Participantes:

Ingeniera Azcar A
IV semestre

-Arredondo Ailema
-Fonseca Mara
-Gimnez Karla
-Rodrguez Jess
-Yar Javier

Enzimoinmunoanlisis de adsorcin (ELISA)

La inmunologa es una ciencia biolgica que estudia los mecanismos fisiolgicos de defensa de la
integridad biolgica del organismo. El principio de los procedimientos basados en la reacciones
qumicas inmunolgicas, ha representado un importante avance en el anlisis de sustancias de
inters en la biologa animal y vegetal difciles de medir, empleando mtodos bioqumicos habituales.
Dentro de los procedimientos inmunolgicos, los ms tiles y prcticos son aquellos que se basan en
la especificidad de la unin antgeno-anticuerpo (Ag-AC). La propiedad que tienen las Igs de unirse a
un Ag, la especificidad de esta unin y el hecho de que pueda ser visualmente por los fenmenos de
precipitacin, aglutinacin y otros mecanismos indirectos (marcaje con fluorescena, con
radioistopos o con enzimas) hacen que estos mtodos se empleen ampliamente.
En 1971 los investigadores suecos Eva Engvall y Peter Perlman describieron un procedimiento
inmunoqumico denominado Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) siendo acuado en
espaol como Enzimoinmunoanlisis de adsorcin. Es un mtodo cuantitativo y cualitativo que se
caracteriza por utilizar enzimas como marcadores inmunoqumicos permitiendo as la unin
antgeno-anticuerpo que se produce tras un periodo de incubacin, con la adicin posterior de un
sustrato. El procedimiento se basa, en agregar al suero problema un conjugando que son
anticuerpos dirigidos contra anticuerpos humanos o antgeno, los cuales se unirn a una enzima. Las
enzimas son capaces de modificar al sustrato en presencia de un cromgeno generando un producto
coloreado que es destacado visualmente o por un espectrofotmetro. De esta manera, existen
distintas clasificaciones de los ELISA entre los que se encuentran los heterogneos y homogneos
que miden el grado de reaccin inmunolgica separando los complejos Ag-Ac formados del resto de
los componentes o bien midiendo la matriz original de reaccin ya que esta afecta a la actividad
cataltica del conjugado.
As mismo, este mtodo de anlisis ha evolucionado en las ltimas dcadas y est actualmente
difundida en los laboratorios a nivel mundial. Entre las ventajas de su utilizacin se puede describir:
La versatilidad, ya que puede detectar sustancias en el orden de los manogramos y miligramos. Las
enzimas son de menor costo y seguras para el operador. Pureza, estabilidad y cantidad del Ag y del
Ac conjugado. En conclusin, el enzimoinmunoanlisis de adsorcin tiene gran importancia en el
diagnostico mdico, la industria de alimentos y el estudio y control del medio ambiente. As como
tambin para estudios serolgicos, hematolgicos, endocrinolgicos coadyuvando en la planificacin
del tratamiento.