UNIVERSIDAD ANAHUAC

MEXICO NORTE
FACULTAD DE INGENIERIA
Laboratorio de Qumica de Analtica
Previo Prctica #3 Disociacin Inica

P r o f e s o r a:
Mireille Evangelina Bravo Gutierrez

Alejandro Emilio Pradillo Macias

F e c h a:
21 / 08 / 20 1 6.

VINCE IN BONO MALUM.

Objetivo: En la prctica observaremos el equilibrio qumico de un electrolto. As podremos

determinar el grado de disociacn que existe eun una sal inica cuando este se disuelva en un
disolvente polar como el agua. Mediante esta observacin podremos ejemplificar la diferencia
entre una porpiedad coligativa de una sustancia electroltica y una no electroltica, mediante la
determinacin de la temperatura de fusin. Al final determinaros el factor de Van't Hoff de una
disolucin de cloruro de sodio.

INVESTIGACIN PRELIMINAR
1. Electrolitos fuertes y dbiles.
Electrolito fuerte: se ionizan completamente en un disolvente
Electrolito

dbil:

se

ionizan

solo

de

manera

parcial.

2. Teora de Arrhenius sobre la disociacin de electrolitos.

.
1.- De los tomos totales que constituyen una sustancia electroltica, una parte se va
cargando de electricidad a medida que se produce la disolucin y el resto queda en estado de
neutralidad.
2.- La formacin de iones es un proceso independiente del paso de la corriente
elctrica.
3.- Los iones actan independientemente unos de los otros y de las molculas
sin disociar, y son diferentes en sus propiedades fsicas y qumicas.
4.- La disociacin electroltica es un proceso reversible.
5.- Las partculas con carga elctrica son atradas por el electrodo de signo
contrario.
6.- Cuando los iones se dirigen a sus respectivos electrodos, pierden sus
cargas elctricas, se transforman en tomos y adquieren propiedades qumicas
ordinarias.
3. Grado de disociacin de una sal inica.
El grado de disociacin () de una sola especie es la relacin de la fraccin separada en
disolucin y su concentracin inicial. Arrhenius tambin sostuvo que el grado de disociacin
aumenta con el grado de dilucin de la disolucin, una hiptesis que posteriormente result ser
cierta slo para los electrolitos dbiles.
Si es = 0 el soluto no se disocia, mientras que si = 1 el soluto est completamente
separado.

4. Propiedades coligativas para electrolitos y factor de Van't Hoff.

Propiedades coligativas para electrolitos: Las propiedades coligativas de las soluciones
dependen de la concentracin total de partculas de soluto, sin importar si las partculas son
iones o molculas. Para electrolitos fuertes y dbiles la concentracin de partculas en solucin
es mayor que la concentracin inicial del compuesto en cuestin, por lo tanto, al determinar
experimentalmente las propiedades coligativas de estos compuestos se observan desviaciones
de las tericas esperadas. Las diferenciasentre las popiedades coligativas esperadas y
observadas experimentalmente para los electrlitos dbiles se debe a las atracciones
electrstticas entre los iones en solucin. A medida que los iones se muieven en la solucin,
los iones de cargas opuestas chocan y se unen por breves momentos. Mientras estn unidos
se comportan como una sola partcula llamada par inico, este fenmno se observa en todas
las propiedades coligatibas de soluciones en electrolitos. Es decir para una solucin de
electrolito:
Punto de congelacin calculado es mayor a punto de congelacin experimental.
Punto de ebullicin calculado es menor a punto de congelacin experimental.
Presin osmtica calculado es mayor a presin osmtica experimental.
Presin de vapor calculada es mayor a presin de vapor experimental.
Factor de Van't Hoff: sirve como una medida del grado de disociacin de un electrolito y
est dado por la siguiente relacin:

O tambin

La relacin entre la disociacin inica y el factor de Van't Hoff es:

Bibliografa:
Housecroft, C. E., Sharpe, A. G., & Ruiz, P. G. (2006). Quimica inorganica. Madrid:
Pearson Educacion.
Skoog, D.A., West, D.M., Holler, F.H., Crouch, S.R. (2001). Qumica Analtica (7a ed.).
Mxico: Mc Graw Hill
Christian, Gary D., Qumica analtica , 1a ed., Mxico : McGraw Hill, , 2009, spaeng