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PUBLICACION
ESPAOLA
DE CALIDAD
PECAL 2130
http://www.060.es
Edita:
NIPO: 076-10-050-X
(edicin en lnea)
MINISTERIO DE DEFENSA
SECRETARIA DE ESTADO DE DEFENSA
DIRECCION GENERAL DE ARMAMENTO Y MATERIAL
PECAL - 2130
ED. 3
Se corresponde con:
AQAP-2130
Ed. 3 - OTAN
PECAL - 2130
Edicin 3
NOTAS PRELIMINARES
4. Se recomienda la difusin
suministradores de Defensa.
de
esta
publicacin
entre
contratistas
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Edicin 3
REGISTRO DE REVISIONES
Nmero
ED/Rev,
Fecha de
inscripcin
Fecha de
entrada
en vigor
Captulos o
apartados
afectados
Pginas
modificadas
Inscrito por
Firma
Empleo, grado o categora
Nombre y apellidos
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Edicin 3
INDICE
Seccin
Pgina
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Edicin 3
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Edicin 3
1.0 GENERALIDADES
1.1. Introduccin
1.1.1. La PECAL 2130 contiene los requisitos OTAN en materia de calidad. Un sistema
debe ser establecido, documentado, aplicado, puesto al da, analizado y
mejorado, y/o evaluado de conformidad con los requisitos presentados a
continuacin.
1.2. Propsito
1.2.1. Esta publicacin contiene los requisitos que, aplicados apropiadamente,
proporcionan confianza en la capacidad del suministrador para entregar
productos conformes con los requisitos contractuales del comprador.
1.3. Aplicabilidad
1.3.1. Esta publicacin est principalmente destinada a ser empleada en un contrato
entre dos o ms partes.
1.3.2. Cuando esta publicacin se referencie en un contrato, debe aplicarse a todos los
procesos necesarios que el suministrador debe implementar a fin de satisfacer
los requisitos contractuales.
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Edicin 3
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Un ttulo.
(2)
(3)
3.2. Referencias
3.2.1. Referencias normativas
UNE-EN ISO 9000:2005
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Edicin 3
UNE-EN ISO 10012:2003 Sistemas de gestin de las mediciones. Requisitos para los
procesos y los equipos de medicin.
3.2.2. Referencias informativas
PECAL 2000
AQAP 2009
PECAL 2105
PECAL 2070
ACMP
ARMP
las
Publicaciones
Aliadas
de
Gestin
de
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la
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3.3. Definiciones
Para la utilizacin de esta PECAL son aplicables las definiciones recogidas en la norma UNEEN ISO 9000:2005, salvo que se indique de otra manera en esta publicacin, y las que figuran
a continuacin:
Aseguramiento Oficial de la
Calidad
Certificado de Conformidad
Comprador
Plan de Calidad
Producto
Representante para el
aseguramiento oficial de la
calidad (RAC)
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Sub-suministrador
Organizacin
suministrador.
Suministrador *
que
proporciona
productos
al
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Edicin 3
4.1.
Requisitos generales
Requisitos de la documentacin
4.2.1. Generalidades
Es de aplicacin el requisito 4.2.1 Generalidades de la norma UNE-EN ISO 9001:
2008.
4.2.2. Manual de la calidad
Es de aplicacin el requisito 4.2.2 Manual de la calidad de la norma UNE-EN ISO
9001: 2008.
Requisito especfico OTAN
Eliminar:
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Edicin 3
5.0
RESPONSABILIDAD DE LA DIRECCIN
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NOTAS:
Los requisitos del plan de calidad del cometido 1 estn relacionados con esta clusula
5.4, mientras que los del cometido 2 estn relacionados con la 7.1.
El requisito contractual relativo al contenido del plan de calidad est establecido en la
PECAL 2105 Requisitos OTAN para planes de calidad entregables
5.4.1. Objetivos de la calidad
Es de aplicacin el requisito 5.4.1 Objetivos de la calidad de la norma UNE-EN ISO
9001: 2008.
5.4.2. Planificacin del sistema de gestin de la calidad
Es de aplicacin el requisito 5.4.2 Planificacin del sistema de gestin de la calidad de
la norma UNE-EN ISO 9001: 2008.
5.5.
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5.6.1. Generalidades
Es de aplicacin el requisito 5.6.1 Revisin por la direccin de la norma UNE-EN ISO
9001: 2008.
5.6.2. Informacin para la revisin
Es de aplicacin el requisito 5.6.2 Informacin para la revisin de la norma UNE-EN
ISO 9001: 2008.
Requisito especfico OTAN
Aadir:
Los registros de la informacin para la revisin, relativos al contrato, deben estar
disponibles para el RAC y/o comprador.
5.6.3. Resultados de la revisin
Es de aplicacin el requisito 5.6.3 Resultados de la revisin de la norma UNE-EN ISO
9001: 2008.
Requisito especfico OTAN
Aadir:
Los registros de los resultados de la revisin, relativos al contrato, deben estar
disponibles para el RAC y/o comprador.
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El suministrador debe notificar al RAC y/o comprador toda accin que proyecte como
resultado de la revisin, que pueda afectar a la conformidad con los requisitos
contractuales.
Los resultados de la revisin deben, cuando estn identificadas las acciones a realizar,
definir la persona / funcin responsable y la fecha de su realizacin.
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6.0
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Edicin 3
7.0
7.1.
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Edicin 3
Diseo y desarrollo
Compras
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Edicin 3
7.5.
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7.6.
Gestin de la configuracin
la identificacin de la configuracin,
el control de la configuracin.
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Generalidades
Seguimiento y medicin
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Edicin 3
8.3.
Es de aplicacin el requisito 8.3 Control del producto no conforme de la norma UNEEN ISO 9001: 2008.
Requisito especfico OTAN
Aadir:
El suministrador debe editar e implementar procedimientos documentados para
identificar, controlar y segregar todos los productos no conformes.
Los procedimientos documentados para el tratamiento de los productos no conformes
pueden ser rechazados por el RAC y/o comprador, cuando pueda demostrarse que no
proporcionan el control necesario.
El suministrador debe notificar al RAC y/o comprador las no conformidades y debe
informarle de las acciones correctivas necesarias, a menos que se acuerde otra cosa
con el RAC y/o comprador.
Todas las decisiones de reprocesado, reparacin y de emplear como est deben ser
juzgadas aceptables por el RAC y/o comprador.
Cuando el suministrador compruebe que el producto suministrado por el comprador no
es adecuado para el uso previsto, inmediatamente debe informar y coordinar con el
comprador las acciones correctivas a tomar. El suministrador tambin debe igualmente
informar al RAC.
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Edicin 3
8.4.
Anlisis de datos
Mejora
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Edicin 3
9.0
9.1.
para
evidenciar
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la
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