Laboratorio de

Fisicoqumica
INFORME DE LABORATORIO #5: DETERMINACIN DE LA CONSTANTE
UNIVERSAL DE LOS GASES, R.
Villa Estrada Hannat Gisseth, Leon Garcia Yuliana, Calderon perez Lizmeth, Silva Marquez David
Facultad de Qumica y Farmacia. Programa: Farmacia
Universidad Del Atlntico
RESUMEN: Con el fin de determinar experimentalmente la constante universal de los gases (R), se
construy un equipo donde, manteniendo constantes la cantidad de materia (n), presin (P) y
temperatura (T), se llev a cabo una reaccin entre el Mg y el HCl, aprovechando la formacin de
H2 que desplaz el volumen de H2O presente en el equipo, proporcionando datos como altura que,
realizando los respectivos clculos, result una constante R de

0,063 atm L/ mol K.

PALABRAS CLAVE: Constante universal de los gases, cantidad de materia, presin, temperatura,
altura.
ABSTRACT: In order to experimentally determine the universal gas constant (R), a computer,
keeping constant the amount of material (n), pressure (P) and temperature (T), it is carried out a
reaction between was constructed mg and HCl, using the formation of H2 which displaced the
volume of H2O present on the computer, providing data such as height, making such calculations,
proved a constant R 0,063 atm L/ mol K.
KEYWORDS: universal gas constant, quantity of material, pressure, temperature, altitude.

1. INTRODUCCIN
Un gas corresponde a un estado de
agregacin de la materia en el que las
molculas que lo componen estn muy
separadas entre s. Estas se mantienen en
constante movimiento y no son afectadas por
interacciones intermoleculares.
Aquellos que presentan un tamao de
partculas insignificante, no manifiesta
prdida ni ganancia de energa en los choques
y tampoco atracciones y repulsiones entre sus
partculas, es decir, un comportamiento ideal,
son los denominados gases ideales. Este

estado est definido por propiedades como: la

cantidad de sustancia, volumen, presin y
temperatura.
La ley general de los gases ideales es la
ecuacin de estado del gas ideal que relaciona
la presin (P), el volumen (V), la temperatura
(T), el nmero de moles (n), y la constante
universal de los gases (R), como PV = nRT.
R es una constante fsica que relaciona
entre si varias funciones de estado
termodinmicas, estableciendo una relacin
entre la energa, la temperatura y la cantidad
de materia.

Esta constante puede presentarse en las

siguientes unidades:
Valor de la
constante R

Unidades

8,31434
8,31434
1,98717
1,98584
0,082054
82,0562

J mol-1 K-1
Pa m3 mol-1 K-1
cal mol-1 K-1
BTU lbmol-1 R-1
atm L mol-1 K-1
Atm cm3 mol-1 K-1

10,7314

Psi pie3 lbmol-1 R-1

utilizando como intermediario una delgada

manguera y una pipeta pasteur.[imagen 1]
La reaccin que se llev a cabo en el baln de
destilacin fue la siguiente:

Mg(s) +2 HCl(ac) MgCl 2(ac) + H 2

En el presente informe se exponen los

resultados de la determinacin experimental y
cuantitativa de la constante (R), dada en
unidades de atmosferas por litro/mol por
kelvin.
2. METODOLOGA
2.1. MATERIALES
Bureta (50mL).
Beacker
Baln de destilacin.
Jeringa.
2.2. REACTIVOS
Mg.
HCl.
2.3. PROCEDIMIENTO
2.3.1. Montaje del equipo.
Se introdujo una bureta llena de agua
(teniendo la precaucin de que en ella no
entraran burbujas de aire), dentro de un
beacker, tambin lleno de agua, de forma
invertida.
En un baln de destilacin se agreg la masa
de magnesio determinada por los la
realizacin de los respectivos clculos, y se
conect dicho instrumento con la bureta
desde el interior del beacker. Esto se hizo

Imagen 1. Foto del equipo construido.

3. RESULTADOS Y ANLISIS
3.1.
Datos necesarios recogidos para la
determinacin de R.
VP = nRT
La temperatura se determin con ayuda de un
termmetro en el laboratorio, dando como
valor:
Tamb = 32C.

El volumen obtenido resulta de la diferencia

del volumen de agua inicial en la bureta con
el volumen final obtenido y la posterior suma
del volumen del espacio que no tiene medida
de la bureta (4,4mL). De la siguiente forma
V = (50mL 38.8mL) + 4,4mL
V = 15,6mL
La presin se calcul con la ayuda de la
ecuacin establecida en clase:

P=gh+ Patm + Pvapor H 20

Se determin altura (h) con ayuda de un
metro, siendo la distancia entre agua
desplazada de la bureta y el tubo conector. (h
= 14,3cm = 0,143m).

de los gases, mediante la reaccin (HNO 2 +

NH2SO3H N2 + H2O + H2SO4), se
concluye que el valor difiere debido a varios
factores que siempre van a afectar el sistema
(medicin de volmenes, errores en el
equipo). Donde se realiz un promedio de los
valores arrojndonos como resultado el valor

Entonces,
de R = 0,063

atm. L
K mol , constatando que se

Kg
m
9,8 2 0,143 m +1 atm+ 4,69679 x 108 atm
3
han
utilizado
m
s

P= 1000

P=1,013 atm

datos
experimentales
proporcionando medidas inexactas; que han
contribuido a que la diferencia respecto al
valor real tenga un

3.2. Determinacin de R.

PV =nRT

R=

PV
R=
nT

1,013 atm0,0156 L
4
8.33 x 10 mol305 K

R=0,063

atmL
molK

3.3. Porcentaje de error de la prctica.

%error=

Rterico Rexperimental
x 100
R terico

%error=

0,0820,063
x 100
0,082

%Error=23,17 .

4. CONCLUSIONES
Un gas ideal, es aquel que cumple
estrictamente con las leyes enunciadas por
Boyle, Charles; etc. y el principio de
Avogadro. En un intento de comprender
porque la relacin PV / T, es constante para
todos los gases, los cientficos crearon
modelo de Gas Ideal. La presin de un gas
sobre las paredes del recipiente que lo
contiene, el volumen que ocupa, la
temperatura a la que se encuentra y la
cantidad de sustancia que contiene (nmero
de moles) estn relacionadas con la constante
R, que logramos determinar en esta prctica
con un % de error de 23.17% que se debi
tanto a errores en la medida como a la
incertidumbre creada por los instrumentos
involucrados.

%error=23.17
5. BIBLIOGRAFA
Partiendo de la premisa del valor terico de R

atm. L
(0.082 K mol ), y sabiendo que Gases
tales como oxgeno, hidrgeno, nitrgeno, se
comportan como gases ideales en condiciones
de temperatura ambiente y presin de una
atmsfera, se logr determinar un valor
aproximado al valor de la contante universal

[1] Jhoseph W. Kane, Morton M. Sternheim.

Fsica. 2a ed. Espaa: Editorial Revert S.A;
2000.
[2] Carlos Arturo Correa Maya. Fenmenos
Qumicos. 2a ed. Colombia: Fondo Editorial
Universidad EAFIT; 2004.

[3] Michel J. Moran, Howard N. Shapiro.

Fundamentos de termodinmica tcnica. 2 a
ed. Espaa: Editorial Rvert, S.A; 2004.