Definirea i clasificarea combustibililor [18 cap 7]

10 7. Arderea combustibililor [6 cap 3] [11 Cap 11]

10.1

Definirea i clasificarea combustibililor [18 cap 7]

Se consider combustibili, oricare din substanele care ndeplinesc urmtoarele condiii:

oxideaz exotermic cu vitez relativ mare, producnd gaze cu temperatur mare;
se aprind la o temperatur relativ mic;
nu produc prin ardere cantiti mari de substane toxice sau nocive;
nu pot fi valorificate superior prin alte procedee;
se pot transporta uor i ieftin;
au un pre de cost relativ sczut;
Reaciile de oxidare au loc,
o n cazul combustibililor, utiliznd oxigen furnizat din exterior, n general oxigenul din aer.
o n cazul explozibililor, oxigenul este coninut n masa acestora, reacia de oxidare
exotermic avnd astfel loc cu vitez mult mai mare dect n cazul combustibililor.
Dup natura lor, combustibilii pot fi:

naturali (obinui direct din natur, de exemplu crbune brut, iei, gaze naturale, gaz
petrolier lichefiat, lemn de foc, alte tipuri de biomas, biogaz etc.),
artificiali (obinui prin prelucrarea unor materiale naturale, de exemplu brichete de
crbune, cocs, mangal, pcur, benzin, motorin, pelei de biomas, uleiuri vegetale etc.),
sintetici (de exemplu alcool industrial etc.).
Dup starea de agregare, combustibilii pot fi: solizi, lichizi sau gazoi.
Combustibilii folosii n prezent n scopuri energetice (ari n focarele cazanelor de abur din
centralele termoelectrice) sunt n general combustibilii fosili naturali:

crbuni inferiori (crbune brun, lignit, uneori huil),

gaz natural (conform standardelor internaionale pentru transport pe conductele
magistrale, coninutul de metan trebuie s fie de minim 99,8 %, iar cel de sulf 0 %), sau
combustibili fosili artificiali, n general pcur (obinut prin rafinarea ieiului). Acetia sunt
evident epuizabili.
Acolo unde exist o surs constant i pe termen lung de biomas (zone agricole sau
exploatri forestiere) se pot construi centrale termoelectrice care s o utilizeze drept
combustibil, dar cele existente n prezent sunt de puteri relativ mici, de la civa MW pn la
maxim cteva zeci de MW.
Cu excepia gazului natural, combustibilii utilizai n mod curent n scop energetic (pcur i
crbuni inferiori) au un coninut semnificativ de sulf. Bioxidul de sulf (SO2) care rezult n
urma arderii este toxic, fiind inclus n categoria substanelor poluante. n plus, dac
temperatura gazelor de ardere scade sub temperatura de condensare a vaporilor de ap
(punctul de rou), acesta se dizolv n condens, rezultnd o soluie diluat de acid sulfuric
(H2SO3), care este coroziv, motiv pentru care se evit ntotdeauna apariia acestei situaii n
interiorul instalaiilor. n cazul n care emisia de compui de sulf n atmosfer este mai mare
dect cea admis de legislaia n vigoare, se impune utilizarea unor metode de reinere a
acestora. Aceste metode exist n prezent, dar cresc att costurile investiiei, ct i cele de
exploatare.
n anumite condiii de temperatur i presiune poate oxida i azotul, rezultnd oxizi de azot
(NOx), care sunt de asemenea toxici i care sunt principala cauz a apariiei smog-ului. n
147

7. Arderea combustibililor [6 cap 3] [11 Cap 11]

prezent exist arztoare de combustibili lichizi i gazoi care evit formarea oxizilor de azot,
dar acest lucru este practic imposibil n majoritatea cazanelor n focarele crora se ard
crbuni.
n general combustibilii conin
o compui care particip la reacia de oxidare (la ardere), care formeaz masa
combustibil, precum i
o compui care nu particip la procesul de ardere i care formeaz balastul.
Coninutul de balast este foarte mare la crbunii inferiori (peste 50 %). Balastul crete
costurile de transport i depozitare a crbunilor, dar i costurile de exploatare ale centralei
termoelectrice. n urma arderii rezult o cantitate mare de cenu i zgur, care sunt
evacuate din focar la o temperatur mai mare dect cea a crbunelui la intrarea n focar, deci
n primul rnd reprezint o pierdere de energie. Particule fine de zgur i cenu (cenua
zburtoare) sunt antrenate de curentul de gaze de ardere i trebuie reinute nainte de
evacuarea acestora n atmosfer la gura coului de fum (n general utiliznd electro-filtre).
Cenua i zgura evacuate din focar i recuperate n electro-filtre sunt emulsionate cu ap i
noroiul rezultat este pompat cu pompe speciale (pompe Bagger) n halde special amenajate,
care dup umplere trebuiesc neutralizate i ecologizate. O parte din ap se pierde prin
evaporare la suprafaa haldei de zgur, dar o bun parte se infiltreaz n sol, provocnd
poluarea chimic a pnzei freatice.
Prin analiz chimic elementar se determin compoziia chimic a combustibililor.
Rezultatele sunt date sub forma participrilor masice ale diferitelor substane n combustibil.
Combustibilii solizi conin n general: n masa combustibil carbon (C), hidrogen (H2), sulf
(S2) i oxigen (O2), iar n balast azot (N2), ap (W), unele metale i nemetale i compui ai
acestora, de exemplu siliciu (Si), magneziu (Mg), aluminiu (Al), calciu (Ca), care formeaz
cenua (A).
Combustibilii lichizi conin: n masa combustibil carbon (C), hidrogen (H2), sulf (S2) i
oxigen (O2), iar n balast azot (N2), ap (W) i cenu (A).
Compoziia elementar pentru combustibilii solizi i lichizi se d sub forma:
C + H + S + O + N + W + A = 100 %

(7.1)

c + h + s + o + n + w + a = 1 kg comb.

(7.2)

sau
unde: C - carbon; S - sulf; H - hidrogen; O - oxigen N - azot; W - ap; A - balast.
Combustibilii gazoi conin: n masa combustibil hidrogen (H2), monoxid de carbon (CO),
hidrocarburi uoare (CmHn) i oxigen (O2), iar n balast azot (N2) i bioxid de carbon (CO2).
Pentru combustibilii gazoi, compoziia elementar se d sub forma:
(H2) + (CmHn) + (CO) + (H2O) + (CO2) + (N2) = 100 %

(7.3)

(h2) + (cmhn) + (co) + (h2o) + (co2) + (n2) = 1 m3N

(7.4)

unde: H2 - hidrogen; CmHn - hidrocarburi; CO - monoxid de carbon; H2O - ap; CO2 - bioxid
de carbon; N2 - azot.
Arderea unui combustibil poate fi complet sau incomplet, dup cum toi atomii care pot
oxida oxideaz sau nu oxideaz. Dac arderea are loc pn la oxidarea maxim posibil
(numrul maxim de atomi de oxigen care se pot lega de atomii substanei care oxideaz),
arderea se numete perfect, iar dac nu, ea se numete imperfect. Dac arderea nu este
perfect i complet, o parte din energia chimic disponibil n combustibil nu este
transformat n cldur.
148

7.2 Calculul arderii combustibililor solizi, lichizi i gazoi

Cldura degajat prin arderea complet i perfect a unei mase unitare de combustibil se
numete putere calorific. Puterea calorific se exprim n kJ/kg pentru combustibili solizi i
n kJ/m3N pentru combustibilii gazoi. Puterea calorific determinat pentru situaia n care
apa este evacuat n stare lichid, se numete putere calorific superioar, notat Hs.
Puterea calorific determinat pentru cazul n care apa este evacuat sub form de vapori se
numete putere calorific inferioar, notat Hi.
Relaia ntre puterea calorific inferioar (Hi) i putere calorific superioar (Hs) este:
Hi = Hs - 2500(9h + w) [kJ/kg]

(7.5)

unde:
2500 [kJ/kg] - cldura latent medie de vaporizare a apei;
9h + w [kg H2O/kg comb.] - cantitatea de ap rezultat prin oxidarea hidrogenului, plus
umiditatea combustibilului.
Pentru calculele comparative ntre instalaii energetice care consum tipuri diferite de
combustibil, se utilizeaz o putere calorific convenional, care ar corespunde unui aa
numit combustibil convenional i care are valoarea:
Hi c.c. = 7000 kcal/kg = 29,4 MJ/kg

(7.6)

sau o alt putere calorific convenional, care ar corespunde unui combustibil numit
echivalent petrol i care are valoarea:
Hi e.p. = 1.5Hi c.c. = 10500 kcal/kg = 44,1 MJ/kg

(7.7)

Consumurile sau economiile de energie sunt n general exprimate n tone combustibil

convenional" (t.c.c.) sau tone echivalent petrol" (t.e.p.). Uneori, probabil pentru simplificare,
se consider c 1 t.e.p. = 10 Gcal (n loc de 10,5 Gcal, valoarea exact).
Aprecierea calitativ a combustibililor se face, n ordine, dup urmtorii parametri:

puterea calorific inferioar;

uurina aprinderii;
viteza de ardere;
cantitatea de emisii poluante;
temperatura de topire a cenuii.

10.2

7.2 Calculul arderii combustibililor solizi, lichizi i gazoi

Calculul arderii are ca scop determinarea cantitii de aer necesar arderii, a cantitii de
gaze de ardere (rezultate n urma arderii) i a compoziiei acestora. Cele mai importante
reacii chimice de ardere sunt:
C + O2 CO2 + QC
H2 + 1/2 O2 H2O + QH

(7.8)

S + O2 SO2 + QS
unde QC, QH i QS sunt cldurile rezultate prin oxidarea exotermic a unui atom de carbon, a
unei molecule de hidrogen i respectiv a unui atom de sulf.
nmulind cele trei relaii de mai sus cu 1 kmol (care are acelai numr NA de particule, atomi
sau molecule, indiferent de natura chimic a substanei), se obine, fr a mai scrie cldurile
produse prin oxidare:
1 kmol C + 1 kmol O2 1 kmol CO2
1 kmol H2 + 1/2 kmol O2 1 kmol H2O

(7.9)
149

7. Arderea combustibililor [6 cap 3] [11 Cap 11]

1 kmol S + 1 kmol O2 1 kmol SO2
Cantitile de substan combustibil (carbon, hidrogen i sulf) exprimate n kilomoli n relaia
7.8 pot fi exprimate acum n kilograme, cunoscnd masele molare ale fiecreia dintre ele (MC
= 12 kg/kmol, MH2 = 2 kg/kmol, MS = 32 kg/kmol).
12 kg C + 1 kmol O2 1 kmol CO2 | 1/12
2 kg H2 + 1/2 kmol O2 1 kmol H2O | 1/2

(7.10)

32 kg S + 1 kmol O2 1 kmol SO2 | 1/32

mprind fiecare relaie de oxidare din 7.10 cu numrul de kilograme de substan
combustibil corespunztoare, rezult:
1 kg C + 1/12 kmol O2 1/12 kmol CO2 | c
1 kg H2 + 1/4 kmol O2 1/2 kmol H2O | h

(7.11)

1 kg S + 1/32 kmol O2 1/32 kmol SO2 | s

nmulind fiecare relaie de oxidare din 7.11 cu cantitatea de substan combustibil dintr-un
kilogram de combustibil (respectiv c kg C, h kg H2 i s kg S), rezult:
c kg C + c/12 kmol O2 c/12 kmol CO2
h kg H2 + h/4 kmol O2 h/2 kmol H2O

(7.12)

s kg S + s/32 kmol O2 s/32 kmol SO2

Calculul se efectueaz n general pentru masa unitar de combustibil, respectiv 1 kg pentru
combustibilii solizi i lichizi i 1 m3N pentru combustibilii gazoi. Un kg combustibil solid
conine, conform compoziiei elementare, c kg C (carbon), h kg H2 (hidrogen) i s kg S (sulf).
Cantitatea minim de oxigen (Omin) necesar pentru arderea complet i perfect a unui
kilogram de combustibil solid sau lichid, numit i oxigen minim, exprimat n kmol O2/kg
comb., se obine adunnd cantitile necesare oxidrii compuilor combustibili conform
relaiilor 7.11 i scznd oxigenul coninut ntr-un kilogram de combustibil, adic:
Omin = c/12 + h/4 + s/32 - o/32 [kmol O2/kg comb.]

(7.13)

Cantitatea minim de O2 necesar pentru arderea complet i perfect a unui kilogram de

combustibil, exprimat n m3N O2/kg comb. se calculeaz nmulind valoarea din relaia 7.12
cu volumul molar i este:

c h s-o
Omin = 22,414 12 + 4 + 32 [m3N O2/kg comb.]

(7.14)

sau, aproximativ:
Omin = 1,8678c + 5,6035h + 0,7(s - o) [m3N O2/kg c]

(7.15)

n cazul unui combustibil gazos, cantitatea minim de oxigen necesar arderii complete i
perfecte a unui m3N se calculeaz cu urmtoarea relaie:
Omin = 0.5(CO) + 0.5(H2) + 2(CH4) + 3(C2H4) +
+ (m+n)/4(CmHn) - (O2) [m3N O2/m3N comb.]

(7.16)

Considernd participarea volumic a oxigenului (O2) n aer de 21 % (iar participarea masic

de 23.2%), restul de 79 % (respectiv 76,8 %) fiind azot (N2), cantitatea minim de aer (Lmin)
necesar arderii, numit i aer minim, este:
Omin
0.79
Lmin = 0.21 [m3N aer/kg comb.] Nmin = 0.79 Lmin = 0.21 Omin = 3.7619 Omin
150

(7.17)

7.2 Calculul arderii combustibililor solizi, lichizi i gazoi

sau:
Omin
Lmin = 0.232 [kg aer/kg comb.]

(7.18)

Pentru ca arderea s fie complet i perfect, n general trebuie s se furnizeze

combustibilului o cantitate mai mare de aer dect cea minim calculat mai sus pe baza
raportului stoichiometric, deoarece n realitate este imposibil de realizat un amestec perfect
omogen al combustibilului cu oxigenul introdus n camera de ardere sau focar. Cantitatea
real de aer se mai numete aer real i se noteaz Lr.
Se definete coeficientul excesului de aer, notat , ca raportul dintre cantitatea real de aer
furnizat pentru ardere i cantitatea minim necesar, adic:
Lr
=L

min

(7.19)

Coeficientul excesului de aer are ntotdeauna valori supraunitare cuprinse ntre:

1.3 i 2 pentru combustibilii solizi;
1.15 i 1.3 pentru combustibilii lichizi i
1.05 i 1.3 pentru combustibilii gazoi.
Valorile alese din intervalele amintite mai depind de calitatea i natura combustibilului,
respectiv de organizarea procesului de ardere n focarul cazanului.
Cantitatea real de aer furnizat arderii este:
Lr = Lmin = Omin/0.21 [m3N aer/kg comb.]

(7.20)

Produsele arderii formeaz un amestec de gaze care respect legile gazului ideal i care se
numesc generic gaze de ardere sau fum. Gazele de ardere conin CO2, SO2, H2O, N2 i
eventual O2 (dac > 1). Deoarece n calculul arderii unitii de mas de combustibil arderea
este considerat complet i perfect, n gazele de ardere nu apar monoxidul de carbon
(CO) i oxizii de azot (NOx).
Cantitile componentelor care apar n fum sunt:
(CO2)f = c/12 [kmol CO2/kg comb.] = 22.414 c/12 [m3N CO2/kg comb.]
(H2O)f = h/2 + w/18 [kmol H2O/kg comb.] = 22.414 (h/2 + w/18) [m3N H2O/kg comb.] (7.21)
(SO2)f = s/32 [kmol SO2/kg comb.] = 22.414 s/32 [m3N SO2/kg comb.]
n cazul n care > 1 apare n fum i oxigen O2, din excesul de aer, respectiv:
(O2)f = 0,21 Lexc = 0,21 (Lr - Lmin) = 0,21 (-1) Lmin = (-1) Omin [m3N O2/kg comb.]

(7.22)

Cantitatea de azot N2 din fum rezult din azotul din combustibil i cel introdus cu aerul:
(N2)f = n/28 + 0,79 Lr [m3N/kg comb.]

(7.23)

Cantitatea total de gaze de ardere se obine prin nsumarea tuturor componentelor fumului.
Cantitatea minim se obine pentru = 1 i se numete volumul minim de gaze:
Vg min = (CO2)f + (H2O)f + (SO2)f + (N2)f min [m3N/kg comb.]

(7.24)

Pentru > 1, volumul total de gaze de ardere este:

Vg t = Vg min + Lexc = Vg min + ( - 1) Lmin [m3N/kg comb.]

(7.25)

n unele cazuri, de exemplu la prelevare pentru analiz n vederea controlrii arderii, gazele
de ardere sunt rcite pn la temperaturi relativ mici, de obicei temperatura mediului ambiant
(standard 20 C n condiii de laborator). La aceast temperatur, majoritatea vaporilor de
151

7. Arderea combustibililor [6 cap 3] [11 Cap 11]

ap din fum condenseaz, astfel nct gazele de ardere se numesc uscate (sau fum uscat).
Cantitatea minim de gaze uscate (pentru = 1) este:
Vg min us = (CO2)f + (SO2)f + (N2)f min [m3N/kg comb.]

(7.26)

iar cantitatea total de gaze uscate (pentru > 1) este:

Vg t = Vg min + Lexc = Vg min + ( - 1) Lmin [m3N/kg comb.]

(7.27)

Cu relaiile 7.21 - 7.27 se pot calcula participaiile masice ale fiecrei componente n gazele
de ardere, dup care se calculeaz participaiile volumice, iar apoi valorile proprietilor
termodinamice ale amestecului de gaze (vezi cap. 4.2).

10.3

7.3 Controlul arderii

Controlarea procesului de ardere are ca scop obinerea unui randament maxim al arderii i
reducerea ct mai mult posibil a efectelor poluante. Controlul arderii se poate efectua prin
mai multe metode:

ardere;

analiza compoziiei gazelor de ardere;

determinarea coeficientului excesului de aer pe baza compoziiei gazelor de

determinarea temperaturii de ardere prin msurtori.

Pentru fiecare focar sau camer de ardere exist o valoare optim a coeficientului excesului
de aer, determinat experimental, numit optim.

Dac real < optim, atunci arderea este imperfect (dac << optim atunci se poate afirma
c arderea este incomplet).
Dac > optim, crete fluxul de cldur pierdut n atmosfer datorit evacurii aerului
suplimentar la o temperatur mai mare dect cea cu care a fost introdus n focar.
Aparatele cu care se determin compoziia gazelor de ardere se numesc analizoare de gaze.
Acestea pot fi cu funcionare continu (determinarea coninutului de CO2 prin absorbie n
spectrul infrarou), sau cu funcionare intermitent (de exemplu aparat ORSAT).
Valoarea coeficientului excesului de aer depinde evident de excesul de aer, deci:

1 (N2)f 1
Lexc = Lr - Lmin = Lr - Lr/ = Lr 1 - = 0.79 1 -

(7.28)

n gazele de ardere poate s existe O2 numai din excesul de aer sau dac arderea nu este
perfect, i atunci n gazele de ardere exist i CO. Rezult c oxigenul din excesul de aer,
notat Oexc. se poate calcula ca diferena dintre (O2)f i jumtate din cantitatea de (CO)f:
Oexc = (O2)f - 1/2(CO)f

(7.29)

Cum oxigenul reprezint 21 % din aer, rezult:

Oexc
Lexc = 0.21 =

1
(O2)f - 2(CO2)f
0.21

(7.30)

Egalnd relaiile 7.29 i 7.30 rezult:

(O2)f (CO2)f
(N2)f
1
(CO2)f
(N2)f
(N2)f (N2)f
0.79 - 0.79 = 0.21 - 20.21 0.79 - 0.21 (O2)f - 2 = 0.79
de unde rezult imediat c valoarea coeficientului excesului de aer se poate calcula cu
relaia:

152

7.4 Temperatura de ardere

(N2)f us
0.79
(CO)f us
(N2)f us - 0.21(O2)f us 2

(7.31)

Pentru o estimare rapid a valorii lui este suficient s se cunoasc doar cantitatea de CO2
din fumul uscat, msurat de exemplu cu analizoare de gaze cu funcionare continu. Pentru
= 1, concentraia de CO2 este maxim (deoarece nu exist exces de aer), respectiv
participarea volumic a CO2 n fum are o valoare maxim (vCO2 max). Determinnd valoarea
real a participrii volumice a CO2 n fum (vCO2), se aproximeaz c
vCO2 max
v
CO2

(7.32)

Erorile relative care se obin folosind aceast relaie sunt de (13) %, deci acceptabile n
calcule inginereti.

Indiferent de starea de agregare a combustibilului, prin ardere rezult gaze formate din: CO2,
CO, SO2, H2O, N2 i O2. Ecuaiile calitative ale arderii pentru cele trei cazuri sunt:

ardere incomplet ( < 1):

B + Lr (CO2 + SO2) + CO + H2O + N2r

ardere stoichiometric sau complet ( = 1): B + Lt (CO2 + SO2) + H2O + N2t

ardere excedentar ( > 1):

10.4

B + Lr (CO2 + SO2) + H2O + N2r + O2e

7.4 Temperatura de ardere

n orice camer de ardere, temperatura nu este constant n tot volumul acesteia. Se

consider, prin definiie, ca temperatur de ardere temperatura gazelor de ardere la ieirea
din camera de ardere. Temperatura la care ajung gazele de ardere n urma unui proces de
ardere ideal se numete temperatur teoretic de ardere (tth). Arderea ideal presupune o
ardere perfect i complet ntr-o incint adiabatic. n acest caz, fluxul de cldur introdus
n camera de ardere cu combustibilul i aerul, plus fluxul de cldur produs prin arderea

debitului mC de combustibil, este egal cu fluxul de cldur evacuat cu gazele de ardere.

Qi = QC + QL + mC Hi = Qg

(7.33)

Att combustibilul, ct i aerul necesar arderii, sunt prenclzite nainte de introducerea n

focar (prelund cldur de la gazele de ardere nainte de evacuarea acestora la co), avnd
deci temperaturile mai mari dect temperatura atmosferic. Fluxul de cldur introdus n
focar este:

tC

tL
Qi = mCHi + mC cpC t (tC - ta) + (mCLmin) cpLt (tL - ta)
a

(7.34)

unde: mC [kg/s] - debitul masic de combustibil; Hi [kJ/kg] - puterea calorific a combustibilului;

ta [C] - temperatura atmosferic (sau a mediului ambiant); tc [C] - temperatura
tC
combustibilului la intrarea n focar; tL [C] - temperatura aerului la intrarea n focar; cpC t
a
[kJ/kg-K] - capacitatea caloric masic la presiune constant a combustibilului, valoare

153

7. Arderea combustibililor [6 cap 3] [11 Cap 11]

tL
medie ntre tC i ta; cpLt [kJ/kg-K] - capacitatea caloric masic la presiune constant a
a

aerului, valoare medie ntre tL i ta. (mCLmin) = mL

Fluxul de cldur evacuat cu gazele de ardere, aflate la temperatura teoretic de ardere (tth),
este:

tth
Qg = (mC Vgt) cpg t (tth - ta)

(7.35)

tth
unde: cpg t [kJ/kg-K] - capacitatea caloric masic la presiune constant a gazelor de
a

ardere, valoare medie ntre tth i ta. (mC Vgt) = mg

Temperatura teoretic de ardere (tth) se poate determina din egalitatea celor dou fluxuri de
cldur:
tth = ta +

tC
tL
mCHi + mC cpC t (tC - ta) + mC Lmin cpLt (tL - ta)
a

tth
mc Vgt cpg t

(7.36)

Deoarece temperatura teoretic de ardere apare n ambii membri ai ecuaiei, calculul se

efectueaz prin iteraie, astfel:

se alege o valoare iniial (tth0) a temperaturii teoretice de ardere, apoi se determin din
tabel capacitile calorice masice la presiune constant pentru componentele gazelor de
ardere, ca valoare medie ntre ta i tth0;
se calculeaz capacitatea caloric masic la presiune constant a gazelor de ardere, ca
valoare medie ntre ta i tth0;
cu aceast valoare se calculeaz valoarea temperaturii teoretice tth1;
dac valoarea rezultat tth1 difer de valoarea aleas tth0 cu mai mult dect eroarea
acceptat iniial, se reia calculul plecnd de la temperatura teoretic calculat n iteraia
precedent.
n realitate, procesul de ardere nu este ideal. Arderea poate fi incomplet i imperfect, iar
camera de ardere nu este niciodat adiabatic. Pierderea de cldur prin pereii camerei de

ardere are loc mai ales prin radiaie termic, sub forma unui flux de cldur Qr. Fluxul de
cldur produs prin arderea incomplet i imperfect este dependent de randamentul
focarului F. Atunci temperatura real de ardere este :
t r = ta +

tC

tL

F mCHi + mC cpC t (tC - ta) + mC Lmin cpLt (tL - ta) - Qr

a

tth
mc Vgt cpg t

(7.37)

La calculul temperaturii reale de ardere, debitul de combustibil mC nu se poate simplifica,

deoarece Qr nu depinde de debitul de combustibil ars, ci numai de temperatura gazelor de

ardere i de construcia camerei de ardere (dimensiuni i materiale).

154