Dinmica de fluidos computacional aplicada a la simulacin de un sistema de extincin de incendios

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ANEXO C: Propiedades de los polmeros asociadas

a la combustin
C.1. PROCESOS EN QUE SE DIVIDE LA APARICIN Y EXTINCIN DEL
FUEGO EN UN POLMERO __________________________________3
C.2. CALOR DE GASIFICACIN Y PRDIDA DE RADIACIN DE
SUPERFICIE______________________________________________4
C.3. FLUJO DE CALOR CRTICO Y PARMETRO DE RESPUESTA
TRMICA ________________________________________________5
C.4. FLUJO DE CALOR DE LLAMA, CALOR DE GASIFICACIN _______7
C.5. NDICE DE OXGENO LIMITANTE E NDICE DE PROPAGACIN DEL
FUEGO __________________________________________________8
C.6. GENERACIN DE PRODUCTOS: RENDIMIENTOS ______________9
C.6.1.
C.6.2.

Generacin de productos para distintos flujos de calor .......................... 9

Generacin de productos y ventilacin .................................................10

C.7. GENERACIN DE CALOR _________________________________11

C.7.1.
C.7.2.
C.7.3.
C.7.4.

Calorimetra CDG ..................................................................................12

Calorimetra OC.....................................................................................13
La calorimetra GTR ..............................................................................14
Calor de combustin..............................................................................14

C.7.5.
C.7.6.

Calor liberado para varios flujos de calor ..............................................15

Generacin de calor y ventilacin .........................................................15

BIBLIOGRAFA_______________________________________________17
Referencias bibliogrficas .....................................................................................17

Pg. 2

Anexos

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Pg. 3

C.1. Procesos en que se divide la aparicin y

extincin del fuego en un polmero
La inflamabilidad de un polmero es una interaccin de la pirolisis, ignicin, combustin,
propagacin de la llama, y los procesos de la extincin. Los procesos son provocados por
la exposicin de los polmeros al calor.
La pirolisis es un proceso endotrmico en el que el polmero se ablanda, se derrite, se
decolorea, se agrieta, se descompone, vaporiza, etc. y la aparecen los productos de la
pirolisis. El lmite del proceso de la pirolisis en la superficie del polmero se define como el
frente de la pirolisis. El proceso de pirolisis tambin se define como la gasificacin del
polmero.
La ignicin es un proceso en el cual el polmero gasificado se mezcla con aire, forma una
mezcla combustible y la mezcla enciende por s misma (auto-ignicin) o es encendida por
una llama, un objeto caliente, una chispa elctrica, etc.
La combustin es un proceso en el cual la superficie slida del polmero o del polmero
gasificado reacciona con el oxgeno del aire con una llama visible (combustin llameante) o
sin una llama visible (combustin sin llama).
La propagacin de la llama es un proceso en el cual el frente de la pirolisis acompaado
por llama o sin ella, se extiende ms all del punto de origen.
La extincin de la llama es un proceso donde la pirolisis, la ignicin, la combustin, y los
procesos de la propagacin del fuego son interrumpidos aplicando agentes tales como
gases del agua, inertes o qumicamente activos, lquidos o slidos, o reduccin de la
concentracin de oxgeno.
En los procesos de pirlisis, ignicin, combustin y propagacin de llama se genera calor y
productos de combustin que pueden resultar un peligro para la salud y causar daos
materiales. El peligro debido al lanzamiento del calor (temperatura alta y radiacin) se
define como peligro trmico El peligro debido a la liberacin de calor (alta temperatura y
radiacin), se define como peligro trmico El peligro debido a la liberacin de productos de
combustin se define como peligro no trmico. Este tipo de peligro se debe a los productos
txicos y corrosivos que interfieren adems reduciendo la visibilidad y la transmisin en
operaciones elctricas de componentes elctricos delicados y puede generar malos olores
y decolorar materiales.

Pg. 4

Anexos

Para el anlisis de peligros y la prevencin y proteccin contra incendios se han

desarrollado diversos tipos de modelos. Todos estos modelos utilizan caractersticas del
fuego asociadas con la pirlisis, ignicin, combustin, y propagacin de llama de los
polmeros como valores de entrada (inputs).

C.2. Calor de gasificacin y prdida de radiacin de

superficie

El caudal de gasificacin constante se expresa del siguiente modo:

.

q ' ' q rr ' '

m f ''= e
(Ec 2.1)
H g
.

donde mf es el caudal de gasificacin del polmero o la prdida de masa en pirolisis

(kg/m2-s), qe es el flujo de calor externo (kW/m2 ), qrr es la tasa de prdida de radiacin de
2
superficie ( kW/m ), y Hg , es el calor de gasificacin (MJ/kg). Se realizan los
experimentos de pirolisis en un ambiente inerte donde el polmero se calienta y se toman
varias medidas. Las tcnicas ms empleadas habitualmente son:
(1) Calorimetra de exploracin diferenciada (differential scanning calorimetry)
(2) Tcnica de pirolisis en masa (mass pyrolysis technicque).
En la calorimetra de exploracin diferenciada, las medidas se toman para el calor
especfico, calor de fusin, de vaporizacin, de descomposicin. Se utiliza la ecuacin
siguiente para calcular el calor de gasificacin, por ejemplo para un polmero que funde.
Tm

Tv

Ta

Tm

H g = C p ,a dT +H m + C p ,l dT +H v (Ec 2.2)

donde Hm y Hv son los calores de fusin y vaporizacin respectivamente en (MJ/kg) a

sus respectivas temperaturas de fusin y vaporizacin Tm y Tv en K. Cp,s , y Cp,l son los
calores especficos del polmero en los estados slido y lquido respectivamente en MJ/Kg.

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Pg. 5

Ta es la temperatura ambiente en K. Para los polmeros que no funden, sino subliman, se

descomponen o carbonizan la ecuacin (Ec. 2.2) se modifica adecuadamente.
En la tcnica de pirlisis en masa, la prdida de masa se mide en funcin de flujo externo
de calor en presencia de un flujo de nitrgeno o aire mezclado con un 10% de oxgeno en
volumen, y los datos se introducen en la Ecuacin (Ec 2.2). El calor de gasificacin se
determina a partir de un anlisis de la regresin lineal de los datos. El valor externo de flujo
de calor para el cual no haya prdida de masa medible durante l5 minutos de exposicin a
dicho flujo, recibe el nombre de (prdida de reradiacin de superficie) surface re-radiation
loss.
La interrupcin de la pirlisis mediante tcnicas de proteccin contra el fuego pasivas o
activas evitara que los fuegos se propagaran ms all de la zona de ignicin reduciendo
los riesgos de incendio. Las tcnicas pasivas de proteccin contra el fuego implican
modificaciones en el polmero para incrementar el valor de prdida de reradiacin de
superficie y del calor de gasificacin.

C.3. Flujo de calor crtico y parmetro de respuesta

trmica
La ignicin de un polmero implica la formacin de una mezcla de aire-vapor y la iniciacin
de la combustin por si misma (autoignicin) o asistida por una fuente de calor pequea
(ignicin pilotada). El flujo mximo de calor para el cual no se produce ignicin se define
como el flujo crtico del calor ( Critical Heat Flux ,CHF).
La superficie de un polmero expuesta al flujo del calor se encuentra a una temperatura
superior a su temperatura interior. Un polmero con un gradiente creciente de temperatura
entre su superficie su interior se define como trmicamente grueso ( thermally thick). Si no
hay gradiente de temperatura entre la superficie y el interior del polmero, ste se define
como trmicamente delgado (thermally thin). Las condiciones para ser trmicamente
delgado o grueso dependen del grosor real del polmero, de su tasa de calentamiento, de
su estructura qumica y de los aditivos que lleve.
El tiempo de ignicin y el flujo externo del calor satisfacen las relaciones siguientes [1],[2]:
.

1 qe''
=
(Ec 3.1)
tig 4 K thin

Pg. 6

Anexos

Para polmeros trmicamente delgados, donde Kthin se define como el parmetro de

respuesta trmico (Termal response parameter, TRP) para polmeros trmicamente
2

delgados (KJ/m ), Kthin=CpTig , es la densidad del polmero (Kg/m ), Cp es el calor

especfico del polmero (MJ/ KgK), es el grosor real del polmero (m) y Tig es la
temperatura de ignicin por encima de la temperatura ambiente (K); y
.

qe''
1
=
(Ec 3.2)
tig
4 K thick
Para polmeros trmicamente gruesos; Kthick se define como el parmetro de respuesta
trmico (TRP) (KW-s/1/2m2) siendo K thick = Tig kc p

donde

k es la conductividad

trmica del polmero (KW/m-k).

El tiempo de respuesta trmico (TRP) representa la resistencia de un polmero a generar
una mezcla inflamable de vapor-aire. El flujo externo de calor para el cual no hay ignicin
durante 15 minutos se toma como el CHF. El valor de CHF est generalmente cerca del
valor de la prdida de calor de superficie. Una relacin lineal entre el tiempo de ignicin o la
raz cuadrada del tiempo de ignicin y el flujo de calor externo, que se encuentre lejos del
valor de CHF [Ecuaciones (Ec 2.1) o (Ec 2.2), respectivamente], es indicativo del
comportamiento trmico delgado o grueso; como muestra el ejemplo de la figura 3.1 para
un polmero de silicona, que se comporta como un polmero trmicamente grueso.

Figura 3.1. Tiempo de ignicin respecto del flujo externo para una silicona de base
polmrica [1]

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Pg. 7

Los valores de CHF y de TRP dependen de las caractersticas fsicas y qumicas de los
polmeros. Aumentando los valores de CHF y de TRP de los polmeros mediante varias
tcnicas de proteccin pasivas se retrasa la iniciacin de la combustin y reduce la
velocidad de propagacin de la llama o se evita la propagacin del fuego ms all del punto
de ignicin. [1]

C.4. Flujo de calor de llama, calor de gasificacin

La relacin de estado estacionario que indica la tasa de gasificacin o de prdida de masa
es similar a la relacin para el caso de la pirlisis Ec. (2.1) exceptuando un trmino
adicional correspondiente al flujo de calor de llama :

.
.

m f ''=

q e ' '+ q f ' ' q rr ' '

H g

(Ec 4.1)

Donde mf es la tasa de prdida de masa en combustin (kg/m2-s) y qf es el flujo de calor

de llama recuperado.
Se utilizan los valores de calor de gasificacin y de la prdida de radiacin de la superficie
determinados en pirlisis. El flujo de calor de llama se determina a partir de la tcnica de
escaneado de la radiacin de llama (flame radiation scaling technique). Esta tcnica utiliza
el conocimiento de que en fuegos pequeos, el flujo de calor de radiacin de llama
aumenta con el incremento de la fraccin msica de oxgeno (Yo) Para Yo 0.30 el flujo de
calor de radiacin de llama un lmite asinttico similar al lmite de fuegos de grandes
dimensiones al aire libre

Una disminucin en el flujo de calor de llama y un incremento en el calor de gasificacin y

en la prdida de calor de superficie mediante varias tcnicas pasivas de proteccin contra
el fuego podra evitar que un fuego crezca y se propague ms all de la zona de ignicin y
los riesgos trmicos se veran reducidos o eliminados.[2]

Pg. 8

Anexos

C.5. ndice de oxgeno limitante e ndice de

propagacin del fuego
La propagacin de llama es un proceso en que el frente de pirlisis se desplaza ms all de
de la zona de ignicin sobre la superficie del polmero acompaado por el proceso
sostenido de combustin. La tasa de movimiento del frente de pirlisis, acompaado por el
proceso de combustin sostenido, se define como la tasa de propagacin de llama. Para
un proceso sostenido de propagacin de llama, la llama o fuentes de calor externo
necesitan transferir flujo de calor delante del frente de pirlisis para satisfacer los valores de
flujo trmico crtico (CHF) y de tiempo de respuesta trmico (TRP). El frente de flama
puede propagarse hacia arriba, hacia abajo o en direcciones horizontales.

Se han desarrollado

mtodos de test acompaados de tres aparatos que permiten

determinar las propiedades del fuego asociadas con las propagacin de llama: (1) ASTM D2863 mtodo de test del ndice de xigeno, (2) Mtodo ASTM E 1321-90 ignicin lateral y
propagacin de llama ( Lateral ignition and flame spread test, LIFT) , mtodo de test para
propagacin horizontal y lateral de la llama (3) ndice de propagacin del fuego (Fire
Propagation Index, FPI), mtodo de test para propagacin vertical de llama .
En los mtodos de test LIFT y FPI , se utiliza la siguiente definicin de la propagacin de la
llama para polmeros trmicamente gruesos
. ''

u=

funct (q f )
[Tig2 kc p ]

(Ec 5.1)

Donde u es la velocidad de propagacin de llama en m/s , funct(qf) es una funcin que

representa el flujo de calor de llama transferido a la superficie del polmero que se
encuentra delante del frente de pirlisis (kW 2/m3), es la densidad del polmero, Cp es el
calor especfico del polmero (MJ/kg-K), k es la conductividad trmica del polmero (kW/mK) y Tig es la temperatura de ignicin por encima de la temperatura ambiente (K) .

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Pg. 9

C.6. Generacin de productos: rendimientos

La generacin de un producto es directamente proporcional a la prdida de masa del
polmero, la constante de proporcionalidad se define como el rendimiento del producto [2]
.

G 'j' = y j m 'f'

(Ec 6.1)
2

Donde Gj es la generacin de masa del producto j (kg/m -s) y yj es el rendimiento del

producto j (kg/kg). La media del rendimiento de un producto se determina como el ratio del
total de masa de producto generado, W j , obtenido a partir de la suma de las tasas de
generacin de masa de los productos hasta el total de polmero gasificado, W f, obtenido
mediante la suma de las tasas de prdida de masa:

yj =

C.6.1.

Wj
Wf

(Ec 6.2)

Generacin de productos para distintos flujos

de calor

La generacin de productos se puede predecir para varios flujos de calor a partir de la

siguiente expresin obtenida de las ecuaciones 6.2 y 6.1:
.
yj
G 'j' =
H
g

yj
H
g

Donde

.
.
.
q e ' '+ q f ' ' q rr ' '

(6.3)

se define como el parmetro de generacin de producto. (PGP) (kg/kJ).

Pg. 10

Anexos

C.6.2.

Generacin de productos y ventilacin

La concentracin de productos generados para distintas condiciones de ventilacin se

pueden predecir mediante la siguiente ecuacin [1]:

[ {

)}]

C j ,v = ( y j , / S )( a / j )1 + / exp (Ec 6.4)

Donde cj,v es la concentracin para la combustin con ventilacin controlada; yj,/S es el
rendimiento del producto j por unidad de masa de aire consumido (kg/kg) para combustin
con buena ventilacin. (Los valores se muestran en la tabla 42.10), a y j son las
densidades del aire y del producto j respectivamente (kg/m3) ( Los valores de a/j para
O2, CO, CO2, hidrocarburos (metano) y humo (carbono) son: 0.905, 0.654, 1.034, 1.804 y
2.333 respectivamente) es el ratio de equivalencia [ratio de cantidad de polmero
gasificado (combustible) para la cantidad de aire, normalizado por el coeficiente
estequiomtrico de la reaccin aire combustible; para combustin en condiciones de buena
ventilacin, < 1.0 y para combustin controlada por la ventilacin > 1.0 ] ; , y son
los coeficientes de correlacin de ventilacin. Para O2 y CO2 los valores de los coeficientes
son iguales e independientes de las estructura qumica tanto para los polmeros
halogenados como para los no halogenados (para los no halogenados = -1, = 0.001 y =
11.0).

Para polmeros no halogenados, las predicciones de las concentraciones muestran tres

regiones:
(1) regin de combustin con llama para combustin en condiciones de buena ventilacin
< 1.0, donde una cantidad suficiente de oxgeno esta presente y las concentraciones de
productos propios de combustiones incompletas estn en bajas concentraciones.
(2) Regin de combustin de transicin para valores de comprendidos entre 1.0 y 3.5,
donde la concentracin de oxgeno se acerca a cero y las concentraciones de productos
propios de combustiones incompletas son elevadas.
(3) Regin de combustin sin llama, para 3.5, donde la pirlisis se convierte en el
proceso dominante.
Para polmeros halogenados slo estn presentes las regiones de combustin con llama
( < 1.0) y sin llama (1.0).

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Pg. 11

Las variaciones de la concentracin con la variacin del ratio de equivalencia dependen de

la naturaleza genrica del polmero. El aumento de la concentracin de hidrocarburos con
el ratio de equivalencia sigue el orden siguiente:
1. Hidrocarburo: nylon> PMMA > PE y PP> madera and PS>PVC
2. CO2: la concentracin para polmeros con tomos de oxgeno en su estructura (ej.PMMA
y Madera) son ms altas que las concentraciones para polmeros que slo contienen
tomos de carbono e hidrgeno (ej. PS,PE y gas natural)
3. CO: las concentraciones son altas para polmeros que contienen oxgeno (ej. PMMA,
madera y PU) y ms bajas para polmeros que no contienen oxgeno (PE,PP,PS). La
concentracin de CO aumenta con el peso molecular del polmero [2]. Por ejemplo, dentro
de los siguientes polmeros, que no contienen oxgeno (PE, PP, PS,Hexano y gas natural),
la concentracin de CO es menor para la sustancia con menor peso molecular, en este
caso, para el gas natural (principalmente metano) que para peso moleculares ms altos
como los del hexano, PP,PE y PS.
4. Humo: La concentracin de humo sigue el orden: PS (tomos de carbono e hidrgeno
con enlaces aromticos) > nylon (enlaces alifticos entre tomos de carbono, hidrgeno,
oxgeno y nitrgeno) > PE y PP (enlaces alifticos de carbono e hidrgeno) > madera
(enlaces alifticos entre tomos de carbono, hidrgeno y oxgeno) > PMMA (enlaces de
carbono, hidrgeno, oxgeno y enlaces alfticos). Este orden es el opuesto al de formacin
de CO.
Las predicciones de la concentracin de especies se pueden utilizar para definir las
condiciones experimentales en pruebas de evaluacin de daos de toxicidad, corrosin y
humo.

C.7. Generacin de calor

La tasa de liberacin de calor es directamente proporcional a la tasa de prdida de masa y

la constante de proporcionalidad se define como el calor de combustin:
.

Qi'' = H i m 'f' (Ec 7.1)

Pg. 12

Anexos

Donde Qi es el calor liberado (kW/m ) Hi es el calor de combustin (kJ/kg), y mf es la

perdida de masa del polmero (kg/m2-s). El calor liberado en un proceso de combustin, en
la llama se define como calor de liberacin qumico. ste calor qumico liberado en la llama
se elimina de la llama por una corriente de aire formada por una mezcla aire-productos de
combustin y se emite al medio ambiente como radiacin. La componente del calor qumico
eliminado por la corriente de la mezcla aire-productos de combustin se define como el
calor de conveccin liberado. La componente del calor qumico liberado emitido al
medioambiente se define como el calor libarado por radiacin. El calor de combustin
contiene al calor qumico, convectivo y de radiacin.
El calor qumico liberado se determina a partir de tcnicas calormetricas. La calorimetra de
generacin de dixido de carbono (CDG) y la calorimetra de consumo de oxgeno (OC) En
la calorimetra CDG se determina el calor qumico liberado a partir de la generacin de CO2
corregida con el CO. En el caso de la calorimetra OC, se determina el calor qumico
liberado a partir del consumo de O2 El calor de conveccin liberado se determina mediante
la calorimetra GTR El calor de radiacin liberado se calcula a partir de la diferencia entre el
calor qumico liberado y el calor convectivo liberado.

C.7.1.

Calorimetra CDG

El calor qumico liberado se calcula a partir de las siguientes relaciones:

*
''
*
''
Qch'' = H CO
GCO
+ H CO
GCO
(Ec 7.2),
2
2

*
H CO
=
2

H T
(Ec 7.3 ),
CO2

H H CO CO
*
H CO
= T
(Ec 7.4)
CO

Donde Qch es el calor qumico liberado (kW/m2), H*Co2 es el calor neto de combustin
completa por unidad de masa de CO2 generada (MJ/kg), H*Co es el calor neto de
combustin completa por unidad de masa de CO generado (MJ/kg), HT es el calor neto de
combustin completa por unidad de masa de combustible consumido (kJ/g), co2 es el

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Pg. 13

equivalente msico del rendimiento estequiomtrico de CO2 (kg/kg), Gco2 es la generacin

de CO2 (kg/m2-s) y Gco es la generacin de CO en (kg/m2-s).
Los valores dependen de la estructura qumica de los combustibles. Con algunas
excepciones, los valores permanecen aproximadamente constantes dentro de cada grupo
genrico de combustibles. Para clculos aproximados pueden tomarse valores medios que
son: H*Co2= 13.3kJ/g11%, y H*Co=11.1kJ/g18%.
Para la calormetra CDG, la correccin de CO es muy pequea para combustin con
buena ventilacin, ya que se genera poca cantidad de CO. Las variaciones de 11% y 18%
de los valores de H*Co2 y H*Co respectivamente, se reducen significativamente para
hidrocarburos de bajo peso molecular con poco contenido de oxgeno, nitrgeno y
halgenos ya que son los hidrocarburos que corresponden al valor medio de las
expresiones aproximadas de H*Co2 y H*Co.
Para la determinacin de la tasa de calor qumico liberado, las tasas de generacin de CO2
y de CO se calculan a partir de los valores reales de H*Co2 y H*Co y los valores medios
para aproximaciones.

C.7.2.

Calorimetra OC

La tasa de calor qumico liberado se determina a partir de las siguientes expresiones:

.

Qch'' = H 0* C0'' (Ec 7.5),

H 0* =

H T
(Ec 7.6),
0

Donde H*0 es el calor neto de combustin completa por unidad de masa de oxgeno
consumido (MJ/kg), C0 es el consumo mximo de oxgeno (kg/m2-s) y 0 es el equivalente
msico de la relacin estequiomtrica oxgeno-combustible (kg/kg).
Los valores de H*0 con algunas excepciones los valores permanecen aproximadamente
constantes para cada grupo genrico de combustibles. Las variaciones de 7% de los
valores de H*0 , se reducen significativamente para hidrocarburos de bajo peso molecular
con poco contenido de oxgeno, nitrgeno y halgenos ya que son los hidrocarburos que
corresponden al valor medio de las expresiones aproximadas de H*0.

Pg. 14

Anexos

Para la determinacin de la tasa de calor qumico liberado, la tasa de consumo de O2 se

calcula a partir de los valores reales de H*0 si se quiere hacer un calculo riguroso o del
valor medio para las aproximaciones. El calor qumico liberado determinado por CDG o por
OC resulta muy similar.

C.7.3.

La calorimetra GTR

La tasa de calor de conveccin liberado se calcula a partir de la siguiente expresin:

.
''
Qcon
=

Wc p (Tg Ta )
A

(Ec. 7.7)

Donde Qcon es el calor de conveccin liberado (kW/m2), cp es el calor especfico de la

mezcla de combustin producto-aire a la temperatura del gas (MJ/kg-K), Tg es la
temperatura del gas (K), Ta es la temperatura ambiente (K), W es el flujo msico total de la
mezcla productos-aire del fuego (kg/s), y A es la superficie total expuesta (m2).
Para la determinacin del de calor de conveccin liberado se miden el flujo msico total de
la mezcla productos-aire del fuego y la temperatura. Como valor del calor especfico del
aire a la temperatura del gas, se utiliza el que indica la literatura, ya que los productos
combustin se diluyen con aire fresco aproximadamente con 20 veces su volumen.

C.7.4.

Calor de combustin

El calor de combustin medio se determina a partir del ratio de energa, Ei, obtenido de la
suma de los calores qumico, convectivo y de radiacin liberados y de la cantidad total de
masa gasificada del polmero, W f, obtenida de la suma de tasas de prdida de masa:

H i2 =

ET
Wf

(Ec. 7.8)

Donde Hi es la media de los calores de combustin (MJ/kg) qumico, convectivo o de

radiacin. El calor de combustin de radiacin se obtiene a partir de la diferencia de calores

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Pg. 15

de combustin qumico y convectivo, ya que las prdidas de calor son negligibles en el

aparato de flamabilidad (flammability apparatus) empleado.

C.7.5.

Calor liberado para varios flujos de calor

El calor liberado se puede predecir para varios flujos de calor a partir de la siguiente
relacin obtenida de las ecuaciones 7.8 y 7.7
.
H i
Q f ''=
H
g

.
.
.
(q e ' '+ q f ' ' q rr ' ' ) (Ec 7.9)

Donde Hi /Hg se define como el parmetro de liberacin de calor (HRP) (kJ/kJ). Los
valores de HRP son independientes del tamao del fuego pero si dependen de la
ventilacin . Los valores de calor liberado se pueden calcular a partir de los valores de
HRP y qrr para el marco concreto del fuego para valores externos especificados y distintos
valores de flujo de calor de llama.

C.7.6.

Generacin de calor y ventilacin

La relacin entre el calor liberado, el calor de combustin y su equivalencia se expresa en

las siguientes ecuaciones:
.
.

Qi'',v = Qi'', 1
(7.10)

exp

H i ,v = H i , 1
(7.11)

exp

X v = X i , 1
(7.12)

exp
Donde Qi,v es el calor liberado en combustin con ventilacin controlada, Hi,v es el calor
de combustin en combustin con ventilacin controlada y v es la eficiencia de la
combustin para combustin con ventilacin controlada (kW/m2), Qi, , Hi, y son los
valores anlogos pero para combustin con buena ventilacin. , y son los coeficientes
de correlacin de ventilacin. La eficiencia de la combustin es el calor qumico liberado o

Pg. 16

Anexos

el calor qumico de combustin respecto del calor total liberado en la combustin completa
o respecto del calor neto de combustin completa. Para polmeros no halogenados =0.3,
,=2.5 y =1.2 para el calor qumico o para el calor de combustin y =1.0, ,=2.5 y =2.8
para el calor de conveccin liberado o para el calor de conveccin de combustin. Para los
polmeros halogenados, =0.3, ,=0.001y =11 para el calor qumico liberado o para el
calor de combustin. Calor qumico liberado, calor qumico de combustin y eficiencia de la
combustin decrecen cuando disminuye la ventilacin o se incrementan en el equivalente
msico del rendimiento estequiomtrico.
La figura 7.1 de la pgina siguiente muestra la eficiencia de la combustin calculada a partir
de la ecuacin 7.10. Como era de esperar, la eficiencia de la combustin se reduce cuando
aumenta el equivalente msico del rendimiento estequiomtrico debido a que se reduce la
disponibilidad de aire. Para los polmeros no halogenados, la extincin de la llama tiene
lugar para eficiencias de combustin comprendidas entre 0.20 y 0.40. El polmero
halogenado quema con un rendimiento de combustin bajo; un ligero descenso en la
eficiencia de la combustin (por debajo de 0.30) conlleva la extincin de la llama aunque la
combustin permanezca bien ventilada. La eficiencia de la combustin decrece
rapidamente con el incremento del equivalente msico del rendimiento estequiomtrico
para los combustibles de bajo peso molecular (gas natural) comparado con los polmeros,
que gasifican como oligmeos de mayor peso molecular.

Figura 7.1 Eficiencia de combustin calculada respecto al ratio de equivalencia [1]

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Bibliografa
Referencias bibliogrficas
[1]

MARK JAMES E, Physical Properties of Polymers Handbook. American Institute of

Physics. Edicin 1996. p. 577-602.

[2]

BIK ALES MARK, Encyclopedia of Science and Engineering. Overberger. 2 Edicin.

Volum 7 p154-207.

Pg. 18

Anexos

Dinmica de fluidos computacional aplicada a la simulacin de un sistema de extincin de incendios

en una sala de ordenadores

Pg. 19

ANEXO D: DVD con las simulaciones

fluidodinmicas
Junto con la memoria se incluye un DVD con las simulaciones realizadas en este proyecto.
Los archivos correspondientes a las mallas de GAMBIT tienen formatos: jou, .trn y .dbs,
mientras que la malla se compone nicamente de un archivo con formato .msh. Cada
simulacin hecha con FLUENT genera dos archivos, uno con formato .cas donde se
guardan las caractersticas de la malla (posicin, escala, etc.) y la implementacin del
problema fsico. En un segundo archivo con formato .dat se guardan todas las variables
solucin.