Universidad Nororiental Privada

Gran Mariscal de Ayacucho

Escuela de Ingeniera del Ambiente y de los Recursos Naturales
Ncleo Maturn, Estado Monagas
Ctedra: Laboratorio de Suelos y Agua

Informe sobre Determinacin de Dureza, Aluminio, Sulfato,

Cloruro y Hiero en una muestra de agua tomada del Ro
Guarapiche

Profesor:
Pedro Marcano

Bachilleres:
Lara, Dieribsa CI. 26.340.761
Martinez, Adriana CI. 25.431.182
Robles, Nathalia CI. 24.123.858
Villarroel, Sthefany CI. 25.372.551

Seccin 03
Maturn, noviembre de 2015
INDICE GENERAL

Contenido:
INTRODUCCIN..................................................................................................... 3
OBJETIVOS:
General.................................................................................................................... 4
Especficos.............................................................................................................. 4
REVISIN BIBLIOGRFICA:
Dureza........................................................................................... 5
Tipos de dureza...................................................................... 5
Aluminio.................................................................................................................. 6
Espectrofotmetro........................................................... 6
Calibracin................................................................ 7
Apreciacin................................................................... 7
Sulfatos........................................................................ 8
Cloruros........................................................................ 8
Hierro............................................................................... 9
MATERIALES Y MTODOS... 10
RESULTADOS Y DISCUSIN.............................................................................. 14
CONCLUSIN................................................................................................... 18
RECOMENDACIONES.......................................................................................... 18
BIBLIOGRAFA...................................................................................................... 19

INTRODUCCIN

El agua es un recurso natural que cada da se vuelve ms escaso, debido a que su

demanda cada vez es mayor por el incremento poblacional e industrial de los ltimos
aos, lo cual a su vez ha causado su deterioro por la contaminacin que generan, as
mismo cada da es ms difcil la recarga de los mantos freticos debido a la deforestacin
y la aparicin de grandes complejos habitacionales que antes no existan en las zonas de
recarga.
Esta contaminacin afecta a todos los beneficiados con el agua, en especial al ser
humano debido a que pequeos cambios en la presencia de algunas sustancias pueden
variar

las propiedades del agua y hacerlas hasta peligrosas para la salud; el uso o

consumo de un agua contaminada puede causar diversas enfermedades en incluso

causar la muerte. Es por eso que dependiendo del uso que se vaya a ser utilizar es de
mximo inters controlar la calidad del agua.
La calidad del agua se refiere a las condiciones en que se encuentra el agua
respecto a caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas, en su estado natural o despus
de ser alteradas por el accionar humano. El concepto de calidad del agua ha sido
asociado al uso del agua para consumo humano, entendindose que el agua es de
calidad cuando puede ser usada sin causar dao. Sin embargo, dependiendo de otros
usos que se requieran para el agua, as se puede determinar la calidad del agua para
dichos usos. En este contexto, se considera que el agua es de buena calidad cuando est
exenta de sustancias y microorganismos que sean peligrosos para los consumidores y
est exenta de sustancias que transmitan sensaciones sensoriales desagradables para el
consumo, como el color, el olor, el sabor o turbiedad.
El agua que es recomendable para consumo humano se llama agua potable, la
cual puede provenir de fuentes superficiales o subterrneas y generalmente debe estar
tratada para eliminar cualquier contaminacin. Por esto, en Venezuela existen normas
para determinan las caractersticas fsico qumicas del agua. En el presente informe de
laboratorio se realizarn anlisis de dureza, aluminio, sulfato, cloruro y hierro a una
muestra de agua para determinar si los niveles de cada elemento son aptos para el
consumo humano.

OBJETIVOS
Objetivo General:

Determinar dureza, aluminio, sulfato, cloruro y hiero en una muestra de agua tomada
del Ro Guarapiche.

Objetivos especficos:

Realizar titulaciones para la obtencin de la dureza total, dureza clcica y dureza

magnsica en la muestra de agua as como tambin la cantidad de cloruro.
Conocer la cantidad de aluminio, sulfato y hierro que posee la muestra a travs del
espectrofotmetro.
Realizar la interpretacin del resultado obtenido por el espectrofotmetro a travs de
la curva de calibracin.

REVISIN BIBLIOGRFICA
Dureza
Se define la dureza total del agua como la cantidad de sales de elementos
alcalino-trreos (berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario y radio) presentes en el agua y
que normalmente se asocia a la formacin de incrustaciones calcreas. Si bien el
concepto de dureza incluye diversos elementos, en la prctica, la dureza de un agua se
corresponde nicamente con la cantidad de calcio y magnesio existentes. En este sentido
destaca la importancia del magnesio en la formacin de incrustaciones calcreas ya que
habitualmente se tiende a asociar las incrustaciones (cal) nicamente con el calcio
presente en el agua y generalmente todas las incrustaciones estn constituidas por sales
tanto de calcio como de magnesio.
Cuando en el agua, adems de los iones calcio y magnesio tambin estn
presentes los iones bicarbonato, pueden producirse las incrustaciones calcreas. El
aumento de la temperatura y un valor de pH elevado favorecen asimismo la formacin de
la cal. La presencia de sales de magnesio y calcio en el agua depende fundamentalmente
de las formaciones geolgicas atravesadas por el agua de forma previa a su captacin.
Las aguas subterrneas que atraviesan acuferos carbonatados (calizas) son las que
presentan mayor dureza y dichos acuferos estn formados por carbonatos de calcio y
magnesio.
Las

aguas

subterrneas

procedentes

de

acuferos

con

composicin

eminentemente silicatada dan lugar a un agua blanda, es decir, con cantidades muy bajas
de sales de calcio y magnesio.
Tipos de dureza
En el proceso de formacin de las incrustaciones calcreas intervienen las sales
de calcio y magnesio que se asocian con iones bicarbonatos; por este motivo se definen
tres valores relacionados con la dureza:
Dureza total: Es la concentracin total de calcio y magnesio presentes en el agua. No
nos proporciona en s misma ninguna informacin sobre el carcter incrustante del
agua ya que no contempla la concentracin de los iones bicarbonato presentes.
Dureza temporal: Es la parte de la dureza total que puede incrustar y corresponde a la
cantidad de calcio y magnesio que puede asociarse con iones bicarbonato. Su

determinacin analtica corresponde al contenido en bicarbonatos presentes en el

agua y como mximo es igual a la dureza total del agua.
Dureza permanente: Corresponde a la cantidad de calcio y magnesio restante que se
asocia con los otros iones, como cloruros, sulfatos, nitratos...etc. Es la diferencia entre
la dureza total y la dureza temporal y en general en las condiciones de trabajo
normales no produce incrustaciones.
Aluminio
Todas las aguas contienen aluminio. En aguas neutras est presente como
compuestos insolubles, y en aguas altamente cidas o alcalinas se puede presentar en
solucin. Algunos estudios epidemiolgicos han investigado la posible relacin entre el
aluminio en el agua y la Enfermedad de Alzheimer. Estos muestran resultados muy
diversos, sobre todo por la dificultad de corregir todos los muchos factores que influyen en
el resultado.
Existe una recomendacin de la OMS sobre contenido de aluminio en el agua
potable proveniente de plantas de tratamiento estableciendo 0,1 mg/l para grandes
instalaciones y 0,2 mg/l para pequeas basada en la optimizacin prctica del proceso.
Esta recomendacin se ha establecido por motivos de aspecto visual y sabor. No se ha
establecido por parte de la Organizacin Mundial de la Salud ninguna limitacin del
contenido de aluminio en agua potable basada en criterios sanitarios. Por su parte la
Comisin Europea ha adoptado la misma recomendacin.
Espectrofotmetro
Un espectrofotmetro es un instrumento usado en el anlisis qumico que sirve
para medir, en funcin de la longitud de onda, la relacin entre valores de una misma
magnitud fotomtrica relativos a dos haces de radiaciones y la concentracin o reacciones
qumicas que se miden en una muestra. Tambin es utilizado en los laboratorios de
qumica para la cuantificacin de sustancias y microorganismos.
Hay varios tipos de espectrofotmetros, puede ser de absorcin atmica, de
absorcin molecular (que comnmente se conoce como espectrofotmetro UV-VIS), y no
debe ser confundido con un espectrmetro de masa. Este instrumento tiene la capacidad
de proyectar un haz de luz monocromtica a travs de una muestra y medir la cantidad de
luz que es absorbida por dicha muestra. Esto le permite al operador realizar dos
funciones:
1.

Dar informacin sobre la naturaleza de la sustancia en la muestra.

6

2.

Indicar indirectamente qu cantidad de la sustancia que nos interesa est

presente en la muestra.
Calibracin
La calibracin es el proceso de comparar los valores obtenidos por un instrumento
de medicin con la medida correspondiente de un patrn de referencia (o estndar).
Segn la Oficina Internacional de Pesas y Medidas, la calibracin es:
"Una operacin que, bajo condiciones especficas, establece en
una primera etapa una relacin entre los valores y las incertidumbres de
medida provistas por estndares e indicaciones correspondientes con
las incertidumbres de medida asociadas y, en un segundo paso, usa
esta informacin para establecer una relacin para obtener un resultado
de la medida a partir de una indicacin".
De esta definicin se puede deducir que para calibrar un instrumento o un
estndar se necesita disponer de uno de mayor precisin (patrn) que proporcione el
valor convencionalmente verificable, el cual se utilizar para compararlo con la indicacin
del instrumento que est siendo sometido a la calibracin. Esto se realiza mediante una
cadena ininterrumpida y completamente documentada de comparaciones hasta llegar al
patrn primario, que constituye lo que se conoce como trazabilidad. El objetivo de la
calibracin es mantener y verificar el buen funcionamiento de los equipos, responder los
requisitos establecidos en las normas de calidad y garantizar la fiabilidad y la trazabilidad
de las medidas. Los instrumentos de medida requieren ser calibrados con ms frecuencia
cuanto ms exactas sean sus muestras, es decir, cuanto menor sean las tolerancias de
error. En general, los intervalos de calibracin dependen de factores como los
requerimientos dados por un cliente o una regulacin y la estabilidad con el tiempo del
instrumento a calibrar.
Apreciacin
La apreciacin es la menor medida que puede ser sensiblemente captada por un
instrumento de medicin con una precisin aceptable para dicho instrumento o tambin
puede definirse como la menor medida contenida en una grfica. Se determina a travs
de la siguiente ecuacin:

Apreciacin=

Lectura SuperiorLectura Inferior

N de Divisiones

Sulfatos
Al igual que los cloruros, el contenido en sulfatos de las aguas naturales es muy
variable y puede ir desde muy pocos miligramos por litro hasta cientos de miligramos por
litros. Los sulfatos suelen ser sales solubles en agua, por lo que se distribuyen
ampliamente en la naturaleza y pueden presentarse en las aguas naturales en un amplio
intervalo de concentraciones.
El origen de los sulfatos se debe fundamentalmente a los procesos de disolucin
de las tizas, existentes en el terreno, en el agua subterrnea. Tambin los sulfatos pueden
tener su origen en que las aguas atraviesen terrenos ricos en yesos o a la contaminacin
con aguas residuales industriales. El contenido de sulfatos no suele presentar problema
de potabilidad a las aguas de consumo pero, en ocasiones, contenidos superiores a 300
mg/l pueden ocasionar trastornos gastrointestinales en los nios. Se sabe que los sulfatos
de sodio y magnesio pueden tener accin laxante, por lo que no es deseable un exceso
de los mismos en las aguas de bebida.
Cloruros
Las aguas naturales tienen contenidos muy variables en cloruros dependiendo de
las caractersticas de los terrenos que atraviesen pero, en cualquier caso, esta cantidad
siempre es menor que las que se encuentran en las aguas residuales, ya que es comn
en la dieta y pasa inalterado a travs del aparato digestivo.
El ion cloruro es uno de los iones ms difundidos en las aguas naturales. No suele
ser un ion que plantee problemas de potabilidad a las aguas de consumo, aunque s que
es un indicador de contaminacin de las aguas debido a la accin del hombre. Esto es as
porque, aunque la concentracin de cloruro en aguas naturales es muy variable pues
depende de las caractersticas de los terrenos que atraviesan, dicha concentracin es
menor comparada con la concentracin del ion en aguas residuales ya que la actividad
humana incrementa necesariamente dicha concentracin.
El aumento en cloruros de un agua puede tener orgenes diversos. Si se trata de
una zona costera puede deberse a infiltraciones de agua del mar. En el caso de una zona
rida el aumento de cloruros en un agua se debe al lavado de los suelos producido por
fuertes lluvias. En ltimo caso, el aumento de cloruros puede deberse a la contaminacin
del agua por aguas residuales. Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no
8

suelen sobrepasar los 50-60 mg/l. El contenido en cloruros no suele plantear problemas
de potabilidad a las aguas de consumo. Un contenido elevado de cloruros puede daar
las conducciones y estructuras metlicas y perjudicar el crecimiento vegetal.
Hierro
El hierro es uno de los metales ms abundantes de la corteza terrestre. Est
presente en aguas dulces naturales en concentraciones de 0,5 a 50 mg/l. Tambin puede
haber hierro en el agua de consumo debido a la utilizacin de coagulantes de hierro o a la
corrosin de tuberas de acero o hierro colado durante la distribucin del agua.
Comnmente, el hierro existe en el agua en dos formas distintas, ferroso soluble o
insoluble. El hierro ferroso soluble se disuelve en el agua que, por lo tanto, queda limpia,
mientras que el hierro frrico insoluble es visible.
Una cantidad excesiva de hierro en el agua (ms de diez partes por milln) le dar
a las comidas y bebidas sabor metlico muy desagradable. Adems, el agua con exceso
de hierro puede manchar la ropa y los aparatos en caso de derrame. El hierro no es un
peligro para la salud, por lo que no existen riesgos relacionados con la salud cuando el
agua contiene demasiado hierro. Se clasifica como un contaminante secundario (o de
esttica) ya que afecta el sabor y la apariencia de una manera negativa.
El hierro es necesario para la salud. El papel ms conocido que el hierro juega en
la nutricin humana es en la formacin de la protena hemoglobina, que transporta
oxgeno a todas las clulas del cuerpo. El hierro tambin se utiliza en el metabolismo
celular y se encuentra en muchas de las enzimas del cuerpo. Las reservas bajas de hierro
en el cuerpo pueden conducir a la deficiencia de hierro, anemia y fatiga y puede hacerte
ms susceptible a infecciones. Algunos segmentos de la poblacin estn en mayor riesgo
que otros por la deficiencia de hierro. En particular, las mujeres, los nios, los ancianos y
los no caucsicos son ms propensos a tener deficiencia de hierro que los hombres,
aunque cualquiera puede ser deficiente en hierro. Es posible que el agua potable alta en
hierro pueda ser beneficiosa, ya que aade pequeas cantidades de hierro a la dieta
alimenticia. Sin embargo, mientras que el agua potable que contiene hierro puede ayudar
a mediar los sntomas de deficiencia de hierro, no se debe depender nicamente del
hierro en el agua potable como la nica fuente de hierro en la dieta.

MATERIALES Y MTODOS
Materiales:

Materiales para la determinacin de Dureza:

Biker, Bureta, Soporte universal, Matraz Erlenmeyer (4: dos para dureza total y dos
para clcica), muestra de agua, Agua destilada.

Dureza total: Solucin amortiguadora (1ml), negro de eriocromo (1 pizca), EDTA al

0,02N (Para titular).

Dureza clcica: Murexida (1 pizca), NaOH al 1N (1ml).

Materiales para la determinacin de Aluminio:

Cilindro graduado de 100ml, Balones aforados de 50ml (2), biker, piseta, celdas para
espectrofotmetro (2), espectrofotmetro.

Para la Muestra: muestra de agua (25ml), H2SO4 (4,2 ml), buffer acetato de sodio
(10ml), eriocromo cianine R (5ml).

Para el Blanco: muestra de agua (25ml), H2SO4 (4,2 ml), cido ascrbico (1ml), buffer
acetato de sodio (10ml), eriocromo cianine R (5ml).

Materiales para la determinacin de Sulfatos:

-

Cilindro graduado de 100ml, Balones

espectrofotmetro (2), espectrofotmetro.

aforados

(2),

biker,

celdas

para

Para la Muestra: muestra de agua (100ml), BaCl 2 (0,2gr), solucin acondicionadora de

sulfatos (5ml).

Para el Blanco: agua destilada (100ml) BaCl2 (0,2gr), solucin acondicionadora de

sulfatos (5ml).
Materiales para la determinacin de Cloruros:

Biker, Bureta, Soporte universal, Matraz Erlenmeyer (2), cilindro graduado, muestra de
agua, Agua destilada, AgNO3 al 0,00141N para titular.

Para la Muestra: muestra de agua (100ml), NaOH al 1N (1gota), K2CrO4 (1ml).

Para el Blanco: agua destilada (100ml) NaOH al 1N (1gota), K2CrO4 (1ml).

10

Materiales para la determinacin de Hierro:

Cilindro graduado de 100ml, Balones aforados (2), Matraz Erlenmeyer (2) biker, celdas
para espectrofotmetro (2), espectrofotmetro, pipeta, propipeta, perlas de ebullicin,
pinzas metlicas, estufa.

Para la Muestra: muestra de agua (50ml), perlas de vidrio (4), HCl (2ml), hidroxilamina
(1ml), solucin amortiguadora (10ml), fenolftalena (4ml).

Para el Blanco: agua destilada (50ml), perlas de vidrio (4), HCl (2ml), hidroxilamina
(1ml), solucin amortiguadora (10ml), fenolftalena (4ml).
Mtodos:
Antes de iniciar cualquier actividad se deben lavar de forma adecuada los

instrumentos a utilizar, agregando agua jabonosa, enjuagndolo y seguidamente

enjuagarlos con agua destilada.
Mtodo para la determinacin de Dureza:
Se tienen cuatro Matraces Erlenmeyer en los cuales se realizan dos determinaciones
distintas, la dureza total y la clcica, para ambos se realiza un blanco y una muestra
de la siguiente manera:
1. Para la muestra de dureza total se mide en un cilindro graduado 50ml de la
muestra de agua y traspasa en un Erlenmeyer previamente identificado (DTM), se
agrega la solucin amortiguadora y la pizca de negro eriocromo.
2. Para el segundo Erlenmeyer se miden 50ml de agua destilada y se colocan en un
matraz Erlenmeyer. A continuacin se agregan las mismas sustancias que al
matraz anterior y se identifica como DTB ambos sern utilizados para la
determinacin de dureza total.
3. Para la muestra de dureza clcica se agregan 50ml de la muestra de agua en un
Erlenmeyer, seguidamente se agrega un 1 ml de NaOH y una pizca de murexida.
Se identifica el matraz con las letras DCM.
4. Para el ltimo Erlenmeyer se toman 50ml de agua destilada y se agrega 1ml de
NaOH y una pizca de murexida y se identifica con las letras DCB.

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Cada una se titula con EDTA 0,02N agregndolo con una bureta hasta que la solucin
cambie de color. Se recomienda titular las soluciones en orden, comenzando en los
dos casos con cada uno de los blancos. Los cambios de colores sern distintos en
cada una de las soluciones:
-

DTM: de color rojo vino a azul brillante.

DTB: de color azul hasta a azul brillante.
DCM: de color rosa a morado nazareno (Morado oscuro).
DCB: de color morado a purpura.

Mtodo para la determinacin de Aluminio:

Se toman dos balones aforados, a los cuales se les agrega lo siguiente:
-

Para el primero se le coloca 25ml de la muestra de agua luego se le agrega 4,2ml de

cido sulfrico (la misma cantidad agregada en la prueba de alcalinidad), se le agrega
1ml de cido ascrbico, luego se agregan 10ml de buffer de acetato de sodio y por
ltimo se completa con agua destilada, luego se deja reposar por 5min o 10min.

Para el segundo, se coloca 25ml de la muestra de agua luego se le agrega 4,2ml de

cido de sulfrico (la misma cantidad agregada en la prueba de alcalinidad), se le
agrega 0,02ml de EDTA, se le agrega 1ml de acido ascrbico, luego se agregan 10ml
de buffer de acetato de sodio y por ltimo se completa con agua destilada. Este
funcionar como un blanco.
Luego de esto, se toman dos celdas y se coloca el lquido del primer baln aforado,

en la primera celda dejando un dedo de espacio, para la segunda celda se le coloca el

lquido del segundo baln aforado y se deja igualmente un dedo de espacio.
Seguidamente se mide la tramitancia del lquido contenido en cada celta en el
espectrofotmetro (que debe estar en 500nm), se utiliza la segunda celda primero (que es
el blanco) para calibrar el equipo y luego se mide la tramitancia del primero. Es importante
que las celdas estn bien limpias y secas antes de introducirlas en el espectrofotmetro.
Mtodo para la determinacin de Sulfatos:
En este caso particular la muestra de agua presenta turbidez y debe filtrarse antes de
iniciar la prctica. Se tienen dos matraces Erlenmeyer, para los cuales se realizara el
siguiente procedimiento:

12

El primero, (Muestra) se utiliza 100ml de la muestra de agua que se filtr, se le

agregan 5ml de solucin amortiguadora, 0,02gr de BaCl2 y se agita por 1min y se deja
reposar por 4min.

Para el segundo (blanco) se utiliza 100ml de agua destilada, luego se le coloca 5ml de
solucin amortiguadora de sulfato, 0,02gr de BaCl2 se agita por 1min y se deja reposar
por 4min.
Luego de hacer este proceso, se toman dos celdas y se coloca el lquido del primer
Erlenmeyer, en la primera celda dejando un dedo de espacio de dicha celda, para la
segunda celda se le coloca el lquido del segundo Erlenmeyer y se deja un dedo de
espacio de dicha celda.
5-. Luego se pasa a medir la tramitancia del lquido contenido en cada celta al
espectrofotmetro (que debe estar en 500nm), se utiliza la celda que contiene el
blanco primero para calibrar el equipo y luego se mide la tramitancia de la muestra.
Mtodo para la determinacin de Cloruros:
Se tienen dos Erlenmeyer, donde se van a realizar:

En el primero, en este caso el blanco se colocan 100ml de agua destilada, luego se

agrega se agrega 1 gota de NaOH 1N (para establecer el pH entre 7 y 9) y por ltimo
se agrega 1ml de K2CrO4 (que es un indicador) y se agita hasta que sale un amarillo
nen, se deja reposar.

Para el segundo en este caso la muestra se le coloca 100ml de agua de la muestra,

se agrega luego 1 gota de NaOH 1N (para que establecer el pH entre 7 y 9) y por
ltimo se agrega 1ml de K2CrO4 (que es un indicador) y se agita hasta dar un amarillo
ms claro, se deja reposar.
Luego se procede a titular ambas soluciones, comenzando por el blanco donde se

desaloja AgNO3 por medio de una bureta hasta llegar a un color amarillo tostado o ladrillo.
Seguidamente de igual manera se titula la muestra hasta que la solucin se torne de un
color durazno.
Mtodo para la determinacin de Hierro:
La determinacin de hierro se realiza en dos matraces Erlenmeyer de la siguiente
manera:
-

En el primer matraz estar contenido la muestra, para esto se le agregan 50ml de la

muestra de agua y cuatro perlas de ebullicin, se le agrega 2ml de HCl puro y luego
se le coloca 1ml de hidroxilamina.
13

Para el segundo matraz que contendr el blanco se utilizan 50ml de agua destilada y
cuatro perlas de ebullicin, se le agrega 2ml de HCl puro y luego se le coloca 1ml de
hidroxilamina.
Luego ambos se calientan en una estufa hasta que reduzca su volumen a

aproximadamente 20ml y se deja enfriar. Una vez que ambos estn fros, se transfiere
cada uno a un baln aforado de 100ml retirando los restos de solucin con agua destilada
y completando el baln aforado con esto para evitar prdidas.
Para ambos se adicionan 10ml de solucin amortiguadora y 4ml de fenolftalena, se
completa con agua destilada hasta llegar al aforo se agita y se deja reposar por 15min.
Despus de este proceso, se toman dos celdas y se coloca el lquido del primer baln
aforado, en la primera celda dejando un dedo de espacio de dicha celda, para la segunda
celda se le coloca el lquido del segundo baln aforado y se deja un dedo de espacio.
Para finalizar se mide la tramitancia del lquido contenido en cada celda (primero el
blanco para calibrar y luego la muestra para el resultado) en el espectrofotmetro (que
debe estar en 510nm).
RESULTADOS Y DISCUSIN
Resultados determinacin de Dureza:
Muestra
Dureza Total
Guarapiche(*)
VM: 4,3
VB: 0,2
Doa Gladys
VM: 0,5
VB: 0,2
La Planta
VM: 3,0
VB: 0,2
(*) Muestra con la que se realiz el informe.

Dureza Clcica
VM: 0,9
VB: 0,6
VM: 0
VB: 0
VM: 2,2
VB: 0,6

Determinar dureza total a travs de la siguiente formula:

Dureza Total (

(VmV b )N50.000
mg
de CaCO 3 )=
l
Volumen de M en ml

Donde:
Vm: volumen de EDTA utilizado para titular la muestra
Vb: volumen de EDTA utilizado para titular el blanco
N: Normalidad del EDTA = 0,02N
50.000: Peso equivalente del CaCO3 en mg
Vol.de muestra: 50ml

14

DurezaTotal(

( 4,30.2 )0.0250.000
mg
de Ca CO3 )=
l
50
DurezaTotal

( mgl de Ca CO )=
3

82mg/l de CaCO3

Determinar dureza clcica a travs de la siguiente formula:

DurezaClcica(

( VmV b )N50.000
mg
de Ca CO3 )=
l
Volumen de M en ml

Donde:
Vm: volumen de EDTA utilizado para titular la muestra
Vb: volumen de EDTA utilizado para titular el blanco
N: Normalidad del EDTA = 0,02N
50.000: Peso equivalente del CaCO3 en mg
Vol.de muestra: 50ml

DurezaClcica(

( 0,90.6 )0.0250.000
mg
de Ca CO3 )=
l
50
DurezaClcica

( mgl de Ca CO )=
3

6mg/l de CaCO3

Dureza Total= Dureza Clcica-Dureza Magnsica; Despejando dureza Magnsica:

Dureza Magnsica= Dureza total- Dureza Clcica
Dureza Magnsica= 82- 6
Dureza Magnsica= 76
Determinar cantidad de calcio y magnesio en la muestra:

Ca +2

( mgl )=DurezaClcica0,40=60,40=2,4 mg/l

Mg+2

( mgl )=Dureza Magnsica0,24=760,24=18,24 mg/l

Resultados:
Resultado

Lmites de Dureza Total:

Mg/l
15

Dureza Total
Dureza Clcica

82
6

Dureza Magnsica

76

Calcio
Magnesio

2,4
18,24

Dureza Total

Categora

0-75
75-150

Baja
Media

150-300

Alta

> 300

Muy alta

Mediante estos resultados obtenemos que la

dureza total de la muestra de agua es de categora media lo que indica que la cantidad de
calcio y magnesio en el agua est en condiciones adecuadas. El que la muestra se halle
en esta categora depende del sitio donde se tom la muestra (directamente del rio
guarapiche).
Resultados determinacin de Aluminio:
Curva de Calibracin:
Al(mg/l)

%Tramitancia

100

0,025

85,6

0,05

79,9

0,075

65,4

0,1

64,6

0,125

62,4

0,15

55,2

Resultados determinacin de Sulfatos:

Curva de Calibracin:
SO4=(mg/l)

%Tramitancia

100

89

10

76

15

63

20

55,5

25

47

30

41

35

35,5

40

33

16

Resultados determinacin de Hierro:

Curva de Calibracin:
Fe+2(mg/l)

%Tramitancia

100

0,50

89

1,00

83

1,50

76,5

2,00

70

2,50

65

3,00

62

Resultados determinacin de Cloruros:

Volumen Desalojado
Muestra

4,8ml

Blanco

0,6ml

Determinar Cloruros a travs de la siguiente formula:

mg ( VmV b )N35.450
)=
l
Volumen de M en ml
Cl

Donde:
Vm: volumen de AgNO4 utilizado para titular la muestra
Vb: volumen de AgNO4 utilizado para titular el blanco
N: Normalidad del AgNO4 = 0,0141N
Vol.de muestra: 100ml

mg ( 4,80,6 )0,014135.450
)=
l
100
Cl

mg
)=20,99
l
Cl

17

Segn el decreto 36395 el nivel de cloruro en el agua potable debe ser menor a 250 y
300 es un valor aceptable, tomando en cuenta que la muestra de agua no es potable
podemos considerar un valor aceptable a 300mg/l y dicha muestra presenta una cantidad
de cloruros de 20,99mg/l lo que indica que es muy baja la cantidad de cloruro que el rio
guarapiche posee.

CONCLUSIN
A travs de los resultados obtenidos en este informe determinamos la importancia
de hacer ese tipo de evaluaciones al agua ya que previenen ciertos riesgos que podamos
tener, tanto en el consumo como en el vertido de las mismas a fin de evitar la
contaminacin y con esta el dao del recurso y de la salud humana. Puesto que la
muestra fue tomada directamente del rio guarapiche no es potable, sin embargo segn el
decreto 36395 Normas Sanitarias de calidad del agua potable en su art.14 Cuadro N 01
(Componentes relativos a la calidad organolpticos) todos los valores estn muy por
debajo de los niveles aceptables a excepcin del Hierro que se encuentra justo en el
lmite de nivel aceptable aunque esto no quiere decir que sea potable ya que aunque
estn dentro del lmite establecido, para potabilizarla debe ser tratada.
Por otra parte, se debe comparar los resultados para saber si el agua que ha sido
descargada en el rio no ha trado consigo un grado de contaminacin apto y si ahora el
agua del guarapiche no contaminara su desembocadura. Para esto se utiliza el artculo
10 del decreto 883 y realizando la comparacin la muestra de agua est muy por debajo
de los lmites establecidos lo que indica que el agua del rio guarapiche no contamina su
desembocadura.
RECOMENDACIONES
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Realizar en grupo una experiencia de toma de muestra siguiendo los parmetros

pertinentes.

Utilizar ms muestras de agua para tener una comparacin ms amplia.

Solicitar a las autoridades competentes una explicacin real de la toma de muestra en

un sitio especfico.

Tener en el laboratorio tablas con experiencias anteriores para hacer comparaciones.

BIBLIOGRAFA
-

Mota, Carmen. Gua de laboratorio de suelos y agua.

DECRETO N 883. NORMAS PARA LA CLASIFICACION Y EL CONTROL DE LA

CALIDAD DE LOS CUERPOS DE AGUA Y VERTIDOS O EFLUENTES LIQUIDOS. 11
de Octubre de 1995.

DECRETO N 36395 NORMAS SANITARIAS DE CALIDAD DEL AGUA POTABLE 13

de febrero de 1.998

Andreo, M(1998): Dureza del agua. Recuperado el 18 de noviembre de 2015 de:

http://www.cricyt.edu.ar/enciclopedia/terminos/DurezaAg.htm

Rojas, M(2012) Generalidades del sulfato. Recuperado el 22 de noviembre de 2015

de: http://arturobola.tripod.com/sulfat.htm

Moreno, F(2014). Cloruros. Recuperado el 22 de noviembre de 2015 de:

http://www.escritoscientificos.es/trab21a40/clorurosaguas/00cloruros.htm

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