UNIVERSIDAD PRIVADA

ANTENOR ORREGO
FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA CIVIL
CURSO

Geologa

DOCENTE

Ing. Lujn Silva, Enrique

INTEGRANTES

:
VELEZMORO FERNANDEZ, Anthony
PULIDO SHIOZAWA, Keiko Megumi.
SEGURA NUNURA, Marcela.
VARGAS VELASQUEZ, Bryan Israel.
CEDRN MEDINA, Olga
NEYRA LAGUNA, Yhonatan
FERNANDEZ VALERA, Andr

TRUJILLO PERU

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2013

CRISTALOGRAFIA
CRISTALOGRAFA
Introduccin
La mayora de materiales slidos poseen una estructura cristalina,
conformada por el arreglo interno de sus tomos. La descripcin de
un slido cristalino es por medio de las red de Bravais, que
especifica cmo las unidades bsicas que lo componen (tomos,
grupos de tomos o molculas) se repiten peridicamente a lo largo
del cristal.
El presente captulo tiene como objetivo conocer la definicin de
cristalografa, algunos tipos de planos cristalinos, sus densidades
volumtricas y planares, as como tambin se definirn las
imperfecciones cristalinas y sus diferentes tipos.

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CRISTALOGRAFA
La cristalografa es una ciencia que se ocupa del estudio de la
materia cristalina, de las leyes que gobiernan su formacin, y sus
propiedades geomtricas, qumicas, y fsicas.
- Esta ciencia se clasifica en:
A). cristalografa geomtrica.
B). cristalografa qumica o cristaloqumica.
C). cristalografa fsica o cristalofsica.
En la cristalografa geomtrica se estudia :
A). la morfologa externa de los cristales y su simetra.
B). la geometra y simetra de las redes.
- Cuando se trata a la materia cristalina desde un punto de vista
macroscpico hay que considerarla como:
A). Un medio homogneo o continuo, anistropo y simtrico.
- Cuando se estudia la simetra interna hay que considerar la
materia cristalina como:
A). un medio homogneo y discreto, adems de istropo y
simtrico.
- En la cristaloqumica se estudia la disposicin de los tomos en la
materia cristalina; es decir, su estructura; en este caso hay que
introducir el concepto de cristal real, ya que hay que considerar sus
imperfecciones, al contrario de como se consideraba en la
cristalografa geomtrica.
- En la cristalofsica se estudian las propiedades fsicas de los
cristales intentando relacionarlas con la composicin qumica y la
estructura.
- Propiedades importantes a considerar. En esta parte son las que
derivan de la interaccin de la radiacin X con la materia, ya que
ellas permiten conocer la disposicin de los tomos en la
estructura, identificar faces cristalinas, etc.
Las partculas de los cuerpos slidos, salvo excepciones, se ordenan
en el espacio de acuerdo a determinados tipos de redes
geomtricas, tambin llamadas cristalinas. Esta ordenacin, que da
a los slidos su consistencia y la mayor parte de sus propiedades,
constituye el campo de estudio de la cristalografa.

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La disposicin de los tomos en un cristal puede conocerse por

difraccin de los rayos X. La qumica cristalogrfica estudia la
relacin entre la composicin qumica, la disposicin de los tomos
y las fuerzas de enlace entre stos. Esta relacin determina las
propiedades fsicas y qumicas de los minerales.
Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o compuesto
qumico tiende a cristalizarse en una forma definida y
caracterstica. As, la sal tiende a formar cristales cbicos, mientras
que el granate, que a veces forma tambin cubos, se encuentra con
ms frecuencia en dodecaedros o triaquisoctaedros. A pesar de sus
diferentes formas de cristalizacin, la sal y el granate cristalizan
siempre en la misma clase y sistema.
En teora son posibles treinta y dos clases cristalinas, pero slo una
docena incluye prcticamente a todos los minerales comunes y
algunas clases nunca se han observado. Estas treinta y dos clases
se agrupan en seis sistemas cristalinos, caracterizados por la
longitud y posicin de sus ejes. Los minerales de cada sistema
comparten algunas caractersticas de simetra y forma cristalina,
as como muchas propiedades pticas importantes.

Teora
Un material cristalino es aquel en el que los tomos se estructuran
en redes basadas en la repeticin tridimensional de sus
componentes. A la estructura que se repite se le denomina clula o
celda cristalina. Los cristales se clasifican segn sean las
propiedades de simetra de la clula cristalina. Estas propiedades
de simetra tambin se manifiestan en ocasiones en simetras
macroscpicas de los cristales, como formas geomtricas o planos
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de fractura. El estudio de la cristalografa requiere un cierto

conocimiento del grupo de simetra.

Elementos de simetra
Las celdas fundamentales de un cristal presentan elementos de
simetra, que son:

Eje de simetra: es una lnea imaginaria que pasa a travs del

cristal, alrededor de la cual, al realizar ste un giro completo,
repite dos o ms veces el mismo aspecto. Los ejes pueden ser:
monarios, si giran el motivo una vez (360); binarios, si lo giran dos
veces (180); ternarios, si lo giran tres veces (120); cuaternarios,
si lo giran cuatro veces (90); o senarios, si giran el motivo seis
veces (60).

Plano de simetra: es un plano imaginario que divide el cristal

en dos mitades simtricas especulares, como el reflejo en un
espejo, dentro de la celda. Puede haber mltiples planos de
simetra. Se representa con la letra m.

Centro de simetra: es un punto dentro de la celda que, al

unirlo con cualquiera de la superficie, repite al otro lado del centro
y a la misma distancia un punto similar.

Sistemas cristalinos: todas la redes cristalinas, al igual que los

cristales, que son una consecuencia de las redes, presentan
elementos de simetra. Si se clasifican los 230 grupos espaciales
segn los elementos de simetra que poseen, se obtienen 32 clases
de simetra (cada una de las cuales rene todas las formas
cristalinas que poseen los mismos elementos de simetra) es decir,
regular o cbico, tetragonal, hexagonal, rombodrico, rmbico,
monoclnico y triclnico.

Tipos de hbito cristalino

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Hbito cristalino: es el aspecto que presenta un cristal como

consecuencia del diferente desarrollo de sus caras.

Hbito acicular: cristales con gran desarrollo de caras

verticales. Tienen aspecto de agujas.

Hbito honojoso: cristales con aspecto de hojas por el gran

desarrollo de las caras horizontales.
Formas cristalogrficas[editar]
Es el conjunto de caras iguales que estn relacionadas por su
simetra:

Una sola cara: pedin

Dos caras:
o
Pinacoide: iguales y paralelas relacionadas por un
plano o eje binario.
o
Domo: no paralelas que se relacionan por un plano.
o
Esfenoide: no paralelas relacionadas por un eje
binario.

Prismas, pirmides, bipirmides, trapezoedros, escalenoedros.

Clases cristalinas.
Las posibles agrupaciones de los elementos de simetra son treinta
y dos y a stos corresponden otras tantas clases cristalinas, ms
una a la que no corresponde ninguno de tales elementos de
simetra. Todos los cristales se hallan comprendidos en estas
treinta y dos clases que, a su vez, se reagrupan en siete sistemas
(cbico o manomtrico, tetragonal, hexagonal, trigonal o
rombodrico, rmbico, monoclnico y triclnico).

Propiedades
Sistema triclnico (abc 90): no posee ninguna
simetra mnima.
Sistema monoclnico (abc = =90 >90): Presenta como
simetra mnima un eje de rotacin binario o un eje de inversin
binario (=plano de simetra)
Sistema ortorrmbico (abc = = =90): Como mnimo
posee tres ejes binarios perpendiculares entre s.
Sistema tetragonal (a=bc
= = =90): posee como
caracterstica fundamental un eje de rotacin cuaternario o un
eje de inversin cuaternario.
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Sistema hexagonal (a=bc = =90, =120): su caracterstica

fundamental es la presencia de un eje de rotacin senario o un
eje de inversin senario (eje ternario + plano de simetra
perpendicular). Para mayor precisin, generalmente se introduce
un cuarto eje i, coplanario con a y b, que forma un ngulo de
120 con cada uno de ellos, as la cruz axial ser (a=b=ic =
=90, =120).
ndices de Miller hexagonales: como se trabaja con un cuarto
ndice, que se sita en el plano a1 a2 y a 120 de cada uno de
estos ejes, los planos hexagonales se van a representar por
cuatro ndices (hkil). El valor de i se determina como h+k.
Sistema rombodrico o trigonal (a=b=c
= = 90): su
caracterstica comn es la presencia de un eje de rotacin
ternario o un eje de inversin ternario (eje ternario + centro de
simetra).
Sistema cbico (a=b=c = = =90): posee como caracterstica
fundamental cuatro ejes de rotacin ternarios inclinados a
109,47.

CONCEPTO DE CRISTALES
Un cristal es una disposicin simtrica de tomos, iones o
molculas dispuestos en un modelo tridimensional repetitivo. S los
centros de las unidades materiales se reemplazan por puntos, el
sistema de puntos resultantes se llama una reticulado o res
espacial o red cristalina. Utilizando una red de lneas que unen los
puntos de retculo, una red cristalina puede dividirse en parte
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idnticas llamadas celdas unitarias. Tericamente una red cristalina

puede reproducirse apilando en tres dimensiones sus celdas
unitarias. Los tipos mas sencillos de celdas unitarias son las celdas
unitarias cbicas. Es posible tener puntos en posiciones diferentes
de las esquinas de las celdas unitarias. En la celda unitaria cbica
centrada en el cuerpo, un punto se halla en el centro de la celda.
En la celda unitaria cbica centrada en las caras un punto se halla
en el centro de cada cara de la celda.

CARACTERSTICAS DE LOS CRISTALES

Simetra
Si unimos mediante flechas (vectores) la distancia mnima que
separa dos tomos iguales en un cristal, en las tres direcciones del
espacio, se forma un poliedro al que denominamos celda unidad.

La forma de la celda unidad da lugar a los diferentes grupos de

cristales, a los que se le da el nombre de sistemas cristalogrficos.
Las caractersticas que hacen que un cristal pertenezca a uno u
otro sistema cristalogrfico son:
1- La relacin entre los vectores que conforman la celda unidad:
iguales o distintos entre s.
2- Los ngulos que forman entre s estos vectores: si son de 90 o
distintos de 90.
3- Los elementos de simetra que se aprecian en dicha celda
unidad:
- Centro de simetra: punto interior tal que divide en dos partes
iguales a todo segmento que pase por l (lo tienen todos los
cristales).

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- Plano de simetra: plano imaginario que divide la figura en dos

partes iguales (la imagen especular).
- Ejes de simetra: lnea imaginaria tal que girando la figura sobre
ella, vemos varias veces repetida la misma imagen al cabo de una
vuelta:
-

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3
4
6

veces:
veces:
veces:
veces:

eje
eje
eje
eje

binario
ternario
cuaternario
senario

Isomorfismo
Muchas veces dos minerales diferentes presentan idntica forma
cristalogrfica. Esto es debido a que los tamaos y caractersticas
qumicas de los elementos que lo forman son similares, as como las
condiciones fsicas en que se forman.

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El isomorfismo da lugar, a veces, a series de minerales, de modo

que en una roca podemos encontrar tanto uno como otro, siendo la
misma roca e, incluso, ambos minerales mezclados.

Polimorfismo
Cuando los mismos elementos qumicos se asocian bajo condiciones
fsicas (presin y temperatura) diferentes, las distancias de enlace
sern distintas y, por tanto la forma cristalogrfica tambin. Esto
hace que haya minerales distintos con idntica composicin
qumica.
Por ejemplo, los minerales calcita y aragonito son, ambos,
carbonato clcico (CaCO3), pero sus diferentes condiciones de
formacin hacen que tanto su aspecto como sus propiedades sean
diferentes. Lo mismo ocurre con el grafito, que se usa para la mina
de los lapiceros y el diamante, la piedra preciosa de mayor valor;
ambos son el mismo compuesto (carbono puro) pero claramente
diferentes.

PROPIEDADES DE LOS CRISTALES

La materia cristalina presenta las siguientes propiedades:
1. Periodicidad. La materia cristalina es peridica es decir, los
tomos que forman el cristal se encuentran siempre a
distancias especficas, esto se conoce como periodo de
traslacin o PIU (Periodo de Identidad Unidad) y se miden en
Amstrong (). El cristal est formado por la repeticin
montona de agrupaciones de tomos paralelas entre si y a
distancias especficas. Por ejemplo un cristal de sal est
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formado por la repeticin constante de aniones cloro y

cationes sodio.
2. Homogeneidad. La materia cristalina es homognea, el
motivo que se repite es siempre el mismo y no se distinguen
entre ellos, cada nudo de la red es idntico a todos y cada
uno de los dems.
3. Simetra. La materia cristalina es simtrica, se define
simetra como la operacin que lleva a coincidir un nudo con
sus homlogos.
4. Anisotropa. En un medio cristalino la distancia entre nudos
puede variar segn la direccin que se tome, cuando una
propiedad depende de la direccin en que se mide se dice
que la propiedad es anistropa y el fenmeno se denomina
anisotropa, es el caso por ejemplo de la conductividad
elctrica o de la dureza. Los minerales que cristalizan en el
Sistema Cbico (o Regular), es decir, el de mxima smetra,
con sus atomos o iones igualmente distribuidos en las tres
direcciones principales del espacio, son istropos. Los
pertenecientes al resto de los sistemas cristalinos son
anistropos,
las
disposiciones
de
sus
elementos
constituyentes varian con la direccin. Un mismo cristal
puede presentar propiedades anistropas y propiedades
istropas que no dependen de la direccin por ejemplo la
densidad de un cristal es la misma sea cual sea la direccin
en que se mida.

CLASIFICACIN:
Los cristales estn formados por tomos, iones y molculas.
Podemos clasificar a los cristales en cuatro tipos de acuerdo a la
clase de partculas que forman el cristal y a las fuerzas que las
mantienen juntas.
1. Los cristales inicos.
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Los iones positivos y negativos estn sostenidos en la red cristalina

por atracciones electrostticas. Debido a que las fuerzas son
fuertes, las sustancias inicas tienen puntos de fusin elevados. Los
cristales inicos son duros y frgiles. Debido al movimiento de un
plano de iones sobre otro, los iones con la misma carga se repelen
mutuamente. El cristal se rompe en pedazos, estos son buenos
conductores de electricidad cuando estn fundidos o en solucin.
2. Los cristales molculas
Las molculas ocupan posiciones de red o reticulado en los
cristales
de
los
compuestos
covalentes.
Las
fuerzas
intermoleculares que mantienen las molculas en la estructura
cristalina no son tan fuertes como las fuerzas electrostticas que
mantienen juntos los cristales inicos. Unos pocos compuestos
moleculares se disocian muy ligeramente y producen bajas
concentraciones de iones.
Las redes cristalinas, los tomos ocupan posiciones del retculo y
estn unidos por una red de enlaces covalentes. Todo el cristal
puede considerarse como una molcula gigante. El diamante es un
ejemplo de este tipo de cristal. Los materiales de este tipo tienen
puntos de fusin elevados y son extremamente duros debido al gran
nmero de enlaces covalentes que tendran que romper para
destruirse la estructura cristalina.
3. Los cristales metlicos
Sus electrones externos de los tomos metlicos estn dbilmente
retenidos y se mueven libremente a travs del cristal metlico. El
resto de los tomos metlicos, los iones positivos, ocupan
posiciones fijas en el cristal.
La nube negativa de los electrones que se mueven libremente,
algunas veces llamadas gas electrnico o mar de electrones,
mantiene junto al cristal. Esta fuerza de enlace es llamada enlace
metlico.

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USO DE LOS CRISTALES:

1. En la antigedad:
En la antigedad, al uso de cristales se lo
consideraba como prcticas de las antiguas
culturas: egipcios, fenicios, celtas e indios
chamanes,
entre
otros.
Sin embargo, hoy en da la ciencia est
comprobando la utilidad y funcionamiento
de los cristales como transmisores y
receptores muy precisos y exactos, de
hecho se utilizan en aparatos sofisticados de electrnica, satlites,
naves espaciales, y muchos ms. Incluso en nuestros relojes.
2. En la curacin:
Al utilizar cristales para curacin, se trabaja con los sistemas que
alimentan los niveles celulares y moleculares del cuerpo humano.
Los cuarzos tienen efectos poderosos para corregir los patrones de
energa normal que pueden ser la causa de molestias o
enfermedades. Mientras que se administra un medicamento o
ciruga para arreglar el padecimiento en el cuerpo fsico, los
cristales trabajan con las energas sutiles o etricas movilizando la
energa estancada, al mismo tiempo que estabilizan los niveles de
conciencia, por lo que se est efectuando curacin con energa
pura.
Los
cristales
de
cuarzo
actan
como
transformadores y amplificadores de energa,
equilibrando y re-energetizando los sistemas
biolgicos desde su nivel celular, por medio de
vibraciones oscilantes. El cuerpo humano tiene la
capacidad de regenerarse a si mismo, puede
observarse al restablecerse un hueso de una
fractura, o al cerrar una herida. Aqu es donde es muy importante
estar conscientes de las formas de pensamiento que estn ligados
directamente a las emociones, por lo cual es posible armonizar los
estados emocionales o mentales, y liberar las formas de
pensamiento negativas acumuladas
3. En la tecnologa moderna:
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En nuestra tecnologa moderna, los cristales

tambin se utilizan para transmitir y amplificar
energas, pero a travs de mtodos ms
avanzados. Cristales de rub se usan en los rayos
lser en la ciruga microscpica. El cristal de
cuarzo se usa en relojes, ordenadores, radios,
televisores y equipos de telecomunicacin.
Dos de las mejores cualidades tcnicas del
cuarzo son sus efectos piezoelctricos y su capacidad de memoria.
Alrededor de 1940, los investigadores cientficos descubrieron que
si se le aadan tomos de otras sustancias a un cristal de cuarzo se
poda crear de este modo un aparato de transmisin. Esta forma de
transmisin fue utilizada en la radio para ampliar sus seales
elctricas.
Sin el cuarzo no tendramos ordenadores, equipos electrnicos,
hornos microondas, cajas registradoras electrnicas, igniciones
electrnicas de autos y muchos otros artefactos que nos hacen la
vida
mucho
ms
fcil.
Pero los cristales tienen otros usos tan importantes o ms que
aquellos que se les suele dar en la tecnologa. Uno de estos es el de
la expansin de la conciencia humana y la exploracin de los
recesos interiores desde la mente.
Cristales Lquidos
Los cristales lquidos son materiales que presentan al menos una
fase intermedia entre la lquida istropa y la slida cristalina. Su
investigacin tiene un gran inters tanto desde el punto de vista
fundamental como por su vasto campo de aplicaciones
tecnolgicas,
como
por
ejemplo
dentro
de la ptica, la optoelectrnica o incluso la medicina
En el GRPFM estudiamos las propiedades fsicas de estos
compuestos en estado libre y bajo el efecto de estructuras
confinadoras, en colaboracin
con
diferentes
grupos
de
investigacin, entre los que destaca el Grupo de Cristales Lquidos
del Departamento de Fsica Aplicada II de la Facultad de Ciencia y
Tecnologa, en la Universidad del Pas Vasco, liderado por Mara
Rosario de la Fuente Lavn.
Uso de los cristales slidos
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Las agrupaciones de los elementos de simetra son 32 y a stos

elementos corresponden muchas ms clases cristalinas. Todos los
cristales se pueden clasificar dentro de estas 32 clases que, a su
vez, se reagrupan en 7 sistemas que son el cbico, tetragonal,
hexagonal, trigonal o rombodrico, rmbico, monoclnico o
triclnico que tienen las siguientes caractersticas
a) Sistema cbico:

Pirita
Sus cristales tienen nueve planos de simetra y trece ejes, tres de
ellos cuaternarios, cuatro ternarios y seis binarios. Hay muchos
minerales que cristalizan en este sistema, entre ellos, por ejemplo,
la galena, la sal comn o la fluorita, de las que se encuentran con
frecuencia grupos de cristales cbicos. La pirita, sulfuro de hierro,
cristaliza tambin en este sistema, formando cubos, dodecaedros
pentagonales puede formar curiosas maclas, con frecuencia en
punta de flecha. Tambin pertenece a este sistema la ortosa, y otros
minerales.
b) Sistema triclnico:
Dentro de este sistema se encuentran los cristales bastante
asimtricos que carecen de planos y de ejes de simetra. Los
minerales que pertenecen a este sistema no suelen ser muy
comunes.
c) Sistema rombodrico o trigonal:

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Cuarzo con anatasas

Calcita

Durante mucho tiempo fue considerado como parte del sistema

hexagonal, porque sus formas pueden ser consideradas como
derivaciones de aqul, pero tiene como clara diferencia la posesin
de un eje de simetra ternario. Son cristales con las caras
rombodricas, de trapecios o de tringulos escalenodricos. Los
minerales que cristalizan en este sistema es el cuarzo, muy en la
corteza terrestre, que forma prismas como los que se ha descrito.
La calcita cristaliza en el sistema trigonal, adoptando la forma de
romboedro o de escalenoedro. Tambin cristalizan en este sistema
las turmalinas.
d) Sistema rmbico: Tiene tres planos de simetra y tres ejes,
siendo los tres binarios, desiguales y perpendiculares entre s.
Entre los minerales que pertenecen en este sistema est, por
ejemplo, el azufre, la baritina, etc.

Barita con fluorita

e) Sistema tetragonal:

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Los cristales poseen cinco planos de simetra, un eje cuaternario y

cuatro binarios, stos perpendiculares a aqul. Se ha llamado
tambin sistema cuadrtico porque en sus formas ms tpicas, que
son el prisma tetragonal y la pirmide tetragonal, cualquier seccin
paralela a los radios binarios es perfectamente cuadrada.
Cristalizan en este sistema, por ejemplo, el circn, la casiterita, etc.
f) Sistema hexagonal:

Cacoxenita

Esmeralda

CUARZO

Cuarzo de Berbes, Asturia

Los cuarzos as
variedades
calcedonia,
utilizados desde
herramientas de
su
dureza
y
por lo que era
usarlos
para
flecha, hachas,
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como alguna de sus

como el slex, gata,
nix,
etc,
fueron
la prehistoria como
corte y defensa por
fractura
concoidea
relativamente
fcil
formar puntas de
cuchillos y utensilios

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de esta ndole, as como de forma ornamental

debido a la gran belleza de algunos de sus
ejemplares lo que motiv que el cuarzo fuera
desde siempre motivo de comercio
Variedades de los cuarzos
a. CUARZO AMATISTA
En la actualidad, se dice de la amatista que tiene el poder de influir
en los ambientes hacindolos ms agradables y sinceros y que crea
armona. Est indicada para el tratamiento
del asma y de los trastornos cardiacos.
Abre y fortalece los chakras de la cabeza,
basal y del bazo.

b. CUARZO CITRINO
Se dice que el cuarzo citrino promueve la tranquilidad y la
estabilidad, estimula la regeneracin de tejidos, eficaz en el
tratamiento de los trastornos del sistema
inmunolgico, ayuda la actividad del
hgado, ayuda en las dificultades
respiratorias. Estimula las ganas de
crear, de realizar. Indicado en caso de
depresin, complejos, manas, miedos y
fobias. Abre el chakra de la garganta.
c. CUARZO LECHOSO o CUARZO
NIEVE
Es de color blanco opaco y debe ese aspecto a
que tiene en su interior muchas inclusiones
fluidas y huecos microscpicos. En algunos
casos con brillo craso.
d. CUARZO JACINTO DE COMPOSTELA
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Se dice que est indicado para el tratamiento del insomnio, ya que

ejerce una potente accin relajante. En la antigua Roma se
utilizaba para atraer la buena suerte y la riqueza material.
Recomendada para tratar enfermedades del corazn y de
pulmones. Deca Jean de la Taille que torna amable y querido a
quien los lleva.

e. CUARZO VENTURINA Y CUARZO VERDE

CUARZOVERDE
Es el mismo tipo de cuarzo que el
Venturina pero con mucha abundancia
de mica verde. Se dice que es til como
liberador de las emociones afectivas
reprimidas. En el aspecto fsico, resulta
excelente como regulador del ritmo
cardaco y la presin arterial, activadora
del sistema circulatorio y endocrino y,
eficaz
estimulante
del
sistema
inmunitario.

f. CUARZO ROSA

Se dice que el cuarzo rosa es el mineral ms relajante. Un

fragmento de cuarzo rosa dara bienestar y felicidad fsica. Cura la
angustia emocional. Abre el corazn al amor y al afecto. Nos ayuda
a expresar sentimientos con calma. Da seguridad en uno mismo.
Fortalece el carcter. El cuarzo rosa est indicado para las
enfermedades nerviosas por sus propiedades en la relajacin

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CRISTALIZACIN:
En una preparacin del laboratorio de un slido cristalino para la
separacin de una mezcla que normalmente esta contiene
pequeas cantidades de impurezas. Generalmente se logra realizar
una purificacin por medio de la cristalizacin con un solvente
apropiado. El procedimiento consiste esencialmente de los
siguientes pasos: Disolver la sustancia en el solvente al punto de
ebullicin; Filtrar la solucin caliente para quitar impurezas
insolubles; Dejar que la solucin caliente refrescar; Separacin del
cristal de la solucin que es llamada el licor madre; lavado el cristal
se debe quitar el adhiere que es el licor de la madre; Secar los
cristales para quitar los ltimos rastros de solvente.
La cristalizacin es el proceso en el cual un soluto disuelto se
separa de al disolucin y forma cristales. Tanto la precipitacin
como la cristalizacin describe la separacin de un exceso de la
sustancia slido a partir de una disolucin sobresaturada. Sin
embargo, los slidos que se forman durante estos dos procesos
tiene apariencias diferentes. En general se piensa que los
precipitados estn formados por partculas pequeas, en tanto que
los cristales pueden ser grandes y bien formados.

TEORAS DE LA CRISTALIZACIN:
En el proceso de cristalizacin de las molculas (o iones) de un
compuesto debe ser orientado y agregado de tal manera que se
pueda apilar de arriba hacia direcciones en las que las molculas se
mueven eventualmente y dar un nmero fijo de superficies del
plano y ngulos definidos, y los cuales son caractersticos de los
slidos. En el caso de los compuestos orgnicos en el proceso de la
cristalizacin es particularmente selectivo, porque estos cristales
crecen slo por suma de molculas del mismo tipo.
Las molculas deben ser hbiles de ocupar un espacio bastante
grande defini por las hendiduras y forma del cristal que se
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agregar. Esto hace posible generalmente que se puedan obtener

cristales de un compuesto orgnico puro en la presencia de
cantidades pequeas de otro que son llamadas impurezas. Los
primeros paso en el proceso de cristalizacin concite en quitan la
mayor parte de las impurezas del compuesto, cuando las
cantidades de impurezas son ms grandes retardar el proceso de
cristalizacin y en algunos casos lo inhibe. Cuando no las
cantidades son mayores se puede utilizar el mtodo de extracto o
por la combinacin de destilacin, sublimacin, o tcnicas de la
cromatografa. Las impurezas se quitan tambin con la
incorporacin de carbn activ de lea durante el proceso de la
cristalizacin.
Una vez que la cantidad de las impurezas es alejada del compuesto,
se hace el segundo paso que es la formacin del ncleo, en el que
se le proporciona a la partcula un lugar en donde se juntara toda la
muestra. Este proceso de formacin de ncleo est influenciado por
una solucin homognea espontnea y agregacin de un nmero
suficiente de molculas en una solucin saturada para formar una
partcula heterognea, las molculas orientadas a ellos y agregadas
a la superficie de algunas partculas insolubles se adhieren a las
paredes del recipiente. Esto depende de la simetra, espacio, la
forma de unin atmica o molecular del ncleo y de la estructura
de los cristales en general.
Una vez que el proceso de formacin de ncleo ha empezado, se
dirige atencin al tercer paso del proceso de la cristalizacin: el
estmulo de crecimiento del cristal es provocado ya que las
molculas en los cristales se mantienen junta una con otras, por las
fuerzas de van der Waals ya las fuerzas de atraccin forman
puentes de hidrgeno, y fuerzas las fuerzas electrostticas (cuando
la molcula tiene un momento del dipolo).El Crecimiento ocurre ya
que las fuerzas de atraccin actan con las molculas de manera
que se depositan en las varias caras del cristal de una forma
regular. Adems, se ha mostrado que la forma, o estructura, de un
cristal puede ser afectado por su ambiente, la proximidad del
cristal con el recipiente tapado, la carencia de refrescante de la
solucin, la presencia de impurezas y sobre todo la naturaleza del
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solvente. Generalmente, solventes no-polares favorecen al

polmetro que tiene un punto de fusin alto ya que los solventes
polares vigilan la estabilidad del otro.

CRISTALIZACIN FRACCIONADA:
La dependencia de la solubilidad de un slido respecto de la
temperatura varia de manera considerable. Esta gran variacin
proporciona una forma para obtener sustancias puras a partir de
mezclas. La cristalizacin fraccionada es la separacin de una
mezcla de sustancias en sus componentes puros con base en sus
diferentes solubilidades.

RECRISTALIZACIN:
Uno de los problemas ms frecuentes del qumico orgnico es la
purificacin de los compuestos. Cuando existe una impureza en una
separacin de materiales da como resultado frecuentemente un
bajo rendimiento de producto, poca reaccin o a veces ninguna
reaccin. Como otro ejemplo, si un qumico en una compaa
farmacutica, se encarga sobre todo de las purezas de sus
productos, por impurezas puede transformar el poder de un
narctico o provocar una reaccin en la que un paciente que
consuma este producto podra estar peligrando su salud.
Finalmente, si un qumico fsico hace un estudio de las propiedades
fsicas de un compuesto, sera necesario que los compuestos estn
en un estado puro, sin impurezas para que sus conclusiones fueran
vlidas. Por estas razones y otras ms, se ha hecho mucho esfuerzo
para desarrollar nuevos mtodos, ms poderosos para purificadora
compuestos orgnicos.
Estos mtodos incluyen la recristalizacin y varias formas de
destilacin, cromatografa, extractos, y sublimacin. Las impurezas
en productos de derivan de varias fuentes. A menudo son
cantidades pequeas de materiales derivados del compuesto o el
producto de una reaccin qumica. Tambin hay otro los cuales
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contienen impurezas naturales y ocurren en substancias que se

obtienen de la naturaleza.
Frecuentemente se deben quitar estas impurezas si el producto se
utilizara en un laboratorio. Tambin, se debe recordar tambin que
las impurezas a veces no interfirieren durante una reaccin
qumica. Por ejemplo, si el producto es un intermedio en una
sucesin sinttica y se pueden llevar las impurezas a lo largo de
todo el proceso sin afectar el proceso. La necesidad para
purificacin de un compuesto depende con el propsito que se
utilice o para la sustancia que se formara, la que las impurezas no
afecten a la reaccin o al compuesto en general .Si un producto
slido necesita ser purificado, uno de los mtodos ms poderosos,
pero no obstante uno del ms simple es la recristalizacin.

1) ESTRUCTURA

CRISTALINA:

Las redes cristalinas corresponden a

una disposicin de puntos en el espacio
con la propiedad de tener simetra
traslacional. Esto quiere decir que cada
punto de la red se puede obtener de otro
punto mediante una traslacin. Las
redes cristalinas se pueden racionalizar
introduciendo el concepto de celda
unitaria, la cual es un paraleleppedo
que por traslacin de s mismo genera
completamente la red cristalina.

Muchas de las propiedades de los slidos pueden ser explicadas a

partir de un estudio de su estructura, es decir, de la forma en que
se distribuyen los tomos en el cristal y de los tipos de enlace
interatmicos. Los electrones son elementales en los enlaces de los
tomos en el cristal. Podemos sacar como conclusin que las
fuerzas que mantienen unidos a los cristales son exclusivamente de
naturaleza elctrica.

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TIPOS DE ESTRUCTURA CRISTALINA:

Adems de los factores qumicos, en cuanto a los factores
geomtricos, hay que tener en cuenta la forma de las partculas
constituyentes de la estructura. As, cuando tenemos tomos
iguales que se unen mediante enlace metlico, se forman
los empaquetamientos densos que se describen como un
empaquetamiento de esferas tal que cada una de ellas se rodea de
otras doce
a. EMPAQUETADO CBICO COMPACTO (ECC):
Se

trata

ABC en el
capa
huecos
que
no
cubiertos
segunda

de
un
empaquetado
que la tercera
cubre
los
de la primera
han
sido
por
la

b. EMPAQUETADO HEXAGONAL COMPACTO (EHC):

Se trata de un empaquetado ABA en el que la tercera capa ocupa
exactamente la misma posicin que la primera, constituyendo las
estructuras ms compactas o densas posibles. Es una estructura
caracterstica de muchos metales como el oro, plata, plomo, etc.
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GEOLOGIA

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La red basada en el EHC es una red hexagonal mltiple con un

nudo adicional en su interior.
Existen empaquetados de orden superior que daran lugar a
estructuras con alternancias de empaquetados cbicos y
hexagonales compactos.
c. ESTRUCTURAS DERIVADAS DE
CBICA DE CARAS CENTRADAS

LA

ESTRUCTURA

Las
posiciones
octadricas,
tetradricas
y
triangulares
proporcionan regiones que pueden ser ocupadas por iones de carga
opuesta a los que estn situados en las posiciones atmicas
normales del empaquetado, siempre que aquellos tengan el tamao
adecuado.
Las estructuras derivadas que se originan son:

Est
tipo
una

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ructura
halita,
NaCl:
Cuando en
estructura
cbica
de
caras
centradas
todas
las

GEOLOGIA
posiciones
ocupadas pos
pero distintos
Los iones Cl y
tres
principales
La
celda
cbica
de
la estructura
como
dos
una de Cl- y

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3
octadricas
son
tomos
iguales,
de los originales.
Na alternan en las
direcciones
del espacio.
elemental
es
caras centradas, y
puede describirse
redes de este tipo,
otra de Na+.

Estructura
tipo fluorita,
CaF2: Cuando
en
una
estructura
cbica
de
caras centradas
se
llenan
todas
las
posiciones
tetradricas por
otros tomos,
idnticos entre
s. Cada Ca++
se halla en el
centro de un
cubo
cuyos
vrtices estn
ocupados
por
F-. stos, a su
vez, estn en el
centro de un
tetraedro cuyos vrtices lo ocupan sendos Ca++.

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GEOLOGIA

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Los Ca++ forman una celda cbica de caras centradas y los Fotras dos celdas desplazadas. La estructura tiene dos tipos de
coordinacin; 8 para el Ca y 4 para el F.
Esta estructura es apropiada para compuestos de relacin
estequiomtrica 2:1. El hecho de que las posiciones tetradricas se
distribuyan en dos celdas desplazadas e independientes permite
una cierta independencia cristalogrfica pudiendo ocuparse slo
una sin alterar las condiciones de periodicidad. Este hecho origina
estructuras derivadas como son:
Estructura tipo diamante: Los tomos que ocupan las
posiciones tetradricas son de la misma especie que el situado
en 000.

Estructura tipo esfalerita: Los tomos

que ocupan las posiciones tetradricas
son qumicamente diferentes de el
situado en 000.

d. ESTRUCTURAS

DERIVADAS DE LA
HEXAGONAL DE CARAS CENTRADAS

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ESTRUCTURA

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Anlogamente a las estructuras cbicas compactas, las posiciones

octadricas, tetradricas y triangulares proporcionan regiones que
pueden ser ocupadas por iones de carga opuesta a los que estn
situados en las posiciones atmicas normales del empaquetado,
siempre que aquellos tengan el tamao adecuado. As, podemos
distinguir:
Estructura
tipo niccolita,
NiAs,
o
pirrotina, FeS:
Cuando
todas
las
posiciones
de coordinacin
6 en una
estructura
tipo
empaquetado
hexagonal
se llenen por
tomos
iguales
pero
distintos de
los
que
constituyen
la
estructura
bsica.

Estructura tipo incolita, NiAs, pirrotina,

FeS
Se trata de la estructura equivalente hexagonal del ClNa
cbico.

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Estructura tipo wurtzita, SZn: Se origina debido a que la

distribucin de posiciones tetradricas en el empaquetado
hexagonal es tal que slo se pueden llenar la mitad de ellas.
Este tipo estructural permite la sustitucin de tomos
distintos en la estructura bsica e, incluso, aparecer
estructuras con deficiencias atmicas.

Estructura tipo Wurtzita SZn

e. OTROS TIPOS ESTRUCTURALES DE COORDINACIN
Estructura tipo ClCs: Es cbica y los cationes estn
situados en los vrtices de un cubo ordinario, mientras que
los aniones estn situados en el centro de dicho cubo. La
coordinacin es cbica (NC=8).

Estructura

tipo

CICs
Estructura tipo rutilo, TiO2: Es tetragonal y la
coordinacin de los cationes es 6 y se halla situada en el
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GEOLOGIA

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centro de un octaedro cuyos vrtices estn ocupados por los

aniones.

Estructura tipo rutilo TiO2

Estructura tipo corindn, Al2O3: Los oxgenos forman un
empaquetado hexagonal y los Al estn rodeados por 6
oxgenos en coordinacin octadrica que no es perfecta.
La estructura del corindn puede ser descrita como una estructura
derivada de la wurtzita en la que slo dos de cada tres posiciones
octadricas han sido ocupadas.

Estructura

tipo

corindn Al2O3
f. ESTRUCTURA DE LOS CARBONATOS
Los carbonatos tienen al grupo [CO3]2- como unidad
estructural bsica, teniendo dicho grupo forma de tringulo
equiltero con el carbono en el centro y los oxgenos en los
vrtices.

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GEOLOGIA
Como

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la

valencia
electrosttica
carbono supera
de la carga de
oxgenos,
los
CO3 van
a

del
la
mitad
los
radicales
quedar

independientes, mantenindose unidos mediante otros cationes de

carga ms dbil.

Estructura de los carbonatos

g. ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS

La unidad estructural bsica de los silicatos es el grupo
[SiO4]4- en el que los oxgenos se disponen en los vrtices de un
tetraedro regular en cuyo centro hay un in silicio.
Teniendo en cuenta que la valencia electrosttica (cociente entre la
valencia de un in y su nmero de coordinacin) del silicio es
exactamente la mitad de la carga del oxgeno, en las estructuras de
los silicatos dominan los polmeros, formados por dos radicales,
anillos de radicales, cadenas infinitas, lminas y, por ltimo,
armazones tridimensionales.

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GEOLOGIA

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Estructura de los silicatos

Estructura

de

los

silicatos

Estructura de
los silicatos

Estructura de los silicatos

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GEOLOGIA

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Estructura de los silicatos

Armazn tridimensional de tetraedros: Estructura del

tectosilicato cuarzo

APLICACIONES DE LOS CRISTALES

Aunque el desarrollo de la cristalografa tuvo lugar como necesidad
de descripcin del mundo natural, sus conocimientos vienen siendo
aplicados en diversas tecnologas al margen de los usos
tradicionales de los cristales minerales.
Desde tiempos remotos, el dominio experimental en la tcnica de
cristalizacin de metales o cermicas ha sido motivo de espionaje,
intrigas, e incluso guerras. La cristalografa ha
aadido
comprensin a una serie de tcnicas en que en principio eran solo
intuitivas y casuales,tanto la estructura cristalina como el modo de
cristalizacin (rpida, lenta, muchos ncleos pequeos cristales,
pocos ncleos, muchos cristales) afectan decisivamente en las
cualidades finales de una sustancia. Hoy da podemos encontrar
muchos ejemplos de sus actuales aplicaciones

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GEOLOGIA

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BIOLOGIA MOLECULAR Y BIOQUIMICA

Los trabajos en sntesis de molculas orgnicas, y la relacin entre
la estructura tridimensional de la sustancia y su funcin, han
adentrado al mundo de la cristalografa en la biologa molecular,
con las debidas particulares.
En las sustancias inorgnicas todos los elementos se encuentran
fuertemente enlazados. Sin embargo, en los materiales inorgnicos
se distinguen claramente unidades aisladas (molculas), formados
por tomos unidos entre s, cuya unin, es mucho ms dbil
(cristales moleculares). Son generalmente materiales ms blandos
e inestables que los inorgnicos.

PANELES FOTOVOLTAICOS
Un panel fotovoltaico consta de un cristal
de slice que, al ser estimulado por un
fotn,
es
capaz
de
desprender
electrones (efecto
fotoelctrico) que
son
recogidos
por
un
material
conductor.
La fabricacin de paneles fotovoltaicos
tiene la necesidad de obtencin de
cristales planos, a un bajo coste.
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GEOLOGIA

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CRISTALES LQUIDOS
Los cristales lquidos constan de un fluido compuesto por
molculas alargadas que tienen la propiedad de ordenarse como un
cristal ante la polarizacin elctrica del medio. Al ordenarse
cambian sus propiedades pticas (color, opacidad, etc). Se han
utilizado intensamente en las pantallas de pequeos aparatos
electrnicos (calculadoras, relojes) y actualmente se estn
introduciendo en el mercado de los monitores (pantalla plana).

CRISTALES ARTIFICIALES
La necesidad de cristales abrasivos en la industria y el alto coste
de los naturales (por ejemplo, los diamantes industriales) ha
posibilitado la aparicin de artificiales. Estos cristales no alcanzan
los resultados de los naturales, pero su menor coste rentabiliza su
obtencin y uso.
Estas tcnicas tambin se han adentrado en el mundo de la joyera,
obtenindose gran variedad de piedras preciosas artificiales con
colores escasos en las naturales

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GEOLOGIA

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INFORMTICA
Un chip consta de distintas capas de materiales crecidos durante
el
proceso
de
fabricacin:
metal, xido y semiconductor cristalino (slice) que, al recibir un
impulso elctrico, puede transmitirlo o no a un material conductor.
Las tcnicas de cristalizacin han permitido reducirlos a tamaos
tan insospechados que la limitacin consiste en conseguir reducir
al mismo tamao sus conexiones.

SISTEMA DE CRISTALIZACIN:
Tipos de Cristalizacin
Enfriamiento de una disolucin en la que la solubilidad de ese
componente aumente con la temperatura (ste es el caso ms
general) o calentamiento de una disolucin donde la solubilidad
del componente disminuya al aumentar la temperatura. Presenta
la desventaja que en sistemas muy solubles permanece an
mucho soluto en el disolvente. El enfriamiento puede realizarse
indirectamente por conveccin natural, encamisados, tubos
intercambiadores de calor,etc. El empleo de mtodos de
enfriamiento por contacto directo evita los problemas de
incrustaciones en las superficies de transferencia de calor. El
enfriante puede ser un slido, un lquido o un gas y el calor es
extrado por transferencia de calor sensible o calor latente.

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GEOLOGIA

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Evaporacin de disolvente. Cuando la solubilidad de un soluto

en el disolvente no vara apreciablemente con la temperatura se
puede conseguir la sobresaturacin eliminando disolvente.
Cristalizacin a vaco. Se realiza un enfriamiento flash debido a
una evaporacin adiabtica del disolvente, la sobresaturacin se
obtiene por evaporacin y enfriamiento simultneos de la
corriente de alimentacin cuando sta entre en el cristalizador
debido a la baja presin existente en el interior del mismo.
Precipitacin por mezcla directa o reaccin qumica.
Precipita un producto slido como resultado de la reaccin
qumica entre gases y/o lquidos. La precipitacin sucede debido
a que las fases gaseosas o lquidas se sobresaturan respecto al
componente slido. Esta precipitacin puede transformarse en un
proceso de cristalizacin realizando un control cuidadoso del
grado de sobresaturacin. La eleccin del mtodo de mezcla de
los reactivos es muy importante y resulta clave evitar zonas de
excesiva sobresaturacin. La secuencia de mezcla de los
reactivos puede ser de importancia crtica.
Drowning-out. Una disolucin puede sobresaturarse, respecto a
un soluto dado, aadiendo una sustancia que reduzca la
solubilidad del soluto en el disolvente. La sustancia aadida, que
puede ser lquido, slido o gas se suele denominar precipitante.

Etapas de la cristalizacin.
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GEOLOGIA

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En toda formacin de cristales hay que considerar dos etapas:

-Nucleacin: formacin de los primeros iones a partir de los iones
o molculas que se encuentran en el seno de la disolucin. Puede
ser que estos primeros cristales que se forman, se destruyan
debido a un proceso inverso a la nucleacin. Dentro de la
nucleacin podemos distinguir entre Nucleacin primaria y
nucleacin secundaria.
Primaria: es aquella en la que el origen de la nueva fase slida no
est condicionado ni influido por la presencia de la fase slida que
se origina.
Secundaria: la nucleacin secundaria designa aquel proceso de
formacin de cristales de la nueva fase que est condicionado por
la presencia de partculas de la misma fase en el sistema
sobresaturado y por cuya causa ocurre.
-Crecimiento: etapa del proceso de solidificacin donde los tomos
del lquido se unen al slido formando las grandes estructuras
cristalinas.

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