You are on page 1of 68

ISSN 0716-965;

GAYANA OCEANOLOGA
VOLUMEN

NUMERO 2
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION-CHILE

1994

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES


Y OCEANGRAFICAS
UNIVERSIDAD DE CONCEPCIN
CHILE
DIRECTOR DE LA REVISTA
Andrs O. ngulo

REEMPLAZANTE DEL DIRECTOR


Oscar Matthei

J.

REPRESENTANTE LEGAL
Augusto Parra Muoz

PROPIETARIO
Universidad de Concepcin

DOMICILIO LEGAL
Vctor

Lamas

290, Concepcin, Chile

EDITOR EJECUTIVO GAYANA OCEANOLOGA


Franklin Carrasco V.

COMIT ASESOR TCNICO

Robert Lavenberg
Los Angeles County Natural History Museum
Los Angeles California, EE. UU.

Patrick Arnaud
Station

Marine d'Endoume

Marsella, Francia

Wolf Arntz
Meeresforschung Bremerhaven, Alemania

Vctor Marn
Departamento de Ciencias Ecolgicas
Universidad de Chile, Santiago

Sergio Avaria

Carlos Moreno

Alfred- Wegener-Institut fr Polar-und

de Oceanologa
Universidad de Valparaso, Via del

de Ecologa y Evolucin
Universidad Austral de Chile, Valdivia
Instituto

Instituto

Mar

Gilbert T. Rowe
University
Texas A &
Department of Oceanography

Jarl-Owe Bergstrm
Kristineberg Marine Biologiske Station

Kristineberg, Suecia

College Station, Texas, EE.UU.

Juan C. Castilla
Departamento de Biologa Ambiental

Nelson Silva
de Oceanologa
Universidad Catlica de Valparaso

y de Poblaciones
Universidad Catlica de Chile, Santiago

Indexado en Bulletin Signaletique (Abstract,

CNRS,

Instituto

Francia), Pascal Folio (Abstract,

CNRS,

Francia); Periodica (Index Latinoamericano, Mxico);

Marine Sciences Contents Tables (MSCT, Index FAO); Biological Abstract (BIOSIS);Entomology Abstract (BIOSIS); Zoological Records (BIOSIS); Ulrik's International Periodical Directory; Biological Abstract.

Diseo y diagramacin
Dbora Caites S.

Ma rie
Cal Moratory/
Woods he
-e Oceanography
OrpE'
(ns

JUL
Woods

Hole,

1997
ma 02543

ISSN 0716-9655

VOLUMEN

NUMERO 2

1994

CONTENTS

Salamanca, M.A. & A. Camao. Trace metal pollution history of


two coastal areas in Northern and Central South Chile
31
Carrasco, F.D. & V. A. Gallardo. Species diversity, distribution
and abundance of the sublittoral macrobenthos, and observations on
short term temporal dynamics of the sediments at Baha Concepcin,
Chile

49

Lepez, I.M.; O.L. Aracena; C. Santos & O. Olivares. Settlement


and recruitment of Choromytilus chorus in the intertidal of Purema,
VIII Region, Chile
69

UNIVERSIDAD DE CONCEPCION-CHILE

ISSN 0716-9655

^1
VOLUMEN

(QJQ
NUMERO 2

1994

CONTENIDO

Salamanca, M.A.

& A. Camao. Historia de la contaminacin por

metales en traza en dos reas costeras del norte y centro- sur de


Chile

31

&

Carrasco, F.D.
V. A. Gallardo. Diversidad, distribucin y abundancia del macrobentos sublitoral y observaciones sobre la dinmica
temporal de corto trmino de los sedimentos de la Baha Concepcin,
Chile
49
Lepez, I.M.; O.L. Aracena; C. Santos & O. Olivares. Asentamiento y reclutamiento de Choromytilus chorus en el intermareal de Purema, VIII Regin, Chile
69

UNIVERSIDAD DE CONCEPCION-CHILE

"Los
los

no podrn perfectamente conocerse sino luego que


sabios del pas hagan un especial estudio de ellos".
infinitos seres

CLAUDIO GAY,

Hist,

de Chile

1:

14 (1847)

Portada: Flujo de exceso de metales.


Fig. 5 (Superior a la derecha) (Ver pg. 43)

ESTA REVISTA SE TERMINO DE IMPRIMIR


EN LOS TALLERES DE IMPRESOS ANDALIEN
CONCEPCIN, CHILE
EN EL MES DE DICIEMBRE DE 1994
LA QUE SOLO ACTA COMO IMPRESORA
PARA EDICIONES UNIVERSIDAD DE CONCEPCIN

Gayana Oceanol.

2(2): 31-48,

ISSN 0716-9655

1994

HISTORIA DE LA CONTAMINACIN POR METALES EN TRAZA EN


DOS AREAS COSTERAS DEL NORTE Y CENTRO-SUR DE CHILE

TRACE METAL POLLUTION HISTORY OF TWO COASTAL AREAS IN


NORTHERN AND CENTRAL SOUTH CHILE
Marco A. Salamanca O;* y Andrs Camao**
ABSTRACT

RESUMEN
Los sedimentos marinos de reas costeras cercanas a
centros urbanos e industriales generalmente contienen

The marine sediments of

coastal areas close to urban


and industrial centers contains trace metal concentra-

concentraciones de metales en traza superiores a los


niveles naturales. Para establecer el significado de es-

tions higher than natural levels.

To

ficance of these high values

necessary to

fundamental conocer la concentracin


preindustrial de los metales en los sedimentos. Utilizando radioistopos (Pb-210, vida media 22,3 aos) se
puede datar estos sedimentos y determinar los niveles

pre-industrial concentration level of these metals.

tos valores es

llutant pre-industrial levels.

En

In this paper

La
primera en 1988 en Talcahuano, VIII Regin, en un
testigo recolectado en los sedimentos de la marisma
Rocuant. La segunda corresponde a una realizada en

nicas mediciones realizadas en Chile

al

respecto.

1993 en dos testigos de sedimentos sublitorales de CaColoso, Antofagasta, II Regin.


En la marisma de Rocuant existe un sostenido aumento de Cu, Cd, Hg y Pb a partir de 1945, coincidente
con la puesta en marcha de la siderrgica Huachipato
leta

en 1947 y

el

desarrollo industrial posterior.

En

Caleta

aumento de Cu sobre los niveles preindustriales es desde 1960 y coincide con el aumento de la
produccin de Cu en los aos 1960-1970 de la Gran

Coloso

el

Minera.

Esta metodologa ha establecido que los sedimentos


superficiales de

Rocuant contienen 10 veces

los nive-

de Cu, Cd, Pb y Hg y 5 a 6 veces


valor preindustrial de Cu en Caleta Coloso.
les pre-industriales

el

establish the signi-

know

the

Using 210 Pb (half life 22.3 yrs), a natural radioisotope


of uranium decay series, it is possible to determine the
geochronology of coastal sediments and establish po-

preindustriales.
este estudio se presentan los resultados de las dos

it is

it is reported the two unique measurements carried out in Chile using the approach described above. The first one done in 1988 using sediments
of Rocuant salt marsh (Talcahuano, VIII Region). The
second one carried out in 1993 corresponds to sublittoral sediments collected of Caleta Coloso (Antofagasta,

II

Region).

Rocuant salt marsh sediments there is a sustained increase of Cu, Cd, Hg y Pb starting from 1945,
which is coincident with the begining of operation of
Huachipato steel mill company in 1950, and the following industrialization of the area. In Caleta Coloso
there is an increase of Cu over natural background begining in 1955-1960 and is coincident with the increase of Cu production of mining activities in 1960-1970.
This methodology has established that the surficial sediments of Rocuant marsh contains 10 times the preindustrial levels of Cu, Cd, Hg and Pb. The surficial
sediments of Caleta Coloso contains 5 to 6 times the
In the

pre-industrial concentration levels.

Palabras claves: contaminacin, metales

traza,

geocronologa, radioistopos, sedimentos costeros.

Keywords:

pollution, trace metal, geochronology,

coastal sediments.

INTRODUCCIN
Los sedimentos marinos de reas costeras,
*Departament<> de Oceanografa, Facultad de Ciencias
Naturales y Oceangraficas, Universidad de Concepcin. Casilla 2407.

Concepcin.

**Gerencia de Recursos y Medio Ambiente, Minera


Escondida Ltda. Avenida Angamos 721. Antofagasta.

cercanas a centros urbanos e industriales, gene-

ralmente contienen concentraciones de metales


en traza varias veces mayores que los niveles naturales, lo

que indica un origen antropognico

31

Gayana Oceanol.

2(2),

1994

A esta baha llegan

una va-

(Chester y Voutsinou, 1981; Meyerson et al,


1981; Luoma 1990; Giordano et al, 1992; y

cepcin, VIII Regin.

French, 1993).

tamente por

El conocimiento de la concentracin y distribucin de los metales en traza en los sedimen-

industriales y/o descargas municipales (Chuecas

tos, permite determinar su disponibilidad en

(Cosma

sistema marino

et al,

el

1982), ya que su

riada

gama de desechos que

entran

al

agua direc-

atmsfera, a travs de emisarios

la

y Salamanca, 1985). La segunda medicin fue


realizada en 1993 en Caleta Coloso, Antofagasta,
II

En

Regin.

empresa Minera Es-

este lugar la

inclusin en los sedimentos representa un impor-

condida Limitada posee un puerto de embarque

tante reservorio de metales desde

de concentrado de cobre con canchas de acopio,

pueden, eventualmente, retornar a

donde stos
la columna de

lo

que puede redundar en un aumento de

Cu

los flu-

y otros metales producto de las activi-

agua por procesos de difusin y mezcla, actividad de los organismos bentnicos (Meyerson et

jos de

ai, 1981) y resuspensin. Por otra parte, permite

Los objetivos del presente estudio son determinar si existe un aumento de las concentraciones de metales en traza sobre los niveles
preindustrial en ambas reas. Adems, si se esta-

adems detectar procesos de contaminacin en


un rea costera particular (Fostner y Whitman,
1979; Turekian et al, 1980).

Para establecer con certeza el origen de un


metal en traza en sedimentos costeros, cuyos
aportes son variados y difusos por naturaleza

(Goldberg
el

et al, 1977), es

valor natural previo

tropognicos en

el

fundamental conocer

al inicio

de los aportes an-

rea de estudio,

i.e.,

con-

la

centracin preindustrial. Esto se puede lograr


recolectando muestras de sedimento lo suficien-

temente profundas que aseguren que

corresponden

las

muestras

a perodos preindustriales. Esto

dades indicadas.

blece que dicho aumento existe, entonces interesa determinar desde cundo se observa este
aumento y cuantificar tambin los flujos de metales,

estimando

dimentos en

la tasa

las reas

de acumulacin de los sede estudio.

Con

toda esta

informacin se podr entonces establecer los

ni-

veles preindustriales de los metales de inters y


as conocer la magnitud de los procesos de conta-

minacin en estas reas y


en el tiempo.

evolucin de stos

la

puede ser establecido utilizando tcnicas radioisotpicas para datar los sedimentos. De tal forma

combinando informacin sobre los flujos de


metales en traza con la geocronologa de los sedimentos del rea de estudio, se puede descifrar

que,

de los procesos de contaminacin y de


esta forma estimar con exactitud los niveles

MATERIALES Y MTODOS
Para responder

la historia

las

preguntas planteadas en

el presente estudio se recolectaron testigos de se-

nar la real magnitud de los aportes antropogni-

dimentos utilizando tubos de plexiglass de 6,7


cm de dimetro interno. En la marisma de Ro-

cos.

cuant se recolect

preindustriales del metal de inters y as determi-

Para datar sedimentos recientes se ha

zado

Pb-210, un radioistopo natural de

el

rie del

utili-

la se-

U-238, con una vida media de 22,3 aos.

Esto permite datar sedimentos de hasta 100-150

aos de antigedad, perodo que cubre

(designado

un testigo en forma manual

como SMH), en

el

borde superior del

canal de marea, entre las plantas de Spartina sp.

En Caleta Coloso
(designados

(SCUBA)

se recolectaron dos testigos

y B) mediante buceo autnomo

en sedimentos sublitorales (Fig.

el

co-

del desarrollo urbano e industrial de

mu-

Para datar apropiadamente sedimentos marinos

chas reas costeras (Benninger, 1978; Carpenter

se requiere que los puntos de muestreo contengan una fraccin fina de sedimentos, que es la
fraccin donde se acumulan preferentemente los

mienzo

etal, 1981; Salamanca, 1988).

En
ta

consideracin a lo anterior, se utiliz es-

metodologa en dos reas costeras de Chile,

ambas con intensa actividad antropognica, las


que pueden alterar el flujo natural de algunos
metales en traza. La primera medicin se llevo a
cabo en 1988 en sedimentos de la marisma de
Rocuant, ubicada en la playa sur de Baha Con-

32

1).

elementos en traza y radioistopos. Esto determin que, antes de obtener las muestras definitivas,
se realizaran varios intentos

cercanos
ta

al

en distintos puntos

muelle de Minera Escondida en Cale-

cm

de

fina.

La

Coloso, hasta obtener un testigo de 20

longitud, y sedimentos de arena

media a

Contaminacin por metales en

compactacin de

traza:

los sedimentos,

procedimientos para colectar

menor

al

SALAMANCA, M. A.

debido a los
muestras, fue

la

6%.

secciones de

y 2

cm

determin

densidad aparente y
gnica

de espesor y a cada una de


el contenido de agua, la
contenido de materia or-

el

mediante calcinacin. Posteriormen-

muestras secas fueron homogeneizadas en

las

te,

total

un mortero de

slice

y guardadas en bolsas plsti-

cas debidamente etiquetadas.

A
de

210

cada seccin se

le

determin

Pb por espectroscopia

la actividad

alfa de su hija

210

cm

Los perodos de conteo fueron de 48 horas y


informan con 1 sigma del con-

las actividades se
teo.

Cu,

Hg y Pb para el caso de los sedimentos de la


marisma de Rocuant y Cu y Zn para Caleta Colo-

Cd,

determin por espectroscopia de absorcin

Departamento de Qumica de la
Facultad de Ciencias, Universidad de Concepcin. Las mediciones se efectuaron en un Espectrofotmetro Perkin Elmer 306, equipado con
corrector de fondo de deuterio y con llama de aiatmica en

el

re-acetileno.

Las muestras fueron

di sueltas total-

mente en una mezcla de cidos concentrados de


calidad "Suprapur". Para la determinacin de
se utiliz la tcnica de
las

vapor

fro.

La

determinaciones vari entre un

Hg

exactitud de

5%

y un 7%,

dependiendo del metal, respecto a un estndar de


sedimento de

ro

NBS

1645.

La precisin de

primeros 5

En ambos

testigos, alrede-

dor de los 18-20 cm, se detect una capa con

abundantes restos calcreos. Hacia

el fondo de
una cantidad apreciable

de trozos de carbn vegetal de gran tamao.

Parmetros geoqumicos
La informacin geoqumica de

las

SMH, A

cie y valores cercanos al

testigos

y B,

el

sedimen-

los

se presenta en las

50%

en

el

fondo.

contenido de agua

es,

bajo y relativamente uniforme con

En

los

en gene-

la

profun-

didad, presentando un rango de variacin entre

un 16 y 27%. De igual forma,


superficie,

aumentando con

la

en

profundidad hasta
.

los testigos

densidad vara entre 0,366 y 0,594 g


con un patrn de distribucin similar al del

y B,

cm 3

densidad apa-

cm-3 En

valores cercanos a 0,329 g

la

SMH vari entre 0,227 g era

rente del testigo

la

contenido de agua.

La materia orgnica

total

una marcada diferencia entre


tudiados.

En Rocuant

(MOT)

MOT presenta

la

muestra

los dos lugares esaltos va-

un 38%) para
de los 20 cm de

lores en superficie (alrededor de

disminuir a un 2 a

En

profundidad.

Caleta Coloso,
la

cantidad de

3%

los

a partir

sedimentos sublitorales de

al igual

que

el

contenido de agua,

MOT fue baja, con valores que va1%

en los niveles ms profundos

tcnicas analticas fue determinada a partir del

riaron entre un

promedio de cinco rplicas de una muestra com-

y un 2,8% en

puesta de los sedimentos estudiados (Tabla

yores (alrededor de un

I).

II, III y IV, respectivamente. El contenido


agua del testigo SMH vara entre 73% en superfi-

ral,

so, se

los

observan algunos gastrpodos y gusanos

se

poliquetos tubcolas.

Tablas

con 4096 cana-

total,

medias a

finas y

En

lo largo de toda su extensin.

metro Canberra Quad Alfa 7404 conectado a un

El contenido de metales en traza

Caleta Coloso, los

ponden a una mezcla de arenas

tos de los testigos

les.

En

sedimentos de los testigos recolectados corres-

de Concepcin. Para ello se utiliz un espectr-

PLUS

fuerte olor a

Po

Departamento de Oceanografa, Universidad

Analizador Multicanal 35

Un

la arena.

cido sulfdrico se detect en todas y cada una de

los testigos se evidenci

(Flynn, 1968) en el Laboratorio de Radioqumica


del

observa un aumento de

las secciones analizadas.

El sedimento de cada testigo fue cortado en

ellas se le

& A. CAMAO

las

capas superiores. Valores ma-

5%)

se observaron en

aquellas secciones que presentaron un alto conte-

nido de carbn vegetal, particularmente en


tacin

(Tablas

III

la

Es-

y IV).

RESULTADOS
Caractersticas generales del sedimento

Distribucin de

En

210

Pb
21()
la actividad de
Pb
marisma Rocuant en fun-

marisma de Rocuant
presentan una capa superficial de aproximadamente 5 cm de espesor con un alto contenido de

en los sedimentos de

restos de Spartina sp., seguidos de fango hasta

peso ceniza. Se aprecia que existe un exceso de

Los sedimentos de

los

20

cm

la

de profundidad. Desde este nivel se

cin de

la Fig.

la

2 se presenta
la

profundidad y expresada en

actividad de

2l(,

Pb sobre

los niveles

dpm

'

mantenidos

33

Gayana Oceanol.

por

el

padre

226

2(2),

Ra

(considerado

de actividad desde

La

como

el

actividad superficial total alcanza

dpm

g peso ceniza, disminuyendo


regularmente con la profundidad, para hacerse

4,290,29

los

'

aproximadamente constante a

partir

de los

cm

En Caleta Coloso, la distribucin vertical de


Pb presenta un patrn similar en los dos testi-

gos estudiados, con una capa superficial de apro-

ximadamente

cm

de espesor, con actividades

relativamente uniformes (considerando

de
210

la

el error

medicin). Desde este nivel, la actividad del

Pb disminuye exponencialmente hasta

los 12

cm

aproximadamente, para luego aumentar y disminuir nuevamente hasta los niveles ms profun-

dos,

donde

la actividad se

hace homognea,

indicando que se alcanz los niveles mantenidos

por

decaimiento de su padre (Fig.

el

Las reas estudiadas corresponden a dos


i.e., un sistema subareo representado por la marisma de Rocuant y un sistema sublitoral representado por los
ambientes sedimentarios diferentes,

sedimentos costeros de Caleta Coloso. Adems


de esta diferencia, es importante destacar que es-

de profundidad.
210

DISCUSIN

promedio

donde no hay cambios


210
actividad del
Pb con la pro-

el nivel

significativos de la

fundidad).

1994

ta

ltima zona se encuentra ubicada en un rea

desrtica, por lo tanto sujeta a procesos geoqu-

micos diferentes a

mente debido

de

los

la

zona

hmedas en la zona norte.


El contenido de materia orgnica total
(MOT) disminuye marcadamente desde la superficie hasta los

SMH.

22

cm

de profundidad en

el testigo

Este patrn puede ser el resultado de va-

rios factores entre los cuales se

presencia de arena en

puede indicar

de 22 cm,

el nivel

generalmente contiene menos

2).

sur, principal-

a la falta de precipitaciones

MOT

las

la

que

(Cochran

and Aller, 1979; Benninger and Krishnaswami,


1981). Por otra parte la alta productividad de las

Metales en traza

En
cal de

marismas, debido a

la Fig. 3 se

muestra

Hg

y Pb en

Cu, Cd,

la distribucin vertiel testigo

SMH. Se

la

presencia de Spartina

puede aportar significativas cantidades de

sp.,

MOT,

particularmente las races y rizomas (Valiela et

Pomeroy and Wei-

aprecia claramente que existe un aumento de la

al, 1976; Smith et al, 1979;

concentracin de estos metales a partir de los 15

gert, 1981).

cm

de profundidad aproximadamente. En

fraccin fina no compactada, proporcionando una

del

Hg

se observa

una disminucin de

el

caso

concen-

la

tracin en la capa superficial con respecto a las

secciones

ms profundas, generando un mximo

Zn

los

sedimentos de Caleta Coloso,

s,

Cu

pero semejante para ca-

da metal en cada testigo estudiado

muestra en ambas estaciones,


210

el

y
muestran una distribucin vertical completa-

mente diferente entre

la

adsorcin de sustancias desde

al

as

la fase disuelta

(Zippie, 1977). Finalmente se debe sealar que la


la

descarga de varios

efluentes de industrias pesqueras y efluentes


nicipales

no

blemente

tratados. El perfil de

el

mu-

MOT es proba-

resultado de los tres procesos

indicados arriba. Los sedimentos de Caleta Colo-

igual que el

so corresponden a arenas media y fina las cuales,


en general, presentan bajos contenidos de MOT,

cm

de pro-

fundidad con concentraciones uniformes. Desde

disminuye casi exponencialmente hasta

20 cm de profundidad.
Posteriormente, se observan concentraciones
prcticamente uniformes con la profundidad,
considerando el error analtico. El Zn no muestra

aproximadamente

mayor razn superficie/volumen, aumentando

Cu

(Fig. 4). El

Pb, una capa superficial hasta los 5

este nivel

fase orgnica est asociada con la

marisma de Rocuant recibe

subsuperficial relativo.

En

La

los

ningn patrn definido de distribucin

vertical,

con valores que fluctan dentro del error

analti-

lo

que explica

indicando

la

los valores encontrados (< 2,8%),

importancia menor de

las fracciones

finas en estos sedimentos.

Geocronologia de los sedimentos


La acumulacin de 210 Pb en los sedimentos
ha sido usada para la determinacin de la relacin edad-profundidad en sedimentos y tambin

columna de sedimento.
Estas variaciones son ms notorias en la Estacin

para determinar

B, particularmente en las cuatro ltimas seccio-

y Woodwell, 1975; Goldberg et al, 1977). Asumiendo que el flujo de 210 Pb xs ha sido constante,

co a

nes,

de toda

lo largo

con

alto

se observa

contenido de carbn vegetal, donde

un

significativo

centraciones de Zn.

34

la

aumento de

las

con-

la tasa

mentos marinos (Koide

de acumulacin de sediet al.,

1972; Armentano

al menos durante el perodo de aplicacin de este


mtodo (aproximadamente 100 aos) y, aunque

Contaminacin por metales en

SALAMANCA, M. A.

traza:

de depositacin haya variado,

la tasa

de

rio total

210

inventa-

el

Pb xs acumulado bajo un determina-

do horizonte permite calcular

edad de dicho

la

(McCaffery and

estrato respecto a la superficie

Thomson, 1980).
Los sedimentos de la marisma de Rocuant
muestran, en general, una disminucin exponen210
Pb hasta los 14 cm
cial de la actividad del
aproximadamente. Considerando que estos sedimentos se caracterizan por no presentar bioperturbacin, lo que significa que el registro

& A. CAMAO

dpm

cm" 2 ao'

),

indicando que

transporte at-

el

mosfrico puede ser un mecanismo importante de


aporte de

210

Pb y de

otros elementos partcula

reactivos en el rea.

GEOCRONOLOGIA DE LOS METALES PESADOS


Para estimar

ha existido en

si

el

tiempo un

aporte no natural de metales en las reas de estu-

dios fundamental conocer, en

la

forma ms pre-

cisa posible, los niveles preindustriales de los

metales en traza en cada rea en particular. Esto

sedimentario ha permanecido inalterado, se debe

se

debe a que

disminucin expo-

to

depende, entre otros factores, de los aportes

esperar, por lo tanto,

que

la

nencial de la actividad observada en este testigo,

el nivel preindustrial

naturales al rea. Este nivel puede ser conocido a

deba solamente

al

decaimiento radiactivo, per-

partir

mitiendo entonces

el

clculo de la edad de los di-

testigos recolectados

se

de

la distribucin vertical

ferentes estratos.

land et al, 1974:

La edad de la seccin ms profunda, en el


testigo en la marisma de Rocuant, corresponde al
ao 1938, con una taza de acumulacin de 0,3
cm ao la cual es comparable a la de otras ma-

1991).

rismas, por ejemplo en la costa este de Estados

Unidos

McCaffrey and Thompson, 1980;

(e.g.,

Giblin and Howarth, 1984; Giblin et al, 1986).

En Caleta Coloso,

Estacin

ms profundo que prePb, con una tasa de acumu-

la

la

es

probablemente por

ms

3).

En

con

la actividad

la
la

-1
.

Sin

grado de vade

la cercana

dinmica del lugar (Fig.

disminucin de

alto

ao

la

costa

Estacin B,

profundidad

gradual, permitiendo calcular una edad,

ms profundo con exceso de 210 Pb,


equivalente al ao 1896. La tasa de acumulacin
estimada para esta columna de sedimentos es
para

el estrato

0,20

cm ao

1
.

10% y

est da-

do, bsicamente, por la precisin del corte de las

secciones de sedimento y
210

concentracin con

error del conteo del

el

la

las

la

con-

profundidad.

poca preindustrial del

combinando

la

de

210

la distribucin

rea.

informacin proveniente de

Pb y de

los

elementos en

tra-

za en estudio, se obtuvieron los niveles preindustriales

de los metales considerados en cada rea

de estudio, los que se presentan en

la

Tabla V. En

Caleta Coloso se aprecia, en general, que existe

una buena correspondencia entre

mados en

los

los valores esti-

dos testigos considerando

del clculo, presentando una

el

error

mayor variacin

el

nivel preindustrial del Zn.

Distribucin de metales

En

El error estimado en el clculo de

S alcanza aproximadamente a un

promedio de

el

tuada a cada testigo para verificar que este nivel

el estrato

embargo, es claro que existe un

la

As,

cm

como

Este valor fue comparado con la datacin efec-

corresponde a

lacin (S) para el perodo de 0,21

riacin,

cambio en

el

senta un exceso de

1973; Erel et al,

et al,

centraciones del metal, donde no se observa

alcanzan aproximadamente hasta


210

de los metales en

rea de inters (Bru-

el

El nivel preindustrial para cada testigo estu-

la

ao 1901 para

en

Chow

diado se calcul

edad en

los clculos de

de un elemen-

los

sedimentos del testigo

un aumento de Cu, Pb, Cd y

madamente
trial,

9, 4,

6 y 10 veces

SMH

Hg que
el

existe

es aproxi-

valor preindus-

respectivamente. El exceso de metales

Pb. As, dentro del error del clculo, la tasa de

observado en superficie corresponde claramente

acumulacin obtenida en cada testigo es prctica-

a aportes antropognicos locales, los que se de-

mente

SMH

igual. El inventario

de

210

de Rocuant alcanza a 5,5

es mantenido por un

cm" 2 ao

Pb xs en

dpm cm

(1977) para

centro industrial ubicado en

rea de San Vi-

el

lujo equivalente a 0,18

dpm

cente. Este enriquecimiento coincide claramente

flujo

de

210Pb xs promedio en

con

dpm cm
0,27 dpm

na de Concepcin, con

Estos valores son comparables

al.

ben principalmente a aportes va atmsfera desde

cual

El inventario de

co regional de

el

Caleta Coloso alcanza a 8,97

mantenido por un

el testigo

al

2
,

el

cual es

cm" 2 ao

flujo atmosfri-

2l0

Pb xs obtenido por Turekian

el

continente sudamericano (0,17

et

el

comienzo de

la industrializacin

planta siderrgica de

Pacfico

1947, en

el

la

la

de

la

zo-

construccin de

Compaa de Acero

la

del

(CAP) en 1945 y su puesta en marcha en


el lugar denominado Huachipato, en la

Baha de San Vicente (Fig.

5).

35

Gayana Oceanol.

2(2),

El perfil de

1994

Hg

en

el testigo

SMH

Pb y

cual se caracteriza por presentar un mxi-

Cd,

el

mo

subsuperficial. Este patrn

puede

do, sealando al respecto la

ser explica-

eliminacin de

kg de Hg por da (entre 1970


y 1975) a travs de la chimenea de una planta petroqumica ubicada en la zona industrial de San

aproximadamente

Vicente.

En 1975

bieron

eliminacin a la atmsfera de

la

da, 1978).

Hg

De

esta

las

autoridades locales prohi-

forma

el

Hg

(Un-

aporte atmosfrico de

rea de San Vicente y alrededores disminu-

al

y, explicando el

mnimo

en los sedimentos de

relativo de

la

La presencia de

muestra

un patrn de distribucin diferente al de Cu,

Hg

presente

marisma de Rocuant

rizonte de referencia significativo. Este puede ser

explicado por

ga general con dos


portaba

el salitre

Cu

de

trial.

al

al.,

martimo de barcos

trfico

para

el

base de los testigos es una evidencia indirecta de

de

de

datacin de los sedimentos subli-

la

en Coloso, ya que este estrato correspon-

ao 1901-1986 segn

al

2l0

el

geocronologa

la

Pb.

Cu

produciendo un exceso de

rea de estudio (Fig. 6).

la informacin del

nologa del

cm

de

exceso

el

CONCLUSIONES

210

Cu xs

con

Cuando
la

se

Se puede concluir que

geocro

Pb, se observa claramente que

de

la

Cd

Cu, Pb,

Caleta Coloso de origen no natural. Sin embargo,

los flujos

debido a

la

bioperturbacin de los primeros 5

cm

i)

en los sedimentos

marisma de Rocuant existe un aumento de

aproximadamente a partir del ao 1960 hay un


sostenido aumento del flujo de Cu xs en el rea de

Hg

triales a partir del

por sobre los niveles preindus-

ao 1945 aproximadamente;

Cd

de Cu, Pb,

Hg

sedimentos superficiales de Rocuant son

9, 4, 6 y
10 veces respectivamente los flujos preindustria-

les

para la zona de Concepcin;

en los ltimos 25 aos o contina actualmente.

tos

de

la

Este aumento de

mento de

la

gin (Fig.

7).

Cu

es coincidente

con

produccin del mismo en

Cu xs

en

el

el flujo preindustrial

caso del Zn, en

la

Estacin

de

ao

los

sedimen-

acumulan a una

comparable con

tasa de 0,3

la II

Re-

ascenso del nivel del mar a escala global;

al rea.

(Fig. 6)

cm

iii)

se

au-

rea de Coloso

Cu

marisma de Rocuant

el

indica que existe un flujo de este elemento que es

10 veces

la

no

En

se ob-

Cu xs

la cual es

un claro y sostenido aumento del

existe

El inventario de

ii)

registrados en los

columna de sedimento, no se puede establecer con precisin si esta tendencia ha disminuido

el

et

1989). Este horizonte de carbn vegetal en la

es tres veces superior al nivel preindus-

combina

de

Cantn Aguas

el

sureste de Coloso y a

Esto indica que existe un aporte no natural

Cu

de

km

de vapor utilizados en esa poca (Recabarren

obtenida con

profundidad (Tabla IV). En superficie

producido en

un activo

to implic

preindustriales de este elemento en Caleta Colo-

de aproximadamente los 20

de atraque, donde se ex-

su vez se reciba carbn y suministros para la mi-

torales

partir

existi

nera del salitre y para poblaciones cercanas. Es-

la validez

(Cu xs ) a

sitios

Blancas, ubicado 80

En la Fig. 6 se observa que existe un aumento significativo de Cu sobre los niveles


g" 1 ),

hecho de que en Coloso

el

a principio de siglo (ao 1907) un puerto de car-

(Fig. 5).

so (47+2 ug

restos de carbn vegetal en

base de los testigos de Caleta Coloso es un ho-

la

el

iv)

de

flujo

(de origen antrpico) a partir de 1955 en los

sedimentos de Caleta Coloso, que en superficie


(ao 1993) es aproximadamente 10 veces
natural en la Estacin

el flujo

y 5 veces en la Estacin

serva un aumento de este elemento en el tiempo,

B. Este aumento es coincidente con el incremen-

correspondiendo

concentraciones observadas

to

de

a los niveles preindustriales. Esto indica que no

se

puede

existen otros aportes de

Zn en los primeros 30
columna de sedimentos de Caleta Coloso. No obstante, en la Estacin B se observa un
leve aumento de las concentraciones absolutas de
Zn total a partir de 1985, sin embargo este aumento est dentro del margen de error de los clculos, por lo tanto no se considera significativo.

Cu xs

contina en aumento o ha disminuido, debi-

cm

do a

la

36

de

la

las

la

produccin de
decir,

mezcla de

mento por

Cu en

Regin;

la II

en este momento,

la

si el

iv)

no

flujo de

capa superficial de los sedi-

la actividad

de los organismos

bentnicos y v) la tasa de acumulacin para Caleta Coloso, determinada segn la distribucin de


2l0

Pb xs'

es de 0,21+0,2

cm

ao

1
,

valor que
est
~

dentro del rango informado para reas costeras.

Contaminacin por metales en

SALAMANCA, M. A.

traza:

AGRADECIMIENTOS
Esta investigacin fue financiada con aportes

de

Direccin de Investigacin de

la

sidad de Concepcin, Proyecto


as

como tambin de

la

la

DIU N

Univer-

20.37.20,

Gerencia de Medio

Am-

& A. CAMAO

Flynn, W. W. 1968. The determination of low levels


of Polonium- 210 in environmental materials.
Anal. Chem. Acta, 43, 221-227.
Fostner, V. and G. Wittman. 1979. Metal pollution
in the aquatic

486

Berlin,

French,

environment. Springer-Verlag.

pp.

P. 1993. Post-industrial pollutant levels in

biente y Recursos de Minera Escondida Ltda.,

contemporary Svern estuary

Antofagasta.

compared

intertidal sediments,

to pre-industrial levels.

Mar.

Poll.

Bull. Vol. 26, 30-35.

AND

Giblin, A.

Howarth.

R.

1984. Porewaters evi-

dence for dynamic sedimentary cycle

BIBLIOGRAFA

Giblin, A., G.

Luther

and

III,

Trace metal solubility

Armentano,

and

T.

by

:,0

Pb

Woodwell.

G.

Long

tation rates in a

1975. Sedimen-

Island marsh determined

dating. Limnol. Oceanogr., 20(3):452-

2,0

L. 1978.

Pb balance

Long

in

Island

Shelf

and

S.

in the inner

Planet. Sci. Lett. 53: 158-174.

Bruland,

K., K.

Cd and Pb

Goldberg,

E.

Gold-

as recorded in

LUOMA,

sessment of trace metal pollution

in coastal sedi-

ments. Mar. Poll. Bull., 12, 127-132.

Chow,

T.,

K.

Bruland, K. Bertine, and A. Sou-

California coastal sediments, Science

8:

551-552.

L. y M. Salamanca. 1985. Primer informe


"Programa de vigilancia de contaminantes en Baha Concepcin, VIII Regin, Chile." Plan de
Accin para la Proteccin del Medio Marino y
rea costera del Pacfico Sudeste. PNU-

Chuecas,

MA/CPPS. 76 pp. (No publicado).


Cochran, K. and R. Aller. 1979. Particle reworking
in

sediments from the

Evidences from

New York

Bight Appex:

2M

Th/238U disiquilibrium. Estuar.

Coast. Mar. Sci., 9, 739-747.

COSMA,

Dadove.

F.

Baffi

1982. Trace metals

in

sediments from Ligurian

Coast,
Y.,

J.

Italy.

Mar.

tural levels

Geochem.

Vol.55, 707-719.

127-132.

C. Patterson. 1991. Na-

of lead and cadmiun

tain stream.

A.

Poll. Bull. Vol. 13,

Morgan and

et

in

New

Inc.

remote moun-

Cosmochem.

Acta.

Pb. Earth Planet. Sci.

and coastal marine sediments.

Heavy metals

in the

(Eds. R. Furness and P.

marine environment
Rainbow) CRC Press

York. 255 pp.

McCaffrey and

J.

Thomson.

1980.

record of the

accumulation of sediment and trace metals

in a

marsh. Advances in Geophysics

salt

22: 165-236.

Meyerson,

A., G.

Luther

III, J.

Krajawski, and R.

Hirer. 1981. Heavy metal distribution in Newark Bay sediments. Mar. Poll. Bull., 12, 244250.

Pomeroy,

and

L.

R.

Weigert. 1981. Ecology of

marsh. Spring- Verlag. 271 pp.


Recabarren, F., A. Obilinovic and

salt

1989. Coloso,

Una

J.

Panades.

aventura histrica. Informe

Minera Escondida (No publicado).

Salamanca, M. A.
bution
sis.

and

Frache,

B., R.

210

Process affecting metal concentra-

S. 1990.

tions in estuarine
In:

Goldberg. 1972. Ma-

E.

442-446.

Connecticut

tar. 1973. Lead pollution: Records in Southern

and

geochronology with

Lett., 14,

425-432.

Bay

549-561.

hern California coastal zone. Environ. Sci. and


8:

Poll.

and M. Koi-

Griffin,

J.

Mar.

sediments. Estuar. Coast. Mar.

its

Koide, M., A. Soutar


rine

Tech.

Verni-

COSTATINI.

in coastal sediments.

Gamble,

E., E.

berg. 1974. History of metal pollution in Sout-

Carpenter, R., J. Bennet, and M: Peterson. 1981.


:i0
Pb activities in and fluxes to sediments of the
Washington continental slopes and shelf. Geochim. Cosmochim. Acta., 45, 155-1 172.
Chester, R. and F. Voutsinou. 1981. The initial as-

S.

de. 1977. Pollution history of Narragansent

Sci., 5,

and

Bertine, M. Koide,

AND

1992. Total contents and sequential extractions

Bull. Vol. 24, 350-357.

L.

L. Ciaralli, P.

CHIRICO, N. PlCCIONI

J.

1174.

Krishnaswami. 1981. SediNew York Bight:


Evidence from excess 2l0 Pb and 239 240Pu. Earth

Erel,

Musmeci,

P., L.

of Hg,

mentary processes

Valiela. 1986.
marsh sediments

000-000.

Sci., 23,

Giordano,

Sound. Geochim. Cosmochim. Acta 42: 1165-

Benninger,

I.

in salt

contaminated with sewage sludge. Estuar. Coast.

LLO,

456.

Benninger,

in salt

marshes. Limnol. Oceangr., 29(1 ):47- 63.

MSRC.

Salamanca, M.
cin en

1988.

2l0

Pb and

trace metal distri-

Concepcin Bay sediments. M.Sc. The-

in

la

State University of

New

A. 1989. El efecto de

la

York. 86 pp.
bioperturba-

distribucin del exceso de Pb-210 y

Pu-239,240 en

los

sedimentos de Baha Concep-

cin, Chile. Ciee, y Tec. del Mar, 13, 43-56.

Sernamin

1992. Anuario de Produccin de Cobre

(No

publicado).

Smith,

K., R.

Good, and

F.

Good.

1979. Production

37

Gay ana Oceanol.

2(2),

1994

dynamics for above and below ground of

New

Jersey Spartina alterniflora tidal marsh. Estuar.


Coast. Mar. Sci., 9, 189-201.

Y. NOZAKI, AND

BENNINGER. 1977.
TUREKIAN, K.,
Geochemistry of atmospheric Radon and Radon
products. Ann. Rev. Earth Planet. Sci., 5, 227L.

255.

Cochran, L. K. Benninger,
and R. Aller. 1980. The sources and sinks of
nuclides in Long Island Sound. Advances in

Turekian, K. K.,

J.

K.

Geophysics 22: 129-163.


Unda, P. 1978. Aspectos generales sobre

38

la

contami-

nacin de

la

Octava Regin. En: Actas Seminade los

rio/Taller sobre Desarrollo e Ivestigacin

Recursos Marinos de la Octava Regin, Chile.


A. Gallardo, ed., pp. 227-237 (No publicado).

Valiela,

I.,

tion of

S. Vince, and J. Teal. 1976. Assimilasewage by wetlands. In: Estuarine Proces-

ses, Vol. I, 234-253.


Zeppie, C. R. 1977. Vertical profiles and sedimenta-

and Pb in Jamaica
York. M.S. Thesis. Marine Science
Research Center, State University of New York.

tion rates of Cd, Cr, Cu, Ni

Bay,

New

85 pp.

Contaminacin por metales en

traza:

SALAMANCA, M. A.

& A. CAMAO

7300'
L.

-3635

-364(

FIGURA

1
.

Mapa de

las reas

de estudio indicando

la

ubicacin de las estaciones de coleccin de los testigos.

39

Gayana Oceanol.

u>'SZ .LZJH.

J UZ*L

40

2(2),

1994

Contaminacin por metales en

traza:

SALAMANCA, M. A.

& A. CAMAO

210

Pb(dpm

12

_1

210
)

Pb (dpm

12H

g"')

*
I

10

Q
<
a
Q
Z
P
fe
O

J.

**

is

20

Q
<!
a
z
p
fe
o
K

2-

is

20

CU

* ESTACIN A

25

10

25

CALETA COLOSO
30

30

21(

Pb (dpm

ESTACIN B
CALETA COLOSO

g -1)

12

*
o

10

Q
<

15

z
p
O
El.

20

0-,

25

ESTACIN SMH

ROCUANT
30 L-

FIGURA

2.

Distribucin vertical

tic

l0

Pb en

la

marisma de Rocuant (SMH) y Calda Coloso

(Est.

y B).

41

Gayana Oceanol.

2(2),

1994

Cu (ug g
50

200

150

100

210

250

300

30

Pb (ug g-)
60

120

90

150

7TU

5 -

*
a
o

p
<
a
n
z
fa

O
K

10

10

Q
<
a
p
P
fa
o
K

is

15

z;

20

20

&H

25
:ion

25

SMH

ESTACIN SMH

ROCUANT

30

30

Cd (ug
3

Hg (ug g~

15

12

o:o

0.3

0.6

0.9

1.2

1.5

10

p
<n
S
P

*
*

10

<

P
P

15 h

15

z;

S3
fa

3
fa

20

Pi
Oh

20

Ph

25

ESTACIN SMH

25

ESTACIN SMH

ROCUANT

ROCUANT
30

30

Figura

3.

Distribucin vertical de Cu, Pb,

tos indica el nivel natural

42

medio de

Cd

Hg

en los sedimentos de

estos elementos en el rea de estudio.

la

marisma de Rocuant. La

lnea de pun-

Contaminacin por metales en

traza:

SALAMANCA, M. A.

COBRE (ug

COBRE (ug g"

120

80

40

& A. CAMAO

80

40

160

120

160
i

10

Q
<
Q

Q
Z
P
fe
O
K

10

15

15

PU

20

20

ESTACIN A
CALETA COLOSO

ESTACIN B
CALETA COLOSO
25

25

-i

-i

ZINC (ug g

40

ZINC (ug g

120

80

40

160

80

120

160

Q
<
O
Q

10

<

s
z

55

15

15

O
O
cu

Cu

20

20

25

FIGURA.
natural

10

4.

Distribucin vertical de

medio de estos elementos en

ESTACIN A
CALETA COLOSO

Cu
el

Zn en

ESTACIN B
CALETA COLOSO
25

Caleta Coloso, Estaciones

y B.

La

lnea de puntos indica el nivel

rea de estudio.

43

Gay ana Oceanol.

2(2),

1994

Cu
0.0

4.0

ug

8.0

cm

-a

12.0

-i,

ano
16.0

Pb
0.0

20.0

H *-l

1988

1980

H^-

1974
1968
1962
--H

1956
GO

O
<2

1950

in

h^-\

1944
1938

1932

1926
1920

1914
1908
1902

ESTACIN SMH

1896 L

Cd
o.o

0.2

(ug
0.4

cm

0.8

1906

I960

I960

1974

1974

44

..

ano
6.0

-i
)

10.0

8.0

f-i-H

t-^^

ESTACIN SMH

(ug

cm

~2

-1

ao

0.04

0.02

0.06

0.08

0.10

1968

1968 h

1962

1962

1956 -

1956

1950 -

1950

1944

1944

1938

1938

HH

1932

1932

1926

1926

1920

1920

1914

1914

1908

1908 -I

5.

4.0

-2

o.oo

1.0

1902

Figura

cm

1986

1896 L

2.0

Hg

ano
0.6

1986
1980
1974
1968
1962
1956
1950
1944
1938
1932
1926
1920
1914
1908
1902
1896

(ug

ffl

1902

ESTACIN SMH

Flujo de exceso de metales (Cu, Pb,

Cd y Hg) con

ESTACIN SMH

1896

respecto

al

tiempo en

la

marisma de Rocuant.

Contaminacin por metales en

Cu
0.0

traza:

SALAMANCA, M. A.

& A. CAMAO

Cu

cm ao

(ug

1983

h^H

8.0

6.0

10.0

I-3EH

hiH

1973

1973

1963

1963

co

1953

1953

'5

1943

1943

1933

1933

1923

1923

1993

iP^T

1983

cm ao

4.0

2.0

12.0

9.0

6.0

3.0

1993

(ug

:h

ESTACIN A
CALETA COLOSO

1913

Cu con

Flujo de exceso de

6.

respecto

al

ESTACIN B
CALETA COLOSO

1903

1903

Figura

1913

tiempo en Caleta Coloso.

Produccin Cu v/s Flujo de Exceso de Cu

Baha Coloso, Estacin

j
I

15

800

700-|

tu

600-

* *;

500-1

fc

cvl

.JKyP$@fc...~rfc..

E
(o

o"

12

E
9

-g

O)

crj

40C

0)

.^*.**m**. JL0L

300-1

A.

**200 ^* *
****

zj

*
h3

.
13

r
i
100
1946 1952 1958 1964 1970 1976 1982 1988
1967 1973 1979 1985 1991
1949 1955 1961
1

Anos
*

Figura

7.

Comparacin de

de Caleta Coloso

la

Produccin

produccin de

Cu

Cu
en

Flujo

la II

Cu

Regin de Chile y

el (lujo

de exceso de

Cu en sedimentos

(Est. A).

45

Gayana Oceanol.

TABLA

I.

2(2),

1994

Precisin y exactitud del anlisis de metales en traza.

METAL

EXACTITUD (%y

(%)'

Cu

4,32

0,4

Pb

3,36

0,3

Cd
Hg

3,28

1,0

4,63

4,0

Zn

5,02

3,2

Estimada como

(1):

PRECISION

el

coeficiente de variacin de 5 rplicas de

una muestra compuesta de sedimentos homogenei-

zados.

Valor promedio de 3 rplicas de sedimento de

(2):

TABLA

II.

PROF.
(cm)

Datos geoqumicos

DENS.
(g/cm

3
)

(1),

Estacin

ro

(NBS 1645

Standard Reference Material).

SMH Baha Concepcin.

MOT

Cu

Pb

Cd

Hg

(%)

(ppm)

(ppm)

(Mg/g)

(ug/g)

(dpm/g)

2,

opb

0-2,5

0,227

38,25

273,3+11,8

124,74,2

13,44+0,44

0,560,03

4,290,31

2,5-5,2

0,252

32,63

241,8+10,5

109,83,7

8,550,28

0,940,04

2,750,12

5,2-8,1

0,255

31,11

207,6 9,0

1 1

1,8+3,8

6,530,21

1,000,05

2,220,13

8,1-10,9

0,285

22,57

165,4

7,1

91,7+3,1

5,5 0,18

0,630,03

2,17+0,11

10,9-13,5

0,298

16,40

17,2+ 5,1

50,21,7

3,860,13

0,230,01

1,480,07

13,5-16,1

0,284

14,85

90,4 3,9

44,61,5

3,38+0,11

0,350,02

0,950,09

16,1-18,6

0,304

8,17

37,0

1,6

25,10,8

1,490,05

0,210,01

0,780,04

18,6-21,1

0,271

8,22

38,1+

1,7

25,10,8

1,790,06

0,150,01

0,880,01

21,1-23,3

0,275

3,28

30,0

1,3

14,5+0,5

1,330,04

0,190,01

0,540,05

23,3-25,4

0,306

2,51

22,6

1,0

22,60,8

1,550,05

0,050,00

0,670,04

25,4-27,9

0,329

3,59

18,7+ 0,8

18,70,6

1,040,03

0,070,00

0,830,03

(1):

La concentracin y

la actividad se

(MOT): Materia Orgnica

expresan

como peso

ceniza.

Total.

(DENS.): Material seco por unidad de volumen de sedimento hmedo.

46

Contaminacin por metales en

Tabla

III.

Datos geoqumicos Caleta Coloso Estacin A, Antofagasta.


1

PROF.
(cm)

(1):

& A. CAMAO

SALAMANCA, M. A.

traza:

MOT

Cu

Zn

(%)

(ppm)

(ppm)

(dpm/g)

DENS.
(g/cm

:,op

0-1

0,469

2,13

138+7,0

704,9

3,670,13

1-2

0,453

2,23

1356,9

634,4

3,700,17

2-3

0,439

2,24

146+7,5

65+4,6

3,88+0,16

3-4

0,463

2,20

152+7,8

644,5

4,08018

4-5

0.430

2,33

1407,2

634,4

3,690,16

5-7

0,435

2,68

1547,9

624,4

3,300,17

7-9

0,470

2,05

1276,5

543,8

3,430,16

9-11

0,457

1,79

101+5,1

58+4,1

2,77+0,11

11-13

0,489

1,41

693,5

51+3,6

2,61+0,11

13-15

0,517

1,49

60+3,0

604,2

3,17+0,16

15-17

0,476

1,92

653,3

574,0

3,410,19

17-19

0,545

2,24

54+2,8

553,9

2,81+0,12

19-21,5

0,366

4,09

46+2,4

533,7

2,530,10

21,5-23,5

0,284

5,25

432,3

684,7

2,17+0,15

23,5-25,5

0,345

2,97

432,2

614,3

2,490,18

Las concentraciones y actividades se expresan como peso ceniza.

(MOT): Materia Orgnica Total.


(DENS): Material Seco por unidad de volumen de sedimento hmedo.

TABLA

IV. Datos geoqumicos Caleta Coloso, Estacin


1

Antofagasta.

PROF.

DENS

MOT

Cu

Zn

(cm)

(g/cm3 )

(%)

(ppm)

(ppm)

0-1

0,416

2,27

116+5,8

745,2

2,350,12

1-2

0,482

2,31

995,0

775,4

2,580.14

2-3

0,456

2,36

115+5,7

81+5,7

2,770,15

3-4

0,428

2,63

16+5,8

856,0

2,560,13

4-5

0,429

2,89

974,8

74+5,2

2,300,12

5-7

0,454

2,04

75+3,7

71 5,0

1,91+0,10

7-9

0,542

1,63

643,2

73+5.1

1,81 0,09

9-11

0,530

1,45

643,2

71 5,0

1,490,08

11-13

0,525

1,79

532,6

61 4,3

1,680,10

13-15

0,509

1,60

492,4

644,5

,750,08

17-19

0.484

1,53

462,3

87+6,1

19-21

0,594

,56

492,4

775,4

0,830,06

- 10

Pb

(dpm/g)

30,07

21-23

0,492

2,51

482,4

108+7,5

0,560,03

25-27

0,534

2,23

552,8

133+9,3

0,800,04

27-29

0,450

1,00

61+3,0

258+18,0

0,71 0,11

): La concentracin y la actividad
(MOT): Materia Orgnica Total.

(1

2,

se expresan

como peso

ceniza.

(DENS.): Material seco por unidad de volumen de sedimento hmedo.

47

Gayana Oceanol.

Tabla V.

SMH
A
B

48

1994

Niveles de referencia de metales y Pb-210 en las reas de estudio.

ESTACIN

(*):

2(2),

Pb

2 1 ,2+4,

Cu

Hg

Cd

29,37,7

0,120,05

1,44+0,2

Zn

Pb-210

0,950,08

44,02,0

58,07,0

2,400,19

49,0+2,0

75,07,0

0,730,12

Las concentraciones de metales se expresan en ug/g y

la

actividad en dpm/g.

Gayana Oceanol.

2(2): 49-68,

1994

ISSN 0716-9655

DIVERSIDAD, DISTRIBUCIN Y ABUNDANCIA DEL MACROBENTOS


SUBLITORAL, Y OBSERVACIONES SOBRE LA DINMICA TEMPORAL

DE CORTO TERMINO DE LOS SEDIMENTOS DE LA BAHA


CONCEPCIN, CHILE
SPECIES DIVERSITY, DISTRIBUTION AND ABUNDANCE OF THE
SUBLITTORAL MACROBENTHOS, AND OBSERVATIONS ON SHORT
TERM TEMPORAL DYNAMICS OF THE SEDIMENTS AT BAHIA
CONCEPCIN, CHILE

Franklin D. Carrasco* y Vctor A. Gallardo*

RESUMEN
Se analiza la distribucin, abundancia y diversidad especfica de la macroinfauna bentnica (> 0,5 mm)
sublitoral en la

Baha Concepcin, Chile. La biota se

estudi en dos cruceros, mediante el anlisis de los se-

se presenta en el macrobentos de la baha, dominancias


que se sitan sobre el 40 %. Al comparar los atributos
comunitarios de las 3 estaciones visitadas en junio y
agosto de 1986, se observ que solamente existan diferencias significativas en las abundancias numricas
de 2 de ellas (VA y VH).

dimentos recolectados en 9 estaciones bentnicas en


junio de 1986 y en 3 de ellas en agosto de 1986. Se
2
utiliz una draga del tipo Smith-Mclntyre de 0,1

Palabras claves: Macrobentos marino,

de la cual se recolectaron muestras con un sacatestigos

cin temporal, Chile.

plstico de 10

cm

de dimetro.

En

el

sublitoral,

diversidad especfica, abundancia, distribucin, varia-

crucero de junio

tom 4 rplicas por estacin y 8 en agosto. En junio


1986 se recolect e identific 26.278 individuos, los
que pertenecan a 49 especies. El grupo de poliquetos
fue el ms abundante haciendo sobre el 94 % del total
de la fauna. En agosto 1986 se obtuvieron 9.420 individuos de 31 especies, donde los poliquetos contribuyeron con el 96,5% del total. Destacaron en ambos
cruceros las contribuciones de los poliquetos Paraprionospio pinnata, Mediomastus branchiferus, Cossura chilensis y Aricidea pigmentata. La abundancia
promedio fue en junio 1986 de 92.934 ind./m y en
agosto 49.975 ind./nr. El nmero de especies y la diversidad especfica fueron bajos, aproximadamente alrededor del 50% de la diversidad terica mxima. Las
altas dominancias ecolgicas y la pobreza de especies
explicaran las deprimidas diversidades especficas.
Tanto la Clasificacin Numrica como el Anlisis de
Coordenadas Principales, de la biota del rea, revelan
se

la

presencia de 2 agrupaciones de estaciones: una me-

nor integrada por

las

estaciones

ms profundas

y del

baha y otra mayor conformada por las 7


estaciones restantes. Las curvas de k-dominancia, po-

centro de

la

nen en evidencia

la

marcada dominancia ecolgica que

ABSTRACT
The

distribution, numerical

abundance and species

di-

versity of the sublittoral macrobenthic infauna (> 0.5

mm)

of the Baha Concepcin, Chile were analyzed.


Sediment samples from a 0.1 m : Smith-Mclntyre grab
were subsampled with a 10 cm diameter plastic corer.
Four replicates per station were obtained in 9 benthic
stations in June 1986, and eight replicates per station
in 3 benthic stations were obtained in August 1986. A
total of 26,278 individuals belonging to 49 species were collected and identified in the June 1986 cruise.
Polychaetes were the most abundant group making

over 94% of the total fauna. A number of 9,420 individuals belonging to 31 species were identified in the

where polychaetes reached 96.5%


both cruises the numbers of individuals of the following polychaete species were outstanding: Paraprionospio pinnata, Mediomastus
branchiferus, Cossura chilensis, and Aricidea pigmentata. In June 1986 the overall mean abundance was
92,934 ind./nv and 49.975 ind/m in August 1986. The
species numbers and the species diversity values were
August 1986
of the

cruise,

total fauna. In

low, about

50%

of the

maximum

theoretical species

*Departamento de Oceanografa. Universidad de Con-

diversity.

ra-

cepcin. Casilla 2407. Concepcin. Chile.

rity

di-

The high ecological dominances and the


of species numbers explained these low species

49

Gayana Oceanol.

versity values.

2(2),

1994

Both Cluster Analysis and Principal

Coordinates Analysis of the benthic biota, revealed the


presence of two main site-groups: a small one confor-

med by

deeper stations associated with the central zone of the bay; and a greater site-group conformed by
the remainder stations. The k-dominance curves reflected the remarkable ecological dominance of the macrobenthic infauna, above 40%.
attributes

compared between

Of

the 3

community

several

common

stations to

June and August, only numerical abundance showed

duce tambin una eutroficacin natural en

Ba-

somera y cerrada, sobre todo en

los

meses de ve-

rano, debindose agregar a ello la presencia de

aguas hipxicas introducidas a

mavera y verano producto de

&

(Ahumada

costeros

la

Baha en

pri-

los afloramientos

Chuecas, 1979;

Ahumada

etal, 1983).
El macrobentos sublitoral de la regin ha re-

significant differences.

una creciente atencin

cibido, estos ltimos aos,

Keywords: Marine macrobenthos,


diversity, numerical

la

ha de Concepcin, inducida por su topografa

sublittoral, species

abundance, distribution, temporal

variation, Chile.

(Gallardo, 1968; Gallardo et al, 1972; Carrasco

&

Arcos, 1980; Carrasco

rrasco

&

et al.,

1987; Carrasco

co

&

1988; Carrasco

et al,

que llama

INTRODUCCIN

&

Gallardo, 1983; Ca-

Arcos, 1984; Carrasco, 1986; Oyarzn

la

Oyarzn, 1988; Carras-

&

Gallardo, 1989), aun-

atencin la insuficiencia de estudios

dinmicos.
Esta contribucin tiene por objetivos generales analizar la diversidad

Las distribuciones de
se

marinas

las especies

pueden considerar como respuestas a

los va-

riados efectos de la modificacin de los gradien-

de disponibilidad de recursos (Pearson

tes

Rosenberg, 1987). Al respecto, un importante

las corrientes

rol

como

se les asigna a la profundidad y latitud,

tambin a

&

marinas y una serie de

factores fsicos, los cuales conjuntamente

mode-

de

la biota

macroben-

tnica y su distribucin y abundancia,

tambin estudiar
crobentos de

la

la

como

dinmica comunitaria del ma-

Baha Concepcin en su porcin

ms profunda. Las

ideas que se desea desarrollar

se refieren a las probables depresiones y variael nmero de especies y en sus abundancias que debieran aqu documentarse

ciones en

inducidas por

el

apreciable nivel de intervencin

una

antrpica a que ha estado sometida la baha estos

Sin embargo, tales distribuciones

ltimos lustros. Por otro lado, se espera que la

son afectadas ulteriormente por otra serie de fac-

fauna de los sedimentos ms profundos no exhi-

algunos de los cuales son dependientes de

ba cambios en su estructura comunitaria, puesto

larn el ambiente en el cual se insertar cada

de

las especies.

tores,

los gradientes primarios. Otra serie

de factores

que ejercen efectos en forma independiente, entre


ellos eventos estocsticos,

como por ejemplo

la

que

el

lapso de tiempo que medi entre

cruceros fue bastante corto.


ta

aqu

la

Asimismo

ambos

se presen-

oportunidad de entregar informacin

sobre las comunidades bentnicas de una rea

contaminacin.

Los cambios inducidos por contaminacin


en las comunidades bentnicas marinas han sido,
en los ltimos tiempos, tema de un nmero de

marina de

alto inters antrpico

y bioecolgico.

in-

vestigaciones, recibiendo especial atencin el es-

MATERIALES Y MTODOS

tudio de los efectos de la contaminacin orgnica

y eutroficacin (Pearson

&

Rosenberg, 1978;

Gray, 1981). El rea de estudio de

la

proposicin, Baha de Concepcin, es


cial

puesto que est sujeta a

que

se traduce

la

presente

muy

espe-

accin antrpica

Terreno
Las muestras de sedimento se recolectaron

en vertimientos de variados conta-

minantes, eliminacin de residuos domsticos,

en dos cruceros, a bordo de

hidrocarburos, desechos de plantas pesqueras in-

cin cientfica L/C

dustriales,

dragados de puertos, resuspensin de

sedimentos por hlices de los barcos,


rrasco, 1986).

Adems de

etc.

(Ca-

esta contaminacin por

enriquecimiento orgnico y eutroficacin, se pro-

Concepcin. Para
des (Fig.
ra la

la

Lund de

entonces embarcala

Universidad de

ello se consideraron 9 localida-

1) dispuestas

en un arreglo que asegura-

mayor cobertura posible

estaciones bentnicas (Tabla

I)

del rea. Estas


se situaron

con

auxilio de radar, demarcacin visual y ecosonda.

50

Macrobentos

Se

utiliz

sublitoral de

Baha Concepcin: CARRASCO, F. D.

para los mustreos un tomafondos del

Smith-Mclntyre de 0,1

tipo

de mascada, del

cual se obtuvieron 4 rplicas con

ii)

& V. A. GALLARDO

Nmero esperado de

especies (Sanders, 1968;

Hurlbert, 1971):

un sacatestigos

- n.
i

("corer") de ca. 10

cm

de dimetro por estacin.

El primer crucero bentnico se realiz el da 9 de

junio de 1986.

Un segundo

19 de agosto del

mismo

crucero se efectu

el

ao, visitndose en la

oportunidad solamente 3 de

las estaciones

bent-

VC

y VH) en estudio, y considerndose 8 rplicas por estacin.


nicas

(VA,

Las muestras

se lavaron

en terreno, vacin-

dose en un envase plstico donde se disgregaron

iii)

Proporcin de encuentros interespecficos po-

tenciales (Hurlbert, 1971):

rebalse recibido y cerni-

do a travs de un tamiz sedimentolgico de 500

PEI={N-

manualmente, siendo
|im para recuperar

la

el

macrofauna. La fauna se

fi-

%) y diluida
en agua de mar, y se guard en envases plsticos.

ni

-}{!-!(-

2
)

j en formalina neutralizada (5-10

iv)

Clculo de

la

uniformidad o equitabilidad

(Pielou, 1966):

J'

H7 In S

Laboratorio
Las muestras biolgicas previamente
das, fueron teidas

que

fija-

v)

con Rosa de Bengala, tincin

de

de

facilita la visualizacin

las

formas dimi-

Dominancia segn el ndice de concentracin


la dominancia de Simpson (Legendre & Le-

gendre, 1979):

nutas, y lavadas. Posteriormente se separ la biota

bajo estereomicroscopios en taxa mayores,

n=(n.

C=

procedindose a continuacin a identificar los


ejemplares

al

nivel

1)

(N-

1)

taxonmico ms bajo posible.

Los ejemplares de cada especie fueron contados


por rplica y por estacin.

Tanto en

como en

la

el

caso de

la

funcin de Shannon,

proporcin de encuentros interespec-

ficos potenciales de Hurlbert se utiliz la tcnica

Procesamiento de los datos

partir

de

la

analtica del acuchillamiento ("jacknife") de da-

informacin de densidad nu-

mrica obtenida, se registr

el

nmero de espe-

tos para obtener estimadores paramtricos de la

media, sesgo y varianza (Sokal

&

Rohlf, 1981).

cies presentes por rplica y por estacin en


ambas fechas de muestreo. Asimismo, se cont el

Complementariamente

nmero de ejemplares (densidad) por

bert (Sanders, 1968; Hurlbert, 1971).

rplica,

por

estacin y por fecha de muestreo, y se estim el

nmero de individuos por m


La diversidad especfica
2

se trazaron curvas de di-

versidad del tipo "rarefaction" de Sanders-Hurl-

Los

anlisis estadsticos bivariados consis-

tieron en pruebas paramtricas

se calcul por esta-

cin y por fecha de muestreo, utilizando los siguientes ndices como una manera de aprovechar
sus distintas caractersticas:

pruebas no paramtricas

Informacin de Shannon (Pielou, 1966):

H*

=-1

P, l"g,. P

(test

de Kruskal-Wallis,

&

Rohlf, 1981; Zar,

tan de Kendall) (Sokal


1984).

La

clasificacin numrica (Sneath

1973) se realiz utilizando

i)

(ANOVA)

el

&

Sokal,

programa SIG-

TREE (Nemec &

Brinkhurst, 1988), con

ce de Bray-Curtis

como

el ndi-

coeficiente de asociacin

comunitario y la estrategia jerrquica de la media


ponderada (UPGMA). El programa utiliza la reasignacin estocstica de datos ("bootstrapping")

51

Gayana Oceanol.

2(2),

1994

para estimar la significancia de los conglomera-

dos resultantes. Tambin se emple un programa

(DENDRO),

estndar de conglomerados

mado por

subrutinas modificadas de Davis

(1973), con la estrategia

cin

= Ln (X

verso.

En

solamente

confor-

este ltimo caso se utilizaron

0,03%

el

xo

cuyas abundancias fueran

muestras recolectadas (Ane-

salvo Paraprionospio pinnata (Ehlers), es

bastante reducida.

En

el

Anexo 2

abundancia de

composicin y
en las 3 esta-

se presenta la

la biota recolectada

ciones muestreadas el da 19 de agosto de 1986.

Se obtuvieron 9.420 ejemplares de invertebrados

en

del total.

las distintas

sobre todo de especies de poliquetos cuya

1),

talla,

y transforma-

+1), para el anlisis normal e in-

las especies

mayores que

WPGMA

mas en

cm

muestras (24 rplicas de 78,54

las

La ordenacin comunitaria (Gauch, 1982) se


realiz mediante un anlisis de Coordenadas

que correspondan a 31 especies o formas

Principales (Gower, 1966), generndose la matriz

6 taxa y con

de asociacin con

rentes. Esta coleccin presentaba

),

especmenes de

la siguiente estructura

porcentual:

de Bray-Curtis, pre-

el ndice

via transformacin de los datos crudos a la forma

Polychaeta

Oligochaeta

9.092

(96,52%)

111

(1,18%)

Mollusca

85

(0,90%)

Anthozoa

63

(0,67%)

analizar la

Crustacea

55

(0,58%)

dominancia ecolgica de las colecciones fauns-

Nemertini

13

(0,14%)

ticas.

Hemichordata

Ln(X+

1).

Por ltimo, se trazaron curvas de k-dominancia (Lambshead et al., 1983) para la abundancia numrica,

los

dife-

como una manera de

Tambin

(0,01%)

resalta

en este listado

el

extraordi-

nario aporte de los anlidos poliquetos.

RESULTADOS

Anexo

En

el

citado se observa nuevamente la gran

menor grado

contribucin de P. pinnata y en

la

dominancia que exhiben otros poliquetos aunque


de pequea

La fauna

talla.

La abundancia numrica

Cuantitativamente

fauna bentnica del

la

fauna (> 0,5

mm)

total

de

la

macroin-

bentnica, estudiada en las 9

rea en estudio revel en las muestras del crucero

estaciones de Baha Concepcin, 9 localidades

del 9 de junio de 1986 la presencia de 26.278 es-

visitadas en junio 1986 y 3 en agosto 1986, expresada tanto en trminos del rea del muestrea-

pecmenes de invertebrados (36 rplicas de 78,54


cm 2 ). Estos individuos correspondan a 9 grupos

mayores o

mas

taxa,

con un

diferentes (ver

total

Anexo

de 49 especies o
1)

y con

for-

la siguiente

dor

como tambin estimados

Tabla

nmero

total

de

II.

Las diferencias entre


abundancias numricas de

contribucin porcentual:

del

individuos por metro cuadrado, se muestra en la

medias de

las

las

las distintas esta-

= 24.891

(94,72%)

ciones,tienden en algunos casos, a ser significati-

Oligochaeta

997

(3,79%)

vas (P < 0,05). Ello ocurre cuando se comparan

Mollusca

155

(0,59%)

las localidades

Crustacea

93

(0,35%)

Anthozoa

93

(0,35%)

con menores efectivos en junio


1986 (e.g. VF, VC, VE) versus aquellas que presentan una mayor abundancia (e.g., VH, VD,

Ophiuroidea

30

(0,11%)

etc.).

Nemertini

14

(0,05%)

diferencias de las medias entre las 3 estaciones

Echiura

(0,01%)

son altamente significativas (P

Hemichordata

(0,01%)

Polychaeta

En cambio

Aunque

para

el

caso de agosto 1986,

las distancias

las

0,01).

que separan a

las es-

taciones son relativamente importantes, las dife-

precedente, llama la atencin la

rencias encontradas reflejan seguramente

notable contribucin de los gusanos anlidos

diferencias en las caractersticas granulomtricas

poliquetos, hecho frecuente en otras regiones

del sustrato en las estaciones analizadas,

marinas mundiales. Asimismo, es notable

tambin en

En

el listado

la

minancia numrica que establecen algunas

52

dofor-

el nivel

dimentos y de

como

de materia orgnica de los

la circulacin del

agua,

se-

documen-

Macrobentos

sublitoral de

Baha Concepcin: CARRASCO, F. D.

tando una apreciable heterogeneidad ambiental.

En

Tabla

la

III

los casos, reflejando las variaciones faunsticas

formas ms

se presentan las

abundantes encontradas en los dos cruceros de


estudio del macrobentos.

Como

Carrasco, 1986; Carrasco et

dominancia en

los

et al., 1972;

1988), la notable

al.,

nmeros de

informado

se ha

en otros estudios del rea (Gallardo

los

gusanos mari-

nos poliquetos resulta evidente, y en especial

muy

la

relevante contribucin del poliqueto espi-

nido Paraprionospio pinnata. Esta presencia es

Respecto a

la baha.

la

diversidad

especfica, y en primer lugar en relacin al ndice

de Shannon-Wiener

en

cias

(H'), al

evaluar sus diferen-

mediante

las estaciones

estimado por

el

acuchillamiento ("jacknife"), no se observan di-

>

ferencias que sean significativas (P

las diversas estaciones.

pesar de

0,05) entre

va-

ello, las

rianzas son relativamente grandes y, por lo tanto,


los coeficientes

de variacin. En cuanto a

la

me-

dida de Hurlbert (PE), tampoco se pudo estable-

pinnata. Mediomastus branchiferus, Cossura

cer diferencias significativas entre las distintas

chilensis y Aricidea pigmentata)

fauna recolectada. En

las

ms importantes

son poliquetos y hacen ms del 89


la

que existen en

4 especies

tan marcada, que en junio 1986,


(P.

& V. A. GALLARDO

las 3 estaciones selec-

cionadas y estudiadas en agosto 1986, la situacin es bastante similar, siendo las mismas 4
especies tambin las

ms abundantes con una

contribucin porcentual sobre

La Tabla IV muestra
obtuvo

al

docimar

la

el

estaciones.

En

del total de

general, los valores de diversidad calcu-

ambos cruceros son

lados para
del

50%

bajos, alrededor

de los valores que alcanza

mxima

la

diversidad

consecuencia directa del

terica. Ello es

nmero de especies y

relativamente bajo

las altas

dominancias ecolgicas observadas, fundamen-

92 %.

los resultados

que se

talmente por las altas contribuciones numricas

independencia entre

las co-

que hacen

los ejemplares

de P. pinnata. Esta

si-

lecciones faunsticas recolectadas en junio y


agosto de 1986 en las estaciones VA, VC y VH.

tuacin se refleja tambin

Se establece ah que

colecciones faunsticas,

especies de Sanders-Hurlbert tienen pendientes

para cada una de las 3 estaciones, no son inde-

bastante bajas (menor diversidad) prcticamente

0,01) en su composicin entre

para todas las estaciones, salvo, en parte, la esta-

pendientes (P

un crucero y

las

donde

2a-d,

VB

cin

el otro.

las

al

observar las Figs.

curvas del nmero esperado de

donde

(junio 1986),

la

dominancia eco-

lgica debida a Paraprionospio pinnata se

comparte con otros poliquetos de pequea

En

Anlisis de la comunidad

Los
la

atributos comunitarios se presentan en

Tabla V,

como nmero

de especies (S), obteni-

to

de

la

las

talla.

Tabla VI se presentan valores produc-

comparaciones estadsticas de

dancia numrica,

la

abun-

nmero de especies y

el

la

do en forma agrupado para cada estacin bentnica estudiada, como tambin los valores

diversidad especfica registradas y calculadas pa-

calculados en forma agrupada para cada estacin,

ambos cruceros

para

el

nmero medio de especies (SM). Se en-

tregan asimismo valores para la diversidad especfica

segn Shannon

colecciones (T),

la

(H'), la

equidad de

las

ra las estaciones

hecho que

la

VA,

la

VH

estudiadas en

nica dcima estadsticamente sig-

nificativa resulta al

mricas de

VC

(junio y agosto 1986). Resalta el

comparar

estacin

las

abundancias nu-

VA.

proporcin de encuentros inte-

respecficos potenciales (PE) de Hurlbert,

nme-

ro esperado de especies (E(S)) de Hurlbert y

el

Clasificacin numrica

complemento del ndice de Simpson (SI = - C).


Se incluyen adems, para los valores de Shannon

normal, de

y de los encuentros interespecficos, los estima-

en junio de

dos estadsticos y lmites de confianza superior e


inferior (al 95%) obtenidos con el procedimiento

dos por estacin, se muestran en

analtico estadstico del acuchillamiento de los

formas o especies recolectadas. Se

datos ("jacknife").

como

Al analizar

las diferencias entre las

medias

nmero de especies, se observa que son altamente significativas (P < 0,01 en buena parte de

del

Los resultados de
las
1

dendrograma

la clasificacin

numrica

9 estaciones bentnicas analizadas

986,

al

emplearse los datos agrupa-

se realiz

la

Figura 3a. El

considerando todas

las

utiliz aqu,

se sealaba anteriormente, el coeficiente de

Bray-Curtis

como

ndice de asociacin en el pro-

DENDRO (WPGMA). Se observa aproximadamente, al 36 % de disimilitud, la clara

grama

53

Gayana Oceanol.

2(2),

1994

VA, VB, VD, VE, VH,

y que result al agrupar las distintas rplicas por estacin y al considerar toda la

y VI, y una segunda agrupacin compuesta

fauna recolectada. El programa computacional se

VC y VF.
primera agrupacin se observa, por un

aplic sobre una matriz generada con el ndice de

conformacin de 2 grupos de estaciones, un gran


grupo con

VG
por

las estaciones

la estaciones

En

la

de

la varianza,

Bray-Curtis

como

distancia.

Se puede apreciar en

plano euclidiano de los dos primeros

lado, la fuerte asociacin entre las estaciones

el

VA, VB y VD, que corresponden

a la porcin

disposicin de las 9 estaciones bentnicas en un

Son asimis-

arreglo consistente con las agrupaciones detecta-

nororiental de la Baha Concepcin.

VE

y VH, las
que se ubican en porciones ms someras de la ba-

mo

bastante afines las estaciones

ha.

La

otra agrupacin

(VC

VF) corresponde

das por

la clasificacin

numrica

ejes, la

(Fig. 3a). As,

por un lado se disponen claramente segregadas

VC

las estaciones

y VF. Otra agrupacin menos

conformar

las estaciones

VH,

VG y

estaciones que se disponen en la regin central

clara tiende a

ms profunda de

VI, que corresponde a la cabecera de la baha, la

la baha.

Se presenta en

que result
utiliza el

tica

al

3b el dendrograma
programa SIGTREE, que

la Fig.

aplicar el

procedimiento de reasignacin estocs-

las

compuesta por

las estaciones

VD, VA,

VB

y VE.

9 estaciones estudiadas en junio

de 1986. La topologa de este dendrograma se


desva del anterior, siendo los niveles de unin o
corte diferentes.

un

60%,

nivel de similitud del

se podra hablar de la existencia de 3 grupos de

estaciones: el primero

VD

dades

con

VC

Curvas de dominancia

Como

una manera de estudiar

la

dominancia

ecolgica, se utilizaron aqu curvas del tipo k-do-

minancia para

head

la

abundancia numrica (Lambs-

Curvas de k-dominancia

et al., 1983).

se

VA), una segunda agrupacin con las


y VG y una ltima con las localiy VF. Si se considera la significancia

presentan en las Figs. 6a-d, en ellas se encuen-

dendrograma, resul-

aritmtica) versus los respectivos porcentajes de

VB

estadstica de las uniones del

que

VE,

las estaciones VI,

(y

estaciones

ta

clara,

de los datos ("bootstrapping"), a los datos no

agrupados de

VH,

ms

cual se segrega de otra agrupacin, un poco

las 3

agrupaciones son significativas (P <

tran graneadas en la abscisa la ordenacin de las

especies de

mayor

menor

abundancia numrica en

la

(o "ranking") (escala

la

ordenada.

En

las

que sugerira una mayor variedad o heterogeneidad faunal que lo indicaba el dendro-

grficas sealadas se observa que, en esta oportu-

grama anterior.
La clasificacin numrica

tan alrededor del 35 %, y curiosamente en todas

0,05), lo

inversa, para las 9

nidad, las mayores dominancias ecolgicas se

la

si-

estaciones estudiadas.

estaciones bentnicas analizadas en junio de


1986,

al

emplearse los datos agrupados por esta-

cin, se muestra en la Fig. 4. El

dendrograma

abundancias sobre

tambin aqu

el

0,03

el

del total.

como

DENDRO

Se observa, aproximadamente

al

y B.

La agrupacin B

co-

rresponde a todas aquellas formas dominantes o

que presentaron
grupo

altas

abundancias numricas. El

corresponde a especies que exhibieron

abundancias moderadas o

La macroinfauna bentnica

35

% de disimilitud, la clara conformacin de 2 grupos de estaciones:

DISCUSIN Y CONCLUSIONES

utiliz

coeficiente de Bray-Curtis

ndice de asociacin en el programa

(WPGMA).

Se

se

con

realiz considerando las formas o especies

raras.

sublitoral

de

la

Baha Concepcin presenta, en esta oportunidad,

un nmero de especies en el rango del informado


para esta baha por Oyarzn et al. (1987) y por
Carrasco et al. (1988). La abundancia numrica
aqu observada es en sus valores tota-

de

la biota

les

mayor que

la

reportada por las contribuciones

sealadas.

Las formas dominantes encontradas en

Ordenacin comunitaria
Se presenta en
anlisis de

la Fig. 5 los resultados del

pio pinnata, Mediomastus branchiferus, Cossura

forma

chilensis y Aricidea pigmentata, presentando los

Coordenadas Principales, a

la

de un grfico bidimensional que explica ca.

54

este

estudio son los gusanos poliquetos Paraprionos-

41%

3 ltimos una

pequea

talla corporal.

Segn Ca-

Macrobentos

irasco et

al.

Baha Concepcin: CARRASCO, F. D.

sublitoral de

dominaban en

(1988),

ao 1979, adems de

podo Ampelisca araucana. Por otro


zn et al. (1987) informan que
dominantes en

ms de

el

baha en

la

el

las especies citadas, el anf-

lado, Oyar-

las

formas

macrobentos en 1980 eran, ade-

pequeo gusano "oportu-

las sealadas, el

nista" Carazziella carrascoi,

Owenia

collaris y

caractersticas granulomtricas del sedi-

mento podran explicar

la variabilidad

que

se

aprecia entre las rplicas de las distintas estacio-

Adems

nes bentnicas.
del

se sabe

que

macrobentos sublitoral (verp.

muy

tienen en forma

ej.

caracterstica

mnimos de oxgeno en el bentos (Dauer et al.,


1992), situacin adems que pareciera tender a
conformar conjuntos faunsticos bentnicos del
tipo altamente estresado segn el modelo de
Pearson & Rosenberg (1978).
Como se ha insinuado ms arriba, las asociaciones faunsticas macrobentnicas de Baha

Concepcin exhiben en esta oportunidad una

Aquilaspio (-Prionospio) peruana.

Las

& V. A. GALLARDO

alta

afinidad ecolgica. Esta situacin se expresa con


claridad

al

observar los resultados de

la clasifica-

cin numrica y de la ordenacin ecolgica. As

colecciones faunsticas de cada una de las es-

las especies

las

Gray, 1981)

taciones analizadas tienden en general a confor-

una tendencia

mar solamente dos agrupaciones

principales, por

dar de los parmetros comunitarios analizados,

un lado un grupo con las estaciones VC y VF,


que corresponden al sector ms profundo y central de la baha, y por otro lado una agrupacin
mayor integrado por las estaciones restantes. En

como

este ltimo

mayoritaria a presentar patrones de distribucin

Todo

espacial agregado.

la fuerte variabilidad

la

ello estara explicando

y altas desviaciones estn-

diversidad especfica, a pesar de las

mo-

deradas distancias marinas que separan las distin-

de

tas estaciones estudiadas.

Al comparar los valores de

la

diversidad es-

frmula de
Shannon como por la relacin de Hurlbert, se ha
observado que ellos no eran significativamente
diferentes (P > 0,05). Esto sugerira cierta homo-

pecfica, calculados tanto segn la

geneidad de
zoolgicas

la

fauna de

como en

la baha, tanto

las aparentes diferencias


II

y V, y

Anexo

Una

1).

en formas

abundancia, ello a pesar de

mente por enfatizar


los clculos

de

el

refleja

claramente

al

observar las curvas de k-do-

minancia, donde prcticamente nunca

la

especie

dominante manifiesta un nivel de dominancia


menor al 40%. Por otro lado, el nmero esperado

como

de especies es bajo,

ron su composicin,

por

lo

son tambin las pen-

con

la otra

el resto

de

como

tal

era posible esperar

reducido lapso que habra mediado entre

el

otro lado,

sencia de altas dominancias ecolgicas. Esto se

baha y

Los resultados de las comparaciones entre


(VA, VC y VH) visitadas, tanto
en junio como agosto de 1986, indican que las
colecciones faunsticas involucradas no cambia-

las fechas

papel que desempea, en

la

las 3 estaciones

explicacin a las bajas

diversidad especfica, la pre-

la

cabecera de

la

ellas.

observadas (ver Tablas

diversidades observadas debe pasar necesaria-

grupo tambin se insinuaran dos

subagrupaciones, una de ellas con las estaciones

de realizacin de ambos cruceros. Por

tampoco

el

nmero de especies y

la di-

versidad especfica entre ambas fechas de estudio


sufrieron variaciones significativas. Las nicas

variaciones significativas (P

0,01) entre junio

y agosto de 1986, se verificaron en

numrica de

las estaciones

VA

la

VH.

abundancia
Estas dife-

VA

rencias se pueden explicar en la estacin


la

marcada declinacin

,en especial de

del

por

nmero de individuos

Paraprionospio pinnata, como

tambin de Aricidea pigmentata. En

la estacin

dientes de las curvas de "rarefaction" de Sanders-

VH

Hurlbert para prcticamente todas las colecciones

del

analizadas, reflejando todo ello la pobreza de es-

citada. Estas disminuciones invernales de la

pecies que existe en

el

rea estudiada. Estos

butos o caractersticas de

la

atri-

macroinfauna

bentnica bajo estudio han sido ya reconocidos


para

la

regin por otros autores (Gallardo et

1972; Carrasco
al.,

al.,

Gallardo, 1983; Carrasco

dominancias aqu presentes recuerdan

sealado con respecto

donde tambin

a otras situaciones

se presentan valores

muy

bajos o

nmero de ejemplares de

abundancia numrica de
te

con

la historia natural

P.

de

la

disminucin

primera especie

pinnata es consistenla

especie en

Concepcin (Carrasco, 1976; Carrasco

la

&

Baha

Arcos,

1980).

Llama la atencin, por ltimo, que en la esVC, en el sector ms central y profundo de

et

1988). Las bajas diversidades especficas y

las tuertes

a lo

&

las diferencias se atribuyen a la

tacin
la

baha,

no se establecieran estas diferencias

nificativas. Esta situacin, difcil


refleja,

por un lado, en

la

sig-

de explicar, se

pobreza o baja cantidad

55

Gayana Oceanol.

2(2),

1994

amphipod Ampelisca araucana.

de individuos de P. pinnata presentes en ambas

the sublittoral

fechas de muestreo, y por otro en las cantidades


equivalentes o de un mismo nivel en que se reco-

Mar. Ecol. Progr.

lectaron en

ambas

fechas. Al respecto esto se po-

dra explicar sugiriendo

que todava en junio de

se presentaban hipoxias (prolongadas) y

1986

tambin debido a posibles reclutamientos larga-

mente pospuestos de

especie principal, o bien

la

problemas derivados de escalas espaciales de la


agregacin o variacin ("patchiness") (Morrisey

Carrasco, F.D.

Ser. 14: 245-252.

1986. Conjuntos faunsticos de anli-

dos y sus variaciones temporales en el macrobentos de la Baha de Concepcin, Chile. Tesis,


Universidad de Concepcin, Chile.

&

Carrasco, F.D.

Oyarzun.

C.

1988. Diet of the

polychaete Lumbrineris tetraura (Schmarda)


(Lumbrineridae) in a polluted soft-bottom environment. Bull. Mar. Sci. 42(3): 358-365.

Carrasco,

Gallardo &

F.D., V.A.

S.

Medrano.

1988. Sublittoral macrobenthic infaunal assem-

etal, 1992).

blages of two nearby

embayments from Central

ges. Hydrobiol. 73 (4): 441-

Revue

Chile. Int.

455.

Carrasco, F.D.

AGRADECIMIENTOS

&

V.A. Gallardo. 1989. La conta-

minacin marina y

el

valor de la macroinfauna

en su evaluacin y vigilancia: casos de estudio en


el litoral de Concepcin, Chile. Biol. Pesq. 18:
15-27.

Se agradece

muy

sinceramente, la siempre

atinada y esforzada colaboracin del Sr. Luis

Aburto C. tanto a bordo de


en

el laboratorio.

la

embarcacin como

Asimismo, deseamos expresar

aqu nuestro reconocimiento por su profesionalis-

mo, a

la tripulacin

de

la

embarcacin cientfica de

L/C

la

LUND

entonces

Universidad de Con-

cepcin.

Dauer, D.M.,

A.J. Rodi, Jr.

&

J.A.

Ranasinghe.

1992. Effects of low dissolved oxygen events on


the macrobenthos of the

Lower Chesapeake Bay.

Estuaries 15:384-391.

Gallardo, V.A.

1968. Observaciones sobre la fauna

bentnica del Golfo de Arauco. Bol. Soc. Biol.

Concepcin 40: 145-160.

Gallardo, V.A.,

J.C.

Castillo

&

L.A. Yaez.

1972. Algunas consideraciones preliminares sobre la ecologa bentnica de los fondos sublitorales

la Baha de Concepcin. Bol. Soc.


Concepcin 44: 169-190.

blandos en

Biol.

Gauch, H.G.

BIBLIOGRAFA

1982. Multivariate analysis in

Cambridge University

nity ecology.

bridge.

Gower,

Ahumada,

Chuecas. 1979. Algunas caractersticas hidrogrficas de la Baha Concepcin


(3640'S; 7302'W) y reas adyacentes, Chile.
Gayana (Mise.) 8: 1-56.
Ahumada, R., A. Rudolph & V. Martinez. 1983.
R.

L.

Circulation and fertility of waters in Concepcin

Bay. Estuar. Coastal Shelf

Sci. 16:

Carrasco, F.D. 1976. Larvas de


(Polychaeta) en
cepcin, Chile.

Carrasco, F.D.
la

&

el

la

plancton de

Gayana

95-105.

Familia Spionidae
la

Baha de Con-

J.S. 1981. The ecology of marine sediments.


Cambridge University Press, Cambridge. 1 85 pp.
Hurlbert, S.H. 1971. The nonconcept of species diversity: a critique and alternative parameters.
Ecology 52: 577-586.

Lambshead,
1983.

Sao Paulo 29: 245-248.


& V.A. Gallardo. 1983. Abundan-

ce and distribution of the macrobenthic infauna


ges.

Hydrobiol. 68: 825-838.

&

P.J.D.,

The

H.M. Platt

&

detection of differences

K.M. Shaw.
among assem-

sessment of dominance and diversity.

D.F. Arcos. 1984. Life history

and production of a cold-temperate population of

J.

Nat.

Hist. 17: 859-874.

& P. Legendre. 1979. Ecologie NumeVol 2. La structure des donnees ecologiques. Masson, Paris & Presses de l'Universit du
Quebec. 254 pp.
Morrisey, D.J., L. Howitt, A.J. Underwood & J.S.
Stark. 1992. Spatial variation in soft-sediment
rique.

Carrasco, F.D.

56

analysis. Biometrika 53: 325-338.

Legendre,

Carrasco, F.D.

distance properties of latent

Gray,

Concepcin, Chile. Boletim do Instituto Ocean-

Revue

Some

root and vector methods used in multivariate

nata (Spionidae, Polychaeta) frente a Baha de

of the Gulf of Arauco, Chile. Inter.

298 pp.

J.C. 1966.

blages of marine benthic species based on an as-

(Zool.) 38: 1-63.

D.F. Arcos. 1980. Estimacin de

produccin secundaria de Paraprionospio pin-

grafico,

commuCam-

Press,

L.

benthos. Mar. Ecol. Progr. Ser. 81: 197-204.

Nemec, A.F.L.

&

R.O. Brinkhurst. 1988. Using the

bootstrap to assess statistical significance in the

Macrobentos

sublitoral de

Baha Concepcin: CARRASCO, F. D.

cluster analysis of species


J.

abundance

data.

Can.

Fish. Aquat. Sci. 45(6): 965-970.

Oyarzun,

C.,F.D.

1988.

Some

fauna

at

Carrasco

&

V.A. Gallardo.

pecularities of the macrobenthic in-

Talcahuano, Chile. Cah. Biol. Marine

28: 429-446.

Pearson, T.H.

& R. Rosenberg.

1978. Macrobenthic

sucession in relation to organic enrichment and


pollution of the marine environment. Ann. Rev.

Oceanogr. Mar. Biol.

&

16:

229-31

1.

Rosenberg. 1987. Feast and famine: structuring factors in marine benthic com-

Pearson, T.H.

R.

munities. In: Gee, J.H.R.,

&

P.S. Giller (Eds.),

& V. A. GALLARDO

Blackwell, Oxford, pp.: 373-395.

PiELOU, E.C. 1966. The measurement of diversity in


different types of biological collections.

J.

Theor.

Biol. 13: 131-144.

Sanders, H.L. 1968. Marine benthic diversity: a comparative study. Amer. Nat. 102: 243-282.
Sneath, P.H.A. & R.R. SOKAL. 1973. Numerical Taxonomy. W.H. Freeman, San Francisco.
SOKAL, R.R. & F.J. Rohlf. 1981. Biometry - the prinand practice of

ciples
search.

statistics in biological re-

W.H. Freeman, San

Zar, J.H. 1984.

Francisco. 776 pp.

Biostatistical Analysis.

Prentice-Hall,

Englewood

Cliffs.

2nd Edition.

718 pp.

Organization of communities, past and present.

Tabla

I. Estaciones bentnicas sublitorales estudiadas en la Baha Concepcin,


y que fueron visitadas en dos cruceros realizados en junio y agosto de 1986. Se entregan sus ubicaciones geogrficas y la profundidad en metros del

fondo marino.

Estacin

Latitud S

VA

3636'09"

7300'50"

35

VB

3637'27"

7258'30"

24

VC

3638'34"

730047"

30

VD
VE

3639'38"

7259'29"

24

3640'20"

7301'45"

25

VF

3639'12"

7304'40"

17

VG
VH

3642'28"

7300'10"

16

3642'15"

7302'28"

15

VI

3642'07"

7305'25"

10

Longitud

Prof.(m)

57

Gayana Oceanol.

TABLA

II.

2(2),

1994

Abundancia de individuos de

macroinfauna bentnica sublitoral de

la

la

Baha Concepcin, en

las

9 es-

taciones estudiadas en junio de 1986 y las 3 analizadas en agosto de 1986. Se muestra la densidad promedio por rplica (N/78,54

cm

),

su desviacin estndar y estimados de la densidad por metro cuadrado.

Estacin

N ind./78,54 cm 2

N ind./m 2

Junio 1986

VA

1.041,3

112,4

132.582

VB
VC

703,5

96,2

89.572

204,0

121,8

25.974

VD

1.140,5

59,2

145.213

VE
VF

662,5

72,3

84.352

182,8

34,3

23.275

VG
VH

663,3

112,5

84.454

1.148,8

222,7

146.269

VI

823,0

242,7

104.787

Total agrupado

729,9

365,5

92.934

VA

398,1

76,3

50.688

VC

175,0

39,1

22.282

VH

604,4

155,4

76.954

Total agrupado

392,5

203,1

49.975

Agosto 1986

TABLA
las

III.

Especies o formas diferentes de invertebrados ms abundantes (> 0,5%) e importantes encontradas en

muestras bentnicas recolectadas en

cias numricas totales

la

Baha Concepcin en junio y agosto de 1986. Se entregan

con sus respectivas contribuciones

al

porcentaje

total.

NUMERO

ESPECIE

Junio 1986

(P)

Paraprionospio pinnata

6.974

64,6

(P)

2.344

8,9

(P)

Mediomastus branchiferus
Cossura chilensis

2.283

8,7

(P)

Aricidea pigmentata

1.900

7,2

997

3,8

Oligochaeta

58

sp.

(P)

Prionospio peruana

262

1,0

(P)

Nephtys ferruginea

226

0,9

(P)

Lumbrineris

179

0,7

(P)

Sigambra bassi

121

0,5

(G)

Nassarius gay i

119

0,5

bifilaris

las

abundan-

sublitoral de

Macrobentos

Continuacin Tabla

Baha Concepcin: CARRASCO, F. D.

& V. A. GALLARDO

III.

NUMERO

ESPECIE

Agosto 1986
63,7

978

10,5

72

10,3

Mediomastus branchiferus

747

7,9

Oligochaeta

111

1,2

85

0,9

Paraprionospio pinnata

(P)

Aricidea pigmentata

(P)

Cossura chilensis

(P)

sp.

(P)

Nereis dorsolobata

(P)

Nephtys ferruginea

84

0,9

(A)

Saccactis coliuma

63

0,7

(G)

Nassarius gay i

57

0,6

(P)

Lumbrineris tetraura

54

0,6

(P)

Sigambra bassi

44

0,5

(P)

= poliquetos; (G) = gastrpodos;


= antozoos

(A)

Tabla

6.002

(P)

IV. Valores calculados para tau y de sus dcimas

ciones infaunsticas, de las 3 estaciones (VA,

VC

VH)

del test de Kendall, para la independencia de las colec-

bentnicas analizadas en Baha Concepcin en los meses

y
de junio y agosto de 1986. Se entregan valores para n donde se consideran todas
tambin para n que considera solamente las especies ms abundantes.

tau

VA

29

0,51

VC

24

0,45

VH

27

0,58

Estacin

las

formas recolectadas,

como

tau

203**

16

0,59

71**

23**

14

0,66

63**

204**

17

0,67

91**

**P0,01

59

Gayana Oceanol.

TABLA

2(2),

1994

V. Atributos comunitarios del macrobentos sublitoral recolectado en

realizados en junio y agosto de 1986. Se presenta

(SM) con su

pecies

respectiva desviacin estndar

localidad, de la diversidad especfica segn

95%)

el

inferior (Ll), lmite superior (L2),

nmero de especies
(s),

Shannon

equidad

(J'),

(S)

la

Baha Concepcin en dos cruceros

agrupado por estacin, promedio de es-

y valores calculados tambin en forma agrupada para cada

(H'), su estadstico

acuchillado (H'j), lmite de confianza

(al

proporcin de encuentros interespecficos potenciales (PE)

de Hurlbert, su estadstico acuchillado (PEIj), lmite de confianza inferior (Ll), y lmite superior (L2), el nmero
esperado de especies (E(S)) de Sanders-Hurlbert para m=10, y el complemento del ndice de Simpson (SI).

Junio 1986

Est.

SM

VA

VB

VC

VD

VE

Agosto 1986

VG

VF

VH

VA

VI

VC

VH

26

31

19

26

33

19

25

28

31

27

21

23

17,75

19,25

10,25

18,00

19,00

10,50

15,75

17,00

19,00

15,63

10,38

14,63

1,501

1,828

1,322

0,995

0,997

1,299

1,510

0,931

0,981

1,578

1,389

0,962

H'j

2,343

2,749

1,865

1,022

0,479

1,606

2,426

0,532

0,647

2,439

2,269

0,573

1,844

1,405

2,252

4,311

7,858

3.084

1,498

6,395

6,566

1.778

1,532

5,826

Ll

1,597

2,234

0.779

0,719

2,315

0,121

1,810

1,947

1,761

1.736

1,572

1,947

L2

3,089

3,264

2,951

2,763

3,273

3,091

3,045

3,011

3,055

3,142

2,966

3,093

J'

0,461

0,532

0,449

0.305

0,285

0.441

0,469

0,279

0,286

0,479

0,456

0,307

PE

0,687

0,771

0,582

0,414

0,364

0,534

0,694

0,355

0,374

0,706

0,657

0,365

PEIj

0,944

1,003

0,754

'0,396

0,148

0,649

1,029

0,166

0,234

0,964

1,007

0,176

0,741

0.458

0,952

1,780

2,834

1,134

0,790

2,470

2,411

0,712

0,826

2,250

Ll

0,645

0,836

0,296

0,323

0,859

0,103

0.705

0,792

0,650

0,682

0,632

0,797

L2

1,243

1,170

1,212

1,115

1,155

1,195

1,353

1,124

1,118

1,246

1,383

1,149

E(S)

3,980

4,677

3,565

2,883

2,817

3,458

3,787

2,722

2,788

4,060

3,522

2,792

SI

0,687

0.771

0,582

0,414

0,364

0,534

0,694

0,355

0,374

0,706

0,657

0,365

TABLA

VI. Valores de F, producto del anlisis de varianza

(ANOVA), conducido

sobre las abundancias numricas

(N) y nmero de especies (S) de las estaciones bentnicas sublitorales (VA, VC y VH) estudiadas en la Baha Concepcin durante junio y agosto de 1986. Asimismo se entregan valores del estadstico t de Student, para la diversi-

dad especfica, i.e., funcin H' de Shannon-Wiener y la proporcin de encuentros interespecficos (PE) de
Hurlbert, ambos con respecto a sus estimados acuchillados. Se indican tambin los grados de libertad (g..).

Estacin

PE

VA

113,54**

3,93

0,19

0,10

VC

0,31

0,01

0,60

0,90

2,04

0,02

0,02

1/10

51

51

VH

g-1-

**P0,01

60

20,18**

1/10

38

38

49

49

Macrobentos

FIGURA

1.

sublitoral de

Baha Concepcin: CARRASCO, F. D.

& V. A. GALLARDO

Carta geogrfica del rea marina de Baha Concepcin, Chile, donde se indica

la

situacin de las 9 esta-

ciones bentnicas analizadas en junio y agosto de 19X6.

61

Gayana Oceanol.

2(2),

400

1994

800

1200

DIMENSION DE 14 Ml ESTR4

400

800

1600
/

1200

DIMENSION DE LA Ml ESTRA (N)

400

800

1200

DIMENSIGN DE LA Ml ESTRA

'Vj

1600

400

800

1600-

(N)

1200

1600

DIMENSION DE LA MUESTRA (N)

2. Curvas de diversidad del tipo "rarefaction" de Sanders-Hurlbert, para el nmero esperado de especies de
macroinfauna bentnica, recolectadas en 9 estaciones macrobentnicas en junio y agosto de 1986 en la Baha
Concepcin, Chile. La abscisa corresponde al tamao de la muestra (N) y la ordenada al nmero esperado de especies (E(S )). A) Estaciones VA, VB y VC; B) Estaciones VD, VE y VF; C) Estaciones VG, VH y VI; D) Estaciones
n

Figura
la

VA,

62

VC

VH (agosto

1986).

Macrobentos

sublitoral de

Baha Concepcin: CARRASCO, F. D.

& V. A. GALLARDO

VA
VB
VD
VE

VH
VG
VI

ve
VF
+

.471

.424

.281

.329

.376

+-

.234

+
.186

DISTANCIA

*********************** VA
*

************

VD

VH

**************

VE
VI

VB
***********

VG
VC

***************************************
VF

.8

.6

SIMILITUD
3. Dendrogramas producto del anlisis de Clasificacin Numrica (conglomerados) para las 9 estaciones
macrobentos sublitoral de Baha Concepcin, Chile, analizadas en junio de 1986. A) Segn el programa DENDRO, ndice de Bray-Curtis como distancia y estrategia WPGMA, dalos transformados (Y = LN(X+1)); B) segn

Figura
del

programa SIGTREE, ndice de Bray-Curtis como

similitud, estrategia

UPGMA,

500

iteraciones; aqu las lneas

continuas indican los grupos estadsticamente significativos.

63

Gayana Oceanol.

2(2),

1994

PoLynoe sp.
Phyl Lodoce sp.
Mul inia edul is

Lumbrineris tetraura

LE

Mage Lona phyllisae


Brachyura sp.
Typosyllis sp.
Thyasir a tomeana

Ninoe ch i I ens is
Nemertini sp.

Goniada peruana

Carazziella carrascoi

Sthenelais helenae
Tharyx Longisetosa

rE

PhoLoides tuberculata
D i opa tra ch i I i ens is

Ophiuroidea sp.
Eulal ia sp.

Saccactis coliuma
Sigambra bass i

Nephtys ferruginea
Nereis dorsoLobata

HaploscoLoplos kerguelensis
Nassarius gay i

Lumbrineris bi filar is

Prionospio peruana

AmpeLisca araucana

Paraprionospio pinnata

Arid dea pigmentata


Oligochaeta sp.
Cossura ch i lens

is

Mediomastus branchiferus

.+

.483

.407

.331

.255

.179

.102

.026

DISTANCIA

Figura 4. Dendrograma producto del anlisis de Clasificacin Numrica (conglomerados) para las especies o formas ms abundantes (> 0,03 % del total) del macrobentos sublitoral de Baha Concepcin, Chile, recolectadas en
junio de 1986. Grfica generada con el programa
tegia

WPGMA,

madas.

64

DENDRO,

y datos transformados (Y = LN(X+1)). Las

usando

letras

el

ndice de Bray-Curtis

AyB

denotan

las

como

distancia, estra-

agrupaciones mayores confor-

Macrobentos

O.DU

& V. A. GALLARDO

Baha Concepcin: CARRASCO, F. D.

sublitoral de

ii

ve.
VF.

0.41

0.22
VD.

0.03

VA

VE

VB.

-0.16

VG

VH.

VI

-0.35
-0.35
i

-0.16

mi
i

0.22

0.03

0.41

0.60

EJE 1

FIGURA

5.

Grfica resultante del Anlisis de Coordenadas Principales, sobre

datos transformados (Y
cas estudiadas en

la

plano euclidiano de

= LNX+l

)).

para los valores de

Baha Concepcin, Chile, en

el

la

la

base del ndice de Bray-Curtis, con

abundancia numrica de

mes de junio de

las

9 estaciones macrobentni-

1986. Las letras denotan las posiciones en

el

las distintas estaciones.

65

Gay ana Oceanol.

2(2),

1994

100

100

A VC

VF

O VB
VA

O VE
VD
100

100

100

100

A VH
VC

VI

O VH
VG
Ranking de

Ranking de Especies
Figura

6.

Curvas de k-dominancia para

la

VA

100

100

Especies

abundancia numrica de estaciones del macrobentos sublitoral de Baha

Concepcin, Chile, analizadas en junio y agosto de 1986. La abscisa presenta la ordenacin de especies de mayor a
menor y la ordenada la dominancia numrica acumulada. A) Grfica correspondiente a la estaciones VA, VB y VC;

B) Estaciones VD,
1986.

66

VE y

VF; C) Estaciones VG,

VH

y HI; D) Estaciones

VA,

VC

VH

muestreadas en agosto de

Macrobentos

sublitoral de

Baha Concepcin: CARRASCO, F. D.

Anexo

Abundancia numrica (N/314,2


Concepcin en junio de 1986.

cm 2 )

Polynoe

sp.

VB
1

Sthenelais helenae

Pholoides tuberculata

Eteone

VC

Phyllodoce

sp.

Sigambra bassi
Podarke sp.
Hesionidae

sp.

VD

10

macroinfauna bentnica recolectada en

VE

la

14

10

10

12

15

Nephtys ferruginea

28

19

13

24

25

Nephtys magellanica
6

Lumbrineris bifaris

24

Lumbrineris tetraura

6
2

Carazziella carrascoi

Paraprionospio pinnata

22

21

89

2040

89

22

502

83

26

10

11

24

27

44

65

16

3443

2103

15

44

40

483

23

16

1159

3670

Tharyx longisetosa

2585

12

Phyllochaetopterus monroi

Spiochaetopterus

16

49

10

Polydora socialis

Magelona phyllisae

15

Diopatra chiliensis

Prionospio peruana

Ninoe chilensis

VI

10

peruana

Baha

Typosyllis sp.

cf.

4
1

15

VH

la

17

Nereis dorsolobata

Goniada

VG

Glycera americana

VF

sp.

Eulalia sp.

agrupada por 4 rplicas, de

VA

& V. A. GALLARDO

sp.

40

14

46

42

Aricidea pigmentata

948

229

101

502

63

17

31

Cossura chilensis

234

304

124

220

144

120

779

166

192

Mediomastus branchiferus
Maldane ? chilensis
Owenia fusiformis

429

793

156

115

439

167

243

Haploscoloplos kerguelensis

Pectinaria chilensis

Isolda viridis

Megalomma monoculata
Oligochaeta
Echiurida

6
361

229

33

Thyasira torneara

Mulinia edulis

II

Gammaroidea

Anomura

sp.

sp.

54

305

42

13

13

35

2
12

Hemichordata

30

sp.

Nemertini
Saccactis sp.

l(
1

sp.

Ophiuroidea

15

Nassarius gayi

Ampelisca araucana

11

13

sp.

Brachyura

4
1

12

3
1

6
12

47

19

67

Gayana Oceanol.

2(2),

1994

Anexo
Abundancia numrica (N/628,3

cm 2

agrupada por 8 rplicas, de

la

macroinfauna bentnica recolectada en

Concepcin en 3 estaciones bentnicas en agosto de 1986.

VA

Polynoe

sp.

VC

VH

Sthenelais helenae

Phyllodoce

sp.

Sigambra bassi

20

13

11

Typosyllis sp.

25

Nereis dorsolobata

19

65

Nephtys ferruginea

25

11

48

Podarke

sp.

Hesionidae

sp.

Nephtys magellanica
Glycera americana

Goniada

sp.

Diopatra chiliensis
Lumbrineris

Lumbrineris tetraura

o
o

bifilaris

28

23

Ninoe chilensis
Prionospio peruana

o
o

Carazziella carrascoi

Paraprionospio pinnata

1480

691

3831

23

Polydora socialis

Magelona phyllisae

Tharyx longisetosa
Phyllochaetopterus monroi

Spiochaetopterus

sp.

Haploscoloplos kerguelensis

15

Aricidea pigmentata

684

220

74

Cossura chilensis

337

382

253

Mediomastus branchiferus
Maldane ? chilensis
Owenia fusiformis

460

281

10

Pectinaria chilensis
Isolda viridis

Oligochaeta

Nassarius gayi

96

18

35

Thyasira tomeana

Mulinia edulis

22

Ampelisca araucana

21

15

Brachyura

Anomura
Macrura

sp.

sp.

Cumacea

2
2

Mysidacea

Nemertini

Saccactis sp.

17

42

Ascidia

68

la

Baha

Gayana Oceanol.

2(2): 69-82,

ISSN 0716-9655

1994

ASENTAMIENTO Y RECLUTAMIENTO DE CHOROMYTILUS CHORUS


EN EL INTERMAREAL DE PUREMA, VIII REGION, CHILE*
SETTLEMENT AND RECRUITMENT OF CHOROMYTILUS CHORUS IN
THE INTERTIDAL OF PUREMA, VIII REGION, CHILE
M. Lpez, Olga

Irene

L. Aracena, Claudia Santos y Oscar Olivares **

RESUMEN

ABSTRACT

En

este trabajo se caracteriza el asentamiento y reclutamiento de una poblacin intermareal de Choromyti-

This paper deals with the characterization of settlement and recruitment of an intertidal population of

en Purema, Octava Regin,


Chile (3626'19" S; 7353'00" W). Esta especie es ex-

Choromytilus chorus, "choro zapato" at Purema, Chile


(3626T9" S; 7353'00" W). This species is exploited
by local inhabitants and summer visitors. The corresponding analysis have made in, i) monthly samples of
25 cm 2 taken from the Gymnogongrus furcellatus algal fringe, obtained during 1989 and 1990, ii) bimonthly samples of 225 cm 2 taken from an adjacent
rocky substrate covered with mussels, obtained during
1989 and 1990 and iii) same samples sporadically taken from both substrates during 1991, 1992 and 1993.
The results showed that the settlement of mussels occurs on the G. furcellatus algal fringe nearly all the
year long, and with high densities during springtime.
The recruitment (individuals with valve length less
than 2 mm) were recorded, reaching maximum values
2
in August-September 1989 (21958 individuals/25 cm )
and minimum values during 1990 and 1992 (19 individuals/25 cm 2 ) with a slight increment during 1991 and
1993 (86 and 87 individuals/25 cm 2 respectively).
Most of the individuals found on the algae revealed
and in the autumn all
valve length smaller than 20
surviving organism moved from the algal fringe to the
adjacent rocky substrate, where they reached a valve
length of 60 mm.

lus chorus, "choro zapato"

plotada por lugareos y veraneantes. Los anlisis se

basaron en:

i)

muestras mensuales de 25

franja del alga

Gymnogongrus

cm 2

de

la

furcellatus, durante

1989 y 1990; ii) mustreos bimensuales de 225 cm 2


en el sustrato rocoso adyacente cubierto con mitlidos
durante 1989 y 1990 y iii) algunas muestras espordicas en ambos sustratos en 1991, 1992 y 1993.
Los resultados indican que el asentamiento y reclutamiento del choro zapato ocurre sobre el alga y durante
casi todo el ao pero con densidades altas en primavera. El reclutamiento (ejemplares menores que 2
de
longitud valvar) fue mximo en 1989 (21.958 individuos/ 25 cm 2 ), mnimo en 1990 y 1992 (19 indivi,

mm

cm 2 ) y levemente mayor en los aos


siguientes (86 y 87 individuos/25 cm 2 en 1991 y
1993, respectivamente). La mayora de los individuos

duos/25

encontrados en

el

alga tenan tamaos menores que 20

mm

de longitud valvar y en el otoo siguiente todos


los sobrevivientes se haban trasladado al sustrato ro-

mm

coso adyacente, donde alcanzaron hasta 60


de longitud valvar. Tallas mayores son extradas por los
mariscadores.

Se concluye que
todo

el

que en

el

ao, siendo

asentamiento se produce durante

mucho ms abundante

sobre

el

alga

sustrato rocoso y presenta grandes variaciones interanuales.


el

Palabras claves: Choromytilus

chorus, recluta-

miento, asentamiento, intermareal.

mm

In conclusion, settlement occurs


is

all

the year long, but

more abundant on algae than rocky

substrate and

present great interannual fluctuations.

KEYWORDS: Choromytilus
ment,

chorus, recruitment, settle-

intertidal.

INTRODUCCIN
*Proyecto financiado por la Direccin de Investigacin de la Universidad de Concepcin. D.I. 20.37.19.
**Departamento de Oceanografa, Facultad de Ciencias Naturales y Oceangraficas, Universidad de Concepcin. Casilla 2407, Concepcin.

El reclutamiento es un factor importante en


la

dinmica de

las

poblaciones y su conocimiento

permite estimar las tasas de crecimiento pobla-

69

Gayana Oceanol.

cional.

2(2),

de

partir

1994

la

dcada del 80 se renov

el

inters por su estudio y aparecieron publicacio-

de dinmica pobla-

crticas para futuros estudios

cional.

nes sobre diversos aspectos del proceso de asen-

tamiento

en

reclutamiento

y/o

bentnicas marinas. Roughgarden et

especies
al.

(1984),

Gaines & Roughgarden (1985), estudiaron el


asentamiento en balnidos; Lpez & Moreno
(1988), Moreno & Reyes (1988), Gonzlez et al.
(1991), Stotz et al. (1991 a y 1991 b), Lpez et
al.

el

(1991) y Moreno et al. (1993), caracterizaron


asentamiento y/o reclutamiento de gastrpo-

dos;

Ambler

&

Caete (1991),

rrete

&

Castilla

el

asentamiento

&

Downes (1982), Nava(1990) y Moreno (1995) entre

de ascidias y Keough

otros, estudiaron aspectos del

asentamiento y/o

reclutamiento de mitlidos.

En

MATERIALES Y MTODOS
La

playa

de

Purema

km

7353'00"W), se ubica a 21

(3626'19"S;

al

norte de Dicha-

y se caracteriza por presentar roqueros intermareales muy expuestos. En su extremo sur


to

desemboca

el

cuyo caudal es me-

estero Purema,

diano y relativamente constante durante todo

el

ao, influenciando localmente la salinidad, que

en su desembocadura alcanza valores entre 27 y


30 partes por mil. En este ambiente se desarrolla

dos, el asentamiento se realiza generalmente en

una poblacin de Choromytilus chorus, acompaado por poblaciones efmeras de Semimytilus

estructuras filamentosas, e.g. algas, bisos de

algosus (Gould, 1850),

adultos, materiales de fibra sinttica, etc. (Bayne,

deradas en este estudio.

el

caso especfico de

1964; Seed, 1976; Eyster

las larvas

& Pechenik,

de

mitli-

1987;

Mo-

reno, 1995). Se ha demostrado que larvas de

M.

las

que no fueron consi-

Las muestras de choro zapato fueron obtenidas, durante las

mareas bajas de

(McGrath et al. 1988) y


M. californianus Conrad, 1837 (King et al.,
1990) tambin se pueden asentar directamente
en el banco de los adultos coespecficos, aunque

dos tipos de sustrato: uno, sobre

prefieren sustratos filamentosos (Petersen, 1984;

el otro,

edulis Linnaeus, 1758

Eyster

& Pechenik,

1987).

Segn estudios sobre

larvas del mitlido chi-

Gymnogongrus furcellatus
ubicada en

(C.

sicigias,

desde

la franja del alga

Agardh)

J.

Agardh

base de paredones rocosos y que


consistieron en 20 cuadrados de 5 cm de arista, y
la

sobre la roca adyacente a esta

misma

y que consistieron en 5 muestras de 225


cada oportunidad.

Los mustreos sobre

leno "choro zapato" {Choromytilus chorus (Moli-

alga

cm 2

en

de Gymno-

el sustrato

hechos en el plancton de Chilo y


Valparaso por Ramorino & Campos (1983) y en

gongrus fueron mensuales y se extendieron desde abril de 1989 a mayo de 1990 y luego en los

desarrollos larvales en laboratorio, realizados por

meses de octubre y noviembre de este ltimo


ao, en enero, marzo y octubre de 1991, en abril
de 1992 y en agosto de 1993. Los mustreos so-

na, 1782))

Chaparro

&

Sanhueza (1986), se describe que


sus larvas metamorfosean y se fijan a una longitud entre 260 y 300 um, y que se asientan prefe-

rentemente en algas filamentosas.

Al norte de

la

bre el sustrato rocoso fueron bimensuales, entre


abril

baha de Coliumo se encuen-

de Purema, donde existe un ban-

de 1989 y

mayo de

1990.

co intermareal de choro zapato que es explotado

ro, marzo y octubre de 1991, en


en agosto de 1993.

por mariscadores del lugar y veraneantes y que


podra constituirse en el nico lugar proveedor

tra la localidad

de semilla de esta especie en

la

VIII Regin. Sin

embargo, no se tienen conocimientos de su dinmica que nos permita conocer su persistencia en


tiempo, de tal manera que se pueda asesorar
adecuadamente para un eventual manejo.

el

En
poca y

este estudio se da conocer el lugar, la


la

densidad en que ocurre

el

asentamien-

y reclutamiento de esta especie en el intermareal de Purema, las que consideramos variables


to

70

Luego

se

mues-

tre espordicamente en octubre de 1990, en eneabril

de 1992 y

El material extrado de cada cuadrado se

donde

lle-

biomasa
(peso hmedo) del alga y de los mitlidos, con
una balanza de 0,01 g de precisin. Adems, se
determin el nmero de ejemplares de choro zapato y se midi su longitud mxima con un pie
de metro, con precisin de 0,1 mm. Los individuos inferiores o iguales a 1 mm. fueron medidos
mediante un ocular micromtrico, previa identifial laboratorio,

se

obtuvo

la

cacin y descarte de los juveniles de Semimytilus.

Reclutamiento de Choromytilus chorus: LEPEZ,

M.

I.

et al.

RESULTADOS
En

la

Tabla

menor.

puede observar que

se

plantacin de ejemplares de choro zapato


res

que 2

mm

de longitud valvar sobre

Gymnogongrus furcellatus,
en

fines de invierno y

la

fue

muy

im-

la

menoel

alga

abundante a

primavera de 1989, es-

casa en la primavera de 1990 y algo mayor en la


primavera de 1991 y 1993. En cambio, la fijacin
en el sustrato rocoso, sin Gymnogongrus, fue insignificante, siendo esto

ms

notorio en los

me-

La abundancia expresada como biomasa


promedio de choro zapato por muestra sigui un
patrn diferente al del nmero, dependiendo del
tamao de los ejemplares y oscilando entre 0,38
g hasta 51,2 g, (Fig. 1 C). El perodo de mayor
abundancia en nmero correspondi a una poca
de reclutamiento, lo que signific valores bajos
de biomasa en esos meses.

En

dio de choros por muestra aumentaron, indicando

En

ses de agosto y octubre de 1989, en los cuales se

crecimiento de los bivalvos.

ambos sustratos y que coincidieron con la poca de mayor reclutamiento de todos los meses estudiados,

desviaciones estndar tambin fueron

realizaron mustreos paralelos en

y 36 ejemplares por 25

encontrndose slo

cm 2

respectivamente.

En

la Fig.

sobre

se observa las variaciones de

el

Ms

muestreados. Esta oscil entre 7,51 g hasta 35,28

los 16,6

g.

1990, la

mayor abundancia estuvo

en los meses de invierno y primavera (18,87-26


g) y luego disminuy en verano y otoo hasta
8,04

siguientes aos, al parecer

no mostraron

el

patrn, debido a la gran abundancia del alga

encontrada en marzo de 1991 (29,43 g) y abril de


1992 (35,28 g).

Aunque hubo
del alga entre

variabilidad en la abundancia

una muestra y

otra, las desviacio-

nes estndares no fueron nunca mayores que

terreno, pues la

banda de Gymnogongrus fue bas-

homognea en

su abundancia, a pesar que

fue parcial y espordicamente cubierta por la are-

na en

los

El

meses de otoo e invierno.

nmero promedio por muestra de mitliGymnogongrus, se presenta

dos, que vive sobre

en escala logartmica debido a que hay diferencias de varios rdenes de

magnitud entre

tos (6 a 1.120 ejemplares) (Fig.


la

los da-

B). Esto indic

existencia de una sola poca de gran abundan-

meses de agosto a noviembre de 1989, con desviaciones muy


elevadas, mayores a los promedios, especialmencia,

te

que correspondi a

en

el

los

mes de noviembre,

lo

que mostr que

ejemplares estaban altamente agrupados. En

los
el

resto de los meses, a excepcin de octubre de

1991,

el

nmero de

mitlidos por muestra fue

de los individuos de Ch. cho-

II).

El promedio de la talla del to-

de ejemplares fue pequeo, no sobrepasando

mm. Las

promedios menores se

tallas

encontraron en agosto, septiembre y octubre de


1989 y en octubre de 1991, coincidiendo con perodos de gran abundancia de ejemplares de cho-

En

Gymnogongrus.
han graficado

la Fig. II se

las distribucio-

nes de frecuencia de las tallas de los ejemplares

de Ch. chorus encontrados sobre Gymnogongrus.

En

ha resaltado

esta figura, se

de los

la llegada

ejemplares ms pequeos, haciendo los dos

meros intervalos de tamaos de


tantes de 2

En

el

promedio. Esto refleja bien lo que se observ en

tante

guiente (Tabla

los

mis-

por

igual a

ro zapato sobre

g.

Los mustreos espordicos realizados en

mo

80

altas,

casi todos los meses.

Gymnogongrus tenan una ta20 mm de longitud valvar,


excepto en mayo de 1990 y marzo del ao sital

En 1989 y

del

menor o

biomasa promedio y su desviaciones estndar,


de G. furcellatus en 25 cm 2 durante los meses
,

promedio en

este grfico, las

rus encontrados en

lla

la

de los me-

el resto

ao 1990, los valores de biomasa prome-

ses del

sola

mm

pri-

y los res-

mm.

mayora de los meses se observa una


moda, correspondiente a ejemplares menola

res a 8

mm de longitud

rias se

observan en

valvar.

mayo

Dos modas

noto-

y octubre de 1990, en

enero y marzo de 1991 y en agosto de 1993.


Los ejemplares ms pequeos, pertenecientes a los intervalos

de

y 2

mm,

se encontraron

en forma abundante en los meses de agosto, septiembre y octubre de 1989 y en forma escasa, en

noviembre de 1989 y en enero, febrero, mayo,


octubre y noviembre de 1990 y en octubre de
1991. Esto indicara que

el

perodo de recluta-

miento intenso ocurri entre agosto y octubre,


pudiendo observarse reclutamientos menores a lo
largo de todo

el

Siguiendo

ao.
la

evolucin de

la

cohorte que re-

clut entre agosto y octubre de 1989, se observa

un desplazamiento de

la

moda

y una gran disper-

sin de las tallas, que llega a generar dos

modas

71

Gayana Oceanol.

1994

2(2),

en mayo de 1990. Posteriormente, cuando llega


cohorte siguiente, en octubre de 1990, gran

la

mayores o iguales

parte de los ejemplares

mm

a 6

de longitud valvar han desaparecido del

en octubre de

ga. Esto se repiti

al-

99 1 pero no en
,

agosto de 1993, donde se observaron las dos cohortes sobre

En

la

Gymnogongrus.

Tabla

mm

y agosto, bajando levemente en octubre.


se encontr la densidad (y la

En enero de 1990

distribucin de

de longitud valvar en aquellos meses en

ms

desviacin estndar) de choros

da en todo

nuy hasta

alta

observa-

perodo de estudio y de ah dismi-

el

llegar a cero en octubre. Durante

1991 no se encontr choros zapatos en los meses

muestreados.

III se detalla la

frecuencia de tamaos de los individuos menores


a

tre abril

semejante a

En
la

abril

de 1992,

la

densidad fue

de enero de 1990, en cambio en

agosto de 1993, nuevamente desaparecieron totalmente los choros del sustrato rocoso.

que stos fueron abundantes.


Se observa que los ejemplares ms pequeos encontrados en octubre de 1989 tuvieron

menores que 200 micrmetros.

llas

ta-

DISCUSIN

El

asentamiento debi comenzar en julio de 1989,

ya que en agosto

la

mayora de

los choros tena

ya alrededor de 500 micrmetros. Adems, hubo

un segundo asentamiento en octubre de ese ao,


aunque de menor abundancia (Tabla III).
El nmero de ejemplares menores o iguales
a

mm

fue

mximo en

agosto, disminuyendo

Purema

El banco intermareal de
riza

tamao, cuyas

60

se caracte-

por estar formado por individuos de pequeo


tallas

mximas no sobrepasan

los

mm de longitud, las que se encuentran en muy

pequea cantidad, debido

a la explotacin por

bruscamente entre octubre y noviembre, a pesar


que en octubre hubo un pequeo asentamiento.

parte de los mariscadores de orilla y de los vera-

Por otra parte,

tamao mnimo de madurez podra ser menor an que 40 mm de longitud,


habra en este banco una pequea proporcin de
reproductores, pero slo en algunos meses (ver
Fig. 3). En el submareal de Purema fue detectado
un banco de choros de mayor tamao, que no fue
estudiado y que probablemente es la fuente principal de larvas para el banco intermareal, especialmente en los perodos en que este ltimo

abundancia de ejemplares pe-

la

queos fue mucho menor en 1990 y en 1991, ya


que slo en octubre de este ltimo ao se encontr

un nmero suficiente como para destacar su

distribucin por intervalos de 0,1

En

la Fig. 3 se

observa

mm de tamao.

la distribucin

de

frecuencia de tallas de choros zapatos encontra-

dos sobre sustrato rocoso. Las

tallas

ms grandes

pertenecieron a los intervalos entre 50 y 60

mm

neantes.

De acuerdo con Prez-Olea

quien establece que

de longitud valvar.

desaparece del sustrato rocoso (Tabla

Las distribuciones fueron bimodales. En todos los meses se observaron ejemplares de pe-

conoce con certeza

queo tamao (entre

(1981),

el

las

4).

No

se

causas que provocan

la

Lo ms probable

es

eliminacin de estos choros.

2 y 8 mm), siendo
moderadamente abundantes en abril de 1 989 y de
1992 y ms abundantes en octubre de 1989 y

porales, lo

enero de 1990.

ejemplares quedaban espordicamente cubiertos

No

se encontr

sustrato rocoso en los

ningn ejemplar sobre el


meses de octubre de 1990,

marzo y octubre de 1991 y en agosto de


1993. Esto indicara que en algunos aos, los

enero,

ejemplares sobre

el sustrato

rocoso desaparecen

totalmente, aun cuando haya existido un recluta-

miento tan exitoso como

En

la

el

observado en 1989.

Tabla 4 se observa

el

nmero prome-

dio y la desviacin estndar de estos mismos


ejemplares, muestreados sobre el sustrato rocoso.

Durante 1989,

las

densidades promedios y sus

respectivas desviaciones subieron levemente en-

72

que se deba

al

desprendimiento durante los tem-

que fue constatado por

los autores

en

algunas ocasiones. Tambin se observ que estos

de arena, pero esto nunca produjo mortalidades


masivas,

tal

como

ocurri en

Mehun (Moreno,

1995).

Los ejemplares ms pequeos encontrados


Gymnogongrus en Purema estaban recin
asentados (asentamiento primario), puesto que
algunos midieron incluso menos que 200 um de
longitud valvar, tamao menor que el descrito
para que ocurra la metamorfosis y el asentamiento en el choro zapato, segn Ramorino & Campos (1983) y Chaparro & Sanhueza (1986).
Tambin se observaron individuos de pequeo
sobre

Reclutamiento de Choromytihis chorus: LEPEZ,

tamao, pero iguales o mayores que 2

M.

I.

mm

et al.

de

longitud valvar, en el sustrato rocoso adyacente,

500 ejemplares por


de

En

pudiendo corresponder esto a un traslado tempra-

no de juveniles desde

el alga,

que comenzara

poco despus del asentamiento y culminara en


que en

el sustrato

3).

mm de longitud val-

menores de 20

tect reclutas

el

Moreno (1995) describe


rocoso de Mehun slo se de-

otoo siguiente (Fig.

m\

concentrados a lo largo

la franja del alga.

no

este estudio

"refugial" de

se

observ un tamao

mm de longitud valvar (Moreno,

30

1995) de traslado de los mitlidos desde

hacia

el sustrato

rocoso, pues

al

alga

el

parecer, los

ejemplares se cambiaron paulatinamente, ya que

segn

la Fig. 3,

choros pertenecientes a los inter-

mm

var entre abril y agosto de 1988, los que


desaparecieron en los meses siguientes, por de-

valos de 4, 6 y 8

predacin de Nucella crassilabrum. Este efecto

que N. crassilabrum se encuentra en una densi-

depredacin no se observ en Purema ya

dad promedio normal de entre 25 y 30 ejemplares por metro cuadrado en esta zona.

de

la

que en todos

mustreos sobre

los

el sustrato ro-

hubo una gran

coso, graneados en la Fig. 3,

canti-

dad de individuos menores 20 cm.


Si

hubo asentamiento directo en

rocoso (octubre de 1989, Tabla

pequeo comparado con


alga, coincidiendo

con

el

I),

el

sustrato

muy

ste fue

que ocurri sobre

el

por Peter-

lo establecido

sen (1984) para Mytilus californianus y Mytilus

Bayne (1964) para M.

edulis,

edulis y Cceres-

Martnez et al. (1993) en Mytilus galloprovincialis.

Moreno

Reserva Marina, sistema semejante

al

estudiado

en Purema, excepto que no hay explotacin, pro-

tan

las larvas

sobre

de choro zapato que se asien-

Gymnogongrus

tienen

mayor

probabilidad de sobrevivencia, debido a que

el

abundantes en

de longitud valvar fueron

el sustrato

rocoso, a pesar

Otros antecedentes de asentamiento y reclutamiento de choro zapato son los dados por Varela

&

Valenzuela (1983), para un banco natural


ro Queule, en el sur

submareal del estuario del

de Chile. Estos concuerdan en sealar

la prefe-

rencia de la larva por sustratos filamentosos, pero

adems detectan una gran

de adultos del fondo,

en Irlanda (McGrath

(1995), en un estudio de una pobla-

cin de Ch. chorus realizado en Mehun, en la

pone que

muy

Durante los

al

fijacin en el

igual que en

M.

banco
edulis,

et al, 1988).

tres

aos de estudio se observ

un solo asentamiento de gran magnitud en agosto


de 1989, el que se prolong hasta octubre de ese
ao. Otros pequeos pulsos se observaron en octubre y noviembre de 1990, en octubre de 1991,
y agosto de 1993. El asentamiento y reclutamiento de agosto de 1989 qued reflejado en la alta

alga constituye un refugio contra la depredacin

densidad de choros encontrada en

ejercida por el caracol Nucella crassilabrum, al

coso, especialmente en enero de 1990 (ver Tabla

Segn

estar sus frondas alejadas del sustrato.

mismo

autor, los individuos

maneceran en
refugial de

30

el

este

de Ch. chorus per-

alga hasta alcanzar un tamao

mm,

contra la depredacin de este

caracol.

Lo observado en Purema no concuerda


talmente con esta explicacin, ya que cuando

asentamiento es

muy

abundante,

de estar erectas debido

al

toel

dejan

las algas

peso de los bivalvos y

IV) y
abril

la alta

densidad en

el sustrato ro-

el sustrato

rocoso de

de 1992 debi corresponder a un recluta-

miento producido en primavera de 1991,

el

fue apenas detectado en octubre de ese

mismo

ao en Gymnogongrus (ver Tabla

el

trario, la

ausencia de choros en

Por

I).

el sustrato

detectada en los tres meses muestreados en 1991


indic que
el

el

escaso asentamiento observado en

ao anterior no fue suficiente para renovar esta

poblacin intermareal. Esto confirma

sapareciendo

dencia que tendra este banco intermareal,

refugio espacial. Entre octubre y

con-

rocoso

stos son presas fciles para los gastrpodos, deel

cual

la

dependel

noviembre de 1989, luego de un asentamiento

aporte de larvas provenientes del banco subma-

extraordinariamente exitoso (Tabla

real para su renovacin.

plares

menores de

mm

I),

los

ejem-

que estaban fijados so-

Gymnogongrus (Tabla

El asentamiento y reclutamiento de choro

y tambin los

zapato en Purema comenz a fines de invierno,

menores a 2 mm (Tabla I), disminuyeron bruscamente en ese ltimo mes debido, en parte, a la

coincidiendo con lo observado en Coliumo, loca-

depredacin por Nucella. observada en terreno.

1983) y en Mehun (Moreno, 1995). Sin embar-

Segn un censo realizado en esos meses,

go, ocurre

bre

III)

este

gastrpodo present una densidad entre 380 y

lidad situada a 21

km

al

sur de

Purema (Aracena,

ms tempranamente que en

submareal del estuario de Queule (39

el

15'

banco
S

73

73

Gayana Oceanol.

9'

W)

traron

en

la

bre.

2(2),

1994

(Vrela

& Valenzuela

que

mximo de

el

columna de agua

Por otra

donde encon-

1983),

larvas premetamrficas

se produjo a fines de octu-

segn Aracena

(1974) y
fijacin larval de Ch. chorus en

parte,

et al.

Yez (1974) la
Putemn (42 27' S 73 45' W) y Talcn (42 45'
S; 72 58' W), respectivamente, tambin es posterior a la observada en Purema en al menos 3 meses. Estas diferencias, en la poca de
;

asentamiento y reclutamiento de esta especie, podran explicarse por las diferencias en las condiciones abiticas entre los lugares mencionados,

especialmente en

el

asentamiento y reclutamienel intermareal de Purema

choro zapato en
el

ao, siendo

ms importan-

en los meses de invierno, principalmente sobre

Gymnogongrus, con grandes fluctuaciones


ranuales. Estos reclutas alcanzan

60

inte-

como mximo

mm de longitud valvar y disminuyen su abun-

dancia hasta prcticamente desaparecer, antes

que llegue

nueva cohorte.

la

the larvae of

My-

and gravity. Oikos 15

(1):162-174.

Caceres-Martinez,

J.A.F.

J.,

Robles

&

A. Figue-

RAS. 1993. Settlement of mussels Mytilus galloprovincialis on an exposed rocky shore in Ra de

NW

Vigo,

Spain. Marine Ecology Progress Se-

195-198.

ries 93:

&

Chaparro, O.R.

M.A. Sanhueza. 1986. Desarro-

embrionario y larval del choro zapato: Choromytilus chorus (Bivalvia, Mytilidae). Biologa
llo

15: 75-79.

Pesquera

Eyster, L.S.

&

J.

A. Pechenik. 1987. Attachment of


fila-

enhanced by water agitation. Journal


Experimental Marine Biology and Ecology 114:

ments

ocurre durante todo


te

tilus edulis (L) to light

Mytilus edulis L. larvae on algal and byssal

la salinidad.

En resumen,
to del

Bayne, B.L.1964. The responses of

is

99-110.

Gaines,

&

S.

ment

Roughgarden.

J.

rate: a

1985. Larval settle-

leading determinant of structure in

an ecological community of a marine intertidal


zone. Proceeding of National
ce.

US A

82:

3707-37 1

Academy

of Scien-

Gonzalez, S.A., W. Stotz, P. Loledo, M. Jorquera & M. Romero. 1991. Utilizacin de diferentes

microambientes del intermareal como lugares

de asentamiento por Fissurella spp. (Gastropoda:


Prosobranchia) (Palo Colorado, Los Vilos, Chile).

AGRADECIMIENTOS
Los autores agradecen

la

colaboracin de

Pablo Torres y Heriberto Moscoso en la


obtencin de las muestras en terreno, a la Srta.

los Srs.

Gabriela Pea por la revisin de las

Revista de Biologa Marina 26(2): 325-338.

KEOUGH, M.J.

muestras y

al

Dr. Carlos Moreno, por sus sugerencias sobre el

manuscrito.

&

B.J.

DOWNES.

1982. Recruitment of

marine invertebrates: the role of active larval


choices and early mortality. Oecologia (Berl) 54:
348-352.

King, P.A., D.
use of

McGrath & W.

Britton. 1990. The

artificial substrates in

monitoring mussel

{Mytilus edulis L.) settlement on an exposed

rocky shore

in the

west of Ireland. Journal of the

Marine Biological Association of the United

Kingdom
Lepez, M.I.

BIBLIOGRAFA

&

70: 371-380.

C.A.

Moreno.

1988. Reclutamiento de

Concholepas concholepas en

la costa

de Valdi-

de los adultos y del tipo de habiBiologa Pesquera 17: 47-56.

via: Influencia
tat.

Ambler,

&

Caete. 1991. Asentamiento y


reclutamiento de Pyura chilensis Molina, 1782
R.P.

J.I.

(Urochordata: Ascidiacea) sobre placas


les

artificia-

La Herradura, CoquimRevista de Biologa Marina 26(2):

suspendidas en baha

bo, Chile.

403-414.
cultivo de Choromytilus cho-

rus (choro zapato) en Chile central y sur.

Memo-

Asociacin Latinoamericana de

Acuicultura 5(2): 231-240.

Aracena,

O.L., R.

Yaez, Lozada,

G. Pe-

miento

de

Concholepas

concholepas

(Bruguire,1789) (Gastropoda, Muricidae) en

el

intermareal de Ramuntcho. Octava Regin, Chi-

Revista de Biologa Marina 26(2): 295-308.

D., P.A. King & E.M. Gosling. 1988.


Evidence for the direct settlement of Mytilus
edulis larvae on adult mussel beds. Marine Eco-

McGrath

logy Progress Series 47: 103-106.


E.

&

M.L. Lo-

Moreno, C.A.

1995. Macroalgae as refuge fron pre-

pez. 1974. Crecimiento de Choromytilus chorus

dation for recruits of the mussel Choromytilus

en Talcan, Chilo (Mollusca, Bivalvia, Mitili-

chorus (Molina, 1782)

dae). Boletn de la

Sociedad de Biologa de Con-

cepcin 47: 347-357.

74

&

a. 1991. poca, lugar e intensidad del recluta-

le.

ARACENA,O.L. 1983. El
rias de la

Lepez, M.L, O.L. Aracena, O. Olivares

in southern Chile. Journal

Experimental Marine Biology and Ecology


press).

(in

Reclutamiento de Choromytilus chorus: LEPEZ,

I.

M.

et al.

& A.E. Reyes. 1988. Densidad de


Concholepas concholepas (Mollusca) en la Reserva Marina de Mehun: Evidencias de fallas en

Moreno, C.A.

el

reclutamiento. Biologa Pesquera 17: 31-38.

Navarrete, S.A.

&

J.C.

Castilla. 1990. Barnacle

walls as mediator of intertidal mussel recruit-

ment: effects of patch size on the utilization of


space.

Marine Ecology Progress Series 68: 113-

Stotz, W.B.,

De

P.

Amesti, D. Martinez

&

E. Pe-

rez. 1991a. Lugares de asentamiento y de juveniles

tempranos de Concholepas concholepas

(Bruguire, 1789) en ambientes inter y subma-

IV Regin, Coquimbo,

reales de la

Chile. Revista

de Biologa Marina 26(2): 339-350.

Stotz, W.B., D.A. Lancellotti, D.J. Martinez,

De Amesti &

P.

E. Perez. 1991b. Variacin tem-

poral y espacial del registro de juveniles recin

119.

Perez-Olea, M. 1981. Biologa Reproductiva de choro zapato (Choromytilus chorus Molina, 1782)

asentados de Concholepas concholepas (Bru-

en un estuario del sur de Chile (Queule, IX Re-

Regin, Chile. Revista de Biologa Marina 26(2):

gin). Tesis

Medicina Veterinaria, Universidad

Petersen, J.H. 1984. Larval settlement behavior in


competing species: Mytilus califomianus Conrad
and M. edulis. Journal of Experimental Marine
Biology and Ecology 82: 147-159.

&

B. Campos. 1983. Larvas y postlarL.


vas de Mytilidae de Chile (Mollusca:Bivalvia).

ROUGHGARDEN,

J.

Gaines

S.

&

Y. Iwasa. 1984. Dy-

&

C.

Vrela. 1983. Evaluacin de

un banco natural de Choromytilus chorus en


estuario

el

Queule (Sur de Chile) y su uso como

fuente proveedora de semilla para cultivo.

morias de

la

Me-

Asociacin Latinoamericana de

Acuicultura 5(2): 241-250.

Vrela,

C.

&

miento de

Revista de Biologa Marina, 19(2): 143-192.

IV

351-361.

Valenzuela, G.

Austral de Chile. 35 pp.

Ramorino,

guire, 1789), en el intermareal rocoso de la

G. Valenzuela. 1983. Comportala larva y

obtencin de semilla de

Choromytilus chorus (Choro zapato) en un estuade Chile. Memorias de

namic and evolution of marine population with

rio del sur

pelagic larval dispersal. In: Exploitation of Mari-

Latinoamericana de Acuicultura 5(2): 241-250.

ne Communities. Ed. R.M. May. Springer- Verlag,

New York:

In:

Asociacin

cultivo experimental de choro y

choritos en Putemn, Talcan, Chilo. Boletn de

111-128.

SEED, R. 1976. Ecology.

Yaez, R.O. 1974. El

la

Marine mussels,

ecology and physiology. Bayne, B.L. Ed.

their

Cam-

la

Sociedad de Biologa de Concepcin 48: 315-

329.

bridge Univ. Press, 495 pp.

75

Gayana Oceanol.

2(2),

1994

TABLA I. Nmero de ejemplares de Ch. chorus menores que


25 cm ). Purema, 1989-1993. (- = No se tom muestras).

mm de longitud valvar, de G. furcellatus y el

sustrato rocoso (datos estandarizados a

Sobre G. furcellatus

Vieses

Sobre sustrato rocoso


2

Abril 1989

Mayo

Junio

4.097

Aaosto
Septiembre

Octubre

21.958

3.849

36

Noviembre

121

Enero 1990*

20
5

Febrero

Marzo
Abril

Mayo

Octubre

16

Noviembre

19

Enero 1991

Marzo

TABLA

II.

Octubre

86

Abril 1992

19

Agosto 1993

87

Porcentaje de ejemplares de Ch. chorus, menores o iguales a 20

mm de longitud valvar, talla promedio y desviacin estndar del total de

ejemplares encontrados sobre G. furcellatus. Purema, 1989-1993.

Meses

Ejemplares menores
o iguales a 20

mm

Talla promedio del


total

de ejemplares

Desviacin
estndar

[mm]

[%]

[mm]

Abril

96,3

7,8

5,6

Mayo

98,6

7,2

4,0

Junio

95,4

8,6

5,6

99,6

1,3

3,6

1,0

2,0

1989

Agosto
Septiembre

100

Octubre

99.8

1,6

1,2

Noviembre

99,9

4,1

1,8

1990
Enero

99,4

7,5

3,7

Febrero

97,4

14,0

5,5

Marzo

84,9

14,0

5,5

Abril

93.5

8,9

7,3

Mayo

66,9

14,6

9,7

Octubre

97,2

5.6

6.4

Noviembre

99,4

5,2

2,6

Enero

97,9

8,6

5,7

Marzo

62,1

16,6

7,2

1,8

0,9

99,5

6,7

3,5

89,7

11,9

6,8

1991

Octubre

100

1992
Abril

1993
|

Agosto

76

Reclutamiento de Choromytilus chorus: LEPEZ,

TABLA

III.

M.

I.

et al.

Distribucin de tamaos de ejemplares de Choromytilus chorus menores a

mm de longitud encontra-

dos sobre Gymnogongrus. Purema 1989-1991.

1989

Ago.

Intervalo
0.1

1991

Oct

Sep.

Nov.

Oct.

mm
4

0.1

0.2

0.3

21

12

15

0,4

477

69

17

32

0.5

1.051

94

54

18

0.6

514

204

151

19

0.7

41

288

268

0,8

19

382

330

11

13

0,9

15

400

503

12

22

10

229

255

40

2.150

1.678

1.595

121

87

1,0

Total

Tabla

IV.

Nmero promedio/225 cm 2 y

desviacin estndar de Ch. chorus encontrados en

el sustrato

rocoso de

Purema. 1989-1993.

Promedio

Promedio

Desviacin

estndar

estndar

1991

1989
101,3

34,98

Enero

123,2

70,32

Marzo

Agosto

223,4

145,42

Octubre

190,4

123,82

Abril

Junio

1.007,3

9 0.46

Marzo

344,6

190,93

Mayo

335,4

280,21

Octubre

Octubre

1992

990

Enero

Desviacin

Abril

961,0

381,15

1993

Agosto

77

Gayana Oceanol.

2(2),

1994

abr

sep nov

jun

may

ago

oct

feb

abr

oct

ene mar may

MESES

ene
oct
ago
mar
nov
abr

1989-1993

10000t
1000!
o

in

100.

2
<D
E

10.

K*

to
abr

jun

may

ene
sep nov feb abr oct
ago oct ene mar may nov
mar

MESES

abr

jun

may

sep nov

ago

oct

feb

abr

1989-1993

abr

oct

ene mar may

MESES
PROMEDIO!

ago

oct

ene
oct
ago
nov
mar
abr

1989-1993

DESVIACIN ESTNDAR

FIGURA

1. Densidad de Choromytilus chorus fijado sobre el alga Gymnogongrus furcellatus: A=Variacin temporal
promedio y de las desviaciones estndar de la biomasa del alga [g/25 cm 2 ]; B = Variacin temporal del promedio y de las desviaciones estndar del nmero de Ch. chorus/25 cm 2 y C = Variacin temporal del promedio y las

del

desviaciones estndar de

78

la

biomasa de Ch. chorus [g/25

cm

].

Purema 1989-1993.

Reclutamiento de Choromytilus chorus: LEPEZ,

160

Ic

120

80

c
$
3

I.

M.

et al.

10000-j
ABRIL 1989
N=441

| 8000

OCTUBRE

&

N=16237

6000

g 4000
40

2000-

0)

r.i f.i

q M >p ^.

r,

12 18 24 30 36 42 48 54 60
Longitud valvar

o
a 80
E
60

Longitud valvar

MAYO

12 18 24 30 36 42 48 54 60

(mm)

N=307

"o

2000

oc

15CXH

(mm)

NOVIEMBRE
N=4705

g 1000
c

u 40
D
o 20

ID

500

g
o
.

,U

""

Hi,
12 18 24 30 36 42 48 54 60
Longitud valvar

12 18 24 30 36 42 48 54 60

(mm)

Longitud valvar

800

Ic

600

120

JUNIO
N=452

80

(mm)

ENERO
ln

1990

N=2813

400
c
o
3 200

40

<D

llrinriT-n

nO

"-

r\

Longitud valvar

o
o 4000
E
i 3000
n
u 2000o

0n T
,
12 18 24 30 36 42 48 54 60

III

12 18 24 30 36 42 48 54 60

Longitud valvar

(mm)

(mm)

AGOSTO

N=4291

Frect

12

12 18 24 30 36 42 48 54 60

18 24 30 36 42 48 54 60

Longitud valvar

Longitud valvar (mm)

(mm)

25

25

SEPTIEMBRE

II

15

S e
^

10

N=22054

H io

12 18 24 30 36 42 48 54 60

Distribuciones de tamao de

resto de los intervalos, de 2

mm

Cli.

12 18 24 30 36 42 48 54 60
Longitud valvar

Longitud valvar (mm)

2.

N=1212

15

ra

FIGURA

MARZO

E 20
C

chorus lijados sobre G.furcellatus. Intervalos

de ancho. Purema

y 2, de

(mm)

mm de ancho;

9X9- 993.
1

79

Gayana Oceanl.

2(2),

1994

o 10

ABRIL
N=397

,if,i 1,1 i,i

12 18 24 30 36 42 48 54 60

Longitud valvar

(mm)

12 18 24 30 36 42 48 54 60
Longitud valvar

(mm)

600

OCTUBRE
c 400

N=692

| 200
o
P
12 18 24 30 36 42 48 54 60

(mm)

Longitud valvar

12 18 24 30 36 42 48 54 60
Longitud valvar

(mm)

ouu

120

ABRIL 1992
N=2018

||

400

II

200-

n-

12 18 24 30 36 42 48 54 60

IIIIIIL^
6

(mm)

Longitud valvar

12 18 24 30 36 42 48 54 60
Longitud valvar

(mm)

60

NOVIEMBRE
c 40

a>

N=156

20
fin

12 18 24 30 36 42 48 54 60
Longitud valvar

(mm)

ENERO
20

1991

N=142

10

Illlli
6

12 18 24 30 36 42 48 54 60
Longitud valvar

Continuacin FIGURA

80

2.

(mm)

12 18 24 30 36 42 48 54 60
Longitud valvar (mm)

30

F.

Reclutamiento de Choromytilus chorus: LEPEZ,

I.

M.

et al.

200

"S"IOO

150-

60

20

100
<D

12 18 24 30 36 42 48 54 60
Longitud valvar

Longitud valvar

80-

<d

40

Longitud valvar (mm)

160

12 18 24 30 36 42 48 54 60

12 18 24 30 36 42 48 54 60

Longitud valvar

(mm)

Longitud valvar

600

500

OCTUBRE

N=1196

400

(mm)

120-f

ABRIL1992
N=724

80-

% 300
200
CD

(mm)

12 18 24 30 36 42 48 54 60

(mm)

120

"o

Longitud valvar

12 18 24 30 36 42 48 54 60

"o

12 18 24 30 36 42 48 54 60

(mm)

40-

100

T .r,r 1

rinrinnnnnnrir,n- 7

12 18 24 30 36 42 48 54 60
Longitud valvar

FIGURA

3.

(mm)

12 18 24 30 36 42 48 54 60
Longitud valvar

Distribuciones de tamaos de Ch. chorus fijados sobre sustrato rocoso. Intervalos

cho; resto de los intervalos, de 2

mm de ancho.

(mm)

y 2, de

mm de an-

Purema 1989-1992.

81

REGLAMENTO DE PUBLICACIONES DE LA REVISTA GAYANA


OCEANOLOGA

La

revista

Gayana, dedicada

Ediciones de

la

distinguido naturalista francs Claudio Gay, es el rgano oficial de

al

Universidad de Concepcin, Chile, para

originales en el rea de las Ciencias Naturales. Est

la

publicacin de resultados de investigaciones

compuesta de

las series Botnica,

Oceanologa y

Zoologa. Estas series son peridicas de un volumen anual compuesto por dos nmeros.

Recibe trabajos realizados por investigadores nacionales y extranjeros, elaborados segn

las

normas del

presente reglamento; la recepcin es permanente.

Acepta trabajos escritos en idioma espaol o


consultada previamente

Gayana Oceanologa recibe adems


comunicaciones de eventos
luego de ser aceptados por

Los trabajos debern

FORMATO ms

ingls.

La publicacin en

otros idiomas deber ser

Director.

al

libros para ser

comentados

y comentarios de libros,

cientficos, obituarios, notas cientficas, los cuales se publicarn sin costo

el

Comit

Editor.

computador segn

ser entregados en disco de

se especifica en el

Reglamento de

impresas completas (incluir fotocopia de figuras y fotos originales), a doble


espacio con lneas de 15 cm de longitud y letra no superior de 12 puntos (excepto letras de familias
tres copias

Times).
El Director de la Revista, asesorado por el

rechazar

el trabajo.

Los trabajos

Comit de Publicacin,

se reserva el derecho de aceptar o

se enviarn a pares para su evaluacin.

Texto
El ttulo principal debe
incluye un

ir

todo escrito en

nombre genrico o

mayscula y expresar

letra

el

contenido real del trabajo. Si

especfico, se indicar el rango sistemtico inmediatamente superior

(ej.

Orden, Familia).
si el trabajo est en ingls), nombre de los
Resumen, Abstract, Palabras claves y Keywords (mximo 12 palabras
o nombres compuestos separados por coma), Introduccin, Materiales y Mtodos, Resultados,

El texto deber contener: Ttulo, ttulo en ingls (o espaol


autores, direccin de los autores,

Discusin y Conclusiones, Agradecimientos y Bibliografa. Estos ttulos debern ir en maysculas sin


negrita excepto los nombres de los autores, direccin de los autores, Palabras claves y Keywords deben
ir

Si

en altas y bajas (normal),

al

igual que el resto de los ttulos

por alguna circunstancia especial

anteriores, el autor deber

el

arriba.

trabajo debe ser publicado en forma diferente a las disposiciones

exponer su peticin

La primera prueba de imprenta

no indicados

ser enviada

al

al

Director.

autor principal para su correccin antes de la impresin

definitiva. Si ello fuere imposible o dificultoso, la correccin ser realizada por

Publicacin ad hoc, dicha comisin no se har responsable de lo mencionado en


solicita

un Comit de

el texto,

por lo cual se

que cada manuscrito venga en su forma definitiva para ser publicado (Jerarquizar

ttulos

subttulos, ortografa, redaccin, lminas, etc.)

Los nombres

que irn en cursiva en el texto. La


una unidad taxonmica deber hacerse con su nombre cientfico completo

cientficos y las locuciones latinas sern las nicas

primera vez que se

cite

(gnero, especie y autor).

Las medidas debern ser expresadas en unidades del sistema mtrico separando

los

decimales con punto

(0.5). Si fuera

necesario agregar medidas en otros sistemas, las abreviaturas correspondientes deben ser

definidas en el texto.
incluir nombre del autor y ao (ejemplo: Smith, 1952). Si hay dos autores se
y seguidos del ao previa coma (ejemplo: Gmez & Sandoval, 1985). Si hay
ms de dos autores, slo se citar el primero seguido de coma y la expresin et al. (ejemplo: Seguel et

Las

citas

en

el texto

deben

citarn separados por

al.,

1991). Si hay varios trabajos de un autor en un

adosada

La

&

mismo

ao, se citar con una letra en secuencia

ao (ejemplo: 1952a).

al

bibliografa incluir slo las referencias citadas en el texto, dispuestas por orden alfabtico del

apellido del primer autor, sin

nmero que

lo anteceda.

La

cita

deber seguir

las

normas de Style Manual

of Biological Journals para citar correctamente fechas, publicaciones, abreviaturas,

La nomenclatura

se regir por el

etc.

Cdigo Internacional de Nomenclatura Zoolgica.

Figuras
Las figuras se numerarn en orden correlativo con nmeros arbigos. Las tablas de igual
nmeros romanos. Cada tabla debe llevar un ttulo descriptivo en la parte superior.

Los dibujos deben

ser de alto contraste y

deben llevar una escala para

facilitar la

modo con

determinacin del

aumento.

Las fotografas se considerarn figuras para su numeracin; sern en blanco y negro o en color,
brillantes, de grano fino y buen contraste y deben ser acompaadas de una escala para la determinacin
del aumento. La inclusin de fotografas o figuras en color deber ser consultada previamente al
Director de la Revista.

No

se aceptarn fotografas y dibujos

agrupados en

la

misma

lmina. Las fotografas deben ser

recortadas para mostrar slo los caracteres esenciales y montadas en cartulina blanca sin dejar espacios
entre ellas

En

la

cuando

se disponen en grupos.

copia impresa del trabajo se deber indicar en forma clara y manuscrita la ubicacin relativa de
y figuras si procede.

las tablas

Las ilustraciones debern tener un tamao proporcional al espacio en el que el autor desea ubicarlas;
ancho una columna: 70 mm; ancho de pgina: 148 mm; alto de pgina: 220
incluido el texto

mm

explicativo.

Las lminas originales no debern tener ms del doble del tamao de impresin

recomienda considerar

tamao dentro

En

el

las

ni ser inferior a ste.

Se

reducciones para los efectos de obtener los nmeros de las figuras de similar

del trabajo, luego que stas se

sometan a reducciones diferentes.

reverso de las lminas originales se deber indicar el

nombre

del autor, ttulo del trabajo y

nmero

de figuras.

Al trmino del trabajo

se deber entregar

en forma secuencial

las

explicaciones de cada una de las

figuras.

Reglamento de formato

Los manuscritos se recibirn slo en discos de computador de 3,5" formateados para computadores
Apple Macintosh o IBM/PC compatibles. Los trabajos pueden tener el formato de cualquiera de los

siguientes programas: Microsoft


5.1

Word

(cualquier versin)-

WordStar

(3.0 al 6.0)

WordPerfect 4.2

(PC o Mac).

Letra. Cualquiera letra

tamao 12 o

superior, excepto Times.

Espacios. Colocar un nico espacio despus de cualquier signo ortogrfico [punto, coma, dos puntos,

punto y coma] y nunca antes del signo ortogrfico. La nica excepcin a esta regla se aplica en
iniciales del autor en la bibliografa y en las citas en el trabajo.
Prrafos.

En

Los prrafos deben

ir

sin sangra, justificados y sin espacio entre

lo posible evite las palabras subrayadas

si

desea destacar algo

cursiva para los nombres cientficos o palabras latinas, incluso

encabezan un prrafo deben

ir

No

lugar escribir el

Destine los caracteres

utilice negrita.

si

otro.

se escriben en maysculas.

Cuando

en negrita cursiva.

Comillas. Slo usar doble comillas ("


Letras griegas.

un prrafo y

"),

no usar otro signo similar o equivalente.

incluir letras griegas en el texto ni provenientes del teclado ni manuscritas.

nombre de

las

la letra

(ejemplo: alfa), en la impresin definitiva aparecer

el

En

su

carcter

griego.

Macho

y Hembra: para indicar, en Material Examinado, los smbolos

macho y hembra,

estos

deben

escribirse (macho,hembra), en la impresin definitiva aparecer el smbolo correspondiente.

Bibliografa.

Los nombres de

los autores

ao de publicacin. (Ejemplo: Smith,

deben

J.G.,

ir

en

altas

y bajas. Coloque un punto antes y despus del

A.K. Collins. 1983.).

No

use sangras. Para las referencias

que son volmenes no use espacio despus de dos puntos, ejemplo: Rev. Biol. Mar. 4(l):284-295.
Tablas. Reducir

al

mximo

el

uso de tablas o cuadros complicados o

difciles

de componer.

No

usar

espacios para separar una columna de otra en las tablas, para ello usar exclusivamente tabuladores.
se aceptarn trabajos

No

que contengan tablas confeccionadas con espaciador.

Los manuscritos que no cumplan con esta reglamentacin sern devueltos


correccin antes de incorporarlos

al

a sus autores para su

proceso de revisin.

Valor de impresin:

El valor de la publicacin es de

US$

20.00 por pgina (con lminas en blanco y negro) y de

US$

35.00

por pgina (con lminas en color).


El Director de la Revista considerar la exencin total o parcial del valor de publicacin para

manuscritos no originados en proyectos de investigacin.

SOUTHERN TEMPERATE BIOTA AND ECOSYSTEMS


"PAST, PRESENT AND FUTURE"
An International

The

II

Congress of Southern Connection

Southern Connection Congress, "Southern Temperate Biota and Ecosystems", will be held 6-11

The congress will focus on the evolution and biogeography of key taxonomic groups, ecological dynamics and present and future land use patterns in southern temperate
lands. The congress will be organized around symposia (With invited speakers), contributed papers and
posters. Field trips in southern Chile are planned. The I Southern Congress was held 18-23 January,
1993 in Hobart, Tasmania, and was an evident success. Chile was selected to organize the II Southern
Connection Congress. The official congress language will be english. However, posters in Spanish with
January, 1997 in southern Chile.

an english summary will be accepted.

Southern Connection was created 25 May, 1991. Present members of the Steering Committee

are:

Ebbe

Thomas T. Veblen (USA), Judy West (Australia), Mary Kalin Arroyo (Chile), Jor(Argentina), Matt McGlone (New Zealand) and Peter H. Raven (USA). A newsletter is edited

Nielsen (Australia),

ge Crisci

and can be obtained from Dr. Robert

Box 252C,

Hill,

Department of Plant Sciences, University of Tasmania,

GPO

Hobart, Tasmania, Australia 7001. Fax: 61-02-202698; E-mail: Bob.Hill@plant.utas.edu.au.

Person interested in being included on the mailing


quested to complete the enclosed form and send

list

for future information about the congress are re-

it to:

Seor Ignacio Fuenzalida


Local Organizer
II

Southern Connection Congress


Seccin Botnica

Mary

T. Kalin

Arroyo

Universidad de Chile

Departamento de Biologa
Facultad de Ciencias

Universidad de Chile, Casilla 653

Antonio Lara
Universidad Austral de Chile

Fax: 56(2)271-2983
E-mail:

SOUTHERN@ABELLO.SECI.UCHILE.CL

BOTNICA ABELLO.SECI.UCHILE.CL

Congress Presidents

MBL WHO!

Library

WHSE

Serials

03448

ISSN 0716-9655

AYANA OCEANOLOGA
NUMERO 2

VOLUMEN 2

1994

CONTENIDO/CONTENTS

Salamanca, M.A.

& A. Camao. Historia de la contaminacin por metales en traza

en dos reas costeras del norte y centro-sur de Chile

31

Trace metal pollution history of two coastal areas in Northern and Central South Chile

Carrasco, F.D.

& V. A. Gallardo. Diversidad, distribucin y abundancia del ma-

crobentos sublitoral y observaciones sobre la dinmica temporal de corto trmino de


49
los sedimentos de la Baha Concepcin, Chile
Species diversity, distribution and abundance of the sublittoral macrobenthos, and
observations on short term temporal dynamics of the sediments at Baha Concepcin,

Chile

&

Lepez, I.M., O.L. Aracena, C. Santos


O. Olivares. Asentamiento y reclutamiento de Choromytilus chorus en el intermareal de Purema. VIII Regin, Chile
Settlement and recruitment of Choromytilus chorus in the intertidal of Purema, VIII

Region, Chile

Deseamos

establecer canje con revistas similares

Correspondencia, Biblioteca y canje:

COMIT DE PUBLICACIN
CASILLA 2407, CONCEPCIN
CHILE

EDICIONES UNIVERSIDAD DE CONCEPCIN

69

You might also like