1.

A qu se debe que la materia puede interaccionar con la

energa?
Debido a que la energa puede modificar el movimiento y estructura de
las molculas, pero para esto la energa debe de tener la frecuencia
exacta y la molcula debe de estar de igual manera en una posicin
exacta para que estas puedan interactuar.
2. Justifique por qu se dice que la luz presenta un
comportamiento dual de partcula y onda.
La luz presenta en su movimiento el compartimiento de una onda, as
como fenmenos propios de estas, como la reflexin, refraccin,
dispersin, polarizacin, difraccin etc.; sin embargo, en ciertos
fenmenos como el efecto fotoelctrico las ondas electromagnticas
pueden alterar el momento de partculas pequeas como los electrones;
de acuerdo con la ley de conservacin del momento, para que esto
ocurra, las ondas de luz deberan tener comportamiento de partculas.
3. Ubique los diferentes tipos de transiciones que se dan en la
regin de energa electromagntica y correlacinelas con las
tcnicas espectroscpicas correspondientes.
Tipo de transicin
Ultravioleta bajo vaco
Ultravioleta
Visible
Infrarrojo cercano
Infrarrojo
Infrarrojo lejano
Microondas
Ondas de radio

Tcnica espectroscpica
Espectroscopia UV/Visible
Transiciones electrnicas
Espectroscopia Infrarrojo
Vibraciones moleculares
Rotacional
Spin nuclear

4. Contraste los conceptos de absorcin y emisin, as como la

importancia que tienen en el desarrollo de mtodos analticos.
Los trminos absorcin y emisin tienen el mismo significado que el del
uso cotidiano: absorcin significa tomar y emisin significa dar. Las
radiaciones absorbidas o emitidas dependen de la naturaleza del analito
y son especficas para cada uno, por lo cual, la cantidad de luz absorbida
o emitida depender de la cantidad de analito presente en la muestra.
5. Qu tipos de transiciones se dan en las regiones ultravioleta
visible y cul es su importancia en trminos analticos?
Transiciones npi*. Lambda entre 200-700nm.
La energa en estas transiciones es baja, en estas transiciones la
espectroscopia se irradia con luz de energa suficiente para promover un
electrn desde un orbital de baja energa a uno vacante de alta energa.

En trminos analticos registra las longitudes de onda donde se registra

y cuantifica la absorcin.
6. Qu tipo de transiciones se dan en el ultravioleta bajo vaco y
que problemas se presentan en esta regin?
En el ultravioleta bajo vaco, el ultravioleta y visible pueden causar
radiaciones dispersas que pueden ser de mayor intensidad que la
radiacin refractada.
7. Explique por qu la espectroscopia es una herramienta analtica
muy eficiente.
Los mtodos espectroqumicos han aportado las herramientas ms
utilizadas para elucidar estructuras moleculares; as como para
identificar y obtener la composicin cualitativa y cuantitativa de
sustancias orgnicas e inorgnicas.
8. Explique la contribucin de las leyes de: Bourger-Lambert, Beer
y Lambert Beer, as como su utilidad prctica.
La ley de Lambert-Beer, o simplemente ley de Beer, da informacin
cuantitativa de cmo es que la atenuacin de la radiacin depende de la
concentracin del analito y de la distancia recorrida por la luz en un
medio absorbente.
Mediante la ley de Beer, pueden calcularse las absortividades molares
de especies si se conoce su concentracin.
9. Explique el porqu de la apariencia de los espectros moleculares
Los espectros moleculares implican las transformaciones como
transiciones electrnicas, vibraciones y rotacionales en todo el espectro
de luz desde UV hasta infrarrojo.
10.
Explique qu se entiende y a que se deben los espectros
de bandas anchas y los espectros de bandas finas. Qu es lo
que se requiere para lograr uno u otro?
Es una tcnica modulada empleada en telecomunicaciones para la
transicin de datos digitales y por radio de frecuencia.
Bandas finas: Solo es observable en molculas de dos o tres tomos o
en sustancias que por su rigidez disminuye los grados de libertad de la
molcula impidiendo as muchas posibilidades de vibracin. Solo se
pueden observar mediante disolventes no polares o corriendo el
espectro en fase de vapor en instrumentos de alto poder de resolucin.
La solvatacin incrementa apreciablemente la interaccin del cromorfo
con molculas vecinas, as se produce la perdida de bandas finas
atribuidas a transicin rotacional y vibracional.

El ancho de la banda debe ser mayor de lo que se necesita

estrictamente para la transmisin de la informacin. Esto puede
obtenerse de 2 maneras.
1) Codificar la informacin con una seal pseudoaleatoria. La
informacin codificada se transmite en la frecuencia en que funciona
el emisor para lo que el ancho de banda debe ser mayor al que se
usa sin codificacin.
2) Codificarse una frecuencia de trabajo con una seal (pseudoaleatoria)
por lo que la frecuencia de trabajo cambia permanentemente.
11.Explique los conceptos de absortividad y absortividad molar, as
como su importancia prctica.
Es una medida de la intensidad de la absorcin del analito, la cual es una
constante de proporcionalidad de la absorbancia cuya magnitud
depende de las unidades usadas para b y c.
Si la concentracin se expresa en moles/litro la constante de
proporcionalidad se expresa como y se denomina absortividad molar.
Mientras mayor sea , ms probable ser la transicin, por lo tanto,
mayor ser la intensidad de la banda de absorcin.
12.
Discuta la conveniencia de utilizar las siguientes grficas
para fines analticos
a) %T versus concentracin
A las correlaciones en escalas aritmticas el tanto por ciento de
transmitancia vs concentracin se obtiene una curva de
exponencial de relacin inversa y en este tipo de curvas en la
exponencial se nota que a porcentajes grandes de transmitancia
un error fotomtrico del 10% produce una pequea variacin en la
lectura de la concentracin. si por el contrario son bajos la misma
magnitud de error espectrofotomtrico conduce a una gran
variacin de la lectura de la concentracin.
b) Absorbancia Vs concentracin.
Al correlacionarlas en escalas aritmticas se obtiene una grfica
de relacin directa lineal, con una sola pendiente. Este tipo de
grfica es la ms apropiada para realizar la calibracin
espectrofotomtrica.
13.
Resuma los requisitos para medir la absorbancia de una
muestra.
Que un compuesto absorba luz, disuelto en una proporcin determinada,
eleccin de un solvente adecuado y una celda de referencia.
14.
Explique la importancia, as como la aplicacin que tiene la
seleccin de la longitud de onda analtica.

Debido a que las distintas reaccionan con los compuestos de diferente

manera y hacen que la absorbancia disminuya o aumente de acuerdo
con la molcula, adems se busca el pico ms alto del espectro.
15.
Explique la importancia que tiene la seleccin del
disolvente en UV Vis.
Si el solvente no es transparente en la banda que se prueba puede
actuar como interferente.
16.
Qu factores afectan la estabilidad de reactivos y
estndares?
Polaridad del disolvente, pH, temperatura, fuerza inica, la interferencia
de otras especies absorbentes, el tiempo y la densidad.
17.
Explique qu es, qu problemas produce y como se
controla la luz parsita.
La radiacin parsita es un tipo de desviacin instrumental ocurre
cuando el haz de luz que sale del monocromador en un
espectrofotmetro, est contaminado con pequeas cantidades de
radiacin mayormente originada por la reflexin de los distintos
componentes pticos.
El problema de este tipo de radiacin, es que puede alterar la longitud
de onda inicial, y en ocasiones la luz puede llegar al detector sin haber
atravesado la muestra.
Este tipo de radiacin se puede evitar o reducir, mediante el uso de una
barrera de blindaje que absorbe de modo eficiente estas radiaciones,
dichos materiales pueden ser plomo, hierro, hormign, etc.
18.
Explique el concepto de punto isosbstico, as como se
utiliza para el control del equilibrio qumico. Desarrolle un
ejemplo.
El punto isosbstico es el punto donde los espectros se cruzan. Un punto
isosbstico nos indica que el equilibrio que hay se distribuye en solo dos
especies absorbentes. Si la absorbancia y la longitud de onda en un
punto isosbstico varan, es porque dentro de la sustancia analizada hay
en existencia tres o ms especies.
19.
Explique cmo se puede determinar el pKa usando como
herramienta la espectroscopia UV Vis.
El pKa se determina con la variacin de la absorbancia en funcin del
pH, en el lugar donde se presenta la longitud de onda mxima de
absorcin.
20.
Explique el mtodo de adicin estndar, en qu casos se
requiere y cul es su interpretacin.

El mtodo de adicin estndar es una manera para poder evadir el

problema que surge si la presencia de otros componentes en la muestra
influye sobre la seal analtica. En este caso, se calcula la concentracin
desconocida por extrapolacin, fuera de la parte de la recta definida por
los puntos de calibrado y en una zona de gran anchura de banda.
Para preparar una adicin estndar: Colocar en 4 matraces
volumtricos, alcuotas iguales de la muestra. 1er matraz: aforar con
agua desionizada. A los dems matraces, aadir cantidades progresivas
equidistantes de la solucin estndar del analito. Despus de aforar con
agua desionizada, homogeneizar las soluciones y obtener absorbancias.
Construccin de la grfica: En las abscisas, del lado derecho, escribir
las concentraciones adicionadas a la muestra, del lado izquierdo, los
valores con la misma escala, en el eje de las ordenadas, escribir la
lectura de las absorbancias.
21.
Qu mtodos existen para efectuar cuantificacin de
analitos en las muestras? Para que casos de recomiendan?
Espectroscopia de absorcin UV-vis, se utiliza para la determinacin
cuantitativa de soluciones de iones metlicos de transicin y
compuestos orgnicos muy conjugados; para muestras transparentes
siempre y cuando estn tratadas con un agente complejante que les d
color.
Espectrometra de fluorescencia, utilizada en anlisis mdicos,
bioqumicos y de investigacin de compuestos orgnicos.
Espectrometra de rayos X, utilizada para la determinacin de la
estructura electrnica de materiales mediante la excitacin por rayos X.
22.
Desarrolle y explique un ejemplo para la determinacin de
la concentracin de un analito mediante la tcnica de
determinacin a un punto.
23.
Desarrolle y explique un ejemplo para la determinacin de
la concentracin de un analito mediante el empleo de una curva
de calibracin externa.

Patrn
Patrn
1
Patrn
2
Patrn
3
Patrn
4
Patrn
5
Muestr
a

Concentraci
n (mg/L)
(X)
100
125
150
175
200
?

re
a
(Y)
245.
8
325.
6
382.
5
450.
3
501.
2
398.
7

24.
Desarrolle y explique un ejemplo para la determinacin de
la concentracin de un analito mediante el empleo de un mtodo
de adicin estndar.
25.
Desarrolle un ejemplo del mtodo cuantificacin
simultnea de dos analitos (x y z) dado el hecho de que el
compuesto x en su landa mxima de absorcin no presente
interferencias de absorcin por el compuesto z, mientras que a
la lambda mxima de absorcin de z si ocurren interferencias
por el compuesto x.
26.
Desarrolle un ejemplo del mtodo cuantificacin
simultnea de dos analitos (x y z) cuando ambos compuestos
interfieren en las landas mximas de absorcin del otro
compuesto.
27.
En qu se basa, en que consiste y que aplicaciones tiene el
mtodo de la primera derivada en UV vis.
Es una tcnica que se basa en el clculo de la primera o dems
derivadas de orden superior entre la absorbancia y la longitud de onda.
Funciona como una herramienta para magnificar la estructura fina de las
curvas espectrales. As, la primera derivada nos permite analizar bandas
de absorcin superpuestas, debido a que es muy sensible a las
pendientes o cambios en la curvatura de la banda.
Entre sus aplicaciones importantes, se encuentra por ejemplo
determinar metales traza en muestras. Tambin permite conocer la
concentracin de los analitos de forma ms sencilla y exacta, incluso con
cierta interferencia; de la misma forma, esta tcnica permite determinar
de manera simultnea dos o ms componentes en las mezclas.
28.

Explicar los trminos cromforo, auxocromo.

a) Cromforos: son los grupos responsables de la absorcin de
radiacin electromagntica. Los cromforos poseen cuando menos

alguno de los siguientes enlaces: C=C, C=O, C=N, C=S, N=N,

N=O.
b) Auxocromos: son grupos que por s mismos no absorben, pero son
auxiliares para la absorcin de radiacin electromagntica.
29.
Explicar los trminos hipsocrmico, bactocrmico,
hipercrmico e hipsocrmico. Qu producen estos cambios de
absorcin en las molculas.
a) Hipsocrmico: Sucede cuando las longitudes de onda de absorcin
de una sustancia se desplazan hacia longitudes de onda menores
o de mayor energa por efecto del solvente o sustituyentes. Este
tipo de desplazamientos ocurre en las transiciones n-*.
b) Batocrmico: Sucede cuando la longitud de onda de una sustancia
se desplaza hacia longitudes de onda mucho ms grandes o de
menor energa. Esto es gracias a que aumenta la polaridad del
disolvente, ya que las fuerzas de polarizacin atractivas entre
disolvente y absorbente tienden a disminuir los niveles de energa
en ambos estados (excitado y no excitado).
c) Hipercrmico: Incrementa la intensidad de absorcin, por lo cual
aumenta la magnitud del coeficiente de absortividad molar para
una longitud de onda dada. Este incremento se da gracias a la
adicin de auxcromos a la sustancia.
d) Hipocrmico: Disminuye la intensidad de absorcin, es decir,
disminuye la magnitud del coeficiente de absortividad molar. Este
decremento se da gracias a la adicin de disolventes polares, ya
que aumentan la simetra molecular y disminuye el momento
dipolar, lo que reduce la intensidad de las bandas de absorcin.
30.
Qu tipos de desplazamientos producen en la longitud de
onda los solventes polares y los apolares?
Cuando la longitud de onda de una sustancia se desplaza debido al
efecto de un solvente polar o no polar hacia longitudes de onda elevadas
o de menor energa se trata de un desplazamiento batocrmico. Cuando
este efecto ocurre de modo que la longitud de onda es desplazada haca
ondas menores o de mayor energa, se le conoce como desplazamiento
batocrmico y esta ocurre debido al solvente.
31.
Qu son, a qu se deben y cul es la importancia de los
espectros de desplazamiento de carga?
Son grficos espectrales de una sustancia, que varan dependiendo del
tipo de solvente que se utilice para solubilizar a esta. Estas variaciones
son ocasionadas por las fuerzas intermoleculares provocadas por
solventes polares y no polares, ya que ocurren cambios en la localizacin
de las cargas de la especie absorbente.
Estos espectros son importantes debido a que la posicin de la altura
mxima vara en funcin de la polaridad del solvente, por lo tanto, es

importante tener en cuenta estos cambios para la determinacin y

cuantificacin de la especie absorbente.
32.
Explicar que diferencias existen entre la nefelometra y la
turbidimetra.
Para explicar las diferencias, es necesario definir brevemente ambos
conceptos. El primero, la nefelometra, es un proceso analtico que
ayuda a determinar la cantidad de radiacin dispersada por las
partculas slidas suspendidas o por las suspensiones coloidales contra
un fondo cero. Por otra parte, la turbidimetra, se encarga de evaluar a
relacin de la luz que llega al detector despus de pasar por la muestra
en un estado especfico (suspensin coloidal o con partes slidas) contra
a radiacin que incide a pasar a travs del blanco.
Poseen varias diferencias que distinguen una de la otra. Por ejemplo, la
nefelometra tiene la fuente de radiacin en ngulo o perpendicular,
mientras que la lmpara y el detector estn en lnea recta uno con
respecto al otro. Adems, la nefelometra se utiliza primordialmente para
el estudio de muestras diluidas, mientras que para muestras que
dispersan mucha luz, se procura utilizar la turbidimetra.
La nefelometra, permite mayor sensibilidad con concentraciones
menores, lo que propicia que sea un mtodo ms exacto para medir
opacidad. Sirve tambin para medir concentraciones especficas de
colonias de bacterias en algn medio de cultivo o de muchas protenas.
La turbidimetra permite la valorizacin cuantitativa, sin separar el
producto de la solucin; se usa para anlisis de fibringenos,
triglicridos, complejos Ag-Ac, etc.
33.
En qu se basan los mtodos de fluorescencia?
Consiste en excitar a la muestra con un haz de luz, para que esta
absorba los fotones (energa) desde el estado basal a uno de los estados
vibracionales de mayor energa. Despus de un tiempo, la molcula
desciende de nuevo a uno de los estados vibracionales de baja energa,
o sea regresa a su estado basal, emitiendo un fotn en el proceso. Dado
que pueden caer en cualquiera de los niveles de vibracin del estado
basal, pueden emitir diversos fotones con diversas energas, o
frecuencias. En la espectroscopa de fluorescencia se estudia
precisamente esto mediante un espectro de emisin para determinar la
estructura de los niveles vibracionales.
34.
Cul es la transicin principal responsable de los
fenmenos de fluorescencia?
Corresponde principalmente a la transicin * y en menor grado *
n.
35.
Qu caractersticas estructurales presentan los
compuestos que fluorecen? La fluorescencia ms intensa y la que es

de mayor utilidad es la de los compuestos con grupos funcionales

aromticos en sus cadenas. Los compuestos que contienen estructuras
alifticas y alicclicas de carbonilo o los que cuentan con estructuras de
dobles enlaces pueden presentar el fenmeno de la fluorescencia.
Por otra parte, los hidrocarburos aromticos no sustituidos, en su
mayora, presentan fluorescencia cuando se encuentran en disolucin.
36.
Qu efecto tienen los grupos donadores y sustractores de
electrones en la fluorescencia?
En la fluorescencia normalmente se absorbe radiacin ultravioleta con
longitudes de onda superiores a 250 nm, y los tipos de transiciones
asociados a este tipo de longitud son * y n*. Cuando un electrn
es excitado, este adopta una posicin singlete, es decir, tanto el electrn
excitado como el no excitado se encuentran apareados en sus
respectivos orbitales.

37.
Cul es el efecto de la temperatura y la viscosidad en la
fluorescencia?
La disminucin de la temperatura o el incremento de la viscosidad del
disolvente disminuyen la probabilidad de las colisiones moleculares, y
debido a que mientras menos choques se den, menor ser la
desactivacin, cualquier cambio en este sentido incrementa la
fluorescencia.
38.
Resuma la influencia de los solventes en la fluorescencia.
Usando la misma radiacin de excitacin y el analito solubilizado en
diferentes solventes, la fluorescencia se presenta a diferentes longitudes
de onda. Al aumentar la polaridad del disolvente, la fluorescencia se
desplaza batocrmicamente. Se puede afirmar que los disolventes
polares favorecen la fluorescencia.
La fluorescencia del solvente y la dispersin de la luz producen seales
que hasta cierto punto ocultan la fluorescencia del analito. Por tal
motivo, en los mtodos luminiscentes es imprescindible emplear
disolventes grado espectroscpico.
39.
Cul es la influencia del pH en la fluorescencia?
La fluorescencia de muchas molculas depende del pH. Dependiendo del
valor de pH en que se encuentre la sustancia puede transformarse en su
catin o anin correspondiente, sin embargo, ninguno de los dos
fluorecen.
40.
Defina los trminos: filtro interno, excmero y extincin
qumica.

Filtro interno: una especie cromognica que se encuentre en la solucin

de la sustancia fluorescente puede interferir absorbiendo la radiacin
fluorescente. El K2CrO7 presenta un pico de absorcin a 348nm que se
superpone al pico de emisin de florescencia del triptfano a 350nm,
por consiguiente, interfiere en su determinacin. En las determinaciones
fluorescentes del triptfano se debe evitar limpiar el material de vidrio
con mezcla crmica.
Excmero: es la formacin de un complejo entre una molcula en estado
excitado y otra en estado basal. Al regresar el complejo al estado basal
se disocia en dos molculas y produce emisin fluorescente de longitud
ms larga que la fluorescencia normal. La formacin de excmero puede
producirse a concentraciones grandes.
Extincin qumica: es la reduccin de la fluorescencia debida a los
cambios qumicos que ocurren en la sustancia fluorescente. Esto es lo
que sucede con la anilina y sus iones.
41.
Comparar la sensibilidad de los mtodos fluorescentes a
los de absorcin molecular.
Los mtodos fluoromtricos presentan una extremada sensibilidad por lo
que son de 100 a 1000 veces ms sensibles que los mtodos de
absorcin molecular.

42.
Qu ventajas presenta la fluorescencia sobre los mtodos
fluorescentes?
Una de las ventajas es poder analizar las muestras aun cuando los
compuestos tengan espectros de absorcin solapados.
43.
Establecer la diferencia entre fotofluormetros y
espectrofotmetros.
En los fotofluormetros los filtros permiten el paso de radiacin de varias
longitudes de onda. La luz incidente en los fluormetros posee bastante
intensidad; por esta razn, estos instrumentos son ms sensibles que los
espectrofotmetros. Igualmente, la fuente de radiacin y el detector
generalmente se encuentran en una disposicin perpendicular o angular
a 37. La energa emitida por la lmpara pasa a travs de un filtro
primario (F1), que permite el paso de longitud de onda adecuada para la
excitacin de la molcula y retiene a las radiaciones de otras longitudes
de onda. La luz que incide sobre la muestra produce radiacin de
longitud de onda ms larga; esta se hace pasar a travs de un filtro
secundario (F2) que retiene a las radiaciones indeseadas y permite que la
luz seleccionada llegue al detector.
44.
Cmo se obtienen los espectros de excitacin y de
fluorescencia?

Excitacin: Con los espectroflourometros es posible fijar la longitud de

onda de emisin de fluorescencia en un sitio que posea bastante
intensidad (monocromador secundario fijo), y variar la longitud de onda
de excitacin (barrido con el monocromador primario). Graficando la
intensidad de fluorescencia vs. La longitud de onda de excitacin, se
puede determinar y seleccionar la longitud de onda que presento la
mxima fluorescencia.
Fluorescencia: se fija la longitud de onda de excitacin al valor
determinado en el inciso anterior, y se varia la longitud de onda de la
fluorescencia (barrido con el monocromador secundario). Graficando la
intensidad de la fluorescencia vs. La longitud de onda de la
fluorescencia, se puede determinar y seleccionar la longitud de onda que
presento la mxima fluorescencia.
45.
Cul es la importancia de obtener los espectros de
excitacin y de fluorescencia?
Para emplear los datos en futuros estudios con longitud de onda para la
excitacin del analito y como la longitud de onda de fluorescencia del
analito.
46.
Indique qu tipos de celdas se utilizan en la regin
ultravioleta y en la visible.
En la regin ultravioleta solo se pueden emplear cubetas de cuarzo o de
slice vtrea de calidad ptica.

47.
Resumir en una tabla las caractersticas principales de las
lmparas de deuterio, tungsteno, xenn y de mercurio.
Tipo de lmpara
Deuterio.

Filamento incandescente de
Tungsteno.
Arco de Xenn.

Caractersticas
Esta fuente emite radiacin
continua de intensidad suficiente
para propsitos analticos entre
175nm y 375nm.
Esta clase de lmpara emite
radiacin continua de suficiente
intensidad para los propsitos
analticos entre 350nm y 3000nm.
Producen emisin continua entre
250nm y 650nm y presentan un
mximo a 470nm. Su potencia
emisora es adecuada para producir
la excitacin en los mtodos de
fluorescencia molecular que

Mercurio.

poseen bandas de absorcin

anchas.
Esta fuente produce un espectro
discontinuo. Sus lneas de 253,7,
435 y 546.1 nm son fuertes, las
emisiones de 313, 365, 404.7, 577
y 579.1 nm son de mediana
intensidad. Su uso es muy limitado
para espectrofotometra uv-vis
debido a su discontinuidad.

48.
Qu es, como queda constituido y cul es la funcin de un
monocromador?
49.
Por qu es importante regular el ancho de banda de los
monocromadores?
50.
Qu diferencia hay en la aplicacin de primas y rejillas de
difraccin?
51.
Qu problemas se presentan con longitudes de onda
relacionadas por un nmero entero?
52.
Qu es el poder de resolucin de un monocromador, cmo
se calcula?
53.
Cul es la funcin secundaria de un monocromador y
como se regula?
54.

Cmo funciona un tubo fotomultiplicador?

55.

Qu ventaja presenta un equipo con control de ganancia?

56.
Resuma las caractersticas (ventajas y desventajas) de los
siguientes espectrofotmetros de un haz, de doble haz,
computarizado de un haz.
57.
Qu criterio se usa para seleccionar el ancho de rendija y
como puede confirmarse la decisin?

Casares, W., Quiones, M. & Acereto, P., (2007). Anlisis ultravioleta visible. La
teora y la prctica en el ejercicio profesional., Yucatn, Mxico: Universidad
Autnoma de Yucatn.
Rubinson, K. A., & Rubinson, J. F. (2000). Anlisis instrumental. Pearson
educacin, SA.
Skoog, D. A., Holler, F. J., & Nieman, T. A. (2001). Principios de anlisis
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