You are on page 1of 4

MONOHBRIDO

Cuando se habla de monohbrido se describe a un individuo, organismo


o cepa que es heterocigoto, es decir con pares genticos diferentes solo
para un rasgo especfico, por lo tanto este individuo, organismo o cepa
procede del cruce entre dos organismos que se diferencian en un solo
gen.
EL EXPERIMENTO DEL CRUZAMIENTO MONOHBRIDO
El cruzamiento monohbrido fue el primer experimento que Mendel
realiz para ver cmo se comportaba la gentica basndose en el
estudio y cruce de dos semillas. Para esto Mendel eligi una semilla
homocigota o pura amarilla y otra semilla homocigota o pura verde, la
nica caracterstica diferente con la que contaban era el color. Al
cruzarlas, Mendel quera descubrir cmo la caracterstica del color se
transmitira a las generaciones posteriores.
FENOTIPOS
Un fenotipo es cualquier caracterstica o rasgo observable de un
organismo, como su morfologa, desarrollo, propiedades bioqumicas,
fisiologa y comportamiento. Los fenotipos resultan de la expresin de
los genes de un organismo, as como de la influencia de los factores
ambientales, y de las posibles interacciones entre ambos.
GENOTIPO
La clase de la que se es miembro segn el estado de los factores
hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensin su
genoma. El contenido gentico de un organismo.
El fenotipo y el genotipo se identifican a un solo nivel: el del DNA. Por
primera vez en la historia ahora el genotipo tambin es fenotipo, es un
carcter observable, expresin de la realidad material del genotipo.
CARACTERES ALELOS
En cada clula los caracteres hereditarios estn determinados por los
factores hereditarios que hoy conocemos como genes. Cada gen

determina un carcter del ser viviente. Para un carcter dado, por


ejemplo textura de la semilla o color de los ojos, un individuo tiene dos
genes: uno heredado del padre, y uno de la madre. Dos genes que
informan para un mismo carcter se llaman genes alelos.
Un individuo de raza pura para un carcter es aquel que tiene dos alelos
iguales para dicho carcter y se le llama homocigoto. Si los dos alelos,
son distintos, el individuo es de raza hbrida para ese carcter, es decir,
es heterocigoto.
DOMINANCIA
En gentica, la dominancia es una relacin entre alelos de un mismo
gen, en el que uno enmascara la expresin es posible tres
combinaciones de alelos genotipos: AA, Aa y aa. Si los individuos
homocigticos

AA

aa'

muestran

diferentes

formas

para

una

caracterstica y los individuos heterocigticos Aa son idnticos al


fenotipo de los individuos AA, entonces el alelo A se dice que domina,
que es dominante o que muestra dominancia sobre el alelo a, y a se
dice que es recesivo con respecto a A.1 Es un concepto clave en las
leyes de Mendel y en la gentica clsica. Muchas veces el alelo
dominante fabrica cdigos por una protena funcional mientras el alelo
receso no lo hace.
RECESIVIDAD
Caracterstica del alelo recesivo de un gen que no se manifiesta cuando
est presente el alelo dominante. Para que este alelo se observe en el
fenotipo, el organismo debe poseer dos copias del mismo alelo, es decir,
debe ser homocigoto para ese gen (segn la terminologa mendeliana,
se expresara como "aa").
Se refiere a que en condicin heterocigoto un alelo en un locus est
enmascarado, no se detecta fenotpicamente.
HOMOCIGOSIS
La homocigosis se da en organismos que poseen dos alelos iguales de
un gen responsable de un carcter determinado. La homocigosis puede

ser recesiva, si son los dos alelos recesivos; o dominante, si los dos
alelos son dominantes.
Se produce cuando tras la meiosis los gametos formados son portadores
de uno de los alelos. Si los gametos que participan en la formacin del
cigoto en la fecundacin son portadores del mismo alelo, se forman
individuos homocigotos.
Hocigosis es un trmino propio de la gentica clsica o mendeliana
HETEROSIGOSIS
De un organismo o individuo diploide (dotado en cada clula de dos
lotes o complementos cromosmicos) se dice en gentica que es
heterocigoto para un gen (locus) determinado cuando los cromosomas
homlogos portadores de ese locus presentan all dos versiones
distintas del gen, es decir, dos alelos. La condicin de heterocigoto se
denomina heterocigosis. Lo contrario, que las dos copias del gen sean
iguales, se llama homocigosis.
Los seres humanos somos diploides, lo mismo que la mayora de los
individuos animales, o que las plantas. Cada persona tiene en sus
clulas somticas (todas salvo los gametos y las clulas de cuya divisin
proceden stos) dos lotes de 23 cromosomas (46 en total). Un lote
procede de la madre y otro del padre. Cada cromosoma de un lote tiene
uno homlogo en el otro lote, de manera que hay 23 parejas de
cromosomas homlogos. En cualquier par de cromosomas, un miembro
del par es pues heredado del padre y el otro de la madre. Los genes
suelen presentar variantes en la poblacin, es decir, versiones en las
que la secuencia del ADN es ligeramente diferente, y llamamos a esas
variantes alelos (la diversidad allica es la principal forma de diversidad
gentica entre los individuos de una especie).
FACTORES HEREDITARIOS (GENES)
El factor hereditario son todos los caracteres transmitidos por el ADN
de tipo fenotipo (visibles) o recesivos (genotipo) que estn compactados
dentro de los cromosomas en unidades especficas llamadas Genes,

cada gen es portador de un solo tipo de informacin de tipo fenotipo y


genotipo. Una vez ocurrida la fecundacin, al formarse la clula huevo o
cigoto se reconstituye el ncleo diploide de la misma por fusin de los
proncleos masculino aportado por el espermatozoide y el proncleo
femenino aportado por el vulo, el Ncleo diploide del cigoto contendr
los factores hereditarios mitad materno y mitad paterno, en la especie
humana algunos factores hereditarios de tipo fenotipo transmitidos son
el color de ojos, color de piel, color del cabello, forma o textura del
cabello, etc., algunos factores genotipos hereditarios son la Hemofilia, el
daltonismo, la herencia ligada al sexo, etc.
SEGREGACIN Y TRANSMISIN INDEPENDIENTE
SEGREGACIN.
Ciertos organismos son capaces de transmitir caractersticas que en
ellos no se manifiestan. El cruce de dos organismos heterocigotos Aa
(como los resultantes de la cruza de los homocigotos AA y aa), en los
que obviamente no se manifestaba fenotpicamente el carcter recesivo
a, produce organismos con genotipo aa, en los que si se expresa
fenotpicamente el carcter a. Esto significa primero que el carcter
recesivo, no desaparece, sino que simplemente es "silenciado" por el
carcter dominante y segundo que los caracteres se segregan
separados, de forma independiente.
TRANSMISIN INDEPENDIENTE
El

principio

de

la

transmisin

independiente

establece

que

la

segregacin de los caracteres ocurre de forma independiente, es decir


que la segregacin de un carcter no est relacionada con la de otro
distinto. Esto se observa cuando se analiza la presencia de dos
caractersticas fenotpicas distintas durante dos generaciones.