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en 1912. En su forma original era conocida como MDMA. Fue usada en 1953
por el ejrcito de EE.UU. como tests psicolgicos en el combate, y despus
resurgi en la dcada de los 60 como un medicamento psicoteraputico para
disminuir inhibiciones.1 No fue sino hasta la dcada de los aos 70 que el
MDMA se comenz a usar como droga en las fiestas.
A principios de la dcada de los 80, el MDMA se promova como lo ms
reciente en la continua bsqueda de la felicidad a travs de la qumica, y la
droga de moda para muchas fiestas de fin de semana. Siendo an legal en
1984, el MDMA se venda bajo el nombre comercial de xtasis, pero en 1985
se prohibi el uso de la droga en los Estados Unidos debido a preocupaciones
de seguridad.
Desde finales de la dcada de 1980, el xtasis se ha vuelto un trmino de
marketing del que se aprovechan los traficantes de drogas vendindolas como
drogas de tipo xtasis cuando pueden contener, de hecho, muy poco o nada
de MDMA en absoluto. Y aunque el MDMA en s puede producir efectos
perjudiciales adversos, lo que hoy se llama xtasis puede contener una amplia
mezcla de sustancias, desde LSD, cocana, herona, anfetaminas y
metanfetamina, hasta veneno para ratas, cafena, sustancias para desparasitar
perros, etc. A pesar de los bonitos logotipos que ponen los vendedores en las
pastillas, esto es lo que hace que el xtasis sea particularmente peligroso, un
consumidor de la droga realmente nunca sabe qu est tomando. Los peligros
aumentan cuando los consumidores incrementan la dosis buscando una subida
previa, sin saber que pueden estar tomando una combinacin de drogas
enteramente diferente.
El xtasis por lo general viene en forma de pastilla pero tambin se puede
inyectar y tomarse de otras maneras. El xtasis lquido est hecho realmente
de GHB, un depresivo del sistema nervioso que tambin se puede encontrar en
los productos para desatascar, limpiadores para los suelos y disolventes
desengrasantes.
SID
En cambio, solo el 25 por ciento de los pacientes que consumieron placebo mostraron algn tipo de mejora. Al
final, a todo el mundo en este grupo se les ofreci tratamiento con MDMA y los resultados han sido buenos, sin
ningn efecto secundario serio o duradero.
Pruebas neuropscicolgicas sugireron que los pacientes haban mejorado su habilidad mental despus del
tartamiento. Ninguno de los pacientes que tomaron MDMA continuaron consumiendo la dorga tras el tratamiento
y consiguieron pasar un trauma a slo un mal recuerdo.
Entre las causas de semejantes efectos en los pacientes analizados, los investigadores noruegos destacaron,
en primer lugar, que el MDMA contribuye en el incremento del nivel de oxitocina en el cerebro, una hormona
responsable de estimular las emociones. Esto significa que el paciente tiene una mayor confianza con el
terapeuta, lo que facilita el tratamiento psicolgico.
En segundo lugar, esta sustancia aumenta de forma significativa la actividad en la corteza prefrontal del cerebro,
el rea que procesa el miedo y el estrs. Es decir, la zona donde tomamos las decisiones y regulamos los
sentimientos.
En tercer lugar, el MDMA acciona dos hormonas, la noradrenalina y el cortisol, que son necesarias para activar
el aprendizaje emocional.
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