instrues devem ser documentados e
comunicados diretamente ao Diretor de Estudo, e/ou se apropriado, ao
Pesquisador Principal.
3. Todo o pessoal envolvido no estudo responsvel por registrar os dados
brutos pronta e exatamente de acordo estes Princpios das BPLs. Todos so
tambm responsveis pela qualidade dos dados produzidos.
4. O pessoal do estudo deve tomar precaues para minimizar o risco sade
prpria e para garantir a integridade do estudo. Eles devem comunicar
pessoa apropriada quaisquer alteraes no estado de sade, que sejam
relavantes, com o objetivo de que as pessoas nestas condies possam ser
excludas de operaes que possam afetar o estudo.

2.

Programa da Garantia da Qualidade

2.1

Geral
1. A Instalao de Teste deve ter documentado um programa da Garantia da
Qualidade para assegurar que os estudos executados esto em conformidade com
os Princpios das BPL.
2. O Programa da Garantia da Qualidade deve ser conduzido por uma ou mais
pessoa(s) nomeada(s) pela Gerncia da Instalao de Teste, devendo estar
diretamente ligadas mesma e ser familiarizadas com os procedimentos de teste.
3. A(s) pessoa(s) da Garantia da Qualidade no deve(m) estar envolvida(s) na
conduo dos estudos. Porm, permitido que pessoas envolvidas em
determinado estudo BPL atuem como Garantia de Qualidade em estudos
conduzidos em outras reas.

2.2

Responsabilidades do Pessoal da Garantia da Qualidade

1. As responsabilidades do pessoal da Garantia da Qualidade incluem, mas no
esto limitadas s seguintes funes. Eles devem:
a) Manter cpias de todos os planos de estudo aprovados e Procedimentos
Operacionais Padro em uso na Instalao de Teste e ter acesso agenda
mestra atualizada;

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b) Verificar que o plano de estudo contm as informaes requeridas para a

conformidade com estes Princpios das BPLs. Esta verificao deve ser
documentada;
c) Conduzir inspees para verificar se todos os estudos so conduzidos de
acordo com estes Princpios das BPLs. As inspees devem tambm
verificar se os planos de estudo e Procedimentos Operacionais Padro
esto disponveis ao pessoal envolvido e esto sendo seguidos.
Inspees podem ser de trs tipos como especificado pelos
Procedimentos Operacionais Padro do Programa da Garantia da
Qualidade:
- Inspees de Estudo,
- Inspees das Instalaes,
- Inspees de Processo.
Devem ser mantidos registros de quaisquer inspees.
d) Inspecionar os relatrios finais para confirmar que os mtodos,
procedimentos e observaes so exata e completamente descritos, e que
os resultados relatados refletem exatamente e completamente os dados
brutos dos estudos;
e) Relatar prontamente, atravs de relatrios documentados, quaisquer
resultados das inspees Gerncia, Diretor de Estudo e, quando
aplicvel, ao Pesquisador Principal e sua respectiva Gerncia.
f) Elaborar e assinar uma declarao de conformidade aos Princpios BPL,
para ser includa no relatrio final, que identifique os tipos de inspees e
as datas de conduo, incluindo a(s) fase(s) do estudo inspecionada(s), e
as datas em que os resultados da inspeo foram relatados Gerncia,
Diretor de Estudo e ao Pesquisador(es) Principal(is), se aplicvel. Esta
declarao deve servir tambm para confirmar que o relatrio final
reflete os dados brutos.
3.

Instalaes
3.1

Geral
1. A Instalaa de Teste deve ter dimenso, construo e localizao adequadas
para atender aos requisitos do estudo e minimizar perturbaes que possam
interferir na validade do mesmo.
2. A planta da Instalao de Teste deve prover um grau adequado de separao
entre as diferentes atividades para garantir que cada estudo seja conduzido
adequadamente.

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3.2

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Instalaes do Sistema Teste

1. A Instalao de Teste deve ter um nmero suficiente de salas ou reas para
assegurar o isolamento dos sistemas teste e o isolamento de projetos
individuais, envolvendo substncias ou organismos com potencial risco
biolgico.
2. Salas ou reas adequadas devem estar disponveis para diagnstico,
tratamento e controle de doenas, a fim de assegurar que no existe algum
grau de deteriorao do(s) sistema(s) teste.
3. Deve haver salas ou reas necessrias para armazenamento de suprimentos e
equipamentos. Estas salas ou reas devem ser separadas das reas do(s)
sistema(s) teste e deve prover proteo adequada contra infestao,
contaminao e/ou deteriorao.

3.3

Instalaes para manuseio da Substncia Teste e da Substncia de Referncia

1. Para prevenir contaminao ou erros, deve haver salas ou reas separadas
para recebimento e armazenamento da substncia teste, substncia de
referncia e mistura da substncia teste com um veculo.
2. As salas ou reas de estocagem da substncia teste devem ser separadas de
salas ou reas que contenham o sistema teste. Estas salas ou reas devem ser
adequadas para preservar a identidade, concentrao, pureza e estabilidade, e
garantir condies seguras de armazenamento para substncias perigosas.

3.4

Instalaes de Arquivos
As instalaes de arquivos devem prover um armazenamento seguro e
recuperao de planos de estudo, dados brutos, relatrios finais, amostras de
sistema teste e espcimes. A planta e as condies do arquivo devem proteger
seu contedo da deteriorao.

3.5

Descarte de Resduos
O manuseio e descarte de resduos devem ser feitos de maneira a no colocar em
risco a integridade dos estudos. Isto inclui a coleta, armazenamento, locais de
descarte e procedimentos de descontaminao e transporte.

4.

Equipamentos, Materiais e Reagentes

1 Equipamentos, incluindo os sistemas computadorizados validados, utilizados para a
gerao, arquivo e recuperao de dados e aqueles utilizados para controle de fatores
ambientais relevantes para o estudo devem estar localizados apropriadamente, ter
configurao apropriada e capacidade adequada.
2 Equipamentos utilizados em um estudo devem ser periodicamente inspecionados,
limpos, passar por manuteno e calibrao de acordo com os POPs. Devem ser
mantidos registros destas atividades. A calibrao deve, onde apropriado, ser
rastrevel a padres nacionais ou internacionais de medio.

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3 Equipamentos e materiais usados em um estudo no devem interferir adversamente

com os sistemas teste.
4 Produtos qumicos, reagentes e solues devem ser rotulados para indicar identidade
(com concentrao, se apropriado), data de validade e instrues especficas de
armazenamento. As informaes de procedncia, data de preparao e estabilidade
devem estar disponveis. A data de validade pode ser estendida com base em uma
avaliao ou anlise documentada.
5.

Sistema Teste
5.1

Fsico / Qumico
1.

2.
5.2

Equipamentos usados para a gerao de dados fsicos-qumicos devem

estar apropriadamente localizados, devem ter configurao apropriada e
capacidade adequada.
A integridade do sistema teste fsico-qumico deve ser assegurada.

Biolgico
1. Condies apropriadas devem ser estabelecidas e mantidas para a estocagem,
o cultivo, a guarda, o manuseio e cuidados de sistemas biolgicos, com o
objetivo de assegurar a qualidade dos dados.
2. Os sistemas teste - animais e plantas - recentemente recebidos devem ser
isolados at que suas condies de sade e integridade avaliadas. Se
qualquer mortalidade ou morbidade ocorrer, este lote no deve ser utilizado
em estudos e, quando apropriado, devem ser humanamente destrudos. No
incio do experimento, os sistemas teste devem estar livres de quaisquer
doenas ou condies que possa interferir no objetivo ou na integridade do
estudo. Sistemas-teste que se tornem doentes ou inadequados durante a
conduo do estudo devem ser isolados, quando aplicvel, e tratados para
que no ocorra a interferncia nos resultados dos estudos. Quaisquer
diagnoses e tratamentos de quaisquer doenas antes ou durante o estudo
devem ser registrados.
3. Registros de procedncia, data de chegada e condies do sistema teste no
recebimento devem ser mantidos.
4. Sistemas teste biolgicos devem ser aclimatados ao ambiente por um perodo
adequado antes da primeira administrao/aplicao da substncia teste ou
substncia de referncia.
5. Todas as informaes necessrias para identificar apropriadamente o sistema
teste devem aparecer claramente nas reas de acomodao ou recipientes.
Sistemas teste individuais que so removidos das reas de acomodao ou
recipientes durante a conduo do estudo devem trazer consigo identificao
adequada, onde possvel.

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6. Durante o uso, as reas de acomodao ou recipientes para os sistemas teste

devem ser limpos e desinfetados em intervalos adequados. Qualquer material
que entre em contato com o sistema teste deve estar livre de contaminao
em nveis que possam interferir no estudo. Nos biotrios, as camas dos
animais devem ser trocadas de acordo com os requisitos da prtica de
manejo de animais. O uso de agentes de controle de peste deve ser
documentado.
7. Sistemas teste usado nos estudos de campo devem estar localizados de tal
forma a evitar a interferncia no estudo proveniente do deslocamento por
deriva e do uso anterior de agrotxicos.
6.

Substncia Teste e Substncia de Referncia

6.1

Recebimento, Manuseio, Amostragem e Armazenamento

1. Devem ser mantidos registros incluindo a caracterizao da substncia teste
e da substncia de referncia, data de recebimento, data de validade,
quantidades recebidas e utilizadas nos estudos.
2. Devem ser identificados procedimentos para manuseio, amostragem e
estocagem com o propsito de assegurar a homogeneidade e estabilidade em
graus aceitveis e para evitar contaminao ou erros de mistura.
3. Os recipientes de estocagem devem trazer informaes sobre identificao,
data de validade e instrues especficas de armazenamento.

6.2

Caracterizao
1. Cada substncia teste e substncia de referncia devem ser apropriadamente
identificadas (por exemplo, cdigo, nmero de CAS, nome, parmetros
biolgicos).
2. Para cada estudo, deve ser conhecida a identidade, o nmero do lote, pureza,
composio, concentraes ou quaisquer outras caractersticas para definir
apropriadamente cada lote da substncia teste ou substncia de referncia.
3. Em casos onde a substncia teste fornecida pelo patrocinador, deve haver
um mecanismo, desenvolvido em cooperao entre o patrocinador e a
Instalao de Teste, para verificar a identidade da substncia teste objeto do
estudo.
4. A estabilidade da substncia teste e da substncia de referncia sob
condies de armazenamento e de ensaio deve ser conhecida para todos os
estudos.
5. Se a substncia teste administrada ou aplicada em um veculo, a
homogeneidade, concentrao e estabilidade da substncia teste neste
veculo deve ser determinada. Para as substncias teste usadas em estudos de
campo (por exemplo, mistura de tanque), este parmetros podem ser
determinadas em experimentos de laboratrio separado.
6. Uma amostra de cada lote da substncia deve ser retida, para fins analticos,
para todos os estudos, exceto para os estudos de curta durao.

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7.

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Procedimentos Operacionais Padro

7.1 A Instalao de Teste deve ter escritos Procedimentos Operacionais Padro
aprovados pela gerncia da instalao de teste, para garantir a qualidade e
integridade dos dados gerados por aquela instalao de teste. Revises dos
Procedimentos Operacionais Padro devem ser aprovadas pela gerncia da
unidade operacional.
7.2 Cada setor ou rea da instalao de teste deve ter imediatamente disponveis
Procedimentos Operacionais Padro, vigentes e que sejam relevantes s atividades
que esto sendo conduzidas. Livros texto, mtodos analticos, artigos e manuais
podem ser usados como suplementos para estes Procedimentos Operacionais
Padro.
7.3 Desvios dos Procedimentos Operacionais Padro relativos ao estudo devem ser
documentados e dada cincia pelo Diretor de Estudo e, quando aplicvel, pelo(s)
Pesquisador(es) Principal(is).
7.4 Procedimentos Operacionais Padro devem estar disponveis, mas no se limitar,
s categorias de atividades da unidade operacional abaixo. Os detalhes dados para
cada ttulo devem ser considerados como exemplos ilustrativos.
1.

2.

Substncia Teste e Substncia de Referncia

Recebimento, identificao, rotulagem, manuseio, amostragem e
armazenamento.
Equipamentos, Materiais e Reagentes
a)
b)

c)
3.

4.

Equipamentos
Uso, manuteno, limpeza e calibrao.
Sistemas Computadorizados
Validao, operao, manuteno, segurana, controle de
alteraes e sistema de backup.
Materiais, Reagentes e Solues
Preparao e rotulagem.

Guarda, Relato, Armazenamento e Recuperao de Registros

Codificao de estudos, coleta de dados, preparao de relatrios,
sistemas de indexao, manuseio de dados, incluindo o uso de sistemas
computadorizados.
Sistema Teste (onde apropriado)
a) Preparao da sala e de suas condies ambientais para o sistema teste;
b) Procedimento para recebimento, transferncia, disposio apropriada,
caracterizao, identificao e cuidados do sistema teste;
c) Preparao, observao e exame do sistema teste, antes, durante e no
fim do estudo;
d) Manuseio individual do sistema teste encontrados mortos ou
moribundos durante o estudo;

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e) Coleta, identificao e manuseio de espcimes, incluindo necropsia e

histopatologia.
f) Implantao e colocao dos sistemas-testes nos locais de teste
(parcelas experimentais)
5.

8.

Procedimentos da Garantia da Qualidade

Atividades do pessoal da Garantia da Qualidade no planejamento,
agenda, conduo, documentao e relatrios das inspees.

Execuo do estudo
8.1

Plano de Estudo
1. Para cada estudo, deve ser elaborado um plano escrito antes do incio do estudo.
O plano de estudo deve ser aprovado atravs de assinatura datada do Diretor de
Estudo e verificados quanto conformidade com as BPLs pelo pessoal da
Garantia da Qualidade como especificado nesta norma. O plano de estudo deve
ser tambm aprovado pela gerncia da instalaa de teste e pelo patrocinador, se
requerido pelo rgo regulamentador ou fiscalizador no pas onde o estudo est
sendo conduzido.
2. a) Emendas ao plano de estudo devem ser justificadas e aprovadas por assinatura
datada do Diretor de Estudo e mantida junto com o plano de estudo.
b) Desvios ao plano de estudo devem ser descritos, explicados, dada cincia e
datados prontamente pelo Diretor de Estudo e, caso pertinente, pelo
Pesquisador Principal e mantido com os dados brutos do estudo.
3. Para estudos de curta durao, pode ser usado um plano de estudo geral
acompanhado de um suplemento especfico do estudo.

8.2

Contedo do Plano de Estudo

O plano de estudo deve conter, mas no estar limitado, s seguintes informaes:
1.

2.

Identificao do Estudo, da Substncia Teste e da Substncia de

Referncia
a)
Ttulo descritivo;
b)
Declarao da natureza e do propsito do estudo;
c)
Identificao da substnciateste por cdigo ou nome (IUPAC,
nmero do CAS, parmetros biolgicos, etc.);
d)
Substncia de referncia a ser utilizada.
Informaes referentes ao Patrocinador e Unidade Operacional
a)
b)

Nome e endereo do patrocinador;

Nome e endereo da(s) instalao(es) de teste(s) e unidade(s)
teste(s) envolvida(s);
c)
Nome e endereo do Diretor de Estudo;
d) Nome e endereo do(s) Pesquisador(es) Principal(is), e a(s) fase(s) do
estudo a ele (ela) delegadas pelo Diretor de Estudo e que esto sob a
responsabilidade do(s) Pesquisador(es) Principal(is).

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3.

Datas
a)
A data de aprovao do plano de estudo por assinatura do Diretor
de Estudo. A data de aprovao do plano de estudo por assinatura
da gerncia da instalao de teste e do patrocinador, se requerido
pelo rgo regulador ou fiscalizador no pas onde o estudo est
sendo conduzido.
b) As datas propostas para incio e trmino do experimento.

4.

Mtodos de testes
Referncia aos Guias de Testes (Test Guidelines) da OCDE ou a outros
mtodos reconhecidos.

5.

Outros aspectos (onde aplicveis)

a) A justificativa para seleo do sistema teste;
b) Caracterizao do sistema teste, tal como espcie, linhagem, sublinhagem, fonte de suprimento, nmeros, faixa de peso corpreo, sexo,
idade e outras informaes pertinentes;
c) O mtodo de administrao e a razo desta escolha;
d) O nvel e/ou concentrao das doses, freqncia e durao da
administrao/aplicao;
e) Informaes detalhadas do desenho experimental, incluindo uma
descrio da cronologia do estudo, todos os mtodos, materiais e
condies, tipo e freqncia de anlises, medidas, observaes e
exames a serem realizados e mtodos estatsticos a serem utilizados
(se houver).

6.

Registros
Uma lista dos registros a serem arquivados, incluindo os dados brutos
originais.

8.3

Conduo do Estudo
1. Cada estudo deve ter uma nica identificao. Todos os itens que dizem
respeito a este estudo devem carregar esta identificao. Os espcimes do
estudo devem ser identificados de tal maneira que confirme a sua origem. A
identificao deve tornar possvel a rastreabilidade, tanto para os espcimes
quanto para o estudo.
2. O estudo deve ser conduzido de acordo com o plano de estudo.
3. Todos os dados gerados durante a conduo do estudo devem ser registrados
diretamente, prontamente, exatamente e legivelmente, pela pessoa que gerou
os dados. Os registros devem ser assinados ou rubricados e datados.
4. Qualquer alterao nos dados brutos no deve tornar ilegvel o dado
registrado anteriormente, deve indicar o motivo da mudana, ser datado e
assinado ou rubricado pela pessoa que faz a alterao.

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5. Dados gerados atravs de entradas diretas de um computador devem ser

identificados no dia da entrada dos dados pelas pessoas responsveis por
estas entradas. Sistemas computadorizados devem sempre prover
rastreabilidade possibilitando uma auditoria completa para mostrar todas as
alteraes dos dados sem mascarar os dados originais. Deve ser possvel
associar todas as mudanas dos dados com as pessoas que fizeram as
alteraes, por exemplo, usando assinaturas com data e tempo (eletrnica).
Devem ser dadas as razes das alteraes.
9.

Relatando os resultados do estudo

9.1

Geral
1. Deve ser preparado um relatrio final para cada estudo. No caso de estudos
de curta durao, pode ser preparado um relatrio final padronizado
acompanhado de uma extenso especfica do estudo.
2. Relatrio(s) do(s) Pesquisador(es) Principal(is) ou de cientistas envolvidos
no estudo devem ser assinados e datados pelos mesmos.
3. O relatrio final deve ser assinado e datado pelo Diretor de Estudo para
indicar aceitao da responsabilidade pela validade dos dados. A extenso
da conformidade com estes Princpios das Boas Prticas de Laboratrio
deve ser indicada.
4. Correes e adies ao relatrio final devem ser feitos na forma de adendos.
Adendos devem especificar claramente o motivo da correo ou adies e
deve ser assinado e datado pelo Diretor de Estudo.
5. Reformatao no relatrio final para cumprir com os requisitos de
submisso de uma autoridade de registro nacional ou autoridade reguladora
no configura uma correo, adio ou adendo ao relatrio final.

9.2

Contedo do Relatrio Final

O relatrio final deve incluir, mas no estar limitado, s seguintes informaes:
1.

Identificao do Estudo, da Substncia Teste e da Substncia de Referncia

a) Um ttulo descritivo;
b) Identificao da substncia teste por cdigo ou nome (IUPAC, nmero
do CAS, parmetros biolgicos, etc.);
c) Identificao da substncia de referncia por nome;
d) Caracterizao da substncia teste incluindo pureza, estabilidade e
homogeneidade.

2.

Informaes sobre o Patrocinador e a Instalao de Teste

a) Nome e endereo do patrocinador;
b) Nome e endereo da(s) instalao(es) de teste(s) e unidade(s) de
teste(s) envolvida(s);

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c) Nome e endereo do Diretor de Estudo;

d) Nome e endereo do(s) Pesquisador(es) Principal(is) e a(s) fase(s) do
estudo delegada(s), se aplicvel;
e) Nome e endereo de cientistas que contriburam com relatrios para o
relatrio final.
3.

Datas
Data do incio e trmino dos experimentos

4.

Declarao
Uma declarao do Programa da Garantia da Qualidade listando os tipos
de inspees feitas e suas datas, incluindo a(s) fase(s) inspecionada(s), e
as datas nas quais os resultados foram relatados gerncia da Instalao
de Teste, ao Diretor de Estudo e, se aplicvel, ao Pesquisador(es)
Principal(is). Esta declarao deve servir tambm para confirmar que o
relatrio final reflete os dados brutos.

5.

Descrio de Materiais e Mtodos

a) Descrio dos mtodos e materiais utilizados;
b) Referncia aos Guias de Testes (Test Guidelines) da OCDE ou a
outros mtodos utilizados.

6.

Resultados
a) Um sumrio dos resultados;
b) Todas as informaes e dados exigidos pelo plano de estudo;
c) Uma apresentao dos resultados, incluindo clculos e
determinaes de importncia estatstica;
d) Avaliao e discusso dos resultados, e onde apropriado, concluses.

7.

Armazenamento
O(s) local(is) onde o plano de estudo, amostras do sistema teste e
substncia de referncia, espcimes, dados brutos e relatrio final sero
armazenados.

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10.

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Armazenamento e Reteno de Registros e Materiais

10.1

Devem ser retidos em arquivos pelo perodo especificado pelas autoridades

apropriadas:
a) Os plano de estudo, dados brutos, amostras de substncia teste e da substncia
de referncia, espcimes, e o relatrio final de cada estudo;
b) Registros de todas as inspees executadas pelo programa da Garantia da
Qualidade, assim como as agendas-mestras.
c) Registros de qualificaes, treinamentos, experincia e descrio de cargos do
pessoal;
d) Registros e relatrios da manuteno e calibrao dos equipamentos;
e) Documentao da validao para os sistemas computadorizados;
f) Um arquivo histrico de todos os Procedimentos Operacionais Padro;
g) Registros de monitoramento ambiental.
No caso de no haver um perodo de tempo requerido, a disposio final de
quaisquer materiais de um estudo deve ser documentada. Quando amostras de
substncia teste e de substncia de referncia e espcimes so descartadas antes
do trmino do perodo de reteno requerido por alguma razo, isto deve ser
justificado e documentado. Amostras de substncia teste, substncia de referncia
e espcimes devem ser retidas somente enquanto sua integridade permitir
avaliao.

10.2

Materiais retidos nos arquivos devem ser indexados com o objetivo de facilitar
armazenamento e recuperao de forma ordenada.

10.3

Apenas pessoal autorizado pela Gerncia da Instalao de Teste deve ter acesso ao
arquivo. Entradas e retiradas de materiais dos arquivos devem ser
apropriadamente registradas.

Se a instalao de teste ou um arquivo contratado ficar inoperante ou extinguir-se e no tiver

sucessores legais, o arquivo deve ser transferido para os arquivos do patrocinador(es) do estudo
(s).
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