1

Validasi dan Verifikasi

ISO, IUPAC dan AOAC International bekerja bersama-sama untuk membuat
kesepakatan protokol dan panduan desain, pelaksanaan dan interpretasi studi
kinerja metode. Terdapat setidaknya enam buah protokol validasi metode yang
dikeluarkan oleh berbagai badan, yaitu:
a. Protokol metode analisis kimia yang dikeluarkan oleh Nordic Commitee on
Food Analysis (NKML)
b. Panduan Umum Laboratorium yang dikeluarkan oleh EURACHEM, sebuah
badan di bawah Departemen Perindustrian dan Perdagangan negara Inggris.
c. Kuliah singkat Perancangan Validasi metode yang dikeluarkan oleh AOAC
International.
d. Panduan Validasi Metode dari Inspektorat Perlindungan kesehatan negara
Belanda.
e. Panduan Jaminan Mutu Analisis yang dikeluarkan oleh Asosiasi Analis Publik
negara Inggris
f. Panduan Kesesuaian Tujuan Metode Analisis dari grup kerja
EURACHEM.Berbagai definisi mengenai validasi metode dikemukakan,
diantaranya sebagai berikut:
a. Menurut SNI 19-17025-2000, validasi metode adalah konfirmasi pengujian dan
pengadaan bukti yang objektif bahwa persyaratan tertentu untuk suatu maksud
khusus dipenuhi.
b. Menurut Wood et al., 1998, validasi metode adalah proses penetapan
kesesuaian sistem pengukuran untuk dapat memberikan data analisis yang
berguna.
c. Menurut Horwitz, 2002, validasi metode adalah proses pendemonstrasian dan
konfirmasi kinerja khusus metode analisis sebagai fungsi mutu dan pengukuran
statistik pada kondisi operasi yang ditentukan.
Dari ketiga definisi di atas, dapat disimpulkan bahwa validasi mengandung
parameter konfirmasi secara pengujian terhadap suatu metode sehingga dapat
melengkapi bukti-bukti untuk menyatakan kesesuaian metode terhadap
persyaratan dan tujuan yang telah ditentukan.
Pada pelaksanaannya terdapat beberapa metode yang harus divalidasi di
laboratorium sebelum digunakan sebagai metode dalam analisis rutin, yaitu:
a. Metode non standar
b. Metode yang didesain atau dikembangkan oleh laboratorium
c. Metode standar yang digunakan di luar rentang yang ditentukan
d. Metode standar yang mengalami modifikasi
Verifikasi dilakukan terhadap suatu metode setelah metode tersebut mengalami
validasi. Menurut Wood et al, 1998, verifikasi adalah proses pembuktian bahwa
laboratorium uji mampu mendemonstrasikan bahwa metode analisis yang
digunakan memiliki kelayakan kinerja untuk melakukan sebuah penetapan rutin
sesuai dengan karakteristik kinerja metode. Hal ini mensyaratkan dilakukannya
pengujian terhadap parameter kinerja metode misalnya presisi dan akurasi.
Validasi atau verifikasi harus selalu dilakukan sebelum menggunakan metode
baru sebagai metode untuk analisis rutin. Pengulangan perlu dilakukan jika
dalam tahapan analisis terindikasi perlunya dilakukan modifikasi metode.

2
Verifikasi juga harus dilakukan jika:
a. Terjadi pergantian instrumen analisis
b. Terjadi pergantian pereaksi yang spesifik
c. Terjadi perubahan pada pengaturan laboratorium yang dapat mempengaruhi
hasil analisis
d. Metode digunakan pertama kali oleh staf baru
e. Metode telah digunakan dalam waktu yang cukup lama
Parameter Kinerja dalam Validasi Metode
Menurut Wood et al, 1998, mengadaptasi validasi metode kimia analisis dari
Nordic Committee on Food Analysis sebagai prosedur NMKL No. 4, 1996,
parameter yang direkomendasikan dalam validasi metode analisis adalah desain
protokol validasi, penetapan selektifitas dan kurva standar, presisi yang
dinyatakan sebagai ripitabilitas dan reproduksibilitas, akurasi, jangkauan kerja
linear, limit deteksi, limit kuantitasi, robustness (ketahanan), evaluasi, dan
dokumentasi laporan.
Mengadaptasi draft dokumen validasi EURACHEM, parameter-parameter yang
direkomendasikan dalam validasi metode adalah: selektifitas, limit deteksi, limit
kuantitasi, recovery, jangkauan kerja linear, akurasi serta presisi sebagai
ripitabilitas dan reproduksibilitas.
Mengadaptasi Panduan Kesepahaman Validasi Metode Analisis secara In-House
yang publikasikan oleh Thompson et al, 2002, parameter kinerja yang
direkomendasikan adalah applicability (lingkup penetapan), selektifitas, kalibrasi
dan linearitas, akurasi (trueness), presisi, limit deteksi, limit penetapan,
sensitifitas, ketahanan, kesesuaian penggunaan, variasi matriks dan pengukuran
ketidakpastian.
Berikut dipaparkan beberapa parameter umum yang ditentukan dalam
pelaksanaan validasi metode analisis
a. Presisi
Presisi adalah derajat keterulangan suatu set hasil uji di antara hasil-hasil itu
sendiri, dengan tujuan mengetahui kesalahan akibat operator. Presisi diterapkan
pada pengukuran berulang yang menunjukkan hasil pengukuran individual
didistribusikan di sekitar nilai rata-rata dengan mengabaikan letak nilai rata-rata
terhadap nilai yang sebenarnya.
1) Uji ripitibilitas, adalah kesamaan antara pengukuran yang diulang dari contoh
dengan analis, peralatan dan laboratorium yang sama pada waktu yang
berdekatan. Penetapan ripitabilitas dapat dilakukan dengan analisis berulang
suatu contoh oleh seorang analis, kemudian ditentukan nilai standar deviasi dan
koefisien variasi contoh.
2) Uji reproduksibilitas, adalah kesamaan antara pengulangan pengukuran yang
dikerjakan pada kondisi berbeda dalam hal laboratorium, analis, peralatan dan
waktu. Penetapan dapat dilakukan dengan mengikuti uji banding antar
laboratorium.
b. Akurasi
Akurasi merupakan kedekatan antara nilai hasil uji suatu metode analisis dengan
nilai sebenarnya. Akurasi sering dinyatakan sebagai persentase perolehan
kembali. Uji akurasi dilakukan untuk mengetahui adanya gangguan matriks di

3
dalam contoh uji terhadap pereaksi yang digunakan atau untuk mengetahui
ketepatan metode yang digunakan.
Secara umum dikenal tiga cara yang digunakan untuk evaluasi akurasi metode
uji, yaitu:
1) Uji Pungut Ulang (Recovery Test)
Uji dilakukan dengan mengerjakan pengujian di atas contoh yang diperkaya
dengan jumlah kuantitatif analat yang akan ditetapkan.
2) Uji Relatif terhadap akurasi metode baku
Uji dilakukan dengan mengerjakan pengujian pararel atas contoh uji yang sama
menggunakan metode uji yang sedang dievaluasi dan metode uji lain yang telah
diakui sebagai metode baku.
3) Uji terhadap Standard Reference Material (SRM)
Uji terhadap SRM untuk mengevaluasi akurasi suatu metode uji dilakukan
dengan menguji SRM dengan menggunakan metode uji yang sedang dievaluasi.
c. Sensitifitas
Sensitifitas dari suatu prosedur analisis merupakan perubahan besaran respon
magnitude sebagai akibat perubahan konsentrasi. Dalam sebuah fungsi kalibrasi
sensitivitas dinyatakan sebagai kemiringan kurva (slope). Semakin besar nilai
kemiringan kurva maka dikatakan metode semakin sensitif.
d. Limit deteksi
Limit deteksi adalah jumlah analat yang memberikan respon sinyal pengukuran
terendah dalam suatu derajat kepercayaan statistik yang dapat diterjemahkan
sebagai indikasi terdapatnya analat dalam larutan (Wood et al, 1998). Dapat juga
didefinisikan sebagai kepekatan terendah dari analat dalam contoh yang masih
dapat memberikan respon sinyal signifikan tanpa dipengaruhi noise alat.
e. Limit Kuantitasi
Limit kuantitasi adalah konsentrasi analat terendah yang dapat ditetapkan
dengan presisi atau ripitibilitas yang masih dapat diterima. Limit kuantitasi dapat
ditetapkan dengan menganalisis secara berulang matriks contoh yang ditambah
analat yang diketahui konsentrasinya untuk dapat mengetahui konsentrasi
terendah yang dapat terdeteksi.
f. Jangkauan Kerja Linear
Jangkauan kerja linear merupakan kisaran konsentrasi analat yang secara
eksperimen mampu memenuhi persyaratan mutu metode uji melalui penetapan
presisi, akurasi dan lineritas pengujian (Wood et al, 1998). Jangkauan kerja linear
menyatakan kemampuan metode uji untuk memberikan hasil yang proporsional
terhadap kepekatan analat. Jangkauan kerja linear diperoleh dengan memplot
nilai hasil uji terhadap kepekatan analat. Makin lebar interval jangkuan kerja
linear maka metode uji makin praktis untuk digunakan.
g. Selektifitas
Selektifitas adalah kemampuan metode analisis untuk membedakan analat yang
akan ditetapkan terhadap senyawaan lain yang terdapat dalam sampel (Wood et
al, 1998). Selektifitas atau spesifitas suatu metode menyatakan kemampuan
penetapan secara akurat dan khusus dari komponen lain yang dicurigai dapat
mengganggu kondisi pengujian. Pengujian selektifitas dapat dilakukan dengan
menambahkan kepekatan senyawa pengganggu dengan jumlah yang diketahui.

4
Validasi metode analisis memiliki persyaratan umum, persyaratan metode uji
dan persyaratan peralatan
a. Umum
Laboratorium harus mampu melakukan validasi metode uji dengan menetapkan
parameter-parameter analisis meliputi: akurasi, presisi, selektifitas, limit deteksi,
cakupan penerapan prosedur pengujian dan pengaruh zat asing terhadap
penetapan. Parameter yang akan digunakan pada suatu aplikasi tertentu
ditentukan oleh analis pelaksana.
b. Metode Uji
Pemilihan metode uji dilakukan dengan terlebih dahulu melihat unjuk kerja dan
kesesuaian dengan melakukan perbandingan terhadap prosedur kerja yang telah
mengalami validasi.
c. Peralatan
Peralatan yang digunakan dalam analisis harus diperiksa kondisinya secara
berkala agar selalu memberikan unjuk kerja yang memuaskan.
Validasi Metode Penetapan Kadar tiamina-HCl dalam tablet vitamin B1
secara KCKT
a. Pembuatan Larutan Buffer Fosfat 0,04M
Ditimbang 10,8872 0,0005 gram KH2PO4, dimasukkan ke dalam labu ukur
2000 mL, diencerkan dengan akuabides, diimpitkan pada skala tera,
dihomogenkan. Ditempatkan pada botol dan diberi label yang sesuai.
b. Pembuatan Deret Standar
Larutan Deret Standar tiamina-HCl: 0 50 ppm. Diturunkan dari buret standar
induk tiamina 100 ppm sejumlah 0 mL; 2,5 mL; 5 mL; 7,5 mL; 10 mL; 15 mL; dan
25 mL ke dalam labu ukur 50 mL, diencerkan dan diimpitkan hingga 50 mL buffer
fosfat, dihomogenkan. Disaring menggunakan kertas saring millipore.
Dikumpulkan filtrat pada gelas piala 100 ml, larutan standar siap dinjeksikan.
c. Persiapan contoh
Ditimbang 0,2000 gram contoh. Dimasukkan ke dalam labu ukur 100 mL,
ditambahkan larutan buffer fosfat, dikocok selama 5 menit, diimpitkan pada
tanda tera, dibiarkan mengenap dan disaring dengan kertas saring Whatman 41.
Pipet 5 mL filtrat ke dalam labu ukur 50 mL, diencerkan dengan buffer fosfat,
diimpitkan dan dihomogenkan. Disaring menggunakan kertas saring millipore.
Dikumpulkan filtrat pada gelas piala 100 ml, larutan contoh siap dinjeksikan.
d. Selektifitas
Penetapan selektifitas dilakukan dengan membandingkan kromatogramkromatogram blanko, standar, contoh dan contoh spike.
e. Ripitabilitas
Penetapan ripitibilitas dilakukan dengan melakukan penetapan sampel sebanyak
10 kali pengulangan, dihitung nilai simpangan baku dan simpangan baku relatif
sampel. Ripitibilitas dinyatakan sebagai simpangan baku relatif (RSD)
e. Limit deteksi
Penetapan limit deteksi instrumen (IDL) dilakukan dengan membaca nilai area
spike sampel terendah sebanyak 10 kali pengulangan. Ditetapkan nilai IDL
berdasarkan 3 kali nilai simpangan baku kemudian dikonversikan sebagai
konsentrasi menggunakan area standar.

5
Penentuan limit deteksi metode (MDL) ditentukan nilai estimasi 6 kali simpangan
baku. Dikonversikan nilai area menjadi konsentrasi menggunakan kurva kalibrasi.
Dibuat deret standar dengan konsentrasi 3SD, 6SD, dan 9SD kemudian dibaca
nilai area pada KCKT. Ditentukan konsentrasi yang memberikan pembacaan di
atas area estimasi sebagai limit deteksi metode (MDL).
f. Jangkauan Kerja Linear
Jangkauan kerja linear ditentukan dengan membuat deret standar tiamina-HCl
dengan konsentrasi 5; 10; 15; 20; 30; 50; 75, 100; 150; 200; 250; 300; 400 dan
500 ppm. Disaring dengan millipore, diinjeksikan pada KCKT. Ditetapkan
persamaan koefisien korelasi. Ditentukan konsentrasi maksimum yang masih
memberikan nilai koefisien korelasi lebih besar dari 0,9995.
h. Pengujian Spike pada Contoh
Ditimbang 0,2000 gram contoh. Dimasukkan ke dalam labu ukur 100 mL. Ke
dalam contoh ditambahkan larutan standar dengan konsentrasi 5 ppm dan 10
ppm dengan pengulangan masing-masing sebanyak 10 kali. Diambahkan larutan
larutan buffer fosfat, dikocok selama 5 menit, diimpitkan hingga tanda tera.
Dibiarkan mengenap dan disaring menggunakan kertas saring Whatman 41.
Dipipet 5 mL filtrat ke dalam labu ukur 50 mL, diencerkan dengan larutan buffer
fosfat, diimpitkan dan dihomogenkan. Diaring larutan dengan kertas saring
millipore, injeksikan sebanyak 20 L pada alat kromatografi cair kinerja tinggi.
Dihitung kadar tiamina-HCl dalam sampel spike.
5.4 Hasil dan Pembahasan, Validasi Metode Analisis Penetapan Kadar TiaminaHCl dalam Tablet Vitamin B1 secara KCKT (USP 26, 1814 dengan modifikasi)
Validasi metode dilakukan terhadap analat tiamina-HCl dalam tablet vitamin B1,
C12H17ClN4OS.HCl, bobot molekul 337,3 gram/mol Nomor CAS 67-03-8.
5.4.1 Selektifitas
Pengujian selektifitas dilakukan terhadap penetapan tiamina-HCl secara
kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) yang belum mengalami validasi. Uji
selektifitas ini bertujuan untuk melihat keselektifan metode analisis terhadap
senyawa yang ditetapkan untuk memperoleh kepastian tidak terjadinya
gangguan oleh senyawa lain yang bersama-sama terdapat dalam sampel.
Metode yang selektif memberikan hasil pengukuran yang terbebas dari pengaruh
matriks. Respon terpisah oleh beberapa analat yang berbeda menjadi syarat
keselektifan suatu metode analisis.
Kromatogram sampel untuk penetapan tiamina secara KCKT ditampilkan pada
gambar 36. Puncak sampel terdeteksi pada waktu retensi 2,968 menit. Puncak
lain dalam kromatogram terdeteksi pada 4,603 menit dengan jarak pemisahan
cukup jauh dari puncak sampel.
Kromatogram yang dihasilkan menunjukkan bahwa pemisahan telah dilakukan
dengan baik, tanpa mengalami interferensi oleh pengotor yang berasal dari
contoh ataupun dari pelarut. Puncak analat yang dihasilkan memiliki waktu
retensi yang cukup stabil pada kisaran 2,967 menit. Metode cukup selektif untuk
analisis tiamina-HCl dalam contoh vitamin B1.
Uji Presisi
Uji presisi dilakukan dengan mengamati parameter ripitibilitas. Uji presisi dapat
ditunjukkan dengan ripitabilitas yang dinyatakan sebagai hasil presisi dibawah

6
perlakuan yang sama. Pengujian dilakukan dengan menghitung nilai simpangan
baku dan simpangan baku relatif terhadap pengukuran 10 kali pembacaan
sampel. Tabel 5 menampilkan data hasil pengujian sepuluh kali pengulangan
kadar tiamina-HCl secara KCKT.
Tabel 5 Kadar tiamina-HCl dalam vitamin B1 tablet (KCKT)
Nilai simpangan baku pembacaan adalah 0,08 dengan simpangan baku relatif
0,64 %.
Menggunakan tabel ripitibilitas Horwitz pada kisaran pembacaan 10 %,
persyaratan ripitabilitas pada 1,5 %. Dengan demikian 0,58 % < 1,5 %, dan
metode penetapan memenuhi persya-ratan nilai presisi sebagai ripitibilitas.
5.4.3 Kisaran Kerja Linear
Uji kisaran kerja linear suatu metode analisis bertujuan untuk membuktikan
adanya hubungan linear antara konsentrasi zat dengan respon alat. Dalam hal ini
diperlukan ketelitian saat preparasi contoh serta kemampuan yang baik dari alat
untuk melakukan pengukuran secara tepat dan teliti
Uji Kisaran Kerja Linear dilakukan dengan membuat grafik persamaan regresi
linear dengan maksud mendemonstrasikan hubungan linear antara sinyal
analisis terhadap konsentrasinya. Koefisien korelasi yang disyaratkan adalah
>0,9995. Kisaran kerja linear ditampilkan sebagai korelasi tabel data konsentrasi
terhadap luas area.
Konsentrasi tertinggi yang masih memberikan hubungan yang linear terjadi pada
konsentrasi 50 dengan koefisien korelasi 0,9999.
Limit Deteksi
Limit deteksi diperoleh dari konsentrasi terendah yang masih dapat ditetapkan
dengan presisi atau ripitibilitas yang masih dapat diterima oleh kondisi
pengujian.
Batas konsentrasi yang memberikan puncak yang dapat dideteksi secara
kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) untuk peralatan yang digunakan berada
pada level 0,2 ppm. Pembacaan yang dihasilkan alat dihitung nilai standar
deviasinya secara statistik untuk menghasilkan nilai limit deteksi instrumen
(IDL). Tabel 8 menampilkan data pengamatan penetapan limit deteksi instrumen
(IDL)
Nilai IDL didapatkan untuk penetapan secara KCKT adalah 3,12 satuan area dari
hasil 3 kali standar deviasi pengukuran area. Konversi ke satuan ppm
menggunakan standar menghasilkan nilai 0,0064 ppm.
Estimasi 6 kali simpangan baku area ditetapkan sebagai estimasi penetapan limit
deteksi metode (MDL). Nilai area yang harus didapatkan adalah 6,27 satuan
area. Nilai perkiraan konsentrasi adalah 0,13 ppm. Nilai pembacaan terhadap
konsentrasi menunjukkan integrasi area yang baru terjadi setelah konsentrasi
standar mencapai 0,2 ppm dengan nilai 20,02 satuan area. Luas area yang
dihasilkan melebihi estimasi area yang diinginkan (20,02 > 6,27). Maka limit
deteksi metode (MDL) untuk penetapan ini adalah 0,20 ppm.

7
Akurasi
Uji akurasi dilakukan dengan proses spike terhadap sampel dan menghitung nilai
perolehan kembalinya, spike dilakukan pada dua tingkat. Menggunakan metode
yang sama dengan perlakuan pada metode spektrofotometri UV-Vis, secara KCKT
dilakukan spike pada tingkat 2,5% dan 5,00%.
Menggunakan nilai konsentrasi analat yang ditambahkan sebagai sampel spike
dalam kisaran 1% maka nilai batas recovery yang direkomendasikan adalah 92
105 %. Dengan demikian recovery penetapan terhadap spike 2,50% dan spike
5,00% masih memenuhi persyaratan nilai batas recovery.