de la cromatografia P. MARTIN andlisis quimico fundado en la adsorcién diferencial en Aunque el procedimicnto basico de este método se debe all en To establecié hace més de treinta afios, no fué sino en la s modernos han reconocido su gran valor y han sacado eficiencia. El Dr. Martin presenta en este articulo los rasgos mds a prictica y se extiende en consideraciones tedricas, Desde que Schonbein en 1861 1a us6 por primera cién de una substancia adecuada se hace pasar yez en forma de andlisis capilar, y mds tarde a través de Ia columna, en lugar de un solvente Tswett_en 1906 desarrollé ampliamente sus puro. Si en una delgada seccién de la columna métodos, la cromatografia se ha hecho ya indis- la proporcién de la substancia disuelta en el pensable en el terreno de la investigacidn y no es _solvente es a, entonces una cantidad 1 — a os aventurado afirmar que su radio de accién adsorbida en el material poroso. En este caso alcanzaré donde quiera que se trate de la separa- ideal el equilibrio entre sdlido y liquido es cidn de substancias més 0 menos semejantes, Si instanténeo y no tiene lugar ninguna ‘difusiés, bien Ia cromatografia tiene enormes posibilidades Es evidente, pues, que si una porcidn c se mueve de aplicacién, su método queda circunscrito a con la velocidad del guido y una porcién principios que pueden ser descritos sin acudir a 1 — « permanece estacionaria, la velocidad neta cjemplos especificos. En la siguiente discusién de Ja substancia disuelta es a veces la velocidad mis ilustraciones s¢ limitan principalmente a Ja del movimiento del liquido. La razon de las cromatografia de particin, a que me he dedicado, velocidades de la substancia disuelta y del solyente no por ser mds importante sino por ser menos se Ia representa por el simbolo Re. Este caso conocida, ideal queda puesto de manifiesto en la figura 1 La cromatografia es un procesocontra-corriente, y fué interpretado por Wilson [:]. en columna, Guarda la misma relacién con los" Desde luego el equilibrio no se alcanza de hecho simples métodos de separacién por adsorcién en instantincamente. La substancia d que el adsorbente es simplemente agitado con la pasar de liquido a olucién, que la ordinaria destilacién guarda con ie resultados obtenidos en Ia columna de des- hay que p que la dis- fraccionada, Del propio modo que la i la cual Ia diffisién debe llevar cién fraccionada es equivalente a millares .sea la ms corta posible. Es aciones corrientes, la cromatografia con desd una grande equivocacién no 0 movimiento del liquido hacia el ex ‘adzorbente finamente granulado, La cy con cl que se mantiene en constante como la faja de la substancia equivalente a una continua y cons- disuelta pierde sus bien delineados bordes cuando Gel adsorbente seguida por el equilibrio no es instantineo, La faja se acerca muchos casos la velocidad diferen- mds y mds a la «curva de error a medida q jpermitecon error infinitamente dicha banda desciende en la cola a separacion desubstanciascuya Hemos supuesta que la semejante que no se puede cin de la substancia disuelta & adecuada separaciin con el el adsorbente en equilibrio decir que la isotérmica de ad consiste en un tubo en ordinario no es prec columna de material Generalmente lap: del cual fluye el sol- suelta en Ia fase ign tido a sdlido es cons- (isotérmica de caida del Kquido era que una solu.