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FENITONA
MDA: inhibe los canales de Na+ axnicos en su estado inactivado con el fin de
estabilizar la membrana
antiarrtmico clase Ib
IF: induccin de enzimas metablicas del citocromo P-450, muy unida a
protenas, potencial de desplazar medicamentos de protenas plasmticas
EA: diplopa, sedacin, ataxia, hiperplasia gingival, acn, hirsutismo, anemia
megaloblstica (interfiere con la absorcin de folato), granulocitopenia,
hipotensin (IV), osteomalacia, lupus inducido por frmacos, hiperglucemia,
nistagmo, sx. de Stevens-Johnson y hepatotoxicidad
CONTRAINDICACIONES: embarazo (sx. fetal por hidantona caract. por labio
leporino y paladar hendido)
TX: convulsiones: parciales simples, complejas, tnico-clnicas y edo. epilptico
fosfenitona: profrmaco hidrolizado a fenitona adm. IV secundaria a su
superior solubilidad en agua frente a fenitona
CARBAMAZEPINA
MDA: inhibicin de canales de Na+ axnicos para estabilizar la membrana
IF: induce enzimas metablicas del citocromo P-450 y autoinduce su propio
metabolismo
ETOSUXIMIDA
antiepilptico para tratar convulsiones parciales y tnico-clnicas durante el
embarazo
MDA: inhibicin de los canales de calcio tipo T en el tlamo
EA: SEP, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, fatiga, hirsutismo, sx. de
Steven-Johnson, lupus inducido por frmacos, hipo.
Fenitona y carbamazepina =eficacia de anticonceptivos orales induciendo
enzimas del citocromo P-450
sobredosis o abstinencia abrupta de antiepilpticos = convulsiones
antiepilpticos + nuevos: Gabapentina y levetiracetam (libres de interacciones
frmaco-frmaco), pregabalina, lamotrigina, topiramato (puede inhibir la
anhidrasa carbnica causando acidosis metablica), tiagabina, vigabatrina,
felbamato.